ETON (Mkap $133 M) 3x FDA-Entscheide + Multiple NDA-Anträge in kürze (Seite 12)
eröffnet am 24.06.19 14:06:00 von
neuester Beitrag 19.02.24 22:08:45 von
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Echt traurig was hier passiert. Erst die Verschiebung des pdufa Termins, wo viele mit einer negativen Nachricht rechnen, ich eingeschlossen. Ich bin aber drinne geblieben wegen dem 29.09.
Dann die überraschende Zulassung heute und die Aktie dümpelt vor sich hin. Im Vorfeld gab es auch keinen richtigen run .
Was sind die Ursachen dafür?
Hat EM 100 kein patential?
Vielleicht kann auch bio nochmal äußern. Danke!
P.S. Glaube im Oktober 2020 steht ein weiterer pdufa Termin an.
Dann die überraschende Zulassung heute und die Aktie dümpelt vor sich hin. Im Vorfeld gab es auch keinen richtigen run .
Was sind die Ursachen dafür?
Hat EM 100 kein patential?
Vielleicht kann auch bio nochmal äußern. Danke!
P.S. Glaube im Oktober 2020 steht ein weiterer pdufa Termin an.
erstaunt mich jetzt auch. Haben alle damit gerechnet?
Hätte eher mit + gerechnet, da die Unsicherheit raus ist.
enttäuschend
Hätte eher mit + gerechnet, da die Unsicherheit raus ist.
enttäuschend
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.194.102 von 2brix am 25.09.20 14:34:32Sieht vorbörslich eher schwach aus......aber warten wir mal ab.
EM-100 generiert doch schönen Umsatz und es gibt Millionen Allergiker die darauf zugreifen werden
wenn der Preis auch passt.
EM-100 generiert doch schönen Umsatz und es gibt Millionen Allergiker die darauf zugreifen werden
wenn der Preis auch passt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.194.090 von 2brix am 25.09.20 14:33:31 9.01
+ 0.83 (+10.15%)
+ 0.83 (+10.15%)
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.193.940 von Aktiengeier_1 am 25.09.20 14:23:04Danke fürs posten, doch noch schneller gekommen als gedacht
Trading Spotlight
Sieht gut aus...............
Übersetzer....
LAVAL, QC und DEER PARK, Ill., Sept. 25, 2020 /PRNewswire/ -- Bausch Health Companies Inc. (NYSE/TSX: BHC) ("Bausch Health"), Bausch + Lomb, ein weltweit führendes Unternehmen der Augenheilkunde, und Eton Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ETON) gaben heute bekannt, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration) die konservierungsmittelfreie Augenlösung Alaway® (Ketotifenfumarat) zugelassen hat, 0. 035%, Antihistaminikum-Augentropfen (EM-100), als erste frei verkäufliche (OTC) konservierungsmittelfreie Augentropfen-Formulierung zugelassen, um vorübergehend juckende Augen aufgrund von Pollen, Ambrosia, Gräsern, Tierhaaren und Hautschuppen zu lindern, was eines der Augensymptome ist, von denen etwa 80 Prozent der Allergiker betroffen sind.[1] Konservierungsstoffe, die üblicherweise in Augentropfen verwendet werden, können bei einigen Menschen allergische Reaktionen hervorrufen, die zu Rötung, Reizung, Juckreiz oder Tränen führen können.[2],[3]
https://de.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=83333543
Übersetzer....
LAVAL, QC und DEER PARK, Ill., Sept. 25, 2020 /PRNewswire/ -- Bausch Health Companies Inc. (NYSE/TSX: BHC) ("Bausch Health"), Bausch + Lomb, ein weltweit führendes Unternehmen der Augenheilkunde, und Eton Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: ETON) gaben heute bekannt, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration) die konservierungsmittelfreie Augenlösung Alaway® (Ketotifenfumarat) zugelassen hat, 0. 035%, Antihistaminikum-Augentropfen (EM-100), als erste frei verkäufliche (OTC) konservierungsmittelfreie Augentropfen-Formulierung zugelassen, um vorübergehend juckende Augen aufgrund von Pollen, Ambrosia, Gräsern, Tierhaaren und Hautschuppen zu lindern, was eines der Augensymptome ist, von denen etwa 80 Prozent der Allergiker betroffen sind.[1] Konservierungsstoffe, die üblicherweise in Augentropfen verwendet werden, können bei einigen Menschen allergische Reaktionen hervorrufen, die zu Rötung, Reizung, Juckreiz oder Tränen führen können.[2],[3]
https://de.advfn.com/p.php?pid=nmona&article=83333543
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Dieser Beitrag wurde von FairMOD moderiert. Grund: auf eigenen Wunsch des Users
Wie lange brauchet die FDA noch um die Entscheidung für EM-100 bekannt zu geben....das nervt.
Am 29.9. wäre ja schon der nächste Termin........ob beide zugleich kommen?
Am 29.9. wäre ja schon der nächste Termin........ob beide zugleich kommen?
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.109.508 von Niller84 am 17.09.20 12:29:35Am Freitag wurde kurz vor Börsenschluß mit 10er Paketen der Kurs nach oben getrieben......konnte dann nachbörslich den Stand halten??????
Es wird Zeit das die erste Entscheidung endlich kommt.
Viel Glück uns Investierten!
Es wird Zeit das die erste Entscheidung endlich kommt.
Viel Glück uns Investierten!
genau und alkindi entscheid ist bereits in 2 wochen also könnten EM-100 Zulassung und run up zur Alkindi Zulassung zusammenkommen dann kann auch bis 12-13$ gehen bis zum entscheid ende monat.
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