GILEAD SCIENCES 885823 (Seite 353)
eröffnet am 20.02.06 13:18:36 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 30.316.342 von hasenfus am 25.06.07 23:11:34ochne bloß kein zertifikat, optionsschein o.ä.!!
verfolge den thread schon eine ganze weile - danke für die vielen infos vor allem an space - und bin jetzt auch investiert, habe mal den rücksetzter genutzt um einzusteigen. schade, dass es keine dividende gibt, habe mich deswegen für DB433T zertifikat mit 3,6 hebel entschieden. mal schauen, was eure prognosen so taugen 
viele grüße, rené
viele grüße, rené
22.06.2007 15:43
Gilead Sciences Inc.: buy (Citigroup)
New York (aktiencheck.de AG) - Die Analysten der Citigroup stufen die Aktie von Gilead Sciences (ISIN US3755581036 (Nachrichten)/ WKN 885823) unverändert mit "buy" ein und bestätigen das Kursziel von 94 USD.
Die Analysten würden meinen, dass Letairis eine Klasse für sich sei und einen erheblichen Marktanteil ergattern dürfte. Auf Grund der niedrigeren Dosis würde das Präparat Vorteile gegenüber Tracleer aufweisen. Das Fehlen von Wechselwirkungen mit Warfarin und Revatio spreche bei der Differenzierung zu Tracleer ebenfalls für Letairis.
Auf Grund der hohen Preise und Zuzahlungen würden Erstattungsquoten oftmals die Wahl des Präparats diktieren. Die Entscheidung von Gilead Sciences die Zuzahlung von Patienten zu begrenzen und eine kostenfreie Verabreichung anzubieten, bis eine Erstattung möglich sei, stelle ein starkes Differenzierungsmerkmal dar. Zwar würde kurzfristig auf Umsatz verzichtet, doch seien die Investitionen in den langfristigen Markenaufbau die richtige Strategie.
Vor diesem Hintergrund bleiben die Analysten der Citigroup für die Aktie von Gilead Sciences bei ihrer Kaufempfehlung. (Analyse vom 22.06.07)
(22.06.2007/ac/a/a)
Analyse-Datum: 22.06.2007
Gilead Sciences Inc.: buy (Citigroup)
New York (aktiencheck.de AG) - Die Analysten der Citigroup stufen die Aktie von Gilead Sciences (ISIN US3755581036 (Nachrichten)/ WKN 885823) unverändert mit "buy" ein und bestätigen das Kursziel von 94 USD.
Die Analysten würden meinen, dass Letairis eine Klasse für sich sei und einen erheblichen Marktanteil ergattern dürfte. Auf Grund der niedrigeren Dosis würde das Präparat Vorteile gegenüber Tracleer aufweisen. Das Fehlen von Wechselwirkungen mit Warfarin und Revatio spreche bei der Differenzierung zu Tracleer ebenfalls für Letairis.
Auf Grund der hohen Preise und Zuzahlungen würden Erstattungsquoten oftmals die Wahl des Präparats diktieren. Die Entscheidung von Gilead Sciences die Zuzahlung von Patienten zu begrenzen und eine kostenfreie Verabreichung anzubieten, bis eine Erstattung möglich sei, stelle ein starkes Differenzierungsmerkmal dar. Zwar würde kurzfristig auf Umsatz verzichtet, doch seien die Investitionen in den langfristigen Markenaufbau die richtige Strategie.
Vor diesem Hintergrund bleiben die Analysten der Citigroup für die Aktie von Gilead Sciences bei ihrer Kaufempfehlung. (Analyse vom 22.06.07)
(22.06.2007/ac/a/a)
Analyse-Datum: 22.06.2007
vielleicht kommt ja bald ein Neues?
19.06.2007 21:16
Gilead Sciences schließt Aktienrückkaufprogramm in Höhe von 1 Mrd. US-Dollar ab
Gilead Sciences Inc. (Nachrichten) (Nasdaq:GILD) gab heute den Abschluss des Aktienrückkaufprogramm im Wert von 1 Mrd. US-Dollar bekannt, das vom Board of Directors des Unternehmens im März 2006 genehmigt worden war. Gilead hat im Rahmen des Rückkaufprogramms ca. 8,4 Mio. Stammaktien zum Durchschnittspreis von 65,13 US-Dollar je Aktie zurückgekauft, was einer Gesamtsumme von 544,9 Mio. US-Dollar entspricht, in Verbindung mit dem Verkauf von Wandelanleihen im Wert von 1,3 Mrd. US-Dollar im April 2006. Gilead verwendete anschließend die verbleibenden 455,1 Mio. US-Dollar, um ca. 5,6 Mio. Stammaktien zum Durchschnittspreis von 81,02 US-Dollar je Aktie zurückzukaufen. Nach Abschluss des Aktienrückkaufprogramms am 18.Juni 2007 befanden sich ca. 468.090.700 Aktien des Unternehmens im Umlauf, Aktienoptionen und verfallbare, begrenzt handelbare Aktien nicht inbegriffen.
Über Gilead Sciences
Gilead Sciences ist eine biopharmazeutische Gesellschaft, die innovative Therapiemittel in Bereichen mit bisher nicht gedecktem medizinischen Bedarf entdeckt, entwickelt und vermarktet. Die Mission des Unternehmens ist die Förderung der Versorgung von Patienten, die weltweit an lebensbedrohenden Erkrankungen leiden. Gilead hat seine Unternehmenszentrale im kalifornischen Foster City und Niederlassungen in Nordamerika, Europa und Australien. Nähere Informationen über Gilead Sciences erhalten Sie auf der Website des Unternehmens unter www.gilead.com oder telefonisch bei der Gilead-Abteilung Public Affairs unter 1-800-GILEAD-5 oder 1-650-574-3000.
Weitere Informationen über Gilead erhalten Sie vom Gilead Public Affairs Department unter der Rufnummer 1-800-GILEAD-5 (1-800-445-3235) oder auf der Website www.gilead.com.
19.06.2007 21:16
Gilead Sciences schließt Aktienrückkaufprogramm in Höhe von 1 Mrd. US-Dollar ab
Gilead Sciences Inc. (Nachrichten) (Nasdaq:GILD) gab heute den Abschluss des Aktienrückkaufprogramm im Wert von 1 Mrd. US-Dollar bekannt, das vom Board of Directors des Unternehmens im März 2006 genehmigt worden war. Gilead hat im Rahmen des Rückkaufprogramms ca. 8,4 Mio. Stammaktien zum Durchschnittspreis von 65,13 US-Dollar je Aktie zurückgekauft, was einer Gesamtsumme von 544,9 Mio. US-Dollar entspricht, in Verbindung mit dem Verkauf von Wandelanleihen im Wert von 1,3 Mrd. US-Dollar im April 2006. Gilead verwendete anschließend die verbleibenden 455,1 Mio. US-Dollar, um ca. 5,6 Mio. Stammaktien zum Durchschnittspreis von 81,02 US-Dollar je Aktie zurückzukaufen. Nach Abschluss des Aktienrückkaufprogramms am 18.Juni 2007 befanden sich ca. 468.090.700 Aktien des Unternehmens im Umlauf, Aktienoptionen und verfallbare, begrenzt handelbare Aktien nicht inbegriffen.
Über Gilead Sciences
Gilead Sciences ist eine biopharmazeutische Gesellschaft, die innovative Therapiemittel in Bereichen mit bisher nicht gedecktem medizinischen Bedarf entdeckt, entwickelt und vermarktet. Die Mission des Unternehmens ist die Förderung der Versorgung von Patienten, die weltweit an lebensbedrohenden Erkrankungen leiden. Gilead hat seine Unternehmenszentrale im kalifornischen Foster City und Niederlassungen in Nordamerika, Europa und Australien. Nähere Informationen über Gilead Sciences erhalten Sie auf der Website des Unternehmens unter www.gilead.com oder telefonisch bei der Gilead-Abteilung Public Affairs unter 1-800-GILEAD-5 oder 1-650-574-3000.
Weitere Informationen über Gilead erhalten Sie vom Gilead Public Affairs Department unter der Rufnummer 1-800-GILEAD-5 (1-800-445-3235) oder auf der Website www.gilead.com.
19.06.2007 08:07
Gilead Sciences Inc.: buy (UBS)
Zürich (aktiencheck.de AG) - Die Börsenanalysten der UBS stufen das Wertpapier des US-amerikanischen Unternehmens Gilead Sciences (ISIN US3755581036 (Nachrichten)/ WKN 885823) weiterhin mit "buy" ein.
Gilead Sciences habe bekannt gegeben, dass das Unternehmen letzten Freitag von der US-Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung für das Medikament "Letairis" (5 mg- und 10 mg-Tabletten) erhalten habe. Die Zulassung betreffe die einmal täglich dosierte Verabreichung des Endothelin-Rezeptorantagonisten (ERA). Nach Einschätzung der Analysten werde sich Gilead Sciences bei der Vermarktung von "Letairis" auf neue Patienten sowie auf Patienten, die bisher "Tracleer" verabreicht bekommen hätten, konzentrieren.
Der Preis von "Letairis" werde von Gilead Sciences auf 3.940 USD pro Patient und Monat angesetzt und liege damit in etwa auf dem Niveau des Arzneimittels "Tracleer", das von Actelion vermarktet werde. Nach Berechnung der Analysten werde Gilead Sciences die US-Umsätze von "Letairis" von 24 Mio. USD im Jahr 2007 auf 168 Mio. USD im Jahr 2010 steigern. Die EPS-Prognose der Analysten liege für das Jahr 2007 bei 3,13 USD, für 2008 kalkuliere man mit einem EPS-Anstieg auf 3,32 USD. Man sehe das Kursziel der Unternehmensaktie weiterhin bei 101,00 USD.
Vor diesem Hintergrund bewerten die Analysten der UBS die Aktie von Gilead Sciences weiterhin mit "buy". (Analyse vom 18.06.07) (18.06.2007/ac/a/a)
Analyse-Datum: 18.06.2007
Gilead Sciences Inc.: buy (UBS)
Zürich (aktiencheck.de AG) - Die Börsenanalysten der UBS stufen das Wertpapier des US-amerikanischen Unternehmens Gilead Sciences (ISIN US3755581036 (Nachrichten)/ WKN 885823) weiterhin mit "buy" ein.
Gilead Sciences habe bekannt gegeben, dass das Unternehmen letzten Freitag von der US-Arzneimittelbehörde FDA die Zulassung für das Medikament "Letairis" (5 mg- und 10 mg-Tabletten) erhalten habe. Die Zulassung betreffe die einmal täglich dosierte Verabreichung des Endothelin-Rezeptorantagonisten (ERA). Nach Einschätzung der Analysten werde sich Gilead Sciences bei der Vermarktung von "Letairis" auf neue Patienten sowie auf Patienten, die bisher "Tracleer" verabreicht bekommen hätten, konzentrieren.
Der Preis von "Letairis" werde von Gilead Sciences auf 3.940 USD pro Patient und Monat angesetzt und liege damit in etwa auf dem Niveau des Arzneimittels "Tracleer", das von Actelion vermarktet werde. Nach Berechnung der Analysten werde Gilead Sciences die US-Umsätze von "Letairis" von 24 Mio. USD im Jahr 2007 auf 168 Mio. USD im Jahr 2010 steigern. Die EPS-Prognose der Analysten liege für das Jahr 2007 bei 3,13 USD, für 2008 kalkuliere man mit einem EPS-Anstieg auf 3,32 USD. Man sehe das Kursziel der Unternehmensaktie weiterhin bei 101,00 USD.
Vor diesem Hintergrund bewerten die Analysten der UBS die Aktie von Gilead Sciences weiterhin mit "buy". (Analyse vom 18.06.07) (18.06.2007/ac/a/a)
Analyse-Datum: 18.06.2007
Trading Spotlight
18.06.2007 05:11
Top Pick: Gilead Sciences mit Gewinnsprung
Wenn man die Wachstumschancen eines kleinen Unternehmens mit der finanziellen Schlagkraft eines großen Unternehmens in einer Spritze zusammenfasst, dann erhält man Gilead Sciences (Nachrichten) (ISIN: US3755581036). So beschreibt John Markman, Herausgeber des US-Börsenbriefs Strategic Advantage, den US-Biotech-Wert.
Er merkt weiter an: Gilead entwickelt und vermarktet Medikamente für Patienten die HIV positiv sind oder auch an Hepatitits B leiden. Ich mag das wachstumsstarke Unternehmen, weil das bestehende Sortiment schon zahlreiche Wachstumstreiber enthält und in der Produktpipeline noch weitere vielversprechende Medikamente in der Zulassungsphase sind.
Im ersten Quartal 2007 hat Gilead ein Gewinnwachstum von 55% erzielt, wobei allein der Umsatz des Hepatitis Medikaments Hepsera um 35% anstieg. Bei den HIV Wirkstoffen gab es einen Zuwachs von 56%. In ähnlicher Weise erwarte ich auch die Fortsetzung des laufenden und kommenden Geschäftsjahres.
Für 2008 erwarte ich einen Gewinn pro Aktie von 3,80 Dollar. Setzt man den historischen Median in der Bewertung an, liegt dieser bei einem KGV von 27. Auf dieser Basis ergibt sich ein Kursziel von 102 Dollar für 2008. Ausgehend vom aktuellen Kurs ist das ein Kurspotenzial von 25%, so dass Gilead Sciences an schwachen Tagen ein glasklarer Kauf ist. (HB)
Top Pick: Gilead Sciences mit Gewinnsprung
Wenn man die Wachstumschancen eines kleinen Unternehmens mit der finanziellen Schlagkraft eines großen Unternehmens in einer Spritze zusammenfasst, dann erhält man Gilead Sciences (Nachrichten) (ISIN: US3755581036). So beschreibt John Markman, Herausgeber des US-Börsenbriefs Strategic Advantage, den US-Biotech-Wert.
Er merkt weiter an: Gilead entwickelt und vermarktet Medikamente für Patienten die HIV positiv sind oder auch an Hepatitits B leiden. Ich mag das wachstumsstarke Unternehmen, weil das bestehende Sortiment schon zahlreiche Wachstumstreiber enthält und in der Produktpipeline noch weitere vielversprechende Medikamente in der Zulassungsphase sind.
Im ersten Quartal 2007 hat Gilead ein Gewinnwachstum von 55% erzielt, wobei allein der Umsatz des Hepatitis Medikaments Hepsera um 35% anstieg. Bei den HIV Wirkstoffen gab es einen Zuwachs von 56%. In ähnlicher Weise erwarte ich auch die Fortsetzung des laufenden und kommenden Geschäftsjahres.
Für 2008 erwarte ich einen Gewinn pro Aktie von 3,80 Dollar. Setzt man den historischen Median in der Bewertung an, liegt dieser bei einem KGV von 27. Auf dieser Basis ergibt sich ein Kursziel von 102 Dollar für 2008. Ausgehend vom aktuellen Kurs ist das ein Kurspotenzial von 25%, so dass Gilead Sciences an schwachen Tagen ein glasklarer Kauf ist. (HB)
hier noch ein paar Infos zu dem neu zugelassenen medikament. Da wirds heute an der Nasdaq nach oben gehen...
Gruss space
Gilead’s Drug Is Approved to Treat a Rare Disease
By ANDREW POLLACK
Published: June 16, 2007
Gilead Sciences won approval yesterday for a new drug to treat a life-threatening lung disease, stealing a march on another company, Encysive Pharmaceuticals, which learned yesterday that its similar drug would not be approved yet.
The Gilead drug, Letairis, is a treatment for pulmonary arterial hypertension, which affects about 100,000 Americans, according to the Food and Drug Administration. It can cause severe shortness of breath and heart failure and, if untreated, leads to death in about three years, Gilead said.
The approval of Letairis is a big step in an effort by Gilead, one of the largest biotechnology companies, to diversify beyond its successful drugs for H.I.V. and AIDS into drugs for heart and lung diseases. Its AIDS drugs accounted for about 70 percent of its $3 billion in revenues last year.
Gilead obtained Letairis, also known as ambrisentan, by acquiring Myogen, a small Colorado biotech company, last year for $2.5 billion.
Although pulmonary arterial hypertension is a fairly rare disease, there are already several treatments available for it, including Pfizer’s Revatio, which contains the same ingredient as its impotence pill, Viagra.
Gilead’s Letairis is likely to compete most directly against Tracleer, a drug sold by the Swiss-based Actelion. Both drugs are so-called endothelin receptor antagonists, which work by relaxing blood vessels. The drug Thelin, developed by the Houston-based Encysive, works the same way.
Late yesterday, Encysive said that the F.D.A. had declined to approve the drug, recommending instead another clinical trial to prove the drug’s efficacy.
This is the third time the F.D.A. has declined to give the go-ahead to Thelin, which is approved in Europe and Canada. Because of the multiple delays, Encysive lost a big lead over Gilead in the race for approval.
Gilead said its clinical trials showed that Letairis caused fewer cases of liver damage than Actelion’s drug. Nevertheless, the F.D.A., warning about liver damage and birth defects, is requiring Gilead to control carefully the distribution of the drug. Patients who use it are supposed to have blood tests for liver damage every month.
Gilead said Letairis, a once-a-day pill, will cost $3,940 a month, about the same as Tracleer, which is also known as bosentan. The company said it was establishing programs to help uninsured or underinsured patients obtain the drug.
Pulmonary arterial hypertension is marked by extremely high blood pressure in the arteries that supply blood to the lungs. That makes it hard for people to breathe or exert themselves. It also puts a strain on the heart that eventually leads to heart failure and death.
The available drugs, including Letairis, can improve the ability of people to perform daily chores but do not restore normal health. In clinical trials Letairis improved the distance people could walk in six minutes by an average of 20 to 60 meters, or roughly 5 percent to 20 percent. The drug also slowed the disease.
Geoffrey Meacham, an analyst with JPMorgan, estimated that worldwide sales could reach $1 billion by 2010. He wrote yesterday that the label for the drug captured its “first-class profile.”
GlaxoSmithKline sells the drug outside the United States.
Actelion’s Tracleer had sales in 2006 of about $722 million, up more than 40 percent from 2005.
The approval of Letairis was announced after the close of trading. Gilead’s shares rose 19 cents, to $80.83, in regular trading and then more than $1.50 after hours. Encysive shares fell 50 cents, to $4.10, in regular trading and another 25 cents after hours.
Gruss space
Gilead’s Drug Is Approved to Treat a Rare Disease
By ANDREW POLLACK
Published: June 16, 2007
Gilead Sciences won approval yesterday for a new drug to treat a life-threatening lung disease, stealing a march on another company, Encysive Pharmaceuticals, which learned yesterday that its similar drug would not be approved yet.
The Gilead drug, Letairis, is a treatment for pulmonary arterial hypertension, which affects about 100,000 Americans, according to the Food and Drug Administration. It can cause severe shortness of breath and heart failure and, if untreated, leads to death in about three years, Gilead said.
The approval of Letairis is a big step in an effort by Gilead, one of the largest biotechnology companies, to diversify beyond its successful drugs for H.I.V. and AIDS into drugs for heart and lung diseases. Its AIDS drugs accounted for about 70 percent of its $3 billion in revenues last year.
Gilead obtained Letairis, also known as ambrisentan, by acquiring Myogen, a small Colorado biotech company, last year for $2.5 billion.
Although pulmonary arterial hypertension is a fairly rare disease, there are already several treatments available for it, including Pfizer’s Revatio, which contains the same ingredient as its impotence pill, Viagra.
Gilead’s Letairis is likely to compete most directly against Tracleer, a drug sold by the Swiss-based Actelion. Both drugs are so-called endothelin receptor antagonists, which work by relaxing blood vessels. The drug Thelin, developed by the Houston-based Encysive, works the same way.
Late yesterday, Encysive said that the F.D.A. had declined to approve the drug, recommending instead another clinical trial to prove the drug’s efficacy.
This is the third time the F.D.A. has declined to give the go-ahead to Thelin, which is approved in Europe and Canada. Because of the multiple delays, Encysive lost a big lead over Gilead in the race for approval.
Gilead said its clinical trials showed that Letairis caused fewer cases of liver damage than Actelion’s drug. Nevertheless, the F.D.A., warning about liver damage and birth defects, is requiring Gilead to control carefully the distribution of the drug. Patients who use it are supposed to have blood tests for liver damage every month.
Gilead said Letairis, a once-a-day pill, will cost $3,940 a month, about the same as Tracleer, which is also known as bosentan. The company said it was establishing programs to help uninsured or underinsured patients obtain the drug.
Pulmonary arterial hypertension is marked by extremely high blood pressure in the arteries that supply blood to the lungs. That makes it hard for people to breathe or exert themselves. It also puts a strain on the heart that eventually leads to heart failure and death.
The available drugs, including Letairis, can improve the ability of people to perform daily chores but do not restore normal health. In clinical trials Letairis improved the distance people could walk in six minutes by an average of 20 to 60 meters, or roughly 5 percent to 20 percent. The drug also slowed the disease.
Geoffrey Meacham, an analyst with JPMorgan, estimated that worldwide sales could reach $1 billion by 2010. He wrote yesterday that the label for the drug captured its “first-class profile.”
GlaxoSmithKline sells the drug outside the United States.
Actelion’s Tracleer had sales in 2006 of about $722 million, up more than 40 percent from 2005.
The approval of Letairis was announced after the close of trading. Gilead’s shares rose 19 cents, to $80.83, in regular trading and then more than $1.50 after hours. Encysive shares fell 50 cents, to $4.10, in regular trading and another 25 cents after hours.
AFTER HOURS
Gilead drug gets FDA OK; Encysive shares halted
Encysive says regulator wants more data on Thelin; CME says no Nymex talks
By Carla Mozee, MarketWatch
Last Update: 8:37 PM ET Jun 15, 2007
SAN FRANCISCO (MarketWatch) - A hypertension treatment made by Gilead Sciences Inc. received approval from drug regulators Friday evening, boosting late-traded shares of the biotech firm. Meanwhile, stock in Chicago Mercantile Holdings fell after the company said that it's not in merger talks with the parent company of the New York Mercantile Exchange.
The Nasdaq-100 After Hours Indicator, which tracks the evening action of the index's leading technology stocks, closed up 1.4 points at 1,943.77.
Gilead (GILD : Gilead Sciences Inc
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3:59pm 06/15/2007
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GILD80.83, +0.19, +0.2%) shares climbed 1.6% to close at $82.15 after the Foster City, Calif.-based company said that the Food and Drug Administration has approved Letairis for once-daily treatment of pulmonary arterial hypertension. The tablets, which are aimed at improving exercise capacity in patients and delaying clinical worsening, will be available in the U.S. next week.
Gilead said the drug will be available through a restricted distribution program designed to help patients learn about the risks of liver injury and birth defects.
But after the evening session closed, Encysive Pharmaceuticals (ENCY : encysive pharmaceuticals inc com
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Last: 4.10-0.50-10.87%
4:00pm 06/15/2007
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ENCY4.10, -0.50, -10.9%) said that its Thelin treatment for pulmonary arterial hypertension hasn't demonstrated the evidence of effectiveness needed for approval by the FDA at this time.
Its shares were halted roughly 45 minutes before the session ended, and they didn't resume trading. The last price was $3.85, a 6.1% decline from the day session.
The Houston-based company will continue discussions about Thelin with the regulator, which "encouraged the company to conduct an additional study to demonstrate the drug's effectiveness in exercise capacity as measured by change in six-minute walk distance," said Encysive in a statement.
But the company said the FDA's decision may force it to cut its workforce and infrastructure, and that it's reviewing its strategic alternatives.
"Encysive remains committed to Thelin in Europe, Australia and Canada, where it has been approved for sale," said Chief Executive Bruce Given in the statement.
Chicago Mercantile Holdings (CME : chicago mercantile hldgs inc cl a
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Last: 552.70+5.21+0.95%
4:03pm 06/15/2007
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CME552.70, +5.21, +1.0%) ended down $3.10, or 0.6%, at $549.60 on light volume after it said that it remains "focused on completing our merger with CBOT (BOT : CBOT Holdings, Inc
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Last: 206.98+2.17+1.06%
4:01pm 06/15/2007
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BOT206.98, +2.17, +1.1%) ," and that it's not in merger discussions with Nymex Holdings Inc. (NMX : nymex holdings inc com
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Last: 142.12+2.32+1.66%
4:01pm 06/15/2007
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NMX142.12, +2.32, +1.7%) . A shareholder vote on the deal is set for July 9.
Earlier Friday, media reports said Nymex was in talks to sell itself to NYSE Euronext (NYX : nyse euronext com
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4:02pm 06/15/2007
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NYX80.00, -0.80, -1.0%) , Deutsche Boerse (DE:581005: news, chart, profile) , or CME.
Shares of Nymex finished down 0.4% at $141.50.
Gilead drug gets FDA OK; Encysive shares halted
Encysive says regulator wants more data on Thelin; CME says no Nymex talks
By Carla Mozee, MarketWatch
Last Update: 8:37 PM ET Jun 15, 2007
SAN FRANCISCO (MarketWatch) - A hypertension treatment made by Gilead Sciences Inc. received approval from drug regulators Friday evening, boosting late-traded shares of the biotech firm. Meanwhile, stock in Chicago Mercantile Holdings fell after the company said that it's not in merger talks with the parent company of the New York Mercantile Exchange.
The Nasdaq-100 After Hours Indicator, which tracks the evening action of the index's leading technology stocks, closed up 1.4 points at 1,943.77.
Gilead (GILD : Gilead Sciences Inc
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GILD80.83, +0.19, +0.2%) shares climbed 1.6% to close at $82.15 after the Foster City, Calif.-based company said that the Food and Drug Administration has approved Letairis for once-daily treatment of pulmonary arterial hypertension. The tablets, which are aimed at improving exercise capacity in patients and delaying clinical worsening, will be available in the U.S. next week.
Gilead said the drug will be available through a restricted distribution program designed to help patients learn about the risks of liver injury and birth defects.
But after the evening session closed, Encysive Pharmaceuticals (ENCY : encysive pharmaceuticals inc com
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Its shares were halted roughly 45 minutes before the session ended, and they didn't resume trading. The last price was $3.85, a 6.1% decline from the day session.
The Houston-based company will continue discussions about Thelin with the regulator, which "encouraged the company to conduct an additional study to demonstrate the drug's effectiveness in exercise capacity as measured by change in six-minute walk distance," said Encysive in a statement.
But the company said the FDA's decision may force it to cut its workforce and infrastructure, and that it's reviewing its strategic alternatives.
"Encysive remains committed to Thelin in Europe, Australia and Canada, where it has been approved for sale," said Chief Executive Bruce Given in the statement.
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BOT206.98, +2.17, +1.1%) ," and that it's not in merger discussions with Nymex Holdings Inc. (NMX : nymex holdings inc com
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NMX142.12, +2.32, +1.7%) . A shareholder vote on the deal is set for July 9.
Earlier Friday, media reports said Nymex was in talks to sell itself to NYSE Euronext (NYX : nyse euronext com
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4:02pm 06/15/2007
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Shares of Nymex finished down 0.4% at $141.50.
Hallo zusammen,
ich melde mich jetzt schon mal für 2 Wochen ab, ich bin ab Morgen mal in Urlaub nach dem ganzen Börsenstreß und werde keinen Zugriff auf WO oder auch mein Depot haben. Ich habe auch keinerlei stop-losses oder so ein Zeugs gemacht, warum auch....
Also machts gut, bis dann...
Gruss space
ich melde mich jetzt schon mal für 2 Wochen ab, ich bin ab Morgen mal in Urlaub nach dem ganzen Börsenstreß und werde keinen Zugriff auf WO oder auch mein Depot haben. Ich habe auch keinerlei stop-losses oder so ein Zeugs gemacht, warum auch....
Also machts gut, bis dann...
Gruss space
Antwort auf Beitrag Nr.: 29.437.357 von spaceistheplace am 23.05.07 16:29:54Gilead läuft Amgen bald den Rang iS Marketcap ab... ich bleib investiert und gebe kein Stück aus der Hand. Aktuell aber zu teuer für einen Neukauf (mmn).
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