Amicus Therapeutics Inc (Seite 6)
eröffnet am 24.10.20 13:52:13 von
neuester Beitrag 01.04.24 18:57:54 von
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Gerde im Yahoo Finance Forum gefunden:
Oh, didn't see your post (GOOD news!!) - feeling even better about my big buy today re FOLD:
"Bank of American Buy rating $21/PT.
na dann nur zu!!!
Oh, didn't see your post (GOOD news!!) - feeling even better about my big buy today re FOLD:
"Bank of American Buy rating $21/PT.
na dann nur zu!!!
Es ist egal wie die Ergebnisse am Montag sind, die Frage ist, wird es eine Zulassung geben.
Wenn 250 Mio dieses Jahr mit Morbus Fabry und dieses jähr die Zulassung, dann sind wir nächstes Jahr schon kurz vor Break Even und 2023 im Plus bei über 500 Mio.
Aktienkurs auf jeden Fall über 20,-€, war ja schon im Dezember so weit; mit deinem
Übernahme-Szenario auf jeden Fall über 40,-€ ... warum sollte ich dann nächste Woche verkaufen?
Unter 10,-€ sind doch Kaufkurse ... vor allem wenn Cytodyn nächste Woche etwas bekannt gibt...
Wenn 250 Mio dieses Jahr mit Morbus Fabry und dieses jähr die Zulassung, dann sind wir nächstes Jahr schon kurz vor Break Even und 2023 im Plus bei über 500 Mio.
Aktienkurs auf jeden Fall über 20,-€, war ja schon im Dezember so weit; mit deinem
Übernahme-Szenario auf jeden Fall über 40,-€ ... warum sollte ich dann nächste Woche verkaufen?
Unter 10,-€ sind doch Kaufkurse ... vor allem wenn Cytodyn nächste Woche etwas bekannt gibt...
So, die Börsentage im Februar sind vorbei...
d.h. Maximal noch 4 Monate um die Zulassung bangen...
Montag gibt es das nächste Enttäuschungspotential mit den Ergebnissen...
Sollte alles nicht klappen sollte der Verkauf zeitnah über die Bühne gehen..
Dann strenges cost cutting, sprich alles was überflüssig ist raus ....
Man merkt, der Frust sitzt tief...
d.h. Maximal noch 4 Monate um die Zulassung bangen...
Montag gibt es das nächste Enttäuschungspotential mit den Ergebnissen...
Sollte alles nicht klappen sollte der Verkauf zeitnah über die Bühne gehen..
Dann strenges cost cutting, sprich alles was überflüssig ist raus ....
Man merkt, der Frust sitzt tief...
As Yogi Berra said, it is deja vu all over again. FOLD's Migalistat went through the same situation before getting approval. The clinical trial for Migalistat had several cohorts, divided by disease severity/progression and the results for all but one cohort were indisputable and statistically significant, but for the patients with moderate/less-severe disease, the results were not - not because the drug didn't work, but because trying to tease out a difference in kidney function (eGFR measurements) for those with moderate disease didn't work - those with severe disease showed definitive improvement in the measurement, as well as all the other biological endpoints. Close to 100% of the patients that went through the Migalistat trial and switched from the ERT treatme chose to stay on Migalistat in the extension phase of the trial. Sound familiar? Just like the current situation, the "market" couldn't get past a missed p-value and the stock went from $15 to $5, before Migalistat was approved. It was a buying opportunity then and it is a buying opportunity now!
Mein Ziel erreicht? Nein mein Ziel sind höhere Kurse und ein guter Verlauf für das Unternehmen...
Leider gab es das Problem schon bei Galafold und jetzt ist wieder im wichtigsten Kriterium die Signifikanz nicht erreicht....
Dieses führt dann dazu, dass sämtliche Analysten erhebliche Zweifel sehen, dass es zu einer Zulassung in Q2 kommt.
Demzufolge kann für mich die Option nur sein, dass sich die Aktionäre zusammentun und an einen größeren Player ( Vertex/ Sanofi) verkaufen....
So bleibt uns das totale Desaster in ein paar Monaten erspart...
Oder sucht Amicus bereits für die Linie Leute? Sieht jedenfalls bei anderen Unternehmen, die in Q2 / Q3 die Zulassung erwarten anders aus....
Aber auch das mag mich täuschen....
Leider gab es das Problem schon bei Galafold und jetzt ist wieder im wichtigsten Kriterium die Signifikanz nicht erreicht....
Dieses führt dann dazu, dass sämtliche Analysten erhebliche Zweifel sehen, dass es zu einer Zulassung in Q2 kommt.
Demzufolge kann für mich die Option nur sein, dass sich die Aktionäre zusammentun und an einen größeren Player ( Vertex/ Sanofi) verkaufen....
So bleibt uns das totale Desaster in ein paar Monaten erspart...
Oder sucht Amicus bereits für die Linie Leute? Sieht jedenfalls bei anderen Unternehmen, die in Q2 / Q3 die Zulassung erwarten anders aus....
Aber auch das mag mich täuschen....
Leider hast Du keine Ahnung oder mit diesen Kommentaren Dein Ziel erreicht.
9 von 10 Zielen wurden erreicht und der einzige Parameter, an dem Basher wie Du sich aufhängen,
war mit p= 0,072 gerade nur deshalb knapp nicht signifikant, weil noch relativ gesunde Leute einfach beim 6 min Walk Test dabei waren, die vorher schon gut gehen konnten.
Da aber 70% aller Erkrankten schon im Rollstuhl sitzen und starke Verbesserungen im Atmen und in der Muskelkraft haben, gibt es kaum Zweifel, dass dieses Medikament zugelassen wird.
Und zwar auch deshalb, weil das einzige Konkurrenzprodukt nach 1-2 Jahren nur noch zur Stagnation führt, das Produkt von Amicus aber dann auch noch zu Verbesserungen führt, so dass ein Wechsel für den Erkrankten anzuraten ist. Keiner der 123 Probanden ist danach zum Konkurrenzprodukt gewechselt und keiner der 70 Ärzte hat von dem Produkt abgeraten. Daher werden wir sicherlich Ende des Jahres sehr viel höhere Werte sehen; ich freu mich drauf!!!
9 von 10 Zielen wurden erreicht und der einzige Parameter, an dem Basher wie Du sich aufhängen,
war mit p= 0,072 gerade nur deshalb knapp nicht signifikant, weil noch relativ gesunde Leute einfach beim 6 min Walk Test dabei waren, die vorher schon gut gehen konnten.
Da aber 70% aller Erkrankten schon im Rollstuhl sitzen und starke Verbesserungen im Atmen und in der Muskelkraft haben, gibt es kaum Zweifel, dass dieses Medikament zugelassen wird.
Und zwar auch deshalb, weil das einzige Konkurrenzprodukt nach 1-2 Jahren nur noch zur Stagnation führt, das Produkt von Amicus aber dann auch noch zu Verbesserungen führt, so dass ein Wechsel für den Erkrankten anzuraten ist. Keiner der 123 Probanden ist danach zum Konkurrenzprodukt gewechselt und keiner der 70 Ärzte hat von dem Produkt abgeraten. Daher werden wir sicherlich Ende des Jahres sehr viel höhere Werte sehen; ich freu mich drauf!!!
Die Ergebnisse waren wohl ein einziges Desaster
Alle Analysten haben die Kursziele drastisch gesenkt...
Es ist höchst zweifelhaft, ob die FDA die Zulassung erteilt.
Gleiches Desaster wie bei Galafold Zum kotzen Raus mit den führenden Köpfen und die Bude verkaufen....
Alle rausschmeißen So eine Mistbude....
Alle Analysten haben die Kursziele drastisch gesenkt...
Es ist höchst zweifelhaft, ob die FDA die Zulassung erteilt.
Gleiches Desaster wie bei Galafold Zum kotzen Raus mit den führenden Köpfen und die Bude verkaufen....
Alle rausschmeißen So eine Mistbude....
Hallo, das ist doch Manipulation, die guten News kommen raus,
Pumpe ist zugelassen und alle calls werden mit dieser Aktion getötet!
Ich könnte ...
Pumpe ist zugelassen und alle calls werden mit dieser Aktion getötet!
Ich könnte ...
Wer spielt denn hier mit dem Kurs?
2,50$ an einem Tag ohne news ist doch nicht normal !!
2,50$ an einem Tag ohne news ist doch nicht normal !!
Na, das ist ja mal ne feine Korrektur,
immer wenn ich Faktor-Zertifikate Call gekauft habe,
langsam nehme ich das persönlich !!!
immer wenn ich Faktor-Zertifikate Call gekauft habe,
langsam nehme ich das persönlich !!!
01.05.24 · globenewswire · Amicus Therapeutics |
20.03.24 · globenewswire · Amicus Therapeutics |
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