PXS.AX (Mkap €46 M) Extrem Unterbewertet-Big Milestones imminent - 500 Beiträge pro Seite
eröffnet am 06.11.19 13:35:29 von
neuester Beitrag 24.03.22 14:28:04 von
neuester Beitrag 24.03.22 14:28:04 von
Beiträge: 192
ID: 1.314.858
ID: 1.314.858
Aufrufe heute: 0
Gesamt: 32.610
Gesamt: 32.610
Aktive User: 0
ISIN: AU0000312480 · WKN: A3E4P8 · Symbol: UUDA
0,0130
EUR
+30,00 %
+0,0030 EUR
Letzter Kurs 09:07:18 Tradegate
Werte aus der Branche Pharmaindustrie
Wertpapier | Kurs | Perf. % |
---|---|---|
6,0000 | +25,00 | |
56,69 | +20,00 | |
0,6400 | +18,52 | |
26,46 | +15,70 | |
1,1100 | +15,70 |
Wertpapier | Kurs | Perf. % |
---|---|---|
9,7200 | -19,60 | |
4,0000 | -27,27 | |
2,7280 | -29,14 | |
14,510 | -32,32 | |
0,7000 | -61,96 |
Eigentlich wollte ich den australischen Aktienmarkt erstmal meiden wegen Schlafmangel aber diese Aktie ist einfach zu extrem Unterbewertet und hat wichtige Milestones vor sich die noch vor Jahresende stattfinden .Dazu gehört eine neue Partnerschaft für das LOXL2 Programm und NASH-Daten (Phase 2) welche von partner Boehringer Ingelheim in kürze veröffentlichent werden .In April steht dann die FDA-Entscheidung für Bronchitol an bei Markteinführung erhält Pharmaxis US$10 Million von Chiesi .
Pharmaxis hat bereits 2 Produkte am Markt ,Aridol ein Diagnostikum für Asthma und Bronchitol für zystischen Fibrose
http://www.pharmaxis.com.au/approved-products/
Kurz gefasst : PXS hat eine sehr niedrige valuation von nur €46 Million ist finanziell gut ausgestattet hat klasse Partnerschaften darunter einen US$ 600 Million Deal mit Boehringer Ingelheim und steht kurz vor wichtigen Milestones (NASH-Daten ,neue Partnerschaft und FDA Entscheidung für Bronchitol) .PXS ist auch ein sehr attraktiver Übernahmekandidat.Hab mir die tage ein paar ins Depot gelegt .
Pharmaxis (PXS.AX)
Marktkap:AU$ 75 Million
Cash: AU$ 29.2 M
Kurs:0.19
Präsentation
https://www.asx.com.au/asxpdf/20190726/pdf/446xcj608spgpw.pd…
Shareholder Update
https://www.asx.com.au/asxpdf/20191031/pdf/44b334qcbyb7g5.pd…
Boehringer snaps up Pharmaxis liver disease drug
https://www.prnewswire.com/news-releases/boehringer-ingelhei…
Boehringer Ingelheim has exercised an option to acquire Pharmaxis’ PXS4728A to develop it for the treatment of a type of liver disease called NASH, in a move potentially worth more than $A750 million (around $600 million).
Bronchitol Deal mit Chiesi für Europa und USA
https://www.theaustralian.com.au/business/business-spectator…
Key catalysts targeted for 2019/2020
Boehringer Ingelheim acquired AOC3 inhibitor to report clinical proof of concept
Phase 2a NASH study in 114 patients for 3 months -last patient last visit complete.Phase 2a clinical trial result and commercial assessment to progress to Phase 2b due from BI -Q4 2019
LOXL2 anti fibrotic program
Partnering process to conclude -H2 2019
Mannitol Business (Aridol & Bronchitol) to turn profitable in 2020
US -FDA to complete review H1 2020; if approved -launch milestone US$10m
Sales growth in existing and new territories expected to continue
Pharmaxis hat bereits 2 Produkte am Markt ,Aridol ein Diagnostikum für Asthma und Bronchitol für zystischen Fibrose
http://www.pharmaxis.com.au/approved-products/
Kurz gefasst : PXS hat eine sehr niedrige valuation von nur €46 Million ist finanziell gut ausgestattet hat klasse Partnerschaften darunter einen US$ 600 Million Deal mit Boehringer Ingelheim und steht kurz vor wichtigen Milestones (NASH-Daten ,neue Partnerschaft und FDA Entscheidung für Bronchitol) .PXS ist auch ein sehr attraktiver Übernahmekandidat.Hab mir die tage ein paar ins Depot gelegt .
Pharmaxis (PXS.AX)
Marktkap:AU$ 75 Million
Cash: AU$ 29.2 M
Kurs:0.19
Präsentation
https://www.asx.com.au/asxpdf/20190726/pdf/446xcj608spgpw.pd…
Shareholder Update
https://www.asx.com.au/asxpdf/20191031/pdf/44b334qcbyb7g5.pd…
Boehringer snaps up Pharmaxis liver disease drug
https://www.prnewswire.com/news-releases/boehringer-ingelhei…
Boehringer Ingelheim has exercised an option to acquire Pharmaxis’ PXS4728A to develop it for the treatment of a type of liver disease called NASH, in a move potentially worth more than $A750 million (around $600 million).
Bronchitol Deal mit Chiesi für Europa und USA
https://www.theaustralian.com.au/business/business-spectator…
Key catalysts targeted for 2019/2020
Boehringer Ingelheim acquired AOC3 inhibitor to report clinical proof of concept
Phase 2a NASH study in 114 patients for 3 months -last patient last visit complete.Phase 2a clinical trial result and commercial assessment to progress to Phase 2b due from BI -Q4 2019
LOXL2 anti fibrotic program
Partnering process to conclude -H2 2019
Mannitol Business (Aridol & Bronchitol) to turn profitable in 2020
US -FDA to complete review H1 2020; if approved -launch milestone US$10m
Sales growth in existing and new territories expected to continue
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.851.621 von Biohero am 06.11.19 13:35:29Hier noch mal ein Ausblick auf die Milestones die unmittelbar bevorstehen .. Die NASH Daten von Boehringer falls positiv und die mögliche Partnerschaft für den potentiellen Blockbuster (LOXL2) könnten starke Kurstreiber sein beide Milestones könnten jederzeit passieren aufjedenfall vor Jahresende wurde erst vor wenigen tagen vom CEO nochmal bestätigt .
Key catalysts targeted for 2019/2020
Boehringer Ingelheim acquired AOC3 inhibitor to report clinical proof of concept
Phase 2a NASH study in 114 patients for 3 months -last patient last visit complete.Phase 2a clinical trial result and commercial assessment to progress to Phase 2b due from BI -Q4 2019
Phase 2a diabetic retinopathy study in 100 patients for 3 months ->50% recruited Clinical and commercial assessment due from BI -mid 2020
LOXL2 anti fibrotic program Partnering process to conclude -H2 2019
Mannitol Business (Aridol & Bronchitol) to turn profitable in 2020
US -FDA to complete review H1 2020; if approved -launch milestone US$10m
Sales growth in existing and new territories expected to continue
Größten Aktionäre
http://www.pharmaxis.com.au/investor-centre/major-shareholde…
Key catalysts targeted for 2019/2020
Boehringer Ingelheim acquired AOC3 inhibitor to report clinical proof of concept
Phase 2a NASH study in 114 patients for 3 months -last patient last visit complete.Phase 2a clinical trial result and commercial assessment to progress to Phase 2b due from BI -Q4 2019
Phase 2a diabetic retinopathy study in 100 patients for 3 months ->50% recruited Clinical and commercial assessment due from BI -mid 2020
LOXL2 anti fibrotic program Partnering process to conclude -H2 2019
Mannitol Business (Aridol & Bronchitol) to turn profitable in 2020
US -FDA to complete review H1 2020; if approved -launch milestone US$10m
Sales growth in existing and new territories expected to continue
Größten Aktionäre
http://www.pharmaxis.com.au/investor-centre/major-shareholde…
Und am besten wieder an der Börse in Down Under kaufen? Danke für den tollen Tipp Biohero
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.854.219 von Biohero am 06.11.19 17:47:03Ich mag Australische Werte.....;-)
Mal schauen ob ich heute Nacht gut in den Markt komme.
Mal schauen ob ich heute Nacht gut in den Markt komme.
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.856.361 von arnold11 am 06.11.19 20:56:13Mag auch aussie biotechs aber nicht die Uhrzeit ...
Hier kann man sehen ab wann welche Zahlungen von Boehringer an Pharmaxis fällig sind :
Hier kann man sehen ab wann welche Zahlungen von Boehringer an Pharmaxis fällig sind :
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.856.715 von Biohero am 06.11.19 21:35:21jup, habe mich schon eingelesen.
Interessant ist auch der Hauseigene Inhalator.....
Interessant ist auch der Hauseigene Inhalator.....
Moin Leutz,
Wo Kann man den after und premarkt von Pharmaxis verfolgen?
Mache das ansonsten bei nasdaq.com aber da ist dieser Wert leider nicht gelistet.
Vielen dank schonmal.
Wo Kann man den after und premarkt von Pharmaxis verfolgen?
Mache das ansonsten bei nasdaq.com aber da ist dieser Wert leider nicht gelistet.
Vielen dank schonmal.
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.857.882 von Snarko am 07.11.19 06:25:23
Vielen dank
Zitat von Snarko: https://www.asx.com.au/asx/share-price-research/company/PXS
Vielen dank
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.857.984 von rabanne am 07.11.19 07:16:06
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.858.074 von Biocare am 07.11.19 07:37:23
Dankeschön bin gestern mit eingestiegen mit 0.15€ was solls, wird schon werden
Zitat von Biocare:
Dankeschön bin gestern mit eingestiegen mit 0.15€ was solls, wird schon werden
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.858.368 von rabanne am 07.11.19 08:19:32klingt sehr interessant, könnte was werden. Erste kleine Posi aufgebaut.
Was meint Ihr wo das Ziel liegt? Wie waren die Börsen Zeiten nochmal...01-08? Gruß
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.866.324 von Carola11 am 07.11.19 19:39:25http://www.pharmaxis.com.au/product-pipeline/amine-oxidase-p…
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.851.621 von Biohero am 06.11.19 13:35:29habe mir schlafend über nacht auch die erste posi aufgebaut. das positive bei den aussie werten, man schaut nie auf den kurs sondern setzt sich einfach seine persönliche limite, so sollte es eigentlich immer sein. na dann lets go pharmaxis
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.870.677 von julfi am 08.11.19 10:16:20Dank an Biohero für die sehr gute Recherche auf Seite 1. hier ein kleiner Auszug:
neue Partnerschaft für das LOXL2 Programm und NASH-Daten (Phase 2) welche von partner Boehringer Ingelheim in kürze veröffentlichent werden .In April steht dann die FDA-Entscheidung für Bronchitol an bei Markteinführung erhält Pharmaxis US$10 Million von Chiesi . Pharmaxis hat bereits 2 Produkte am Markt ,Aridol ein Diagnostikum für Asthma und Bronchitol für zystischen Fibrose http://www.pharmaxis.com.au/approved-products/ Kurz gefasst : PXS hat eine sehr niedrige valuation von nur €46 Million ist finanziell gut ausgestattet hat klasse Partnerschaften darunter einen US$ 600 Million Deal mit Boehringer Ingelheim und steht kurz vor wichtigen Milestones (NASH-Daten ,neue Partnerschaft und FDA Entscheidung für Bronchitol) .PXS ist auch ein sehr attraktiver Übernahmekandidat.Hab mir die tage ein paar ins Depot gelegt .
PXS.AX (Mkap €46 M) Extrem Unterbewertet-Big Milestones imminent | wallstreet-online.de - Vollständige Diskussion unter:
https://www.wallstreet-online.de/diskussion/1314858-1-10/pxs…
neue Partnerschaft für das LOXL2 Programm und NASH-Daten (Phase 2) welche von partner Boehringer Ingelheim in kürze veröffentlichent werden .In April steht dann die FDA-Entscheidung für Bronchitol an bei Markteinführung erhält Pharmaxis US$10 Million von Chiesi . Pharmaxis hat bereits 2 Produkte am Markt ,Aridol ein Diagnostikum für Asthma und Bronchitol für zystischen Fibrose http://www.pharmaxis.com.au/approved-products/ Kurz gefasst : PXS hat eine sehr niedrige valuation von nur €46 Million ist finanziell gut ausgestattet hat klasse Partnerschaften darunter einen US$ 600 Million Deal mit Boehringer Ingelheim und steht kurz vor wichtigen Milestones (NASH-Daten ,neue Partnerschaft und FDA Entscheidung für Bronchitol) .PXS ist auch ein sehr attraktiver Übernahmekandidat.Hab mir die tage ein paar ins Depot gelegt .
PXS.AX (Mkap €46 M) Extrem Unterbewertet-Big Milestones imminent | wallstreet-online.de - Vollständige Diskussion unter:
https://www.wallstreet-online.de/diskussion/1314858-1-10/pxs…
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.878.912 von Carola11 am 09.11.19 08:45:29Die NASH Daten sollten normalerweise zwischen September und Oktober veröffentlicht werden heißt die Daten sind überfällig und könnten jederzeit kommen . Positive Daten könnten uns die Vorweihnachstzeit verschönern schnelle 100-200% sind möglich oder wir erleben einen Rückschlag von vielleicht 50% so ist das mit den Biotechs kein Gewinn ohne Risiko zumindest in vielen fällen . Also daumen drücken und hoffen das Boehringer uns glücklich macht .
Boehringer pushes pipeline progress
https://www.evaluate.com/vantage/articles/interviews/boehrin…
Nash combos
Another big focus for Boehringer is Nash, and here its lead candidate is BI 1467335, an AOC3 inhibitor acquired from Pharmaxis. This project is designed to reduce the inflammation thought to contribute to the liver disease.
Boehringer has completed enrolment into a phase II trial, and expects to report data in September or October, Mr Pairet said. He added that the company hoped to show a result on Nash resolution, but that a benefit in fibrosis would be a bonus.
Pharmaxis features in APAC’s top 100 most innovative pharma companies report
https://www.proactiveinvestors.com.au/companies/news/902531/…
------------------------------------------------
Hat nichts mit PXS zu tun aber die Infos im Video sollte jeder mitbekommen ..(ab minute 2:36 gehts los)
SAG - das unbekannte Gesetz der Enteignung!...08.11.2019
Boehringer pushes pipeline progress
https://www.evaluate.com/vantage/articles/interviews/boehrin…
Nash combos
Another big focus for Boehringer is Nash, and here its lead candidate is BI 1467335, an AOC3 inhibitor acquired from Pharmaxis. This project is designed to reduce the inflammation thought to contribute to the liver disease.
Boehringer has completed enrolment into a phase II trial, and expects to report data in September or October, Mr Pairet said. He added that the company hoped to show a result on Nash resolution, but that a benefit in fibrosis would be a bonus.
Pharmaxis features in APAC’s top 100 most innovative pharma companies report
https://www.proactiveinvestors.com.au/companies/news/902531/…
------------------------------------------------
Hat nichts mit PXS zu tun aber die Infos im Video sollte jeder mitbekommen ..(ab minute 2:36 gehts los)
SAG - das unbekannte Gesetz der Enteignung!...08.11.2019
2 Jahres - chart von Pharmaxis - Australien - in lezter Zeit zwischen 0,21 und 0,19 Aud $ -
ganz langsam steigender Trend
ganz langsam steigender Trend
Moin moin ... wollte heute in AUS kaufen, Order ging nicht durch, sehr seltsam um 5:30 🕠 ... in FKT kaufen ist eher blöd oder? 🤔
Hatte ich genau so über degiro wo bist du?
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.890.407 von Naggn am 11.11.19 13:31:42Hab wie üblich gejammert und gefragt warum sie keine Aktien zurückkaufen und nochmal wegen LOXL2 partnerschaft nachgehakt . Wenn ihr auch fragen habt ganz unten ist die mail adresse .
Dear xxxx
Thank you for your email. We share your frustration. The use of a share buyback is discussed by the Board when payments have been received from partners. At the present, before any partner payments, we believe our funds are best directed at developing our pipeline to create more partnering opportunities. Our progress in relation to LOXL2 were discussed in a recent ASX announcement and our September quarterly shareholder update - attached.
Regards
David
David McGarvey
Chief Financial Officer/Company Secretary
Description: cid:image001.gif@01C91FCB.3DAD00A0
email adresse
david.mcgarvey@pharmaxis.com.au
Dear xxxx
Thank you for your email. We share your frustration. The use of a share buyback is discussed by the Board when payments have been received from partners. At the present, before any partner payments, we believe our funds are best directed at developing our pipeline to create more partnering opportunities. Our progress in relation to LOXL2 were discussed in a recent ASX announcement and our September quarterly shareholder update - attached.
Regards
David
David McGarvey
Chief Financial Officer/Company Secretary
Description: cid:image001.gif@01C91FCB.3DAD00A0
email adresse
david.mcgarvey@pharmaxis.com.au
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.890.746 von Biohero am 11.11.19 14:00:09Der NASH Markt ist äußerst attraktiv für das es bisher noch kein zugelassenes Medikament gibt .Man kann sagen das Pharmaxis mit seinen Produkten eines der günstigsten NASH player ist und auch ein sehr attraktiver Übernahmekandidat ist . Die NASH Daten die unmittelbar bevorstehen könnten den Kurs explodieren lassen falls positiv und das Unternehmen noch attraktiver machen als es schon ist .
Trading halt (üblich in Australien) könnte jederzeit kommen dann heißt es daumen drücken .
Novo Nordisk obtains worldwide licence to potential NASH candidate...November 11, 2019
https://nordiclifescience.org/novo-nordisk-obtains-worldwide…
Trading halt (üblich in Australien) könnte jederzeit kommen dann heißt es daumen drücken .
Novo Nordisk obtains worldwide licence to potential NASH candidate...November 11, 2019
https://nordiclifescience.org/novo-nordisk-obtains-worldwide…
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.895.600 von Biohero am 11.11.19 21:40:56könnte noch interessant sein...
https://nordiclifescience.org/novo-nordisk-obtains-worldwide…
https://nordiclifescience.org/novo-nordisk-obtains-worldwide…
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.895.600 von Biohero am 11.11.19 21:40:56Hab gestern abend nochmal gefragt wo die NASH Daten bleiben anscheinend gibts eine kleine Verzögerung bei Boehringer aber die Daten sind weiterhin für diesen Quartal geplant .
xxxxxxxx
Still expected this quarter - The Sept/Oct guidance was given by BI publicly back in June quarter from memory and they are taking a little longer
David
David McGarvey
Chief Financial Officer/Company Secretary
xxxxxxxx
Still expected this quarter - The Sept/Oct guidance was given by BI publicly back in June quarter from memory and they are taking a little longer
David
David McGarvey
Chief Financial Officer/Company Secretary
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.899.752 von Biohero am 12.11.19 12:19:32Meine Limit Order steht in Australien...
Mal sehen ob ich bedient werde...
Mal sehen ob ich bedient werde...
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.890.407 von Naggn am 11.11.19 13:31:42falls die frage mir galt ich mach über Erste Bank / Sparkasse ...
Ja genau, komisch das die Order erst akzeptiert wird aber dann inaktiv ist. Hatte ich noch nie. Danke aldy
In Hotcopper hat einer etwas ausführlich geschrieben
https://hotcopper.com.au/threads/more-than-a-license.5052497…
Der letzte Satz übersetzt:
Ich denke, es ist eine Frage der Zeit, bis PXS nicht mehr existiert und von einem großen Jungen absorbiert wird.
https://hotcopper.com.au/threads/more-than-a-license.5052497…
Der letzte Satz übersetzt:
Ich denke, es ist eine Frage der Zeit, bis PXS nicht mehr existiert und von einem großen Jungen absorbiert wird.
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.901.267 von Wolfirainbow am 12.11.19 14:47:06Also könnte eine Übernahme kommen, heißt aber in so einem Fall auch gutes für den Aktienpreis oder?
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.902.851 von aldy78 am 12.11.19 16:53:22klar! dann schiesst der altienkurs hoch zum übernahmepreis, der natürlich höher liegt. was läuft denn an der börse in frankfurt, +20% 😂
"Big Pharmas suchen immer noch nach NASH-Medikamenten, für die es noch keine zugelassene Behandlung gibt. Pharmaxis ist definitiv einer der billigsten NASH-Spieler auf dem Markt..."wenn alles wirklich gut läuft, dann kommt ein Übernahmeangebot nach den Entscheidungen. Und dann ist der Kurs sowieso schon ein anderer...
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.912.052 von Wolfirainbow am 13.11.19 14:37:16Ist da schon ein konkreter Termin bekannt???
Ich hoffe, es geht steil.
Ich hoffe, es geht steil.
Das hoffen wir wohl alle. Von exakt. Termin ist mir noch nichst bekannt. In Down Under sind sie schon sehr optimistisch...
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.919.273 von Wolfirainbow am 14.11.19 09:24:46Ich hoffe, wir bekommen hier ein echtes Weihnachtsgeschenk.
Die Zeit ist ran, denke es könnte jeden Tag etwas kommen.
Die Zeit ist ran, denke es könnte jeden Tag etwas kommen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.920.161 von Carola11 am 14.11.19 10:32:56Hier kann man auch auf eine Partnerschaft hoffen wenns ein ähnlicher Deal wie mit Boehringer wird könnte das für ein Kurssprung sorgen ,hoffe das die Partnerschaft vor den Daten kommt . Auf jedenfall schleicht sich PXS langsam nach oben ....
Kurs: 0.23 = Marktkap €53.5 million nicht viel für ein NASH Player ..Best Case wäre Übernahme
Kurs: 0.23 = Marktkap €53.5 million nicht viel für ein NASH Player ..Best Case wäre Übernahme
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.924.733 von Biohero am 14.11.19 17:50:38Hab mir vorhin etwas Zeit genommen und ein paar Pharmas angeschrieben um unsere kleine Pharmaxis zu unterstützen vielleicht bringts was vielleicht auch nicht besser als tatenlos zuzuschauen . Gilead hat als erstes geantwortet :
Dear Sir,
Our corporate development team rigorously reviews the external landscape of development programs that could support our leadership position in treatments for liver disease. We thank you for your support and the public information about Pharmaxis. As is our policy, we cannot comment on the development programs of other companies.
Kind regards,
[cid:image001.png@01D22487.109C4F70]
Investor Relations <investor_relations@gilead.com
Dear Sir,
Our corporate development team rigorously reviews the external landscape of development programs that could support our leadership position in treatments for liver disease. We thank you for your support and the public information about Pharmaxis. As is our policy, we cannot comment on the development programs of other companies.
Kind regards,
[cid:image001.png@01D22487.109C4F70]
Investor Relations <investor_relations@gilead.com
Weil hier so wenig steht, ein Beitrag von hotcopper, übersetzt:
Brutal unterbewertete Aktie mit massivem Aufwärtspotential hier ... Viele MEGA-Meilensteine stehen unmittelbar bevor, wie das Auslesen der Phase 2 der NASH-Studie, eines potenziellen Multi-Blockbuster-Medikaments in Partnerschaft mit dem Pharmagiganten Boehringer Ingelheim, einem weiteren MEGA-Meilenstein, der unmittelbar bevorsteht Deal für das LOXL2-Programm, was RIESIGE Vorauszahlungen an Pharmaxis bedeutet. Dies ist das attraktivste Pharma-Juwel in Down Under. Es muss alles die nächsten 10 Bagger sein, aber es ist wahrscheinlicher, dass das Unternehmen gekauft wird, bevor es sein volles Potenzial erreicht .GL-Leute
https://hotcopper.com.au/threads/pxs-mc-75-m-2-marketed-prod…
Brutal unterbewertete Aktie mit massivem Aufwärtspotential hier ... Viele MEGA-Meilensteine stehen unmittelbar bevor, wie das Auslesen der Phase 2 der NASH-Studie, eines potenziellen Multi-Blockbuster-Medikaments in Partnerschaft mit dem Pharmagiganten Boehringer Ingelheim, einem weiteren MEGA-Meilenstein, der unmittelbar bevorsteht Deal für das LOXL2-Programm, was RIESIGE Vorauszahlungen an Pharmaxis bedeutet. Dies ist das attraktivste Pharma-Juwel in Down Under. Es muss alles die nächsten 10 Bagger sein, aber es ist wahrscheinlicher, dass das Unternehmen gekauft wird, bevor es sein volles Potenzial erreicht .GL-Leute
https://hotcopper.com.au/threads/pxs-mc-75-m-2-marketed-prod…
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.950.833 von Wolfirainbow am 18.11.19 15:29:22Denke das es sich hier nur noch um wenige tage handelt bis wir die Daten bekommen , dann heißt es daumen drücken .Gute Nacht
!
Dieser Beitrag wurde von CloudMOD moderiert. Grund: Löschung auf Wunsch des Users
Was wird sich den stärker auf den Kurs auswirken ? Lox deal/Partner oder die nashdaten ?
https://youtu.be/_VFBfI2Ut98
https://youtu.be/_VFBfI2Ut98
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.966.553 von yalle am 20.11.19 01:00:05
https://www.aktiencheck.de/exklusiv/DAX_100-Roche_Schweizer_…
Roche: Schweizer Pharmakonzern übernimmt US-Biotechfirma Promedior - Aktienanalyse
17.11.19 14:30
Der Aktionär
Kulmbach (www.aktiencheck.de) - Roche-Aktienanalyse von "Der Aktionär":
Marion Schlegel vom Anlegermagazin "Der Aktionär" nimmt in einer aktuellen Aktienanalyse die Aktie des Pharmagiganten Roche AG (ISIN: CH0012032113, WKN: 851311, Ticker-Symbol: RHO, SIX Swiss Ex: RO, Nasdaq OTC-Symbol: RHHBF) unter die Lupe.
Der Schweizer Pharmakonzern und die US-Biotechfirma Promedior hätten eine Übernahmevereinbarung geschlossen. Der Kaufpreis belaufe sich auf 390 Mio. USD in bar, wie das Unternehmen mit Sitz in Lexington im US-Bundesstaat Massachusetts am Freitag mitgeteilt habe. Zudem seien Meilensteinzahlungen abhängig vom Fortgang der Medikamenten-Entwicklung und -Zulassung von bis zu 1 Mrd. USD vorgesehen.
Roche gehöre bereits seit Längerem ganz klar zu den Pharma-Favoriten des "Aktionärs". Zuletzt sei die Aktie auf ein neues Allzeithoch ausgebrochen. Der Sprung über die psychologisch wichtige 200-CHF-Marke stehe aber noch aus. Hinzukomme die starke Dividendenrendite von mehr 3%. "Der Aktionär" rate, die Gewinne weiter laufen zu lassen, so Marion Schlegel vom Anlegermagazin "Der Aktionär" nimmt in einer aktuellen Aktienanalyse. (Analyse vom 15.11.2019)
übernahme nashplayer
in Anbetracht der Tatsache das Roche Promedior einen anderen Nashplayer zu unten genannten Konditionen übernommen hat, wäre eine Übernahme von Pharmaxis in dieser Range sehr Attraktiv ...https://www.aktiencheck.de/exklusiv/DAX_100-Roche_Schweizer_…
Roche: Schweizer Pharmakonzern übernimmt US-Biotechfirma Promedior - Aktienanalyse
17.11.19 14:30
Der Aktionär
Kulmbach (www.aktiencheck.de) - Roche-Aktienanalyse von "Der Aktionär":
Marion Schlegel vom Anlegermagazin "Der Aktionär" nimmt in einer aktuellen Aktienanalyse die Aktie des Pharmagiganten Roche AG (ISIN: CH0012032113, WKN: 851311, Ticker-Symbol: RHO, SIX Swiss Ex: RO, Nasdaq OTC-Symbol: RHHBF) unter die Lupe.
Der Schweizer Pharmakonzern und die US-Biotechfirma Promedior hätten eine Übernahmevereinbarung geschlossen. Der Kaufpreis belaufe sich auf 390 Mio. USD in bar, wie das Unternehmen mit Sitz in Lexington im US-Bundesstaat Massachusetts am Freitag mitgeteilt habe. Zudem seien Meilensteinzahlungen abhängig vom Fortgang der Medikamenten-Entwicklung und -Zulassung von bis zu 1 Mrd. USD vorgesehen.
Roche gehöre bereits seit Längerem ganz klar zu den Pharma-Favoriten des "Aktionärs". Zuletzt sei die Aktie auf ein neues Allzeithoch ausgebrochen. Der Sprung über die psychologisch wichtige 200-CHF-Marke stehe aber noch aus. Hinzukomme die starke Dividendenrendite von mehr 3%. "Der Aktionär" rate, die Gewinne weiter laufen zu lassen, so Marion Schlegel vom Anlegermagazin "Der Aktionär" nimmt in einer aktuellen Aktienanalyse. (Analyse vom 15.11.2019)
Ich will ja den von Euphorie gelenkten Investoren hier nicht vor den Kopf stoßen, aber was die Zulassung eines nachhaltigen Medikaments gegen NASH betrifft hat Intercept Pharamaceuticals klar die Nase vorne. Wir haben den Wert bereits vor einigen Wochen im Musterdepot aufgenommen aufgrund bestätigten Angaben zufolge, dass gegen Ende des ersten Quartsls 2020 mit der finalen Zulassung zu rechnen ist.
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.970.849 von AnalyseTime am 20.11.19 13:10:08Finde den Unterschied:
Intercept MK: 2.800 Mio. USD
PXS: 61 Mio. USD
Intercept MK: 2.800 Mio. USD
PXS: 61 Mio. USD
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.971.164 von Sugar2000 am 20.11.19 13:38:59Ich verstehe deine Anspielung, ich vergleiche auch nicht die Unternehmen an sich, das würde einem Vergleich des FC Bayern mit der Spygg Unterhaching ähneln, aber ich weise dezent darauf hin, dass man durchaus mal auf das Pferd setzen sollte, das zuerst die Ziellinie durchläuft, das wird Intercept sein! Mir sind 100% in 3 Monaten dann doch angenehmer als 20 - 50% über den Jahreswechsel mit doch einigen Fragezeichen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.969.913 von yalle am 20.11.19 11:51:08In diesem Interview von heute hat der Ceo nochmal die Nash Phase 2 daten und eine neue Partnershaft für diesen Quartal noch bestätigt ....
https://stockhead.com.au/health/health-kick-podcast-developi…
Meanwhile, Pharmaxis (ASX:PXS) has developed a treatment for cystic fibrosis called Bronchitol, which is approved in Europe and subject to US approval.
The company is also eyeing treatments for a common liver disease called NASH – non alcoholic steatohepatitis, or ‘fatty liver disease’ – as well as diabetic retinopathy and the fatal lung disease idiopathic pulmonary fibrosis.
So tune in to hear the pair discuss developing drugs, fighting fibrosis and squeezing squishometers
https://stockhead.com.au/health/health-kick-podcast-developi…
Meanwhile, Pharmaxis (ASX:PXS) has developed a treatment for cystic fibrosis called Bronchitol, which is approved in Europe and subject to US approval.
The company is also eyeing treatments for a common liver disease called NASH – non alcoholic steatohepatitis, or ‘fatty liver disease’ – as well as diabetic retinopathy and the fatal lung disease idiopathic pulmonary fibrosis.
So tune in to hear the pair discuss developing drugs, fighting fibrosis and squeezing squishometers
Ab min 22.50 , getreu dem Motto das beste kommt zum Schluss ... d.h. wir gehen von einem Partnerdeal aus, jemand ne idee wie hoch diese ausfallen kann /wird ?
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.977.536 von yalle am 21.11.19 00:26:00https://www.asx.com.au/asxpdf/20191121/pdf/44btffzmknjlf0.pd…
https://www.asx.com.au/asxpdf/20191121/pdf/44btf7xc0lhfbn.pd…
https://www.asx.com.au/asxpdf/20191121/pdf/44btfjfxpp2qx5.pd…
https://www.asx.com.au/asxpdf/20191121/pdf/44btf7xc0lhfbn.pd…
https://www.asx.com.au/asxpdf/20191121/pdf/44btfjfxpp2qx5.pd…
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.979.579 von yalle am 21.11.19 10:01:55https://www.asx.com.au/asxpdf/20191121/pdf/44bt654gnksyl4.pd…
https://www.asx.com.au/asxpdf/20191121/pdf/44bt5d0htmzbkl.pd…
https://www.asx.com.au/asxpdf/20191121/pdf/44bt5d0htmzbkl.pd…
Antwort auf Beitrag Nr.: 61.979.645 von yalle am 21.11.19 10:07:49
Marktkap €57 M
Cash €18 M reicht bis ende 2020 >>> nicht eingerechnet sind Upfront Zahlung für LOXL Partnerschaft und die US$ 10 Million von Chiesi für Bronchitol launch in USA (ca 1H 2020) .. In ca 2-3 jahren bei start Phase 3 fliesen nochmal AUD$ 100 Million von Boehringer FALLS sie die Prgramme fortführen ...
Neue Presentation
http://www.pharmaxis.com.au/assets/Documents/pdf/02019/ASX/2…
Numerous catalysts over next 12 months including two cash generating events (LOXL2 partnering & Bronchitol US
LOXL2 Partnerschaft 4Q << Kurs booster und Upfront zahlung
NASH phase 2a study report and commercial assessment to move to phase 2b -Q4 19 << Kurs booster
Bronchitol --US FDA approval expected H1 2020 << Kurs booster und US$ 10 M Zahlung
DR phase 2a study to report and commercial assessment -mid 2020
Marktkap €57 M
Cash €18 M reicht bis ende 2020 >>> nicht eingerechnet sind Upfront Zahlung für LOXL Partnerschaft und die US$ 10 Million von Chiesi für Bronchitol launch in USA (ca 1H 2020) .. In ca 2-3 jahren bei start Phase 3 fliesen nochmal AUD$ 100 Million von Boehringer FALLS sie die Prgramme fortführen ...
Neue Presentation
http://www.pharmaxis.com.au/assets/Documents/pdf/02019/ASX/2…
Numerous catalysts over next 12 months including two cash generating events (LOXL2 partnering & Bronchitol US
LOXL2 Partnerschaft 4Q << Kurs booster und Upfront zahlung
NASH phase 2a study report and commercial assessment to move to phase 2b -Q4 19 << Kurs booster
Bronchitol --US FDA approval expected H1 2020 << Kurs booster und US$ 10 M Zahlung
DR phase 2a study to report and commercial assessment -mid 2020
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.003.612 von Wolfirainbow am 25.11.19 08:36:56Genau wieder eine neue Präsentation und wieder werden die Nash Daten und LOXL Partnerschaft noch für dieses Quartal bestätigt ..Wird langsam Zeit für die Geschenke
New Presentataion
https://www.asx.com.au/asxpdf/20191125/pdf/44bwsrxqmg2g12.pd…
Key catalysts targeted for 2019/2020 -- Pharmaxis value driving events
1.Boehringer Ingelheim acquired AOC3 inhibitor to report clinical proof of concept
Phase 2a NASH study in 114 patients for 3 months -last patient last visit complete.Phase 2a clinical trial result and commercial assessment to progress to Phase 2b due from BI -Q4 2019
Phase 2a diabetic retinopathy study in 100 patients for 3 months ->50% recruitedClinical and commercial assessment due from BI -mid 2020
2.LOXL2 anti fibrotic program
Partnering process to conclude -H2 2019
3.Mannitol Business (Aridol & Bronchitol) to turn profitable in CY 2020
US -FDA to complete review H1 2020; if approved -launch milestone US$10m
New Presentataion
https://www.asx.com.au/asxpdf/20191125/pdf/44bwsrxqmg2g12.pd…
Key catalysts targeted for 2019/2020 -- Pharmaxis value driving events
1.Boehringer Ingelheim acquired AOC3 inhibitor to report clinical proof of concept
Phase 2a NASH study in 114 patients for 3 months -last patient last visit complete.Phase 2a clinical trial result and commercial assessment to progress to Phase 2b due from BI -Q4 2019
Phase 2a diabetic retinopathy study in 100 patients for 3 months ->50% recruitedClinical and commercial assessment due from BI -mid 2020
2.LOXL2 anti fibrotic program
Partnering process to conclude -H2 2019
3.Mannitol Business (Aridol & Bronchitol) to turn profitable in CY 2020
US -FDA to complete review H1 2020; if approved -launch milestone US$10m
!
Dieser Beitrag wurde von MadMod moderiert. Grund: Komplettkopien aus fremden Medien- bitte nachlesen unter 9.5. Nutzungsbedingungen: "Wie zitiere ich richtig"
off topic, wenn andere dich angeschrieben haben, dann hättest du denen zurück schreiben sollen...dein kaufen, kaufen kaufen finde ich hier besser, denn Intercept hat eine MK von fast 3 Mrd, der FDA Bescheid sicherlich gut eingepreist...hier steht alles noch bevor...und wie du schon sagtest "wird vorerst..."
Also eine gewisse Unreife kann man einigen Herrschaften ja nicht absprechen oder warum muss gleich immer gemeckert, genörgelt oder beleidigt werden? Ich kann mich nicht erinnern, dass ich mich schon einmal auf diese niedrige Niveau begeben hätte. Wenn es jemanden nicht interessiert kann er ja den Beitrag überlesen oder ignorieren. Eingepreist? Nun, wir hatten den Wert auf der Empfehlungsliste bei einem Kurs von knapp 50 USD - soviel dazu. Wir drehen uns immer wieder im Kreis. Man kann entweder kurzfristig spekulieren und im besten Fall mal einen Doppler erwischen oder eben dauerhaft am Wachstum teilhaben und höher abschneiden. Das muss jeder selbst wissen. Ich dränge niemanden zu irgendeinem Kauf, wir können aber gerne mal nach 12 Monaten querlesen, wer unterm Strich besser abschneidet. Und da spielt die MKap dann doch eine untergeordnetere Rolle. Gutes Gelingen! Und wem ich schreibe oder nicht, das handhabe ich dann lieber nach eigenem Ermessen.
Hallo AnalyseTime
gemeckert, genörgelt oder beleidigt werden?
Kann jeder sehen wie er will . Ich kann an der Nachricht von Wolfirainbow nichts dergleichen erkennen . Fakt ist das du hier einfach im falschen Thread schreibst . Und deine Ansicht zu den beiden Werten muss man ja nicht teilen .
Lg
gemeckert, genörgelt oder beleidigt werden?
Kann jeder sehen wie er will . Ich kann an der Nachricht von Wolfirainbow nichts dergleichen erkennen . Fakt ist das du hier einfach im falschen Thread schreibst . Und deine Ansicht zu den beiden Werten muss man ja nicht teilen .
Lg
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.013.695 von AnalyseTime am 26.11.19 09:58:00 hi,
von was für einer Empfehlungsliste sprichst du?
M.
von was für einer Empfehlungsliste sprichst du?
M.
werte Herrschaften
Threads leben von Informationsaustausch.Ich finde gut das analysetime hier seine Ansicht und seinen Beitrag leistet zum regen Informationsaustausch, unabhängig davon das wir hier mit Pharmaxis wie der Thread selbst schon besagt, auf den günstigsten Nashplayer in dem Segment BEWUSST setzen,und nicht eben darauf wer die Nase vorne hat.
Alles in allem hat Pharmaxis mit den aktuellen Fundamentaldaten alles, worauf es sich lohnt zu setzen, und nach Vorstellung des Partners oder eben der Nashdaten von BI kann jeder für sich nochmal neu bewerten.
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.013.695 von AnalyseTime am 26.11.19 09:58:00
Aber dann bleibe bitte auch beim Thema. Es interessiert hier nicht wirklich jemanden, welche Aktie "Ihr" in irgendeiner Empfehlungsliste empfohlen habt. Auch interessiert hier Intercept niemanden.
Wenn Du zu anderen Aktien etwas mitteilen möchtest, kein Problem, dann tue dieses in den dazugehörigen Threads.
Auch brauchen wir hier auch nicht ein prolliges á la "mal gucken wer am Ende mehr verdient hat" mit Vergleichsaktien messen.
Bleib Du bei den Werten Eurer Empfehlungsliste und tausche Dich dort nach belieben aus und lasse den Usern hier, ihren Thread.
Es ist ein Wierspruch in sich, dass Du dich hier wie ein Gorilla aufspielst und darauf aufmerksam machst, wie erfolgreich die von Euch empfohlene Aktie geworden ist. Neidlos meinen Glückwunsch an Dich/Euch. Jeder soll Geld verdienen, wo er Geld verdienen kann.
Wir haben uns hier für Pharmaxis entscheiden, Du für einen anderen Wert. WIr schreiben also hier, Du bitte in dem Thread Deiner Aktie.
Komischerweise tauchst Du mittlerweile in einigen Threads auf, die Biohero eröffnet hat. Entweder bist Du ein gebranntes Kind, was zu viel gezockt und verloren hat und nun als "warning man" unterwegs bist oder es kommt der Neid in Dir auf. Aber das ist meine subjektive, nicht nachweisbare und damit Interpretation dessen, was ich von Dir lese in diversen Threads.
Und nun zurück zum Thema....PHARMAXIS
Hier geht es um Pharmaxis
Es ist kein Ding, wenn Du hier informatives oder fundamentales, auch kritisches zum Thread zu Pharmaxis beitragen möchtest. Aber dann bleibe bitte auch beim Thema. Es interessiert hier nicht wirklich jemanden, welche Aktie "Ihr" in irgendeiner Empfehlungsliste empfohlen habt. Auch interessiert hier Intercept niemanden.
Wenn Du zu anderen Aktien etwas mitteilen möchtest, kein Problem, dann tue dieses in den dazugehörigen Threads.
Auch brauchen wir hier auch nicht ein prolliges á la "mal gucken wer am Ende mehr verdient hat" mit Vergleichsaktien messen.
Bleib Du bei den Werten Eurer Empfehlungsliste und tausche Dich dort nach belieben aus und lasse den Usern hier, ihren Thread.
Es ist ein Wierspruch in sich, dass Du dich hier wie ein Gorilla aufspielst und darauf aufmerksam machst, wie erfolgreich die von Euch empfohlene Aktie geworden ist. Neidlos meinen Glückwunsch an Dich/Euch. Jeder soll Geld verdienen, wo er Geld verdienen kann.
Wir haben uns hier für Pharmaxis entscheiden, Du für einen anderen Wert. WIr schreiben also hier, Du bitte in dem Thread Deiner Aktie.
Komischerweise tauchst Du mittlerweile in einigen Threads auf, die Biohero eröffnet hat. Entweder bist Du ein gebranntes Kind, was zu viel gezockt und verloren hat und nun als "warning man" unterwegs bist oder es kommt der Neid in Dir auf. Aber das ist meine subjektive, nicht nachweisbare und damit Interpretation dessen, was ich von Dir lese in diversen Threads.
Und nun zurück zum Thema....PHARMAXIS
es sind noch 21 Handelstage in Australien dieses Jahr, wobei 2 davon verkürzt sind.
absehbare Zeit für die angekündigten NASH Phase 2 Daten und die Partnerschaft...
absehbare Zeit für die angekündigten NASH Phase 2 Daten und die Partnerschaft...
!
Dieser Beitrag wurde vom System automatisch gesperrt. Bei Fragen wenden Sie sich bitte an feedback@wallstreet-online.de
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.034.374 von Marcelarcel am 28.11.19 12:54:04Gibt es einen Grund für den heutigen Abverkauf in Deutschland?
Der letzte Monat des Jahres hat begonnen es sind nur noch wenige Handelstage mal sehen was zuerst kommt die Nash Daten oder Loxl Partnerschaft .
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.062.598 von Biohero am 02.12.19 22:09:56
https://stockhead.com.au/health/the-health-sector-has-been-t…
Small caps don’t fear a recession
Pharmaxis (ASX:PXS) is one company that is confident it could weather a recession.
CEO Gary Phillips told Stockhead if a recession hit, it would be big pharma that would cop it worst and smaller companies with solutions would be fine. In fact, big pharma is already undergoing a shift.
“What we see globally is pharmaceutical companies are becoming less efficient at generating assets and relying on smaller companies for innovation,” he said.
“[Big companies] are prepared to pay as long as we have novel mechanisms and there is an unmet need.”
Pharmaxis has a pipeline of drugs facing key decisions in the next few months. The key is its drug (BI 1467335) targeting inflammation and stress enzyme AOC3.
Pharmaceutical giant Boehringer Ingelheim is testing this in relation to NASH (a liver disease) and diabetic retinopathy (a complication of diabetes causing blindness).
Neither of these diseases have approved treatments. But market estimates suggest peak sales potential to be US$2 billion ($2.9 billion) and US$800m respectively.
Results of phase 2a clinical trials are due by the end of this year for NASH and mid-2020 for diabetic retinopathy. Both will come with Boehringer’s decision and sales execution plan – if successful.
“These [NASH and diabetic retinopathy] are diseases where governments will find money to fund drugs that treat their population,” Phillips said.
“Pressure may come under their pricing but that won’t affect investments – if anything they have to become more efficient.”
Even if healthcare companies have more difficulty in raising capital, Phillips said Pharmaxis was fine – it didn’t need more cash.
It has $23m in the bank right now, and with milestone payments if drugs are successful (as well as research and development incentives) this would increase. If further trials are needed, Boehringer would pay, according to Phillips.
https://stockhead.com.au/health/the-health-sector-has-been-t…
Small caps don’t fear a recession
Pharmaxis (ASX:PXS) is one company that is confident it could weather a recession.
CEO Gary Phillips told Stockhead if a recession hit, it would be big pharma that would cop it worst and smaller companies with solutions would be fine. In fact, big pharma is already undergoing a shift.
“What we see globally is pharmaceutical companies are becoming less efficient at generating assets and relying on smaller companies for innovation,” he said.
“[Big companies] are prepared to pay as long as we have novel mechanisms and there is an unmet need.”
Pharmaxis has a pipeline of drugs facing key decisions in the next few months. The key is its drug (BI 1467335) targeting inflammation and stress enzyme AOC3.
Pharmaceutical giant Boehringer Ingelheim is testing this in relation to NASH (a liver disease) and diabetic retinopathy (a complication of diabetes causing blindness).
Neither of these diseases have approved treatments. But market estimates suggest peak sales potential to be US$2 billion ($2.9 billion) and US$800m respectively.
Results of phase 2a clinical trials are due by the end of this year for NASH and mid-2020 for diabetic retinopathy. Both will come with Boehringer’s decision and sales execution plan – if successful.
“These [NASH and diabetic retinopathy] are diseases where governments will find money to fund drugs that treat their population,” Phillips said.
“Pressure may come under their pricing but that won’t affect investments – if anything they have to become more efficient.”
Even if healthcare companies have more difficulty in raising capital, Phillips said Pharmaxis was fine – it didn’t need more cash.
It has $23m in the bank right now, and with milestone payments if drugs are successful (as well as research and development incentives) this would increase. If further trials are needed, Boehringer would pay, according to Phillips.
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.067.371 von Biohero am 03.12.19 14:34:04Interessantes interview ...Ceo spricht von einer möglichen Partnerschaft mit einem BIG Pharma das ähnlich wie Boehringer Deal aussehen soll hmm und das die Nash Daten vor Weihnachten vorliegen sollen
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.080.019 von Biohero am 04.12.19 18:07:20Sieht gut aus hier ,könnte vor den News noch über die 30cents laufen .. mit positiven NASH daten kann ich mir einen Kurssprung von 100-200% gut vorstellen andere würden bestimmt sagen es ist mehr drin aber ich bin lieber konservativ .Und dann ist noch da der mögliche Big Pharma Deal vor Jahresende noch ist nicht sicher was zuerst kommt .
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.090.777 von Biohero am 05.12.19 20:12:16Angemessenes Marketcab. sehen ich 350-400 Mio. bei einem NASH Kandidat mit dieser Pipeline und Top Results.
In Hotcopper gehen die meisten davon aus, dass im positivem Fall der Kurs weit nördlich von 1 AUD ist, aber nix Genaues weiß man nicht. Imho keine News, nur Hoffen, dass es gut geht....
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.097.017 von Wolfirainbow am 06.12.19 15:14:45Könnte eventuell die entscheidende Woche werden , wenn man den Ceo in den Interviews so zuhört dann klingt er recht optimistisch was den Nash daten angeht ohne das direkt zu sagen . Wenn die Daten überragend sind könnte das einen massiven Kurssprung bedeuten . Daumen drücken
Und dann noch eine super Deal hinterher . Das währe genial . Jetzt ist erstmal hoffen auf gute Daten angesagt .
Jano82
Jano82
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.109.065 von Jano82 am 08.12.19 22:42:57So viele Handelstage bleiben für 2019 nicht mehr übrig.
Genau . Hoffentlich gibt das wenigstens einen Treffer . Hatten in 2 Tagen 2 Abstürze . Nur kleine Beträge , aber trotzdem ärgerlich .
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.131.712 von Carola11 am 11.12.19 13:00:239 volle Handelstage und 2 halbe Handelstage (24.12 und 31.12) in Sydney.
Frage: Die P2 wird ja von Boehringer Ingelheim durchgeführt. Nehme an, dass auch die Info von Boehringer selbst kommen wird. Wird die News also Intra Day DE kommen?
Würde mich auch interessieren .
Grüße Jano82
Grüße Jano82
ich wäre jetzt davon ausgegangen, dass die Ergebnisse an Pharmaxis geleitet werden, da es sich schließlich auch um deren Produkt handelt. Könnte mir dann einen Trading Halt vorstellen, bis die Ergebnisse als News verpackt und für die Öffentlichkeit zugänglich gemacht wurden.
BO wird mMn. nichts selber veröffentlichen.
BO wird mMn. nichts selber veröffentlichen.
Alles wartet auf die Nachricht, deshalb passiert am Kurs so gut wie nichts....natürlich kommt die Nachricht, wenn sie kommt, von PXS
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.152.580 von Wolfirainbow am 13.12.19 14:22:28Die Australier reagieren meistens erst auf News dann erst springen sie auf den fahrenden Zug das hab ich schon zigfach beobachtet . Deshalb bleibt nichts weiter als abzuwarten denke nächste Woche wird es soweit sein .
Hoffentlich nicht heute . Freitag der 13 ist kein gutes Omen für News 😉
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.153.126 von Jano82 am 13.12.19 15:14:40Wohl kaum die Börse da unten ist schon lange zu erst Monatg wieder ----
Soweit ich das weiß, gilt das nur für die Schifffahrt, die bauen kein 13tes Deck, aber anderswo eher ohne Belang....
Sorry erwischt . Nichts gedacht 😂
hier mal ein Beitrag von hotcopper von gestern vom User ajk92 ...
"I was looking through the clinical trials website last night regarding the trials being run by BI on the already licensed drug from PXS.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03238963?term=BI+1467…
This is the trial for diabetic retinopathy, which has recently gone to "active, not recruiting" on 12/12, therefore I believe it is fully recruited with results due in Feb - May, as per the website.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03979820?term=BI+1467…
This is another trial being run, which is just to test the drug and its impact on blood pressure, so testing for side effects, with it being updated on 11/12.
My question is, why would you keep a trial running regarding the impact it has on side effects if you're not continuing the progression of the drug into Ph2b for NASH? All logical signs point to at least a ph2b trial for NASH, and I think that will be confirmed this week.
Personally I believe PXS and BI are negotiating a LOXL2 license OR an acquisition, with BI/PXS giving each other a deadline to come to an agreement. If no agreement is reached, BI will just announce that they are planning to do the ph2b. I think while this has been happening, PXS is negotiating with other parties regarding a LOXL2 license in the instance they can't come to an agreement with BI.
The only logical explanation as to why BI announcing plans for a Ph2b and the LOXL2 licensing deal being so close to each other is BI being involved in both - and I beg to ask the question why would BI license LOXL2 when they could simply buy the whole company for substantially less, considering they will owe PXS milestone payments for the drug already in trials and the development of LOXL2 (NASH, IPF).
It makes more financial and commercial sense for BI to acquire the whole company at this juncture, as if trials are successful, they will end up paying PXS over a billion dollars anyway. Why not acquire the company now for $500M and get the whole lot; including Bronchitol which will re-coup some of your acquisition costs after a few years.
I'm banking on either a simultaneous announcement from PXS stating BI is moving into Ph2b and taking the LOXL2 license, or an acquisition by BI.
Worst case scenario for me at this point is Ph2b going ahead with BI and LOXL2 being licensed to another party.
But in my mind, all signs point to an acquisition. "
Trifft in etwa meine Einschätzung. Ein weiterer Deal mit BI zu LOXL2 kann ich mir nicht vorstellen, da dann Pharmaxis zu sehr abhängig wäre von einem einzelnen Partner.
BI hat die Daten bereits so mein Gedanke, halt nur noch nicht veröffentlicht, weil man mit Pharmaxis verhandelt über einen Buyout oder Ähniches. So meine Hoffnung.
Ich bin mir nur unsicher, wie ich mich nach news positionieren soll. Stelle die Frage wieder, falls es positive Daten gibt!
"I was looking through the clinical trials website last night regarding the trials being run by BI on the already licensed drug from PXS.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03238963?term=BI+1467…
This is the trial for diabetic retinopathy, which has recently gone to "active, not recruiting" on 12/12, therefore I believe it is fully recruited with results due in Feb - May, as per the website.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03979820?term=BI+1467…
This is another trial being run, which is just to test the drug and its impact on blood pressure, so testing for side effects, with it being updated on 11/12.
My question is, why would you keep a trial running regarding the impact it has on side effects if you're not continuing the progression of the drug into Ph2b for NASH? All logical signs point to at least a ph2b trial for NASH, and I think that will be confirmed this week.
Personally I believe PXS and BI are negotiating a LOXL2 license OR an acquisition, with BI/PXS giving each other a deadline to come to an agreement. If no agreement is reached, BI will just announce that they are planning to do the ph2b. I think while this has been happening, PXS is negotiating with other parties regarding a LOXL2 license in the instance they can't come to an agreement with BI.
The only logical explanation as to why BI announcing plans for a Ph2b and the LOXL2 licensing deal being so close to each other is BI being involved in both - and I beg to ask the question why would BI license LOXL2 when they could simply buy the whole company for substantially less, considering they will owe PXS milestone payments for the drug already in trials and the development of LOXL2 (NASH, IPF).
It makes more financial and commercial sense for BI to acquire the whole company at this juncture, as if trials are successful, they will end up paying PXS over a billion dollars anyway. Why not acquire the company now for $500M and get the whole lot; including Bronchitol which will re-coup some of your acquisition costs after a few years.
I'm banking on either a simultaneous announcement from PXS stating BI is moving into Ph2b and taking the LOXL2 license, or an acquisition by BI.
Worst case scenario for me at this point is Ph2b going ahead with BI and LOXL2 being licensed to another party.
But in my mind, all signs point to an acquisition. "
Trifft in etwa meine Einschätzung. Ein weiterer Deal mit BI zu LOXL2 kann ich mir nicht vorstellen, da dann Pharmaxis zu sehr abhängig wäre von einem einzelnen Partner.
BI hat die Daten bereits so mein Gedanke, halt nur noch nicht veröffentlicht, weil man mit Pharmaxis verhandelt über einen Buyout oder Ähniches. So meine Hoffnung.
Ich bin mir nur unsicher, wie ich mich nach news positionieren soll. Stelle die Frage wieder, falls es positive Daten gibt!
Trading halt bis 19. Dez
Im Hotcopper Aussie Forum sind die Stimmen eher negativ.
Pharmaxis has over the weekend received advice from Boehringer Ingelheim (BI) concerning its future development plans for the lead drug (BI1467335) which Pharmaxis sold to BI in 2015. The advice requires analysis by Pharmaxis senior management and directors. The trading halt is necessary to assist Pharmaxis in managing its continuous disclosure obligations.
2. Pharmaxis requests that the trading halt remains in place until the earlier of commencement of normal trading on Wednesday, 18 December 2019, or when Pharmaxis makes an announcement concerning the advice received from BI.
3. Pharmaxis is not aware of any reason why the trading halt should not be granted or of any other information necessary to inform the market about the trading halt.
Im Hotcopper Aussie Forum sind die Stimmen eher negativ.
Pharmaxis has over the weekend received advice from Boehringer Ingelheim (BI) concerning its future development plans for the lead drug (BI1467335) which Pharmaxis sold to BI in 2015. The advice requires analysis by Pharmaxis senior management and directors. The trading halt is necessary to assist Pharmaxis in managing its continuous disclosure obligations.
2. Pharmaxis requests that the trading halt remains in place until the earlier of commencement of normal trading on Wednesday, 18 December 2019, or when Pharmaxis makes an announcement concerning the advice received from BI.
3. Pharmaxis is not aware of any reason why the trading halt should not be granted or of any other information necessary to inform the market about the trading halt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.165.307 von techxxnine am 16.12.19 01:44:31
Quelle vergessen
https://www.asx.com.au/asxpdf/20191216/pdf/44cm2ms8020031.pd…
Hotcopper
https://hotcopper.com.au/asx/pxs/
Zitat von techxxnine: Trading halt bis 19. Dez
Im Hotcopper Aussie Forum sind die Stimmen eher negativ.
Pharmaxis has over the weekend received advice from Boehringer Ingelheim (BI) concerning its future development plans for the lead drug (BI1467335) which Pharmaxis sold to BI in 2015. The advice requires analysis by Pharmaxis senior management and directors. The trading halt is necessary to assist Pharmaxis in managing its continuous disclosure obligations.
2. Pharmaxis requests that the trading halt remains in place until the earlier of commencement of normal trading on Wednesday, 18 December 2019, or when Pharmaxis makes an announcement concerning the advice received from BI.
3. Pharmaxis is not aware of any reason why the trading halt should not be granted or of any other information necessary to inform the market about the trading halt.
Quelle vergessen
https://www.asx.com.au/asxpdf/20191216/pdf/44cm2ms8020031.pd…
Hotcopper
https://hotcopper.com.au/asx/pxs/
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.165.310 von techxxnine am 16.12.19 01:45:50Lang & Schwarz wird gehandelt oder? 🤔
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.165.310 von techxxnine am 16.12.19 01:45:50
aber noch weiß Niemand etwas, außer die Eingeweihten. Abwarten und viel Glück!
persönlich mag ich solche Meldungen nicht ...
mein Bauchgefühl ist nicht gut ... ist doch anscheinend keine gängige Vorgehensweise ...aber noch weiß Niemand etwas, außer die Eingeweihten. Abwarten und viel Glück!
Ich kann weder eine positive noch eine negative Tendenz für mich selber ausmachen . Eben weil es keine gängige Vorgehensweise ist kann ich es nicht einsortieren
Man kann natürlich argumentieren, dass weder ein einfach Weiterzug in P2b noch die Einstellung der Forschung, weitere Analyse benötigt. 50/50
Könnte es aber nicht auch sein das man ein Angebot unterbreitet zb Übernahme ?
Ich finde das Vorgehen wirklich merkwürdig . Warum legt man Daten nicht einfach auf den Tisch ?
Ich finde das Vorgehen wirklich merkwürdig . Warum legt man Daten nicht einfach auf den Tisch ?
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.166.399 von Jano82 am 16.12.19 09:35:13Genau, warum gibt man nicht - wie üblich - die Ph2b Daten einfach auf den Markt. Die Ph2b Daten sind jetzt auch nicht soo gravierend. Der Unterschied Ph2a und Ph2b ist eher marginal und berechtigt mMn kein Trading halt über 3!! Tage. Desweiteren wurde ja der Trading Halt von BI angegregt. Irgendetwas außergewöhnliches muss passiert sein. Was liegt da am nächsten? Am ehesten eine Übernhameverhandlung mit PXS. Das ist die einzig sinnvolle Erklärung aus meiner Sicht.
Ich hoffe auch auf die positive Version .
Frage mich aber warum man einen Deal nicht kommunizieren sollte ?
Frage mich aber warum man einen Deal nicht kommunizieren sollte ?
Ich meine natürlich ein Angebot , welcher Art auch immer
4:41 pm Investor Conference Call
https://www.asx.com.au/asxpdf/20191217/pdf/44cnt86cml0xwf.pd…
https://www.asx.com.au/asxpdf/20191217/pdf/44cnt86cml0xwf.pd…
Ja, keiner weiß was, viele vermuten - es gibt Gründe für jeden anzunehmenden Fall - es bleibt nur Warten
Entweder die Daten sind so gut, dass sich fundamental etwas am Deal ändert oder das wird ein "beschwichtigungs Conf Call.".
Oder PXS liebt Dramaturgie hehe.
Oder PXS liebt Dramaturgie hehe.
An sich kommen ja nur 2 Gründe in Frage.
1. Die Ergebnisse der Studie IIa waren so überzeugend, dass BI gerne die Studie IIb überspringen und gerne mit Studie III anfangen möchte.
oder
2. Die Ergebnisse waren nicht so gut wie erwartet . Mit der Folge, BI möchte die Studie abbrechen oder IIa wiederholen ( höhere Dosis , usw. )
Hopp oder Top ... wir werden es Morgen erfahren
1. Die Ergebnisse der Studie IIa waren so überzeugend, dass BI gerne die Studie IIb überspringen und gerne mit Studie III anfangen möchte.
oder
2. Die Ergebnisse waren nicht so gut wie erwartet . Mit der Folge, BI möchte die Studie abbrechen oder IIa wiederholen ( höhere Dosis , usw. )
Hopp oder Top ... wir werden es Morgen erfahren
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.176.443 von Semjasa88 am 17.12.19 09:18:57
Bzw. Heute. Denke um 23:00 wissen wir Bescheid.
Zitat von Semjasa88: An sich kommen ja nur 2 Gründe in Frage.
1. Die Ergebnisse der Studie IIa waren so überzeugend, dass BI gerne die Studie IIb überspringen und gerne mit Studie III anfangen möchte.
oder
2. Die Ergebnisse waren nicht so gut wie erwartet . Mit der Folge, BI möchte die Studie abbrechen oder IIa wiederholen ( höhere Dosis , usw. )
Hopp oder Top ... wir werden es Morgen erfahren
Bzw. Heute. Denke um 23:00 wissen wir Bescheid.
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.177.487 von techxxnine am 17.12.19 11:10:22Wieso fährst du nicht mit deinem Veyron davon?
Nachdem du ja nicht mehr investiert bist hier dann erspare uns doch deine geistigen Ergüsse.
Danke 🙏
Nachdem du ja nicht mehr investiert bist hier dann erspare uns doch deine geistigen Ergüsse.
Danke 🙏
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.177.487 von techxxnine am 17.12.19 11:10:22Gilead hat gestern innerhalb kurzer Zeit einen weiteren Rückschlag mit ihren Nash Programm erlitten hoffentlich ereilt uns nicht dasselbe Schicksal . Hoffen wir das beste wenns gute Nachrichten sind dann denke ich wird Pharmaxis nicht lange ein eigenständiges Unternehmen bleiben heute Nacht ist es soweit .
----------------
Biotech stocks to watch in 2020
https://finfeed.com/small-caps/biotech/biotech-stocks-watch-…
Jain identifies NASH as the next mega-blockbuster opportunity
Commenting on particular types of diseases and/or conditions that could be central to intense activity in the near term, Jain said, ‘’The other big disease area on our radar is non-alcoholic steatohepatitis (NASH).
‘’There are several advanced players in the space and they will have key trial data readouts.
‘’Given there is no approved treatments yet for NASH and it is expected to be the next mega-blockbuster opportunity for the industry, positive data will attract great interest.’’
She noted that Pharmaxis Ltd (ASX:PXS) had two lead assets targeting the condition with one having partnered with Boehringer Ingelheim.
Phase IIa trial data results regarding this drug were due mid-year, and the results of commercial assessment to progress to phase II b are imminent - in fact, Pharmaxix entered a trading halt this morning having been advised of future development plans by Boehringer Ingelheim.
Management expects that the company will remain in a trading halt until the earlier of commencement of normal trading on December 18 or when an announcement is made regarding this news.
Jain was also upbeat about the LOXL-2 asset which was gearing up to be partnered in a potentially multi-million dollar deal.
LOXL-2 is an anti‐fibrotic Lysyl Oxidase (LOX) inhibitor focused on treating pancreatic cancer.
Pharmaxis has recently presented data at scientific conferences and in scientific publications detailing its unique proprietary assays that, for the first time, allow all of the LOX enzyme family to be measured in serum and tissue, even at very low levels.
These data demonstrate that LOXL-2 in particular has a relatively fast turnover in human serum and suggests that an effective drug will need to both penetrate fibrotic tissue and be present in concentrations high enough to inhibit LOXL-2 at all times.
Pharmaxis has used this unique assay technology in the development and assessment of all its current LOX and LOXL-2 inhibitors.
In what could mark the precursor to important news in 2020, data collected in 2019 has energised the partnering process by underlining the relevance of LOXL-2 and the superiority of its compounds.
On this note, chief executive Gary Phillips said, ‘’We are currently pursuing a number of different partnering options to enable this drug to commence phase 2 efficacy studies in patients with IPF or NASH.”
Shares in Pharmaxis have mainly been on a downward trajectory since Jain pointed to the company’s prospects, but they are up 40% since the start of November and should positive news emerge when the company comes out of a trading halt there could be further upside to come.
All in all, Jain’s report card reads fairly well, having successfully identified relevant themes and some promising stocks along the way.
----------------
Biotech stocks to watch in 2020
https://finfeed.com/small-caps/biotech/biotech-stocks-watch-…
Jain identifies NASH as the next mega-blockbuster opportunity
Commenting on particular types of diseases and/or conditions that could be central to intense activity in the near term, Jain said, ‘’The other big disease area on our radar is non-alcoholic steatohepatitis (NASH).
‘’There are several advanced players in the space and they will have key trial data readouts.
‘’Given there is no approved treatments yet for NASH and it is expected to be the next mega-blockbuster opportunity for the industry, positive data will attract great interest.’’
She noted that Pharmaxis Ltd (ASX:PXS) had two lead assets targeting the condition with one having partnered with Boehringer Ingelheim.
Phase IIa trial data results regarding this drug were due mid-year, and the results of commercial assessment to progress to phase II b are imminent - in fact, Pharmaxix entered a trading halt this morning having been advised of future development plans by Boehringer Ingelheim.
Management expects that the company will remain in a trading halt until the earlier of commencement of normal trading on December 18 or when an announcement is made regarding this news.
Jain was also upbeat about the LOXL-2 asset which was gearing up to be partnered in a potentially multi-million dollar deal.
LOXL-2 is an anti‐fibrotic Lysyl Oxidase (LOX) inhibitor focused on treating pancreatic cancer.
Pharmaxis has recently presented data at scientific conferences and in scientific publications detailing its unique proprietary assays that, for the first time, allow all of the LOX enzyme family to be measured in serum and tissue, even at very low levels.
These data demonstrate that LOXL-2 in particular has a relatively fast turnover in human serum and suggests that an effective drug will need to both penetrate fibrotic tissue and be present in concentrations high enough to inhibit LOXL-2 at all times.
Pharmaxis has used this unique assay technology in the development and assessment of all its current LOX and LOXL-2 inhibitors.
In what could mark the precursor to important news in 2020, data collected in 2019 has energised the partnering process by underlining the relevance of LOXL-2 and the superiority of its compounds.
On this note, chief executive Gary Phillips said, ‘’We are currently pursuing a number of different partnering options to enable this drug to commence phase 2 efficacy studies in patients with IPF or NASH.”
Shares in Pharmaxis have mainly been on a downward trajectory since Jain pointed to the company’s prospects, but they are up 40% since the start of November and should positive news emerge when the company comes out of a trading halt there could be further upside to come.
All in all, Jain’s report card reads fairly well, having successfully identified relevant themes and some promising stocks along the way.
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.177.727 von clever_broker am 17.12.19 11:37:10
Was ist denn dir über die Leber gelaufen? Ich bin hier noch immer investiert und habe nie etwas anderes behauptet. Das ist ein Forum hier und ich werde meine Meinung äussern wie ich will. Das Ding hier ist 50/50.
Zitat von clever_broker: Wieso fährst du nicht mit deinem Veyron davon?
Nachdem du ja nicht mehr investiert bist hier dann erspare uns doch deine geistigen Ergüsse.
Danke 🙏
Was ist denn dir über die Leber gelaufen? Ich bin hier noch immer investiert und habe nie etwas anderes behauptet. Das ist ein Forum hier und ich werde meine Meinung äussern wie ich will. Das Ding hier ist 50/50.
konzentriert Euch doch lieber auf das Wesentliche - Pharmaxis!
Page 1 of 2 Media Release17December2019PHARMAXIS INVESTOR CONFERENCE CALL BOEHRINGER INGELHEIM DEVELOPMENT PLANS FOR BI 1467335 IN NASH Prior to theopening oft hemarket tomorrow, 18 December 2019, PharmaxisLtd (PXS) willannounce the advice the company hasreceived from Boehringer Ingelheim (BI )concerning BI’s future development plans for the drug it acquired fromP harmaxis in2 015. That announcement will have the effect of lifting the current trading hal tover the company’s shares. The company will hold an investor teleconference at 9.15 am (AEDT) tomorrow after release of the announcement.
Germany: 0800 183 0918 Einwahl von Deutschland
ach ja, von hotcopper "gezogen"
Page 1 of 2 Media Release17December2019PHARMAXIS INVESTOR CONFERENCE CALL BOEHRINGER INGELHEIM DEVELOPMENT PLANS FOR BI 1467335 IN NASH Prior to theopening oft hemarket tomorrow, 18 December 2019, PharmaxisLtd (PXS) willannounce the advice the company hasreceived from Boehringer Ingelheim (BI )concerning BI’s future development plans for the drug it acquired fromP harmaxis in2 015. That announcement will have the effect of lifting the current trading hal tover the company’s shares. The company will hold an investor teleconference at 9.15 am (AEDT) tomorrow after release of the announcement.
Germany: 0800 183 0918 Einwahl von Deutschland
ach ja, von hotcopper "gezogen"
Hoffentlich endet es nicht wie Geron mit Janssen Biotech... Da wurde der Kurs auch ausgesetzt und die sichere Partnerschaft im Trading Halt gecancelt.
Drücke euch die Daumen, meine Order wurde damals nicht bedient...
Drücke euch die Daumen, meine Order wurde damals nicht bedient...
18/12/2019
8:36 AM
Boehringer discontinues development of BI 1467335 for NASH
https://www.asx.com.au/asxpdf/20191218/pdf/44cp8wwb6k3cy6.pd…
8:36 AM
Boehringer discontinues development of BI 1467335 for NASH
https://www.asx.com.au/asxpdf/20191218/pdf/44cp8wwb6k3cy6.pd…
Schade
18/12/2019
8:37 AM
Pharmaxis Business Plan Update
https://www.asx.com.au/asxpdf/20191218/pdf/44cp92qxqzw1n1.pd…
8:37 AM
Pharmaxis Business Plan Update
https://www.asx.com.au/asxpdf/20191218/pdf/44cp92qxqzw1n1.pd…
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.183.751 von Marcelarcel am 17.12.19 22:45:26
"AsecondstudyofthedrugindiabeticretinopathywithassociatedmilestonepaymentswillcontinuewithfuturedevelopmenttobedecidedbyBIfollowingcompletionofthecurrentphase2astudyduetoreport2H2020."
Schade!
hatte sich angedeutet ...
aber sie formulieren das möglichst positiv ... es ist jetzt die Frage, in welchem Umfang der Kurs reagiert. Normalerweise gibt es eine Übertreibung nach unten ... und die Verpartnerung loxl 2 steht noch bevor als auch "AsecondstudyofthedrugindiabeticretinopathywithassociatedmilestonepaymentswillcontinuewithfuturedevelopmenttobedecidedbyBIfollowingcompletionofthecurrentphase2astudyduetoreport2H2020."
Schade!
The reason provided by BI for the discontinuation after a successful phase2a study that met its safety and efficacy endpoints was the potential for drug interactions in NASH patients
Die Primary Endpoints wurden erreicht? Lese ich das richtig? Gehen die Rechte fürs Med zurück an PXS?
Die Primary Endpoints wurden erreicht? Lese ich das richtig? Gehen die Rechte fürs Med zurück an PXS?
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.183.814 von techxxnine am 17.12.19 22:57:24naja, spielt das eine Rolle, wenn die Gefahr von Wechselwirkungen zu hoch ist?
Der Kurs dürfte wohl erst einmal auf Talfahrt gehen auch wenn das Unternehmen immer noch finanziell gut da steht und weitere Milestones in der Pipeline hat.
Der Kurs dürfte wohl erst einmal auf Talfahrt gehen auch wenn das Unternehmen immer noch finanziell gut da steht und weitere Milestones in der Pipeline hat.
Die Rechte gehen erst an PXS zurück, wenn auch die Retinopathy Studie nicht weitergeführt wird.
Wechselwirkungen in einer Gruppe von 10 healthy patients und mögliche Wechselwirkungen bei Antidepressiva
Wechselwirkungen in einer Gruppe von 10 healthy patients und mögliche Wechselwirkungen bei Antidepressiva
Heute gehen die Lichter aus. Hab's grad gesehen-bei den Kängurus brennts lichterlo und auch hier ein kräftiges Rot heute. Geht wohl doch tatsächlich Intercept Pharma als erster durchs Ziel? Oder geht denen eventuell auch noch die Puste aus? 🎅
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.184.276 von grayWOLF am 18.12.19 04:08:48https://www.proactiveinvestors.com.au/companies/news/909412/…
Aua das schmerzt, der Schock sitzt tief
Und ich habe letzten Mittwoch warum auch immer meinen Bestand
bei 0,27 AUD$ auch noch um 50% erhöht.
Bin jetzt wegen Stopp/loss bei 0,20 AUS $ raus geflogen
Erster Kurs 0,16
Schlusskurs 0,155 - 10.5 - 40.4%
Handelsvolumen ca. 6,5 Mio. Stück
Und ich habe letzten Mittwoch warum auch immer meinen Bestand
bei 0,27 AUD$ auch noch um 50% erhöht.
Bin jetzt wegen Stopp/loss bei 0,20 AUS $ raus geflogen
Erster Kurs 0,16
Schlusskurs 0,155 - 10.5 - 40.4%
Handelsvolumen ca. 6,5 Mio. Stück
War wohl etwas überspitzt dargestellt! Sind ja vorerst noch gut aufgestellt, auch ohne Nash. Trotzdem-schade! 🎄
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.184.420 von grayWOLF am 18.12.19 06:50:43Wenn ich es richtig verstanden habe dann läuft die Zusammenarbeit im Diabetis Bereich ja weiter.
Daher würde ich sie nicht komplett abschreiben
Daher würde ich sie nicht komplett abschreiben
Der chart von heute morgen - charttechnisch - besteht die Chance, daß die Kurslücke bei 0,20 Aud $ - teilweise oder ganz bei 0,26 Aud $ geschlossen wird.
Kurslücken werden meistens geschlossen - WENN sich die Gelegenheit dazu ergibt.
Kurslücken werden meistens geschlossen - WENN sich die Gelegenheit dazu ergibt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.186.649 von urpferdchen am 18.12.19 11:05:22Kopf hoch, deshalb können ja die zwei weiteren Produkte, die für 2/2020 angesagt sind, durchaus ein Kracher werden. Einen besseren EK, wie zZt. gibt es nicht. Habe selbst auch meinen EK verbessert.
Schönes Weihnachtsfest und Däumchen drücken für 2/2020.👍👍👍
Schönes Weihnachtsfest und Däumchen drücken für 2/2020.👍👍👍
Frage in die Runde . Habe ich es richtig verstanden und es geht „nur“ um mögliche Wechselwirkungen mit anderen Medis ?
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.188.227 von Jano82 am 18.12.19 13:40:50http://www.pharmaxis.com.au/investor-centre/news
Biohero könnte es bestimmt besser erklären.
Biohero könnte es bestimmt besser erklären.
Ok danke . Muss ja dementsprechend ausgeprägt sein das mögliche Gefahrenpotential
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.188.224 von Carola11 am 18.12.19 13:40:39Der Managing Direktor hat in seinen letzten Interviews ganz schön auf den Putz gehauen.
Das ist vielen australischen Anlegern sauer aufgestoßen.
Denke der Kurs wird sich so schnell nicht erholen.
Das ist vielen australischen Anlegern sauer aufgestoßen.
Denke der Kurs wird sich so schnell nicht erholen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.190.498 von Forsys am 18.12.19 17:50:31Auf alle Fälle müssen sie nun bei den anderen Produkten ein wesentlich besseres Ergebnis liefern.
Naja . Das Ergebnis war doch gut . Und in wieweit man das mit den Wechselwirkungen schon absehen konnte kann ich nicht beurteilen .
Aus Hotcopper übersetzt
Das ist sehr viel Pech. Eine erfolgreiche Phase IIa, die Sicherheits- und Wirksamkeitsendpunkte erreichte (das Medikament hemmte das richtige Enzym), aber das Programm wird aufgrund des Potenzials für eine seltene (aber wichtige) Arzneimittelwechselwirkung in einer weiteren kleinen Phase I abgebrochen. Ich denke, die gute Nachricht ist, dass der Markt ohnehin kein positives Ergebnis eingepreist hat.
Das Hauptaugenmerk wird nun auf einem großen LOXL2-Deal liegen, den Ergebnissen für diabetische Retinopathie, die beide in den nächsten Monaten fällig werden, sowie der FDA-Zulassung für Brochitol Mitte des Jahres.
Ein LOXL2-Deal könnte im nächsten Jahr rund 50 Millionen US-Dollar einbringen. Wenn LOXL2 eine Partnerschaft eingeht, muss PXS keinen weiteren Cent für dieses Programm ausgeben. Es werden keine Arzneimittelwechselwirkungen mit dem LOXL2-Inhibitor auftreten.
Positive Ergebnisse bei der diabetischen Retinopathie werden auch zu einem Kursanstieg führen und einen weiteren Meilenstein in Höhe von 60 Mio. USD auslösen, wenn DR in die Phase III übergeht (jetzt erste Indikationsmeilensteinzahlungen). Massiver unerfüllter medizinischer Bedarf bei diabetischer Retinopathie.
Der systemtische Pan-Lox-Hemmer könnte im Voraus 30 Millionen US-Dollar generieren, wenn er nächstes Jahr zusammenarbeitet.
Ich schätze die Wahrscheinlichkeit einer FDA-Zulassung für Bronchitol auf etwa 90%.
Mit der FDA-Zulassung dürfte das globale Bronchitol-Geschäft einen Jahresgewinn von rund 10 Mio. USD erwirtschaften. Die derzeitige Marktkapitalisierung von PXS in Höhe von 100 Mio. USD könnte wohl allein durch das Bronchitol-Geschäft gerechtfertigt sein (unter der Annahme der FDA-Zulassung).
https://hotcopper.com.au/threads/the-remaining-positives.514…
Das ist sehr viel Pech. Eine erfolgreiche Phase IIa, die Sicherheits- und Wirksamkeitsendpunkte erreichte (das Medikament hemmte das richtige Enzym), aber das Programm wird aufgrund des Potenzials für eine seltene (aber wichtige) Arzneimittelwechselwirkung in einer weiteren kleinen Phase I abgebrochen. Ich denke, die gute Nachricht ist, dass der Markt ohnehin kein positives Ergebnis eingepreist hat.
Das Hauptaugenmerk wird nun auf einem großen LOXL2-Deal liegen, den Ergebnissen für diabetische Retinopathie, die beide in den nächsten Monaten fällig werden, sowie der FDA-Zulassung für Brochitol Mitte des Jahres.
Ein LOXL2-Deal könnte im nächsten Jahr rund 50 Millionen US-Dollar einbringen. Wenn LOXL2 eine Partnerschaft eingeht, muss PXS keinen weiteren Cent für dieses Programm ausgeben. Es werden keine Arzneimittelwechselwirkungen mit dem LOXL2-Inhibitor auftreten.
Positive Ergebnisse bei der diabetischen Retinopathie werden auch zu einem Kursanstieg führen und einen weiteren Meilenstein in Höhe von 60 Mio. USD auslösen, wenn DR in die Phase III übergeht (jetzt erste Indikationsmeilensteinzahlungen). Massiver unerfüllter medizinischer Bedarf bei diabetischer Retinopathie.
Der systemtische Pan-Lox-Hemmer könnte im Voraus 30 Millionen US-Dollar generieren, wenn er nächstes Jahr zusammenarbeitet.
Ich schätze die Wahrscheinlichkeit einer FDA-Zulassung für Bronchitol auf etwa 90%.
Mit der FDA-Zulassung dürfte das globale Bronchitol-Geschäft einen Jahresgewinn von rund 10 Mio. USD erwirtschaften. Die derzeitige Marktkapitalisierung von PXS in Höhe von 100 Mio. USD könnte wohl allein durch das Bronchitol-Geschäft gerechtfertigt sein (unter der Annahme der FDA-Zulassung).
https://hotcopper.com.au/threads/the-remaining-positives.514…
Antwort auf Beitrag Nr.: 62.191.848 von Wolfirainbow am 18.12.19 20:20:20https://www.proactiveinvestors.com.au/companies/news/905691/…
Hi,
sieht nach einem halbtoten Gaul aus.
Guter Start, dann Jockey abgeworfen und jetzt kurz vorm Herzversagen.
Ob der nochmals durchs Ziel kommt?
M.
sieht nach einem halbtoten Gaul aus.
Guter Start, dann Jockey abgeworfen und jetzt kurz vorm Herzversagen.
Ob der nochmals durchs Ziel kommt?
M.
Hier ist noch nichts verloren. Kurse werden aber erst bei News wieder anziehen.
Da kommen so einige im 1. Halbjährlich 2020.
Vordergründig zu nennen ist die US-Zulassung Bronchitol im April 2020. Und die Studienergebnisse von Boehringer zur Indikation diabetische Retinopathie.
Beides mit Milestonezahlungen verankert.
Wer hier ein paar Monate warten kann, der kann ein schönes Plus einfahren.
Habe meinem Average hier ziemlich runtergebracht und kaufe weiterhin die Dips
Da kommen so einige im 1. Halbjährlich 2020.
Vordergründig zu nennen ist die US-Zulassung Bronchitol im April 2020. Und die Studienergebnisse von Boehringer zur Indikation diabetische Retinopathie.
Beides mit Milestonezahlungen verankert.
Wer hier ein paar Monate warten kann, der kann ein schönes Plus einfahren.
Habe meinem Average hier ziemlich runtergebracht und kaufe weiterhin die Dips
Schön zu lesen dass die - zumindest in den letzten Tagen - wieder so hochkommen.
Ist noch jemand hier dabei?
Mein Einstieg waren € 0,17 also noch ein bißchen Platz nach oben. ;-)
Schönen Abend!
Ist noch jemand hier dabei?
Mein Einstieg waren € 0,17 also noch ein bißchen Platz nach oben. ;-)
Schönen Abend!
Hi . Meiner war bei 0,16 habe aber nachgelebt und bin auf 0,09 runter gekommen
Hallo. Es sollten ja eigentlich bald News zu Bronchitol kommen oder ? Wann erwartet man die Daten zur Retinopathie ?
Lg
Lg
Bronchitol ist wenn ich mich nicht irre am 29.4 der Termin für die Zulassung in den USA.
Dann dürft auch die nächste Tranche der Upfront Zahlung durch Chiesi anstehen.
Retinopathie bin ich gerade überfragt , glaube es hieß das mit ersten Ergebnissen im Q2 zurechnen ist.
Bin hier auch ziemlich im Minus , aber kommt Zeit kommt Rat =)
Dann dürft auch die nächste Tranche der Upfront Zahlung durch Chiesi anstehen.
Retinopathie bin ich gerade überfragt , glaube es hieß das mit ersten Ergebnissen im Q2 zurechnen ist.
Bin hier auch ziemlich im Minus , aber kommt Zeit kommt Rat =)
Antwort auf Beitrag Nr.: 63.228.582 von Jano82 am 03.04.20 14:51:24Eigentlich ist täglich mit News zu rechnen. Im Half-Year Report steht, dass Ergebnisse der Phase 1b in Q1‘20 zu erwarten.
Importantly for potential clinical benefit, the data showed a drug with good pharmacokinetics and a dose related inhibition of members of the LOX family with the upper doses causing significant inhibition for a full 24 hours after a single application. The second multiple ascending dose stage (phase 1b) commenced in October and is due to report in Q1 2020.
https://www.asx.com.au/asxpdf/20200213/pdf/44f28yvn8g6d8l.pd…
Importantly for potential clinical benefit, the data showed a drug with good pharmacokinetics and a dose related inhibition of members of the LOX family with the upper doses causing significant inhibition for a full 24 hours after a single application. The second multiple ascending dose stage (phase 1b) commenced in October and is due to report in Q1 2020.
https://www.asx.com.au/asxpdf/20200213/pdf/44f28yvn8g6d8l.pd…
Vielen Dank . So ähnlich hatte ich das auch im Kopf .
Jo ziemlich im Minus bin ich auch 😂
Jo ziemlich im Minus bin ich auch 😂
Danke euch beiden
Meldung von heute bei Pharmaxis - leider geht der link nicht- Automatisch übersetzt -
lt. Meldung wird Mitte 2020 das Ergebnis erwartet.
------------------
Der US-Lizenznehmer Chiesi Farmaceutici SpA hat in einem vollständigen Antwortschreiben, das im Juni 2019 bei der Bronchitol® New Drug Application (im Juni 2019 eingegangen ist) NDA).
Die erneute Einreichung erfolgt nach Abschluss einer ergänzenden Human-Faktor-Studie durch die Chiesi-Gruppe im ersten Quartal 2020.
Wenn Bronchitol von der FDA zugelassen ist, erhält Pharmaxis eine Meilensteinzahlung in Höhe von 10 Mio. USD (15,5 Mio. AUD) für die Lieferung von Bronchitol für die Markteinführung in den USA sowie Lizenzgebühren in Höhe von mittleren bis hohen Teenagern für den Nettoumsatz auf dem Markt.
Bedeutender Datenbestand
Diese Studie der internationalen forschungsorientierten Gesundheitsgruppe war die wichtigste zusätzliche Datenmenge, die von der FDA gefordert wurde.
Gary Phillips, CEO von Pharmaxis, sagte: "Ich freue mich, dass die zusätzlichen Schritte, die die FDA in ihrem vollständigen Antwortschreiben angefordert hat, abgeschlossen wurden.
"Wir bleiben in engem Kontakt mit unserem Partner Chiesi Group und haben sie gegebenenfalls in diesem letzten Schritt der Bronchitol NDA unterstützt."
Die vorgeschlagene Indikation für Bronchitol ist die Behandlung von Mukoviszidose zur Verbesserung der Lungenfunktion bei Patienten ab 18 Jahren in Verbindung mit Standardtherapien.
Die Überprüfung der Bronchitol NDA durch die FDA wird voraussichtlich Mitte 2020 abgeschlossen sein.
lt. Meldung wird Mitte 2020 das Ergebnis erwartet.
------------------
Der US-Lizenznehmer Chiesi Farmaceutici SpA hat in einem vollständigen Antwortschreiben, das im Juni 2019 bei der Bronchitol® New Drug Application (im Juni 2019 eingegangen ist) NDA).
Die erneute Einreichung erfolgt nach Abschluss einer ergänzenden Human-Faktor-Studie durch die Chiesi-Gruppe im ersten Quartal 2020.
Wenn Bronchitol von der FDA zugelassen ist, erhält Pharmaxis eine Meilensteinzahlung in Höhe von 10 Mio. USD (15,5 Mio. AUD) für die Lieferung von Bronchitol für die Markteinführung in den USA sowie Lizenzgebühren in Höhe von mittleren bis hohen Teenagern für den Nettoumsatz auf dem Markt.
Bedeutender Datenbestand
Diese Studie der internationalen forschungsorientierten Gesundheitsgruppe war die wichtigste zusätzliche Datenmenge, die von der FDA gefordert wurde.
Gary Phillips, CEO von Pharmaxis, sagte: "Ich freue mich, dass die zusätzlichen Schritte, die die FDA in ihrem vollständigen Antwortschreiben angefordert hat, abgeschlossen wurden.
"Wir bleiben in engem Kontakt mit unserem Partner Chiesi Group und haben sie gegebenenfalls in diesem letzten Schritt der Bronchitol NDA unterstützt."
Die vorgeschlagene Indikation für Bronchitol ist die Behandlung von Mukoviszidose zur Verbesserung der Lungenfunktion bei Patienten ab 18 Jahren in Verbindung mit Standardtherapien.
Die Überprüfung der Bronchitol NDA durch die FDA wird voraussichtlich Mitte 2020 abgeschlossen sein.
Klingt ja gut würde ich sagen
ist der laden jetzt dann fertig - meines Wissens stehen ja scheinbar gute news an? :/
Die Kursbewegung seit Anfang des Jahres ist schon heftig. Hier ist einiges negatives zusammengekommen und der Corona Abverkauf wurde in noch keinster Weise korregiert.
Bis zu den nächsten News dauert es leider noch ein wenig.
- FDA Approval Bronchitol ist auf den 1.11 verschoben
- Studie II Ergebnisse zu Retinopathie durch Boehringer Ingelheim eher Ende Q3
Bis zu den nächsten News dauert es leider noch ein wenig.
- FDA Approval Bronchitol ist auf den 1.11 verschoben
- Studie II Ergebnisse zu Retinopathie durch Boehringer Ingelheim eher Ende Q3
Ich glaube an Pharmaxis und werde zur Stange halten,den Sie arbeiten für uns kranken ,da solte das Geld im hintergrund stehen.Bin selber betroffen und auch Lungenkrank und hoffe das uch mit meinen paar Aktien den Fortschritt fördern kann.Euch allen alles gute
Heute morgen schhönes Plus in Australien - über den 0,09 Aud $ wäre es der Ausbruch über
den fallenden Trend.
Wir simd ja schon im 3. Quartal - es wäre schön wenn da bald eine Meldung kommt.
den fallenden Trend.
Wir simd ja schon im 3. Quartal - es wäre schön wenn da bald eine Meldung kommt.
Heute unerwartete Meldung bei Pharmaxis - schönes Plus - die Meldung bei -www.finanznachrichten,de
link geht nicht
Es ist noch Handel - chart von ca. hal 6 Uhr - sehr hoher Umsatz -
link geht nicht
Es ist noch Handel - chart von ca. hal 6 Uhr - sehr hoher Umsatz -
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.398.152 von urpferdchen am 14.07.20 07:54:06Wie viel geben die Australier auf Chart Analysen?
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.398.152 von urpferdchen am 14.07.20 07:54:06gibt es hier Vermutungen / Einschätzungen wo wir hingehen könnten? spannend ... danke!
Ein paar Seiten zurück und lesen Seite 13 am 26. 1. - und was Biohero vorhr geschrieben hat -
----------------
Hier ist noch nichts verloren. Kurse werden aber erst bei News wieder anziehen. Da kommen so einige im 1. Halbjährlich 2020. Vordergründig zu nennen ist die US-Zulassung Bronchitol im April 2020. Und die Studienergebnisse von Boehringer zur Indikation diabetische Retinopathie. Beides mit Milestonezahlungen verankert. Wer hier ein paar Monate warten kann, der kann ein schönes Plus einfahren. Habe meinem Average hier ziemlich runtergebracht und kaufe weiterhin die Dips
PXS.AX (Mkap €46 M) Extrem Unterbewertet-Big Milestones imminent | wallstreet-online.de - Vollständige Diskussion unter:
https://www.wallstreet-online.de/diskussion/1314858-121-130/…
----------------
Hier ist noch nichts verloren. Kurse werden aber erst bei News wieder anziehen. Da kommen so einige im 1. Halbjährlich 2020. Vordergründig zu nennen ist die US-Zulassung Bronchitol im April 2020. Und die Studienergebnisse von Boehringer zur Indikation diabetische Retinopathie. Beides mit Milestonezahlungen verankert. Wer hier ein paar Monate warten kann, der kann ein schönes Plus einfahren. Habe meinem Average hier ziemlich runtergebracht und kaufe weiterhin die Dips
PXS.AX (Mkap €46 M) Extrem Unterbewertet-Big Milestones imminent | wallstreet-online.de - Vollständige Diskussion unter:
https://www.wallstreet-online.de/diskussion/1314858-121-130/…
Antwort auf Beitrag Nr.: 64.399.289 von urpferdchen am 14.07.20 09:14:28ja danke schön, hab ich schon gesehen ...
Meldung heute morgen bei -www.finanznachrichten.de - automatisch übersetzt
----------------
Das pharmazeutische Forschungsunternehmen Pharmaxis (PXS) hat seine erste Meilensteinzahlung in Höhe von 10 Mio. USD (fast 14 Mio. AUD) für seine Bronchitol-Formulierung vorwärts gekauft
Bronchitol ist eine Behandlung für Menschen mit Mukoviszidose, die dabei hilft, Schleim aus der Lunge zu entfernen
Von den 10 Millionen US-Dollar wird Pharmaxis Zugang zu 7 Millionen US-Dollar (rund 10 Millionen AUD) haben, die vom US-amerikanischen Verteiler Chiesi Farmaceutici ausgezahlt werden
Das Unternehmen erhält das Geld, sobald die Food and Drug Administration (FDA) Bronchitol genehmigt hat
In der Zwischenzeit werden die verbleibenden 3 Mio. USD (ca. 4,18 Mio. AUD) für den Versand des kommerziellen Startmaterials von Pharmaxis gezahlt
Pharmaxis ist heute Nachmittag um 15,3 Prozent auf dem Markt und wird für 9,8 Cent pro Aktie gehandelt
Das pharmazeutische Forschungsunternehmen Pharmaxis (PXS) hat seine erste Meilensteinzahlung in Höhe von 10 Mio. USD (fast 14 Mio. AUD) für seine Bronchitol-Formulierung vorwärts gekauft.
Bronchitol ist eine zugelassene Behandlung für bestimmte Patienten mit Mukoviszidose, die dabei hilft, Schleim aus der Lunge zu entfernen. Das Produkt ist zweimal täglich mit einem kleinen Handgerät zu verwenden.
Von den 10 Millionen US-Dollar wird Pharmaxis Zugang zu 7 Millionen US-Dollar (ca. 10 Millionen AUD) haben, die vom US-amerikanischen Distributor Chiesi Farmaceutici ausgezahlt werden. Das Unternehmen wird das Geld erhalten, sobald die Food and Drug Administration (FDA) Bronchitol genehmigt hat, was voraussichtlich am 1. November geschehen wird.
Chiesi ist der exklusive Distributor von Bronchito in den USA und elf Ländern in der Europäischen Union.
Die verbleibenden 3 Mio. USD (ca. 4,18 Mio. AUD) werden für den Versand des kommerziellen Startmaterials gezahlt, der voraussichtlich im ersten Quartal 2021 erfolgen wird.
"Durch die Zulassung von Bronchitol durch die FDA würde das Geschäftsfeld Mannitol (Bronchitol und Aridol) sofort Geld generieren und in die Gewinnzone vordringen", sagte CEO Gary Phillips.
"Die Zulassung durch die FDA bietet auch die Möglichkeit, verschiedene Möglichkeiten zur Strukturierung des Pharmaxis-Geschäfts und zur Finanzierung unserer Arzneimittelentwicklungsaktivitäten zu untersuchen", fügte er hinzu.
Bronchitol wurde bereits in Australien, Europa, Russland und mehreren anderen Ländern zugelassen.
Pharmaxis ist heute Nachmittag um 15,3 Prozent auf dem Markt und wird um 15.48 Uhr AEST für 9,8 Cent pro Aktie gehandelt.
----------------
Das pharmazeutische Forschungsunternehmen Pharmaxis (PXS) hat seine erste Meilensteinzahlung in Höhe von 10 Mio. USD (fast 14 Mio. AUD) für seine Bronchitol-Formulierung vorwärts gekauft
Bronchitol ist eine Behandlung für Menschen mit Mukoviszidose, die dabei hilft, Schleim aus der Lunge zu entfernen
Von den 10 Millionen US-Dollar wird Pharmaxis Zugang zu 7 Millionen US-Dollar (rund 10 Millionen AUD) haben, die vom US-amerikanischen Verteiler Chiesi Farmaceutici ausgezahlt werden
Das Unternehmen erhält das Geld, sobald die Food and Drug Administration (FDA) Bronchitol genehmigt hat
In der Zwischenzeit werden die verbleibenden 3 Mio. USD (ca. 4,18 Mio. AUD) für den Versand des kommerziellen Startmaterials von Pharmaxis gezahlt
Pharmaxis ist heute Nachmittag um 15,3 Prozent auf dem Markt und wird für 9,8 Cent pro Aktie gehandelt
Das pharmazeutische Forschungsunternehmen Pharmaxis (PXS) hat seine erste Meilensteinzahlung in Höhe von 10 Mio. USD (fast 14 Mio. AUD) für seine Bronchitol-Formulierung vorwärts gekauft.
Bronchitol ist eine zugelassene Behandlung für bestimmte Patienten mit Mukoviszidose, die dabei hilft, Schleim aus der Lunge zu entfernen. Das Produkt ist zweimal täglich mit einem kleinen Handgerät zu verwenden.
Von den 10 Millionen US-Dollar wird Pharmaxis Zugang zu 7 Millionen US-Dollar (ca. 10 Millionen AUD) haben, die vom US-amerikanischen Distributor Chiesi Farmaceutici ausgezahlt werden. Das Unternehmen wird das Geld erhalten, sobald die Food and Drug Administration (FDA) Bronchitol genehmigt hat, was voraussichtlich am 1. November geschehen wird.
Chiesi ist der exklusive Distributor von Bronchito in den USA und elf Ländern in der Europäischen Union.
Die verbleibenden 3 Mio. USD (ca. 4,18 Mio. AUD) werden für den Versand des kommerziellen Startmaterials gezahlt, der voraussichtlich im ersten Quartal 2021 erfolgen wird.
"Durch die Zulassung von Bronchitol durch die FDA würde das Geschäftsfeld Mannitol (Bronchitol und Aridol) sofort Geld generieren und in die Gewinnzone vordringen", sagte CEO Gary Phillips.
"Die Zulassung durch die FDA bietet auch die Möglichkeit, verschiedene Möglichkeiten zur Strukturierung des Pharmaxis-Geschäfts und zur Finanzierung unserer Arzneimittelentwicklungsaktivitäten zu untersuchen", fügte er hinzu.
Bronchitol wurde bereits in Australien, Europa, Russland und mehreren anderen Ländern zugelassen.
Pharmaxis ist heute Nachmittag um 15,3 Prozent auf dem Markt und wird um 15.48 Uhr AEST für 9,8 Cent pro Aktie gehandelt.
Gute Nachricht von der fda hat zumindest in Australien den Kurs gut getan https://www.proactiveinvestors.com.au/companies/news/926994/…
Pharmaxis - das war im Dezember schon ähnliche Meldung - nun endgültig - heute morgen die
Meldung in Australien - 18 % Tagesminus - nun bleibt noch Chisi mit der Meilensteinzahlung zum
1. Nov. das muss klappen - sonst ist der OFEN aus -
Meldung bei www.finanznnachrichten.de - es geht kein link - der erste Textteil automatisch übersetz
----------------
Der Partner von Pharmaxis (ASX: PXS) bricht die Entwicklung der Behandlung zur Behandlung von Sehverlust ab
Die Behandlung der diabetischen Retinopathie BI 1467335 des australischen Pharmaunternehmens Pharmaxis (PXS) wurde von Boehringer Ingelheim eingestellt
Die diabetische Retinopathie ist die häufigste Ursache für Sehverlust bei Erwachsenen im Alter von 20 bis 74 Jahren
Im Jahr 2015 kaufte Boehringer Ingelheim die Behandlung von Pharmaxis, wurde jedoch aufgrund des Fehlens eines eindeutigen Wirksamkeitssignals und des Risikos dosisabhängiger Arzneimittelwechselwirkungen eingestellt
Mit einer Frist von 90 Tagen von Boehringer Ingelheim hat Pharmaxis die Möglichkeit, die Rückgabe seiner Daten zu beantragen
Pharmaxis ist heute Morgen auf dem Markt um 15,3 Prozent gefallen und wird für 8,3 Cent pro Aktie gehandelt
usw. bei www.finanznachrichten.de
Chart 2 Jahre Pharmaxis in Australien
Meldung in Australien - 18 % Tagesminus - nun bleibt noch Chisi mit der Meilensteinzahlung zum
1. Nov. das muss klappen - sonst ist der OFEN aus -
Meldung bei www.finanznnachrichten.de - es geht kein link - der erste Textteil automatisch übersetz
----------------
Der Partner von Pharmaxis (ASX: PXS) bricht die Entwicklung der Behandlung zur Behandlung von Sehverlust ab
Die Behandlung der diabetischen Retinopathie BI 1467335 des australischen Pharmaunternehmens Pharmaxis (PXS) wurde von Boehringer Ingelheim eingestellt
Die diabetische Retinopathie ist die häufigste Ursache für Sehverlust bei Erwachsenen im Alter von 20 bis 74 Jahren
Im Jahr 2015 kaufte Boehringer Ingelheim die Behandlung von Pharmaxis, wurde jedoch aufgrund des Fehlens eines eindeutigen Wirksamkeitssignals und des Risikos dosisabhängiger Arzneimittelwechselwirkungen eingestellt
Mit einer Frist von 90 Tagen von Boehringer Ingelheim hat Pharmaxis die Möglichkeit, die Rückgabe seiner Daten zu beantragen
Pharmaxis ist heute Morgen auf dem Markt um 15,3 Prozent gefallen und wird für 8,3 Cent pro Aktie gehandelt
usw. bei www.finanznachrichten.de
Chart 2 Jahre Pharmaxis in Australien
Meldung von heute morgen - bei www.finanznachrichten.de -
Release Date: 20/10/20 13:21
Summary: Change in substantial holding
Price Sensitive: No
Download Document 193.29KB
evtl. geht der link
https://hotcopper.com.au/documentembed?id=uOMxKKzFkiWRTLKhOR…
Release Date: 20/10/20 13:21
Summary: Change in substantial holding
Price Sensitive: No
Download Document 193.29KB
evtl. geht der link
https://hotcopper.com.au/documentembed?id=uOMxKKzFkiWRTLKhOR…
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.440.962 von urpferdchen am 20.10.20 14:30:10Wenn die FDA-Zulassung am Montag/Dienstag erfolgt, wäre das dann nicht auch etwas, was das Leben von Covid19 Patienten erleichtern würde?
Das pharmazeutische Forschungsunternehmen Pharmaxis (PXS) hat seine erste Meilensteinzahlung in Höhe von 10 Mio. USD (fast 14 Mio. AUD) für seine Bronchitol-Formulierung vorwärts gekauft Bronchitol ist eine Behandlung für Menschen mit Mukoviszidose, die dabei hilft, Schleim aus der Lunge zu entfernen Von den 10 Millionen US-Dollar wird Pharmaxis Zugang zu 7 Millionen US-Dollar (rund 10 Millionen AUD) haben, die vom US-amerikanischen Verteiler Chiesi Farmaceutici ausgezahlt werden Das Unternehmen erhält das Geld, sobald die Food and Drug Administration (FDA) Bronchitol genehmigt hat In der Zwischenzeit werden die verbleibenden 3 Mio. USD (ca. 4,18 Mio. AUD) für den Versand des kommerziellen Startmaterials von Pharmaxis gezahlt Pharmaxis ist heute Nachmittag um 15,3 Prozent auf dem Markt und wird für 9,8 Cent pro Aktie gehandelt Das pharmazeutische Forschungsunternehmen Pharmaxis (PXS) hat seine erste Meilensteinzahlung in Höhe von 10 Mio. USD (fast 14 Mio. AUD) für seine Bronchitol-Formulierung vorwärts gekauft. Bronchitol ist eine zugelassene Behandlung für bestimmte Patienten mit Mukoviszidose, die dabei hilft, Schleim aus der Lunge zu entfernen. Das Produkt ist zweimal täglich mit einem kleinen Handgerät zu verwenden. Von den 10 Millionen US-Dollar wird Pharmaxis Zugang zu 7 Millionen US-Dollar (ca. 10 Millionen AUD) haben, die vom US-amerikanischen Distributor Chiesi Farmaceutici ausgezahlt werden. Das Unternehmen wird das Geld erhalten, sobald die Food and Drug Administration (FDA) Bronchitol genehmigt hat, was voraussichtlich am 1. November geschehen wird. Chiesi ist der exklusive Distributor von Bronchito in den USA und elf Ländern in der Europäischen Union. Die verbleibenden 3 Mio. USD (ca. 4,18 Mio. AUD) werden für den Versand des kommerziellen Startmaterials gezahlt, der voraussichtlich im ersten Quartal 2021 erfolgen wird. "Durch die Zulassung von Bronchitol durch die FDA würde das Geschäftsfeld Mannitol (Bronchitol und Aridol) sofort Geld generieren und in die Gewinnzone vordringen", sagte CEO Gary Phillips. "Die Zulassung durch die FDA bietet auch die Möglichkeit, verschiedene Möglichkeiten zur Strukturierung des Pharmaxis-Geschäfts und zur Finanzierung unserer Arzneimittelentwicklungsaktivitäten zu untersuchen", fügte er hinzu. Bronchitol wurde bereits in Australien, Europa, Russland und mehreren anderen Ländern zugelassen. Pharmaxis ist heute Nachmittag um 15,3 Prozent auf dem Markt und wird um 15.48 Uhr AEST für 9,8 Cent pro Aktie gehandelt.
PXS.AX (Mkap €46 M) Extrem Unterbewertet-Big Milestones imminent | wallstreet-online.de - Vollständige Diskussion unter:
https://www.wallstreet-online.de/diskussion/1314858-141-150/…
----------------------------
Das pharmazeutische Forschungsunternehmen Pharmaxis (PXS) hat seine erste Meilensteinzahlung in Höhe von 10 Mio. USD (fast 14 Mio. AUD) für seine Bronchitol-Formulierung vorwärts gekauft Bronchitol ist eine Behandlung für Menschen mit Mukoviszidose, die dabei hilft, Schleim aus der Lunge zu entfernen Von den 10 Millionen US-Dollar wird Pharmaxis Zugang zu 7 Millionen US-Dollar (rund 10 Millionen AUD) haben, die vom US-amerikanischen Verteiler Chiesi Farmaceutici ausgezahlt werden Das Unternehmen erhält das Geld, sobald die Food and Drug Administration (FDA) Bronchitol genehmigt hat In der Zwischenzeit werden die verbleibenden 3 Mio. USD (ca. 4,18 Mio. AUD) für den Versand des kommerziellen Startmaterials von Pharmaxis gezahlt Pharmaxis ist heute Nachmittag um 15,3 Prozent auf dem Markt und wird für 9,8 Cent pro Aktie gehandelt Das pharmazeutische Forschungsunternehmen Pharmaxis (PXS) hat seine erste Meilensteinzahlung in Höhe von 10 Mio. USD (fast 14 Mio. AUD) für seine Bronchitol-Formulierung vorwärts gekauft. Bronchitol ist eine zugelassene Behandlung für bestimmte Patienten mit Mukoviszidose, die dabei hilft, Schleim aus der Lunge zu entfernen. Das Produkt ist zweimal täglich mit einem kleinen Handgerät zu verwenden. Von den 10 Millionen US-Dollar wird Pharmaxis Zugang zu 7 Millionen US-Dollar (ca. 10 Millionen AUD) haben, die vom US-amerikanischen Distributor Chiesi Farmaceutici ausgezahlt werden. Das Unternehmen wird das Geld erhalten, sobald die Food and Drug Administration (FDA) Bronchitol genehmigt hat, was voraussichtlich am 1. November geschehen wird. Chiesi ist der exklusive Distributor von Bronchito in den USA und elf Ländern in der Europäischen Union. Die verbleibenden 3 Mio. USD (ca. 4,18 Mio. AUD) werden für den Versand des kommerziellen Startmaterials gezahlt, der voraussichtlich im ersten Quartal 2021 erfolgen wird. "Durch die Zulassung von Bronchitol durch die FDA würde das Geschäftsfeld Mannitol (Bronchitol und Aridol) sofort Geld generieren und in die Gewinnzone vordringen", sagte CEO Gary Phillips. "Die Zulassung durch die FDA bietet auch die Möglichkeit, verschiedene Möglichkeiten zur Strukturierung des Pharmaxis-Geschäfts und zur Finanzierung unserer Arzneimittelentwicklungsaktivitäten zu untersuchen", fügte er hinzu. Bronchitol wurde bereits in Australien, Europa, Russland und mehreren anderen Ländern zugelassen. Pharmaxis ist heute Nachmittag um 15,3 Prozent auf dem Markt und wird um 15.48 Uhr AEST für 9,8 Cent pro Aktie gehandelt.
PXS.AX (Mkap €46 M) Extrem Unterbewertet-Big Milestones imminent | wallstreet-online.de - Vollständige Diskussion unter:
https://www.wallstreet-online.de/diskussion/1314858-141-150/…
----------------------------
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.533.666 von Carola11 am 29.10.20 11:00:11http://www.pharmaxis.com.au/investor-centre/major-shareholde…
Direkt von der Homepage kopiert und übersetzt
FDA genehmigt Bronchitol für den US-Markt
Pharmaxis priorisiert klinisches Programm zu Myelofibrose
Pharmaxis Ltd gibt bekannt, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA Bronchitol® (Mannitol) als zusätzliche Erhaltungstherapie zur Verbesserung der Lungenfunktion bei Patienten mit Mukoviszidose (CF) ab 18 Jahren zugelassen hat. Das von Pharmaxis in Australien entwickelte Produkt wurde vom US-Lizenznehmer Chiesi Farmaceutici SpA (Chiesi) durch die letzten Phasen der FDA-Zulassung geführt.
Ein Meilenstein in Höhe von 7 Millionen US-Dollar ist nun von Chiesi an Pharmaxis zu entrichten, und weitere 3 Millionen US-Dollar sind bei der für das erste Quartal 2021 geplanten Lieferung von Lagerbeständen zur Markteinführung durch Pharmaxis zu zahlen.
Pharmaxis gab auch Einzelheiten des klinischen Entwicklungsplans für seine Hauptprodukt-Pipeline bekannt, die gegen den Knochenmarkkrebs Myelofibrose untersucht wird.
PXS-5505 hat bereits die IND-Zulassung und die Orphan Drug Designation von der FDA erhalten und wird im Rahmen einer offenen Studie bis zu 42 Patienten mit Myelofibrose in Australien und an internationalen Standorten rekrutieren. PXS-5505 ist ein Pan-LOX-Hemmer, der versucht, die Knochenmarksfibrose umzukehren, die die Morbidität und Mortalität der Krankheit steuert.
Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)
FDA genehmigt Bronchitol für den US-Markt
Pharmaxis priorisiert klinisches Programm zu Myelofibrose
Pharmaxis Ltd gibt bekannt, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA Bronchitol® (Mannitol) als zusätzliche Erhaltungstherapie zur Verbesserung der Lungenfunktion bei Patienten mit Mukoviszidose (CF) ab 18 Jahren zugelassen hat. Das von Pharmaxis in Australien entwickelte Produkt wurde vom US-Lizenznehmer Chiesi Farmaceutici SpA (Chiesi) durch die letzten Phasen der FDA-Zulassung geführt.
Ein Meilenstein in Höhe von 7 Millionen US-Dollar ist nun von Chiesi an Pharmaxis zu entrichten, und weitere 3 Millionen US-Dollar sind bei der für das erste Quartal 2021 geplanten Lieferung von Lagerbeständen zur Markteinführung durch Pharmaxis zu zahlen.
Pharmaxis gab auch Einzelheiten des klinischen Entwicklungsplans für seine Hauptprodukt-Pipeline bekannt, die gegen den Knochenmarkkrebs Myelofibrose untersucht wird.
PXS-5505 hat bereits die IND-Zulassung und die Orphan Drug Designation von der FDA erhalten und wird im Rahmen einer offenen Studie bis zu 42 Patienten mit Myelofibrose in Australien und an internationalen Standorten rekrutieren. PXS-5505 ist ein Pan-LOX-Hemmer, der versucht, die Knochenmarksfibrose umzukehren, die die Morbidität und Mortalität der Krankheit steuert.
Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)
Der Chart dazu - Start bei 0,17 Aud $ - Kurslücke unten und mit dem höchsten Umsatz 100 Mio.
abverkauft- Richtung untere Kurslücke - ob die Kurslücke unten noch geschlossen wird ?
und dann die Obere ? Und weiter höher ?
abverkauft- Richtung untere Kurslücke - ob die Kurslücke unten noch geschlossen wird ?
und dann die Obere ? Und weiter höher ?
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.566.043 von urpferdchen am 02.11.20 07:34:20Mal sehen, ob die Amis für steigende Kurse sorgen.
Bei dem Potenzial wäre das kein Wunder.
Bei dem Potenzial wäre das kein Wunder.
Meldung bei -www.finanznachrichten.de - Substanding Holder
- der link
Release Date: 03/11/20 14:25
Summary: Ceasing to be a substantial holder from Arix Bioscience
Price Sensitive: No
Download Document 234.45KB
https://hotcopper.com.au/documentembed?id=uOMxKKzFkiWRTLKhOR…
- der link
Release Date: 03/11/20 14:25
Summary: Ceasing to be a substantial holder from Arix Bioscience
Price Sensitive: No
Download Document 234.45KB
https://hotcopper.com.au/documentembed?id=uOMxKKzFkiWRTLKhOR…
Antwort auf Beitrag Nr.: 65.584.376 von urpferdchen am 03.11.20 18:22:59 Hi,
chartmässig angeschlagen?
M.
chartmässig angeschlagen?
M.
Release Date: 29/12/2020 10:45am
Pharmaceutical research company Pharmaxis Ltd (ASX: PXS) has today received a US$7 million (~A$9.2 million) milestone payment from its US licensee Chiesi Farmaceutici S.p.A. (Chiesi) following the recent approval by the US Food Drug Administration of Bronchitol®(mannitol) for the treatment of cystic fibrosis.
A further US$3 million is payable by Chiesi on shipment by Pharmaxis of commercial launch stock, scheduled for the first quarter of 2021.
Pharmaxis reported cash funds of A$10 million at 30 September 2020 to which it has since added a R&D tax incentive of $5 million in October and this milestone of A$9 million.
On 2 November 2020 it was announced that the FDA had approved Bronchitol, the drug Pharmaxis developed, for the treatment of adult cystic fibrosis patients in the United States.
http://www.pharmaxis.com.au/investor-centre/news/view/pharma…
Pharmaceutical research company Pharmaxis Ltd (ASX: PXS) has today received a US$7 million (~A$9.2 million) milestone payment from its US licensee Chiesi Farmaceutici S.p.A. (Chiesi) following the recent approval by the US Food Drug Administration of Bronchitol®(mannitol) for the treatment of cystic fibrosis.
A further US$3 million is payable by Chiesi on shipment by Pharmaxis of commercial launch stock, scheduled for the first quarter of 2021.
Pharmaxis reported cash funds of A$10 million at 30 September 2020 to which it has since added a R&D tax incentive of $5 million in October and this milestone of A$9 million.
On 2 November 2020 it was announced that the FDA had approved Bronchitol, the drug Pharmaxis developed, for the treatment of adult cystic fibrosis patients in the United States.
http://www.pharmaxis.com.au/investor-centre/news/view/pharma…
Ist hier noch jemand investiert ? Wie seht ihr die Chancen in nächster Zeit ? Zulassung ist ja erstmal da
Antwort auf Beitrag Nr.: 66.910.832 von Jano82 am 09.02.21 18:22:59Ja bin noch dabei...und hier gleich News:
Release Date: 09/02/2021 8:45am
Pharmaceutical research company Pharmaxis Ltd (ASX: PXS) has announced it has exported the first shipment of its locally developed and manufactured drug Bronchitol®(mannitol) to the USA. The cystic fibrosis (CF) treatment was approved by the US Food and Drug Administration (FDA) on 30 October 2020. Following receipt of an initial payment of US$7 million (~A$10 million) from its exclusive US distributor Chiesi, Pharmaxis will now receive a further US$3 million (~A$4 million) milestone payment.
http://www.pharmaxis.com.au/assets/Documents/pdf/02021/ASX/2…
Release Date: 09/02/2021 8:45am
Pharmaceutical research company Pharmaxis Ltd (ASX: PXS) has announced it has exported the first shipment of its locally developed and manufactured drug Bronchitol®(mannitol) to the USA. The cystic fibrosis (CF) treatment was approved by the US Food and Drug Administration (FDA) on 30 October 2020. Following receipt of an initial payment of US$7 million (~A$10 million) from its exclusive US distributor Chiesi, Pharmaxis will now receive a further US$3 million (~A$4 million) milestone payment.
http://www.pharmaxis.com.au/assets/Documents/pdf/02021/ASX/2…
Das bedeutet jetzt könnte guter Zeitpunkt zum einstig sein
Allerdings so viel ist ja nicht zu erwarten
Noch jemand dabei ?
Ja bin noch dabei; mal sehen wann es hier aufwärts geht....
CHIESI USA ANNOUNCES COMMERCIAL LAUNCH OF PHARMAXIS’ CYSTIC FIBROSIS DRUG BRONCHITOL
•Total of US$10 million in milestones in relation to US approval now received
•Bronchitol Phase 3 Study data published in Cystic Fibrosis Journal
https://www.pharmaxis.com.au/assets/Documents/pdf/02021/ASX/…
CHIESI USA ANNOUNCES COMMERCIAL LAUNCH OF PHARMAXIS’ CYSTIC FIBROSIS DRUG BRONCHITOL
•Total of US$10 million in milestones in relation to US approval now received
•Bronchitol Phase 3 Study data published in Cystic Fibrosis Journal
https://www.pharmaxis.com.au/assets/Documents/pdf/02021/ASX/…
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.596.066 von Spannisilver am 25.03.21 11:12:09Was erwartest du in nächster Zeit hier ?
Ich denke hier ist noch eine Menge Potental bei einer Marketcap. von 23 Mio laut comdirect.
PHARMAXIS ANNOUNCES WORLD FIRST CLINICAL TRIAL OF TREATMENT TO PREVENT WOUND AND BURNS SCARS
https://www.pharmaxis.com.au/assets/Documents/pdf/02021/ASX/…
PHARMAXIS ANNOUNCES WORLD FIRST CLINICAL TRIAL OF TREATMENT TO PREVENT WOUND AND BURNS SCARS
https://www.pharmaxis.com.au/assets/Documents/pdf/02021/ASX/…
Denke ich auch . Aber wohl langer Atem nötig
News:
PHARMAXIS SELLS BRONCHITOL RUSSIAN DISTRIBUTION RIGHTS FOR A$2M WITH ANNUAL A$1M COST SAVINGS
https://www.pharmaxis.com.au/assets/Documents/pdf/02021/ASX/…
und:
PHARMAXIS ANNOUNCES A$4.4M PLACEMENT
https://www.pharmaxis.com.au/assets/Documents/pdf/02021/ASX/…
New shareholder Karst Peak Capital Limited invests A$3.2m for a 8.9% holding in the Company
PHARMAXIS SELLS BRONCHITOL RUSSIAN DISTRIBUTION RIGHTS FOR A$2M WITH ANNUAL A$1M COST SAVINGS
https://www.pharmaxis.com.au/assets/Documents/pdf/02021/ASX/…
und:
PHARMAXIS ANNOUNCES A$4.4M PLACEMENT
https://www.pharmaxis.com.au/assets/Documents/pdf/02021/ASX/…
New shareholder Karst Peak Capital Limited invests A$3.2m for a 8.9% holding in the Company
Hört sich doch mal gut an
Antwort auf Beitrag Nr.: 68.019.519 von E301173K am 02.05.21 12:35:50...Phillips urges investors to hold tight for the fruits of the company’s prolonged labors: “The company is at a really interesting stage for potential investors with a lot of news flow coming.”
Klingt spannend !
Klingt spannend !
PHARMAXIS AND CHARLIE TEO FOUNDATION IDENTIFY PROMISING NEW DRUG TO TACKLE BRAIN CANCER
https://www.pharmaxis.com.au/assets/Documents/pdf/02021/ASX/…
https://www.pharmaxis.com.au/assets/Documents/pdf/02021/ASX/…
PHARMAXIS ANNOUNCES PROGRESSION OF CLINICAL TRIAL IN BONE MARROW CANCER
https://www.pharmaxis.com.au/assets/Documents/pdf/02021/ASX/…
https://www.pharmaxis.com.au/assets/Documents/pdf/02021/ASX/…
Na das sind doch mal erfreuliche Nachrichten:
PHARMAXIS ANNOUNCES FIRST RESULTS IN BONE MARROW CANCER TRIAL
https://www.pharmaxis.com.au/assets/Documents/pdf/02021/ASX/…
Heute gleich etwas mehr Bewegung in Australien mit über 10 % plus !
PHARMAXIS ANNOUNCES FIRST RESULTS IN BONE MARROW CANCER TRIAL
https://www.pharmaxis.com.au/assets/Documents/pdf/02021/ASX/…
Heute gleich etwas mehr Bewegung in Australien mit über 10 % plus !
PHARMAXIS SELLS BRONCHITOL AND ARIDOL AUSTRALIAN DISTRIBUTION RIGHTS FOR A$2M
https://www.pharmaxis.com.au/assets/Documents/pdf/02021/ASX/…
https://www.pharmaxis.com.au/assets/Documents/pdf/02021/ASX/…
Appendix 4C: ASX Quarterly Cash Flow - 30 June 2021
https://www.pharmaxis.com.au/assets/Documents/pdf/02021/ASX/…
https://www.pharmaxis.com.au/assets/Documents/pdf/02021/ASX/…
PHARMAXIS COMMENCES FINAL COHORT DOSING IN
BONE MARROW CANCER PHASE 1C TRIAL
https://www.pharmaxis.com.au/assets/Documents/pdf/02021/ASX/…
BONE MARROW CANCER PHASE 1C TRIAL
https://www.pharmaxis.com.au/assets/Documents/pdf/02021/ASX/…
PHARMAXIS CANCER DRUG DECREASES TUMOUR
BURDEN IN PRE CLINICAL LIVER CANCER MODEL
https://www.pharmaxis.com.au/assets/Documents/pdf/02021/ASX/…
Sind alles in allem gute News wie ich finde...und der Kurs reagiert gleich null....
BURDEN IN PRE CLINICAL LIVER CANCER MODEL
https://www.pharmaxis.com.au/assets/Documents/pdf/02021/ASX/…
Sind alles in allem gute News wie ich finde...und der Kurs reagiert gleich null....
Antwort auf Beitrag Nr.: 68.975.872 von Spannisilver am 06.08.21 08:33:43nicht mehr handelbar in Deutschland?
Antwort auf Beitrag Nr.: 69.921.425 von curacanne am 15.11.21 15:05:07Ich kaufe meine Aktien meist an der Heimatbörse, also Australien.
ich habe gerade gesehen, dass sie über Quotrix noch handelbar ist.
ich habe gerade gesehen, dass sie über Quotrix noch handelbar ist.
Antwort auf Beitrag Nr.: 69.921.671 von Spannisilver am 15.11.21 15:26:22Danke, machst Du die Kapitalmaßnahme mit??
Antwort auf Beitrag Nr.: 69.978.386 von curacanne am 20.11.21 12:07:21Guten Morgen !
Ich bin letzte Woche ausgestiegen um woanders zu investieren. Allerdings werde ich PXS weiter auf dem Bildschirm behalten.
Ich bin letzte Woche ausgestiegen um woanders zu investieren. Allerdings werde ich PXS weiter auf dem Bildschirm behalten.
Antwort auf Beitrag Nr.: 70.011.742 von Spannisilver am 24.11.21 07:55:36
Wo bist du rein?
Ich bin noch dabei.
LG und schönes WE!
Zitat von Spannisilver: Guten Morgen !
Ich bin letzte Woche ausgestiegen um woanders zu investieren. Allerdings werde ich PXS weiter auf dem Bildschirm behalten.
Wo bist du rein?
Ich bin noch dabei.
LG und schönes WE!
Antwort auf Beitrag Nr.: 70.040.653 von Terry_Teflon am 26.11.21 14:51:19Ich habe mich wieder in den Rohstoff Sektor zurück gezogen. Halte derzeit nur noch eine Aktie aus dem Bereich Pharma.
Hi . Noch jemand dabei ? Was denkt ihr so über die Entwicklung
Beitrag zu dieser Diskussion schreiben
Zu dieser Diskussion können keine Beiträge mehr verfasst werden, da der letzte Beitrag vor mehr als zwei Jahren verfasst wurde und die Diskussion daraufhin archiviert wurde.
Bitte wenden Sie sich an feedback@wallstreet-online.de und erfragen Sie die Reaktivierung der Diskussion oder starten Sie eine neue Diskussion.
Investoren beobachten auch:
Wertpapier | Perf. % |
---|---|
+3,09 | |
+1,76 | |
-0,09 | |
-5,46 | |
+0,83 | |
-1,51 | |
+0,26 | |
+0,12 | |
+10,25 | |
+0,59 |
Meistdiskutiert
Wertpapier | Beiträge | |
---|---|---|
240 | ||
113 | ||
107 | ||
73 | ||
57 | ||
39 | ||
37 | ||
36 | ||
34 | ||
31 |