Palatin Technology / voraussichtliches Marktpotential von 1,3 Mrd $ bis 2020 allein in USA (Seite 137)

[mafei]

Würde ja auch gerne noch mal hier aufstocken, wenn nicht diese
arg auseinander driftenden Aussagen über die Finanzlage kämen!

Weiß denn da keiner genaueres, wo man sich auch ein Stück weit
drauf verlassen kann

[herthafan]

...würde mich ebenso noch einmal interessieren dafür , ansonsten haste wohl alles richtig gemacht mit ptn , weiterhin viel glück für die nä. wochen .

[PhilippBGL]

Pro-forma-Barmittel und Äquivalente in Höhe von ca. 102 Mio. USD zum 30. Juni 2019 und da kommen noch die neuen Warrants und die Zahlungen von AMAG (v.A. die 60 Mio) dazu oder?
Ich konnte nicht widerstehen und habe heute nochmal etwas zugekauft. Jetzt darf die Erholung dann ruhig mal beginnen

[onkelen]

Pro-forma-Barmittel und Äquivalente in Höhe von ca. 102 Mio. USD zum 30. Juni 2019

auszug.....

Weibliche Sexualstörung / Vyleesi ™ (Bromelanotid)
Die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) erteilte AMAG Pharmaceuticals, Inc., die Marktzulassung für die Anwendung von Vyleesi ™ (Bromelanotid-Injektion), einem von Palatin entwickelten Melanocortinrezeptor-Agonisten, der für die Behandlung von Frauen vor der Menopause mit erworbenen, generalisierten Erkrankungen indiziert ist hypoaktive sexuelle Luststörung (HSDD). Die Genehmigung der NDA durch die FDA am 21. Juni 2019 löste eine Meilensteinzahlung in Höhe von 60 Mio. USD an Palatin im Rahmen des nordamerikanischen Lizenzvertrags mit der AMAG aus. Diese neue Behandlung wird als subkutane Selbstinjektion in einem vorgefüllten Einweg-Autoinjektor-Pen zur Vorwegnahme einer sexuellen Begegnung erhältlich sein. AMAG wird Vyleesi voraussichtlich im September 2019 über ausgewählte Spezialapotheken im Handel anbieten.

https://www.irdirect.net/prviewer/release/id/3896580

[Boersenator]

Kaum geht es mal wieder etwas weiter in den grünen Bereich, wird die positive Kursentwicklung schon wieder abgewürgt. Mal sehen, wie lange das noch so weitergeht.

[checkpointuk]

so...zum dritten mal eingekauft...jetzt reicht es
Jetzt kann das Ding wieder gegen Norden laufen!!!!
LOS

[PrinzStorno]

Antwort auf Beitrag Nr.: 60.989.513 von apano am 09.07.19 21:29:55

Bitte nochmal nachlesen "Verbindlichkeiten haben wird". Merci

[apano]

Antwort auf Beitrag Nr.: 60.985.634 von MaxiKingKurt am 09.07.19 15:09:58

Zitat von MaxiKingKurt:

Zitat von apano: ....
Wer da bei 1,20 raus ist und bie 0,50 wieder einsteigt freut sich natürlich. So macht Börse
Spaß.
Ich kann da leider nicht mitmachen, weil ich noch fett im Gewinn stehe und kein Bock
auf die 25% Steuern habe.

Du steigst also nicht bei 1,20 aus und bei 0,50 wieder ein ... weil Du auf den Gewinn aus den 1,20 - Einstiegskurs Steuern zahlen musst?

ja dann eben nicht ...

Tja mit der Steuer und mit der Börse ist das so eine Sache.
Ich warte bis Habek zusammen mit der SPD und Linken Kanzler ist.
Dann verkaufe meine Palatin Aktien. Die wollen doch die Abgeltungssteuer
abschaffen.https://img.wallstreet-online.de/smilies/laugh.gif

[mafei]

Antwort auf Beitrag Nr.: 60.988.577 von PrinzStorno am 09.07.19 19:37:25

Das war aber alles vor der Zulassung von Vyleesi!
Interessanter wäre wieviel Stück die schon wieder in den
Markt geworfen und dieses Desaster hier mit hervor gerufen haben

[onkelen]

Palatin Forschungsschwerpunkt

Herzfehler

Herzinsuffizienz ist eine Krankheit, bei der das Herz nicht genug Blut pumpen kann, um den Stoffwechselbedarf des Körpers zu decken. Herzinsuffizienz ist eine chronisch fortschreitende Krankheit - viele Patienten leiden unter akuten Dekompensationserscheinungen (Verschlechterung ihrer Herzinsuffizienz), die eine stationäre Behandlung erfordern. Herzinsuffizienz ist eine schwere Krankheit. Es besteht ein erheblicher Bedarf an neuen, innovativen Therapien, die sowohl das Fortschreiten der Krankheit aufhalten als auch die negativen Auswirkungen aufheben und zu besseren Ergebnissen für die Patienten führen können.

Unser Herzinsuffizienzprogramm konzentriert sich auf das natriuretische Peptidrezeptorsystem. Dieses System hat zahlreiche kardiovaskuläre Funktionen. Wir entwickeln synthetische Mimetika von natürlichen Neuropeptidhormonen, einschließlich Mimetika von atrialem natriuretischem Peptid und anderen natriuretischen Peptiden. Viele Patienten mit Herzinsuffizienz haben nicht genügend aktive natriuretische Peptide. Dies trägt zu einer Verschlechterung der Herzinsuffizienz bei.
Unser Hauptkandidat für Herzinsuffizienzprodukte

Unser Hauptkandidat für Herzinsuffizienzprodukte ist PL-3994. PL-3994 ist ein subkutan injizierter Guanylatcyclase-Typ A (GC-A) -Rezeptoragonist. Es ist in der Entwicklung für Patienten mit Herzinsuffizienz, insbesondere für Patienten mit Herzinsuffizienz mit einer Corin-Verlust-Mutation oder anderen klinisch bedeutsamen natriuretischen Peptidsystemmängeln, einer Patientenpopulation, die dem gegenwärtigen Versorgungsstandard besonders widersteht. Corin ist ein Enzym, das inaktives natriuretisches Prohormon in aktives Hormon umwandelt.

Klinische Studien haben gezeigt, dass PL-3994 ein potenter GC-A-Agonist mit einer für die chronische subkutane Selbstverabreichung geeigneten Halbwertszeit ist, dessen pharmakokinetische und pharmakodynamische Eigenschaften anderen natriuretischen Peptiden überlegen sind, einschließlich in den USA und anderswo zugelassenen Produkten.

Das natriuretische Peptidsystem (NPS) bietet kritische kompensatorische Maßnahmen, die den durch Herzinsuffizienz verursachten pathophysiologischen Veränderungen entgegenwirken. Das NPS ist einer der Hauptmechanismen des Körpers, um die Krankheitsprozesse anzugehen, die der Herzinsuffizienz zugrunde liegen. Das NPS ist ein gut validiertes, aber wenig genutztes Ziel für die Entwicklung neuartiger Therapien gegen Herzinsuffizienz.

In akademischen Labors und von Palatin durchgeführte Untersuchungen zeigen, dass die zweite Generation von Agonisten, die gegen GC-A-Rezeptoren wie PL-3994 gerichtet sind, tiefgreifende Auswirkungen auf die Verringerung von Herzhypertrophie und Fibrose haben kann und das Renin-Angiotensin-Aldosteron-System (RAAS) herunterreguliert. und Wiederherstellung der Herzfunktion ohne Hypotonie. Die Fähigkeit, Krankheitsprozesse bei nicht-hypotensiven Dosen anzugehen, ist der Schlüssel zum kommerziellen Potenzial dieses Ansatzes.
Wie ist der klinische Entwicklungsstatus von PL-3994?

Palatin hat zwei placebokontrollierte Phase-I-Studien mit aufsteigender Einzeldosis durchgeführt. In der ersten Studie wurde PL-3994 als einzelne subkutane Dosis an gesunde Probanden verabreicht. In der zweiten Studie wurde Probanden mit kontrollierter Hypertonie eine einzelne subkutane Dosis PL-3994 verabreicht. In beiden Studien umfassten die Endpunkte: Sicherheit, Blutdruck, Herzfrequenz, Diurese, Natriurese und Plasmaspiegel von cyclischem Guanosinmonophosphat (cGMP). Die Behandlung wurde gut vertragen, ohne akute Sicherheitsbedenken und mit einer Dosisreaktion für verlängerte pharmakologische Wirkungen. Die Wirkdauer (8-12 Stunden) und die Pharmakologie unterstützen die chronische Anwendung.
Was sind die nächsten Entwicklungsschritte für PL-3994?

Eine Phase-2A-Studie (Open-Label-Studie) bei Patienten mit diagnostizierter Herzinsuffizienz und konservierter Ejektionsfraktion soll an einer großen Forschungsuniversität durchgeführt werden, die Daten zur Charakterisierung der Auswirkungen von PL-3994 auf das System und den Lungenblutdruck liefert.
Unser Natriuretic Peptide Receptor-A und -C Preclinical Candidate.

Wir arbeiten weiter an der Entwicklung eines präklinischen Kandidaten für den Natriuretischen Peptidrezeptor-A und -C, den wir PL-5028 nennen. Wir glauben, dass der Agonismus des Natriuretic Peptide Receptor-C die Wirkung auf die Reduktion der Herzfibrose verstärken kann. PL-5028 hat auch das Potenzial für eine überlegene Wirksamkeit bei verringerter Hypotonie. Wir führen präklinische Studien mit PL-5028 durch und arbeiten mit mehreren Institutionen akademisch zusammen, um eine Entwicklungspartnerschaft für diese Technologie einzugehen.

https://www.palatin.com/research-focus/heart-failure/