Amarin - The Science Of Lipid Therapy (Seite 61)
eröffnet am 03.01.14 20:10:32 von
neuester Beitrag 04.04.24 15:47:54 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 65.933.730 von bernie55 am 03.12.20 12:14:03Bzgl.des weiteren Procedere heißt es jetzt einfach - Abwarten und Tee trinken. 
Was ergeben die anwaltlichen Überprüfungen ?
Wird ein Geschworenenprozess bewilligt ? ( zumindest scheint diese Option laut USA Börsen-Foren zu bestehen)
Das Bezirksgericht Delaware soll zumindest "pro Patent" eingestellt sein ( was immer das auch heißen möge )
Was ergeben die anwaltlichen Überprüfungen ?
Wird ein Geschworenenprozess bewilligt ? ( zumindest scheint diese Option laut USA Börsen-Foren zu bestehen)
Das Bezirksgericht Delaware soll zumindest "pro Patent" eingestellt sein ( was immer das auch heißen möge )
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.933.577 von bernie55 am 03.12.20 12:04:37User Bradicelandic ( stocktwits) hat 'mal Gerichtsurteile "aufgepürt", wo Richter R.G.Andrews Patentrechte " geschützt" hat.
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.933.577 von bernie55 am 03.12.20 12:04:37Die Ernennung von R.G.Andrews - laut Einschätzung von User CaptBeer ( stocktwits) eine nicht so günstige Ausgangssituation für Amarin ???
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.906.598 von bernie55 am 01.12.20 15:40:28
INFO von stocktwits:
Richard G. Andrews wurde der Fall Amarin - Hikma zugewiesen.
Dieser Richter wurde von Ex Präsident Obama ernannt und wird nun am Bezirksgericht von Delaware über den weiteren Verlauf der Patentsverletzungsklage entscheiden.
Zitat von bernie55:> Amarin reicht Patentverletzungsklage gegen Hikma ein <
Amarin Files Patent Infringement Lawsuit Against Hikma
Tue, December 1, 2020, 1:55 AM GMT+1·12 min read
https://finance.yahoo.com/news/amarin-files-patent-infringem…
INFO von stocktwits:
Richard G. Andrews wurde der Fall Amarin - Hikma zugewiesen.
Dieser Richter wurde von Ex Präsident Obama ernannt und wird nun am Bezirksgericht von Delaware über den weiteren Verlauf der Patentsverletzungsklage entscheiden.
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.926.272 von bernie55 am 02.12.20 19:36:48Amarin Corporation plc (AMRN) CEO John Thero Presents at Piper Sandler 32nd Annual Virtual Healthcare Conference Call -
(Transcript)
Dec. 02, 2020 12:57 PM ET
https://seekingalpha.com/article/4392574-amarin-corporation-…
(Transcript)
Dec. 02, 2020 12:57 PM ET
https://seekingalpha.com/article/4392574-amarin-corporation-…
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.822.943 von bernie55 am 24.11.20 13:24:41REMINDER REMINDER REMINDER REMINDER REMINDER REMINDER REMINDER REMINDER REMINDER REMINDER REMINDER REMINDER
AMARIN TO PRESENT AT PIPER SANDLER’S 32ND ANNUAL HEALTHCARE CONFERENCE (VIRTUAL)
Nov 24, 2020
DUBLIN, Ireland and BRIDGEWATER, N.J., Nov. 24, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- Amarin Corporation plc (NASDAQ:AMRN) today announced that John F. Thero, Amarin's president and chief executive officer, is scheduled to participate in a Fireside Chat at the Piper Sandler’s 32nd Annual Healthcare Conference (Virtual) taking place from December 1 - December 3, 2020 ].
Mr. Thero’s presentation is scheduled to take place on Wednesday, December 2, 2020 at 10:00 am Eastern time. = 16.00 Uhr MESZ
A live audio webcast of the presentations will be available at: http://www.amarincorp.com, and will be accessible at the same link for 30 days.
Oder Link zu Piper Sandler Health Conference:
https://wsw.com/webcast/pipersandler25/register.aspx?conf=pi…
AMARIN TO PRESENT AT PIPER SANDLER’S 32ND ANNUAL HEALTHCARE CONFERENCE (VIRTUAL)
Nov 24, 2020
DUBLIN, Ireland and BRIDGEWATER, N.J., Nov. 24, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- Amarin Corporation plc (NASDAQ:AMRN) today announced that John F. Thero, Amarin's president and chief executive officer, is scheduled to participate in a Fireside Chat at the Piper Sandler’s 32nd Annual Healthcare Conference (Virtual) taking place from December 1 - December 3, 2020 ].
Mr. Thero’s presentation is scheduled to take place on Wednesday, December 2, 2020 at 10:00 am Eastern time. = 16.00 Uhr MESZ
A live audio webcast of the presentations will be available at: http://www.amarincorp.com, and will be accessible at the same link for 30 days.
Oder Link zu Piper Sandler Health Conference:
https://wsw.com/webcast/pipersandler25/register.aspx?conf=pi…
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.908.839 von bernie55 am 01.12.20 17:31:16 Erwähnenswert zu o.g. Link ist der Hinweis !! einiger Investorvillage User auf die Punkte 98 - 110 , wo Hikma eindeutig aufgezeigt wird, dass sie ihr Generic Vascepa für alle Indikationen einsetzen woll(t)en , damit gegen Patentschutzrichtlinien verstoßen haben. Auch der Versuch von Hikma, Pressemitteilungen ( inkl. prognostizierter Verkaufszahlen) nach dernVeranstaltungen zu löschen, lässt Hikma nicht !!! in einem seriösen Licht erscheinen.
98. The $919 million in Vascepa® sales referenced in Hikma’s March 2020 Press Release includes sales for all uses of Vascepa®, including the CV Indication (which Hikma knew made up more than 75% of VASCEPA®’s sales).
99. Hikma’s March 2020 Press Release does not state that Hikma’s “generic version” of VASCEPA® should not be used for the CV Indication or that the effect of icosapent ethyl on cardiovascular mortality and morbidity had not been determined. See Ex. L.
100. Hikma’s March 2020 Press Release communicates to and instructs healthcare providers and patients that Hikma’s “generic version” of VASCEPA® should be used for all the same indications as VASCEPA® , including to reduce the risk of CV events per the CV Indication awarded to VASCEPA®, and thus promotes and encourages that use.
101. Hikma’s March 2020 Press Release demonstrates Hikma’s specific intent to encourage infringement of the Asserted Patents.
102. On information and belief, in mid-October 2020, Hikma purported to remove the March 2020 Press Release from the “Newsroom” page of its website. On information and belief, that action demonstrates Hikma’s knowledge that the March 2020 Press Release encourages healthcare providers and patients to use Hikma’s “generic version” of VASCEPA® for all the same indications as VASCEPA®, including to reduce the risk of CV events per the CV Indication awarded to VASCEPA® and as claimed in the Asserted Patents. However, Hikma’s March 2020 Press Release is still accessible as of November 30, 2020 on Hikma’s website at the following URL:
https://www.hikma.com/media/2766/vascepa-press-release-posit… 720pmet-final.pdf.
103. HikmaPharmaceuticalsPLCissuedapressreleaseonSeptember3,2020referencing “Hikma’s generic version of Vascepa® (icosapent ethyl) 1 gm [capsules].” A true and correct copy of this press release is attached hereto as Exhibit M (“Hikma’s September 2020 Press Release”).
104. In Hikma’s September 2020 Press Release, Hikma stated that “Vascepa® is a prescription medicine that is indicated, in part, as an adjunct to diet to reduce triglyceride levels in adult patients with severe (≥500 mg/dL) hypertriglyceridemia. According to IQVIA, US sales of Vascepa® were approximately $1.1 billion in the 12 months ending July 2020.” Ex. M (emphasis added).
105. The $1.1 billion in Vascepa® sales referenced in Hikma’s September 2020 Press Release includes sales for all uses of Vascepa®, including the CV Indication (which Hikma knew made up more than 75% of sales).
106. Hikma’sSeptember2020PressReleasedoesnotstatethatHikma’s“genericversion” of VASCEPA® should not be used for the CV Indication or that the effect of icosapent ethyl on cardiovascular mortality and morbidity had not been determined. See Ex. M.
107. Hikma’s September 2020 Press Release communicates to and instructs healthcare providers and patients that Hikma’s “generic version” of VASCEPA® should be used for all the same indications as VASCEPA®, including to reduce the risk of CV events per the CV Indication
108. Hikma’s September 2020 Press Release demonstrates Hikma’s specific intent to encourage infringement of the Asserted Patents.
109. On information and belief, in mid-October 2020, Hikma purported to remove the September 2020 Press Release from the “Newsroom” page of its website. On information and belief, that action demonstrates Hikma’s knowledge that the September 2020 Press Release encourages healthcare providers and patients to use Hikma’s “generic version” of VASCEPA® for all the same indications as VASCEPA®, including to reduce the risk of CV events per the CV Indication awarded to VASCEPA®. However, Hikma’s September 2020 Press Release is still accessible as of November 30, 2020 on Hikma’s website at the following URL: https://www.hikma.com/media/2836/vascepa-statement-september…
110. Further,HikmahaslauncheditsgenericversionofVASCEPA®andpromotedtothe market, including on its website, that it is “AB” rated in the “Therapeutic Category: Hypertriglyceridemia.” A copy of the product information for Hikma’s Icosapent Ethyl Capsules communicated on Hikma’s Website is reproduced below with a green annotation.
98. The $919 million in Vascepa® sales referenced in Hikma’s March 2020 Press Release includes sales for all uses of Vascepa®, including the CV Indication (which Hikma knew made up more than 75% of VASCEPA®’s sales).
99. Hikma’s March 2020 Press Release does not state that Hikma’s “generic version” of VASCEPA® should not be used for the CV Indication or that the effect of icosapent ethyl on cardiovascular mortality and morbidity had not been determined. See Ex. L.
100. Hikma’s March 2020 Press Release communicates to and instructs healthcare providers and patients that Hikma’s “generic version” of VASCEPA® should be used for all the same indications as VASCEPA® , including to reduce the risk of CV events per the CV Indication awarded to VASCEPA®, and thus promotes and encourages that use.
101. Hikma’s March 2020 Press Release demonstrates Hikma’s specific intent to encourage infringement of the Asserted Patents.
102. On information and belief, in mid-October 2020, Hikma purported to remove the March 2020 Press Release from the “Newsroom” page of its website. On information and belief, that action demonstrates Hikma’s knowledge that the March 2020 Press Release encourages healthcare providers and patients to use Hikma’s “generic version” of VASCEPA® for all the same indications as VASCEPA®, including to reduce the risk of CV events per the CV Indication awarded to VASCEPA® and as claimed in the Asserted Patents. However, Hikma’s March 2020 Press Release is still accessible as of November 30, 2020 on Hikma’s website at the following URL:
https://www.hikma.com/media/2766/vascepa-press-release-posit… 720pmet-final.pdf.
103. HikmaPharmaceuticalsPLCissuedapressreleaseonSeptember3,2020referencing “Hikma’s generic version of Vascepa® (icosapent ethyl) 1 gm [capsules].” A true and correct copy of this press release is attached hereto as Exhibit M (“Hikma’s September 2020 Press Release”).
104. In Hikma’s September 2020 Press Release, Hikma stated that “Vascepa® is a prescription medicine that is indicated, in part, as an adjunct to diet to reduce triglyceride levels in adult patients with severe (≥500 mg/dL) hypertriglyceridemia. According to IQVIA, US sales of Vascepa® were approximately $1.1 billion in the 12 months ending July 2020.” Ex. M (emphasis added).
105. The $1.1 billion in Vascepa® sales referenced in Hikma’s September 2020 Press Release includes sales for all uses of Vascepa®, including the CV Indication (which Hikma knew made up more than 75% of sales).
106. Hikma’sSeptember2020PressReleasedoesnotstatethatHikma’s“genericversion” of VASCEPA® should not be used for the CV Indication or that the effect of icosapent ethyl on cardiovascular mortality and morbidity had not been determined. See Ex. M.
107. Hikma’s September 2020 Press Release communicates to and instructs healthcare providers and patients that Hikma’s “generic version” of VASCEPA® should be used for all the same indications as VASCEPA®, including to reduce the risk of CV events per the CV Indication
108. Hikma’s September 2020 Press Release demonstrates Hikma’s specific intent to encourage infringement of the Asserted Patents.
109. On information and belief, in mid-October 2020, Hikma purported to remove the September 2020 Press Release from the “Newsroom” page of its website. On information and belief, that action demonstrates Hikma’s knowledge that the September 2020 Press Release encourages healthcare providers and patients to use Hikma’s “generic version” of VASCEPA® for all the same indications as VASCEPA®, including to reduce the risk of CV events per the CV Indication awarded to VASCEPA®. However, Hikma’s September 2020 Press Release is still accessible as of November 30, 2020 on Hikma’s website at the following URL: https://www.hikma.com/media/2836/vascepa-statement-september…
110. Further,HikmahaslauncheditsgenericversionofVASCEPA®andpromotedtothe market, including on its website, that it is “AB” rated in the “Therapeutic Category: Hypertriglyceridemia.” A copy of the product information for Hikma’s Icosapent Ethyl Capsules communicated on Hikma’s Website is reproduced below with a green annotation.
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.906.598 von bernie55 am 01.12.20 15:40:28
IN THE UNITED STATES DISTRICT COURT FOR THE DISTRICT OF DELAWARE
AMARIN PHARMA, INC., AMARIN PHARMACEUTICALS IRELAND LIMITED, MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD., Plaintiffs,
v. HIKMA PHARMACEUTICALS USA INC., HIKMA PHARMACEUTICALS PLC, Defendants.
https://www.investorvillage.com/smbd.asp?mb=2294&mn=7866&pt=…
Zitat von bernie55:
Amarin Files Patent Infringement Lawsuit Against Hikma
Tue, December 1, 2020, 1:55 AM GMT+1·12 min read
https://finance.yahoo.com/news/amarin-files-patent-infringem…
IN THE UNITED STATES DISTRICT COURT FOR THE DISTRICT OF DELAWARE
AMARIN PHARMA, INC., AMARIN PHARMACEUTICALS IRELAND LIMITED, MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD., Plaintiffs,
v. HIKMA PHARMACEUTICALS USA INC., HIKMA PHARMACEUTICALS PLC, Defendants.
https://www.investorvillage.com/smbd.asp?mb=2294&mn=7866&pt=…
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.906.598 von bernie55 am 01.12.20 15:40:28Hier der deutsche Übesetzung - übersetzt mit Translator
Amarin Corporation plc (NASDAQ:AMRN), gab heute die Einreichung einer Patentverletzungsklage von Amarin-Tochtergesellschaften und einem Lizenzgeber gegen Hikma Pharmaceuticals PLC und die US-Tochtergesellschaft von Hikma bekannt. Die Klage wurde beim United States District Court in Delaware eingereicht. Eine Kopie der Klage ist im FAQ-Abschnitt der Investor-Relations-Website von Amarin verfügbar.
In der Amarin-Klage wird behauptet, dass Hikma die Verletzung der US-Patente Nr. 9.700.537 (Zusammensetzung zur Verhinderung des Auftretens eines kardiovaskulären Ereignisses bei Patienten mit Mehrfachrisiko), 8.642.077 (Stabile pharmazeutische Zusammensetzung und Verfahren zu ihrer Verwendung) und 10.568.861 (Verfahren zur Verringerung des Risikos eines kardiovaskulären Ereignisses bei einem Patienten mit Risiko für kardiovaskuläre Erkrankungen) durch die Herstellung, den Verkauf, das Verkaufsangebot und die Einfuhr von generischen Icosapent-Äthylkapseln in die oder in die Vereinigten Staaten verursacht hat.
Amarin strebt Rechtsmittel an, darunter eine dauerhafte Unterlassungsanordnung gegen Hikmas rechtswidrige Veranlassung rechtswidriger Verwendungen seines Generikums zur Verringerung des kardiovaskulären Risikos und finanzielle Schäden in einer Höhe, die ausreicht, um Amarin für eine solche Verletzung zu entschädigen. Amarin erwägt seine rechtlichen Möglichkeiten gegen ähnlich gelagerte Parteien, die in Übereinstimmung mit Hikma handeln, indem sie irgendein Arzneimittelprodukt oder einen Bestandteil davon herstellen oder verkaufen, das durch die betreffenden Patente abgedeckt ist, oder andere dazu veranlassen, dasselbe zu tun.
"Amarin profitiert von mehreren in den Vereinigten Staaten und weltweit erteilten Patenten, die dazu bestimmt sind, seine erheblichen Investitionen in die Arzneimittelentwicklung zu schützen, die auf der Verwendung von Icosapent-Äthyl bei der Behandlung schwerer Krankheiten, einschließlich Herz-Kreislauf-Erkrankungen, beruhen und auf Amarins Fachwissen in der Lipidwissenschaft und den therapeutischen Vorteilen mehrfach ungesättigter Fettsäuren basieren", erklärte Joseph T. Kennedy, Executive Vice President und General Counsel von Amarin. "Wir beabsichtigen, diesen Rechtsstreit energisch zu verfolgen und unsere geistigen Eigentumsrechte und unser VASCEPA® (icosapent ethyl) Franchise in den Vereinigten Staaten und weltweit zu schützen".
Im Dezember 2019 wurde VASCEPA nach mehr als einem Jahrzehnt der Entwicklung und klinischer Studien von der U.S. Food and Drug Administration als erstes und einziges Medikament zur Senkung des kardiovaskulären Risikos in der nachstehend beschriebenen Patientenpopulation zugelassen. Diese Zulassung wurde als einer der bedeutendsten Fortschritte in der präventiven kardiovaskulären Versorgung seit Jahrzehnten verkündet. Amarin hat den Vorteil mehrerer Patente, die den Einsatz von VASCEPA für diese wichtige Indikation abdecken. Unabhängig davon profitiert Hikma von Gerichtsentscheidungen, die zur Einführung einer generischen Version von VASCEPA für die ursprüngliche Indikation des Medikaments geführt haben, nämlich die Verwendung als Nahrungsergänzungsmittel zur Senkung des Triglyceridspiegels bei erwachsenen Patienten mit sehr hohen (>500 mg/dL) Triglyceridspiegeln. Im November 2020 begann Hikma mit der Vermarktung und dem Verkauf einer generischen Version von VASCEPA.
Die Amarin-Beschwerde beschreibt ihren Standpunkt, dass Hikma sein Generikum wissentlich und vorsätzlich in einer Weise eingeführt hat, die die Patentrechte von Amarin verletzt und den zulässigen Wirkungsbereich von Hikma überschritten hat.
Amarin Corporation plc (NASDAQ:AMRN), gab heute die Einreichung einer Patentverletzungsklage von Amarin-Tochtergesellschaften und einem Lizenzgeber gegen Hikma Pharmaceuticals PLC und die US-Tochtergesellschaft von Hikma bekannt. Die Klage wurde beim United States District Court in Delaware eingereicht. Eine Kopie der Klage ist im FAQ-Abschnitt der Investor-Relations-Website von Amarin verfügbar.
In der Amarin-Klage wird behauptet, dass Hikma die Verletzung der US-Patente Nr. 9.700.537 (Zusammensetzung zur Verhinderung des Auftretens eines kardiovaskulären Ereignisses bei Patienten mit Mehrfachrisiko), 8.642.077 (Stabile pharmazeutische Zusammensetzung und Verfahren zu ihrer Verwendung) und 10.568.861 (Verfahren zur Verringerung des Risikos eines kardiovaskulären Ereignisses bei einem Patienten mit Risiko für kardiovaskuläre Erkrankungen) durch die Herstellung, den Verkauf, das Verkaufsangebot und die Einfuhr von generischen Icosapent-Äthylkapseln in die oder in die Vereinigten Staaten verursacht hat.
Amarin strebt Rechtsmittel an, darunter eine dauerhafte Unterlassungsanordnung gegen Hikmas rechtswidrige Veranlassung rechtswidriger Verwendungen seines Generikums zur Verringerung des kardiovaskulären Risikos und finanzielle Schäden in einer Höhe, die ausreicht, um Amarin für eine solche Verletzung zu entschädigen. Amarin erwägt seine rechtlichen Möglichkeiten gegen ähnlich gelagerte Parteien, die in Übereinstimmung mit Hikma handeln, indem sie irgendein Arzneimittelprodukt oder einen Bestandteil davon herstellen oder verkaufen, das durch die betreffenden Patente abgedeckt ist, oder andere dazu veranlassen, dasselbe zu tun.
"Amarin profitiert von mehreren in den Vereinigten Staaten und weltweit erteilten Patenten, die dazu bestimmt sind, seine erheblichen Investitionen in die Arzneimittelentwicklung zu schützen, die auf der Verwendung von Icosapent-Äthyl bei der Behandlung schwerer Krankheiten, einschließlich Herz-Kreislauf-Erkrankungen, beruhen und auf Amarins Fachwissen in der Lipidwissenschaft und den therapeutischen Vorteilen mehrfach ungesättigter Fettsäuren basieren", erklärte Joseph T. Kennedy, Executive Vice President und General Counsel von Amarin. "Wir beabsichtigen, diesen Rechtsstreit energisch zu verfolgen und unsere geistigen Eigentumsrechte und unser VASCEPA® (icosapent ethyl) Franchise in den Vereinigten Staaten und weltweit zu schützen".
Im Dezember 2019 wurde VASCEPA nach mehr als einem Jahrzehnt der Entwicklung und klinischer Studien von der U.S. Food and Drug Administration als erstes und einziges Medikament zur Senkung des kardiovaskulären Risikos in der nachstehend beschriebenen Patientenpopulation zugelassen. Diese Zulassung wurde als einer der bedeutendsten Fortschritte in der präventiven kardiovaskulären Versorgung seit Jahrzehnten verkündet. Amarin hat den Vorteil mehrerer Patente, die den Einsatz von VASCEPA für diese wichtige Indikation abdecken. Unabhängig davon profitiert Hikma von Gerichtsentscheidungen, die zur Einführung einer generischen Version von VASCEPA für die ursprüngliche Indikation des Medikaments geführt haben, nämlich die Verwendung als Nahrungsergänzungsmittel zur Senkung des Triglyceridspiegels bei erwachsenen Patienten mit sehr hohen (>500 mg/dL) Triglyceridspiegeln. Im November 2020 begann Hikma mit der Vermarktung und dem Verkauf einer generischen Version von VASCEPA.
Die Amarin-Beschwerde beschreibt ihren Standpunkt, dass Hikma sein Generikum wissentlich und vorsätzlich in einer Weise eingeführt hat, die die Patentrechte von Amarin verletzt und den zulässigen Wirkungsbereich von Hikma überschritten hat.
> Amarin reicht Patentverletzungsklage gegen Hikma ein < Amarin Files Patent Infringement Lawsuit Against Hikma
Tue, December 1, 2020, 1:55 AM GMT+1·12 min read
https://finance.yahoo.com/news/amarin-files-patent-infringem…
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