MorphoSys berichtet über MOR102-Studie in Schuppenflechte - 500 Beiträge pro Seite | Diskussion im Forum

[Pressemittl. [wO]]

Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
----------------------------------------------------------------------
--------------

Die MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment, TecDAX) gab
heute aktuelle Informationen zu ihrem Antikörperprogramm MOR102 zur
Behandlung chronischer Entzündungen bekannt. Als Teil des Programms
hatte MorphoSys eine präklinische Studie in Auftrag gegeben, um die
Wirksamkeit von MOR102 mit den bereits zugelassenen Medikamenten
Amevive® und Raptiva® in einem Tiermodell zur Untersuchung der
Schuppenflechte zu vergleichen. Diese Studie ist jetzt abgeschlossen
und die Ergebnisse wurden ausgewertet. Obwohl hierbei alle getesteten
Substanzen bei mehreren Hautproben von Schuppenflechte-Patienten
einen therapeutischen Effekt zeigten, ergab eine sorgfältige Analyse
der Daten, dass es nicht möglich ist, statistisch vertretbar zwischen
den Wirkstoff vermittelten Effekten und der beobachteten spontanen
Heilungsrate in der Placebo-behandelten Gruppe (Negativkontrolle) zu
unterscheiden. Deshalb ist es aufgrund dieser Studie nicht möglich,
Rückschlüsse auf die Wirksamkeit von MOR102 im Vergleich zu Amevive®
oder Raptiva® zu ziehen. MorphoSys betonte, dass das Unternehmen die
Entwicklung und Kommerzialisierung von MOR102 zur Therapie
chronischer Entzündungen weiter verfolgen wird.

In einer früheren Studie hatte MOR102, ein aus der HuCAL® Bibliothek
stammender vollständig menschlicher IgG4 Antikörper gegen das
Zielmolekül ICAM-1, klare Wirksamkeit im selben Tiermodell gezeigt.
Bei diesem Tiermodell werden Hautproben von Schuppenflechte-Patienten
auf immundefiziente SCID-Mäuse transplantiert. Anschließend werden
den Mäusen die jeweils zu testenden Wirkstoffe verabreicht, während
eine Kontrollgruppe ein Placebo erhält. Die frühere Studie, deren
Ergebnisse in Kürze in einem von Experten anerkannten Fachjournal
erscheinen werden, zeigte, dass MOR102 erfolgreich die Symptome der
Schuppenflechte lindern konnte. Die Dicke der befallenen Hautschicht
reduzierte sich um 40%, das Gewebebild der transplantierten Hautprobe
verbesserte sich deutlich. In dieser früheren Studie zeigte keine der
transplantierten Hautproben eine spontane Heilung, ein klarer
Unterschied zur heute veröffentlichten Vergleichsstudie. Leider gibt
es keine eindeutige Erklärung für die deutlichen Unterschiede der
beiden Studien außer der Variabilität der Hautproben von
unterschiedlichen Patienten.

"Obwohl uns die Daten dieser Studie nicht helfen, das Potenzial von
MOR102 im Vergleich zu den verfügbaren Schuppenflechte-Medikamenten
Amevive® und Raptiva® beurteilen zu können, sind wir weiterhin
aufgrund der Ergebnisse der früheren Studie davon überzeugt, dass
MOR102 erfolgreich im Bereich der chronischen Entzündungen
weiterentwickelt werden kann", erklärt Dr. Simon Moroney,
Vorstandsvorsitzender der MorphoSys AG. "Es ist unser Ziel, unsere
firmeneigene Wirkstoff-Pipeline bestmöglich zu vermarkten. Im Laufe
der kommenden Wochen werden wir die geeignete Vorgehensweise für die
weitere Entwicklung und Kommerzialisierung von MOR102 festlegen. Wir
bedauern, dass die aktuelle Studie kein schlüssiges Ergebnis
lieferte, sehen aber keinen Grund, das Programm nicht weiter zu
verfolgen."

MorphoSys hält heute um 10.00 Uhr MEZ eine Telefonkonferenz ab (in
englischer Sprache), um die Ergebnisse für das erste Quartal 2005
vorzustellen und über aktuelle Entwicklungen zu informieren:
Die Einwahlnummer lautet: [phone] (Zuhörmodus)
Bitte wählen Sie sich bereits 10 Minuten vor dem Beginn der
Telefonkonferenz ein.
Eine Aufnahme der Telefonkonferenz wird ca. 2h nach der
Telefonkonferenz unter www.morphosys.de - Events - Telefonkonferenzen
bereit gestellt.

MorphoSys in Kürze:
MorphoSys beschäftigt sich mit der Entwicklung
und Anwendung von
Technologien zur Herstellung synthetischer Antikörper, die die
Entdeckung neuer Medikamente bzw. krankheitsassoziierter Zielmoleküle
beschleunigen. Das Unternehmen wurde 1992 gegründet und verfügt über
eine Reihe innovativer Technologien, allen voran HuCAL®, die Humane
Kombinatorische Antikörper-Bibliothek, die weltweit von
Wissenschaftlern zur Herstellung von menschlichen Antikörpern genutzt
wird. Das Unternehmen hat Partnerschaften mit internationalen
pharmazeutischen Unternehmen wie Bayer (Berkeley, Kalifornien/USA),
Boehringer Ingelheim (Ingelheim, Deutschland), Bristol-Myers Squibb
(Wilmington, Delaware/USA), Centocor Inc. (Malvern,
Pennsylvania/USA), GPC Biotech AG (Martinsried/Deutschland),
Hoffmann-La Roche AG (Basel/Schweiz), ImmunoGen Inc. (Cambridge,
Massachusetts/USA), Novartis AG (Basel, Schweiz), Novoplant GmbH
(Gatersleben, Deutschland), Pfizer Inc. (Delaware/USA), ProChon
Biotech Ltd. (Rehovot/Israel), Schering AG (Berlin/Deutschland) und
Xoma Ltd. (Berkeley, Kalifornien/USA). MorphoSys ist im Markt der
Forschungsantikörper durch seine Geschäftseinheit Antibodies by
Design tätig. Antibodies by Design wurde im Jahr 2003 gegründet, um
den nicht-therapeutischen Markt für MorphoSys zu erschließen. Die
Aktivitäten in diesem Bereich wurden durch die Akquisition der
Biogenesis-Gruppe in Großbritannien und in den USA im Januar 2005
nachhaltig gestärkt. Weitere Informationen finden Sie unter
http://www.morphosys.com/.

Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte: Dr.
Claudia
Gutjahr-Löser, Director Corporate Communications, Tel: +49 (0) 89 /
899 27-122, [e-mail] oder Mario Brkulj, PR
Specialist, Tel: +49 (0) 89 / 899 27-454, [e-mail]
--- Ende der Mitteilung ---
WKN: 663200; ISIN: DE0006632003; Index: CDAX, HDAX, Prime All Share,
TECH All Share, TecDAX, MIDCAP;
Notiert: Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse, Geregelter
Markt in Frankfurter Wertpapierbörse,
Freiverkehr in Börse Berlin Bremen, Freiverkehr in Börse Düsseldorf,
Freiverkehr in Hanseatische Wertpapierbörse zu Hamburg, Freiverkehr
in Niedersächsische Börse zu Hannover,
Freiverkehr in Bayerische Börse München, Freiverkehr in Börse
Stuttgart;

Copyright © Hugin ASA . All rights reserved.

Autor: Hugin (© Hugin ASA. All rights reserved.),07:30 28.04.2005

[thüringer]

na ist doch toll, dass die das schon heute kommunizieren. Das wussteb die Ende Maerz auch schon. Erst verkaufen noch schoen alle und dann wird es mitgeteilt.

So gut die Zahlen des 1. Quartals sind, die Sache hat fuer mich einen faden Beigschmack. Wahrscheinlich war sogar schon bei Lemusverkauf dieses Ergebnis absehbar.

Na nun koennen wir alle auf den Roche-AK, den japanischen Superpartner warten oder die AME-Aufklaerung warten.

Ich sehe schon, dass die Erwaehung seitens Roche was tolles ist. Und trotzdem: von wo aus, es wohin geht, weiss keiner, aber das interessiert hier 5-6 Leute sowieso nicht, weil eben der Fokus klar auf 2007-2010 liegt, was ja auch okay ist.

Und es darf nicht vergessen werden trotz aller tollen Partner (keine Frage!!!): der 1. AK von Mor hat in eigener Entwicklung nicht das gehalten, was er versprach. In 2008 ist das sicher irrelevant, aber jetzt eben doch, denke ich jedenfalls.

Ich denke meine SL werden heute greifen - das waren doch Insiderverkaufe die letzten Tage/Wochen wuerde ich meinen.

Vielleicht sollte man mal eine Untersuchung anstreben, inwieweit Mitarbeiter verkauft haben. Ist sowas machbar?

thüringer

[DiTj]

Thüringer,

über das wann der Veröffentlichung kann man sich unterhalten.

Der folgende Text sagt für mich, dass es keinen statistisch signifikanten Unterschied zum Placebo, aber auch keine Unterschiede zu Raptiva ergab. Es deutet auf falsches Studiendesign, nicht auf Unwirksamkeit hin.
Ob man es so deuten kann (ist eine Interpretation, es steht explizit so nicht drin), wird erst die Veröffentlichung der Resultate zeigen.

"Obwohl hierbei alle getesteten
Substanzen bei mehreren Hautproben von Schuppenflechte-Patienten
einen therapeutischen Effekt zeigten, ergab eine sorgfältige Analyse
der Daten, dass es nicht möglich ist, statistisch vertretbar zwischen
den Wirkstoff vermittelten Effekten und der beobachteten spontanen
Heilungsrate in der Placebo-behandelten Gruppe (Negativkontrolle) zu
unterscheiden. Deshalb ist es aufgrund dieser Studie nicht möglich,
Rückschlüsse auf die Wirksamkeit von MOR102 im Vergleich zu Amevive®
oder Raptiva® zu ziehen"

[thüringer]

ich sage auch nicht, das der AK unwirksam ist. Ich sage nur:momentan hat der AK nicht das gehalten, was er versprach. Neue Studien sind noetig und man verliert somit Zeit.

Geld hat man genug, das stimmt, aber was den Erfolg der Technologie angeht waere eben auch ein schneller Gang der Mor-AK in die Klinik gut.

Ich bin nicht gegen Mor, aber was hier seit Februar abgeht, ich wuederhole mich ungern, ist echt krass. Wer damit leben kann: gut, aber Angriffe auf User, die kritsich sind, oder auf User die die Aktie nur mal zum Traden nutzen sind komplett fehl am Platze.

Momentan sind die Partner das Wichtige. Wie die bei Mor ihren Job machen, kann ich ganz schwer einschaetzen. Momentan tendiere ich eher zu: nicht so gut. Sorry.