Bausch Health ehemals VALEANT PHARMA Allergan-Übernahme beflügelt (Seite 198)
eröffnet am 30.04.14 17:10:46 von
neuester Beitrag 10.04.24 21:16:45 von
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FeedbackValeant To Participate At The Cantor Fitzgerald Global Healthcare Conference
http://ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=75666693&symbol=…LAVAL, Quebec, Sept. 18, 2017 /CNW/ -- Valeant Pharmaceuticals International, Inc. (NYSE: VRX and TSX: VRX) ("Valeant") today announced that Paul S. Herendeen, executive vice president, finance and chief financial officer, and Arthur J. Shannon, senior vice president and head of Investor Relations and Communications, are scheduled to participate at the Cantor Fitzgerald Global Healthcare Conference in New York on Sept. 25, 2017 at 9:45 a.m. EDT.
A live webcast and audio archive of the event will be available on the Investor Relations page of the Valeant web site at: http://ir.valeant.com/events-and-presentations/2017.
About Valeant
Valeant Pharmaceuticals International, Inc. (NYSE/TSX:VRX) is a multinational specialty pharmaceutical company that develops, manufactures and markets a broad range of pharmaceutical products primarily in the areas of dermatology, gastrointestinal disorders, eye health, neurology and branded generics. More information about Valeant can be found at www.valeant.com.
http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2017-09/41735729…
...
Der Markt - milliardenschwer
Studien zufolge leiden rund 15 Millionen Frauen in den USA unter HSDD, davon etwa 10,2 Millionen vor der Menopause. Bei wiederum 5,8 Millionen dieser Frauen tritt HSDD als primäres Symptom auf. Diese Gruppe adressiert Bremelanotide (Quelle).
...
Bereits für den 2015 nach mehrmaligem Anlauf von der FDA zugelassenen Arzneistoff Flibanserin, bekannt unter dem Handelsnamen Addyi, schätzten Experten das jährliche Umsatzpotenzial auf bis zu 2 Milliarden US$ allein in den USA.
Filbanserin wurde nicht ohne Grund für 1 Milliarde US$ zzgl. Meilensteinzahlungen vom kanadischen Pharmakonzern Valeant erworben.
Der Konkurrent - hoffnungslos unterlegen
Dass Addyi bis dato weit hinter seinen Erwartungen zurückhängt und derzeit nur einen zweistelligen Millionenumsatz einspielen dürfte, hat insbesondere zwei Ursachen: restriktive Warnhinweise aufgrund gefährlicher Alkohol-Wechselwirkungen (K.o.-Kriterium!) sowie ein 18-monatiges Werbeverbot. Ärzte tun sich entsprechend schwer, ihren Patientinnen Addyi zu verschreiben und Apotheker benötigen eine besondere Zertifizierung, um das Medikament überhaupt vertreiben zu dürfen.
Die erwarteten Vorteile von Bremelanotide gegenüber Addyi sind:
Einnahme "as needed" anstatt täglich (Addyi bedarf der täglichen Einnahme und benötigt mehrere Wochen "Vorlaufzeit") Wirkungseintritt bereits nach ~30 Minuten (bis 8-10 Stunden) Keine gefährlichen Alkohol-Wechselwirkungen Studiendaten lassen auf teilweise deutlich höhere Effektivität schließen Voraussichtlich keine restriktiven FDA-Auflagen in Verbindung mit der Zulassung
Wichtig: Bremelanotide dürfte nach Zulassung über Jahre das Nonplusultra in der HSDD-Therapie darstellen, da weitere Entwicklungen unserer Kenntnis nach bislang nicht mal die klinische Phase II überstanden haben.
...
Hmm. nicht so toll.
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Der Markt - milliardenschwer
Studien zufolge leiden rund 15 Millionen Frauen in den USA unter HSDD, davon etwa 10,2 Millionen vor der Menopause. Bei wiederum 5,8 Millionen dieser Frauen tritt HSDD als primäres Symptom auf. Diese Gruppe adressiert Bremelanotide (Quelle).
...
Bereits für den 2015 nach mehrmaligem Anlauf von der FDA zugelassenen Arzneistoff Flibanserin, bekannt unter dem Handelsnamen Addyi, schätzten Experten das jährliche Umsatzpotenzial auf bis zu 2 Milliarden US$ allein in den USA.
Filbanserin wurde nicht ohne Grund für 1 Milliarde US$ zzgl. Meilensteinzahlungen vom kanadischen Pharmakonzern Valeant erworben.
Der Konkurrent - hoffnungslos unterlegen
Dass Addyi bis dato weit hinter seinen Erwartungen zurückhängt und derzeit nur einen zweistelligen Millionenumsatz einspielen dürfte, hat insbesondere zwei Ursachen: restriktive Warnhinweise aufgrund gefährlicher Alkohol-Wechselwirkungen (K.o.-Kriterium!) sowie ein 18-monatiges Werbeverbot. Ärzte tun sich entsprechend schwer, ihren Patientinnen Addyi zu verschreiben und Apotheker benötigen eine besondere Zertifizierung, um das Medikament überhaupt vertreiben zu dürfen.
Die erwarteten Vorteile von Bremelanotide gegenüber Addyi sind:
Einnahme "as needed" anstatt täglich (Addyi bedarf der täglichen Einnahme und benötigt mehrere Wochen "Vorlaufzeit") Wirkungseintritt bereits nach ~30 Minuten (bis 8-10 Stunden) Keine gefährlichen Alkohol-Wechselwirkungen Studiendaten lassen auf teilweise deutlich höhere Effektivität schließen Voraussichtlich keine restriktiven FDA-Auflagen in Verbindung mit der Zulassung
Wichtig: Bremelanotide dürfte nach Zulassung über Jahre das Nonplusultra in der HSDD-Therapie darstellen, da weitere Entwicklungen unserer Kenntnis nach bislang nicht mal die klinische Phase II überstanden haben.
...
Hmm. nicht so toll.
Valeant Commits $200,000 to Support Hurricane Relief Efforts
http://ih.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=75657588 
Die werden auch noch kommen...
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 55.740.360 von marty44 am 14.09.17 11:35:26...doch
alle warten auf die 30-50 $$
alle warten auf die 30-50 $$
Keiner mehr da?
Hope for the best.
Das Chanos Video von Stocktwits ist von 18.05.
https://www.youtube.com/watch?v=DYjgGgAI_PQ
https://www.youtube.com/watch?v=DYjgGgAI_PQ
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