ContraVir xxx % Bio Low-Floater-Chance JETZT
eröffnet am 07.05.19 09:37:26 von
neuester Beitrag 30.07.22 09:11:31 von
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Das Ding scheint tot zu sein… oder gibt es irgendwo irgendwelche Anzeichen für eine Trendwende?
Antwort auf Beitrag Nr.: 70.773.572 von occitania am 08.02.22 15:33:38Salut
Ich kaufe immer noch nach...
Hepa
Unite de Temps:
Hepa--->1,29-1,30 Möglich...
Trotz Politische Börse (Ukraine) hält sich Hepa sehr gut...Also könnte dadurch eine kleine Rücksetzen geben .
Ich kaufe weiterhin nach...
In ist wer drin ist
à bientôt
OC
Ich kaufe immer noch nach...
Hepa
Unite de Temps:
Hepa--->1,29-1,30 Möglich...
Trotz Politische Börse (Ukraine) hält sich Hepa sehr gut...Also könnte dadurch eine kleine Rücksetzen geben .
Ich kaufe weiterhin nach...
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à bientôt
OC
Antwort auf Beitrag Nr.: 70.508.273 von occitania am 14.01.22 12:56:56Salut
Hepa
Unite de Temps:Journalier
Interessant ...Oblique Support--->3eck (Richtung 1,5 $ ????????)
à bientôt
OC
Hepa
Unite de Temps:Journalier
Interessant ...Oblique Support--->3eck (Richtung 1,5 $ ????????)
à bientôt
OC
Salut
Hepa
Unité de Temps:Journalier
Richtung untere Bollinger Bands=1,128 $ möglich
Support 1,17 $ soll halten...Sonst...????1,03 $(TH von 17-03-2020 )
Nasdaq immer noch im Korrektur Modus
(SEHE CHART NASDAQ 100 ...OCCITANIA Profil)
Ich glaube das HEPA deutlich unterbewertet ist...Und die Studien Daten sind viel versprechend
Also...GEDULD
à bientôt
OC
Hepa
Unité de Temps:Journalier
Richtung untere Bollinger Bands=1,128 $ möglich
Support 1,17 $ soll halten...Sonst...????1,03 $(TH von 17-03-2020 )
Nasdaq immer noch im Korrektur Modus
(SEHE CHART NASDAQ 100 ...OCCITANIA Profil)
Ich glaube das HEPA deutlich unterbewertet ist...Und die Studien Daten sind viel versprechend
Also...GEDULD
à bientôt
OC
Salut
Hepion Pharmaceuticals gibt FDA-Freigabe des IND-Antrags für CRV431 zur Behandlung von Leberkrebs bekannt
vor 21 h und 54 min20
- Neues IND erweitert Pipeline für Lebererkrankungen für CRV431 -
- IND-Freigabe ermöglicht CRV431 den direkten Übergang in Phase 2 zur Behandlung von hepatozellulärem Karzinom -
- Neues IND bietet einen komplementären therapeutischen Ansatz zur Behandlung von NASH und Leberkrebs mit einem einzigen oral einzunehmenden Wirkstoff -
EDISON, NJ, 21. Dezember 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- Hepion Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:HEPA), ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das sich auf künstliche Intelligenz („KI“)-getriebene therapeutische Arzneimittelentwicklung zur Behandlung von nicht- -alkoholische Steatohepatitis („NASH“) und andere Lebererkrankungen, gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration („FDA“) ihren Zulassungsantrag für ein neues Prüfpräparat („IND“) für CRV431, einen auf die Leber abzielenden, neuartigen Cyclophilin-Inhibitor, angenommen hat , zur Behandlung des hepatozellulären Karzinoms („HCC“).
Am 29. Juli 2019 erhielt Hepion die FDA-Zulassung eines IND, um die Studie zu CRV431 zur Behandlung von NASH einzuleiten. Hepion hat bis heute Phase-1-Studien mit gesunden Freiwilligen abgeschlossen und kürzlich positive Daten aus seiner Phase-2a-Studie „AMBITION“ bei Patienten mit vermutetem F2 und F3 bekannt gegeben, bei der CRV431 gut vertragen wurde und alle primären Endpunkte erreicht wurden. Eine größere Phase-2b-NASH-Studie mit über 300 Patienten mit gepaarten Leberbiopsien, genannt „ASCEND-NASH“, wird voraussichtlich 2022 beginnen. ASCEND-NASH wird die Auswirkungen von CRV431 auf die histologischen Endpunkte Lebersteatose und -fibrose über 12 Monate hinweg untersuchen .
„Leberkrebs ist weltweit die sechsthäufigste Krebserkrankung und die zweithäufigste Krebstodesursache“, 1kommentierte Todd Hobbs, MD, Chief Medical Officer von Hepion. „Die häufigste Form von Leberkrebs ist das HCC, das etwa 90 % aller Leberkrebserkrankungen ausmacht. Zu den Hauptrisikofaktoren im Zusammenhang mit der Entwicklung eines HCC gehören NASH, Leberfibrose und -zirrhose, Virushepatitis, chronischer Alkoholkonsum und das metabolische Syndrom. Da die weltweite Prävalenz von NASH zunimmt, nimmt auch die Inzidenz von HCC aufgrund von NASH zu. Ungefähr 25 bis 30 % der NASH-bedingten HCC entwickeln sich ohne Zirrhose und treten daher ohne viele der symptomatischen Warnzeichen dieser aggressiven Krebsform auf. Ein oral verabreichtes Medikament, das gleichzeitig auf NASH und HCC abzielt, würde Patienten, die an diesen potenziell lebensbedrohlichen Erkrankungen leiden, eine vorteilhafte therapeutische Strategie bieten. Das neuartige Potenzial von CRV431 beruht auf seinen pleiotropen pharmakologischen Aktivitäten und seiner Fähigkeit, auf die Leber abzuzielen, was einen Wirkstoffkandidaten ermöglicht, der sich ideal für die Behandlung von Lebererkrankungen eignet.“
Dr. Hobbs fuhr fort: „Ein weiterer potenziell wichtiger Vorteil ist die Patientenerfahrung während der Einnahme von CRV431. Die meisten Krebsmedikamente werden durch Injektion verabreicht und sind mit erheblichen Nebenwirkungen verbunden. CRV431 wird dagegen oral verabreicht und hat sich in klinischen Studien bisher als gut verträglich erwiesen. Wir sind optimistisch, dass CRV431 signifikante Anti-Krebs-Wirkungen bieten kann, ohne zusätzliche Herausforderungen und Leiden mit sich zu bringen, die oft mit Krebsmedikamenten verbunden sind.“
Robert Foster, PharmD, PhD, CEO von Hepion, sagte: „Eine erhöhte Cyclophilin-Isoform-Expression wurde mit negativen Ergebnissen bei HCC in Verbindung gebracht. Wichtig ist, dass CRV431 viele dieser Isoformen beim Menschen stark hemmt. Cyclophiline sind Enzyme, die viele molekulare und zelluläre Aktivitäten regulieren, die sowohl bei NASH als auch bei HCC fehlreguliert werden. Diese fehlregulierten Aktivitäten können zu Aberrationen in Signalübertragungswegen, Zellproliferation, Zelltod, extrazellulärem Milieu einschließlich erhöhter Fibrose, Energiestoffwechsel, Entzündung und Immunität führen. Eine therapeutische Intervention mit CRV431-Verabreichung kann das pathologische Potenzial im Zusammenhang mit erhöhten Cyclophilin-Aktivitäten bei NASH und HCC reduzieren und möglicherweise eine Rückkehr zu einem gesünderen Zustand ermöglichen.
Dr. Foster fuhr fort: „CRV431 hat in mehreren Tierstudien Anti-Tumor-Aktivität gezeigt, und unser Forschungsteam hat intensiv die spezifischen Mechanismen untersucht, die zu diesen Ergebnissen geführt haben. Unsere Untersuchungen haben interessante direkte und indirekte Wirkungen von CRV431 auf Krebszellen und Tumoren gezeigt. Genexpressionsanalysen haben zum Beispiel die Fähigkeit von CRV431 gezeigt, Arzneimittelresistenzwege und Wnt-β-Catenin-Myc-Signalwege zu dämpfen, wobei letztere in 30 bis 50 % der menschlichen HCC-Tumoren durch Mutation überaktiviert sind. Wir haben vor kurzem auch gefundendass CRV431 die Lymphozyteninfiltration in Lebertumoren in ähnlicher Weise wie ein Immun-Checkpoint-Inhibitor, auch bekannt als Anti-PD-1-Antikörper, erhöht, der als wichtiger Anti-Tumor-Ansatz angesehen wird. Wir glauben, dass die breite Palette der pharmakologischen Aktivitäten, die CRV431 bei der Behandlung von NASH und HCC bietet, für die weitere klinische Entwicklung in beiden wichtigen Indikationen ein gutes Zeichen sein sollte.“
à bientôt
OC
Nicht geholfen....Wie jede NEWS...Hoch dann Runter auf Niveau
Ich verstehe es NICHT
Hepion Pharmaceuticals gibt FDA-Freigabe des IND-Antrags für CRV431 zur Behandlung von Leberkrebs bekannt
vor 21 h und 54 min20
- Neues IND erweitert Pipeline für Lebererkrankungen für CRV431 -
- IND-Freigabe ermöglicht CRV431 den direkten Übergang in Phase 2 zur Behandlung von hepatozellulärem Karzinom -
- Neues IND bietet einen komplementären therapeutischen Ansatz zur Behandlung von NASH und Leberkrebs mit einem einzigen oral einzunehmenden Wirkstoff -
EDISON, NJ, 21. Dezember 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- Hepion Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:HEPA), ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase, das sich auf künstliche Intelligenz („KI“)-getriebene therapeutische Arzneimittelentwicklung zur Behandlung von nicht- -alkoholische Steatohepatitis („NASH“) und andere Lebererkrankungen, gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration („FDA“) ihren Zulassungsantrag für ein neues Prüfpräparat („IND“) für CRV431, einen auf die Leber abzielenden, neuartigen Cyclophilin-Inhibitor, angenommen hat , zur Behandlung des hepatozellulären Karzinoms („HCC“).
Am 29. Juli 2019 erhielt Hepion die FDA-Zulassung eines IND, um die Studie zu CRV431 zur Behandlung von NASH einzuleiten. Hepion hat bis heute Phase-1-Studien mit gesunden Freiwilligen abgeschlossen und kürzlich positive Daten aus seiner Phase-2a-Studie „AMBITION“ bei Patienten mit vermutetem F2 und F3 bekannt gegeben, bei der CRV431 gut vertragen wurde und alle primären Endpunkte erreicht wurden. Eine größere Phase-2b-NASH-Studie mit über 300 Patienten mit gepaarten Leberbiopsien, genannt „ASCEND-NASH“, wird voraussichtlich 2022 beginnen. ASCEND-NASH wird die Auswirkungen von CRV431 auf die histologischen Endpunkte Lebersteatose und -fibrose über 12 Monate hinweg untersuchen .
„Leberkrebs ist weltweit die sechsthäufigste Krebserkrankung und die zweithäufigste Krebstodesursache“, 1kommentierte Todd Hobbs, MD, Chief Medical Officer von Hepion. „Die häufigste Form von Leberkrebs ist das HCC, das etwa 90 % aller Leberkrebserkrankungen ausmacht. Zu den Hauptrisikofaktoren im Zusammenhang mit der Entwicklung eines HCC gehören NASH, Leberfibrose und -zirrhose, Virushepatitis, chronischer Alkoholkonsum und das metabolische Syndrom. Da die weltweite Prävalenz von NASH zunimmt, nimmt auch die Inzidenz von HCC aufgrund von NASH zu. Ungefähr 25 bis 30 % der NASH-bedingten HCC entwickeln sich ohne Zirrhose und treten daher ohne viele der symptomatischen Warnzeichen dieser aggressiven Krebsform auf. Ein oral verabreichtes Medikament, das gleichzeitig auf NASH und HCC abzielt, würde Patienten, die an diesen potenziell lebensbedrohlichen Erkrankungen leiden, eine vorteilhafte therapeutische Strategie bieten. Das neuartige Potenzial von CRV431 beruht auf seinen pleiotropen pharmakologischen Aktivitäten und seiner Fähigkeit, auf die Leber abzuzielen, was einen Wirkstoffkandidaten ermöglicht, der sich ideal für die Behandlung von Lebererkrankungen eignet.“
Dr. Hobbs fuhr fort: „Ein weiterer potenziell wichtiger Vorteil ist die Patientenerfahrung während der Einnahme von CRV431. Die meisten Krebsmedikamente werden durch Injektion verabreicht und sind mit erheblichen Nebenwirkungen verbunden. CRV431 wird dagegen oral verabreicht und hat sich in klinischen Studien bisher als gut verträglich erwiesen. Wir sind optimistisch, dass CRV431 signifikante Anti-Krebs-Wirkungen bieten kann, ohne zusätzliche Herausforderungen und Leiden mit sich zu bringen, die oft mit Krebsmedikamenten verbunden sind.“
Robert Foster, PharmD, PhD, CEO von Hepion, sagte: „Eine erhöhte Cyclophilin-Isoform-Expression wurde mit negativen Ergebnissen bei HCC in Verbindung gebracht. Wichtig ist, dass CRV431 viele dieser Isoformen beim Menschen stark hemmt. Cyclophiline sind Enzyme, die viele molekulare und zelluläre Aktivitäten regulieren, die sowohl bei NASH als auch bei HCC fehlreguliert werden. Diese fehlregulierten Aktivitäten können zu Aberrationen in Signalübertragungswegen, Zellproliferation, Zelltod, extrazellulärem Milieu einschließlich erhöhter Fibrose, Energiestoffwechsel, Entzündung und Immunität führen. Eine therapeutische Intervention mit CRV431-Verabreichung kann das pathologische Potenzial im Zusammenhang mit erhöhten Cyclophilin-Aktivitäten bei NASH und HCC reduzieren und möglicherweise eine Rückkehr zu einem gesünderen Zustand ermöglichen.
Dr. Foster fuhr fort: „CRV431 hat in mehreren Tierstudien Anti-Tumor-Aktivität gezeigt, und unser Forschungsteam hat intensiv die spezifischen Mechanismen untersucht, die zu diesen Ergebnissen geführt haben. Unsere Untersuchungen haben interessante direkte und indirekte Wirkungen von CRV431 auf Krebszellen und Tumoren gezeigt. Genexpressionsanalysen haben zum Beispiel die Fähigkeit von CRV431 gezeigt, Arzneimittelresistenzwege und Wnt-β-Catenin-Myc-Signalwege zu dämpfen, wobei letztere in 30 bis 50 % der menschlichen HCC-Tumoren durch Mutation überaktiviert sind. Wir haben vor kurzem auch gefundendass CRV431 die Lymphozyteninfiltration in Lebertumoren in ähnlicher Weise wie ein Immun-Checkpoint-Inhibitor, auch bekannt als Anti-PD-1-Antikörper, erhöht, der als wichtiger Anti-Tumor-Ansatz angesehen wird. Wir glauben, dass die breite Palette der pharmakologischen Aktivitäten, die CRV431 bei der Behandlung von NASH und HCC bietet, für die weitere klinische Entwicklung in beiden wichtigen Indikationen ein gutes Zeichen sein sollte.“
à bientôt
OC
Nicht geholfen....Wie jede NEWS...Hoch dann Runter auf Niveau
Ich verstehe es NICHT
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 70.241.955 von occitania am 16.12.21 11:07:07Salut
Hepa
Unite de Temps:Journalier
Vermutlich--->Richtung Support-->1,11 $
Jeden Tag....im Minus...Es macht keine Spass mehr.
à bientôt
OC
Hepa
Unite de Temps:Journalier
Vermutlich--->Richtung Support-->1,11 $
Jeden Tag....im Minus...Es macht keine Spass mehr.
à bientôt
OC
Antwort auf Beitrag Nr.: 70.189.643 von occitania am 11.12.21 11:37:10Salut
Hepa
Unite de Temps:Journalier
2 Möglikeit
Widerstand (Quer)-->1,36 $
Support-------------->1,11$
Langsam werde ich "Sauer" ...immer Richtung SUD....
à bientôt
OC
Hepa
Unite de Temps:Journalier
2 Möglikeit
Widerstand (Quer)-->1,36 $
Support-------------->1,11$
Langsam werde ich "Sauer" ...immer Richtung SUD....
à bientôt
OC
Antwort auf Beitrag Nr.: 70.195.545 von suedama am 12.12.21 15:47:22fasttrack war gemeint
Antwort auf Beitrag Nr.: 70.121.681 von occitania am 04.12.21 14:00:16also den fattrackstatus haben schon mehrer biotechunternehmen erhalten und sind
doch gescheitert...das sagt gar nichts aus...sollte das medi die phase 3 schaffen geht es hier ab wenn nicht
droht der absturz...ich halte meine teile aber keinen cent mehr nix
doch gescheitert...das sagt gar nichts aus...sollte das medi die phase 3 schaffen geht es hier ab wenn nicht
droht der absturz...ich halte meine teile aber keinen cent mehr nix
Salut
Hepa
Unite de Temps:Journalier
Geduld....
à bientôt
OC
Hepa
Unite de Temps:Journalier
Geduld....
à bientôt
OC
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