Sanofi-Aventis, attraktiv niedrig bewerteter Pharmariese mit aussichtsreicher Pipeline und vielversp (Seite 48)
eröffnet am 25.03.09 23:19:10 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 36.890.656 von MrBean07 am 31.03.09 19:12:15Multaq (Dronedaron) ist nicht das einzige Medikament in diesem Anwendungszweck, da gibt es schon seit bestimmt 20-30 Jahren Amiodaron (heutzutage generisch = viel billiger). Die Hoffnung bei der Entwicklung von Dronedaron war, daß das neue Präparat, weil ohne Jodanteil, viel besser verträglich sei. Wie schon geschrieben, ist die Substanz aber eben nicht so harmlos wie erhofft, was zu einem relativ schmalen Patientengut führt.
Zu Plavix+Aspirin bei Vorhofflimmern: Schöne Daten, in der Pressemeldung wird aber nix mitgeteilt zu Nebenwirkung (Blutungsrisiko dürfte in der Kombination deutlich höher als bei der Einzelsubstanz sein...). In Deutschland zumindest steht Plavix ein wenig auf einer "schwarzen Liste", d.h. es darf nur streng in der zugelassenen Indikation angewandt werden, jeglicher "off-label-use", den es nunmal in der Realität der Medizin gibt, wird hartnäckig verfolgt - was sicherlich mit dem aggressiven Auftreten von S-A als führendem deutschen Vermarkter zusammenhängen, so daß die Kontrollgremien bei der Substanz ziemlich hinterher sind... Kein Zweifel, Plavix ist gut, aber als Dauertherapie (ca. 3 € oder gar mehr / Tag, potentiell lebenlang!!!) fast unverschämt teuer. Als Finanzinvestor darf/sollte man solche allgemeingesellschaftlichen Aspekte auch nicht vergessen...
folgende Info gefunden unter: http://health.apmnews.com/depechesPublieesDepeches.php?annee…
German's G-BA wants axing of reimbursement for Plavix in monotherapy
BERLIN, Jan 22 (APM) - The reimbursement in Germany of Sanofi-Aventis and Bristol-Myers Squibb's platelet antiaggregant treatment Plavix/Iscover (clopidogrel) in monotherapy is from now on to be restricted to peripheral arterial disease, the German Federal Healthcare Committee (G-BA) has decided.
The use of Plavix in monotherapy for the secondary prevention of myocardial infarction or for stroke will no longer to be reimbursed by the obligatory scheme health insurance offices, Rainer Hess, the G-BA's chairman, said on Friday at a press conference in Berlin.
The German Health Ministry now has two months to evaluate the G-BA's decision. If it is accepted, Plavix will no longer be reimbursed in these two indications as soon as the decision is published in the German Official Gazette, i.e. at the end of March at the earliest, he added.
The decision does not concern the combined use of Plavix with aspirin, or its use after the placing of a stent, emphasised Wolfgang Kaspar, chairman of the G-BA's medicines committee.
....
However to give a rough idea, he explained that one daily defined dose (ddd) of Plavix costs 75 times more than a ddd of aspirin.
Zu Plavix+Aspirin bei Vorhofflimmern: Schöne Daten, in der Pressemeldung wird aber nix mitgeteilt zu Nebenwirkung (Blutungsrisiko dürfte in der Kombination deutlich höher als bei der Einzelsubstanz sein...). In Deutschland zumindest steht Plavix ein wenig auf einer "schwarzen Liste", d.h. es darf nur streng in der zugelassenen Indikation angewandt werden, jeglicher "off-label-use", den es nunmal in der Realität der Medizin gibt, wird hartnäckig verfolgt - was sicherlich mit dem aggressiven Auftreten von S-A als führendem deutschen Vermarkter zusammenhängen, so daß die Kontrollgremien bei der Substanz ziemlich hinterher sind... Kein Zweifel, Plavix ist gut, aber als Dauertherapie (ca. 3 € oder gar mehr / Tag, potentiell lebenlang!!!) fast unverschämt teuer. Als Finanzinvestor darf/sollte man solche allgemeingesellschaftlichen Aspekte auch nicht vergessen...
folgende Info gefunden unter: http://health.apmnews.com/depechesPublieesDepeches.php?annee…
German's G-BA wants axing of reimbursement for Plavix in monotherapy
BERLIN, Jan 22 (APM) - The reimbursement in Germany of Sanofi-Aventis and Bristol-Myers Squibb's platelet antiaggregant treatment Plavix/Iscover (clopidogrel) in monotherapy is from now on to be restricted to peripheral arterial disease, the German Federal Healthcare Committee (G-BA) has decided.
The use of Plavix in monotherapy for the secondary prevention of myocardial infarction or for stroke will no longer to be reimbursed by the obligatory scheme health insurance offices, Rainer Hess, the G-BA's chairman, said on Friday at a press conference in Berlin.
The German Health Ministry now has two months to evaluate the G-BA's decision. If it is accepted, Plavix will no longer be reimbursed in these two indications as soon as the decision is published in the German Official Gazette, i.e. at the end of March at the earliest, he added.
The decision does not concern the combined use of Plavix with aspirin, or its use after the placing of a stent, emphasised Wolfgang Kaspar, chairman of the G-BA's medicines committee.
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However to give a rough idea, he explained that one daily defined dose (ddd) of Plavix costs 75 times more than a ddd of aspirin.
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.890.656 von MrBean07 am 31.03.09 19:12:15Atrial fibrillation ist die Indikation für Multaq. Jeder kann hier sehen, daß es Kominationstherapien mit Plavix/Aspirin geben wird z.B. zur Schlaganfall-Vorbeugung. Das ist ein gewaltiger Mulimilliarden-Markt, der weit über die Multaq-Prognosen hinausgehen wird!
Bristol-Myers Squibb, Sanofi-Aventis Study Show Plavix Plus Aspirin More Effective In Patients With Atrial Fibrillation - Update
3/31/2009 1:38 PM ET
(RTTNews) - Tuesday, Bristol-Myers Squibb Co. (BMY: News ) and Sanofi-Aventis (SNY: News ), co-sponsor of ACTIVE A study, said patients with irregular heart beats or atrial fibrillation, who cannot take oral anticoagulants or drugs that prevent or slows the process of blood clotting, would be benefited with a Plavix and aspirin combination. Plavix or clopidogrel bisulfate, in addition to aspirin, significantly reduced major vascular events by 11% over aspirin alone, at a median of 3.6 years of follow-up. The greatest benefit was seen in the reduction of stroke by 28%.
Major vascular events included stroke, non-central nervous system systemic embolism, heart attack, or vascular death. Plavix is recommended daily for patients who have had a recent heart attack or stroke, or poor circulation in the legs that may cause pain during exercise, such as walking, and may be relieved by rest, known as peripheral artery disease. Plavix is also recommended in addition to aspirin for patients who have been hospitalized with heart-related chest pain, unstable angina or had a heart attack.
ACTIVE A principal investigator Stuart Connolly of McMaster University, Hamilton, Ontario, Canada said, "For patients with atrial fibrillation who are at increased risk for stroke but cannot take oral anticoagulants, these findings suggest a potential change in clinical practice."
ACTIVE A was a Phase III, double-blind, placebo-controlled trial designed to compare the combination of Plavix 75 mg once daily plus aspirin to aspirin alone for preventing the first occurrence of a major vascular event during the trial with a median of 3.6 years of follow-up. The trial included 7,554 patients with atrial fibrillation who could not take oral anticoagulants and had at least one major risk factor for stroke.
Bristol-Myers Squibb, Sanofi-Aventis Study Show Plavix Plus Aspirin More Effective In Patients With Atrial Fibrillation - Update
3/31/2009 1:38 PM ET
(RTTNews) - Tuesday, Bristol-Myers Squibb Co. (BMY: News ) and Sanofi-Aventis (SNY: News ), co-sponsor of ACTIVE A study, said patients with irregular heart beats or atrial fibrillation, who cannot take oral anticoagulants or drugs that prevent or slows the process of blood clotting, would be benefited with a Plavix and aspirin combination. Plavix or clopidogrel bisulfate, in addition to aspirin, significantly reduced major vascular events by 11% over aspirin alone, at a median of 3.6 years of follow-up. The greatest benefit was seen in the reduction of stroke by 28%.
Major vascular events included stroke, non-central nervous system systemic embolism, heart attack, or vascular death. Plavix is recommended daily for patients who have had a recent heart attack or stroke, or poor circulation in the legs that may cause pain during exercise, such as walking, and may be relieved by rest, known as peripheral artery disease. Plavix is also recommended in addition to aspirin for patients who have been hospitalized with heart-related chest pain, unstable angina or had a heart attack.
ACTIVE A principal investigator Stuart Connolly of McMaster University, Hamilton, Ontario, Canada said, "For patients with atrial fibrillation who are at increased risk for stroke but cannot take oral anticoagulants, these findings suggest a potential change in clinical practice."
ACTIVE A was a Phase III, double-blind, placebo-controlled trial designed to compare the combination of Plavix 75 mg once daily plus aspirin to aspirin alone for preventing the first occurrence of a major vascular event during the trial with a median of 3.6 years of follow-up. The trial included 7,554 patients with atrial fibrillation who could not take oral anticoagulants and had at least one major risk factor for stroke.
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.887.611 von orfmen am 31.03.09 13:54:48Zudem seien die Erwartungen für das in der Entwicklung befindliche Herzmittel Multaq zu hoch.
Die Analysten haben nicht verstanden, daß der Warnhinweis für die spezielle Patientengruppe kaum Einfluß auf das gesamte Marktpotential haben wird.
Die Analysten haben nicht verstanden, daß der Warnhinweis für die spezielle Patientengruppe kaum Einfluß auf das gesamte Marktpotential haben wird.
Meldung ist wahrscheinlich vom 29.03.
Sanofi Pasteur, the vaccines division of Sanofi-Aventis Group, has received marketing authorization from the Australian Therapeutic Goods Administration for Emerflu, the company's pandemic influenza vaccine for human use.
Emerflu vaccine is now approved for the prevention of pandemic influenza in Australia upon official declaration of a pandemic. Emerflu vaccine is intended to be manufactured and distributed with the identified pandemic strain and used in Australia in accordance with official Australian government guidance, the company said.
The Australian approval of Emerflu vaccine granted follows the positive recommendation by the Australian Drug Evaluation Committee, based on a review of results from clinical trials, which began in late 2004 on H5N1 alum-adjuvanted inactivated influenza vaccine candidates.
Wayne Pisano, president and CEO of Sanofi Pasteur, said: "The Australian Therapeutic Goods Administration's recommendation of Emerflu vaccine marks a new milestone in pandemic preparedness. As the world's leading influenza vaccine manufacturer, Sanofi Pasteur aims at contributing to the efforts of World Health Organization, Australia and other countries around the world to safeguard human health in the event of an influenza pandemic."
Sanofi Pasteur, the vaccines division of Sanofi-Aventis Group, has received marketing authorization from the Australian Therapeutic Goods Administration for Emerflu, the company's pandemic influenza vaccine for human use.
Emerflu vaccine is now approved for the prevention of pandemic influenza in Australia upon official declaration of a pandemic. Emerflu vaccine is intended to be manufactured and distributed with the identified pandemic strain and used in Australia in accordance with official Australian government guidance, the company said.
The Australian approval of Emerflu vaccine granted follows the positive recommendation by the Australian Drug Evaluation Committee, based on a review of results from clinical trials, which began in late 2004 on H5N1 alum-adjuvanted inactivated influenza vaccine candidates.
Wayne Pisano, president and CEO of Sanofi Pasteur, said: "The Australian Therapeutic Goods Administration's recommendation of Emerflu vaccine marks a new milestone in pandemic preparedness. As the world's leading influenza vaccine manufacturer, Sanofi Pasteur aims at contributing to the efforts of World Health Organization, Australia and other countries around the world to safeguard human health in the event of an influenza pandemic."
Allerdings wäre es natürlich schon interessant, die ganze Studie zu lesen
Konnte dazu leider nichts weiter finden. Man schämt sich wohl es im Netz zu verbreiten.
Salk Institute signs strategic alliance agreement with Sanofi-Aventis Published:31-March-2009
By Datamonitor staff writer
SARP to sponsor institute-wide discovery grants in promising research areas for five years
The Salk Institute for Biological Studies, a research institution, has signed a strategic alliance agreement with Sanofi-Aventis, establishing a joint program that supports research and promotes exchange of discoveries focused on scientific advances and therapeutic applications.
For a period of up to five years, the Sanofi-Aventis regenerative medicine program (SARP) will sponsor institute-wide discovery grants in promising research areas that address the organizations' mutual interests.
SARP provides for long-term, multiple-participant collaborations between Salk and Sanofi-Aventis scientists, allowing both groups to benefit from each other's specific areas of expertise and potentially develop further partnerships. SARP will also provide unrestricted support for the institute's stem cell core facility.
Further collaboration and scientific exchange is expected to be reinforced through annual Salk/Sanofi-Aventis research retreats and extended working lab visits between scientists from both organizations.
Marc Cluzel, senior vice president of R&D at Sanofi-Aventis, said: "Our goal is to advance scientific knowledge, mostly in stem cell research, and apply major discoveries made under this strategic alliance toward diagnostics or therapies for human disease. We believe one way this can be expedited is through a collaborative research agreement in which the talents and expertise from Salk and Sanofi-Aventis are joined in an environment that favors creativity and early access to sciences."
http://contractresearch.pharmaceutical-business-review.com/n…
Konnte dazu leider nichts weiter finden. Man schämt sich wohl es im Netz zu verbreiten.
Salk Institute signs strategic alliance agreement with Sanofi-Aventis Published:31-March-2009
By Datamonitor staff writer
SARP to sponsor institute-wide discovery grants in promising research areas for five years
The Salk Institute for Biological Studies, a research institution, has signed a strategic alliance agreement with Sanofi-Aventis, establishing a joint program that supports research and promotes exchange of discoveries focused on scientific advances and therapeutic applications.
For a period of up to five years, the Sanofi-Aventis regenerative medicine program (SARP) will sponsor institute-wide discovery grants in promising research areas that address the organizations' mutual interests.
SARP provides for long-term, multiple-participant collaborations between Salk and Sanofi-Aventis scientists, allowing both groups to benefit from each other's specific areas of expertise and potentially develop further partnerships. SARP will also provide unrestricted support for the institute's stem cell core facility.
Further collaboration and scientific exchange is expected to be reinforced through annual Salk/Sanofi-Aventis research retreats and extended working lab visits between scientists from both organizations.
Marc Cluzel, senior vice president of R&D at Sanofi-Aventis, said: "Our goal is to advance scientific knowledge, mostly in stem cell research, and apply major discoveries made under this strategic alliance toward diagnostics or therapies for human disease. We believe one way this can be expedited is through a collaborative research agreement in which the talents and expertise from Salk and Sanofi-Aventis are joined in an environment that favors creativity and early access to sciences."
http://contractresearch.pharmaceutical-business-review.com/n…
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.887.611 von orfmen am 31.03.09 13:54:48Kann Dir da nur zustimmen orfmen, die Begründung der Sell-Empfehlung ist wirklich äußerst dürftig. Allerdings wäre es natürlich schon interessant, die ganze Studie zu lesen, denn vielleicht haben ja die dpa-Leute wieder mal die unwichtigsten bzw. sinnlosesten Begründungen aus der Analyse rausgesucht und veröffentlicht.
Wäre ja nicht das erste Mal....
Wäre ja nicht das erste Mal....
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.887.340 von CLEMENSM am 31.03.09 13:20:16Danke für die Meldung, sie fasst es schön zusammen, wo in Zukunft AUCH die Gewinne herkommen werden!!!
Leider können es manche Analysten immer noch nicht greifen, sie haben lediglich den auslaufenden Patentschutz auf dem Focus und sind auch sonst ziemlich engstirnig.
Wird Multaq immer noch entwickelt?
Hätte man sich doch glatt die Mühe mit der FDA sparen können!
....und überhaupt: Gewinn dürfte zwischen 2009 und 2013 um 28 Prozent sinken, daran änderten auch große Kosteneinsparungen nichts
Wozu Kosteneinsparungen, wenn sie NICHTS ändern? Kann man sich diese Mühe auch noch sparen.
Also die ING ist schon mal short, so viel ist klar.
Grüße!
ING senkt Ziel für Sanofi-Aventis auf 35,00 Euro - 'Sell'
31.03.2009 - 08:55
AMSTERDAM (dpa-AFX Analyser) - Die ING hat das Kursziel für Sanofi-Aventis von 41,40 auf 35,00 Euro gesenkt und die Einstufung auf "Sell" belassen. Der Pharmakonzern dürfte unter dem auslaufenden Patentschutz für viele Medikamente leiden, schrieben die Analysten der ING in einer am Dienstag vorgelegten Studie. Der Gewinn dürfte zwischen 2009 und 2013 um 28 Prozent sinken, daran änderten auch große Kosteneinsparungen nichts. Zudem seien die Erwartungen für das in der Entwicklung befindliche Herzmittel Multaq zu hoch.
Leider können es manche Analysten immer noch nicht greifen, sie haben lediglich den auslaufenden Patentschutz auf dem Focus und sind auch sonst ziemlich engstirnig.
Wird Multaq immer noch entwickelt?
Hätte man sich doch glatt die Mühe mit der FDA sparen können!
....und überhaupt: Gewinn dürfte zwischen 2009 und 2013 um 28 Prozent sinken, daran änderten auch große Kosteneinsparungen nichts
Wozu Kosteneinsparungen, wenn sie NICHTS ändern? Kann man sich diese Mühe auch noch sparen.
Also die ING ist schon mal short, so viel ist klar.
Grüße!
ING senkt Ziel für Sanofi-Aventis auf 35,00 Euro - 'Sell'
31.03.2009 - 08:55
AMSTERDAM (dpa-AFX Analyser) - Die ING hat das Kursziel für Sanofi-Aventis von 41,40 auf 35,00 Euro gesenkt und die Einstufung auf "Sell" belassen. Der Pharmakonzern dürfte unter dem auslaufenden Patentschutz für viele Medikamente leiden, schrieben die Analysten der ING in einer am Dienstag vorgelegten Studie. Der Gewinn dürfte zwischen 2009 und 2013 um 28 Prozent sinken, daran änderten auch große Kosteneinsparungen nichts. Zudem seien die Erwartungen für das in der Entwicklung befindliche Herzmittel Multaq zu hoch.
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.879.364 von orfmen am 30.03.09 13:55:14Mit dieser Meldung wird es schon ein wenig greifbarer, wohin für Sanofi die Reise gehen könnte:
GENERIKA
Sanofi profitiert von Zentiva
Berlin - Für Sanofi-Aventis verdreifacht sich infolge der Übernahme des tschechischen Pharmaherstellers Zentiva auf einen Schlag der Umsatz im Generikabereich. Bislang bringt Winthrop, die traditionelle Generikasparte des französischen Konzerns, gerade einmal 350 Millionen von insgesamt knapp 23 Milliarden Euro Konzernumsatz. Sanofi will mit Zukäufen den Generikabereich weiter stärken, hält sich aber zu potenziellen Kandidaten bedeckt.
Mit Zentiva schließt Sanofi schon einmal eine erste geografische Lücke: Während Wintrhop mit 350 Produkten in 15 geografisch verstreuten Ländern vertreten ist, vertreibt Zentiva seine rund 550 Produkte schwerpunktmäßig in Osteuropa, der Türkei und ehemaligen Sowjektrepubliken. Das tschechische Unternehmen setzte im vergangenen Jahr umgerechnet 664 Millionen Euro um, das sind 10 Prozent mehr als im Vorjahr. Allerdings litt Zentiva unter Währungseffekten.
Das operative Ergebnis stieg um 50 Prozent auf 118 Millionen Euro. Der Jahresüberschuss lag allerdings mit 34 Millionen Euro erneut ein Drittel unter Vorjahresniveau. Erstmals wurde im vergangenen Jahr die 2007 übernommene türkische Gesellschaft Eczacibasi-Zentiva komplett berücksichtigt, die für rund ein Drittel des Umsatzes verantwortlich ist. Weitere wichtige Märkte sind Tschechien, Polen, die Slowakei, Rumänien und Russland.
Die Integration in die neue Konzernmutter läuft bereits auf Hochtouren: Nachdem die EU-Kommission im Februar die Übernahme des tschechischen Traditionsunternehmens genehmigt und Sanofi mehr als 95 Prozent der Aktien erworben hat, will der Konzern die verbliebenen Minderheitsaktionäre abfinden und Zentiva von der Börse zu nehmen.
Wintrhop, benannt nach dem Gründer eines von Sanofi übernommenen Unternehmens, ist in Europa bislang in Deutschland, Frankreich, Großbritannien, den Niederlanden, Portugal und Skandinavien vertreten. Der Umsatz der deutschen Tochter lag zuletzt bei knapp 70 Millionen Euro im Generika-Bereich und 30 Millionen Euro in der OTC-Sparte. Das Unternehmen beschäftigt rund 270 Mitarbeiter.
Außerdem vertreibt Sanofi unter der Marke Winthrop Generika in Algerien, Tunesien, Südafrika sowie in Kolumbien und Mexiko und Japan und Malaysia.
Lesen Sie dazu auch: Sanofi übernimmt Zentiva
http://www.apotheke-adhoc.de
GENERIKA
Sanofi profitiert von Zentiva
Berlin - Für Sanofi-Aventis verdreifacht sich infolge der Übernahme des tschechischen Pharmaherstellers Zentiva auf einen Schlag der Umsatz im Generikabereich. Bislang bringt Winthrop, die traditionelle Generikasparte des französischen Konzerns, gerade einmal 350 Millionen von insgesamt knapp 23 Milliarden Euro Konzernumsatz. Sanofi will mit Zukäufen den Generikabereich weiter stärken, hält sich aber zu potenziellen Kandidaten bedeckt.
Mit Zentiva schließt Sanofi schon einmal eine erste geografische Lücke: Während Wintrhop mit 350 Produkten in 15 geografisch verstreuten Ländern vertreten ist, vertreibt Zentiva seine rund 550 Produkte schwerpunktmäßig in Osteuropa, der Türkei und ehemaligen Sowjektrepubliken. Das tschechische Unternehmen setzte im vergangenen Jahr umgerechnet 664 Millionen Euro um, das sind 10 Prozent mehr als im Vorjahr. Allerdings litt Zentiva unter Währungseffekten.
Das operative Ergebnis stieg um 50 Prozent auf 118 Millionen Euro. Der Jahresüberschuss lag allerdings mit 34 Millionen Euro erneut ein Drittel unter Vorjahresniveau. Erstmals wurde im vergangenen Jahr die 2007 übernommene türkische Gesellschaft Eczacibasi-Zentiva komplett berücksichtigt, die für rund ein Drittel des Umsatzes verantwortlich ist. Weitere wichtige Märkte sind Tschechien, Polen, die Slowakei, Rumänien und Russland.
Die Integration in die neue Konzernmutter läuft bereits auf Hochtouren: Nachdem die EU-Kommission im Februar die Übernahme des tschechischen Traditionsunternehmens genehmigt und Sanofi mehr als 95 Prozent der Aktien erworben hat, will der Konzern die verbliebenen Minderheitsaktionäre abfinden und Zentiva von der Börse zu nehmen.
Wintrhop, benannt nach dem Gründer eines von Sanofi übernommenen Unternehmens, ist in Europa bislang in Deutschland, Frankreich, Großbritannien, den Niederlanden, Portugal und Skandinavien vertreten. Der Umsatz der deutschen Tochter lag zuletzt bei knapp 70 Millionen Euro im Generika-Bereich und 30 Millionen Euro in der OTC-Sparte. Das Unternehmen beschäftigt rund 270 Mitarbeiter.
Außerdem vertreibt Sanofi unter der Marke Winthrop Generika in Algerien, Tunesien, Südafrika sowie in Kolumbien und Mexiko und Japan und Malaysia.
Lesen Sie dazu auch: Sanofi übernimmt Zentiva
http://www.apotheke-adhoc.de
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.868.175 von MrBean07 am 27.03.09 18:35:17Das ist nicht zu unterschätzen, es zeigt weiterhin in welche Richtung Sanofi auch gehen will. Man will sich breit im Generikamarkt aufstellen, denn hier wird in Zukunft eben auch nicht wenig Geld verdient. Einige Analysten strafen Sanofi ab, weil in der Zukunft einige Gewinne wegen günstigeren Nachahmepräparaten wegfallen könnten. Ob die gleichen Analysten auch in der Lage sind, die zukünftigen Gewinne durch eine gegenwärtige Investition im Generikamarkt zu prognostizieren????
Ich glaube kaum!!!! Das fällt schwer, weil schlecht greifbar.
Man weiß eben nur ziemlich sicher, dass der Patentschutz bei den aktuellen Präparaten mal auslaufen wird, wer macht sich da schon die Mühe, über die Zukunftsausrichtung eines Unternehmens nachzudenken.
Je mehr ich mich mit Sanofi beschäftige, desto besser gefällt mir was da zurzeit abgeht. Pfizer meldete vor kurzem, dass sie auch im Generikamarkt angreifen wollen: \"Er will das bislang vernachlässigte Geschäft mit Nachahmermedikamenten künftig aktiv voranbringen und durch Lizenzkäufe und Übernahmen ausbauen.\"
Sollen sie nur weiter planen, Sanofi reißt sich derweil ein Unternehmen nach dem anderen unter den Nagel! Die Übernahme könnte in den kommenden 15 Tagen unter Dach und Fach gebracht werden.
Der frühe Vogel fängt den Wurm!
Ich glaube kaum!!!! Das fällt schwer, weil schlecht greifbar.
Man weiß eben nur ziemlich sicher, dass der Patentschutz bei den aktuellen Präparaten mal auslaufen wird, wer macht sich da schon die Mühe, über die Zukunftsausrichtung eines Unternehmens nachzudenken.
Je mehr ich mich mit Sanofi beschäftige, desto besser gefällt mir was da zurzeit abgeht. Pfizer meldete vor kurzem, dass sie auch im Generikamarkt angreifen wollen: \"Er will das bislang vernachlässigte Geschäft mit Nachahmermedikamenten künftig aktiv voranbringen und durch Lizenzkäufe und Übernahmen ausbauen.\"
Sollen sie nur weiter planen, Sanofi reißt sich derweil ein Unternehmen nach dem anderen unter den Nagel! Die Übernahme könnte in den kommenden 15 Tagen unter Dach und Fach gebracht werden.
Der frühe Vogel fängt den Wurm!
Antwort auf Beitrag Nr.: 36.862.292 von orfmen am 27.03.09 10:42:5927.03.2009 15:28
Sanofi-Aventis will Generikahersteller Medley kaufen - Presse
DJ Sanofi-Aventis (News/Aktienkurs) will Generikahersteller Medley kaufen - Presse
SAO PAULO (Dow Jones)--Der französische Pharmakonzern Sanofi-Aventis will offenbar in Südamerika zukaufen. Sanofi-Aventis habe eine Absichtserklärung zur Übernahme des brasilianischen Generikaherstellers Medley unterzeichnet, schreibt die Tageszeitung "O Estado de S. Paulo" am Freitag.
Die Transaktion hat nach Angaben der Zeitung ein Volumen von umgerechnet rund 670 Mio USD. Die Übernahme könnte in den kommenden 15 Tagen unter Dach und Fach gebracht werden.
Webseite: http://www.sanofi-aventis.com/
Sanofi-Aventis will Generikahersteller Medley kaufen - Presse
DJ Sanofi-Aventis (News/Aktienkurs) will Generikahersteller Medley kaufen - Presse
SAO PAULO (Dow Jones)--Der französische Pharmakonzern Sanofi-Aventis will offenbar in Südamerika zukaufen. Sanofi-Aventis habe eine Absichtserklärung zur Übernahme des brasilianischen Generikaherstellers Medley unterzeichnet, schreibt die Tageszeitung "O Estado de S. Paulo" am Freitag.
Die Transaktion hat nach Angaben der Zeitung ein Volumen von umgerechnet rund 670 Mio USD. Die Übernahme könnte in den kommenden 15 Tagen unter Dach und Fach gebracht werden.
Webseite: http://www.sanofi-aventis.com/
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Sanofi-Aventis, attraktiv niedrig bewerteter Pharmariese mit aussichtsreicher Pipeline und vielversp
