Urocidin (Blasenkrebs) PIII Daten im 1Q 2010 - 500 Beiträge pro Seite

[BrauchGeld]

Hab lange gezögert und hab doch heute zugeschlagen die Aktie ist einfach günstig !

Schon 8 mal haben die Experten ( The Data Safety Monitoring Committee (DSMC) )in dieser ersten PIII Studie das OK für Urocidin gegeben was für mich ein gutes Zeichen ist .

Das nächste Treffen findet im Juli statt und wird hoffentlich dem Kurs einen schwung geben .

Urocidin hat natürlich Blockbuster Potential und bei positiven Daten haben wir hier einen Multibagger .

Bioniche Life Science (BNC.TO)

Marktkap : 32,5 Mio C$ ( 19,9 Mio€ )
Kurs: 0,38 C$


Bioniche Phase III Clinical Trial with Urocidin(TM) Progressing Well

* Press Release
* Source: Bioniche Life Sciences Inc.
* On Friday May 22, 2009, 4:00 pm EDT


BELLEVILLE, ON, May 22 /CNW/ - Bioniche Life Sciences Inc. (\"Bioniche\"; TSX: BNC), a research-based, technology-driven Canadian biopharmaceutical company, today provided an update on its Phase III clinical program evaluating Urocidin(TM) in the treatment of bladder cancer. On March 31st, the Company announced that recruitment had been completed in its initial Phase III registration trial evaluating Urocidin in the treatment of non-muscle-invasive bladder cancer that is refractory (unresponsive) to the current standard immunotherapy - Bacillus Calmette-Guérin (BCG).

The Data Safety Monitoring Committee (DSMC) held its eighth meeting regarding this clinical trial earlier this week. After its meeting, the Committee has recommended that Bioniche \"continue the trial unmodified until the next scheduled or triggered meeting.\" The next scheduled meeting of the Committee is July.

The DSMC is an independent group that acts in an advisory capacity to the Company. Its role is to evaluate the progress of the clinical trial, including monitoring the safety and efficacy data generated in the trial. On a regular basis, the DSMC reviews study results, evaluates the incidence of adverse events, determines whether the basic trial assumptions remain valid, and evaluates whether the overall integrity, scientific merit and conduct of the study remain acceptable.

Data from the full cohort of 105 high-grade bladder cancer patients from this trial, coupled with additional safety information to be collected from a second clinical trial that is expected to start later this year, will be used to support regulatory submissions under the FDA\'s Accelerated Approval program.

Second Phase III Registration Trial

Bioniche plans to conduct a second registration trial that will directly compare the efficacy and safety of Urocidin with BCG in the first-line treatment of non-muscle-invasive bladder cancer. In September, 2007, the Company announced that an agreement had been reached with the FDA under the Special Protocol Assessment (SPA) procedure on the design of the trial, including its endpoints, data analysis and conduct. It provides assurance that, if the trial endpoints are met, they will serve as the basis for product approval under a Biologics Licensing Application (BLA). An SPA gives a clear pathway to registration of Urocidin when the trial endpoints are achieved. This indication for MCC received Fast Track designation by the FDA last year. The Company expects to start this trial at such time as it has a development and marketing partner in place.

[BrauchGeld]

Viele Infos findet man hier auf der Präsentation ! Wer Interesse hat ..
http://www.bioniche.com/presentations/blsi_agm_11_06_08_2.pp…

[BrauchGeld]

Bioniche hat schon mehrmals bewiesen das die in der lage sind ein Produkt zu entwickeln und es erfolgreich auf den Markt zubringen !!

Econiche - World's First Cattle Vaccine to Reduce E. coli O157 Gets Approval in Canada

By News Staff | October 27th 2008 01:30 AM

http://www.scientificblogging.com/news_releases/econiche_wor…

[larsuwe]

Liest sich alles sehr gut,werde mal ein Auge auf dieses Unternehmen werfen.Ciao Lars

[BrauchGeld]

Der CMO ist also Optimistisch was MCC angeht das gefällt mir !
In den nächsten Tagen kommt ein weiteres Update .

An interview with Dr. Francois Charette, Chief Medical Officer at Bioniche Life Sciences Inc.

http://www.bioniche.com/clinical_trials_QandA.htm

What is your expectation for the two Phase III trials with MCC?

I am optimistic that we will be able to show that MCC is an effective and safe product for the treatment of bladder cancer. There is an unmet need for new, better and safer therapies for bladder cancer and I hope we will meet the challenge of addressing this need.

[future_trader]

Schade das Sie ein kleines Liquidätsproblem haben. Die Verpartnerung kommt auch nicht in Gang. Hoffen wir mal, das nicht das Licht ausgeht.

Corporate News Release
Bioniche Provides a Corporate Update

22/06/09



Belleville, Ontario, Canada – June 22, 2009 Bioniche Life Sciences Inc. (“Bioniche”; TSX: BNC), a research-based, technology-driven Canadian biopharmaceutical company, today provided an update on its corporate activities.

In April, the Company reported that it was experiencing delays in concluding a partnering transaction related to its Mycobacterial Cell Wall-DNA Complex (MCC), formulated as UrocidinTM, for the intravesical treatment of non-muscle-invasive bladder cancer. At the same time, the Company reported that the maturity date of its secured revolving credit facility with Valens U.S. (formerly Laurus Master Funds) was extended to June 30, 2009.


At this time, the Company can report that a number of activities have been taking place over the past two months to address its short-term liquidity requirements, and progress is being made on these initiatives. It is not expected that these initiatives will be finalized before June 30, 2009, but Valens U.S. has agreed to have the credit facility return to “on demand” status.


About Bioniche Life Sciences Inc.


Bioniche Life Sciences Inc. is a research-based, technology-driven Canadian biopharmaceutical company focused on the discovery, development, manufacturing, and marketing of proprietary products for human and animal health markets worldwide. The fully-integrated company employs approximately 200 skilled personnel and has three operating divisions: Human Health, Animal Health, and Food Safety. The Company’s primary goal has been to develop proprietary cancer therapies supported by revenues from marketed products in human and animal health. Bioniche has been named one of the Top 50 Best Small and Medium-Sized Employers in Canada for 2009. For more information, please visit www.Bioniche.com.


Except for historical information, this news release may contain forward-looking statements that reflect the Company’s current expectation regarding future events. These forward-looking statements involve risk and uncertainties, which may cause, but are not limited to, changing market conditions, the successful and timely completion of clinical studies, the establishment of corporate alliances, the impact of competitive products and pricing, new product development, uncertainties related to the regulatory approval process, and other risks detailed from time to time in the Company’s ongoing quarterly and annual reporting.


For further information, please contact:


Jennifer Shea, Vice-President, Communications, Investor & Government Relations

Bioniche Life Sciences Inc.

Telephone: [phone]

Cell: [phone]

[e-mail]

[future_trader]

Die finalen Daten, welche man für eine Zulassung heranziehen kann, kommen doch erst im March 2013??? Hat die P3 mit den geplanten 800 Probanden schon begonnen?

Die Daten welche im 1. Quartal 2010 kommen sind doch nur die Daten der 105 Personen? Mit denen kann man doch nicht die Zulassung beantragen?

[BrauchGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.516.923 von future_trader am 03.07.09 20:55:52

Schade das Sie ein kleines Liquidätsproblem haben. Die Verpartnerung kommt auch nicht in Gang. Hoffen wir mal, das nicht das Licht ausgeht.

Das Licht wird vorher eher bei dir ausgehen als bei Bioniche !
Bioniche gibts schon seit 30 Jahren , macht einen nennenswerten Umsatz und hat eine attraktive Pipeline alleine das Vaccine das gegen Ecoli ende 2008 in Kanada Zugelassen worden ist, ist wesentlich mehr wert als die aktuelle Marktkap in USA läuft übrigens noch die Zulassung.
Auch das die Großinvestoren und Geschäftsführung(allein CEO besitzt 7 Mio Aktien!!!) nicht eine Aktie verkauft haben spricht dagegen .

Glaubst du etwa ich kaufe Aktien blind ????


Die Daten welche im 1. Quartal 2010 kommen sind doch nur die Daten der 105 Personen? Mit denen kann man doch nicht die Zulassung beantragen?

Ich sehe nicht das ich das irgendwo geschrieben habe ,du etwa ?
Wichtig ist doch das die Studie erfolgreich verläuft das wird für Vertrauen und eine Kursexplosion sorgen .
Kurzfristig ist es wichtiger wie sich das Vaccine entwickelt bei Erfolg könnte es Bioniche in die Gewinnzone hieven .


Die finalen Daten, welche man für eine Zulassung heranziehen kann, kommen doch erst im March 2013??? Hat die P3 mit den geplanten 800 Probanden schon begonnen?

Dazu musst du nur die Augen aufmachen stand doch im ersten Posting !

Data from the full cohort of 105 high-grade bladder cancer patients from this trial, coupled with additional safety information to be collected from a second clinical trial that is expected to start later this year, will be used to support regulatory submissions under the FDA\'s Accelerated Approval program.

[BrauchGeld]

Weltweit erster Rinderimpfstoff zur Reduzierung der Bedrohung durch E. coli O157
Econiche(TM) zur Minimierung des Risikos einer Nahrungs- und Wasserkontaminierung jetzt erhältlich

Bioniche Life Sciences Inc. (TSX: BNC), eine forschungsbasierte, technologiegesteuerte biopharmazeutische Firma aus Kanada, gab heute bekannt, dass Econiche(TM), der weltweit erste Impfstoff zur Verringerung der Verbreitung von Escherichia coli (E. coli) O157:H7 durch Rinder, von der Canadian Food Inspection Agency (CFIA) eine umfassende Lizenzgenehmigung erhalten hat.

Econiche steht nunmehr zur uneingeschränkten Verwendung durch kanadische Rindfleischproduzenten und deren Tierärzte zur Verfügung.

Econiche ist eine von Bioniche Life Sciences Inc. entwickelte, kanadische Entdeckung. Der Impfstoff verfügt über das Potenzial, die Menge des durch Fleisch- und Milchvieh an die Umwelt abgegebenen E. coli O157 erheblich zu reduzieren und somit wiederum das Risiko für die menschliche Gesundheit zu verringern.

Die umfassende Econiche-Lizenz folgt einem Ausbruch in North Bay, Ontario (Kanada), bei dem mehr als 200 Menschen Symptome meldeten und fast 40 laborbestätigte Fälle der Krankheit beim Menschen, einschliesslich eines Falles des hämolytisch-urämischen Syndroms (HUS), vorlagen.

Die Krankheiten werden mit einem Harvey's Restaurant in der betreffenden Gemeinde in Zusammenhang gebracht. Bei einem weiteren Ausbruch spielte Eisbergsalat eine Rolle. Hierbei sind seit Anfang September 2008 50 Menschen in Michigan (US-Bundesstaat Illinois) und Ontario erkrankt.

Die meisten Stämme von E. coli sind harmlos, doch einige, wie O157:H7, können schwere Krankheiten hervorrufen und sogar tödlich enden, wenn Menschen kontaminiertes Fleisch, Gemüse oder Wasser zu sich nehmen. Eine Impfung der Tiere mit Econiche kann dazu beitragen, das Kontaminationsrisiko bei E. coli O157:H7 über Nahrungsmittel und Wasser zu verringern.

"Kühe haben E. coli O157:H7 in sich, erkranken jedoch nicht. Eine Krankheit bricht dann aus, wenn Menschen mit dem Erreger kontaminierte Nahrungsmittel bzw. Wasser - meist über die Ausscheidungen der Tiere - in Berührung kommen", erklärte Dr. Brett Finlay von der University of British Columbia, Mikrobiologe und Experte für bakterielle Erkrankungen, dessen Forschungen zur Entwicklung des Impfstoffes geführt hatten. "Wenn wir die Kolonialisierung von Kühen durch O157 blockieren, verringern wir im Grunde die Anzahl der Menschen, die dem Erreger ausgesetzt sind, und damit die Verbreitung der Krankheit beim Menschen."

Eingriffe auf den Farmen, wie eine einfache Impfung der Tiere mit Econiche, um die Verbreitung von E. coli O157:H7 durch Rinder zu reduzieren, können die Lebensmittel- und Wasserkontaminierung sowie die mit einer Infektionen des Menschen durch die tödlichen Bakterien einhergehenden Folgen verringern. Klinische Tests mit Econiche haben eine beträchtlich verringerte Menge von E. coli im Dung geimpfter Kühe gezeigt.

"Wir haben versucht, unseren Beitrag zu leisten, um im Bereich Nahrungsmittelsicherheit ein Branchenführer zu sein", sagte Kym Anthony, der Besitzer des Spezialitäten-Rindfleischerzeugers Top Meadow Farms in Clarksburg, Ontario, der den Impfstoff im letzten Jahr im Rahmen der Erlaubnis, tiermedizinische biologische Präparate zu vertreiben ('Permit to Distribute Veterinary Biologics') eingesetzt hat. "Der E. coli-Impfstoff passt hier gut dazu. Er war bisher in der Branche eines der fehlenden Glieder."

Wenn Menschen E. coli O157:H7 ausgesetzt sind und sich infizieren, kann dies zu schweren gesundheitlichen Konsequenzen wie Unterleibschmerzen und Durchfall mit starken Blutungen führen. In gravierenden Fällen können die Nieren beschädigt werden und ernsthafte Komplikationen und sogar der Tod eintreten.

"Die Meldung über die umfassende Lizenz für den Impfstoff in Kanada ist wirklich eine gute Nachricht", bemerkte Dr. Hazel Lynn, Medical Officer of Health für die Grey Bruce Health Unit. Zu dieser gehört auch die Stadt Walkerton, Ontario, in der im Mai 2000 durch die Kontamination des städtischen Wassers mit E. coli O157:H7 in den Ausscheidungen der Rinder einer lokalen Farm sieben Menschen starben und über 2.000 erkrankten. "Es ist eine innovative Methode, um dieses Risiko für die öffentliche Gesundheit zu verringern."

Ein weiterer wichtiger Risikobereich für die Öffentlichkeit ist eine mögliche Infektion mit dem Bakterium über den Kontakt mit Farmtieren in Streichelzoos und landwirtschaftlichen Ausstellungen. Impft man diese Tiere mit Econiche, kann das Risiko einer bakteriellen Übertragung erheblich sinken. Diese Tatsache wurde auch von der Canadian Association of Fairs and Exhibitions (C.A.F.E.)
anerkannt.

"C.A.F.E. unterstützt jeden Eingriff, der die Menge von E. coli O157:H7 senkt, das von Rindern abgegeben und in die Umwelt oder in die Wasser- und/oder Nahrungsmittelkette gelangen kann", erklärte Rudy Friesen, Präsident von C.A.F.E. "C.A.F.E. empfiehlt ferner die verbreitete Einführung einer Politik von Impfnachweisen in ganz Kanada, die sicherstellen wird, dass die Messe- und Ausstellungsbranche alle sinnvollen Schritte unternommen hat, damit die Öffentlichkeit mit dem Nutzvieh sicher interagieren kann."

Econiche wird in der Produktionsanlage Bioniche in Belleville, Ontario, hergestellt, die gerade für 25 Millionen $ - unterstützt durch die Regierung von Ontario sowie die kanadische Regierung - umfassend erweitert wird. Während dieses Zeitraumes zur Fertigungserweiterung wird die Bereitstellung der Impfstoffe eingeschränkt.

In Nordamerika werden jährlich schätzungsweise 100.000 menschliche Infektionen mit dem Organismus E. coli O157:H7 gemeldet. Zwei bis sieben Prozent dieser Menschen entwickeln das hämolytisch-urämische Syndrom (HUS), das zum Nierenversagen führt (Bei den jüngsten Ausbrüchen stieg dieser Wert auf 16 %). Fünf Prozent der HUS-Patienten sterben. Viele von ihnen sind Kinder und ältere Mitbürger, deren Nieren anfälliger für Schädigungen sind.

Neben der Infektion durch kontaminierte Lebensmittel oder verseuchtes Wasser, kann man sich auch auf Tierausstellungen mit E. coli O157:H7 anstecken. Streichelzoos, Messen und landwirtschaftliche Ausstellungen bieten viele mögliche Übertragungswege für E. coli.

Am offensichtlichen ist der direkte Kontakt mit den Tieren, aber auch durch die Berührung mit kontaminierten Produkten (beispielsweise Sägemehl, Späne, verunreinigte Kleidung oder Schuhe) kann sich der Mensch infizieren.

[Neoe]

Hallo Brauchgeld,

da überschneiden sich unsere Wege also seit langer Zeit mal wieder.
Ich bin seit Februar dabei und momentan aufgrund der Pleite im April bezüglich der Verpartnerung etwas ins Minus geraten.
Habe mich aber entschieden zu halten, da das Unternehmen jämmerlich unterbewertet ist.
Auch im Falle, dass sie Lichter ausgehen, würde der Verkauf der Einzelteile meiner Meinung auch nach Auszahlung der Lenders für die Aktionäre immer noch zu einem Überschuss führen:

Assets sind:
1. Urocidin
2. MCC Platform
3. Profitable Tiermedizinsparte (30 Mio. Umsatz, starke Wachstumsraten)
4. Econiche; Erste Zulassung und Produktionsstätte 2010 fertig

Die Wette auf Bioniche ist eine einfache. Downside ist im Grunde nicht gegeben und wenn dann wäre es eine weitere absurde Übertreibung.

[BrauchGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.518.487 von Neoe am 04.07.09 14:44:23

Hi Neoe altes haus wie laufen die Geschäfte ?
Absolut richtig Bioniche ist unterbewertet ,es kann sein das die Aktie wegen einer möglichen KE weiter an wert verliert aber das wäre nur von kurzer Dauer .


US-Zulassung für das E.coli-Vaccine vielleicht schon in August oder September !!! Das würde die Aktie direkt über die 1 C$ bringen .

http://www.sfgate.com/cgi-bin/article.cgi?file=/c/a/2009/07/…

Bioniche Life Sciences Inc. of Canada is also working on getting a USDA conditional license for a vaccine and hopes to have approval by August or September, said Gary Weber, president of food and safety for the firm's U.S. division.

[BrauchGeld]

Irgendwas positives scheint da im busch zu sein ...

[BrauchGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.528.399 von BrauchGeld am 07.07.09 19:32:10

Schlußkurs : 0,485 ( über 21% +)

Ausblick

Blasenkrebs Phase 3 update in Juli
US-Zulassung für E.Coli Vac. in August oder September

[BrauchGeld]

Mein Mut und Timing wird wieder belohnt ...PARTYYYYYYYYYYYYYYYYYYY

Bioniche Life Sciences Inc. and Endo Pharmaceuticals Inc. Sign Licensing Agreement for Urocidin(TM)
7/10/2009 8:00 AM - Canada NewsWire

BELLEVILLE, ON and CHADDS FORD, PA, Jul 10, 2009 (Canada NewsWire via COMTEX News Network) --

Bioniche Life Sciences Inc. (TSX: BNC) and Endo Pharmaceuticals Inc. (Nasdaq: ENDP) jointly announced today that Endo has licensed from Bioniche the exclusive rights to develop and market Urocidin(TM) in the U.S. with an option for global rights. Urocidin is a patented formulation of Mycobacterial Cell Wall-DNA Complex (MCC) developed by Bioniche for the treatment of non-muscle-invasive bladder cancer that is currently undergoing Phase III clinical testing.

Under the agreement signed by both companies, Endo will pay Bioniche an up-front cash payment of $20M USD and the potential for up to $110M USD in additional payments linked to the achievement of future clinical, regulatory, and commercial milestones. In addition, Bioniche will manufacture the product and receive a transfer price for supply.

"We are excited about the opportunity to expand our portfolio in bladder cancer treatment and enhance our late stage development pipeline," said David Holveck, president and chief executive officer of Endo Pharmaceuticals. "In August, Endo plans to launch Valstar(TM), for the treatment of BCG-refractory bladder cancer. If successful in clinical development, Urocidin has the potential to extend and enhance our recent therapeutic expansion and strengthen the Valstar franchise."

Graeme McRae, Chairman, President & CEO of Bioniche, added, "Endo Pharmaceuticals represents the optimal development and commercialization partner for Bioniche, given its understanding of the bladder cancer market and breadth of pharmaceutical industry experience. We look forward to advancing the Urocidin development and commercialization program in collaboration with the Endo team. Equally, we are very excited about the potential returns to Bioniche and its shareholders following commercialization of Urocidin."

<< Bladder Cancer and the Ongoing Phase III Clinical Program for Urocidin(TM) >>

In North America, bladder cancer is the fourth most common cancer in men and in the top ten for women. In the United States, approximately 70,000 patients are newly diagnosed with bladder cancer each year. In addition, the cancers of many previously-diagnosed patients remain unresolved, sometimes leading to cystectomy (bladder removal) or death. Approximately 70 percent of bladder cancer patients have the non-muscle-invasive form of bladder cancer at diagnosis and, on appropriate regulatory approvals, might be eligible for multiple treatments with Urocidin.

Non-muscle-invasive bladder cancer is a form of bladder cancer localized in the surface layers of the bladder that has not yet spread into the deeper muscle layer. This form of bladder cancer is treated predominantly by urologists using surgical resection and intravesical infusion therapy. Urocidin is an intravesical infusion therapy, administered via trans-urethral catheter into the bladder.

The first of two Phase III U.S. Food and Drug Administration (FDA)-approved and Fast Track designated registration trials with Urocidin is nearing complete enrolment. In this trial, patients with non-muscle-invasive bladder cancer whose cancer is specifically refractory (unresponsive) to current therapy are receiving Urocidin in an open label trial. Thirty-one urology centres in North America are participating in this trial and recruitment of 105 evaluable patients was completed in March, 2009.

Data from the full cohort of evaluable patients from this trial, coupled with additional safety information to be collected from a second registration trial, will be used to support regulatory submissions under the FDA's Accelerated Approval program.

Bioniche plans to conduct a second registration trial that will directly compare the efficacy and safety of Urocidin with current therapy in the first-line treatment of non-muscle-invasive bladder cancer. In September, 2007, Bioniche announced that an agreement had been reached with the FDA under the Special Protocol Assessment (SPA) procedure on the design of the trial, including its endpoints, data analysis and conduct. It provides assurance that, if the trial endpoints are met, they will serve as the basis for product approval under a Biologics Licensing Application (BLA). An SPA gives a clear pathway to registration of MCC when the trial endpoints are achieved. This trial received Fast Track designation by the FDA last year. With Endo's support, Bioniche will commence this multi-centre trial, setting up clinical trial centres immediately.

[BrauchGeld]

Jetzt kann es nur noch aufwärts gehen ...Herrlich

[BrauchGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.548.696 von BrauchGeld am 10.07.09 14:18:55

Die Nachricht ist weder auf der Homepage noch bei Yahoo zufinden das bedeutet noch nicht viele haben die News mit bekommen !

Aktie steht aktuellt bei 51 cent ...

[Neoe]

Das sieht doch schön aus. Die Reaktion könnte größer ausfallen, aber was nicht ist muss halt noch werden. Der Cash Input liegt bei rund 25 Mio. CDN. Rund 6 bis 7 fließen an Valens . Das heißt wir preisen nicht mal das komplette neue Cash ein. Eigentlich ein Witz.

@all:
Hat einer eine Ahnung, wie solche Transfer Pricing deals abgewickelt werden. Ich kenne nur die üblichen Royalty deals. Was könnte für Bioniche positiv, was negativ sein?

[BrauchGeld]

Hmm wenn Bioniche die Zulassung für das Vaccine erhält dann wird man sehen wie eine Rakete fliegt .

Ausblick

Blasenkrebs Phase 3 update in Juli
US-Zulassung für E.Coli Vac. in August oder September

[BrauchGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.551.034 von BrauchGeld am 10.07.09 18:10:46

Eigentlich wollte ich mit Bioniche nur zocken jetzt ist ein Investment draus geworden .

Marktkap : 50,2 Mio C$ ( 31 Mio€ )
Cash : 28 Mio C$ ( 17,2 Mio € )
Kurs : 0,58 $

Umsatz in 1Q 2009 : 7,4 Mio C$ ( 4,56 Mio€)

Es hätte eigentlich nicht besser kommen können für BNC .

[BrauchGeld]

Sieht wieder nach einem guten Start aus ...

[BrauchGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.560.930 von BrauchGeld am 13.07.09 14:22:48

Urocidin update wird für die nächste Woche erwartet ..


Sollten sich diese Daten auch in PIII bestätigen ist eine Zulassung so gut wie sicher !

http://www.bioniche.com/news_item.cfm?id=2200

Bioniche Phase II Bladder Cancer Trial Results Published in The Journal of Urology

18/02/0

[BrauchGeld]

[BrauchGeld]

Feiner Artikel von BioWorld

Schon in 2012 soll Urocidin am Markt erhältlich sein !!
Cashburn wird drastisch sinken da jetzt Endo die kosten übernimmt !!
Wie gesagt es hätte nicht besser kommen können für Bioniche , die Aktie ist einfach eine Granate !!


Bioniche to Get up to $130M in Urology Deal with Endo


By Catherine Hollingsworth

Staff Writer

Canadian biopharmaceutical firm Bioniche Life Sciences Inc. has entered a urology drug deal with U.S-based Endo Pharmaceuticals worth up to $130 million, essentially eliminating the company's cash burn for its bladder cancer program.

Belleville, Ontario-based Bioniche generates revenue from its animal health business, and on the human health side its cash burn "is pretty much, well, it is eliminated" for bladder cancer," Graeme McRae, chairman, president and CEO of Bioniche, told BioWorld Today.

The company's future cash burn would depend on whether Chadds Ford, Pa.-based Endo decides to develop additional indications beyond bladder cancer, he noted.

Under the deal, Endo will develop and market Bioniche's Phase III bladder cancer product, Urocidin, and make an up-front cash payment of $20 million and up to $110 million in potential milestone payments.

Bioniche will be responsible for manufacturing Urocidin, aimed at patients who have not responded or stopped responding to an existing treatment known as BCG, short hand for the vaccine bacilli Calmette-Guerin.

Originally developed in the 1920s for tuberculosis, the live BCG vaccine also is used to activate the immune system against bladder cancer. But treatment with BCG can be irritating to the bladder and, in a small number of cases, can result in TB infection.

The up-front payment will be used for working capital, as Bioniche seeks to reduce its bank debt and makes plans for the next potential indication using its Mycobacterial Cell Wall - DNA complex (MCC) technology. Urocidin is the product developed from the technology.

Under the agreement, Endo has the first right of refusal of other pelvic cancer indications based on that technology. Bioniche has done preliminary work in cervical and ovarian cancer and has completed Phase I testing in prostate cancer.

In addition, Bioniche has completed enrollment for the first Phase III trial of Urocidin, the results of which are expected in April 2010 and will be made publicly available in May 2010. That trial is in patients who are refractory to treatment with BCG.

A second trial of Urocidin is expected to start at the end of the year in patients with newly diagnosed bladder cancer who are at high risk of the disease progressing or recurring. The 800-patient study is expected to complete enrollment in two years, followed by a two-year observation period.

The indications being studied in those trials have been granted fast-track status by the FDA.

Cowen & Co. analyst Ian Sanderson, who tracks Endo, said in a research note that if the Phase III studies succeed, "we project a late 2011 filing and 2012 launch for Urocidin." But Sanderson said that Endo needs to make some more moves to offset the potential loss of its Lidoderm and Opana franchise sales to generic competition between 2012 and 2015.

Phase II results for Urocidin showed that 40 percent to 60 percent of patients who failed the existing therapy achieved a complete response. If Urocidin can achieve a 20 percent response rate in the refractory population, it "will probably be very well accepted" by the FDA, McRae said.

So far, the safety profile has been clean and study patients have not dropped out due to side effects. One reason no new treatments have emerged for bladder cancer is that it is difficult to treat without making the symptoms worse.

While chemotherapy has been tried off-label to treat bladder cancer, the process can be irritating to the bladder. The chemo requires a lengthy period of contact with a tumor to work, but urine in the bladder can dilute the chemo and maintaining the chemo in the bladder for more than hour is a challenge.

Urocidin, on the other hand, is designed to work in 30 minutes and can be maintained at an effective level even with the dilutive effect of urine, McRae explained.

He said only a handful of companies are working on new treatments for bladder cancer using chemotherapy or toxins bound to antibodies. But Bioniche's product candidate is the most advanced and has what McRae called the "crème de la crème of urologists" in its clinical program who hail from top medical institutions such as Memorial Sloan Kettering and Johns Hopkins.

Prior to the deal with Endo, Urocidin was the only advanced product in the urology area that still was unpartnered, McRae noted. Bioniche had been in discussion with multinational companies that claimed to be in the urology space, "but weren't really," he said, adding that he was surprised by the lack of understanding of the field.

Endo had purchased the urology company Indevus, a move that McRae said, "clearly steered Endo toward us." He said Endo and Bioniche had "a lot of synergy" between their clinical and research groups.

In August, Endo plans to launch Valstar for BCG-refractory bladder cancer, David Holveck, president and CEO of Endo said in a statement. "If successful in clinical development, Urocidin has the potential to extend and enhance our recent therapeutic expansion and strengthen the Valstar franchise," Holveck said.

About 70,000 patients in the U.S. are diagnosed with bladder cancer each year. In addition, the cancers of many previously-diagnosed patients remain unresolved, sometimes leading to cystectomy (bladder removal) or death.

About 70 percent of bladder cancer patients have the non-muscle-invasive form of bladder cancer at diagnosis and potentially could be eligible for multiple treatments with Urocidin, if approved, according to Bioniche.

Shares in Bioniche (TSX:BNC) were up C12 cents or 26 percent, closing at C58 cents. Shares in Endo (NASDAQ:ENDP) were down 25 cents, closing at $17.09.

Published July 13, 2009

[BrauchGeld]

Mehr gute Nachrichten ...

http://finance.yahoo.com/news/EconicheTM-Vaccine-Efficacy-cn…

Econiche(TM) Vaccine Efficacy Summarized in July Issue of Foodborne Pathogens and DiseaseCNW Group
On Friday July 17, 2009, 7:00 am EDT

[asics01]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.592.896 von BrauchGeld am 17.07.09 13:23:36

und wenn sppi mit EOquin schneller am markt ist,oder urucidin floppt.....???

[BrauchGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.593.410 von asics01 am 17.07.09 14:15:39

Wer sagt das Eoquin es überhaupt auf den Markt schafft ? Urocidin ist besser als Eoquin wenn es einer schafft dann eher Bioniche .

Außerdem ist Bioniche (39 Mio US$ Marktkap) saubillig im vergleich zu SPPI (218 Mio$ Marktkap)..

Was noch ? Umsatz von Bioniche ist höher als das von SPPI, auch die Pipeline besser als die von SPPI ...



Fazit : Bioniche ist ein Juwel im gegensatz zu SPPI !

[BrauchGeld]

Hier jetzt auch die bestätigung von Haywood das BNC massivst unterbewertet ist ..

Buy rating von haywood ..


Link klicken für komplette Analyse ..
http://www.haywood.com/pdffiles/BNCJul142009.pdf

SECTOR OUTPERFORM; Target: (+$0.20) $1.50; Risk: SPECULATIVE

Tania Maciver (416-507-2601, [e-mail])

Partnership Agreement Puts BNC Back on Track

ALPHA: We see significant upside to investors. BNC's share price

reflects a value for the Animal Health division only - that is at 5x

2009 EBITDA or $0.50/shr. We note the US$20M upfront from the Endo

agreement is worth ~$0.25/shr alone. We disagree with the market that

the Human Health division with Urocidin is currently worth zero to BNC

and investors.

* Endo is the Urocidin partner

* Animal Health

* Food Safety

[BrauchGeld]

Bioniche hat die 20 Mío$ erhalten und bezahlt auch Schulden ab ..

Bioniche Repays Revolving Credit Facility

* Press Release
* Source: Bioniche Life Sciences Inc.
* On Monday July 20, 2009, 7:00 am EDT




-repaid from US$20 million licensing payment-
BELLEVILLE, ON, July 20 /CNW/ - Bioniche Life Sciences Inc. ("Bioniche"; TSX: BNC), a research-based, technology-driven Canadian biopharmaceutical company, today reported that it has received a US$20 million up-front payment from Endo Pharmaceuticals per the licensing agreement related to Urocidin(TM) (announced on July 10, 2009). The Company has used a portion of this payment to repay its credit facility with Valens U.S. and associated fees, a total of US$5.3 million. The remainder of the payment will be used for general corporate purposes and working capital.

"Valens has financed the Company through a challenging time of corporate development, helping the Company to advance its bladder cancer technology to Phase III clinical testing and its E. coli O157 vaccine - Econiche(TM) - to full Canadian license," said Graeme McRae, Chairman, President & CEO of Bioniche Life Sciences Inc. "Their support has been invaluable."

[future_trader]

Marktzulassung nach meiner Rechnung:

Für Marktzualassung verwendbare P3 startet Ende diesen Jahres.

2 Jahre Patientenrekrutierung danach
2 Jahr Observaionszeit.
6 Monate Datenerstellung statistische Endauswertung

-> Zulassung fruhestens 2014

[future_trader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.593.815 von BrauchGeld am 17.07.09 15:03:30

günstiger schon. Bioniche hat aber auch noch einen weiteren Weg. Der Deal mit Endo ist von der Qualität auch schlechter als von SPPI mit Allergan.

Aber du hast Recht das Upsidepotential ist jedenfalls vorhanden.

Vielleicht sollte ich mir ein paar ins Depot legen.

[BrauchGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.618.816 von future_trader am 21.07.09 23:09:52

Der Deal mit Endo ist von der Qualität auch schlechter als von SPPI mit Allergan.

Wie kommst du darauf ???

Der aktuelle Deal zwischen Endo und Bioniche betrifft nur 3 Länder (US,Kanada und Mexico), Endo hat die option auf weltweit zu erweitern natürlich gegen weitere Zahlungen .

Allergan hat die weltweite Rechte (außer Asien) von SPPI erworben das ist ein Unterschied .

Ich hab vorhin auch nochmal nachgelegt 30t stück sollten erstmal reichen .

Ich warte auf die Zulassung für das E.coli Vaccine in August oder September das ist eigentlich der grund für mein einstieg .


The license covers the territories of the United States, Canada and Mexico with Endo
having the option, exercisable until July 9, 2010, to extend the territory to include the rest
of the world. Endo also has a right of first negotiation and a subsequent right of first
refusal with respect to new products based on MCC technology or new applications of
MCC technology, in either case in the field of urology or pelvic disease.
Under the terms of the agreement, Endo has paid US$20 million to Bioniche and may pay
up to another US$110 million based on the achievement of certain development,
regulatory and commercialization milestones.
Bioniche will be the exclusive supplier of Urocidin at a price equal to a percentage of
Endo’s net sales price.

[future_trader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.619.008 von BrauchGeld am 21.07.09 23:40:46

na dann lies dir mal den Deal mit Allergan richtig durch.

Dann wirst du erkennen, dass der Deal qualitativ besser ist. Nur 2 Anmerkungen dazu.

1) Die Milestones werden bei Bioniche bei Ausübung der Option der weltweiten Rechte gesamthaft nicht über 200 Mio liegen. (meine Meinung)- der größte und profitabelste Markt ist bereits verpartnert - SPPI über 300 Mill. Dollar

2) Bei SPPI werden die Gewinne im attraktivsten US-Markt geteilt

Aber natürlich ist Bioniche dreimal so gering bewertet wie SPPI. SPPI kommt auch von 1,40 Dollar bzw. 1,5.

Ich habe auf jeden Fall Bioniche auf der Watchlist. Wieviel frei Liquidität hat nach Schuldenabbau eigentlich jetzt Bioniche aus den Milestonezahlungen generiert?

[BrauchGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.619.504 von future_trader am 22.07.09 08:07:49

Hallo future

Es mag sein das SPPI vielleicht einwenig mehr rausgeschlagen hat aber das spielt im moment keine große rolle ,denn wenn die Daten nicht so sind wie gewünscht wird eh nichts draus .

Wie gesagt ich sehe kurzfristig das große Potential bei E.coli Vaccine , ich glaube das wird ein Kassenschlager .

Kommt die Zulassung wird die Aktie explodieren und darauf warte ich .

Ich glaube so ca 15 Mio US$ dürfte nach allem noch in der Kasse sein .

[greenhorn1998]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.619.008 von BrauchGeld am 21.07.09 23:40:46

Moin!

Sollten Urocidin-Upate und E.coli Vaccine-Zulassung nicht sogar noch im Juli kommen?

greenhorn

[Neoe]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.618.792 von future_trader am 21.07.09 23:06:27

future trader:

Deine Angabe ist nicht uneingeschränkt richtig. Die jetzt kommende Phase III wird für die Zulassung als First-Line Therapie benötigt. Für die aktuelle Indikation kann bereits anhand der Anfang nächsten Jahres erwartbaren Wirksamkeitsdaten - PLUS SICHERHEITSDATEN der jetzt komenden, großen Phase III - eine erste Zulassung beantragt werden.

[BrauchGeld]

Bioniche ist aktuell eines der günstigesten Unternehmen im Biotech-Sektor ,genau so sollte ein Biotech-Investment aussehen ,niedrige bewertung und eine sehr attraktive Pipeline besser gehts kaum .

[BrauchGeld]

Der August ist da und bringt viele News mit ...

Es geht los mit Quartalszahlen in den nächsten Tagen anschließend das Urocidin update und mit etwas glück auch die Zulassung für E.coli Vaccine.

Der Kurs sollte sich auch dementsprechend bewegen ...

[BrauchGeld]

http://www.sfgate.com/cgi-bin/article.cgi?file=/c/a/2009/07/…

Bioniche Life Sciences Inc. of Canada is also working on getting a USDA conditional license for a vaccine and hopes to have approval by August or September, said Gary Weber, president of food and safety for the firm's U.S. division.


Gary Weber sagt er erwartet die Zulassung für Econiche(E.coli Vaccine) für August oder September !!

Wer ist Gary Weber ? Er ist Präsident der "Food Safety" abteilung von Bioniche und zuvor war Er achtung jetzt kommts bei der USDA genau die entscheiden ob Econiche Zugelassen wird oder nicht ...

DR. GARY WEBER
President, Bioniche Food Safety (U.S.)

* Holds B.Sc. and M.Sc. degrees in Animal Science from Purdue University and a Ph.D. from Michigan State University
* Joined Bioniche in 2008 after working as a self-employed consultant assisting select clientele to deal effectively with the forces of change affecting the food and agriculture sector in the U.S.
* Previously worked for the United States Department of Agriculture (USDA) as National Program Leader for Animal Science; and the National Cattlemen’s Beef Association as Director of Animal Health, Inspection and Science Policy and Executive Director of Regulatory Affairs.

[future_trader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.694.475 von BrauchGeld am 02.08.09 14:55:30

http://www.epitopix.com/news_display.aspx?id=45

Epitopix receives USDA conditional license
for America’s first E. coli O157 vaccine for cattle

Willmar, MN, February 26, 2009 — The United States Department of Agriculture (USDA) has granted a conditional license to Epitopix, LLC for America’s first E. coli O157 vaccine for cattle. The vaccine is made with Epitopix’ exclusive SRP® Technology, an innovative, patented vaccine production process. The new vaccine is labeled for use in cattle to reduce the prevalence of the E. coli O157 carrier state and for reduction in the amount of E. coli O157 shed in feces to minimize E. coli exposure and infection of herd-mates.


“Our new E. coli O157 Bacterial Extract is the first O157 vaccine licensed for sale in the United States. It represents a significant breakthrough in the beef industry’s on-going effort to reduce E. coli O157,” says Epitopix General Manager, Jim Sandstrom.


Although the product license is conditional while additional potency and efficacy studies are completed, the USDA approval allows Epitopix to make the vaccine immediately available for use by the beef industry. E. coli O157 Bacterial Extract is the first immunological weapon available to the industry in the battle against this food safety concern.


The innovative SRP vaccine production process was developed by a team of Epitopix scientists led by Dr. Daryll Emery, Darren Straub and Doug Burkhardt. Their work together, with scientific assistance from two prominent beef industry experts, Dr. Dan Thomson of Kansas State University and Dr. Guy Loneragan of West Texas A&M University, was critical to receiving USDA approval.


Thomson and Loneragan helped design and carry out the clinical trials and large-feedlot efficacy studies needed to meet USDA requirements. “The collaborative studies we conducted with help from these two well-respected scientists from two great academic institutions, formed the basis for USDA’s reasonable expectation of vaccine efficacy, a critical component for granting a conditional license,” Sandstrom added.


E. coli O157 is a Gram-negative bacterium known to exist in the gastrointestinal tract of outwardly healthy, normal cattle. These bacteria do not cause disease in cattle, but when the cattle are harvested, E. coli O157 bacteria can sometimes find their way into ground beef. Proper cooking easily kills the bacteria, but in cases where beef may be inadequately cooked, serious human disease can occur, especially in children, the elderly or in individuals with a compromised immune system. Symptoms of the disease in humans range from mild stomach upset to severe diarrhea, or, in rare cases, Hemolytic Uremic Syndrome (HUS), which can be fatal.


For several years the beef production industry has waged a multi-front battle against E. coli risk factors. “Throughout this fight, the USDA and the National Cattlemen’s Beef Association (NCBA) have been encouraging and providing assistance to a number of public and private E. coli pre-harvest and post-harvest intervention strategies,” Sandstrom says. “It is exciting for Epitopix that we may now deliver the first immunological control tool to a very determined beef production industry. We are confident that our E. coli O157 SRP vaccine will play an important role for beef producers and packers as they work together to implement E. coli O157 control efforts.”


Epitopix’ first major SRP®-based vaccine for cattle, Salmonella Newport Bacterial Extract, received a USDA conditional license in 2004 and is marketed by Agri Laboratories, Ltd. of St. Joseph, Missouri. The Salmonella SRP vaccine has been used in millions of U.S. dairy cattle, and is now in the final stages of qualification for a full USDA licensure.


Epitopix LLC was founded in 2002 as an affiliate of Willmar Poultry Company, a subsidiary of Life-Science Innovations headquartered at the MinnWest Technology Campus in Willmar, the largest privately-owned technology campus in the United States. The mission of Epitopix is to provide the food animal industry with novel bacterial vaccines with the potential to be more broadly cross-protective and safer than conventional whole-cell bacterins or live bacterial vaccines. Epitopix owns a family of patents related to the utilization of bacterial iron-acquisition proteins for use as vaccine antigens.


In 2004, Epitopix created Syntiron, LLC, which is engaged in the development of SRP vaccines for a number of human medical applications including a variety of bacterial infections such as staphylococcus, salmonella, anthrax and the bubonic plague. Syntiron was recently awarded a $4 million grant from the US Defense Threat Reduction Agency (DTRA) to pursue development of human vaccines against bioterrorism threats.

Was ist der Vorteil von Bioniches Produkt gegenüber dem zugelassene Produkt von Epitopix?

Wer kann die Produkte billiger anbieten?

[BrauchGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.694.524 von future_trader am 02.08.09 15:18:12

Epitopix receives USDA conditional license

Das ist keine volle Zulassung um die zu erhalten sind weitere Test´s usw notwenig , Bioniche hat schon die volle Zulassung in Kanada und Econiche wurde auch wesentlich mehr tests unterzogen als das von Epitopix .

Also das rennen läuft zwischen Epitopix und Bioniche ,die Chancen stehen nicht schlecht für Bioniche die volle zulassung als erster zu erhalten ..

[future_trader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.694.582 von BrauchGeld am 02.08.09 15:42:48

Bioniche bekommt doch erst auch einmal eine conditional license?

Oder habe ich irgendwo etwas überlesen?

D.h. erstmal hat epitopic den firstmover vorteil hat.

[BrauchGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.694.611 von future_trader am 02.08.09 15:55:25

Bioniche bekommt doch erst auch einmal eine conditional license?

Ja das stimmt .

D.h. erstmal hat epitopic den firstmover vorteil hat.

Das kommt drauf an wie die Tests verlaufen es kann auch passieren das Epitopix gar keine oder die Zulassung verschoben wird .

Bioniche hat in diesem bereich einfach schon mehr Erfahrung das kann ein Vorteil sein .

[BrauchGeld]

Diese Parasiten haben sich auch Aktien zum Tiefstkurs gekauft ..

Jul 31/09 Jul 28/09 Vanclief, Lyle Direct Ownership Common Shares 46 - Compensation for services 39,190 $0.370
Jul 29/09 Jul 28/09 Desbiens, Pierre-Yves Direct Ownership Common Shares 46 - Compensation for services 66,217 $0.370

[future_trader]

http://finance.yahoo.com/news/Bioniche-Announces-cnw-4113957…

Bioniche Announces Resignation of its CFOPress Release
Source: Bioniche Life Sciences Inc.
On Wednesday August 5, 2009, 7:00 am EDT
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BELLEVILLE, ON, Aug. 5 /CNW/ - Bioniche Life Sciences Inc. (TSX: BNC - News), a research-based, technology-driven Canadian biopharmaceutical company, today announced that its Chief Financial Officer, Patrick Montpetit, is resigning his position effective September 18, 2009 to pursue other career opportunities.

During his nine years with the Company, Patrick has led the Finance and Accounting team through some challenging times and has demonstrated his ability to creatively address those challenges. "Patrick has decided to move on to a new phase in his career and life," said Graeme McRae, Chairman, President & CEO of Bioniche Life Sciences Inc. "We wish him every success in his future endeavours and appreciate his many contributions to Bioniche."

The search for a new Chief Financial Officer is underway.

About Bioniche Life Sciences Inc.

Bioniche Life Sciences Inc. is a research-based, technology-driven Canadian biopharmaceutical company focused on the discovery, development, manufacturing, and marketing of proprietary products for human and animal health markets worldwide. The fully-integrated company employs approximately 190 skilled personnel and has three operating divisions: Human Health, Animal Health, and Food Safety. The Company's primary goal is to develop proprietary cancer therapies supported by revenues from marketed products in human and animal health. Bioniche has been named one of the Top 50 Best Small and Medium-Sized Employers in Canada for 2009. For more information, please visit www.Bioniche.com.

Except for historical information, this news release may contain forward-looking statements that reflect the Company's current expectation regarding future events. These forward-looking statements involve risk and uncertainties, which may cause, but are not limited to, changing market conditions, the successful and timely completion of clinical studies, the establishment of corporate alliances, the impact of competitive products and pricing, new product development, uncertainties related to the regulatory approval process, and other risks detailed from time to time in the Company's ongoing quarterly and annual reporting.





For further information

Jennifer Shea, Vice-President, Communications, Investor & Government Relations, Bioniche Life Sciences Inc., Telephone: [phone], Cell: [phone], [e-mail]

[BrauchGeld]

Weiteres OK für die Phase III Studie und die Kanadier schlafen immer noch !!!

Als nächstes ist die Zulassung für E.Coli Vaccine dran ..


Bioniche Phase III Clinical Trial with Urocidin(TM) Given Continued Green Light by DMC

* Press Release
* Source: Bioniche Life Sciences Inc.
* On Monday August 24, 2009, 8:47 am EDT


BELLEVILLE, ON, Aug. 24 /CNW/ - Bioniche Life Sciences Inc. ("Bioniche"; TSX: BNC), a research-based, technology-driven Canadian biopharmaceutical company, today provided an update on its Phase III clinical program evaluating Urocidin(TM) in the treatment of bladder cancer. Recruitment has been completed in its Phase III registration trial evaluating Urocidin in the treatment of non-muscle-invasive bladder cancer that is refractory (unresponsive) to the current standard immunotherapy - Bacillus Calmette-Guérin (BCG).

The Data Monitoring Committee (DMC) held its ninth meeting regarding this clinical trial last week. After its meeting, the Committee has recommended that Bioniche "continue the trial unmodified until the next scheduled or triggered meeting." The next scheduled meeting of the Committee is scheduled to occur in October.

The DMC is an independent group that acts in an advisory capacity to the Company. Its role is to evaluate the progress of the clinical trial, including monitoring the safety and efficacy data generated in the trial. On a regular basis, the DMC reviews study results, evaluates the incidence of adverse events, determines whether the basic trial assumptions remain valid, and evaluates whether the overall integrity, scientific merit and conduct of the study remain acceptable.

Data from the full cohort of 105 high-grade bladder cancer patients from this trial, coupled with additional safety information to be collected from a second clinical trial that is expected to start later this year, will be used to support regulatory submissions under the FDA's Accelerated Approval program.

Second Phase III Registration Trial

Bioniche is working with its new licensing partner, Endo Pharmaceuticals Inc., on setting up clinical trial sites for a second registration trial that will directly compare the efficacy and safety of Urocidin with BCG in the first-line treatment of non-muscle-invasive bladder cancer.

In September, 2007, the Company announced that an agreement had been reached with the FDA under the Special Protocol Assessment (SPA) procedure on the design of the trial, including its endpoints, data analysis and conduct. It provides assurance that, if the trial endpoints are met, they will serve as the basis for product approval under a Biologics Licensing Application (BLA). An SPA gives a clear pathway to registration of Urocidin when the trial endpoints are achieved. This indication for MCC received Fast Track designation by the FDA last year.

[BrauchGeld]

Nach längerer Zeit wieder mehr Volumen vielleicht ein Anzeichen auf die bevorstehende Zulassung ..

[BrauchGeld]

Alles läuft Wunderbar bei Bioniche ,ein Fond ist eingestiegen die Quartalszahlen waren sehr gut ...

Mir ist ein Rätsel warum Bioniche immer noch eine Marktkap von nur 40 Mio C$ hat und davon knapp die hälfte durch Cash gedeckt ist ...


Roger Dent Sep, 8, 2009 Mavrix Small Cap Funds
Last wee, the Mavrix Small Cap Funds continued their recent positive trends with gains of 3.9% in the Small Companies Fund and 2.6% in the Strategic Small Cap Fund. These compare favourably with the 0.4% increase in the TSX Total Return Index and 3.4% in the Venture Exchange. The Small Companies Fund closed Friday at its highest level in nearly a year.

We addded two new names in the Small Companies Fund last week, Mint Technologies and Bioniche. Mint has been winning significant new business in the prepaid financial products market both in Canada and overseas, We exepect to see strong revenue growth in the coming quarters. Bioniche is a pharmaceutical company which we feel is attractively valued given its portolfio of human and animal products. The stock has seen only a modest recovery from its lows despite significant good news on the partnering front.

An important mover in both funds last week was Centric Health. Centric was up about 50% after it graduated to the TSX and changed its name from Alegro Health. It had reported strong Q2 results in the preceding week. Grey Isalnd Systems rose after it annonced that it had negotiated an improved share exchange ratio in its upcoming merger. Other stocks contributing to the performance included Silvercrest, Tethys Petroleum, Peer1 and Soltoro.

With the passing of Labour Day, we expect to see increasing investor activity in the small cap space. We expect to see a significantly greater number of companies meeting with investors and trying to develop audiences for their stocks. With vacations over and a generally positive market tone, we expect investors to begin to buy many of the small cap stories atht have been overlooked over the last six months.

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Bioniche Reports Fiscal 2009 Year-End Results
9/18/2009 4:13 PM - Canada NewsWire

BELLEVILLE, ON, Sep. 18, 2009 (Canada NewsWire via COMTEX News Network) --

<< - revenues increase by 21% over Fiscal 2008, to $33.3 million - (all figures are in Canadian dollars unless otherwise noted) >>

Bioniche Life Sciences Inc. (TSX: BNC), a research-based, technology-driven Canadian biopharmaceutical company, today announced financial results for its 2009 fiscal year ended June 30, 2009.

"We had a very successful year in terms of revenues generated by our base Animal Health business, experiencing 21% growth in a challenging global economy," said Graeme McRae, Chairman, President & CEO of Bioniche Life Sciences Inc. "In addition, subsequent to the end of the fiscal year, we announced a transformative corporate event: The signing of a licensing agreement with Endo Pharmaceuticals Inc. for exclusive rights to develop and market UrocidinTM in the U.S. with an option for global rights."

Urocidin is a patented formulation of Mycobacterial Cell Wall-DNA Complex (MCC) developed by Bioniche for the treatment of non-muscle-invasive bladder cancer that is currently undergoing Phase III clinical testing.

Subsequent to the year-end, the Company received an up-front payment of US$20 million from Endo and executed a series of transactions improving its capital structure. At present, the Company reports that its unaudited cash position, inclusive of restricted cash, at the end of August, 2009, was $16.6 million. This strong cash position is the net result of the closing of the License, Development and Supply Agreement as explained above, the repayment of the revolving credit facility and associated fees of $6.2M (US$5.3M), the sale of U.S. licensing rights to a product in the animal health market subsequent to June 30, 2009 for $0.9M (US$0.8M), fourth quarter working capital variations, and repayment of overdue outstanding payables. More information on the partnership transaction and other subsequent events is provided in the Company's Fiscal 2009 Management's Discussion and Analysis dated September 17, 2009.

Fiscal 2009 Financial Results Highlights

Consolidated revenues for the fiscal year increased by 21% to $33.3 million, as compared to $27.5 million in Fiscal 2008. Increased sales of animal health products in all markets, combined with favourable exchange rates, contributed to this result. The overall gross profit margin was 57% this fiscal year, as compared to 54% in Fiscal 2008.

For the year ended June 30, 2009, expenses before research and development totaled $17.5 million, compared to $16.7 million for Fiscal 2008. Importantly, the Company reduced its administration and marketing expenses by 10% from $13.4 million in Fiscal 2008 to $12.2 million in Fiscal 2009, as a result of certain temporary cutbacks necessary during a period of financial challenge. Management expects administration and marketing costs to increase again during Fiscal 2010 to assure the sustainability of the business. This, combined with a non-cash items increase and other minor variations, resulted in an increase of $0.8 million, or 5%.

Gross research and development (R&D) expenses decreased by $2.7 million in Fiscal 2009, reaching $13.3 million compared to $16.0 million in Fiscal 2008. The majority of these costs continue to be attributed to the ongoing Phase III clinical program for the Company's Urocidin(TM) bladder cancer therapy and the E. coli O157 cattle vaccine development program.

The basic and fully-diluted net loss per share for Fiscal 2009 was ($0.15) compared to a net loss per share of ($0.26) in Fiscal 2008.

Earnings before interest, taxes, depreciation, amortization and foreign exchange were $5.7 million, as compared to $1.4 million in Fiscal 2008. "This is a significant increase year over year that can be directly attributed to the efforts of the Bioniche Animal Health sales and marketing team," said Mr. McRae.

At yesterday's meeting of the Bioniche Life Sciences Inc. Board of Directors, Mr. Nick Photiades was appointed as an independent Director. Mr. Photiades is a management and strategic planning consultant. In November, 2008, he retired after a long career with the Business Development Bank of Canada, where he was Senior Director, Life Sciences, Venture Capital Division. Mr. Photiades holds a Bachelor of Science degree in Physics from Concordia University and a Graduate Diploma in Management from McGill University. He has served as a director in several public and private high technology companies, mainly in the biotechnology area; he also served on the Board of Directors of the Chamber of Commerce of Metropolitan Montréal; and presently serves on the St. Mary's Hospital Foundation Board.

The Company also welcomes a new Chief Financial Officer: Mr. Brian Ford. Brian is an accomplished chartered accountant and financial professional with over 26 years of experience serving private corporations and publicly traded entities. Most recently, he was the Proprietor of PetersFord Consulting, a firm focused on finance and business risk services. Previously, he held several increasingly responsible positions with Ernst & Young, his last position being Principal of Business Risk Services in the firm's Toronto office. He has earned a Graduate Diploma in Accounting from the University of McGill, a B.A. (Economics, History, English) from the University of Guelph, and is a Member of the Ontario Institute of Chartered Accountants. With his multidisciplinary skill set, together with core skills in accounting, auditing, and finance, Brian brings a portfolio of experience that provides significant value to the Company.

[Neoe]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.063.026 von BrauchGeld am 26.09.09 13:43:22

Ist mir auch ein völliges Rätsel. Sobald es aber losgeht, wird es ganz schnell gehen .
Ich denke, die Phase III ist sowieso schon eingetütet. Jedes Review beinhaltet auch die Betrachtung der Wirksamkeitsdaten .Zu diesem späten Zeitpunkt der Studie kann man eine positive Bewertung durch das Kommitee also als eindeutigen Indikator für die bereits im März/April nächsten Jahres fälligen Daten betrachten.

[BrauchGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.063.039 von Neoe am 26.09.09 13:50:15

Hi Neoe

Apropo review das nächste steht schon bald an !!!

The Data Monitoring Committee (DMC) held its ninth meeting regarding this clinical trial last week. After its meeting, the Committee has recommended that Bioniche "continue the trial unmodified until the next scheduled or triggered meeting." The next scheduled meeting of the Committee is scheduled to occur in October.

[niemwolf]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.516.911 von future_trader am 03.07.09 20:52:14

Schade das Sie ein kleines Liquidätsproblem haben. Die Verpartnerung kommt auch nicht in Gang. Hoffen wir mal, das nicht das Licht ausgeht.

Jul 31/09 Jul 28/09 Vanclief, Lyle Direct Ownership Common Shares 46 - Compensation for services 39,190 $0.370
Jul 29/09 Jul 28/09 Desbiens, Pierre-Yves Direct Ownership Common Shares 46 - Compensation for services 66,217 $0.370

today announced that its Chief Financial Officer, Patrick Montpetit, is resigning his position effective September 18, 2009 to pursue other career opportunities.


Vorzeitiger Insolvenzzock?

[HuntingParty]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.063.852 von niemwolf am 26.09.09 21:51:18

Bioniche hat doch gerade erst 20 Mio. Upfront kassiert.

[Neoe]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.063.852 von niemwolf am 26.09.09 21:51:18

niemwolf@:

Wenn dir die Infos schon auf dem Silbertablett präsentiert werden, dann lies doch wenigstens den Thread durch, bevor du postest.

Aber nichts für ungut. Deinen "Insolvenzzock" findest du hier jedenfalls - zum Glück - bestimmt nicht.

[future_trader]

http://www.reuters.com/article/marketsNews/idCABNG4680602009…

UPDATE 1-FDA warns Bioniche on Sotradecol misbranding
Tue Sep 29, 2009 11:48am EDT

* Sends warning letter about "false or misleading" info
* Warning over web pages of Bioniche, AngioDynamics

* Seeks corrective action

Sept 29 (Reuters) - U.S. health regulators issued a warning letter to Bioniche Life Sciences Inc (BNC.TO) for publishing "false or misleading" information on Sotradecol, its drug to treat varicose veins.

Certain web pages of Bioniche and distributor AngioDynamics Inc (ANGO.O) present efficacy claims for Sotradecol but fail to communicate any information about the risks associated with the product, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) said in a letter to the company.

The web pages also broaden the approved indication for Sotradecol and overstate its efficacy, the FDA added.

The FDA said it is very concerned by the company's continued violative promotion of this product. Bioniche was cited for the same violations in a letter in April 2006, it said.

The agency also warned that failure to correct the violations may result in regulatory action, including seizure or injunction, without further notice.

Shares of Bioniche were up 2 percent at 48 Canadian cents Tuesday on the Toronto Stock Exchange. (Reporting by R. Manikandan in Bangalore; Editing by Unnikrishnan Nair)

[BrauchGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.079.675 von future_trader am 29.09.09 19:04:17

Die FDA sollte das mal schnell richtig stellen das Produkt gehört Bioniche Pharma und die sparte wurde von Bioniche Life Science vor langer Zeit schon verkauft tztztz .

Tja future war wohl nix mit bashen ...


Bioniche and ICC Private Equity Fund Agree to Sell Bioniche Pharma Group to RoundTable Healthcare Partners

05/10/05

- letter of intent signed; transaction scheduled to close in November -

BELLEVILLE, ON, October 5, 2005 - Bioniche Life Sciences Inc. (TSX: BNC), a research-based, technology-driven Canadian biopharmaceutical company, today announced that it has signed an exclusive, non-binding letter of intent to sell its majority ownership stake (approximately 65%, fully-diluted) in Bioniche Pharma Group Limited to RoundTable Healthcare Partners, a U.S. healthcare focused private equity group. As part of the same letter of intent, ICC Private Equity Fund (a Fund managed by Bank of Scotland (Ireland) Limited), the minority owner of Bioniche Pharma Group, has agreed terms for the sale of its stake to RoundTable Healthcare Partners. Bioniche Pharma Group is a business unit of Bioniche Life Sciences that manufactures and markets sterile injectable pharmaceutical products in County Galway, Ireland.

[niemwolf]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.079.884 von BrauchGeld am 29.09.09 19:23:17

das Produkt gehört Bioniche Pharma

Quelle?

[BrauchGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.080.851 von niemwolf am 29.09.09 21:08:48

Diese Flaschen haben das endlich korrigiert ...

Guggst du hier

CORRECTED - CORRECTED-UPDATE - FDA warns Bioniche Pharma on Sotradecol misbrat Reuters(Tue 2:26pm)

http://www.reuters.com/article/marketsNews/idCABNG4680602009…

[future_trader]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.079.884 von BrauchGeld am 29.09.09 19:23:17

Hat doch nichts mit bashen zu tun.

Finde Bioniche nicht uninteressant.

[BrauchGeld]

Sieht aus als geht es hier bald los die Ecoli -zulassung könnte praktisch jeden Tag folgen ..

Hab nochmal 10t stück gekauft Bioniche ist einfach nur saubillig ...

[BrauchGeld]

Durch weitere Meilensteinzahlungen von Endo Pharma wurde Cashbestand auf 20 Mio C$ gesteigert mehr Zahlungen folgen im 1.Halbjahr 2010 .

Im April oder Mai 2010 werden die Blasenkrebs Phase 3-Daten veröffentlicht .
Bioniche hat locker 10-Bagger Potential ..

Marktkap : 48 Mio C$
Cash : 20 Mio C$
Kurs : 0,56 C$

Insider decken sich ein ..
http://canadianinsider.com/coReport/allTransactions.php?tick…

Präsentation Nov 2009
http://www.bioniche.com/pdf/blsi-agm-11-05-09.pdf

Upcoming Milestones:

2009/2010 Conditional license for E. coli cattle vaccine in the U.S.
2009/2010 Achievement of pre-commercialization milestone payments for
UrocidinTM
2010 First U.S. sales of E. coli cattle vaccine
2010 Results of refractory Phase III NMI bladder cancer trial

[Neoe]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.633.577 von BrauchGeld am 27.12.09 16:08:17

Seh ich genauso. Aber bis Mitte nächsten Jahres werden einige Unsicherheitsfaktoren im Raum stehen:
1. Phase III Ergebnisse Urocidin
2. Endo-Entscheidung über Urocidin-Lizenzierung für Europa und der damit verknüpfte Kostenteilungsschlüssel der zukünftigen Studien in den USA
3. und zuletzt auch noch der E-Coli-Impfstoff bezüglich bedingter Zulassung und erforderlicher Studien zur vollständigen Zulassung

Sollte das alles optimal verlaufen, sind phenomenale Kursanstiege drin.

[BrauchGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.633.994 von Neoe am 27.12.09 20:09:33

Eines meiner Schwergewichte sorgt für dickes grün

[BrauchGeld]

Das Potential ist gigantisch ...

Marktkap : 48 Mio C$
Cash : 20 Mio C$
Kurs : 0,56 C$


Upcoming Milestones:

2009/2010 Conditional license for E. coli cattle vaccine in the U.S.
2009/2010 Achievement of pre-commercialization milestone payments for
UrocidinTM
2010 First U.S. sales of E. coli cattle vaccine
2010 Results of refractory Phase III NMI bladder cancer trial

[BrauchGeld]

Schöner tag für BNC mal sehen vielleicht steckt die Zulassung dahinter ....

http://canadianinsider.com/coReport/allTransactions.php?tick…

[BrauchGeld]

Die heutige Endo präsentation auf der JP Morgan konferenz könnte für weiteren positiven Impuls sorgen ....

Endo Pharmaceuticals (Nasdaq: ENDP) today announced that it will present at the J.P. Morgan 28th Annual Healthcare Conference on Wednesday, Jan. 13, 2010, at 10:00 a.m. PST. David Holveck, president and chief executive officer of Endo, will review the company's products and development programs.


ENDO Pipeline
http://www.endo.com/Product_development.aspx

[BrauchGeld]

Sieht nach einem guten Start aus Bid/Ask bei 64c ...

[BrauchGeld]

Wir haben bald die Phase 3-Daten und Bioniche ist immer noch mit nur 50 Mio C$ bewertet inkl 20 Mio C$ Cashbestand

Wie auch immer das interesse an Bioniche ist in den letzten tagen gestiegen und ich denke wir werden über den 1$ steigen bevor die Daten da sind .


Wir haben massive Insiderkäufe gehabt und etliche OK´s von der "The Data Monitoring Committee (DMC)" das lässt auf was gutes hoffen ...

[BiotechMaster]

Auch hier scheint es ein guter tag zu werden ....

http://www.stockhouse.com/tools/?page=%2FFinancialTools%2Fsn…

[BraucheGeld]

!

Dieser Beitrag wurde moderiert. Grund: Postings von Doppel-IDs

[BrauchGeld]

Bioniche bewegt sich richtung 52W-Hoch .Die PIII-Studie läuft schon ein paar Jahre einige dürften da schon mehr wissen ...

Positive Daten und wir sind locker über 5$

[BrauchGeld]

Ich denke wir werden diese Woche noch über die 70c steigen ...

[BrauchGeld]

Wer etwas Mut hat und viel Verdienen will sollte hier bald einsteigen ,es gibt kaum eine Aktie die soviel Potential hat wie Bioniche !!!

Ich sehe steigende Kurse voraus ...
http://www.stockhouse.com/tools/?page=%2FFinancialTools%2Fsn…

[janissary]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.813.366 von BrauchGeld am 26.01.10 14:09:31

Das was Du schreibst hört sich ja gut an.
Aber welche von Deinen Pferden hat mehr Potenzial?
Bioniche oder doch Cipher?
Denn ich selbst weiss nicht genau in welchen von Beiden einsteigen soll. Beide sind schon längere Zeit auf meiner Watchlist.
Brauche von Dir als Experten eine Hilfestellung.

[BrauchGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.813.437 von janissary am 26.01.10 14:18:47

Ich bin kein Experte aber ich helfe Dir gerne weiter ..

Also wenn du etwas RISKIEREN willst ist Bioniche eindeutig besser aber wenn du eher nicht der Zocker bist dann empfehle ich Cipher .

Viel Glück

[BrauchGeld]

70c geht schneller als ich dachte und immer noch wahnsinnig billig die Aktie !!!!!!!!

[BrauchGeld]

[BrauchGeld]

Bald sehen wir den 1$ . Ich wiederhole sind die PIII-Daten Positiv haben wir hier mehr als ein 10 Bagger !!!!

Die Aktie ist nach wie vor gnadenlos unterbewertet ...

[BrauchGeld]

RAAALLLLLLLLLLYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYy

[BrauchGeld]

Marktkap liegt immer noch bei nur 70 Mio C$ inklusive 20 Mio C$ Cash und zusätzlich dazu wird ab 2010 die PIII-Studie von Endo Pharma bezahlt !!!!!

Endo hat immer noch die Option die Rechte an Urocidin auf Weltweit auszudehnen läuft übrigens in Juli aus .

http://www.stockhouse.com/tools/?page=%2FFinancialTools%2Fsn…

[BrauchGeld]

Bioniche holt heute luft um neue Höhen zu erklimmen .In kürze gibts wieder ein Update für Urocidin dann heißt es anschnallen !!

News ...

Bioniche E. coli O157 Vaccine Recognized in Prestigious Scientific Journal

http://finance.yahoo.com/news/Bioniche-E-coli-O157-Vaccine-c…

[BrauchGeld]

Sieht nach einem Super-Start aus ...

[BrauchGeld]

Bid/Ask bei 90c ich glaub ich dreh durch
http://www.stockhouse.com/tools/?page=%2FFinancialTools%2Fsn…

[BrauchGeld]

BNC ist eines meiner Topfavoriten für 2010 wenn Urocidin überzeugt wäre das ein super Erfolg für die MCC-Platform die dann für viele andere Krebsarten eingesetzt werden kann .

Im 2Q 2010 wissen wir mehr entweder 10-15 Bagger(12-18M Kursziel) oder Absturz auf Cashlevel . Ich für meinen Teil bin Optimistisch für Urocidin .

[BrauchGeld]

[BrauchGeld]

Ob Bioniche hier empfohlen worden ist ??? Die 14,90€ gebe ich für diesen Müll nicht aus ..

http://www.deraktionaer.de/xist4c/web/Neuer-Run-auf-Biotech-…

[BrauchGeld]

Die meißten haben immer noch nicht begriffen das Bioniche eventuell die zweite Dendreon werden kann ..

Wer Mut hat kann hier das große geld machen !!!

[giesarazu]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.862.866 von BrauchGeld am 02.02.10 14:23:38

hab mut u. verharre gebannt !!! wenns was wird, gibts richtig viele bierkisten, chef

[BrauchGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.863.584 von giesarazu am 02.02.10 15:32:54

Für mich ??

Na dann drücke ich uns die daumen ..

Bioniche braucht nur die Daten zu erreichen die sie auch in PII hatten dann gehts rund hier ...

Übrigens hat der CEO letztes Jahr im Interview gesagt das er den Kurs zwischen 15-20$ in 2-3 Jahren sieht das mal nur so neben bei ..

[giesarazu]

jau, fuer dich plus stripperin natuerlich !
ich hoffe, der ceo behaelt auch nur annaehernd recht, dann.. ja, dann waere das ja mal ne feine sache, bei der wir mitwirken (und das nich zu knapp)... bis spaeter

[BrauchGeld]

Nächste Woche gibts Zahlen und News !!! Jetzt kann man nur spekulieren was für News das sind ...

February 10, 2010
Fiscal 2010 Q2 Financials
News Release <<<<

[BrauchGeld]

http://www.associatedcontent.com/article/1939454/urocidin_po…

Urocidin Potential New Treatment for Bladder Cancer

Diagnosis and Treatment for Bladder Cancer
Bioniche Life Sciences Incorporated (Canadian Biopharmaceutical Company) developed proprietary Mycobacterial Cell Wall - DNA Complex (MCC) trademarked Urocidin for the treatment of bladder cancer. In November 2008, during a meeting of urologists in Santigo Chile, the biopharmaceutical research company presented positive clinical studies (one and two) involving 130 bladder cancer patients treated with Urocidin. Elderly patients (average 73 years old) during the clinical studies noted excellent safety results. 12 Urocidin provides treatment for non-muscle invasive bladder cancer, unresponsive to standard treatment or current standard therapy. In April 2009, the Food and Drug and Drug Administration approved the Canadian Company Fast - Track designation, further study of Urocidin during a Phase three trial. (Data from Phase three program will be expedited for review and licensing Urocidin 13) Phase three study involves two separate studies. 4 The first part of Phase three study the FDA approved the company's 105 patients, North American clinical trial administering Urocidin. 13 (In March 2009 recruitment of participants was completed 1) Second part of phase three clinical study (Urocidin) includes more than 600 patients in North America and Europe (60 sites). "It is expected that this study will demonstrate that Urocidin is superior to BCG (Medication to stimulate the immune system or cause inflammation of the bladder wall that destroys cancer cells within the bladder 15) in terms of safety and is at least as efficacious." 4

Disadvantage standard treatment (BCG) for bladder cancer: More than eighty percent of patients discontinue the treatment because of the toxicity. Also, forty percent of treated patients halt treatment because of induced cystitis (Inflammation of the urinary bladder 16). 4

In July 2009, Bioniche Life Sciences sold exclusive right to develop and market bladder cancer drug Urocidin to Endo Pharmaceuticals (USA) - publicly traded company. According to the deal arrangement the Canadian company will receive up-front cash payment of $20 million with a potential for up to $110 million, based upon clinical, regulatory and commercial achievements of the drug Urocidin. "In addition, Bioniche will manufacture the product and receive a transfer price of supply." 14

Estimated market capitalization for Urocidin: $500,000 to $1.5 billion, contingent upon pricing and market share according to Bioniche management. 4

References:

1.) Bioniche Life Sciences Inc. and Endo Pharmaceuticals Sign Licensing Agreement for Urocidin(TM) - http://finance.yahoo.com/news/Bioniche-Life-Sciences-Inc-prn…

2.) BCAN - http://www.bcan.org/facing-bladder-cancer/women-bladder-canc…

3.) What is Bladder Cancer? - http://www.cancer.org/docroot/cri/content/cri_2_4_1x_what_is…

4.) First Patient Treated In Bioniche Life Sciences Inc. (BNC.TO) Phase III Refractory Bladder Cancer Trial 11/8/2006 - http://www.biospace.com/news_story.aspx?NewsEntityId=36451

5.) Bioniche Bladder Cancer Drug Fast Tracked By FDA - http://www.redorbit.com/news/health/493581/bioniche_bladder_…

6.) Detailed Guide: Bladder Cancer What is Bladder Cancer? - http://www.cancer.org/docroot/cri/content/cri_2_4_1x_what_is…

7.) Bladder Cancer - http://www.medicinenet.com/bladder_cancer/article.htm

[BrauchGeld]

So eine Performance ist auch für Bioniche möglich ...

[Fruehrentner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.893.430 von BrauchGeld am 05.02.10 20:15:33

Was ist Vermillion für 'ne Firma? Was machen die?

[BrauchGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.893.645 von Fruehrentner am 05.02.10 20:35:35

Vermillion ist eine Diagnostikfirma .Vermillion hat letztes Jahr die Zulassung für ein Diagnosetest (Eierstock-Krebs) erhalten deshalb der Kurssprung...

http://www.glgroup.com/News/FDA-Approval-for-Vermillions-Ova…

[BrauchGeld]

Rallllyyyyyyyyyyyyy

Urocidin scheint zu wirken ,hier in diesem Forum wo über die Krankheit diskutiert wird , wird es erwähnt .
http://www.inspire.com/groups/bladder-cancer-advocacy-networ…

Hi Lynda

They are having that same trial here in Toronto at PMH, hosted by Dr. Jewitt.
If my BCG had failed, I had already been accepted to participate in the trial. Dr Jewitt's assistant told me that they were having great success with the trial, and will be starting Stage 3 of 4 in June.
Good to see some research being done.
Jack

[Fruehrentner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.904.292 von BrauchGeld am 08.02.10 16:49:09

Naja kann man solchen Foreneinträgen wirklich Glauben schenken? Man weiss ja nicht, wer wirklich dahintersteckt.

[BrauchGeld]

Ein gutes Zeichen

http://www.bioniche.com/about_careers.cfm

Current positions available:

We currently have the following positions available:
Regulatory Affairs Associate, Animal Health

Belleville, ON
Sales & Marketing Associate (ANIMAL HEALTH)

Belleville, ON
Project Accountant

Belleville
Research Scientist

Belleville

[BrauchGeld]

Fast 60t Aktien stehen im Bid zu 75cent ,das hatten wir schon lange nicht mehr .Sieht wirklich gut aus ...

[BrauchGeld]

Quartalszahlen sind da ..

http://finance.yahoo.com/news/Bioniche-Reports-Fiscal-2010-c…

BELLEVILLE, ON, Feb. 10 /CNW/ - Bioniche Life Sciences Inc. (TSX: BNC - News), a research-based, technology-driven Canadian biopharmaceutical company, today announced financial results for its Fiscal 2010 second quarter, ended December 31, 2009.

"This was a very positive quarter for the Company, the first one in its history to show a profit," stated Graeme McRae, Chairman, President & CEO of Bioniche Life Sciences Inc. "The milestone revenue associated with the July, 2009 licensing agreement with Endo Pharmaceuticals Inc. ("Endo") for exclusive rights to develop and market Urocidin(TM) in North America has enabled this situation. We continue to work diligently with Endo to complete the development of Urocidin(TM) and anticipate future positive financial results at such time as the product is successfully commercialized."

[BrauchGeld]

RAAALLLYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYY

Endo übernimmt die Weltweite Rechte an Urocidin und das früher als geplant die werden schon wissen warum

Bioniche Achieves Two Additional Milestones Under Licensing Agreement; Endo Takes up Global RightsCNW Group(Fri 10:00am)

http://finance.yahoo.com/news/Bioniche-Achieves-Two-cnw-1101…

[BrauchGeld]

Achso handel wurde ausgesetzt müsste aber gleich wieder los gehen

[BrauchGeld]

GEILLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLL

[BrauchGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.935.687 von BrauchGeld am 12.02.10 16:37:02

ICH BIN REICHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHHH

[BrauchGeld]

[BrauchGeld]

Die Daten werden garantiert Positiv ausfallen sonst hätte Endo nicht die Rechte so früh übernommen . Bioniche ist meine Dendreon !

Alles unter 1 C$ ist mehr als geschenkt ...

[Neoe]

@brauchgeld:

Die Reaktion wie immer lächerlich. Bioniche wird jetzt mit schlampigen 70 Mio. CAD bewertet. Absolut unglaublich.

Aber was solls! Ich bin hier dick verankert und kann mir das ganze in aller Ruhe anschauen

Man muss hier aktuell nur eines fürchten und das ist die frühzeitige Übernahme durch Endo. Die Ausübung der Option zu diesem Zeitpunkt deutet darauf hin. Sonst kann ich mir das kaum erklären.

[BrauchGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.937.280 von Neoe am 12.02.10 19:40:50

Grüss dich Neoe .Ich bin sehr sehr Zufrieden mit der Aktie .

Neoe schau dir Biosyntech an dort stehen auch bald Daten an .

[orfmen]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.935.718 von BrauchGeld am 12.02.10 16:41:05

Glückwunsch Trüffel!

[Neoe]

Hab gerade mit der Bioniche IR gesprochen. Hab das Gefühl, neben den ganzen News, die wir sowieso erwarten in den nächsten Monaten, werden zudem auch andere Aktivitäten angegangen:

- neue Indikationen für die MCC Technologie und zwar bald...

- Listing in US

- Größere Präsenz auf Konferenzen

Übrigens: Poison Pill existiert, CEO hält 10%, weitere Mitarbeiter 5%. Das lässt mich ruhig schlafen.

Mein Tipp: 2 bis 4 CAD pro Aktie nach Phase III Ergebnissen, je nachdem wie es auch noch mit Econiche bis dahin aussieht.

[BrauchGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.937.848 von Neoe am 12.02.10 21:02:53

@Orfi

Danke dir mein bester

@Neoe

Hört sich gut an aber die 2-4$ halte ich für definitiv zu wenig und schon gar nicht nach den Daten .

Ich denke wir werden schon in den kommenden Wochen vor den Daten die 2$ sehen .

[Neoe]

@brauchgeld:

Ich gehs realistisch an. Bioniche leidet nach wie vor unter einem "Konglomeratsabschlag" und den Rückschlägen in der kanadischen Biotech-Industrie.

Da ich mir fest vorgenommen habe (und das vor längerer Zeit), hier bis zum bitteren Ende zu halten, kann ich mit 2 CAD, 4 CAD - oder natürlich auch mehr - leben.

Meines Erachtens sollte man fairerweise sagen, dass Bioniche nach den Ergebnissen im Sommer noch nicht reif für die Marktzulassung ist. Das heisst, weitere Sicherheitsdaten aus der gerade anlaufenden Phase III Studie werden benötigt. Ich bin letztendlich genau so optimistisch wie du, aber nicht so kurzfristig. Du wirst doch hier nicht kurzfristig denken, oder?

Ich glaube, auf Sicht von 3 bis 4 Jahren sind hier ohne Weiteres, auch per Einstieg heute, noch 1000% bis 2000% zu holen. Erst dann wird man langsam aber sicher auf Basis des mit Endo ausgehandelten Transfer-Preises einschätzen können, was Bioniche einfahren wird. Und alles was ich höre, deutet darauf hin, dass wir hier weit über den sonst üblichen 10% bis 20% royalty rates liegen. Lass uns mal kurz durchspielen, was passiert, wenn Bioniche hier 150 bis 300 Mio. Euro pro Jahr einfährt.

[BrauchGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.938.026 von Neoe am 12.02.10 21:28:57

Neoe was ich sagen will ist, das erfolgreiche PIII-Ergebnisse für viel vertrauen sorgen wird jeder will dann hier dabei sein weil alle damit rechnen das auch die zweite Studie positiv verläuft ähnlich wie bei HGSI und das wiedrum wird sich im Aktienkurs wiederspiegeln .

[BrauchGeld]

Die Bewertung ist immer noch UNGLAUBLICH NIEDRIG und bietet nach wie vor eine RIESENCHANCE !

Marktkap 81 Mio$
Cash 28 Mio$
Kurs 0,94

Bioniche shares jump 34% on Endo taking up global rights

http://biotuesday.ca/2010/02/12/bioniche-shares-jump-34-on-e…


Bioniche hat ab jetzt NULL kosten für Urocidin und wäre damit, falls keine neuen Studien begonnen werden, wieder Profitabel .
As a result, Endo (NASDAQ:ENDP) will all assume all external development expenses for the product, Bioniche (TSX:BNC) said in a statement.

Damit beträgt der Cashanteil knapp 30 Mio$ ...
Bioniche also received an $8 million (U.S.) payment from Endo after reaching two milestones under its licensing agreement for the bladder cancer product in North America.

[Neoe]

@brauchgeld:

Ich meine die Marketcap ist sogar noch geringer. Laut Angaben aus dem Annual Report nur knapp 72 Mio. Allerdings habe ich auch sich widersprechende Angaben gesehen. Stockhouse-Daten entsprechen deinen Zahlen.

Aktuell laufen gerade einige Optionen ins Geld. Rund 1,8 Mio. haben einen Strike Price von gewichtet 0.89 CAD. Die übrigen Optionen haben Ausübungspreise jenseits von 1 CAD.
Die 1,7 Mio. Warrants haben Ausübungspreise von durchschnittlich 0.96 CAD.
Mal sehen, ob und wie lange das deckeln kann. Möglicherweise wird zu gegebener Zeit auch konvertiert. Wären immerhin nochmal 3 bis 4 Mio. CAD.

Auszug aus Jahresbericht:

Outstanding Common Shares
The Company has total Common Shares outstanding at September 18, 2009
of 71,959,642. In addition, the Company has 1,711,429 outstanding Warrants
and 2,964,001 outstanding Options, exchangeable for one Common Share
upon exercise. The Series II Preferred Shares with conversion rights are
exchangeable for a maximum of 6,521,677 Common Shares.

[Neoe]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.939.511 von Neoe am 13.02.10 13:09:46

Muss oben in Zeile 1 heißen: "72 Mio. SHARES". Das führt zu einer aktuellen Marketcap von nur 69 Mio. CAD.

[BrauchGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.939.519 von Neoe am 13.02.10 13:12:07

Neoe im grunde ist es doch egal ob 81 Mio$ oder 69 Mio$ tatsache ist ich sehe hier ein Billion-Dollar-Company wenn alles Positiv verläuft und danach sieht es bisher aus .

[schmacki]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.939.589 von BrauchGeld am 13.02.10 13:41:55

Gut,das Ich wieder eingestiegen bin,fehlt nur noch die USA-Zulassung für Econiche!
Schaut Euch mal GNVC an!

[janissary]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.939.589 von BrauchGeld am 13.02.10 13:41:55

Habe das Gefühl, dass Du bei Biotech-Aktien das bist, was der Felix Magath im Fussballgeschäft ist: Ein Magier!
Auch Cipher, bei denen ich rechtzeitig gem. Deinem Tipp eingestiegen bin sind durch die Decke gegangen!
Nicht das Du uns oder zumindest meine Wenigkeit auf Zahlung von Anteilen an unseren/meinen Gewinnen die durch deine Tipps eingestrichen werden konnten verklagst (quasi auf Patentzahlungen)

[BrauchGeld]

Nach dem Kursantieg ist diese Konsolidierung notwendig um bald endgültig über 1$ zusteigen .

Es gibt kaum was besseres als Bioniche !!

[greenhorn1998]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.968.806 von BrauchGeld am 18.02.10 18:31:27

Hi Brauchgeld!

Glückwunsch, hast ja zuletzt immer mal wieder einen guten Riecher gehabt Bioniche hatte ich mir mal vor ein paar Monaten angeschaut, aber nicht investiert. Dass Endo so früh die Rechte an Urocidin übernimmt, ist in der Tat ein sehr gutes Zeichen...

Wie ist denn da der weitere Fahrplan bei Bioniche? Wann ist denn mit weiteren News zu diesem Thema zu rechnen? Sprich: Wann kommen die Daten (ungefähr)?

Dankeschön!

greenhorn

[BrauchGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.974.266 von greenhorn1998 am 19.02.10 14:40:32

Hallo greenhorn

Hier ein Überblick

1.US-Zulassung für Econiche (E.Coli Vaccine) << ÜBERFÄLLIG

2.Letzte überprüfung von Urocidin durch >The Data Safety Monitoring Committee (DSMC)>>>>> In März

4.Urocidin PIIIa-Ergebnisse in April oder Mai

Also wie du siehst es kommt einiges auf uns zu ....

[greenhorn1998]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.975.787 von BrauchGeld am 19.02.10 17:15:04

Allerdings, das ist wohl so... Scheint mir doch ein sehr attraktives Chance-Risiko-Verhältnis mittlerweile zu sein. Wie gesagt, dass Endo doch relativ früh aktiv geworden ist, hat mich aufhorchen lassen...

Ich danke dir!

greenhorn

[BrauchGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.976.132 von greenhorn1998 am 19.02.10 17:50:34

Nicht der rede wert ...

Hier eine ausführliche Analyse von Crystal (18.02.2010)
http://www.crystalra.com/pdf/BNC_2QFY10_Update_02-18-10.pdf

[Fruehrentner]

also Endo Pharma hat ja nun nicht gerade innovative Produkte am Markt.

Vertreibt u.a. Voltaren-Gel und ähnliche commodities.

Will man sich mit Urocidin nun an die Spitze katapultieren in dieser Indikation um endlich mal einen Blockbuster im Portfolio zu haben?

Oder hat sich einfach kein anderes Pharmaunternehmen gefunden, die es einlizenzieren wollten, weil sie davn nix halten?

[BrauchGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.977.892 von Fruehrentner am 19.02.10 22:30:31

Oder hat sich einfach kein anderes Pharmaunternehmen gefunden, die es einlizenzieren wollten, weil sie davn nix halten?

Ist das ein Bashversuch ??

Falls das eine ernste Frage ist rate ich dir mehr über Endo nachzulesen .

Früher hat sich Endo nur auf Schmerztherapien konzentriert nach der Übernahme von Indevus (IDEV) folgte eine Neuausrichtung .

(Indevus Pharmaceuticals was acquired by Endo Pharmaceuticals Inc. on March 23, 2009. )


Endo Pharmaceuticals Introduces VALSTAR(TM) (Valrubicin) To Fill Unmet Need In Aggressive Form of Bladder Cancer
http://phx.corporate-ir.net/phoenix.zhtml?c=123046&p=irol-ne…

"Our launch of VALSTAR also represents our initial offering in a long-term plan by Endo to deliver multiple therapies to improve and extend the lives of patients with different types of bladder cancer, as evidenced by our recent agreement with Bioniche."



Ich bin mit Endo sehr glücklich und bin mir sicher das die Urocidin zum Erfolg führen können .

[Fruehrentner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.978.665 von BrauchGeld am 20.02.10 11:18:50

nein kein bashversuch, aber bin kritisch (geworden).

Habe aber bewusst etwas provokant formuliert

Bin aber an einer ernsthaften Diskussion interessiert

[BrauchGeld]

[BrauchGeld]

Wir nähern uns den PIII-Daten ,der Ausbruch wird bald kommen ich rieche es förmlich ....

[asics01]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.013.430 von BrauchGeld am 25.02.10 17:47:28

hallo brauchgeld
wie gut ist dein riechorgan?????

[BrauchGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.013.989 von asics01 am 25.02.10 18:36:07

Vergleichbar mit einem Hai

Der März wird mit Sicherheit ein guter Monat für Bioniche ...

[BrauchGeld]

Noch kann man günstig einsteigen .....

http://www.nasd100.com/2010/02/bestrated-canadian-stocks-as-…


Platz 5) Bioniche Life Sciences (TSE:BNC) 1.00 Strong Buy

[BrauchGeld]

Die nächsten Quartalszahlen sind wieder mit News verbunden ,beim letzten mal hat Endo die restlichen Rechte an Urocidin übernommen .

May 12, 2010 Fiscal 2010
Q3 Financials
News Release <<<<<<

Die PIII-Rekrutierung ist seit genau 1 Jahr abgeschlossen , ich denke einige werden da bestimmt schon was wissen .

[BrauchGeld]

Das musste ja irgendwann passieren

[BrauchGeld]

Ich denke noch in diesem Monat wird es über die 2$ gehen ...

[BrauchGeld]

Es wird Zeit für den hier ...

http://www.rallymonkey.com/oldvideo.php

[BrauchGeld]

Ich wiederhole Bioniche hat das Potential ähnlich zu performen wie Dendreon oder Human Genome .

[BrauchGeld]

RAAALLLLLLLLLLLYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYy

Und die Marktkap beträgt immer noch nur winzige 92 Mio C$ ..

[BrauchGeld]

Ich freue mich schon auf die nächste Woche ....

Die Ampeln stehen auf grüne Welle ...
http://quote.barchart.com/texadv.asp?sym=BNC.TO

[BrauchGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.080.058 von BrauchGeld am 07.03.10 20:29:56

[BrauchGeld]

Kommen positive Urocidin Daten (wovon ich ausgehe) dann wird man sehen wie eine Rakete fliegt ...

[BrauchGeld]

Ich bin mir eigentlich sicher das der Anstieg was mit den Daten zu tun ...

[BrauchGeld]

RALLLYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYYY

http://www.rallymonkey.com/oldvideo.php

[BrauchGeld]

Einfach klasse wie sich Bioniche entwickelt halt und das ist erst der Anfang einer langen Reise

[BrauchGeld]

Crashkurs Geld und Recht ...Absolut sehenswert

Einfach unten links auf Play drücken und eventuell laden lassen ..
http://www.mystream.to/file-10421683-458d8d0f-Crashkurs_Geld…

[BrauchGeld]

Bioniche ruht sich einwenig aus bevor der nächste Run kommt ...

[BrauchGeld]

Hab ein gutes gefühl das Bioniche uns sehr gute Daten präsentieren wird ..

[BrauchGeld]

Die nächste Explosion nach oben wird bald kommen ..

Bid ist ständig prall gefüllt ein wirklich sehr gutes Zeichen...

[BrauchGeld]

Bald ist es vorbei mit den billigen Kursen ...

[Neoe]

Um die 60 Tage, dann sind Kurse unter 2 CAD Historie.

[BrauchGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.129.275 von Neoe am 12.03.10 20:19:47

Stimme dir da vollkommen überein

[BrauchGeld]

Auch eine Aktie die mich sehr glücklich macht ...

[BrauchGeld]

Sieht aus als würde Bioniche auf neues Jahreshoch eröffnen ..

[BrauchGeld]

Gute Nachrichten aber es ist NOCH nicht DIE Nachricht ...

Canadian Cattle Producers Willing to Make Changes to Prevent E. coli O157 Contamination on their Farms

http://finance.yahoo.com/news/Canadian-Cattle-Producers-cnw-…

[BrauchGeld]

Bid ist wie auch in den vergangen Tagen ständig voll ist also nur eine Frage von wenigentagen bis der nächste Ausbruch kommt ..

[Sebi-K]

ich höre hier die grillen zirpen! =/

[b@rca]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.240.334 von Sebi-K am 29.03.10 21:05:29

heisst was ???

[BrauchGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.240.334 von Sebi-K am 29.03.10 21:05:29

Lass sie zirpen die grillen

Wenn es eine Firma schafft positive Daten zu präsentieren dann ist es Bioniche .

Der heute tag zeigt nur das man lieber kein stop loss setzen sollte .

[BrauchGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.241.087 von BrauchGeld am 29.03.10 22:26:03

heutige

[future_trader]

Hallo BrauchGeld,

ich habe einige Fragen zu Bioniche.

Wie siehst du hier die Chancen? Nachdem starken Kursanstieg von Bioniche.Die Kosten für Urocidin entfallen ja mittlerweile vollständig auf Endo. Die Ergebnisse der ersten P3-Studie sollen im Mai/Juni 2010 vorliegen. Hat Endo nur die die Rechte zur Vermarktung von Urocidin gegen Blasenkrebs oder auch gegen andere Indikationen von Urocidin?

Was kann man aber mit diesen Ergebnissen anfangen? Es fehlt ja die zweite P3, welche noch etwas entfernt liegt. Wann soll diese eigentlich gestartet werden? Oder habe ich etwas übersehen? Wann könnte theoretisch die Zulassung erfolgen?

Die P2-Ergebnisse von Urocidin CR 46,4% vs. Eoquin(SPPI) 67% sind nicht besser? Kann man dies so vergleichen? Was sind die Vorteile?

Wie siehst du die Tiersparte von Bioniche?

Vielen Dank vorab.

Gruss future_trader

[BrauchGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.241.961 von future_trader am 30.03.10 07:43:08

Die Woche findet die BioFinance Präsentation statt da werden hoffentlich mehr Infos veröffentlicht !

Hat Endo nur die die Rechte zur Vermarktung von Urocidin gegen Blasenkrebs oder auch gegen andere Indikationen von Urocidin?

Endo-Deal gilt nur für Urocidin(Blasenkrebs) die Platform Mycobacterial Cell Wall-DNA Complex (MCC) gehört Bioniche .Für weitere Indikationen muss Endo einen neuen Deal abschliessen oder Bioniche übernehmen .

Was kann man aber mit diesen Ergebnissen anfangen? Es fehlt ja die zweite P3, welche noch etwas entfernt liegt. Wann soll diese eigentlich gestartet werden? Oder habe ich etwas übersehen? Wann könnte theoretisch die Zulassung erfolgen?


Bioniche und Endo rechnen mit der Zulassung in 2012 dank Fast Track . Mehr Infos dazu findest du im BioWorld und Crystal Research Artikel .



Bioniche to Get up to $130M in Urology Deal with Endo
http://www.bioworld.com/servlet/com.accumedia.web.Dispatcher…


Urocidin Potential New Treatment for Bladder Cancer
http://www.associatedcontent.com/article/1939454/urocidin_po…


Urocidin (Bladder Cancer) PII Results
http://www.medicalnewstoday.com/articles/139517.php



Discussion board of people dealing with bladder cancer and discussing BCG treatment and MCC
http://www.inspire.com/groups/bladder-cancer-advocacy-networ…





Crystal Research 18.02.2010
http://www.crystalra.com/pdf/BNC_2QFY10_Update_02-18-10.pdf

[BrauchGeld]

Knapp 200.000 Aktien befinden sich im Bid bei 94c ,ich kann leider das orderbuch nicht hier reinkopieren sonst hätte ich es getan .

[BrauchGeld]

BioFinance Präsentation diese Woche noch ---
http://www.biofinance.ca/PresentingCompanies

[BrauchGeld]

Ich will nochmal darauf hinweisen das diese PIII-Studie lediglich eine kleine ist mit 105 Patienten und deshalb sehr sehr hohe Chancen hat positive Daten zu produzieren .

[giesarazu]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.280.830 von BrauchGeld am 06.04.10 17:12:47

wollte dich mal loben: entwicklung bei arca und antisoma genau vorhergesagt u. hier und bei cipher scheint auch alles nach plan zu laufen. respekt !!!

[BrauchGeld]

Bid bei BNC sieht heute verdammt gut aus ...

[praslin0808]

Bioniche Empfängt FedDev Ontario Investment zur Fermentation Support Scale-Up für New Vaccine Manufacturing Centre

19/04/10 19/04/10



-$750,000 investment facilitates technology transfer between laboratory and commercial scale- - $ 750.000 Investitionen fördert den Technologietransfer zwischen Labor-und kommerziellen Maßstab-


BELLEVILLE, ON, April 19, 2010 – Bioniche Life Sciences Inc. (TSX: BNC), a research-based, technology-driven Canadian biopharmaceutical company, today announced that it has received an investment of $750,000 from the Federal Economic Development Agency for Southern Ontario (FedDev Ontario). Belleville, ON, 19. April 2010 - Bioniche Life Sciences Inc. (TSX: BNC), ein Forschungs-basierten, Technologie-driven kanadischen biopharmazeutisches Unternehmen, gab heute bekannt, dass es der Agentur erhalten eine Investition von $ 750.000 gegenüber dem Bundesamt für wirtschaftliche Entwicklung für das südliche Ontario (Ontario FedDev). The announcement was made by Daryl Kramp, MP for Prince Edward Hastings, on behalf of The Honourable Gary Goodyear, Minister of State responsible for FedDev Ontario. Die Ankündigung wurde von Daryl Kramp, MP für Prince Edward Hastings, die im Namen des Herrn Gary Goodyear, Staatsminister für FedDev Ontario.


The investment will support the development of a pilot-scale fermentation facility as part of the Company\\\'s Animal Health and Food Safety Vaccine Manufacturing Centre, currently under construction at the Belleville facility. Die Investition wird die Entwicklung eines Pilot-Maßstab Vergärungsanlage als Teil der Gesellschaft Tiergesundheit und Lebensmittelsicherheit Vaccine Manufacturing Centre, die derzeit im Bau der Anlage Belleville. The Company\\\'s research activities are focused mainly on small-scale, bench-top experiments. Die Forschungs-Aktivitäten sind hauptsächlich auf kleinere, Tisch-Experimente konzentrieren. In order to scale-up the associated processes, a facility is required that houses pilot-scale fermentation equipment and downstream processing. Um Scale-up der damit verbundenen Prozesse ist eine Einrichtung erforderlich, dass die Häuser im Pilotmaßstab Fermentation und Downstream Processing Equipment. The FedDev Ontario funding will provide such a facility. Die Finanzierung wird FedDev Ontario bietet eine solche Anlage.


\\\"This investment will help stimulate the local economy as we recover from the economic recession,\\\" said Mr. Kramp. \\\"Diese Investition wird dazu beitragen, wie wir aus der wirtschaftlichen Rezession zu erholen stimulieren die lokale Wirtschaft\\\", sagte Kramp. \\\"The pilot-scale fermentation facility will allow the development of advanced technologies for global markets and create employment in the advanced manufacturing sector in Southern Ontario.\\\" \\\"Der Pilot-Maßstab Vergärungsanlage wird die Entwicklung fortgeschrittener Technologien für den globalen Märkten und die Schaffung von Arbeitsplätzen im verarbeitenden Gewerbe in fortgeschrittenen Southern Ontario.\\\"


\\\"The pilot-scale fermentation facility will be a critical add-on to our new state-of-the-art Vaccine Manufacturing Centre in Belleville,\\\" said Graeme McRae, Chairman, President & CEO of Bioniche Life Sciences Inc. \\\"As successful animal health or food safety vaccine candidates are identified and evaluated, they will be brought into this new facility for development, scale-up and preparation for commercial-scale manufacturing.\\\" \\\"Der Pilot-Maßstab Vergärungsanlage wird eine kritische Add-on auf unserer neuen state-of-the-art Vaccine Manufacturing Centre in Belleville\\\", sagte Graeme McRae, Chairman, President & CEO der Bioniche Life Sciences Inc. \\\"Als erfolgreiches Tier Gesundheit und Lebensmittelsicherheit Impfstoff-Kandidaten identifiziert und bewertet werden, werden sie in dieser neuen Anlage für die Entwicklung, gebracht werden Scale-up und Vorbereitung für den kommerziellen Maßstab Fertigung. \\\"


FedDev Ontario was created as part of the Canada\\\'s Economic Action Plan to support economic and community development, innovation, and economic diversification, with contributions to communities, businesses and non-profit organizations in southern Ontario. FedDev Ontario wurde als Teil der kanadischen Wirtschafts-Aktionsplan erstellt, um die wirtschaftliche und kommunale Entwicklung, Unterstützung von Innovation und Diversifizierung der Wirtschaft, mit Beiträgen an Gemeinden, Unternehmen und Non-Profit-Organisationen im südlichen Ontario.


About Bioniche Life Sciences Inc. Über Bioniche Life Sciences Inc.
Bioniche Life Sciences Inc. is a research-based, technology-driven Canadian biopharmaceutical company focused on the discovery, development, manufacturing, and marketing of proprietary products for human and animal health markets worldwide. Bioniche Life Sciences Inc. ist ein Forschungs-basierten, Technologie-driven kanadischen biopharmazeutisches Unternehmen, das auf die Entdeckung, Entwicklung, Herstellung konzentriert und Vermarktung von proprietären Produkten für die Human-und Veterinärmedizin weltweit konzentriert. The fully-integrated company employs approximately 190 skilled personnel and has three operating divisions: Human Health, Animal Health, and Food Safety. Die vollständig integrierte Unternehmen beschäftigt rund 190 qualifizierte Mitarbeiter und hat drei Unternehmensbereiche: Human Health, Animal Health und Lebensmittelsicherheit. The Company\\\'s primary goal is to develop proprietary cancer therapies supported by revenues from marketed products in human and animal health. Das Unternehmen ist vorrangiges Ziel ist es, proprietäre Krebstherapien durch Erlöse aus vermarkteten Produkten im menschlichen und tierischen Gesundheit unterstützt entwickeln. Bioniche was named one of the Top 50 Best Small and Medium-Sized Employers in Canada for 2009. Bioniche war einer der Top 50 Best Small-und Medium-Sized Arbeitgeber in Kanada für 2009 benannt. For more information, please visit www.Bioniche.com . Für weitere Informationen, besuchen Sie bitte www.Bioniche.com .


Except for historical information, this news release may contain forward-looking statements that reflect the Company\\\'s current expectation regarding future events. Abgesehen von historischen Informationen kann diese Pressemitteilung enthalten zukunftsgerichtete Aussagen, welche die derzeitigen Erwartungen des Unternehmens bezüglich zukünftiger Ereignisse widerspiegeln. These forward-looking statements involve risk and uncertainties, which may cause, but are not limited to, changing market conditions, the successful and timely completion of clinical studies, the establishment of corporate alliances, the impact of competitive products and pricing, new product development, uncertainties related to the regulatory approval process, and other risks detailed from time to time in the Company\\\'s ongoing quarterly and annual reporting. Diese vorausschauenden Aussagen beinhalten Risiken und Unwägbarkeiten, die dazu führen können, sind aber nicht beschränkt auf, sich verändernde Marktbedingungen, die erfolgreiche und rechtzeitige Abschluss klinischer Studien, die Einrichtung von Corporate Allianzen, die Auswirkungen von Konkurrenzprodukten und-preisen, der Entwicklung neuer Produkte Unsicherheiten bezüglich der Zulassungsverfahren verbunden, sowie andere Risiken, die von Zeit zu Zeit in den laufenden vierteljährlichen und jährlichen Berichten detailliert.


For further information, please contact: Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:
Jennifer Shea, Vice-President, Communications, Investor & Government Relations Jennifer Shea, Vice-President, Communications, Investor & Government Relations
Bioniche Life Sciences Inc. Bioniche Life Sciences Inc.
Telephone: [phone] Telefon: [phone]
Cell: [phone] Cell: [phone]
[e-mail] Jennifer.Shea @ Bioniche.com

[BrauchGeld]

Bioniche ist wieder auf Kurs neue Höhen zu erklimmen ...

Alles schaut Bullish aus ...

Barchart
http://www.barchart.com/quotes/BNC.TO


http://www.nasd100.com/2010/04/bestrated-canadian-stocks-upd…

Best-Rated Canadian Stocks Updated Apr 25, 2010

5 Bioniche Life Sciences (TSE:BNC) 1.00 Strong Buy

[BrauchGeld]

Es geht weiter aufwärts neues 52W Hoch ist in sicht ...

[BrauchGeld]

Bioniche wird in diesem Artikel erwähnt ....

http://www.bioworld.com/servlet/com.accumedia.web.Dispatcher…

Published May 3, 2010

Provenge Nod Bodes Well, but No Free Pass for Cancer Vaccines


By Trista Morrison

Staff Writer

Dendreon Corp. made history last week by securing approval for Provenge (sipuleucel-T), the first therapeutic cancer vaccine ever cleared by the FDA.

The news - and Dendreon's announcement of higher-than-expected pricing - boosted the Seattle-based biotech's stock 27 percent on Thursday and another 8 percent on Friday, capping a run-up of more than 1,800 percent in just over a year. Shares (NASDAQNDN) closed Friday at 54.06, up $3.88. (See BioWorld Today, April 30, 2010.)

And Dendreon wasn't the only one to gain. Cancer vaccine companies basking in the reflected glow included AVAX Technologies Inc., ImmunoCellular Therapeutics Ltd., Biovest International Inc., Antigenics Inc., Celldex Therapeutics Inc., Oncothyreon Inc., Vical Inc., Cel-Sci Corp., Northwest Biotherapeutics Inc. and others - some of which saw their shares rocket up nearly 50 percent Thursday.

But what does Provenge's approval actually mean for all of those companies?

On the one hand, it proves that a therapeutic vaccine can work in cancer and establishes a regulatory precedent. Jeffrey Abbey, president and CEO of Argos Therapeutics Inc., said the approval "validates the field," and he predicted many companies in the space may benefit from the increased attention.

It certainly has been a long time coming.

The idea of using a vaccine to harness the immune system and fight cancer has captivated scientists since the early 1900s, but putting the theory into practice proved no easy task. Among the biotechs to face failure in late-stage trials were Antigenics Inc., CancerVax Corp., Cell Genesys Inc., Favrille Inc., Genitope Corp., Progenics Pharmaceuticals Inc., Therion Biologics Corp. and many more. Even Dendreon missed the primary endpoint in its first two Phase III trials. The situation got so bad that the entire field re-branded itself as "active immunotherapy" because the term "cancer vaccine" had become unpalatable to both investors and partners.

The importance of Dendreon's win with Provenge cannot be overstated. President and CEO Mitchell Gold certainly was warranted in using phrases like "the dawn of an entirely new era in medicine" and "the Holy Grail of oncology."

But at the same time, Vical Inc. president and CEO Vijay Samant noted that "just because Provenge got approval doesn't mean everyone is going to get a free ride."

The fact is, while cancer vaccines get lumped into a single category, they involve a variety of technologies that are often more different than similar. And those that have failed have done so for very different reasons.

Sometimes it comes down to vaccine design. Some experts favor the autologous (personalized) approach like Provenge, while others prefer an allogeneic (off-the-shelf) product. And almost every vaccine in the clinic has its own mechanism, be it single-antigen, multiple-antigen, DNA, RNAi, whole cell, dendritic cell or something else entirely.

The choice of tumor also can impact the success or failure of a program: Patients with aggressive cancers might not live long enough to show an immune response. Trial design is important, too, and trials differ in their use of adjuvants, their administration schedule, their endpoints, their use of concomitant treatments and other factors.

All of which indicates that while Dendreon's Provenge approval is indeed a success for the entire cancer vaccine field, it is no guarantee of individual success for anyone else.

There are some, however, who may be more entitled to ride Dendreon's coattails. Argos is in a Phase IIa kidney cancer trial with cancer vaccine AGS-003, which is somewhat similar to Provenge in that it is personalized and uses dendritic cells. But CEO Abbey said that Argos has built on Dendreon's approach by using only dendritic cells rather than an antigen-presenting cell mixture. Additionally, while Dendreon uses personalized cells with an off-the-shelf antigen, Argos uses personalized cells and RNAi extracted from each patient's tumor.

Vical's Allovectin-7, on the other hand, is an off-the-shelf plasmid/lipid complex containing the DNA sequences encoding HLA-B7 and beta-2 microglobulin, which Samant explained is designed to teach the immune system to recognize all of the antigens associated with the tumor. The approach has similarities to Merial Ltd.'s Oncept, which was approved earlier this year for melanoma in dogs.

Data from Vical's Phase III trial of Allovectin-7 are expected in the second half of 2011.

Other cancer vaccines in late-stage development include AVAX's MVax for melanoma, Bioniche Life Sciences Inc.'s Urocidin for bladder cancer, Oncothyreon and Merck KGaA's Stimuvax for lung and breast cancer, GlaxoSmithKline plc's MAGE-A3 for lung cancer, Apthera Inc.'s NeuVax for breast cancer, Transgene SA's TG4010 for lung cancer, Celldex Therapeutics Inc.'s CDX-110 for glioblastoma and GlobeImmune Inc.'s GI-4000 for pancreatic cancer.

[BrauchGeld]

Das ist der wichtigste Monat in der Geschichte von Bioniche .....toi toi toi

[BrauchGeld]

Hält sich ziemlich gut .....

[BrauchGeld]

Wirklich sehr robust das kann nur eines bedeuten .....good results

[BrauchGeld]

Jeder Rücksetzer wird zum Kauf genutzt ...2-3$ bis ende Juni ???

[BrauchGeld]

http://de.advfn.com/p.php?pid=staticchart&s=TSE%3ABNC&p=0&t=…

[BrauchGeld]

[BrauchGeld]

http://www.rallymonkey.com/oldvideo.php

Gehts endlich los ???????

[BrauchGeld]

Morgen gibts Zahlen womöglich gibts auch die PIII Daten dazu ..

Jedenfalls sieht es super aus ....

[Gustl24]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.503.084 von BrauchGeld am 11.05.10 21:09:07

pIII daten dauern noch einige monate...
...a U.S. Food and Drug Administration (FDA) fast tracked Phase III registration study of the product for the refractory indication is currently underway and is expected to report results later this year...

also wird der may doch nicht so spannend...

[BrauchGeld]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.508.633 von Gustl24 am 12.05.10 16:15:32

Du weißt es also besser als die Firma nun gut die sagen bis spätestens ende 2Q .

Höre ich jetzt auf dich oder auf die Firma hmmm schwierige entscheidung

[Gustl24]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.509.569 von BrauchGeld am 12.05.10 17:53:17

ich habe den oben kopierten text aus der heute von
der company (!)veröffentlichten stellungnahme...

wie man "later this year" dann interpretiert ist natürlich
eine andere sache...aber wohl nicht q2...warum sollten sie
ihre anleger in die irre führen

[Neoe]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.510.523 von Gustl24 am 12.05.10 20:02:15

@gustl:

Bioniche kann gar nicht spezifischer werden, da sie selbst die Daten nicht veröffentlichen können.

Maßgeblich ist Endo. Sie haben die Macht über das Timing. Und Endo sagt Q2.

Damit ist das, denke ich, geklärt.

Ab 20. Mai sind die ASCO-Abstracts auf der Website. Dann wird man sehen, ob die Daten sogar auf der Konferenz vorgestellt werden.

[truberdixx]

Was denkt ihr wann sie die Daten vorstellen?

[Sebi-K]

Leider ist der Kurs nur am Bröckeln.
Weiß jemand, wann mit einer kursfördernden Nachricht zurechnen ist?

[Zukertort]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.509.569 von BrauchGeld am 12.05.10 17:53:17

Hi Brauchgeld,

Glückwunsch erstmal hier,aber sag mal,du hattest vor 6 Jahren einen Thread zu Cardiome eröffnet,bist du da noch investiert ? Ich schon ! Cardiome könnte wieder interessant werden,kannst du mal dafür sorgen ,dass dein Thread wiederbelebt wird,man kann dort nämlich nicht posten !

MFG
Zuki

[praslin0808]

Bioniche verstärkt sein internationales Patent-Portfolio für seine MCC & Oligonukleotid Technologieplattformen

17/06/10

- Japanese patent issuances facilitate commercialization of MCC in Japan - - Japanisches Patent Emissionen erleichtern Kommerzialisierung von MCC in Japan -

BELLEVILLE, ON, June 17, 2010 – Bioniche Life Sciences Inc. (TSX: BNC), a research-based, technology-driven Canadian biopharmaceutical company, today announced the issuance of a number of patents for its proprietary Mycobacterial Cell Wall-DNA Complex (MCC) composition and its Oligonucleotide technology platform. Belleville, ON, 17. Juni - Bioniche Life Sciences Inc. (TSX: BNC), ein Forschungs-basierten, Technologie-driven kanadischen biopharmazeutisches Unternehmen, gab heute bekannt, 2010 wird die Ausstellung von einer Reihe von Patenten für seine proprietäre mykobakteriellen Zellwand-DNA-Komplex (MCC) und ihre Zusammensetzung Oligonukleotid-Technologie-Plattform.

....

Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:
Jennifer Shea, Vice-President, Communications, Investor & Government Relations Jennifer Shea, Vice-President, Communications, Investor & Government Relations
Bioniche Life Sciences Inc. Bioniche Life Sciences Inc.
Telephone: [phone] Telefon: [phone]
Cell: [phone] Cell: [phone]
[e-mail] Jennifer.Shea @ Bioniche.com

[truberdixx]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.509.569 von BrauchGeld am 12.05.10 17:53:17

Da die Phase-III Daten jetzt nicht im 2. Quartal kamen, was denkt ihr wann jetzt damit zu rechnen ist?

[Stechapfel]

Stimmt mich Positiv...


http://finance.yahoo.com/news/Additional-Phase-III-clinical-…

[truberdixx]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.013.443 von Stechapfel am 19.08.10 15:06:39

könnte das mal Jemand zusammenfassend auf deutsch widergeben.

Danke

[praslin0808]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.026.442 von truberdixx am 22.08.10 15:33:34

hast du kein übersetzungsprogramm?
z.b. google (gib bestimmt auch bessere)

Human Health News Release
Additional Phase III Clinical Trial with UrocidinTM Expected to Commence in 2010 Zusätzliche klinische Phase III Studie mit UrocidinTM erwartet den Beginn im Jahr 2010

20/08/10 20/08/10



- analysis of data from first Phase III clinical trial nearing completion - - Analyse von Daten aus der ersten klinischen Phase-III-Studie kurz vor der Fertigstellung -

BELLEVILLE, Ontario, August 19, 2010 – Bioniche Life Sciences Inc. (TSX: BNC), a research-based, technology driven Canadian biopharmaceutical company, today provided an update on the clinical development program for its proprietary product for non-muscle-invasive bladder cancer – UrocidinTM . Belleville, Ontario, 19. August - Bioniche Life Sciences Inc. (TSX: BNC), ein Forschungs-basierten, Technologie kanadischen biopharmazeutisches Unternehmen, gab heute 2010 ein Update auf das klinische Entwicklungsprogramm für ihre proprietären Produkte für Nicht-Muskel-invasive Blasenkrebs - UrocidinTM.
Bioniche and its development partner, Endo Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: ENDP), are in the process of finalizing a protocol for an additional clinical trial – expected to begin enrolling patients in 2010. Bioniche und ihre Entwicklungspartner, Endo Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: ENDP), sind in den Prozess der Fertigstellung ein Protokoll für eine zusätzliche klinische Studie - voraussichtlich ab der Aufnahme von Patienten in 2010. Details of this new protocol, when finalized, will be made publicly available via the US National Institutes of Health clinical trial registration service at http://www.clinicaltrials.gov . Details dieses neuen Protokolls, sobald es fertiggestellt ist, wird öffentlich zugänglich gemacht werden, über den US National Institutes of Health klinischen Studie Registrierung Service http://www.clinicaltrials.gov .

“We're preparing to initiate a large study with Urocidin in the second half of this year that could become the pivotal study of this very interesting product to treat bladder cancer,” said Dr. Ivan Gergel, Executive Vice President, Research and Development at Endo Pharmaceuticals Inc. “ Urocidin is a novel treatment for refractory bladder cancer, which represents the type of innovative solutions we want to offer urologists and their patients.” "Wir bereiten zu Jahr Einleitung einer groß angelegten Studie mit Urocidin in der zweiten Hälfte dieses, dass Krebs Blase könnte der zulassungsrelevanten Studie dieser sehr interessanten Produkt zu behandeln", sagte Dr. Ivan Gergel, Executive Vice President, Forschung und Entwicklung bei Endo Pharmaceuticals Inc. "ist ein Roman Urocidin Behandlung refraktärer Blasenkrebs, welche Patienten stellt die Art von innovativen Lösungen, die wir wollen, dass ihr zu bieten und Urologen."

Concurrently, 12-month data from the ongoing US Food and Drug Administration (FDA) Phase III registration trial with UrocidinTM for non-muscle-invasive bladder cancer refractory to current therapy are undergoing thorough analysis. Gleichzeitig 12-Monats-Daten aus der laufenden US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) Phase III-Zulassungsstudie mit UrocidinTM für Nicht-Muskel-invasiven Blasenkrebs refraktär aktuellen Therapie einer gründlichen Analyse. Endo expects to complete this process by the end of September, 2010. Endo rechnet damit, diesen Prozess bis Ende September 2010 abgeschlossen.
In North America, bladder cancer is the fourth most common cancer in men and is in the top ten for women. In Nordamerika ist Blasenkrebs die vierthäufigste Krebserkrankung bei Männern und ist in den Top Ten bei den Frauen. In the United States, approximately 70,000 patients are newly diagnosed with bladder cancer each year and 500,000 living patients have been affected. In den USA sind etwa 70.000 Patienten mit neu Blasenkrebs pro Jahr und 500.000 lebenden Patienten diagnostiziert worden sind betroffen. The cancers of many of the previously-diagnosed patients remain unresolved, sometimes leading to cystectomy (bladder removal) or death. Die Krebserkrankungen der viele der zuvor diagnostizierten Patienten bleiben ungelöst, die manchmal zu Zystektomie (Entfernung Blase) oder Tod. Approximately 70 percent of bladder cancer patients have the non-muscle-invasive form of bladder cancer and, on appropriate regulatory approvals, might be eligible for multiple treatments with Urocidin TM . Etwa 70 Prozent der Blasenkrebs Patienten haben die Nicht-Muskel-invasive Form von Blasenkrebs und auf geeigneter regulatorischer Zulassungen, vielleicht kommen für mehrere Behandlungen mit Urocidin TM.
Non-muscle-invasive bladder cancer is a form of bladder cancer localized in the surface layers of the bladder that has not yet spread into the deeper muscle layer. Non-muscle-invasive Blasenkrebs ist eine Form von Blasenkrebs in den oberflächennahen Schichten der Blase, die noch nicht in die tieferen Muskelschicht ausgebreitet lokalisiert. This form of bladder cancer is treated predominantly by urologists using surgical resection and intravesical infusion therapy. Urocidin TM is an intravesical infusion therapy, administered via trans-urethral catheter into the bladder. Diese Form von Blasenkrebs ist TM behandelt überwiegend von Urologen mittels chirurgischer Resektion und intravesikale Infusionstherapie. Urocidin ist eine intravesikale Infusionstherapie, verabreicht über trans-urethrale Katheter in die Blase.

Under the licensing agreement, Bioniche received an up-front payment of US$20 million in July, 2009, and has the potential to receive a total of US$110 million in payments associated with the achievement of certain clinical, regulatory and commercial milestones. Unter der Lizenzvereinbarung erhielt Bioniche eine up-front Zahlung von US $ 20.000.000 im Juli 2009, und hat das Potenzial, ein Gesamtvolumen von US $ 110.000.000 in Zahlungen im Zusammenhang mit der Erreichung bestimmter klinischer, regulatorischer und kommerzieller Meilensteine zugeordnet bekommen. Three milestones have been achieved by the Company since November, 2009, for total proceeds of US$14 million. Drei Meilensteine wurden durch die Firma seit November 2009 erreicht worden ist, für einen Gesamterlös von US $ 14.000.000. Future milestones will be announced as they are achieved and, with its exclusive manufacturing supply contract, Bioniche will also receive a net-sales-based revenue stream upon product approval. Zukünftige Meilensteine bekanntgegeben, wie sie erreicht werden, mit seinen exklusiven Liefervertrag Fertigung, Bioniche erhalten ebenfalls eine Netto-Umsatz-basierten Einnahmen auf Zulassung der Produkte sein.
.... weiter auf bionich.com

das alles stimmt auch mich sehr positiv

[praslin0808]

Corporate News Release
Bioniche & University of Ottawa Sign Exclusive Global License Agreement for Natural Health Technology Bioniche & University of Ottawa anmelden exklusiven globalen Lizenzvertrag über for Natural Health Technology

25/08/10 25/08/10

noch jemand investiert?

[Sebi-K]

jop!

[Neoe]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.048.559 von Sebi-K am 26.08.10 11:57:06

Ein paar tauesend Stück hab ich auch noch.

[NeedmoreMoney]

!

Dieser Beitrag wurde moderiert. Grund: Postings von Doppel-IDs

[praslin0808]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.205.500 von NeedmoreMoney am 24.09.10 14:43:16

ich bin auch überzeugt von unserer bionich
vor allem die übernahme der rechte von endo und
das einstellen von arbeitskräften überzeugt doch sehr

up up up

[praslin0808]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.206.422 von praslin0808 am 24.09.10 16:17:01

weiß jemand wann mit den ergebnissen zu rechnen ist

für endo jedenfalls siehts schon mal sehr gut aus:
Endo Pharmaceuticals buy
Rating-Update:

New York (aktiencheck.de AG) - John Boris, Analyst der Citigroup, stuft die Aktie von Endo Pharmaceuticals (ISIN US29264F2056/ WKN 940110) von "hold" auf "buy" hoch. Das Kursziel werde von 28,00 auf 40,00 USD angehoben. (Analyse vom 29.09.10) (30.09.2010/ac/a/u)

[Sebi-K]

Antwort auf Beitrag Nr.: 40.240.065 von praslin0808 am 30.09.10 14:16:34

ich frage mich auch, wann wir mit den ergebnissen rechnen können.
falls jemand was weiß bzw. es im urin hat, bitte nicht zögern!