Palatin Technology / voraussichtliches Marktpotential von 1,3 Mrd $ bis 2020 allein in USA (Seite 373)
eröffnet am 17.02.15 22:17:27 von
neuester Beitrag 28.02.24 20:50:54 von
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@InYi das Du hier auftauchst beruhigt mich sehr - Danke!
Du bist ja als typischer Kontraindikator bekannt, mit Palatin hast Du dich aber noch sooo gut beschäftigt, würde ich an deiner Stelle mal nachholen!
Risiko ist da, kein Zweifel, sehr gute Chancen aber auch!
Klar wird hier die Zukunft gehandel, in welcher Aktie nicht?!
Nenne nur NC die Du ja hoch lobst.
Du bist ja als typischer Kontraindikator bekannt, mit Palatin hast Du dich aber noch sooo gut beschäftigt, würde ich an deiner Stelle mal nachholen!
Risiko ist da, kein Zweifel, sehr gute Chancen aber auch!
Klar wird hier die Zukunft gehandel, in welcher Aktie nicht?!
Nenne nur NC die Du ja hoch lobst.
Antwort auf Beitrag Nr.: 56.602.427 von abgemeldet568354 am 03.01.18 16:57:08Wenn Inyi zum bashen kommt dann machen wir vieles richtig 
See Geely, EL....naja jedem das seine
See Geely, EL....naja jedem das seine
Antwort auf Beitrag Nr.: 56.602.082 von Burmis am 03.01.18 16:39:42
Denn irgendwie "scheint" das Unternehmen wohl eher ein Fake zu sein.... sie stellen Medikamente her für die Behandlung von Krankheiten mit hohem medizinischen Bedarf (ohne konkrete Angaben) und anschließend wollen sie Marketingkooperationen mit Branchenführern eingehen (wohl eher mit Aktien-Werbeargenturen) und historische Fakten über deren Leistungen fehlt total, aber statt dessen richtet sich alles auf die Zukunft ohne etwas Konkretes... also nur Luft...
Die tatsächlichen Ergebnisse von Palatin können daher erheblich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen beschriebenen Ergebnissen abweichen, unter anderem aus folgenden Gründen: Ergebnisse klinischer Studien, behördliche Maßnahmen der FDA und die Notwendigkeit behördlicher Genehmigungen, die Fähigkeit von Palatin, die Entwicklung seiner Technologie zu finanzieren und klinische Studien zu etablieren und erfolgreich abzuschließen, die Dauer und die Kosten, die für die Durchführung klinischer Studien und die Einreichung von Anträgen auf behördliche Zulassungen erforderlich sind....
https://finance.yahoo.com/news/palatin-technologies-inc-anno…
Fake !!!
Nach dieser Meldung würde ich ganz schnell verkaufen 
Denn irgendwie "scheint" das Unternehmen wohl eher ein Fake zu sein.... sie stellen Medikamente her für die Behandlung von Krankheiten mit hohem medizinischen Bedarf (ohne konkrete Angaben) und anschließend wollen sie Marketingkooperationen mit Branchenführern eingehen (wohl eher mit Aktien-Werbeargenturen) und historische Fakten über deren Leistungen fehlt total, aber statt dessen richtet sich alles auf die Zukunft ohne etwas Konkretes... also nur Luft...
Die tatsächlichen Ergebnisse von Palatin können daher erheblich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen beschriebenen Ergebnissen abweichen, unter anderem aus folgenden Gründen: Ergebnisse klinischer Studien, behördliche Maßnahmen der FDA und die Notwendigkeit behördlicher Genehmigungen, die Fähigkeit von Palatin, die Entwicklung seiner Technologie zu finanzieren und klinische Studien zu etablieren und erfolgreich abzuschließen, die Dauer und die Kosten, die für die Durchführung klinischer Studien und die Einreichung von Anträgen auf behördliche Zulassungen erforderlich sind....
https://finance.yahoo.com/news/palatin-technologies-inc-anno…
Nach DER Meldung gibt es hier doch kein Halten mehr! 1 Euro diese oder nächste Woche ist noch sehr vorsichtig.
Antwort auf Beitrag Nr.: 56.600.480 von luxanleger am 03.01.18 15:04:53Die ziehen das Teil anscheinend runter
Trading Spotlight
Es geht ja noch sehr verschlafen nach Norden, bin auf 15:30 gespannt wenn die Amis handeln.
Antwort auf Beitrag Nr.: 56.599.895 von luxanleger am 03.01.18 14:25:17Yes da geht heute was!!
Schau dir mal Datametrex an....die haben vorhin das closing bekannt gegeben....sollte heute auch noch was kommen
PM...bekommst du noch
Schau dir mal Datametrex an....die haben vorhin das closing bekannt gegeben....sollte heute auch noch was kommen
PM...bekommst du noch
Antwort auf Beitrag Nr.: 56.599.577 von M_Engel am 03.01.18 14:04:47
So ist es!
Zitat von M_Engel: https://finance.yahoo.com/news/palatin-technologies-inc-anno…
@luxanleger
darauf hast du doch gewartet?
So ist es!
die Übersetzung ins Deutsche/übersetzt von Google😴
CRANBURY, NJ, 3. Januar 2018 / PRNewswire / - Palatin Technologies, Inc. (NYSE MKT: PTN), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das zielgerichtete, rezeptorspezifische Peptidtherapeutika für die Behandlung von Krankheiten mit hohem medizinischem Bedarf und kommerziellem Potenzial entwickelt , gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Gesundheitsbehörde (FDA) Palatin darüber informiert hat, dass sie ihre klinische Untersuchung der subkutanen Injektion PL-8177 als mögliche Behandlung für Patienten mit Colitis ulcerosa fortsetzen kann. Die Mitteilung über den Fortgang des Verfahrens wurde nach Palatins Einreichung eines Prüfungsantrags für ein neues Arzneimittel (IND) für dieses Programm erhalten. Palatin geht davon aus, im laufenden Quartal eine Phase-1-Studie mit einzelnen und mehreren aufsteigenden Dosen zu beginnen.
Palatin Technologies, Inc.
Palatin Technologies, Inc.
Mehr
PL-8177, ein selektives Melanocortin-Rezeptor-1 (MC1r) -Agonistenpeptid, ist Palatins führender klinischer Entwicklungskandidat für Colitis ulcerosa und andere entzündliche Darmerkrankungen. Mittel, die das MC1r-System modulieren, können bei einer Vielzahl von entzündlichen Krankheitsindikationen ein therapeutisches Potential haben.
"Die Zulassung dieser IND-Anmeldung durch die FDA ist ein wichtiger Meilenstein für Palatin, da wir unsere Wirkstoffforschungsprogramme nach der erfolgreichen Lizenzierung von Bremelanotide für hypoaktive Störungen des sexuellen Verlangens beschleunigen", sagte Carl Spana, Ph.D., President und Chief Executive Officer von Palatin Technologien. "Wir freuen uns über das Potenzial, das Melanocortin-System bei der Behandlung einer Vielzahl von Erkrankungen zu modulieren, und haben mehrere Programme zur Entwicklung von Melanocortin-basierten Therapeutika für Patienten mit entzündlichen Erkrankungen."
PL-8177 ist ein zyklisches Peptid, das eine Wirksamkeit in Tiermodellen für entzündliche Darmerkrankungen gezeigt hat. Palatin hat eine orale Formulierung von PL-8177 entwickelt, die in Tierversuchen validiert wurde und in zukünftigen klinischen Untersuchungen untersucht werden soll. PL-8177 ist hoch spezifisch für MC1r mit sub-nanomolarer Affinitätsbindung und EC50-funktionellen Werten.
Über Palatin Technologies, Inc.
Palatin Technologies, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das zielgerichtete, rezeptorspezifische Peptidtherapeutika für die Behandlung von Krankheiten mit hohem medizinischem Bedarf und kommerziellem Potenzial entwickelt. Die Strategie von Palatin besteht darin, Produkte zu entwickeln und dann Marketing-Kooperationen mit Branchenführern zu bilden, um ihr kommerzielles Potenzial zu maximieren. Weitere Informationen zu Palatin finden Sie auf der Website von Palatin unter www.Palatin.com.
Vorausschauende Aussagen
Aussagen in dieser Pressemitteilung, die keine historischen Fakten sind, einschließlich Aussagen über zukünftige Erwartungen von Palatin Technologies, Inc., wie Aussagen über mögliche klinische Indikationen für PL-8177, klinische Studienergebnisse mit PL-8177, potenzielle Maßnahmen von Aufsichtsbehörden einschließlich der FDA, regulatorische Pläne, Entwicklungsprogramme, vorgeschlagene Indikationen für Produktkandidaten und Marktpotenzial für Produktkandidaten, sind "zukunftsgerichtete Aussagen" im Sinne von Abschnitt 27A des Securities Act von 1933, Abschnitt 21E des Securities Exchange Act von 1934 und Dieser Begriff ist in dem Private Securities Litigation Reform Act von 1995 definiert. Palatin beabsichtigt, dass solche zukunftsgerichteten Aussagen den dadurch geschaffenen sicheren Häfen unterliegen. Solche zukunftsgerichteten Aussagen beinhalten bekannte und unbekannte Risiken, Ungewissheiten und andere Faktoren, die dazu führen könnten, dass sich die tatsächlichen Ergebnisse von Palatin wesentlich von den historischen Ergebnissen oder den in solchen zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückten oder implizierten Ergebnissen unterscheiden. Die tatsächlichen Ergebnisse von Palatin können wesentlich von denen abweichen, die in den zukunftsgerichteten Aussagen aus Gründen wie unter anderem den Ergebnissen klinischer Studien, behördlichen Maßnahmen der FDA und der Notwendigkeit von behördlichen Genehmigungen, Palatins Fähigkeit, die Entwicklung seiner Technologie zu finanzieren, diskutiert werden Etablierung und erfolgreiche Durchführung klinischer Studien, Dauer und Kosten für die Durchführung klinischer Studien und Einreichung von Zulassungsanträgen, von konkurrierenden Pharma-, Biopharma- und Biotechnologieunternehmen entwickelte Produkte, kommerzielle Akzeptanz der Produkte von Palatin und andere in den periodischen Einreichungen von Palatin diskutierte Faktoren mit der Securities and Exchange Commission. Palatin ist nicht für die Aktualisierung von Ereignissen zuständig, die nach dem Datum dieser Pressemitteilung auftreten.
CRANBURY, NJ, 3. Januar 2018 / PRNewswire / - Palatin Technologies, Inc. (NYSE MKT: PTN), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das zielgerichtete, rezeptorspezifische Peptidtherapeutika für die Behandlung von Krankheiten mit hohem medizinischem Bedarf und kommerziellem Potenzial entwickelt , gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Gesundheitsbehörde (FDA) Palatin darüber informiert hat, dass sie ihre klinische Untersuchung der subkutanen Injektion PL-8177 als mögliche Behandlung für Patienten mit Colitis ulcerosa fortsetzen kann. Die Mitteilung über den Fortgang des Verfahrens wurde nach Palatins Einreichung eines Prüfungsantrags für ein neues Arzneimittel (IND) für dieses Programm erhalten. Palatin geht davon aus, im laufenden Quartal eine Phase-1-Studie mit einzelnen und mehreren aufsteigenden Dosen zu beginnen.
Palatin Technologies, Inc.
Palatin Technologies, Inc.
Mehr
PL-8177, ein selektives Melanocortin-Rezeptor-1 (MC1r) -Agonistenpeptid, ist Palatins führender klinischer Entwicklungskandidat für Colitis ulcerosa und andere entzündliche Darmerkrankungen. Mittel, die das MC1r-System modulieren, können bei einer Vielzahl von entzündlichen Krankheitsindikationen ein therapeutisches Potential haben.
"Die Zulassung dieser IND-Anmeldung durch die FDA ist ein wichtiger Meilenstein für Palatin, da wir unsere Wirkstoffforschungsprogramme nach der erfolgreichen Lizenzierung von Bremelanotide für hypoaktive Störungen des sexuellen Verlangens beschleunigen", sagte Carl Spana, Ph.D., President und Chief Executive Officer von Palatin Technologien. "Wir freuen uns über das Potenzial, das Melanocortin-System bei der Behandlung einer Vielzahl von Erkrankungen zu modulieren, und haben mehrere Programme zur Entwicklung von Melanocortin-basierten Therapeutika für Patienten mit entzündlichen Erkrankungen."
PL-8177 ist ein zyklisches Peptid, das eine Wirksamkeit in Tiermodellen für entzündliche Darmerkrankungen gezeigt hat. Palatin hat eine orale Formulierung von PL-8177 entwickelt, die in Tierversuchen validiert wurde und in zukünftigen klinischen Untersuchungen untersucht werden soll. PL-8177 ist hoch spezifisch für MC1r mit sub-nanomolarer Affinitätsbindung und EC50-funktionellen Werten.
Über Palatin Technologies, Inc.
Palatin Technologies, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das zielgerichtete, rezeptorspezifische Peptidtherapeutika für die Behandlung von Krankheiten mit hohem medizinischem Bedarf und kommerziellem Potenzial entwickelt. Die Strategie von Palatin besteht darin, Produkte zu entwickeln und dann Marketing-Kooperationen mit Branchenführern zu bilden, um ihr kommerzielles Potenzial zu maximieren. Weitere Informationen zu Palatin finden Sie auf der Website von Palatin unter www.Palatin.com.
Vorausschauende Aussagen
Aussagen in dieser Pressemitteilung, die keine historischen Fakten sind, einschließlich Aussagen über zukünftige Erwartungen von Palatin Technologies, Inc., wie Aussagen über mögliche klinische Indikationen für PL-8177, klinische Studienergebnisse mit PL-8177, potenzielle Maßnahmen von Aufsichtsbehörden einschließlich der FDA, regulatorische Pläne, Entwicklungsprogramme, vorgeschlagene Indikationen für Produktkandidaten und Marktpotenzial für Produktkandidaten, sind "zukunftsgerichtete Aussagen" im Sinne von Abschnitt 27A des Securities Act von 1933, Abschnitt 21E des Securities Exchange Act von 1934 und Dieser Begriff ist in dem Private Securities Litigation Reform Act von 1995 definiert. Palatin beabsichtigt, dass solche zukunftsgerichteten Aussagen den dadurch geschaffenen sicheren Häfen unterliegen. Solche zukunftsgerichteten Aussagen beinhalten bekannte und unbekannte Risiken, Ungewissheiten und andere Faktoren, die dazu führen könnten, dass sich die tatsächlichen Ergebnisse von Palatin wesentlich von den historischen Ergebnissen oder den in solchen zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückten oder implizierten Ergebnissen unterscheiden. Die tatsächlichen Ergebnisse von Palatin können wesentlich von denen abweichen, die in den zukunftsgerichteten Aussagen aus Gründen wie unter anderem den Ergebnissen klinischer Studien, behördlichen Maßnahmen der FDA und der Notwendigkeit von behördlichen Genehmigungen, Palatins Fähigkeit, die Entwicklung seiner Technologie zu finanzieren, diskutiert werden Etablierung und erfolgreiche Durchführung klinischer Studien, Dauer und Kosten für die Durchführung klinischer Studien und Einreichung von Zulassungsanträgen, von konkurrierenden Pharma-, Biopharma- und Biotechnologieunternehmen entwickelte Produkte, kommerzielle Akzeptanz der Produkte von Palatin und andere in den periodischen Einreichungen von Palatin diskutierte Faktoren mit der Securities and Exchange Commission. Palatin ist nicht für die Aktualisierung von Ereignissen zuständig, die nach dem Datum dieser Pressemitteilung auftreten.
Antwort auf Beitrag Nr.: 56.582.999 von RobStar77 am 01.01.18 19:18:13https://finance.yahoo.com/news/palatin-technologies-inc-anno…
@luxanleger
darauf hast du doch gewartet?....sieht sehr gut aus!
@luxanleger
darauf hast du doch gewartet?
....sieht sehr gut aus! 
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