CytoDyn $CYDY mit Blockbuster Potential WKN: A0YHA5 (Seite 1356)
eröffnet am 04.04.19 22:54:12 von
neuester Beitrag 29.11.23 15:46:05 von
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ISIN: US23283M1018 · WKN: A0YHA5 · Symbol: 296
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Antwort auf Beitrag Nr.: 64.662.736 von bcgk am 06.08.20 08:55:02
"Ich halte LL für hochgradig safe und wirkungsvoll. Im m2m wird man aber bei nüchterner Betrachtung des PE Schwierigkeiten haben dies zu demonstrieren (auch wenn es jeder Laie anhand anderer Parameter sofort sehen kann)."
...und an welchen Parametern kann man das sofort sehen? Immer wieder die gleiche Vorgehensweise: Es werden Behauptungen aufgestellt, die mit keinem Argument belegt werden. Wieder einmal mehr nichts als TÄUSCHUNG!
Zitat von bcgk:Zitat von Wondermedicine: Das hat vor kurzem noch viel positiver und optimistischer geklungen.
Im Leben können sich Zustände verändern, Chancen verbessern bzw verschlechtern. Ist doch alles im Fluss.
Zitat von Wondermedicine: Heisst das jetzt, Cydy wird was Covid betrifft nix reißen oder zu spät wenn überhaupt LL zugelassen, dank korrupter FDA.
Das kann ich nicht mit Gewissheit sagen, da ich weder bei der FDA noch der NIH arbeite. Meine Einschätzung zu Leronlimab in der Indikation COVID-19 habe ich doch verständlich dargelegt. Ich halte LL für hochgradig safe und wirkungsvoll. Im m2m wird man aber bei nüchterner Betrachtung des PE Schwierigkeiten haben dies zu demonstrieren (auch wenn es jeder Laie anhand anderer Parameter sofort sehen kann). Im s/c erwarte ich sehr gute Ergebnisse, aber wir bleiben abhängig von der FDA und ihrer Entscheidung. Wäre CYDY Big Pharma, wäre LL längst für HIV und COVID-19 zugelassen.
Wir hängen also am good will einer Organisation, die mMn korrupt und von Lobbyismus stark versifft ist. Das ist meine ganz persönliche, subjektive Meinung.
"Ich halte LL für hochgradig safe und wirkungsvoll. Im m2m wird man aber bei nüchterner Betrachtung des PE Schwierigkeiten haben dies zu demonstrieren (auch wenn es jeder Laie anhand anderer Parameter sofort sehen kann)."
...und an welchen Parametern kann man das sofort sehen? Immer wieder die gleiche Vorgehensweise: Es werden Behauptungen aufgestellt, die mit keinem Argument belegt werden. Wieder einmal mehr nichts als TÄUSCHUNG!
Unter normalen Umständen hättest du Recht zur Einschätzung der FDA, aber es sind gerade besondere Umstände, v.a. mit den vielen Toten, so dass ich von einem Nachgeben der FDA ausgehe und einer Zulassung. Ansonsten gäbe es einen Aufschrei in den Medien (einigen)
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.659.247 von Wondermedicine am 05.08.20 20:21:00
Im Leben können sich Zustände verändern, Chancen verbessern bzw verschlechtern. Ist doch alles im Fluss.
Das kann ich nicht mit Gewissheit sagen, da ich weder bei der FDA noch der NIH arbeite. Meine Einschätzung zu Leronlimab in der Indikation COVID-19 habe ich doch verständlich dargelegt. Ich halte LL für hochgradig safe und wirkungsvoll. Im m2m wird man aber bei nüchterner Betrachtung des PE Schwierigkeiten haben dies zu demonstrieren (auch wenn es jeder Laie anhand anderer Parameter sofort sehen kann). Im s/c erwarte ich sehr gute Ergebnisse, aber wir bleiben abhängig von der FDA und ihrer Entscheidung. Wäre CYDY Big Pharma, wäre LL längst für HIV und COVID-19 zugelassen.
Wir hängen also am good will einer Organisation, die mMn korrupt und von Lobbyismus stark versifft ist. Das ist meine ganz persönliche, subjektive Meinung.
Zitat von Wondermedicine: Das hat vor kurzem noch viel positiver und optimistischer geklungen.
Im Leben können sich Zustände verändern, Chancen verbessern bzw verschlechtern. Ist doch alles im Fluss.
Zitat von Wondermedicine: Heisst das jetzt, Cydy wird was Covid betrifft nix reißen oder zu spät wenn überhaupt LL zugelassen, dank korrupter FDA.
Das kann ich nicht mit Gewissheit sagen, da ich weder bei der FDA noch der NIH arbeite. Meine Einschätzung zu Leronlimab in der Indikation COVID-19 habe ich doch verständlich dargelegt. Ich halte LL für hochgradig safe und wirkungsvoll. Im m2m wird man aber bei nüchterner Betrachtung des PE Schwierigkeiten haben dies zu demonstrieren (auch wenn es jeder Laie anhand anderer Parameter sofort sehen kann). Im s/c erwarte ich sehr gute Ergebnisse, aber wir bleiben abhängig von der FDA und ihrer Entscheidung. Wäre CYDY Big Pharma, wäre LL längst für HIV und COVID-19 zugelassen.
Wir hängen also am good will einer Organisation, die mMn korrupt und von Lobbyismus stark versifft ist. Das ist meine ganz persönliche, subjektive Meinung.
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.661.476 von Paradisvogel am 06.08.20 01:09:02Musste erstmal durchwischen, die Schleimspur war ja widerlich.
Ansonsten ist ihr einziger Verdienst permanent abstruse Verschwörungstheorien und anderen Nonsense ohne Mehrwert zu verbreiten.
War dein Beitrag Ironie, muß ich dir ein Like geben 🤣
Ansonsten ist ihr einziger Verdienst permanent abstruse Verschwörungstheorien und anderen Nonsense ohne Mehrwert zu verbreiten.
War dein Beitrag Ironie, muß ich dir ein Like geben 🤣
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.661.476 von Paradisvogel am 06.08.20 01:09:02Der war gut. XD
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.661.143 von frank-wolfgang am 05.08.20 23:31:46Es gibt also noch Leute mit Scharfsinn, Gratulation.!!!👍
Das 2. Argument was hier angeführt wird das die bewertenden Herren Dr. en ja nicht eine Aktie halten ist noch lustiger in meinen Augen.
Die Bewertung machen die natürlich weil sie sie Cytodyn so gut finden richtig??? Da winkt ja schon der Zaun mit dem Pfahl....
Das 2. Argument was hier angeführt wird das die bewertenden Herren Dr. en ja nicht eine Aktie halten ist noch lustiger in meinen Augen.
Die Bewertung machen die natürlich weil sie sie Cytodyn so gut finden richtig??? Da winkt ja schon der Zaun mit dem Pfahl....
Wie schön, dass Cyberhexes unermütlicher Einsatz sich gelohnt hat und es selbst den starrsinnigsten Hardlinern nach und nach dämmert.
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.661.389 von Discoveryy am 06.08.20 00:29:26Ehrlich gesagt, entweder LL fliegt weil es generell gut und sicher ist und bei den Indikationen wirkt /oder aber nicht. Dazu gibt es festgelegte Anforderungen, Verfahren und Kriterien. Auf steigende C19 Kranke oder Tote zu "spekulieren" oder im Umkehrschluss auf eine Wirkung/Rückkopplung diesbezüglich auf die FDA zu setzen empfände ich jetzt als....schwierig.
Vergessen:
Country - Confirmed ------ Deaths ------ Recovered - Deaths (%) - Recovery (%) - Incidence*
Germany 214,104(+1,773)- 9,245(+13) --194,700 -- 4.3 ---------- 90.9 -------- 2,555
https://coronaboard.com/
Last update: 8/5/2020, 6:08:19 PM (ET)
Country - Confirmed ------ Deaths ------ Recovered - Deaths (%) - Recovery (%) - Incidence*
Germany 214,104(+1,773)- 9,245(+13) --194,700 -- 4.3 ---------- 90.9 -------- 2,555
https://coronaboard.com/
Last update: 8/5/2020, 6:08:19 PM (ET)
Der Druck auf die FDA wächst weiter:
USA: 4,964,475 confirmed (+46,055) new cases ; 161,436 deaths (+1,146)
Berücksichtigt man den Zeitverzug (ca. 3-6 Wochen), so sind demnächst bis zu 2000 Tote/24h möglich...
https://coronaboard.com/
https://de.wikipedia.org/wiki/COVID-19-Pandemie_in_den_Verei…
USA: 4,964,475 confirmed (+46,055) new cases ; 161,436 deaths (+1,146)
Berücksichtigt man den Zeitverzug (ca. 3-6 Wochen), so sind demnächst bis zu 2000 Tote/24h möglich...
https://coronaboard.com/
https://de.wikipedia.org/wiki/COVID-19-Pandemie_in_den_Verei…
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