EPIGENOMICS N Helden (Seite 411)

[Labsolute]

Du brauchst mir über Zulassungsbehörden auch nichts erklären mir ist der Ablauf in verschiedenen Ländern sehr wohl bekannt !
Zurück zu deinem tollen Produkt, wo von dir behauptet wurde es sei mehrere 100 mio wert :

https://www.epiprocolon.com/wp-content/uploads/sites/3/2017/…

- schau dir hier die Ergebnisse zu Stage 1 an ! Das ist einfach schlecht. Niemand braucht so einen Test der nicht in der Lage ist Krebs in dem Zeitraum zu erkennen wo er am besten therapiert werden kann bzw. Überhaupt eine Heilung noch möglich ist.

[Labsolute]

Was willst du ständig mit deiner Zulassung ? Es geht darum das du dir deine Zulassung in die Haare schmieren kannst wenn der Test für das Gesundheitssystem irrelevant ist, da man damit keine Früherkennung hin bekommt! Realisiere vielleicht endlich mal, dass man hier das Kapital der Aktionäre Jahre lang verbrannt hat für ein Verfahren das nie eine change hatte auf dem Markt längerfristig zu bestehen !!

[Mogli3]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.470.236 von Labsolute am 22.10.20 21:38:29

Wenn es um Menschen geht ist für eine Zulassung in den USA die FDA zuständig. Da habe ich dir geschrieben wie die Fristen und Voraussetzungen sind. Und für Zulassung und Erstattung auf dem amerikanischen Markt wartet VolitionRx noch mindestens 3 Jahre.

[Labsolute]

Du es ging mir hier sicher nicht darum um Volition zu pushen, ich wollte dir anhand des NuQ Test einfach verdeutlichen welche Produkte es bei anderen Firmen auf diesem Gebiet bereits gibt und wie wenig sinnvoll und schlecht die Produkte von Epi dagegen dastehen ! Es ging um die Technik hinter den Tests.
Das habe ich genau so schon vor einem Jahr versucht hier zu erklären aber will eben der verliebte Aktionär nicht hören ! Lies du richtig : Bei Blutkrebs meinte ich Menschen keine Viecher , und Studien zu Darmkrebs, Lunge ect sind ebenfalls am laufen. Ich habe dir bereits erklärt das VolitionRx keine Konkurrenz für Epi ist da es dein Epi quasi nicht mehr gibt und die Produkte keiner kaufen wird da im Vergleich zu anderen Firmen komplett veraltet und schlecht bei Früherkennung. Ein Test der Stage 1 nicht gut kann, ist für ein Gesundheitssystem nicht Interessant - darum geht es. Wie oft denn noch ?!

[Mogli3]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.469.252 von Labsolute am 22.10.20 19:58:53

So langsam glaube ich wirklich dass du nicht richtig liest. Ich habe geschrieben dass ich von „Viechern“ nichts verstehe. Ich hier doch auch völlig irrelevant weil für epi keine Konkurrenz. Sie sind nicht auf diesem Gebiet tätig.

[Fragl82]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.469.174 von Mat14 am 22.10.20 19:50:12

Besitzt du im Moment Aktien von Epigenomics?

[keinGeldmehr]

Wenn VolitionRx die 74/90 schafft und nur 193$ kostet, geht die Erstattung automatisch.
Wenn ein Kriterium nicht passt gleich keine Erstattung.

[Labsolute]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.467.812 von Mogli3 am 22.10.20 17:55:59

Zitat von Mogli3: Ja wir lassen das. Für eine Zulassung in den USA braucht es eine entsprechend große Studie dort selbst, Europa reicht da nicht. Bisher seh ich die bei VolitionRx nicht! Dann wenn man die hat für den ganzen FDA-Zulassungsprozess mindestens 1 Jahr und für die Erstattung CMS nochmal mindestens 1 Jahr. Nächstes Jahr schon erste Umsätze, ja irgendwo vielleicht aber nicht in den USA, dort wurde es mindestens 2023 oder noch später!! Viel Glück. Was die Viecher anbetrifft habe ich keine Ahnung, ist ein anderes Feld.

Ja lassen wir das du hast dich offensichtlich nicht informiert . Für den Vet Bereich benötigt man keine fda Zulassung und somit wie schon gesagt geht man mit einem NuQ 3.1 Test bis spätestens Jahres Ende auf den Markt. Studien und Zulassung sind fertig , ein Vertriebspartner gefunden - somit wird man direkt im Januar 2021 in den USA Umsätze generieren. Der Markt: alleine in den USA 77 Mio Hunde !! Weiter Entwicklungen für andere Tiere kommen nach. Für Blutkrebs reicht 510k Studie somit kann man für NuQ3.1 durchaus nächstes Jahr hierfür eine Zulassung bekommen .
Wie gesagt nicht vergleichbar! Test kostet keine 200 $ ist an jedem Standort in jedem Labor ohne Special Ausrüstung schnell auszuwerten. Sensitivität 89 Spezifität 100. Früherkennung Stage 1 ! Dazu kommt zusätzlich das man mit dem Test jederzeit die Effektivität der Behandlung überprüfen kann. Und sowas ist dann auch ein Test den der Markt verwenden kann. Nützlich für das Gesundheitssystem! Nicht ein Test der sehr teuer ist und trotzdem nur eine Krebserkrankung erkennen kann wenn eine Therapie fast aussichtslos ist !

[Mat14]

GH wird zu den Aktionären sagen: Notverkauf 1€ Annehmen oder der Ofen ist aus.

Vielleicht noch 5% Chance noch dass man die CMS
( die allerletzte Chance ) noch umstimmen kann.

[iingman]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.468.490 von Mat14 am 22.10.20 18:47:44

MettCo 19,

es heisst „seinem Bett“

Rettet dem Dativ!!!

Und nun fasel weiter mit Deinem Alter Ego
Doofkeiler und erklärt uns mal was ihr schon immer wusstest, und warum ihr mit EPI in der Verlustzone seid...