Verastem, Inc. (VSTM) $2.22 am.27.4.20 (Seite 7)

[bernie55]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.349.233 von Cyberhexe am 11.10.20 11:45:22

Zitat von Cyberhexe: ich habe mich etwas intensiver mit diesem Unternehmen beschäftigt:
Verastem ist ein in der Onkologie forschendes Unternehmen. Verschiedene Signalwege, die bei vielerlei Krebserkrankungen aktiviert sind, werden als Angriffsfläche genutzt. Dieser Signalwege (RAS/RAF/MEK/ERK-Signalweg) ist in vielen Tumorarten aktiviert und spielt eine Schlüsselrolle bei der Steuerung der Zellvermehrung und der Unterdrückung des plötzlichen Zelltodes (Apoptose). VS-6766 ist ein RAF/MEK-Hemmer und wurde von Chugai (gehört zur Roche-Gruppe) einlizenziert:https://investor.verastem.com/news-releases/news-release-det…aus CH5126766 wurde VS-6766Verastem ist zuversichtlich hinsichtlich der Kombi defactinib/VS-6766https://investor.verastem.com/static-files/cc88a2d6-a912-4fd…und hat für das jetzige Quartal den Start einer Phase-2-Studie zur Behandlung von low-grade serous ovarian cancer (LGSOC) , also Eierstockkrebs, in der Klinik geplant, deren Design vonder FDA "abgesegnet" wurde --> slide #16 FDA supportive of development strategy and registration trial designDurch die Auslizenzierung von Duvelisib an Secura...--> Selling COPIKTRA® (duvelisib) Rights to Secura Bio.ist die Finanzierung anscheinend auf die nächsten 3 Jahre gesichert.CASH ist aktuell knapp unterhalb der Marktkapitalisierung (aktuell: 237m$ ex yahoo)--> Proforma cash (as of June 30, 2020) of $230 million (Slide #23)dIE aNSPrechrate bei defactinib/VS-6766 in FRAME ist durchaus konkurrenzfähig --> slide #16 FRAME study: 56% ORR in KRAS-G12m LGSOC and 41% ORR in overall LGSOC represents best-in-class opportunityAktuell bin ich bei 10k ...erwäge jedoch weitere Zukäufe.Was habe ich übersehen? Kommentare/Einschätzungen willkommen.

DICKES Lob und vielen Dank für deine "Intensivrecherchen" 👍 - so habe ich als Biotechlaie einen noch besseren Ein/ Überblick bzgl. der Firma Verastem bekommen.

FRAGE:
Sollten BP ( Amgen ? Pfizer ? Merck? Sanofi ? ) nach weiteren positiven Studienergebnissen nicht ein Interesse ( Buyout) an Verastem haben ?
Würde dies durch die vertraglichen Verflechtungen von Verastem mit anderen Unternehmen überhaupt möglch sein ?

Grüße
bernie55

[Cyberhexe]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.507.143 von Cyberhexe am 27.10.20 11:07:42

Miratis Adagrasib (MRTX849) und Amgens Soforasib AMG510) sind bei den KRAS-G12C-Mutationen sicherlich das Mass aller Dinge. Deren Hauptaugenmerk gilt NSCLC, CRC und Pancreatic, so dass Verastem in der Indikation KRAS Mutant Low-Grade Serous Ovarian Cancer (LGSOC) durchaus Chancen hat, eine Nische zu belegen. Bei der aktuellen Marktkapitalisierung von knapp über 200m$ (Miratis Marktkapitalisierung aktuell ca. 8.76 Milliarden$) und guter Finanzierung durch den Verkauf von COPIKTRA® (duvelisib) an Secura Bio (verschiedene Meilensteinzahlungen sowie Lizenzgebühren in Höhe von ca. 10-15% ab 100m$/a), ist dieses risikoreiche Investment für mich interessant, weshalb ich gestern den Bestand auf 15.000 Stück erhöht habe.

“Existing treatments for patients with LGSOC are limited by either 10-25% response rates and/or increased toxicities, leading to high discontinuation rates. The FRAME data being presented today continue to demonstrate that RAF/MEK inhibition combined with FAK inhibition is well tolerated with a
56% overall response rate (ORR) in patients with KRAS-G12 mutant LGSOC and a 41% ORR in the overall LGSOC population.
.... “The response rates from this expanded data set are highly encouraging, consistent with the prior positive data from this study, and continue to speak to the significant potential of the
VS-6766/defactinib combination for patients battling LGSOC.”

Quelle: https://investor.verastem.com/node/12171/pdf

[Cyberhexe]

interessante Patent-Applikation über FAK-Hemmer in Verbindung mit Checkpoint-Hemmern:

United States Patent Application 20200330471
Kind Code A1
Pachter; Jonathan A. ; et al. October 22, 2020
THERAPEUTIC COMPOSITIONS, COMBINATIONS, AND METHODS OF USE

Abstract
This invention relates to methods comprising administering a FAK inhibitor and an immunotherapeutic agent such as anti-PD-1 or anti-PD-L1; that are useful in the treatment of abnormal cell growth, such as cancer, in mammals, especially humans.


http://appft.uspto.gov/netacgi/nph-Parser?Sect1=PTO2&Sect2=H…

[somersault]

Verastem besitzt mehr Cash als der aktuelle Buchwert
durch den Verkauf des PI3K inhibitors an Secura Bio

außerdem laufen nächstes Jahr gleich 4 weitere Studien aus:

Phase I Trial of VS-6063 and RO5126766.
Study Completion July 12, 2021

Defactinib Combined With Pembrolizumab and Gemcitabine in Patients With Advanced Cancer
Study Completion July 31, 2021

RO5126766 for Patients With Advanced KRAS-Mutant Lung Cancer
Study Completion September 2021

Study of FAK (Defactinib) and PD-1 (Pembrolizumab) Inhibition in Advanced Solid Malignancies (FAK-PD1)
Study Completion December 2021

ich werde vermutlich zeitnah meinen Bestand erhöhen.

[Cyberhexe]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.349.233 von Cyberhexe am 11.10.20 11:45:22

Quelle: https://www.prnewswire.com/news-releases/secura-bio-signs-ag…

LAS VEGAS, Aug. 10, 2020 /PRNewswire/ -- Secura Bio, Inc. (SBI) – (www.securabio.com), an integrated biopharmaceutical company dedicated to the worldwide development and commercialization of impactful oncology therapies, today announced that it has agreed to purchase the global rights to Copiktra® (duvelisib) from Verastem, Inc. for all oncology indications.

https://investor.verastem.com/news-releases/news-release-det…

- Copiktra ist ein oraler Inhibitor der Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)
- der erste zugelassene duale Inhibitor von PI3K-Delta und Gamma
- beteiligt an der Signalübertragung, die zur Proliferation bösartiger B-Zellen und zu Krebs führt
- Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidivierter oder refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie/kleinem lymphatischen Lymphom (CLL/SLL)
- 3rd line: nach mindestens zwei vorherigen Therapien
- 24. September 2018 Verastem's Copiktra (Duvelisib) erhält eine beschleunigte Zulassung für die Behandlung des follikulären Lymphoms als Drittlinienbehandlung

- wird auch für die Behandlung des peripheren T-Zell-Lymphoms (PTCL) entwickelt
- Fast-Track und Orphan-Drug-Status in dieser Indikation
- europäischer Zulassungsantrag für Copiktra wurde im November 2019 bei der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) eingereicht, um die Zulassung für die Behandlung von Patienten mit rezidivierter oder refraktärer chronischer lymphatischer Leukämie/kleinem lymphatischem Lymphom (CLL/SLL) und rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom (FL) zu erhalten

- Vorabzahlung an Verastem 70 Millionen US-Dollar in bar
- weitere 311 Millionen Dollar wenn bestimmte regulatorische und verkaufsbedingte Meilensteine von Secura Bio und COPIKTRAs Rest-of-World-Partnern erfolgreich erreicht werden
- Lizenzgebühren im niedrigen zweistelligen Bereich auf Nettoumsätze von über 100 Millionen US-Dollar in den USA, Europa und Großbritannien
- Secura Bio hat die gesamte operative und finanzielle Verantwortung für die Aktivitäten des COPIKTRA-Programms übernommen

[Cyberhexe]

Antwort auf Beitrag Nr.: 65.319.932 von Cyberhexe am 08.10.20 11:11:48

ich habe mich etwas intensiver mit diesem Unternehmen beschäftigt:

Verastem ist ein in der Onkologie forschendes Unternehmen. Verschiedene Signalwege, die bei vielerlei Krebserkrankungen aktiviert sind, werden als Angriffsfläche genutzt. Dieser Signalwege (RAS/RAF/MEK/ERK-Signalweg) ist in vielen Tumorarten aktiviert und spielt eine Schlüsselrolle bei der Steuerung der Zellvermehrung und der Unterdrückung des plötzlichen Zelltodes (Apoptose).

VS-6766 ist ein RAF/MEK-Hemmer und wurde von Chugai (gehört zur Roche-Gruppe) einlizenziert:
https://investor.verastem.com/news-releases/news-release-det…
aus CH5126766 wurde VS-6766

Verastem ist zuversichtlich hinsichtlich der Kombi defactinib/VS-6766
https://investor.verastem.com/static-files/cc88a2d6-a912-4fd…
und hat für das jetzige Quartal den Start einer Phase-2-Studie zur Behandlung von low-grade serous ovarian cancer (LGSOC) , also Eierstockkrebs, in der Klinik geplant, deren Design von der FDA "abgesegnet" wurde --> slide #16
 FDA supportive of development strategy and registration trial design


Durch die Auslizenzierung von Duvelisib an Secura...
--> Selling COPIKTRA® (duvelisib) Rights to Secura Bio

...ist die Finanzierung anscheinend auf die nächsten 3 Jahre gesichert.
CASH ist aktuell knapp unterhalb der Marktkapitalisierung (aktuell: 237m$ ex yahoo)
--> Proforma cash (as of June 30, 2020) of $230 million (Slide #23)

dIE aNSPrechrate bei defactinib/VS-6766 in FRAME ist durchaus konkurrenzfähig --> slide #16
 FRAME study: 56% ORR in KRAS-G12m LGSOC and 41% ORR in overall LGSOC represents best-in-class opportunity

Aktuell bin ich bei 10k ...erwäge jedoch weitere Zukäufe.

Was habe ich übersehen? Kommentare/Einschätzungen willkommen.

[Cyberhexe]

soeben 4000 Stück via Tradegate erworben auf insgesamt 6500 Stück. Werde weiter akkumulieren.

[bernie55]

SEPTEMBER 16, 2020 AT 7:00 AM EDT

Verastem Oncology Announces Presentation of Updated Phase 1/2 FRAME Study Data at the 2nd Annual RAS-Targeted Drug Development Summit


Preliminary Data on VS-6766 and Defactinib Combination Continues to Show Encouraging Response Rates, Durability and a Favorable Safety Profile in KRAS Mutant Low-Grade Serous Ovarian Cancer in Investigator-Initiated Trial


New Preclinical Data Demonstrating Synergy and Tumor Regression with G12C Inhibitors in Combination with VS-6766 and FAK Inhibitor In Vitro and In Vivo Also Presented


"Existing treatments for patients with LGSOC are limited by either 10-25% response rates and/or increased toxicities, leading to high discontinuation rates.

The FRAME data being presented today continue to demonstrate that RAF/MEK inhibition combined with FAK inhibition is well tolerated with a 56% overall response rate (ORR) in patients with KRAS-G12 mutant LGSOC and a 41% ORR in the overall LGSOC population.

These data are still actively maturing with more than half of the patients still on treatment as of the data cutoff date, and responses in this patient population tend to deepen over time," said Dan Paterson, President and Chief Operating Officer of Verastem Oncology. "The response rates from this expanded data set are highly encouraging, consistent with the prior positive data from this study, and continue to speak to the significant potential of the VS-6766/defactinib combination for patients battling LGSOC."


https://investor.verastem.com/news-releases/news-release-det…

[ELKO82]

Diese Woche zwei Konferenzen und Rückenwind im Pharmabereich sollten einiges bewegen...

[Martolus]

Na geht doch... Die Richtung stimmt