EPIGENOMICS N Helden (Seite 5192)

[wallyonline]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.463.315 von wallyonline am 03.07.07 08:58:42

Quielle: http://aktien.onvista.de/news-filter.html?ID_OSI=11257769

[wallyonline]

Epigenomics AG: Testverfahren für Krebs-Früherkennungstests erfolgreich
optimiert




Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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- Technische Studie erreicht alle Ziele
- Testverfahren deutlich vereinfacht und kürzer bei gleichzeitig
verringerten Kosten
und verbessertem Automatisierungspotenzial
- Epigenomics am weitesten fortgeschrittenes
Entwicklungsprogramm, ein Darmkrebs-Früherkennungstest, ist
nun bereit für den geplanten Transfer in ein Referenzlabor
- Ausgangsbasis für zukünftige Entwicklung von IVD-Testkits mit
Partnern aus der Diagnostikindustrie

Berlin und Seattle, WA, USA, 03. Juli 2007 - Die Epigenomics AG
(Frankfurt, Prime Standard: ECX) hat mit dem Abschluss der Arbeiten
an einem verbesserten Testverfahren für blutbasierte
Krebs-Früherkennungstests einen Meilenstein erreicht. Der am
weitesten fortgeschrittene dieser Tests, ein
Darmkrebs-Früherkennungstest, ist nun bereit für den geplanten
Transfer in ein Referenzlabor.

Nachdem Epigenomics im Dezember 2006 gezeigt hatte, dass der
patentgeschützte Biomarker Septin 9 dazu geeignet ist, Darmkrebs
patientenfreundlich und zuverlässig in Blutplasma nachzuweisen,
konzentrierte sich das Unternehmen auf die Verbesserung des
Testverfahrens für die Verarbeitung der Patientenproben und die
Messung des Biomarkers. In vier Projekten arbeitete Epigenomics
systematisch an allen wichtigen Schritten seines in der Forschung
eingesetzten Arbeitsablaufs, um ein verbessertes Testverfahren zu
entwickeln, das mit der klinischen Routineanwendung kompatibel ist
und einfach automatisiert werden kann. In einer technischen Studie
testete Epigenomics die einzelnen Verbesserungen sowohl getrennt, als
auch ihren kombinierten Effekt, und konnte nun zeigen, dass die
analytische Leistungsfähigkeit des verbesserten Testverfahrens gleich
gut oder besser als das zuvor verwendete Forschungstestverfahren ist.

Unter anderem wurde die Handhabung der Patientenproben verbessert,
die Materialkosten um 70% gesenkt und die notwendige Gesamtzeit zur
Durchführung des Tests deutlich verkürzt. Zudem wurde die Anzahl der
Proben, die von einem Laboranten gleichzeitig verarbeitet werden
kann, verdoppelt. Ganz wesentlich ist auch, dass nun die Aufreinigung
der DNA aus den Patientenproben und die Durchführung des eigentlichen
Tests mit weit verbreiteten Laborautomatisierungs-Lösungen kompatibel
sind. Dies erlaubt eine weitere Steigerung des Testdurchsatzes für
Massenanwendungen, wie sie beim bevölkerungsweiten Screening
notwendig sind.

Das Testverfahren kann nun in der klinischen Routine angewendet
werden und steht für den Transfer in ein Referenzlabor bereit, um
einen kommerziellen Testservice für Epigenomics patentgeschützten
Biomarker Septin 9 für die Darmkrebsfrüherkennung aufzusetzen. Das
veränderte Testverfahren ist zudem ein Meilenstein bei der geplanten
Entwicklung eines in-vitro-diagnostischen (IVD) Testkits für
automatisierte Molekulardiagnostik-Plattformen potenzieller Partner
in der Diagnostikindustrie, die Epigenomics
Darmkrebs-Früherkennungstest breit vermarkten wollen.

'Wir sind sehr systematisch an die Verbesserung aller wichtigen
Arbeitsschritte des Testverfahrens für unsere blutbasierten
Früherkennungstests herangegangen und haben uns dabei an den
Anforderungen für den Einsatz in Referenzlaboren und für die
IVD-Testkit-Entwicklung orientiert. Wir sind sehr zufrieden damit,
dass wir alle Studienziele erreicht haben, und nun ein Testverfahren
etabliert haben, das wesentlich einfacher, billiger, und schneller
als unser vorheriges ist und zudem für Anwendungen mit einem hohen
Durchsatz wie unsere Früherkennungstests für Darm-, Prostata- und
Lungenkrebs eingesetzt werden kann', sagte Christian Piepenbrock,
Chief Operating Officer von Epigenomics.

'Anfang 2007 haben wir uns das Ziel gesetzt, bis Mitte des Jahres ein
verbessertes Testverfahren zu etablieren. Wir haben dieses Ziel in
der geplanten Zeit erreicht. Die positiven Ergebnisse unserer
Bemühungen erlauben es uns, die Arbeit an unseren
Entwicklungsprogramme für Krebs-Früherkennungstests wie auch an
unserer Partnerschafts-basierte Vermarktungsstrategie wie geplant
fortzuführen', kommentierte Geert Nygaard, Chief Executive Officer
von Epigenomics.

Über Epigenomics AG

Die Epigenomics AG ist ein Molekulardiagnostik-Unternehmen mit
Schwerpunkt auf der Entwicklung neuartiger Produkte für die
Krebsdiagnostik. Basierend auf Unterschieden in der DNA-Methylierung
können Epigenomics' Tests Krebs potenziell bereits in frühen Stadien
erkennen und dem Arzt Hinweise auf die beste Behandlungsmethode
geben. Die Geschäftsstrategie von Epigenomics basiert auf zwei sich
ergänzenden Kernbereichen:

Das Unternehmen entwickelt diagnostische Tests für die Früherkennung
von Krebs. Diese Tests basieren auf Blut- oder Urinproben und zielen
auf eine möglichst frühzeitige Erkennung von Krebs - noch vor dem
Auftreten erster Symptome. Epigenomics Produktpipeline umfasst in
diesem Bereich ein klinisch validiertes Biomarkerpanel für die
Früherkennung von Darmkrebs in Blutplasma und weitere
patentgeschützte DNA-Methylierungs-Biomarker für die Früherkennung
von Prostata- und Lungenkrebs in Urin- bzw. Blutproben in
verschiedenen Entwicklungsstadien.
Epigenomics hat es sich zum Ziel gesetzt, Ärzten und Patienten
frühzeitig Zugang zu diesen Biomarkern als Testservice über
zentralisierte Referenzlabore zu geben. Für die Entwicklung und
Vermarktung als in vitro-diagnostische Testkits verfolgt Epigenomics
eine nicht-exklusive Lizenzstrategie, die sich an Partner in der
Diagnostikindustrie richtet.

In einem zweiten Bereich entwickelt Epigenomics Spezialdiagnostika
für Menschen mit einem hohen Krebsrisiko und Krebspatienten. Zu
diesen Tests gehören Krebs-Überwachungs-Anwendungen unserer
Darmkrebs-Biomarker sowie ein gewebe-basierter
molekulardiagnostischer Test für die Prognose bei
Prostatakrebs-Patienten. Der Gewebetest wird in strategischen
Partnerschaften mit QIAGEN (Probenvorbereitung) und Affymetrix
(Diagnostikplattform) entwickelt. Die Biomarker unserer
Spezialdiagnostika werden ebenfalls zeitnah als Testservice in
zentralisierten Referenzlaboren für Ärzte und Patienten
bereitgestellt werden. Epigenomics behält sich die Möglichkeit vor,
mittelfristig über eine weitergehende Vermarktung als in
vitro-diagnostische Testkits in Europa zu entscheiden.

Pharma- und Biotechnologieunternehmen bietet Epigenomics zudem Zugang
zu seinem mit über 190 Patentfamilien geschützten Technologie- und
Biomarkerportfolio durch Biomarkerservices,
In-vitro-Diagnostik-Partnerschaften und Lizenzabkommen an. Das
Unternehmen hat seinen Sitz in Berlin und ist mit einer eigenen
Tochtergesellschaft in Seattle, WA (USA) vertreten. Weitere
Informationen finden sich unter www.epigenomics.com

[arbeiterundbauer]

29.06.2007 13:19
Epigenomics AG: buy (First Berlin)
Berlin (aktiencheck.de AG) - Die Analysten von First Berlin stufen die Aktie von Epigenomics (ISIN DE000A0BVT96 (Nachrichten/Aktienkurs)/ WKN A0BVT9) unverändert mit dem Rating "buy" ein.

Am 27. Juni habe Epigenomics den ersten klinischen Konzeptbeweis für ihren blutbasierten Früherkennungstest für Lungenkrebs bekannt gegeben. Das Ergebnis der Studie sei mit 69% Sensitivität und 91% Spezifität vielversprechend gewesen. Der Früherkennungstest habe nicht nur Patienten mit Lungenkrebs erkennen, sondern sie auch von Personen mit gutartigen Lungenerkrankungen unterscheiden können. Der Lungenkrebstest habe hiermit sein Potenzial, Lungenkrebs zu detektieren, bewiesen und besitze darüber hinaus aus Sicht der Analysten Kassenschlager Potenzial - vor allem, da zurzeit kein Test zur Diagnose von Lungenkrebs zugelassen sei.

Epigenomics Methylierungs-Technologie zur Identifizierung diagnostischer Biomarker habe erneut bestätigt, dass es bei unterschiedlichen Krebserkrankungen anwendbar sei, wie es das bei Dickdarm-, Prostatakrebs und jetzt auch Lungenkrebs bewiesen habe. Die Analysten würden weitere positive Ergebnisse über die nächsten Monate erwarten - einschließlich neuer Daten zum Prostatakrebstest und zur Optimierung der Arbeitsabläufe des Dickdarmkrebstests.

Demzufolge bestätigen die Analysten von First Berlin ihre "buy"-Empfehlung und ihr Kursziel von EUR 6,50 für die Aktie von Epigenomics. (Analyse vom 28.06.2007) (28.06.2007/ac/a/nw) Analyse-Datum: 28.06.2007

[arbeiterundbauer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.365.039 von loseit am 28.06.07 12:14:53

P.S.:

Der einzige Haken an der Nachricht könnte sein, dass es auch bei diesem Marker noch Jahre dauern wird, bis er kommerziell genutzt werden kann. Die Geduld haben momentan nur wenige, insbesondere, wenn mit Standardwerten mit deutlich geringerem Risiko momentan gut Geld verdient werden kann.

Gruß, aub

[arbeiterundbauer]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.365.039 von loseit am 28.06.07 12:14:53

Das war eine ironische Anmerkung von mir. Nervt mich einfach, dass Epi in letzter zeit echt gute Nachrichten herausgibt, aber dann nicht viel passiert. Gestern war ein Wahnisinnsvolumen für Epi im Markt, aber der Kurs ist kaum gestiegen.

Dass er heute unter den Kurs vor Veröffentlichung der Nachricht fällt erkläre ich mir damit, dass gestern einige kurzfristig eingestiegen sind, weil sie dachten, der Kurs würde deutlich höher gehen. Nachdem das nicht eintrat, wird jetzt schnell (mit geringen Verlusten) wieder verkauft, um nicht in noch größere Verluste hineinzulaufen. So etwas ist zwar nicht ständig, aber häufiger mal bei spekulativen Werten zu beobachten.

Gruß, aub

[loseit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.364.359 von arbeiterundbauer am 28.06.07 11:40:22

was soll das heissen ?

Wo ist der "Haken", der erklärt, dass der Kurs nicht ansteigt ?

[arbeiterundbauer]

Kein Wunder, dass der Kurs fällt!?:


Epigenomics AG demonstriert in klinischer Studie die Machbarkeit eines ...

27.06.2007 (11:46)

Epigenomics AG demonstriert in klinischer Studie die Machbarkeit eines einfachen Bluttests zum Nachweis von Lungenkrebs

- Positive klinische Daten in gemeinschaftlicher Studie mit Charité
- Potenzial zur Deckung eines hohen medizinischen Bedarfs: Bisher kein Labortest für Lungenkrebs verfügbar
- Erfolgreicher klinischer Konzeptbeweis in drittem Entwicklungsprogramm für Krebs-Früherkennungstests
- Weiterer Fortschritt beim Aufbau einer Krebs-Früherkennungs-Franchise zusammen mit Partnern aus der Diagnostikindustrie

Berlin und Seattle, WA, USA, 27. Juni 2007 - Die Epigenomics AG (News/Kurs/Chart/Board) (Frankfurt, Prime Standard: ECX) macht weiteren Fortschritt bei der Einführung eines einfachen Bluttests, der die Früherkennung von Lungenkrebs deutlich verbessern könnte. Lungenkrebs ist für die meisten Krebstoten verantwortlich. Das Molekulardiagnostikunternehmen berichtete heute positive Ergebnisse einer klinischen Studie aus seinem Programm zur Entwicklung eines Früherkennungstests für Lungenkrebs.

Im Rahmen dieses Programms soll ein zuverlässiger und patientenfreundlicher Bluttest für die Früherkennung von Lungenkrebs entwickelt werden. In einer ersten Studie im vergangenen Jahr identifizierte Epigenomics auf Basis von Unterschieden in der DNA-Methylierung zahlreiche Kandidaten-Biomarker, die in Lungentumoren, aber nicht in normalem Lungengewebe auftreten. Die jüngste Studie, die in Zusammenarbeit mit der Abteilung für Pneumologie der Charité unter der Leitung von Prof. Dr. Christian Witt in Berlin durchgeführt wurde, sollte zeigen, dass der vielversprechendste der zuvor identifizierten Kandidaten-Biomarker auch im Blutplasma von Lungenkrebspatienten nachgewiesen werden kann. Dies ist eine wichtige Voraussetzung, um einen patientenfreundlichen Bluttest für die Früherkennung dieses Krebses zu entwickeln. Die Studie wurde an einer Gruppe von Patienten durchgeführt, die entweder unter Lungenkrebs oder unter gutartigen Lungenerkrankungen leiden. Die Studie kam zu dem Schluss, dass der vielversprechendste Kandidaten-Biomarker Lungenkrebspatienten erkennt und von Patienten mit positiven Computer-Tomographie-Befunden aufgrund nicht krebsartiger Lungenkrankheiten unterscheidet. Basierend auf diesem neuartigen, patentgeschützten DNA-Methylierungs-Biomarker und den vielversprechenden Ergebnissen wird Epigenomics die Entwicklung seines Lungenkrebs-Früherkennungstest weiter vorantreiben. Mit diesen Ergebnissen in der Lungenkrebsfrüherkennung konnte Epigenomics den klinischen Konzeptbeweis in der dritten großen Krebsindikation erbringen, nach bereits erfolgreichen klinischen Studien in den Darmkrebs- und Prostata-Früherkennungsprogrammen.

In der klinischen Studie analysierte Epigenomics die Daten für zwei Biomarker - einem neuartigen Biomarker aus Epigenomics eigener Forschung und einem Kontrollbiomarker -auf der Basis von DNA-Methylierung, die bei 100 Patienten gemessen wurden. Der neuartige, patentgeschützte Biomarker unterschied Patienten mit Nicht-Kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) von Kontrollpatienten mit nicht krebsartigen Lungenerkrankungen mit einer Sensitivität von 69% und einer Spezifität von 91% bei der Messung in Blutplasma. Dies bedeutet, dass bei nur 9% falsch-positiven Ergebnissen 69% der NSCLC-Patienten durch den einfachen Bluttest erkannt werden konnten. Der patentgeschützte Biomarker war statistisch signifikant leistungsfähiger als RASSF1A, einem der besten in der wissenschaftlichen Literatur beschriebenen DNA-Methylierungs-Biomarker für Lungenkrebs. Dieser neuartige Biomarker wird nun als zentraler Biomarker in Epigenomics Entwicklungsprogramm für einen Lungenkrebs-Früherkennungstest dienen. Der gesamte Prozess, angefangen bei der Entdeckung der neuartigen Lungenkrebs-Biomarker bis zum klinischen Konzeptbeweis in Blutproben, dauerte insgesamt weniger als 12 Monate.

"Lungenkrebs ist jährlich für 1,3 Millionen Todesfälle weltweit verantwortlich. Die meisten Patienten werden diagnostiziert, wenn ihre Krankheit bereits fortgeschritten ist und beinahe 90% sterben innerhalb von zwei Jahren. Aber wenn der Krebs früh erkannt wird, könnte dies die Überlebensraten deutlich verbessern. Ein patientenfreundlicher blutbasierter Früherkennungstest, wie er von Epigenomics entwickelt wird, kann bei hoher Leistungsfähigkeit einen wichtigen, derzeit ungedeckten medizinischen Bedarf decken. Die zuverlässige und frühe Erkennung von Lungenkrebs würde bessere Behandlungsmöglichkeiten für die Patienten eröffnen", sagt Dr. Bernd Schmidt, verantwortlicher klinischer Projektleiter an der Charité in Berlin.

"Derzeit steht kein Test für das systematische Screening der Bevölkerung und insbesondere der Hochrisikogruppe von 90 Millionen Rauchern in den wichtigsten Märkten zur Verfügung. Wir wollen einen solchen Labortest entwickeln und haben nun deutliche Fortschritte dazu gemacht," erklärt Christian Piepenbrock, Chief Operating Officer von Epigenomics. "In einem nächsten Schritt werden wir, basierend auf unserem neu identifizierten Biomarker und eventuell auf weiteren komplementären Biomarkern die Leistungsfähigkeit des Tests weiter verbessern."

"Der klinische Konzeptbeweis für unseren Lungenkrebs-Biomarker ist ein deutlicher Fortschritt beim Aufbau einer Krebs-Früherkennungs-Franchise zusammen mit Partnern aus der Diagnostikindustrie", sagt Geert W. Nygaard, Chief Executive Officer von Epigenomics. "Der Lungenkrebstest ergänzt unsere Darmkrebs- und Prostatakrebs-Programme und verbessert deutlich unsere Möglichkeiten in den laufenden Partnerschaftsverhandlungen."

Epigenomics schätzt das gesamte weltweite (USA, Europa und Japan) Spitzenumsatzpotenzial für In-Vitro-Diagnostik(IVD)-Unternehmen bei Lungenkrebs-Früherkennungstests für die Hochrisiko-Zielgruppe der 90 Millionen Raucher auf 800 Millionen Euro. Wenn die Anwendung auf die allgemeine Bevölkerung über 45 ausgeweitet würde könnte sich das Potenzial auf mehr als 2 Milliarden Euro belaufen.

In den nächsten Jahren wird Epigenomics weitere klinische Studien zur Validierung seines Lungenkrebstests in großen Patientenkohorten durchführen. In Zusammenarbeit mit Partnern aus der Diagnostikindustrie wird Epigenomics daran arbeiten, IVD-Testkits zu entwickeln zur Verwendung in klinischen Zulassungsstudien, um damit die regulatorischen Zulassungsprozesse zu unterstützen.

Über Lungenkrebs-Früherkennung

Mit etwa 386.300 neuen Fällen in der EU und über 174.000 neuen Fällen in den USA in 2006 ist Lungenkrebs eine der häufigsten Krebserkrankungen und ist für ungefähr 20 Prozent aller Krebstodesfälle verantwortlich, mehr als irgendeine andere Krebsart.
In Ermangelung effektiver Früherkennungstests empfehlen Früherkennungsrichtlinien heute keine systematische Früherkennung von Lungenkrebs. Derzeit basiert die Diagnose im Wesentlichen auf diagnostischen bildgebenden Verfahren wie Röntgenaufnahmen, Computer-Tomographien (CT) oder Positronen-Emissions-Tomographien, in manchen Fällen gefolgt von invasiver Bronchoskopie für die definitive Diagnose. Da diese Methoden nicht für die systematische Früherkennung geeignet sind, werden sie nur eingesetzt, wenn ein Patient Beschwerden hat, die auf Lungenkrebs hindeuten könnten. Die 5-Jahres-Überlebensrate liegt bei durchschnittlich 15% für alle Stadien von Lungenkrebs, aber bei 49%, wenn der Krebs erkannt wird, so lange der Tumor noch lokal begrenzt ist. Daher ist ein Therapiebeginn in frühen Krankheitsstadien der derzeit vielversprechendste Ansatz, die Überlebenschancen bei Lungenkrebs zu verbessern. Es werden jedoch nur 16% der Lungenkrebsfälle in diesem frühen Stadium erkannt, da Symptome meist erst spät auftreten und die Mehrheit der Krebsfälle in weit fortgeschrittenen Stadien erkannt wird, zu spät für eine effektive Behandlung. Nicht- oder minimal-invasive Früherkennungstest für Lungenkrebs mit hoher Sensitivität und Spezifität, die in großen Zielgruppen patientenfreundlich, sicher und kosteneffizient angewendet werden können, werden dringend benötigt.

Über Epigenomics AG

Die Epigenomics AG ist ein Molekulardiagnostik-Unternehmen mit Schwerpunkt auf der Entwicklung neuartiger Produkte für die Krebsdiagnostik. Basierend auf Unterschieden in der DNA-Methylierung können Epigenomics' Tests Krebs potenziell bereits in frühen Stadien erkennen und dem Arzt Hinweise auf die beste Behandlungsmethode geben. Die Geschäftsstrategie von Epigenomics basiert auf zwei sich ergänzenden Kernbereichen:

Das Unternehmen entwickelt diagnostische Tests für die Früherkennung von Krebs. Diese Tests basieren auf Blut- oder Urinproben und zielen auf eine möglichst frühzeitige Erkennung von Krebs - noch vor dem Auftreten erster Symptome. Epigenomics Produktpipeline umfasst in diesem Bereich ein klinisch validiertes Biomarkerpanel für die Früherkennung von Darmkrebs in Blutplasma und weitere patentgeschützte DNA-Methylierungs-Biomarker für die Früherkennung von Prostata- und Lungenkrebs in Urin- bzw. Blutproben in verschiedenen Entwicklungsstadien.
Epigenomics hat es sich zum Ziel gesetzt, Ärzten und Patienten frühzeitig Zugang zu diesen Biomarkern als Testservice über zentralisierte Referenzlabore zu geben. Für die Entwicklung und Vermarktung als in vitro-diagnostische Testkits verfolgt Epigenomics eine nicht-exklusive Lizenzstrategie, die sich an Partner in der Diagnostikindustrie richtet.

In einem zweiten Bereich entwickelt Epigenomics Spezialdiagnostika für Menschen mit einem hohen Krebsrisiko und Krebspatienten. Zu diesen Tests gehören Krebs-Überwachungs-Anwendungen unserer Darmkrebs-Biomarker sowie ein gewebe-basierter molekulardiagnostischer Test für die Prognose bei Prostatakrebs-Patienten. Der Gewebetest wird in strategischen Partnerschaften mit QIAGEN (Probenvorbereitung) und Affymetrix (Diagnostikplattform) entwickelt. Die Biomarker unserer Spezialdiagnostika werden ebenfalls zeitnah als Testservice in zentralisierten Referenzlaboren für Ärzte und Patienten bereitgestellt werden. Epigenomics behält sich die Möglichkeit vor, mittelfristig über eine weitergehende Vermarktung als in vitro-diagnostische Testkits in Europa zu entscheiden.

Pharma- und Biotechnologieunternehmen bietet Epigenomics zudem Zugang zu seinem mit über 200 Patentfamilien geschützten Technologie- und Biomarkerportfolio durch Biomarkerservices, In-vitro-Diagnostik-Partnerschaften und Lizenzabkommen an. Das Unternehmen hat seinen Sitz in Berlin und ist mit einer eigenen Tochtergesellschaft in Seattle, WA (USA) vertreten. Weitere Informationen finden sich unter www.epigenomics.com

[arbeiterundbauer]

Epigenomics: Wellcome Trust verringert Beteiligung
BerlinBerlin (aktiencheck.de AG) - Der in London ansässige Wellcome Trust hat seine Beteiligung an der Epigenomics AG (ISIN DE000A0BVT96 (Nachrichten/Aktienkurs)/ WKN A0BVT9) verringert.

Wie aus einer am Montag veröffentlichten Pressemitteilung hervorgeht, hat der Stimmrechtsanteil von Wellcome Trust an dem Biotechnologieunternehmen am 22. Mai die Schwelle von 5 Prozent unterschritten und liegt nun bei 4,52 Prozent.

Die Aktie von Epigenomics notiert aktuell mit einem Minus von 2,64 Prozent bei 3,64 Euro. (18.06.2007/ac/n/nw)

Gruß, aub

[lerchengrund]

ich glaube, das hat auch mit der durchgeführten Kapitalerhöhung zu tun...

[arbeiterundbauer]

Mann, Mann, hier wird hin und her geschoben und gemauschelt, wahnsinn!

Gruß, aub

Epigenomics AG / Epigenomics AG: Stimmrechtsmitteilung gemäß § 26
Abs. 1 WpHG über die
Veränderung von Stimmrechtsanteilen mit dem Ziel der europaweiten
Verbreitung

Veröffentlichung einer Stimmrechtsmitteilung gem. §26 Abs.1 WpHG
verarbeitet und übermittelt durch Hugin. Für den Inhalt der
Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.

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Am 05. Juni 2007 teilte uns die cominvest Asset Management GmbH,
Frankfurt am Main, gemäß §§ 21 Abs. 1 WpHG, 22 Abs. 1 Satz 1 Nr. 6
WpHG sowie § 32 Abs. 2 InvG mit, dass der Stimmrechtsanteil der
cominvest Asset Management GmbH am 31. Mai 2007 die Meldeschwelle von
3 % unterschritten hat und nun 2,78 % (Stck. 508.012 ) beträgt.
Davon sind der cominvest Asset Management GmbH 2,47 % (Stck. 450.350)
der Stimmrechte nach § 22 Abs. 1 Satz 1 Nr. 6 WpHG zuzurechnen.

Ort und Datum der Meldung: Berlin, 07. Juni 2007

Epigenomics AG
- Der Vorstand -