NurExone gibt die Ergebnisse einer wissenschaftlichen Studie zu seiner proprietären Exosomen-gestützten Technologie bekannt - Seite 2

 

„Es konnte gezeigt werden, dass mit unseren proprietären siRNA-Sequenzen eine Abnahme der relativen Expression der PTEN auf ein Niveau von nur 20-29 Prozent gegenüber der unbehandelten Negativkontrolle (nur Zellen) bzw. im Vergleich zu 66 Prozent bei einer kommerziellen Sequenz erreicht wurde“, erklärt Dr. Lyora Aharonov, Director of Research and Development bei NurExone. „Dies deutet darauf hin, dass unsere proprietäre siRNA eine absolute Abnahme der PTEN-Expression um 80 Prozent bewirkte und darüber hinaus in Bezug auf die PTEN-Hemmung doppelt so wirksam war wie die kommerzielle Sequenz, die in der bahnbrechenden präklinischen Studie zur Exo-Therapie mit Wiederherstellung der motorischen Funktion bei Ratten zum Einsatz kam.“

 

Die unternehmenseigenen siRNA-Sequenzen (NUR001, NUR002 und NUR003) wurden von den Biologen und Chemikern des NurExone-Expertenteams als therapeutische „Fracht“ entwickelt, die von den Exosomen zum entzündeten Gewebe transportiert wird, um ein „heilendes Umfeld“ zu schaffen. Die Zusammensetzungen und chemischen Modifikationen dieser speziellen Sequenzen zählen zu den mehr als 20 siRNA-Sequenzen, welche die PTEN hemmen und in einer provisorischen Patentanmeldung beschrieben werden, die im Mai 2022 als Teil des erweiterten IP-Portfolios des Unternehmens eingereicht wurde.

 

Bei Patienten mit traumatischen Wirbelsäulenverletzungen werden im Rahmen der Exo-Therapie von NurExone eigens entwickelte Exosomen als biologisch gesteuerte Nanoträger verwendet, die spezielle therapeutische siRNA-Wirkstoffe zu den entsprechenden Zielorten bringen. Die bereitgestellten Moleküle sorgen für Rahmenbedingungen, die einen Heilungsprozess am Zielort einleiten.

 

Lior Shaltiel, CEO von NurExone, fügt hinzu: „Ich gratuliere unserem talentierten Forschungs- und Entwicklungsteam zur erfolgreichen Entwicklung wirksamer siRNA-Sequenzen, die als Teil unserer Exo-Therapie-Behandlung für einen Markt von jährlich Tausenden von Patienten mit traumatischen Rückenmarksverletzungen entwickelt wurden2. Die Entwicklung wirksamer therapeutischer Wirkstoffe ist für uns ein zentraler technologischer Baustein. Ich bin mit den hier erzielten Fortschritten sehr zufrieden.“