CytoDyn $CYDY mit Blockbuster Potential WKN: A0YHA5 (Seite 2964)
eröffnet am 04.04.19 22:54:12 von
neuester Beitrag 29.11.23 15:46:05 von
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ISIN: US23283M1018 · WKN: A0YHA5 · Symbol: 296
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Ja, ist leider so...per comdirect kann ich die Aktie auch nicht OTC handeln. (was mit anderen OTC-Aktien möglich ist)
Allerdings sind die paar Prozent Spread in STU zu vernachlässigen, wenn der Kurs in paar Monaten bei mehreren Dollar stehen wird...😉
Allerdings sind die paar Prozent Spread in STU zu vernachlässigen, wenn der Kurs in paar Monaten bei mehreren Dollar stehen wird...😉
Hallo,
mein Broker bietet mir leider nur Stuttgart als Handelsplatz an. Der Spread ist ja der Hammer..
mein Broker bietet mir leider nur Stuttgart als Handelsplatz an. Der Spread ist ja der Hammer..
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.317.571 von bcgk am 08.01.20 18:18:28Auch gerade zu 0,75EUR nachgelegt und von einer Depotleiche getrennt. Muss man auch mal machen, denn hier wird der Patient bestimmt wieder gesund 😅
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.317.370 von DWL33 am 08.01.20 18:00:59Das Gap bei $.78 wurde heute geschlossen und meine Order am Gap gefüllt. Alle über $1 verkauften Stücke sind wieder im Sack.
Sorry, hätte den o.g. Artikel von bcgk besser und vor allem ganz lesen sollen...🙄
Hab da mit BLA, BTD und Mono was durcheinandergebracht...😉
Der Absatz in dem Artikel gefällt mir auch besonders:
Major catalysts and paltry valuation to drive price
CYDY has a $400 million market cap, yet it is conservatively projecting $2.1 to $6.0 billion in sales in its first year of commercialization, expected to start in June 2019. The company is uniquely positioned to be the new poster child for Trump’s HIV initiative which could be a huge catalyst in the coming month.
Btw, auch ein großes Dankeschön an dich, dwl33 für Input hier 👌🙂
Hab da mit BLA, BTD und Mono was durcheinandergebracht...😉
Der Absatz in dem Artikel gefällt mir auch besonders:
Major catalysts and paltry valuation to drive price
CYDY has a $400 million market cap, yet it is conservatively projecting $2.1 to $6.0 billion in sales in its first year of commercialization, expected to start in June 2019. The company is uniquely positioned to be the new poster child for Trump’s HIV initiative which could be a huge catalyst in the coming month.
Btw, auch ein großes Dankeschön an dich, dwl33 für Input hier 👌🙂
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.308.706 von Kilian123 am 07.01.20 22:53:23Moin, ich denke du meinst Konkurrenz für die Indikation mTNBC?
Immunomedics. FDA hat BLA im Dezember angenommen. Hier wurde auch ein Artikel verlinkt der Immu mit Cydy vergleicht. Nicht gelesen?
Habe heute wieder aufgestockt
Immunomedics. FDA hat BLA im Dezember angenommen. Hier wurde auch ein Artikel verlinkt der Immu mit Cydy vergleicht. Nicht gelesen?
Habe heute wieder aufgestockt
Danke bcgk btw für deinen Input hier 👍
Hatte ja leider im Dezember bei 0,30$ eigentlich eine 1. Position eingehen wollen...😉
Wenn wir bis Jahresende 2-stellig notieren, nehm ich mir’s nicht übel...😋
Hatte ja leider im Dezember bei 0,30$ eigentlich eine 1. Position eingehen wollen...😉
Wenn wir bis Jahresende 2-stellig notieren, nehm ich mir’s nicht übel...😋
Heute auch nochmals paar Anteile ergattert.
Falls Zulassung für HIV Mono kommt, gehe ich von Kursen von 3-5$ aus. Mit Hype und Übernahmegerüchten auch mehr...
Hoffentlich wird ein zeitnahes Nasdaq-Listing angestrebt, mit OTC-Aktien ist immer so ‘ne Sache...imho wird hier auch oft kurstechnisch manipuliert...
Hätte allerdings nochmals ‘ne Frage bzgl. des BLA: in welchem Zeitraum kann mit einer Zulassung gerechnet werden, falls positiv?
Danke für Antwort! 🙏
Falls Zulassung für HIV Mono kommt, gehe ich von Kursen von 3-5$ aus. Mit Hype und Übernahmegerüchten auch mehr...
Hoffentlich wird ein zeitnahes Nasdaq-Listing angestrebt, mit OTC-Aktien ist immer so ‘ne Sache...imho wird hier auch oft kurstechnisch manipuliert...
Hätte allerdings nochmals ‘ne Frage bzgl. des BLA: in welchem Zeitraum kann mit einer Zulassung gerechnet werden, falls positiv?
Danke für Antwort! 🙏
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.313.629 von Medimod05 am 08.01.20 13:21:33https://born2invest.com/articles/drug-makers-merck-johnson-j…
CytoDyn’s LeronLimab now leads the pack
As its competitors have become mired in legal and regulatory difficulties CytoDyn’s leronlimab is beginning to pull ahead. leronlimab recently completed its phase 3 study in HIV and is weeks away from filing its BLA. It is arguably in the lead worldwide for approval as the next breakthrough HIV treatment.
What sets leronlimab apart from other HIV drugs is that it debunks the idea that letting the HIV virus inside the T-cell is an acceptable method of treatment. In the past Fusion inhibitors, like Pfizer’s Mariviroc, were successful but the drug was very toxic and earned itself a black box warning so never saw widespread usage.
In comparison, leronlimab is significantly safer than mariviroc and has hardly any drug related side effects reported from the 830 patients that were dosed. leronlimab keeps the virus outside the T-cell so that it can’t replicate. If the virus can’t replicate, it can’t mutate and this prevents patients from developing drug resistance, eliminating one of the key challenges doctors face when dealing with long term conditions. If CYDY can secure approval for leronlimab, it would essentially make all HAART drugs currently under development obsolete and give the company a key first mover advantage.
Fortunately for CytoDyn approval seems probable. Early results are promising, in the first two patients leronlimab reduced circulating tumor cells to zero in three weeks, essentially stopping metastatic disease. CYDY is expected to file for Breakthrough Therapy Designation (BLA) in the coming weeks. Once the company has filed, they will need to wait 60 days for approval. Given the drug’s robust safety profile, it is likely to be given and leronlimab would then advance to a phase 3 design or confirmation study.
CytoDyn rises to the challenge
In the past month, CytoDyn has tripled in value on the heels of an $87.5 million licensing deal with Vyera to market its HIV combination therapy. This was a very well telegraphed deal, probably designed to get Gilead’s attention to get in the game and bid for it. Gilead dropped the ball or got sidetracked by the Trump litigation, and now their entire $15 billion dollar HIV franchise is 6 months away from a potential crisis.
Given the likelihood of leronlimab securing approval for Breakthrough Therapy Designation, many Gilead shareholders are watching the company with close interest. If CytoDyn secures approval they will likely follow up with a monotherapy filing that would be nearly identical and shouldn’t face any significant regulatory hurdles.
[...]
f we look at the figures, CytoDyn’s value proposition becomes a little clearer. If we look at a stock like Immunomedics, Inc. (IMMU) with a $4.5 billion market cap and a total available patient population of 22 thousand, then we can estimate that CytoDyn, with a patient population of around 170 thousand, could justify a valuation of around $9.00
CytoDyn’s LeronLimab now leads the pack
As its competitors have become mired in legal and regulatory difficulties CytoDyn’s leronlimab is beginning to pull ahead. leronlimab recently completed its phase 3 study in HIV and is weeks away from filing its BLA. It is arguably in the lead worldwide for approval as the next breakthrough HIV treatment.
What sets leronlimab apart from other HIV drugs is that it debunks the idea that letting the HIV virus inside the T-cell is an acceptable method of treatment. In the past Fusion inhibitors, like Pfizer’s Mariviroc, were successful but the drug was very toxic and earned itself a black box warning so never saw widespread usage.
In comparison, leronlimab is significantly safer than mariviroc and has hardly any drug related side effects reported from the 830 patients that were dosed. leronlimab keeps the virus outside the T-cell so that it can’t replicate. If the virus can’t replicate, it can’t mutate and this prevents patients from developing drug resistance, eliminating one of the key challenges doctors face when dealing with long term conditions. If CYDY can secure approval for leronlimab, it would essentially make all HAART drugs currently under development obsolete and give the company a key first mover advantage.
Fortunately for CytoDyn approval seems probable. Early results are promising, in the first two patients leronlimab reduced circulating tumor cells to zero in three weeks, essentially stopping metastatic disease. CYDY is expected to file for Breakthrough Therapy Designation (BLA) in the coming weeks. Once the company has filed, they will need to wait 60 days for approval. Given the drug’s robust safety profile, it is likely to be given and leronlimab would then advance to a phase 3 design or confirmation study.
CytoDyn rises to the challenge
In the past month, CytoDyn has tripled in value on the heels of an $87.5 million licensing deal with Vyera to market its HIV combination therapy. This was a very well telegraphed deal, probably designed to get Gilead’s attention to get in the game and bid for it. Gilead dropped the ball or got sidetracked by the Trump litigation, and now their entire $15 billion dollar HIV franchise is 6 months away from a potential crisis.
Given the likelihood of leronlimab securing approval for Breakthrough Therapy Designation, many Gilead shareholders are watching the company with close interest. If CytoDyn secures approval they will likely follow up with a monotherapy filing that would be nearly identical and shouldn’t face any significant regulatory hurdles.
[...]
f we look at the figures, CytoDyn’s value proposition becomes a little clearer. If we look at a stock like Immunomedics, Inc. (IMMU) with a $4.5 billion market cap and a total available patient population of 22 thousand, then we can estimate that CytoDyn, with a patient population of around 170 thousand, could justify a valuation of around $9.00
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.311.484 von vondirandich am 08.01.20 10:01:34Ach bisher ist es doch alles sehr sachlich.
Nur müssen auch alle Inhalte betrachtet werden und nicht nur ein kleiner Teil.
Wenn hier bestimmte User von einem Kursziel sprechen, welches über 100USD gehen soll und daraufhin sagen, dass folgende Meilensteine in 6-8 Jahren zu erreichen sind und wir bei 1/4 des Weges stehen, dann braucht man diese Aussage nicht als lächerlich abtun.
Zu den wirtschaftlichen Daten => viele User die hier investiert sind haben Cytodyn zu Kursen gekauft, die an Insolvenzmasse grenzen.
Was soll das heißen?
Im November 2019 hatten wir noch eine Bewertung von ca. 130 Mio USD.
Wenn zu diesem Zeitpunkt aber schon 210 Mio USD für Forschung und Weiterentwicklung des Produkts eingesammelt wurden, dann bestand eine sehr günstige Einstiegsmöglichkeit.
Du Bewertung war auf dem Stand => Alles Lug und Trug!
Tja wenn dann ein Lizenzdeal kommt, der ca. 90Mio einbringt, dann ist es überhaupt keine weltbewegende Sache, dass der Kurs einen deutlichen Satz nach oben macht.
Leute die dann schreiben, dass die Aktie wieder dahin zurückfällt wo sie hergekommen ist haben dann einfach keinen Background zu diesem Investment.
Nur müssen auch alle Inhalte betrachtet werden und nicht nur ein kleiner Teil.
Wenn hier bestimmte User von einem Kursziel sprechen, welches über 100USD gehen soll und daraufhin sagen, dass folgende Meilensteine in 6-8 Jahren zu erreichen sind und wir bei 1/4 des Weges stehen, dann braucht man diese Aussage nicht als lächerlich abtun.
Zu den wirtschaftlichen Daten => viele User die hier investiert sind haben Cytodyn zu Kursen gekauft, die an Insolvenzmasse grenzen.
Was soll das heißen?
Im November 2019 hatten wir noch eine Bewertung von ca. 130 Mio USD.
Wenn zu diesem Zeitpunkt aber schon 210 Mio USD für Forschung und Weiterentwicklung des Produkts eingesammelt wurden, dann bestand eine sehr günstige Einstiegsmöglichkeit.
Du Bewertung war auf dem Stand => Alles Lug und Trug!
Tja wenn dann ein Lizenzdeal kommt, der ca. 90Mio einbringt, dann ist es überhaupt keine weltbewegende Sache, dass der Kurs einen deutlichen Satz nach oben macht.
Leute die dann schreiben, dass die Aktie wieder dahin zurückfällt wo sie hergekommen ist haben dann einfach keinen Background zu diesem Investment.
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