Albireo Pharma Inc. Aktie (Seite 60)
eröffnet am 07.11.16 05:30:26 von
neuester Beitrag 05.08.23 17:58:29 von
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Mit diesem furiosen Finish 😅 heute müsste albo den Abwärtstrend verlassen haben
Wer vielleicht J & J als Kaufinteressent auf der Liste für ALBO hatte, die haben sich letzte Woche mal geoutet, wirklich auf der Suche zu sein. Für den Moment wird Albo aber aus deren Suche rausfallen, da sie sicher nicht mehr als die MK dessen ausgeben wollen. Trotzdem ..., wer weiß?
https://www.biopharmadive.com/news/johnson-johnson-deals-acq…
https://www.biopharmadive.com/news/johnson-johnson-deals-acq…
Antwort auf Beitrag Nr.: 70.681.846 von PlungeProtection am 29.01.22 13:57:13Du weißt doch, wie es läuft. Meldung kommt raus. Darauf folgt sofort eine Reaktion. Dann wird recherchiert und Tage später dementsprechend revidiert.
Ich habe hier noch nicht die entsprechenden Studien gefunden. Kann also weder sagen, ob es überhaupt schon klinische Studien gab. Klingt eher noch nach präklinisch. Und ein Medikament in dieser Richtung ist noch weiter weg. ABER, man sollte das mit im Auge behalten. Da könnte Konkurrenz entstehen.
Und ich wollte hier ein wenig die Leute von ihrem langweiligen Wochenende aufschrecken
Ich habe hier noch nicht die entsprechenden Studien gefunden. Kann also weder sagen, ob es überhaupt schon klinische Studien gab. Klingt eher noch nach präklinisch. Und ein Medikament in dieser Richtung ist noch weiter weg. ABER, man sollte das mit im Auge behalten. Da könnte Konkurrenz entstehen.
Und ich wollte hier ein wenig die Leute von ihrem langweiligen Wochenende aufschrecken
Entwicklung von therapeutischen Ansätzen...
Interessant aber ich halte eventuelle Folgen eher für gering
Interessant aber ich halte eventuelle Folgen eher für gering
Folgende Nachricht aus China hat die Woche wohl auch unseren Kurs hier mit verdorben. (Ich wußte doch, ich finde was). Hochinteressant
Übersetzt heißt es:
Molekularer Mechanismus des menschlichen Gallensäure-Efflux-Proteins ABCB11 enthüllt Quelle
Die Forschungsgruppe von Professor Chen Yuxing und Professor Zhou Congzhao von der Abteilung für Biowissenschaften und Medizin der Universität Einzelpartikel-Kryoelektronenmikroskopie verwendete, um die Beziehung zwischen einer Reihe von zu analysieren menschliches Gallensäure-Efflux-Protein ABCB11 und sein physiologisches Substrat – Natriumtaurocholat.Die dreidimensionale Struktur des Komplexes zeigte, dass es zwei Tandem-Substratbindungstascheninnerhalb des Proteins gibt, und eine Reihe von biochemischen Experimenten klärten den molekularen Mechanismus von ABCB11-spezifisch auf Ausfluss von Gallensäuren. Die Forschungsergebnisse wurden online in Cell Research veröffentlicht.
Gallensalze sind die wichtigsten fakultativen Moleküle in der menschlichen Galle und helfen bei der Verdauung von Lipiden und fettlöslichen Vitaminen. Darüber hinaus ist es an anderen biologischen Prozessen wie dem Glukosestoffwechsel und der Immunantwort beteiligt. Gallensalze werden in Hepatozyten unter Verwendung von Cholesterin als Vorläufer synthetisiert und von ABCB11 in die Gallenkanälchen geleitet, um an der Bildung von Galle teilzunehmen. Die Blockade des Ausflusses von Gallensalzen wird zu einer Reihe von Cholestase-bedingten Krankheiten führen, wie z. B. progressiver familiärer intrahepatischer Cholestase (PFIC). PFIC tritt häufiger bei Kindern auf, oft begleitet von Hepatomegalie und Zirrhose, und führt schließlich vor dem Erwachsenenalter zum Tod aufgrund von Leberversagen.
Im Jahr 2020 löste die Forschungsgruppe die ligandenfreie Struktur von menschlichem ABCB11 mithilfe der Einzelpartikel-Kryoelektronenmikroskopie. Um den molekularen Mechanismus des Transports von physiologischen Substraten durch ABCB11 zu untersuchen, analysierte die Forschungsgruppe weiterhin die beiden komplexen Strukturen von ABCB11 in Gegenwart unterschiedlicher Konzentrationen von Natriumtaurocholat: ein Molekül Natriumtaurocholat in niedriger Konzentration und ein Molekül Natriumtaurocholat in hoher Konzentration Zwei Moleküle Natriumtaurocholat. In Kombination mit dem ATPase-Aktivitätsexperiment und dem Substrattransportexperiment wurde geklärt, dass die beiden Taschen einen offensichtlichen Substrataffinitätsgradienten aufweisen, so dass das Substrat nacheinander entlang des Affinitätsgradienten an die beiden Taschen binden und schließlich den Transmembrantransport vervollständigen kann. Diese längs des Transportkanals hintereinander angeordnete Dual-Substrat-bindende Taschenstruktur gewährleistet nicht nur die hohe Effizienz des Substrattransports, sondern auch die hohe Spezifität der Substraterkennung. Daher ist ABCB11 eine neue Klasse von ABC-Transportern, die den aktiven Transport für die Diffusion des Substratkonzentrationsgradienten und die ATP-Hydrolyse für Energie integriert.
Die Ergebnisse dieser Studie tragen nicht nur zu einem tiefen Verständnis des Mechanismus des Gallensäuretransports bei, sondern liefern auch eine strukturelle Grundlage für therapeutische Interventionen und das Design von Medikamenten bei Krankheiten wie Cholestase.
https://finance.sina.com.cn/tech/2022-01-24/doc-ikyamrmz7098…
Übersetzt heißt es:
Molekularer Mechanismus des menschlichen Gallensäure-Efflux-Proteins ABCB11 enthüllt Quelle
Die Forschungsgruppe von Professor Chen Yuxing und Professor Zhou Congzhao von der Abteilung für Biowissenschaften und Medizin der Universität Einzelpartikel-Kryoelektronenmikroskopie verwendete, um die Beziehung zwischen einer Reihe von zu analysieren menschliches Gallensäure-Efflux-Protein ABCB11 und sein physiologisches Substrat – Natriumtaurocholat.Die dreidimensionale Struktur des Komplexes zeigte, dass es zwei Tandem-Substratbindungstascheninnerhalb des Proteins gibt, und eine Reihe von biochemischen Experimenten klärten den molekularen Mechanismus von ABCB11-spezifisch auf Ausfluss von Gallensäuren. Die Forschungsergebnisse wurden online in Cell Research veröffentlicht.
Gallensalze sind die wichtigsten fakultativen Moleküle in der menschlichen Galle und helfen bei der Verdauung von Lipiden und fettlöslichen Vitaminen. Darüber hinaus ist es an anderen biologischen Prozessen wie dem Glukosestoffwechsel und der Immunantwort beteiligt. Gallensalze werden in Hepatozyten unter Verwendung von Cholesterin als Vorläufer synthetisiert und von ABCB11 in die Gallenkanälchen geleitet, um an der Bildung von Galle teilzunehmen. Die Blockade des Ausflusses von Gallensalzen wird zu einer Reihe von Cholestase-bedingten Krankheiten führen, wie z. B. progressiver familiärer intrahepatischer Cholestase (PFIC). PFIC tritt häufiger bei Kindern auf, oft begleitet von Hepatomegalie und Zirrhose, und führt schließlich vor dem Erwachsenenalter zum Tod aufgrund von Leberversagen.
Im Jahr 2020 löste die Forschungsgruppe die ligandenfreie Struktur von menschlichem ABCB11 mithilfe der Einzelpartikel-Kryoelektronenmikroskopie. Um den molekularen Mechanismus des Transports von physiologischen Substraten durch ABCB11 zu untersuchen, analysierte die Forschungsgruppe weiterhin die beiden komplexen Strukturen von ABCB11 in Gegenwart unterschiedlicher Konzentrationen von Natriumtaurocholat: ein Molekül Natriumtaurocholat in niedriger Konzentration und ein Molekül Natriumtaurocholat in hoher Konzentration Zwei Moleküle Natriumtaurocholat. In Kombination mit dem ATPase-Aktivitätsexperiment und dem Substrattransportexperiment wurde geklärt, dass die beiden Taschen einen offensichtlichen Substrataffinitätsgradienten aufweisen, so dass das Substrat nacheinander entlang des Affinitätsgradienten an die beiden Taschen binden und schließlich den Transmembrantransport vervollständigen kann. Diese längs des Transportkanals hintereinander angeordnete Dual-Substrat-bindende Taschenstruktur gewährleistet nicht nur die hohe Effizienz des Substrattransports, sondern auch die hohe Spezifität der Substraterkennung. Daher ist ABCB11 eine neue Klasse von ABC-Transportern, die den aktiven Transport für die Diffusion des Substratkonzentrationsgradienten und die ATP-Hydrolyse für Energie integriert.
Die Ergebnisse dieser Studie tragen nicht nur zu einem tiefen Verständnis des Mechanismus des Gallensäuretransports bei, sondern liefern auch eine strukturelle Grundlage für therapeutische Interventionen und das Design von Medikamenten bei Krankheiten wie Cholestase.
https://finance.sina.com.cn/tech/2022-01-24/doc-ikyamrmz7098…
Trading Spotlight
Noch ein wenig recherchiert zum Thema Indien. Also, dass Medikament wäre definitiv auch da lieferbar
https://www.gnhindia.com/products/bylvay-200-odevixibat/
https://www.gnhindia.com/products/bylvay-400-odevixibat/
https://www.gnhindia.com/products/bylvay-600-odevixibat/
https://www.gnhindia.com/products/bylvay-1200-odevixibat/
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Of the estimated 100,000 patients with cholestatic liver disease worldwide without an approved drug treatment, there are approximately 15,000 PFIC patients, excluding China and India.
China und Indien scheint bei dieser Krankheit eh eine ziemliche Unbekannte zu sein.
China und Indien scheint bei dieser Krankheit eh eine ziemliche Unbekannte zu sein.
Antwort auf Beitrag Nr.: 70.680.478 von monster69 am 29.01.22 08:58:24Man weiß natürlich nicht, wie lange diese Kinder schon in Behandlung waren. Trotzdem stellt sich mir die Frage, warum wird Bylvay als Medikament nicht erwähnt? Wird es für Indien als schlichtweg zu teuer empfunden und man geht deswegen dort gar nicht erst hausieren?
Es zeigt auf, wie grausam diese Krankheit PFIC ist.
Hoffentlich wird das Medikament für jedes Kind auf der Welt ein Rettungsanker!
Es zeigt auf, wie grausam diese Krankheit PFIC ist.
Hoffentlich wird das Medikament für jedes Kind auf der Welt ein Rettungsanker!
Antwort auf Beitrag Nr.: 70.678.900 von PlungeProtection am 28.01.22 21:54:22Da steckt doch was hinter diesem "Spiel"?
Wir werden sehen, ob es am Montag über $27,14 bleibt und weiter steigt, oder man alles wieder kassiert. Dann sollen erst die Leerverkäufer bedient werden. Oder sie haben fertig und man lässt es endlich laufen...
Schönes Wochenende Allen
Wir werden sehen, ob es am Montag über $27,14 bleibt und weiter steigt, oder man alles wieder kassiert. Dann sollen erst die Leerverkäufer bedient werden. Oder sie haben fertig und man lässt es endlich laufen...
Schönes Wochenende Allen
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