Morphosys: Setzen auf marktreife Partnerprojekte und dicke Meilensteine (Seite 2150)
eröffnet am 02.01.15 05:10:44 von
neuester Beitrag 04.05.24 13:58:36 von
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Wahnsinn, hoch - fast 50 € runter - und jetzt wieder hoch, ohne weltbewegende News dazwischen...
Deadflowers, first line Mor208/LEN gegen R-CHOP sollte man nicht versuchen. R-CHOP ist eine verdammt gute Kombitherapie mit ca. 50% Heilung (und was ist PFS schon gegen Heilung...), da liegt die Latte viel zu hoch. Man könnte versuchen, MOR208-CHOP gegen R-CHOP zu testen, aber nachdem Gazyva dabei durchgefallen ist, birgt das auch ein hohes Risiko. Wäre eher mal was für einen Investigator initiated trial finde ich. Andere Indikationen testen, da bin ich ganz bei dir. Zumal MOR mit der Kombo MOR208/LEN offenbar wirklich ein gutes Händchen bewiesen hat.
https://clinicaltrials.gov/ct2/results?cond=&term=NCT0200528…
Was ist eigentlich mit dieser Studie, haben wir da schon Ergebnisse gehört? Meine mich vage zu erinnern, aber da müssten ja inzwischen auch fertigere Datensets vorliegen.
Weiss niemand was zu meiner Frage, wie man eine Kombitherapie zulässt, wenn eine Komponente eines anderen Herstellers beteiligt ist?
Deadflowers, first line Mor208/LEN gegen R-CHOP sollte man nicht versuchen. R-CHOP ist eine verdammt gute Kombitherapie mit ca. 50% Heilung (und was ist PFS schon gegen Heilung...), da liegt die Latte viel zu hoch. Man könnte versuchen, MOR208-CHOP gegen R-CHOP zu testen, aber nachdem Gazyva dabei durchgefallen ist, birgt das auch ein hohes Risiko. Wäre eher mal was für einen Investigator initiated trial finde ich. Andere Indikationen testen, da bin ich ganz bei dir. Zumal MOR mit der Kombo MOR208/LEN offenbar wirklich ein gutes Händchen bewiesen hat.
https://clinicaltrials.gov/ct2/results?cond=&term=NCT0200528…
Was ist eigentlich mit dieser Studie, haben wir da schon Ergebnisse gehört? Meine mich vage zu erinnern, aber da müssten ja inzwischen auch fertigere Datensets vorliegen.
Weiss niemand was zu meiner Frage, wie man eine Kombitherapie zulässt, wenn eine Komponente eines anderen Herstellers beteiligt ist?
Antwort auf Beitrag Nr.: 59.181.489 von kmastra am 09.11.18 18:26:49Neuere Daten als die, die letzte Woche vorab veröffentlicht wurden wird wohl es nicht geben. Aber entweder habe ich es in einer der vielen Meldungen anlässlich der Veröffentlichung der Zahlen gelesen oder es war das Interview von Jens Holstein bei Börsenradio network, wo die Aussage kam, dass auf der ASH noch weitere sehr interessante Details zu MOR208 (insbesondere zu den Ergebnissen bei einzelnen Patienten) veröffentlicht werden, auf die man bei der Veröffentlichung der Abstracts aus rechtlichen Gründen noch nicht eingehen durfte. Ich gehe also davon aus, dass da noch etwas nachgelegt wird.
Antwort auf Beitrag Nr.: 59.183.835 von BReal am 09.11.18 23:42:23Wir werden sehen wer Recht hat, liege ich richtig, ist der Furz mir völlig Latte
Antwort auf Beitrag Nr.: 59.183.751 von yuteiba am 09.11.18 23:16:14
Och nö. Vom Gehalt her war mir da der "tote" Thread lieber. Es wurde doch heute wunderschön gezeigt, wie man mit etwas Recherche wirklich relevante Informationen finden und im Interesse aller hier posten kann, danke übrigens dafür. Und nun so ein Posting als Abschluss? Das ist ja wie nach Beethovens 9ter einen Furz abzulassen.
Zitat von yuteiba: Es geht noch weiter runter
Och nö. Vom Gehalt her war mir da der "tote" Thread lieber. Es wurde doch heute wunderschön gezeigt, wie man mit etwas Recherche wirklich relevante Informationen finden und im Interesse aller hier posten kann, danke übrigens dafür. Und nun so ein Posting als Abschluss? Das ist ja wie nach Beethovens 9ter einen Furz abzulassen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 59.176.566 von Trapos am 09.11.18 10:45:50Es geht noch weiter runter
Antwort auf Beitrag Nr.: 59.180.748 von Caldo am 09.11.18 17:08:12Gute Recherche! Das deckt sich auf jeden Fall mit der überraschend dynamischen Umsatzentwicklung!
Ist bei MOR 208 eigentlich zur Präsentation im Dezember mit neueren Daten zu rechnen? Cutoff vom Abstract war ja der 5. Juni. Von daher rechne ich zur ASH eigentlich mit aktuelleren Daten. Das würde nochmal spannend werden, insbesondere was die Dauer des Ansprechens betrifft.
Ist bei MOR 208 eigentlich zur Präsentation im Dezember mit neueren Daten zu rechnen? Cutoff vom Abstract war ja der 5. Juni. Von daher rechne ich zur ASH eigentlich mit aktuelleren Daten. Das würde nochmal spannend werden, insbesondere was die Dauer des Ansprechens betrifft.
Ich hatte früher schon mal geschrieben, dass ich die Abgabe von CNTO3157 an Provention Bio begrüße, da die Entwicklung vermutlich forciert wird.
Provention Bio Announces Completion of Enrollment of Phase 1b Clinical Trial of PRV-300 in Moderate-to-Severe Ulcerative Colitis
The Phase 1b clinical trial of PRV-300 (Provention Ulcerative colitis Safety, pharmacokinetic and pharmacodynamic Evaluation or PULSE) was initiated in the first quarter of 2018 following the in-licensing of the drug from Janssen in the second quarter of 2017. The trial completed the planned target enrollment of 36 patients with moderate-to-severe UC. The primary endpoint of the study is safety, with secondary endpoints designed to evaluate the effect of PRV-300 on endoscopic and histologic endpoints, and a biopsy-based mucosal gene expression signature. These criteria are intended to determine proof-of-mechanism and, potentially, proof-of-concept, allowing Provention to potentially advance directly to Phase 2b. Top-line data from PULSE is expected in the second quarter of 2019.
http://investors.proventionbio.com/2018-10-23-Provention-Bio…
Das sollte man im Auge behalten.
Provention Bio Announces Completion of Enrollment of Phase 1b Clinical Trial of PRV-300 in Moderate-to-Severe Ulcerative Colitis
The Phase 1b clinical trial of PRV-300 (Provention Ulcerative colitis Safety, pharmacokinetic and pharmacodynamic Evaluation or PULSE) was initiated in the first quarter of 2018 following the in-licensing of the drug from Janssen in the second quarter of 2017. The trial completed the planned target enrollment of 36 patients with moderate-to-severe UC. The primary endpoint of the study is safety, with secondary endpoints designed to evaluate the effect of PRV-300 on endoscopic and histologic endpoints, and a biopsy-based mucosal gene expression signature. These criteria are intended to determine proof-of-mechanism and, potentially, proof-of-concept, allowing Provention to potentially advance directly to Phase 2b. Top-line data from PULSE is expected in the second quarter of 2019.
http://investors.proventionbio.com/2018-10-23-Provention-Bio…
Das sollte man im Auge behalten.
Antwort auf Beitrag Nr.: 59.180.748 von Caldo am 09.11.18 17:08:12wie immer geile Infos vom Stöberer. Danke Caldo!
Tremfya
Verleihung des Pharma-Oscars
Das Besondere an dem Award „Das innovativste Produkt" gegenüber anderen Awards im Pharmabereich, ist die Jury: ausschließlich Ärzte bewerten den Nutzen der Medikamente aus ihren Erfahrungen in der Anwendung beim Patienten.
Die Gewinner der Awards 2018 sind folgende Arzneimittel:
...
Tremfya von Janssen Cilag (Dermatologen)
https://pharma-trend.com/pharma-award
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Das Besondere an dem Award „Das innovativste Produkt" gegenüber anderen Awards im Pharmabereich, ist die Jury: ausschließlich Ärzte bewerten den Nutzen der Medikamente aus ihren Erfahrungen in der Anwendung beim Patienten.
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Noch als Ergänzung zu meinem letzten Post von heute:
Ich glaube auch, dass die Entwicklung von GSK165 jetzt vorangetrieben wird und sich nicht mehr so zieht, wie in der Vergangenheit. Aktuell sucht GSK speziell auch für GSK165:
Global Medical Affairs Director
Works together with commercial, R&D, and other key stakeholders to shape the life-cycle management plan for Anti GM-CSF ...
https://careers.peopleclick.com/careerscp/client_gsk/externa…
Ich glaube auch, dass die Entwicklung von GSK165 jetzt vorangetrieben wird und sich nicht mehr so zieht, wie in der Vergangenheit. Aktuell sucht GSK speziell auch für GSK165:
Global Medical Affairs Director
Works together with commercial, R&D, and other key stakeholders to shape the life-cycle management plan for Anti GM-CSF ...
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