Mountain Valley MD Holdings Inc - building a world-class health and wellness organization (Seite 25)
eröffnet am 09.03.20 09:52:14 von
neuester Beitrag 14.03.24 18:15:08 von
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Wo meint ihr kann die Reise hingehen ?
Das einzige was mich dennoch stört sind die täglichen Schwankungen von bis zu 25-30%, minus 15 dann plus 15 ahhhh
es hat sich so alles bewahrheitet seit meinem ersten beitrag am 21.12.2020 (0,394).
weiter so !
weiter so !
Ich finde die Aktie echt sympathisch. So schön gemütlich konsequent nach Norden und so angenehm ruhig hier.
Dieser Kurs verzaubert mein stängele 😂😝
Trading Spotlight
Ah .. thx .. Google Übersetzung ..
MOUNTAIN VALLEY MD VERFAHREN MIT COVID-19-REINIGUNGSVERSUCH IN STUFE 4 BIOHAZARD-ANLAGE TORONTO, 27. Januar 2021 - Mountain Valley MD Holdings Inc. (das „Unternehmen“ oder „MVMD“) (CSE: MVMD) (FRA: 20MP) freut sich bekannt zu geben, dass es eine Vereinbarung zur Durchführung seiner Laborstudie zur Bio-Sicherheitsstufe 4 („BSL-4“) zur COVID19-Virus-Clearance bei transgenen Mäusen getroffen hat, um die Überlegenheit der solubilisierten Ivermectin-Technologie des Unternehmens gegenüber kommerziell erhältlicher oraler Form in Geschwindigkeit zu beweisen und Wirksamkeit der viralen Clearance. Die Vereinbarung wurde am 26. Januar 2021 unterzeichnet. „Dies ist ein sehr bedeutendes Projekt für MVMD und wird deutlich zeigen, wie unsere Löslichkeitstechnologie für das Ivermectin-Medikament als umfassendes Therapeutikum zur sofortigen Behandlung von COVID-19 und dessen Wirkstoffen eingesetzt werden kann Rolle bei der Eindämmung der tödlichen Ausbreitung künftiger Pandemien, die mit Sicherheit folgen werden “, erklärte Dennis Hancock, Präsident und CEO von Mountain Valley MD. "Mit Quicksol ™ können wir uns eine Weltneuheit als injizierbares Ivermectin-Format für den Einsatz an der Front sowie als schnell auflösbare Tablette vorstellen, die zur Vorbeugung wie Vitamin C weltweit verabreicht wird." Es gibt weltweit weniger als 30 BSL-4-Einrichtungen, die diese Studie durchführen können, und es ist nicht ungewöhnlich, dass die Planung von Projekten bis zu drei Jahre dauert. Das Unternehmen konnte die Bedeutung seiner patentierten solubilisierten Ivermectin-Technologie durch die Präsentation der überlegenen pharmakokinetischen Daten demonstrieren, die aus zwei zuvor abgeschlossenen vorklinischen Studien dokumentiert wurden, und erhielt von der BSL-4-Einrichtung die Genehmigung, diese Studie Ende Februar 2021 zu beginnen. Die Studienergebnisse werden voraussichtlich im April 2021 vorliegen. Diese Studie wird weltweit die erste ihrer Art sein, die mit löslich gemachtem Ivermectin in menschlicher Qualität durchgeführt wurde. Das Design wurde vom wichtigsten wissenschaftlichen Berater des Unternehmens, Dr. John Clements, geleitet. Dr. Clements ist emeritierter Professor für Mikrobiologie und Immunologie an der Tulane University School of Medicine und verfügt über mehr als 35 Jahre Erfahrung in der Forschung und Entwicklung von Impfstoffen, Immunologie und Infektionskrankheiten. Seine herausragende wissenschaftliche Karriere konzentriert sich auf die Entwicklung und Bewertung von Impfstoffen für ein breites Spektrum von Infektionskrankheiten weltweit. "Das transgene Mäusemodell wurde ausgewählt, um eine präklinische Bewertung der potenziellen Therapeutika und monoklonalen Antikörper sowie molekularbasierten Therapeutika für COVID-19-Behandlungen zu ermöglichen", erklärte Dr. John Clements, wissenschaftlicher Berater der MVMD und emeritierter Professor für Mikrobiologie und Immunologie an der Tulane University School of Medicine. "Wir haben die Studie mit dem Ziel entworfen, den ersten In-vivo-Nachweis für eine verbesserte Fähigkeit zur Clearance von COVID-19-Viren unter Verwendung des oralen sublingualen Produkts und des intramuskulären Injektionsprodukts unter Verwendung der Quicksol ™ -Technologie von MVMD zu liefern." In den zuvor abgeschlossenen vorklinischen Studien des Unternehmens mit einer Vertragsforschungsorganisation eines Drittanbieters wurde das solubilisierte Ivermectin sowohl über eine intramuskuläre Injektion getestet als auch mit der patentierten Quicksome ™ -getrockneten Liposomentechnologie des Unternehmens im Vergleich zu bestehenden oralen und subkutanen Injektionslösungen auf schnell auflösende orale Streifen angewendet . Die Ergebnisse zeigten, dass das patentierte, mit Quicksol ™ solubilisierte Ivermectin des Unternehmens über jede einzelne durchgeführte Maßnahme hinweg eine überlegene pharmakokinetische Leistung ohne nachteilige Nebenwirkungen bei Verwendung von bis zu 1 bietet
MOUNTAIN VALLEY MD VERFAHREN MIT COVID-19-REINIGUNGSVERSUCH IN STUFE 4 BIOHAZARD-ANLAGE TORONTO, 27. Januar 2021 - Mountain Valley MD Holdings Inc. (das „Unternehmen“ oder „MVMD“) (CSE: MVMD) (FRA: 20MP) freut sich bekannt zu geben, dass es eine Vereinbarung zur Durchführung seiner Laborstudie zur Bio-Sicherheitsstufe 4 („BSL-4“) zur COVID19-Virus-Clearance bei transgenen Mäusen getroffen hat, um die Überlegenheit der solubilisierten Ivermectin-Technologie des Unternehmens gegenüber kommerziell erhältlicher oraler Form in Geschwindigkeit zu beweisen und Wirksamkeit der viralen Clearance. Die Vereinbarung wurde am 26. Januar 2021 unterzeichnet. „Dies ist ein sehr bedeutendes Projekt für MVMD und wird deutlich zeigen, wie unsere Löslichkeitstechnologie für das Ivermectin-Medikament als umfassendes Therapeutikum zur sofortigen Behandlung von COVID-19 und dessen Wirkstoffen eingesetzt werden kann Rolle bei der Eindämmung der tödlichen Ausbreitung künftiger Pandemien, die mit Sicherheit folgen werden “, erklärte Dennis Hancock, Präsident und CEO von Mountain Valley MD. "Mit Quicksol ™ können wir uns eine Weltneuheit als injizierbares Ivermectin-Format für den Einsatz an der Front sowie als schnell auflösbare Tablette vorstellen, die zur Vorbeugung wie Vitamin C weltweit verabreicht wird." Es gibt weltweit weniger als 30 BSL-4-Einrichtungen, die diese Studie durchführen können, und es ist nicht ungewöhnlich, dass die Planung von Projekten bis zu drei Jahre dauert. Das Unternehmen konnte die Bedeutung seiner patentierten solubilisierten Ivermectin-Technologie durch die Präsentation der überlegenen pharmakokinetischen Daten demonstrieren, die aus zwei zuvor abgeschlossenen vorklinischen Studien dokumentiert wurden, und erhielt von der BSL-4-Einrichtung die Genehmigung, diese Studie Ende Februar 2021 zu beginnen. Die Studienergebnisse werden voraussichtlich im April 2021 vorliegen. Diese Studie wird weltweit die erste ihrer Art sein, die mit löslich gemachtem Ivermectin in menschlicher Qualität durchgeführt wurde. Das Design wurde vom wichtigsten wissenschaftlichen Berater des Unternehmens, Dr. John Clements, geleitet. Dr. Clements ist emeritierter Professor für Mikrobiologie und Immunologie an der Tulane University School of Medicine und verfügt über mehr als 35 Jahre Erfahrung in der Forschung und Entwicklung von Impfstoffen, Immunologie und Infektionskrankheiten. Seine herausragende wissenschaftliche Karriere konzentriert sich auf die Entwicklung und Bewertung von Impfstoffen für ein breites Spektrum von Infektionskrankheiten weltweit. "Das transgene Mäusemodell wurde ausgewählt, um eine präklinische Bewertung der potenziellen Therapeutika und monoklonalen Antikörper sowie molekularbasierten Therapeutika für COVID-19-Behandlungen zu ermöglichen", erklärte Dr. John Clements, wissenschaftlicher Berater der MVMD und emeritierter Professor für Mikrobiologie und Immunologie an der Tulane University School of Medicine. "Wir haben die Studie mit dem Ziel entworfen, den ersten In-vivo-Nachweis für eine verbesserte Fähigkeit zur Clearance von COVID-19-Viren unter Verwendung des oralen sublingualen Produkts und des intramuskulären Injektionsprodukts unter Verwendung der Quicksol ™ -Technologie von MVMD zu liefern." In den zuvor abgeschlossenen vorklinischen Studien des Unternehmens mit einer Vertragsforschungsorganisation eines Drittanbieters wurde das solubilisierte Ivermectin sowohl über eine intramuskuläre Injektion getestet als auch mit der patentierten Quicksome ™ -getrockneten Liposomentechnologie des Unternehmens im Vergleich zu bestehenden oralen und subkutanen Injektionslösungen auf schnell auflösende orale Streifen angewendet . Die Ergebnisse zeigten, dass das patentierte, mit Quicksol ™ solubilisierte Ivermectin des Unternehmens über jede einzelne durchgeführte Maßnahme hinweg eine überlegene pharmakokinetische Leistung ohne nachteilige Nebenwirkungen bei Verwendung von bis zu 1 bietet
.. Kurse laufen wieder... hab ihr news??
Antwort auf Beitrag Nr.: 66.639.188 von TomMP am 27.01.21 15:14:50Eine Mitteilung erfolgt in der Regel mit erneuter Handelsaufnahme. Keine ungewöhnliche Vorgehensweise.
Antwort auf Beitrag Nr.: 66.634.487 von Pixel_Muc am 27.01.21 12:27:27Überhaupt keine News - nur Kursaussetzung, seltsame Vorgehensweise...
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