Biotest .... Turnaround des Jahres 2004 (Seite 420)

[SLGramann]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.796.708 von Joschka Schröder am 18.03.09 20:55:49

Die Nebenwirkungsproblematik kommt immer mehr in den Fokus (Meldungen aus den letzten Tagen):


Der schweizerische Pharmakonzern Roche hat möglicherweise ein gravierendes Problem mit dem Medikament "Actemra". Die zu 60% von dem Basler Unternehmen beherrschte japanische Chugai Pharmaceutical Co räumte am Mittwoch ein, das Medikament "Actemra" zur Behandlung der rheumatoiden Arthritis sei möglicherweise für den Tod von 15 Patienten verantwortlich. Auch als Ursache für schwere Nebenwirkungen in 200 Fällen ist der Wirkstoff laut einer Studie eventuell verantwortlich.

Actemra ist der erste humanisierte monoklonale Antikörper gegen den Interleukin-6 (IL-6)-Rezeptor. Die therapeutischen Ergebnisse von Actemra wurden in einem umfassenden klinischen Entwicklungsprogramm mit fünf Phase-III-Studien beurteilt. Alle fünf Studien haben ihre primären Endpunkte erreicht. Im Juni 2005 wurde Actemra von Chugai zur Behandlung von Patienten mit Castleman-Syndrom in Japan eingeführt. Im April 2008 erhielt Actemra von den japanischen Behörden die Zulassung für zusätzliche Indikationen. Dabei handelt es sich um rheumatoide Arthritis, die polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis sowie die systemische Form der juvenilen idiopathischen Arthritis.

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Ein erst seit wenigen Jahren zugelassenes Medikament wurde jetzt wegen des Risikos schwerer Nebenwirkungen wieder vom Markt genommen.

Es handelt sich um den Wirkstoff Efalizumab, der erstmals im September 2004 als wirksamer Bestandteil des Medikaments 'Raptiva' in den Handel gebracht worden war.

Das Präparat galt als 'Hoffnungsmedikament'
Raptiva war damals von der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMEA) freigegeben worden und galt in der Folge als Hoffnungsmedikament gegen mittelschwere bis schwere Schuppenflechten-Erkrankungen

[LeoF]

Joschka, vielen Dank für die Antwort!

[Joschka Schröder]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.795.626 von LeoF am 18.03.09 19:27:08

Aus meiner Sicht ein viel zu unspezifischer, wenig aussichtsreicher Ansatz ... via P2X7-Rezeptor lassen sich vielleicht Entzündungsreaktionen hemmen, gleichzeitig rechne ich jedoch mit einer Menge unerwünschter Nebenwirkungen.

Im Gegensatz dazu greift der BT-061 genau dort im Immunsystem ein (TREGs), wo man die primäre Fehlregulation vermutet, die letztlich zur Entstehung zahlreicher Autoimmunkrankheiten führt.

[LeoF]

Joschka, hast Du schon eine Meinung zu Evotecs P2X7 Antagonisten (u.a. auch gegen RA; derzeit Phase I)?

[wurstsalat]

Hallo und danke für die gut recherchierten Beiträge.

Am 24.3. werden 2 Capped Bonuszertifikate fällig. Untergrenze 25€ und 22€. Ich kenne mich mit Zertifikaten nicht aus, aber ich denke der Emittent wird versuchen den Kurs möglichst zu drücken. Und wie funktioniert ein Discount Zertifikat?
Was passiert mit den Aktien, die dem Zertifikat unterstellt waren?

SEL6FV Sal. Oppenheim BIOTEST AG VZ O.N. Capped Bonuszertifikate 24.03.09
Untergrenze: 22,000 EUR
Bonus-Schwelle: 33,000 EUR
Bonuszahlung: 33,000
Cap: 33,000 EUR
Partizipationsrate: n.a.
Untergrenze erreicht: nein
Letzter Handelstag: 23.03.2009
Bewertungstag(e): 24.03.2009

Emissionsdaten Emissionsdatum: 29.01.2008
Erster Handelstag: 30.01.2008
Emissionspreis: 27,930
Emissionsvolumen: 500.000
Referenzpreis Basiswert: 27,950 EUR

SEL789 Sal. Oppenheim BIOTEST AG VZ O.N. Discount-Zertifikate 24.03.09
SEL788 Sal. Oppenheim BIOTEST AG VZ O.N. Discount-Zertifikate 24.03.09

[Joschka Schröder]

Hier mal was Neues von der Konkurrenz.

Es bleibt dabei: Der BT-061 stellt aus meiner Sicht den besten Ansatz zur Behandlung der RA dar! Im Gegensatz zur Biotest-Führung rechne ich allerdings nicht mehr mit einem Vertragsabschluss 2009.


Roche-Medikament eventuell mit tödlichen Nebenwirkungen
18.03.2009 - 14:48

TOKIO (Dow Jones)--Der schweizerische Pharmakonzern Roche hat möglicherweise ein gravierendes Problem mit dem Medikament "Actemra". Die zu 60% von dem Basler Unternehmen beherrschte japanische Chugai Pharmaceutical Co räumte am Mittwoch ein, das Medikament "Actemra" zur Behandlung der rheumatoiden Arthritis sei möglicherweise für den Tod von 15 Patienten verantwortlich. Auch als Ursache für schwere Nebenwirkungen in 200 Fällen ist der Wirkstoff laut einer Studie eventuell verantwortlich.

Ein Sprecher von Chugai bestätigte damit entsprechende Medienberichte. In einer Studie, die vom japanischen Gesundheitsministerium bei der Zulassung des Medikaments zur Bedingung gemacht worden war, wurden 4.915 Patienten über zehn Monate mit "Actemra" behandelt. Dabei traten in 221 Fällen schwere Nebenwirkungen auf, 15 Patienten starben. "Wir können einen kausalen Zusammenhang nicht ausschließen", sagte der Unternehmensvertreter.

Eine Sprecherin der Roche Holding AG sagte, dass die Sterblichkeit auf ähnlichem Niveau liege wie bei anderen Rheumapatienten. "Wir sehen hier keine Abweichung, die uns Grund zur Sorge geben könnte", sagte sie.

Actemra" wurde von Roche und Chugai gemeinsam entwickelt. Die Japaner wollen das Medikament weiter vertreiben und die Ärzte mit mehr Informationen über mögliche Nebenwirkungen versorgen. Im Januar haben die beiden Unternehmen für "Actemra" die Zulassung in der EU erhalten. Die US-Pharmaaufsicht hat dagegen im Dezember eine erneute Erprobung an Tieren angeordnet, was die Zulassung um mindestens 18 Monate verzögert. In Japan ist das Mittel seit April vergangenen Jahres zur Behandlung der rheumathoiden Arthritis zugelassen.

Bis Nachmittag gaben Roche-Aktien in Zürich in einem etwas festeren Markt 1,9% auf 144,30 CHF ab.

[inandoutburger]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.787.923 von LeoF am 17.03.09 22:25:14

Denke da hast du nicht ganz unrecht, die aktie ist ja seit jahresbeginn das mustergültige investorenfiasko!Die firma soll also bei über 50 und 60 noch günstig bewertet gewesen sein und jetzt bei mitte 20 und einigen preisbildungsrisiken steht der zeiger weiter auf landunter?Wie gross ist der preiseinbruch im kerngeschäft und rechtfertigt das den aktuellen kurs?Das soll mir mal einer erklären!
Eben noch übernahmefantasien und nun eine kursentwicklung, daß man meinen könnte der pleitegeier, shortartisten und skandalemacher hätten dort komplett das ruder übernommen!Verstehe leider zuwenig von den details, aber nach allem was ich weiss wird doch geld verdient in der firma, nicht verbrannt?Oder haben die sich ausgerechnet auf dem höhepunkt eines zyklischen geschäfts in die ewigen jagdgründe expandiert?Wenn das hier so weitergeht muss man ja befürchten, demnächst noch einmal einstellige kurse zu sehen?!!?

[LeoF]

Kursziele hin, Zockereinfluß her, neue IR: alles egal.

Was zählt, ist im Moment das Vertrauensproblem: im letzten Geschäftsbericht kündigten Schulz/Ramroth für 2008 die Verpartnerung des BT-061 zu den Phase III Studien an; "schnellstmöglich" solle das Medikament marktreif werden.

Nachhaltigen Auftrieb könnte der Kurs m.E. bis auf weiteres nur von positiven Neuigkeiten von den Biotherapeutica, in die erhebliche Gewinne aus dem Stammgeschäft fließen, bekommen.

[Syrtakihans]

Wenn ich das gerade richtig sehe, so ist Frau Dr. Monika Buttkereit erst kürzlich von der Merck KGaA zu Biotest in die Position Head of Investor Relations gewechselt.

[Leitenbach]

17.03.2009 12:49

Equinet senkt Biotest-Ziel von 60,00 auf 45,00 Euro - 'Buy'

Equinet hat das Kursziel für Biotest (News/Aktienkurs) von 60,00 auf 45,00 Euro gesenkt, die Einstufung aber auf "Buy" belassen. Analyst Martin Possienke senkte in einer Studie vom Dienstag seine Prognosen für das Ergebnis je Aktie (EPS) für 2009 bis 2011 um durchschnittlich 15 Prozent und verwies zur Begründung auf aktuelle Preisbildungs - und Fremdwährungsentwicklungen. Das Biotechnik-Unternehmen sollte aber bei Margen über 20 Prozent ein nachhaltiges operatives Wachstum im Kerngeschäft erzielen. Das erste Quartal 2009 sollte dabei besonders stark ausfallen.