Ocugen - Charttechnik und Wellenmuster - Chancen und Risiken (Seite 471)
eröffnet am 31.08.20 14:31:28 von
neuester Beitrag 29.04.24 21:32:14 von
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Ich hab die Panik auch nicht verstanden aber dann dieses Angebot dankbar angenommen.
Wie Buffett sagte: Kaufen, wenn andere Panik haben und verkaufen, wenn alle euphorisch sind. So einfach aber so wahr!
Wie Buffett sagte: Kaufen, wenn andere Panik haben und verkaufen, wenn alle euphorisch sind. So einfach aber so wahr!
Muss zugeben, dass ich irritiert bin, dass einige hier panisch wurden, als das direct offering gestern berichtet wurde....
Wozu haben sie denn überhaupt eine Abstimmung uber die Erhöhung der Anzahl an shares veranstaltet?
Im Grunde wusste spätestens doch jeder von uns nach der Zustimmung zur Erhöhung, dass das kommt. Und ich persönlich schließe weiteren Offerings im Zuge des Ausbaus und Erschließung neuer des Geschäftsfelder nicht aus.
Wozu haben sie denn überhaupt eine Abstimmung uber die Erhöhung der Anzahl an shares veranstaltet?
Im Grunde wusste spätestens doch jeder von uns nach der Zustimmung zur Erhöhung, dass das kommt. Und ich persönlich schließe weiteren Offerings im Zuge des Ausbaus und Erschließung neuer des Geschäftsfelder nicht aus.
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.934.507 von fliesenbatscher am 24.04.21 07:10:44na, das ich dich mal wieder lese, alter Trader aus Primacom Zeiten und anderen Aktien. guten morgen und schönes WE von mfierke
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.934.318 von Indextrader24 am 24.04.21 01:04:05Hi Index......bin ich froh, dass du mal wieder hier vorbei schaust
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.934.243 von CO2-frei am 24.04.21 00:25:12Um dann in der After Hour um 15% zu steigen......da haben einige ein paar Minuten länger gebraucht um zu merken das die Verwässerung "nur" 5% beträgt
Trading Spotlight
Und AH ging es schon mal gut ab.
Ich freue mich sehr, dass Indextrader hier wieder schreibt. Und ich bin sehr gespannt auf Montag. Gestern war ich natürlich auch sehr geschockt. Ich sehe es aber auch so, dass diese Investition von 100 Millionen Dollar eine sehr gute Sache ist. Der Preis von 10 Dollar pro Aktie ist doch sehr gut. Und Ocugen braucht doch Geld für Investitionen. Das bedeutet doch, dass hier Dinge ins Rollen kommen und man hinter den Kulissen schon mehr weiß als die Öffentlichkeit. Alles sehr positiv. Und mein Vertrauen in Ocugen ist sehr gestiegen. Die Amerikaner sind halt bekloppt, weil sie so hysterisch reagieren. Aber Montag kann das eine ganz große Party werden. Fly, Baby, Fly.
Laut FDA muss die Phase3-Studie nicht unbedingt abgeschlossen sein. Im Gegenteil: die nochmal ganz speziellen Covid19-Bestimmungen sehen Ausnahmen vor, das Filling auf Grundlage von Zwischen-Analysen einzureichen:
"An EUA request for a COVID-19 vaccine can be submitted to FDA based on a final analysis of a phase 3 clinical efficacy trial or an interim analysis of such trial"
Auch von 70 Tagen kann ich hier nichts lesen. Das sind die Covid19- Sonderbestimmungen der FDA:
https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/vaccines/emerge…
"An EUA request for a COVID-19 vaccine can be submitted to FDA based on a final analysis of a phase 3 clinical efficacy trial or an interim analysis of such trial"
Auch von 70 Tagen kann ich hier nichts lesen. Das sind die Covid19- Sonderbestimmungen der FDA:
https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/vaccines/emerge…
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.934.897 von xyz-banker am 24.04.21 08:52:07Genau und über ein Antrag hat man noch nirgendwo was lesen können.
Und ich wäre sehr überrascht, wenn der Antrag vor endgültigen Daten von Phase3 Indien Studie kommt.
Und ich wäre sehr überrascht, wenn der Antrag vor endgültigen Daten von Phase3 Indien Studie kommt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 67.933.613 von check2020 am 23.04.21 22:15:17
Ich habe mir das mal am Beispiel J&J Janssen-Cilag angesehen:
Für J&J bzw Janssen wurde der Antrag auf Zulassung am 4.2. eingereicht:
https://bio.nrw.de/covid-19-impfstoff-johnso-johnson-zulassu…
Die EUA wurde dann am 23.4. genehmigt:
https://www.janssenlabels.com/emergency-use-authorization/Ja…
Damit besteht noch KEINE FDA-Zulassung,- es kann aber mit dem Impfstoff gearbeitet werden/er kann verimpft werden.
In der Zwischenzeit heißt es abwarten....sicher kann der Kurs da auch noch mal nachgeben.
Zitat von check2020: Verfahren ist das „Notfallverfahren“ (emergency procedure). Es ermöglicht die rasche Zulassung eines neuen Influenza-Impfstoffs, wenn ein solcher infolge einer Pandemiemeldung neu entwickelt wird. Für beide Verfahren beträgt die Dauer der Beurteilung durch den wissenschaftlichen Ausschuss 70 statt der sonst üblichen 210 Tage.
Sind schon mehr als 2 Mon. und über ein Antrag auf NDA habe ich noch nichts gelesen.
Ich rechne aber mit mehr als 70 Tagen.
Ich habe mir das mal am Beispiel J&J Janssen-Cilag angesehen:
Für J&J bzw Janssen wurde der Antrag auf Zulassung am 4.2. eingereicht:
https://bio.nrw.de/covid-19-impfstoff-johnso-johnson-zulassu…
Die EUA wurde dann am 23.4. genehmigt:
https://www.janssenlabels.com/emergency-use-authorization/Ja…
Damit besteht noch KEINE FDA-Zulassung,- es kann aber mit dem Impfstoff gearbeitet werden/er kann verimpft werden.
In der Zwischenzeit heißt es abwarten....sicher kann der Kurs da auch noch mal nachgeben.
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