(RDHL) Mkap $61 M /Ein MUSS für jeden Biotech Investor (Seite 79)
eröffnet am 16.10.13 18:18:43 von
neuester Beitrag 26.01.24 17:15:28 von
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RedHill Biopharma Ltd. (NASDAQ:RDHL) Short Interest stieg im Oktober um 90,8%
https://www-tickerreport-com.translate.goog/banking-finance/…
https://www-tickerreport-com.translate.goog/banking-finance/…
Intersannt....wissen die schon mehr??!!
'Kukbo', ein umfassendes Logistikunternehmen, investiert in das an der Nasdaq notierte Biotech-Unternehmen 'RedHill Biopharma Ltd.' und steigt in das Pharmadistributionsgeschäft ein.
Laut Branchenkreisen hielt Kukbo, ein börsennotiertes Unternehmen, am Vortag eine Vorstandssitzung ab und beschloss, 5 Millionen US-Dollar (entspricht 5,8 Milliarden KRW) in Red Hill, ein israelisches biopharmazeutisches Entwicklungsunternehmen, zu investieren.
Red Hill wurde 2009 gegründet und ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Hauptsitz in Tel Aviv, Israel. Es konzentriert sich auf die Kommerzialisierung und Entwicklung von Arzneimitteln zur Behandlung von Magen-Darm-Erkrankungen und Infektionskrankheiten. Im Jahr 2012 wurde es am US Nasdaq Global Market notiert.
Kukbo plant, sich an Red Hill, einem biospezialisierten Unternehmen, zu beteiligen, um ein neues Pharmadistributionsgeschäft zu starten. Es plant, einen Anteil von 1,73 % zu erwerben, indem es in die Kapitalerhöhung von Red Hill am 9. des nächsten Monats investiert. Eine zusätzliche Investition von 5 Millionen US-Dollar wird innerhalb von sechs Monaten nach der Investition erwartet, mit einer Gesamtinvestition von bis zu 10 Millionen US-Dollar.
Dadurch erwirbt Kukbo exklusive Vertriebslizenzen und bevorzugte Verhandlungsrechte für einige der Medikamente von Red Hill in Korea und wichtigen asiatischen Ländern. Gegenstand des Exklusivvertriebsrechts ist ein oraler Behandlungskandidat für COVID-19 (RHB-107, Opaganib) und eine Behandlung für Helicobacter pylori (Talicia). Zu den exklusiven Absatzzielländern zählen Korea, Japan, Indonesien, Vietnam, Thailand und Malaysia.
Insbesondere RHB-107, ein oraler Behandlungskandidat für COVID-19, ist ein Medikament für leichte Patienten. Im September wurde die Phase 2/3 Studie in Südafrika nach den USA zugelassen. Es wird erwartet, dass es sehr gefragt ist, da es in Form von Essen und Einnahme in einem frühen Stadium entwickelt wird. Opaganib ist eine Behandlung für schwerkranke Patienten. Letzten Monat wurde die globale Phase 2/3 abgeschlossen, aber zukünftige klinische Designänderungen werden in Betracht gezogen.
Talicia, ein Medikament gegen Helicobacter pylori, wurde im November 2019 von der US-amerikanischen FDA zugelassen. Es wurde als orales Kombinationspräparat als Infectious Disease Certification Product (QIDP) ausgewiesen und kann bis 2034 einen Patentschutz erhalten.
Laut Branchenkreisen hielt Kukbo, ein börsennotiertes Unternehmen, am Vortag eine Vorstandssitzung ab und beschloss, 5 Millionen US-Dollar (entspricht 5,8 Milliarden KRW) in Red Hill, ein israelisches biopharmazeutisches Entwicklungsunternehmen, zu investieren.
Red Hill wurde 2009 gegründet und ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Hauptsitz in Tel Aviv, Israel. Es konzentriert sich auf die Kommerzialisierung und Entwicklung von Arzneimitteln zur Behandlung von Magen-Darm-Erkrankungen und Infektionskrankheiten. Im Jahr 2012 wurde es am US Nasdaq Global Market notiert.
Kukbo plant, sich an Red Hill, einem biospezialisierten Unternehmen, zu beteiligen, um ein neues Pharmadistributionsgeschäft zu starten. Es plant, einen Anteil von 1,73 % zu erwerben, indem es in die Kapitalerhöhung von Red Hill am 9. des nächsten Monats investiert. Eine zusätzliche Investition von 5 Millionen US-Dollar wird innerhalb von sechs Monaten nach der Investition erwartet, mit einer Gesamtinvestition von bis zu 10 Millionen US-Dollar.
Dadurch erwirbt Kukbo exklusive Vertriebslizenzen und bevorzugte Verhandlungsrechte für einige der Medikamente von Red Hill in Korea und wichtigen asiatischen Ländern. Gegenstand des Exklusivvertriebsrechts ist ein oraler Behandlungskandidat für COVID-19 (RHB-107, Opaganib) und eine Behandlung für Helicobacter pylori (Talicia). Zu den exklusiven Absatzzielländern zählen Korea, Japan, Indonesien, Vietnam, Thailand und Malaysia.
Insbesondere RHB-107, ein oraler Behandlungskandidat für COVID-19, ist ein Medikament für leichte Patienten. Im September wurde die Phase 2/3 Studie in Südafrika nach den USA zugelassen. Es wird erwartet, dass es sehr gefragt ist, da es in Form von Essen und Einnahme in einem frühen Stadium entwickelt wird. Opaganib ist eine Behandlung für schwerkranke Patienten. Letzten Monat wurde die globale Phase 2/3 abgeschlossen, aber zukünftige klinische Designänderungen werden in Betracht gezogen.
Talicia, ein Medikament gegen Helicobacter pylori, wurde im November 2019 von der US-amerikanischen FDA zugelassen. Es wurde als orales Kombinationspräparat als Infectious Disease Certification Product (QIDP) ausgewiesen und kann bis 2034 einen Patentschutz erhalten.
Antwort auf Beitrag Nr.: 69.718.948 von onkelen am 27.10.21 15:49:32Da haben wir den Verantwortlichen für den Kursrückgang: hätte ich nicht mit gerechnet :
KE-s sorgten stets für Frust bei uns Aktionären.
Ich werde demnächst nach der KE wieder kaufen.
KE-s sorgten stets für Frust bei uns Aktionären.
Ich werde demnächst nach der KE wieder kaufen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 69.718.948 von onkelen am 27.10.21 15:49:32Danke Onkelen , hab noch ne Frage. KE am 9.November ? Doch nicht die 200 Mio.? Wäre cool wenn Sie mehr darüber wissen. Vielen Dank im Voraus
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 69.716.776 von Auctus am 27.10.21 13:07:41
Kukbo plant, sich an Red Hill, einem biospezialisierten Unternehmen, zu beteiligen, um ein neues Pharmadistributionsgeschäft zu starten. Es plant, einen Anteil von 1,73 % zu erwerben, indem es in die Kapitalerhöhung von Red Hill am 9. des nächsten Monats investiert. Eine zusätzliche Investition von 5 Millionen US-Dollar wird innerhalb von sechs Monaten nach der Investition erwartet, mit einer Gesamtinvestition von bis zu 10 Millionen US-Dollar.
Dadurch wird Kukbo exklusive Verkaufsrechtelizenzen und bevorzugte Verhandlungsrechte für einige der Medikamente von Red Hill in Korea und wichtigen asiatischen Ländern erwerben. Gegenstand des Exklusivvertriebsrechts ist ein oraler Behandlungskandidat für COVID-19 (RHB-107, Opaganib) und eine Behandlung für Helicobacter pylori (Talicia). Zu den exklusiven Absatzzielländern zählen Korea, Japan, Indonesien, Vietnam, Thailand und Malaysia.
Zitat von Auctus: Läuft da etwas mit Kukbo aus Südkorea oder bin ich wieder total falsch. Der Kurs reagiert auf jeden Fall nicht. Weiß jemand mehr ?
Kukbo plant, sich an Red Hill, einem biospezialisierten Unternehmen, zu beteiligen, um ein neues Pharmadistributionsgeschäft zu starten. Es plant, einen Anteil von 1,73 % zu erwerben, indem es in die Kapitalerhöhung von Red Hill am 9. des nächsten Monats investiert. Eine zusätzliche Investition von 5 Millionen US-Dollar wird innerhalb von sechs Monaten nach der Investition erwartet, mit einer Gesamtinvestition von bis zu 10 Millionen US-Dollar.
Dadurch wird Kukbo exklusive Verkaufsrechtelizenzen und bevorzugte Verhandlungsrechte für einige der Medikamente von Red Hill in Korea und wichtigen asiatischen Ländern erwerben. Gegenstand des Exklusivvertriebsrechts ist ein oraler Behandlungskandidat für COVID-19 (RHB-107, Opaganib) und eine Behandlung für Helicobacter pylori (Talicia). Zu den exklusiven Absatzzielländern zählen Korea, Japan, Indonesien, Vietnam, Thailand und Malaysia.
Ein Transportunternehmen, das mitunter auch Insektenspray produziert. Tststs weiss auch nicht ,vielleicht doch ne "Ente"
Läuft da etwas mit Kukbo aus Südkorea oder bin ich wieder total falsch. Der Kurs reagiert auf jeden Fall nicht. Weiß jemand mehr ?
Gibts negative News ? Hab ich etwas verpasst - das ist ja jetzt keine "Kurskorrektur" mehr.
In Pillenform
EMA prüft Zulassung von Corona-Medikament
Die Europäische Arzneimittelbehörde prüft im Kampf gegen Covid-19 ein neues Medikament namens Molnupiravir. Die Pille des US-Pharmakonzerns Merck soll gut vor schweren Verläufen schützen.
Studien zufolge soll die Wahrscheinlichkeit für Risikopatienten, im Zusammenhang mit Covid-19 zu sterben oder ins Krankenhaus eingeliefert zu werden, mit Molnupiravir um 50 Prozent gesenkt werden
https://www.t-online.de/gesundheit/krankheiten-symptome/id_9…
RedHill plant, in Kürze mit Aufsichtsbehörden, einschließlich der FDA, über die nächsten Schritte für seine experimentelle COVID-19-Pille Opaganib zu sprechen. Anfang dieses Monats meldete das Unternehmen eine statistisch signifikante Verringerung der Sterblichkeit um 62 % für die Therapie bei hospitalisierten Patienten mit schwerer COVID-19-Pneumoni
spätestens jetzt wäre es angebracht dass die Aufsichtsbehörden, einschließlich der FDA redhill grünes licht geben
EMA prüft Zulassung von Corona-Medikament
Die Europäische Arzneimittelbehörde prüft im Kampf gegen Covid-19 ein neues Medikament namens Molnupiravir. Die Pille des US-Pharmakonzerns Merck soll gut vor schweren Verläufen schützen.
Studien zufolge soll die Wahrscheinlichkeit für Risikopatienten, im Zusammenhang mit Covid-19 zu sterben oder ins Krankenhaus eingeliefert zu werden, mit Molnupiravir um 50 Prozent gesenkt werden
https://www.t-online.de/gesundheit/krankheiten-symptome/id_9…
RedHill plant, in Kürze mit Aufsichtsbehörden, einschließlich der FDA, über die nächsten Schritte für seine experimentelle COVID-19-Pille Opaganib zu sprechen. Anfang dieses Monats meldete das Unternehmen eine statistisch signifikante Verringerung der Sterblichkeit um 62 % für die Therapie bei hospitalisierten Patienten mit schwerer COVID-19-Pneumoni
spätestens jetzt wäre es angebracht dass die Aufsichtsbehörden, einschließlich der FDA redhill grünes licht geben
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