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    Mannkind, Game-Chancer in Sachen Diabetik? (Seite 526)

    eröffnet am 11.01.11 13:02:26 von
    neuester Beitrag 01.05.24 22:12:10 von
    Beiträge: 6.832
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      Avatar
      schrieb am 21.08.14 22:28:02
      Beitrag Nr. 1.582 ()
      wurde bei dem Sanofi Deal eigentlich irgend ein grober Zeitplan veröffentlicht?

      afrezza Markteinführung in den USA in Q1 2015 scheint ja fix,

      aber wann kommt Europa? wann Japan?
      muss man dort vielleicht noch Programme absolvieren? oder ist die Zulassung in Europa nur noch Formsache? möglicherweise bringt man das Mittel erstmal in den USA auf den Markt, beobachtet das Marktpotential und geht vielleicht erst 2016 nach Europa?

      was meint Ihr?
      1 Antwort?Die Baumansicht ist in diesem Thread nicht möglich.
      Avatar
      schrieb am 21.08.14 01:45:44
      Beitrag Nr. 1.581 ()
      Avatar
      schrieb am 20.08.14 17:58:47
      Beitrag Nr. 1.580 ()
      Bei mir im Laden (ich arbeite im Einzelhandel) war gerade ein älterer Herr der auf dem Weg zu seiner Diabetisgruppe ist, ich habe ihm von Afrezza erzählt der hat sich dermaßen gefreut er meinte davon schon gehört zu haben, aber dann wars so lange ruhig das er dachte das kommt nicht mehr.
      Avatar
      schrieb am 20.08.14 09:28:44
      Beitrag Nr. 1.579 ()
      Das ist zwar unwahrscheinlich aber 30-40 US Dollar in ein paar Jahren sind machbar, vorausgesetzt Afrezza wird der erhoffte Blockbuster (wovon ich nach dem global Deal mit Sanofi ausgehe).
      Sollte dann noch Technosphere auf andere Medikamtente wie Migränemittel erfolgreich umgesetzt werden ist das die neue Apple!
      Avatar
      schrieb am 20.08.14 09:07:27
      Beitrag Nr. 1.578 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 47.555.401 von ABC-Schuetze am 19.08.14 15:24:03Stellt Euch das mal vor - Ihr bleibt investiert und Mannkind ist in einigen Jahren 350 $ Wert pro Share! Bei dieser Vorstellung bleib ich erstmal gerne investiert.

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      Einer von wenigen in einer elitären Gruppe!mehr zur Aktie »
      Avatar
      schrieb am 19.08.14 15:24:03
      Beitrag Nr. 1.577 ()
      Interessant:



      A friend sent this to me: newsroom.regeneron.com/releasedetail.cfm?ReleaseID=423433

      "The antibody collaboration entered into in November 2007 was scheduled to expire at year-end 2012. As amended, the collaboration will continue at higher levels of funding through 2017. As under the original terms, sanofi-aventis has the exclusive option to co-develop with Regeneron each antibody drug candidate discovered under the collaboration. Development costs for drug candidates co-developed by the parties will be shared, with sanofi-aventis funding development costs up front and Regeneron reimbursing half of the development costs for all collaboration drug candidates from Regeneron's share of future profits from commercialization of collaboration products to the extent future profits are sufficient for this purpose. In the United States, profits will be shared equally, while outside the United States, profits will be split on a pre-determined sliding scale with sanofi-aventis' share ranging from 65 percent to 55 percent.

      For any products successfully developed as part of the collaboration, sanofi-aventis will take the lead in commercialization activities and will consolidate the sales. Regeneron will have the right to co-promote any and all collaboration products worldwide. In addition, Regeneron is entitled to receive up to a total of $250 million of sales milestone payments when collaboration products achieve certain aggregate annual ex-U.S. sales levels, starting at $1 billion."

      On the day before this deal was signed (Nov 9, 2009), REGN was trading at $18.57. It closed yesterday at $349!


      Read more: http://mnkd.proboards.com/thread/1216/precedent#ixzz3AqOJu1g…
      1 Antwort?Die Baumansicht ist in diesem Thread nicht möglich.
      Avatar
      schrieb am 19.08.14 13:26:02
      Beitrag Nr. 1.576 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 47.553.769 von Gangal am 19.08.14 12:58:29eine Bioäquivalenz-Studie wird sicherlich das Mindeste sein, auch bei der x-ten Medi.

      Solange die Technik noch so neu ist, sicher auch "normale" Phase III Studien in jeder Indikation
      Avatar
      schrieb am 19.08.14 13:20:15
      Beitrag Nr. 1.575 ()
      Moin Investors,
      bin seit Freitag investiert, der (geshortete) Absturz > 40% :eek::eek: nach den guten News um Zulassung & Sanofi erscheint mir im hohen Maße übertrieben.

      Anbei ein Artikel von heute sowie die Diskussion hierüber aus dem YAHOO-Board .
      Demnach sollte bis 2019 ein Kurs von $ 50 das seriös-gerechnete Ziel sein. :D:cool:
      Avatar
      schrieb am 19.08.14 12:58:29
      Beitrag Nr. 1.574 ()
      Eine Frage habe ich mal zu dem Technosphere wg. neuer Medikamente. Bedarf es hier für jedes Medikament eine eigene klinische Studie und Freigabe durch die FDA? Kann ja sein, dass ein menschl. Körper inhaliertes Insulin verträgt, aber ein anderes Medikament über Inhalation Probleme verursacht, die es z.B. bei oraler Einnahme nicht gibt.
      1 Antwort?Die Baumansicht ist in diesem Thread nicht möglich.
      Avatar
      schrieb am 19.08.14 11:29:01
      Beitrag Nr. 1.573 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 47.552.689 von Gangal am 19.08.14 11:21:17Richtig!Wobei meiner Meinung nach auch die Technosphere zu wenig Beachtung findet, wenn da auch noch Meldungen über neue Medikamente oder Interessenten kommen dann gehts ab, es wird ja auch über ein Buyout durch Medtronic spekuliert/phanatasiert, auf jeden Fall eine spannende Sache hier.
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