Revive Therapeutics Applies to FDA for Orphan Drug Designation for Treatment of Autoimmune Hepatitis (Seite 93) | Diskussion im Forum
eröffnet am 03.10.17 15:55:52 von
neuester Beitrag 07.04.24 04:52:26 von
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An die aktionäre sollte doch was kommen wenn ich mich nicht irre .....
Antwort auf Beitrag Nr.: 71.425.241 von Horst233 am 26.04.22 12:02:35Welches Gespräch Horst? Auf was bezogen?
Antwort auf Beitrag Nr.: 71.425.754 von Pixel_Muc am 26.04.22 13:07:45So sehe ich das auch 👍
Antwort auf Beitrag Nr.: 71.425.481 von T07 am 26.04.22 12:33:58Deutschland passiert nie was.
Ich bin auch gespannt. Wer die Nachricht richtig deuten kann ist klar im Vorteil.
Ich bin auch gespannt. Wer die Nachricht richtig deuten kann ist klar im Vorteil.
Ich bin weiterhin sehr gespannt 🙈
😇
😇
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 71.424.989 von Pixel_Muc am 26.04.22 11:33:11https://www.medicalcountermeasures.gov/app/barda/coronavirus…
Auf deutscher Seite passiert nicht viel. Zumindest was den Kurs betrifft.
Ich finde die Meldung grandios!
Bin mal gespannt was ab 15:30 Uhr passieren wird 👍
Ich finde die Meldung grandios!
Bin mal gespannt was ab 15:30 Uhr passieren wird 👍
Wird den heute das gespräch stattfinden pixel ...bin mir jetzt nicht sicher ...es sollte doch heute was kommen ..danke für eine antwort ....klingt alles mega ...zu viele neuhigkeiten 😆
Antwort auf Beitrag Nr.: 71.424.980 von Pixel_Muc am 26.04.22 11:32:13
Das grüne Licht der DSMB kommt dann, wenn Barda bei ihnen anruft weil Sie Infos haben dass Bucillamin ein Treffer sein könnte !!
Keine Angst Pixel, die wissen alle schon bescheid in welche Richtung der Hase läuft!
Zitat von Pixel_Muc: Hab mal bisschen Recherchiert und bin echt begeistert von der evtl Zusammenarbeit ...
Ein paar Auszüge aus der Seite ...
Welche Auswirkungen hat BARDA auf den EUA-Prozess?
Als Teil der US-Regierung koordiniert BARDA mit anderen Bundesbehörden, um die Finanzierung der vielversprechendsten Kandidaten aus Wissenschaft und Industrie für den Notfalleinsatz zu priorisieren. Nach der Finanzierung und um die Bereitschaft sicherzustellen, arbeiten BARDA und FDA vor einer Notsituation durch "Pre-EUA" -Einreichungen zusammen. BARDA-Fachexperten bieten auch technische Beratung für Industriepartner, die sich auf die Einreichung von EUAs vorbereiten, und in einigen Fällen erstellen und reichen BARDA-Experten EUAs direkt ein. Die BARDA Regulatory and Quality Assurance Division arbeitet im Rahmen einer Absichtserklärung eng mit der FDA zusammen, um den EUA-Prozess für unsere Partner zu erleichtern und die Abstimmung auf die Vertriebs- und Verwaltungsbedürfnisse der US-Regierung sicherzustellen.
Jetzt fehlt nur noch grünes Licht durch die DSMB
https://www.medicalcountermeasures.gov/stories/rqa_sme/
Das grüne Licht der DSMB kommt dann, wenn Barda bei ihnen anruft weil Sie Infos haben dass Bucillamin ein Treffer sein könnte !!
Keine Angst Pixel, die wissen alle schon bescheid in welche Richtung der Hase läuft!
sorry Pixel da ich solche Infos nicht speichere ausser im Kopf habe ich es nicht schwarz auf weis !
Aber ich bin sicher wenn man im Netz gezielt danach sucht würde man auch fündig:
Es war etliche mal die letzten Monate so, dass die Unternehmen welche von Barda finanziert oder Unterstützt wurden auch durchgewunken wurden !
Natürlich ist es auch irgendwo verständlich, da es Steuergelder sind und diese was bewirken sollen.
War nicht Merck auch von Barda unterstützt ??
Aber ich bin sicher wenn man im Netz gezielt danach sucht würde man auch fündig:
Es war etliche mal die letzten Monate so, dass die Unternehmen welche von Barda finanziert oder Unterstützt wurden auch durchgewunken wurden !
Natürlich ist es auch irgendwo verständlich, da es Steuergelder sind und diese was bewirken sollen.
War nicht Merck auch von Barda unterstützt ??
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