ACRX (Mkap $98 M) (Cash $72M) FDA Entscheid am 12 Okt & P3 Daten diesen Monat (Seite 17)
eröffnet am 13.07.17 23:27:22 von
neuester Beitrag 05.10.22 17:09:07 von
neuester Beitrag 05.10.22 17:09:07 von
Beiträge: 165
ID: 1.257.187
ID: 1.257.187
Aufrufe heute: 0
Gesamt: 24.857
Gesamt: 24.857
Aktive User: 0
ISIN: US00444T2096 · WKN: A3DWPN · Symbol: TLPH
1,0500
USD
-5,41 %
-0,0600 USD
Letzter Kurs 02:00:00 NYSE
Werte aus der Branche Pharmaindustrie
| Wertpapier | Kurs | Perf. % |
|---|---|---|
| 0,9000 | +305,04 | |
| 1,3254 | +82,86 | |
| 0,6500 | +25,75 | |
| 6,0000 | +25,00 | |
| 56,69 | +20,00 |
| Wertpapier | Kurs | Perf. % |
|---|---|---|
| 2,1200 | -12,17 | |
| 8,5000 | -15,00 | |
| 0,7300 | -18,59 | |
| 92,06 | -19,84 | |
| 2,7280 | -29,14 |
Beitrag zu dieser Diskussion schreiben
Feedback
Denke angefügt werden sollte, dass ACRX über 100 Mio. Debt hat. Das erklärt den tiefen Kurs meiner Meinung nach.
aber die halten wohl nicht sehr viel von der firma und verkaufen..
In related news, major shareholder Life Sciences Maste Perceptive sold 875,000 shares of AcelRx Pharmaceuticals stock in a transaction that occurred on Monday, June 19th. The shares were sold at an average price of $2.40, for a total transaction of $2,100,000.00. The sale was disclosed in a document filed with the SEC, which is available through the SEC website. 28.10% of the stock is owned by company insiders.
In related news, major shareholder Life Sciences Maste Perceptive sold 875,000 shares of AcelRx Pharmaceuticals stock in a transaction that occurred on Monday, June 19th. The shares were sold at an average price of $2.40, for a total transaction of $2,100,000.00. The sale was disclosed in a document filed with the SEC, which is available through the SEC website. 28.10% of the stock is owned by company insiders.
wenig aktien draußen schon mal gut.hohe insider qoute.
Hab heute ein bißchen von IGXT und AXSM abgegeben um ein paar anteile von ACRX zu ergattern weil hier wichtige Meilestones schon in kürze anstehen .ACRX befindet sich praktisch auf Allzeittief wenn man sich die Marktkap und Cashbestand anschaut sieht man sofort das die Aktie fundamental gesehen ein super schnäppchen ist .
ACRX hat 2 Produkte in der Pipeline Dsuvia und Zalviso beides Schmerzmittel , für Dsuvia wurde bereits die Zulassung für EU und USA beantragt mögliche US Zulassung in Oktober und im 1H 2018 in EU . Zalviso ist bereits in EU zugelassen und mit Grünenthal verpartnert in USA wurde die Zulassung vor 3 Jahren abgelehnt die FDA hat eine weitere Studie verlangt , die Studie käuft gerade und die Ergebnisse werden für die nächsten tage erwartet .
Also kurz gesagt bin ich hier eingestiegen weil in wenigen tagen die Phase 3 Ergebnisse für Zalviso veröffentlicht werden und Adcom für Dsuvia innerhalb der nächsten 2 monate erwartet wird und die natürlich darauf folgende FDA Entscheid in Oktober .
ACRX ist für ein Nasdaq Wert das so wichtige kurstreibende News vor der Tür hat extrem niedrig bewertet hier sind schnelle 100-200% möglich aber wie bei den meisten Biotechs darf man natürlich das Risiko nicht außer acht lassen .
Acelrx Pharma (ACRX)
Marktkap: $98 Million
Cash: $72 Million
Kurs: $2.15
Aktienanzahl: 45 Million
Anticipated Upcoming 2017 Milestones:
Top-line data results from the IAP312 clinical study in mid-2017.
Joint meeting of the Anesthetic and Analgesic Drug Products Advisory Committee and the Drug Safety and Risk Management Advisory Committee for DSUVIA this summer.
FDA decision on the NDA for DSUVIA this fall.
Resubmission of ZALVISO® NDA by year-end.
Juni Präsentation
http://phx.corporate-ir.net/External.File?item=UGFyZW50SUQ9N…
Sufentanil: EU-Zulassung für neuartiges Applikationssystem
http://www.pharmazeutische-zeitung.de/index.php?id=59934
PDL BioPharma Acquires a Portion of AcelRx Pharmaceuticals' Expected Royalties and Commercial Milestones from Zalviso™ for $65 Million
http://www.prnewswire.com/news-releases/pdl-biopharma-acquir…
ACRX hat 2 Produkte in der Pipeline Dsuvia und Zalviso beides Schmerzmittel , für Dsuvia wurde bereits die Zulassung für EU und USA beantragt mögliche US Zulassung in Oktober und im 1H 2018 in EU . Zalviso ist bereits in EU zugelassen und mit Grünenthal verpartnert in USA wurde die Zulassung vor 3 Jahren abgelehnt die FDA hat eine weitere Studie verlangt , die Studie käuft gerade und die Ergebnisse werden für die nächsten tage erwartet .
Also kurz gesagt bin ich hier eingestiegen weil in wenigen tagen die Phase 3 Ergebnisse für Zalviso veröffentlicht werden und Adcom für Dsuvia innerhalb der nächsten 2 monate erwartet wird und die natürlich darauf folgende FDA Entscheid in Oktober .
ACRX ist für ein Nasdaq Wert das so wichtige kurstreibende News vor der Tür hat extrem niedrig bewertet hier sind schnelle 100-200% möglich aber wie bei den meisten Biotechs darf man natürlich das Risiko nicht außer acht lassen .
Acelrx Pharma (ACRX)
Marktkap: $98 Million
Cash: $72 Million
Kurs: $2.15
Aktienanzahl: 45 Million
Anticipated Upcoming 2017 Milestones:
Top-line data results from the IAP312 clinical study in mid-2017.
Joint meeting of the Anesthetic and Analgesic Drug Products Advisory Committee and the Drug Safety and Risk Management Advisory Committee for DSUVIA this summer.
FDA decision on the NDA for DSUVIA this fall.
Resubmission of ZALVISO® NDA by year-end.
Juni Präsentation
http://phx.corporate-ir.net/External.File?item=UGFyZW50SUQ9N…
Sufentanil: EU-Zulassung für neuartiges Applikationssystem
http://www.pharmazeutische-zeitung.de/index.php?id=59934
PDL BioPharma Acquires a Portion of AcelRx Pharmaceuticals' Expected Royalties and Commercial Milestones from Zalviso™ for $65 Million
http://www.prnewswire.com/news-releases/pdl-biopharma-acquir…
Durchsuchen
ACRX (Mkap $98 M) (Cash $72M) FDA Entscheid am 12 Okt & P3 Daten diesen Monat
