Bausch Health ehemals VALEANT PHARMA Allergan-Übernahme beflügelt (Seite 154)
eröffnet am 30.04.14 17:10:46 von
neuester Beitrag 10.04.24 21:16:45 von
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FeedbackValeant strikes deal to reduce its portion of Allergan settlement to $96.25M
http://montrealgazette.com/business/valeant-strikes-deal-to-… Pershing Square, Valeant arrive at settlement split for Allergan lawsuit
https://www.reuters.com/article/us-pershing-sq-hldg-valeant-…Besser ein Ende mit Schrecken, als ein Schrecken ohne Ende.
Antwort auf Beitrag Nr.: 56.570.386 von Schaeffi am 29.12.17 19:32:32Wohl war. Derzeit dominieren aber noch die Shorties.
Und daß, obwohl der Deal noch einigermaßen glimpflich für Valeant ausgegangen ist.
Man sieht, daß die Nachrichten nicht dominant für den Kurs sind. Die Jungs mit dem großen Kapital können den Kurs halt schön manipulieren.
Und daß, obwohl der Deal noch einigermaßen glimpflich für Valeant ausgegangen ist.
Man sieht, daß die Nachrichten nicht dominant für den Kurs sind. Die Jungs mit dem großen Kapital können den Kurs halt schön manipulieren.
Trading Spotlight
Valeant Announces Preliminary Resolution Of Allergan Shareholder Securities Litigation
https://www.prnewswire.com/news-releases/valeant-announces-p…Klingt nach Vergleich im Allergan-Fall.
Antwort auf Beitrag Nr.: 56.565.115 von marty44 am 29.12.17 09:31:31
Valeant Announces Preliminary Resolution Of Allergan Shareholder Securities Litigation
http://www.newswire.ca/news-releases/valeant-announces-preli…
na dann auf ein Gutes Neues Jahr.
wieder ein Stein aus dem Weg...
…auch wenn es schön was kostet.Valeant Announces Preliminary Resolution Of Allergan Shareholder Securities Litigation
http://www.newswire.ca/news-releases/valeant-announces-preli…
na dann auf ein Gutes Neues Jahr.
http://shortvolume.com
Tja, das war wohl gestern eine kräftige Shortattacke auf die SL-´s der Urlauber.
Tja, das war wohl gestern eine kräftige Shortattacke auf die SL-´s der Urlauber.
FDA approves Bausch + Lomb's Lumify for treatment of eye redness
https://www.healio.com/ophthalmology/cornea-external-disease…Die News gehört da hin zum Medizinwesen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 56.548.846 von Berliner_Landstreicher am 27.12.17 12:00:59
Höchst plausibel. Wäre auch ein Wunder, wenn die FDA nahezu zeitgleich von Valeant 2 Präparate zugelassen hätte, zumal eines, von dem man vorher nix gehört hat.
Drauf gestoßen hat hier auch mal einer auf Stocktwits was geschrieben:
Damit ist die PDUFA Hype zum 27. durch und die Shorties haben gestern wieder ihren 3Tages-Takt angestimmt. Das gibt sich wieder.
Top für Valeant bzw. B+L ist nunmehr, daß sie die alten, verschreibungspflichtigen Wirkstoffen nunmehr in der Verdünnung rezeptfrei verkaufen können. Wer als rote Augen hat, der kann erst mal ohne Warteschleife beim Arzt direkt in der Apotheke oder beim "Drug-Store" Lumify erwerben. So ein kurze Name ist sicher dem Marketing geschuldet, dem Luminesse zu sperrig war. Kluge Entscheidung, das schon bei der FDA namentlich zu korrigieren, damit die Dokumentation sauber ist.
Zitat von Berliner_Landstreicher: Ich war anfänglich etwas irritiert, weil ich LUMIFY noch nie zuvor gehört habe. Finde auf deren Seiten auch nichts dazu. Aber es ist Luminesse. Der Wirkstoffname ist identisch. Haben die nur in ein neues Label gesteckt.
War ein solides (gutes) Jahr für VRX; die Messlatte für 2018 dafür um so höher. VRX muss jetzt liefern. Bin aber diesbezgl. optimistisch.
Höchst plausibel. Wäre auch ein Wunder, wenn die FDA nahezu zeitgleich von Valeant 2 Präparate zugelassen hätte, zumal eines, von dem man vorher nix gehört hat.
Drauf gestoßen hat hier auch mal einer auf Stocktwits was geschrieben:
Damit ist die PDUFA Hype zum 27. durch und die Shorties haben gestern wieder ihren 3Tages-Takt angestimmt. Das gibt sich wieder.
Top für Valeant bzw. B+L ist nunmehr, daß sie die alten, verschreibungspflichtigen Wirkstoffen nunmehr in der Verdünnung rezeptfrei verkaufen können. Wer als rote Augen hat, der kann erst mal ohne Warteschleife beim Arzt direkt in der Apotheke oder beim "Drug-Store" Lumify erwerben. So ein kurze Name ist sicher dem Marketing geschuldet, dem Luminesse zu sperrig war. Kluge Entscheidung, das schon bei der FDA namentlich zu korrigieren, damit die Dokumentation sauber ist.
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