Palatin Technology / voraussichtliches Marktpotential von 1,3 Mrd $ bis 2020 allein in USA (Seite 261)
eröffnet am 17.02.15 22:17:27 von
neuester Beitrag 28.02.24 20:50:54 von
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Die Frage ist, ob die 7,5 Mio$ erst bei Zulassung in China fließen, die haben ja sicher ihre eigene Zulassungsbehörde.
Antwort auf Beitrag Nr.: 60.763.572 von Spondon am 07.06.19 22:44:03Also 67,5 Mio Dollar!
After the pullback of the stock price in December 2018, many investors investor had the opportunity to buy more Palatin shares before the FDA decision in 06/23/2019. As written in my article Palatin: What To Do After The Share Pullback? in Feb 2019, while the FDA demanded more data for a small Phase I, it was likely that the drug has a good chance to pass the approval. These were expressed by both the executive of Palatin (Q3 earnings transcript) and AMAG (Analyst day). In the event of the approval of Vyleesi, Palatin Technologies will receive $60 M from AMAG and $7.5 M from Shanghai Fosun Pharmaceutical. Also, the company will profit from sales-related milestones. Another important aspect is a possible licensing deal for Europe, which would bring another double-digit million amount for the company.
Übersetzung
Nach dem Rückzug des Aktienkurses im Dezember 2018 hatten viele Anleger die Möglichkeit, weitere Palatin-Aktien zu kaufen, bevor die FDA am 23.06.2013 beschloss. Wie in meinem Artikel Palatin geschrieben: Was tun nach dem Share Pullback? Während die FDA im Februar 2019 weitere Daten für eine kleine Phase I anforderte, war es wahrscheinlich, dass das Medikament eine gute Chance hat, die Zulassung zu bestehen. Diese wurden sowohl vom Vorstand von Palatin (Q3 Earnings Transcript) als auch von AMAG (Analystentag) zum Ausdruck gebracht. Im Falle der Genehmigung von Vyleesi erhält Palatin Technologies 60 Mio. USD von AMAG und 7,5 Mio. USD von Shanghai Fosun Pharmaceutical. Darüber hinaus wird das Unternehmen von umsatzbezogenen Meilensteinen profitieren. Ein weiterer wichtiger Aspekt ist ein möglicher Lizenzvertrag für Europa, der dem Unternehmen einen weiteren zweistelligen Millionenbetrag einbringen würde.
Quelle https://seekingalpha.com/article/4268811-palatin-technologie…
After the pullback of the stock price in December 2018, many investors investor had the opportunity to buy more Palatin shares before the FDA decision in 06/23/2019. As written in my article Palatin: What To Do After The Share Pullback? in Feb 2019, while the FDA demanded more data for a small Phase I, it was likely that the drug has a good chance to pass the approval. These were expressed by both the executive of Palatin (Q3 earnings transcript) and AMAG (Analyst day). In the event of the approval of Vyleesi, Palatin Technologies will receive $60 M from AMAG and $7.5 M from Shanghai Fosun Pharmaceutical. Also, the company will profit from sales-related milestones. Another important aspect is a possible licensing deal for Europe, which would bring another double-digit million amount for the company.
Übersetzung
Nach dem Rückzug des Aktienkurses im Dezember 2018 hatten viele Anleger die Möglichkeit, weitere Palatin-Aktien zu kaufen, bevor die FDA am 23.06.2013 beschloss. Wie in meinem Artikel Palatin geschrieben: Was tun nach dem Share Pullback? Während die FDA im Februar 2019 weitere Daten für eine kleine Phase I anforderte, war es wahrscheinlich, dass das Medikament eine gute Chance hat, die Zulassung zu bestehen. Diese wurden sowohl vom Vorstand von Palatin (Q3 Earnings Transcript) als auch von AMAG (Analystentag) zum Ausdruck gebracht. Im Falle der Genehmigung von Vyleesi erhält Palatin Technologies 60 Mio. USD von AMAG und 7,5 Mio. USD von Shanghai Fosun Pharmaceutical. Darüber hinaus wird das Unternehmen von umsatzbezogenen Meilensteinen profitieren. Ein weiterer wichtiger Aspekt ist ein möglicher Lizenzvertrag für Europa, der dem Unternehmen einen weiteren zweistelligen Millionenbetrag einbringen würde.
Quelle https://seekingalpha.com/article/4268811-palatin-technologie…
Antwort auf Beitrag Nr.: 60.761.532 von Reinerle am 07.06.19 17:59:22Das hört sich gut an.
"Und wenn ich das richtig verstehe gibt es bei Zulassung nicht nur die 60 Mio Dollar, sondern auch noch 7,5 Mio Dollar aus China. Quelle: seekingalpha.com/article/...ogies-future-peptide-drugs?page=2
Beitrag Ariva. In The Event bekommt Palatin also 67,5 Mio Dollar und nicht nur 60 Mio Dollar anhand der Entscheidung am 23.6
"Und wenn ich das richtig verstehe gibt es bei Zulassung nicht nur die 60 Mio Dollar, sondern auch noch 7,5 Mio Dollar aus China. Quelle: seekingalpha.com/article/...ogies-future-peptide-drugs?page=2
Beitrag Ariva. In The Event bekommt Palatin also 67,5 Mio Dollar und nicht nur 60 Mio Dollar anhand der Entscheidung am 23.6
Bin auch mit 50 Cent drin. Bleib aber drin. Ich sehe die Chance RIESIG
Antwort auf Beitrag Nr.: 60.761.163 von mafei am 07.06.19 17:21:28Die großen sammeln da gerne ein bei den Aussichten.
Trading Spotlight
Scheinbar sind noch reichlich Anleger mit Einstandskursen um/unter 50 Cent unterwegs,
welche hier auf Nummer Sicher gehen!? Getreu dem Motto, lieber den Spatz in der Hand als.....
welche hier auf Nummer Sicher gehen!? Getreu dem Motto, lieber den Spatz in der Hand als.....
Antwort auf Beitrag Nr.: 60.758.445 von Spondon am 07.06.19 12:24:55Palatin Technologies: Die Zukunft der Peptidarzneimittel
6. Juni 2019 14:50 ET | Über: Palatin Technologies, Inc. (PTN), Beinhaltet: AMAG
Sehr interessant und Black Rock ist investiert. Bestimmt nicht aus Spaß.
Da auch die Indizes im Plus waren, gehe ich davon aus, dass man noch schnell sl gerne die Tage gefischt hat. Einmal als schnelle Variante und einmal als schleichende Variante. Umso interessanter wird das Unternehmen nach meiner Einschätzung.
Tien Duy Vo
Wachstum, Research Analyst, Biotech, Gesundheitswesen
(311 Anhänger)
Zusammenfassung
Die geforderte Phase-I-Studie zeigte im Vergleich zu den vorherigen Studien konsistente Ergebnisse, und AMAGs CEO ist: "ziemlich optimistisch in Bezug auf die Zulassungsfähigkeit" von Vyleesi.
Im Falle einer Zulassung kann Palatin vielversprechende Medikamentenkandidaten entwickeln.
Peptide sind eine unterschätzte Wirkstoffklasse.
Die erfolgreiche Entwicklung der Peptidpolymerformulierung wird eine orale Behandlung ermöglichen, die dem Peptidportfolio zusätzlichen Wert verleiht.
Einleitung: Die Verfügbarkeit von Peptidarzneimitteln ist noch begrenzt
Alle oder fast alle von der FDA zugelassenen und im Handel erhältlichen Medikamente zielen auf Proteine ab. In der natürlichen Umgebung können diese Proteine durch kleine Moleküle, Peptide und andere Proteine stimuliert werden. Während das Gebiet der kleinen Moleküle in der Vergangenheit ausgiebig erforscht wurde, entwickeln sich neuere Molekülklassen langsam und werden kommerziell zugänglich.
Proteine sind große Makromoleküle, die aus Peptidketten bestehen. Sie haben oft eine sehr charakteristische Tertiärstruktur, die spezifische erkennbare Andockstellen für andere Moleküle bietet. Eines der zentralen biologischen Dogmen ist das Schlüssel-Schloss-Modell, das die Wechselwirkung des Enzyms mit seinem spezifischen Gegenstück beschreibt. Hier haben die Proteine und ihr Substrat einen spezifischen Niedrigenergiezustand, der chemische Reaktionen mit einer sehr effizienten Geschwindigkeit ermöglicht.
Peptide bestehen ebenfalls aus Aminosäureketten, haben jedoch nur eine Sequenzgröße von etwa 50 Einheiten oder weniger. In der Natur spielen Peptidhormone eine wichtige Rolle, wobei das bekannteste Beispiel Insulin ist. Die Verfügbarkeit für die kommerzielle Verwendung von Peptidarzneimitteln ist jedoch zu diesem Zeitpunkt noch begrenzt. In Anerkennung dieser Lücke konzentriert sich Palatin Technologies (PTN) darauf, Peptidarzneimittel kommerziell verfügbar zu machen.
seekingalpha.com/article/...technologies-future-peptide-drugs
6. Juni 2019 14:50 ET | Über: Palatin Technologies, Inc. (PTN), Beinhaltet: AMAG
Sehr interessant und Black Rock ist investiert. Bestimmt nicht aus Spaß.
Da auch die Indizes im Plus waren, gehe ich davon aus, dass man noch schnell sl gerne die Tage gefischt hat. Einmal als schnelle Variante und einmal als schleichende Variante. Umso interessanter wird das Unternehmen nach meiner Einschätzung.
Tien Duy Vo
Wachstum, Research Analyst, Biotech, Gesundheitswesen
(311 Anhänger)
Zusammenfassung
Die geforderte Phase-I-Studie zeigte im Vergleich zu den vorherigen Studien konsistente Ergebnisse, und AMAGs CEO ist: "ziemlich optimistisch in Bezug auf die Zulassungsfähigkeit" von Vyleesi.
Im Falle einer Zulassung kann Palatin vielversprechende Medikamentenkandidaten entwickeln.
Peptide sind eine unterschätzte Wirkstoffklasse.
Die erfolgreiche Entwicklung der Peptidpolymerformulierung wird eine orale Behandlung ermöglichen, die dem Peptidportfolio zusätzlichen Wert verleiht.
Einleitung: Die Verfügbarkeit von Peptidarzneimitteln ist noch begrenzt
Alle oder fast alle von der FDA zugelassenen und im Handel erhältlichen Medikamente zielen auf Proteine ab. In der natürlichen Umgebung können diese Proteine durch kleine Moleküle, Peptide und andere Proteine stimuliert werden. Während das Gebiet der kleinen Moleküle in der Vergangenheit ausgiebig erforscht wurde, entwickeln sich neuere Molekülklassen langsam und werden kommerziell zugänglich.
Proteine sind große Makromoleküle, die aus Peptidketten bestehen. Sie haben oft eine sehr charakteristische Tertiärstruktur, die spezifische erkennbare Andockstellen für andere Moleküle bietet. Eines der zentralen biologischen Dogmen ist das Schlüssel-Schloss-Modell, das die Wechselwirkung des Enzyms mit seinem spezifischen Gegenstück beschreibt. Hier haben die Proteine und ihr Substrat einen spezifischen Niedrigenergiezustand, der chemische Reaktionen mit einer sehr effizienten Geschwindigkeit ermöglicht.
Peptide bestehen ebenfalls aus Aminosäureketten, haben jedoch nur eine Sequenzgröße von etwa 50 Einheiten oder weniger. In der Natur spielen Peptidhormone eine wichtige Rolle, wobei das bekannteste Beispiel Insulin ist. Die Verfügbarkeit für die kommerzielle Verwendung von Peptidarzneimitteln ist jedoch zu diesem Zeitpunkt noch begrenzt. In Anerkennung dieser Lücke konzentriert sich Palatin Technologies (PTN) darauf, Peptidarzneimittel kommerziell verfügbar zu machen.
seekingalpha.com/article/...technologies-future-peptide-drugs
Antwort auf Beitrag Nr.: 60.758.379 von Spondon am 07.06.19 12:14:50Was die Umsatzentwicklung angeht ist es klar, dass es step by step geht.
Berücksichtigt man die kommenden US-Royalties (bei durchschnittlich 500 Millionen US$ Umsatz zwischen 2019 und 2033 käme man auf schätzungsweise 700 Millionen US$ Einnahmen für Palatin allein hieraus) und möglichen Sales Milestones, noch sämtliche ROW-Deals (Rest of the World). Außerdem wäre die restliche Pipeline Palatins - darunter ein vielversprechendes Herzfehler-Präparat in Phase II - mit null bewertet.
Amag geht doch auch bereits 2020 schon von 145$ Umsatz aus. Das ist aber nur Amag. Rest of the world muss noch berücksichtigt werden.
Palatin hat hier keine laufenden Vertriebs oder Marketingskosten. Man kassiert nur.
Berücksichtigt man die kommenden US-Royalties (bei durchschnittlich 500 Millionen US$ Umsatz zwischen 2019 und 2033 käme man auf schätzungsweise 700 Millionen US$ Einnahmen für Palatin allein hieraus) und möglichen Sales Milestones, noch sämtliche ROW-Deals (Rest of the World). Außerdem wäre die restliche Pipeline Palatins - darunter ein vielversprechendes Herzfehler-Präparat in Phase II - mit null bewertet.
Amag geht doch auch bereits 2020 schon von 145$ Umsatz aus. Das ist aber nur Amag. Rest of the world muss noch berücksichtigt werden.
Palatin hat hier keine laufenden Vertriebs oder Marketingskosten. Man kassiert nur.
Antwort auf Beitrag Nr.: 60.758.151 von mafei am 07.06.19 11:45:26Verstehe nicht, warum 233 Mio Euro eine zu hohe Marktkapitalisierung sein sollen, wenn wir hier von einen Marktpotenzial von 1,3 Mrd reden.
Halte 4-6 Dollar bei Zulassung für angemessen, aber erst muss diese Zulassung auch kommen. Kommt Sie, ist aus meiner Sicht die aktuelle Marktkapitalisierung ein Witz.
Kommt Sie nicht, hättest du recht. Es kommt halt auf die Meldung Zulassung ja oder nein an.
Halte 4-6 Dollar bei Zulassung für angemessen, aber erst muss diese Zulassung auch kommen. Kommt Sie, ist aus meiner Sicht die aktuelle Marktkapitalisierung ein Witz.
Kommt Sie nicht, hättest du recht. Es kommt halt auf die Meldung Zulassung ja oder nein an.
Was mich hier halt bedenklich stimmt, ist die hohe Marktkapitalisierung.
Im Vergleich zu den vergangenen Erlösen ist das schwindelerregend.
Und die Erlöse die da kommen.....
Im Vergleich zu den vergangenen Erlösen ist das schwindelerregend.
Und die Erlöse die da kommen.....
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