Scryb -- ehemals Vervielfachungschance_ChroMedX (Seite 731)

[ahnungslos80]

Antwort auf Beitrag Nr.: 66.054.751 von fugazi23 am 14.12.20 10:01:19

Zitat von fugazi23: Also nicht mehr Covid, jetzt wieder Malaria. Was kommt als nächstes?

Hier wird doch nur vertröstet und hingehalten. Ob da nicht schon ein System dahintersteckt?

falsch interpretiert, lieber fugazi jetzt Covid UND Malaria!

Hinhalten? LOL News letzte Woche übersehen? das ist kein Versprechen/Hinhalten sondern ein abgeschlossener Vertrag mit USAID
Gemäß den vertraglichen Bestimmungen wird die Fionet-Plattform in mehr als 100 kommunalen Gesundheitsversorgungseinrichtungen installiert und soll dort eine rasche Testung, Triage und Echtzeit-Tracking von Infektionskrankheiten ermöglichen. Der Vertragswert beläuft sich auf rund 330.000 kanadische Dollar. Die mobilen Fionet-Geräte lenken oder automatisieren die Abläufe in der Erstversorgung im Gesundheitswesen und stellen zeitgleich eine umfassende Datenerhebung und Datenübertragung sicher. Über die Fionet-Portale können Aufsichtspersonen abseits der Versorgungseinrichtungen in Echtzeit die Aktivitäten in der Erstversorgung nachverfolgen und steuern sowie epidemiologische Daten in Echtzeit darstellen. Mit einem Budget von knapp 20 Milliarden Dollar jährlich ist USAID die größte Hilfsorganisation der Welt und zeichnet für mehr als die Hälfte aller US-Auslandseinsätze verantwortlich.
https://www.relaymedicalcorp.com/blog/2020/12/8/relay-medica…

[fugazi23]

Also nicht mehr Covid, jetzt wieder Malaria. Was kommt als nächstes?

Hier wird doch nur vertröstet und hingehalten. Ob da nicht schon ein System dahintersteckt?

[Alexab]

Na, was geht? Offensichtlich immer noch nicht so viel

[ahnungslos80]

Antwort auf Beitrag Nr.: 66.000.800 von chenggong am 09.12.20 14:33:07

Zitat von chenggong: ..ich von meiner Seite finde die Nachricht soweit gut.. aber halt nur wieder kleiner Umsatz..

Ich hätte eine news erwartet die mit dem Covid zu tun hat und nicht mit Malaria...

darauf wollt ich noch antworten..
The WHO World Malaria Report 2020 found that 2.7 billion RDTs were sold across the world in the period 2000–2019, with 80% being to sub-Saharan Africa which remains the region with the highest malaria burden. National malaria programmes also distributed 1.9 billion RDTs, with 84% in the same region.

https://www.pharmiweb.com/press-release/2020-12-08/we-must-g…

auch der Malaria-"Markt" ist keinesfalls zu unterschätzen

[ahnungslos80]

Antwort auf Beitrag Nr.: 66.028.292 von Knorre73 am 11.12.20 09:46:53

Zitat von Knorre73: Noch über ein Jahr? "Mit der Fertigstellung des „Proof of Principle“-Prototyps des HemoPalm-CX-Systems kommt Relay Medical seinem Ziel näher, eine branchenführende, eigenständige POCT-Technologie zu entwickeln, die entweder direkt von Relay oder zusammen mit anderen etablierten Herstellern vertrieben werden kann. " Bleibt zu hoffen, dass sie ihre Manpower steigern können, um hier Dampf zu machen.

ja, über ein Jahr! locker! und das selbst wenn der Hemopalm schon heute fix fertig im End-Design in einer chinesischen Schublade liegen würde! mehr Manpower hilft da auch nicht mMn..

Warum? weil ein IVDR wie dieses durch klinische Studien laufen muss um Funktion, Genauigkeit und den Risko/Nutzen Faktor zu belegen. Alleine das benötigt Zeit und ich würde denken dass man announced hätte wenn es dahingehend schon Aktivitäten gäbe. Als Hersteller muss man zumindest ISO13485 zertifiziert sein und das Gerät muss dann auch noch eingereicht und zugelassen werden, je nach Markt gibt es da Unterschiede im regulatorischen Ablauf. Realistisch ist aber in keinem ernstzunehmenden Markt mit einer Zulassung in 2021 zu rechnen. Benannte Stellen (notified bodies) sind überfordert, in 2020 geplante Audits und Projekte mussten verschoben werden und haben somit 2021 Vorrang ggü. Neuprojekten, Zulassungsbehörden hatten Covid-bezogene Projekte priorisiert und müssen irgendwann den backlog abarbeiten.
https://www.medical-tribune.de/medizin-und-forschung/artikel…
Im Zusammenhang mit einer Überprüfung von Benannten Stellen durch die EU-Kommission kam es zu einem Wegfall einer Reihe von benannten Stellen – bisher ca. 80 in Europa. Nun gibt es anscheindend einen gewissen „Stau“. Das bedeutet, dass sich Hersteller, die sich an die verbliebenen Benannten Stellen wegen einer CE-Markierung wenden, auf eine längere Wartefrist von neun Monaten und mehr einrichten müssen.


Sollte da früher was gehen, freue ich mich. Aber es würde mich enorm überraschen! (ein kleiner Funke Hoffnung wäre höchstens eine emergency use Zulassung weil der HP natürlich bei der Behandlung für Covid-Patienten hilfreich sein könnte. Dazu müsste das Ding aber wirklich schon final designed und einreichbar sein)

ich bin aber überzeugt davon, dass wir bis dahin viel Freude mit Fio, Glow und Pharmatrac haben werden

[Tapetenkleister]

Egal ob September oder Oktober oder vorgestern...
Wichtig ist der Inhalt...hier ein meines Erachtens wichtiger Auszug..,
"Er fügt hinzu: "Fionet hat dies bereits in den schwierigsten Epidemieregionen der Welt erreicht und wir bereiten uns jetzt auf die bevorstehende Bereitstellung unserer Plattform mit mehreren Partnern zur Bekämpfung von COVID-19 im In- und Ausland vor."

Sind also etliche dran interessiert..!!

[Knorre73]

Antwort auf Beitrag Nr.: 66.029.726 von TZ350 am 11.12.20 11:08:27

noch ergänzend https://www.bloomberg.com/news/articles/2020-08-26/abbott-ge…
Da Fio ihren Deki auf diese Test abstimmt und sich deren Genauigkeit bei der Test-Prozedur deutlich erhöht, ist das dennoch für Relay/Fio gut.

[ahnungslos80]

der Artikel ist vom 09.09. und bei den 150 Mio verauften Tests geht's um Abbott, die hat nicht Relay/Fio verkauft..

[Verstehichnicht]

Antwort auf Beitrag Nr.: 66.030.128 von Spinner1 am 11.12.20 11:29:49

Am 09,September 20

[Spinner1]

Wann kam die Meldung raus.?