► BAYER AG ■ Auf neuen Wegen ◄ (Seite 2453)
eröffnet am 29.11.03 14:19:12 von
neuester Beitrag 03.05.24 11:07:26 von
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02.05.24 · wallstreetONLINE Redaktion |
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"Wichtiger Sieg": Bayer an DAX-Spitze! Ist jetzt endlich Ruhe?Werte aus der Branche Pharmaindustrie
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Antwort auf Beitrag Nr.: 31.244.321 von CleanEarthForNature am 21.08.07 18:53:10Angebliche Übernahmegerüchte!
Hab ich so im Radio gehört!
Wie heißt es so schon: wo's raucht muß auch ein feuer sein!
Bin zu 54 rein und bleib drin...
Ich glaub an die 70 zum Jahresende!
Hab ich so im Radio gehört!
Wie heißt es so schon: wo's raucht muß auch ein feuer sein!
Bin zu 54 rein und bleib drin...
Ich glaub an die 70 zum Jahresende!
Antwort auf Beitrag Nr.: 31.229.451 von bosna-celik am 20.08.07 16:24:46Quelle: http://www.medknowledge.de/neu/2004/III-2004-25-su11248.htm
"Nexavar®-Tabletten enthalten den Wirkstoff Sorafenib, ein Krebsmedikament. Am 19. Juli 2006 erteilte die Europäische Kommission dem Unternehmen Bayer HealthCare AG die Genehmigung für das Inverkehrbringen in der gesamten Europäischen Union. Da es nur wenige Patienten mit dieser Krebsart gibt und die Krankheit selten auftritt, wurde Nexavar am 29. Juli 2004 als Arzneimittel für seltene Leiden ausgewiesen. Die FDA (Amerikanische Arzneimittelbehörde Food and Drug Administration) erteilte die Marktzulassung für Nexavar® im Dezember 2005.
Wir haben diesen Entwicklungsprozess in einzelnen Stadien dokumentiert, die Sie auf unserer Webseite "Nexavar-in-Progress" lesen können. Im folgenden wird eine Gesamtübersicht gegeben. "
Freundliche Grüße
"Nexavar®-Tabletten enthalten den Wirkstoff Sorafenib, ein Krebsmedikament. Am 19. Juli 2006 erteilte die Europäische Kommission dem Unternehmen Bayer HealthCare AG die Genehmigung für das Inverkehrbringen in der gesamten Europäischen Union. Da es nur wenige Patienten mit dieser Krebsart gibt und die Krankheit selten auftritt, wurde Nexavar am 29. Juli 2004 als Arzneimittel für seltene Leiden ausgewiesen. Die FDA (Amerikanische Arzneimittelbehörde Food and Drug Administration) erteilte die Marktzulassung für Nexavar® im Dezember 2005.
Wir haben diesen Entwicklungsprozess in einzelnen Stadien dokumentiert, die Sie auf unserer Webseite "Nexavar-in-Progress" lesen können. Im folgenden wird eine Gesamtübersicht gegeben. "
Freundliche Grüße
Hola,
Sagt mal ist das Leberkrebsmittel von Bayer "Nexavar" schon in Deutschland zugelassen ????????
Ist wichtig !
Sagt mal ist das Leberkrebsmittel von Bayer "Nexavar" schon in Deutschland zugelassen ????????
Ist wichtig !
17. August 2007 10:15
Bayer veröffentlicht unabhängigen Bericht zu Trasylol-Vorgängen
DÜSSELDORF (Dow Jones)--Die Bayer AG hat am Freitag eine unabhängige Untersuchung im Zusammenhang mit Vorgängen um ihr Medikament \"Trasylol\" vorgelegt. Das Leverkusener Unternehmen hatte vor knapp einem Jahr eingeräumt, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA versehentlich nicht rechtzeitig über vorläufige Studienergebnisse zu dem Mittel informiert wurde. Am 21. September 2006 hatte ein Komitee der FDA über die Sicherheit und Wirksamkeit der Arznei, die den Blutverlust bei Operationen am offenen Herzen verringert, beraten. Bayer hätte dazu die Studiendaten einreichen müssen.
Die unabhängige Untersuchung des Versäumnisses habe jetzt die Ergebnisse einer unternehmensinternen Prüfung bestätigt, teilte Bayer nun mit. Die vorläufigen Ergebnisse hätten damals lediglich zwei Bayer-Mitarbeitern vorgelegen. Da sie noch wichtige Fragen zur Methodik und zu den Analysen der Studie gehabt hätten, seien die Informationen nicht sofort weitergeben worden. Angesichts der anberaumten Sitzung sei das eine \"schwerwiegende Fehleinschätzung\" gewesen.
Der Untersuchungsbericht bestätige, dass zu keinem Zeitpunkt die Absicht bestanden habe, die Existenz der Studie geheim zu halten. \"Vielmehr handelte es sich um ein bedauerliches menschliches Versehen\", heißt es in der Mitteilung vom Freitag weiter. Bayer habe die Prozesse im Zusammenhang mit der Arzneimittelsicherheit nun verbessert und sei zuversichtlich, dass derartige Versäumnisse nicht mehr auftreten.
Im Jahr 2006 war der Umsatz mit \"Trasylol\", mit dem Bayer ein Jahr zuvor noch 230 Mio EUR erlöst hatte, um ein Drittel zurückgegangen, weil verschiedene Studien das Mittel mit Nierenfunktionsstörungen, Herzinfarkt und Schlaganfall in Verbindung gebracht hatten. Nach Überzeugung von Bayer ist das Mittel bei ordnungsgemäßer Anwendung jedoch sicher und wirksam. Am 12. September 2007 tagen zu dem Thema \"Trasylol\" zwei Komitees der FDA in einer gemeinsamen Sitzung.
Webseite: http://www.bayer.de
- von Richard Breum, Dow Jones Newswires, +49 (0) 211 - 13872 15,
Richard.Breum@dowjones.com
DJG/rib/brb
-0-
Bayer veröffentlicht unabhängigen Bericht zu Trasylol-Vorgängen
DÜSSELDORF (Dow Jones)--Die Bayer AG hat am Freitag eine unabhängige Untersuchung im Zusammenhang mit Vorgängen um ihr Medikament \"Trasylol\" vorgelegt. Das Leverkusener Unternehmen hatte vor knapp einem Jahr eingeräumt, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA versehentlich nicht rechtzeitig über vorläufige Studienergebnisse zu dem Mittel informiert wurde. Am 21. September 2006 hatte ein Komitee der FDA über die Sicherheit und Wirksamkeit der Arznei, die den Blutverlust bei Operationen am offenen Herzen verringert, beraten. Bayer hätte dazu die Studiendaten einreichen müssen.
Die unabhängige Untersuchung des Versäumnisses habe jetzt die Ergebnisse einer unternehmensinternen Prüfung bestätigt, teilte Bayer nun mit. Die vorläufigen Ergebnisse hätten damals lediglich zwei Bayer-Mitarbeitern vorgelegen. Da sie noch wichtige Fragen zur Methodik und zu den Analysen der Studie gehabt hätten, seien die Informationen nicht sofort weitergeben worden. Angesichts der anberaumten Sitzung sei das eine \"schwerwiegende Fehleinschätzung\" gewesen.
Der Untersuchungsbericht bestätige, dass zu keinem Zeitpunkt die Absicht bestanden habe, die Existenz der Studie geheim zu halten. \"Vielmehr handelte es sich um ein bedauerliches menschliches Versehen\", heißt es in der Mitteilung vom Freitag weiter. Bayer habe die Prozesse im Zusammenhang mit der Arzneimittelsicherheit nun verbessert und sei zuversichtlich, dass derartige Versäumnisse nicht mehr auftreten.
Im Jahr 2006 war der Umsatz mit \"Trasylol\", mit dem Bayer ein Jahr zuvor noch 230 Mio EUR erlöst hatte, um ein Drittel zurückgegangen, weil verschiedene Studien das Mittel mit Nierenfunktionsstörungen, Herzinfarkt und Schlaganfall in Verbindung gebracht hatten. Nach Überzeugung von Bayer ist das Mittel bei ordnungsgemäßer Anwendung jedoch sicher und wirksam. Am 12. September 2007 tagen zu dem Thema \"Trasylol\" zwei Komitees der FDA in einer gemeinsamen Sitzung.
Webseite: http://www.bayer.de
- von Richard Breum, Dow Jones Newswires, +49 (0) 211 - 13872 15,
Richard.Breum@dowjones.com
DJG/rib/brb
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Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 31.190.169 von Zockerbine am 16.08.07 18:52:06
Die schönsten Gewinne macht man eben doch mit Aktien und nicht mit Hebelprodukten.
Die schönsten Gewinne macht man eben doch mit Aktien und nicht mit Hebelprodukten.
Antwort auf Beitrag Nr.: 31.177.361 von pardon am 16.08.07 00:07:01Pardon, auch Bayer hat eine "Viagra" nur bei denen heißt sie Levitra.
Freut mich für dich, dass du dich damit (noch) nicht auskennst ;-)
Freut mich für dich, dass du dich damit (noch) nicht auskennst ;-)
Antwort auf Beitrag Nr.: 31.181.608 von Cubitus am 16.08.07 11:31:51wenn die Kasse machen wollten hätten sie das schon gemacht, der Kurs steigt aber
Antwort auf Beitrag Nr.: 31.181.608 von Cubitus am 16.08.07 11:31:51Was Du schreibst ist Unsinn! Wer von Financial Times sollte Interess haben Kasse zu machen?
Merke Dir mal eines: Wo Rauch ist, ist auch Feuer!
Ich kann mich noch ganz genau an die Fusion Hoechst/Rhone Poulance zu Aventis erinnern. Wurde auch zuerst für Unsinn erklärt.
Noch undenkbarer schien zuerst die Übernahme von Aventis durch die kleinere Sanofi. Und heute ist alles schon lange über die Bühne!
Merke Dir mal eines: Wo Rauch ist, ist auch Feuer!
Ich kann mich noch ganz genau an die Fusion Hoechst/Rhone Poulance zu Aventis erinnern. Wurde auch zuerst für Unsinn erklärt.
Noch undenkbarer schien zuerst die Übernahme von Aventis durch die kleinere Sanofi. Und heute ist alles schon lange über die Bühne!
Gerade gelesen, stell ich hiemit mal rein:
Bayer buy
New York (aktiencheck.de AG) - Die Analysten der Citigroup stufen die Aktie von Bayer (ISIN DE0005752000/ WKN 575200) unverändert mit "buy" ein und bestätigen das Kursziel von 65 EUR.
Bayer habe auf Grund von Übernahmespekulationen an Wert zugelegt. Eine Nachrichtenagentur habe berichtet, dass Novartis Interesse an der Gruppe habe und 70 EUR pro Aktien bieten könnte. Beide Unternehmen hätten einen Kommentar abgelehnt.
MaterialSciences und CropSciences sei leicht zu trennen und seien zumindest 23 Mrd. EUR wert. Die jüngsten Transaktionen im Sektor könnten sogar noch Aufwärtspotenzial vermuten lassen. Ein Angebot von 70 EUR je Aktie wäre mit Synergien machbar ohne dabei die Möglichkeiten von Novartis zu stark zu strapazieren.
Auf eigenständiger Basis sehe die Bayer-Aktie unterbewertet aus.
Vor diesem Hintergrund sprechen die Analysten der Citigroup für die Aktie von Bayer weiterhin eine Kaufempfehlung aus. (Analyse vom 16.08.07)
(16.08.2007/ac/a/d)
Analyse-Datum: 16.08.2007
Bayer buy
New York (aktiencheck.de AG) - Die Analysten der Citigroup stufen die Aktie von Bayer (ISIN DE0005752000/ WKN 575200) unverändert mit "buy" ein und bestätigen das Kursziel von 65 EUR.
Bayer habe auf Grund von Übernahmespekulationen an Wert zugelegt. Eine Nachrichtenagentur habe berichtet, dass Novartis Interesse an der Gruppe habe und 70 EUR pro Aktien bieten könnte. Beide Unternehmen hätten einen Kommentar abgelehnt.
MaterialSciences und CropSciences sei leicht zu trennen und seien zumindest 23 Mrd. EUR wert. Die jüngsten Transaktionen im Sektor könnten sogar noch Aufwärtspotenzial vermuten lassen. Ein Angebot von 70 EUR je Aktie wäre mit Synergien machbar ohne dabei die Möglichkeiten von Novartis zu stark zu strapazieren.
Auf eigenständiger Basis sehe die Bayer-Aktie unterbewertet aus.
Vor diesem Hintergrund sprechen die Analysten der Citigroup für die Aktie von Bayer weiterhin eine Kaufempfehlung aus. (Analyse vom 16.08.07)
(16.08.2007/ac/a/d)
Analyse-Datum: 16.08.2007
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02.05.24 · dpa-AFX · Bayer |
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02.05.24 · wallstreetONLINE Redaktion · Bayer |
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02.05.24 · dpa-AFX · Bayer |