Der wohl heißeste Gentech-Startup der letzten 10 Jahre (Seite 2)

eröffnet am 17.01.17 16:29:58 von
neuester Beitrag 25.02.21 20:18:54 von


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18.03.17 07:40:10
Dr. Emmanuelle Charpentier
co-founded CRISPR Therapeutics together with Shaun Foy and Rodger Novak. She is a Scientific Member of the Max Planck Society in Germany and Director at the Max Planck Institute for Infection Biology in Berlin, Germany. Prior to joining Max Planck, Emmanuelle was awarded an Alexander von Humboldt professorship at the Helmholtz Centre for Infection Research, Braunschweig, and Professor at the Medical School of Hannover in Germany. She continues to oversee a research group at the Laboratory for Molecular Infection Medicine Sweden (MIMS, part of Nordic European Molecular Biology Laboratory (EMBL) Partnership for Molecular Medicine) at Umeå University in Sweden where she has a visiting professorship. Her seminal research unveiled the key mechanisms of the CRISPR/Cas9 technology, laying the foundation for the use of CRISPR/Cas9 as a highly versatile and precise gene editing tool.

Es würde mich nicht wundern, wenn sie einen Nobelpreis bekommt.
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21.03.17 19:09:14
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21.03.17 19:13:25
Und noch ein Video über Emmanuelle Charpentier hinterher

https://www.youtube.com/watch?v=T9UlhoFUvm4
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22.03.17 20:49:28
Biotech-Sektor heute massiv unter Druck

Die Börsen hassen bekanntlich Unsicherheit. Und diese ist derzeit im Gesundheitssektor in den USA besonders groß. Denn die Kritik an Trumps Gesundheitsreform nimmt stetig zu und der US-Präsident droht weiter an Zustimmung zu verlieren. Anleger schickten daraufhin den Nasdaq Biotech Index auf Talfahrt.
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26.03.17 21:18:58
UC Berkeley Receives CRISPR Patent in Europe

The European Patent Office will grant patent rights over the use of CRISPR in all cell types to a University of California team, contrasting with a recent decision in the U.S.

http://linkis.com/the-scientist.com/FuGj4
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14.04.17 15:24:23
CRISPR Therapeutics, Intellia Therapeutics, Caribou Biosciences and ERS Genomics Announce Appeal of CRISPR/Cas9 U.S. Patent Board Decision

Appeal to the U.S. Court of Appeals for the Federal Circuit seeks review and reversal of the Patent Trial and Appeals Board’s decision to terminate CRISPR/Cas9 interference
In parallel, the companies and their licensors plan to pursue additional patents in the U.S. and worldwide covering the CRISPR/Cas9 technology and its use in cellular and non-cellular settings, including eukaryotic cells

http://ir.crisprtx.com/phoenix.zhtml?c=254376&p=irol-newsArt…
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17.04.17 21:34:59
CRISPR Therapeutics and Casebia Therapeutics Announce Exclusive Development and Option Agreement with StrideBio

CRISPR Therapeutics and Casebia will partner with StrideBio to develop novel AAV vectors for in vivo CRISPR/Cas9-based therapies

BASEL, Switzerland and CAMBRIDGE, Mass. and DURHAM, N.C., April 17, 2017 (GLOBE NEWSWIRE) -- CRISPR Therapeutics (NASDAQ:CRSP), a biopharmaceutical company focused on creating transformative gene-based medicines for serious diseases, and Casebia Therapeutics, a joint-venture established by CRISPR Therapeutics and Bayer AG for developing CRISPR-based therapeutics in select disease areas, today announced they have signed a collaboration agreement with StrideBio, LLC, a US-based company developing novel AAV vectors for in vivo gene delivery applications.

http://ir.crisprtx.com/phoenix.zhtml?c=254376&p=irol-newsArt…
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18.04.17 13:36:14
CRISPR Therapeutics and Casebia Therapeutics Announce Exclusive Development and Option Agreement with StrideBio
CRISPR Therapeutics and Casebia will partner with StrideBio to develop novel AAV vectors for in vivo CRISPR/Cas9-based therapies
BASEL, Switzerland and CAMBRIDGE, Mass. and DURHAM, N.C., April 17, 2017 (GLOBE NEWSWIRE) -- CRISPR Therapeutics (NASDAQ:CRSP)

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18.04.17 13:43:53
IMMUNTHERAPIE BEI TUMOREN
:
Mit dem eigenen Körper gegen den Krebs

Immer häufiger nutzen Ärzte Strategien des Immunsystems, um Krebs zu behandeln. Auf breiter Front vermelden sie dabei Erfolge. Die neue CRISPR/Cas9-Methode dürfte diese Entwicklung noch beschleunigen.

Einen erneuten Schub bekommen immuntherapeutische Ansätze momentan durch CRISPR/Cas9. Mit dieser als "Genschere" bekannten biochemischen Methode kann man deutlich einfacher DNA verändern als mit konventionellen Verfahren. Daher lassen sich auch die Immunzellen um einiges einfacher und schneller passend gestalten. Den ersten Versuch führten im Oktober 2016 Wissenschaftler um Lu You von der chinesischen Sichuan University in Chengdu an einem Patienten mit einem aggressiven Lungenkrebs durch, bei dem alle alternativen Behandlungsmethoden gescheitert waren. Sie entnahmen ihm Immunzellen und schalteten bei ihnen mit CRISPR/Cas9 ein bestimmtes Gen aus, das als Bremse bei der Krebsbekämpfung agiert. Anschließend bekam der Patient die Immunzellen zurück ins Blut. Den Ärzten zufolge ist die Behandlung ohne Zwischenfälle verlaufen – weitere Details werden aber zum Schutz des Patienten zunächst geheim gehalten. Bei diesem ersten Experiment geht es noch darum, etwaige Nebenwirkungen zu entdecken. Deshalb beobachtet man den Probanden zunächst für sechs Monate, bevor man weitere Tests macht.

Auch June bereitet gemeinsam mit Ärzten vom CHOP erste klinische Studien vor, bei denen sie mit CRISPR/Cas9 die T-Zellen von Patienten gentechnisch verändern werden. Die Versuche sind bereits genehmigt und sollen in den nächsten Monaten starten. Die Forscher planen, ein Gen für ein Protein einzuführen, das die T-Zellen veranlasst, die Krebszellen aufzuspüren und zu eliminieren. Eine weitere gentechnische Modifikation soll verhindern, dass die entarteten Zellen die Immunzellen als solche identifizieren können. Dann hätte der Krebs keine Chance, die T-Zellen zu deaktivieren.

http://www.spektrum.de/news/krebs-immuntherapie-mit-crispr-c…
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27.04.17 07:52:54
Intellia Therapeutics and CRISPR Therapeutics Announce U.S. Patent Covering CRISPR/Cas9 Ribonucleoprotein Complexes

https://globenewswire.com/news-release/2017/04/26/972741/0/e…
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