Heidelberg Pharma "buy" - 500 Beiträge pro Seite (Seite 3)
eröffnet am 14.12.07 08:46:18 von
neuester Beitrag 17.06.20 11:47:42 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 38.766.668 von starwarrior03 am 19.01.10 17:59:30so müßte der Text lauten für die Diagramme
http://de.advfn.com/p.php?pid=staticchart&s=XE^WL6&p=0&t=16&…
http://de.advfn.com/p.php?pid=staticchart&s=XE^PA8&p=0&t=16&…
http://de.advfn.com/p.php?pid=staticchart&s=XE^MOR&p=0&t=16&…
http://de.advfn.com/p.php?pid=staticchart&s=XE^ECX&p=0&t=16&…
usw usw usw..
So, genug in der Fremde verweilt.. Man liest sich..
http://de.advfn.com/p.php?pid=staticchart&s=XE^WL6&p=0&t=16&…
http://de.advfn.com/p.php?pid=staticchart&s=XE^PA8&p=0&t=16&…
http://de.advfn.com/p.php?pid=staticchart&s=XE^MOR&p=0&t=16&…
http://de.advfn.com/p.php?pid=staticchart&s=XE^ECX&p=0&t=16&…
usw usw usw..
So, genug in der Fremde verweilt.. Man liest sich..
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.766.771 von starwarrior03 am 19.01.10 18:08:50bist du nicht der medigenestar!
WIRD MIT EUREN DEAL DIESES JAHR NOCH WAS
WIRD MIT EUREN DEAL DIESES JAHR NOCH WAS
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.773.483 von lilie31 am 20.01.10 14:46:26bist du nicht der medigenestar
ööööhm, ja
WIRD MIT EUREN DEAL DIESES JAHR NOCH WAS
ich denke mal schon.. Anfang/Mitte Q2/10 rum liegt mir als Gefühl im Magen.. Hauptsache man sitzt nicht in irgend einen vernebelten Hinterzimmer sich mit Pokerface gegenüber, in der Hoffnung, das schon irgendwann irgend jemand was sagen wird..
Eigentlich ist so vieles möglich, nur was, das liegt halt nicht in unseren Händen.. Entweder die "Tafel" ist meine zukunft oder Kaviar u Sekt... kicher.. Gehts nicht jeden so?
PS: isch guck aber auch mittlerweile mal bei der konkurenz (Wilex usw.) umher.. Möchte aber nicht, den Wilexthread "verfremden" mit meinen Postings.. Finds schon gut, wenn jeder "seinen" thread hat.. Ich bin halt nur da, wo ich auch fest investiert bin und bleib, aber mit SL..
Euch Wilexern alles Gute.. und natürlich Performance..
ööööhm, ja
WIRD MIT EUREN DEAL DIESES JAHR NOCH WAS
ich denke mal schon.. Anfang/Mitte Q2/10 rum liegt mir als Gefühl im Magen.. Hauptsache man sitzt nicht in irgend einen vernebelten Hinterzimmer sich mit Pokerface gegenüber, in der Hoffnung, das schon irgendwann irgend jemand was sagen wird..
Eigentlich ist so vieles möglich, nur was, das liegt halt nicht in unseren Händen.. Entweder die "Tafel" ist meine zukunft oder Kaviar u Sekt... kicher.. Gehts nicht jeden so?
PS: isch guck aber auch mittlerweile mal bei der konkurenz (Wilex usw.) umher.. Möchte aber nicht, den Wilexthread "verfremden" mit meinen Postings.. Finds schon gut, wenn jeder "seinen" thread hat.. Ich bin halt nur da, wo ich auch fest investiert bin und bleib, aber mit SL..
Euch Wilexern alles Gute.. und natürlich Performance..
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.773.483 von lilie31 am 20.01.10 14:46:26
Habe gehört, dass der Medigene CEO sich am Hintern gekratzt hat. So etwas dient im Medigenebord ja schon für weitere Spekulationen.
Habe gehört, dass der Medigene CEO sich am Hintern gekratzt hat. So etwas dient im Medigenebord ja schon für weitere Spekulationen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.775.464 von Icanfly am 20.01.10 17:38:25geh Spielen und nerv nicht
bitter bitter - jetzt befindet sich wilex ( 3,78) im direkten kurs rücken an rücken mit den medigene (3,71)! münchner unter sich!
erwaerte aber dass die wilex am quartalsende über medigen im kurs wieder deutlich stehen wird!
erwaerte aber dass die wilex am quartalsende über medigen im kurs wieder deutlich stehen wird!
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.775.880 von pokemon am 20.01.10 18:14:53Ich habe eine völlig andere Erwartung.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.776.130 von fuzzy-logic am 20.01.10 18:39:54 und die wäre???
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.775.792 von KWausE am 20.01.10 18:06:42Du hast eh keine Ahnung
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.775.880 von pokemon am 20.01.10 18:14:53ter bitter - jetzt befindet sich wilex ( 3,78) im direkten kurs rücken an rücken mit den medigene (3,71)
Und?
Solltest lieber die Marktkapitalisierung vergleichen. Einzelne Kurse miteinander vergleichen ist doch totaler Quatsch!
Und?
Solltest lieber die Marktkapitalisierung vergleichen. Einzelne Kurse miteinander vergleichen ist doch totaler Quatsch!
wilex hat aber dafür 2 PhaseIII Kandidaten (Rencarex und Redectane für Nierentumor).. Medigene ist noch nicht in einer phase III..
Wilex hatte aber auch wie Medigene ein Cashproblem.. Und die KE hat ihr übriges getan das der Kurs wieder zurückkam.. war doch auch gute performance von "knapp" 2 auf "knapp" 6Eu..
chance risiko mäßig würde ich wilex etwas besser wie medigene einstufen..
bei Medigene wartet man hauptsächlich auf den Deal oder es kommt eben ein plan B oder oder.. und man "wettet" auf evtl gute Daten BC..
Nuja, schauen wir mal den "Kursvergleich" ende Q1 an...
Wilex hatte aber auch wie Medigene ein Cashproblem.. Und die KE hat ihr übriges getan das der Kurs wieder zurückkam.. war doch auch gute performance von "knapp" 2 auf "knapp" 6Eu..
chance risiko mäßig würde ich wilex etwas besser wie medigene einstufen..
bei Medigene wartet man hauptsächlich auf den Deal oder es kommt eben ein plan B oder oder.. und man "wettet" auf evtl gute Daten BC..
Nuja, schauen wir mal den "Kursvergleich" ende Q1 an...
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.776.841 von Icanfly am 20.01.10 19:59:52medigene hat klar mehr ausstehende aktien! und die werden in letzter zeit monatlich auch mehr!
börsenwertmässig medigene ca. 130 mio und wilex ca. 60 mio
da bin ich aml gespannt bei wem die 100 zuerst fallen wird
börsenwertmässig medigene ca. 130 mio und wilex ca. 60 mio
da bin ich aml gespannt bei wem die 100 zuerst fallen wird
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.776.841 von Icanfly am 20.01.10 19:59:52deine meinung zu den beiden bajuvaren?
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.778.175 von pokemon am 20.01.10 22:54:41Hallo Pokemon,
hoffe meine mail war nicht zu ruppig. Aber Du hast beim Aktienkurs einfach Äpfel mit Birnen verglichen.
Wenn ich mir also die lächerliche Marktkapitalisierung von Wilrx anschaue, dann denke ich, wenn alles einigermassen gut läuft ist hier eine verzehnfachung wohl locker drin. Hier muss man einfach Geduld haben.
Bei Medigene ist zur zeit leider keinerlei Phantasie drin, und die Art, wie die ihre Kapitalerhöhung machen müssen zeugt auch nicht von grossem Interesse von Seiten Pharma oder Invetoren. das lief bei Wilex deutlich besser.
Dieses Quartal werden wohl noch einige kursrelevante news bei Wilex kommen. Sind diese positiv, werden wir ganz schnell über 10€ gehen.
Also abwarten und sich nicht jeden tag vom Kurs beeinflussen lassen. Wer aber keine Geduld hat oder Angst soll halt verkaufen.
Viele Grüsse
hoffe meine mail war nicht zu ruppig. Aber Du hast beim Aktienkurs einfach Äpfel mit Birnen verglichen.
Wenn ich mir also die lächerliche Marktkapitalisierung von Wilrx anschaue, dann denke ich, wenn alles einigermassen gut läuft ist hier eine verzehnfachung wohl locker drin. Hier muss man einfach Geduld haben.
Bei Medigene ist zur zeit leider keinerlei Phantasie drin, und die Art, wie die ihre Kapitalerhöhung machen müssen zeugt auch nicht von grossem Interesse von Seiten Pharma oder Invetoren. das lief bei Wilex deutlich besser.
Dieses Quartal werden wohl noch einige kursrelevante news bei Wilex kommen. Sind diese positiv, werden wir ganz schnell über 10€ gehen.
Also abwarten und sich nicht jeden tag vom Kurs beeinflussen lassen. Wer aber keine Geduld hat oder Angst soll halt verkaufen.
Viele Grüsse
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.787.819 von Icanfly am 22.01.10 08:28:51ja News werden wir bekommen...mein bauchgefühl sagt mir, dass diese nicht so sehr gut für steigende Kurse sind...hoffentlich irre ich mich.
Die letze Meldung fachliche Meldung war leider nicht so berauschend...eher abschreckend.
Außerdem sind bei Wilex Leute involviert, die mir ebenso Bauchschmerzen bereiten, diese waren zwar in manchen Geschäftsfeldern erfolgreich aber nicht grundsätzlich.
Auf Namen möchte ich hier verzichten und ich spreche nicht im Singular.
Sollte ich mich täuschen bin ich für eine Aufklärung gern bereit.
SERVUS
Die letze Meldung fachliche Meldung war leider nicht so berauschend...eher abschreckend.
Außerdem sind bei Wilex Leute involviert, die mir ebenso Bauchschmerzen bereiten, diese waren zwar in manchen Geschäftsfeldern erfolgreich aber nicht grundsätzlich.
Auf Namen möchte ich hier verzichten und ich spreche nicht im Singular.
Sollte ich mich täuschen bin ich für eine Aufklärung gern bereit.
SERVUS
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.788.373 von EGEM am 22.01.10 09:39:29UCB hat sich bei seiner Beteiligung an Wilex wohl lieben an fakten statt an Bauchgefühl orientiert
Da wurden wohl einige Stop Loss ausgelöst. Mir ein Rätse, wie man bei so einem marktengen Wert stop loss setzten kann. Kurz auf 3,36 runter und dann sofort wieder hoch. da haben einige wohl schnell ihre shares verloren
Da wurden wohl einige Stop Loss ausgelöst. Mir ein Rätse, wie man bei so einem marktengen Wert stop loss setzten kann. Kurz auf 3,36 runter und dann sofort wieder hoch. da haben einige wohl schnell ihre shares verloren
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.788.857 von Icanfly am 22.01.10 10:24:12UCB hat vor dieser letzten Meldung gezahlt...so meine Erinnerung!
SERVUS
SERVUS
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.789.030 von EGEM am 22.01.10 10:41:11So, wieder 3,88€
da hat man einigen ihre Aktien zwischen 3,36 - 3,60 regelrecht geklaut. Wie gesagt: bei solch kleinen Werten niemals Stop loss!!!
da hat man einigen ihre Aktien zwischen 3,36 - 3,60 regelrecht geklaut. Wie gesagt: bei solch kleinen Werten niemals Stop loss!!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.790.315 von Icanfly am 22.01.10 12:39:59da hat man einigen ihre Aktien zwischen 3,36 - 3,60 regelrecht geklaut.
Hallo Icanfly,
ich war dabei - sozusagen als "Dieb".
Ob ich, oder der Verkäufer das bessere Geschäft gemacht hat - wird sich allerdings erst später zeigen....
Grüße aufgepasst
Hallo Icanfly,
ich war dabei - sozusagen als "Dieb".
Ob ich, oder der Verkäufer das bessere Geschäft gemacht hat - wird sich allerdings erst später zeigen....
Grüße aufgepasst
Kann mir BITTE das jemand übersetzen was das bedeutet
January 22, 2010 08:00 AM Eastern Time
GlobalData estimates that the global renal cancer was valued at $857m in 2009 and is forecast to grow at a compound annual growth rate (CAGR) of 9.5% for the next seven years to reach $1.7 billion by 2016. This high growth forecast is primarily attributed to population growth and high diagnosis and treatment seeking rates. In addition, the renal cancer market growth will continue to be driven by the strong pipeline landscape with new combination and first-in-class drugs with better survival rates and safety and efficacy profiles.
Unmet Need Continues to Challenge the Pipeline Drugs
GlobalData's research indicates that the prevailing pipeline landscape is weak with few players and none of their products seem to be satisfying the unmet needs of the renal cancer market. The current market provides large scope for pipeline drugs that are strong in terms of overall survival rates, efficacy and safety. As patients become more aware of the latest technological developments, increased efficacy, tolerability and safety profiles will be the key factors that drive the acceptance and market penetration of pipeline products. As the marketed products do not serve the unmet needs in the market, there will continue to be opportunities for stronger pipeline candidates. However, since a majority of the pipeline products are combination and first-in-class drugs with proven superiority in terms of therapeutic performance, the existing market leaders will face significant challenges to their market shares.
Major Companies Focus on Renal Cancer Drug Development Landscape
GlobalData expects that F. Hoffmann-La Roche Ltd, Pfizer Inc., Novartis AG, Amgen Inc., and WILEX AG. will become the leading competitors in the global renal cancer market. These companies, with some of the most technologically advanced products in their pipeline portfolios, are expected to attract the largest share of investor attention in the coming years. The existing market landscape remains moderately competitive with only six key products approved. This scenario could change in the near future following multiple product launches by the leading and emerging manufacturers who are concentrating on novel therapies such as targeted therapies, EGFR, RAF inhibitors and LAK and NK cells enhancers.
Key Topics Covered:
* 1 Table of contents
* 2 Renal Cancer: Market Characterization
* 3 Renal Cancer Market: Competitive Assessment
* 4 Renal Cancer Market: Pipeline Assessment
* 5 Global Renal Cancer: Implications for Future Market Competition
* 6 Global Renal Cancer Market: Future Players in the Renal Cancer Market
* 7 Global Renal Cancer Market: Appendix
Companies Mentioned:
* F. Hoffmann-La Roche Ltd/Genentech, Inc
* Pfizer Inc.
* Novartis AG
* Amgen Inc.
* WILEX AG
January 22, 2010 08:00 AM Eastern Time
GlobalData estimates that the global renal cancer was valued at $857m in 2009 and is forecast to grow at a compound annual growth rate (CAGR) of 9.5% for the next seven years to reach $1.7 billion by 2016. This high growth forecast is primarily attributed to population growth and high diagnosis and treatment seeking rates. In addition, the renal cancer market growth will continue to be driven by the strong pipeline landscape with new combination and first-in-class drugs with better survival rates and safety and efficacy profiles.
Unmet Need Continues to Challenge the Pipeline Drugs
GlobalData's research indicates that the prevailing pipeline landscape is weak with few players and none of their products seem to be satisfying the unmet needs of the renal cancer market. The current market provides large scope for pipeline drugs that are strong in terms of overall survival rates, efficacy and safety. As patients become more aware of the latest technological developments, increased efficacy, tolerability and safety profiles will be the key factors that drive the acceptance and market penetration of pipeline products. As the marketed products do not serve the unmet needs in the market, there will continue to be opportunities for stronger pipeline candidates. However, since a majority of the pipeline products are combination and first-in-class drugs with proven superiority in terms of therapeutic performance, the existing market leaders will face significant challenges to their market shares.
Major Companies Focus on Renal Cancer Drug Development Landscape
GlobalData expects that F. Hoffmann-La Roche Ltd, Pfizer Inc., Novartis AG, Amgen Inc., and WILEX AG. will become the leading competitors in the global renal cancer market. These companies, with some of the most technologically advanced products in their pipeline portfolios, are expected to attract the largest share of investor attention in the coming years. The existing market landscape remains moderately competitive with only six key products approved. This scenario could change in the near future following multiple product launches by the leading and emerging manufacturers who are concentrating on novel therapies such as targeted therapies, EGFR, RAF inhibitors and LAK and NK cells enhancers.
Key Topics Covered:
* 1 Table of contents
* 2 Renal Cancer: Market Characterization
* 3 Renal Cancer Market: Competitive Assessment
* 4 Renal Cancer Market: Pipeline Assessment
* 5 Global Renal Cancer: Implications for Future Market Competition
* 6 Global Renal Cancer Market: Future Players in the Renal Cancer Market
* 7 Global Renal Cancer Market: Appendix
Companies Mentioned:
* F. Hoffmann-La Roche Ltd/Genentech, Inc
* Pfizer Inc.
* Novartis AG
* Amgen Inc.
* WILEX AG
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.830.634 von bambi69 am 28.01.10 13:29:30Versuchs mal hiermit...
http://www.online-translator.com/Default.aspx/Text
SERVUS
http://www.online-translator.com/Default.aspx/Text
SERVUS
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.830.634 von bambi69 am 28.01.10 13:29:30Als Molo-Kleinstaktionär, würde ich mal behaupten, dass die MGN1601 übersehen haben.
SERVUS
SERVUS
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.830.634 von bambi69 am 28.01.10 13:29:30Alles schaff ich auch nicht , aber soviel in kürze:
...GlobalData erwartet das Wilex in Zukunft zu den Top5 der führenden KOmpetenzträgern in weltweitem Mark für Nierenkrebsmedikamente gehören wird...
Durchweg positiver Artikel!
...GlobalData erwartet das Wilex in Zukunft zu den Top5 der führenden KOmpetenzträgern in weltweitem Mark für Nierenkrebsmedikamente gehören wird...
Durchweg positiver Artikel!
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.830.634 von bambi69 am 28.01.10 13:29:30GlobalData schätzt ein, dass der globale Nierenkrebs auf $ 857 Millionen 2009 geschätzt wurde und vorausgesagt wird, an einer zusammengesetzten jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 9.5 % seit den nächsten sieben Jahren zu wachsen, um $ 1,7 Milliarden vor 2016 zu erreichen. Diese hohe Wachstumsvorhersage wird in erster Linie zum Bevölkerungswachstum und der hohen Diagnose und den Behandlungssuchen-Raten zugeschrieben. Außerdem wird das Nierenkrebs-Marktwachstum fortsetzen, durch die starke Rohrleitungslandschaft mit der neuen Kombination und die in der Klasse ersten Rauschgifte mit besseren Überleben-Raten und Sicherheits- und Wirkungsprofilen gesteuert zu werden.
Unentsprochenes Bedürfnis setzt Fort, die Rohrleitungsrauschgifte Herauszufordern
Die Forschung von GlobalData zeigt an, dass die vorherrschende Rohrleitungslandschaft mit wenigen Spielern schwach ist und keines ihrer Produkte scheint die unentsprochenen Bedürfnisse nach dem Nierenkrebs-Markt zu befriedigen. Der gegenwärtige Markt stellt großes Spielraum für Rohrleitungsrauschgifte zur Verfügung, die in Bezug auf gesamte Überleben-Raten, Wirkung und Sicherheit stark sind. Weil sich Patienten mehr der letzten technologischen Entwicklungen bewusst werden, werden vergrößerte Wirkung, tolerability und Sicherheitsprofile die Schlüsselfaktoren sein, die die Annahme und Marktdurchdringung von Rohrleitungsprodukten steuern. Weil die auf den Markt gebrachten Produkte den unentsprochenen Bedürfnissen auf dem Markt nicht dienen, wird es fortsetzen, Gelegenheiten für stärkere Rohrleitungskandidaten zu geben. Jedoch, seit einer Mehrheit der Rohrleitungsprodukte sind Kombination und die in der Klasse ersten Rauschgifte mit der bewiesenen Überlegenheit in Bezug auf die therapeutische Leistung, die vorhandenen Markführer werden bedeutenden Herausforderungen an ihre Marktanteile gegenüberstehen.
Hauptgesellschaften Konzentrieren Sich auf Nierenkrebs-Rauschgift-Entwicklungslandschaft
GlobalData erwartet das F. Hoffmann La Roche Ltd, Pfizer Inc., Novartis AG, Amgen Inc, und WILEX AG werden die Hauptmitbewerber auf dem globalen Nierenkrebs-Markt werden. Wie man erwartet, ziehen diese Gesellschaften, mit einigen der am technologischsten fortgeschrittenen Produkte in ihren Rohrleitungsmappen, den größten Anteil der Kapitalanleger-Aufmerksamkeit in den nächsten Jahren an. Die vorhandene Marktlandschaft bleibt gemäßigt konkurrenzfähig mit nur sechs genehmigten Schlüsselprodukten. Dieses Drehbuch konnte sich in die nahe Zukunft im Anschluss an vielfache Produktstarts durch die Führung und erscheinenden Hersteller ändern, die sich auf neuartige Therapien wie ins Visier genommene Therapien, EGFR, Hemmstoffe von RAF und LAK und NK Zellerweiterer konzentrieren.
Unentsprochenes Bedürfnis setzt Fort, die Rohrleitungsrauschgifte Herauszufordern
Die Forschung von GlobalData zeigt an, dass die vorherrschende Rohrleitungslandschaft mit wenigen Spielern schwach ist und keines ihrer Produkte scheint die unentsprochenen Bedürfnisse nach dem Nierenkrebs-Markt zu befriedigen. Der gegenwärtige Markt stellt großes Spielraum für Rohrleitungsrauschgifte zur Verfügung, die in Bezug auf gesamte Überleben-Raten, Wirkung und Sicherheit stark sind. Weil sich Patienten mehr der letzten technologischen Entwicklungen bewusst werden, werden vergrößerte Wirkung, tolerability und Sicherheitsprofile die Schlüsselfaktoren sein, die die Annahme und Marktdurchdringung von Rohrleitungsprodukten steuern. Weil die auf den Markt gebrachten Produkte den unentsprochenen Bedürfnissen auf dem Markt nicht dienen, wird es fortsetzen, Gelegenheiten für stärkere Rohrleitungskandidaten zu geben. Jedoch, seit einer Mehrheit der Rohrleitungsprodukte sind Kombination und die in der Klasse ersten Rauschgifte mit der bewiesenen Überlegenheit in Bezug auf die therapeutische Leistung, die vorhandenen Markführer werden bedeutenden Herausforderungen an ihre Marktanteile gegenüberstehen.
Hauptgesellschaften Konzentrieren Sich auf Nierenkrebs-Rauschgift-Entwicklungslandschaft
GlobalData erwartet das F. Hoffmann La Roche Ltd, Pfizer Inc., Novartis AG, Amgen Inc, und WILEX AG werden die Hauptmitbewerber auf dem globalen Nierenkrebs-Markt werden. Wie man erwartet, ziehen diese Gesellschaften, mit einigen der am technologischsten fortgeschrittenen Produkte in ihren Rohrleitungsmappen, den größten Anteil der Kapitalanleger-Aufmerksamkeit in den nächsten Jahren an. Die vorhandene Marktlandschaft bleibt gemäßigt konkurrenzfähig mit nur sechs genehmigten Schlüsselprodukten. Dieses Drehbuch konnte sich in die nahe Zukunft im Anschluss an vielfache Produktstarts durch die Führung und erscheinenden Hersteller ändern, die sich auf neuartige Therapien wie ins Visier genommene Therapien, EGFR, Hemmstoffe von RAF und LAK und NK Zellerweiterer konzentrieren.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.831.047 von EGEM am 28.01.10 14:17:14So wird das von "http://www.online-translator.com" übersetz.
DANKE für ihre hilfe
Positiver Artikel für WILEX
Positiver Artikel für WILEX
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.831.405 von LeBarbier am 28.01.10 14:53:10ich weiss doch, aber lieber ein bisschen was wissen als dumm sterben.
Übrigens meinte ich das ernst, dass man in dem Sammelsurium offensichtlich MGN1601 übersehen hat.
Könnt Euch ja mal schlau machen und ein bisschen nachlesen.
pokemon wird sicher auch meiner Auffassung sein
SERVUS
Übrigens meinte ich das ernst, dass man in dem Sammelsurium offensichtlich MGN1601 übersehen hat.
Könnt Euch ja mal schlau machen und ein bisschen nachlesen.
pokemon wird sicher auch meiner Auffassung sein
SERVUS
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.832.365 von EGEM am 28.01.10 16:15:29Habs gelesen könnte übersehen worden sein. Oder aber MGN1601 ist noch nicht weit genug gereift um hier Erwähnumg zu finden??
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.833.178 von LeBarbier am 28.01.10 17:14:16diese Beurteilung halte ich für sehr mutig...
http://www.biotop.de/interview/index+M5b1e8d8d0f0.html
kannst ja mal hier nachschauen
SERVUS
http://www.biotop.de/interview/index+M5b1e8d8d0f0.html
kannst ja mal hier nachschauen
SERVUS
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.852.916 von EGEM am 01.02.10 09:18:18Sorry ich bin wohl nicht richtig informiert.Das liegt wohl daran das ich sehr einseitig auf WILEX fixiert bin.
Hast du einen Tip wann die finalen Ergebnisse für REDECTANE kommen könnten
Hast du einen Tip wann die finalen Ergebnisse für REDECTANE kommen könnten
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.852.916 von EGEM am 01.02.10 09:18:18ich will hier keine Schleichwerbung betreiben...bitte nicht falsch verstehen...ich bin und bleibe in Wilex investiert...mir ging es schon um eine möglichst vollständige Betrachtungsweise...und wenn es um Nierenkrebs geht, gehören eben auch andere neue Technologien und AGs dazu. Nichts ist schlimmer als die bewußt einseitige Informationspolitik zum Wohle bestimmter Großkonzerne..
ich denke, noch ein paar positive Meldungen, dann sehen wir andere Kurse und die 3 von hinten.
Viele Kleinanleger sind bestimmt verunsichert und glauben wegen vieler versatändlicher Gründe nicht an den Wert. Aber weniger wegen der zu erwartenden positiven Medikamentenentwicklung, sondern dem Pech der Hauptinvestoren und wegen bestimmten Personen um die AG "Lion ..." lässt grüßen, auf Namen verzichte ich
Ich bin trotzdem positiv gestimmt.
SERVUS
ich denke, noch ein paar positive Meldungen, dann sehen wir andere Kurse und die 3 von hinten.
Viele Kleinanleger sind bestimmt verunsichert und glauben wegen vieler versatändlicher Gründe nicht an den Wert. Aber weniger wegen der zu erwartenden positiven Medikamentenentwicklung, sondern dem Pech der Hauptinvestoren und wegen bestimmten Personen um die AG "Lion ..." lässt grüßen, auf Namen verzichte ich
Ich bin trotzdem positiv gestimmt.
SERVUS
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.853.437 von EGEM am 01.02.10 10:31:29
die Rakete hat noch kleine Aussetzer.
http://www.millionendepot.de/depot.html
Gerd Wegers Millionendepot ...
... Neukauf Wilex.
12000 WILEX AG Kaufkurs 4,06 02.02.10 16:38 47.280,00
Die Aktie sieht charttechnisch sehr interessant aus (vgl. Bloomberg-Chart unten). Seit Dezember bewegte sie sich meist in einer Range zwischen 3,50 und 4 €. Nun könnte ein nachhaltiger Ausbruch erfolgen, wenn der langfristige horizontale Widerstand bei 4 € geknackt wird. Etwas über diesem Niveau (bei 4,10 €) gab es im Dezember eine Kapitalerhöhung. Bei einem Durchbruch durch die 200 Tagelinie (aktuell bei 4,37) sind dann auch die im Herbst gesehenen Kurse um 6 € wieder erreichbar. Auch die Analysten von Recognia Inc. sehen heute auf Bloomberg ein charttechnisches Kaufsignal mit einem Kursziel zwischen 6 und 6,40 € (vgl. ganz unten). Die WestLB-Analystin Cornelia Thomas sieht in ihrem letzten Update die Aktie als Kauf mit einem Kursziel von 11,10 €. Nicht ganz so hoch greift Peter Duellmann von Sal. Oppenheim. Aber auch sein Kursziel liegt mit 10 € noch 150% über dem aktuellen Aktienkurs.
Wilex ist ein Biotech-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung von neuartigen Krebsmedikamenten und -diagnosemitteln konzentriert. Die Pipeline ist in einem forgeschrittenen Stadium. In den kommenden Monaten wird die Veröffentlichung von einigen wichtigen Studiendaten erwartet. Zuletzt fielen die Phase-II-Ergebnisse des potenziellen Medikaments Mesupron gegen Bauchspeicheldrüsenkrebs sehr gut aus. Eine Kooperation mit einem Pharmakonzern zur weiteren Entwicklung von Mesupron ist deshalb nicht unwahrscheinlich. Dies wäre auch wichtig, denn das finanzielle Polster ist nicht üppig. Allerdings hat Wilex mit dem SAP-Gründer Dietmar Hopp einen starken Großaktionär, der über sein Investmentvehikel Dievini Hopp BioTech mit 29% an Wilex beteiligt ist.
Am 24.Februar wird in München der Geschäftsbericht 2009 mit einer Bilanz-Presse- und Analystenkonferenz vorgestellt. Außerdem stellt sich Wilex im Februar auf verschiedenen Konferenzen vor: Vom 8.-9. bei der New York Bio CEO & Investor Conference, vom 11.-12. beim Züricher 3rd Annual European Life Science CEO Forum for Partnering & Investing und am 18. bei der Pariser Societe Generale Health & Biotechnology Conference. Gut möglich, dass es in diesem Zusammenhang zu einem charttechnischen Startschuss für die Aktie kommt.
Gerd Wegers Millionendepot ...
... Neukauf Wilex.
12000 WILEX AG Kaufkurs 4,06 02.02.10 16:38 47.280,00
Die Aktie sieht charttechnisch sehr interessant aus (vgl. Bloomberg-Chart unten). Seit Dezember bewegte sie sich meist in einer Range zwischen 3,50 und 4 €. Nun könnte ein nachhaltiger Ausbruch erfolgen, wenn der langfristige horizontale Widerstand bei 4 € geknackt wird. Etwas über diesem Niveau (bei 4,10 €) gab es im Dezember eine Kapitalerhöhung. Bei einem Durchbruch durch die 200 Tagelinie (aktuell bei 4,37) sind dann auch die im Herbst gesehenen Kurse um 6 € wieder erreichbar. Auch die Analysten von Recognia Inc. sehen heute auf Bloomberg ein charttechnisches Kaufsignal mit einem Kursziel zwischen 6 und 6,40 € (vgl. ganz unten). Die WestLB-Analystin Cornelia Thomas sieht in ihrem letzten Update die Aktie als Kauf mit einem Kursziel von 11,10 €. Nicht ganz so hoch greift Peter Duellmann von Sal. Oppenheim. Aber auch sein Kursziel liegt mit 10 € noch 150% über dem aktuellen Aktienkurs.
Wilex ist ein Biotech-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung von neuartigen Krebsmedikamenten und -diagnosemitteln konzentriert. Die Pipeline ist in einem forgeschrittenen Stadium. In den kommenden Monaten wird die Veröffentlichung von einigen wichtigen Studiendaten erwartet. Zuletzt fielen die Phase-II-Ergebnisse des potenziellen Medikaments Mesupron gegen Bauchspeicheldrüsenkrebs sehr gut aus. Eine Kooperation mit einem Pharmakonzern zur weiteren Entwicklung von Mesupron ist deshalb nicht unwahrscheinlich. Dies wäre auch wichtig, denn das finanzielle Polster ist nicht üppig. Allerdings hat Wilex mit dem SAP-Gründer Dietmar Hopp einen starken Großaktionär, der über sein Investmentvehikel Dievini Hopp BioTech mit 29% an Wilex beteiligt ist.
Am 24.Februar wird in München der Geschäftsbericht 2009 mit einer Bilanz-Presse- und Analystenkonferenz vorgestellt. Außerdem stellt sich Wilex im Februar auf verschiedenen Konferenzen vor: Vom 8.-9. bei der New York Bio CEO & Investor Conference, vom 11.-12. beim Züricher 3rd Annual European Life Science CEO Forum for Partnering & Investing und am 18. bei der Pariser Societe Generale Health & Biotechnology Conference. Gut möglich, dass es in diesem Zusammenhang zu einem charttechnischen Startschuss für die Aktie kommt.
Kann gut sein , daß wir hier in einer Bodenbildungsphase sind. Deutlicher scheint mir aber erst mal der Abwärtstrend. Ich würde noch etwas abwarten, bis sich ein Aufwärtstrend ausbildet. Daran sieht man erstmal, jeder nimmt die Grafik die er gerade benötigt.
Grüße
Erbse
Grüße
Erbse
(...) "Vom 8.-9. bei der New York Bio CEO & Investor Conference, vom 11.-12. beim Züricher 3rd Annual European Life Science CEO Forum for Partnering & Investing und am 18. bei der Pariser Societe Generale Health & Biotechnology Conference (...)
Wenn der Laden ein Haufen Schrott wäre, ginge man kaum dorthin, or?
Ob bei der KE extra ein paar Stücke zuviel neu ausgegeben wurden, um den Kurs zu deckeln?
Wenn der Laden ein Haufen Schrott wäre, ginge man kaum dorthin, or?
Ob bei der KE extra ein paar Stücke zuviel neu ausgegeben wurden, um den Kurs zu deckeln?
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.866.183 von Effektenscout am 02.02.10 19:16:57was heisst hier ZU VIEL AUSGEGEBEN???
nach den ad hocs wurden nur 2/3 der angebotenen aktien zu 4,1 gezeichnet.
ps ich habe gezeichnet, gehöre also zur mehrheit
nach den ad hocs wurden nur 2/3 der angebotenen aktien zu 4,1 gezeichnet.
ps ich habe gezeichnet, gehöre also zur mehrheit
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.866.183 von Effektenscout am 02.02.10 19:16:57schönbe reisen für den vorstand. shopping in NY an wäre ich auch gerne dabei
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.866.183 von Effektenscout am 02.02.10 19:16:57GPC war auch auf alle Konferenzen um publik zu werden....
Biotech und Chartsugnale...das beißt sich...davon halte ich sehr wenig, man sollte eher darüber nachdenken, für wen die Analysten schreiben und welche Interessen tatsächlich dahinterstecken.
Und das ist für uns Kleinstaktionäre kaum zu ergründen.
Offensichtlich wird m.E. momentan gepusht um abzuladen
SERVUS
Biotech und Chartsugnale...das beißt sich...davon halte ich sehr wenig, man sollte eher darüber nachdenken, für wen die Analysten schreiben und welche Interessen tatsächlich dahinterstecken.
Und das ist für uns Kleinstaktionäre kaum zu ergründen.
Offensichtlich wird m.E. momentan gepusht um abzuladen
SERVUS
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.866.431 von pokemon am 02.02.10 19:44:52Ich will nun nichts unterstellen, aber wenn zB zum Emissionszeitpunkt schon ein paar sehr ermutigende Studiendaten vorlagen, von denen wir alle noch nichts wissen, konnten sich die Insider die Taschen schön vollstopfen mit billigen Aktien aus der KE. Damit es nicht sofort auffällt, wurde ein agreement getroffen, erstmal ein paar Monate ins Land ziehen zu lassen und den Kurs in etwa auf Höhe der Ausgabe der neuen Aktien festzuzurren. Damit niemand sagen kann "Die haben sich aber schön die Taschen billigstmöglich vollgestopft", denn jeder kann ja nun auch via Börse zu ähnlichem Preis einsteigen. Kurs aber auf diesem Niveau gehalten via ein paar extra für diesen Zweck aus der KE zurückbehaltenen shares.
Klar, leicht hanebüchener Gedanke. Aber völlig abwegig?
Klar, leicht hanebüchener Gedanke. Aber völlig abwegig?
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.865.766 von Raymond_James am 02.02.10 18:31:26Die WestLB-Analystin Cornelia Thomas sieht in ihrem letzten Update die Aktie als Kauf mit einem Kursziel von 11,10 €.
Vorsicht! Im aktuellen und neuesten Transcript (wichtigste Postille der deutschen Biotech-Szene)steht was ganz anderes. Darin mahnt gerade die WestLB und ihre Analystin zum Abwarten bei dieser Aktie bis die Ergebnisse der Antikörper-Studien vorliegen. Ein Kursziel wird nicht angegeben. Wilex-Chef wird so zitiert: Wir haben 2 von 3 Zielen erreicht, das lette Ziel kann vom Ergebnis eines einzelnen Patienten abhängen.
Also Hopp oder Topp! Beim Nichterreichen dieses Ziels verliere Wilex übrigens den Fast-Track-Status.
Übrigens: Mir ist erinnerlich, daß dieser Antikörper schon 1999 von Centocor einlizensiert wurde. Was hat Wilex eigentlich in über 11 Jahren erreicht???
Vorsicht! Im aktuellen und neuesten Transcript (wichtigste Postille der deutschen Biotech-Szene)steht was ganz anderes. Darin mahnt gerade die WestLB und ihre Analystin zum Abwarten bei dieser Aktie bis die Ergebnisse der Antikörper-Studien vorliegen. Ein Kursziel wird nicht angegeben. Wilex-Chef wird so zitiert: Wir haben 2 von 3 Zielen erreicht, das lette Ziel kann vom Ergebnis eines einzelnen Patienten abhängen.
Also Hopp oder Topp! Beim Nichterreichen dieses Ziels verliere Wilex übrigens den Fast-Track-Status.
Übrigens: Mir ist erinnerlich, daß dieser Antikörper schon 1999 von Centocor einlizensiert wurde. Was hat Wilex eigentlich in über 11 Jahren erreicht???
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.866.676 von MrBean07 am 02.02.10 20:08:48WestLB-Analystin schreibt im Biotech Transcript (http://www.biotech-transcript.com/) ??
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.866.990 von Raymond_James am 02.02.10 20:42:03WestLB hat die glaub ich an die Börse gebracht und Jahre lang hat die Alte Kurszile von ca. 14,xx Euro ausgegeben.
Nun, kurz vor der Explosion, traut Sie sich kein rating mehr zu
Die Kapitalgeber, die im Dezember kursnah neue Aktien gezeichnet haben, werden sich schon was dabei gedacht haben, bzw sich genau informiert haben.
Weiß auch nicht, ob Hopp den Laden so vor die Wand KNALLEN läßt, während er Fußballstars überzogene Gehälter in den Arsch bläst.
Krebsforschung egal, Hauptsache der Ball rollt, wa?
Nene. Kann der sich nicht erlauben. Die paar Milliönchen in Wilex hat er gut angelegt.
Stell Dir die Bildzeitung vor: "Hopp besiegt den Krebs".
Das letzte Hemd hat keine Taschen, sprich, er sollte seinen Reichtum gemeinnützig ausgeben. Würde ich jedenfalls tun. Vielleicht kriegt er selbst eines Tages Krebs und sein eigenes Medikament rettet ihn
Nun, kurz vor der Explosion, traut Sie sich kein rating mehr zu
Die Kapitalgeber, die im Dezember kursnah neue Aktien gezeichnet haben, werden sich schon was dabei gedacht haben, bzw sich genau informiert haben.
Weiß auch nicht, ob Hopp den Laden so vor die Wand KNALLEN läßt, während er Fußballstars überzogene Gehälter in den Arsch bläst.
Krebsforschung egal, Hauptsache der Ball rollt, wa?
Nene. Kann der sich nicht erlauben. Die paar Milliönchen in Wilex hat er gut angelegt.
Stell Dir die Bildzeitung vor: "Hopp besiegt den Krebs".
Das letzte Hemd hat keine Taschen, sprich, er sollte seinen Reichtum gemeinnützig ausgeben. Würde ich jedenfalls tun. Vielleicht kriegt er selbst eines Tages Krebs und sein eigenes Medikament rettet ihn
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.866.471 von EGEM am 02.02.10 19:48:42Biotech und Chartsignale...das beißt sich...davon halte ich sehr wenig
bei mir ist es umgekehrt: verstehe von biotech wenig und halte von chartsignalen viel
der kursverlauf (chart) spiegelt das verhalten der marktteilnehmer wider, das sich erfahrungsgemäß zwischen gier, ungeduld, zweifel und angst bewegt - warum sollte es bei biotech-aktien anders sein ? zumal es der konvention der meisten marktteilnehmer entspricht, auch (und gerade) den chart zu befragen !
bei mir ist es umgekehrt: verstehe von biotech wenig und halte von chartsignalen viel
der kursverlauf (chart) spiegelt das verhalten der marktteilnehmer wider, das sich erfahrungsgemäß zwischen gier, ungeduld, zweifel und angst bewegt - warum sollte es bei biotech-aktien anders sein ? zumal es der konvention der meisten marktteilnehmer entspricht, auch (und gerade) den chart zu befragen !
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.866.529 von Effektenscout am 02.02.10 19:54:09und warum ist wilex dann im dezember auf etwa einem drittel der angebotenen aktien sitzen geblieben?warum habe die anderen großaktionäre nicht auch gezeichnet wir die edle spender herr hopp?
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.867.815 von pokemon am 02.02.10 22:21:35was ich an Wegers ("Millionendepot") jüngstem kauf bedenklich finde, ist, dass Wilex (€ 47.280) mit abstand zu seinen größten kaufpositionen zählt (neben einem gold-fonds und einem am boden liegenden, nachrichtenlosen immobilien-smallcap)
das stockpicking Wegers ist unkonventionell, recht gewöhnungsbedürftig und für meine begriffe insuffizient (kassenbestand € 756.272), seine top-gewinner Twintec und Asian Bamboo hat er zu früh teilverkauft
9.000 stk Wilex hatte Weger schon mal im "Millionendepot" ... und er hat sie (mit kleinem gewinn) über nacht geschmissen (rechtzeitig, zu kursen um die € 5,50)
warum er wieder gerade auf diese aktie zurückgreift, hat mit Wilex´ anti-krebs-story zu tun ... und der charttechnik: dem doppelboden des aktienkurses nach abschluss der gesamtmarkts-korrektur ...
das stockpicking Wegers ist unkonventionell, recht gewöhnungsbedürftig und für meine begriffe insuffizient (kassenbestand € 756.272), seine top-gewinner Twintec und Asian Bamboo hat er zu früh teilverkauft
9.000 stk Wilex hatte Weger schon mal im "Millionendepot" ... und er hat sie (mit kleinem gewinn) über nacht geschmissen (rechtzeitig, zu kursen um die € 5,50)
warum er wieder gerade auf diese aktie zurückgreift, hat mit Wilex´ anti-krebs-story zu tun ... und der charttechnik: dem doppelboden des aktienkurses nach abschluss der gesamtmarkts-korrektur ...
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.868.109 von Raymond_James am 02.02.10 23:05:57was ich an Wegers ("Millionendepot") jüngstem kauf bedenklich finde, ist, dass Wilex (€ 47.280) mit abstand zu seinen größten kaufpositionen zählt
Weger hat bei Biotechs praktisch immer in die Schüssel gegriffen. Letzte Verlustverkäufe gab es bei medigene ...
Chartverlauf: Der Das Orakel von HY - glaube natürlich nicht an sowas - sagt rein mathematisch 3,36 € für den 5. Juli voraus ...
Weger hat bei Biotechs praktisch immer in die Schüssel gegriffen. Letzte Verlustverkäufe gab es bei medigene ...
Chartverlauf: Der Das Orakel von HY - glaube natürlich nicht an sowas - sagt rein mathematisch 3,36 € für den 5. Juli voraus ...
Wegers kommentar zum (nach-)kauf von BIO-GATE am 19.01.2010: "Der Grund für den Nachkauf ist primär charttechnischer Natur ..."
man muss nur wissen, wie der mann tickt, dann versteht man ihn
man muss nur wissen, wie der mann tickt, dann versteht man ihn
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.867.815 von pokemon am 02.02.10 22:21:35genau, wer seine Aktien zu 4,10 nicht los wird und bei niedrigeren Kursen wahrscheinlich ebenso nicht, der hat ein kleines Problem.
Warum kaufen jetzt die Insider nicht, bei der Meldung zur KE ging das ratz-fatz und nun Schweigen im Walde. Die haben nur gekauft, um ihre KE durchzubekommen.
Und zu Hopp habe ich so meine Zweifel...seit dem GPC Desaster eher ein Kontraindikator.
Hoffentlich werden wir hier nicht komplett an der Nase rumgeführt.
http://neo.zdf.de/ZDFde/inhalt/1/0,1872,7620929_idDispatch:9…
Dieser Film "Schuld und Unschuld" gestern kam der der erste Teil
heute der 2. Teil passt bestens zum Thema und könnte für GPC, Lion, evtl Wilex, M... und anderen passen.
Er ist in jedem Fall zu empfehlen keine Schleichwerbung.
SERVUS
Warum kaufen jetzt die Insider nicht, bei der Meldung zur KE ging das ratz-fatz und nun Schweigen im Walde. Die haben nur gekauft, um ihre KE durchzubekommen.
Und zu Hopp habe ich so meine Zweifel...seit dem GPC Desaster eher ein Kontraindikator.
Hoffentlich werden wir hier nicht komplett an der Nase rumgeführt.
http://neo.zdf.de/ZDFde/inhalt/1/0,1872,7620929_idDispatch:9…
Dieser Film "Schuld und Unschuld" gestern kam der der erste Teil
heute der 2. Teil passt bestens zum Thema und könnte für GPC, Lion, evtl Wilex, M... und anderen passen.
Er ist in jedem Fall zu empfehlen keine Schleichwerbung.
SERVUS
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.869.380 von EGEM am 03.02.10 10:01:51auf "schleichwerbung" verstehen sich andere besser ... http://www.deraktionaer.de/xist4c/web/Boersenwelt-Pressescha…
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.869.380 von EGEM am 03.02.10 10:01:51aber über 4,10 sollte der kurs bald mal wieder stehen. ich denke wer verkaufen wollte hat verkauft. was fehlt sind die neukäufer. aber ich habe geduld und warte auf die klinischen daten...
so, der Weger ist wieder raus. Hat seine Position aus dem Millionedepot geschmissen....wie man auch gut am Kurs erkennen kann.
Irgendwie scheint der Typ ziemlich schmerzunempfindlich zu sein. Hat der Überhaupt schon mal mit einer Pharma/biotec Aktie Gewinn gemacht? Aktuell mit Stada, Wilex, Biogate und Clinuvel dick im Minus. Vor kurzem medigene mit Verlust verkauft. Aber ich gönn ihm das...wer mit Unsummen in solch recht marktenge Werte (Clinuvel, Wilex) einsteigt, soll ruhig mal auf die Fresse fliegen. Jetzt folgen noch ein paar Jünger und man kommt an günstige Einkaufskurse
Irgendwie scheint der Typ ziemlich schmerzunempfindlich zu sein. Hat der Überhaupt schon mal mit einer Pharma/biotec Aktie Gewinn gemacht? Aktuell mit Stada, Wilex, Biogate und Clinuvel dick im Minus. Vor kurzem medigene mit Verlust verkauft. Aber ich gönn ihm das...wer mit Unsummen in solch recht marktenge Werte (Clinuvel, Wilex) einsteigt, soll ruhig mal auf die Fresse fliegen. Jetzt folgen noch ein paar Jünger und man kommt an günstige Einkaufskurse
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.887.503 von g.poldy am 05.02.10 11:03:57wer ist weger????
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.889.807 von pokemon am 05.02.10 14:43:12Gerd Weger ist Verantwortlicher für das Millionendepot. Oft wird auf der HP des Aktionaer auf dessen Depotänderungen hingewiesen.
Steht Wilex mit Redectane vor einer Neubewertung?
Für die Phase III-Zulassungsstudie hat WILEX eine spezielle klinische Protokollbewertung („special protocol assessment“ – SPA) von der US-amerikanischen Zulassungsbehörde Food and Drug Administration (FDA) erhalten. Mit der SPA dokumentiert die FDA, dass das Design und die geplante Analyse der klinischen Studie für die Einreichung eines Zulassungsantrags angemessen sind. Die FDA sieht sich im Rahmen des Zulassungsverfahrens an die Protokollbewertung gebunden.
http://www.wilex.de/Produktentwicklung/Redectane_PhaseIII.ht…
Heißt dies, dass bei Antragstellung, Redectane sicher zugelassen wird?
Für die Phase III-Zulassungsstudie hat WILEX eine spezielle klinische Protokollbewertung („special protocol assessment“ – SPA) von der US-amerikanischen Zulassungsbehörde Food and Drug Administration (FDA) erhalten. Mit der SPA dokumentiert die FDA, dass das Design und die geplante Analyse der klinischen Studie für die Einreichung eines Zulassungsantrags angemessen sind. Die FDA sieht sich im Rahmen des Zulassungsverfahrens an die Protokollbewertung gebunden.
http://www.wilex.de/Produktentwicklung/Redectane_PhaseIII.ht…
Heißt dies, dass bei Antragstellung, Redectane sicher zugelassen wird?
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.901.728 von aktionaer-froehlich am 08.02.10 11:40:07Heißt dies, dass bei Antragstellung, Redectane sicher zugelassen wird?
Kein Wunder bist Du fröhlich...
Kein Wunder bist Du fröhlich...
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.901.754 von aufgepasst am 08.02.10 11:45:48Bist Du'n Halbsatzasthmatiker oder klingelte Dein Händy?
Er wollte damit sagen, das Deine Frage etwas naiv klingt...denk ich.
Leicht verständlich gesagt: Es werden Rahmenbedingungen und Ziele festgelegt. Werden die Ziele unter den vorgegeben Rahmenbedingungen erreicht, dann kann man sich über eine Zulassung unterhalten. Mehr nicht!
LG, Student
Leicht verständlich gesagt: Es werden Rahmenbedingungen und Ziele festgelegt. Werden die Ziele unter den vorgegeben Rahmenbedingungen erreicht, dann kann man sich über eine Zulassung unterhalten. Mehr nicht!
LG, Student
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.902.347 von student-24 am 08.02.10 13:11:48Die FDA sieht sich im Rahmen des Zulassungsverfahrens an die Protokollbewertung gebunden.
Und ich dachte, dieser Satz sei leicht verständlich, da es sich laut WILEX um eine spezielle klinische Protokollbewertung handelt!
Deine Allgemeinplätze klären leider nicht den Unterschied zwischen der FDA-Gebundenheit im Rahmen des Zulassungsverfahrens für die abgeschlossene Studie und der noch laufenden Zulassungsstudie.
Und ich dachte, dieser Satz sei leicht verständlich, da es sich laut WILEX um eine spezielle klinische Protokollbewertung handelt!
Deine Allgemeinplätze klären leider nicht den Unterschied zwischen der FDA-Gebundenheit im Rahmen des Zulassungsverfahrens für die abgeschlossene Studie und der noch laufenden Zulassungsstudie.
Das lies Dir das mal durch, da sollten alle von Dir gewünschten Informationen drin stehen: http://de.wikipedia.org/wiki/Arzneimittelzulassung
LG, Student
LG, Student
KWausE Schreibt am 02.02.2010:" Die Rakete hat noch kleine Aussetzer."
Mir kommt das ehr wie ein U-Boot vor, das ab und zu auf Sehrohrtiefe auftaucht!
Mir kommt das ehr wie ein U-Boot vor, das ab und zu auf Sehrohrtiefe auftaucht!
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.910.073 von LeBarbier am 09.02.10 14:08:09Bald wird alles gut:
- Zulassung Redectane
- Wiedererkrankung des xten Patienten Rencarex
- Zulassung Rencarex
- Phase III MESUPRON
- Phase II WX-554
- Phase I WX-037
.
.
.
Geduld ist gefragt!
- Zulassung Redectane
- Wiedererkrankung des xten Patienten Rencarex
- Zulassung Rencarex
- Phase III MESUPRON
- Phase II WX-554
- Phase I WX-037
.
.
.
Geduld ist gefragt!
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.910.643 von mzbx am 09.02.10 15:16:42wollen wir mal hoffen, dass wenigstens etwas Positives bei Deiner Aufzählung dabei ist, mir macht der permanente Kursverfall echt Sorgen. Die Verkäufe von "kleinen" Paketen könnten ein Hinweis darauf sein, dass ein wichtiger Investor aussteigt.
Letzte Woche wurden die Kurse durch dubiose Institutionen gepusht und he3ute stehen wir so langsam vor einem Scherbenhaufen.
SERVUS
Letzte Woche wurden die Kurse durch dubiose Institutionen gepusht und he3ute stehen wir so langsam vor einem Scherbenhaufen.
SERVUS
Bei Paion ist es ähnlich...
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.911.007 von EGEM am 09.02.10 15:54:47jepp, die Profis verdienen da eher Geld als die Kleinanleger. Ist ja immer dasselbe Geld, das an der Börse hin und her geschoben wird. Blauäugig zu glauben, die Kleinanleger könnten hier am Ende einen guten Schnitt machen, denkste die werden abgezockt, die Bank gewinnt immer
na startet die Rakete jetzt
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.943.990 von KWausE am 15.02.10 10:33:19Also ich kann an Deinen hier eingestellten Chart keinen Raketenstart erkennen. Sieht aus wie immer....2% hoch...und nächten Tag 3% runter. Wir bewegen uns derzeit auf der Stelle und daran wird sich meiner Meinung nach demnächst auch nicht viel ändern. Da braucht es nicht nur eine gute Nachricht, da braucht es mehrere um nachhaltig zu steigen. Weiterhin ist auch zu bedenken, das wenn diese Nachrichten schlecht sind, wir die letzten sind die das mitgeteilt bekommen, siehe Kursrutsch vor KE.
LG, Student
LG, Student
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.961.548 von student-24 am 17.02.10 19:11:12jede Rakete startet erst mal langsam...ruhig Blut ist gefragt!
heute mal wieder die 4,03 IST DOCH WENIGSTENS ETWAS
SERVUS
heute mal wieder die 4,03 IST DOCH WENIGSTENS ETWAS
SERVUS
Hiermit gibt die WILEX AG bekannt, dass folgende Finanzberichte
veröffentlicht werden:
Bericht: Jahresfinanzbericht
Veröffentlichungsdatum / Deutsch: 24.02.2010
Veröffentlichungsdatum / Englisch: 22.02.2010
die unterschiedlichen daten sind wohl ein schreibfehler
http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2010-02/16194359…
veröffentlicht werden:
Bericht: Jahresfinanzbericht
Veröffentlichungsdatum / Deutsch: 24.02.2010
Veröffentlichungsdatum / Englisch: 22.02.2010
die unterschiedlichen daten sind wohl ein schreibfehler
http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2010-02/16194359…
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.983.732 von borsalin am 22.02.10 10:22:09vielleich hatte der Übersetzer vom Englischen ins Deutsche früher keine Zeit?
SERVUS
SERVUS
seit einigen Wochen beobachte ich bei der Kursentwicklung, dass der Kurs mit kleinen Umsätzen hochgepäppelt wird, ca. bis auf 4, danach setzen immer Verkäufe von größeren Aktienpaketen ein. einige tausend.
Möglichst unauffällig aber bestimmt.
Ein typisches Chartverhalten, wennn sich ein größerer Aktionär möglichst unauffällig aus dem Wert verabschiedet.
Mir gefällt das nicht, bleibe aber noch investiert.
SERVUS
Möglichst unauffällig aber bestimmt.
Ein typisches Chartverhalten, wennn sich ein größerer Aktionär möglichst unauffällig aus dem Wert verabschiedet.
Mir gefällt das nicht, bleibe aber noch investiert.
SERVUS
wird hier überhaupt noch was gehandelt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.986.966 von EGEM am 22.02.10 17:04:51Wenn sich tatsächlich einer der " Großen" verabschiedet, dann sollte sich doch auch die Verteilung der Stimmrechte ändern, oder??
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.994.953 von LeBarbier am 23.02.10 16:35:35Richtig und eine Schwellenüber bzw -unterschreitung sollte dann auch zeitnah mitgeteilt werden.
Ich glaube eher das hier jemand gut zocken kann und dies auch tut
Ich glaube eher das hier jemand gut zocken kann und dies auch tut
morgen wissen wir mehr...........oder
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.995.332 von bambi69 am 23.02.10 17:07:11Jepp... da stehen ja nicht nur wirtschaftsdaten drin. Mal sehen was die Wiedererkrankungen so machen
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.910.643 von mzbx am 09.02.10 15:16:42das klingt ja gut!
fehlen nur noch käufer für die wilex. seit der ke bei 4,1 geht es abwärts! das gefällt mir nicht!!
wann sollen daten zur phase III meupron bekannt gegeben werden?
fehlen nur noch käufer für die wilex. seit der ke bei 4,1 geht es abwärts! das gefällt mir nicht!!
wann sollen daten zur phase III meupron bekannt gegeben werden?
WILEX berichtet über ein erfolgreiches Geschäftsjahr 2009
- Signifikante Fortschritte bei allen klinischen Projekten - Erträge steigen um das Vierfache auf 13,0 Mio. Euro - Ergebnis um 38 % verbessert
München, 24. Februar 2010. Das biopharmazeutische Unternehmen WILEX AG (ISIN DE0006614720/Frankfurter Wertpapierbörse/Prime Standard) veröffentlichte heute die Finanzergebnisse und den Geschäftsbericht für das Geschäftsjahr 2009 (1. Dezember 2008 - 30. November 2009).
Peter Llewellyn-Davies, Vorstand für Finanzen der WILEX AG kommentierte: 'Das Jahr 2009 markiert in unserer Unternehmensentwicklung einen sehr erfolgreichen Entwicklungsabschnitt. Unsere Produktkandidaten haben positive klinische Daten geliefert und REDECTANE(R) nähert sich dem Markt. Gleichzeitig haben wir unsere Prognosen für das Geschäftsjahr 2009 voll erfüllt. Die Erträge konnten gegenüber dem Vorjahr vervierfacht und das Ergebnis erheblich verbessert werden.'
Entwicklungen des Jahres 2009 In allen operativen Bereichen - in den laufenden klinischen Studien, in der Erweiterung des Produktportfolios und in der Entwicklung der Einnahmen - verzeichnete das Unternehmen entscheidende Fortschritte.
REDECTANE(R): Im September 2009 wurde die Patientenrekrutierung in der Phase III-Studie mit dem diagnostischen Antikörper REDECTANE(R) erfolgreich abgeschlossen. Bereits Ende November 2009 wurden vorläufige Daten aus dieser Studie veröffentlicht, die zeigen, dass PET/CT mit REDECTANE(R) eine verbesserte Diagnose von klarzelligen Nierenzellkarzinomen gegenüber CT ermöglicht.
RENCAREX(R): In der Phase III-ARISER-Studie mit dem therapeutischen Antikörper RENCAREX(R) in der Indikation klarzelliger Nierenzellkrebs beendete der letzte Patient im Februar 2009 die 24 Wochen dauernde Behandlung. Für die Erstellung einer unabhängigen Zwischenanalyse zur Wirksamkeit von RENCAREX(R) wird die 343. Wiedererkrankung erwartet. Ende Januar 2010 waren 303 Patienten wiedererkrankt.
MESUPRON(R): Der niedermolekulare Wirkstoff MESUPRON(R) überzeugte in einer Phase II-Kombinationsstudie mit dem Chemotherapeutikum Gemcitabine in der Indikation Bauchspeicheldrüsenkrebs durch eindrucksvolle, vorläufige Daten. Die Studienendpunkte Tumoransprechrate, Ein-Jahres-Überlebensrate und mediane Überlebenszeit wurden durch die Kombination mit MESUPRON(R) verbessert.
Strategische Allianz: Zu Beginn des Jahres 2009 unterzeichneten WILEX und UCB Pharma S.A. (UCB) eine strategische Partnerschaft. WILEX übernahm dabei das präklinische Onkologieportfolio von UCB. WX-554, der erste Produktkandidat aus dieser Partnerschaft, wurde 2009 erfolgreich in eine Phase I-Studie geführt. Dafür wurden Meilensteinzahlungen von UCB in Höhe von 10 Mio. Euro fällig.
Kapitalmaßnahmen: Im Februar 2009 wurde eine Kapitalerhöhung im Rahmen der UCB-Transaktion gegen Sacheinlage unter Ausnutzung des genehmigten Kapitals durchgeführt. Eine Barkapitalerhöhung wurde unter Ausnutzung des genehmigten Kapitals nach Ende des Berichtszeitraums im Dezember 2009 abgeschlossen. Der Gesellschaft flossen insgesamt 18,5 Mio. Euro zu.
Finanzkennzahlen des Geschäftsjahres 2009 WILEX hat im Geschäftsjahr 2009 ein Ergebnis vor Steuern von -12,7 Mio. Euro (Vorjahr: -20,4 Mio. Euro) erwirtschaftet. Der Jahresfehlbetrag reduzierte sich dank der erwirtschafteten Umsätze um 37,7 % auf 12,7 Mio. Euro (Vorjahr: 20,4 Mio. Euro). Das entspricht einem Ergebnis je Aktie von -0,95 Euro (Vorjahr: -1,71 Euro).
Erstmals konnten 2009 Umsatzerlöse in Höhe von 10 Mio. Euro ausgewiesen werden, die aus den Meilensteinzahlungen von UCB resultieren. Die sonstigen Erträge verringerten sich um 6,1 % von 3,2 Mio. Euro 2008 auf 3,0 Mio. Euro. Diese Ertragsrealisierungen sind Vorauszahlungen von Kooperationspartnern und werden periodengerecht abgegrenzt und parallel zur Leistungserbringung erfasst.
Die betrieblichen Aufwendungen erhöhten sich gegenüber dem Vorjahr (24,6 Mio. Euro) um rund 5,2 % auf 25,9 Mio. Euro. Forschungs- und Entwicklungskosten stiegen um 8,3 % auf 21,8 Mio. Euro (2008: 20,2 Mio. Euro), bedingt durch die höhere Anzahl der Entwicklungsprojekte. Die Verwaltungskosten konnten im Vergleich zum Vorjahr um 8,8 % von 4,4 Mio. Euro auf 4,1 Mio. Euro gesenkt werden.
Das Eigenkapital betrug zum Ende der Berichtsperiode 3,0 Mio. Euro (30. November 2008: 5,8 Mio. Euro) und entspricht einer Eigenkapitalquote von 25,3 % am 30. November 2009 (30. November 2008: 37,8 %).
Zum Geschäftsjahresende 2009 verfügte WILEX über liquide Mittel in Höhe von 3,4 Mio. Euro (Vorjahr 12,1 Mio. Euro). Mit der Meilensteinzahlung in Höhe von 5,0 Mio. Euro und dem Nettozufluss aus der im Dezember 2009 abgeschlossenen Barkapitalerhöhung in Höhe von rund 8,5 Mio. Euro hat sich die Liquiditäts- und Eigenkapitalsituation von WILEX nach dem Bilanzstichtag verbessert. Nach derzeitigem Planungsstand ist WILEX bis zum dritten Quartal 2010 finanziert.
Ausblick für das Geschäftsjahr 2010 WILEX rechnet für 2010 mit einer Fortsetzung der operativen Erfolge und einer dichten Abfolge wichtiger operativer und kommerzieller Meilensteine. Im zweiten Quartal wird der Phase III-Studienbericht für REDECTANE(R) erwartet, der Basis für einen FDA-Zulassungsantrag im vierten Quartal 2010 sein könnte. Für die Phase II-Studie mit MESUPRON(R) im Bauchspeicheldrüsenkrebs werden noch im ersten Halbjahr die finalen Daten erwartet. Gleichzeitig rechnet das Unternehmen mit dem Abschluss einer Partnerschaft für MESUPRON(R).
Der Geschäftsbericht einschließlich des gemäß den International Financial Reporting Standards (IFRS) IFRS aufgestellten Abschlusses sowie der Jahresabschluss nach HGB wurden unter www.wilex.com veröffentlicht.
Veränder- Kennzahlen 20091) 20081) ung Ergebniskennzahlen in Tsd. Euro in % Umsatzerlöse 10.000 0 n/a Sonstige Erträge 3.013 3.208 (6,1) Betriebliche Aufwendungen (25.878) (24.601) 5,2 davon Forschungs- und Entwicklungskosten (21.823) (20.157) 8,3 Betriebsergebnis (12.864) (21.394) (39,9) Ergebnis vor Steuern (12.714) (20.433) (37,8) Gesamtergebnis (12.729) (20.448) (37,7) Ergebnis je Aktie in Euro (0,95) (1,71) (44,2) Bilanzkennzahlen per 30.11. in Tsd. Euro Bilanzsumme 12.013 15.327 (21,6) Liquide Mittel 3.411 12.137 (71,9) Eigenkapital 3.045 5.790 (47,4) Eigenkapitalquote2) in % 25,3 37,8 (32,9) Kapitalflussrechnung in Tsd. Euro Operativer Cashflow (18.638) (22.830) (18,4) Cashflow aus der Investitionstätigkeit (71) 14.932 (100,5) Cashflow aus der Finanzierungstätigkeit 9.794 (89) n/a Mitarbeiter Mitarbeiter zum 30.11.3) 71 66 7,6 Mitarbeiter im Durchschnitt der Berichtsperiode3) 66 62 6,6
1) Der Berichtszeitraum beginnt am 1. Dezember und endet am 30. November. 2) Eigenkapital/Bilanzsumme. 3) Einschließlich Mitglieder des Vorstands.
Einladung zu den Telefonkonferenzen: WILEX wird am 24. Februar 2010 um 10.30 Uhr MEZ eine öffentliche Telefonkonferenz für die Pressevertreter und um 15.00 Uhr MEZ für Analysten und Investoren abhalten.
Bilanzpressekonferenz (auf Englisch) Termin: 10.30 Uhr MEZ 1. Wählen Sie die Einwahl-Nummer: +49 69 20 17 44 210 2. Geben Sie nach Aufforderung den PIN-Code 400404# ein.
Analystenkonferenz (auf Englisch) Termin: 15.00 Uhr MEZ 1. Wählen Sie die Einwahl-Nummer: Deutschland: +49 69 20 17 44 210 UK: +44 207 153 9154 USA: +1 877 423 0830 2. Geben Sie nach Aufforderung den PIN-Code 265704# ein.
Bitte wählen Sie sich zehn Minuten vor der Konferenz ein und hinterlassen Sie nach Aufforderung deutlich Ihren Namen und Unternehmen. Die Präsentation zu den Konferenzen steht ab 09.00 Uhr MEZ auf der Internetseite www.wilex.com zum Download zur Verfügung.
Kontakt WILEX AG Katja Arnold (CIRO) Grillparzerstr. 10 81675 München Deutschland Tel.: +49 (0)89-41 31 38-126 Fax: +49 (0)89-41 31 38-99 E-Mail: investors@wilex.com
Zusätzlicher Medienkontakt für Europa: MC Services AG Raimund Gabriel Tel.: +49 (0)89-210 228 0 E-Mail: raimund.gabriel@mc-services.eu
Über die WILEX AG: Die WILEX AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in München und ist an der Frankfurter Wertpapierbörse im Regulierten Markt/Prime Standard notiert. WILEX hat das Ziel, Arzneimittel zur gezielten und nebenwirkungsarmen Behandlung sowie Diagnostika zur hochspezifischen Erkennung verschiedener Krebsarten zu entwickeln. Die Produktkandidaten von WILEX basieren auf Antikörpern und niedermolekularen Wirkstoffen. WILEX verfügt über eine attraktive Pipeline an Arzneimittel- und Diagnostikumkandidaten: Mit RENCAREX(R) und REDECTANE(R) befinden sich zwei Kandidaten in Phase III-Zulassungsstudien. Die Substanz MESUPRON(R) befindet sich in einem Phase II-Programm in zwei Indikationen. Der MEK-Inhibitor WX-554 befindet sich in einer Phase I-Studie, die übrigen vier onkologischen Projekte (PI3K-Inhibitor WX-037 sowie drei Antikörper-Programme) befinden sich in der präklinischen Entwicklung. WILEX will innerhalb weniger Jahre in der Lage sein, die Forschungs- und Entwicklungsprogramme aus dem laufenden operativen Geschäft zu bestreiten.
Website: http://www.WILEX.com; ISIN DE0006614720/WKN 661472/Symbol WL6
Dieser Text enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen, die sich auf den Geschäftsbereich der Gesellschaft beziehen und die sich durch den Gebrauch von zukunftsgerichteter Terminologie wie etwa 'schätzt', 'glaubt', 'erwartet', 'könnte', 'wird', 'sollte', 'zukünftig', 'möglich' oder ähnliche Ausdrücke oder durch eine allgemeine Darstellung der Strategie, der Pläne und der Absichten der Gesellschaft auszeichnen. Solche zukunftsgerichteten Aussagen umfassen bekannte und unbekannte Risiken, Ungewissheiten und andere Faktoren, die bewirken könnten, dass sich die tatsächlichen Ergebnisse des Geschäftsbetriebs, die Finanzlage, die Ertragslage, die Errungenschaften oder auch die Ergebnisse des Sektors erheblich von jeglichen zukünftigen Ergebnissen, Erträgen oder Errungenschaften unterscheiden, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückt oder vorausgesetzt werden. Angesichts dieser Unwägbarkeiten werden mögliche Investoren und Partner davor gewarnt, übermäßiges Vertrauen in solche zukunftsgerichteten Aussagen zu setzen. Wir übernehmen keine Verpflichtung, solche zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, um zukünftiges Geschehen oder Entwicklungen widerzuspiegeln.
24.02.2010 07:15 Ad-hoc-Meldungen, Finanznachrichten und Pressemitteilungen übermittelt durch die DGAP. Medienarchiv unter www.dgap-medientreff.de und www.dgap.de
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Sprache: Deutsch Unternehmen: WILEX AG Grillparzerstr. 10 81675 München Deutschland Telefon: +49 (0)89 41 31 38 - 0 Fax: +49 (0)89 41 31 38 - 99 E-Mail: info@wilex.com Internet: www.wilex.com ISIN: DE0006614720 WKN: 661472 Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, München, Stuttgart
Ende der Mitteilung DGAP News-Service
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ISIN DE0006614720
AXC0017 2010-02-24/07:15
© 2010 dpa-AFX
- Signifikante Fortschritte bei allen klinischen Projekten - Erträge steigen um das Vierfache auf 13,0 Mio. Euro - Ergebnis um 38 % verbessert
München, 24. Februar 2010. Das biopharmazeutische Unternehmen WILEX AG (ISIN DE0006614720/Frankfurter Wertpapierbörse/Prime Standard) veröffentlichte heute die Finanzergebnisse und den Geschäftsbericht für das Geschäftsjahr 2009 (1. Dezember 2008 - 30. November 2009).
Peter Llewellyn-Davies, Vorstand für Finanzen der WILEX AG kommentierte: 'Das Jahr 2009 markiert in unserer Unternehmensentwicklung einen sehr erfolgreichen Entwicklungsabschnitt. Unsere Produktkandidaten haben positive klinische Daten geliefert und REDECTANE(R) nähert sich dem Markt. Gleichzeitig haben wir unsere Prognosen für das Geschäftsjahr 2009 voll erfüllt. Die Erträge konnten gegenüber dem Vorjahr vervierfacht und das Ergebnis erheblich verbessert werden.'
Entwicklungen des Jahres 2009 In allen operativen Bereichen - in den laufenden klinischen Studien, in der Erweiterung des Produktportfolios und in der Entwicklung der Einnahmen - verzeichnete das Unternehmen entscheidende Fortschritte.
REDECTANE(R): Im September 2009 wurde die Patientenrekrutierung in der Phase III-Studie mit dem diagnostischen Antikörper REDECTANE(R) erfolgreich abgeschlossen. Bereits Ende November 2009 wurden vorläufige Daten aus dieser Studie veröffentlicht, die zeigen, dass PET/CT mit REDECTANE(R) eine verbesserte Diagnose von klarzelligen Nierenzellkarzinomen gegenüber CT ermöglicht.
RENCAREX(R): In der Phase III-ARISER-Studie mit dem therapeutischen Antikörper RENCAREX(R) in der Indikation klarzelliger Nierenzellkrebs beendete der letzte Patient im Februar 2009 die 24 Wochen dauernde Behandlung. Für die Erstellung einer unabhängigen Zwischenanalyse zur Wirksamkeit von RENCAREX(R) wird die 343. Wiedererkrankung erwartet. Ende Januar 2010 waren 303 Patienten wiedererkrankt.
MESUPRON(R): Der niedermolekulare Wirkstoff MESUPRON(R) überzeugte in einer Phase II-Kombinationsstudie mit dem Chemotherapeutikum Gemcitabine in der Indikation Bauchspeicheldrüsenkrebs durch eindrucksvolle, vorläufige Daten. Die Studienendpunkte Tumoransprechrate, Ein-Jahres-Überlebensrate und mediane Überlebenszeit wurden durch die Kombination mit MESUPRON(R) verbessert.
Strategische Allianz: Zu Beginn des Jahres 2009 unterzeichneten WILEX und UCB Pharma S.A. (UCB) eine strategische Partnerschaft. WILEX übernahm dabei das präklinische Onkologieportfolio von UCB. WX-554, der erste Produktkandidat aus dieser Partnerschaft, wurde 2009 erfolgreich in eine Phase I-Studie geführt. Dafür wurden Meilensteinzahlungen von UCB in Höhe von 10 Mio. Euro fällig.
Kapitalmaßnahmen: Im Februar 2009 wurde eine Kapitalerhöhung im Rahmen der UCB-Transaktion gegen Sacheinlage unter Ausnutzung des genehmigten Kapitals durchgeführt. Eine Barkapitalerhöhung wurde unter Ausnutzung des genehmigten Kapitals nach Ende des Berichtszeitraums im Dezember 2009 abgeschlossen. Der Gesellschaft flossen insgesamt 18,5 Mio. Euro zu.
Finanzkennzahlen des Geschäftsjahres 2009 WILEX hat im Geschäftsjahr 2009 ein Ergebnis vor Steuern von -12,7 Mio. Euro (Vorjahr: -20,4 Mio. Euro) erwirtschaftet. Der Jahresfehlbetrag reduzierte sich dank der erwirtschafteten Umsätze um 37,7 % auf 12,7 Mio. Euro (Vorjahr: 20,4 Mio. Euro). Das entspricht einem Ergebnis je Aktie von -0,95 Euro (Vorjahr: -1,71 Euro).
Erstmals konnten 2009 Umsatzerlöse in Höhe von 10 Mio. Euro ausgewiesen werden, die aus den Meilensteinzahlungen von UCB resultieren. Die sonstigen Erträge verringerten sich um 6,1 % von 3,2 Mio. Euro 2008 auf 3,0 Mio. Euro. Diese Ertragsrealisierungen sind Vorauszahlungen von Kooperationspartnern und werden periodengerecht abgegrenzt und parallel zur Leistungserbringung erfasst.
Die betrieblichen Aufwendungen erhöhten sich gegenüber dem Vorjahr (24,6 Mio. Euro) um rund 5,2 % auf 25,9 Mio. Euro. Forschungs- und Entwicklungskosten stiegen um 8,3 % auf 21,8 Mio. Euro (2008: 20,2 Mio. Euro), bedingt durch die höhere Anzahl der Entwicklungsprojekte. Die Verwaltungskosten konnten im Vergleich zum Vorjahr um 8,8 % von 4,4 Mio. Euro auf 4,1 Mio. Euro gesenkt werden.
Das Eigenkapital betrug zum Ende der Berichtsperiode 3,0 Mio. Euro (30. November 2008: 5,8 Mio. Euro) und entspricht einer Eigenkapitalquote von 25,3 % am 30. November 2009 (30. November 2008: 37,8 %).
Zum Geschäftsjahresende 2009 verfügte WILEX über liquide Mittel in Höhe von 3,4 Mio. Euro (Vorjahr 12,1 Mio. Euro). Mit der Meilensteinzahlung in Höhe von 5,0 Mio. Euro und dem Nettozufluss aus der im Dezember 2009 abgeschlossenen Barkapitalerhöhung in Höhe von rund 8,5 Mio. Euro hat sich die Liquiditäts- und Eigenkapitalsituation von WILEX nach dem Bilanzstichtag verbessert. Nach derzeitigem Planungsstand ist WILEX bis zum dritten Quartal 2010 finanziert.
Ausblick für das Geschäftsjahr 2010 WILEX rechnet für 2010 mit einer Fortsetzung der operativen Erfolge und einer dichten Abfolge wichtiger operativer und kommerzieller Meilensteine. Im zweiten Quartal wird der Phase III-Studienbericht für REDECTANE(R) erwartet, der Basis für einen FDA-Zulassungsantrag im vierten Quartal 2010 sein könnte. Für die Phase II-Studie mit MESUPRON(R) im Bauchspeicheldrüsenkrebs werden noch im ersten Halbjahr die finalen Daten erwartet. Gleichzeitig rechnet das Unternehmen mit dem Abschluss einer Partnerschaft für MESUPRON(R).
Der Geschäftsbericht einschließlich des gemäß den International Financial Reporting Standards (IFRS) IFRS aufgestellten Abschlusses sowie der Jahresabschluss nach HGB wurden unter www.wilex.com veröffentlicht.
Veränder- Kennzahlen 20091) 20081) ung Ergebniskennzahlen in Tsd. Euro in % Umsatzerlöse 10.000 0 n/a Sonstige Erträge 3.013 3.208 (6,1) Betriebliche Aufwendungen (25.878) (24.601) 5,2 davon Forschungs- und Entwicklungskosten (21.823) (20.157) 8,3 Betriebsergebnis (12.864) (21.394) (39,9) Ergebnis vor Steuern (12.714) (20.433) (37,8) Gesamtergebnis (12.729) (20.448) (37,7) Ergebnis je Aktie in Euro (0,95) (1,71) (44,2) Bilanzkennzahlen per 30.11. in Tsd. Euro Bilanzsumme 12.013 15.327 (21,6) Liquide Mittel 3.411 12.137 (71,9) Eigenkapital 3.045 5.790 (47,4) Eigenkapitalquote2) in % 25,3 37,8 (32,9) Kapitalflussrechnung in Tsd. Euro Operativer Cashflow (18.638) (22.830) (18,4) Cashflow aus der Investitionstätigkeit (71) 14.932 (100,5) Cashflow aus der Finanzierungstätigkeit 9.794 (89) n/a Mitarbeiter Mitarbeiter zum 30.11.3) 71 66 7,6 Mitarbeiter im Durchschnitt der Berichtsperiode3) 66 62 6,6
1) Der Berichtszeitraum beginnt am 1. Dezember und endet am 30. November. 2) Eigenkapital/Bilanzsumme. 3) Einschließlich Mitglieder des Vorstands.
Einladung zu den Telefonkonferenzen: WILEX wird am 24. Februar 2010 um 10.30 Uhr MEZ eine öffentliche Telefonkonferenz für die Pressevertreter und um 15.00 Uhr MEZ für Analysten und Investoren abhalten.
Bilanzpressekonferenz (auf Englisch) Termin: 10.30 Uhr MEZ 1. Wählen Sie die Einwahl-Nummer: +49 69 20 17 44 210 2. Geben Sie nach Aufforderung den PIN-Code 400404# ein.
Analystenkonferenz (auf Englisch) Termin: 15.00 Uhr MEZ 1. Wählen Sie die Einwahl-Nummer: Deutschland: +49 69 20 17 44 210 UK: +44 207 153 9154 USA: +1 877 423 0830 2. Geben Sie nach Aufforderung den PIN-Code 265704# ein.
Bitte wählen Sie sich zehn Minuten vor der Konferenz ein und hinterlassen Sie nach Aufforderung deutlich Ihren Namen und Unternehmen. Die Präsentation zu den Konferenzen steht ab 09.00 Uhr MEZ auf der Internetseite www.wilex.com zum Download zur Verfügung.
Kontakt WILEX AG Katja Arnold (CIRO) Grillparzerstr. 10 81675 München Deutschland Tel.: +49 (0)89-41 31 38-126 Fax: +49 (0)89-41 31 38-99 E-Mail: investors@wilex.com
Zusätzlicher Medienkontakt für Europa: MC Services AG Raimund Gabriel Tel.: +49 (0)89-210 228 0 E-Mail: raimund.gabriel@mc-services.eu
Über die WILEX AG: Die WILEX AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in München und ist an der Frankfurter Wertpapierbörse im Regulierten Markt/Prime Standard notiert. WILEX hat das Ziel, Arzneimittel zur gezielten und nebenwirkungsarmen Behandlung sowie Diagnostika zur hochspezifischen Erkennung verschiedener Krebsarten zu entwickeln. Die Produktkandidaten von WILEX basieren auf Antikörpern und niedermolekularen Wirkstoffen. WILEX verfügt über eine attraktive Pipeline an Arzneimittel- und Diagnostikumkandidaten: Mit RENCAREX(R) und REDECTANE(R) befinden sich zwei Kandidaten in Phase III-Zulassungsstudien. Die Substanz MESUPRON(R) befindet sich in einem Phase II-Programm in zwei Indikationen. Der MEK-Inhibitor WX-554 befindet sich in einer Phase I-Studie, die übrigen vier onkologischen Projekte (PI3K-Inhibitor WX-037 sowie drei Antikörper-Programme) befinden sich in der präklinischen Entwicklung. WILEX will innerhalb weniger Jahre in der Lage sein, die Forschungs- und Entwicklungsprogramme aus dem laufenden operativen Geschäft zu bestreiten.
Website: http://www.WILEX.com; ISIN DE0006614720/WKN 661472/Symbol WL6
Dieser Text enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen, die sich auf den Geschäftsbereich der Gesellschaft beziehen und die sich durch den Gebrauch von zukunftsgerichteter Terminologie wie etwa 'schätzt', 'glaubt', 'erwartet', 'könnte', 'wird', 'sollte', 'zukünftig', 'möglich' oder ähnliche Ausdrücke oder durch eine allgemeine Darstellung der Strategie, der Pläne und der Absichten der Gesellschaft auszeichnen. Solche zukunftsgerichteten Aussagen umfassen bekannte und unbekannte Risiken, Ungewissheiten und andere Faktoren, die bewirken könnten, dass sich die tatsächlichen Ergebnisse des Geschäftsbetriebs, die Finanzlage, die Ertragslage, die Errungenschaften oder auch die Ergebnisse des Sektors erheblich von jeglichen zukünftigen Ergebnissen, Erträgen oder Errungenschaften unterscheiden, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückt oder vorausgesetzt werden. Angesichts dieser Unwägbarkeiten werden mögliche Investoren und Partner davor gewarnt, übermäßiges Vertrauen in solche zukunftsgerichteten Aussagen zu setzen. Wir übernehmen keine Verpflichtung, solche zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, um zukünftiges Geschehen oder Entwicklungen widerzuspiegeln.
24.02.2010 07:15 Ad-hoc-Meldungen, Finanznachrichten und Pressemitteilungen übermittelt durch die DGAP. Medienarchiv unter www.dgap-medientreff.de und www.dgap.de
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Sprache: Deutsch Unternehmen: WILEX AG Grillparzerstr. 10 81675 München Deutschland Telefon: +49 (0)89 41 31 38 - 0 Fax: +49 (0)89 41 31 38 - 99 E-Mail: info@wilex.com Internet: www.wilex.com ISIN: DE0006614720 WKN: 661472 Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, München, Stuttgart
Ende der Mitteilung DGAP News-Service
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Antwort auf Beitrag Nr.: 38.999.133 von mzbx am 24.02.10 08:29:32Ende Januar 2010 waren 303 Patienten wiedererkrankt.
Boah das dauert :-)
Ist ja eigentlich gut, wenn keiner groß wiedererkrankt.
Boah das dauert :-)
Ist ja eigentlich gut, wenn keiner groß wiedererkrankt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.999.145 von mzbx am 24.02.10 08:31:27..leider fehlt im Ausblick 2010 RENCAREX(R)?
Haben die das einfach vergessen?
Haben die das einfach vergessen?
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.999.188 von mzbx am 24.02.10 08:37:03
Was gibts da viel vorauszublicken. Bei der langsamen Wiedererkrankungsrate wird die Auswertung der Ergebnisse nicht mehr 2010 gelingen; gleichzeitig schreiben sie, dass eine Verpartnerung erst nach der Auswertung stattfinden wird. Rencarex kann man für 2010 vergessen.
Entscheidend sind für Wilex zwei Fragen:
Gelingt (wie im Bericht angekündigt) 2010 die Verpartnerung/Auslizensierung von Mesupron zu guten Konditionen ?
Führen die endgültigen Ergebnisse von Redectane dazu, dass gute Chancen für die Zulassung bestehen ?
Wenn ja, sehe ich für das Unternehmen eine gute Zukunft.
Ansonsten wird das ein Trauerspiel wie bei Medigene, denn Wilex hat jetzt ja auch diese flexible Kapitalerhöhungsvariante durchgesetzt.
Zum Jahresende halte ich Kurse von 1.50 € (Untergrenze) aber auch Kurse von 7-10 € (Obergrenze) für möglich. Ziemlich sicher ausschließen kann ich, dass wir uns Ende des Jahres auf dem momentanen Niveau 3 - 4,50 € befinden.
Am wichtigsten ist aber die Mesupron-Geschichte. Gibt das ein Verhandlungsdesaster wie bei Evotec mit seinem Schlafmittel oder eine unendliche Geschichte wie bei Medigene ?
Oder gehört Wilex zu den positiven Ausnahmen in der deutschen Biotech-Branche, die zu einer vernünftigen Verpartnerung eines Wirkstoffkandidaten in der Lage sind ?
Was gibts da viel vorauszublicken. Bei der langsamen Wiedererkrankungsrate wird die Auswertung der Ergebnisse nicht mehr 2010 gelingen; gleichzeitig schreiben sie, dass eine Verpartnerung erst nach der Auswertung stattfinden wird. Rencarex kann man für 2010 vergessen.
Entscheidend sind für Wilex zwei Fragen:
Gelingt (wie im Bericht angekündigt) 2010 die Verpartnerung/Auslizensierung von Mesupron zu guten Konditionen ?
Führen die endgültigen Ergebnisse von Redectane dazu, dass gute Chancen für die Zulassung bestehen ?
Wenn ja, sehe ich für das Unternehmen eine gute Zukunft.
Ansonsten wird das ein Trauerspiel wie bei Medigene, denn Wilex hat jetzt ja auch diese flexible Kapitalerhöhungsvariante durchgesetzt.
Zum Jahresende halte ich Kurse von 1.50 € (Untergrenze) aber auch Kurse von 7-10 € (Obergrenze) für möglich. Ziemlich sicher ausschließen kann ich, dass wir uns Ende des Jahres auf dem momentanen Niveau 3 - 4,50 € befinden.
Am wichtigsten ist aber die Mesupron-Geschichte. Gibt das ein Verhandlungsdesaster wie bei Evotec mit seinem Schlafmittel oder eine unendliche Geschichte wie bei Medigene ?
Oder gehört Wilex zu den positiven Ausnahmen in der deutschen Biotech-Branche, die zu einer vernünftigen Verpartnerung eines Wirkstoffkandidaten in der Lage sind ?
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.999.188 von mzbx am 24.02.10 08:37:03Es gibt keine Ausblicke mehr für Rencarex. Durch die langen Verzögerungen macht Wilex keine Angaben mehr.
Das ist auch ok. Die Studie verläuft in jeder Hinsicht ausserplanmässig.
Ich setze übrigens auf einen Erfolg der Studie. Dann haben wir eine deutsche Dendreon...
Das Szenario für die Pessimisten:
1. Es wurden Patienten in die Rencarex-Studie eingeschlossen, die nicht dem Anforderungsprofil entsptrechen. Kann passieren und zu solchen Ergebnissen führen.
2. Es läuft grundsätzlich alles anders als prognostiziert bezüglich der Wiedererkrankungen. Kann durch reinen Zufall oder Verbesserung in Standard of Care seit Ausarbeitung der ursprünglichen Prognosen eintreten.
Wie gesagt, ich setze auf die neue Dendreon.
Das ist auch ok. Die Studie verläuft in jeder Hinsicht ausserplanmässig.
Ich setze übrigens auf einen Erfolg der Studie. Dann haben wir eine deutsche Dendreon...
Das Szenario für die Pessimisten:
1. Es wurden Patienten in die Rencarex-Studie eingeschlossen, die nicht dem Anforderungsprofil entsptrechen. Kann passieren und zu solchen Ergebnissen führen.
2. Es läuft grundsätzlich alles anders als prognostiziert bezüglich der Wiedererkrankungen. Kann durch reinen Zufall oder Verbesserung in Standard of Care seit Ausarbeitung der ursprünglichen Prognosen eintreten.
Wie gesagt, ich setze auf die neue Dendreon.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.999.145 von mzbx am 24.02.10 08:31:27Sollte es nicht grundsätzlich ein gutes Zeichen sein, wenn sich das mit der 343. Wiedererkrankung so hinzieht??
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.000.401 von LeBarbier am 24.02.10 11:05:46Wenn es keine Personen aus der Placebogruppe sind... dann ist das ein gutes Zeichen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 38.999.394 von Neoe am 24.02.10 09:04:40Wie gesagt, ich setze auf die neue Dendreon.
Dann aber schnell raus hier, Dendreon, das ist eine besonders suspektes Zockerpapier, Milliardenwert auf dem Papier, übrigens auch noch ohne eine Zulassung ..
Dann aber schnell raus hier, Dendreon, das ist eine besonders suspektes Zockerpapier, Milliardenwert auf dem Papier, übrigens auch noch ohne eine Zulassung ..
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.006.163 von MrBean07 am 24.02.10 21:19:10Ja, richtig. Wilex ist seriöser und besser.
Audio-News, Wilex AG: "Wir können über ein äußerst erfolgreiches Geschäftsjahr 2009 berichten"
http://isht.comdirect.de/html/audio/detail/main.html?ID=1657…
http://isht.comdirect.de/html/audio/detail/main.html?ID=1657…
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.011.366 von Raymond_James am 25.02.10 14:50:24vielen, vielen Dank für den guten Hinweis !
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.015.893 von billard1982 am 25.02.10 21:46:58Uns bekannt...siehe 2 Beiträge über Deinem
Wilex: Zahlen untermauern Kaufempfehlung
24.02.2010 (www.4investors.de) - Die Analysten von Sal. Oppenheim bestätigen die Kaufempfehlung für Aktien von Wilex. Den Fair Value belassen sie bei 10,00 Euro.
Die jüngsten Zahlen haben die Erwartungen am oberen Ende getroffen. Für das laufende Jahr gibt es noch eine Finanzierungslücke von 10 Millionen Euro bis 14 Millionen Euro, die durch eine neue Partnerschaft gefüllt werden soll. Bei Redectane und Rencarex könnte es leichte Verzögerungen geben. Wichtiger erscheinen jedoch die Fortschritte bei Mesupron.
( js )
24.02.2010 (www.4investors.de) - Die Analysten von Sal. Oppenheim bestätigen die Kaufempfehlung für Aktien von Wilex. Den Fair Value belassen sie bei 10,00 Euro.
Die jüngsten Zahlen haben die Erwartungen am oberen Ende getroffen. Für das laufende Jahr gibt es noch eine Finanzierungslücke von 10 Millionen Euro bis 14 Millionen Euro, die durch eine neue Partnerschaft gefüllt werden soll. Bei Redectane und Rencarex könnte es leichte Verzögerungen geben. Wichtiger erscheinen jedoch die Fortschritte bei Mesupron.
( js )
schade das das wohl nur die sal.oppenheimer so sieht.
Analysten
WILEX wird von den im Folgenden aufgeführten Analysten begleitet:
Peter A. Düllmann
Oppenheim Research GmbH, Unter Sachsenhausen 4, D-50667 Köln
Telefon: +49 (221) 145-00
Cornelia Thomas, PhD
WestLB AG, Life Science Equity Research, Woolgate Exchange, 25 Basinghall Street,
London EC2V 5HA
Telefon: +44 (0)207 020 4234
Robin Davison
EDISON Investment Research, Lincoln House, 296-302 High Holborn,
London WC1V 7JH
Telefon: +44 (20) 3077 5700
James Molloy
Caris & Company, 50 Milk Street, 21st Floor , Boston, MA 02109, USA
Telefon: +1 (617) 728-0700
Analyst Datum Empfehlung Kursziel
WestLB 25.02.2010 Kaufen 10,90
Sal. Oppenheim 24.02.2010 Kaufen 10,00
WILEX wird von den im Folgenden aufgeführten Analysten begleitet:
Peter A. Düllmann
Oppenheim Research GmbH, Unter Sachsenhausen 4, D-50667 Köln
Telefon: +49 (221) 145-00
Cornelia Thomas, PhD
WestLB AG, Life Science Equity Research, Woolgate Exchange, 25 Basinghall Street,
London EC2V 5HA
Telefon: +44 (0)207 020 4234
Robin Davison
EDISON Investment Research, Lincoln House, 296-302 High Holborn,
London WC1V 7JH
Telefon: +44 (20) 3077 5700
James Molloy
Caris & Company, 50 Milk Street, 21st Floor , Boston, MA 02109, USA
Telefon: +1 (617) 728-0700
Analyst Datum Empfehlung Kursziel
WestLB 25.02.2010 Kaufen 10,90
Sal. Oppenheim 24.02.2010 Kaufen 10,00
gute News schlechter Kursverlauf..das passt wie die Faust aufs Auge.
SERVUS
SERVUS
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.024.640 von bambi69 am 26.02.10 22:15:04das freut mich! lauter kluge köpfe!
lauter kaufempfehlungen - jetzt müssen nur noch die studien erfolgreich sein!
wann sind daten zu erwarten!
wer weiss genaueres?
lauter kaufempfehlungen - jetzt müssen nur noch die studien erfolgreich sein!
wann sind daten zu erwarten!
wer weiss genaueres?
im aktionär auch ne Doppelseite .. kaufempfehlung - aber klarer hinweis " hop oder top" aktie..
Wilex - Entscheidende Phase
03.03.2010 - Ausgabe 09/10
Nach bislang enttäuschender Kursentwicklung hoffen Aktionäre des Biotechunternehmens Wilex auf eine Wende: Im zweiten
Nach bislang enttäuschender Kursentwicklung hoffen Aktionäre des Biotechunternehmens Wilex auf eine Wende: Im zweiten Quartal 2010 wird der Phase-III-Bericht zum diagnostischen Antikörper Redectane erwartet. Bei positivem Befund könnte im vierten Quartal die Zulassung beantragt werden. Für das Krebsmedikament Mesupron werden im ersten Halbjahr die Daten der Phase II erwartet. Nachdem die Münchner 2009 erstmals Umsatz erzielten, halten Optimisten für 2010 einen leichten Gewinn für möglich. Anleger sollten investiert bleiben.
Tendenz: ähnlich wie der Gesamtmarkt
03.03.2010 - Ausgabe 09/10
Nach bislang enttäuschender Kursentwicklung hoffen Aktionäre des Biotechunternehmens Wilex auf eine Wende: Im zweiten
Nach bislang enttäuschender Kursentwicklung hoffen Aktionäre des Biotechunternehmens Wilex auf eine Wende: Im zweiten Quartal 2010 wird der Phase-III-Bericht zum diagnostischen Antikörper Redectane erwartet. Bei positivem Befund könnte im vierten Quartal die Zulassung beantragt werden. Für das Krebsmedikament Mesupron werden im ersten Halbjahr die Daten der Phase II erwartet. Nachdem die Münchner 2009 erstmals Umsatz erzielten, halten Optimisten für 2010 einen leichten Gewinn für möglich. Anleger sollten investiert bleiben.
Tendenz: ähnlich wie der Gesamtmarkt
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.047.154 von onkelen am 03.03.10 09:42:59danke für die info!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.046.541 von sip am 03.03.10 08:04:14viel Biotech-Aktien sind hop oder top Werte, aber in nicht alle ist eine namensähnlicher Hauptaktionär (GPC:cryinvestiert...
außerdem sind relativ erfolglose Macher mit am Werk...Lion lässt grüßen...fällt mir da spontan ein.
Trotzdem hoffe ich auf einen Erfolg und bleibe investiert.
SERVUS
außerdem sind relativ erfolglose Macher mit am Werk...Lion lässt grüßen...fällt mir da spontan ein.
Trotzdem hoffe ich auf einen Erfolg und bleibe investiert.
SERVUS
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.055.678 von EGEM am 04.03.10 09:05:23klingt gut - auf dass gute studiendaten gemeldet werden!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.055.678 von EGEM am 04.03.10 09:05:23gute Nachrichten, aber Kurs zeigt, in die entgegengesetzte Richtung,
was ist Ihre Meinung ??????
Ich bleibe auch investiert
was ist Ihre Meinung ??????
Ich bleibe auch investiert
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.056.354 von bambi69 am 04.03.10 10:23:09meine Meinung ist glasklar, dass hier bestimmte Institutionelle gezielt aussteigen und das gepflegt über dubiose Empfehlungen und Empfehler etc.
Ich erwarte positive Meldungen vom Unternehmen WILEX, bin aber über deren Verrhalten auch enttäuscht.
Zur KE haben die Chefs gleich und zeitnah ihre Käufe gemeldet.
Jetzt wo der Kurs deutlich in den Keller rauscht, kaufen die Jungs nicht nach...und das sind füre mich Anzeichen, dass hier einiges nicht gut läuft.
Hoffentlich täusche ich mich.!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
SERVUS
Ich erwarte positive Meldungen vom Unternehmen WILEX, bin aber über deren Verrhalten auch enttäuscht.
Zur KE haben die Chefs gleich und zeitnah ihre Käufe gemeldet.
Jetzt wo der Kurs deutlich in den Keller rauscht, kaufen die Jungs nicht nach...und das sind füre mich Anzeichen, dass hier einiges nicht gut läuft.
Hoffentlich täusche ich mich.!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
SERVUS
Hey, weiß einer mehr? Was ist da gerade los?
WILEX für Spekulative
09.03. - 17:19
Endingen (aktiencheck.de AG) - Die Experten von "Global Biotech Investing" halten die WILEX-Aktie (ISIN DE0006614720/ WKN 661472) für spekulativ veranlagte Anleger für interessant.
Der Biotech-Wert notiere inzwischen wieder auf einem interessanten Kursniveau. Ende Februar habe das Unternehmen über das abgelaufene Geschäftsjahr 2009 berichtet. Dabei seien Fortschritte bei allen klinischen Projekten erzielt worden. Auch für dieses Jahr gehe die Geschäftsführung von weiteren operativen Fortschritten und einer dichten Abfolge wichtiger Meilensteine aus.
So würden zum Beispiel im zweiten Quartal 2010 endgültige Daten der Phase III-Studie für Redectane erwartet. Außerdem würden für die zweite Jahreshälfte finale Phase II-Daten zu Mesupron zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs als auch der gleichzeitige Abschluss einer Partnerschaft für den Wirkstoff erwartet. Eine Partnerschaft mit einer verbundenen Milestonezahlung wäre nach Ansicht der Analysten von Edison sehr wichtig für WILEX, denn der Cashbestand habe sich per Ende 2009 auf nur noch 17 Mio. Euro belaufen. Wie die Experten hören würden, hätten sich schon einige Interessenten für einen möglichen Mesupron-deal bei WILEX gemeldet.
Spekulative Investoren sollen sich deshalb nun erste Stücke der WILEX-Aktie ins Depot holen, raten die Experten von "Global Biotech Investing". (Ausgabe 05 vom 08.03.2010) (09.03.2010/ac/a/nw)
09.03. - 17:19
Endingen (aktiencheck.de AG) - Die Experten von "Global Biotech Investing" halten die WILEX-Aktie (ISIN DE0006614720/ WKN 661472) für spekulativ veranlagte Anleger für interessant.
Der Biotech-Wert notiere inzwischen wieder auf einem interessanten Kursniveau. Ende Februar habe das Unternehmen über das abgelaufene Geschäftsjahr 2009 berichtet. Dabei seien Fortschritte bei allen klinischen Projekten erzielt worden. Auch für dieses Jahr gehe die Geschäftsführung von weiteren operativen Fortschritten und einer dichten Abfolge wichtiger Meilensteine aus.
So würden zum Beispiel im zweiten Quartal 2010 endgültige Daten der Phase III-Studie für Redectane erwartet. Außerdem würden für die zweite Jahreshälfte finale Phase II-Daten zu Mesupron zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs als auch der gleichzeitige Abschluss einer Partnerschaft für den Wirkstoff erwartet. Eine Partnerschaft mit einer verbundenen Milestonezahlung wäre nach Ansicht der Analysten von Edison sehr wichtig für WILEX, denn der Cashbestand habe sich per Ende 2009 auf nur noch 17 Mio. Euro belaufen. Wie die Experten hören würden, hätten sich schon einige Interessenten für einen möglichen Mesupron-deal bei WILEX gemeldet.
Spekulative Investoren sollen sich deshalb nun erste Stücke der WILEX-Aktie ins Depot holen, raten die Experten von "Global Biotech Investing". (Ausgabe 05 vom 08.03.2010) (09.03.2010/ac/a/nw)
ein merkwürdiger kursverlauf die tage.
und so klein ist das volumen auch nicht.
sl fishing oder steckt mehr dahinter?
und so klein ist das volumen auch nicht.
sl fishing oder steckt mehr dahinter?
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.106.125 von konny1982 am 10.03.10 17:10:53der Kursverlauf ist doch logisch, wenn man annimmt, dass jemand schon weiss, dass die Ergebniss/Korrekturen der letzten Studie gute Ergebnisse bringen. Also schnell mal den Kurs drücken, billig rein- und das war's.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.101.094 von LeBarbier am 10.03.10 09:57:01auf die guten daten warten wir ja alle.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.106.125 von konny1982 am 10.03.10 17:10:53Ehrlich gesagt ich wundere mich auch. Allerdings den Schuh, dass Institutionelle ausgestiegen/aussteigen will ich mir auch nicht anziehen, dazu fehlt m.M. die Meldung.
oder hat sich schon jemand gemeldet für die Partnerschaft.........
Wie die Experten hören würden, hätten sich schon einige Interessenten für einen möglichen Mesupron-deal bei WILEX gemeldet
Wie die Experten hören würden, hätten sich schon einige Interessenten für einen möglichen Mesupron-deal bei WILEX gemeldet
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.106.859 von bambi69 am 10.03.10 18:12:30Wie die Experten hören würden, hätten sich schon einige Interessenten für einen möglichen Mesupron-deal bei WILEX gemeldet
Was wolltest Du uns damit sagen...irgendwas stimmt an dem Satz nicht
Was wolltest Du uns damit sagen...irgendwas stimmt an dem Satz nicht
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.112.767 von student-24 am 11.03.10 12:32:25den satz habe ich von dem text da oben kopiert .
der text ist vom 9.3.2010 19:17
Vielleicht habe ich das falsch verstaden .
wie verstehst du diesen satz ?
der text ist vom 9.3.2010 19:17
Vielleicht habe ich das falsch verstaden .
wie verstehst du diesen satz ?
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.115.061 von bambi69 am 11.03.10 16:02:30Ah ok: Die haben also gehört, das.....
Der Satz klang einfach nur doof.
Der Satz klang einfach nur doof.
bin mal gespannt ob wir neue höhen erreichen oder ob es wieder abwärts geht und somit den gesamt seitwärtstrend folgt...
Orderbuch deutet Seitwärtstrend an!
Stück Geld Kurs Brief Stück
3,821 Aktien im Verkauf 2.000
3,819 Aktien im Verkauf 2.000
3,80 Aktien im Verkauf 1.100
3,79 Aktien im Verkauf 2.000
3,77 Aktien im Verkauf 1.000
3,759 Aktien im Verkauf 1.200
3,755 Aktien im Verkauf 2.000
3,75 Aktien im Verkauf 1.100
3,73 Aktien im Verkauf 105
3,72 Aktien im Verkauf 333
Quelle: http://aktienkurs-orderbuch.finanznachrichten.de/WL6.aspx
100 Aktien im Kauf 3,661
568 Aktien im Kauf 3,66
1.270 Aktien im Kauf 3,65
300 Aktien im Kauf 3,61
2.000 Aktien im Kauf 3,605
2.000 Aktien im Kauf 3,581
2.000 Aktien im Kauf 3,58
1.400 Aktien im Kauf 3,51
110 Aktien im Kauf 3,50
380 Aktien im Kauf 3,48
Summe Aktien im Kauf Verhältnis Summe Aktien im Verkauf
10.128 1:1,27 12.838
Orderbuch deutet Seitwärtstrend an!
Stück Geld Kurs Brief Stück
3,821 Aktien im Verkauf 2.000
3,819 Aktien im Verkauf 2.000
3,80 Aktien im Verkauf 1.100
3,79 Aktien im Verkauf 2.000
3,77 Aktien im Verkauf 1.000
3,759 Aktien im Verkauf 1.200
3,755 Aktien im Verkauf 2.000
3,75 Aktien im Verkauf 1.100
3,73 Aktien im Verkauf 105
3,72 Aktien im Verkauf 333
Quelle: http://aktienkurs-orderbuch.finanznachrichten.de/WL6.aspx
100 Aktien im Kauf 3,661
568 Aktien im Kauf 3,66
1.270 Aktien im Kauf 3,65
300 Aktien im Kauf 3,61
2.000 Aktien im Kauf 3,605
2.000 Aktien im Kauf 3,581
2.000 Aktien im Kauf 3,58
1.400 Aktien im Kauf 3,51
110 Aktien im Kauf 3,50
380 Aktien im Kauf 3,48
Summe Aktien im Kauf Verhältnis Summe Aktien im Verkauf
10.128 1:1,27 12.838
Wird doch langsam. Jetzt noch gute Daten und mit Schwung über die 4 Euro.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.147.185 von blb am 16.03.10 10:35:07wird Zeit...ich habe gegen pokemon eine Wette um 1 Kiste Bier laufen, dass WILEX bis Ostern mit dem Aktienkurs von MGN glechzieht oder richtiger, ihn überholt.
Aber die Kiste habe ich wohl an ihn, wie damals im Zusammenhang mit GPC verloren. ...die Hoffnung stirbt zuletzt...
SERVUS
p.S.: Ostern 2010
Aber die Kiste habe ich wohl an ihn, wie damals im Zusammenhang mit GPC verloren. ...die Hoffnung stirbt zuletzt...
SERVUS
p.S.: Ostern 2010
könnten ja noch mega gute phase III daten kommen, und dann ist wily mehr als ein doppler!! und der kurs überholt die molos ( akt. 9,7 dh. + 40% in 2010)
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.150.072 von pokemon am 16.03.10 15:05:32dann sollten wir unsere Wette verlängern aber der Typ Mensch bin ich nicht, muss ich wahrscheinlich eine Molo-Aktie verkaufen(steuerfrei)um eine gute Kiste zu kaufen.
Übrigens sind mir die M wegen der Gewichtung im Anstieg natürlich lieber als W. Wobei Wilex in den letzten Tagen wieder zaghaft anzieht.
Mir ist noch nicht klar, ob hier jemand kleine Kurserholungen provoziert um dann wieder abladen zu können...immer so Päckchen von 1.000, 2.000 Stück und mehr.
Diese Systematik ist bei W nicht zu übersehen. typisch für den Ausstieg von Banken oder Insidern!!! Meine Meinung.
Eigentlich könnten die Bosse mal ein Signal in den Markt senden und nachkaufen.
Immerhin ist der Kurs noch deutlich unter dem der KE!!!!!!!
und da waren sie im Zeichnen und dem Veröffentlichen wie der Wirbelwind.
Oder ist denen der Schneid und Glaube an sich selbst ausgegangen???
Immerhin gab es nach der KE schon wieder einige Gehalszahlungen oder haben die sich total verausgabt
SERVUS
Übrigens sind mir die M wegen der Gewichtung im Anstieg natürlich lieber als W. Wobei Wilex in den letzten Tagen wieder zaghaft anzieht.
Mir ist noch nicht klar, ob hier jemand kleine Kurserholungen provoziert um dann wieder abladen zu können...immer so Päckchen von 1.000, 2.000 Stück und mehr.
Diese Systematik ist bei W nicht zu übersehen. typisch für den Ausstieg von Banken oder Insidern!!! Meine Meinung.
Eigentlich könnten die Bosse mal ein Signal in den Markt senden und nachkaufen.
Immerhin ist der Kurs noch deutlich unter dem der KE!!!!!!!
und da waren sie im Zeichnen und dem Veröffentlichen wie der Wirbelwind.
Oder ist denen der Schneid und Glaube an sich selbst ausgegangen???
Immerhin gab es nach der KE schon wieder einige Gehalszahlungen oder haben die sich total verausgabt
SERVUS
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.150.282 von EGEM am 16.03.10 15:26:44Was bei Mologen abläuft, weiß eh keiner. 100 Millionen Marketcap für nichtmal einen Produktkandidaten in Phase II sowie jedes Jahr eine drohende KE kapier ich nicht. Schätze, da toben sich aktuell halt die Momentumtrader aus. Muss man aber nicht haben...
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.150.534 von blb am 16.03.10 15:47:18Diese Einschätzung überrascht mich, weil ich genau das andersherum sehe. Nun muss ich erst mal in mich gehen.
SERVUS
SERVUS
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.150.534 von blb am 16.03.10 15:47:18ich als kleinanleger finde kleine kapitalerhöhungen an starke institut. anleger mit AUFGELD zum aktuellen kurs sehr angenehm. besonders wenn die aktie dannach steigt!
2009 1. halbjahr wurde bei kursen um 6 zu 6,5 plaziert
2009 2. halbjahr wurde bei kursen unter 7 zu 7 plaziert
2010 1. halbjahr steht der kurs bei 9,5 zu 10!
da habe ich kein verständnisproblem. das mussich haben!!
bei anderen fällt der kurs, dann wird eine ke angekündigt, dann fällt der kurs zum bezugspreis und nach abwicklung noch darunter - das hat mir keine freude bereitet!!
2009 1. halbjahr wurde bei kursen um 6 zu 6,5 plaziert
2009 2. halbjahr wurde bei kursen unter 7 zu 7 plaziert
2010 1. halbjahr steht der kurs bei 9,5 zu 10!
da habe ich kein verständnisproblem. das mussich haben!!
bei anderen fällt der kurs, dann wird eine ke angekündigt, dann fällt der kurs zum bezugspreis und nach abwicklung noch darunter - das hat mir keine freude bereitet!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.151.448 von pokemon am 16.03.10 16:53:44pokemon ich bin völlig auf Deiner Seite, sicher hat der bekannte Großaktionär auch keine richtige Freude...wenn der wüßte was er nicht weiss, dann hätte dieser sicher aufgestockt und ein Übernahmeangebot unterbreitet.
oder hätte mit seiner Kohle Ruhe in den Kurs nach der KE gebracht...ist für mich schon enttäuschend.
Offensichtlich stehen hinter Wilex keine großen Pharmaindustrieinteressenten, sonst hätten die kurzen Prozess mit Wilex gemacht.
Soll heißen, dass ernste Erfolge noch etwas Geduld und Risikobereitschaft abverlangen.
SERVUS
oder hätte mit seiner Kohle Ruhe in den Kurs nach der KE gebracht...ist für mich schon enttäuschend.
Offensichtlich stehen hinter Wilex keine großen Pharmaindustrieinteressenten, sonst hätten die kurzen Prozess mit Wilex gemacht.
Soll heißen, dass ernste Erfolge noch etwas Geduld und Risikobereitschaft abverlangen.
SERVUS
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.152.228 von EGEM am 16.03.10 18:04:52Die verspätete Osterüberraschung wird es am 14. April 2010 geben,
wenn der 3-Monats-Finanzbericht mit weiteren Ergebnissen verkündet wird - vorher wird sich nichts tun.
wenn der 3-Monats-Finanzbericht mit weiteren Ergebnissen verkündet wird - vorher wird sich nichts tun.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.172.465 von kleinklausi am 18.03.10 20:21:06dann warte ich mal ganz artig auf die guten nachrichten!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.172.465 von kleinklausi am 18.03.10 20:21:06dann können wir nur hoffen, das uns Wilex kein faules Ei ins Nest legt
Die letzte Weihnachtsüberraschung war ja auch alles andere, als heilig...
Die letzte Weihnachtsüberraschung war ja auch alles andere, als heilig...
Entscheidung naht
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.173.152 von pokemon am 18.03.10 21:48:40Hier kommen die guten Nachrichten: Es wir wieder neue Aktien geben!
23.03.2010 08:01
DGAP-Adhoc: WILEX AG sichert sich Eigenkapitalzusage von bis zu 20 Mio. Euro
WILEX AG / Kapitalmaßnahme
23.03.2010 08:01
München, 23. März 2010 - Die WILEX AG (ISIN DE0006614720 / Frankfurter Wertpapierbörse / Prime Standard) hat mit YA Global Master SPV Ltd., New Jersey, USA, (YA Global) eine Vereinbarung über eine Eigenkapitalzusage auf Abruf (Standby Equity Distribution Agreement, SEDA) über drei Jahre geschlossen.
Das SEDA berechtigt die Gesellschaft, neue WILEX-Aktien aus genehmigtem Kapital auszugeben und in Tranchen von bis zu 1 Mio. Euro an YA Global zu veräußern. WILEX hat freies Ermessen hinsichtlich der Ausübung, während YA Global zur Zeichnung und zum Kauf der Aktien verpflichtet ist. WILEX beabsichtigt, der Hauptversammlung am 21. Mai 2010 die Schaffung von neuem genehmigtem Kapital vorzuschlagen. Nach Schaffung des genehmigten Kapitals könnte die Gesellschaft ab Juni 2010 beginnen, Finanzmittel abzurufen.
Der Gesamtwert der Eigenkapitalzusage auf Abruf beläuft sich auf bis zu 20 Mio. Euro, wobei das Gesamtvolumen der von YA Global gehaltenen Aktien zu keinem Zeitpunkt 9,9 % des Grundkapitals der WILEX AG überschreiten darf. Die Laufzeit beträgt 36 Monate ab Vertragsunterzeichnung.
Kontakt WILEX AG Katja Arnold (CIRO) Corporate Communications Grillparzerstr. 10 81675 München Tel.: +49 (0)89-41 31 38-126 Fax: +49 (0)89-41 31 38-99 E-Mail: investors@wilex.com
23.03.2010 08:01
DGAP-Adhoc: WILEX AG sichert sich Eigenkapitalzusage von bis zu 20 Mio. Euro
WILEX AG / Kapitalmaßnahme
23.03.2010 08:01
München, 23. März 2010 - Die WILEX AG (ISIN DE0006614720 / Frankfurter Wertpapierbörse / Prime Standard) hat mit YA Global Master SPV Ltd., New Jersey, USA, (YA Global) eine Vereinbarung über eine Eigenkapitalzusage auf Abruf (Standby Equity Distribution Agreement, SEDA) über drei Jahre geschlossen.
Das SEDA berechtigt die Gesellschaft, neue WILEX-Aktien aus genehmigtem Kapital auszugeben und in Tranchen von bis zu 1 Mio. Euro an YA Global zu veräußern. WILEX hat freies Ermessen hinsichtlich der Ausübung, während YA Global zur Zeichnung und zum Kauf der Aktien verpflichtet ist. WILEX beabsichtigt, der Hauptversammlung am 21. Mai 2010 die Schaffung von neuem genehmigtem Kapital vorzuschlagen. Nach Schaffung des genehmigten Kapitals könnte die Gesellschaft ab Juni 2010 beginnen, Finanzmittel abzurufen.
Der Gesamtwert der Eigenkapitalzusage auf Abruf beläuft sich auf bis zu 20 Mio. Euro, wobei das Gesamtvolumen der von YA Global gehaltenen Aktien zu keinem Zeitpunkt 9,9 % des Grundkapitals der WILEX AG überschreiten darf. Die Laufzeit beträgt 36 Monate ab Vertragsunterzeichnung.
Kontakt WILEX AG Katja Arnold (CIRO) Corporate Communications Grillparzerstr. 10 81675 München Tel.: +49 (0)89-41 31 38-126 Fax: +49 (0)89-41 31 38-99 E-Mail: investors@wilex.com
WILEX AG sichert Finanzierung durch Eigenkapitalzusage
Dr. Michael J. Nowak, Leiter des Healthcare Teams und Managing Director von Yorkville Advisors, LLC, erläuterte dazu: 'Yorkville bietet innovative Finanzierungsinstrumente für börsengelistete Technologieunternehmen. WILEX ist eines der wenigen Biotechunternehmen mit zwei Phase III-Produktkandidaten, einem Phase II-Programm und mehreren vielversprechenden neuen Projekten. Dabei sind sie auf Onkologie spezialisiert und zielen auf Indikationen, für die es derzeit keine zugelassenen Produkte gibt. Wir freuen uns, WILEX auf dem Weg vom reinen Medikamentenentwickler zu einem kommerziellen biopharmazeutischen Anbieter zu unterstützen.'
Dr. Michael J. Nowak, Leiter des Healthcare Teams und Managing Director von Yorkville Advisors, LLC, erläuterte dazu: 'Yorkville bietet innovative Finanzierungsinstrumente für börsengelistete Technologieunternehmen. WILEX ist eines der wenigen Biotechunternehmen mit zwei Phase III-Produktkandidaten, einem Phase II-Programm und mehreren vielversprechenden neuen Projekten. Dabei sind sie auf Onkologie spezialisiert und zielen auf Indikationen, für die es derzeit keine zugelassenen Produkte gibt. Wir freuen uns, WILEX auf dem Weg vom reinen Medikamentenentwickler zu einem kommerziellen biopharmazeutischen Anbieter zu unterstützen.'
Kann echt nicht sein. Jetzt hab ich mir mit Medigene schon so einen SEDA-Klotz ans Bein gebunden und nun auch Wilex. Kann den keine deutsche Biotech-Firma mal einen Pharma-Deal abschließen, mit dem sie ein, zwei Jahre finanziert sind??!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.194.674 von blb am 23.03.10 08:41:17
War irgendwo zu erwarten und auch im GB angeükündigt.
Ist aber aus meiner Sicht ein deutliches Indiz, dass mit einer schnellen, lukrativen Verpartnerung nicht zu rechnen ist.
Hätte mich aber auch überrascht, da logischerweise bei Mesupron erst mal die endgültigen Ergebnisse kommen müssen, und auch bei Rencarex die Auswertung der 343. Wiedererkrankungen stattfinden muss bevor offenbar jemand bereit ist einen ordentlichen Batzen Geld auf den Tisch zu legen.
War irgendwo zu erwarten und auch im GB angeükündigt.
Ist aber aus meiner Sicht ein deutliches Indiz, dass mit einer schnellen, lukrativen Verpartnerung nicht zu rechnen ist.
Hätte mich aber auch überrascht, da logischerweise bei Mesupron erst mal die endgültigen Ergebnisse kommen müssen, und auch bei Rencarex die Auswertung der 343. Wiedererkrankungen stattfinden muss bevor offenbar jemand bereit ist einen ordentlichen Batzen Geld auf den Tisch zu legen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.194.774 von HuntingParty am 23.03.10 08:59:10Naja so schlimm ist das alles nicht, wir sollten froh sein, dass überhaupt noch jemand die Bude finanziert
Der Markt nimmt's ja recht gelassen.
Bei guten P3-Ergebnissen gibt's auch hohe Kurse /und damit hohe Erlöse aus den neuen Aktien.
(Anders als bei Medigene...seit 1.SEDA-Tranche von ca. 5,50 auf 3,50 gefallen...)
RT
Bei guten P3-Ergebnissen gibt's auch hohe Kurse /und damit hohe Erlöse aus den neuen Aktien.
(Anders als bei Medigene...seit 1.SEDA-Tranche von ca. 5,50 auf 3,50 gefallen...)
RT
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.195.027 von mzbx am 23.03.10 09:36:13Ich empfinde die Nachricht auch nicht als schlimm; aber andererseits auch nicht als wirklich erfreulich. Deswegen habe ich einen Teil meiner Stücke zu Kursen jenseits der 3,80 gegeben.
Werde aber (hoffentlich) zu niedrigeren Kursen wieder etwas aufstocken. Ich glaube das Wilex sich in einer Range zwischen 3,40 und 4,00 bewegen wird, bis wirklich relevante Nachrichten kommen.
Werde aber (hoffentlich) zu niedrigeren Kursen wieder etwas aufstocken. Ich glaube das Wilex sich in einer Range zwischen 3,40 und 4,00 bewegen wird, bis wirklich relevante Nachrichten kommen.
Für mich zeigt die Meldung ganz klar, dass wir auf einen Partnerdeal noch lange warten können. Lass mich natürlich aber auch gerne eines Besseren belehren. Also Wilex-Management, gebt mal Gas!!1
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.195.224 von blb am 23.03.10 10:03:05
Ich rechne (wie oben erwähnt) auch nicht mit einem schnellen Partnerdeal. Hoffnung könnten kurzfristig höchstens gute endgültige Daten von Redectane bieten. Aber wahrscheinlich bleibt es dabei, dass bei der Sensivität der p-Wert knapp verfehlt wird, so dass es eine lange Zitterpartie bei diesem Kandidaten gibt.
Ich rechne (wie oben erwähnt) auch nicht mit einem schnellen Partnerdeal. Hoffnung könnten kurzfristig höchstens gute endgültige Daten von Redectane bieten. Aber wahrscheinlich bleibt es dabei, dass bei der Sensivität der p-Wert knapp verfehlt wird, so dass es eine lange Zitterpartie bei diesem Kandidaten gibt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.195.224 von blb am 23.03.10 10:03:05hat einer der "Wilex-Insider" hier eine Erklärung dafür, wie die Eigenkapitalzusage über EUR 20 Mio mit der Einschränkung zusammenpasst, dass YA Global Masters maximal 9,9% des Grundkapitals halten darf?
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.195.462 von JoTe am 23.03.10 10:32:49Sie können einen Teil der gezogenen Tranchen ja jederzeit über die Börse verkaufen (was sie sicherlich auch tun werden).
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.195.462 von JoTe am 23.03.10 10:32:49Meldung des Tages: Wilex AG erhält Zusage über 20 Mio. Euro
23.03.10 Das Biotechnologie-Unternehmen Wilex AG hat die Finanzierung bis Anfang 2013 gesichert. Wie der Krebsspezialist aus München am 23. März mitteilte, hat der in den USA gemeldete Fonds YA Global Master sich verpflichtet, in den nächsten 36 Monaten Aktien im Wert von bis zu 20 Millionen Euro zu kaufen. YA Global wird vom Investmentunternehmen Yorkville Advisors mit Sitz in New Jersey verwaltet.
Wilex kann dabei selbst entscheiden, wie viele Aktien aus genehmigtem Kapital zu welchem Zeitpunkt ausgegeben werden. Es gibt nur zwei Bedingungen: Die einzelnen Tranchen dürfen eine Million Euro nicht übersteigen. Und das Gesamtvolumen der von YA Global gehaltenen Aktien muss immer unter 9,9 % des Grundkapitals der Wilex AG bleiben.
Die Eigenkapitalzusage auf Abruf (Standby Equity Distribution Agreement, SEDA) ist ein noch recht junges Finanzierungsinstrument, das auch in der Biotechnologie-Branche immer beliebter wird. Kleinere Aktiengesellschaften können so frisches Kapital einwerben, ohne das offiziell über die Börse zu tun. Die Sicherheit erkauft sich das Unternehmen durch einen heruntergesetzten Preis für die Aktien, meist gibt es einen Rabatt von 5% auf den Tageskurs.
Auf diese Weise könnte Wilex schon im Juni die erste Tranche ausgeben. Die Firma beabsichtigt, der Hauptversammlung am 21. Mai 2010 die Beschaffung von neuem genehmigtem Kapital vorzuschlagen. Wilex braucht das Geld unter anderem für die Entwicklung des potentiellen Hauptprodukts Rencarex, das als adjuvante Therapie gegen Nierenzellkrebs in Phase III getestet wird. Die Entwicklung hatte sich zuletzt immer wieder verzögert.
23.03.10 Das Biotechnologie-Unternehmen Wilex AG hat die Finanzierung bis Anfang 2013 gesichert. Wie der Krebsspezialist aus München am 23. März mitteilte, hat der in den USA gemeldete Fonds YA Global Master sich verpflichtet, in den nächsten 36 Monaten Aktien im Wert von bis zu 20 Millionen Euro zu kaufen. YA Global wird vom Investmentunternehmen Yorkville Advisors mit Sitz in New Jersey verwaltet.
Wilex kann dabei selbst entscheiden, wie viele Aktien aus genehmigtem Kapital zu welchem Zeitpunkt ausgegeben werden. Es gibt nur zwei Bedingungen: Die einzelnen Tranchen dürfen eine Million Euro nicht übersteigen. Und das Gesamtvolumen der von YA Global gehaltenen Aktien muss immer unter 9,9 % des Grundkapitals der Wilex AG bleiben.
Die Eigenkapitalzusage auf Abruf (Standby Equity Distribution Agreement, SEDA) ist ein noch recht junges Finanzierungsinstrument, das auch in der Biotechnologie-Branche immer beliebter wird. Kleinere Aktiengesellschaften können so frisches Kapital einwerben, ohne das offiziell über die Börse zu tun. Die Sicherheit erkauft sich das Unternehmen durch einen heruntergesetzten Preis für die Aktien, meist gibt es einen Rabatt von 5% auf den Tageskurs.
Auf diese Weise könnte Wilex schon im Juni die erste Tranche ausgeben. Die Firma beabsichtigt, der Hauptversammlung am 21. Mai 2010 die Beschaffung von neuem genehmigtem Kapital vorzuschlagen. Wilex braucht das Geld unter anderem für die Entwicklung des potentiellen Hauptprodukts Rencarex, das als adjuvante Therapie gegen Nierenzellkrebs in Phase III getestet wird. Die Entwicklung hatte sich zuletzt immer wieder verzögert.
Finanzieller Befreiungsschlag http://www.deraktionaer.de/xist4c/web/Wilex--Finanzieller-Be…
ich sehe das so, dass Wilex jetzt in Ruhe, ohne finanziellen Stress dem Tagesgeschäft nachgehen kann, besser als eine tägliche Zitterpartie mit Erpressungswahrscheinlichkeiten von schwergewichtigen Pharmakonzernen.
Und etwas schlau werden sich die Jungs schon gemacht haben, 20 Mio stellt man nicht einer "Pommesbude" zur Verfügung.
Meine Frage bleibt trotzdem: Warum kaufen die Verantwortlichen von Wilex nicht? immerhin liegt der Kurs unter der KE und die haben sie mitgemacht und eiligste gemeldet.
SERVUS
Und etwas schlau werden sich die Jungs schon gemacht haben, 20 Mio stellt man nicht einer "Pommesbude" zur Verfügung.
Meine Frage bleibt trotzdem: Warum kaufen die Verantwortlichen von Wilex nicht? immerhin liegt der Kurs unter der KE und die haben sie mitgemacht und eiligste gemeldet.
SERVUS
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.196.943 von EGEM am 23.03.10 13:41:43Meine Frage bleibt trotzdem: Warum kaufen die Verantwortlichen von Wilex nicht? immerhin liegt der Kurs unter der KE und die haben sie mitgemacht und eiligste gemeldet. verwirrt verwirrt verwirrt
warum wohl.....bei anstehenden PIII Daten könnte man es als Insiderhandel ansehen und dieser ist Strafbar.
warum wohl.....bei anstehenden PIII Daten könnte man es als Insiderhandel ansehen und dieser ist Strafbar.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.197.007 von KWausE am 23.03.10 13:50:29das sehe ich absolut nicht so, Insider kaufen und verkaufen immer wieder und zu jeder Zeit bei vielen AGs, jetzt soll es ethische Gründe geben???
GPC war in der Zulassungsphase und die Verantwortlichen haben ihre Optionen verscherbelt was das Zeug hielt usw....
SERVUS
GPC war in der Zulassungsphase und die Verantwortlichen haben ihre Optionen verscherbelt was das Zeug hielt usw....
SERVUS
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.196.943 von EGEM am 23.03.10 13:41:43zu Absatz 1 + 2 bin ich 100% gleicher Meinung.
zu Absatz 3 bin ich der Meinung, daß noch einige 20 Mio. fließen müssen.
lt. Dr. Michael J. Nowak: Wir freuen uns, WILEX auf dem Weg vom
reinen Medikamentenentwickler zu einem kommerziellen biopharma-
zeutischen Anbieter zu unterstützen !
gleichzeitig wird auch das Risiko verstreut.
zu Absatz 3 bin ich der Meinung, daß noch einige 20 Mio. fließen müssen.
lt. Dr. Michael J. Nowak: Wir freuen uns, WILEX auf dem Weg vom
reinen Medikamentenentwickler zu einem kommerziellen biopharma-
zeutischen Anbieter zu unterstützen !
gleichzeitig wird auch das Risiko verstreut.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.195.874 von bambi69 am 23.03.10 11:22:35da feut sich aber YA, gibt es für die breitstellung eine nette 6stellige bereitstellungfee
mich enttäuscht die meldung! war aber nach der ke 09 zu befürchten.
mal sehen wie der aktienkurs dem potentiellen verkaufsdruck dann standhält.
ich werde meine aktien bei kursstärke verkaufen und dann zuschauen.
mich enttäuscht die meldung! war aber nach der ke 09 zu befürchten.
mal sehen wie der aktienkurs dem potentiellen verkaufsdruck dann standhält.
ich werde meine aktien bei kursstärke verkaufen und dann zuschauen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.196.943 von EGEM am 23.03.10 13:41:43weil bei über 30% ein übernahmeangebot fällig wäre!
die 20 mio sind augenwischerei. YA darf lt meldung nicht mehr als 9,9% an der firma halten.
bei akt börsenwert von 55 mio wäre das ein seda volumen von 5,5 und nicht 20!
da müßte sich die aktie glatt ver4fachen um 20 mio dazustellen!!
da wird YA fleisig die mit abschlag zu akt. kurs erhaltenen aktien im markt verkaufen!
dann hoffen wir mal ganz feste auf gute studien daten!
die 20 mio sind augenwischerei. YA darf lt meldung nicht mehr als 9,9% an der firma halten.
bei akt börsenwert von 55 mio wäre das ein seda volumen von 5,5 und nicht 20!
da müßte sich die aktie glatt ver4fachen um 20 mio dazustellen!!
da wird YA fleisig die mit abschlag zu akt. kurs erhaltenen aktien im markt verkaufen!
dann hoffen wir mal ganz feste auf gute studien daten!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.195.874 von bambi69 am 23.03.10 11:22:35Die einzelnen Tranchen dürfen eine Million Euro nicht übersteigen
Vorsicht.
So hiess es bei MDG auch mal (zumindest inoffiziell...Nächste Tranche erst nach Zulassung der vorherigen Aktien..also ca.1-2Wochen zwischen den Tranchen)
Nun gab es aber trotzdem schon 2x Zwei-Millionen-Tranchen, also sozusagen jeweils 2 Tranchen auf einmal ... !!
Vorsicht.
So hiess es bei MDG auch mal (zumindest inoffiziell...Nächste Tranche erst nach Zulassung der vorherigen Aktien..also ca.1-2Wochen zwischen den Tranchen)
Nun gab es aber trotzdem schon 2x Zwei-Millionen-Tranchen, also sozusagen jeweils 2 Tranchen auf einmal ... !!
Das Problem ist doch, das durch die Tranchen permanent der Kurs gedrückt wird. Siehe Medigene. SEDA ist dort leider auch ein Trauerspiel.
Gut ist, das die finanzielle Seite geklärt ist.
Gruss future_trader
Gut ist, das die finanzielle Seite geklärt ist.
Gruss future_trader
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.202.120 von RichyBerlin am 24.03.10 00:46:352x Zwei-Millionen-Tranchen, also sozusagen jeweils 2 Tranchen auf einmal ... !!
Na das passt ja...Heute wieder eine Doppeltranche bei MDG
nur zur Info...
Na das passt ja...Heute wieder eine Doppeltranche bei MDG
nur zur Info...
24.03.2010 15:52 WestLB belässt Wilex auf 'Buy' - Ziel 10,9 Euro
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.206.866 von Raymond_James am 24.03.10 15:56:56Dieses Kursziel hat vielleicht den Sinn, dass sie ihre restlichen Wilex Anteile, so sie noch welche haben, auch verscherbeln wollen und gierige Kleinanleger dafür suchen.
SERVUS
SERVUS
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.211.423 von EGEM am 25.03.10 09:31:13ich seh den ganzen Finanzierungs -Appart doch als klare Einladung für SEDA zum Traden-
sie bekommen die Aktien unter Marktpreis ,verfügen doch wohl eher als andere über kursrelevante Informationen, können den Kurs demnach treiben um gut zu verkaufen-
und dann wieder da capo: Kurs drücken, billig rein, teuer raus. oder funktioniert das hier nicht??
sie bekommen die Aktien unter Marktpreis ,verfügen doch wohl eher als andere über kursrelevante Informationen, können den Kurs demnach treiben um gut zu verkaufen-
und dann wieder da capo: Kurs drücken, billig rein, teuer raus. oder funktioniert das hier nicht??
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.220.785 von Erminold am 26.03.10 10:12:47Man findet leider nicht viel grundsätzliches zu diesem Thema
Wikipepia schreibt: http://translate.google.de/translate?hl=…
Wikipepia schreibt: http://translate.google.de/translate?hl=…
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.220.785 von Erminold am 26.03.10 10:12:47die seda jungs waren jetzt seit oct. 09 bei medigene aktiv! schau dir den kurs mal an in der zeit
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.226.431 von pokemon am 26.03.10 20:12:50Sehr interessant, danke für den Tip Pokemon
erbse1
das ist nur die halbe wahrheit
medigene hat noch andere probleme
seda finanzierung ist ok
wenn der ganze fahrplan stimmt
nur meine meinung
und medigene hatte ja ein auge auf die pipline von wilex geworfen
jetzt ist der druck weg und wilex steigt
komisch...nicht
das ist nur die halbe wahrheit
medigene hat noch andere probleme
seda finanzierung ist ok
wenn der ganze fahrplan stimmt
nur meine meinung
und medigene hatte ja ein auge auf die pipline von wilex geworfen
jetzt ist der druck weg und wilex steigt
komisch...nicht
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.227.263 von borsalin am 26.03.10 22:35:14Hallo borsalin,
ich gebe dir da Recht. Doch ist es oft so, daß die Banken die Geld geben in erster Linie an guten Renditen interessiert sind. Denen ist der Kurs oder das Heil der Aktionäre egal. Letzendlich drücken die den Kurs auch so weit runter, daß bei weiteren Maßnahmen die Aktienanzahl so weit verwässert wird, daß ein Invest auf lange Sicht nicht mehr lohnt.
Es gibt allerdings auch andere Gründe, wie du hier beschreibst, daß ein Kurs fallen kann. Nur wird dann dieser Trend noch verstärkt, wenn der "Geldgeber" sofort seine Stücke auf den Markt wirft.
Grüße
Erbse
ich gebe dir da Recht. Doch ist es oft so, daß die Banken die Geld geben in erster Linie an guten Renditen interessiert sind. Denen ist der Kurs oder das Heil der Aktionäre egal. Letzendlich drücken die den Kurs auch so weit runter, daß bei weiteren Maßnahmen die Aktienanzahl so weit verwässert wird, daß ein Invest auf lange Sicht nicht mehr lohnt.
Es gibt allerdings auch andere Gründe, wie du hier beschreibst, daß ein Kurs fallen kann. Nur wird dann dieser Trend noch verstärkt, wenn der "Geldgeber" sofort seine Stücke auf den Markt wirft.
Grüße
Erbse
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.227.263 von borsalin am 26.03.10 22:35:14medigene wollte wilex übernehmen?
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.229.203 von pokemon am 27.03.10 15:39:35vielleicht ist die Dürreperiode bei Wilex vorbei und wir sehen bis Ostern noch ein paar Fette Eier!
SERVUS
SERVUS
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.229.203 von pokemon am 27.03.10 15:39:35hallo pokemon...habe extra für dich nachgeschaut
hier ist der artikel mit dem gerücht
übrigens:ich hatte im medigene board schon vorher die frage gestellt warun sich de kurs der beiden unternehmen in letzter zeit immer wieder angeglichen haben
http://www.wiwo.de/unternehmen-maerkte/medigene-ueberschaetz…
Mathias soll auch versucht haben, Medigene mit dem Konkurrenten Wilex zusammenzuschließen. Ohne Erfolg. Mathias will sich dazu nicht äußern
hier ist der artikel mit dem gerücht
übrigens:ich hatte im medigene board schon vorher die frage gestellt warun sich de kurs der beiden unternehmen in letzter zeit immer wieder angeglichen haben
http://www.wiwo.de/unternehmen-maerkte/medigene-ueberschaetz…
Mathias soll auch versucht haben, Medigene mit dem Konkurrenten Wilex zusammenzuschließen. Ohne Erfolg. Mathias will sich dazu nicht äußern
ich stell hier nochmal das aktuelle Orderbuch rein.. bin am überlegen wann ich meine longs verkaufen soll ... 4.13 mal gucken was sich noch tut
Stück Geld Kurs Brief Stück
4,20 Aktien im Verkauf 220
4,19 Aktien im Verkauf 200
4,124 Aktien im Verkauf 2.000
4,119 Aktien im Verkauf 2.000
4,10 Aktien im Verkauf 4.450
4,09 Aktien im Verkauf 1.600
4,08 Aktien im Verkauf 1.000
4,06 Aktien im Verkauf 2.000
4,05 Aktien im Verkauf 230
4,00 Aktien im Verkauf 105
Quelle: http://aktienkurs-orderbuch.finanznachrichten.de/WL6.aspx
400 Aktien im Kauf 3,995
245 Aktien im Kauf 3,99
500 Aktien im Kauf 3,97
500 Aktien im Kauf 3,92
1.507 Aktien im Kauf 3,911
3.000 Aktien im Kauf 3,91
300 Aktien im Kauf 3,90
2.000 Aktien im Kauf 3,886
2.000 Aktien im Kauf 3,879
129 Aktien im Kauf 3,85
Summe Aktien im Kauf Verhältnis Summe Aktien im Verkauf
10.581 1:1,30 13.805
Stück Geld Kurs Brief Stück
4,20 Aktien im Verkauf 220
4,19 Aktien im Verkauf 200
4,124 Aktien im Verkauf 2.000
4,119 Aktien im Verkauf 2.000
4,10 Aktien im Verkauf 4.450
4,09 Aktien im Verkauf 1.600
4,08 Aktien im Verkauf 1.000
4,06 Aktien im Verkauf 2.000
4,05 Aktien im Verkauf 230
4,00 Aktien im Verkauf 105
Quelle: http://aktienkurs-orderbuch.finanznachrichten.de/WL6.aspx
400 Aktien im Kauf 3,995
245 Aktien im Kauf 3,99
500 Aktien im Kauf 3,97
500 Aktien im Kauf 3,92
1.507 Aktien im Kauf 3,911
3.000 Aktien im Kauf 3,91
300 Aktien im Kauf 3,90
2.000 Aktien im Kauf 3,886
2.000 Aktien im Kauf 3,879
129 Aktien im Kauf 3,85
Summe Aktien im Kauf Verhältnis Summe Aktien im Verkauf
10.581 1:1,30 13.805
ein wahrhaft historischer Tag:
Wilex kämpft heute mal wieder mit der 4 und das von unten nach oben.
Vielleicht wirds vor Ostern doch noch was?!!
SERVUS
Wilex kämpft heute mal wieder mit der 4 und das von unten nach oben.
Vielleicht wirds vor Ostern doch noch was?!!
SERVUS
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.235.402 von EGEM am 29.03.10 12:01:22Das Volumen fehlt zum Kursverkauf, deshalb ist der momentane Kurs sehr trügerisch!!!
SERVUS
SERVUS
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.235.702 von EGEM am 29.03.10 12:39:10hura hura, auf zum quartalsende wieder auf 4,1 ! dem kurs der letzten KE !"
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.240.239 von pokemon am 29.03.10 20:55:54@pokemon
Wilex will wieder hoch, auch wenn es aus Deiner Sicht etwas zynisch klingt.
Wenn alles planmäßig läuft, sollte vielleicht zum nächsten Quartal ein Doppler anstehen..jedoch auf eine neuerliche Wette verzichte ich, weil ich gegen Dich im Wetten chancenlos bin.
SERVUS
Wilex will wieder hoch, auch wenn es aus Deiner Sicht etwas zynisch klingt.
Wenn alles planmäßig läuft, sollte vielleicht zum nächsten Quartal ein Doppler anstehen..jedoch auf eine neuerliche Wette verzichte ich, weil ich gegen Dich im Wetten chancenlos bin.
SERVUS
Endlich mal eine kleine unterstützung für den Kurs, soll das nur ein Schönen zum Quartalsende herbeiführen oder haben wir das Tal der Tränen durchschritten? Wie sagt man so schön..."Eine Schwalbe macht noch keinen Sommer"
Stück Geld Kurs Brief Stück
4,26 840
4,25 2.000
4,248 2.000
4,243 2.000
4,24 2.000
4,22 160
4,20 220
4,19 200
4,18 600
4,169 1.541
Quelle: http://aktienkurs-orderbuch.finanznachrichten.de/WL6.aspx
100 4,101
500 4,10
12.993 4,09
2.000 4,008
2.000 4,005
180 3,93
195 3,91
300 3,90
129 3,85
350 3,83
SERVUS
Stück Geld Kurs Brief Stück
4,26 840
4,25 2.000
4,248 2.000
4,243 2.000
4,24 2.000
4,22 160
4,20 220
4,19 200
4,18 600
4,169 1.541
Quelle: http://aktienkurs-orderbuch.finanznachrichten.de/WL6.aspx
100 4,101
500 4,10
12.993 4,09
2.000 4,008
2.000 4,005
180 3,93
195 3,91
300 3,90
129 3,85
350 3,83
SERVUS
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.242.850 von EGEM am 30.03.10 10:02:59danke für die blumen und die kisten bier!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.244.658 von pokemon am 30.03.10 13:13:00zwei Kisten werden es wohl werden(zinsfrei)...den Übergabeort müssen wir noch festlegen.
Wilex hat sich in den letzten Tagen gut entwickelt...4,20 (4,26 ist doch schon etwas...
Vielleicht gibt es bald kurstreibende News???
SERVUS
Wilex hat sich in den letzten Tagen gut entwickelt...4,20 (4,26 ist doch schon etwas...
Vielleicht gibt es bald kurstreibende News???
SERVUS
Kaufen diese Aktie wird bald steigen . Die Rakette ist startbereit.
bei Medikamenten in der Phase 3 gibt es keinen Fixtermin. Es wird wohl innerhalb der nächsten 3-4 Monate so weit sein. Eine positive Meldung kann aber jederzeit kommen, also besser startbereit sein... :-)))
Angehängte Grafik: wilex.gif
bei Medikamenten in der Phase 3 gibt es keinen Fixtermin. Es wird wohl innerhalb der nächsten 3-4 Monate so weit sein. Eine positive Meldung kann aber jederzeit kommen, also besser startbereit sein... :-)))
Angehängte Grafik: wilex.gif
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.254.273 von Rion05 am 31.03.10 14:09:21Was macht dich da so sicher?
Die Umsätze scheien mir noch eher dünn, der Anstieg der letzten Tage dadurch sehr fragil!?
Die Umsätze scheien mir noch eher dünn, der Anstieg der letzten Tage dadurch sehr fragil!?
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.254.528 von LeBarbier am 31.03.10 14:32:18http://de.advfn.com/p.php?pid=staticchart&s=XE^WL6&p=0&t=16&…
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.257.740 von Rion05 am 31.03.10 20:09:09Naja das ist ja nichts neues. Was wir brauchen sind Good news!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.261.865 von LeBarbier am 01.04.10 12:43:50sehr gut, der kurs ist wieder über 4,10€
Hat ja lang genug gedauert. Denke wir werden jetzt bald wesentlich höher stehen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.278.119 von Icanfly am 06.04.10 11:04:58Anderst als bei Medigene scheint das SEDA den Kurs geradezu zu beflügeln!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.278.201 von LeBarbier am 06.04.10 11:14:12da steckt mehr dahinter als SEDA...
bin mal gespannt genau was!!!
SERVUS
bin mal gespannt genau was!!!
SERVUS
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.278.321 von EGEM am 06.04.10 11:28:43Ich denke auch. Hier steckt mehr dahinter. Hier stehen ja auch kurzfristig Daten an. Vielleicht schon etwas durchgesickert?
Riskantes Spiel, hier jetzt zu verkaufen in der Hoffnung wieder tiefer reinzukommen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.279.717 von Icanfly am 06.04.10 14:54:11Das könnte der 7. Tag infolge mit Kursgewinn werden.
Bin gespannt was kommt!
Bin gespannt was kommt!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.285.173 von LeBarbier am 07.04.10 10:14:07Nicht übel.
An so einem schlechten Tag im Plus!
An so einem schlechten Tag im Plus!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.290.692 von Icanfly am 07.04.10 21:32:24Ich denke heute wird es sich ein wenig abkühlen, aber kleinere Rücksetzer sollten dem Weg nach Norden nicht schaden. Wie ich meine sind es drei Ereignisse die zeitnah zu erwarten sind. Hoffe es wird so einiges sehr positiv ausfallen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.292.183 von LeBarbier am 08.04.10 09:10:13Ist doch auch okay. Kann ja nicht immer nur nach oben gehen. Ist meiner meinung nach aber nur eine Pause auf dem Weg nach oben!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.292.183 von LeBarbier am 08.04.10 09:10:13ein Gefühl, bald wie Weihnachten
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.296.390 von kleinklausi am 08.04.10 17:57:42nachbörslich ist Wilex wieder ein bißchen gestiegen....
Bin mal neugierig was da kommt
SERVUS
Bin mal neugierig was da kommt
SERVUS
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.297.916 von EGEM am 08.04.10 21:01:03wo sind wir nachbörslich gestiegen ?
na gibt ja heute morgen schon gut umsatz.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.299.763 von chiptrader am 09.04.10 09:12:35Heute Gewinnmitnahmen?? Wilex ist seit dem letzten Tief am 9.3.10 ca. 30% gestiegen!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.299.921 von LeBarbier am 09.04.10 09:30:35Die Korrektur war zu erwarten, trotzdem war der Anstieg nicht von zu großem Volumen getragen, deshalb könnte er auch bei skeptischer Betrachtung schnell wieder verloren sein.
SERVUS
SERVUS
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.308.598 von EGEM am 10.04.10 17:32:39Könnte durchaus sein, dass es bis zu den news wieder deutlich runtergeht
Diese Woche beginnen wir mit plus hoffentlich wird es auch ab Mittwoch weiter so
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.308.603 von Icanfly am 10.04.10 17:34:57Das halte ich auch für möglich. Besonders im Hinblick darauf wie lange diese Neuigkeiten auf sich warten lassen.
Das Teil scharrt mit den Hufen. Glaube hier geht es bald ab. Täglich kann jetzt eine Adhoc kommen.
Bin ich froh, dass ich keine Medigene habe
Bin ich froh, dass ich keine Medigene habe
14.04.2010 07:22
WILEX AG veröffentlicht Finanzzahlen für erstes Quartal 2010 und berichtet über verbessertes Periodenergebnis
WILEX AG veröffentlicht Finanzzahlen für erstes Quartal 2010 und berichtet über verbessertes Periodenergebnis
WILEX AG / Quartalsergebnis
14.04.2010 07:22
Veröffentlichung einer Corporate News, übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.
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WILEX AG veröffentlicht Finanzzahlen für erstes Quartal 2010 und berichtet über verbessertes Periodenergebnis
- Kapitalerhöhung erlöst 8,5 Mio. Euro - Meilensteinzahlung von 5,0 Mio. Euro erhalten - Eigenkapitalzusage bis zu 20,0 Mio. Euro vereinbart
München, 14. April 2010. Das biopharmazeutische Unternehmen WILEX AG (ISIN DE0006614720 / Frankfurter Wertpapierbörse / Prime Standard) veröffentlichte heute die Finanzzahlen und den 3-Monats-Finanzbericht 2010 (1. Dezember 2009 - 28. Februar 2010).
'Während die ersten Monate des Geschäftsjahres vor allem im Zeichen der Finanzierung von WILEX standen, liegen jetzt ereignisreiche Monate mit Daten aus drei klinischen Studien vor uns. Gleichzeitig hat die langfristige Finanzierung des Unternehmens und der Studien hohe Priorität. WILEX ist mit der bestehenden Pipeline bestens aufgestellt, um die Kommerzialisierung der Produktkandidaten weiter voranzubringen,' kommentierte Peter Llewellyn-Davies, Finanzvorstand der WILEX AG.
Im Dezember 2009 flossen WILEX ein Nettoemissionserlös von 8,5 Mio. Euro aus der Kapitalerhöhung und die zweite Meilensteinzahlung durch UCB in Höhe von 5,0 Mio. Euro zu. Nach Ende des ersten Quartals wurde im März 2010 eine Eigenkapitalzusage auf Abruf mit Finanzmitteln im Gesamtwert von bis zu 20,0 Mio. Euro vereinbart.
Projekte und Meilensteine Für die Phase III-Zulassungsstudie mit REDECTANE(R) zur Diagnose von Nierentumoren ist im laufenden zweiten Quartal 2010 der finale Studienbericht geplant. Auf Basis dieser Daten wird WILEX das weitere Vorgehen mit der FDA besprechen. Für die Erstellung des Zulassungsantrages rechnet WILEX mit drei bis sechs Monaten, so dass dieser im vierten Quartal 2010 gestellt werden könnte.
In der Phase III-Studie ARISER mit RENCAREX(R) in der Indikation klarzelliger Nierenzellkrebs wurden bis Ende März 317 Wiedererkrankungen von den lokalen Studienzentren an WILEX gemeldet. Der nächste Meilenstein, die 343. Wiedererkrankung, wird im Laufe des Jahres erwartet. Im Anschluss werden die Daten aller 864 Patienten analysiert und danach eine unabhängige Zwischenanalyse zur Wirksamkeit von RENCAREX(R) initiiert.
Für den oralen uPA-Inhibitor MESUPRON(R) erwartet WILEX im zweiten Quartal 2010 die finalen Daten aus der Phase II-Studie in der Indikation Bauchspeicheldrüsenkrebs. In der Phase II-Studie mit MESUPRON(R) in der Indikation Brustkrebs wurden bis Ende März 75 der geplanten 114 Patienten rekrutiert.
Ebenfalls im zweiten Quartal 2010 werden voraussichtlich die finalen Daten für die Phase I-Studie mit dem MEK-Inhibitor WX-554 erwartet.
Ergebnisse der ersten drei Monate 2010 WILEX erzielte im ersten Quartal 2010 ein Ergebnis vor Steuern von -5,4 Mio. Euro (Vorjahr: -5,7 Mio. Euro). Der Periodenfehlbetrag fiel mit 5,4 Mio. Euro um 5,7 % niedriger aus als im Vorjahreszeitraum (5,7 Mio. Euro). Das entspricht einem Ergebnis je Aktie von 0,34 Euro (Vorjahr: -0,48 Euro). Die sonstigen Erträge lagen mit 0,6 Mio. Euro um 19,9 % über dem Vorjahr (0,5 Mio. Euro). Wie im ersten Quartal 2009 wurden keine Umsatzerlöse realisiert.
Die betrieblichen Aufwendungen einschließlich der Abschreibungen lagen mit 6,0 Mio. Euro um rund 5,0 % unter dem Vorjahr (6,3 Mio. Euro). Die darin enthaltenen Forschungs- und Entwicklungskosten beliefen sich auf 4,8 Mio. Euro, was einem Rückgang um 10,8 % gegenüber dem Vorjahr (Q1 2009: 5,4 Mio. Euro) entspricht. Während die Kosten für die ARISER-Studie mit RENCAREX(R) und für die REDECT-Studie mit REDECTANE(R) aufgrund des Projektfortschritts wie erwartet sanken, stiegen die Aufwendungen für die Brustkrebsstudie mit MESUPRON(R) aufgrund der vorangeschrittenen Patientenrekrutierung planmäßig an. Weitere Kosten entstanden für die Phase I-Studie mit WX-554 sowie für präklinische Untersuchungen. Die Verwaltungskosten betrugen 1,2 Mio. Euro und lagen um 29,1% über Vorjahresniveau (Q1 2009: 0,9 Mio. Euro). Dieser Anstieg ist im Wesentlichen auf den durch die Neubewertung der Aktienoptionen gestiegenen Personalaufwand zurückzuführen.
WILEX verfügte zum 28. Februar 2010 über liquide Mittel in Höhe von 10,7 Mio. Euro (30. November 2009: 3,4 Mio. Euro). Bereinigt um die Effekte aus der Barkapitalerhöhung und der Meilensteinzahlung belief sich der durchschnittliche Finanzmittelverbrauch pro Monat auf 2,1 Mio. Euro (Vorjahr: 1,9 Mio. Euro). Das Eigenkapital betrug zum Ende der Berichtsperiode 6,4 Mio. Euro (30. November 2009: 3,0 Mio. Euro); das entspricht einer Eigenkapitalquote von 45,7 % (30. November 2009: 25,3%).
Veränder- Kennzahlen Q1 20101) Q1 20091) ung Ergebniskennzahlen Tsd. Euro Tsd. Euro in % Umsatzerlöse 0 0 n/a Sonstige Erträge 564 470 19,9 Sonstige Aufwendungen (5.969) (6.281) (5,0) davon Forschungs- und Entwicklungskosten (4.777) (5.357) (10,8) Betriebsergebnis (5.405) (5.811) (7,0) Ergebnis vor Steuern (5.394) (5.720) (5,7) Gesamtergebnis (5.400) (5.725) (5,7) Ergebnis je Aktie in Euro (0,34) (0,48) (28,6) Bilanzkennzahlen zum Periodenende Bilanzsumme 14.001 19.730 (29,0) Liquide Mittel 10.659 16.489 (35,4) Eigenkapital 6.397 9.948 (35,7) Eigenkapitalquote2) in % 45,7% 50,4% (9,4) Kapitalflussrechnung Operativer Cashflow (1.228) (5.718) (78,5) Cashflow aus der Investitionstätigkeit (1) (22) (95,4) Cashflow aus der Finanzierungstätigkeit 8.472 10.006 (15,3) Mitarbeiter Mitarbeiter zum Periodenende3) 70 64 9,4 Mitarbeiter im Durchschnitt der Berichtsperiode3) 70 65 7,7
1) Die Berichtsperiode beginnt am 1. Dezember und endet am 28. Februar 2010 2) Eigenkapital / Bilanzsumme 3) inkl. Mitglieder des Vorstands
Der 3-Monats-Finanzbericht einschließlich des nach IFRS aufgestellten Einzelabschlusses wurden unter www.wilex.com veröffentlicht.
Einladung zur Telefonkonferenz WILEX wird am 14. April 2010 um 15:00 Uhr MEZ eine öffentliche Telefonkonferenz für Pressevertreter, Analysten und Investoren in englischer Sprache abhalten. Bitte wählen Sie sich 10 Minuten vor der Konferenz ein und wählen Sie die Einwahl-Nummern:
1. Deutschland: +49 (0) 69 6677 75756 2. UK: +44 (0) 2030032666 3. USA: +1 212 999 6659
Sie werden durch einen Operator begrüßt, der Ihren Namen und den Firmennamen aufnimmt. Die Präsentation zu den Konferenzen steht ab 14.00 Uhr MEZ auf der Internetseite zum Download zur Verfügung. Eine Aufzeichnung der Telefonkonferenz ist ab dem 15. April auf der Internetseite http://www.wilex.de/Investoren/Praesentationen.php verfügbar.
Über die WILEX AG Die WILEX AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in München und ist an der Frankfurter Wertpapierbörse im Regulierten Markt/Prime Standard notiert. WILEX hat das Ziel, Arzneimittel zur gezielten und nebenwirkungsarmen Behandlung sowie Diagnostika zur hochspezifischen Erkennung verschiedener Krebsarten zu entwickeln. Die Produktkandidaten von WILEX basieren auf Antikörpern und niedermolekularen Wirkstoffen. WILEX verfügt über eine attraktive Pipeline an Arzneimittel- und Diagnostikumkandidaten: Mit REDECTANE(R) und RENCAREX(R) befinden sich zwei Kandidaten in Phase III-Zulassungsstudien. Die Substanz MESUPRON(R) befindet sich in einem Phase II-Programm in zwei Indikationen. Der MEK-Inhibitor WX-554 befindet sich in einer Phase I-Studie, die übrigen vier onkologischen Projekte (PI3K-Inhibitor WX-037 sowie drei Antikörper-Programme) befinden sich in der präklinischen Entwicklung. WILEX will innerhalb weniger Jahre in der Lage sein, die Forschungs- und Entwicklungsprogramme aus dem laufenden operativen Geschäft zu bestreiten.
Website: http://www.WILEX.com, ISIN DE0006614720 / WKN 661472 / Symbol WL6
Kontakt Katja Arnold (CIRO) WILEX AG Grillparzerstr. 10 81675 München Deutschland Tel.: +49 (0)89-41 31 38-126 Fax: +49 (0)89-41 31 38-99 E-Mail: investors@wilex.com
WILEX AG veröffentlicht Finanzzahlen für erstes Quartal 2010 und berichtet über verbessertes Periodenergebnis
WILEX AG veröffentlicht Finanzzahlen für erstes Quartal 2010 und berichtet über verbessertes Periodenergebnis
WILEX AG / Quartalsergebnis
14.04.2010 07:22
Veröffentlichung einer Corporate News, übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.
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WILEX AG veröffentlicht Finanzzahlen für erstes Quartal 2010 und berichtet über verbessertes Periodenergebnis
- Kapitalerhöhung erlöst 8,5 Mio. Euro - Meilensteinzahlung von 5,0 Mio. Euro erhalten - Eigenkapitalzusage bis zu 20,0 Mio. Euro vereinbart
München, 14. April 2010. Das biopharmazeutische Unternehmen WILEX AG (ISIN DE0006614720 / Frankfurter Wertpapierbörse / Prime Standard) veröffentlichte heute die Finanzzahlen und den 3-Monats-Finanzbericht 2010 (1. Dezember 2009 - 28. Februar 2010).
'Während die ersten Monate des Geschäftsjahres vor allem im Zeichen der Finanzierung von WILEX standen, liegen jetzt ereignisreiche Monate mit Daten aus drei klinischen Studien vor uns. Gleichzeitig hat die langfristige Finanzierung des Unternehmens und der Studien hohe Priorität. WILEX ist mit der bestehenden Pipeline bestens aufgestellt, um die Kommerzialisierung der Produktkandidaten weiter voranzubringen,' kommentierte Peter Llewellyn-Davies, Finanzvorstand der WILEX AG.
Im Dezember 2009 flossen WILEX ein Nettoemissionserlös von 8,5 Mio. Euro aus der Kapitalerhöhung und die zweite Meilensteinzahlung durch UCB in Höhe von 5,0 Mio. Euro zu. Nach Ende des ersten Quartals wurde im März 2010 eine Eigenkapitalzusage auf Abruf mit Finanzmitteln im Gesamtwert von bis zu 20,0 Mio. Euro vereinbart.
Projekte und Meilensteine Für die Phase III-Zulassungsstudie mit REDECTANE(R) zur Diagnose von Nierentumoren ist im laufenden zweiten Quartal 2010 der finale Studienbericht geplant. Auf Basis dieser Daten wird WILEX das weitere Vorgehen mit der FDA besprechen. Für die Erstellung des Zulassungsantrages rechnet WILEX mit drei bis sechs Monaten, so dass dieser im vierten Quartal 2010 gestellt werden könnte.
In der Phase III-Studie ARISER mit RENCAREX(R) in der Indikation klarzelliger Nierenzellkrebs wurden bis Ende März 317 Wiedererkrankungen von den lokalen Studienzentren an WILEX gemeldet. Der nächste Meilenstein, die 343. Wiedererkrankung, wird im Laufe des Jahres erwartet. Im Anschluss werden die Daten aller 864 Patienten analysiert und danach eine unabhängige Zwischenanalyse zur Wirksamkeit von RENCAREX(R) initiiert.
Für den oralen uPA-Inhibitor MESUPRON(R) erwartet WILEX im zweiten Quartal 2010 die finalen Daten aus der Phase II-Studie in der Indikation Bauchspeicheldrüsenkrebs. In der Phase II-Studie mit MESUPRON(R) in der Indikation Brustkrebs wurden bis Ende März 75 der geplanten 114 Patienten rekrutiert.
Ebenfalls im zweiten Quartal 2010 werden voraussichtlich die finalen Daten für die Phase I-Studie mit dem MEK-Inhibitor WX-554 erwartet.
Ergebnisse der ersten drei Monate 2010 WILEX erzielte im ersten Quartal 2010 ein Ergebnis vor Steuern von -5,4 Mio. Euro (Vorjahr: -5,7 Mio. Euro). Der Periodenfehlbetrag fiel mit 5,4 Mio. Euro um 5,7 % niedriger aus als im Vorjahreszeitraum (5,7 Mio. Euro). Das entspricht einem Ergebnis je Aktie von 0,34 Euro (Vorjahr: -0,48 Euro). Die sonstigen Erträge lagen mit 0,6 Mio. Euro um 19,9 % über dem Vorjahr (0,5 Mio. Euro). Wie im ersten Quartal 2009 wurden keine Umsatzerlöse realisiert.
Die betrieblichen Aufwendungen einschließlich der Abschreibungen lagen mit 6,0 Mio. Euro um rund 5,0 % unter dem Vorjahr (6,3 Mio. Euro). Die darin enthaltenen Forschungs- und Entwicklungskosten beliefen sich auf 4,8 Mio. Euro, was einem Rückgang um 10,8 % gegenüber dem Vorjahr (Q1 2009: 5,4 Mio. Euro) entspricht. Während die Kosten für die ARISER-Studie mit RENCAREX(R) und für die REDECT-Studie mit REDECTANE(R) aufgrund des Projektfortschritts wie erwartet sanken, stiegen die Aufwendungen für die Brustkrebsstudie mit MESUPRON(R) aufgrund der vorangeschrittenen Patientenrekrutierung planmäßig an. Weitere Kosten entstanden für die Phase I-Studie mit WX-554 sowie für präklinische Untersuchungen. Die Verwaltungskosten betrugen 1,2 Mio. Euro und lagen um 29,1% über Vorjahresniveau (Q1 2009: 0,9 Mio. Euro). Dieser Anstieg ist im Wesentlichen auf den durch die Neubewertung der Aktienoptionen gestiegenen Personalaufwand zurückzuführen.
WILEX verfügte zum 28. Februar 2010 über liquide Mittel in Höhe von 10,7 Mio. Euro (30. November 2009: 3,4 Mio. Euro). Bereinigt um die Effekte aus der Barkapitalerhöhung und der Meilensteinzahlung belief sich der durchschnittliche Finanzmittelverbrauch pro Monat auf 2,1 Mio. Euro (Vorjahr: 1,9 Mio. Euro). Das Eigenkapital betrug zum Ende der Berichtsperiode 6,4 Mio. Euro (30. November 2009: 3,0 Mio. Euro); das entspricht einer Eigenkapitalquote von 45,7 % (30. November 2009: 25,3%).
Veränder- Kennzahlen Q1 20101) Q1 20091) ung Ergebniskennzahlen Tsd. Euro Tsd. Euro in % Umsatzerlöse 0 0 n/a Sonstige Erträge 564 470 19,9 Sonstige Aufwendungen (5.969) (6.281) (5,0) davon Forschungs- und Entwicklungskosten (4.777) (5.357) (10,8) Betriebsergebnis (5.405) (5.811) (7,0) Ergebnis vor Steuern (5.394) (5.720) (5,7) Gesamtergebnis (5.400) (5.725) (5,7) Ergebnis je Aktie in Euro (0,34) (0,48) (28,6) Bilanzkennzahlen zum Periodenende Bilanzsumme 14.001 19.730 (29,0) Liquide Mittel 10.659 16.489 (35,4) Eigenkapital 6.397 9.948 (35,7) Eigenkapitalquote2) in % 45,7% 50,4% (9,4) Kapitalflussrechnung Operativer Cashflow (1.228) (5.718) (78,5) Cashflow aus der Investitionstätigkeit (1) (22) (95,4) Cashflow aus der Finanzierungstätigkeit 8.472 10.006 (15,3) Mitarbeiter Mitarbeiter zum Periodenende3) 70 64 9,4 Mitarbeiter im Durchschnitt der Berichtsperiode3) 70 65 7,7
1) Die Berichtsperiode beginnt am 1. Dezember und endet am 28. Februar 2010 2) Eigenkapital / Bilanzsumme 3) inkl. Mitglieder des Vorstands
Der 3-Monats-Finanzbericht einschließlich des nach IFRS aufgestellten Einzelabschlusses wurden unter www.wilex.com veröffentlicht.
Einladung zur Telefonkonferenz WILEX wird am 14. April 2010 um 15:00 Uhr MEZ eine öffentliche Telefonkonferenz für Pressevertreter, Analysten und Investoren in englischer Sprache abhalten. Bitte wählen Sie sich 10 Minuten vor der Konferenz ein und wählen Sie die Einwahl-Nummern:
1. Deutschland: +49 (0) 69 6677 75756 2. UK: +44 (0) 2030032666 3. USA: +1 212 999 6659
Sie werden durch einen Operator begrüßt, der Ihren Namen und den Firmennamen aufnimmt. Die Präsentation zu den Konferenzen steht ab 14.00 Uhr MEZ auf der Internetseite zum Download zur Verfügung. Eine Aufzeichnung der Telefonkonferenz ist ab dem 15. April auf der Internetseite http://www.wilex.de/Investoren/Praesentationen.php verfügbar.
Über die WILEX AG Die WILEX AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in München und ist an der Frankfurter Wertpapierbörse im Regulierten Markt/Prime Standard notiert. WILEX hat das Ziel, Arzneimittel zur gezielten und nebenwirkungsarmen Behandlung sowie Diagnostika zur hochspezifischen Erkennung verschiedener Krebsarten zu entwickeln. Die Produktkandidaten von WILEX basieren auf Antikörpern und niedermolekularen Wirkstoffen. WILEX verfügt über eine attraktive Pipeline an Arzneimittel- und Diagnostikumkandidaten: Mit REDECTANE(R) und RENCAREX(R) befinden sich zwei Kandidaten in Phase III-Zulassungsstudien. Die Substanz MESUPRON(R) befindet sich in einem Phase II-Programm in zwei Indikationen. Der MEK-Inhibitor WX-554 befindet sich in einer Phase I-Studie, die übrigen vier onkologischen Projekte (PI3K-Inhibitor WX-037 sowie drei Antikörper-Programme) befinden sich in der präklinischen Entwicklung. WILEX will innerhalb weniger Jahre in der Lage sein, die Forschungs- und Entwicklungsprogramme aus dem laufenden operativen Geschäft zu bestreiten.
Website: http://www.WILEX.com, ISIN DE0006614720 / WKN 661472 / Symbol WL6
Kontakt Katja Arnold (CIRO) WILEX AG Grillparzerstr. 10 81675 München Deutschland Tel.: +49 (0)89-41 31 38-126 Fax: +49 (0)89-41 31 38-99 E-Mail: investors@wilex.com
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.329.146 von bambi69 am 14.04.10 07:30:14
Q1-Zahlen weitgehend ein Non-Event.
Leicht Positiv: die Wiedererkrankungsfrequenz bei Rencarex hat sich wieder etwas erhöht: Ende Januar 303 / Ende März 317, d.h. 7 Wiedererkrankungen pro Monat. Dann würden die 343 im Juli erreicht und ggf. der EMEA-Antrag vorbereitet werden können. Bis allerdings bei diesem Tempo die 511 Wiedererkrankungen für den FDA-Antrag eintreten, vergehen noch knapp 2 1/2 Jahre.
Leicht negativ: die unheimlich zähflüssige Patientenrekrutierung bei Mesupron P II Brustkrebs.
Q1-Zahlen weitgehend ein Non-Event.
Leicht Positiv: die Wiedererkrankungsfrequenz bei Rencarex hat sich wieder etwas erhöht: Ende Januar 303 / Ende März 317, d.h. 7 Wiedererkrankungen pro Monat. Dann würden die 343 im Juli erreicht und ggf. der EMEA-Antrag vorbereitet werden können. Bis allerdings bei diesem Tempo die 511 Wiedererkrankungen für den FDA-Antrag eintreten, vergehen noch knapp 2 1/2 Jahre.
Leicht negativ: die unheimlich zähflüssige Patientenrekrutierung bei Mesupron P II Brustkrebs.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.329.408 von HuntingParty am 14.04.10 08:37:19Leicht Positiv: die Wiedererkrankungsfrequenz bei Rencarex hat sich wieder etwas erhöht: Ende Januar 303
Ist natürlich eigentlich nicht positiv(für die Betroffenen) ist schon etwas pervers das Ganze
Ist natürlich eigentlich nicht positiv(für die Betroffenen) ist schon etwas pervers das Ganze
10 mio cash, 2mio + pro monat ausgaben - wie habe ich das zu interpretieren?
startet bald SEDA, wird aber wenig gehen, bei den bescheidenen aktienumsätzen?
gibt es bald gute studienergebnisse und big pharma ist vor der tür?
tippe auf letzteres..
bin ratlos?!?!
startet bald SEDA, wird aber wenig gehen, bei den bescheidenen aktienumsätzen?
gibt es bald gute studienergebnisse und big pharma ist vor der tür?
tippe auf letzteres..
bin ratlos?!?!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.336.432 von pokemon am 14.04.10 21:04:4910 mio cash, 2mio + pro monat ausgaben - wie habe ich das zu interpretieren?
das in 5 Monaten das Geld alle ist
das in 5 Monaten das Geld alle ist
Meine persönliche Meinung, wenn diesen Ordner verkaufen
Aktien im Verkauf
4,497 Aktien im Verkauf 2.000
4,478 Aktien im Verkauf 2.000
4,47 Aktien im Verkauf 12.807
4,459 Aktien im Verkauf 2.000
4,45 Aktien im Verkauf 2.222
4,44 Aktien im Verkauf 250
4,42 Aktien im Verkauf 310
4,40 Aktien im Verkauf 2.000
4,39 Aktien im Verkauf 340
gehen wir bergauf 5,..
Aktien im Verkauf
4,497 Aktien im Verkauf 2.000
4,478 Aktien im Verkauf 2.000
4,47 Aktien im Verkauf 12.807
4,459 Aktien im Verkauf 2.000
4,45 Aktien im Verkauf 2.222
4,44 Aktien im Verkauf 250
4,42 Aktien im Verkauf 310
4,40 Aktien im Verkauf 2.000
4,39 Aktien im Verkauf 340
gehen wir bergauf 5,..
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.338.903 von bambi69 am 15.04.10 10:10:08Dachte das wäre Verkaufsorder, dem zu Folge sollte der Kurs doch dann sinken?? Oder mache ich da einen Denkfehler??
Ich schätze bis es was Neues gibt wird sich hier am Kurs nicht viel ändern.
Hat sich zwichen 4,3 u. 4,4 eingependelt, ich hoffe das hält wenigstens.
Hat sich zwichen 4,3 u. 4,4 eingependelt, ich hoffe das hält wenigstens.
Wilex sollte schon bald Ergebnisse vermelden und am besten auch starke Finanzpartner finden für weitere Fotrschungswege, Zulassungen usw....
Denn bei dem etwas "dünneren" Handelsvolumen - wenn da ne SEDA gezogen wird wie so Art Medigene 1-2Mio - da wackelt die Kiste, wenn die Aktien an den Markt kommen..
PS: ich war nich hier, bin nicht "fremdgepostelt" - ihr habt nix von mir gelesen.. aber psssscht, Wilex lenkt positiv vom Medigeneharakiri der letzten 2Wo ab im meinem Depot..
So, und weg..
Denn bei dem etwas "dünneren" Handelsvolumen - wenn da ne SEDA gezogen wird wie so Art Medigene 1-2Mio - da wackelt die Kiste, wenn die Aktien an den Markt kommen..
PS: ich war nich hier, bin nicht "fremdgepostelt" - ihr habt nix von mir gelesen.. aber psssscht, Wilex lenkt positiv vom Medigeneharakiri der letzten 2Wo ab im meinem Depot..
So, und weg..
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.344.158 von starwarrior03 am 15.04.10 19:53:05hast wohl keine molos
Was ist hier los?
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.359.136 von MrBIGmmx am 19.04.10 09:32:47vielleicht SEDA ...
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.359.334 von aufgepasst am 19.04.10 09:58:54Denke auch
Also an Seda glaube ich nicht, da das zur zeit noch nicht nötig ist. Der kursverlauf war allerdings echt merkwürdig. In zwei Stunden einen normalen Wochenumsatz.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.362.914 von Icanfly am 19.04.10 18:54:48Hallo,
bin Neueinsteiger. Was bitte ist Seda?
bin Neueinsteiger. Was bitte ist Seda?
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.365.354 von gretel105 am 20.04.10 09:21:51München (aktiencheck.de AG) - Die WILEX AG hat mit der YA Global Master SPV Ltd. eine Vereinbarung über eine Eigenkapitalzusage auf Abruf (Standby Equity Distribution Agreement, SEDA) über drei Jahre geschlossen.
Wie das biopharmazeutische Unternehmen am Dienstag verkündete, berechtigt das SEDA die Gesellschaft, neue WILEX-Aktien aus genehmigtem Kapital auszugeben und in Tranchen von bis zu 1 Mio. Euro an YA Global zu veräußern. WILEX hat freies Ermessen hinsichtlich der Ausübung, während YA Global zur Zeichnung und zum Kauf der Aktien verpflichtet ist. WILEX beabsichtigt, der Hauptversammlung am 21. Mai 2010 die Schaffung von neuem genehmigtem Kapital vorzuschlagen.
Der Gesamtwert der Eigenkapitalzusage auf Abruf beläuft sich auf bis zu 20 Mio. Euro, wobei das Gesamtvolumen der von YA Global gehaltenen Aktien zu keinem Zeitpunkt 9,9 Prozent des Grundkapitals der WILEX AG überschreiten darf.
Wie das biopharmazeutische Unternehmen am Dienstag verkündete, berechtigt das SEDA die Gesellschaft, neue WILEX-Aktien aus genehmigtem Kapital auszugeben und in Tranchen von bis zu 1 Mio. Euro an YA Global zu veräußern. WILEX hat freies Ermessen hinsichtlich der Ausübung, während YA Global zur Zeichnung und zum Kauf der Aktien verpflichtet ist. WILEX beabsichtigt, der Hauptversammlung am 21. Mai 2010 die Schaffung von neuem genehmigtem Kapital vorzuschlagen.
Der Gesamtwert der Eigenkapitalzusage auf Abruf beläuft sich auf bis zu 20 Mio. Euro, wobei das Gesamtvolumen der von YA Global gehaltenen Aktien zu keinem Zeitpunkt 9,9 Prozent des Grundkapitals der WILEX AG überschreiten darf.
Ich kann mir auch nicht vorstellen das SEDA etwa mit dem Kursrückgana zutun haben könnte. ist ja schon länger bekannt, und Tranchen noch nicht ausgegeben. Was mich überrascht ist der für WILEK enorme Umsatz.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.365.910 von LeBarbier am 20.04.10 10:44:47Sorry, wegen der Tippfehler.
Wird zeit, dass bald Daten kommen. Dieses Kursgehüpfe nervt langsam.
Ich denke viele haben mit dem Begin des 2. Quartals zügig auf Ergebnisse spekuliert. Warten ist nicht jedermanns Sache. Man braucht einfach Geduld.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.368.356 von LeBarbier am 20.04.10 16:14:57Da könntest Du recht haben. die Ungeduldigen und die Ängstlichen verkaufen wohl.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.368.356 von LeBarbier am 20.04.10 16:14:57Aber Ergebnisse können ja nun täglich kommen. fallen die gut aus, kommen die Verkäufer nicht mehr rein
Aus dem Medigene- Threat:
http://www.handelsblatt.com/unternehmen/industrie/biotechind…
Hier vielleicht auch nicht uninteressant.
http://www.handelsblatt.com/unternehmen/industrie/biotechind…
Hier vielleicht auch nicht uninteressant.
Wilex*** unter den 24 börsennotierten "Future Leaders in the Biotech Industry 2010"
http://www.marketwatch.com/story/thomson-reuters-and-biocent…
http://www.biocentury.com/BCApp/BioCenturyCommon/Conferences…
***Wilex AG (Xetra:WL6) – Anticipating multiple data events in 1H10: Phase III data with Rencarex in renal cancer; final Phase III data for Redectane in diagnosing clear cell renal cell carcinoma and final Phase II data in pancreatic cancer. Rencarex is a chimeric mAb against carbonic anhydrase IX. The company raised $13M in a December financing.
http://www.marketwatch.com/story/thomson-reuters-and-biocent…
http://www.biocentury.com/BCApp/BioCenturyCommon/Conferences…
***Wilex AG (Xetra:WL6) – Anticipating multiple data events in 1H10: Phase III data with Rencarex in renal cancer; final Phase III data for Redectane in diagnosing clear cell renal cell carcinoma and final Phase II data in pancreatic cancer. Rencarex is a chimeric mAb against carbonic anhydrase IX. The company raised $13M in a December financing.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.372.964 von KWausE am 21.04.10 10:11:59
Der Umsatz heute ist ja unterirdisch!
WILEX spekulativ kaufen
Kulmbach (aktiencheck.de AG) - Die Experten vom Anlegermagazin "Der Aktionär" empfehlen die Aktie von WILEX (ISIN DE0006614720/ WKN 661472) spekulativ zu kaufen.
Es sei dem Unternehmen gelungen den Verlust im 1. Quartal des laufenden Jahres leicht von 5,7 auf 5,4 Mio. EUR zu reduzieren. Während im 1. Quartal die Gewinnung neuer Finanzmittel im Vordergrund gestanden habe, dürfte sich der Fokus im 2. Quartal auf die Präsentation wichtiger Studiendaten richten. Zeitnah werde mit der Veröffentlichung der endgültigen Phase-II-Studienergebnisse von Mesupron und der finalen Phase-III-Resultate des Diagnostikums Redectane gerechnet.
Die Aktie von WILEX wird von den Experten von "Der Aktionär" mit "spekulativ kaufen" eingestuft. Das Kursziel sehe man bei 6,00 EUR und ein Stoppkurs werde bei 2,90 EUR empfohlen. (Ausgabe 17) (22.04.2010/ac/a/nw)
Offenlegung von möglichen Interessenskonflikten: Mögliche Interessenskonflikte können Sie auf der Site des Erstellers/ der Quelle der Analyse einsehen.
http://www.finanzen.net/analyse/WILEX_spekulativ_kaufen-Der_…
Kulmbach (aktiencheck.de AG) - Die Experten vom Anlegermagazin "Der Aktionär" empfehlen die Aktie von WILEX (ISIN DE0006614720/ WKN 661472) spekulativ zu kaufen.
Es sei dem Unternehmen gelungen den Verlust im 1. Quartal des laufenden Jahres leicht von 5,7 auf 5,4 Mio. EUR zu reduzieren. Während im 1. Quartal die Gewinnung neuer Finanzmittel im Vordergrund gestanden habe, dürfte sich der Fokus im 2. Quartal auf die Präsentation wichtiger Studiendaten richten. Zeitnah werde mit der Veröffentlichung der endgültigen Phase-II-Studienergebnisse von Mesupron und der finalen Phase-III-Resultate des Diagnostikums Redectane gerechnet.
Die Aktie von WILEX wird von den Experten von "Der Aktionär" mit "spekulativ kaufen" eingestuft. Das Kursziel sehe man bei 6,00 EUR und ein Stoppkurs werde bei 2,90 EUR empfohlen. (Ausgabe 17) (22.04.2010/ac/a/nw)
Offenlegung von möglichen Interessenskonflikten: Mögliche Interessenskonflikte können Sie auf der Site des Erstellers/ der Quelle der Analyse einsehen.
http://www.finanzen.net/analyse/WILEX_spekulativ_kaufen-Der_…
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.381.503 von jeanphilippe am 22.04.10 10:47:46Die Emfehlung mit dem Kursziel 6 Euro, vom "Aktionär", ist leider nichts neues. Sie wird nur ähnlicher einer Litanei ständig wiederholt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.383.013 von LeBarbier am 22.04.10 13:09:40aber sie hilft anscheinend dem Kurs, da kann ich es akzeptieren das es immer wieder wiederholt wird
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.383.211 von cocoonclub am 22.04.10 13:37:08Da hast du absolut recht!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.383.311 von LeBarbier am 22.04.10 13:44:57Mich beschleicht das Gefühl, dass es Empfehlungen gibt um den Kurs
vor dem Abladen wieder etwas aufzupeppeln.
Irgendwie stinkt das ...
SERVUS
vor dem Abladen wieder etwas aufzupeppeln.
Irgendwie stinkt das ...
SERVUS
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.384.300 von EGEM am 22.04.10 15:46:42Ich weiß nicht!? Aber an einem Tag wie heute, alles rot wohin man auch schaut, mal abgesehen von der Emfehlung, die ja auch nicht neu ist, stehen wir bis jetzt doch noch ganz gut da!
Die Umsätze gefallen mir nicht, ok, damit ist jeder Anstieg sehr fragil und kann auch schnell wieder in sich zusammenbrechen. Was wir brauchen sind endlich Ergebnisse, dann wendet sich ganz schnell das Blatt.
Die Umsätze gefallen mir nicht, ok, damit ist jeder Anstieg sehr fragil und kann auch schnell wieder in sich zusammenbrechen. Was wir brauchen sind endlich Ergebnisse, dann wendet sich ganz schnell das Blatt.
vielleicht zum wochenende wieder dir 4!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.385.999 von pokemon am 22.04.10 19:03:11Bin gespannt ob es hält.
heute gehts ja unter gutem volumen wieder nach oben.
ich glaube einfach in den naechsten wochen kommt hier ne gute news!
ich glaube einfach in den naechsten wochen kommt hier ne gute news!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.401.837 von chiptrader am 26.04.10 16:15:08die hoffnung ist mit uns, der kurs endlich wieder über 4,1!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.401.837 von chiptrader am 26.04.10 16:15:08den naechsten wochen k
Glaube nicht, dass es noch so lange dauert
Glaube nicht, dass es noch so lange dauert
03.05.2010 08:15
WILEX AG: Finale Phase II-Daten zu MESUPRON(R) bestätigen eindrucksvolle Verlängerung des Gesamtüberlebens von Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs
WILEX AG: Finale Phase II-Daten zu MESUPRON(R) bestätigen eindrucksvolle Verlängerung des Gesamtüberlebens von Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs
WILEX AG / Research Update
03.05.2010 08:15
Veröffentlichung einer Corporate News, übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.
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Finale Phase II-Daten zu MESUPRON(R) bestätigen eindrucksvolle Verlängerung des Gesamtüberlebens von Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs
München, 3. Mai 2010. Das biopharmazeutische Unternehmen WILEX AG (ISIN DE0006614720 / Frankfurter Wertpapierbörse / Prime Standard) gab heute bekannt, dass die klinische Phase II-Kombinationsstudie mit dem oral verabreichbaren Arzneimittelkandidaten MESUPRON(R) in der Indikation Bauchspeicheldrüsenkrebs erfolgreich abgeschlossen wurde. Die finalen Auswertungen bestätigen die im September 2009 veröffentlichten vorläufigen Daten, u.a. die Verbesserung des Tumoransprechens und die Verlängerung des Gesamtüberlebens.
Die Ergebnisse werden auf der Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) bekannt gegeben, die vom 4. bis 8. Juni 2010 in Chicago, USA, stattfindet. Der ASCO ist der weltweit größte wissenschaftliche Fachkongress von Onkologie-Experten.
Prof. Dr. Volker Heinemann, Klinikum Großhadern, Universität München, Leiter der klinischen Prüfung, erklärt: 'Die Ergebnisse hinsichtlich Tumoransprechrate und Überlebensraten sind beeindruckend und markieren einen wichtigen Fortschritt in der Behandlung von Krebspatienten mit einem dringend benötigten neuen und gut verträglichen Therapieansatz. Mediziner und Patienten sehen mit großer Hoffnung auf die weitere Entwicklung von MESUPRON(R).'
Informationen über MESUPRON(R) und das uPA-Programm Das Urokinase Plasminogen Aktivator-Enzymsystem (uPA), welches durch MESUPRON(R) gehemmt werden soll, spielt eine wichtige Rolle beim Wachstum und bei der Metastasierung von verschiedenen bösartigen Tumoren. Dies wurde auf der Basis einer Metaanalyse von 18 unterschiedlichen europäischen Studien zur Dauer der Überlebenszeit in Relation zum uPA-Gehalt im Tumor mit insgesamt über 8.300 Patienten festgestellt. Der tumorassoziierte Proteolysefaktor uPA und sein Inhibitor PAI-1 sind die einzigen tumorbiologischen Faktoren, die den höchsten 'Level of Evidence' (LOE1) für ihre prognostische und prädiktive Bedeutung erreicht haben.
MESUPRON(R) ist der erste uPA-Inhibitor weltweit, der sich in der klinischen Entwicklung befindet und in einer Phase II-Studie bei Krebspatienten eine positive Aktivität zeigen konnte. MESUPRON(R) könnte das Potenzial haben, eine Krebserkrankung wie eine chronische Krankheit langfristig und nebenwirkungsarm zu behandeln.
Informationen zur Studie In der abgeschlossenen Phase II-Studie wurden Patienten mit lokal fortgeschrittenem, inoperablem, nicht metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs mit MESUPRON(R) zusammen mit dem Chemotherapeutikum Gemcitabine (Gemzar(R), Eli Lilly and Company, USA) behandelt. Die Studie ist randomisiert, offen und dreiarmig. Den Patienten wurde entweder Gemcitabine allein oder zusammen mit einer täglichen oralen Dosis von 200 mg bzw. 400 mg MESUPRON(R) bis zur Progression verabreicht. Wie in den acht abgeschlossenen Phase I-Studien gezeigt, hat sich MESUPRON(R) wieder als sicher und gut verträglich erwiesen.
Darüber hinaus wird MESUPRON(R) in Kombination mit dem Chemotherapeutikum Capecitabine (Xeloda(R), Hoffmann La Roche AG, Schweiz) bei Patienten mit metastasiertem, HER2-Rezeptor-negativem Brustkrebs in einer Phase II-Studie getestet.
Über WILEX Die WILEX AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in München und ist an der Frankfurter Wertpapierbörse im Regulierten Markt/Prime Standard notiert. WILEX hat das Ziel, Arzneimittel zur gezielten und nebenwirkungsarmen Behandlung sowie Diagnostika zur hochspezifischen Erkennung verschiedener Krebsarten zu entwickeln. Die Produktkandidaten von WILEX basieren auf Antikörpern und niedermolekularen Wirkstoffen. WILEX verfügt über eine attraktive Pipeline an Arzneimittel- und Diagnostikumkandidaten: Mit REDECTANE(R) und RENCAREX(R) befinden sich zwei Kandidaten in Phase III-Zulassungsstudien. Die Substanz MESUPRON(R) befindet sich in einem Phase II-Programm in zwei Indikationen. Der MEK-Inhibitor WX-554 befindet sich in einer Phase I-Studie, die übrigen vier onkologischen Projekte (PI3K-Inhibitor WX-037 sowie drei Antikörper-Programme) befinden sich in der präklinischen Entwicklung. WILEX will innerhalb weniger Jahre in der Lage sein, die Forschungs- und Entwicklungsprogramme aus dem laufenden operativen Geschäft zu bestreiten. Website: http://www.WILEX.com, ISIN DE0006614720 / WKN 661472 / Symbol WL6
Kontakt Katja Arnold (CIRO) Corporate Communications WILEX AG Grillparzerstr. 10 81675 München, Germany Tel.: +49 (0)89-41 31 38-126 Fax: +49 (0)89-41 31 38-99 Email: investors@wilex.com
WILEX AG: Finale Phase II-Daten zu MESUPRON(R) bestätigen eindrucksvolle Verlängerung des Gesamtüberlebens von Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs
WILEX AG: Finale Phase II-Daten zu MESUPRON(R) bestätigen eindrucksvolle Verlängerung des Gesamtüberlebens von Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs
WILEX AG / Research Update
03.05.2010 08:15
Veröffentlichung einer Corporate News, übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.
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Finale Phase II-Daten zu MESUPRON(R) bestätigen eindrucksvolle Verlängerung des Gesamtüberlebens von Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs
München, 3. Mai 2010. Das biopharmazeutische Unternehmen WILEX AG (ISIN DE0006614720 / Frankfurter Wertpapierbörse / Prime Standard) gab heute bekannt, dass die klinische Phase II-Kombinationsstudie mit dem oral verabreichbaren Arzneimittelkandidaten MESUPRON(R) in der Indikation Bauchspeicheldrüsenkrebs erfolgreich abgeschlossen wurde. Die finalen Auswertungen bestätigen die im September 2009 veröffentlichten vorläufigen Daten, u.a. die Verbesserung des Tumoransprechens und die Verlängerung des Gesamtüberlebens.
Die Ergebnisse werden auf der Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) bekannt gegeben, die vom 4. bis 8. Juni 2010 in Chicago, USA, stattfindet. Der ASCO ist der weltweit größte wissenschaftliche Fachkongress von Onkologie-Experten.
Prof. Dr. Volker Heinemann, Klinikum Großhadern, Universität München, Leiter der klinischen Prüfung, erklärt: 'Die Ergebnisse hinsichtlich Tumoransprechrate und Überlebensraten sind beeindruckend und markieren einen wichtigen Fortschritt in der Behandlung von Krebspatienten mit einem dringend benötigten neuen und gut verträglichen Therapieansatz. Mediziner und Patienten sehen mit großer Hoffnung auf die weitere Entwicklung von MESUPRON(R).'
Informationen über MESUPRON(R) und das uPA-Programm Das Urokinase Plasminogen Aktivator-Enzymsystem (uPA), welches durch MESUPRON(R) gehemmt werden soll, spielt eine wichtige Rolle beim Wachstum und bei der Metastasierung von verschiedenen bösartigen Tumoren. Dies wurde auf der Basis einer Metaanalyse von 18 unterschiedlichen europäischen Studien zur Dauer der Überlebenszeit in Relation zum uPA-Gehalt im Tumor mit insgesamt über 8.300 Patienten festgestellt. Der tumorassoziierte Proteolysefaktor uPA und sein Inhibitor PAI-1 sind die einzigen tumorbiologischen Faktoren, die den höchsten 'Level of Evidence' (LOE1) für ihre prognostische und prädiktive Bedeutung erreicht haben.
MESUPRON(R) ist der erste uPA-Inhibitor weltweit, der sich in der klinischen Entwicklung befindet und in einer Phase II-Studie bei Krebspatienten eine positive Aktivität zeigen konnte. MESUPRON(R) könnte das Potenzial haben, eine Krebserkrankung wie eine chronische Krankheit langfristig und nebenwirkungsarm zu behandeln.
Informationen zur Studie In der abgeschlossenen Phase II-Studie wurden Patienten mit lokal fortgeschrittenem, inoperablem, nicht metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs mit MESUPRON(R) zusammen mit dem Chemotherapeutikum Gemcitabine (Gemzar(R), Eli Lilly and Company, USA) behandelt. Die Studie ist randomisiert, offen und dreiarmig. Den Patienten wurde entweder Gemcitabine allein oder zusammen mit einer täglichen oralen Dosis von 200 mg bzw. 400 mg MESUPRON(R) bis zur Progression verabreicht. Wie in den acht abgeschlossenen Phase I-Studien gezeigt, hat sich MESUPRON(R) wieder als sicher und gut verträglich erwiesen.
Darüber hinaus wird MESUPRON(R) in Kombination mit dem Chemotherapeutikum Capecitabine (Xeloda(R), Hoffmann La Roche AG, Schweiz) bei Patienten mit metastasiertem, HER2-Rezeptor-negativem Brustkrebs in einer Phase II-Studie getestet.
Über WILEX Die WILEX AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in München und ist an der Frankfurter Wertpapierbörse im Regulierten Markt/Prime Standard notiert. WILEX hat das Ziel, Arzneimittel zur gezielten und nebenwirkungsarmen Behandlung sowie Diagnostika zur hochspezifischen Erkennung verschiedener Krebsarten zu entwickeln. Die Produktkandidaten von WILEX basieren auf Antikörpern und niedermolekularen Wirkstoffen. WILEX verfügt über eine attraktive Pipeline an Arzneimittel- und Diagnostikumkandidaten: Mit REDECTANE(R) und RENCAREX(R) befinden sich zwei Kandidaten in Phase III-Zulassungsstudien. Die Substanz MESUPRON(R) befindet sich in einem Phase II-Programm in zwei Indikationen. Der MEK-Inhibitor WX-554 befindet sich in einer Phase I-Studie, die übrigen vier onkologischen Projekte (PI3K-Inhibitor WX-037 sowie drei Antikörper-Programme) befinden sich in der präklinischen Entwicklung. WILEX will innerhalb weniger Jahre in der Lage sein, die Forschungs- und Entwicklungsprogramme aus dem laufenden operativen Geschäft zu bestreiten. Website: http://www.WILEX.com, ISIN DE0006614720 / WKN 661472 / Symbol WL6
Kontakt Katja Arnold (CIRO) Corporate Communications WILEX AG Grillparzerstr. 10 81675 München, Germany Tel.: +49 (0)89-41 31 38-126 Fax: +49 (0)89-41 31 38-99 Email: investors@wilex.com
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.442.414 von bambi69 am 03.05.10 08:35:50auf eine solche Meldung haben wir doch alle gewartet.
SERVUS
SERVUS
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.442.414 von bambi69 am 03.05.10 08:35:50
Wilex: Entwicklungserfolg beflügelt
Frank Phillipps vom DER AKTIONÄR
Die finalen Daten belegen: Das von Wilex entwickelte Medikament Mesupron kann das Leben von Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs verlängern. Das gefällt auch den Investoren. Die Aktie springt an.
Wilex hat die finalen Daten aus einer klinischen Studie der Phase II mit seinem potenziellen Krebsmittel Mesupron vorgelegt. Wichtigste Erkenntnis: Bei Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs, die mit Mesupron und dem Chemotherapeutikum Gemcitabine behandelt wurden, zeigte sich eine Verbesserung des Tumoransprechens und eine Verlängerung des Gesamtüberlebens im Vergleich zu Probanden, die sich nur einer Chemotherapie unterzogen. Die finalen Resultate bestätigen die bereits im September 2009 vorgelegten Ergebnisse.
Aktie im Aufwind
Die Aktie reagierte heute mit einem deutlichen Plus auf den Entwicklungserfolg. Zusätzlichen Rückenwind könnte das Papier schon bald durch das ASCO-Meeting erfahren. Auf der wichtigsten Krebskonferenz des Jahres, die 2010 vom 4. bis zum 8. Juni in Chicago stattfindet, will Wilex tiefere Einblicke in die Studienergebnisse gewähren. Für die kleine Münchner Biotech-Firma ist dies eine gute Chance, sich auch in das Blickfeld internationaler Investoren zu spielen. DER AKTIONÄR bleibt bei seiner Kaufempfehlung für die Aktie. Das Kursziel lautet unverändert sechs Euro. Der Stoppkurs wird auf 3,25 Euro nachgezogen.
Frank Phillipps vom DER AKTIONÄR
Die finalen Daten belegen: Das von Wilex entwickelte Medikament Mesupron kann das Leben von Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs verlängern. Das gefällt auch den Investoren. Die Aktie springt an.
Wilex hat die finalen Daten aus einer klinischen Studie der Phase II mit seinem potenziellen Krebsmittel Mesupron vorgelegt. Wichtigste Erkenntnis: Bei Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs, die mit Mesupron und dem Chemotherapeutikum Gemcitabine behandelt wurden, zeigte sich eine Verbesserung des Tumoransprechens und eine Verlängerung des Gesamtüberlebens im Vergleich zu Probanden, die sich nur einer Chemotherapie unterzogen. Die finalen Resultate bestätigen die bereits im September 2009 vorgelegten Ergebnisse.
Aktie im Aufwind
Die Aktie reagierte heute mit einem deutlichen Plus auf den Entwicklungserfolg. Zusätzlichen Rückenwind könnte das Papier schon bald durch das ASCO-Meeting erfahren. Auf der wichtigsten Krebskonferenz des Jahres, die 2010 vom 4. bis zum 8. Juni in Chicago stattfindet, will Wilex tiefere Einblicke in die Studienergebnisse gewähren. Für die kleine Münchner Biotech-Firma ist dies eine gute Chance, sich auch in das Blickfeld internationaler Investoren zu spielen. DER AKTIONÄR bleibt bei seiner Kaufempfehlung für die Aktie. Das Kursziel lautet unverändert sechs Euro. Der Stoppkurs wird auf 3,25 Euro nachgezogen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.442.541 von EGEM am 03.05.10 09:03:14ich nicht.
das war ja so bereits 2009 bekannt, spannender wird es wenn zur der ph III daten bekanntgegeben werden! bald muss das doch soweit sein!?!?!?!?
das war ja so bereits 2009 bekannt, spannender wird es wenn zur der ph III daten bekanntgegeben werden! bald muss das doch soweit sein!?!?!?!?
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.443.990 von pokemon am 03.05.10 12:18:00na auf jeden Fall ist die Aussicht auf Phase III jetzt besser als 2009!!!
http://www.boerse.ard.de/content.jsp?key=dokument_433128
Da man sich gerade bei Biotechs über jede positive Info freut, darf es wohl heute auch mal bei Wiles entsprechend gewürdigt werden!
Auch wenn der Weg zur Zulassung noch weit ist, und unser anderer Wert hat diesen Werdegang noch vor sich
SERVUS
http://www.boerse.ard.de/content.jsp?key=dokument_433128
Da man sich gerade bei Biotechs über jede positive Info freut, darf es wohl heute auch mal bei Wiles entsprechend gewürdigt werden!
Auch wenn der Weg zur Zulassung noch weit ist, und unser anderer Wert hat diesen Werdegang noch vor sich
SERVUS
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.444.049 von EGEM am 03.05.10 12:26:45volle zustimmung!
darauf warte ich:
The final trial report for the Phase III registration trial with
REDECTANE(R) for the diagnosis of renal masses is planned for the second
quarter of 2010.
The final trial report for the Phase III registration trial with
REDECTANE(R) for the diagnosis of renal masses is planned for the second
quarter of 2010.
Audio-News (6:09 min): Abschluss der Mesupron-Phase2-Studie ist für Wilex ein wichtiger Schritt
http://isht.comdirect.de/html/audio/detail/main.html?ID=1709…
http://isht.comdirect.de/html/audio/detail/main.html?ID=1709…
Von Medikamenten, Phasen und Börsenerfolgen http://www.boerse.ard.de/content.jsp?key=dokument_425916
05.05.2010 10:11
Börse Online-Interview mit Wilex-Chef Olaf Wilhelm: Wilex will noch 2010 eine Partnerschaft abschließen
Frankfurt (ots) - Krebsmittel Mesupron hat Phase II der klinischen Tests durchlaufen / Start von Phase III für das laufende Jahr geplant / Daten für Diagnosemittel Redectane demnächst erwartet / Zulassungsantrag für Redectane soll noch in diesem Jahr gestellt werden
In einem Interview mit dem Anlegermagazin Börse Online zeigte sich Wilex-Chef Olaf Wilhelm zuversichtlich, für das Krebsmittel Mesupron einen Entwicklungspartner zu finden (Ausgabe 19/2010, EVT 6. Mai). "Die Gespräche laufen. 2010 sollten wir einen Partner präsentieren." Mesupron hat die Phase II der klinischen Tests erfolgreich bestanden. Was die finale dritte Phase betrifft, will Wilhelm "keine falschen Hoffnungen wecken". Wurde Mesupron in der Phase II noch an 95 Patienten getestet, sollen es in Phase III bis zu 1.500 Menschen sein.
Die Liquidität des biopharmazeutischen Unternehmens reicht bis ins dritte Quartal. Danach könne sich Wilex auf die Eigenkapitalzusage eines US-Investors in Höhe von 20 Millionen Euro stützen. Für das Unternehmen stehen weitere, den Kurs bewegende Nachrichten an. "Bei Redectane, unserem Antikörper zur Diagnose von Nierenkrebs, erwarten wir demnächst Daten", sagte Wilhelm gegenüber Börse Online. "Den Zulassungsantrag wollen wir Ende des Jahres stellen."
Originaltext: Börse Online, G+J Wirtschaftsmedien Digitale Pressemappe: http://www.presseportal.de/pm/67525 Pressemappe via RSS : http://www.presseportal.de/rss/pm_67525.rss2
Pressekontakt: Für Rückfragen: Erich Gerbl, Ressort Geld, G+J Wirtschaftsmedien Tel. 069/153 097 743, E-Mail: gerbl.erich@guj.de
Börse Online-Interview mit Wilex-Chef Olaf Wilhelm: Wilex will noch 2010 eine Partnerschaft abschließen
Frankfurt (ots) - Krebsmittel Mesupron hat Phase II der klinischen Tests durchlaufen / Start von Phase III für das laufende Jahr geplant / Daten für Diagnosemittel Redectane demnächst erwartet / Zulassungsantrag für Redectane soll noch in diesem Jahr gestellt werden
In einem Interview mit dem Anlegermagazin Börse Online zeigte sich Wilex-Chef Olaf Wilhelm zuversichtlich, für das Krebsmittel Mesupron einen Entwicklungspartner zu finden (Ausgabe 19/2010, EVT 6. Mai). "Die Gespräche laufen. 2010 sollten wir einen Partner präsentieren." Mesupron hat die Phase II der klinischen Tests erfolgreich bestanden. Was die finale dritte Phase betrifft, will Wilhelm "keine falschen Hoffnungen wecken". Wurde Mesupron in der Phase II noch an 95 Patienten getestet, sollen es in Phase III bis zu 1.500 Menschen sein.
Die Liquidität des biopharmazeutischen Unternehmens reicht bis ins dritte Quartal. Danach könne sich Wilex auf die Eigenkapitalzusage eines US-Investors in Höhe von 20 Millionen Euro stützen. Für das Unternehmen stehen weitere, den Kurs bewegende Nachrichten an. "Bei Redectane, unserem Antikörper zur Diagnose von Nierenkrebs, erwarten wir demnächst Daten", sagte Wilhelm gegenüber Börse Online. "Den Zulassungsantrag wollen wir Ende des Jahres stellen."
Originaltext: Börse Online, G+J Wirtschaftsmedien Digitale Pressemappe: http://www.presseportal.de/pm/67525 Pressemappe via RSS : http://www.presseportal.de/rss/pm_67525.rss2
Pressekontakt: Für Rückfragen: Erich Gerbl, Ressort Geld, G+J Wirtschaftsmedien Tel. 069/153 097 743, E-Mail: gerbl.erich@guj.de
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.458.513 von bambi69 am 05.05.10 10:29:17Dieses Interview hat für mich keinen kurstreibenden Charakter.
Es wird viel auf die lange Bank geschoben...das lockt keine Neuinvestoren.
Wer hier einsteigen will, kann sich m.E. noch etwas Zeit lassen und auf bessere Tage warten.
SERVUS
Es wird viel auf die lange Bank geschoben...das lockt keine Neuinvestoren.
Wer hier einsteigen will, kann sich m.E. noch etwas Zeit lassen und auf bessere Tage warten.
SERVUS
"Bei Redectane, unserem Antikörper zur Diagnose von Nierenkrebs, erwarten wir demnächst Daten"
Bin gespannt wie sich hier die Aussage "demnächst" definiert!?
Bin gespannt wie sich hier die Aussage "demnächst" definiert!?
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.466.544 von LeBarbier am 06.05.10 09:39:32Bin gespannt wie sich hier die Aussage "demnächst" definiert
Heute und sie sind erfreulich
WILEX AG / Research Update
18.05.2010 12:23
Veröffentlichung einer Corporate News, übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.
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REDECTANE(R) erreicht die beiden Endpunkte Spezifität und Sensitivität mit Überlegenheit gegenüber CT in der Phase III-Zulassungsstudie
München und Louvain-la-Neuve, Belgien, 18. Mai 2010. Die WILEX AG (ISIN DE0006614720 / WL6 / Frankfurter Wertpapierbörse) und IBA (Ion Beam Applications SA: Reuters IBAB.BR and Bloomberg IBAB.BB) gaben heute bekannt, dass sie die finalen Daten der Phase III-Studie REDECT erhalten haben. Die Ergebnisse der Studie zeigen, dass PET/CT mit REDECTANE(R) eine verbesserte Diagnose gegenüber CT ermöglicht.
Ziel der Phase III-REDECT-Studie war es, festzustellen, ob die Kombination von REDECTANE(R) mit einer Positron-Emissions-Tomographie (PET) und Computertomographie (CT) gegenüber dem derzeit üblichen, isolierten Einsatz von CT eine verbesserte Diagnostik von Nierentumoren ermöglicht. Als Studienendpunkte wurden Sensitivität und Spezifität definiert.
Im Gegensatz zu den im November 2009 veröffentlichten vorläufigen Daten wurde der Endpunkt Sensitivität, die korrekte Diagnose eines klarzelligen Nierenzellkarzinoms, im Vergleich zum CT mit statistischer Signifikanz erreicht (P-Value, p) (p0,016). Der Studienendpunkt Spezifität, die korrekte Diagnose, dass kein klarzelliges Nierenzellkarzinom vorliegt, wurde mit einem hoch signifikanten statistischen Wert bestätigt (p<0,001). Um auszuschließen, dass die Überlegenheit von REDECTANE(R) aus einem schlechten Abschneiden des CT resultiert, wurden die Endpunkte von REDECTANE(R) außerdem mit einem im Studienprotokoll festgelegten künstlichen Mindestwert von 75 % Spezifität und Sensitivität verglichen. REDECTANE(R) zeigte eine Sensitivität von 86 % (p0.002) und eine Spezifität von 87 % (p=0.057). Auf Grund dieser Daten plant WILEX, bis Ende 2010 einen Zulassungsantrag bei der Amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) einzureichen.
Prof. Dr. Olaf G. Wilhelm, Vorstandsvorsitzender von WILEX kommentiert: 'Wir sind hoch erfreut über die eindrucksvollen und klaren finalen Ergebnisse, die zeigen, dass PET/CT mit REDECTANE(R) dem CT in der Diagnose des klarzelligen Nierenkrebs hoch überlegen ist. Dies ist für WILEX ein entscheidender Meilenstein; wir planen die Zulassung für REDECTANE(R) zu beantragen und gemeinsam mit unserem Partner IBA unser erstes Produkt in den Markt einzuführen.'
'Wir sind überzeugt, dass REDECTANE(R) eine führende Position in unserem PET-Portfolio einnehmen wird. Das ist ein weiterer strategischer Schritt, um der medizinischen Fachwelt eine Palette innovativer radiopharmazeutischer Produkte zugänglich zu machen', sagt Pierre Mottet, Vorstandsvorsitzender von IBA.
Die Studienergebnisse werden auf der jährlichen Konferenz der American Urology Association (AUA) am 1. Juni 2010 in San Francisco, USA, vorgestellt.
Einladung zur Telefonkonferenz WILEX wird heute am 18. Mai 2010 um 16:00 Uhr MEZ eine öffentliche Telefonkonferenz für Pressevertreter, Analysten und Investoren in englischer Sprache abhalten. Bitte wählen Sie sich 10 Minuten vor der Konferenz ein und wählen Sie die Einwahl-Nummern:
1. Deutschland: +49 (0) 69 6677 75756 2. UK: +44 (0) 2030032666 3. USA: +1 212 999 6659 4. Belgien: +32 (0) 2 789 8603
http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2010-05/16928450…
Heute und sie sind erfreulich
WILEX AG / Research Update
18.05.2010 12:23
Veröffentlichung einer Corporate News, übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.
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REDECTANE(R) erreicht die beiden Endpunkte Spezifität und Sensitivität mit Überlegenheit gegenüber CT in der Phase III-Zulassungsstudie
München und Louvain-la-Neuve, Belgien, 18. Mai 2010. Die WILEX AG (ISIN DE0006614720 / WL6 / Frankfurter Wertpapierbörse) und IBA (Ion Beam Applications SA: Reuters IBAB.BR and Bloomberg IBAB.BB) gaben heute bekannt, dass sie die finalen Daten der Phase III-Studie REDECT erhalten haben. Die Ergebnisse der Studie zeigen, dass PET/CT mit REDECTANE(R) eine verbesserte Diagnose gegenüber CT ermöglicht.
Ziel der Phase III-REDECT-Studie war es, festzustellen, ob die Kombination von REDECTANE(R) mit einer Positron-Emissions-Tomographie (PET) und Computertomographie (CT) gegenüber dem derzeit üblichen, isolierten Einsatz von CT eine verbesserte Diagnostik von Nierentumoren ermöglicht. Als Studienendpunkte wurden Sensitivität und Spezifität definiert.
Im Gegensatz zu den im November 2009 veröffentlichten vorläufigen Daten wurde der Endpunkt Sensitivität, die korrekte Diagnose eines klarzelligen Nierenzellkarzinoms, im Vergleich zum CT mit statistischer Signifikanz erreicht (P-Value, p) (p0,016). Der Studienendpunkt Spezifität, die korrekte Diagnose, dass kein klarzelliges Nierenzellkarzinom vorliegt, wurde mit einem hoch signifikanten statistischen Wert bestätigt (p<0,001). Um auszuschließen, dass die Überlegenheit von REDECTANE(R) aus einem schlechten Abschneiden des CT resultiert, wurden die Endpunkte von REDECTANE(R) außerdem mit einem im Studienprotokoll festgelegten künstlichen Mindestwert von 75 % Spezifität und Sensitivität verglichen. REDECTANE(R) zeigte eine Sensitivität von 86 % (p0.002) und eine Spezifität von 87 % (p=0.057). Auf Grund dieser Daten plant WILEX, bis Ende 2010 einen Zulassungsantrag bei der Amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) einzureichen.
Prof. Dr. Olaf G. Wilhelm, Vorstandsvorsitzender von WILEX kommentiert: 'Wir sind hoch erfreut über die eindrucksvollen und klaren finalen Ergebnisse, die zeigen, dass PET/CT mit REDECTANE(R) dem CT in der Diagnose des klarzelligen Nierenkrebs hoch überlegen ist. Dies ist für WILEX ein entscheidender Meilenstein; wir planen die Zulassung für REDECTANE(R) zu beantragen und gemeinsam mit unserem Partner IBA unser erstes Produkt in den Markt einzuführen.'
'Wir sind überzeugt, dass REDECTANE(R) eine führende Position in unserem PET-Portfolio einnehmen wird. Das ist ein weiterer strategischer Schritt, um der medizinischen Fachwelt eine Palette innovativer radiopharmazeutischer Produkte zugänglich zu machen', sagt Pierre Mottet, Vorstandsvorsitzender von IBA.
Die Studienergebnisse werden auf der jährlichen Konferenz der American Urology Association (AUA) am 1. Juni 2010 in San Francisco, USA, vorgestellt.
Einladung zur Telefonkonferenz WILEX wird heute am 18. Mai 2010 um 16:00 Uhr MEZ eine öffentliche Telefonkonferenz für Pressevertreter, Analysten und Investoren in englischer Sprache abhalten. Bitte wählen Sie sich 10 Minuten vor der Konferenz ein und wählen Sie die Einwahl-Nummern:
1. Deutschland: +49 (0) 69 6677 75756 2. UK: +44 (0) 2030032666 3. USA: +1 212 999 6659 4. Belgien: +32 (0) 2 789 8603
http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2010-05/16928450…
Daten sind da,Ziel wurde erreicht na da kann es ja losgehen
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.538.390 von KWausE am 18.05.10 12:43:28Bin auch mal gespannt, was diese Meldung kursmäßig hergibt.
Ein bißchen Freude ist wohl berechtigt
SERRVUS
Ein bißchen Freude ist wohl berechtigt
SERRVUS
Gute Nachricht
Wie schätzt ihr den Umsatz/ Gewinn ein, der in den nächsten Jahren auf das Medikament entfällt?
Ab wann ist mit Umsätzen zu rechnen, wenn bis Ende 2010 eine Zulassung in den USA gestellt wurde? Wie schnell wird so was (hoffentlich) genehmigt?
Danke für eure Bemerkungen!
Wie schätzt ihr den Umsatz/ Gewinn ein, der in den nächsten Jahren auf das Medikament entfällt?
Ab wann ist mit Umsätzen zu rechnen, wenn bis Ende 2010 eine Zulassung in den USA gestellt wurde? Wie schnell wird so was (hoffentlich) genehmigt?
Danke für eure Bemerkungen!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.538.510 von Schnarchnase am 18.05.10 12:59:34Hallo Schnarchnase,
deine Fragen sind so gut - das man sie leider nicht pauschal beantworten kann.
Das Zulassungsverfahren ist ziemlich komplex und auch die "Partnerverträge" können sehr unterschiedlich ausgestaltet sein.
Vielleicht gibt es heute im CC mehr Antworten.
>>>>>Einladung zur Telefonkonferenz WILEX wird heute am 18. Mai 2010 um 16:00 Uhr MEZ eine öffentliche Telefonkonferenz für Pressevertreter, Analysten und Investoren in englischer Sprache abhalten. Bitte wählen Sie sich 10 Minuten vor der Konferenz ein und wählen Sie die Einwahl-Nummern:
1. Deutschland: +49 (0) 69 6677 75756 <<<<<
Grüße aufgepasst
deine Fragen sind so gut - das man sie leider nicht pauschal beantworten kann.
Das Zulassungsverfahren ist ziemlich komplex und auch die "Partnerverträge" können sehr unterschiedlich ausgestaltet sein.
Vielleicht gibt es heute im CC mehr Antworten.
>>>>>Einladung zur Telefonkonferenz WILEX wird heute am 18. Mai 2010 um 16:00 Uhr MEZ eine öffentliche Telefonkonferenz für Pressevertreter, Analysten und Investoren in englischer Sprache abhalten. Bitte wählen Sie sich 10 Minuten vor der Konferenz ein und wählen Sie die Einwahl-Nummern:
1. Deutschland: +49 (0) 69 6677 75756 <<<<<
Grüße aufgepasst
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.539.180 von aufgepasst am 18.05.10 14:31:55Die Zulassungsphase dauert ca. 6 Monate, entscheidend für mich ist das Erreichen der primary endpoints, der Kursverlauf dazu heute für mich entäuschend, bei den Amis wären 30 % und mehr drin?
@all:
Um etwas Realismus einkehren zu lassen, die Studie wurde nicht erfolgreich abgeschlossen. Der primäre Endpunkt für Sensitivität ggü. der Hürde ">75% Sensitivität" wurde, statistisch gesehen, nicht erreicht.
Die Studie war m.E. falsch geplant. Man kann keine derart kleine Studie aufsetzen, wenn man solche ambitionierten Daten liefern muß.
Der wirkliche Endpunkt (besser als 75% für beide Endpunkte, Spezifizität und Sensitivität) wurde uns leider bis heute verheimlicht. CT/MRI schaffen solche Werte normalerweise nicht, daher war das die tatsächliche Hürde.
Man kann sich ausdenken, wie die Resultate ausgesehen hätten, wenn man bei der ursprünglichen Studiengröße geblieben wäre und nicht zusätzlich weitere Patienten aufgenommen hätte.
Unterm Strich muss man sagen: gutes Diagnosemittel, schlechte Studienumsetzung.
Ich bin hier investiert, aber doch enttäuscht, dass man hier relativ amateurhaft gearbeitet hat.
Um etwas Realismus einkehren zu lassen, die Studie wurde nicht erfolgreich abgeschlossen. Der primäre Endpunkt für Sensitivität ggü. der Hürde ">75% Sensitivität" wurde, statistisch gesehen, nicht erreicht.
Die Studie war m.E. falsch geplant. Man kann keine derart kleine Studie aufsetzen, wenn man solche ambitionierten Daten liefern muß.
Der wirkliche Endpunkt (besser als 75% für beide Endpunkte, Spezifizität und Sensitivität) wurde uns leider bis heute verheimlicht. CT/MRI schaffen solche Werte normalerweise nicht, daher war das die tatsächliche Hürde.
Man kann sich ausdenken, wie die Resultate ausgesehen hätten, wenn man bei der ursprünglichen Studiengröße geblieben wäre und nicht zusätzlich weitere Patienten aufgenommen hätte.
Unterm Strich muss man sagen: gutes Diagnosemittel, schlechte Studienumsetzung.
Ich bin hier investiert, aber doch enttäuscht, dass man hier relativ amateurhaft gearbeitet hat.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.539.231 von Magnetfeldfredy am 18.05.10 14:39:45Die Zulassungsphase dauert ca. 6 Monate
Hallo fredy,
das hängt wohl nicht unwesentlich vom Antrag und den Rückfragen ab, oder? Wobei ich mich über 6 Monate auch freuen würde...
http://de.wikipedia.org/wiki/Pharmaforschung#Einreichung_der…
>>>>>>>>Im Durchschnitt erreichen in den USA von rund 10.000 in der präklinischen Forschung evaluierten Wirkstoffen etwa fünf die klinische Forschung. Von diesen erhält schließlich eines die Zulassung bei der zuständigen Arzneimittelbehörde, der Food and Drug Administration (FDA).[9][10] Von der Synthese eines neuen Wirkstoffs bis zur Marktzulassung des Medikaments vergehen durchschnittlich 14,2 Jahre, wovon die klinischen Phasen I-III rund 8,6 Jahre beanspruchen und das Zulassungsverfahren 1,8 Jahre. Die verbleibende Zeit von etwa 3,8 Jahren ist für die präklinische Forschung inklusive Wirkstoffsuche und -optimierung zu veranschlagen (Angaben für die USA).<<<<<<<<<<
der Kursverlauf dazu heute für mich entäuschend, bei den Amis wären 30 % und mehr drin?
die Deutschen haben da durchaus noch Aufschlußpotenzial...
Grüße aufgepasst
Hallo fredy,
das hängt wohl nicht unwesentlich vom Antrag und den Rückfragen ab, oder? Wobei ich mich über 6 Monate auch freuen würde...
http://de.wikipedia.org/wiki/Pharmaforschung#Einreichung_der…
>>>>>>>>Im Durchschnitt erreichen in den USA von rund 10.000 in der präklinischen Forschung evaluierten Wirkstoffen etwa fünf die klinische Forschung. Von diesen erhält schließlich eines die Zulassung bei der zuständigen Arzneimittelbehörde, der Food and Drug Administration (FDA).[9][10] Von der Synthese eines neuen Wirkstoffs bis zur Marktzulassung des Medikaments vergehen durchschnittlich 14,2 Jahre, wovon die klinischen Phasen I-III rund 8,6 Jahre beanspruchen und das Zulassungsverfahren 1,8 Jahre. Die verbleibende Zeit von etwa 3,8 Jahren ist für die präklinische Forschung inklusive Wirkstoffsuche und -optimierung zu veranschlagen (Angaben für die USA).<<<<<<<<<<
der Kursverlauf dazu heute für mich entäuschend, bei den Amis wären 30 % und mehr drin?
die Deutschen haben da durchaus noch Aufschlußpotenzial...
Grüße aufgepasst
Das ist ne absolute Ablade Klitsche !
Vorhin nach so einer News sogar im Minus ... hier ist doch was faul ! Hier kommt man am besten wenn man schön shortet und auf fallende Kurse spekuliert !
So wie hier abverkauft wird ist ws faul .... immer nur Druck und Verkäufe selbst bei vermeintlich GUTEN News .... da sollte man vorsichtig sein !
Vorhin nach so einer News sogar im Minus ... hier ist doch was faul ! Hier kommt man am besten wenn man schön shortet und auf fallende Kurse spekuliert !
So wie hier abverkauft wird ist ws faul .... immer nur Druck und Verkäufe selbst bei vermeintlich GUTEN News .... da sollte man vorsichtig sein !
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.539.483 von printmedien am 18.05.10 15:15:17@printmedien:
Hier ist bestimmt nichts faul. Die Studie ist lediglich nicht vollständig erfolgreich beendet worden. Die Daten sind ambivalent und die Sichtweise der FDA auf die Daten wird, obwohl sie per se nicht schlecht sind, ein großes Fragezeichen bleiben.
Hier ist bestimmt nichts faul. Die Studie ist lediglich nicht vollständig erfolgreich beendet worden. Die Daten sind ambivalent und die Sichtweise der FDA auf die Daten wird, obwohl sie per se nicht schlecht sind, ein großes Fragezeichen bleiben.
Die Kursentwicklung heute ist (bis jetzt) ja wirklich bescheiden.
Vor 10 Jahren wären 50% drin gewesen, bei den Amis heute noch 30%, aber hier und jetzt sind +/- 5% realistisch.
Wie sich die Zeiten ändern... ?
Kennt eigentlich jemand ein SEDA finanziertes Unternehmen bei dem die Aktien (langfristig) gestiegen sind? Da gibts doch noch so eine endlos traurige Geschichte am deutschen Markt!
Vor 10 Jahren wären 50% drin gewesen, bei den Amis heute noch 30%, aber hier und jetzt sind +/- 5% realistisch.
Wie sich die Zeiten ändern... ?
Kennt eigentlich jemand ein SEDA finanziertes Unternehmen bei dem die Aktien (langfristig) gestiegen sind? Da gibts doch noch so eine endlos traurige Geschichte am deutschen Markt!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.539.552 von Neoe am 18.05.10 15:24:48Die Ergebnisse der Studie zeigen, dass PET/CT mit REDECTANE(R) eine verbesserte Diagnose gegenüber CT ermöglicht.
Ein CT kostet bis zu 1.000 €
Wartezeiten von bis zu 2 Monaten keine Seltenheit (Kasse)
So wenn du als Unternehmen eine bessere Diagnose Möglichkeit anbietest als CT müssten das doch ein gigantisches Umsatzpotential freisetzen !
Auch wenn noch keine Zulassung da ist aber wo bleibt die Phantasie die eingepreost werden müsste ?
Die Aktie ist leicht im Minus bei so einer News - HALLO ?
Ein Milliardenmarkt und die Bude krebst bei 4 € rum ... da stimmt doch was nicht !
Börsenwert 60 Mio davon 10 Mio Cash
Absolut lächerlich und peinliche Vorstellung !
Ein CT kostet bis zu 1.000 €
Wartezeiten von bis zu 2 Monaten keine Seltenheit (Kasse)
So wenn du als Unternehmen eine bessere Diagnose Möglichkeit anbietest als CT müssten das doch ein gigantisches Umsatzpotential freisetzen !
Auch wenn noch keine Zulassung da ist aber wo bleibt die Phantasie die eingepreost werden müsste ?
Die Aktie ist leicht im Minus bei so einer News - HALLO ?
Ein Milliardenmarkt und die Bude krebst bei 4 € rum ... da stimmt doch was nicht !
Börsenwert 60 Mio davon 10 Mio Cash
Absolut lächerlich und peinliche Vorstellung !
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.539.611 von jeanphilippe am 18.05.10 15:31:47was nicht steigt das fällt also shorten !
Kursziel 2.80 €
Kursziel 2.80 €
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.539.624 von printmedien am 18.05.10 15:33:01Ein CT kostet bis zu 1.000 €
Wartezeiten von bis zu 2 Monaten keine Seltenheit (Kasse)
So wenn du als Unternehmen eine bessere Diagnose Möglichkeit anbietest als CT müssten das doch ein gigantisches Umsatzpotential freisetzen !
Hallo pm,
was kostet denn eine PET/CT mit REDECTANE? Vermutlich nicht weniger als ohne, oder?
Medizinischer Fortschritt kann es aber trotzdem sein...
Grüße aufgepasst
PS: die Wartezeiten für Krebspatienten sind vermutlich kürzer, oder?
Wartezeiten von bis zu 2 Monaten keine Seltenheit (Kasse)
So wenn du als Unternehmen eine bessere Diagnose Möglichkeit anbietest als CT müssten das doch ein gigantisches Umsatzpotential freisetzen !
Hallo pm,
was kostet denn eine PET/CT mit REDECTANE? Vermutlich nicht weniger als ohne, oder?
Medizinischer Fortschritt kann es aber trotzdem sein...
Grüße aufgepasst
PS: die Wartezeiten für Krebspatienten sind vermutlich kürzer, oder?
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.539.663 von aufgepasst am 18.05.10 15:37:38ja aber gerade weil es ja gleich viel kostet aber aufgrund der besserer Diagnostik treffsicherer ist müsste es sich durchsetzten was für wilex milliardenpotential freisetzen würde ... aber der markt glaubt den geschichten von wilex nicht bzw. die insider verkaufen ständig in angelich gute news !
das stinkt doch zum himmel !
das stinkt doch zum himmel !
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.539.732 von printmedien am 18.05.10 15:45:15@printmedien:
Sorry, dich muss man also nicht sonderlich ernst nehmen.
Sorry, dich muss man also nicht sonderlich ernst nehmen.
Sehr gute Nachricht heute.
Der Kursverlauf verwundert ein wenig, da bei den vorläufigen schlechteren Daten der Kurs richtig weggesackt ist, hätte ich eigentlich mit nen paar Prozent mehr gerechnet, aber egal.
...
Aus 2008: Meldung bzgl. Partnervertrag mit IBA
Gemäß der Vereinbarung wird WILEX den Antikörper herstellen und für die klinische Entwicklung zuständig sein. IBA wird die Verantwortung für die Herstellung durch Antikörpermarkierung und insbesondere für den Vertrieb,den Verkauf und die Vermarktung von REDECTANE® übernehmen. WILEX wird eine Vorauszahlung, Meilensteinzahlungen sowie Sachleistungen erhalten. Nach der geplanten Marktzulassung erhält WILEX bis zu einem
Umsatzvolumen von 7 Millionen Euro 20 Prozent des Verkaufserlöses ab Werk. Danach erhält WILEX 45 Prozent des Ab-Werk-Verkaufserlöses.
Das kann sich ja jeder selber ausrechnen wieviel 45 % von 100 Mio Dollar sind!
Antrag bis Ende 2010, Zulassung und Markteinführung 2011 und denke ab 2013 kann man damit schon gutes Geld machen.
Sehr, sehr gute Nachricht.Weiß nicht warum hier negativ rumgepöbelt wird!
Der Kursverlauf verwundert ein wenig, da bei den vorläufigen schlechteren Daten der Kurs richtig weggesackt ist, hätte ich eigentlich mit nen paar Prozent mehr gerechnet, aber egal.
...
Aus 2008: Meldung bzgl. Partnervertrag mit IBA
Gemäß der Vereinbarung wird WILEX den Antikörper herstellen und für die klinische Entwicklung zuständig sein. IBA wird die Verantwortung für die Herstellung durch Antikörpermarkierung und insbesondere für den Vertrieb,den Verkauf und die Vermarktung von REDECTANE® übernehmen. WILEX wird eine Vorauszahlung, Meilensteinzahlungen sowie Sachleistungen erhalten. Nach der geplanten Marktzulassung erhält WILEX bis zu einem
Umsatzvolumen von 7 Millionen Euro 20 Prozent des Verkaufserlöses ab Werk. Danach erhält WILEX 45 Prozent des Ab-Werk-Verkaufserlöses.
Das kann sich ja jeder selber ausrechnen wieviel 45 % von 100 Mio Dollar sind!
Antrag bis Ende 2010, Zulassung und Markteinführung 2011 und denke ab 2013 kann man damit schon gutes Geld machen.
Sehr, sehr gute Nachricht.Weiß nicht warum hier negativ rumgepöbelt wird!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.539.786 von Neoe am 18.05.10 15:52:19keine ahnung kenne dich nicht !
es wird nie zur Zulassung kommen !
Das ganze ist doch lächerlich .... habe hier etwas short aufgebaut denn es kommen bald Kurse unter 3 € !
Einfach nur eine peinliche Aktie !
Das ganze ist doch lächerlich .... habe hier etwas short aufgebaut denn es kommen bald Kurse unter 3 € !
Einfach nur eine peinliche Aktie !
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.539.807 von billard1982 am 18.05.10 15:54:23Wie kommst du auf die Hausnummer von 100.000.000 USD? Steht das irgendwo? Hat Wilex das mal als eventuelle Umsatzgröße betreffend REDECTANE geäußert oder ist das dein Wunschdenken?
Ich bin investiert und überlege nachzukaufen, versuche aber gerade hochzurechnen, in welcher Höhe sich die guten Nachrichten zahlenmäßig ggf. auswirken werden...
Ich bin investiert und überlege nachzukaufen, versuche aber gerade hochzurechnen, in welcher Höhe sich die guten Nachrichten zahlenmäßig ggf. auswirken werden...
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.539.932 von printmedien am 18.05.10 16:10:15...dann bau noch noch viel mehr short auf, damit du noch viel reicher wirst. Aber erzähl das dann deinem Psychologen...hier nervt es, vor allem, wenn man sich ständig wiederholt.
jetzt könnt ihr nachkaufen soviel ihr wollte !
Stücken ohne ende da !
Stücken ohne ende da !
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.540.016 von Schnarchnase am 18.05.10 16:23:00Wie kommst du auf die Hausnummer von 100.000.000 USD? Steht das irgendwo? Hat Wilex das mal als eventuelle Umsatzgröße betreffend REDECTANE geäußert oder ist das dein Wunschdenken?
Hallo Schnarchnase,
ja - das steht bspw. hier
http://wilex.de/pdf/Download/20100413_WILEX_Analyst_presenta…
Allerdings ist Peaksales und "Verkaufserlöse ab Werk" nicht unbedingt dasselbe....
Grüße aufgepasst
Hallo Schnarchnase,
ja - das steht bspw. hier
http://wilex.de/pdf/Download/20100413_WILEX_Analyst_presenta…
Allerdings ist Peaksales und "Verkaufserlöse ab Werk" nicht unbedingt dasselbe....
Grüße aufgepasst
Ich dachte die Telefonkonferenz bringt nochmal nen Kursschub..
WILEX wird heute am 18. Mai 2010 um 16:00 Uhr MEZ eine öffentliche Telefonkonferenz für Pressevertreter, Analysten und Investoren in englischer Sprache abhalten
WILEX wird heute am 18. Mai 2010 um 16:00 Uhr MEZ eine öffentliche Telefonkonferenz für Pressevertreter, Analysten und Investoren in englischer Sprache abhalten
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.539.932 von printmedien am 18.05.10 16:10:15Wie kann eine Aktie denn peinlich sein???
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.540.552 von Icanfly am 18.05.10 17:41:49P.S.
Dein bisheriges Geposte finde ich viel peinlicher.
Dein bisheriges Geposte finde ich viel peinlicher.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.539.287 von Neoe am 18.05.10 14:48:01
Ich weiß auch nicht so recht, ob ich mich über die Ergebnisse freuen soll oder nicht. Sie sind besser als ich es nach den vorläufigen Ergebnissen erwartet hatte, aber nicht so gut, dass die Zulassung ein Selbstläufer wird.
Hätte mir jemand gesagt, dass die Probleme aus der Ecke der Spezifität herrühren, hätte ich es nicht für möglich gehalten. Lt. Konferenz heute nachmittag konnten nur 53 Patienten verwertet werden, die kein klarzelliges Nierenzellkarzinom hatten; daher resultiert auch der insoweit zu hohe p-Wert.
Erfreulich sind aber die deutlich besseren Ergebnisse bei der Sensivität im Verhältnis zu den vorläufigen Daten.
Allerdings wurden die Ergebisse der Machbarkeitsstudie:
Sensivität 94 % (jetzt 86 %)
und Spezifität 100 % (jetzt 87%)
leider nicht ganz erreicht.
Trotzdem fände ich es unverständlich, wenn man Redectane nicht zulassen würde. Aber bei der FDA weiß man nie ....
Ich weiß auch nicht so recht, ob ich mich über die Ergebnisse freuen soll oder nicht. Sie sind besser als ich es nach den vorläufigen Ergebnissen erwartet hatte, aber nicht so gut, dass die Zulassung ein Selbstläufer wird.
Hätte mir jemand gesagt, dass die Probleme aus der Ecke der Spezifität herrühren, hätte ich es nicht für möglich gehalten. Lt. Konferenz heute nachmittag konnten nur 53 Patienten verwertet werden, die kein klarzelliges Nierenzellkarzinom hatten; daher resultiert auch der insoweit zu hohe p-Wert.
Erfreulich sind aber die deutlich besseren Ergebnisse bei der Sensivität im Verhältnis zu den vorläufigen Daten.
Allerdings wurden die Ergebisse der Machbarkeitsstudie:
Sensivität 94 % (jetzt 86 %)
und Spezifität 100 % (jetzt 87%)
leider nicht ganz erreicht.
Trotzdem fände ich es unverständlich, wenn man Redectane nicht zulassen würde. Aber bei der FDA weiß man nie ....
Bei Tradegate gab es gerade welche zu 3,95
das sind ja nur daten für eine therapeut. anwendung. nice to have - aber nicht wirklich bedeutend!!
so verhält sich auch der aktienkurs...
wichtig werden die daten phase III als medikament! und dann hoffen wir alle fleisig weiter. oder diese daten erstes indix dafür sind, kann ich nicht einschätzen.
so verhält sich auch der aktienkurs...
wichtig werden die daten phase III als medikament! und dann hoffen wir alle fleisig weiter. oder diese daten erstes indix dafür sind, kann ich nicht einschätzen.
ist wilex bei dem neuesten Artikel von "der Aktionär" gemeint?
Der Titel lautet: Top Thema: "Die Biotech-Spekulation des Jahres: Vervielfachen Sie Ihren Einsatz!"
weis jemand mehr?
gruß doc
Der Titel lautet: Top Thema: "Die Biotech-Spekulation des Jahres: Vervielfachen Sie Ihren Einsatz!"
weis jemand mehr?
gruß doc
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.546.108 von doc_phil_rue am 19.05.10 12:22:21Nein, Wilex kann es nicht sein, ein kleines nordamerikanisches Unternehmen!
Heute hält sich trotz Dax-Absturz die Aktie sehr gut, pokemon hat Recht entscheidend werden die Phase III Daten zum Nierenkrebsmedikament sein, ich bleib dabei!
Heute hält sich trotz Dax-Absturz die Aktie sehr gut, pokemon hat Recht entscheidend werden die Phase III Daten zum Nierenkrebsmedikament sein, ich bleib dabei!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.546.843 von Magnetfeldfredy am 19.05.10 13:50:33keine anhnung wie daten sein werden, aber hoffe weiter und warte!
Im übrigen hat sich ja meine mologen position in 2010 gut gemacht und denke mologen wird es auch weiter so steigen.
Im übrigen hat sich ja meine mologen position in 2010 gut gemacht und denke mologen wird es auch weiter so steigen.
Audio-News mit Professor Olaf G. Wilhelm: Die Zulassungschancen für das Nierenkrebsdiagnostikum Redectane sind gestiegen, nachdem die vollständige Auswertung einer klinischen Studie gezeigt hat, dass alle Studienziele erreicht werden konnten, http://isht.comdirect.de/html/audio/detail/main.html?ID=1724…
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.550.468 von Raymond_James am 19.05.10 20:22:45Und der Kurs ist ein echter Witz. Wirklich unglaublich. Aber immerhin: wer noch nicht investiert ist, kann jetzt immer noch günstig rein. Gibts auch nicht so oft!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.550.579 von Icanfly am 19.05.10 20:39:46Warum wurde Rencarex nicht unter dem Zukunftsausblick genannt? Warum bewegt sich der Kurs nicht deutlicher Richtung Norden???
heute der Fels in der Brandung!!
Drei Abstracts auf der ASCO 2010:
MEK Inhibitor:
A phase I, first-in-human single ascending dose study of the MEK inhibitor WX-554 given to healthy male subjects.
Sub-category: Cell-Cycle Inhibitors
Category: Developmental Therapeutics - Experimental Therapeutics
Meeting: 2010 ASCO Annual Meeting
Citation: J Clin Oncol 28, 2010 (suppl; abstr e13666)
Abstract No: e13666
Author(s): C. Mala, N. G. Neville, E. Haindl, M. Buergle, W. Schmalix, P. Bevan; Wilex, Munich, Germany; Wilex AG, Munich, Germany
Abstract:
Background: WX-554 is a small molecule inhibitor targeting mitogen-activated protein kinase kinase (MEK1 and MEK2). The Ras/Raf/MEK/ERK pathway is one of the major signal transduction pathways that cells use to control proliferation and survival. WX-554, originally developed by UCB, is one of several MEK inhibitors currently in development. The study is designed to deliver reliable PK and PD data to guide rational drug dose and therapeutic regimen. WX-554 is being administered as a single dose i.v. to healthy volunteers and with the aim of delivering the benchmark dose(s) for a subsequent oral study, ideally in the same healthy volunteer population. Methods: Treatment groups will consist of 5 subjects each. The targeted number of evaluable subjects is 25. The planned single doses of WX-554 will be in the range 0.05 mg/kg to 5.0 mg/kg in accordance with the adaptive Verweij approach. Dose escalation will continue until maximum pERK inhibition is observed provided that no dose limiting toxicity (DLT) occurs. Plasma levels of WX-554 will be determined at various intervals after dosing. pERK and TNF alpha inhibition in PBMCs will be assessed. Results: The first two cohorts have been successfully completed and show excellent target inhibition with no worrisome drug-related side-effects. Conclusions: Dose-escalation will therefore continue.
Mesupron Pankreaskrebs
Randomized phase II trial with an uPA inhibitor (WX-671) in patients with locally advanced nonmetastatic pancreatic cancer.
Sub-category: Pancreatic Cancer
Category: Gastrointestinal (Noncolorectal) Cancer
Meeting: 2010 ASCO Annual Meeting
Citation: J Clin Oncol 28:7s, 2010 (suppl; abstr 4060)
Abstract No: 4060
Attend this session at the ASCO Annual Meeting!
Session: Gastrointestinal (Noncolorectal) Cancer
Type: General Poster Session
Time: Sunday June 6, 2:00 PM to 6:00 PM
Location: S Hall A2
Personalize your Annual Meeting experience with a suggested or customized itinerary!
Author(s): V. Heinemann, M. P. Ebert, T. Pinter, P. Bevan, N. G. Neville, C. Mala; Department of Medical Oncology, Klinikum Grosshadern, University of Munich, Munich, Germany; Medical Department II, Klinikum Rechts der Isar, Munich, Germany; Onkoradiológia, Petz Aladar Megyei Oktató Kórház, Gyor, Hungary; Wilex AG, Munich, Germany
Abstract:
Background: WX-671 (Mesupron) is an orally available prodrug of WX-UK1, a serine protease inhibitor that inhibits uPA as well as other serine proteases. WX-UK1 (Setyono-Han et al., Thromb Haemost 2005) and WX-671 have shown to efficiently reduce primary tumor growth and metastasis formation in a variety of animal models. The proteolytic factor uPA and its inhibitor PAI-1 belong to those biological factors which have provided the highest level of evidence (LOE1) in terms of their prognostic and predictive significance. WX-671 is currently the only drug in Phase II aiming at this target. Methods: 95 patients with locally advanced, non- resectable, non metastatic pancreatic cancer were randomized to three cohorts receiving daily oral WX-671 as hydrogen sulfate corresponding to 200 and 400 mg WX-671 free base or no WX-671. In addition, all patients were treated with weekly gemcitabine (1,000 mg/m2 i.v. as per SPC). Treatment continued until disease progression or toxicity. Safety was assessed by measuring vital signs, laboratory parameters (hematology, blood chemistry, coagulation) and ECGs. Efficacy endpoints were response rate at the various staging intervals, progression free survival, time to first metastasis, overall survival as well as changes in tumor- and uPA-system-related markers. Results: All 95 patients were accrued between Jun 2007 and Aug 2008. Efficacy is assessed by a central reader at regular intervals based on digital CT images. By end of 2009, 2 patients were still on treatment without signs of progression, 64 patients had died. Preliminary analysis of overall survival showed an increase in overall survival from 10.2 mo (gemcitabine alone) to 13.5 mo for the combination of gemcitabine and WX-671. 1-year survival increased from 37% with gemcitabine to 53% when combined with 400 mg WX- 671. Conclusions: The combination of daily oral WX-671 in combination with weekly i.v. gemcitabine was well tolerated. According to the preliminary data, patients have received combination treatment for more than 25 cycles. The final analyses of the efficacy and safety endpoints will be presented at the meeting.
Mesupron Brustkrebs / laufende Studie
Phase II, two-arm, double-blind, multicenter, randomized study of the combination of oral WX-671 plus capecitabine versus capecitabine in first-line HER2-negative metastatic breast cancer (MBC).
Sub-category: Metastatic Breast Cancer
Category: Breast Cancer - Metastatic Breast Cancer
Meeting: 2010 ASCO Annual Meeting
Citation: J Clin Oncol 28:7s, 2010 (suppl; abstr TPS131)
Abstract No: TPS131
Attend this session at the ASCO Annual Meeting!
Session: Trials in Progress Poster Session
Type: Trials in Progress Poster Session
Time: Monday June 7, 8:00 AM to 12:00 PM
Location: S Hall A2
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Author(s): L. J. Goldstein, S. M. Stemmer, B. Schmalfeldt, N. Gottschalk, F. Cardoso, H. Dushkin, C. Mala, N. Uebler, P. Bevan, N. Harbeck; Fox Chase Cancer Center, Philadelphia, PA; Rabin Medical Center, Petah Tikva, Israel; AGO, Munich, Germany; University of Cologne, Cologne, Germany; Jules Bordet Institute, Brussels, Belgium; Wilex, Munich, Germany; Department of Obstetrics and Gynecology, Breast Center, University of Cologne, Köln, Germany
Abstract:
Background: uPA and its inhibitor PAI-1 play a key role in tumor invasion, metastasis, and tumor growth. High levels of uPA/PAI-1 in breast tumors have been demonstrated to be significant prognostic factors of disease-free (DFS) and overall survival (OS) as well as predictors of benefit from adjuvant chemotherapy. WX-UK1 is an active site competitive inhibitor of uPA with an inhibition constant in the submicromolar range. WX-671, the hydrobenzamidino derivative of WX-UK1, is an oral prodrug of WX-UK1. In preclinical tumor models, parentally administered WX-UK1 and orally administered WX-671 reduced the growth rate of implanted tumors, inhibited invasion, and reduced metastases. A phase I study of capecitabine plus WX-UK1 in advanced solid tumors showed that WX-UK1 added no additional toxicity to capecitabine, the MTD was not reached, there were no drug-drug interactions, and adequate WX-UK1 concentrations were achieved. In this study, heavily pretreated MBC patients (pts) were on average treated with 5 cycles until disease progression, some up to 16 cycles with 3 partial responses. This current proof of concept study is designed to substantiate the antimetastatic properties of WX-671 in early MBC. Methods: Female pts age ≥18, with HER2-negative MBC appropriate for first-line mono-chemotherapy with capecitabine, with adequate performance status, organ function, bone marrow reserve without brain metastases are eligible. Pts will be randomized in a double-blind fashion to receive WX-671 (200 mg orally daily for 21 days) plus capecitabine (1,000 mg/m2 orally twice daily for 14 days) vs. capecitabine (1,000 mg/m2 orally twice daily for 14 days) in 3 week treatment cycles until progressive disease or unacceptable toxicity. The primary endpoint is the efficacy of the combination of WX-671 plus capecitabine compared to monotherapy as assessed by comparison of progression free survival. The secondary objectives are OS, objective response rates, safety and tolerability, and to assess the pharmacokinetics of WX-671 and capecitabine when combined. So far, of the 114 patients planned for accrual, 65 pts have been enrolled.
MEK Inhibitor:
A phase I, first-in-human single ascending dose study of the MEK inhibitor WX-554 given to healthy male subjects.
Sub-category: Cell-Cycle Inhibitors
Category: Developmental Therapeutics - Experimental Therapeutics
Meeting: 2010 ASCO Annual Meeting
Citation: J Clin Oncol 28, 2010 (suppl; abstr e13666)
Abstract No: e13666
Author(s): C. Mala, N. G. Neville, E. Haindl, M. Buergle, W. Schmalix, P. Bevan; Wilex, Munich, Germany; Wilex AG, Munich, Germany
Abstract:
Background: WX-554 is a small molecule inhibitor targeting mitogen-activated protein kinase kinase (MEK1 and MEK2). The Ras/Raf/MEK/ERK pathway is one of the major signal transduction pathways that cells use to control proliferation and survival. WX-554, originally developed by UCB, is one of several MEK inhibitors currently in development. The study is designed to deliver reliable PK and PD data to guide rational drug dose and therapeutic regimen. WX-554 is being administered as a single dose i.v. to healthy volunteers and with the aim of delivering the benchmark dose(s) for a subsequent oral study, ideally in the same healthy volunteer population. Methods: Treatment groups will consist of 5 subjects each. The targeted number of evaluable subjects is 25. The planned single doses of WX-554 will be in the range 0.05 mg/kg to 5.0 mg/kg in accordance with the adaptive Verweij approach. Dose escalation will continue until maximum pERK inhibition is observed provided that no dose limiting toxicity (DLT) occurs. Plasma levels of WX-554 will be determined at various intervals after dosing. pERK and TNF alpha inhibition in PBMCs will be assessed. Results: The first two cohorts have been successfully completed and show excellent target inhibition with no worrisome drug-related side-effects. Conclusions: Dose-escalation will therefore continue.
Mesupron Pankreaskrebs
Randomized phase II trial with an uPA inhibitor (WX-671) in patients with locally advanced nonmetastatic pancreatic cancer.
Sub-category: Pancreatic Cancer
Category: Gastrointestinal (Noncolorectal) Cancer
Meeting: 2010 ASCO Annual Meeting
Citation: J Clin Oncol 28:7s, 2010 (suppl; abstr 4060)
Abstract No: 4060
Attend this session at the ASCO Annual Meeting!
Session: Gastrointestinal (Noncolorectal) Cancer
Type: General Poster Session
Time: Sunday June 6, 2:00 PM to 6:00 PM
Location: S Hall A2
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Author(s): V. Heinemann, M. P. Ebert, T. Pinter, P. Bevan, N. G. Neville, C. Mala; Department of Medical Oncology, Klinikum Grosshadern, University of Munich, Munich, Germany; Medical Department II, Klinikum Rechts der Isar, Munich, Germany; Onkoradiológia, Petz Aladar Megyei Oktató Kórház, Gyor, Hungary; Wilex AG, Munich, Germany
Abstract:
Background: WX-671 (Mesupron) is an orally available prodrug of WX-UK1, a serine protease inhibitor that inhibits uPA as well as other serine proteases. WX-UK1 (Setyono-Han et al., Thromb Haemost 2005) and WX-671 have shown to efficiently reduce primary tumor growth and metastasis formation in a variety of animal models. The proteolytic factor uPA and its inhibitor PAI-1 belong to those biological factors which have provided the highest level of evidence (LOE1) in terms of their prognostic and predictive significance. WX-671 is currently the only drug in Phase II aiming at this target. Methods: 95 patients with locally advanced, non- resectable, non metastatic pancreatic cancer were randomized to three cohorts receiving daily oral WX-671 as hydrogen sulfate corresponding to 200 and 400 mg WX-671 free base or no WX-671. In addition, all patients were treated with weekly gemcitabine (1,000 mg/m2 i.v. as per SPC). Treatment continued until disease progression or toxicity. Safety was assessed by measuring vital signs, laboratory parameters (hematology, blood chemistry, coagulation) and ECGs. Efficacy endpoints were response rate at the various staging intervals, progression free survival, time to first metastasis, overall survival as well as changes in tumor- and uPA-system-related markers. Results: All 95 patients were accrued between Jun 2007 and Aug 2008. Efficacy is assessed by a central reader at regular intervals based on digital CT images. By end of 2009, 2 patients were still on treatment without signs of progression, 64 patients had died. Preliminary analysis of overall survival showed an increase in overall survival from 10.2 mo (gemcitabine alone) to 13.5 mo for the combination of gemcitabine and WX-671. 1-year survival increased from 37% with gemcitabine to 53% when combined with 400 mg WX- 671. Conclusions: The combination of daily oral WX-671 in combination with weekly i.v. gemcitabine was well tolerated. According to the preliminary data, patients have received combination treatment for more than 25 cycles. The final analyses of the efficacy and safety endpoints will be presented at the meeting.
Mesupron Brustkrebs / laufende Studie
Phase II, two-arm, double-blind, multicenter, randomized study of the combination of oral WX-671 plus capecitabine versus capecitabine in first-line HER2-negative metastatic breast cancer (MBC).
Sub-category: Metastatic Breast Cancer
Category: Breast Cancer - Metastatic Breast Cancer
Meeting: 2010 ASCO Annual Meeting
Citation: J Clin Oncol 28:7s, 2010 (suppl; abstr TPS131)
Abstract No: TPS131
Attend this session at the ASCO Annual Meeting!
Session: Trials in Progress Poster Session
Type: Trials in Progress Poster Session
Time: Monday June 7, 8:00 AM to 12:00 PM
Location: S Hall A2
Personalize your Annual Meeting experience with a suggested or customized itinerary!
Author(s): L. J. Goldstein, S. M. Stemmer, B. Schmalfeldt, N. Gottschalk, F. Cardoso, H. Dushkin, C. Mala, N. Uebler, P. Bevan, N. Harbeck; Fox Chase Cancer Center, Philadelphia, PA; Rabin Medical Center, Petah Tikva, Israel; AGO, Munich, Germany; University of Cologne, Cologne, Germany; Jules Bordet Institute, Brussels, Belgium; Wilex, Munich, Germany; Department of Obstetrics and Gynecology, Breast Center, University of Cologne, Köln, Germany
Abstract:
Background: uPA and its inhibitor PAI-1 play a key role in tumor invasion, metastasis, and tumor growth. High levels of uPA/PAI-1 in breast tumors have been demonstrated to be significant prognostic factors of disease-free (DFS) and overall survival (OS) as well as predictors of benefit from adjuvant chemotherapy. WX-UK1 is an active site competitive inhibitor of uPA with an inhibition constant in the submicromolar range. WX-671, the hydrobenzamidino derivative of WX-UK1, is an oral prodrug of WX-UK1. In preclinical tumor models, parentally administered WX-UK1 and orally administered WX-671 reduced the growth rate of implanted tumors, inhibited invasion, and reduced metastases. A phase I study of capecitabine plus WX-UK1 in advanced solid tumors showed that WX-UK1 added no additional toxicity to capecitabine, the MTD was not reached, there were no drug-drug interactions, and adequate WX-UK1 concentrations were achieved. In this study, heavily pretreated MBC patients (pts) were on average treated with 5 cycles until disease progression, some up to 16 cycles with 3 partial responses. This current proof of concept study is designed to substantiate the antimetastatic properties of WX-671 in early MBC. Methods: Female pts age ≥18, with HER2-negative MBC appropriate for first-line mono-chemotherapy with capecitabine, with adequate performance status, organ function, bone marrow reserve without brain metastases are eligible. Pts will be randomized in a double-blind fashion to receive WX-671 (200 mg orally daily for 21 days) plus capecitabine (1,000 mg/m2 orally twice daily for 14 days) vs. capecitabine (1,000 mg/m2 orally twice daily for 14 days) in 3 week treatment cycles until progressive disease or unacceptable toxicity. The primary endpoint is the efficacy of the combination of WX-671 plus capecitabine compared to monotherapy as assessed by comparison of progression free survival. The secondary objectives are OS, objective response rates, safety and tolerability, and to assess the pharmacokinetics of WX-671 and capecitabine when combined. So far, of the 114 patients planned for accrual, 65 pts have been enrolled.
Hält sich heute ja sehr sehr gut unsere Wilex. Lässt hoffen!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.580.176 von billard1982 am 25.05.10 17:30:59Find ich auch!
Ich muss jetzt doch noch mal in die Runde fragen: Ist es nicht durch aus als positiv zu bewerten, dass das mit der 343. Wiedererkrankung bei RENCAREX deutlich länger dauert sls erwartet? Kennt sich da jemand aus ??
jungs, wat los.. Kaufrausch.. ach is das schööööön.. Jaja, hab da auch so n paar W´s im Depot..
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.598.439 von starwarrior03 am 28.05.10 10:50:25
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.598.439 von starwarrior03 am 28.05.10 10:50:25
Vielleicht ist die Antwort hier für Kaufrausch..
Die Ergebnisse werden auf der Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) bekannt gegeben, die vom 4. bis 8. Juni 2010 in Chicago, USA, stattfindet.
Vielleicht ist die Antwort hier für Kaufrausch..
Die Ergebnisse werden auf der Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) bekannt gegeben, die vom 4. bis 8. Juni 2010 in Chicago, USA, stattfindet.
Das Unternehmen könne den positiven Abschluss der für die Zulassung entscheidenden Phase-III-Studie des Diagnostikums Redectane zur Erkennung von Nierentumoren melden. Das Präparat habe im Detail eine Sensivität von 86% und eine Spezifität von 87% erreicht. Damit sei der Weg für einen Zulassungsantrag Ende 2010 frei. Bereits 2011 könnten mit dem Mittel erste Umsätze erwirtschaftet werden.
Die Aktie von WILEX bleibt für die Experten von "Der Aktionär" ein Kauf. Das Kursziel sehe man bei 6,00 EUR und ein Stoppkurs werde bei 2,90 EUR empfohlen. (Ausgabe 22) (28.05.2010/ac/a/nw)
Die Aktie von WILEX bleibt für die Experten von "Der Aktionär" ein Kauf. Das Kursziel sehe man bei 6,00 EUR und ein Stoppkurs werde bei 2,90 EUR empfohlen. (Ausgabe 22) (28.05.2010/ac/a/nw)
Ja schön, wir kennen das Spielchen.
Geht bestimmt wieder 5% rauf und die nächsten 3 Handelstage 5% runter... .
Man bräuchte schon einen signifikanten Kursausbruch (in welche Richtung auch immer).
Geht bestimmt wieder 5% rauf und die nächsten 3 Handelstage 5% runter... .
Man bräuchte schon einen signifikanten Kursausbruch (in welche Richtung auch immer).
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.593.185 von LeBarbier am 27.05.10 14:50:55Würde ich aus meiner Laienperspektive auch so sehen.
Kenne mich mit der Studie aber nicht gut genug aus. Kann ja auch heißen,das diejenigen, die nicht mit Rencarex behandelt wurden länger nicht erkranken.
Sehe das aber erst mal positiv.
Weitere Kurstreiber:
Daten Phase I
Deal Mesupron
Antrag auf Zulassung Redectane
343 Wiedererkrankung Rencarex
Zulassung Redectane
Daten Rencarex
Daten Mesupron Brustkrebs
Weitere Studien zu Redectane in anderen Indikationen ggf. auch schon Deals dazu.
Denke der aktuellen Bewertung ist eher Luft nach oben als nach unten, insbesondere wenn man es durch einen Deal schafft das Cashproblem zu lösen! Wenn das Weg ist, sind wir zweistellig!
Kenne mich mit der Studie aber nicht gut genug aus. Kann ja auch heißen,das diejenigen, die nicht mit Rencarex behandelt wurden länger nicht erkranken.
Sehe das aber erst mal positiv.
Weitere Kurstreiber:
Daten Phase I
Deal Mesupron
Antrag auf Zulassung Redectane
343 Wiedererkrankung Rencarex
Zulassung Redectane
Daten Rencarex
Daten Mesupron Brustkrebs
Weitere Studien zu Redectane in anderen Indikationen ggf. auch schon Deals dazu.
Denke der aktuellen Bewertung ist eher Luft nach oben als nach unten, insbesondere wenn man es durch einen Deal schafft das Cashproblem zu lösen! Wenn das Weg ist, sind wir zweistellig!
... und täglich grüsst das Murmeltier..
http://www.finanztreff.de/kurse_einzelkurs_news,i,673511,id,…
http://www.finanztreff.de/kurse_einzelkurs_news,i,673511,id,…
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.599.944 von billard1982 am 28.05.10 14:29:27Ich denke der Kongress in Amiland könnte für den MESUPRON Deal interesant werden.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.600.642 von LeBarbier am 28.05.10 16:02:0428. Mai 2010, 18:06Uhr
Aktien Zürich schließen dank Pharmasektor etwas fester
- AWP ZÜRICH (Dow Jones)-- Der Schweizer Aktienmarkt hat eine bewegte und wegen des Pfingstwochenendes verkürzte Woche uneinheitlich abgeschlossen. Der Leitindex SMI ging am Freitag - von Roche und Novartis gestützt - etwas fester aus dem Handel, wie die Nachrichtenagentur AWP berichtet.
...
Aktien Zürich schließen dank Pharmasektor etwas fester
- AWP ZÜRICH (Dow Jones)-- Der Schweizer Aktienmarkt hat eine bewegte und wegen des Pfingstwochenendes verkürzte Woche uneinheitlich abgeschlossen. Der Leitindex SMI ging am Freitag - von Roche und Novartis gestützt - etwas fester aus dem Handel, wie die Nachrichtenagentur AWP berichtet.
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Antwort auf Beitrag Nr.: 39.601.941 von urmel42 am 28.05.10 19:26:52Ja, ich halte Pharmatitel, insbesondere solche die auch entwickeln, für etwas Konjunktur unabhängiger als andere Unternehmen. Da geht m.M. immer etwas.
der artikel über WILEX in BÖRSE ONLINE (print-ausgabe vom 27.05., S. 40) scheint gut angekommen zu sein
Charttechnik bei Biotechs im jetzigen Stadium ist für mich wie Kaffesatzleserei.
Hier sollten doch einige aus GPC Lion u.a. gelernt haben.
Hier zählen die Kapitaldecke, starke und überzeugte Partner,und Erfolge nach der Phase III.
Alles Andere ist Spekulation, Gier und Trittbrettfahrerei.
Natürlich freue ich über den Kursverlauf und gute News.
Eine Blase als ernstzunehmendes Risiko kann schnell platzen,
deshalb ist ein breites Portfolio unabdingbar für ein Biotechunternehmen. (GPC und Satraplatin waren bittere Pillen:mad
SERVUS
Hier sollten doch einige aus GPC Lion u.a. gelernt haben.
Hier zählen die Kapitaldecke, starke und überzeugte Partner,und Erfolge nach der Phase III.
Alles Andere ist Spekulation, Gier und Trittbrettfahrerei.
Natürlich freue ich über den Kursverlauf und gute News.
Eine Blase als ernstzunehmendes Risiko kann schnell platzen,
deshalb ist ein breites Portfolio unabdingbar für ein Biotechunternehmen. (GPC und Satraplatin waren bittere Pillen:mad
SERVUS
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.607.579 von EGEM am 31.05.10 11:06:18das Lächeln war hier definitiv falsch...es sollte zu GPC und Satraplatin so aussehen
SERVUS
SERVUS
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.607.579 von EGEM am 31.05.10 11:06:18das eine schließt das andere nicht aus ... du scheinst von b e i d e n keine ahnung zu haben
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.607.664 von Raymond_James am 31.05.10 11:18:48lieber keine Ahnung als es vom Anderen zu behaupten
SERVUS
SERVUS
Wenn man bedenk das es rund 13 Jahre dauert bis ein Medikament alle notwendigen Phasen durchlaufen hat, und WILEX dieses Jahr im 13ten seit Firmengründung ist, könnte es doch bald klappen mit der Platzierung eines marktreifen Medikaments!? Nur meine Meinung (Hoffnug!).
Heute sieht es ja richtig gut aus, nur der Umsatz könnte besser sein. Bin gespannt ob die 4,70 über den Feiertag gerettet werden können.
Luft bis 6 €
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.619.191 von Raymond_James am 02.06.10 11:11:27Ich glaube es stehen "good news" an und manche wissen wieder mehr!
Langfristig wird Wilex zweistellig!
Langfristig wird Wilex zweistellig!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.619.212 von Magnetfeldfredy am 02.06.10 11:14:57netter Kurssprung heute und bisher...ich freue mich nach dieser Durststrecke ganz besonders darüber.
4,90/4,94 Das ist doch was fürs die geschundene Seele
SERVUS
4,90/4,94 Das ist doch was fürs die geschundene Seele
SERVUS
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.619.232 von EGEM am 02.06.10 11:18:01... und das bei dem roten Umfeld heute!!
ich hatte in den letzen Monaten schon so meine Zweifel stellenweise.
Aber jetzt denke ich auch alles wird gut.
Vielleicht kommt Wilex mit neuem Partner aus Amiland zurück??
ich hatte in den letzen Monaten schon so meine Zweifel stellenweise.
Aber jetzt denke ich auch alles wird gut.
Vielleicht kommt Wilex mit neuem Partner aus Amiland zurück??
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.619.474 von LeBarbier am 02.06.10 11:53:11Eigentlich wollte ich heute Kasse machen, aber bei so viel Geduld bisher, gehe ich gern das Risiko ein wieder zu verlieren.
Letztendlich hat Wilex viel Potential und als Hasenfuss wollte ich auch nicht Wilexaktionär sein.
SERVUS
Letztendlich hat Wilex viel Potential und als Hasenfuss wollte ich auch nicht Wilexaktionär sein.
SERVUS
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.619.656 von EGEM am 02.06.10 12:20:32Ich bin sowieso ehr langfristig hier orientiert. Ich "träume" von zweistelligen Kursen.
Könnte mir aber vorstellen einen Teil auch kurzfristig zu verkaufen wenn der Kurs stimmt. Das ist jetzt aber noch nicht der Fall.
Ich schätze wir werden heute auch noch Gewinnmitnahmen sehen, schlauer wäre aber bis Ende nächster Woche zu warten, m.M. kommt noch was Gutes.
Könnte mir aber vorstellen einen Teil auch kurzfristig zu verkaufen wenn der Kurs stimmt. Das ist jetzt aber noch nicht der Fall.
Ich schätze wir werden heute auch noch Gewinnmitnahmen sehen, schlauer wäre aber bis Ende nächster Woche zu warten, m.M. kommt noch was Gutes.
i love wilex.. zwar nich so dolle wie mdg, aber da hat ma wenigstens ein "Trostpfölaster" im Depot, das die MDG Verluste reduziert, lol.. DANKE!! und - weiter soooo..
ihr dürft nich vergessen - gestern wurden die Redectane Daten auf dem American Urology Association (AUA) fett präsentiert!! und heute wird zugeschlagen.. sehr gut!
so, ich verkrümel mich wieder, nich das auffällt, das ich "fremdgeh" bei euch..
nur noch mal was von gestern - aus den Staaten zu Wilex und AUA usw usw...
SAN FRANCISCO, CA. (June 1, 2010)––Kidney cancer is a radiographic diagnosis which means treatment decisions are often made based on the findings of a solid mass on CT or MRI. Unfortunately these tests cannot distinguish the different types of kidney cancers which have variable risks. As more Americans continue to be scanned as part of their evaluation for various ailments and symptoms, the number of kidney tumors found serendipitously has increased such that now up to 70 percent of kidney cancers are discovered incidentally.
Kidney cancer is a surgical disease which means that many patients with incidentally detected masses will be offered surgery. Often, however, the tumors are shown post-surgically to have been benign or indolent, and many would not have required immediate surgical intervention. In the absence of a definitive pre-surgical diagnosis, surgeons generally must opt for surgery.
The results of a prospective multicenter phase III study being presented at the 2010 annual meeting of the American Urological Association demonstrate that the use of an antibody called 124I-girentuximab with PET/CT imaging can help to distinguish clear-cell renal cell carcinoma (RCC), the predominant variant of kidney cancer, from other types of benign or malignant kidney masses. If approved by the FDA, this will be one of the first diagnostic scans which can distinguish not only identify a tumor's origin and location, but also provide data on the type (histology) of that tumor. Armed with this information, physicians and patients will be able to make more informed treatment choices.
Robert G. Uzzo, M.D., F.A.C.S., chairman of Fox Chase Cancer Center's department of surgery, will present the results of this Phase III study entitled Multicenter Phase III REDECT trial with 124 I-girentuximab-PET/CT for the pre-surgical Detection of Clear Cell Renal Carcinoma (cc(RCC)" at the "Late Breaking" session of the AUA in San Francisco on Tuesday, June 1.
124I-girentuximab is a monoclonal antibody that binds to a unique protein expressed highly on the most common and lethal type of kidney cancer (clear cell renal cell carcinoma). When injected intravenously as part of a PET/CT scan, it gives histological information providing useful non-invasive clinical insights to a renal masses biologic properties. The PET imaging with 124I-girentuximab (REDECTANE) is a cutting-edge type of molecular imaging tool. Researchers at Fox Chase Cancer Center have led accrual nationally to this important Phase III trial.
"The ability to distinguish pre-operatively between aggressive and less aggressive kidney masses is a critical clinical challenge," says Uzzo, who is also co-director of Fox Chase's Keystone Program in Personalized Kidney Cancer Therapy. "Such information makes a direct impact on patient management, giving physicians the ability to match tumor biology to appropriate treatment strategies."
The 124I-girentuximab PET/CT is performed similarly to any PET or CT - the antibody is injected intravenously and the patient is then imaged. In the case of kidney cancer, REDECTANE provides oncologists with superior imaging, allowing them to distinguish the aggressive RCC phenotype from other renal cell subtypes and benign tumor much better than current tests. Furthermore, the technology may aid in more precise diagnosis of tumor stage, detecting early, otherwise undetectable, metastatic deposits.
Researchers identified and enrolled 226 patients in the multi-center study and found that the antibody 124I-girentuximab (cG250) binds to an aggressive phenotype, which is expressed in more than 95 percent of clear cell RCC––the most common form of kidney cancer, accounting for up to 90 percent of all kidney cancer deaths.
In this study, Dr. Uzzo and his team used PET/CT scans with 124I-girentuximab to reliably distinguish the aggressive RCC phenotype from less aggressive subtypes prior to surgery. The sensitivity and specificity of the test were 86% and 87% respectively with a positive predictive value of 95% for clear cell Renal cancer. Such strategies potentially can help reduce the number of unnecessary surgeries and guide individualized patient management.
This multi-center Phase III REDECT trial was conducted at 14 centers across the US and sponsored by Wilex AG, Munich, Germany.
The full final data set, including diagnostic endpoints and sample patient images, will be presented at the AUA meeting.
###
The Keystone Program in Personalized Kidney Cancer Therapy, co-directed by Robert G. Uzzo, M.D., F.A.C.S., Gary Hudes, M.D., and Joseph R. Testa, Ph.D., investigates the biological mechanisms that lead to kidney cancer metastasis and aims to uncover the molecular signals that predict how an individual patient's kidney tumor will respond to therapies.
Fox Chase Cancer Center is one of the leading cancer research and treatment centers in the United States. Founded in 1904 in Philadelphia as one of the nation's first cancer hospitals, Fox Chase was also among the first institutions to be designated a National Cancer Institute Comprehensive Cancer Center in 1974. Fox Chase researchers have won the highest awards in their fields, including two Nobel Prizes. Fox Chase physicians are also routinely recognized in national rankings, and the Center's nursing program has received the Magnet status for excellence three consecutive times. Today, Fox Chase conducts a broad array of nationally competitive basic, translational, and clinical research, with special programs in cancer prevention, detection, survivorship, and community outreach. For more information, visit Fox Chase's Web site at www.fccc.org or call 1-888-FOX CHASE or (1-888-369-2427).
Abstract: "Multicenter Phase III REDECT trial with 124 I-girentuximab-PET/CT for the pre-surgical Detection of Clear Cell Renal Carcinoma (cc(RCC)"
Presentation Time: Tuesday, June 1, 2010 at 3:40 p.m. CST
SAN FRANCISCO, CA. (June 1, 2010)––Kidney cancer is a radiographic diagnosis which means treatment decisions are often made based on the findings of a solid mass on CT or MRI. Unfortunately these tests cannot distinguish the different types of kidney cancers which have variable risks. As more Americans continue to be scanned as part of their evaluation for various ailments and symptoms, the number of kidney tumors found serendipitously has increased such that now up to 70 percent of kidney cancers are discovered incidentally.
Kidney cancer is a surgical disease which means that many patients with incidentally detected masses will be offered surgery. Often, however, the tumors are shown post-surgically to have been benign or indolent, and many would not have required immediate surgical intervention. In the absence of a definitive pre-surgical diagnosis, surgeons generally must opt for surgery.
The results of a prospective multicenter phase III study being presented at the 2010 annual meeting of the American Urological Association demonstrate that the use of an antibody called 124I-girentuximab with PET/CT imaging can help to distinguish clear-cell renal cell carcinoma (RCC), the predominant variant of kidney cancer, from other types of benign or malignant kidney masses. If approved by the FDA, this will be one of the first diagnostic scans which can distinguish not only identify a tumor's origin and location, but also provide data on the type (histology) of that tumor. Armed with this information, physicians and patients will be able to make more informed treatment choices.
Robert G. Uzzo, M.D., F.A.C.S., chairman of Fox Chase Cancer Center's department of surgery, will present the results of this Phase III study entitled Multicenter Phase III REDECT trial with 124 I-girentuximab-PET/CT for the pre-surgical Detection of Clear Cell Renal Carcinoma (cc(RCC)" at the "Late Breaking" session of the AUA in San Francisco on Tuesday, June 1.
124I-girentuximab is a monoclonal antibody that binds to a unique protein expressed highly on the most common and lethal type of kidney cancer (clear cell renal cell carcinoma). When injected intravenously as part of a PET/CT scan, it gives histological information providing useful non-invasive clinical insights to a renal masses biologic properties. The PET imaging with 124I-girentuximab (REDECTANE) is a cutting-edge type of molecular imaging tool. Researchers at Fox Chase Cancer Center have led accrual nationally to this important Phase III trial.
"The ability to distinguish pre-operatively between aggressive and less aggressive kidney masses is a critical clinical challenge," says Uzzo, who is also co-director of Fox Chase's Keystone Program in Personalized Kidney Cancer Therapy. "Such information makes a direct impact on patient management, giving physicians the ability to match tumor biology to appropriate treatment strategies."
The 124I-girentuximab PET/CT is performed similarly to any PET or CT - the antibody is injected intravenously and the patient is then imaged. In the case of kidney cancer, REDECTANE provides oncologists with superior imaging, allowing them to distinguish the aggressive RCC phenotype from other renal cell subtypes and benign tumor much better than current tests. Furthermore, the technology may aid in more precise diagnosis of tumor stage, detecting early, otherwise undetectable, metastatic deposits.
Researchers identified and enrolled 226 patients in the multi-center study and found that the antibody 124I-girentuximab (cG250) binds to an aggressive phenotype, which is expressed in more than 95 percent of clear cell RCC––the most common form of kidney cancer, accounting for up to 90 percent of all kidney cancer deaths.
In this study, Dr. Uzzo and his team used PET/CT scans with 124I-girentuximab to reliably distinguish the aggressive RCC phenotype from less aggressive subtypes prior to surgery. The sensitivity and specificity of the test were 86% and 87% respectively with a positive predictive value of 95% for clear cell Renal cancer. Such strategies potentially can help reduce the number of unnecessary surgeries and guide individualized patient management.
This multi-center Phase III REDECT trial was conducted at 14 centers across the US and sponsored by Wilex AG, Munich, Germany.
The full final data set, including diagnostic endpoints and sample patient images, will be presented at the AUA meeting.
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The Keystone Program in Personalized Kidney Cancer Therapy, co-directed by Robert G. Uzzo, M.D., F.A.C.S., Gary Hudes, M.D., and Joseph R. Testa, Ph.D., investigates the biological mechanisms that lead to kidney cancer metastasis and aims to uncover the molecular signals that predict how an individual patient's kidney tumor will respond to therapies.
Fox Chase Cancer Center is one of the leading cancer research and treatment centers in the United States. Founded in 1904 in Philadelphia as one of the nation's first cancer hospitals, Fox Chase was also among the first institutions to be designated a National Cancer Institute Comprehensive Cancer Center in 1974. Fox Chase researchers have won the highest awards in their fields, including two Nobel Prizes. Fox Chase physicians are also routinely recognized in national rankings, and the Center's nursing program has received the Magnet status for excellence three consecutive times. Today, Fox Chase conducts a broad array of nationally competitive basic, translational, and clinical research, with special programs in cancer prevention, detection, survivorship, and community outreach. For more information, visit Fox Chase's Web site at www.fccc.org or call 1-888-FOX CHASE or (1-888-369-2427).
Abstract: "Multicenter Phase III REDECT trial with 124 I-girentuximab-PET/CT for the pre-surgical Detection of Clear Cell Renal Carcinoma (cc(RCC)"
Presentation Time: Tuesday, June 1, 2010 at 3:40 p.m. CST
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.620.417 von starwarrior03 am 02.06.10 14:18:31Super recherchiert!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.620.450 von Magnetfeldfredy am 02.06.10 14:24:47Star ist ja auch unser Trüffelschweinschen bei Medigene
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.620.485 von KWausE am 02.06.10 14:30:04 hihii.. *grunzgrunz*
Grüße an die Heimatfront, in die Landeshauptstadt..
Grüße an die Heimatfront, in die Landeshauptstadt..
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.620.535 von starwarrior03 am 02.06.10 14:36:04Grüße zurück in die Berge, ich bleib ein bisschen hier, ist zurzeit Balsam für die Seele.
Bei meinen Hauptinvest (Medigene)kann man nur noch heulen.
Wir können nur noch hoffen das es bald besser wird.:rolley
Bei meinen Hauptinvest (Medigene)kann man nur noch heulen.
Wir können nur noch hoffen das es bald besser wird.:rolley
ein Schmankerl hab ich noch.. Wilex nun Platz 2 in der JahresBioLiga
Performance in 2010
1. GeneArt +108,70% (wurde übernommen)
2. Wilex +38,08%
3. Mologen +21,95%
.... MDG -19,27%
Performance in 2010
1. GeneArt +108,70% (wurde übernommen)
2. Wilex +38,08%
3. Mologen +21,95%
.... MDG -19,27%
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.620.639 von starwarrior03 am 02.06.10 14:48:43Jau, Wilex macht sich! Gute Meldungslage.
(Kein Wunder, dass MDG -angeblich- mit Wilex kooperieren/zusammenschliessen wollte)
Ausbruch
(Kein Wunder, dass MDG -angeblich- mit Wilex kooperieren/zusammenschliessen wollte)
Ausbruch
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.620.798 von RBW am 02.06.10 15:08:13die einzigste "kleinere" Sorge die ich bissl hab, Wilex hat ja auch Finanzierungsprogramm (SEDA 20Mio ebenfalls bei YA Global), aber ich glaub das hat nicht so die negativen Auswirkungen wie bei MDG..
Noch wurde ja nix in Anspruch genommen, aber was wenn da mal was kommen sollte.. Naja, will mal keine Kuh durchs Dorf treiben, aber wie gesagt - das ist der einzigste "kleinere" Hemmschuh in meinen Augen, aber spielt heute und hoffentlich in der näheren Zukunft erstmal keine Rolle..
Noch wurde ja nix in Anspruch genommen, aber was wenn da mal was kommen sollte.. Naja, will mal keine Kuh durchs Dorf treiben, aber wie gesagt - das ist der einzigste "kleinere" Hemmschuh in meinen Augen, aber spielt heute und hoffentlich in der näheren Zukunft erstmal keine Rolle..
charttechnisch denke ich mal - gehen wir durch die Marke 5,15/20 was so den kleinen Erholungsbereich aus Nov 09 (siehe RBW´s Chart, das obere Ende des "Dochtes" der Kerze Mitte Nov, bei der Erholung nach dem Einbruch Ende Okt 09) angeht, ist Platz bis erstmal 5,80-6Eu..
Last Sale: € 5,078 Time: 17:30:54
Change Net/ %: +0,52 +11,29%
Last Trade: 50
Share Volume: 80.412
und darauf lasse ma mal einen krachen......
Change Net/ %: +0,52 +11,29%
Last Trade: 50
Share Volume: 80.412
und darauf lasse ma mal einen krachen......
Wenn ich mich richtig erinnere, hiess es, dass hier die erste Seda Tranche im Juni gezogen werden könnte
bissl was "gezeichnetes"..
und einen Vergleich mit der TecDaxBioBande (Performance in 2010)..
grüße und tschööööö..
PS: Wilex denkt wenigstens an seine rauchenden Aktionäre.. Kann man sich wenigstens p. Share 1 Schachtel Ziggis kaufen, zur Beruhigung des täglichen Börsenaktienstresses.. Sollte sich MDG ma Beispiel nehmen..
und einen Vergleich mit der TecDaxBioBande (Performance in 2010)..
grüße und tschööööö..
PS: Wilex denkt wenigstens an seine rauchenden Aktionäre.. Kann man sich wenigstens p. Share 1 Schachtel Ziggis kaufen, zur Beruhigung des täglichen Börsenaktienstresses.. Sollte sich MDG ma Beispiel nehmen..
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.620.866 von starwarrior03 am 02.06.10 15:14:58dann rechne ich bald mit der ersten SEDA tranche oder/und mit ausgezeichneten studiendaten.
zur erinnerung: 80.000 aktien wurden heute gehandet, 17.000.000 sind im umlauf!! 2007 war die aktie mal über 14!
jetzt kann es erstmal zu den kursen vor der ke bekanntgabe, in richtung 6€.. spätestens dann wird es spannend.
irgendwie rechne ich mit einer seda ke und dann fürchte ich mdg gefilde -
denke jetzt werden viele teil der bezogenen aktien abgeben und das muss der kurs verkraften!
es bleibt spannend!!
zur erinnerung: 80.000 aktien wurden heute gehandet, 17.000.000 sind im umlauf!! 2007 war die aktie mal über 14!
jetzt kann es erstmal zu den kursen vor der ke bekanntgabe, in richtung 6€.. spätestens dann wird es spannend.
irgendwie rechne ich mit einer seda ke und dann fürchte ich mdg gefilde -
denke jetzt werden viele teil der bezogenen aktien abgeben und das muss der kurs verkraften!
es bleibt spannend!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.622.435 von Icanfly am 02.06.10 18:40:15ich rechne damit, mal sehen wie der kurs sich verhält!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.623.022 von pokemon am 02.06.10 20:14:17Wahrscheinlich wurden schon viele der bezogenen Aktien bei der letzen Welle abgegeben?
Zumindestens bei den Willigen.
Warum sollte Wilex nicht von der hoffnung getragen, noch einige Punkte gut mmachen. Jetzt schon bei einem Biotech Unternehmen abzugeben entspricht doch eigentlich weniger der Philosophe vor derart Aktionären, die wollen doch eher durch ihre Risikobereitschaft richtig ordentlich mit im Fahrstuhl sitzen.
Auch wenn der Hauptaktionär 29,9 % der Anteiel besitzt, findet der garantiert Wege indirekt seine Beteiligung und Anteile aufzustocken...sehe ich zumindestens so. (Platzhalter als Stichwort)
SERVUS
Zumindestens bei den Willigen.
Warum sollte Wilex nicht von der hoffnung getragen, noch einige Punkte gut mmachen. Jetzt schon bei einem Biotech Unternehmen abzugeben entspricht doch eigentlich weniger der Philosophe vor derart Aktionären, die wollen doch eher durch ihre Risikobereitschaft richtig ordentlich mit im Fahrstuhl sitzen.
Auch wenn der Hauptaktionär 29,9 % der Anteiel besitzt, findet der garantiert Wege indirekt seine Beteiligung und Anteile aufzustocken...sehe ich zumindestens so. (Platzhalter als Stichwort)
SERVUS
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.624.712 von EGEM am 03.06.10 08:21:35Ich denke, die Widerstände bei 4,10 und 4,45 waren darauf zurückzuführen, dass die Zweifler ihre KE-Pakete wieder abgegeben haben. Diese Widerstände sind jetzt gebrochen, jetzt werden die Aktien nicht mehr so bereitwillig angeboten ...
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.625.315 von urmel42 am 03.06.10 10:18:58genau, ich erwarte jetzt eine Konsolidierungsphase über 4,50
(vielleicht auch über 5,00!!!)bis es nicht nur spekulative Empfehlungen gibt, sondern auch kurstreibende wirkliche News.
Und die stehen in diesem Jahr an!
Einen Vorgeschmack, wie schnell es gehen könnte haben wir soeben mitverfolgt Die Zweistelligkeit ist keine Utopie!
SERVUS
(vielleicht auch über 5,00!!!)bis es nicht nur spekulative Empfehlungen gibt, sondern auch kurstreibende wirkliche News.
Und die stehen in diesem Jahr an!
Einen Vorgeschmack, wie schnell es gehen könnte haben wir soeben mitverfolgt Die Zweistelligkeit ist keine Utopie!
SERVUS
Denke nach dem Rauf und runter von heute werden wir uns wohl um die 5 Euro einpendeln.
Wenn die ERgebnisse der Phase I schnell kommen und gut sind und wir dann noch einen schönen Deal bekommen, gehts weiter rauf...
...
Wenn man sich mal vor Augen hält das bei Redectane 40 % der Umsätze bei Wilex hängen bleiben, dann kann man positiv in die Zukunft blicken.
Wenn der Deal den Cashbestand deutlich erhöht und die Liquidität gesichert ist, ist der Deckel weg und wir sind m. M. nach zweistellig!
Wenn die ERgebnisse der Phase I schnell kommen und gut sind und wir dann noch einen schönen Deal bekommen, gehts weiter rauf...
...
Wenn man sich mal vor Augen hält das bei Redectane 40 % der Umsätze bei Wilex hängen bleiben, dann kann man positiv in die Zukunft blicken.
Wenn der Deal den Cashbestand deutlich erhöht und die Liquidität gesichert ist, ist der Deckel weg und wir sind m. M. nach zweistellig!
huij, das war ja ein ziemlich euphorischer Start heut früh.. Und sogar durch die Marke 5,15/20.. Jetzt scheinen erstmal Gewinnmitnahmen einzusetzen.. Bereich 4,70/80 als Puffer..
Net schlecht..
War gestern ja mal richtig was los hier, lol.. Top 50 bei den meistdisk. Aktien, Top 50 bei den meistgeles. Beiträgen usw.. Gabs selten die letzte Zeit..
Publicity hat gestern gestümmt..
Net schlecht..
War gestern ja mal richtig was los hier, lol.. Top 50 bei den meistdisk. Aktien, Top 50 bei den meistgeles. Beiträgen usw.. Gabs selten die letzte Zeit..
Publicity hat gestern gestümmt..
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.627.271 von starwarrior03 am 03.06.10 14:45:01Bald gehört Hopp die Bude. Jetzt heisst es den Kurs hochtreiben
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.632.545 von mzbx am 04.06.10 13:23:44Die Bieterin wird daher nach Gestattung der Veröffentlichung der
Angebotsunterlage durch die Bundesanstalt für Finanzdienstleistungsaufsicht
gegenüber allen Aktionären gemäß § 35 Abs. 2 WpÜG ein Pflichtangebot auf
den Erwerb sämtlicher Inhaberaktien der Wilex AG abgeben. Die
Angebotsunterlage wird im Internet unter http://www.dievini.com
veröffentlicht.
Die dievini Hopp BioTech holding GmbH & Co. KG wird mit der Durchführung
des Pflichtangebots auch die aus § 35 WpÜG resultierenden Verpflichtungen
der vorstehend unter Ziffern 1 bis 9 genannten Personen erfüllen. Diese
werden daher kein gesondertes Pflichtangebot für die Aktien der Wilex AG
veröffentlichen.
Angebotsunterlage durch die Bundesanstalt für Finanzdienstleistungsaufsicht
gegenüber allen Aktionären gemäß § 35 Abs. 2 WpÜG ein Pflichtangebot auf
den Erwerb sämtlicher Inhaberaktien der Wilex AG abgeben. Die
Angebotsunterlage wird im Internet unter http://www.dievini.com
veröffentlicht.
Die dievini Hopp BioTech holding GmbH & Co. KG wird mit der Durchführung
des Pflichtangebots auch die aus § 35 WpÜG resultierenden Verpflichtungen
der vorstehend unter Ziffern 1 bis 9 genannten Personen erfüllen. Diese
werden daher kein gesondertes Pflichtangebot für die Aktien der Wilex AG
veröffentlichen.
irgendwelche news? bid 5,22 ask 5,28 schöner anstieg heute....
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.632.562 von doc_phil_rue am 04.06.10 13:26:18Veröffentlichung über die Kontrollerlangung über die Wilex AG nach § 35
Abs. 1 i.V.m. § 10 Abs. 3 des Wertpapiererwerbs- und Übernahmegesetzes
(WpÜG)
Bieterin: dievini Hopp BioTech holding GmbH & Co. KG
Johann-Jakob-Astor-Straße 57
69190 Walldorf
Tel: + 49 (0) 6202 - 204 89 45
E-Mail: contact@dievini.com
eingetragen im Handelsregister des Amtsgerichts Mannheim unter HRA 700792
Zielgesellschaft: Wilex AG
Grillparzerstr.10
81675 München
eingetragen im Handelsregister des Amtsgerichts München unter HRB 136670
Inhaberaktien: WKN 661472 / ISIN DE0006614720
Angaben der Bieterin:
Die Bieterin hat am 2. Juni 2010 durch den Zukauf weiterer Aktien die
Kontrolle gemäß § 35 Abs. 1 i. V. m. § 29 Abs. 2 WpÜG über die Wilex AG
(nachfolgend auch ´Zielgesellschaft´ genannt) mit Sitz in München erlangt.
Die Bieterin hält seitdem unmittelbar 4.984.733 Stückaktien von insgesamt
15.957.965 Aktien der Wilex AG. Dies entspricht 31,24 % der Stimmrechte an
der Zielgesellschaft.
Abs. 1 i.V.m. § 10 Abs. 3 des Wertpapiererwerbs- und Übernahmegesetzes
(WpÜG)
Bieterin: dievini Hopp BioTech holding GmbH & Co. KG
Johann-Jakob-Astor-Straße 57
69190 Walldorf
Tel: + 49 (0) 6202 - 204 89 45
E-Mail: contact@dievini.com
eingetragen im Handelsregister des Amtsgerichts Mannheim unter HRA 700792
Zielgesellschaft: Wilex AG
Grillparzerstr.10
81675 München
eingetragen im Handelsregister des Amtsgerichts München unter HRB 136670
Inhaberaktien: WKN 661472 / ISIN DE0006614720
Angaben der Bieterin:
Die Bieterin hat am 2. Juni 2010 durch den Zukauf weiterer Aktien die
Kontrolle gemäß § 35 Abs. 1 i. V. m. § 29 Abs. 2 WpÜG über die Wilex AG
(nachfolgend auch ´Zielgesellschaft´ genannt) mit Sitz in München erlangt.
Die Bieterin hält seitdem unmittelbar 4.984.733 Stückaktien von insgesamt
15.957.965 Aktien der Wilex AG. Dies entspricht 31,24 % der Stimmrechte an
der Zielgesellschaft.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.632.598 von mzbx am 04.06.10 13:31:32Verkaufen oder Halten
Der Durchschnitt der letzten Monate war sehr niedrig..jetzt ist klar weshalb
SERVUS
Der Durchschnitt der letzten Monate war sehr niedrig..jetzt ist klar weshalb
SERVUS
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.632.753 von EGEM am 04.06.10 13:53:02..Hopp muss ein gutes Angebot machen, sonst verkauft halt keiner... und die guten Nachrichten werden ja trotzdem kommen...
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.633.309 von mzbx am 04.06.10 15:04:18Gibt es schon Spekulationen darüber wie ein solches Angebot aussehen könnte?
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.633.446 von LeBarbier am 04.06.10 15:23:25Der Mindestwert (Mindestpreis im Übernahmeangebot) wird auf Grund der Marktpreisentwicklung der jüngeren Vergangenheit ermittelt. Handelt es sich um Aktien, die zum Handel an einer inländischen Börse zugelassen sind, muss der Gegenwert mindestens dem gewichteten inländischen Börsenkurs dieser Aktien während der letzten drei Monate vor der Veröffentlichung eines Angebotes entsprechen. Die Gewichtung erfolgt auf der Grundlage der Umsätze der an die Bundesanstalt für Finanzdienstleistungsaufsicht (BaFin) nach § 9 des Wertpapierhandelsgesetzes als börslich gemeldeten Geschäfte.
Für den Fall, dass der Käufer innerhalb der letzten 6 Monate vor Veröffentlichung des Angebots einen höheren als den oben berechneten Durchschnittspreis gezahlt hat oder bereit war zu zahlen, hat der Angebotspreis mindestens diesem Preis zu entsprechen.
Für den Fall, dass der Käufer innerhalb der letzten 6 Monate vor Veröffentlichung des Angebots einen höheren als den oben berechneten Durchschnittspreis gezahlt hat oder bereit war zu zahlen, hat der Angebotspreis mindestens diesem Preis zu entsprechen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.633.475 von mzbx am 04.06.10 15:27:38Will ein potenzieller Übernehmer (der Bieter) erreichen, dass andere Aktionäre auf sein Übernahmeangebot eingehen (was bei freiwilligen Angeboten in der Natur der Sache liegt), wird er ein Angebot unterbreiten, das deutlich über dem Mindestpreis, meist auch über dem letzten Börsenkurs liegt, da die Aktionäre, an die sich das Angebot richtet, ansonsten den für sie vorteilhafteren Verkauf zum aktuellen Börsenpreis wählen würden, überdies auf weiter steigende Börsenkurse spekulieren und damit die Absicht des Bieters vereiteln könnten, die Kontrolle über die Gesellschaft zu erlangen.
Ist der Anbieter, der ein Pflichtangebot zu unterbreiten hat, an der Übernahme weiterer Aktien nicht interessiert, erfüllt er also nur seine ihm nach dem WpÜG obliegende Pflicht, wird er sein Angebot am Mindestpreis orientieren. Diese Konstellation lag beispielsweise im März 2007 vor, als Porsche, nachdem das Unternehmen seine Beteiligung an VW durch Zukäufe auf mehr als 30 % aufgestockt hatte, den anderen VW-Aktionären ein Pflichtangebot in Höhe des Mindestpreises unterbreitete, der um rund 15 % unter dem damaligen Börsenkurs lag. Gleichwohl kommt der Bieter auch in einem solchen Fall nicht umhin, die Finanzierung der Übernahme weiterer Aktien sicherzustellen, da er nicht wissen kann, ob es in Folge seines Angebotes zu einem starken Kursrückgang kommt und somit die Annahme des zu Beginn der Annahmefrist niedrig erscheinenden Übernahmeangebotes entgegen den Erwartungen und Zielen des Bieters für andere Aktionäre im Verlaufe der Annahmefrist doch wirtschaftlich vorteilhaft werden kann. Dieser Fall kann beispielsweise eintreten, wenn sich eine im Vorfelde des Übernahmeangebotes entstandene Spekulationsblase auflöst.
Ist der Anbieter, der ein Pflichtangebot zu unterbreiten hat, an der Übernahme weiterer Aktien nicht interessiert, erfüllt er also nur seine ihm nach dem WpÜG obliegende Pflicht, wird er sein Angebot am Mindestpreis orientieren. Diese Konstellation lag beispielsweise im März 2007 vor, als Porsche, nachdem das Unternehmen seine Beteiligung an VW durch Zukäufe auf mehr als 30 % aufgestockt hatte, den anderen VW-Aktionären ein Pflichtangebot in Höhe des Mindestpreises unterbreitete, der um rund 15 % unter dem damaligen Börsenkurs lag. Gleichwohl kommt der Bieter auch in einem solchen Fall nicht umhin, die Finanzierung der Übernahme weiterer Aktien sicherzustellen, da er nicht wissen kann, ob es in Folge seines Angebotes zu einem starken Kursrückgang kommt und somit die Annahme des zu Beginn der Annahmefrist niedrig erscheinenden Übernahmeangebotes entgegen den Erwartungen und Zielen des Bieters für andere Aktionäre im Verlaufe der Annahmefrist doch wirtschaftlich vorteilhaft werden kann. Dieser Fall kann beispielsweise eintreten, wenn sich eine im Vorfelde des Übernahmeangebotes entstandene Spekulationsblase auflöst.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.633.309 von mzbx am 04.06.10 15:04:18Hallo mzbx,
das kommt sehr darauf an ob er viel angedient bekommen will - oder sich nur der "Pflicht" entledigen will (Stichwort Porsche - VW).
Für letzteres wäre es gerade sehr günstig da der 3 Monatsdurchschnitt deutlich unter dem aktuellen Kurs liegt.
Grüße aufgepasst
das kommt sehr darauf an ob er viel angedient bekommen will - oder sich nur der "Pflicht" entledigen will (Stichwort Porsche - VW).
Für letzteres wäre es gerade sehr günstig da der 3 Monatsdurchschnitt deutlich unter dem aktuellen Kurs liegt.
Grüße aufgepasst
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.633.491 von mzbx am 04.06.10 15:29:13Ich vermute, ersteres ist der Fall, also freuen wir uns auf steigende Kurse :-)
Durschnittskurs der letzten 3 Monate oder die letzet KE, je nachdem was höher ist (ergo mindestens 4,10 Euro)
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.633.568 von urmel42 am 04.06.10 15:38:19seht die Angelegenheit doch positiv, nach oben offen, nach unten mit mind. 4,10 abgesichert
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.633.491 von mzbx am 04.06.10 15:29:13Danke dir für die detailierte Ausführung.
Müsste da nicht auch noch eine adhoc-Meldung kommen?
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.633.729 von LeBarbier am 04.06.10 15:58:23mit Quellenangabe wäre es noch besser gewesen...
http://de.wikipedia.org/wiki/Wertpapiererwerbs-_und_%C3%9Cbe…
http://de.wikipedia.org/wiki/Wertpapiererwerbs-_und_%C3%9Cbe…
wünschenswerter wäre wohl gewesen wenn ein grosser pharma das angebot gemacht hätte
bei einem investor der klammheimlich aufstockt um ein pflichtangebot zu machen bleibt ein fader beigeschmack
vielleicht hätte man ja doch auf die avancen von medigene eingehen sollen
manchmal nützt auch ein scheingefecht um ein (bieter)gefecht anzuzetteln
bei einem investor der klammheimlich aufstockt um ein pflichtangebot zu machen bleibt ein fader beigeschmack
vielleicht hätte man ja doch auf die avancen von medigene eingehen sollen
manchmal nützt auch ein scheingefecht um ein (bieter)gefecht anzuzetteln
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.633.954 von aufgepasst am 04.06.10 16:25:08Danke das war ntürlich noch besser!!
ich lese da was vom squees out,wie wahrscheinlich ist das es hier dazu kommt? kann das jemand einschätzen?
ich lese da was vom squees out,wie wahrscheinlich ist das es hier dazu kommt? kann das jemand einschätzen?
Hat Hopp das nicht erst Anfang letzten Jahres mit der SYGNIS PHARMA auch so gemacht?Da wurden die Aktionäre nicht gerade dolle bedacht.Aktionäre haben 1,44 Euro bekommen.Der Kurs ist jetzt unter einem Euro.OK,SYGNIS ist nicht Wilex.Wilex hat bestimmt heissere Eisen im Feuer.
Das Mindestgebot liegt wahrscheinlich deutlich höher als 4,10.
Sollte Hopp am 2.6. über die Börse gekauft haben, ist es so hoch wie der höchste Kaufpreis von Hopp an diesem Tag (vgl. § 4 WpÜG AngebotsVO); und der dürfte nicht unter 5 € gelegen haben.
An Squeeze-Out glaube ich nicht.
Sollte Hopp am 2.6. über die Börse gekauft haben, ist es so hoch wie der höchste Kaufpreis von Hopp an diesem Tag (vgl. § 4 WpÜG AngebotsVO); und der dürfte nicht unter 5 € gelegen haben.
An Squeeze-Out glaube ich nicht.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.634.418 von urmel42 am 04.06.10 17:45:21ich verkaufe ab 9,30€ vorher gibt es keine einzigste Aktie von mir.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.634.337 von LeBarbier am 04.06.10 17:29:48ich lese da was vom squees out,wie wahrscheinlich ist das es hier dazu kommt? kann das jemand einschätzen?
Hallo Barbier,
ein squezze out ist momentan äußerst unwahrscheinlich - es wird ein Pflichtangebot geben - und ich würde eher ein Angebotspreis unterhalb des Börsenkurses erwarten.
Dann könnte man es mit "viel Wirbel um fast nichts" zusammenfassen...
Es hat aber aufjedenfall auch dann noch etwas gutes - Hopp kann weitere KE´s zeichnen ohne "unkalkulierbare Andienungen" befürchten zu müssen.
Grüße aufgepasst
Hallo Barbier,
ein squezze out ist momentan äußerst unwahrscheinlich - es wird ein Pflichtangebot geben - und ich würde eher ein Angebotspreis unterhalb des Börsenkurses erwarten.
Dann könnte man es mit "viel Wirbel um fast nichts" zusammenfassen...
Es hat aber aufjedenfall auch dann noch etwas gutes - Hopp kann weitere KE´s zeichnen ohne "unkalkulierbare Andienungen" befürchten zu müssen.
Grüße aufgepasst
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.633.526 von aufgepasst am 04.06.10 15:33:11Denke, das wird es sein!
Glaube nicht, das Hopp 100% will. Ist eine gute Gelegenheit ein niedriges Pflichtangebot zu machen...
Aber andererseits: Mesupron ist ein Blockbusterkandidat. Ein Deal könnte sehr viel Geld bringen und den Kurs weit nach oben treiben, günstiger wird es sicher nicht mehr!
Schaun wa mal; News kommen ja auch so...
Glaube nicht, das Hopp 100% will. Ist eine gute Gelegenheit ein niedriges Pflichtangebot zu machen...
Aber andererseits: Mesupron ist ein Blockbusterkandidat. Ein Deal könnte sehr viel Geld bringen und den Kurs weit nach oben treiben, günstiger wird es sicher nicht mehr!
Schaun wa mal; News kommen ja auch so...
ich habe heute mal 30 % meiner Wilex uber 5,20 verkauft
den Rest halte ich.
SERVUS
den Rest halte ich.
SERVUS
1. Wenn Hopp ein hohes Angebot hätte machen wollen, hätte er das gestern tun können, daher
2. Gibt es ein Angebot auf Mindestbasis
3. Dieses ist der Durchschnittskurs der letzten drei Monate, wobei aber auch das Volumen eine Rolle spielt. Kurs war mäßig, Volumen in den letzten Tagen zu höheren Kursen aber sehr hoch, Durchschnitt wird wohl irgendwo bei 4 Euro + X liegen.
4. Da aktueller Kurs höher ist, wird keiner Aktien anbieten
5. Bleibt also dabei, der Kurs wird von den News bestimmt!
6. Mit einer Ausnahme. Hopp kann dann immer bei schwachen Tagen zukaufen und den Kurs stabilisieren
7. Je mehr Aktien weg vom Markt sind, desto größer die Chance für steigende Kurse!
...
8. Denke die Daten zu Mesupron werden einen Aha-Effekt auslösen, da dort bekannt gegeben wird um wie viele Monate sich das überleben verbessert hat und ich von einem sehr guten Wer ausgehe.
9. Da Wilex Ende Q3 das Geld ausgeht, sollte der Deal idealerweise vorher kommen, ma gucken ob das klappt.
Schönes WE allen
2. Gibt es ein Angebot auf Mindestbasis
3. Dieses ist der Durchschnittskurs der letzten drei Monate, wobei aber auch das Volumen eine Rolle spielt. Kurs war mäßig, Volumen in den letzten Tagen zu höheren Kursen aber sehr hoch, Durchschnitt wird wohl irgendwo bei 4 Euro + X liegen.
4. Da aktueller Kurs höher ist, wird keiner Aktien anbieten
5. Bleibt also dabei, der Kurs wird von den News bestimmt!
6. Mit einer Ausnahme. Hopp kann dann immer bei schwachen Tagen zukaufen und den Kurs stabilisieren
7. Je mehr Aktien weg vom Markt sind, desto größer die Chance für steigende Kurse!
...
8. Denke die Daten zu Mesupron werden einen Aha-Effekt auslösen, da dort bekannt gegeben wird um wie viele Monate sich das überleben verbessert hat und ich von einem sehr guten Wer ausgehe.
9. Da Wilex Ende Q3 das Geld ausgeht, sollte der Deal idealerweise vorher kommen, ma gucken ob das klappt.
Schönes WE allen
Hi @ billard1982
Wie viel % hält dievini Hopp BioTech Holding GmbH&Co. KG waren das nicht schon fast 30% ?
Wie viel % hält dievini Hopp BioTech Holding GmbH&Co. KG waren das nicht schon fast 30% ?
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.636.449 von ammut am 05.06.10 09:24:01Es sind jetzt, wenn ich richtig gelesen habe, 31,24%.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.636.449 von ammut am 05.06.10 09:24:01Vorher waren es 29,99% jetzt sind es etwas über 31%
wird sicherlich eine interessante woche.....
was erwarten Sie (ihr) ??
was erwarten Sie (ihr) ??
Das Hopp genau jetzt die 30% überschritten hat könnte ein Hinweis sein, dass er von sehr guten Daten ausgeht.
Nach der ASCO läuft ihm dann der Kurs weg und diese höheren Kurse würden dann in die 3-Monats-Gewichtung für das Angebot mit einfliessen !
Also, ratzfatz, noch schnell vorher die 30% überschritten. (Ab dem Tag zählten ja dann die 3vergangenen Monate. Egal was ab Montag mit dem Kurs passiert)
Nach der ASCO läuft ihm dann der Kurs weg und diese höheren Kurse würden dann in die 3-Monats-Gewichtung für das Angebot mit einfliessen !
Also, ratzfatz, noch schnell vorher die 30% überschritten. (Ab dem Tag zählten ja dann die 3vergangenen Monate. Egal was ab Montag mit dem Kurs passiert)
die frei handelbaren Aktien liegen bei ca. oder unter 30 %.
Das verschärft die Situation noch beträchtlich.
Nun könnten die Spekulanten noch mit ins Boot kommen.
Entweder sehen wir zweistellige Kurse oder Hopp macht kurzen Prozess.
Die zweite Variante halte ich für wahrscheinlich.
SERVUS
Das verschärft die Situation noch beträchtlich.
Nun könnten die Spekulanten noch mit ins Boot kommen.
Entweder sehen wir zweistellige Kurse oder Hopp macht kurzen Prozess.
Die zweite Variante halte ich für wahrscheinlich.
SERVUS
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.638.367 von EGEM am 06.06.10 15:32:33Wie Hopp macht kurzen Prozess????
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.638.779 von Sensus am 06.06.10 19:36:27das würde ich mit der Kohle im Rücken tun, natürlich in der Annahme (Wissen?) dass gute News kommen!
SERVUS
SERVUS
Also ich hätte mir für die folgenden Zeilen mehr Kursplus erhofft!!!
WILEX präsentiert anlässlich der ASCO positive finale Daten der MESUPRON(R)Phase II-Studie in Bauchspeicheldrüsenkrebs
WILEX AG / Research Update
07.06.2010 08:04
Veröffentlichung einer Corporate News, übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.
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WILEX präsentiert anlässlich der ASCO positive finale Daten der MESUPRON(R) Phase II-Studie in Bauchspeicheldrüsenkrebs
- Tumoransprechrate stieg um mehr als das Doppelte - 1-Jahres-Progressionsfreies-Überleben verbesserte sich um 66 % - 1-Jahres-Überlebensrate stieg um 49 % - Mediane Überlebenszeit in Monaten verbesserte sich um 26 %
München, Chicago, 7. Juni 2010. Die WILEX AG (ISIN DE0006614720 / WL6 / Frankfurter Wertpapierbörse) hat die finalen Daten aus der klinischen Phase II-Studie mit dem oral verabreichbaren Arzneimittelkandidaten MESUPRON(R) in Kombination mit dem Chemotherapeutikum Gemcitabine (Gemzar(R), Eli Lilly and Company, USA) bei Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs auf der ASCO präsentiert.
Dr. Paul Bevan, Vorstand für Forschung&Entwicklung von WILEX, kommentiert: 'MESUPRON(R) ist der erste niedermolekulare Kinase-Inhibitor, der das uPA-System blockiert und dabei in der Proof-of-Concept-Studie in Pankreaskrebs einen eindrucksvollen therapeutischen Effekt zeigt. Da das uPA-System bei verschiedenen soliden Tumoren eine Rolle spielt, könnte MESUPRON(R) in einer Reihe von Indikationen Anwendung finden und das Potenzial haben, Krebs wie eine chronische Krankheit langfristig und nebenwirkungsarm zu behandeln. Die Daten sind wegweisend und ausgesprochen ermutigend für die Weiterentwicklung von MESUPRON(R).'
In der Studie wurden 95 Patienten mit lokal fortgeschrittenem, inoperablem, nicht metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs mit einer Kombinationstherapie behandelt. Die Phase II-Studie ist randomisiert, offen und dreiarmig. Den Patienten wurde entweder Gemcitabine allein oder zusammen mit einer täglichen oralen Dosis von 200 mg bzw. 400 mg MESUPRON(R) bis zur Progression verabreicht. Die Therapie hat sich als sicher und gut verträglich erwiesen.
Die Tumoransprechrate betrug in der Gruppe Gemcitabine allein 15,4 % und wurde durch die zusätzliche Verabreichung von 200 mg MESUPRON(R) auf 21,4 % und von 400 mg MESUPRON(R) auf 35,5 % erhöht.
Das progressionsfreie Überleben konnte insgesamt um 66 % verbessert werden. In der Gruppe Gemcitabine allein waren nach 12 Monaten 16,2 % der Patienten auf Basis eines radiologischen Befundes nicht progredient. Durch die zusätzliche Verabreichung von 200 mg MESUPRON(R) erhöhte sich die progressionsfreie Überlebensrate auf 22,5 % und von 400 mg MESUPRON(R) auf 26,9 %.
Die 1-Jahres-Überlebensrate stieg insgesamt um 49 %. Sie betrug bei Gemcitabine allein 33,9 % und stieg mit 200 mg MESUPRON(R) auf 40,7 % und mit 400 mg MESUPRON(R) auf 50,6 %. Die mediane Überlebenszeit der Patienten wurde um 26 % von 9,9 Monaten mit Gemcitabine allein auf 12,5 Monate in Kombination mit 400 mg MESUPRON(R) verbessert.
Einladung zur Telefonkonferenz: WILEX wird am 7. Juni 2010 um 16:00 Uhr MEZ / 9:00 Uhr CDT eine öffentliche Telefonkonferenz für Pressevertreter, Analysten und Investoren in englischer Sprache abhalten. Bitte wählen Sie sich 10 Minuten vor der Konferenz ein und wählen Sie die Einwahl-Nummern:
1. Deutschland: +49 (0) 69 6677 75756 2. UK: +44 (0) 2030032666 3. USA: +1 212 999 6659
Sie werden durch einen Operator begrüßt, der Ihren Namen und den Firmennamen aufnimmt. Die Präsentation zu der Konferenz (in Englisch) steht ab 10:00 Uhr MEZ auf der Internetseite www.wilex.com zum Download zur Verfügung. Eine Aufzeichnung der Telefonkonferenz ist im Anschluss auf der Internetseite http://www.wilex.de/Investoren/Praesentationen.php verfügbar.
Informationen über MESUPRON(R) und das uPA-Programm Das Urokinase Plasminogen Aktivator-Enzymsystem (uPA), welches durch MESUPRON(R) gehemmt werden soll, spielt eine wichtige Rolle beim Wachstum und bei der Metastasierung von verschiedenen bösartigen Tumoren. Dies wurde auf der Basis einer Metaanalyse von 18 unterschiedlichen europäischen Studien zur Dauer der Überlebenszeit in Relation zum uPA-Gehalt im Tumor mit insgesamt über 8.300 Patienten festgestellt. Der tumorassoziierte Proteolysefaktor uPA und sein Inhibitor PAI-1 sind die einzigen tumorbiologischen Faktoren, die den höchsten 'Level of Evidence' (LOE1) für ihre prognostische und prädiktive Bedeutung erreicht haben. MESUPRON(R) ist der erste uPA-Inhibitor weltweit, der sich in der klinischen Entwicklung befindet und in einer Phase II-Studie bei Krebspatienten eine positive Aktivität zeigen konnte.
Informationen zur Studie In der abgeschlossenen Phase II-Studie wurden Patienten mit lokal fortgeschrittenem, inoperablem, nicht metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs mit MESUPRON(R) zusammen mit dem Chemotherapeutikum Gemcitabine (Gemzar(R), Eli Lilly and Company, USA) behandelt. Die Studie ist randomisiert, offen und dreiarmig. Den Patienten wurde entweder Gemcitabine allein oder zusammen mit einer täglichen oralen Dosis von 200 mg bzw. 400 mg MESUPRON(R) bis zur Progression verabreicht. Die Studie wurde in mehr als 30 Zentren in sechs europäischen Ländern durchgeführt, und der letzte der 95 Patienten wurde im Juli 2008 rekrutiert. Wie in den acht abgeschlossenen Phase I-Studien gezeigt, hat sich MESUPRON(R) wieder als sicher und gut verträglich erwiesen.
Darüber hinaus wird MESUPRON(R) in Kombination mit dem Chemotherapeutikum Capecitabine (Xeloda(R), Hoffmann La Roche AG, Schweiz) bei Patienten mit metastasiertem, HER2-Rezeptor-negativem Brustkrebs in einer Phase II-Studie getestet.
Über WILEX Die WILEX AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in München und ist an der Frankfurter Wertpapierbörse im Regulierten Markt/Prime Standard notiert. WILEX hat das Ziel, Arzneimittel zur gezielten und nebenwirkungsarmen Behandlung sowie Diagnostika zur hochspezifischen Erkennung verschiedener Krebsarten zu entwickeln. Die Produktkandidaten von WILEX basieren auf Antikörpern und niedermolekularen Wirkstoffen. WILEX verfügt über eine attraktive Pipeline an Arzneimittel- und Diagnostikumkandidaten: Mit REDECTANE(R) und RENCAREX(R) befinden sich zwei Kandidaten in Phase III-Zulassungsstudien. Die Substanz MESUPRON(R) befindet sich in einem Phase II-Programm in zwei Indikationen. Der MEK-Inhibitor WX-554 befindet sich in einer Phase I-Studie, die übrigen vier onkologischen Projekte (PI3K-Inhibitor WX-037 sowie drei Antikörper-Programme) befinden sich in der präklinischen Entwicklung. WILEX will innerhalb weniger Jahre in der Lage sein, die Forschungs- und Entwicklungsprogramme aus dem laufenden operativen Geschäft zu bestreiten. Website: http://www.WILEX.com, ISIN DE0006614720 / WKN 661472 / Symbol WL6
Kontakt Katja Arnold (CIRO) Corporate Communications WILEX AG Grillparzerstr. 10 81675 München, Germany Tel.: +49 (0)89-41 31 38-126 Fax: +49 (0)89-41 31 38-99 Email: investors@wilex.com
Dieser Text enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen, die sich auf den Geschäftsbereich der Gesellschaft beziehen und die sich durch den Gebrauch von zukunftsgerichteter Terminologie wie etwa 'schätzt', 'glaubt', 'erwartet', 'könnte', 'wird', 'sollte', 'zukünftig', 'möglich' oder ähnliche Ausdrücke oder durch eine allgemeine Darstellung der Strategie, der Pläne und der Absichten der Gesellschaft auszeichnen. Solche zukunftsgerichteten Aussagen umfassen bekannte und unbekannte Risiken, Ungewissheiten und andere Faktoren, die bewirken könnten, dass sich die tatsächlichen Ergebnisse des Geschäftsbetriebes, die Finanzlage, die Ertragslage, die Errungenschaften oder auch die Ergebnisse des Sektors erheblich von jeglichen zukünftigen Ergebnissen, Erträgen oder Errungenschaften unterscheiden, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückt oder vorausgesetzt werden. Angesichts dieser Unwägbarkeiten, werden mögliche Investoren und Partner davor gewarnt, übermäßiges Vertrauen auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu stützen. Wir übernehmen keine Verpflichtung, solche zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, um zukünftiges Geschehen oder Entwicklungen widerzuspiegeln.
07.06.2010 08:04 Ad-hoc-Meldungen, Finanznachrichten und Pressemitteilungen übermittelt durch die DGAP. Medienarchiv unter www.dgap-medientreff.de und www.dgap.de
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Sprache: Deutsch Unternehmen: WILEX AG Grillparzerstr. 10 81675 München Deutschland Telefon: +49 (0)89 41 31 38 - 0 Fax: +49 (0)89 41 31 38 - 99 E-Mail: info@wilex.com Internet: www.wilex.com ISIN: DE0006614720 WKN: 661472 Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, München, Stuttgart
Ende der Mitteilung DGAP News-Service
WILEX präsentiert anlässlich der ASCO positive finale Daten der MESUPRON(R)Phase II-Studie in Bauchspeicheldrüsenkrebs
WILEX AG / Research Update
07.06.2010 08:04
Veröffentlichung einer Corporate News, übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.
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WILEX präsentiert anlässlich der ASCO positive finale Daten der MESUPRON(R) Phase II-Studie in Bauchspeicheldrüsenkrebs
- Tumoransprechrate stieg um mehr als das Doppelte - 1-Jahres-Progressionsfreies-Überleben verbesserte sich um 66 % - 1-Jahres-Überlebensrate stieg um 49 % - Mediane Überlebenszeit in Monaten verbesserte sich um 26 %
München, Chicago, 7. Juni 2010. Die WILEX AG (ISIN DE0006614720 / WL6 / Frankfurter Wertpapierbörse) hat die finalen Daten aus der klinischen Phase II-Studie mit dem oral verabreichbaren Arzneimittelkandidaten MESUPRON(R) in Kombination mit dem Chemotherapeutikum Gemcitabine (Gemzar(R), Eli Lilly and Company, USA) bei Patienten mit Bauchspeicheldrüsenkrebs auf der ASCO präsentiert.
Dr. Paul Bevan, Vorstand für Forschung&Entwicklung von WILEX, kommentiert: 'MESUPRON(R) ist der erste niedermolekulare Kinase-Inhibitor, der das uPA-System blockiert und dabei in der Proof-of-Concept-Studie in Pankreaskrebs einen eindrucksvollen therapeutischen Effekt zeigt. Da das uPA-System bei verschiedenen soliden Tumoren eine Rolle spielt, könnte MESUPRON(R) in einer Reihe von Indikationen Anwendung finden und das Potenzial haben, Krebs wie eine chronische Krankheit langfristig und nebenwirkungsarm zu behandeln. Die Daten sind wegweisend und ausgesprochen ermutigend für die Weiterentwicklung von MESUPRON(R).'
In der Studie wurden 95 Patienten mit lokal fortgeschrittenem, inoperablem, nicht metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs mit einer Kombinationstherapie behandelt. Die Phase II-Studie ist randomisiert, offen und dreiarmig. Den Patienten wurde entweder Gemcitabine allein oder zusammen mit einer täglichen oralen Dosis von 200 mg bzw. 400 mg MESUPRON(R) bis zur Progression verabreicht. Die Therapie hat sich als sicher und gut verträglich erwiesen.
Die Tumoransprechrate betrug in der Gruppe Gemcitabine allein 15,4 % und wurde durch die zusätzliche Verabreichung von 200 mg MESUPRON(R) auf 21,4 % und von 400 mg MESUPRON(R) auf 35,5 % erhöht.
Das progressionsfreie Überleben konnte insgesamt um 66 % verbessert werden. In der Gruppe Gemcitabine allein waren nach 12 Monaten 16,2 % der Patienten auf Basis eines radiologischen Befundes nicht progredient. Durch die zusätzliche Verabreichung von 200 mg MESUPRON(R) erhöhte sich die progressionsfreie Überlebensrate auf 22,5 % und von 400 mg MESUPRON(R) auf 26,9 %.
Die 1-Jahres-Überlebensrate stieg insgesamt um 49 %. Sie betrug bei Gemcitabine allein 33,9 % und stieg mit 200 mg MESUPRON(R) auf 40,7 % und mit 400 mg MESUPRON(R) auf 50,6 %. Die mediane Überlebenszeit der Patienten wurde um 26 % von 9,9 Monaten mit Gemcitabine allein auf 12,5 Monate in Kombination mit 400 mg MESUPRON(R) verbessert.
Einladung zur Telefonkonferenz: WILEX wird am 7. Juni 2010 um 16:00 Uhr MEZ / 9:00 Uhr CDT eine öffentliche Telefonkonferenz für Pressevertreter, Analysten und Investoren in englischer Sprache abhalten. Bitte wählen Sie sich 10 Minuten vor der Konferenz ein und wählen Sie die Einwahl-Nummern:
1. Deutschland: +49 (0) 69 6677 75756 2. UK: +44 (0) 2030032666 3. USA: +1 212 999 6659
Sie werden durch einen Operator begrüßt, der Ihren Namen und den Firmennamen aufnimmt. Die Präsentation zu der Konferenz (in Englisch) steht ab 10:00 Uhr MEZ auf der Internetseite www.wilex.com zum Download zur Verfügung. Eine Aufzeichnung der Telefonkonferenz ist im Anschluss auf der Internetseite http://www.wilex.de/Investoren/Praesentationen.php verfügbar.
Informationen über MESUPRON(R) und das uPA-Programm Das Urokinase Plasminogen Aktivator-Enzymsystem (uPA), welches durch MESUPRON(R) gehemmt werden soll, spielt eine wichtige Rolle beim Wachstum und bei der Metastasierung von verschiedenen bösartigen Tumoren. Dies wurde auf der Basis einer Metaanalyse von 18 unterschiedlichen europäischen Studien zur Dauer der Überlebenszeit in Relation zum uPA-Gehalt im Tumor mit insgesamt über 8.300 Patienten festgestellt. Der tumorassoziierte Proteolysefaktor uPA und sein Inhibitor PAI-1 sind die einzigen tumorbiologischen Faktoren, die den höchsten 'Level of Evidence' (LOE1) für ihre prognostische und prädiktive Bedeutung erreicht haben. MESUPRON(R) ist der erste uPA-Inhibitor weltweit, der sich in der klinischen Entwicklung befindet und in einer Phase II-Studie bei Krebspatienten eine positive Aktivität zeigen konnte.
Informationen zur Studie In der abgeschlossenen Phase II-Studie wurden Patienten mit lokal fortgeschrittenem, inoperablem, nicht metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs mit MESUPRON(R) zusammen mit dem Chemotherapeutikum Gemcitabine (Gemzar(R), Eli Lilly and Company, USA) behandelt. Die Studie ist randomisiert, offen und dreiarmig. Den Patienten wurde entweder Gemcitabine allein oder zusammen mit einer täglichen oralen Dosis von 200 mg bzw. 400 mg MESUPRON(R) bis zur Progression verabreicht. Die Studie wurde in mehr als 30 Zentren in sechs europäischen Ländern durchgeführt, und der letzte der 95 Patienten wurde im Juli 2008 rekrutiert. Wie in den acht abgeschlossenen Phase I-Studien gezeigt, hat sich MESUPRON(R) wieder als sicher und gut verträglich erwiesen.
Darüber hinaus wird MESUPRON(R) in Kombination mit dem Chemotherapeutikum Capecitabine (Xeloda(R), Hoffmann La Roche AG, Schweiz) bei Patienten mit metastasiertem, HER2-Rezeptor-negativem Brustkrebs in einer Phase II-Studie getestet.
Über WILEX Die WILEX AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Sitz in München und ist an der Frankfurter Wertpapierbörse im Regulierten Markt/Prime Standard notiert. WILEX hat das Ziel, Arzneimittel zur gezielten und nebenwirkungsarmen Behandlung sowie Diagnostika zur hochspezifischen Erkennung verschiedener Krebsarten zu entwickeln. Die Produktkandidaten von WILEX basieren auf Antikörpern und niedermolekularen Wirkstoffen. WILEX verfügt über eine attraktive Pipeline an Arzneimittel- und Diagnostikumkandidaten: Mit REDECTANE(R) und RENCAREX(R) befinden sich zwei Kandidaten in Phase III-Zulassungsstudien. Die Substanz MESUPRON(R) befindet sich in einem Phase II-Programm in zwei Indikationen. Der MEK-Inhibitor WX-554 befindet sich in einer Phase I-Studie, die übrigen vier onkologischen Projekte (PI3K-Inhibitor WX-037 sowie drei Antikörper-Programme) befinden sich in der präklinischen Entwicklung. WILEX will innerhalb weniger Jahre in der Lage sein, die Forschungs- und Entwicklungsprogramme aus dem laufenden operativen Geschäft zu bestreiten. Website: http://www.WILEX.com, ISIN DE0006614720 / WKN 661472 / Symbol WL6
Kontakt Katja Arnold (CIRO) Corporate Communications WILEX AG Grillparzerstr. 10 81675 München, Germany Tel.: +49 (0)89-41 31 38-126 Fax: +49 (0)89-41 31 38-99 Email: investors@wilex.com
Dieser Text enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen, die sich auf den Geschäftsbereich der Gesellschaft beziehen und die sich durch den Gebrauch von zukunftsgerichteter Terminologie wie etwa 'schätzt', 'glaubt', 'erwartet', 'könnte', 'wird', 'sollte', 'zukünftig', 'möglich' oder ähnliche Ausdrücke oder durch eine allgemeine Darstellung der Strategie, der Pläne und der Absichten der Gesellschaft auszeichnen. Solche zukunftsgerichteten Aussagen umfassen bekannte und unbekannte Risiken, Ungewissheiten und andere Faktoren, die bewirken könnten, dass sich die tatsächlichen Ergebnisse des Geschäftsbetriebes, die Finanzlage, die Ertragslage, die Errungenschaften oder auch die Ergebnisse des Sektors erheblich von jeglichen zukünftigen Ergebnissen, Erträgen oder Errungenschaften unterscheiden, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückt oder vorausgesetzt werden. Angesichts dieser Unwägbarkeiten, werden mögliche Investoren und Partner davor gewarnt, übermäßiges Vertrauen auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu stützen. Wir übernehmen keine Verpflichtung, solche zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, um zukünftiges Geschehen oder Entwicklungen widerzuspiegeln.
07.06.2010 08:04 Ad-hoc-Meldungen, Finanznachrichten und Pressemitteilungen übermittelt durch die DGAP. Medienarchiv unter www.dgap-medientreff.de und www.dgap.de
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Antwort auf Beitrag Nr.: 39.640.144 von somami2006 am 07.06.10 10:07:56Positive Phase II Daten reissen heutzutage keinen mehr vom Hocker bei Biotechs, das wird als selbstverständlich vorausgesetzt, sonst zerpflückt es den Kurs.
Daher heute kein beosnders hohes plus bei WILEX.
Geduld ist angesagt bis zu den Phase II Daten
Daher heute kein beosnders hohes plus bei WILEX.
Geduld ist angesagt bis zu den Phase II Daten
die aktie ist ja im vorfeld auch stark gestiegen und wenn man bedenkt dass hopp mit 3.7 an die aktien gekommen ist
muss man sich fragen
warum zu diesem kurs?
und von wo kamen sie?
muss man sich fragen
warum zu diesem kurs?
und von wo kamen sie?
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.640.310 von borsalin am 07.06.10 10:41:59sorry es waren schlappe 3.9 euro
und das mit diesem insiderwissen!!!
und das mit diesem insiderwissen!!!
Ich glaube wir sind an den Punkt angekommen wo nur noch der Deal wichtig ist.Wie bei Medigene,in einigen Wochen oder Tagen werden wir es wissen.
Sollte es viel läger dauern taugt MESUPRON genau so viel wie Endo
nämlich nichts.
gruß ammut
Sollte es viel läger dauern taugt MESUPRON genau so viel wie Endo
nämlich nichts.
gruß ammut
Hatt Hopp nicht mal die Vision, einen grossen deutschen Biotech-konzern zu schmieden ...
Die Daten waren sehr sehr gut, sind im Kursanstieg der letzten beiden Wochen ( über 30% ) aber schon weitesgehend drin.
Denke die Daten und Hopp ( Anstieg über 30% der Anteile ) werden den Kurs stützen bis der Deal kommt.
Die Präsentation bei der Asco sollte die Verhandlungen noch beschleunigen und die guten Daten sollten die ein oder andere Millionen extra erlösen.
Anmut hat völlig recht, Deal muss schnell kommen, sonst droht Medigene-Effekt!
Denke die Daten und Hopp ( Anstieg über 30% der Anteile ) werden den Kurs stützen bis der Deal kommt.
Die Präsentation bei der Asco sollte die Verhandlungen noch beschleunigen und die guten Daten sollten die ein oder andere Millionen extra erlösen.
Anmut hat völlig recht, Deal muss schnell kommen, sonst droht Medigene-Effekt!
Präsentation ist auf Wilex.de anzuschauen:
This proof of concept study suggests an important role for MESUPRON®in the future treatment of solid tumours
Hoffentlich schlägt sich das auch in einem baldigen Deal wieder!
This proof of concept study suggests an important role for MESUPRON®in the future treatment of solid tumours
Hoffentlich schlägt sich das auch in einem baldigen Deal wieder!
!
Dieser Beitrag wurde moderiert. Grund: Beleidigung
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.640.539 von ammut am 07.06.10 11:26:22 Die Pinocchiobande MDG hörst du auf...
schade, hab auch mit "größere" reaktion auf die News gehofft, aber die Insider haben ja ihr Geschäft gemacht bei 3,90 und jedenfalls läuft die Aktie gut.. MDG gabs ja nur kurzen Hype bei BC News und dann wieder abgetaucht.. Hier hat man da sGefühl, da wird was Hoppmäßiges zusammengebraut.. Mit wieviel %, das wird sich zeigen
schade, hab auch mit "größere" reaktion auf die News gehofft, aber die Insider haben ja ihr Geschäft gemacht bei 3,90 und jedenfalls läuft die Aktie gut.. MDG gabs ja nur kurzen Hype bei BC News und dann wieder abgetaucht.. Hier hat man da sGefühl, da wird was Hoppmäßiges zusammengebraut.. Mit wieviel %, das wird sich zeigen
auf ARD börse:
http://www.boerse.ard.de/content.jsp?key=dokument_441164" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">
http://www.boerse.ard.de/content.jsp?key=dokument_441164
Wilex sucht noch einen Partner
Anlässlich der Asco meldete sich auch das Münchner Biotechunternehmen Wilex zu Wort. Das Mittel Mesupron zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsen-Krebs verlängert laut einer Phase-II-Studie die Zeit bis zum Fortschreiten der Krankheit deutlich um 66 Prozent. Die mittlere Überlebenszeit in Monaten gemessen hat um 26 Prozent zugenommen.
Wilex ist derzeit in Gesprächen über eine Partnerschaftsvereinbarung zu Mesupron. Bis Jahresende will der Konzern einen Vertrag unter Dach und Fach haben. Allerdings muss das Medikament vor der Marktzulassung auch noch eine Phase-III-Studie absolvieren. Erst ihr erfolgreicher Abschluss kann Anleger auf höhere Umsätze und Gewinne des Unternehmens hoffen lassen – und damit letzten Endes auch auf steigende Aktienkurse.
Was genau in den einzelnen Phasen der klinischen Forschung passiert, und ob positive Studienergebnisse gleich ein Kaufgrund sind, erfahren Sie in unserem Hindergrundartikel:
http://www.boerse.ard.de/content.jsp?key=dokument_425916
http://www.boerse.ard.de/content.jsp?key=dokument_441164" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">
http://www.boerse.ard.de/content.jsp?key=dokument_441164
Wilex sucht noch einen Partner
Anlässlich der Asco meldete sich auch das Münchner Biotechunternehmen Wilex zu Wort. Das Mittel Mesupron zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsen-Krebs verlängert laut einer Phase-II-Studie die Zeit bis zum Fortschreiten der Krankheit deutlich um 66 Prozent. Die mittlere Überlebenszeit in Monaten gemessen hat um 26 Prozent zugenommen.
Wilex ist derzeit in Gesprächen über eine Partnerschaftsvereinbarung zu Mesupron. Bis Jahresende will der Konzern einen Vertrag unter Dach und Fach haben. Allerdings muss das Medikament vor der Marktzulassung auch noch eine Phase-III-Studie absolvieren. Erst ihr erfolgreicher Abschluss kann Anleger auf höhere Umsätze und Gewinne des Unternehmens hoffen lassen – und damit letzten Endes auch auf steigende Aktienkurse.
Was genau in den einzelnen Phasen der klinischen Forschung passiert, und ob positive Studienergebnisse gleich ein Kaufgrund sind, erfahren Sie in unserem Hindergrundartikel:
http://www.boerse.ard.de/content.jsp?key=dokument_425916
WILEX: Präsentation eines Hoffnungsträgers http://www.boerse-online.de/aktie/empfehlung/deutschland/:Wi…
!
Dieser Beitrag wurde moderiert. Grund: themenfremder Inhalt
Die WestLB hat Wilex auf "Buy" mit einem Kursziel von 11,90 Euro belassen. Der Grund für die Erhöhung des Anteils an dem Biotechunternehmen auf 31 Prozent durch den Hauptaktionär dievini Hopp BioTech könnte die angestrebte Kontrollmehrheit im Vorfeld möglicher positiver Neuigkeiten in den kommenden Monaten sein, schrieb Analystin Cornelia Thomas in einer am Montag vorgelegten Studie. Die endültigen Phase II-Testergebnisse zum Mittel Mesupron bei der Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs bestätigten die bereits bekannten Daten und untermauerten ihre positive Einschätzung des Medikaments. Sie messe ihm weiterhin einen Substanzwert von 2,1 Euro je Aktie zu.
AFA0055 2010-06-07/12:47
© 2010 APA-dpa-AFX-Analyser
Klicken Sie hier, um weitere aktuelle Nachrichten zum Unternehmen zu finden:
AFA0055 2010-06-07/12:47
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WILEX bleibt auf Empfehlungsliste
07.06.10 | 12:20 Uhr
Das Unternehmen habe Mitte Mai die Ergebnisse der Phase-III-Studie zu Redectane vorgelegt. Diese habe eine verbesserte Diagnose von Nierentumoren gegenüber einem herkömmlichen CT bestätigt. Mit den nun vorliegenden Details wolle WILEX noch 2010 bei der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung des Präparates beantragen.
Endingen (aktiencheck.de AG) - Die Experten von "Hot Stocks Europe" belassen die Aktie von WILEX (ISIN DE0006614720/ WKN 661472) auf der Empfehlungsliste.
Das Unternehmen habe Mitte Mai die Ergebnisse der Phase-III-Studie zu Redectane vorgelegt. Diese habe eine verbesserte Diagnose von Nierentumoren gegenüber einem herkömmlichen CT bestätigt. Mit den nun vorliegenden Details wolle WILEX noch 2010 bei der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung des Präparates beantragen.
Bereits Anfang Mai habe das Unternehmen erneut die bislang nur vorläufigen Phase-II-Ergebnisse für Mesupron bestätigt. Bei dem Medikament zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs sei neben einem verbesserten Tumoransprechen auch eine Verlängerung der Gesamtüberlebenszeit zu beobachten gewesen.
Zuletzt sei die Notierung der Aktie auf ein neues Jahreshoch ausgebrochen.
Die Aktie von Wilex bleibt weiterhin auf der Empfehlungsliste der Experten von "Hot Stocks Europe". (Ausgabe 11 vom 07.06.2010) (07.06.2010/ac/a/nw)
Offenlegung von möglichen Interessenskonflikten: Mögliche Interessenskonflikte können Sie auf der Site des Erstellers/ der Quelle der Analyse einsehen.
07.06.10 | 12:20 Uhr
Das Unternehmen habe Mitte Mai die Ergebnisse der Phase-III-Studie zu Redectane vorgelegt. Diese habe eine verbesserte Diagnose von Nierentumoren gegenüber einem herkömmlichen CT bestätigt. Mit den nun vorliegenden Details wolle WILEX noch 2010 bei der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung des Präparates beantragen.
Endingen (aktiencheck.de AG) - Die Experten von "Hot Stocks Europe" belassen die Aktie von WILEX (ISIN DE0006614720/ WKN 661472) auf der Empfehlungsliste.
Das Unternehmen habe Mitte Mai die Ergebnisse der Phase-III-Studie zu Redectane vorgelegt. Diese habe eine verbesserte Diagnose von Nierentumoren gegenüber einem herkömmlichen CT bestätigt. Mit den nun vorliegenden Details wolle WILEX noch 2010 bei der amerikanischen Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung des Präparates beantragen.
Bereits Anfang Mai habe das Unternehmen erneut die bislang nur vorläufigen Phase-II-Ergebnisse für Mesupron bestätigt. Bei dem Medikament zur Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs sei neben einem verbesserten Tumoransprechen auch eine Verlängerung der Gesamtüberlebenszeit zu beobachten gewesen.
Zuletzt sei die Notierung der Aktie auf ein neues Jahreshoch ausgebrochen.
Die Aktie von Wilex bleibt weiterhin auf der Empfehlungsliste der Experten von "Hot Stocks Europe". (Ausgabe 11 vom 07.06.2010) (07.06.2010/ac/a/nw)
Offenlegung von möglichen Interessenskonflikten: Mögliche Interessenskonflikte können Sie auf der Site des Erstellers/ der Quelle der Analyse einsehen.
noch was gefunden hab, allerdings - volltext kostet 2,65Eu.. nüscht da.. zumindest der Anfang ist "umsonst".. wird schon irgendwo kostenlos auffindbar sein..
08.06.10 Biotech-Storys sind schwer zu verkaufen
Dievini zielt bei Wilex-Offerte nicht auf Komplettübernahme - Apax gibt ab - Aktie reagiert verhalten..............
http://www.boersen-zeitung.de/index.php?li=1&artid=201010611…
08.06.10 Biotech-Storys sind schwer zu verkaufen
Dievini zielt bei Wilex-Offerte nicht auf Komplettübernahme - Apax gibt ab - Aktie reagiert verhalten..............
http://www.boersen-zeitung.de/index.php?li=1&artid=201010611…
langsam wird es spannend...
Das Ringen um die letzten freien Aktien wird sich verstärken und den Kurs treiben.
jetzt kommen Spekulanten mit an Bord...
SERVUS
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!
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Wenn die roten Linien ein mehrjähriges, großes Dreieck bilden und das jetzt der Ausbruch daraus ist..na dann stehen der Aktie rosige Zeiten bevor
(Nachhaltig muss der Ausbruch aber erst noch werden)
(Aber was passiert wenn Hopp nur das Mindestangebot macht? Wo liegt das ? 3,80? Was macht der Kurs dann? Könnte das Angebot natürlich auch völlig ignorieren!)
(Nachhaltig muss der Ausbruch aber erst noch werden)
(Aber was passiert wenn Hopp nur das Mindestangebot macht? Wo liegt das ? 3,80? Was macht der Kurs dann? Könnte das Angebot natürlich auch völlig ignorieren!)
Unter Finanznachrichten.de schon wieder 2 positive Meldungen.
Es häuft sich !!!!
Und ab gehts!!!!!
Es häuft sich !!!!
Und ab gehts!!!!!
!
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entweder bald wieder unter 4,50 oder zweistellig noch in diesem Monat...auch darüber konnte sich ein Herr Hopp & Co bestimmt freuen.
Die 2.000 Blöcke ordne ich bestimmten Interessengruppen zu.
Das scheint eine beliebte Menge zu sein.
SERVUS
Die 2.000 Blöcke ordne ich bestimmten Interessengruppen zu.
Das scheint eine beliebte Menge zu sein.
SERVUS
5,8 mal getestet
Egal ob Mindestangebot oder mehr, fakt ist, es sind immer weniger Aktien frei handelbar und die Nachfrage steigt, aufgrund des guten Newsflow!
Außerdem sollte man den möglichen Deal nicht vernachlässigen. Wir reden hier von einem möglichen Blockbuster! Es könnte daher sehr viel Geld fließen...
Kursverlauf ist
Egal ob Mindestangebot oder mehr, fakt ist, es sind immer weniger Aktien frei handelbar und die Nachfrage steigt, aufgrund des guten Newsflow!
Außerdem sollte man den möglichen Deal nicht vernachlässigen. Wir reden hier von einem möglichen Blockbuster! Es könnte daher sehr viel Geld fließen...
Kursverlauf ist
schönen Dienstag wünsche.. vergisst man wenigstens Dax und Co und MDG..
Auch das ist nicht wirklich was Neues, aber immer wieder gerne gelesen: http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2010-06/17097291…
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.647.854 von LeBarbier am 08.06.10 12:20:10ich lese auch solche nachrichten gerne
WILEX und Hochtief mit dem größten Upside-Potential
08.06.2010 | 08:36
Erneut gibt es einen Wechsel an der Spitze unserer Top-Aktien-Liste.
Die WILEX AG entwickelt Krebstherapien. Das Biotechnologieunternehmen scheint derzeit nicht sonderlich im Fokus von Investoren zu stehen. Nur so erklärt sich die deutliche Unterbewertung. Die WestLB hat einen fairen Wert von 11,90 Euro errechnet, woraus sich ein Upside-Potential von rund 127% ergibt. Damit nimmt WILEX den ersten Platz in unserer Top-Aktien-Liste ein. Auf Position zwei folgt Hochtief. Die Aktien des Baukonzerns bieten auf Grundlage des von Equinet ermittelten Kursziels ein Upside-Potential von rund 78%. Weitere Empfehlungen aus unserer Top-Aktien-Liste finden Sie hier.
WILEX und Hochtief mit dem größten Upside-Potential
08.06.2010 | 08:36
Erneut gibt es einen Wechsel an der Spitze unserer Top-Aktien-Liste.
Die WILEX AG entwickelt Krebstherapien. Das Biotechnologieunternehmen scheint derzeit nicht sonderlich im Fokus von Investoren zu stehen. Nur so erklärt sich die deutliche Unterbewertung. Die WestLB hat einen fairen Wert von 11,90 Euro errechnet, woraus sich ein Upside-Potential von rund 127% ergibt. Damit nimmt WILEX den ersten Platz in unserer Top-Aktien-Liste ein. Auf Position zwei folgt Hochtief. Die Aktien des Baukonzerns bieten auf Grundlage des von Equinet ermittelten Kursziels ein Upside-Potential von rund 78%. Weitere Empfehlungen aus unserer Top-Aktien-Liste finden Sie hier.
Auf dieser Seite finden Sie eine Übersicht der Top-Aktien auf Basis der Analystenbewertungen. Die Rangfolge wird durch das Upside-Potential (Differenz zwischen Kurs und Kursziel) der Aktien bestimmt. Berücksichtigt werden die Analysten-Ratings der letzten 5 Tage. Tauchen mehrere Analysen zum gleichen Unternehmen in der Top-Rangfolge auf, wird die Analyse mit dem größten Upside-Potential berücksichtigt.
Rang Unternehmen Analyse vom Kurs Kursziel Upside
1 WILEX AG 08.06.10 5,61 € 11,90 € +112,12
%
2 HOCHTIEF AG 07.06.10 49,38 € 90,00 € +82,26 %
3 CENTROTHERM PHOTOV 04.06.10 25,66 € 44,00 € +71,47 %
4 NEMETSCHEK AG 08.06.10 22,37 € 36,00 € +60,93 %
5 SIEMENS AG 08.06.10 72,87 € 115,00 € +57,82 %
6 SMA SOLAR TECHNOLO... 04.06.10 79,72 € 125,00 € +56,80 %
7 UNITED INTERNET AG 04.06.10 9,45 € 14,50 € +53,44 %
8 HEIDELBERGCEMENT A... 04.06.10 42,42 € 65,00 € +53,23 %
9 TUI AG 04.06.10 6,83 € 10,00 € +46,41 %
10 SKY DEUTSCHLAND AG 04.06.10 1,23 € 1,80 € +46,34
Rang Unternehmen Analyse vom Kurs Kursziel Upside
1 WILEX AG 08.06.10 5,61 € 11,90 € +112,12
%
2 HOCHTIEF AG 07.06.10 49,38 € 90,00 € +82,26 %
3 CENTROTHERM PHOTOV 04.06.10 25,66 € 44,00 € +71,47 %
4 NEMETSCHEK AG 08.06.10 22,37 € 36,00 € +60,93 %
5 SIEMENS AG 08.06.10 72,87 € 115,00 € +57,82 %
6 SMA SOLAR TECHNOLO... 04.06.10 79,72 € 125,00 € +56,80 %
7 UNITED INTERNET AG 04.06.10 9,45 € 14,50 € +53,44 %
8 HEIDELBERGCEMENT A... 04.06.10 42,42 € 65,00 € +53,23 %
9 TUI AG 04.06.10 6,83 € 10,00 € +46,41 %
10 SKY DEUTSCHLAND AG 04.06.10 1,23 € 1,80 € +46,34
ACHTUNG.. NEWS NEWS NEWS....
Zulassungsbeschluss
Zum regulierten Markt wurden mit gleichzeitiger Zulassung zum Teilbereich des regulierten Marktes mit weiteren Zulassungsfolgepflichten (Prime Standard)
Stück 3.086.120
(Euro 3.086.120,00)
auf den Inhaber lautende Stammaktien
in Form von nennwertlosen Stückaktien
und zwar
Stück 909.090
(Euro 909.090,00)
auf den Inhaber lautende Stammaktien aus der Kapitalerhöhung
gegen Sacheinlagen vom Februar 2009
- derzeit verbucht unter: ISIN DE000A0XFV54 -
und
Stück 2.177.030
(Euro 2.177.030,00)
auf den Inhaber lautende Stammaktien aus der Kapitalerhöhung
gegen Bareinlagen vom Dezember 2009
- derzeit verbucht unter: ISIN DE000A1A60D6 -
- jeweils mit einem anteiligen Betrag am Grundkapital von je Euro 1,00
und mit voller Gewinnanteilberechtigung ab dem 1. Dezember 2009 -
- dauerhaft globalverbrieft -
- ab Notierungsaufnahme jeweils verbucht unter: ISIN DE0006614720 -
der
Wilex AG, München,
zugelassen.
Frankfurt am Main, 02.06.2010
Frankfurter Wertpapierbörse
Geschäftsführung
Zulassungsbeschluss
Zum regulierten Markt wurden mit gleichzeitiger Zulassung zum Teilbereich des regulierten Marktes mit weiteren Zulassungsfolgepflichten (Prime Standard)
Stück 3.086.120
(Euro 3.086.120,00)
auf den Inhaber lautende Stammaktien
in Form von nennwertlosen Stückaktien
und zwar
Stück 909.090
(Euro 909.090,00)
auf den Inhaber lautende Stammaktien aus der Kapitalerhöhung
gegen Sacheinlagen vom Februar 2009
- derzeit verbucht unter: ISIN DE000A0XFV54 -
und
Stück 2.177.030
(Euro 2.177.030,00)
auf den Inhaber lautende Stammaktien aus der Kapitalerhöhung
gegen Bareinlagen vom Dezember 2009
- derzeit verbucht unter: ISIN DE000A1A60D6 -
- jeweils mit einem anteiligen Betrag am Grundkapital von je Euro 1,00
und mit voller Gewinnanteilberechtigung ab dem 1. Dezember 2009 -
- dauerhaft globalverbrieft -
- ab Notierungsaufnahme jeweils verbucht unter: ISIN DE0006614720 -
der
Wilex AG, München,
zugelassen.
Frankfurt am Main, 02.06.2010
Frankfurter Wertpapierbörse
Geschäftsführung
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.648.958 von starwarrior03 am 08.06.10 15:19:22war druckfrisch aus dem eBundesanzeiger...
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.648.958 von starwarrior03 am 08.06.10 15:19:22ACHTUNG.. NEWS NEWS NEWS....
aus der Patente Ecke
Title: Assays for cancer patient monitoring based on levels of analyte components of the plasminogen activator system in body fluid samples
Document Type and Number: United States Patent 7732159
Abstract: The present invention describes clinically and medically important methods of examining, screening over time, and monitoring the outcome of a cancer patient who is undergoing treatment or therapy for his or her disease. More specifically, the invention provides a method of monitoring the progression of disease, or the effectiveness of cancer treatment, in a cancer patient by measuring the levels of one or more analytes of the plasminogen activator (uPA) system, namely, uPA, PAI-1 and the complex of uPA: PAI-1, in a sample taken from the cancer patient, preferably, before treatment, at the start of treatment, and at various time intervals during treatment. As a result of performing the method, an increase or elevation in the levels of one or more of the PA system analytes in the cancer patient compared with the levels one or more of the respective PA system analytes in normal control individuals serves as an indicator of cancer advancement or progression and/or a lack of treatment effectiveness for the patient.
Inventors:
Carney, Walter P. (North Andover, MA, US)
Hamer, Peter J. (Reading, MA, US)
Application Number: 11/965323
Publication Date: 06/08/2010
Filing Date: 12/27/2007
hier der Link dazu -> http://www.freepatentsonline.com/7732159.html
aus der Patente Ecke
Title: Assays for cancer patient monitoring based on levels of analyte components of the plasminogen activator system in body fluid samples
Document Type and Number: United States Patent 7732159
Abstract: The present invention describes clinically and medically important methods of examining, screening over time, and monitoring the outcome of a cancer patient who is undergoing treatment or therapy for his or her disease. More specifically, the invention provides a method of monitoring the progression of disease, or the effectiveness of cancer treatment, in a cancer patient by measuring the levels of one or more analytes of the plasminogen activator (uPA) system, namely, uPA, PAI-1 and the complex of uPA: PAI-1, in a sample taken from the cancer patient, preferably, before treatment, at the start of treatment, and at various time intervals during treatment. As a result of performing the method, an increase or elevation in the levels of one or more of the PA system analytes in the cancer patient compared with the levels one or more of the respective PA system analytes in normal control individuals serves as an indicator of cancer advancement or progression and/or a lack of treatment effectiveness for the patient.
Inventors:
Carney, Walter P. (North Andover, MA, US)
Hamer, Peter J. (Reading, MA, US)
Application Number: 11/965323
Publication Date: 06/08/2010
Filing Date: 12/27/2007
hier der Link dazu -> http://www.freepatentsonline.com/7732159.html
Fassen wir nochmals zusammen:
Hopp hat am 27.05.2010: ca. 2,2 % der Anteile gekauft (Verpflichtungsgeschäft)
Hopp hat am 28.05.2010: ca. 2,4 % der Anteile gekauft (Verpflichtungsgeschäft)
Das Verpflichtungsgeschäft vom 27.05.2010 wurde am 2.6 vollzogen; deswegen die 31,xx % Meldung wg. § 21 WpHG letzte Woche
Wenn das Verpflichtungsgeschäft vom 28.05 vollzogen wird, hat Hopp ca. 34 %.
Sollte der Verläufer komplett Apax sein, dann sollte bald noch eine 21 WpHG-Meldung kommen, da der Investor von 13 % dann auf ca. 6 % gesunken ist und damit die 10 %-Grenze unterschreitet.
Hopp hat am 27.05.2010: ca. 2,2 % der Anteile gekauft (Verpflichtungsgeschäft)
Hopp hat am 28.05.2010: ca. 2,4 % der Anteile gekauft (Verpflichtungsgeschäft)
Das Verpflichtungsgeschäft vom 27.05.2010 wurde am 2.6 vollzogen; deswegen die 31,xx % Meldung wg. § 21 WpHG letzte Woche
Wenn das Verpflichtungsgeschäft vom 28.05 vollzogen wird, hat Hopp ca. 34 %.
Sollte der Verläufer komplett Apax sein, dann sollte bald noch eine 21 WpHG-Meldung kommen, da der Investor von 13 % dann auf ca. 6 % gesunken ist und damit die 10 %-Grenze unterschreitet.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.649.333 von HuntingParty am 08.06.10 15:59:58Apax hat eher abgegeben.. da kommt nix..
08.06.10 Biotech-Storys sind schwer zu verkaufen
Dievini zielt bei Wilex-Offerte nicht auf Komplettübernahme - Apax gibt ab..
08.06.10 Biotech-Storys sind schwer zu verkaufen
Dievini zielt bei Wilex-Offerte nicht auf Komplettübernahme - Apax gibt ab..
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.649.333 von HuntingParty am 08.06.10 15:59:58da wurde eine KE vollzogen, die wurde gekauft..
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.649.367 von starwarrior03 am 08.06.10 16:02:56
Hopps Aktienkäufe haben nichts mit einer Kapitalerhöhung zu tun.
Er hat außerbörslich (offenbar) von Apax gekauft 27. /28 Mai (vgl. ad-hoc). Der erste Kauf wurde offenbar am 2.6. vollzogen. Daerh die 31,xx %
Da Apax aber bisher 13 % der Wilex-Aktien hielt, müssten Sie wg. Unterschreitung der 10 % -Grenze demnächst melden.
Hopps Aktienkäufe haben nichts mit einer Kapitalerhöhung zu tun.
Er hat außerbörslich (offenbar) von Apax gekauft 27. /28 Mai (vgl. ad-hoc). Der erste Kauf wurde offenbar am 2.6. vollzogen. Daerh die 31,xx %
Da Apax aber bisher 13 % der Wilex-Aktien hielt, müssten Sie wg. Unterschreitung der 10 % -Grenze demnächst melden.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.649.465 von HuntingParty am 08.06.10 16:15:31Der erste Kauf wurde offenbar am 2.6. vollzogen
da gabs die KE! am 02.06.
da gabs die KE! am 02.06.
Aktionärsstruktur
dievini Hopp BioTech 29,00 %
UCB 11,39 %
Streubesitz*
33,26 %
Apax Fonds* 13,31 %
TVM Capital Fonds* 5,80 %
Merlin Fonds* 5,35 %
Organe (unmittelbarer Besitz) 1,89 %
* (Streubesitz gem. Definition Deutsche Börse)
Die 356923 Aktien lt. Ad-hoc vom 27.05 führen nämlich genau zu den 31,2 % der Stimmtrechtmitteilung bei Hopp.
Zukünftige Aktionärsstruktur:
Hopp ca. 35,6 %
Apax: ca. 6,7 %
Hoffentlich verkauft Apax nicht auch noch den Rest über die Börse.
dievini Hopp BioTech 29,00 %
UCB 11,39 %
Streubesitz*
33,26 %
Apax Fonds* 13,31 %
TVM Capital Fonds* 5,80 %
Merlin Fonds* 5,35 %
Organe (unmittelbarer Besitz) 1,89 %
* (Streubesitz gem. Definition Deutsche Börse)
Die 356923 Aktien lt. Ad-hoc vom 27.05 führen nämlich genau zu den 31,2 % der Stimmtrechtmitteilung bei Hopp.
Zukünftige Aktionärsstruktur:
Hopp ca. 35,6 %
Apax: ca. 6,7 %
Hoffentlich verkauft Apax nicht auch noch den Rest über die Börse.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.649.490 von starwarrior03 am 08.06.10 16:18:33
die KE war 2009, das war nur die Zulassung der Aktien zum Handel
die KE war 2009, das war nur die Zulassung der Aktien zum Handel
Nochmals ganz langsam und leicht verständlich
Auszug aus der WpÜG-Mitteilung
Die Bieterin hat am 2. Juni 2010 durch den Zukauf weiterer Aktien die Kontrolle gemäß § 35 Abs. 1 i. V. m. § 29 Abs. 2 WpÜG über die Wilex AG (nachfolgend auch 'Zielgesellschaft' genannt) mit Sitz in München erlangt.
Die Bieterin hält seitdem unmittelbar 4.984.733 Stückaktien von insgesamt 15.957.965 Aktien der Wilex AG. Dies entspricht 31,24 % der Stimmrechte an der Zielgesellschaft.
Alter Stand: Hopp 29,00 % (vgl. Homepage Wilex)
29 % sind 4.627.809 Aktien
4.984.733 Aktien - 4.627.809 Aktien = 356.924 Aktien (2,24 %)
Dies sind genau die Director-Dealings von Hopp vom 27.5.2010
Der Grund liegt darin, dass für die DD auf das Verpflichtungsgeschäft (Kaufvertrag) und für die Kontrollmitteilung das Verfügungsgeschäft maßgeblich ist, das am 2.6. stattgefunden hat.
Die Director Dealings vom 28.5. (704.966; 4,417 %) sind offenbar noch nicht vollzogen. Sollte der Verköufer jeweils Apax gewesen sein, werden wir bald eine Meldung bekommen, dass Apax von 13,xx % auf 6,xx % gesunken ist.
Die 6,657 % sind übrigens genau die Hälfte der 13,31 % die Apax momentan hält, was auch für Apax als Verkäufer spricht.
Auszug aus der WpÜG-Mitteilung
Die Bieterin hat am 2. Juni 2010 durch den Zukauf weiterer Aktien die Kontrolle gemäß § 35 Abs. 1 i. V. m. § 29 Abs. 2 WpÜG über die Wilex AG (nachfolgend auch 'Zielgesellschaft' genannt) mit Sitz in München erlangt.
Die Bieterin hält seitdem unmittelbar 4.984.733 Stückaktien von insgesamt 15.957.965 Aktien der Wilex AG. Dies entspricht 31,24 % der Stimmrechte an der Zielgesellschaft.
Alter Stand: Hopp 29,00 % (vgl. Homepage Wilex)
29 % sind 4.627.809 Aktien
4.984.733 Aktien - 4.627.809 Aktien = 356.924 Aktien (2,24 %)
Dies sind genau die Director-Dealings von Hopp vom 27.5.2010
Der Grund liegt darin, dass für die DD auf das Verpflichtungsgeschäft (Kaufvertrag) und für die Kontrollmitteilung das Verfügungsgeschäft maßgeblich ist, das am 2.6. stattgefunden hat.
Die Director Dealings vom 28.5. (704.966; 4,417 %) sind offenbar noch nicht vollzogen. Sollte der Verköufer jeweils Apax gewesen sein, werden wir bald eine Meldung bekommen, dass Apax von 13,xx % auf 6,xx % gesunken ist.
Die 6,657 % sind übrigens genau die Hälfte der 13,31 % die Apax momentan hält, was auch für Apax als Verkäufer spricht.
na, haben wir heut noch (die)"sex"..
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.653.642 von sip am 09.06.10 09:54:30kurz davor sind wir, unglaublich wie auch bei Herrn Hopp & Co. das Konto anschwillt.
Die lassen den Kurs einfach laufen...bin überrascht!
Mir solls recht sein.
SERVUS
Die lassen den Kurs einfach laufen...bin überrascht!
Mir solls recht sein.
SERVUS
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.653.664 von EGEM am 09.06.10 09:57:41Das muss aber nicht überraschen, dass sie den Kurs laufen lassen.
Wenn Hopp momentan eh keine Komplettübernahme vorhaben sollte, dann kann ihm doch ein hoher Kurs recht sein.
Sein Pflichtangebot wird sich ja dann am Minimum orientieren und eh verpuffen. Reine Formalie
RT
Wenn Hopp momentan eh keine Komplettübernahme vorhaben sollte, dann kann ihm doch ein hoher Kurs recht sein.
Sein Pflichtangebot wird sich ja dann am Minimum orientieren und eh verpuffen. Reine Formalie
RT
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.653.752 von RichyBerlin am 09.06.10 10:08:05Stück Geld Kurs Brief Stück
6,075 1.300
6,038 2.000
6,025 2.000
6,012 2.000
6,00 2.000
5,99 2.000
5,98 800
5,95 1.430
5,947 350
5,946 676
Quelle: http://aktienkurs-orderbuch.finanznachrichten.de/WL6.aspx
2.000 5,862
430 5,85
200 5,81
350 5,803
100 5,80
2.000 5,798
300 5,79
2.000 5,785
2.000 5,75
1.500 5,73
Summe Aktien im Kauf Verhältnis Summe Aktien im Verkauf
10.880 1:1,34 14.556
wobei sich die SEX als echte Hürde darstellen wird
SERVUS
6,075 1.300
6,038 2.000
6,025 2.000
6,012 2.000
6,00 2.000
5,99 2.000
5,98 800
5,95 1.430
5,947 350
5,946 676
Quelle: http://aktienkurs-orderbuch.finanznachrichten.de/WL6.aspx
2.000 5,862
430 5,85
200 5,81
350 5,803
100 5,80
2.000 5,798
300 5,79
2.000 5,785
2.000 5,75
1.500 5,73
Summe Aktien im Kauf Verhältnis Summe Aktien im Verkauf
10.880 1:1,34 14.556
wobei sich die SEX als echte Hürde darstellen wird
SERVUS
Ich denke auch mittel- o. langfristig ist Wilex ein gutes Invest: http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2010-06/17108552….
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.647.384 von billard1982 am 08.06.10 11:16:09...fakt ist, es sind immer weniger Aktien frei handelbar...
Das verstehe ich nicht ganz?! Wenn doch die von Hopp eingsammelten Aktien von Apax waren, dann hat sich doch an der Anzahl handelbarer Aktien nichts geändert, oder? Denn die waren vor dem Verkauf doch auch in " festen Händen".
Die Nachfrage steigt, OK, aber doch ehr wegen dem postiven newsflow!
Das verstehe ich nicht ganz?! Wenn doch die von Hopp eingsammelten Aktien von Apax waren, dann hat sich doch an der Anzahl handelbarer Aktien nichts geändert, oder? Denn die waren vor dem Verkauf doch auch in " festen Händen".
Die Nachfrage steigt, OK, aber doch ehr wegen dem postiven newsflow!
Hallo, und schon wieder 2 positive Meldungen auf Finanznachrichten.de
so kann es weiter gehen!!
so kann es weiter gehen!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.655.274 von somami2006 am 09.06.10 13:18:10Was steht den in dem Artikel von Börse online?
Ich bin dort nicht registriert und denke auch nicht das es sich lohnt das zu tun.
Ich bin dort nicht registriert und denke auch nicht das es sich lohnt das zu tun.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.655.483 von LeBarbier am 09.06.10 13:54:30
Der Kurs der Wilex-Aktie wächst über sich hinaus. Er legte in zwei Wochen um mehr als 30 Prozent zu. Auf den ersten Blick sind kürzlich präsentierte positive Studiendaten für die gute Performance verantwortlich. Hinzu kommt, dass Anleger auf eine Übernahme spekulieren. Die Beteiligungsgesellschaft Dievini des SAP-Gründers Dietmar Hopp hat ihren Anteil von 29 auf 31 Prozent erhöht und muss den übrigen Aktionären jetzt binnen vier Wochen ein Pflichtangebot vorlegen. Der Mindestpreis orientiert sich am durchschnittlichen Kurs der letzten drei Monate und dürfte kaum über vier Euro liegen. Will Hopp Wilex wirklich aufkaufen, was zuletzt dementiert wurde, muss er den Anlegern deutlich mehr als den aktuellen Kurs von 5,30 Euro bieten.
Viele Investoren glauben an die Wilex- Pipeline. Zuletzt präsentierten die Münchner finale Phase-II-Daten zum Krebsmittel Mesupron. Die Tumoransprechrate verdoppelte sich, die Überlebenszeit stieg um 26 Prozent. Findet Wilex 2010 wie geplant einen Partner für den potenziellen Blockbuster, wird der Titel – mit oder ohne Hopp – spürbar an Wert zulegen. Da die Aktie gut gelaufen ist, sollten nur spekulative Anleger zugreifen.
glaube das is er
Der Kurs der Wilex-Aktie wächst über sich hinaus. Er legte in zwei Wochen um mehr als 30 Prozent zu. Auf den ersten Blick sind kürzlich präsentierte positive Studiendaten für die gute Performance verantwortlich. Hinzu kommt, dass Anleger auf eine Übernahme spekulieren. Die Beteiligungsgesellschaft Dievini des SAP-Gründers Dietmar Hopp hat ihren Anteil von 29 auf 31 Prozent erhöht und muss den übrigen Aktionären jetzt binnen vier Wochen ein Pflichtangebot vorlegen. Der Mindestpreis orientiert sich am durchschnittlichen Kurs der letzten drei Monate und dürfte kaum über vier Euro liegen. Will Hopp Wilex wirklich aufkaufen, was zuletzt dementiert wurde, muss er den Anlegern deutlich mehr als den aktuellen Kurs von 5,30 Euro bieten.
Viele Investoren glauben an die Wilex- Pipeline. Zuletzt präsentierten die Münchner finale Phase-II-Daten zum Krebsmittel Mesupron. Die Tumoransprechrate verdoppelte sich, die Überlebenszeit stieg um 26 Prozent. Findet Wilex 2010 wie geplant einen Partner für den potenziellen Blockbuster, wird der Titel – mit oder ohne Hopp – spürbar an Wert zulegen. Da die Aktie gut gelaufen ist, sollten nur spekulative Anleger zugreifen.
glaube das is er
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.655.782 von ammut am 09.06.10 14:36:24Ok, was wirklich Neues war auch nicht zu erwarten. Das wird jetzt in verschiedenen Medien mit veränderter Formulierung immer wieder aufgewärmt.
Ich denke das wars jetzt auch mal mit den News und der Kurs stabilisiert sich im günstigsten Fall so um die 6 Euro bis zur nächsten echten Neuigkeit.
So stay long und
Ich denke das wars jetzt auch mal mit den News und der Kurs stabilisiert sich im günstigsten Fall so um die 6 Euro bis zur nächsten echten Neuigkeit.
So stay long und
"sex" - yes!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.655.884 von LeBarbier am 09.06.10 14:49:29die SEX ist geknackt...SERVUS
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.656.018 von EGEM am 09.06.10 15:08:11stapel ma nich so tief.. 6,10!!!! *proooooost*
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.656.037 von starwarrior03 am 09.06.10 15:10:16
eigentlich wollt ich jetzt n Kaffee trinken, aber neee, lasse ma es prickeln.. DANKE WL6
6,20 ham die n Sonnenstich?? bald 50% in 10Tagen...
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.654.792 von LeBarbier am 09.06.10 12:15:38Ja schon richtig, aber Hopp ist doch ein konstanterer Investor im Vergleich zu APAX...
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.656.127 von billard1982 am 09.06.10 15:24:06fast so gut läuft heute Mologen, also zwei deutsche Biotech Firmen...das ist doch klasse.
SERVUS
SERVUS
mal ein Vergleich mit der TecDaxBioBande.. ohne Worte..
ich sehs schon kommen, MDG fliegt in Q3 aus TecDax Wilex nei *spaß*.. Naja, ist bissl euphorisch gedacht und nicht so einfach (Freefloat etc, Börsenumsatz usw usw), aber wer sagt denn das bei 6 rum schluß ist jedenfalls nun über 90Mio Mcap wert..
ich sehs schon kommen, MDG fliegt in Q3 aus TecDax Wilex nei *spaß*.. Naja, ist bissl euphorisch gedacht und nicht so einfach (Freefloat etc, Börsenumsatz usw usw), aber wer sagt denn das bei 6 rum schluß ist jedenfalls nun über 90Mio Mcap wert..
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.656.196 von starwarrior03 am 09.06.10 15:35:45PAAAAAAAAAAAARTY! Glückwunsch allen, die durch gehalten haben, allen voran auch mir selbst!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.656.420 von blb am 09.06.10 16:08:02na dann *prooooooost*
Ich bin begeistert. Wenn ich mir vorstelle wie oft ich in den letzten Monaten alles hinschmeissen wollte.
und jetzt DAS!!
Einfach nur geiiiil!
und jetzt DAS!!
Einfach nur geiiiil!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.656.459 von LeBarbier am 09.06.10 16:13:10Kein Stück werde ich so schnell hergeben!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.656.420 von blb am 09.06.10 16:08:02
Glückwunsch ,allen vom mir auch an alle WILEX Aktionere
Glückwunsch ,allen vom mir auch an alle WILEX Aktionere
vor exakt 1 Woche:
starwarrior03 02.06.10 15:20:33 Beitrag Nr.: 39.620.917
charttechnisch denke ich mal - gehen wir durch die Marke 5,15/20 was so den kleinen Erholungsbereich aus Nov 09 (siehe RBW´s Chart, das obere Ende des "Dochtes" der Kerze Mitte Nov, bei der Erholung nach dem Einbruch Ende Okt 09) angeht, ist Platz bis erstmal 5,80-6Eu..
und nun??? perfekter Ausbruch.. *hicks* Freibier @ WL6 Thread..
starwarrior03 02.06.10 15:20:33 Beitrag Nr.: 39.620.917
charttechnisch denke ich mal - gehen wir durch die Marke 5,15/20 was so den kleinen Erholungsbereich aus Nov 09 (siehe RBW´s Chart, das obere Ende des "Dochtes" der Kerze Mitte Nov, bei der Erholung nach dem Einbruch Ende Okt 09) angeht, ist Platz bis erstmal 5,80-6Eu..
und nun??? perfekter Ausbruch.. *hicks* Freibier @ WL6 Thread..
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.656.632 von starwarrior03 am 09.06.10 16:33:56
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.656.632 von starwarrior03 am 09.06.10 16:33:56Ja, Du bist schon ein Guter!!!
bin mal gespannt ob der SK auf Tageshoch rauskommt.. sieht aktuell tip top aus..
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.657.103 von starwarrior03 am 09.06.10 17:28:41http://de.advfn.com/p.php?pid=staticchart&s=XE^WL6&p=0&t=10&vol=1
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.656.636 von starwarrior03 am 09.06.10 16:34:24fast 6,30...jetzt werde ich wohl doch ein paar Bier holen..
Ist zwar nur Buchgewinn aber dafür freut sich das Herz
SERVUS
Ist zwar nur Buchgewinn aber dafür freut sich das Herz
SERVUS
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.657.111 von EGEM am 09.06.10 17:30:02fast 6,50 Bier wird später geholt!
SERVUS
SERVUS
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.657.111 von EGEM am 09.06.10 17:30:02Bei L&S schon 6,36 / 6,48
Der Tag heute war wohl nocht nicht das Ende!?
Der Tag heute war wohl nocht nicht das Ende!?
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.657.128 von EGEM am 09.06.10 17:32:33mal bei l&s schauen was da heut noch wird.. schluß xetra 6.45..
Börse Stuttgart 6,67 6,82
mei, hab heut noch nachtschicht, und nun nen schwipps.. nuja, produziere ich heut eben doppelt.. uff..
Da wurde zum Schluß hin nochmal tüchtig gekauft, da fällt z.B. ein 10K Block ins Auge usw.. Da is richtig Musike drinne..
nächste Anlaufzone wäre 7-7,20 rum.. nach unten dürfte pufferregion 5,80-6 Eu erst mal den Boden bilden.. wer jetzt schon 100% hat und bissl sichere gewinne haben will, kann ja teilbestand mit SL auf 6Eu legen.. Den Rest laufen lassen.. IST KEIN RAT und KEIN TIP..
Da wurde zum Schluß hin nochmal tüchtig gekauft, da fällt z.B. ein 10K Block ins Auge usw.. Da is richtig Musike drinne..
nächste Anlaufzone wäre 7-7,20 rum.. nach unten dürfte pufferregion 5,80-6 Eu erst mal den Boden bilden.. wer jetzt schon 100% hat und bissl sichere gewinne haben will, kann ja teilbestand mit SL auf 6Eu legen.. Den Rest laufen lassen.. IST KEIN RAT und KEIN TIP..
mal so nebenbei.. wer ende 2008 noch die steuerfreiheit nutze und zu Kursen knapp über 2 alles auf eine Karte gesetzt hat, alle Achtung über +200%.. und a noch alles STEUERFREI..
neidvoll erblasse..
neidvoll erblasse..
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.657.146 von sip am 09.06.10 17:34:02NACHTRAG:
Schlußkurs Xetra
Uhrzeit: 17:36:05
Kurs: 6,500Eu +0,85Eu +15,04%
Schlußauktion Anzahl Aktien: 5.240 Stück
Anzahl Aktien gesamter Handelstag: 138.833 Stück
wow..
Schlußkurs Xetra
Uhrzeit: 17:36:05
Kurs: 6,500Eu +0,85Eu +15,04%
Schlußauktion Anzahl Aktien: 5.240 Stück
Anzahl Aktien gesamter Handelstag: 138.833 Stück
wow..
09.06.2010 17:45
INSIDERDEALS
Insider: Dietmar Hopp baut seine Biotech-Beteiligung aus
Wenn Vorstände oder Großaktionäre Aktien ihrer Unternehmen kaufen oder verkaufen, kann das für Anleger ein Signal sein. Aktuell erweitert Dietmar Hopp sein Biotech-Universum.
9. Juni 2010: Die dievini Hopp BioTech Holding hat Wilex-Aktien im Gegenwert von 4,14 Millionen Euro gekauft. Mit dem Erwerb am 2. Juni 2010 hat die Holding die Grenze von 30 Prozent überschritten. Deshalb wird dievini Hopp BioTech den Aktionären ein Pflichtangebot für den Erwerb sämtlicher Inhaberaktien unterbreiten. Hinter der Holding steht der SAP-Gründer Dietmar Hopp.
Das Münchener Biotech-Unternehmen Wilex hatte soeben die finalen Daten aus der klinischen Phase II-Studie für ein Krebsmedikament präsentiert. Die Firma verfügt über eine interessante Produktpipeline, hat aber relativ geringen Finanzierungsspielraum. Gut möglich, dass Hopp seine BioTech-Investments unter anderem auch Agennix bündelt.
INSIDERDEALS
Insider: Dietmar Hopp baut seine Biotech-Beteiligung aus
Wenn Vorstände oder Großaktionäre Aktien ihrer Unternehmen kaufen oder verkaufen, kann das für Anleger ein Signal sein. Aktuell erweitert Dietmar Hopp sein Biotech-Universum.
9. Juni 2010: Die dievini Hopp BioTech Holding hat Wilex-Aktien im Gegenwert von 4,14 Millionen Euro gekauft. Mit dem Erwerb am 2. Juni 2010 hat die Holding die Grenze von 30 Prozent überschritten. Deshalb wird dievini Hopp BioTech den Aktionären ein Pflichtangebot für den Erwerb sämtlicher Inhaberaktien unterbreiten. Hinter der Holding steht der SAP-Gründer Dietmar Hopp.
Das Münchener Biotech-Unternehmen Wilex hatte soeben die finalen Daten aus der klinischen Phase II-Studie für ein Krebsmedikament präsentiert. Die Firma verfügt über eine interessante Produktpipeline, hat aber relativ geringen Finanzierungsspielraum. Gut möglich, dass Hopp seine BioTech-Investments unter anderem auch Agennix bündelt.
Gut möglich, dass Hopp seine BioTech-Investments unter anderem auch Agennix bündelt.
... na dann schnell noch Sygnis kaufen!
... na dann schnell noch Sygnis kaufen!
Die Frage ist doch, wie es jetzt weitergeht. Das Pflichtangebot liegt ja deutlich unter dem jetzigen Kurs. Das heisst, zum Pflichtangebot wird niemand seine aktien verkaufen. Wieviel werden sie wohl bieten??
Frankfurt: 6,75
Weiss jemand, innerhalb welchen Zeitraums ein Pflichtangebot abgegeben werden muss??
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.657.619 von Icanfly am 09.06.10 18:47:00guckst du bafin.. neee - brauchste nich extra wühlen..
hier der Link mit ein paar Infos..
http://www.bafin.de/cln_171/nn_724104/SharedDocs/Artikel/DE/…
hier der Link mit ein paar Infos..
http://www.bafin.de/cln_171/nn_724104/SharedDocs/Artikel/DE/…
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.657.619 von Icanfly am 09.06.10 18:47:00vier Wochen nach Veröffentlichung der Mitteilung über die Kontrollerlangung (die letzten Freitag war).
Ich habe heut abend fast alle mein Wilex Aktien verkauft (Bis auf 1000 Stück).
Ich habe heut abend fast alle mein Wilex Aktien verkauft (Bis auf 1000 Stück).
ach ja, und Hopp muss NICHT ein Pflichtangebot machen um alles in der Welt!! Er kann auch eine Befreiung davon erlangen, dann gibts goar kein Pflichtangebot.. dann läufts einfach weiter..
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.657.680 von starwarrior03 am 09.06.10 18:56:01Danke
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.657.700 von starwarrior03 am 09.06.10 19:00:12
Die Befreiung muss er innerhalb von sieben Tagen nach Kenntniserlangung vom Kontrollerwerb beantragen (was heute wäre).
Und die Befreiungstatbestände halte ich bei Hopp allemsamt für Problematisch. Höchstens § 9 S.2 Nr. 2 WpÜG-AV
Die Befreiung muss er innerhalb von sieben Tagen nach Kenntniserlangung vom Kontrollerwerb beantragen (was heute wäre).
Und die Befreiungstatbestände halte ich bei Hopp allemsamt für Problematisch. Höchstens § 9 S.2 Nr. 2 WpÜG-AV
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.657.772 von HuntingParty am 09.06.10 19:13:17innerhalb von sieben Tagen... oh, danke für die Infos.. heute?? frage ist - muß das dann publiziert werden, wenn er kein Pflichtangebot macht??
nicht das dies im Moment bei Wilex gespielt wird, die Hoffnung auf ein hohes Pflichtangebot - und dann kommt dümmstenfalls nix.. was dann??
Interessantes Eisen.. und mal wieder guter Grund bissl durch das Paragraphenchaos zu tingeln..
heißt also - warten auf weitere News zu dem Thema..
nicht das dies im Moment bei Wilex gespielt wird, die Hoffnung auf ein hohes Pflichtangebot - und dann kommt dümmstenfalls nix.. was dann??
Interessantes Eisen.. und mal wieder guter Grund bissl durch das Paragraphenchaos zu tingeln..
heißt also - warten auf weitere News zu dem Thema..
Als Pflichtangebot muss er ja eh nur ca 4,5€ bieten. Danach werden viele Enttäuschte, die doch auf ein höheres Angebot gehofft haben wohl wieder verkaufen und der Kurs fällt. Dann kann er irgendwann dass angebot etwas erhöhen und kauft vielleicht zu 5,5€. Denkbar??
Ich denke, nach den Präsentationen auf der ASCO am Freitag wird sich der Kurs deutlich über dem jetzigen einpegeln.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.657.890 von urmel42 am 09.06.10 19:29:57Warum sollte er?
Da kommt doch nichts neues.Ich glaube eher, dass der Kurs jetzt ein Stück zurückkommt, da das teil inzwischen ziemlich heissgelaufen ist.Ich habe meine Gewinne jetzt erst einmal mitgenommen; hat ja noch nie geschadet
Da kommt doch nichts neues.Ich glaube eher, dass der Kurs jetzt ein Stück zurückkommt, da das teil inzwischen ziemlich heissgelaufen ist.Ich habe meine Gewinne jetzt erst einmal mitgenommen; hat ja noch nie geschadet
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.657.772 von HuntingParty am 09.06.10 19:13:17Befreiungstatbestände: ... Höchstens § 9 S.2 Nr. 2 WpÜG-AV
atypisch hohe hauptversammlungspräsenz ... quatsch !
atypisch hohe hauptversammlungspräsenz ... quatsch !
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.657.850 von Icanfly am 09.06.10 19:25:05Als Pflichtangebot muss er ja eh nur ca 4,5€ bieten ...
ich erwerbe keine 31%, wenn ich nicht 51% haben will ... und die kriegt er nicht zu € 4,50, sondern zwischen € 6,50 und € 8
ich erwerbe keine 31%, wenn ich nicht 51% haben will ... und die kriegt er nicht zu € 4,50, sondern zwischen € 6,50 und € 8
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.659.162 von Raymond_James am 09.06.10 22:39:45Wenn Du schon mal auf einer Wilex-HV gewesen wärst, würdest Du feststellen, dass dort immer mehr als 70 % der Stimmrechte vertreten waren und Du mit den von Dir vermuteten 31 % dort keine Mehrheit haben wirst.
Aber nehmt einfach mal zur Kenntnis dass Hopp, dass Hopp mittlerweile über 35 % der Stimmen hat.
Dass Hopp 51 % will, ist sehr unwahrscheinlich, sonst hätte er nicht nur 6,65 % von Apax gekauft und die anderen 6.65 % UCB überlassen.
Deswegen: Hopp macht ein Pflichtangebot, aber nur zum gesetzlichen Mindestpreis. Nehme gerne Wetten an !!
Aber nehmt einfach mal zur Kenntnis dass Hopp, dass Hopp mittlerweile über 35 % der Stimmen hat.
Dass Hopp 51 % will, ist sehr unwahrscheinlich, sonst hätte er nicht nur 6,65 % von Apax gekauft und die anderen 6.65 % UCB überlassen.
Deswegen: Hopp macht ein Pflichtangebot, aber nur zum gesetzlichen Mindestpreis. Nehme gerne Wetten an !!
WILEX AG: Veröffentlichung gemäß § 26 Abs. 1 WpHG mit dem Ziel der europaweiten Verbreitung WILEX AG / Veröffentlichung einer Mitteilung nach § 21 Abs. 1 WpHG (Aktie) 10.06.2010 06:51 Veröffentlichung einer Stimmrechtsmitteilung, übermittelt durch die DGAP - ein Unternehmen der EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. --------------------------------------------------------------------------- WILEX AG: Veröffentlichung gemäß § 26 Abs. 1 WpHG mit dem Ziel der europaweiten Verbreitung Die WILEX AG, Grillparzerstr. 10, 81675 München (WKN 661472 bzw. ISIN DE0006614720) hat am 09. Juni 2010 gemäß § 21 Abs. 1 WpHG folgende Stimmrechtsmeldung erhalten: 1. Die UCB Pharma S.A., Brüssel, Belgien, hat uns am 09. Juni 2010 gemäß § 21 Abs. 1 WpHG mitgeteilt, dass ihr Stimmrechtsanteil an der WILEX AG am 07. Juni 2010 die Schwelle von 15 % überschritten hat und zu diesem Tag 18,05% (2.880.069 Stimmrechte) betrug. Von diesen 2.880.069 Stimmrechten (18,05%) wurden 1.818.181 Stimmrechte (11,39%) und die entsprechenden Aktien am 07. Juni 2010 unmittelbar von UCB Pharma S.A. gehalten. Die verbleibenden 1.061.888 Stimmrechte (6,65%) waren der UCB Pharma S.A. zu diesem Datum nach § 22 Abs. 1 Satz 1 Nr. 5 WpHG zuzurechnen. Von dem folgenden Aktionär, dessen Stimmrechtsanteil an der WILEX AG 3% oder mehr betrug, wurden der UCB Pharma S.A. am 07. Juni 2010 Stimmrechte zugerechnet: - Apax Europe IV-A, L.P. Zudem hat uns die UCB Pharma S.A. am 09. Juni 2010 freiwillig gemäß § 21 Abs. 1 WpHG mitgeteilt, dass am 09. Juni 2010 der Stimmrechtsanteil der UCB Pharma S.A. an der WILEX AG weiterhin die Schwelle von 15% überschritten hatte und 18,05% (2.880.069 Stimmrechte) betrug. Nach Abschluss des Erwerbs von 1.061.888 Aktien (6,65%) der WILEX AG durch die UCB Pharma S.A. wurden alle 2.880.069 Stimmrechte (18,05%) und die entsprechenden Aktien am 09. Juni 2010 unmittelbar von UCB Pharma S.A. gehalten. 2. Die UCB S.A., Brüssel, Belgien, hat uns am 09. Juni 2010 gemäß § 21 Abs. 1 WpHG mitgeteilt, dass ihr Stimmrechtsanteil an der WILEX AG am 07. Juni 2010 die Schwelle von 15% überschritten hat und zu diesem Tag 18,05% (2.880.069 Stimmrechte) betrug. Von diesen 2.880.069 Stimmrechten (18,05%) waren 1.818.181 Stimmrechte (11,39%) der UCB S.A. am 07. Juni 2010 nach § 22 Abs. 1 Satz 1 Nr. 1 WpHG zuzurechnen. Die verbleibenden 1.061.888 Stimmrechte (6,65%) waren der UCB S.A. zu diesem Datum nach § 22 Abs. 1 Satz 1 Nr. 5 WpHG zuzurechnen. Von dem folgenden von UCB S.A. kontrollierten Unternehmen, dessen Stimmrechtsanteil an der WILEX AG 3% oder mehr betrug, wurden der UCB S.A. am 07. Juni 2010 Stimmrechte zugerechnet: - UCB Pharma S.A. Von dem folgenden Aktionär, dessen Stimmrechtsanteil an der WILEX AG 3% oder mehr betrug, wurden der UCB S.A am 07. Juni 2010 Stimmrechte zugerechnet: - Apax Europe IV-A, L.P. Zudem hat uns die UCB S.A. am 09. Juni 2010 freiwillig gemäß § 21 Abs. 1 WpHG mitgeteilt, dass am 09. Juni 2010 der Stimmrechtsanteil der UCB S.A. an der WILEX AG weiterhin die Schwelle von 15% überschritten hatte und 18,05% (2.880.069 Stimmrechte) betrug. Nach Abschluss des Erwerbs von 1.061.888 Aktien (6,65%) der WILEX AG durch die UCB Pharma S.A., ein von der UCB S.A. kontrolliertes Unternehmen, wurden der UCB S.A. am 09. Juni 2010 alle 2.880.069 Stimmrechte (18,05%) nach § 22 Abs. 1 Satz 1 Nr. 1 WpHG zugerechnet. Von dem folgenden kontrollierten Unternehmen, dessen Stimmrechtsanteil an der WILEX AG 3% oder mehr betrug, wurden der UCB S.A. am 07. Juni 2010 Stimmrechte zugerechnet: - UCB Pharma S.A. - Die Financière de Tubize S.A., Brüssel, Belgien, hat uns am 09. Juni 2010 gemäß § 21 Abs. 1 WpHG mitgeteilt, dass ihr Stimmrechtsanteil an der WILEX AG am 07. Juni 2010 die Schwelle von 15 % überschritten hat und zu diesem Tag 18,05% (2.880.069 Stimmrechte) betrug. Von diesen 2.880.069 Stimmrechten (18,05%) waren 1.818.181 Stimmrechte (11,39%) der Financière de Tubize S.A. am 07. Juni 2010 nach § 22 Abs. 1 Satz 1 Nr. 1 WpHG zuzurechnen. Die verbleibenden 1.061.888 Stimmrechte (6,65%) waren der Financière de Tubize S.A. zu diesem Datum nach § 22 Abs. 1 Satz 1 Nr. 5 WpHG zuzurechnen. Von folgenden jeweils von Financière de Tubize S.A. kontrollierten Unternehmen, deren Stimmrechtsanteile an der WILEX AG jeweils 3% oder mehr betrug, wurden der Financière de Tubize S.A. am 07. Juni 2010 Stimmrechte zugerechnet: - UCB Pharma S.A.; - -UCB S.A. Von dem folgenden Aktionär, dessen Stimmrechtsanteil an der WILEX AG 3% oder mehr betrug, wurden der Financière de Tubize S.A. am 07. Juni 2010 Stimmrechte zugerechnet: - Apax Europe IV-A, L.P. Zudem hat uns die Financière de Tubize S.A. am 09. Juni 2010 freiwillig gemäß § 21 Abs. 1 WpHG mitgeteilt, dass am 09. Juni 2010 der Stimmrechtsanteil der Financière de Tubize S.A. an der WILEX AG weiterhin die Schwelle von 15% überschritten hatte und 18,05% (2.880.069 Stimmrechte) betrug. Nach Abschluss des Erwerbs von 1.061.888 Aktien (6,65%) der WILEX AG durch die UCB Pharma S.A., ein von der Financière de Tubize S.A. kontrolliertes Unternehmen, wurden der Financière de Tubize S.A. am 09. Juni 2010 alle 2.880.069 Stimmrechte (18,05%) nach § 22 Abs. 1 Satz 1 Nr. 1 WpHG zugerechnet. Von folgenden jeweils von Financière de Tubize S.A. kontrollierten Unternehmen, deren Stimmrechtsanteil an der WILEX AG jeweils 3% oder mehr betrug, wurden der Financière de Tubize S.A. am 09. Juni 2010 Stimmrechte zugerechnet: - UCB Pharma S.A.; - UCB S.A. München, den 10. Juni 2010 WILEX AG Der Vorstand 10.06.2010 06:51 Ad-hoc-Meldungen, Finanznachrichten und Pressemitteilungen übermittelt durch die DGAP. Medienarchiv unter www.dgap-medientreff.de und www.dgap.de --------------------------------------------------------------------------- Sprache: Deutsch Unternehmen: WILEX AG Grillparzerstr. 10 81675 München Deutschland Internet: www.wilex.com Ende der Mitteilung DGAP News-Service ---------------------------------------------------------------------------
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.659.712 von schnappi am 10.06.10 07:54:40uff... ach herrje.. kriegt ma ja Augenweh... nich böse sein - ich machs ma mit Absätzen "neu"..
DGAP-PVR: WILEX AG: Veröffentlichung gemäß § 26 Abs. 1 WpHG mit dem Ziel der europaweiten Verbreitung
06:52 10.06.10
Veröffentlichung einer Mitteilung nach § 21 Abs. 1 WpHG (Aktie)
WILEX AG: Veröffentlichung gemäß § 26 Abs. 1 WpHG mit dem Ziel der
europaweiten Verbreitung
Veröffentlichung einer Stimmrechtsmitteilung übermittelt durch die DGAP -
ein Unternehmen der EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der
Emittent verantwortlich.
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WILEX AG: Veröffentlichung gemäß § 26 Abs. 1 WpHG mit dem Ziel der
europaweiten Verbreitung
Die WILEX AG, Grillparzerstr. 10, 81675 München (WKN 661472 bzw. ISIN
DE0006614720) hat am 09. Juni 2010 gemäß § 21 Abs. 1 WpHG folgende
Stimmrechtsmeldung erhalten:
1. Die UCB Pharma S.A., Brüssel, Belgien, hat uns am 09. Juni 2010 gemäß §
21 Abs. 1 WpHG mitgeteilt, dass ihr Stimmrechtsanteil an der WILEX AG
am 07. Juni 2010 die Schwelle von 15 % überschritten hat und zu diesem
Tag 18,05% (2.880.069 Stimmrechte) betrug. Von diesen 2.880.069
Stimmrechten (18,05%) wurden 1.818.181 Stimmrechte (11,39%) und die
entsprechenden Aktien am 07. Juni 2010 unmittelbar von UCB Pharma S.A.
gehalten. Die verbleibenden 1.061.888 Stimmrechte (6,65%) waren der UCB
Pharma S.A. zu diesem Datum nach § 22 Abs. 1 Satz 1 Nr. 5 WpHG
zuzurechnen.
Von dem folgenden Aktionär, dessen Stimmrechtsanteil an der WILEX AG 3%
oder mehr betrug, wurden der UCB Pharma S.A. am 07. Juni 2010 Stimmrechte
zugerechnet:
- Apax Europe IV-A, L.P.
Zudem hat uns die UCB Pharma S.A. am 09. Juni 2010 freiwillig gemäß § 21
Abs. 1 WpHG mitgeteilt, dass am 09. Juni 2010 der Stimmrechtsanteil der UCB
Pharma S.A. an der WILEX AG weiterhin die Schwelle von 15% überschritten
hatte und 18,05% (2.880.069 Stimmrechte) betrug. Nach Abschluss des Erwerbs
von 1.061.888 Aktien (6,65%) der WILEX AG durch die UCB Pharma S.A. wurden
alle 2.880.069 Stimmrechte (18,05%) und die entsprechenden Aktien am 09.
Juni 2010 unmittelbar von UCB Pharma S.A. gehalten.
2. Die UCB S.A., Brüssel, Belgien, hat uns am 09. Juni 2010 gemäß § 21
Abs. 1 WpHG mitgeteilt, dass ihr Stimmrechtsanteil an der WILEX AG am
07. Juni 2010 die Schwelle von 15% überschritten hat und zu diesem Tag
18,05% (2.880.069 Stimmrechte) betrug. Von diesen 2.880.069
Stimmrechten (18,05%) waren 1.818.181 Stimmrechte (11,39%) der UCB S.A.
am 07. Juni 2010 nach § 22 Abs. 1 Satz 1 Nr. 1 WpHG zuzurechnen. Die
verbleibenden 1.061.888 Stimmrechte (6,65%) waren der UCB S.A. zu
diesem Datum nach § 22 Abs. 1 Satz 1 Nr. 5 WpHG zuzurechnen.
Von dem folgenden von UCB S.A. kontrollierten Unternehmen, dessen
Stimmrechtsanteil an der WILEX AG 3% oder mehr betrug, wurden der UCB S.A.
am 07. Juni 2010 Stimmrechte zugerechnet:
- UCB Pharma S.A.
Von dem folgenden Aktionär, dessen Stimmrechtsanteil an der WILEX AG 3%
oder mehr betrug, wurden der UCB S.A am 07. Juni 2010 Stimmrechte
zugerechnet:
- Apax Europe IV-A, L.P.
Zudem hat uns die UCB S.A. am 09. Juni 2010 freiwillig gemäß § 21 Abs. 1
WpHG mitgeteilt, dass am 09. Juni 2010 der Stimmrechtsanteil der UCB S.A.
an der WILEX AG weiterhin die Schwelle von 15% überschritten hatte und
18,05% (2.880.069 Stimmrechte) betrug. Nach Abschluss des Erwerbs von
1.061.888 Aktien (6,65%) der WILEX AG durch die UCB Pharma S.A., ein von
der UCB S.A. kontrolliertes Unternehmen, wurden der UCB S.A. am 09. Juni
2010 alle 2.880.069 Stimmrechte (18,05%) nach § 22 Abs. 1 Satz 1 Nr. 1 WpHG
zugerechnet.
Von dem folgenden kontrollierten Unternehmen, dessen Stimmrechtsanteil an
der WILEX AG 3% oder mehr betrug, wurden der UCB S.A. am 07. Juni 2010
Stimmrechte zugerechnet:
- UCB Pharma S.A.
- Die Financière de Tubize S.A., Brüssel, Belgien, hat uns am 09. Juni
2010 gemäß § 21 Abs. 1 WpHG mitgeteilt, dass ihr Stimmrechtsanteil an
der WILEX AG am 07. Juni 2010 die Schwelle von 15 % überschritten hat
und zu diesem Tag 18,05% (2.880.069 Stimmrechte) betrug. Von diesen
2.880.069 Stimmrechten (18,05%) waren 1.818.181 Stimmrechte (11,39%)
der Financière de Tubize S.A. am 07. Juni 2010 nach § 22 Abs. 1 Satz 1
Nr. 1 WpHG zuzurechnen. Die verbleibenden 1.061.888 Stimmrechte (6,65%)
waren der Financière de Tubize S.A. zu diesem Datum nach § 22 Abs. 1
Satz 1 Nr. 5 WpHG zuzurechnen.
Von folgenden jeweils von Financière de Tubize S.A. kontrollierten
Unternehmen, deren Stimmrechtsanteile an der WILEX AG jeweils 3% oder mehr
betrug, wurden der Financière de Tubize S.A. am 07. Juni 2010 Stimmrechte
zugerechnet:
- UCB Pharma S.A.;
- -UCB S.A.
Von dem folgenden Aktionär, dessen Stimmrechtsanteil an der WILEX AG 3%
oder mehr betrug, wurden der Financière de Tubize S.A. am 07. Juni 2010
Stimmrechte zugerechnet:
- Apax Europe IV-A, L.P.
Zudem hat uns die Financière de Tubize S.A. am 09. Juni 2010 freiwillig
gemäß § 21 Abs. 1 WpHG mitgeteilt, dass am 09. Juni 2010 der
Stimmrechtsanteil der Financière de Tubize S.A. an der WILEX AG weiterhin
die Schwelle von 15% überschritten hatte und 18,05% (2.880.069 Stimmrechte)
betrug. Nach Abschluss des Erwerbs von 1.061.888 Aktien (6,65%) der WILEX
AG durch die UCB Pharma S.A., ein von der Financière de Tubize S.A.
kontrolliertes Unternehmen, wurden der Financière de Tubize S.A. am 09.
Juni 2010 alle 2.880.069 Stimmrechte (18,05%) nach § 22 Abs. 1 Satz 1 Nr. 1
WpHG zugerechnet.
Von folgenden jeweils von Financière de Tubize S.A. kontrollierten
Unternehmen, deren Stimmrechtsanteil an der WILEX AG jeweils 3% oder mehr
betrug, wurden der Financière de Tubize S.A. am 09. Juni 2010 Stimmrechte
zugerechnet:
- UCB Pharma S.A.;
- UCB S.A.
München, den 10. Juni 2010
WILEX AG
Der Vorstand
(c)DGAP 10.06.2010
---------------------------------------------------------------------------
Sprache: Deutsch
Unternehmen: WILEX AG
Grillparzerstr. 10
81675 München
Deutschland
Internet: www.wilex.com
Ende der Mitteilung DGAP News-Service
DGAP-PVR: WILEX AG: Veröffentlichung gemäß § 26 Abs. 1 WpHG mit dem Ziel der europaweiten Verbreitung
06:52 10.06.10
Veröffentlichung einer Mitteilung nach § 21 Abs. 1 WpHG (Aktie)
WILEX AG: Veröffentlichung gemäß § 26 Abs. 1 WpHG mit dem Ziel der
europaweiten Verbreitung
Veröffentlichung einer Stimmrechtsmitteilung übermittelt durch die DGAP -
ein Unternehmen der EquityStory AG. Für den Inhalt der Mitteilung ist der
Emittent verantwortlich.
------------------------------------------------------------------------------
WILEX AG: Veröffentlichung gemäß § 26 Abs. 1 WpHG mit dem Ziel der
europaweiten Verbreitung
Die WILEX AG, Grillparzerstr. 10, 81675 München (WKN 661472 bzw. ISIN
DE0006614720) hat am 09. Juni 2010 gemäß § 21 Abs. 1 WpHG folgende
Stimmrechtsmeldung erhalten:
1. Die UCB Pharma S.A., Brüssel, Belgien, hat uns am 09. Juni 2010 gemäß §
21 Abs. 1 WpHG mitgeteilt, dass ihr Stimmrechtsanteil an der WILEX AG
am 07. Juni 2010 die Schwelle von 15 % überschritten hat und zu diesem
Tag 18,05% (2.880.069 Stimmrechte) betrug. Von diesen 2.880.069
Stimmrechten (18,05%) wurden 1.818.181 Stimmrechte (11,39%) und die
entsprechenden Aktien am 07. Juni 2010 unmittelbar von UCB Pharma S.A.
gehalten. Die verbleibenden 1.061.888 Stimmrechte (6,65%) waren der UCB
Pharma S.A. zu diesem Datum nach § 22 Abs. 1 Satz 1 Nr. 5 WpHG
zuzurechnen.
Von dem folgenden Aktionär, dessen Stimmrechtsanteil an der WILEX AG 3%
oder mehr betrug, wurden der UCB Pharma S.A. am 07. Juni 2010 Stimmrechte
zugerechnet:
- Apax Europe IV-A, L.P.
Zudem hat uns die UCB Pharma S.A. am 09. Juni 2010 freiwillig gemäß § 21
Abs. 1 WpHG mitgeteilt, dass am 09. Juni 2010 der Stimmrechtsanteil der UCB
Pharma S.A. an der WILEX AG weiterhin die Schwelle von 15% überschritten
hatte und 18,05% (2.880.069 Stimmrechte) betrug. Nach Abschluss des Erwerbs
von 1.061.888 Aktien (6,65%) der WILEX AG durch die UCB Pharma S.A. wurden
alle 2.880.069 Stimmrechte (18,05%) und die entsprechenden Aktien am 09.
Juni 2010 unmittelbar von UCB Pharma S.A. gehalten.
2. Die UCB S.A., Brüssel, Belgien, hat uns am 09. Juni 2010 gemäß § 21
Abs. 1 WpHG mitgeteilt, dass ihr Stimmrechtsanteil an der WILEX AG am
07. Juni 2010 die Schwelle von 15% überschritten hat und zu diesem Tag
18,05% (2.880.069 Stimmrechte) betrug. Von diesen 2.880.069
Stimmrechten (18,05%) waren 1.818.181 Stimmrechte (11,39%) der UCB S.A.
am 07. Juni 2010 nach § 22 Abs. 1 Satz 1 Nr. 1 WpHG zuzurechnen. Die
verbleibenden 1.061.888 Stimmrechte (6,65%) waren der UCB S.A. zu
diesem Datum nach § 22 Abs. 1 Satz 1 Nr. 5 WpHG zuzurechnen.
Von dem folgenden von UCB S.A. kontrollierten Unternehmen, dessen
Stimmrechtsanteil an der WILEX AG 3% oder mehr betrug, wurden der UCB S.A.
am 07. Juni 2010 Stimmrechte zugerechnet:
- UCB Pharma S.A.
Von dem folgenden Aktionär, dessen Stimmrechtsanteil an der WILEX AG 3%
oder mehr betrug, wurden der UCB S.A am 07. Juni 2010 Stimmrechte
zugerechnet:
- Apax Europe IV-A, L.P.
Zudem hat uns die UCB S.A. am 09. Juni 2010 freiwillig gemäß § 21 Abs. 1
WpHG mitgeteilt, dass am 09. Juni 2010 der Stimmrechtsanteil der UCB S.A.
an der WILEX AG weiterhin die Schwelle von 15% überschritten hatte und
18,05% (2.880.069 Stimmrechte) betrug. Nach Abschluss des Erwerbs von
1.061.888 Aktien (6,65%) der WILEX AG durch die UCB Pharma S.A., ein von
der UCB S.A. kontrolliertes Unternehmen, wurden der UCB S.A. am 09. Juni
2010 alle 2.880.069 Stimmrechte (18,05%) nach § 22 Abs. 1 Satz 1 Nr. 1 WpHG
zugerechnet.
Von dem folgenden kontrollierten Unternehmen, dessen Stimmrechtsanteil an
der WILEX AG 3% oder mehr betrug, wurden der UCB S.A. am 07. Juni 2010
Stimmrechte zugerechnet:
- UCB Pharma S.A.
- Die Financière de Tubize S.A., Brüssel, Belgien, hat uns am 09. Juni
2010 gemäß § 21 Abs. 1 WpHG mitgeteilt, dass ihr Stimmrechtsanteil an
der WILEX AG am 07. Juni 2010 die Schwelle von 15 % überschritten hat
und zu diesem Tag 18,05% (2.880.069 Stimmrechte) betrug. Von diesen
2.880.069 Stimmrechten (18,05%) waren 1.818.181 Stimmrechte (11,39%)
der Financière de Tubize S.A. am 07. Juni 2010 nach § 22 Abs. 1 Satz 1
Nr. 1 WpHG zuzurechnen. Die verbleibenden 1.061.888 Stimmrechte (6,65%)
waren der Financière de Tubize S.A. zu diesem Datum nach § 22 Abs. 1
Satz 1 Nr. 5 WpHG zuzurechnen.
Von folgenden jeweils von Financière de Tubize S.A. kontrollierten
Unternehmen, deren Stimmrechtsanteile an der WILEX AG jeweils 3% oder mehr
betrug, wurden der Financière de Tubize S.A. am 07. Juni 2010 Stimmrechte
zugerechnet:
- UCB Pharma S.A.;
- -UCB S.A.
Von dem folgenden Aktionär, dessen Stimmrechtsanteil an der WILEX AG 3%
oder mehr betrug, wurden der Financière de Tubize S.A. am 07. Juni 2010
Stimmrechte zugerechnet:
- Apax Europe IV-A, L.P.
Zudem hat uns die Financière de Tubize S.A. am 09. Juni 2010 freiwillig
gemäß § 21 Abs. 1 WpHG mitgeteilt, dass am 09. Juni 2010 der
Stimmrechtsanteil der Financière de Tubize S.A. an der WILEX AG weiterhin
die Schwelle von 15% überschritten hatte und 18,05% (2.880.069 Stimmrechte)
betrug. Nach Abschluss des Erwerbs von 1.061.888 Aktien (6,65%) der WILEX
AG durch die UCB Pharma S.A., ein von der Financière de Tubize S.A.
kontrolliertes Unternehmen, wurden der Financière de Tubize S.A. am 09.
Juni 2010 alle 2.880.069 Stimmrechte (18,05%) nach § 22 Abs. 1 Satz 1 Nr. 1
WpHG zugerechnet.
Von folgenden jeweils von Financière de Tubize S.A. kontrollierten
Unternehmen, deren Stimmrechtsanteil an der WILEX AG jeweils 3% oder mehr
betrug, wurden der Financière de Tubize S.A. am 09. Juni 2010 Stimmrechte
zugerechnet:
- UCB Pharma S.A.;
- UCB S.A.
München, den 10. Juni 2010
WILEX AG
Der Vorstand
(c)DGAP 10.06.2010
---------------------------------------------------------------------------
Sprache: Deutsch
Unternehmen: WILEX AG
Grillparzerstr. 10
81675 München
Deutschland
Internet: www.wilex.com
Ende der Mitteilung DGAP News-Service
L&S Taxe (Mittelwert aus Geld u Brief) 6,615 + 0,115Eu + 1,77% zu Xetra SK gester 6,50!! Geht das schon wieder los
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.659.201 von Raymond_James am 09.06.10 22:50:43ich erwerbe keine 31%, wenn ich nicht 51% haben will ... und die kriegt er nicht zu € 4,50, sondern zwischen € 6,50 und € 8
Hallo Raymond,
das kommt schon vor - siehe eine ganze Reihe Pflichtangebote die den Mindestpreis beinhalten.
Wenn Du Dir so sicher bist - Wette doch mit Hunting.
Grüße aufgepasst
Hallo Raymond,
das kommt schon vor - siehe eine ganze Reihe Pflichtangebote die den Mindestpreis beinhalten.
Wenn Du Dir so sicher bist - Wette doch mit Hunting.
Grüße aufgepasst
Aktionärsstruktur alt
dievini Hopp BioTech 29,00 %
UCB 11,39 %
Streubesitz*
33,26 %
Apax Fonds * 13,31 %
TVM Capital Fonds* 5,80 %
Merlin Fonds* 5,35 %
Organe (unmittelbarer Besitz) 1,89 %
Aktionärsstruktur neu
dievini Hopp BioTech 35,65 %
UCB 18,05 %
Streubesitz*
33,26 %
Apax Fonds * 0 %
TVM Capital Fonds* 5,80 %
Merlin Fonds* 5,35 %
Organe (unmittelbarer Besitz) 1,89 %
dievini Hopp BioTech 29,00 %
UCB 11,39 %
Streubesitz*
33,26 %
Apax Fonds * 13,31 %
TVM Capital Fonds* 5,80 %
Merlin Fonds* 5,35 %
Organe (unmittelbarer Besitz) 1,89 %
Aktionärsstruktur neu
dievini Hopp BioTech 35,65 %
UCB 18,05 %
Streubesitz*
33,26 %
Apax Fonds * 0 %
TVM Capital Fonds* 5,80 %
Merlin Fonds* 5,35 %
Organe (unmittelbarer Besitz) 1,89 %
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.659.844 von HuntingParty am 10.06.10 08:26:33der Streubesitz - hast "uns" hier da wenigstens rausgerechnet??
Grüße an Hunting und thx für Research..
und natürlich grüße an aufgepasst
Grüße an Hunting und thx für Research..
und natürlich grüße an aufgepasst
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.659.854 von starwarrior03 am 10.06.10 08:29:51UCB Pharma stockt bei Wilex auf 18% auf.
http://www.ucb.com/media-room/newsdetail/?det=1422844
Mit dem Anteil von Hopp käme man fast auf 50%.
Ich denke hier wird eine Übernahme vorbereitet.
Wenn UCB die 31% von Hopp abkauft, würde UCB ein Pflichtangebot machen müssen zu dem Kurs, zu dem die Anteile von Hopp erworben wurden.
Da kommt jetzt einiges an Phantasie in die Aktie herein.
WestLB hat ein Kursziel von 11,90 Euro. Ich denke Hopp hat aufgestockt, mit dem Ziel zu Kursen um den Bereich herum zu verkaufen. Die Aktie kann jetzt schnell Richtung 10 Euro gehen
http://www.ucb.com/media-room/newsdetail/?det=1422844
Mit dem Anteil von Hopp käme man fast auf 50%.
Ich denke hier wird eine Übernahme vorbereitet.
Wenn UCB die 31% von Hopp abkauft, würde UCB ein Pflichtangebot machen müssen zu dem Kurs, zu dem die Anteile von Hopp erworben wurden.
Da kommt jetzt einiges an Phantasie in die Aktie herein.
WestLB hat ein Kursziel von 11,90 Euro. Ich denke Hopp hat aufgestockt, mit dem Ziel zu Kursen um den Bereich herum zu verkaufen. Die Aktie kann jetzt schnell Richtung 10 Euro gehen
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.659.690 von HuntingParty am 10.06.10 07:48:54Deswegen: Hopp macht ein Pflichtangebot, aber nur zum gesetzlichen Mindestpreis. Nehme gerne Wetten an !!
Zeitrahmen beträgt ja "normal" 4Wochen dafür (Pflichtangebot)..
1Woche ist rum, also noch 3Wochen in etwa.. och das is ja wie bei MDG - immer muß ma warten... Nur hier lass ich mich gern positiv überraschen..
Ich denke Hopp wird sich de Aktienperformance noch bissl anschauen, ist ja auch zu seinem Vorteil irgendwo.. Im Moment ist viel Phantasie im Kurs.. Eben auch - wo könnte das Angebot liegen? Hopp könnte heute 4,50 oder 5 oder gar 6 anbieten.. Nur - meiner Meinung nach wär das nicht sehr Kurs fördernd..
So kann er zuschauen, sich noch etwas zurücklehnen, und wenn halt Wilex eben bei 8,9,10 ist eben erst dann reagieren mit 1 od 2 Eu tiefer, nur der Wert des Hopp/dievini Paketes hat durch die Phantasie auf jenes Pflichtangebot enorm an Wert gewonnen.. aktuell sind es ja glaub ich ganz genau - 6,50SK Xetra 09.06. zu 3,90 Kaufpreis = +66,66%!!!!!!!
Zeitrahmen beträgt ja "normal" 4Wochen dafür (Pflichtangebot)..
1Woche ist rum, also noch 3Wochen in etwa.. och das is ja wie bei MDG - immer muß ma warten... Nur hier lass ich mich gern positiv überraschen..
Ich denke Hopp wird sich de Aktienperformance noch bissl anschauen, ist ja auch zu seinem Vorteil irgendwo.. Im Moment ist viel Phantasie im Kurs.. Eben auch - wo könnte das Angebot liegen? Hopp könnte heute 4,50 oder 5 oder gar 6 anbieten.. Nur - meiner Meinung nach wär das nicht sehr Kurs fördernd..
So kann er zuschauen, sich noch etwas zurücklehnen, und wenn halt Wilex eben bei 8,9,10 ist eben erst dann reagieren mit 1 od 2 Eu tiefer, nur der Wert des Hopp/dievini Paketes hat durch die Phantasie auf jenes Pflichtangebot enorm an Wert gewonnen.. aktuell sind es ja glaub ich ganz genau - 6,50SK Xetra 09.06. zu 3,90 Kaufpreis = +66,66%!!!!!!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.659.854 von starwarrior03 am 10.06.10 08:29:51Dann müsstest Du mir Deine Aktienanzahl nennen
M.E. ging die Initiative zu diesen Transaktionen eindeutig von Apax aus. Der extrem niedrige Kaufpreis (3,90 €) macht m.E. deutlich, dass es nicht der Käufer war, der unbedingt kaufen wollte, sondern dass der Verkäufer raus wollte. Dieser Eindruck wird durch die zweite Transaktion mit U.C.B. noch bestätigt.
Mein Fazit:
negativ: Warum steigt ein Großaktionäre zu 3,90 aus ?
positiv: UCB scheint offenbar zufrieden mit der operativen Zusammenarbeit mit Wilex sonst würden sie ihr Engagement nicht verstärken; der Gefahr das Apax Anteil über die Börse veschleudert und damit den Kurs hinrichtet ist gebannt.
M.E. ging die Initiative zu diesen Transaktionen eindeutig von Apax aus. Der extrem niedrige Kaufpreis (3,90 €) macht m.E. deutlich, dass es nicht der Käufer war, der unbedingt kaufen wollte, sondern dass der Verkäufer raus wollte. Dieser Eindruck wird durch die zweite Transaktion mit U.C.B. noch bestätigt.
Mein Fazit:
negativ: Warum steigt ein Großaktionäre zu 3,90 aus ?
positiv: UCB scheint offenbar zufrieden mit der operativen Zusammenarbeit mit Wilex sonst würden sie ihr Engagement nicht verstärken; der Gefahr das Apax Anteil über die Börse veschleudert und damit den Kurs hinrichtet ist gebannt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.659.893 von smart_trader71 am 10.06.10 08:39:01Wenn UCB die 31% von Hopp abkauft, würde UCB ein Pflichtangebot machen müssen zu dem Kurs, zu dem die Anteile von Hopp erworben wurden.
das ist ein sehr sehr sehr sehr guter Gedanke und könnte den Knalleffekt mitsichbringen.. pssssssscht...
Meine Meinung und KEINE EMPFEHLUNG
das ist ein sehr sehr sehr sehr guter Gedanke und könnte den Knalleffekt mitsichbringen.. pssssssscht...
Meine Meinung und KEINE EMPFEHLUNG
vorbörslich sieht es schonmal gut aus..
6,765 als Taxe (mittelwert Geld u Brief), +0,265 + 4,08% zu Xetra SK gestern.. da legts mi nieder..
in 3 minuten "zündet" der Xetrarechner
in 3 minuten "zündet" der Xetrarechner
ACHTUNG: der rote querstrich im advfn diagramm entspricht NIE dem Schlußkurs des Vortages, weil die irgendwie nur bis punkt 17:30 ihre Diagramme "gestalten! SK gibt ja bekanntlich immer erst so ab 17:35/36 und der lag gestern 09.06. bei 6,50! nicht 6,25 wie die rote linie makiert)
nur kleinkrämer schauen aktie auf den gegenwartskurs (manche schielen gar auf den vergangenkeitskurs - stichwort: mindestgebot ), sie haben schon verloren, weil sie verkauft oder in gedanken verkauft haben
die strategischen investoren wissen, dass das unternehmen auch bei pharmakonzernen auf der watchlist steht und für die zählt nur das potential von Wilex´ pipeline, nicht der der börsenkurs
die strategischen investoren wissen, dass das unternehmen auch bei pharmakonzernen auf der watchlist steht und für die zählt nur das potential von Wilex´ pipeline, nicht der der börsenkurs
7EU...
UCB strengthens strategic alliance with WILEX
WILEX makes good progress in developing UCB's oncology portfolio
UCB's position as a strategic investor now represents 18% of WILEX shares
Brussels (Belgium), 10 June 2010 - regulated information - UCB today announced that UCB has increased its shareholding in WILEX AG, Munich, Germany, a company specialising in the development of drugs and diagnostic agents for cancer, to approximately 18%.
UCB has acquired an additional 6.65% of shares in WILEX which increases its total holding to 18.05%. The five oncology projects which WILEX acquired from UCB in early 2009 are making good progress with one project, the MEK inhibitor WX554, now in clinical development Phase I.
"WILEX is the ideal strategic partner to develop UCB's oncology portfolio," said Dr Ismail Kola, Executive Vice-President UCB and President UCB NewMedicines(TM). "This alliance gives UCB the opportunity to focus its own R&D activities on its core therapy areas, diseases of the central nervous system and immunology, while benefiting from WILEX's specialised expertise, focus and know-how in oncology."
In January 2009, WILEX acquired world-wide rights to develop UCB's entire preclinical oncology portfolio, comprising two small-molecule programmes and three antibody programmes. Towards the end of 2009, one project (the MEK inhibitor, WX554) moved to clinical Phase I. Under the agreement UCB retained exclusive rights to re-purchase each of the five programmes following completion of initial clinical feasibility studies for each programme and to assume responsibility for final development and commercialisation of each product. In this case, WILEX would receive development and commercialisation milestone payments and royalty payments from UCB. Alternatively, if UCB does not exercise its re-purchase right for each programme, WILEX would retain rights to develop and commercialise each programme and UCB would then receive milestone and royalty payments from WILEX.
WILEX makes good progress in developing UCB's oncology portfolio
UCB's position as a strategic investor now represents 18% of WILEX shares
Brussels (Belgium), 10 June 2010 - regulated information - UCB today announced that UCB has increased its shareholding in WILEX AG, Munich, Germany, a company specialising in the development of drugs and diagnostic agents for cancer, to approximately 18%.
UCB has acquired an additional 6.65% of shares in WILEX which increases its total holding to 18.05%. The five oncology projects which WILEX acquired from UCB in early 2009 are making good progress with one project, the MEK inhibitor WX554, now in clinical development Phase I.
"WILEX is the ideal strategic partner to develop UCB's oncology portfolio," said Dr Ismail Kola, Executive Vice-President UCB and President UCB NewMedicines(TM). "This alliance gives UCB the opportunity to focus its own R&D activities on its core therapy areas, diseases of the central nervous system and immunology, while benefiting from WILEX's specialised expertise, focus and know-how in oncology."
In January 2009, WILEX acquired world-wide rights to develop UCB's entire preclinical oncology portfolio, comprising two small-molecule programmes and three antibody programmes. Towards the end of 2009, one project (the MEK inhibitor, WX554) moved to clinical Phase I. Under the agreement UCB retained exclusive rights to re-purchase each of the five programmes following completion of initial clinical feasibility studies for each programme and to assume responsibility for final development and commercialisation of each product. In this case, WILEX would receive development and commercialisation milestone payments and royalty payments from UCB. Alternatively, if UCB does not exercise its re-purchase right for each programme, WILEX would retain rights to develop and commercialise each programme and UCB would then receive milestone and royalty payments from WILEX.
unter dem Link gibts jedliche News zu Wilex, egal von wo auf diesem Globus.. ist so sortiert, das aktuellste zuerst kommt..
smart_trader.. kriegst ein "virituelles" Gläschen voll.. würde es Dir ja auch real geben, aber geht ja jetzt grad nicht.. Und schwubs kann sich schnell "Übernahmephantasie" in Sachen UCB Wilex anbahnen.. uuuups.. KEINE EMPFEHLUNG.. Aber die 7,20 ist grad gefallen..
http://www.google.de/search?q=wilex&hl=de&client=firefox-a&h…
smart_trader.. kriegst ein "virituelles" Gläschen voll.. würde es Dir ja auch real geben, aber geht ja jetzt grad nicht.. Und schwubs kann sich schnell "Übernahmephantasie" in Sachen UCB Wilex anbahnen.. uuuups.. KEINE EMPFEHLUNG.. Aber die 7,20 ist grad gefallen..
http://www.google.de/search?q=wilex&hl=de&client=firefox-a&h…
2.Versuch mit dem Link zu den News..
http://www.google.de/search?q=wilex&hl=de&client=firefox-a&t…
ich hoffe diesmal ohne dieses doofe smiley.. weil sonst funktioniert es irgendwie nicht richtig.. in der Voransicht ist jedenfalls kein smiley zu sehen..
http://www.google.de/search?q=wilex&hl=de&client=firefox-a&t…
ich hoffe diesmal ohne dieses doofe smiley.. weil sonst funktioniert es irgendwie nicht richtig.. in der Voransicht ist jedenfalls kein smiley zu sehen..
und jetzt mal zum anschnallen in großformat....
7.40 +0,90Eu +13,85%.. gibts Fragen?????
#1445 von starwarrior03 09.06.10 17:39:22 Beitrag Nr.: 39.657.195
nächste Anlaufzone wäre 7-7,20 rum Volltreffer.. KEIN TIP KEIN RAT KEINE EMPFEHLUNG
#1445 von starwarrior03 09.06.10 17:39:22 Beitrag Nr.: 39.657.195
nächste Anlaufzone wäre 7-7,20 rum Volltreffer.. KEIN TIP KEIN RAT KEINE EMPFEHLUNG
Antwort auf Beitrag Nr.: 39.660.332 von starwarrior03 am 10.06.10 09:39:57ich hab schon mal den Großteil meiner Termine für heute gecancelt. Das will ich mir "live" anschauen.
wo ist das ende?
Ne fett nterstütung bei 7 Euro.
Stück Geld Kurs Brief Stück
9,20 Aktien im Verkauf 400
8,40 Aktien im Verkauf 1.000
8,00 Aktien im Verkauf 1.250
7,71 Aktien im Verkauf 50
7,56 Aktien im Verkauf 200
7,49 Aktien im Verkauf 1.000
7,40 Aktien im Verkauf 1.000
7,30 Aktien im Verkauf 760
7,238 Aktien im Verkauf 2.000
7,20 Aktien im Verkauf 1.000
Quelle: http://aktienkurs-orderbuch.finanznachrichten.de/WL6.aspx
60 Aktien im Kauf 7,05
946 Aktien im Kauf 7,001
10.802 Aktien im Kauf 7,00
2.000 Aktien im Kauf 6,998
1.142 Aktien im Kauf 6,85
238 Aktien im Kauf 6,824
2.500 Aktien im Kauf 6,80
300 Aktien im Kauf 6,73
289 Aktien im Kauf 6,702
1.000 Aktien im Kauf 6,70
Stück Geld Kurs Brief Stück
9,20 Aktien im Verkauf 400
8,40 Aktien im Verkauf 1.000
8,00 Aktien im Verkauf 1.250
7,71 Aktien im Verkauf 50
7,56 Aktien im Verkauf 200
7,49 Aktien im Verkauf 1.000
7,40 Aktien im Verkauf 1.000
7,30 Aktien im Verkauf 760
7,238 Aktien im Verkauf 2.000
7,20 Aktien im Verkauf 1.000
Quelle: http://aktienkurs-orderbuch.finanznachrichten.de/WL6.aspx
60 Aktien im Kauf 7,05
946 Aktien im Kauf 7,001
10.802 Aktien im Kauf 7,00
2.000 Aktien im Kauf 6,998
1.142 Aktien im Kauf 6,85
238 Aktien im Kauf 6,824
2.500 Aktien im Kauf 6,80
300 Aktien im Kauf 6,73
289 Aktien im Kauf 6,702
1.000 Aktien im Kauf 6,70
Einsteiger bei 3,50-4,50.. Pakete absichern mit SL 6,80-7.. wäre momentan untere erholungsgebiet.. 6,50-6,60 unterste Bandbreite.. Mögliches Gaining noch bis 8,30/40 möglich, Nähe Top aus 2008!!
KEINE EMPFEHLUNG, KEIN TIP, KEIN RAT!! JEDER WIE ER WILL!! SO HANDEL ICH ZB..
KEINE EMPFEHLUNG, KEIN TIP, KEIN RAT!! JEDER WIE ER WILL!! SO HANDEL ICH ZB..
Man stelle sich vor, ein Hopp-Imperium bei aussichtsreichen deutschen Biofirmen.
Wilex + Agennix + 4sc
Das wäre ein Hammer.
Alle haben unschlagbare Produkte in der Endphase.
Man darf doch mal träumen!
Wilex + Agennix + 4sc
Das wäre ein Hammer.
Alle haben unschlagbare Produkte in der Endphase.
Man darf doch mal träumen!
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