Morphosys: Setzen auf marktreife Partnerprojekte und dicke Meilensteine (Seite 2720)

[Joschka Schröder]

Antwort auf Beitrag Nr.: 49.015.577 von invest63 am 08.02.15 23:39:34

In der Tat viel Lärm um nichts. Die Status-Meldungen in den clinicaltrials sollte man bisweilen nicht zu ernst nehmen. Sind oft fehlerhaft.

Die allgemeine Nevosität dürfte daher kommen, dass sich zunehmend ein Gefühl durchsetzt, die hohe MOR-Bewertung sei bei einem Scheitern Bimagrumabs nicht mehr zu rechtfertigen. Konkrete Anhaltspunkte für ein Scheitern kann ich derzeit allerdings nicht erkennen ("der Markt" wohl auch nicht, da andernfalls der MOR-Kurs deutlich tiefer notieren müßte).

[invest63]

Schon witzig--keiner weiss etwas ....aber wie immer wird das schlimmste angenommen.....

[Trapos]

Antwort auf Beitrag Nr.: 49.013.087 von Saaletaler am 08.02.15 15:55:08

Das mag wohl sein. Aber wenn wieder etwas "eingestampft" würde und diesmal knapp vor der Zulassung können wir Mor kursmäßig für 2015 vergessen!

[Saaletaler]

Antwort auf Beitrag Nr.: 49.012.712 von -weitblick- am 08.02.15 14:48:09

Die weitere Entwicklung von BYM338/Bimagrumab in sIBM ist sicher wichtig, man sollte es m.E. aber nicht zu hoch hängen. Wir hatten hier vor einiger Zeit diskutiert, dass die Peak Sales von BYM338 in sIBM in der Größenordnung von 300 Mio liegen dürften. 5% Royaltys unterstellt, würden bei MOR somit etwa 15 Mio pro Jahr landen, sobald die Peak Sales erreicht werden, sagen wir ab 2020.

BYM338 in sIBM ist somit ein vergleichsweise kleiner Baustein im MOR-Fundament.

[-weitblick-]

Ich bin auch kein Freund der vereinfachten einzeiligen Aussagen, aber die angesprochene Ruhe könnte man an den Handelsvolumina belegen (XETRA):

Am 4.2 geht es auf 50k Stück zurück und bleibt auf niedrigem Niveau.
http://www.boerse-frankfurt.de/de/aktien/morphosys+ag+DE0006…

Zufall ?

Der Markt hat wohl das Ereignis registriert aber es ist noch nichts durchgesickert. Viele halten sich scheinbar zurück.

Alles weitere ist unter dem Vorbehalt der korrekten CT Statusmeldung zu lesen. Nach knapp einer Woche halte ich einen Fehler aber für immer unwahrscheinlicher. Ich denke hier wird es schon einige Anfragen an Novartis gegeben haben.
http://clinicaltrials.gov/show/NCT01925209

<Sachlage>
Erstmalig wird eine zulassungsrelevante Phase 3 Studie (mit Therapiedurchbruch-Status) eines MOR-Antikörper normal beendet (siehe CT Glossar https://clinicaltrials.gov/ct2/about-studies/glossary#recrui…).
</Sachlage>

Aus meiner Sicht das wichtigste Ereignis der MOR Firmengeschichte.

Die MOR IR gibt sich hier sehr vorsichtig - zu Recht.
Siehe Twitter Antwort von MBR auf die Frage nach einem Kommentar zur Studienbeendigung (https://twitter.com/MOR_MBR/status/563432851811872769):
„@portefeuillefun no, currently no deeper insight; clingov changes difficult to interpret sometimes..“

Man überlässt hier dem Kunden die Nachrichtenkontrolle. Novartis ist am Zug.

Eine sehr spannende Phase gerade, vielleicht die spannendste.

Ich erwarte hier in Kürze eine Entscheidung. Hopp oder Top ?

Ich geh erstmal in die Eistonne…

[Ramko]

Antwort auf Beitrag Nr.: 48.991.931 von Joschka Schröder am 05.02.15 18:30:38

Halt auf den Punkt gebracht. Dreistillig - Ruhe vor dem Sturm.

[Joschka Schröder]

Antwort auf Beitrag Nr.: 48.990.884 von chart3 am 05.02.15 17:13:44

toller, fundierter Beitrag

[chart3]

Antwort auf Beitrag Nr.: 48.987.695 von -weitblick- am 05.02.15 13:28:33

IN KÜRZE DREISTILLIG

das ist die Ruhe vor dem Sturm

[-weitblick-]

Antwort auf Beitrag Nr.: 48.987.059 von aalerich am 05.02.15 12:41:36

Kaffeesatzleserei ?

Vielleicht ist ein bischen Überinterpretation dabei. Aber Fakt ist das diese Studie gegenüber der ursprünglichen Planung vorzeitig beendet wurde.
Man hat offensichtlich im letzten Jahr die Sicherheit und Verträglichkeit in eine separate Studie ausgelagert (Study of Long-term Safety, Efficacy Tolerability of BYM338 in Patients With Sporadic Inclusion Body Myositis). Aber hier sind nur 14 Patienten. Dauer bis 2017.
Die Aussagekraft im Hinblick auf Sicherheit der gerade beendeten Studie mit 240! Patienten könnte doch schon ausreichend sein, oder ?
Oder braucht man mindestens 11 Monate für die Auswertung und Anmeldung zur Marktzulassung trotz BreakThrough-Status ?

[aalerich]

Interventions:

Drug:


bimagrumab


Other:


placebo




Conditions:

Muscle Wasting (Atrophy) After Hip Fracture Surgery



Status:
Recruiting




Dose Range Finding Study in Sarcopenia

Interventions:

Drug:


bimagrumab


Other:


placebo




Conditions:

Sarcopenia



Status:
Recruiting




Study of Long-term Safety, Efficacy Tolerability of BYM338 in Patients With Sporadic Inclusion Body Myositis

Interventions:

Drug:


BYM338 (Bimagrumab)




Conditions:

Sporadic Inclusion Body Myositis (sIBM)



Status:
Recruiting


Quelle : ongoing studies/Novartis

Vielleicht etwas zu viel " Kaffeesatzleserei " im Forum ?