Palatin Technology / voraussichtliches Marktpotential von 1,3 Mrd $ bis 2020 allein in USA (Seite 148)

[rayOne]

Der Rest den ich habe wird gehalten bis mir jemand ein Übernahmeangebot vor den Latz knallt, dann heißt es Ciao Cacao.

[herthafan]

Antwort auf Beitrag Nr.: 60.950.503 von Greenlock am 03.07.19 22:51:30

Zitat von Tom1864: Ziemlich Komplex die Finanzlage..da wird noch viel Wasser den Houdson runter fließen bis wir die 1, 80 wieder sehen. Abwarten..mehr bleibt eh nicht. Auf jeden Fall lass ich mich nie wieder bei so einem Hype mitreißen!! Guds nächtle

...haste leider recht mit deiner einstellung , nicht immer , dafür gibt es auch beispiele zur genüge . habe das ebenfalls schon diverse male mit erleben müssen......tipp für alle ......je mehr ausstehende warrants , desto mehr riskant das investment , besonders bei ami / can. start-up-buden......mögen die hoch gepriesenen analysten endlich auch mal recht behalten mit ihren hoch gesteckten kurszielen für pal. dann kämen wir auch noch mit einem blauen auge davon und können sogar noch schön money machen mit der frauen-viagra......GOOD LUCK.....!!!!!!

[onkelen]

Palatin Technologies (NYSEAMERICAN: PTN) von Zacks Investment Research auf „Buy“ hochgestuft

Gepostet von Gary Hoff am 3. Juli 2019 //

Palatin Technologies logo Palatin Technologies (NYSEAMERICAN: PTN) wurde von Zacks Investment Research in einem am Mittwoch veröffentlichten Research-Bericht von einem Hold-Rating auf ein Buy-Rating aufgewertet . Der Broker hat derzeit ein Kursziel von 1,25 USD für die Aktie des biopharmazeutischen Unternehmens. Das Kursziel von Zacks Investment Research deutet auf ein potenzielles Plus von 22,55% gegenüber dem vorherigen Abschluss des Unternehmens hin.

Laut Zacks ist „Palatin Technologies, Inc ein Medizintechnikunternehmen in der Entwicklungsphase, das an der Entwicklung und Vermarktung von Produkten und Technologien für diagnostische Bildgebung, Krebstherapie und die Entwicklung ethischer Arzneimittel beteiligt ist. Diese Entwicklungen basieren auf den firmeneigenen Technologien zur radioaktiven Markierung von monoklonalen Antikörpern und zur Aktivierung von Peptidplattformen . “
Erhalten Sie Warnungen von Palatin Technologies :

Mehrere andere Analysten haben ebenfalls PTN-Berichte veröffentlicht. HC Wainwright legte ein Kursziel von 6,00 USD für Aktien von Palatin Technologies fest und bewertete die Aktie in einem Research-Bericht am Donnerstag, dem 23. Mai, mit „Kaufen“. LADENBURG THALM / SH SH hat das Kaufrating angepasst und am Sonntag, den 12. Mai, in einem Research-Bericht ein Kursziel von 2,75 USD für Aktien von Palatin Technologies festgelegt.

PTN verlor während des Handels am Mittwoch 0,06 USD und erreichte 1,02 USD. Die Aktie hatte ein Handelsvolumen von 56.646 Aktien gegenüber einem durchschnittlichen Volumen von 2.291.633 Aktien. Palatin Technologies hat ein 12-Monats-Tief von 0,59 USD und ein 12-Monats-Hoch von 1,78 USD.

Palatin Technologies (NYSEAMERICAN: PTN) gab zuletzt am Donnerstag, den 9. Mai, seine Ergebnisse bekannt. Das biopharmazeutische Unternehmen meldete für das Quartal einen Gewinn je Aktie von (0,03 USD) und verfehlte die Konsensschätzung von (0,02 USD) um (0,01 USD).

Mehrere institutionelle Anleger haben kürzlich ihre PTN-Bestände geändert.
BNP Paribas Arbitrage SA hat im 1. Quartal eine neue Beteiligung an Palatin Technologies im Wert von rund 42.000 USD erworben.
Virtu Financial LLC hat seine Position in Aktien von Palatin Technologies im 1. Quartal um 47,9% ausgebaut. Virtu Financial LLC besitzt nun 105.064 Aktien des biopharmazeutischen Unternehmens im Wert von 103.000 USD, nachdem im letzten Quartal weitere 34.036 Aktien erworben wurden.
SG Americas Securities LLC hat im 1. Quartal eine neue Beteiligung an Palatin Technologies im Wert von rund 115.000 USD erworben.
Rhumbline Advisers erhöhte seine Position in Aktien von Palatin Technologies im 4. Quartal um 48,9%. Rhumbline Advisers hält jetzt 250.452 Aktien des biopharmazeutischen Unternehmens im Wert von 177.000 USD, nachdem im letzten Quartal weitere 82.266 Aktien erworben wurden. Schließlich erhöhte die
Bank of New York Mellon Corp im 4. Quartal ihre Position in Aktien von Palatin Technologies um 30,5%. Die Bank of New York Mellon Corp besitzt jetzt 700.936 Aktien des biopharmazeutischen Unternehmens im Wert von 496.000 USD, nachdem im letzten Quartal weitere 163.633 Aktien erworben wurden.

https://translate.googleusercontent.com/translate_c?depth=1&…

[PrinzStorno]

Über NASDAQ keine 3mio Stücke und insgesamt normalisiert sich der Handel hier bei PTN. Meiner Meinung nach sind die raus die hier kurzfristig rein sind. Der Kurs steht dort wo zuletzt alle "Zocker" eingestiegen sind.

[PrinzStorno]

Antwort auf Beitrag Nr.: 60.950.293 von rayOne am 03.07.19 22:22:14

Zitat von rayOne:

Zitat von PrinzStorno: Kann mal jemand eine deutsche Übersetzung einstellen. Bin gerade noch unterwegs. Kann mir aber denken um welche Seite es sich handelt. Danke und beste Grüße

Die Höhe und der Zeitpunkt des Vergütungsaufwands, der in zukünftigen Perioden im Zusammenhang mit der Gewährung von Optionen und bedingten Aktieneinheiten zu erfassen ist, kann durch das Erreichen der Leistungsbedingungen und die Beendigung des Arbeitsverhältnisses beeinflusst werden. Infolgedessen können die Aufwendungen für aktienbasierte Vergütungen von der obersten Periode der Berichtsperiode erheblich abweichen.Siehe Anmerkung 3 zur konsolidierten Jahresrechnung in diesem Geschäftsbericht für eine Beschreibung der jüngsten Rechnungslegungsvorschriften, die uns betreffen.BetriebsergebnisJahresende am 30. Juni 2018 Im Vergleich zum Vorjahresstichtag 30. Juni 2017:Umsatz - Für das Geschäftsjahr zum 30. Juni 2018 ("Geschäftsjahr 2018") haben wir im Rahmen unserer Lizenzverträge mit AMAG und Fosun Umsätze in Höhe von 67.134.758 US-$ gegenüber 44.723.827 US-$ für das Geschäftsjahr zum 30. Juni 2017 ("Geschäftsjahr 2017") ausgewiesen.Am 8. Januar 2017 haben wir mit der AMAG einen Lizenzvertrag (der "AMAG-Lizenzvertrag") abgeschlossen, der 60.000.000.000 $ als einmalige Erstzahlung vorsieht. Gemäß den Bedingungen und unter den Bedingungen des AMAG-Lizenzvertrags erstattete uns die AMAG 25.000.000 US-$, abzüglich bestimmter Ausgaben, die von der AMAG direkt bezahlt wurden oder zu tragen sind, für angemessene, dokumentierte, direkte Auslagen, die uns nach dem Inkrafttreten des Lizenzvertrags im Zusammenhang mit Entwicklungs- und Regulierungsaktivitäten entstanden sind, die erforderlich sind, um eine NDA für Vyleesi für HSDD in den Vereinigten Staaten einzureichen, abzüglich bestimmter anderer Ausgaben, die von der AMAG direkt bezahlt wurden oder zu zahlen sind. Das Unternehmen verbuchte im Geschäftsjahr 2018 und 2017 42.134.758 US-$ bzw. 44.723.827 US-$ als Lizenz- und Vertragserlöse, die zusätzliche Abrechnungen für AMAG-bezogene Vyleesi-Kosten in Höhe von 1.151.243 US-$ bzw. 707.342 US-$ im Geschäftsjahr 2018 und 2017 enthielten.Darüber hinaus ist die Gesellschaft gemäß den Bedingungen und unter den Bedingungen des AMAG-Lizenzvertrags berechtigt, von der AMAG (i) bis zu 80.000.000.000 USD an bestimmten regulatorischen Meilensteinzahlungen bei Erreichen bestimmter regulatorischer Meilensteine und (ii) bis zu 300.000.000 USD an Umsatzmeilensteinzahlungen bei Erreichen bestimmter jährlicher Nettoumsätze für alle Produkte in dem Gebiet zu erhalten. Am 4. Juni 2018 nahm die FDA die Vyleesi NDA zur Einreichung an. DieNDA wurde am 23. März 2018 eingereicht. Die Zustimmung der FDA löste eine Meilensteinzahlung der AMAG an Palatin in Höhe von 20.000.000.000 US-Dollar aus. Am 6. September 2017 schlossen wir mit Fosun einen Lizenzvertrag (den "Fosun-Lizenzvertrag") über exklusive Rechte zur Vermarktung von Vyleesi in den Gebieten des chinesischen Festlandes, Taiwans, Hongkongs S.A.R. und Macau S.A.R. ab, Gemäß dem Fosun-Lizenzvertrag mit Fosun wurden 500.000 US-$ gemäß den Steuerquellvorschriften in China einbehalten und im Geschäftsjahr 2018 als Aufwand erfasst.Am 21. November 2017 haben wir mit Kwangdong einen Lizenzvertrag (der "Kwangdong-Lizenzvertrag") über exklusive Rechte zur Vermarktung von Vyleesi in der Republik Korea abgeschlossen, der eine einmalige rückzahlbare Vorauszahlung in Höhe von 500.000 US-Dollar vorsah, die zum 30. Juni 2018 als langfristige abgegrenzte Umsatzerlöse ausgewiesen wurde. Gemäß dem Lizenzvertrag mit Kwangdong wurden 82.500 US-$ in Übereinstimmung mit den steuerlichen Quellensteueranforderungen in Südkorea einbehalten und im Geschäftsjahr 2018 als Aufwand erfasst. 32.566.217 US-$ für Forschung und Entwicklung - Forschungs- und Entwicklungskosten beliefen sich im Geschäftsjahr 2018 gegenüber 45.683.174 US-$ im Geschäftsjahr 2017. Diese Kosten beziehen sich hauptsächlich auf unser klinisches Phase-3-Studienprogramm Vyleesi und Hilfsstudien, die notwendig sind, um eine NDA für Vyleesi für HSDD einzureichen. Die Forschungs- und Entwicklungskosten im Zusammenhang mit unseren Programmen Vyleesi, PL-3994, PL-8177, MC1r, MC4r und MC4r sowie anderen präklinischen Programmen beliefen sich im Geschäftsjahr 2018 bzw. 2017 auf 27.449.494 US-Dollar und 41.146.970 US-Dollar. Die bisherigen Ausgaben betrafen hauptsächlich unser Vyleesi für die Behandlung des HSDD-Programms. Der Rückgang der Forschungs- und Entwicklungskosten ist hauptsächlich auf den Abschluss der klinischen Phase 3-Studie und die Entwicklung von Vyleesi für HSDD zurückzuführen. Die Höhe dieser Ausgaben und die Art der zukünftigen Entwicklungsaktivitäten hängen von einer Reihe von Faktoren ab, darunter in erster Linie die Verfügbarkeit von Mitteln zur Unterstützung der zukünftigen Entwicklungsaktivitäten, der Erfolg unserer klinischen Studien und präklinischen und Forschungsvorhaben sowie unsere Fähigkeit, neben Vyleesi, PL-8177 und PL-3994 auch Wirkstoffe in klinische Studien am Menschen zu entwickeln. Der Anstieg der allgemeinen Forschungs- und Entwicklungsausgaben ist in erster Linie auf zusätzliches Personal und in zweiter Linie auf die Erfassung der aktienbasierten Vergütung zurückzuführen.kumulierte Ausgaben von der Einführung bis zum 30. Juni 2018 beliefen sich auf ca. 306.900.000 US-Dollar für unser Vyleesi-Programm und ca. 130.400.000 US-Dollar für alle anderen Programme (zu denen PL-3994, PL-8177, andere Melanocortin-Rezeptor-Agonisten, andere Entdeckungsprogramme und beendete Programme gehören). Aufgrund verschiedener Risikofaktoren, die hierin unter "Risikofaktoren" beschrieben sind, einschließlich der Schwierigkeit, derzeit die Kosten und den Zeitpunkt zukünftiger klinischer Phase-1-Studien und größerer Phase-2- und Phase-3-Studien für ein Produkt in der Entwicklung zu schätzen, können wir nicht mit hinreichender Sicherheit vorhersagen, wann, wenn überhaupt, ein Programm in die nächste Entwicklungsphase übergeht oder erfolgreich abgeschlossen wird, oder wann, wenn überhaupt, entsprechende Nettogeldzuflüsse generiert werden.

Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator

Ich lese hier eine Menge positiver Sachverhalte heraus. Auch was die Meilensteinzahlungen angeht.

[Greenlock]

Antwort auf Beitrag Nr.: 60.950.293 von rayOne am 03.07.19 22:22:14

Ziemlich Komplex die Finanzlage..da wird noch viel Wasser den Houdson runter fließen bis wir die 1, 80 wieder sehen. Abwarten..mehr bleibt eh nicht. Auf jeden Fall lass ich mich nie wieder bei so einem Hype mitreißen!! Guds nächtle

[rayOne]

Antwort auf Beitrag Nr.: 60.950.197 von PrinzStorno am 03.07.19 22:08:28

Zitat von PrinzStorno: Kann mal jemand eine deutsche Übersetzung einstellen. Bin gerade noch unterwegs. Kann mir aber denken um welche Seite es sich handelt. Danke und beste Grüße

Die Höhe und der Zeitpunkt des Vergütungsaufwands, der in zukünftigen Perioden im Zusammenhang mit der Gewährung von Optionen und bedingten Aktieneinheiten zu erfassen ist, kann durch das Erreichen der Leistungsbedingungen und die Beendigung des Arbeitsverhältnisses beeinflusst werden. Infolgedessen können die Aufwendungen für aktienbasierte Vergütungen von der obersten Periode der Berichtsperiode erheblich abweichen.Siehe Anmerkung 3 zur konsolidierten Jahresrechnung in diesem Geschäftsbericht für eine Beschreibung der jüngsten Rechnungslegungsvorschriften, die uns betreffen.BetriebsergebnisJahresende am 30. Juni 2018 Im Vergleich zum Vorjahresstichtag 30. Juni 2017:Umsatz - Für das Geschäftsjahr zum 30. Juni 2018 ("Geschäftsjahr 2018") haben wir im Rahmen unserer Lizenzverträge mit AMAG und Fosun Umsätze in Höhe von 67.134.758 US-$ gegenüber 44.723.827 US-$ für das Geschäftsjahr zum 30. Juni 2017 ("Geschäftsjahr 2017") ausgewiesen.Am 8. Januar 2017 haben wir mit der AMAG einen Lizenzvertrag (der "AMAG-Lizenzvertrag") abgeschlossen, der 60.000.000.000 $ als einmalige Erstzahlung vorsieht. Gemäß den Bedingungen und unter den Bedingungen des AMAG-Lizenzvertrags erstattete uns die AMAG 25.000.000 US-$, abzüglich bestimmter Ausgaben, die von der AMAG direkt bezahlt wurden oder zu tragen sind, für angemessene, dokumentierte, direkte Auslagen, die uns nach dem Inkrafttreten des Lizenzvertrags im Zusammenhang mit Entwicklungs- und Regulierungsaktivitäten entstanden sind, die erforderlich sind, um eine NDA für Vyleesi für HSDD in den Vereinigten Staaten einzureichen, abzüglich bestimmter anderer Ausgaben, die von der AMAG direkt bezahlt wurden oder zu zahlen sind. Das Unternehmen verbuchte im Geschäftsjahr 2018 und 2017 42.134.758 US-$ bzw. 44.723.827 US-$ als Lizenz- und Vertragserlöse, die zusätzliche Abrechnungen für AMAG-bezogene Vyleesi-Kosten in Höhe von 1.151.243 US-$ bzw. 707.342 US-$ im Geschäftsjahr 2018 und 2017 enthielten.Darüber hinaus ist die Gesellschaft gemäß den Bedingungen und unter den Bedingungen des AMAG-Lizenzvertrags berechtigt, von der AMAG (i) bis zu 80.000.000.000 USD an bestimmten regulatorischen Meilensteinzahlungen bei Erreichen bestimmter regulatorischer Meilensteine und (ii) bis zu 300.000.000 USD an Umsatzmeilensteinzahlungen bei Erreichen bestimmter jährlicher Nettoumsätze für alle Produkte in dem Gebiet zu erhalten. Am 4. Juni 2018 nahm die FDA die Vyleesi NDA zur Einreichung an. DieNDA wurde am 23. März 2018 eingereicht. Die Zustimmung der FDA löste eine Meilensteinzahlung der AMAG an Palatin in Höhe von 20.000.000.000 US-Dollar aus. Am 6. September 2017 schlossen wir mit Fosun einen Lizenzvertrag (den "Fosun-Lizenzvertrag") über exklusive Rechte zur Vermarktung von Vyleesi in den Gebieten des chinesischen Festlandes, Taiwans, Hongkongs S.A.R. und Macau S.A.R. ab, Gemäß dem Fosun-Lizenzvertrag mit Fosun wurden 500.000 US-$ gemäß den Steuerquellvorschriften in China einbehalten und im Geschäftsjahr 2018 als Aufwand erfasst.Am 21. November 2017 haben wir mit Kwangdong einen Lizenzvertrag (der "Kwangdong-Lizenzvertrag") über exklusive Rechte zur Vermarktung von Vyleesi in der Republik Korea abgeschlossen, der eine einmalige rückzahlbare Vorauszahlung in Höhe von 500.000 US-Dollar vorsah, die zum 30. Juni 2018 als langfristige abgegrenzte Umsatzerlöse ausgewiesen wurde. Gemäß dem Lizenzvertrag mit Kwangdong wurden 82.500 US-$ in Übereinstimmung mit den steuerlichen Quellensteueranforderungen in Südkorea einbehalten und im Geschäftsjahr 2018 als Aufwand erfasst. 32.566.217 US-$ für Forschung und Entwicklung - Forschungs- und Entwicklungskosten beliefen sich im Geschäftsjahr 2018 gegenüber 45.683.174 US-$ im Geschäftsjahr 2017. Diese Kosten beziehen sich hauptsächlich auf unser klinisches Phase-3-Studienprogramm Vyleesi und Hilfsstudien, die notwendig sind, um eine NDA für Vyleesi für HSDD einzureichen. Die Forschungs- und Entwicklungskosten im Zusammenhang mit unseren Programmen Vyleesi, PL-3994, PL-8177, MC1r, MC4r und MC4r sowie anderen präklinischen Programmen beliefen sich im Geschäftsjahr 2018 bzw. 2017 auf 27.449.494 US-Dollar und 41.146.970 US-Dollar. Die bisherigen Ausgaben betrafen hauptsächlich unser Vyleesi für die Behandlung des HSDD-Programms. Der Rückgang der Forschungs- und Entwicklungskosten ist hauptsächlich auf den Abschluss der klinischen Phase 3-Studie und die Entwicklung von Vyleesi für HSDD zurückzuführen. Die Höhe dieser Ausgaben und die Art der zukünftigen Entwicklungsaktivitäten hängen von einer Reihe von Faktoren ab, darunter in erster Linie die Verfügbarkeit von Mitteln zur Unterstützung der zukünftigen Entwicklungsaktivitäten, der Erfolg unserer klinischen Studien und präklinischen und Forschungsvorhaben sowie unsere Fähigkeit, neben Vyleesi, PL-8177 und PL-3994 auch Wirkstoffe in klinische Studien am Menschen zu entwickeln. Der Anstieg der allgemeinen Forschungs- und Entwicklungsausgaben ist in erster Linie auf zusätzliches Personal und in zweiter Linie auf die Erfassung der aktienbasierten Vergütung zurückzuführen.kumulierte Ausgaben von der Einführung bis zum 30. Juni 2018 beliefen sich auf ca. 306.900.000 US-Dollar für unser Vyleesi-Programm und ca. 130.400.000 US-Dollar für alle anderen Programme (zu denen PL-3994, PL-8177, andere Melanocortin-Rezeptor-Agonisten, andere Entdeckungsprogramme und beendete Programme gehören). Aufgrund verschiedener Risikofaktoren, die hierin unter "Risikofaktoren" beschrieben sind, einschließlich der Schwierigkeit, derzeit die Kosten und den Zeitpunkt zukünftiger klinischer Phase-1-Studien und größerer Phase-2- und Phase-3-Studien für ein Produkt in der Entwicklung zu schätzen, können wir nicht mit hinreichender Sicherheit vorhersagen, wann, wenn überhaupt, ein Programm in die nächste Entwicklungsphase übergeht oder erfolgreich abgeschlossen wird, oder wann, wenn überhaupt, entsprechende Nettogeldzuflüsse generiert werden.

Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator

[PrinzStorno]

Kann mal jemand eine deutsche Übersetzung einstellen. Bin gerade noch unterwegs. Kann mir aber denken um welche Seite es sich handelt. Danke und beste Grüße

[rollo_tomasi]

http://filings.irdirect.net/data/911216/000165495418010150/p…

auf seite 41 steht alles, was der investierte wissen sollte.
jetzt wünsche ich noch mehr glück!🙄

[herthafan]

....manchmal sind rasche übernahme-versuche die allerbeste lösung von gewissen problemen aller art.....und eventuell kämen dann noch mehr als nur die läppischen 60 mill. auf uns als aktionäre hinzu....!!!!