Newron Pharma....Billig ,Billiger am Billigsten (Seite 412)
eröffnet am 05.05.09 13:26:43 von
neuester Beitrag 05.05.24 16:23:36 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 75.135.861 von Efeu73 am 20.01.24 09:33:06
Vielleicht kaufen sie in Auftrag von "anderen"?
Zitat von Efeu73: Wie ich sehe wurde die Beteiligung gestern offiziell auf der SiX Homepage veröffentlicht.
Dann Gratuliere ich der Scherer-Gruppe zum Invest.
Glück auf !!!!
https://www.ser-ag.com/de/resources/notifications-market-par…
Tobias Scherer, 85445 Oberding, Deutschland
Vielleicht kaufen sie in Auftrag von "anderen"?
Wie ich sehe wurde die Beteiligung gestern offiziell auf der SiX Homepage veröffentlicht.
Dann Gratuliere ich der Scherer-Gruppe zum Invest.
Glück auf !!!!
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Glück auf !!!!
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Antwort auf Beitrag Nr.: 75.135.465 von Sani-60 am 20.01.24 00:35:44Dir bleibt wie allen anderen nichts anderes übrig als auf die 008A-Daten zu warten. Ob die 008A-Daten für die beiden relevant sind, können wir nicht beurteilen, da wir deren Arbeitsverträge nicht kennen. Das die Anwesenheit der beiden Damen eine gewisse Garantie für gute Eve-Daten darstellen könnten, glaube ich aus Erfahrung eher nicht. Habe leider selbst erlebt, das der AR-Vorsitzende einer Biotech-AG fleißig Aktien des Unternehmens gekauft hat und viele damalige User waren der Meinung, dass das schließlich eine Art Garantie für die Aussicht auf gute Daten sei mit der Folge, dass es leider nicht so kam und alle Träume zerplatzten.
Antwort auf Beitrag Nr.: 75.135.699 von LennyCH am 20.01.24 08:39:38Ja das liest sich gut, aber normalerweise steigen Big Pharma schon vorher ein, um der Konkurrenz zuvor zu kommen. Hier hat offenbar niemand Angst,dass ihm jemand zuvorkommt.
Das ist das einzige was ich nicht nachvollziehen kann an der Geschichte. Der Kursverlauf ist der einer Zockerbude - bis jetzt.
Das ist das einzige was ich nicht nachvollziehen kann an der Geschichte. Der Kursverlauf ist der einer Zockerbude - bis jetzt.
Ich habe den Newsletter auch abonniert. Jeder der ihn weitergeleitet hsben möchte, kann mir gerne eine pn schreiben.
@LennyCH : ich hatte den Inhalt hier auch geposted, wurde aber moderiert, weil es keinen Link zum Beitrag gibt(nur das mailing)
@LennyCH : ich hatte den Inhalt hier auch geposted, wurde aber moderiert, weil es keinen Link zum Beitrag gibt(nur das mailing)
Trading Spotlight
Der eine oder andere User, der meint, es habe sich doch an der Eve-Sache gar nichts geändert, hat zwar recht, aber es ist schon ein gravierender Unterschied, ob wir vor den 008A-Daten im Kurs zweistellig oder nur einstellig liegen. Bei guten Daten spielt es wiederum keine Rolle, aber bei schlechten Daten ist es schon nicht ganz unwichtig, von welcher Fallhöhe der Kurs einstürzt.
Ich empfehle jedem ernsthaft Newron interessierten den letzten Verus Capital Newsletter zu lesen:
Dass Newron Pharma nicht einem klassischen Value-Investment entspricht - darauf habe ich schon mehrfach hingewiesen. Dennoch hat das Chance-Risiko-Verhältnis bei diesem Unternehmen eine so attraktive Gelegenheit geboten, dass auch ein auf value-orientierter Investor mit Überzeugung investieren kann.
Vor ein paar Tagen hat Newron beeindruckende Langzeitergebnisse der Studie 015 bei TRS-Patienten vorgelegt, die eine im Vergleich nochmals verbesserte Langzeit-Wirksamkeit zeigen. Infolgedessen hat sich der Aktienkurs zu Beginn des Jahres 2024 bereits nahezu verdoppelt.
Wie wird es weitergehen?
Spätestens nach Vorlage der Daten für die Studie 008A (für Non-TRS-Patienten, voraussichtlich Ende Q1) wird Newron neu bewertet werden. Nicht wegen der Studie selber (für eine Indikation, die man gar nicht anstrebt), aber weil alle großen potentiellen Partner diese Placebo-kontrollierten Ergebnisse jetzt abwarten.
Bei grundsätzlich positiven Daten wird es dann in der Folge sehr zeitnah einen attraktiven Lizenzdeal oder aber eine Übernahme des Unternehmens geben - und das zu Bedingungen die weit über der heutigen Marktkapitalisierung liegen.
Bei negativen Daten wird es einen deutlichen Rücksetzer geben, weil dann Zweifel am Wirkungsmechanismus aufkommen werden (Placeboeffekte):
Herr Weber hat aber im persönlichen Gespräch (das ich vor ein paar Tagen führen konnte) betont, dass auch bei negativen Studienergebnissen für Non-TRS (Studie 008A) sehr zeitnah ein Lizenzdeal mit Studienfinanzierung für die Indikation TRS (Studie 16 - ehemals 003) verkündet werden könnte. In diesem Fall wären die Konditionen aber naturgemäß weniger attraktiv.
Ich schließe daraus, dass die Verhandlungen mit mehreren potentiellen Partnern (die er nochmals explizit bestätigt hat) in die Richtung gehen, dass es je nach Ausgang der Studie 008a unterschiedliche Terms für die Partnerschaft geben wird. Wenn das so zutrifft, dann wäre eine negative Studie 008A zwar ein Rücksetzer, könnte aber mit der Verkündigung des Lizenzdeals dann aber wieder abgefedert werden. Sicher ist: Wenn die Wirksamkeit von Evenamide durch die Studie 016 bestätigt wird, dann hat der Partner (oder Übernehmer) ein Milliarden-Medikament im Portfolio. Weil Evenamide ein Supplement-Medikament ist, das parallel zu den "normalen" Medikamenten verschrieben wird, geht Herr Weber davon aus, dass innerhalb von 6 Monaten bereits 1/3 des Gesamtmarktes (!) gewonnen werden kann! Das erscheint realistisch, weil die Ärzte ja ihre "normale" Medikamentation nicht ändern müssen, aber durch das Zusatzmedikament substantielle Verbesserungen für den Patienten erreichen können.
Dass so ein Medikament für viele große Pharma-Firmen sehr interessant ist (und sehr viel wert wäre), ist offensichtlich. Die kürzliche erfolgten Übernahmen von Karuna Therapeutics um 12,8 Mrd. US$ durch Bristol-Myers und von Cerevel um 8,7 Mrd, US$ durch AbbVie zeigen, welche Bewertungen für erfolgreiche Medikamente in dem Bereich bezahlt werden.
Meine persönliche Einschätzung ist, dass es im Fall von positiven (!) Studiendaten zu 008A im März (d.h. vor die Studiendaten zu 016 vorliegen) bereits eine Übernahme geben wird. Ein Übernehmer müsste aber auch in diesem Entwicklungsstadium vermutlich deutlich über eine Mrd. bieten, um zum Zug zu kommen. Das wäre zwar das Fünffache der heutigen Marktkapitalisierung, aber immer noch nur ein Zehntel der kürzlich erfolgten Übernahmen. Nach einer erfolgreichen Zulassung (die allerdings auch bei positiven Daten der Studie 008A nicht sicher ist!) würde das Medikament für diesen Übernehmer dann ein Mehrfaches wert sein. Dieses attraktive Chance/Risiko-Profil macht ein Übernahmeangebot bereits nach Vorlage der Studie 008A aus meiner Sicht wahrscheinlich. Diese Einschätzung gilt aber nur, wenn diese Studie 008A im März eine positive Wirkung nachweist. Ansonsten wird es vermutlich "nur" einen Lizenzdeal mit weniger attraktiven Terms geben. Die Kursentwicklung der nächsten 3-4 Monate hängt damit doch deutlich stärker von den Ergebnissen der Studie 008A ab, als ich das ursprünglich erwartet hatte. In wenigen Monaten wissen wir dazu mehr.
Quelle: Verus Capital
Dass Newron Pharma nicht einem klassischen Value-Investment entspricht - darauf habe ich schon mehrfach hingewiesen. Dennoch hat das Chance-Risiko-Verhältnis bei diesem Unternehmen eine so attraktive Gelegenheit geboten, dass auch ein auf value-orientierter Investor mit Überzeugung investieren kann.
Vor ein paar Tagen hat Newron beeindruckende Langzeitergebnisse der Studie 015 bei TRS-Patienten vorgelegt, die eine im Vergleich nochmals verbesserte Langzeit-Wirksamkeit zeigen. Infolgedessen hat sich der Aktienkurs zu Beginn des Jahres 2024 bereits nahezu verdoppelt.
Wie wird es weitergehen?
Spätestens nach Vorlage der Daten für die Studie 008A (für Non-TRS-Patienten, voraussichtlich Ende Q1) wird Newron neu bewertet werden. Nicht wegen der Studie selber (für eine Indikation, die man gar nicht anstrebt), aber weil alle großen potentiellen Partner diese Placebo-kontrollierten Ergebnisse jetzt abwarten.
Bei grundsätzlich positiven Daten wird es dann in der Folge sehr zeitnah einen attraktiven Lizenzdeal oder aber eine Übernahme des Unternehmens geben - und das zu Bedingungen die weit über der heutigen Marktkapitalisierung liegen.
Bei negativen Daten wird es einen deutlichen Rücksetzer geben, weil dann Zweifel am Wirkungsmechanismus aufkommen werden (Placeboeffekte):
Herr Weber hat aber im persönlichen Gespräch (das ich vor ein paar Tagen führen konnte) betont, dass auch bei negativen Studienergebnissen für Non-TRS (Studie 008A) sehr zeitnah ein Lizenzdeal mit Studienfinanzierung für die Indikation TRS (Studie 16 - ehemals 003) verkündet werden könnte. In diesem Fall wären die Konditionen aber naturgemäß weniger attraktiv.
Ich schließe daraus, dass die Verhandlungen mit mehreren potentiellen Partnern (die er nochmals explizit bestätigt hat) in die Richtung gehen, dass es je nach Ausgang der Studie 008a unterschiedliche Terms für die Partnerschaft geben wird. Wenn das so zutrifft, dann wäre eine negative Studie 008A zwar ein Rücksetzer, könnte aber mit der Verkündigung des Lizenzdeals dann aber wieder abgefedert werden. Sicher ist: Wenn die Wirksamkeit von Evenamide durch die Studie 016 bestätigt wird, dann hat der Partner (oder Übernehmer) ein Milliarden-Medikament im Portfolio. Weil Evenamide ein Supplement-Medikament ist, das parallel zu den "normalen" Medikamenten verschrieben wird, geht Herr Weber davon aus, dass innerhalb von 6 Monaten bereits 1/3 des Gesamtmarktes (!) gewonnen werden kann! Das erscheint realistisch, weil die Ärzte ja ihre "normale" Medikamentation nicht ändern müssen, aber durch das Zusatzmedikament substantielle Verbesserungen für den Patienten erreichen können.
Dass so ein Medikament für viele große Pharma-Firmen sehr interessant ist (und sehr viel wert wäre), ist offensichtlich. Die kürzliche erfolgten Übernahmen von Karuna Therapeutics um 12,8 Mrd. US$ durch Bristol-Myers und von Cerevel um 8,7 Mrd, US$ durch AbbVie zeigen, welche Bewertungen für erfolgreiche Medikamente in dem Bereich bezahlt werden.
Meine persönliche Einschätzung ist, dass es im Fall von positiven (!) Studiendaten zu 008A im März (d.h. vor die Studiendaten zu 016 vorliegen) bereits eine Übernahme geben wird. Ein Übernehmer müsste aber auch in diesem Entwicklungsstadium vermutlich deutlich über eine Mrd. bieten, um zum Zug zu kommen. Das wäre zwar das Fünffache der heutigen Marktkapitalisierung, aber immer noch nur ein Zehntel der kürzlich erfolgten Übernahmen. Nach einer erfolgreichen Zulassung (die allerdings auch bei positiven Daten der Studie 008A nicht sicher ist!) würde das Medikament für diesen Übernehmer dann ein Mehrfaches wert sein. Dieses attraktive Chance/Risiko-Profil macht ein Übernahmeangebot bereits nach Vorlage der Studie 008A aus meiner Sicht wahrscheinlich. Diese Einschätzung gilt aber nur, wenn diese Studie 008A im März eine positive Wirkung nachweist. Ansonsten wird es vermutlich "nur" einen Lizenzdeal mit weniger attraktiven Terms geben. Die Kursentwicklung der nächsten 3-4 Monate hängt damit doch deutlich stärker von den Ergebnissen der Studie 008A ab, als ich das ursprünglich erwartet hatte. In wenigen Monaten wissen wir dazu mehr.
Quelle: Verus Capital
Antwort auf Beitrag Nr.: 75.135.162 von Amigoturbo am 19.01.24 22:20:36Peinlich. Ich hoffe, du hast das mit dem Verstand von dem Domp(rep)teur ironisch gemeint. Einer, der die Welt, Covid, allgemeines Impfen als Verschwörung ansieht und gleichzeitig in Biotech investiert, besitzt ja wohl keine Glaubwürdigkeit. Ich ging davon aus, dass Biotech-Aktionäre zumindest halbwegs intelligent sind. Kann man nur hoffen, dass er diesem Thread fernbleibt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 75.135.162 von Amigoturbo am 19.01.24 22:20:36genau, kann ich unterschreiben👍🏻👍🏻
Antwort auf Beitrag Nr.: 75.135.084 von Amigoturbo am 19.01.24 22:02:19
Die beiden Damen hätten sicher bereits den Job gewechselt wenn an Newron etwas faul wäre. Und die haben sicherlich viel mehr Einblick.
Solange diese Damen dort sind kann ich investiert bleiben. Schönes Wochenende
Mercie Amigoturbo
Zitat von Amigoturbo: Hola Ebusters Company, kann Euch sagen, Ihr müsst gar nicht verkaufen, den das passiert von alleine, die Zeit tickt und sehr bald wird es Newron nicht mehr geben, nur der Preis muss passen, Evenamide hat seinen Wert, unter 3 Milliarden läuft hier sicher nichts, die zwei Ladys Abbvie und Jazz auf dem Newron Schiff, die werden das schon einfädeln, im Hintergrund ist sicher schon alles fix, die Bombe kann jederzeit platzen, jetzt jammern?vielen ist nicht bewusst was Evenemide für ein Potenzial hat!
Möge die positive Macht mit uns sein, allen viel Glück!🍀💫💥💯🎯
Die beiden Damen hätten sicher bereits den Job gewechselt wenn an Newron etwas faul wäre. Und die haben sicherlich viel mehr Einblick.
Solange diese Damen dort sind kann ich investiert bleiben. Schönes Wochenende
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