+++ Trevena +++ Revolution in der Schmerztherapie? (Seite 123)
eröffnet am 04.01.18 20:37:22 von
neuester Beitrag 03.02.24 08:02:54 von
neuester Beitrag 03.02.24 08:02:54 von
Beiträge: 2.375
ID: 1.270.862
ID: 1.270.862
Aufrufe heute: 1
Gesamt: 280.130
Gesamt: 280.130
Aktive User: 0
ISIN: US89532E2081 · WKN: A3DWN1 · Symbol: 6T40
0,4040
EUR
+1,64 %
+0,0065 EUR
Letzter Kurs 07.05.24 Tradegate
Werte aus der Branche Biotechnologie
| Wertpapier | Kurs | Perf. % |
|---|---|---|
| 2,4000 | +49,07 | |
| 1,1600 | +40,52 | |
| 1,3670 | +25,30 | |
| 1,0340 | +23,54 | |
| 26,45 | +23,02 |
| Wertpapier | Kurs | Perf. % |
|---|---|---|
| 2,5000 | -13,79 | |
| 1,3800 | -20,80 | |
| 0,6700 | -26,58 | |
| 2,1300 | -34,41 | |
| 3,1600 | -38,64 |
Beitrag zu dieser Diskussion schreiben
Feedback
Hier wird es IMO sehr sicher nochmal eine KE vor PDFUA geben, am besten schnell sonst warten alle noch mit dem kaufen bis das nächste offering da ist. Wenn KE und RS erledigt sind kommt vielleicht noch ein run up. Gibt es irgendwelche kurzfristigen Milestones die hier erwartet werden?
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.638.228 von bernstein789 am 10.02.20 20:23:55
aktualisierte Unternehmenspräsentation:
https://d1io3yog0oux5.cloudfront.net/_0bf96f2fa84eaf47088fe1…
Zitat von bernstein789: Ich denke das wir morgen dazu eine Nachricht bekommen und ich denke da kommt was positives.....aber nur meine Meinung. Hätte,wäre,wenn.....das ist alles sehr relativ.
aktualisierte Unternehmenspräsentation:
https://d1io3yog0oux5.cloudfront.net/_0bf96f2fa84eaf47088fe1…
Ich denke das wir morgen dazu eine Nachricht bekommen und ich denke da kommt was positives.....aber nur meine Meinung. Hätte,wäre,wenn.....das ist alles sehr relativ.
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.638.084 von bernstein789 am 10.02.20 20:10:09Hat man sich denn den RS schon von der HV genehmigen lassen? Dies wäre im Zweifelsfall das beste Argument ggü. Der Nasdaq
Zusätzliche Nachfrist
Wenn ein Unternehmen mit einem Marktwert von mindestens 1 Million USD in Anteilen, die von nicht verbundenen Unternehmen gehalten werden, die anderen Kotierungsanforderungen erfüllt, kann es eine zweite "Kurperiode" von 180 Kalendertagen erhalten. Um dies zu erhalten, muss das Unternehmen Nasdaq von seiner Absicht in Kenntnis setzen, den Mangel zu beheben. Nasdaq kann nach eigenem Ermessen entscheiden, ob das Unternehmen den Mangel beseitigen kann.
Wenn ein Unternehmen mit einem Marktwert von mindestens 1 Million USD in Anteilen, die von nicht verbundenen Unternehmen gehalten werden, die anderen Kotierungsanforderungen erfüllt, kann es eine zweite "Kurperiode" von 180 Kalendertagen erhalten. Um dies zu erhalten, muss das Unternehmen Nasdaq von seiner Absicht in Kenntnis setzen, den Mangel zu beheben. Nasdaq kann nach eigenem Ermessen entscheiden, ob das Unternehmen den Mangel beseitigen kann.
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.637.199 von bcgk am 10.02.20 18:58:56Wie oft willst du uns das noch mit dem Delisting erörtern.....Trevena hat danach immer noch das Anrecht einer Anhörung. Wenn man plausibel Fakten bringt besteht die Möglichkeit einer Verlängerung. Also warten wir mal ab....
....schon richtig so , aber wenn man nicht investiert ist sollte man sich sparen mit derartigen kommentaren , ansonsten äußerst befremdend und unverständlich....
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.637.199 von bcgk am 10.02.20 18:58:56@bcgk
Wie oft möchtest du das noch wiederholen? Hast du du zu viel Zeit oder oder zu viel Langeweile ?
Wie oft möchtest du das noch wiederholen? Hast du du zu viel Zeit oder oder zu viel Langeweile ?
Schon frustrierend für das Hexchen. Da kommt die NDA und der Kurs schmiert weiter ab. Aber wen wundert das schon. DWL33 hat es ja recht einfach und deutlich dargelegt.
Bis kommenden Montag muss man über $1 kommen und dann dort bleiben. Ansonsten droht das Delisting. Und dann sehen wir hier Kurse sub30c.
AIMO.
Bis kommenden Montag muss man über $1 kommen und dann dort bleiben. Ansonsten droht das Delisting. Und dann sehen wir hier Kurse sub30c.
AIMO.
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.636.935 von DWL33 am 10.02.20 18:29:48
ich hatte bereits geschrieben, dass es einige wenige Ausnahmen gegeben hat und auch immer wieder geben wird. Aber nie und nimmer bei Leronlimab in einer onkologischen Indikation. Da bin ich mir zu 99.99% sicher. Ich halte Ptriority Review schon für nahezu ausgeschlossen. Und zudem wird dieses Unternehmen bis dorthin sehr wahrscheinlich gar nicht mehr existieren.
Wer Leronlimab bereits mehr als 13 Jahre in der Klinik hat und es nicht fertig bringt, ein BLA für HIV wie angekündugt einzureichen, soll dies in einer onkologischen Indikation in Rekordzeit hinbekommen? Bitte die Märchenstunde auf den anderen Thread verlegen und in diesem Forum ausschliesslich TRVN diskutieren.
Zitat von DWL33:Zitat von Cyberhexe: Auch wenn sämtliche Beschleunigungen zur Anwendung kommen, ist die minimale Bearbeitungszeit eines BLA 6 Monate.
...
Zitat von Cyberhexe: es gibt wenige Ausnahmen, bei denen die FDA vor PDUFA entschieden hat und, da bin ich mir sicher, eine solche Ausnahme wird bei einem BLA von Leronlimab bei einer onkologischen Indikation nicht erfolgen. Davon abgesehen halte ich auch Priority Review sehr unwahrscheinlich!
Deswegen ist die Aussage mindestens 6 Monate im Zusammenhang mit Leronlimab korrekt. Da steht nun Aussage gegen Aussage. Aber, und das ist das Schöne daran, wird man solche Aussagen in der Zukunft auf deren Wahrheitsgehalt überprüfen können.
Wie passt das ganze zu der Zulassung von ENHERTU für HER2+ MBC in 3,7 Monaten?
ich hatte bereits geschrieben, dass es einige wenige Ausnahmen gegeben hat und auch immer wieder geben wird. Aber nie und nimmer bei Leronlimab in einer onkologischen Indikation. Da bin ich mir zu 99.99% sicher. Ich halte Ptriority Review schon für nahezu ausgeschlossen. Und zudem wird dieses Unternehmen bis dorthin sehr wahrscheinlich gar nicht mehr existieren.
Wer Leronlimab bereits mehr als 13 Jahre in der Klinik hat und es nicht fertig bringt, ein BLA für HIV wie angekündugt einzureichen, soll dies in einer onkologischen Indikation in Rekordzeit hinbekommen? Bitte die Märchenstunde auf den anderen Thread verlegen und in diesem Forum ausschliesslich TRVN diskutieren.
Durchsuchen
