Biomira schon bei 4,7 $!!!! heute noch die 5$ ? - 500 Beiträge pro Seite
eröffnet am 12.06.03 19:10:18 von
neuester Beitrag 17.06.03 08:03:18 von
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Sollte USA deutlich im Plus schließen, 5 mit großer Wahrscheinlichkeit!
Aber was kommt dann? ist dieser sensationelle Anstieg der letzten beiden Tage von 2,83 auf 4,7 $ schon ein deutliches Signal für positive theratope-Ergebnisse oder reine Spekulation!
am 24 juni wissen wir es!
Übrigens: Biom sollte man direkt an der NYSE kaufen; Bei uns gehen nur wenig Stücke um; der enge Markt führt zu abartigen Kursen- heute in Frankfurt schon 4,60€ ????
Außerdem lassen sich in BRD erworbene Stücke nicht in Toronto oder USA verkaufen!!!
Einfach Klasse diese performance!!
jeder smiley ein größes Tütchen Biomira Überraschungsaktien
Go Biom !
Aber was kommt dann? ist dieser sensationelle Anstieg der letzten beiden Tage von 2,83 auf 4,7 $ schon ein deutliches Signal für positive theratope-Ergebnisse oder reine Spekulation!
am 24 juni wissen wir es!
Übrigens: Biom sollte man direkt an der NYSE kaufen; Bei uns gehen nur wenig Stücke um; der enge Markt führt zu abartigen Kursen- heute in Frankfurt schon 4,60€ ????
Außerdem lassen sich in BRD erworbene Stücke nicht in Toronto oder USA verkaufen!!!
Einfach Klasse diese performance!!
jeder smiley ein größes Tütchen Biomira Überraschungsaktien
Go Biom !
Da sprichst du mir aber auch aus der Seele. Diese abartigen Preise haben mich schon vor etlichen Tagen davon abgehalten richtig zuzulangen. Bin aber trotzdem einigermassen günstig rein.
Sollten die 5 h e u t e nicht fallen fände ich das aber auch nicht so schlimm
go biombiombiom
Sollten die 5 h e u t e nicht fallen fände ich das aber auch nicht so schlimm
go biombiombiom
Heute 4,50 und dann immer schön in kleinen schritten weiter, jeden tag 10%...bis zum 23.06....
was ist das teil wert wenn die berichte positiv sind?
was ist das teil wert wenn die berichte positiv sind?
na da hab ich ja mal genau richtig gelegen!
wenn der rest meiner vorhersage auch stimmt....
wenn der rest meiner vorhersage auch stimmt....
Weiss jemand wie hoch die Marktkapitalisierung ?
ja weiss ich!
kann man auch ganz einfach selber rausfinden !
weisst du wie?
kann man auch ganz einfach selber rausfinden !
weisst du wie?
ca 250 Mio; im Falle positiver Phase III- Ergebnisse und mit einem zweiten potentiellen Blockbuster in der Pipeline(BLP 25, die phase II Ergebnisse hierzu sind im Herbst fällig)
sind zweistellige Kurse sehr realistisch !
Go Biom
sind zweistellige Kurse sehr realistisch !
Go Biom
also die phase 3 ergebnisse werden wahrscheinlich am 24 juni bekanntgegeben, ist das richtig?
da sich Biomira am 24. Juni auf einer Konferenz in Washington präsentiert, kann man davon ausgehen, dass spätestens dann erste Ergebnisse auf dem Tisch liegen!
positiv: Zweistellige Kurse
negativ: mindestens 60 % Kursabschlag
Go biom!
positiv: Zweistellige Kurse
negativ: mindestens 60 % Kursabschlag
Go biom!
wie war noch deren weppage?
würde gern ein paar mehr infos haben zu dem tests und der firma...
würde gern ein paar mehr infos haben zu dem tests und der firma...
@PhaseIII
Übrigens: Biom sollte man direkt an der NYSE kaufen; Bei uns gehen nur wenig Stücke um; der enge Markt führt zu abartigen Kursen- heute in Frankfurt schon 4,60€ ???? Außerdem lassen sich in BRD erworbene Stücke nicht in Toronto oder USA verkaufen!!!
Wer hat Dir denn das erzählt??!
Übrigens: Biom sollte man direkt an der NYSE kaufen; Bei uns gehen nur wenig Stücke um; der enge Markt führt zu abartigen Kursen- heute in Frankfurt schon 4,60€ ???? Außerdem lassen sich in BRD erworbene Stücke nicht in Toronto oder USA verkaufen!!!
Wer hat Dir denn das erzählt??!
das mit dem Verkauf in USA ist kein Scherz
wollte mal 7K BIOM, in Deutschland erworben, nach kräftigem Kursschub, auf einen Schlag in USA verkaufen;
ein Wertpapierspezialist nahm die Order an, rief mich kurze Zeit später zurück: Ein Verkauf dieser Stücke in USA oder Toronto sei nicht möglich, da BIOM verschiedene Aktien herausgegeben habe; deutsche Aktien müßten vorher umgewandelt werden,(zeitintensiv und kostspielig)
dies sei zwar selten der Fall käme aber bei manchen Unternehmen vor!
hatte ich bislang auch noch nicht gehört.
wollte mal 7K BIOM, in Deutschland erworben, nach kräftigem Kursschub, auf einen Schlag in USA verkaufen;
ein Wertpapierspezialist nahm die Order an, rief mich kurze Zeit später zurück: Ein Verkauf dieser Stücke in USA oder Toronto sei nicht möglich, da BIOM verschiedene Aktien herausgegeben habe; deutsche Aktien müßten vorher umgewandelt werden,(zeitintensiv und kostspielig)
dies sei zwar selten der Fall käme aber bei manchen Unternehmen vor!
hatte ich bislang auch noch nicht gehört.
Was ist heute los?
Gewinnmitnahmen?
Glauben die Leute nicht mehr an eine Zulassung am 24. Juni?
Schlechte Nachrichten bei der HV am 26. Juni?
Fragen über Fragen!
Kann mir einer Antworten geben?
Gewinnmitnahmen?
Glauben die Leute nicht mehr an eine Zulassung am 24. Juni?
Schlechte Nachrichten bei der HV am 26. Juni?
Fragen über Fragen!
Kann mir einer Antworten geben?
Ich hab auch heute verkauft zum glück denke das die noch weiter runter geht.Dann kaufe ich nochmal
Ich würde aussteigen,
Merck - Endpunkte bei klinischer Studie für Theratope verfehlt
Dienstag 17. Juni 2003, 07:25 Uhr
Aktienkurse
Merck KGaA
659990.DE
28.87
0.00
Frankfurt, 17. Jun (Reuters) - Der Krebsimpfstoff Theratope des Parma-und Spezialchemiekonzerns Merck KGaA und des kanadischen Biotech-Unternehmen Biomira hat bei einer klinischen Studie die vordefinierten Endpunkte nicht erreicht.
Bei der zulassungsrelevanten Phase III-Studie mit den Impfstoff bei Frauen mit metastasierendem Brustkrebs seien die gesteckten Ziele bei Gesamtüberlebensdauer und Zeitdauer bis zum Wiedereinsetzen der Erkrankung nicht erreicht worden, teilte Merck am Dienstag mit. Bei einer Teilgruppe habe sich aber eine positive Tendenz hin zu einer verbesserten Überlebensrate gezeigt. Diese Ergebnisse wolle Merck nun mit den Zulassungsbehörden diskutieren. Ehe weitere Schritte entschieden würden, wolle Merck die laufenden klinischen Studien fortsetzen
mfg
Altaktionär
Merck - Endpunkte bei klinischer Studie für Theratope verfehlt
Dienstag 17. Juni 2003, 07:25 Uhr
Aktienkurse
Merck KGaA
659990.DE
28.87
0.00
Frankfurt, 17. Jun (Reuters) - Der Krebsimpfstoff Theratope des Parma-und Spezialchemiekonzerns Merck KGaA und des kanadischen Biotech-Unternehmen Biomira hat bei einer klinischen Studie die vordefinierten Endpunkte nicht erreicht.
Bei der zulassungsrelevanten Phase III-Studie mit den Impfstoff bei Frauen mit metastasierendem Brustkrebs seien die gesteckten Ziele bei Gesamtüberlebensdauer und Zeitdauer bis zum Wiedereinsetzen der Erkrankung nicht erreicht worden, teilte Merck am Dienstag mit. Bei einer Teilgruppe habe sich aber eine positive Tendenz hin zu einer verbesserten Überlebensrate gezeigt. Diese Ergebnisse wolle Merck nun mit den Zulassungsbehörden diskutieren. Ehe weitere Schritte entschieden würden, wolle Merck die laufenden klinischen Studien fortsetzen
mfg
Altaktionär
Frankfurt, 17. Jun (Reuters) - Der Brustkrebsimpfstoff
Theratope des Parma-und Spezialchemiekonzerns Merck
KGaA [MRK.GER] und des kanadischen Biotech-Unternehmen
Biomira hat die Ziele bei den klinischen Tests verfehlt.
Bei der zulassungsrelevanten Phase III-Studie habe der
Impfstoff bei Frauen mit metastasierendem Brustkrebs die
vordefinierten Endpunkte Gesamtüberlebensdauer und Zeitdauer bis
zum Wiedereinsetzen der Erkrankung nicht erreicht, teilte Merck
am Dienstag mit. Bei Patientinnen unter Hormonbehandlung im
Anschluss an eine Chemotherapie habe sich aber eine positive
Tendenz hin zu einer verbesserten Überlebensrate gezeigt. Diese
Ergebnisse wolle Merck nun mit den Zulassungsbehörden
diskutieren. "Bis zur endgültigen Auswertung der Daten wollen
wir die laufenden klinischen Studien mit Theratorpe fortsetzen,
ehe wir über weitere Schritte entscheiden", hieß es in der
Mitteilung.
Merck war im vergangenen Jahr eine Kooperation mit dem
kanadischen Unternehmen zur Weiterentwicklung und Vermarktung
zweier fortgeschrittener Krebsimpfstoffe, BLP25 und Theratope,
eingegangen. Merck und Biomira hatten beschlossen, die klinische
Prüfung von Theratope fortzusetzen, nachdem ein unabhängiges
Expertengremium in einer Zwischenbilanz zum Ergebnis gekommen
war, dass keinerlei Bedenken bei der Verträglichkeit des Mittels
bestünden. Eigentlich war bei einem erfolgreichen Abschluss der
klinischen Tests nach früheren Angaben von Merck geplant
gewesen, Ende 2003 oder Anfang 2004 den Zulassungsantrag für
Theratope zur Anwendung bei Brustkrebs zu stellen. Ferner hatte
es geheißen, im Falle einer US-Zulassung wollten Merck und
Biomira den Krebsimpfstoff in den USA gemeinsam vermarkten.
Außerhalb Nordamerikas halten die Darmstädter die exklusiven
Marketing- und Entwicklungsrechte, mit Ausnahme von Israel und
Palestina.
Die Investmentbank Lehman Brothers war früheren Angaben
zufolge in einer Studie von einem Spitzenumsatz von rund 500
Millionen Dollar für das Mittel ausgegangen.
Theratope des Parma-und Spezialchemiekonzerns Merck
KGaA [MRK.GER] und des kanadischen Biotech-Unternehmen
Biomira hat die Ziele bei den klinischen Tests verfehlt.
Bei der zulassungsrelevanten Phase III-Studie habe der
Impfstoff bei Frauen mit metastasierendem Brustkrebs die
vordefinierten Endpunkte Gesamtüberlebensdauer und Zeitdauer bis
zum Wiedereinsetzen der Erkrankung nicht erreicht, teilte Merck
am Dienstag mit. Bei Patientinnen unter Hormonbehandlung im
Anschluss an eine Chemotherapie habe sich aber eine positive
Tendenz hin zu einer verbesserten Überlebensrate gezeigt. Diese
Ergebnisse wolle Merck nun mit den Zulassungsbehörden
diskutieren. "Bis zur endgültigen Auswertung der Daten wollen
wir die laufenden klinischen Studien mit Theratorpe fortsetzen,
ehe wir über weitere Schritte entscheiden", hieß es in der
Mitteilung.
Merck war im vergangenen Jahr eine Kooperation mit dem
kanadischen Unternehmen zur Weiterentwicklung und Vermarktung
zweier fortgeschrittener Krebsimpfstoffe, BLP25 und Theratope,
eingegangen. Merck und Biomira hatten beschlossen, die klinische
Prüfung von Theratope fortzusetzen, nachdem ein unabhängiges
Expertengremium in einer Zwischenbilanz zum Ergebnis gekommen
war, dass keinerlei Bedenken bei der Verträglichkeit des Mittels
bestünden. Eigentlich war bei einem erfolgreichen Abschluss der
klinischen Tests nach früheren Angaben von Merck geplant
gewesen, Ende 2003 oder Anfang 2004 den Zulassungsantrag für
Theratope zur Anwendung bei Brustkrebs zu stellen. Ferner hatte
es geheißen, im Falle einer US-Zulassung wollten Merck und
Biomira den Krebsimpfstoff in den USA gemeinsam vermarkten.
Außerhalb Nordamerikas halten die Darmstädter die exklusiven
Marketing- und Entwicklungsrechte, mit Ausnahme von Israel und
Palestina.
Die Investmentbank Lehman Brothers war früheren Angaben
zufolge in einer Studie von einem Spitzenumsatz von rund 500
Millionen Dollar für das Mittel ausgegangen.
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