Titan Pharma -- 1500% plus wahnsinn - 500 Beiträge pro Seite
eröffnet am 07.05.09 16:54:31 von
neuester Beitrag 26.02.14 11:52:11 von
neuester Beitrag 26.02.14 11:52:11 von
Beiträge: 87
ID: 1.150.206
ID: 1.150.206
Aufrufe heute: 0
Gesamt: 18.531
Gesamt: 18.531
Aktive User: 0
ISIN: US8883145075 · WKN: A2PB5B
0,1390
EUR
0,00 %
0,0000 EUR
Letzter Kurs 01.12.20 Lang & Schwarz
Werte aus der Branche Biotechnologie
| Wertpapier | Kurs | Perf. % |
|---|---|---|
| 25,25 | +72,35 | |
| 4,7450 | +35,57 | |
| 5,0200 | +26,13 | |
| 8,9100 | +21,22 | |
| 57,19 | +20,68 |
| Wertpapier | Kurs | Perf. % |
|---|---|---|
| 0,6050 | -18,24 | |
| 6,5500 | -19,14 | |
| 3,9900 | -21,30 | |
| 2,3100 | -25,00 | |
| 7,2800 | -59,58 |
Feedback
Nach der Zulassung ...und ich bin nicht dabei schnief
tja, da werden Träume wahr, geil 
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.121.050 von BrauchGeld am 07.05.09 16:54:31Herzlichen Glückwunsch, es sei Dir gegönnt! 
schön, dass es noch solche geschichten gibt
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.121.050 von BrauchGeld am 07.05.09 16:54:31Was genau wurde denn zugelassen und welches MArktvolmen erwartet man für dieses Produkt? 
Find auf der hp keine aktuelle Meldung.
Find auf der hp keine aktuelle Meldung.
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.121.708 von Fruehrentner am 07.05.09 17:46:33Schizo-Medikament umsatzpotential liegt irgendwo bei 300-500 MioUS$
Titan erhält 8-10% vom Umsatz ...
Titan Announces FDA Approval of Fanapt (Iloperidone) For the Treatment of Schizophrenia
* On Wednesday May 6, 2009, 10:23 pm EDT
SOUTH SAN FRANCISCO--(BUSINESS WIRE)--Titan Pharmaceuticals, Inc. (Pink Sheets: TTNP - News) today announced that Vanda Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: VNDA - News) has received U.S. Food and Drug Administration (FDA) approval to market Fanapt™ (iloperidone), an atypical antipsychotic, for the acute treatment of adult patients with schizophrenia, a chronic debilitating disorder which affects more than two million Americans, and millions more worldwide. Global sales from the class of atypical antipsychotics exceeded U.S. $20 billion in 2007.
Vanda plans to make Fanapt™ available in pharmacies later this year. Titan is entitled to receive royalties on global net sales of Fanapt™ equal to 8% on annual net sales up to $200 million, and 10% on annual net sales above $200 million. Titan incurs no ongoing expenses associated with this potential future income.
“We congratulate the management and employees of Vanda on their dedication and perseverance in obtaining FDA approval of Fanapt™. This is an important milestone for both Titan and Vanda,” said Sunil Bhonsle, President of Titan. “This medicine will provide an important option to the patients suffering with this debilitating disease.”
Titan erhält 8-10% vom Umsatz ...
Titan Announces FDA Approval of Fanapt (Iloperidone) For the Treatment of Schizophrenia
* On Wednesday May 6, 2009, 10:23 pm EDT
SOUTH SAN FRANCISCO--(BUSINESS WIRE)--Titan Pharmaceuticals, Inc. (Pink Sheets: TTNP - News) today announced that Vanda Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: VNDA - News) has received U.S. Food and Drug Administration (FDA) approval to market Fanapt™ (iloperidone), an atypical antipsychotic, for the acute treatment of adult patients with schizophrenia, a chronic debilitating disorder which affects more than two million Americans, and millions more worldwide. Global sales from the class of atypical antipsychotics exceeded U.S. $20 billion in 2007.
Vanda plans to make Fanapt™ available in pharmacies later this year. Titan is entitled to receive royalties on global net sales of Fanapt™ equal to 8% on annual net sales up to $200 million, and 10% on annual net sales above $200 million. Titan incurs no ongoing expenses associated with this potential future income.
“We congratulate the management and employees of Vanda on their dedication and perseverance in obtaining FDA approval of Fanapt™. This is an important milestone for both Titan and Vanda,” said Sunil Bhonsle, President of Titan. “This medicine will provide an important option to the patients suffering with this debilitating disease.”
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.121.708 von Fruehrentner am 07.05.09 17:46:33Hier gibts mehr Informationen.
Grüße
Erbse
http://www.wallstreet-online.de/diskussion/1085143-341-350/t…
Grüße
Erbse
http://www.wallstreet-online.de/diskussion/1085143-341-350/t…
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.121.050 von BrauchGeld am 07.05.09 16:54:31http://www.deraktionaer.de/xist4c/web/Vanda-Ph---1-000-Proze…
Fett... Dases sowas noch gibt... Meine Fresse, bei soetwas mal dabeizusein....
Ach Du liebe Zeit...sehe gerade was passiert ist ....dachte schon warum hab ich die 3 Millionen Anteile noch im Depot...und jetzt das !!!!!!! 
Spässle ( leider nicht dabei ) ...wohl auch sonst niemand aus der W. O Gemeinde...oder gibts irgendwo ne Party
Spässle ( leider nicht dabei ) ...wohl auch sonst niemand aus der W. O Gemeinde...oder gibts irgendwo ne Party
+34.900,00 % 
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.122.626 von Expertchen007 am 07.05.09 19:10:26Ich hatte Titan mal getradet vor langer Zeit. Bin glaub ich nach den Phase-III-Daten damals mit 50 Prozent plus raus. Danach gings in den Keller. Hatte den Zulassungstermin heute aber nicht auf der Rechnung und die Aktie eigentlich abgeschrieben gehabt.
Naja selbst wenn ich es mitbekommen hätte, hätt ich mich wohl nicht reingetraut. Die FDA sagt erst, neue Studie etc und macht dann das komplette Gegenteil.. Wer soll da noch Durchblicken. Daher kommen ja solche Kursbewegungen zustande. Wie beispielsweise auch damals nach der Panelentscheidung bei Dendreon. Falls das Ding heute jemand gezockt hat, Glückwunsch!
Naja selbst wenn ich es mitbekommen hätte, hätt ich mich wohl nicht reingetraut. Die FDA sagt erst, neue Studie etc und macht dann das komplette Gegenteil.. Wer soll da noch Durchblicken. Daher kommen ja solche Kursbewegungen zustande. Wie beispielsweise auch damals nach der Panelentscheidung bei Dendreon. Falls das Ding heute jemand gezockt hat, Glückwunsch!
Eigentlich ist Titan immer noch billig ...
MarktKap 45 M$
Cash 12 M$
Sieht aus als würde Titan doch noch überleben ....
MarktKap 45 M$
Cash 12 M$
Sieht aus als würde Titan doch noch überleben ....
juhuu ich bin millionär!!!
scherz
scherz
Beobachten und evtl. die nächsten tage noch gewinne mitnehmen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.123.540 von Conti78 am 07.05.09 20:41:08Hallo,
wer meint das Titan jetzt noch mehr steigt?
Ist da noch etwas drin, oder kann jemand sagen, warum es fallen wird!
Gruss Roxoar
wer meint das Titan jetzt noch mehr steigt?
Ist da noch etwas drin, oder kann jemand sagen, warum es fallen wird!
Gruss Roxoar
Hi Leute,
ist doch toll, dass es solche Geschichten noch gibt. Und wer hier nicht dabei ist, hat noch alle Chancen, bei Nuvo Research (A0HHKB) einzusteigen.
Hier gibt es, so hoffe ich, die Party am 05.08.2009. Sie wird wohl nicht ganz so heftig wie bei Titan/ Vadan ausfallen, doch steckt auch hier ganz schönes Potential drin, wenn die FDA wohl hoffentlich endlich dem Wirkstoff Pennsaid den Zuschlag geben wird.
Hat ja auch einige vergebliche Anläufe gegeben.
Jetzt stehen die Chancen wohl nicht schlecht. Schauen wir mal!
Gruß, Stammzelle.
ist doch toll, dass es solche Geschichten noch gibt. Und wer hier nicht dabei ist, hat noch alle Chancen, bei Nuvo Research (A0HHKB) einzusteigen.
Hier gibt es, so hoffe ich, die Party am 05.08.2009. Sie wird wohl nicht ganz so heftig wie bei Titan/ Vadan ausfallen, doch steckt auch hier ganz schönes Potential drin, wenn die FDA wohl hoffentlich endlich dem Wirkstoff Pennsaid den Zuschlag geben wird.
Hat ja auch einige vergebliche Anläufe gegeben.
Jetzt stehen die Chancen wohl nicht schlecht. Schauen wir mal!
Gruß, Stammzelle.
Ich war dabei und bin raus.
Hab fertig geh mit 29 nun in Rente.
Hab fertig geh mit 29 nun in Rente.
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.124.511 von traderralph am 07.05.09 22:15:32Ja ja ....träumen darf jeder mal :-)
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.124.620 von Vandal am 07.05.09 22:30:23Ja,... hattte nur dausend drin...
zu 0,0034... Rechne mal!
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.124.795 von traderralph am 07.05.09 22:50:49Kann schon sein...... Aber welcher "normaler Mensch" kommt suf die Idee und kauft schon so eine Pinksheet...Klitsche ist noch gelinde ausgedrückt. 
Sind ja "nur" 170 dausend. ABER doch irgendwie GEILLLLLL
neidisch?????
neidisch?????
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.124.820 von Vandal am 07.05.09 22:53:24Normal sind wir nicht. Zock hier Zock da und manchmal gehts voll gut--
Freu dich doch mal für mich han genug versenkt bei den Pinksheets...
Freu dich doch mal für mich han genug versenkt bei den Pinksheets...
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.124.855 von traderralph am 07.05.09 22:56:15170 000 was? Euro oder prozentualer Anstieg?
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.124.870 von traderralph am 07.05.09 22:58:32Ok , ich hab nachgerechnet ...es sind %
Ausserdem bin ich nicht neidisch, das liegt mir fern. Ma ja ein bisschen vielleicht
Ausserdem bin ich nicht neidisch, das liegt mir fern. Ma ja ein bisschen vielleicht
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.124.855 von traderralph am 07.05.09 22:56:15PS: Was machst du mit diesen 1000 Stücken jetzt?
Behalt sie einfach, morgen nochmal 1000% und du hast mal auf die schnelle 60 000 Piepen gemacht
Behalt sie einfach, morgen nochmal 1000% und du hast mal auf die schnelle 60 000 Piepen gemacht
Hey, ich war und bin dabei, und auch wenn mir das heute einige Tausend gebracht hat - trotz dieser Eruption bin ich immer noch im Minus! Nun, hatte die Knete schon abgeschrieben, aber wie heißt es so schön: Never Say Never!
Tja, vielleicht klappt's ja doch noch mit der Nachbarin...
Gratulation an alle, die auf dem niedrigen Niveau noch zugegriffen haben... ich war der Meinung, mit 20K genug Kohle verbrannt zu haben...
Tja, vielleicht klappt's ja doch noch mit der Nachbarin...
Gratulation an alle, die auf dem niedrigen Niveau noch zugegriffen haben... ich war der Meinung, mit 20K genug Kohle verbrannt zu haben...
Na, was passiert heute?? Geht der Hype vielleciht noch ein stück weiter?? sollte man was riskieren?
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.127.769 von Vandal am 08.05.09 11:44:42Schon wieder +18,15 %, das hätte ich für heute nicht gedacht.
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.122.626 von Expertchen007 am 07.05.09 19:10:26unglaublich der chart...
Kommentar des NeuroInvestor
Iloperidone: Slam Dunk
(added 5/7/09)
Let's recap. A drug that has had four corporate sponsors; is barely distinguishable from a lesser-utilized existing drug other than by one of the lower profile side effects; was initially billed as being augmented by a genetic test which, it turns out, has no clinically relevant discriminatory power; appears to be less efficacious than the category leaders for the stated indication, for which many drugs are approved; generic competition has arrived and more is approaching; the NDA was responded to by the FDA with the request for an additional clinical study, which the Company then refused to do, instead resubmitting the NDA with more data from existing studies.
The result: The drug is given approval by the FDA. Slam dunk. Was there ever any doubt? Well, yes, and many observers, including NI, will be reviewing their analyses to see where we went wrong. There are a few hypotheses currently floating around regarding the reason for this approval:
A) The FDA loves the name Fanapt, they really love it. They'd approve mustard gas if it was called Fanapt.
B) Vanda has photos of various FDA officials utilizing a 'wide stance' at the Minneapolis airport.
C) Thomas Polymeropoulos Laughren and Robert Polymeropoulos Temple experienced a curious feeling of kinship and good will with Vanda's CEO.
D) Several key FDA regulators are troubled by akasthisia associated with their current antipsychotic regimen, and the prospect of a drug producing less restlessness was personally appealing.
E) Having been dealing with this drug since 1993, the FDA simply got sick of it. You're approved. Now go away.
It remains to be seen whether this unexpected regulatory success will be followed by commercial success. The schizophrenia area has Saphris (asenapine) and the resurrected Serdolect in the regulatory hopper, and the roster of major companies which will see Fanapt as something more than damaged goods is not long. Of course it only takes one, but particularly with the generic onslaught growing, there may not be much willingness to invest heavily in a launch for a product whose competitiveness is debatable at best.
This will give aid and comfort to those who believe that developing redundant drugs remains the most likely path to commercial payoff.
Iloperidone: Slam Dunk
(added 5/7/09)
Let's recap. A drug that has had four corporate sponsors; is barely distinguishable from a lesser-utilized existing drug other than by one of the lower profile side effects; was initially billed as being augmented by a genetic test which, it turns out, has no clinically relevant discriminatory power; appears to be less efficacious than the category leaders for the stated indication, for which many drugs are approved; generic competition has arrived and more is approaching; the NDA was responded to by the FDA with the request for an additional clinical study, which the Company then refused to do, instead resubmitting the NDA with more data from existing studies.
The result: The drug is given approval by the FDA. Slam dunk. Was there ever any doubt? Well, yes, and many observers, including NI, will be reviewing their analyses to see where we went wrong. There are a few hypotheses currently floating around regarding the reason for this approval:
A) The FDA loves the name Fanapt, they really love it. They'd approve mustard gas if it was called Fanapt.
B) Vanda has photos of various FDA officials utilizing a 'wide stance' at the Minneapolis airport.
C) Thomas Polymeropoulos Laughren and Robert Polymeropoulos Temple experienced a curious feeling of kinship and good will with Vanda's CEO.
D) Several key FDA regulators are troubled by akasthisia associated with their current antipsychotic regimen, and the prospect of a drug producing less restlessness was personally appealing.
E) Having been dealing with this drug since 1993, the FDA simply got sick of it. You're approved. Now go away.
It remains to be seen whether this unexpected regulatory success will be followed by commercial success. The schizophrenia area has Saphris (asenapine) and the resurrected Serdolect in the regulatory hopper, and the roster of major companies which will see Fanapt as something more than damaged goods is not long. Of course it only takes one, but particularly with the generic onslaught growing, there may not be much willingness to invest heavily in a launch for a product whose competitiveness is debatable at best.
This will give aid and comfort to those who believe that developing redundant drugs remains the most likely path to commercial payoff.
jetzt fängt sie an zu laufen!!! anschnallen
Und das alles ohne News
Gegenreaktion,Neubewertung oder einfach nur ein Zock...
Egal , aber bitte nur nach oben.
Gegenreaktion,Neubewertung oder einfach nur ein Zock...
Egal ,
aber bitte nur nach oben.
Antwort auf Beitrag Nr.: 37.146.836 von Bikermichel am 11.05.09 18:33:06Also ich versteh das nicht ganz*
Es gibt kein Volumen, aber sie schiesst nach oben,...wenn ich jetzt ne order reinstelle zu 0,65 , ich halte 1000 St. ...kauft das überhaupt jemand dann ??
Es gibt kein Volumen, aber sie schiesst nach oben,...wenn ich jetzt ne order reinstelle zu 0,65 , ich halte 1000 St. ...kauft das überhaupt jemand dann ??
Titan Re-Engages Key Executives
On Wednesday May 20, 2009, 8:30 am EDT
Titan Pharmaceuticals Inc.
SOUTH SAN FRANCISCO, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Titan Pharmaceuticals, Inc. (Pink Sheets:TTNP - News) today announced the re-engagement of key prior senior executives of the company, effective May 17th, to manage the ongoing activities of Titan following the FDA’s marketing approval for Fanapt™ (Iloperidone), as well as to assist the board of directors in identifying and evaluating future plans. Marc Rubin, M.D. has been appointed as the Executive Chairman, Sunil Bhonsle has been appointed as the President and Kate Beebe, Ph.D. has been appointed as the Sr. Vice President of Clinical Development & Medical Affairs.
The board and the management recognize the limited financial resources available to the company at this time, and the employment agreements have been structured to minimize the use of cash until the receipt of royalty payments that are expected later this year or early next year. Dr. Rubin will receive stock options but will forgo a salary. Mr. Bhonsle will receive stock options and a reduced salary with all payments deferred until next year. Dr. Beebe will receive stock options and has also agreed to defer payment of a substantial portion of her salary until sufficient funds are available. Key elements of the executives’ employment agreements are summarized below. The directors of the company have also agreed to accept stock options in lieu of cash compensation owed to them.
“We are very pleased by the approval of Fanapt™, an important new treatment option for patients with schizophrenia. This also provides an opportunity to add substantial value to Titan,” said Marc Rubin, M.D., Executive Chairman of the company. “We will continue with our strategy to maximize the value of our current assets, including Probuphine®, for our shareholders while minimizing expenses,” he added.
On Wednesday May 20, 2009, 8:30 am EDT
Titan Pharmaceuticals Inc.
SOUTH SAN FRANCISCO, Calif.--(BUSINESS WIRE)--Titan Pharmaceuticals, Inc. (Pink Sheets:TTNP - News) today announced the re-engagement of key prior senior executives of the company, effective May 17th, to manage the ongoing activities of Titan following the FDA’s marketing approval for Fanapt™ (Iloperidone), as well as to assist the board of directors in identifying and evaluating future plans. Marc Rubin, M.D. has been appointed as the Executive Chairman, Sunil Bhonsle has been appointed as the President and Kate Beebe, Ph.D. has been appointed as the Sr. Vice President of Clinical Development & Medical Affairs.
The board and the management recognize the limited financial resources available to the company at this time, and the employment agreements have been structured to minimize the use of cash until the receipt of royalty payments that are expected later this year or early next year. Dr. Rubin will receive stock options but will forgo a salary. Mr. Bhonsle will receive stock options and a reduced salary with all payments deferred until next year. Dr. Beebe will receive stock options and has also agreed to defer payment of a substantial portion of her salary until sufficient funds are available. Key elements of the executives’ employment agreements are summarized below. The directors of the company have also agreed to accept stock options in lieu of cash compensation owed to them.
“We are very pleased by the approval of Fanapt™, an important new treatment option for patients with schizophrenia. This also provides an opportunity to add substantial value to Titan,” said Marc Rubin, M.D., Executive Chairman of the company. “We will continue with our strategy to maximize the value of our current assets, including Probuphine®, for our shareholders while minimizing expenses,” he added.
Titan pharma wins grant up to $7.6M
Titan Pharmaceuticals Inc. on Thursday announced it won a grant from the National Institutes of Health.
South San Francisco-based Titan (Pink Sheets:TTNP) said the two-year grant for Probuphine clinical development is expected to provide approximately $7.6 million, with the first year award of approximately $ 5.6 million now made available to the company.
The funds will support a substantial part of the second Phase 3 clinical study to confirm the safety and efficacy of Probuphine for the treatment of opioid addiction.
sieht doch gut aus bei TITAN!
BUyout endlich auf dem WEG?!!
Titan Pharmaceuticals Inc. on Thursday announced it won a grant from the National Institutes of Health.
South San Francisco-based Titan (Pink Sheets:TTNP) said the two-year grant for Probuphine clinical development is expected to provide approximately $7.6 million, with the first year award of approximately $ 5.6 million now made available to the company.
The funds will support a substantial part of the second Phase 3 clinical study to confirm the safety and efficacy of Probuphine for the treatment of opioid addiction.
sieht doch gut aus bei TITAN!
BUyout endlich auf dem WEG?!!
Kauft Novatis nach dem Vanda Deal jetzt Titan???
Die Chancen stehen wohl gut wie Nie.......!!!!!
http://seekingalpha.com/article/166130-novartis-vanda-deal-i…
Novartis ist mit sicherheit nicht berit jedes Jahr 10% abzudrücken.
Angenommen Fanap wir ein Blockbuster..
+ Probuphine in Phase III wird ein Erfolg ..in die Daten sehen aus den anderen Phasen sehr sehr gut aus..
derzeit müste eien Faire Bewerung bei 3.-4 $ liegen.
Meine Einschätzumng ohne Gewähr ..Novartis kauf noch dieses Quatal Titan!!!!!!
Die Chancen stehen wohl gut wie Nie.......!!!!!
http://seekingalpha.com/article/166130-novartis-vanda-deal-i…
Novartis ist mit sicherheit nicht berit jedes Jahr 10% abzudrücken.
Angenommen Fanap wir ein Blockbuster..
+ Probuphine in Phase III wird ein Erfolg ..in die Daten sehen aus den anderen Phasen sehr sehr gut aus..
derzeit müste eien Faire Bewerung bei 3.-4 $ liegen.
Meine Einschätzumng ohne Gewähr ..Novartis kauf noch dieses Quatal Titan!!!!!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.172.861 von Biotechspezialx am 14.10.09 10:32:14Von mir aus gerne! Titan hat mich schon mehr als Nerven gekostet! Aber dann bitte nicht zu diesem Preis! 2,50 Euro sollten es schon wenigstens sein!
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.173.902 von angryhol am 14.10.09 12:20:18Sehe das genau so wie hier beschieben also alles unter 3$ kann bedenkenlos gekauft werden!
Es ist eigentlich gar nicht bekannt das Titan an Fanapt so hoch beteiligt ist, dass sieht man an dem geringen Volumen hier zu Lande.
Was eigentlich noch gar keiner so richtig geschnallt hat ist, dass der Deal Hauptnutznieser Titan ist.
Sie werden alles was 200 Millionen $ übersteigt mit 10% beteiligt ... Cash Netto!!
Ohne Werbung und Vertriebs Kosten.
Wenn ich ein Paar $ Milliönchen jetzt zuviel hätte würde die selbst jetzt kaufen + einen Phasen III Wirkstoff , der Wirksam ist und ebenfalls hohes Potenzial hat! Keine große Belegschaft die mit Abfindungs- Zahlungen man sich rumschlagen muss.
Sorry, aber die liegen gerade auf dem Silber Tablett mit Roter Schleife..der derzeitige Kurs gibt das nicht an- nähernd wieder ..bin gespannt wann da einige aufwachen????
I think the long run is going to prove that any purchase of shares of Titan Pharmaceuticals for under three dollars was a dang good one.
Es ist eigentlich gar nicht bekannt das Titan an Fanapt so hoch beteiligt ist, dass sieht man an dem geringen Volumen hier zu Lande.
Was eigentlich noch gar keiner so richtig geschnallt hat ist, dass der Deal Hauptnutznieser Titan ist.
Sie werden alles was 200 Millionen $ übersteigt mit 10% beteiligt ... Cash Netto!!
Ohne Werbung und Vertriebs Kosten.
Wenn ich ein Paar $ Milliönchen jetzt zuviel hätte würde die selbst jetzt kaufen + einen Phasen III Wirkstoff , der Wirksam ist und ebenfalls hohes Potenzial hat! Keine große Belegschaft die mit Abfindungs- Zahlungen man sich rumschlagen muss.
Sorry, aber die liegen gerade auf dem Silber Tablett mit Roter Schleife..der derzeitige Kurs gibt das nicht an- nähernd wieder ..bin gespannt wann da einige aufwachen????
I think the long run is going to prove that any purchase of shares of Titan Pharmaceuticals for under three dollars was a dang good one.
Schaut gut aus
Geht Richtung Norden
Geht Richtung Norden
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.251.778 von Tradercash am 31.03.10 09:55:34... und ich habe für die mal 34 € bezahlt
deshalb scheue ich einen Nachkauf
deshalb scheue ich einen Nachkauf
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.251.897 von rockonkel am 31.03.10 10:08:36Tut mir leid!!!
Ih habe auch schon so oft in die Schei.. gelangt
Ih habe auch schon so oft in die Schei.. gelangt
Nach nun sind sie da die Zahlen von Novartis
Titan hat endlich mal regelmäßige Einnahmen dank Fanapt
Jetzt wird's bald besser
Titan hat endlich mal regelmäßige Einnahmen dank Fanapt
Jetzt wird's bald besser
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.379.579 von Tradercash am 21.04.10 22:47:04Am 20.04. hatte Novartis im Rahmen seines Q1 Bericht Umsatzzahlen für Fanapt veröffentlicht.
Titan schiebt heute eine Pressinfo nach, um die 8% Royalties anzukündigen (das Vertragswerk ist ja eigentlich klar, aber solche Infos können ja auch nicht Schaden).
Press Release Source: Titan Pharmaceuticals, Inc. On Wednesday April 21, 2010, 5:43 pm EDT
SOUTH SAN FRANCISCO, Calif., April 21 /PRNewswire-FirstCall/ -- Titan Pharmaceuticals, Inc. (Pink Sheets:TTNP.pk - News) today confirmed that the company expects to receive a payment of approximately $1.6 million by May 15, 2010 as the royalty on the first quarter 2010 sales of Fanapt™ (iloperidone), a drug for the treatment of schizophrenia launched in the US by Novartis Pharma AG in January 2010. First quarter sales of Fanapt were reported to be $21 million, and under the terms of its sublicense agreement with Novartis, Titan is entitled to receive royalties on net sales of Fanapt equal to 8% on annual net sales up to $200 million, and 10% on annual net sales above $200 million. Titan incurs no ongoing expenses associated with this potential future income.
Sollte jetzt jedes Quartal so weiter gehen mit steigender Tendenz, da Fanapt neu im Markt eingeführt wurde und Novartis die Vermarktung offensichtlich sehr erfolgreich umsetzt.
KJ
Titan schiebt heute eine Pressinfo nach, um die 8% Royalties anzukündigen (das Vertragswerk ist ja eigentlich klar, aber solche Infos können ja auch nicht Schaden).
Press Release Source: Titan Pharmaceuticals, Inc. On Wednesday April 21, 2010, 5:43 pm EDT
SOUTH SAN FRANCISCO, Calif., April 21 /PRNewswire-FirstCall/ -- Titan Pharmaceuticals, Inc. (Pink Sheets:TTNP.pk - News) today confirmed that the company expects to receive a payment of approximately $1.6 million by May 15, 2010 as the royalty on the first quarter 2010 sales of Fanapt™ (iloperidone), a drug for the treatment of schizophrenia launched in the US by Novartis Pharma AG in January 2010. First quarter sales of Fanapt were reported to be $21 million, and under the terms of its sublicense agreement with Novartis, Titan is entitled to receive royalties on net sales of Fanapt equal to 8% on annual net sales up to $200 million, and 10% on annual net sales above $200 million. Titan incurs no ongoing expenses associated with this potential future income.
Sollte jetzt jedes Quartal so weiter gehen mit steigender Tendenz, da Fanapt neu im Markt eingeführt wurde und Novartis die Vermarktung offensichtlich sehr erfolgreich umsetzt.
KJ
Die Aktien werden in den nächsten Monaten zu einem Selbstläufer
Titan arbeitet weiter am Listing für das OTC Bulletin Board (OTCBB) weg von Pink Sheets.
TITAN ANNOUNCES COMPLETION OF RE-REGISTRATION OF THE COMPANY WITH THE SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSIONhttp://www.titanpharm.com/100427-press-rel-SEC-registration-…
SOUTH SAN FRANCISCO, CA April 27, 2010 – Titan Pharmaceuticals, Inc. (TTNP.PK) today announced that the Securities and Exchange Commission (SEC) has completed the review of Titan's Form 10 for the re-registration of the company’s securities and resumption of its reporting obligations under the Securities Exchange Act of 1934. Titan expects to timely file its report on Form 10-QSB for the first quarter of this year by May 15, 2010. Completion of the SEC's review of the Form 10 is also a key step in the process of moving the trading of Titan securities to the OTC Bulletin Board, a transition which the company anticipates will be completed shortly.
TITAN ANNOUNCES COMPLETION OF RE-REGISTRATION OF THE COMPANY WITH THE SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSIONhttp://www.titanpharm.com/100427-press-rel-SEC-registration-…
SOUTH SAN FRANCISCO, CA April 27, 2010 – Titan Pharmaceuticals, Inc. (TTNP.PK) today announced that the Securities and Exchange Commission (SEC) has completed the review of Titan's Form 10 for the re-registration of the company’s securities and resumption of its reporting obligations under the Securities Exchange Act of 1934. Titan expects to timely file its report on Form 10-QSB for the first quarter of this year by May 15, 2010. Completion of the SEC's review of the Form 10 is also a key step in the process of moving the trading of Titan securities to the OTC Bulletin Board, a transition which the company anticipates will be completed shortly.
TTNP - BUY Rating
http://vfcsstockhouse.blogspot.com/2010/03/briefs-vnda-ttnp-…
TTNP - Fünf Sterne
http://caps.fool.com/Pitch/TTNP.PK/4811874/small-pharma.aspx
TTNP - Kaufen
http://www.marketwatch.com/investing/stock/TTNP/analystestim…
TTNP - BUY Rating
http://seekingalpha.com/article/201616-titan-pharmaceuticals…
http://vfcsstockhouse.blogspot.com/2010/03/briefs-vnda-ttnp-…
TTNP - Fünf Sterne
http://caps.fool.com/Pitch/TTNP.PK/4811874/small-pharma.aspx
TTNP - Kaufen
http://www.marketwatch.com/investing/stock/TTNP/analystestim…
TTNP - BUY Rating
http://seekingalpha.com/article/201616-titan-pharmaceuticals…
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.427.511 von Tradercash am 29.04.10 18:38:02Die Jungs von Titan Pharmaceutical machen super Arbeit
http://sanfrancisco.bizjournals.com/sanfrancisco/stories/201…
Es ist nur noch eine Frage der Zeit!!!!
http://sanfrancisco.bizjournals.com/sanfrancisco/stories/201…
Es ist nur noch eine Frage der Zeit!!!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.416.834 von KillingJoke am 28.04.10 13:04:59So wie ich dies verstanden habe, fällt am 15.5.2010 das TTNP.pk weg.
Oder?
Dann TTNP OTC
Oder?
Dann TTNP OTC
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.427.608 von Tradercash am 29.04.10 18:51:17Warum fällt dann eigentlich die Aktie wie ein Stein?
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.449.505 von Andrija am 04.05.10 08:52:22Die Beantwortung dieser Frage ist wichtig.
Titan ist tatsächlich wie ein Stein gefallen.
Hoch war bei 2,41 USD im November und Januar, im April waren wir noch bei 1,70 USD, jetzt 1,25 USD.
Titan ist stark abhängig von den Fanapt-Umsatzzahlen. TTNP bekommt 8-10% Royalties, ich würde vermuten, dass selbst VNDA nicht mehr bekommt.
Was auf den ersten Blick so gut aussah, waren die hohe Umsatzzahl des Novatis Q1 von Fanapt: 21 MIO USD Umsatz!
Kritiker verwiesen darauf, die tatsächlichen Verschreibungen wären gering und die Menge würden lediglich den Aufbau eines Lagerbestandes repräsentieren.
Den Hauptgrund für den drastischen Kursverfall der letzten Tage sehe ich in dem folgenden Beitrag: http://uk.reuters.com/article/idUKSGE63S0L620100429
David Moskowitz von Madison Williams schreibt,
- Novartis würde beim Vertrieb von Fanapt einen miserabeln Job machen
- Fanapt würde Nebenwirkungen haben
- Merck`s neues Medikament Saphris würde den ganzen Bedarf an alternativen Behandlungsformen aufsaugen.
Die Verunsicherung ist jetzt offensichlich so groß, dass weder
- die Aussicht auf die Royalties von Fanapt, noch
- die Aussicht auf den Segmentwechsel weg von Pink Sheets, noch
- die mögliche künftige Zulassung von Probuphine
helfen, den Kurs zu stabilisieren.
Ich persönlich finde ein TTNP-Kurs von 1,25 USD oder niedriger bewertet Fanapt als einen totalen Rohrkrepierer.
Dann wäre VNDA deutlich zu hoch bewertet und Novartis hätte 200+ Mio. USD in den Sand gesetzt.
KJ
Titan ist tatsächlich wie ein Stein gefallen.
Hoch war bei 2,41 USD im November und Januar, im April waren wir noch bei 1,70 USD, jetzt 1,25 USD.
Titan ist stark abhängig von den Fanapt-Umsatzzahlen. TTNP bekommt 8-10% Royalties, ich würde vermuten, dass selbst VNDA nicht mehr bekommt.
Was auf den ersten Blick so gut aussah, waren die hohe Umsatzzahl des Novatis Q1 von Fanapt: 21 MIO USD Umsatz!
Kritiker verwiesen darauf, die tatsächlichen Verschreibungen wären gering und die Menge würden lediglich den Aufbau eines Lagerbestandes repräsentieren.
Den Hauptgrund für den drastischen Kursverfall der letzten Tage sehe ich in dem folgenden Beitrag: http://uk.reuters.com/article/idUKSGE63S0L620100429
David Moskowitz von Madison Williams schreibt,
- Novartis würde beim Vertrieb von Fanapt einen miserabeln Job machen
- Fanapt würde Nebenwirkungen haben
- Merck`s neues Medikament Saphris würde den ganzen Bedarf an alternativen Behandlungsformen aufsaugen.
Die Verunsicherung ist jetzt offensichlich so groß, dass weder
- die Aussicht auf die Royalties von Fanapt, noch
- die Aussicht auf den Segmentwechsel weg von Pink Sheets, noch
- die mögliche künftige Zulassung von Probuphine
helfen, den Kurs zu stabilisieren.
Ich persönlich finde ein TTNP-Kurs von 1,25 USD oder niedriger bewertet Fanapt als einen totalen Rohrkrepierer.
Dann wäre VNDA deutlich zu hoch bewertet und Novartis hätte 200+ Mio. USD in den Sand gesetzt.
KJ
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.451.819 von KillingJoke am 04.05.10 13:42:33Wen es noch interessiert, Vanda bekommt 10% Royalties (unklar ob größenabhängig variabel) gemäß Vandas heutigem Q1 Bericht.
Für eine aktuelle Diskussion freigeschaltet.
MfG MaatMOD
MfG MaatMOD
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.451.819 von KillingJoke am 04.05.10 13:42:33Titan Pharma erhält auf jährliche Umsätze bis 200 Mio USD 8% Royalties.
Fanapt - Rohrkrepierer oder nicht?
Anbei eine Übersicht der bisherigen Fanapt Entwicklung:
Fanapt Sales / Umsätze
2010 Q1 20.7 mio USD
2010 Q2 0,7 mio USD
2010 Q3 4,9 mio USD
Fanapt Prescriptions approx. / Verschreibungen pro Woche
2010 cw13 475
2010 cw26 1.200
2010 cw29 1.800
April 21, 2010
TITAN PROVIDES ESTIMATE OF UPCOMING ROYALTY PAYMENT
http://www.titanpharm.com/100421-press-rel-royalty-payment-e…
"First quarter sales of Fanapt were reported to be $21 million."
July 23, 2010
TITAN REPORTS SECOND QUARTER 2010 FANAPT® ROYALTY
http://www.titanpharm.com/100723-press-rel-fanapt-royalty.ph…
"Titan Pharmaceuticals, Inc. (TTNP.OB) today reported (...) second quarter 2010 sales of Fanapt (iloperidone) of approximately $693,000. "
"Prescriptions for Fanapt (...)showed a positive growth trend during the quarter according to analyst reports which showed that total weekly prescriptions for Fanapt grew from approximately 475 prescriptions/week at the end of March to about 1,210 prescriptions/week at the end of June."
October 25, 2010
TITAN REPORTS THIRD QUARTER 2010 FANAPT® ROYALTY
http://www.titanpharm.com/101025-press-rel-q3-royalty.php
"Titan Pharmaceuticals, Inc. (TTNP.OB) today reported (...) third quarter 2010 net sales of Fanapt (iloperidone) of approximately $4.9 million."
"Prescriptions for Fanapt (...) showed a steady growth trend during the third quarter according to analyst reports which showed that total weekly prescriptions for Fanapt grew from approximately 1,200 prescriptions/week at the end of June to about 1,800 prescriptions/week by late September."
Q1 Umsätze waren hoch wegen erster Lagerbefüllung.
IMS Informationen über Verschreibungen zeigen den tatsächlichen Verkaufsstatus.
Fanapt - Rohrkrepierer oder nicht?
Anbei eine Übersicht der bisherigen Fanapt Entwicklung:
Fanapt Sales / Umsätze
2010 Q1 20.7 mio USD
2010 Q2 0,7 mio USD
2010 Q3 4,9 mio USD
Fanapt Prescriptions approx. / Verschreibungen pro Woche
2010 cw13 475
2010 cw26 1.200
2010 cw29 1.800
April 21, 2010
TITAN PROVIDES ESTIMATE OF UPCOMING ROYALTY PAYMENT
http://www.titanpharm.com/100421-press-rel-royalty-payment-e…
"First quarter sales of Fanapt were reported to be $21 million."
July 23, 2010
TITAN REPORTS SECOND QUARTER 2010 FANAPT® ROYALTY
http://www.titanpharm.com/100723-press-rel-fanapt-royalty.ph…
"Titan Pharmaceuticals, Inc. (TTNP.OB) today reported (...) second quarter 2010 sales of Fanapt (iloperidone) of approximately $693,000. "
"Prescriptions for Fanapt (...)showed a positive growth trend during the quarter according to analyst reports which showed that total weekly prescriptions for Fanapt grew from approximately 475 prescriptions/week at the end of March to about 1,210 prescriptions/week at the end of June."
October 25, 2010
TITAN REPORTS THIRD QUARTER 2010 FANAPT® ROYALTY
http://www.titanpharm.com/101025-press-rel-q3-royalty.php
"Titan Pharmaceuticals, Inc. (TTNP.OB) today reported (...) third quarter 2010 net sales of Fanapt (iloperidone) of approximately $4.9 million."
"Prescriptions for Fanapt (...) showed a steady growth trend during the third quarter according to analyst reports which showed that total weekly prescriptions for Fanapt grew from approximately 1,200 prescriptions/week at the end of June to about 1,800 prescriptions/week by late September."
Q1 Umsätze waren hoch wegen erster Lagerbefüllung.
IMS Informationen über Verschreibungen zeigen den tatsächlichen Verkaufsstatus.
Antwort auf Beitrag Nr.: 40.565.830 von KillingJoke am 22.11.10 13:27:30Ich finde Deine neueste Zusammenfassung sehr gut. Ich werde mir auch ein paar Stücke ins Depot wieder legen.
Meine Erwartungen:
1) Die Zahlungen von Novartis werden langsam aber stetig steigen. Also sichere Einnahme für TTNP. Vielleicht gibt es in dem einen oder anderen Quartal eine positive Überraschung.
2) Probuphine scheint ja unter Umständen ein Renner zu werden. In jedem Fall sind die bisherigen Ergebnisse, die veröffentlicht wurden nicht schlecht. Was an der ganzen Sache bestechlich ist, ist der Zeitrahmen bis zum 2 Quartal 2011.
Meine Erwartungen:
1) Die Zahlungen von Novartis werden langsam aber stetig steigen. Also sichere Einnahme für TTNP. Vielleicht gibt es in dem einen oder anderen Quartal eine positive Überraschung.
2) Probuphine scheint ja unter Umständen ein Renner zu werden. In jedem Fall sind die bisherigen Ergebnisse, die veröffentlicht wurden nicht schlecht. Was an der ganzen Sache bestechlich ist, ist der Zeitrahmen bis zum 2 Quartal 2011.
Antwort auf Beitrag Nr.: 40.565.830 von KillingJoke am 22.11.10 13:27:30Happy New Year Titan Pharmaceutical
Chart schaut gut aus....
Nun geht es bald los (Ende Phase III $$$$$$$$$$$)
und dann noch zum Ende Januar 2011 die neuesten Verkaufszahlen von Novartis
Freu mich schon auf 2011
Chart schaut gut aus....
Nun geht es bald los (Ende Phase III $$$$$$$$$$$)
und dann noch zum Ende Januar 2011 die neuesten Verkaufszahlen von Novartis
Freu mich schon auf 2011
Ich habs ja gesagt.... $$$$$$$$$$
Endlich verdiene ich mir ne goldene Nase hahahahah
Endlich verdiene ich mir ne goldene Nase hahahahah
Der Chart schaut super gut aus und ich denke, dass es bald so weiter geht.
Geht ja flott weiter so...
Jetzt warte ich mal auf die Zahlen von Fanapt. Muessten bald rauskommen. Vielleicht kauft Vanda TTNP oder Probuphine Ergebnisse
es bleibt spannend
Jetzt warte ich mal auf die Zahlen von Fanapt. Muessten bald rauskommen. Vielleicht kauft Vanda TTNP oder Probuphine Ergebnisse
es bleibt spannend
Antwort auf Beitrag Nr.: 40.975.755 von Tradercash am 03.02.11 14:30:36TTNP hat die Zahlen veröffentlicht. Umsatz in Q4 steigt nur leicht auf 5,1 mio USD (Q3 war 4,9 mio USD).
Royalties für Titan sind 409.000 USD.
Titan Pharmaceuticals, Inc. (OTC Bulletin Board:TTNP.ob - News) today reported that the company expects to receive a royalty payment of approximately $409,000 on fourth quarter 2010 net sales of Fanapt (iloperidone) of approximately $5.1 million. Prescriptions for Fanapt continued a steady growth trend during the fourth quarter according to analyst reports which showed that the fourth quarter 2010 average weekly prescriptions increased to 1,876 from the third quarter 2010 average weekly prescriptions of 1,449.
Royalties für Titan sind 409.000 USD.
Titan Pharmaceuticals, Inc. (OTC Bulletin Board:TTNP.ob - News) today reported that the company expects to receive a royalty payment of approximately $409,000 on fourth quarter 2010 net sales of Fanapt (iloperidone) of approximately $5.1 million. Prescriptions for Fanapt continued a steady growth trend during the fourth quarter according to analyst reports which showed that the fourth quarter 2010 average weekly prescriptions increased to 1,876 from the third quarter 2010 average weekly prescriptions of 1,449.
Antwort auf Beitrag Nr.: 40.980.682 von KillingJoke am 04.02.11 08:54:12So jetzt ist es bald so weit. Nur noch ein paar Tage, dann geht es weiter aufwaerts.
Vielleicht sagen die Jungs schon etwas bei der Vorlage zum Quartalsabschluss 4 von 2010.
In jedem Fall wird die nächste Zeit spannend.
Vielleicht sagen die Jungs schon etwas bei der Vorlage zum Quartalsabschluss 4 von 2010.
In jedem Fall wird die nächste Zeit spannend.
Antwort auf Beitrag Nr.: 40.980.682 von KillingJoke am 04.02.11 08:54:12TTNP hat Zahlen für 2010 veröffentlicht.
"Royalty revenue received from Novartis on net sales of Fanapt® was approximately $2.5 million"
http://finance.yahoo.com/news/Titan-Pharmaceuticals-Reports-…
In Bezug auf #64 und #58 lässt sich das wie folgt noch schöner als in der Pressemitteilung zusammenfassen:
Fanapt Sales / Umsätze
2010 Q1 20,7 mio USD (Lagerbevorratung)
2010 Q2 0,7 mio USD
2010 Q3 4,9 mio USD
2010 Q4 5,1 mio USD
Total: 31,4 mio USD
Hierauf 8 % Royalties ergibt 2,51 Mio USD
Die Umsatzentwicklung von Fanapt bleibt weit hinter den Erwartungen zurück.
Im Fokus steht nun der weitere Verlauf von Probuphine.
Hier dürfen im Juni Ergebnisse der zusätzlichen PIII Studie zu erwarten sein.
"We were successful in rapidly commencing the confirmatory Phase 3 study of Probuphine and even completing full enrollment three months ahead of schedule (...) The ongoing clinical studies of Probuphine are progressing smoothly and we anticipate having the results from our confirmatory Phase 3 study in late second quarter, followed by an important meeting with the FDA targeted for late summer.
"
Grüsse
KJ
"Royalty revenue received from Novartis on net sales of Fanapt® was approximately $2.5 million"
http://finance.yahoo.com/news/Titan-Pharmaceuticals-Reports-…
In Bezug auf #64 und #58 lässt sich das wie folgt noch schöner als in der Pressemitteilung zusammenfassen:
Fanapt Sales / Umsätze
2010 Q1 20,7 mio USD (Lagerbevorratung)
2010 Q2 0,7 mio USD
2010 Q3 4,9 mio USD
2010 Q4 5,1 mio USD
Total: 31,4 mio USD
Hierauf 8 % Royalties ergibt 2,51 Mio USD
Die Umsatzentwicklung von Fanapt bleibt weit hinter den Erwartungen zurück.
Im Fokus steht nun der weitere Verlauf von Probuphine.
Hier dürfen im Juni Ergebnisse der zusätzlichen PIII Studie zu erwarten sein.
"We were successful in rapidly commencing the confirmatory Phase 3 study of Probuphine and even completing full enrollment three months ahead of schedule (...) The ongoing clinical studies of Probuphine are progressing smoothly and we anticipate having the results from our confirmatory Phase 3 study in late second quarter, followed by an important meeting with the FDA targeted for late summer.
"
Grüsse
KJ
Antwort auf Beitrag Nr.: 41.266.302 von KillingJoke am 25.03.11 13:14:35Novartis kam am 19.04.11 mit den neusten Zahlen heraus.
Q1 2011 Fanapt Umsatz wird mit 9 Mio USD angegeben.
http://www.novartis.com/downloads/investors/financial-result…
Q1 2011 Fanapt Umsatz wird mit 9 Mio USD angegeben.
http://www.novartis.com/downloads/investors/financial-result…
Hat jemand eine Ahnung, warum in Frankfurt kein Handel mehr stattfindet?
Antwort auf Beitrag Nr.: 41.400.860 von KillingJoke am 21.04.11 12:54:16Aus Titans Q3 Zahlen:
Fanapt Entwicklung:
"Total revenues for the third quarter of 2011 were approximately $1.0 million, consisting of $973,000 in royalties on net sales of Fanapt®."
Über Probuphine
"Probuphine: Recent Events & Regulatory Path Forward
Probuphine is a novel formulation of buprenorphine that is capable of maintaining a stable, round the clock level of medicine in patients for up to six months following a single treatment. In July and August 2011, Titan announced positive top line results for its Phase 3 confirmatory study for the treatment of opioid dependence, as well as additional positive results demonstrating significant overall patient improvement, a compelling safety profile and non-inferiority to the approved drug Suboxone®.
In October 2011, Titan announced an update from its pre-NDA meeting with the FDA regarding the development of Probuphine for the treatment of opioid dependence. Titan believes that its Phase 3 clinical program completed to date is acceptable to the FDA to support submission of an NDA via the 505(b)(2) pathway and that no additional clinical efficacy or safety studies are required to support the submission. Titan received initial comments from the FDA regarding manufacturing and non-clinical information and is in ongoing discussions with the agency to confirm these requirements. The Company also received clear guidance from the FDA on the requirements for submitting an NDA for consideration to be designated as a Priority Review."
Fanapt Entwicklung:
"Total revenues for the third quarter of 2011 were approximately $1.0 million, consisting of $973,000 in royalties on net sales of Fanapt®."
Über Probuphine
"Probuphine: Recent Events & Regulatory Path Forward
Probuphine is a novel formulation of buprenorphine that is capable of maintaining a stable, round the clock level of medicine in patients for up to six months following a single treatment. In July and August 2011, Titan announced positive top line results for its Phase 3 confirmatory study for the treatment of opioid dependence, as well as additional positive results demonstrating significant overall patient improvement, a compelling safety profile and non-inferiority to the approved drug Suboxone®.
In October 2011, Titan announced an update from its pre-NDA meeting with the FDA regarding the development of Probuphine for the treatment of opioid dependence. Titan believes that its Phase 3 clinical program completed to date is acceptable to the FDA to support submission of an NDA via the 505(b)(2) pathway and that no additional clinical efficacy or safety studies are required to support the submission. Titan received initial comments from the FDA regarding manufacturing and non-clinical information and is in ongoing discussions with the agency to confirm these requirements. The Company also received clear guidance from the FDA on the requirements for submitting an NDA for consideration to be designated as a Priority Review."
TITAN PHARMACEUTICALS TO RAISE $5.5 MILLION IN
REGISTERED DIRECT OFFERING
SOUTH SAN FRANCISCO, CA April 10, 2012 –Titan Pharmaceuticals, Inc. (TTNP.OB) today announced that it has entered into definitive agreements to sell approximately $5.5 million of shares of its common stock and warrants to purchase shares of its common stock in a registered direct offering to institutional investors. Titan will issue an aggregate of 6,517,648 shares of common stock to the institutional investors together with warrants to purchase an additional 13,035,296 shares of common stock.
Each investor will receive one share of common stock, a series A warrant to purchase one share of common stock and a series B warrant to purchase one share of common stock for a purchase price of $0.85. The series A warrants have an exercise price of $1.15 per share and are exercisable commencing six months after the date of issuance through the six year anniversary of the issuance date. The series B warrants have an exercise price of $0.85 and are exercisable for six months commencing on the date of issuance.
The Company intends to use the net proceeds from the offering to fund the preparation of a New Drug Application for Probuphine® and for working capital and general corporate purposes.
The closing of the offering is expected to occur on or about April 13, 2012, subject to customary closing conditions, at which time Titan will receive the cash proceeds and deliver the securities.
Rodman & Renshaw, LLC, a wholly-owned subsidiary of Rodman & Renshaw Capital Group, Inc. (NASDAQ: RODM), acted as the exclusive placement agent for the offering.
The common stock and warrants are being offered by Titan pursuant to an effective registration statement on Form S-3 filed with the Securities and Exchange Commission (SEC). A prospectus supplement relating to the offering described above will be filed with the SEC.
This press release shall not constitute an offer to sell or the solicitation of an offer to buy nor shall there be any sale of the securities in any state or jurisdiction in which such offer, solicitation or sale would be unlawful prior to registration or qualification under the securities laws of any such state or jurisdiction. The securities may only be offered by means of a prospectus. Copies of the prospectus supplement and related prospectus can be obtained directly from Rodman & Renshaw, LLC at placements@rodm.com or (212) 356-0549, or by mail at 1251 Avenue of the Americas, 20th floor, New York, NY 10020, or from the SEC’s website at www.sec.gov.
About Probuphine
Probuphine is a novel product that has completed Phase 3 clinical development for the long term treatment of opioid dependence and a New Drug Application (NDA) preparation is in process with submission expected in the third quarter of 2012. Probuphine is a subcutaneous implant, capable of delivering continuous and persistent, around the clock blood levels of buprenorphine for six months following a single treatment, enhancing patient compliance and retention. Buprenorphine, an approved agent for the treatment of opioid dependence, is currently available in the form of daily dosed sublingual tablet and film formulations with reported annual sales of over $1 billion in the United States. The safety and effectiveness of treatment with Probuphine has been demonstrated in several clinical studies conducted to date, including a 163-patient placebo-controlled study which demonstrated clinically meaningful and statistically significant treatment with Probuphine over a 24-week period and was published in the Journal of the American Medical Association (JAMA), and a confirmatory study of 287 patients that showed statistically significant efficacy versus placebo and non-inferiority with a currently marketed sublingual formulation of buprenorphine.
Probuphine was developed using ProNeura™, Titan’s continuous drug delivery system that consists of a small, solid rod made from a mixture of ethylene-vinyl acetate (EVA) and a drug substance. The resulting product is a solid matrix that is placed subcutaneously, normally in the upper arm in a simple office procedure, and is removed in a similar manner at the end of the treatment period. The drug substance is released slowly, at continuous levels, through the process of diffusion. This results in a constant rate of release similar to intravenous administration.
REGISTERED DIRECT OFFERING
SOUTH SAN FRANCISCO, CA April 10, 2012 –Titan Pharmaceuticals, Inc. (TTNP.OB) today announced that it has entered into definitive agreements to sell approximately $5.5 million of shares of its common stock and warrants to purchase shares of its common stock in a registered direct offering to institutional investors. Titan will issue an aggregate of 6,517,648 shares of common stock to the institutional investors together with warrants to purchase an additional 13,035,296 shares of common stock.
Each investor will receive one share of common stock, a series A warrant to purchase one share of common stock and a series B warrant to purchase one share of common stock for a purchase price of $0.85. The series A warrants have an exercise price of $1.15 per share and are exercisable commencing six months after the date of issuance through the six year anniversary of the issuance date. The series B warrants have an exercise price of $0.85 and are exercisable for six months commencing on the date of issuance.
The Company intends to use the net proceeds from the offering to fund the preparation of a New Drug Application for Probuphine® and for working capital and general corporate purposes.
The closing of the offering is expected to occur on or about April 13, 2012, subject to customary closing conditions, at which time Titan will receive the cash proceeds and deliver the securities.
Rodman & Renshaw, LLC, a wholly-owned subsidiary of Rodman & Renshaw Capital Group, Inc. (NASDAQ: RODM), acted as the exclusive placement agent for the offering.
The common stock and warrants are being offered by Titan pursuant to an effective registration statement on Form S-3 filed with the Securities and Exchange Commission (SEC). A prospectus supplement relating to the offering described above will be filed with the SEC.
This press release shall not constitute an offer to sell or the solicitation of an offer to buy nor shall there be any sale of the securities in any state or jurisdiction in which such offer, solicitation or sale would be unlawful prior to registration or qualification under the securities laws of any such state or jurisdiction. The securities may only be offered by means of a prospectus. Copies of the prospectus supplement and related prospectus can be obtained directly from Rodman & Renshaw, LLC at placements@rodm.com or (212) 356-0549, or by mail at 1251 Avenue of the Americas, 20th floor, New York, NY 10020, or from the SEC’s website at www.sec.gov.
About Probuphine
Probuphine is a novel product that has completed Phase 3 clinical development for the long term treatment of opioid dependence and a New Drug Application (NDA) preparation is in process with submission expected in the third quarter of 2012. Probuphine is a subcutaneous implant, capable of delivering continuous and persistent, around the clock blood levels of buprenorphine for six months following a single treatment, enhancing patient compliance and retention. Buprenorphine, an approved agent for the treatment of opioid dependence, is currently available in the form of daily dosed sublingual tablet and film formulations with reported annual sales of over $1 billion in the United States. The safety and effectiveness of treatment with Probuphine has been demonstrated in several clinical studies conducted to date, including a 163-patient placebo-controlled study which demonstrated clinically meaningful and statistically significant treatment with Probuphine over a 24-week period and was published in the Journal of the American Medical Association (JAMA), and a confirmatory study of 287 patients that showed statistically significant efficacy versus placebo and non-inferiority with a currently marketed sublingual formulation of buprenorphine.
Probuphine was developed using ProNeura™, Titan’s continuous drug delivery system that consists of a small, solid rod made from a mixture of ethylene-vinyl acetate (EVA) and a drug substance. The resulting product is a solid matrix that is placed subcutaneously, normally in the upper arm in a simple office procedure, and is removed in a similar manner at the end of the treatment period. The drug substance is released slowly, at continuous levels, through the process of diffusion. This results in a constant rate of release similar to intravenous administration.
TITAN PHARMACEUTICALS RECEIVES COMPLETE RESPONSE LETTER FROM THE FDA FOR PROBUPHINE NEW DRUG APPLICATION
SOUTH SAN FRANCISCO, CA, April 30, 2013 – Titan Pharmaceuticals, Inc. (OTCBB: TTNP) announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has issued this evening a Complete Response Letter (CRL) to its New Drug Application (NDA) for Probuphine®, the company’s investigational subdermal implant for the maintenance treatment of opioid dependence in adult patients.
“Titan and our partner, Braeburn Pharmaceuticals, are extremely surprised and disappointed with the FDA’s response. Probuphine is a diversion-resistant formulation that is consistent with the recently-issued FDA guidance supporting diversion- and abuse-resistant products, and the NDA was designated Priority Review by the FDA. We believe Probuphine has demonstrated both safety and efficacy in accordance with primary endpoints that were pre-agreed with the FDA and, moreover, the safety, efficacy and overall approval of Probuphine was strongly supported by the Psychopharmacologic Drugs Advisory Committee,” said Marc Rubin, M.D., executive chairman of Titan Pharmaceuticals. “Given the nationally-recognized, growing and devastating opioid dependence epidemic, there is critical need for new safe and effective treatments that reduce the likelihood of abuse, diversion and accidental pediatric exposure, and Titan and Braeburn remain committed to making Probuphine available for patients that need it.”
The CRL states that the FDA cannot approve the application in its present form. The FDA has requested additional data supporting the efficacy of Probuphine, including:
•The ability of Probuphine to provide opioid blockade of relevant doses of agonists
•The effect of higher doses of Probuphine, ideally doses more closely approximating the blood plasma levels associated with sublingual doses of buprenorphine of 12 to 16 mg / day
•Human factors testing of the training associated with Probuphine’s insertion and removal
The CRL also included recommendations regarding product labeling and the implementation of the Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS).
Titan and Braeburn Pharmaceuticals, which has licensed the commercialization rights for Probuphine in the U.S. and Canada, are committed to addressing the concerns raised by the FDA in the CRL. Titan will discuss with the FDA the scope of the CRL comments to obtain clarification and determine next steps.
About Opioid Dependence
According to recent estimates, there are 2.2 million people with opioid dependence in the U.S. Approximately 20 percent of this population is addicted to illicit opioids, such as heroin, and the other 80 percent to prescription opioids, such as oxycodone, hydrocodone, methadone, hydromorphone and codeine. Before the year 2000, medication-assisted therapies for opioid dependence had been sanctioned to a limited number of facilities in the U.S. The Drug Addiction Treatment Act of 2000 (DATA 2000) allowed medical office-based treatment of opioid dependence and greatly expanded patient access to medication-assisted treatments. As a result, an estimated 1.2 million people in the U.S. sought treatment for opioid dependence in 2011.
About Probuphine
Probuphine is an investigational subdermal implant designed to deliver continuous and persistent, around the clock blood levels of buprenorphine for six months following a single treatment, and to simplify patient compliance and retention. Buprenorphine, an approved agent for the treatment of opioid dependence, is currently available in the form of daily dosed sublingual tablets and film formulations, with reported 2011 sales of $1.3 billion in the United States.
Probuphine was developed using ProNeura™, Titan’s continuous drug delivery system that consists of a small, solid implant made from a mixture of ethylene-vinyl acetate (EVA) and a drug substance. The resulting construct is a solid matrix that is placed subdermally, normally in the upper arm in a simple office procedure, and removed in a similar manner at the end of the treatment period. The drug substance is released slowly and continuously through the process of dissolution resulting in a steady rate of release.
The efficacy and safety of Probuphine has been studied in several clinical trials, including a 163-patient, placebo-controlled study over a 24-week period (published in the Journal of the American Medical Association (JAMA)), and a confirmatory study of 287 patients designed to evaluate efficacy versus placebo, and non-inferiority with a currently marketed sublingual formulation of buprenorphine. Results of the confirmatory study were announced in July 2011.
SOUTH SAN FRANCISCO, CA, April 30, 2013 – Titan Pharmaceuticals, Inc. (OTCBB: TTNP) announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has issued this evening a Complete Response Letter (CRL) to its New Drug Application (NDA) for Probuphine®, the company’s investigational subdermal implant for the maintenance treatment of opioid dependence in adult patients.
“Titan and our partner, Braeburn Pharmaceuticals, are extremely surprised and disappointed with the FDA’s response. Probuphine is a diversion-resistant formulation that is consistent with the recently-issued FDA guidance supporting diversion- and abuse-resistant products, and the NDA was designated Priority Review by the FDA. We believe Probuphine has demonstrated both safety and efficacy in accordance with primary endpoints that were pre-agreed with the FDA and, moreover, the safety, efficacy and overall approval of Probuphine was strongly supported by the Psychopharmacologic Drugs Advisory Committee,” said Marc Rubin, M.D., executive chairman of Titan Pharmaceuticals. “Given the nationally-recognized, growing and devastating opioid dependence epidemic, there is critical need for new safe and effective treatments that reduce the likelihood of abuse, diversion and accidental pediatric exposure, and Titan and Braeburn remain committed to making Probuphine available for patients that need it.”
The CRL states that the FDA cannot approve the application in its present form. The FDA has requested additional data supporting the efficacy of Probuphine, including:
•The ability of Probuphine to provide opioid blockade of relevant doses of agonists
•The effect of higher doses of Probuphine, ideally doses more closely approximating the blood plasma levels associated with sublingual doses of buprenorphine of 12 to 16 mg / day
•Human factors testing of the training associated with Probuphine’s insertion and removal
The CRL also included recommendations regarding product labeling and the implementation of the Risk Evaluation and Mitigation Strategy (REMS).
Titan and Braeburn Pharmaceuticals, which has licensed the commercialization rights for Probuphine in the U.S. and Canada, are committed to addressing the concerns raised by the FDA in the CRL. Titan will discuss with the FDA the scope of the CRL comments to obtain clarification and determine next steps.
About Opioid Dependence
According to recent estimates, there are 2.2 million people with opioid dependence in the U.S. Approximately 20 percent of this population is addicted to illicit opioids, such as heroin, and the other 80 percent to prescription opioids, such as oxycodone, hydrocodone, methadone, hydromorphone and codeine. Before the year 2000, medication-assisted therapies for opioid dependence had been sanctioned to a limited number of facilities in the U.S. The Drug Addiction Treatment Act of 2000 (DATA 2000) allowed medical office-based treatment of opioid dependence and greatly expanded patient access to medication-assisted treatments. As a result, an estimated 1.2 million people in the U.S. sought treatment for opioid dependence in 2011.
About Probuphine
Probuphine is an investigational subdermal implant designed to deliver continuous and persistent, around the clock blood levels of buprenorphine for six months following a single treatment, and to simplify patient compliance and retention. Buprenorphine, an approved agent for the treatment of opioid dependence, is currently available in the form of daily dosed sublingual tablets and film formulations, with reported 2011 sales of $1.3 billion in the United States.
Probuphine was developed using ProNeura™, Titan’s continuous drug delivery system that consists of a small, solid implant made from a mixture of ethylene-vinyl acetate (EVA) and a drug substance. The resulting construct is a solid matrix that is placed subdermally, normally in the upper arm in a simple office procedure, and removed in a similar manner at the end of the treatment period. The drug substance is released slowly and continuously through the process of dissolution resulting in a steady rate of release.
The efficacy and safety of Probuphine has been studied in several clinical trials, including a 163-patient, placebo-controlled study over a 24-week period (published in the Journal of the American Medical Association (JAMA)), and a confirmatory study of 287 patients designed to evaluate efficacy versus placebo, and non-inferiority with a currently marketed sublingual formulation of buprenorphine. Results of the confirmatory study were announced in July 2011.
Anfang Mai ist Titan auf Reaktion auf den kompletten Response Letter ( der FDA) in Bezug auf ihr Flagschiff Produkt Probuphine unter die Räder gekommen.
Am 31. März 2013, hatte Titan etwa 17.600.000 $ an Bargeld im Vergleich zu etwa $ 18.100.000 zum 31. Dezember 2012 bestellen. Titan glaubt, dass das Working Capital um geplante Operationen durch April 2014 zu finanzieren, einschließlich der geschätzten Kosten im Zusammenhang mit dem Response Letter.
Insider käufe am 18, Juni.
Tantiemen auf seine Droge Fanapt. Über den Partner Vanda Pharma. bei ca.1,4 $Millionen
Titan hat kürzlich eine Vereinbarung für den US Markt geschlossen mit Kommerzialisierung Braeburn Pharmaceuticals, Upfront Zahlung $ 15.750.000 bis bis zum erreichen verschiedener Meilensteine bis zu $ 215.000.000 ,Zustimmung von der FDA Probuphine würde eine $ 50.000.000$ Meilenstein Zahlung für Titan auslösen.
Mehrheit auch bei Psychopharmacologic Drugs Advisory Committee (PDAC) von der US Food and Drug Administration ( FDA) Mitglieder erkannte das günstige Nutzen-Risiko-Profil von Probuphine und stimmte für eine Zulassung (10 positive Stimmen, 4 Nein-Stimmen und 1 Enthaltung)
Habe hier mir mitlerweile 32 K zusammengekauft und werde monatlich weiter nach legen.
Durch das Marktsegment OTC OB muss man keinen Splitt fürchten.,
Für mich in der Branche der TOP Titel mit wenig Risiko.
Probuphine wird kommen wie auch die Positiven Stimmen des Panels gezeigt haben.!!
Am 31. März 2013, hatte Titan etwa 17.600.000 $ an Bargeld im Vergleich zu etwa $ 18.100.000 zum 31. Dezember 2012 bestellen. Titan glaubt, dass das Working Capital um geplante Operationen durch April 2014 zu finanzieren, einschließlich der geschätzten Kosten im Zusammenhang mit dem Response Letter.
Insider käufe am 18, Juni.
Tantiemen auf seine Droge Fanapt. Über den Partner Vanda Pharma. bei ca.1,4 $Millionen
Titan hat kürzlich eine Vereinbarung für den US Markt geschlossen mit Kommerzialisierung Braeburn Pharmaceuticals, Upfront Zahlung $ 15.750.000 bis bis zum erreichen verschiedener Meilensteine bis zu $ 215.000.000 ,Zustimmung von der FDA Probuphine würde eine $ 50.000.000$ Meilenstein Zahlung für Titan auslösen.
Mehrheit auch bei Psychopharmacologic Drugs Advisory Committee (PDAC) von der US Food and Drug Administration ( FDA) Mitglieder erkannte das günstige Nutzen-Risiko-Profil von Probuphine und stimmte für eine Zulassung (10 positive Stimmen, 4 Nein-Stimmen und 1 Enthaltung)
Habe hier mir mitlerweile 32 K zusammengekauft und werde monatlich weiter nach legen.
Durch das Marktsegment OTC OB muss man keinen Splitt fürchten.,
Für mich in der Branche der TOP Titel mit wenig Risiko.
Probuphine wird kommen wie auch die Positiven Stimmen des Panels gezeigt haben.!!
.
150 % von nu an
.
150 % von nu an
.
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.556.019 von zpo am 02.10.13 16:28:53 ganz schön gestiegen in den letzten Tagen!
weiss jemand hier warum die so steigt? Evtl Zulassung oder nur ein Zock?
ganz schön gestiegen in den letzten Tagen!weiss jemand hier warum die so steigt? Evtl Zulassung oder nur ein Zock?
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.574.801 von Corgar am 05.10.13 19:29:28 ganz schön stark gefallen die letzten beiden tage. meine frage hat sich schon beantwortet. steckte nur ein zock dahinter....
ganz schön stark gefallen die letzten beiden tage. meine frage hat sich schon beantwortet. steckte nur ein zock dahinter....
.
... eine Wette auf den und bis zum 19.11. vor dem Hintergrund dieser Meldung vom 27.9.:
http://finance.yahoo.com/news/titan-pharmaceuticals-announce…
.
... eine Wette auf den und bis zum 19.11. vor dem Hintergrund dieser Meldung vom 27.9.:
http://finance.yahoo.com/news/titan-pharmaceuticals-announce…
.
Habe gerade gesehen, dass EPS 0,12$ (nasdaq.com) ein KGV von 5 ergibt.
Nebenan steht die Nachricht vom 23.12., dass man sich mit der FDA geeinigt hat.
Was ich vermisse, ist auf deren Homepage neue Projekte, Finde keine pipeline.
weiß da jemand mehr?
Nebenan steht die Nachricht vom 23.12., dass man sich mit der FDA geeinigt hat.
Was ich vermisse, ist auf deren Homepage neue Projekte, Finde keine pipeline.
weiß da jemand mehr?
Marktkapitalisierung etwa 50 Mio $. Upfront, wenn die Zulassung entsprechend den Vorgaben der FDA in Frühjahr kommt 50 Mio $ Grund einer Kursverdopplung.
EPS 0,12 $ im Jahr 2012. Entspricht einem KGV von etwa 5. Aussicht auf weitere Meilensteinzahlungen nach der Zulassung.
Ein fairer Kurs müsste also knapp über 2 $ liegen (nach der Zulassung)
Da das Medikament selbst schon am Markt ist, bleibt nur die Frage, ob der Medikamentträger sicherer vor Mißbrauch hergestellt werden kann. Eigentlich absurde Forderung? Ja und nein. Je nach dem wie schwer es ist an ein Rezept zu kommen. Da ist das eigentliche Problem. Deshalb hätte die Zulassung auch erfolgen müssen.
Vielleicht gibt es ja diesbezüglich eine neue Beurteilung. Am Kurs der Aktie sieht man, dass die Anleger da eher zweifeln.
Die Tatsache, dass ich bei Titan nichts in der Pipeline finde, ist entweder finanzenschonend absichtlich so wegen der Ungewißheit, oder da kommt nix mehr. Im ersten Fall wäre noch Fantasie da....
EPS 0,12 $ im Jahr 2012. Entspricht einem KGV von etwa 5. Aussicht auf weitere Meilensteinzahlungen nach der Zulassung.
Ein fairer Kurs müsste also knapp über 2 $ liegen (nach der Zulassung)
Da das Medikament selbst schon am Markt ist, bleibt nur die Frage, ob der Medikamentträger sicherer vor Mißbrauch hergestellt werden kann. Eigentlich absurde Forderung? Ja und nein. Je nach dem wie schwer es ist an ein Rezept zu kommen. Da ist das eigentliche Problem. Deshalb hätte die Zulassung auch erfolgen müssen.
Vielleicht gibt es ja diesbezüglich eine neue Beurteilung. Am Kurs der Aktie sieht man, dass die Anleger da eher zweifeln.
Die Tatsache, dass ich bei Titan nichts in der Pipeline finde, ist entweder finanzenschonend absichtlich so wegen der Ungewißheit, oder da kommt nix mehr. Im ersten Fall wäre noch Fantasie da....
grad mal der dritte Handelstag in dieser Aktie für mich und schon fast 10% runter. Im Chart entsprechend dem Downtrend der letzten drei Monate.
Aber nach dem, was ich für kursrelevant gefunden habe ein gefundenes Fressen. Dennoch ein "Verbilligen" kommt für mich nur in Frage, wenn etwa 15 % Verlust zu verbuchen sind. Dann sind wir auch ungefähr beim Tiefstpunkt vom Frühjahr 2013 nach dem Absturz.
Aber nach dem, was ich für kursrelevant gefunden habe ein gefundenes Fressen. Dennoch ein "Verbilligen" kommt für mich nur in Frage, wenn etwa 15 % Verlust zu verbuchen sind. Dann sind wir auch ungefähr beim Tiefstpunkt vom Frühjahr 2013 nach dem Absturz.
Habt ihr Berlin oder OTC gekauft? Wahrscheinlich OTC nehme ich an?
bin wieder auf dem Einstiegsniveau. Natürlich (bei solchen werten) OTC
Hallo dottore,
woher kommt deine Quelle, dass die FDA-Zulassung diesen Frühling kommen soll/könnte? Ich hatte gelesen, dass zunächst eine weitere Studie (wenn auch eine kleinere) durchgeführt werden muss und die FDA-Zulassung entsprechend noch etwas Zeit benötigen wird. Oder reden wir von zwei verschiedenen Medikamenten?
Dreams
woher kommt deine Quelle, dass die FDA-Zulassung diesen Frühling kommen soll/könnte? Ich hatte gelesen, dass zunächst eine weitere Studie (wenn auch eine kleinere) durchgeführt werden muss und die FDA-Zulassung entsprechend noch etwas Zeit benötigen wird. Oder reden wir von zwei verschiedenen Medikamenten?
Dreams
Zitat von RealDreams: Hallo dottore,
woher kommt deine Quelle, dass die FDA-Zulassung diesen Frühling kommen soll/könnte? Ich hatte gelesen, dass zunächst eine weitere Studie (wenn auch eine kleinere) durchgeführt werden muss und die FDA-Zulassung entsprechend noch etwas Zeit benötigen wird. Oder reden wir von zwei verschiedenen Medikamenten?
Dreams
ich habe keine Quelle angegeben. Leider. Ich weiß es nicht mehr. Vielleicht war es auch nur eine Schlussfolgerung, weil im Dezember eine 6-Monath-Studie vereinbart wurde mit der FDA
http://www.nasdaq.com/press-release/titan-pharmaceuticals-re…
The FDA maintained the need for clinical data in this patient population as a requirement for approval, stipulating that the study "need not be large," "be adequate and well-controlled," and "must support labeling for the duration of treatment (6 months)." Titan and Braeburn are working with experts in the field to develop a clinical study design for submission to the FDA within the next few weeks.
Read more: http://www.nasdaq.com/press-release/titan-pharmaceuticals-re…
Man wollte also in wenigen Wochen einen konkreten Vorschlag machen. Dann wird es in Angriff genommen und durchgezogen. Also wäre das Ende der Studie im Sommer durchaus möglich.
Ohne Gewähr, ich weiß es nicht mehr, wie oder ob überhaupt ich auf Frühling gekommen war.
Okay, ich habe nur gefunden, dass Titan wohl im Frühling die neue FDA-Zulassung beantragt (beantragen dürfte) und die eigentliche FDA-Zulassung dann wohl erst Anfang 2015 erfolgen dürfte. Das waren jedenfalls meine Schlussfolgerungen.
dem kann ich mich anschließen. Das ist auch der Grund, warum ich nach langem Zögern heute wieder raus bin. Sogar die Kosten für Kauf und Verkauf wieder drin.
Komme später wieder. Aber es pressiert mich, meinen Plan mit den Wellenbewegungen bei Idera und Genvec nachzuladen. Muss umschichten, in Genvec rein.
Komme später wieder. Aber es pressiert mich, meinen Plan mit den Wellenbewegungen bei Idera und Genvec nachzuladen. Muss umschichten, in Genvec rein.
in Berlin wird eben mal der Kurs 15% minus getaxt und ein Sprit von 15 Cent aufrecht erhalten. Zum Kauf für 55 Cent ist deutlich höher als der letzte Kurs an OTC.
Diese roten Fettdruck Indikationen machen Stimmung. News zur Begründung finde ich nicht.
Diese roten Fettdruck Indikationen machen Stimmung. News zur Begründung finde ich nicht.
heute ist das schon wieder so. Nach längerer Zeit gleicher Kurse an OTC 66-67 Cent, stieg der Kurs sogar auf 68 Cent. Prompt wird in Berlin der bid 12% tiefer als Kurs gesetzt. Das wirkt doch die Tatsachen verfälschend.
Klar wäre das Ask über pari auch verfälschend, aber nicht um 10 und mehr %
Klar wäre das Ask über pari auch verfälschend, aber nicht um 10 und mehr %
DurchsuchenBeitrag zu dieser Diskussion schreiben
Zu dieser Diskussion können keine Beiträge mehr verfasst werden, da der letzte Beitrag vor mehr als zwei Jahren verfasst wurde und die Diskussion daraufhin archiviert wurde.
Bitte wenden Sie sich an feedback@wallstreet-online.de und erfragen Sie die Reaktivierung der Diskussion oder starten Sie eine neue Diskussion.
Investoren beobachten auch:
| Wertpapier | Perf. % |
|---|---|
| +2,49 | |
| -5,17 | |
| +0,79 | |
| +11,35 | |
| +2,91 | |
| -2,66 | |
| +8,91 | |
| -0,32 | |
| +1,03 | |
| +1,18 |
Meistdiskutiert
| Wertpapier | Beiträge | |
|---|---|---|
| 207 | ||
| 119 | ||
| 60 | ||
| 50 | ||
| 46 | ||
| 38 | ||
| 37 | ||
| 31 | ||
| 30 | ||
| 28 |
