MorphoSys und Xencor geben Daten der erweiterten Phase 1/2a-Studie zu MOR208 in CLL/SLL bekannt

MorphoSys AG / MorphoSys und Xencor geben Daten der erweiterten Phase 1/2a-Studie zu MOR208 in CLL/SLL bekannt . Ad-hoc Mitteilung nach § 15 WpHG. Verarbeitet und übermittelt durch Thomson Reuters ONE. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.

Längere Behandlungsdauer resultierte in höherer Ansprechrate

Die MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment, TecDAX, OTC: MPSYY) und das US-Unternehmen Xencor, Inc. gaben heute den Abschluss der klinischen Phase 1/2a-Studie zu MOR208 (ehemals XmAb^®5574) in Patienten mit rezidivierender oder refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie (CLL/SLL) bekannt. Erste Daten zur Sicherheit und objektivem Ansprechen gemäß dem ursprünglichen, 8-wöchigen Behandlungsplan wurden bei der jährlichen Tagung der American Society of Hematology im Dezember 2012 vorgestellt. Aufgrund erster Anzeichen der Wirksamkeit in dieser schwierig zu behandelnden Patientengruppe wurde das Studienprotokoll erweitert, um Patienten, die von der Behandlung profitierten, in der höchsten Dosisgruppe länger zu behandeln. Die finale Studienergebnisse inklusive des erweiterten Behandlungsarms zeigten eine Gesamtansprechrate von 29,6% (gemäß der IWCLL-Kriterien von 2008) basierend auf der Gesamtzahl der behandelten Teilnehmer der Studie (n=27) - eine Steigerung gegenüber der bisher veröffentlichten Ansprechrate von 14,8%. Eine detaillierte Analyse der Studienergebnisse wird in einer wissenschaftlichen Fachpublikation veröffentlicht.

"Wir sind sehr erfreut über den Ausgang dieser Studie auch angesichts der Fälle mit verbessertem Ansprechen auf die Behandlung, die die Erfolgsaussichten von MOR208 verdeutlichen. Die vollständigen Studiendaten belegen das Potenzial des Wirkstoffs in der Indikation chronische lymphatische Leukämie. MorphoSys untersucht MOR208 derzeit in Phase-2-Studien in den Krankheitsbereichen Non-Hodgkin-Lymphom und akuter lymphatischer B-Zell-Leukämie. Eine zusätzliche Phase-2-Studie für MOR208 in Kombination mit anderen Wirkstoffen zur Behandlung der chronischen lymphatischen Leukämie ist sicherlich eine Option, die wir uns nun ebenfalls ansehen werden", kommentierte Dr. Arndt Schottelius, Entwicklungsvorstand der MorphoSys AG.