Biomira zweiter Anlauf mit den biotherapeutischer Impfstoff BLP25 - 500 Beiträge pro Seite
eröffnet am 31.07.03 14:21:39 von
neuester Beitrag 11.12.07 18:28:33 von
neuester Beitrag 11.12.07 18:28:33 von
Beiträge: 2.812
ID: 759.932
ID: 759.932
Aufrufe heute: 0
Gesamt: 161.592
Gesamt: 161.592
Aktive User: 0
ISIN: CA09161R1064 · WKN: 881836
Feedback
Obwohl Theratope (gegen Brustkrebs) noch nicht ganz aufgegeben ist,setzt Biomira mit der deutschen Merk KGag
jetzt alles in der Forschung von BLP25!
After a little research:
Consider: If all patients were stage IIIB and received optimal therapy(multiple rounds chemotherapy), fractionated radiotherapy and some receiving surgery; Now take the responders from this group-median survival time of 16 months. That is the best case scenario.
Consider: Patients in the current trial have received at least 1 course of chemotherapy and categorized as responders/stable and given 2 months of BLP25 at least.
Given the above: Projected median survival of 16.9 months at this December 2003.
But we know that the patients in this trial are both stage IIIb and IV.
The patients may have received more than one course of chemotherapy.
Zwischen Sept. -Nov. gibt es weitere aktuelle Ergebnisse!
(Hier kommen 15Jahre Forschung bald ans Tageslicht!)
Ganz klar das hier ein grosses Risiko getragen wird aber Einstiegkurse unter 2Euro dürften interessant werden auf eine
Dauer von 12-14Monaten gesehen!
Sollte es hier zur einer Zulassung kommen kann sich wohl jeder an den Beispiel OXiGENE ausrechnen was hier auf das
Wertpapier zukommen wird!
.
Infos zu BLP25:
BLP25 gegen Lungenkrebs
Der Impfstoff BLP25 wird gegenwärtig im Rahmen einer Phase IIb-Studie an 166 Patienten mit metastasierendem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom getestet. Die Ergebnisse früherer Phase I und II-Studien zeigen, dass BLP25 generell gut vertragen wird und eine durch T-Zellen vermittelte Immunantwort gegen Krebszellen auslöst. Die derzeit laufende Studie hat das Ziel, den potentiellen klinischen Nutzen dieser Vorgänge auszuloten.
"Unsere Begeisterung für das innovative Konzept, die körpereigene Immunabwehr mit biologischen Mitteln im Kampf gegen den Krebs zu aktivieren, hat uns zu dieser Zusammenarbeit geführt", sagt Prof. Dr. Berhard Scheuble, CEO von Merck. "Wir werden diese Technologien gemeinsam mit Biomira weiterentwickeln".
"Wir sind äusserst glücklich über diese Vereinbarung", kommentierte Dr. Alex McPherson, Präsident und CEO von Biomira. "Merck hat eine klare Vision für die Entwicklung und Vermarktung wirklich innovativer biotherapeutischer Produkte für die Behandlung von Krebs. Für Biomira eröffnet diese Zusammenarbeit den Weg hin zu einem vollintegrierten Biotechunternehmen mit eigener Entwicklung, Marketing und Vertrieb für diese beiden vielversprechenden Krebsprodukte."
"Für EMD Pharmaceuticals bedeutet diese Zusammenarbeit einen wichtigen Schritt hin zur Marktpräsenz in den USA, mit der wir Ärzten und Patienten auf dem Gebiet der Onkologie ein echter Partner sein wollen", sagte Matt Emmens, Präsident und CEO von EMD Pharmaceuticals.
BLP25 gegen Lungenkrebs
Der Impfstoff BLP25 wird gegenwärtig im Rahmen einer Phase IIb-Studie an 166 Patienten mit metastasierendem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom getestet. Die Ergebnisse früherer Phase I und II-Studien zeigen, dass BLP25 generell gut vertragen wird und eine durch T-Zellen vermittelte Immunantwort gegen Krebszellen auslöst. Die derzeit laufende Studie hat das Ziel, den potentiellen klinischen Nutzen dieser Vorgänge auszuloten.
"Unsere Begeisterung für das innovative Konzept, die körpereigene Immunabwehr mit biologischen Mitteln im Kampf gegen den Krebs zu aktivieren, hat uns zu dieser Zusammenarbeit geführt", sagt Prof. Dr. Berhard Scheuble, CEO von Merck. "Wir werden diese Technologien gemeinsam mit Biomira weiterentwickeln".
"Wir sind äusserst glücklich über diese Vereinbarung", kommentierte Dr. Alex McPherson, Präsident und CEO von Biomira. "Merck hat eine klare Vision für die Entwicklung und Vermarktung wirklich innovativer biotherapeutischer Produkte für die Behandlung von Krebs. Für Biomira eröffnet diese Zusammenarbeit den Weg hin zu einem vollintegrierten Biotechunternehmen mit eigener Entwicklung, Marketing und Vertrieb für diese beiden vielversprechenden Krebsprodukte."
"Für EMD Pharmaceuticals bedeutet diese Zusammenarbeit einen wichtigen Schritt hin zur Marktpräsenz in den USA, mit der wir Ärzten und Patienten auf dem Gebiet der Onkologie ein echter Partner sein wollen", sagte Matt Emmens, Präsident und CEO von EMD Pharmaceuticals.
PS.Neben Biomira sollte auch nicht Generex Biotechnology
im Depot fehlen!
Beide sind viel versprechende Investments,wo es nicht um 10% oder 100% geht!
[Das Biotech-Unternehmen hat gute Ergebnisse aus einer Studie zu seinem Insulin-Mundspray bekannt gegeben. Es habe das Potenzial, bei Diabetes der Typen 1 und 2 besser als gespritztes Insulin zu wirken, hieß es.]
im Depot fehlen!
Beide sind viel versprechende Investments,wo es nicht um 10% oder 100% geht!
[Das Biotech-Unternehmen hat gute Ergebnisse aus einer Studie zu seinem Insulin-Mundspray bekannt gegeben. Es habe das Potenzial, bei Diabetes der Typen 1 und 2 besser als gespritztes Insulin zu wirken, hieß es.]
>
> > > freu dich mal nicht zu früh!
> > >
>DAs Zockerlied ist noch nicht zu Ende gesungen!
Das heisst Fehlausbruch!
.
> > > freu dich mal nicht zu früh!
> > >
>DAs Zockerlied ist noch nicht zu Ende gesungen!Das heisst Fehlausbruch!
.
hallo! BIOM kann noch warten!
aber auch ich halte mir BIOM warm; schließlich will ich mir die 10000 € entgangenen Gewinn, die mich die um eine Woche verfrühte Theratope-Negativmeldung im Juni gekostet hat, noch holen!
Allerdings sollte man nach Theratope nicht zuviel Optimismus in Biomira setzen; scheitert BLP 25 nämlich auch, ist BIOM faktisch am Ende: Kursverluste um 80 % dürften die Folge sein;
also Augen auf! unbedingt in USA kaufen, um flexibel zu sein; hier gehen kaum Stücke um; bei bestimmten Banken ist der direkte Verkauf in BRD erworbener BIOM Aktien an der NYSE nicht möglich,komplizierte Umwandlung erforderlich!
aber auch ich halte mir BIOM warm; schließlich will ich mir die 10000 € entgangenen Gewinn, die mich die um eine Woche verfrühte Theratope-Negativmeldung im Juni gekostet hat, noch holen!
Allerdings sollte man nach Theratope nicht zuviel Optimismus in Biomira setzen; scheitert BLP 25 nämlich auch, ist BIOM faktisch am Ende: Kursverluste um 80 % dürften die Folge sein;
also Augen auf! unbedingt in USA kaufen, um flexibel zu sein; hier gehen kaum Stücke um; bei bestimmten Banken ist der direkte Verkauf in BRD erworbener BIOM Aktien an der NYSE nicht möglich,komplizierte Umwandlung erforderlich!
Trading Spotlight
DAs Zockerlied ist noch nicht zu Ende gesungen!
Das heisst Fehlausbruch!
@fromToronto
Auch du wirst irgendwann mal Glück haben,und etwas an der Börse gewinnen,Geld zwar nicht aber meine Sympathien !
Hier geht es nicht darum ob Biomira nächste Woche weitere 30% macht,sondern ob es zur einer Zulassung der FDA kommt
bzw. ganz wichtig positive Testergebnisse(Sept.-Nov. wissen wir mehr!
Recherchiere mal selber nach dann weist du was ich meine,immer wieder Bilder rein stellen kannst du auch nach den Ferien in deiner Schule wieder!
Das heisst Fehlausbruch!
@fromToronto
Auch du wirst irgendwann mal Glück haben,und etwas an der Börse gewinnen,Geld zwar nicht aber meine Sympathien !
Hier geht es nicht darum ob Biomira nächste Woche weitere 30% macht,sondern ob es zur einer Zulassung der FDA kommt
bzw. ganz wichtig positive Testergebnisse(Sept.-Nov. wissen wir mehr!
Recherchiere mal selber nach dann weist du was ich meine,immer wieder Bilder rein stellen kannst du auch nach den Ferien in deiner Schule wieder!
@PhaseDrei
Es ist richtig das Risiko liegt hier sehr hoch aber -80%
nehme ich gerne in Kauf wenn ich sehe was das für Auswirkungen haben wird wenn BLP25 kein Flop wird.
An der Börse geht es bei solche Gewinnvorstellungen nun mal nicht ohne das gewisse Risiko!
Zu Theratope möchte ich persönlich noch sagen das hier garantiert noch nicht alles vorbei sein wird,mit etwa 34% von 100% positiver Erfolg bei den Testpersonen ist hier noch nicht alle Tage Abend!
Gruss
and long
Es ist richtig das Risiko liegt hier sehr hoch aber -80%
nehme ich gerne in Kauf wenn ich sehe was das für Auswirkungen haben wird wenn BLP25 kein Flop wird.
An der Börse geht es bei solche Gewinnvorstellungen nun mal nicht ohne das gewisse Risiko!
Zu Theratope möchte ich persönlich noch sagen das hier garantiert noch nicht alles vorbei sein wird,mit etwa 34% von 100% positiver Erfolg bei den Testpersonen ist hier noch nicht alle Tage Abend!
Gruss
and long
Biomira und Merck KGaA: Klinische Phase III-Studie mit Krebsimpfstoff Theratope verfehlt primäre Endpunkte
Trend zu erhöhter Überlebensrate bei einer Untergruppe von Patientinnen beobachtet
18.06.2003 - Das kanadische Biotech-Unternehmen Biomira Inc. und die Merck KGaA haben bekannt gegeben, dass in einer groß angelegten, zulassungsrelevanten Phase III-Studie mit dem Impfstoff Theratope bei Frauen mit metastasierendem Brustkrebs beide vordefinierten Endpunkte (Gesamtüberlebensdauer und Zeitdauer bis zum Wiedereinsetzen der Erkrankung) nicht erreicht wurden.
Nach den vorliegenden Ergebnissen scheint jedoch eine vordefinierte Teilgruppe der Studie (Patientinnen unter Hormonbehandlung im Anschluss an eine Chemotherapie) eine positive Tendenz hin zu einer verbesserten Überlebensrate zu zeigen. Diese Gruppe wird derzeit weiter ausgewertet. Ebenso laufen zusätzliche Analysen zu den Gesamtdaten der Studie.
Im Anschluss an die weiterführende Auswertung der Teilgruppe planen die Unternehmen, die Ergebnisse mit den Zulassungsbehörden zu diskutieren. Danach soll auf Basis dieser Gespräche sowie der vollständigen Datenlage über das weitere Vorgehen entschieden werden. Zu diesem Zeitpunkt wird auch eine entsprechende Information von Aktionären und Öffentlichkeit erfolgen.
"Metastasierender Brustkrebs ist eine schwere, lebensbedrohliche Erkrankung, zu der die Studie eine Fülle von Informationen zusammengetragen hat. Es ist jetzt wichtig, dass wir die Daten in ihrer Gesamtheit prüfen, um so über den bestmöglichen Fortgang entscheiden zu können," kommentierte Dr. Alex McPherson, der CEO von Biomira. "Nach Auswertung der Daten für die Untergruppe von Patientinnen werden wir die Ergebnisse so bald wie möglich mit den Zulassungsbehörden in den USA, in Kanada sowie in Europa besprechen. Wir hoffen, die ersten Gespräche in etwa drei bis fünf Monaten aufnehmen zu können."
"Bis zur endgültigen Auswertung der Daten wollen wir die laufenden klinischen Studien mit Theratope fortsetzen, ehe wir über weitere Schritte entscheiden," sagte Nancy Wysenski, die Vorstandsvorsitzende von EMD Pharmaceuticals, Inc., der US-Pharma-Tochtergesellschaft der Merck KGaA.
Dr. Will Stewart, der Vorsitzende des unabhängigen Data Safety Monitoring Board (DSMB), sprach den Unternehmen sein Kompliment aus: "Diese Studie wurde nach höchstmöglichen Standards und bei hervorragender Beteiligung der Patientinnen durchgeführt. Aus Sicht des DSMB ist diese Studie ein gutes Bespiel für die richtige Durchführung einer klinischen Prüfung."
Die randomisierte, doppelblinde Phase III-Studie war primär als Survival-Studie ausgelegt. Insgesamt wurden 1030 Frauen in über 120 Studienzentren in 10 Ländern in die Studie aufgenommen. Diese Studie gilt aktuell als die umfassendste klinische Prüfung, die je mit einem therapeutischen Impfstoff an Frauen mit metastasierendem Brustkrebs durchgeführt wurde. Theratope wurde von den Patientinnen generell gut vertragen. Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen waren grippeähnliche Symptome und lokale Reaktionen an der Injektionsstelle.
"Ich möchte den an der Studie beteiligten Patientinnen und Ärzten danken," sagte Dr. David W. Miles vom Guy`s Hospital in London, der Leitende Prüfarzt der Studie. "Die Studie lieferte wichtige Informationen, die weiterführende Untersuchungen rechtfertigt."
Neben der Phase III-Studie an Frauen mit metastasierendem Brustkrebs wird Theratope derzeit in einer Phase II-Studie an Frauen unter Hormontherapie und in einer weiteren Phase II-Studie an Patienten und Patientinnen mit Darmkrebs untersucht. Die Ergebnisse dieser Studie wurden im Rahmen der ASCO-Jahrestagung in Chicago vorgestellt. Danach sind Patienten bei laufender Chemotherapie in der Lage, eine Immunantwort auf den Impfstoff zu entwickeln. Darüber hinaus wurde ein mittleres progressionsfreies Intervall von 8,4 Monaten nachgewiesen.
"Wir schätzen die fortlaufende Unterstützung unserer Investoren in die gemeinsamen Bemühungen, innovative Therapieansätze zur Krebsbekämpfung zu entwickeln,"
Trend zu erhöhter Überlebensrate bei einer Untergruppe von Patientinnen beobachtet
18.06.2003 - Das kanadische Biotech-Unternehmen Biomira Inc. und die Merck KGaA haben bekannt gegeben, dass in einer groß angelegten, zulassungsrelevanten Phase III-Studie mit dem Impfstoff Theratope bei Frauen mit metastasierendem Brustkrebs beide vordefinierten Endpunkte (Gesamtüberlebensdauer und Zeitdauer bis zum Wiedereinsetzen der Erkrankung) nicht erreicht wurden.
Nach den vorliegenden Ergebnissen scheint jedoch eine vordefinierte Teilgruppe der Studie (Patientinnen unter Hormonbehandlung im Anschluss an eine Chemotherapie) eine positive Tendenz hin zu einer verbesserten Überlebensrate zu zeigen. Diese Gruppe wird derzeit weiter ausgewertet. Ebenso laufen zusätzliche Analysen zu den Gesamtdaten der Studie.
Im Anschluss an die weiterführende Auswertung der Teilgruppe planen die Unternehmen, die Ergebnisse mit den Zulassungsbehörden zu diskutieren. Danach soll auf Basis dieser Gespräche sowie der vollständigen Datenlage über das weitere Vorgehen entschieden werden. Zu diesem Zeitpunkt wird auch eine entsprechende Information von Aktionären und Öffentlichkeit erfolgen.
"Metastasierender Brustkrebs ist eine schwere, lebensbedrohliche Erkrankung, zu der die Studie eine Fülle von Informationen zusammengetragen hat. Es ist jetzt wichtig, dass wir die Daten in ihrer Gesamtheit prüfen, um so über den bestmöglichen Fortgang entscheiden zu können," kommentierte Dr. Alex McPherson, der CEO von Biomira. "Nach Auswertung der Daten für die Untergruppe von Patientinnen werden wir die Ergebnisse so bald wie möglich mit den Zulassungsbehörden in den USA, in Kanada sowie in Europa besprechen. Wir hoffen, die ersten Gespräche in etwa drei bis fünf Monaten aufnehmen zu können."
"Bis zur endgültigen Auswertung der Daten wollen wir die laufenden klinischen Studien mit Theratope fortsetzen, ehe wir über weitere Schritte entscheiden," sagte Nancy Wysenski, die Vorstandsvorsitzende von EMD Pharmaceuticals, Inc., der US-Pharma-Tochtergesellschaft der Merck KGaA.
Dr. Will Stewart, der Vorsitzende des unabhängigen Data Safety Monitoring Board (DSMB), sprach den Unternehmen sein Kompliment aus: "Diese Studie wurde nach höchstmöglichen Standards und bei hervorragender Beteiligung der Patientinnen durchgeführt. Aus Sicht des DSMB ist diese Studie ein gutes Bespiel für die richtige Durchführung einer klinischen Prüfung."
Die randomisierte, doppelblinde Phase III-Studie war primär als Survival-Studie ausgelegt. Insgesamt wurden 1030 Frauen in über 120 Studienzentren in 10 Ländern in die Studie aufgenommen. Diese Studie gilt aktuell als die umfassendste klinische Prüfung, die je mit einem therapeutischen Impfstoff an Frauen mit metastasierendem Brustkrebs durchgeführt wurde. Theratope wurde von den Patientinnen generell gut vertragen. Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen waren grippeähnliche Symptome und lokale Reaktionen an der Injektionsstelle.
"Ich möchte den an der Studie beteiligten Patientinnen und Ärzten danken," sagte Dr. David W. Miles vom Guy`s Hospital in London, der Leitende Prüfarzt der Studie. "Die Studie lieferte wichtige Informationen, die weiterführende Untersuchungen rechtfertigt."
Neben der Phase III-Studie an Frauen mit metastasierendem Brustkrebs wird Theratope derzeit in einer Phase II-Studie an Frauen unter Hormontherapie und in einer weiteren Phase II-Studie an Patienten und Patientinnen mit Darmkrebs untersucht. Die Ergebnisse dieser Studie wurden im Rahmen der ASCO-Jahrestagung in Chicago vorgestellt. Danach sind Patienten bei laufender Chemotherapie in der Lage, eine Immunantwort auf den Impfstoff zu entwickeln. Darüber hinaus wurde ein mittleres progressionsfreies Intervall von 8,4 Monaten nachgewiesen.
"Wir schätzen die fortlaufende Unterstützung unserer Investoren in die gemeinsamen Bemühungen, innovative Therapieansätze zur Krebsbekämpfung zu entwickeln,"
Frankfurt
Noch ist etwas Zeit!
Sept-Nov. gibt es News!
Kurse unter :
Kürzel:BIOM
http://www.usa-aktienprofi.de/realtime.htm
zu Theratope
"We are hopeful that our further analysis will confirm that Theratope will be a treatment for women in this subset of the metastatic breast cancer patient population."
Sept-Nov. gibt es News!
Kurse unter :
Kürzel:BIOM
http://www.usa-aktienprofi.de/realtime.htm
zu Theratope
"We are hopeful that our further analysis will confirm that Theratope will be a treatment for women in this subset of the metastatic breast cancer patient population."
BIOM Company News
· Q2 2003 Biomira Earnings Release - Time Not Supplied
http://biz.yahoo.com/research/earncal/20030805.html?t=biom
· Q2 2003 Biomira Earnings Release - Time Not Supplied
http://biz.yahoo.com/research/earncal/20030805.html?t=biom
Earnings: Biomira Trims Q2 Loss To $5.5 M
Canada
EDMONTON (CP) -- Cancer treatment specialist Biomira Inc. BRA says its cost-cutting efforts have paid off with a lower second-quarter loss of $5.5 million.
The loss for the quarter ended June 30 amounted to nine cents a share and compared with a loss of $7.8 million or 18 cents per share a year earlier.
"The savings result largely from the company`s cost-reduction initiative, announced in October 2002, which suspended early-stage discovery research programs in order to concentrate resources on the development of the company`s lead clinical programs, Theratope vaccine and BLP25 Liposomal vaccine," Biomira said in a release.
The focus of the second quarter was the unblinding of the company`s Phase
III trial results from the Theratope study in women with metastatic breast
cancer. The trial was conducted in 10 countries and over 120 clinical sites
and involved 1,030 women.
The trial did not meet its two pre-determined statistical end points for disease progression and survival.
"However, favourable results were observed in one pre-stratified subset of women in the trial, those on hormonal treatment following chemotherapy, which made up approximately 32 per cent of the patient population," Biomira said.
Biomira and partner Merck also continue to enrol women into a Phase II study of patients being treated for metastatic breast cancer with either
special inhibitors or Faslodex.
The Canadian firm strengthened its cash position in the second quarter by
announcing two financings, raising a total of $9.2 million US.
On the Toronto stock market Tuesday, Biomira shares rose six cents to $1.85.
Canada
EDMONTON (CP) -- Cancer treatment specialist Biomira Inc. BRA says its cost-cutting efforts have paid off with a lower second-quarter loss of $5.5 million.
The loss for the quarter ended June 30 amounted to nine cents a share and compared with a loss of $7.8 million or 18 cents per share a year earlier.
"The savings result largely from the company`s cost-reduction initiative, announced in October 2002, which suspended early-stage discovery research programs in order to concentrate resources on the development of the company`s lead clinical programs, Theratope vaccine and BLP25 Liposomal vaccine," Biomira said in a release.
The focus of the second quarter was the unblinding of the company`s Phase
III trial results from the Theratope study in women with metastatic breast
cancer. The trial was conducted in 10 countries and over 120 clinical sites
and involved 1,030 women.
The trial did not meet its two pre-determined statistical end points for disease progression and survival.
"However, favourable results were observed in one pre-stratified subset of women in the trial, those on hormonal treatment following chemotherapy, which made up approximately 32 per cent of the patient population," Biomira said.
Biomira and partner Merck also continue to enrol women into a Phase II study of patients being treated for metastatic breast cancer with either
special inhibitors or Faslodex.
The Canadian firm strengthened its cash position in the second quarter by
announcing two financings, raising a total of $9.2 million US.
On the Toronto stock market Tuesday, Biomira shares rose six cents to $1.85.
Wer kauft da mal schnellll 6000Stück bei einen Kurs der höher als bei den Amis steht weg
Data From Biomira`s Theratope(R) Vaccine Clinical Trial to be Presented at 26th Annual San Antonio Breast Cancer Symposium
EDMONTON, PRNewswire-FirstCall/ - Biomira Inc. (Nasdaq:BIOM - News; TSX:BRA - News) today announced that data from the final analysis of its Theratope® Vaccine Phase III clinical trial in metastatic breast cancer will be presented at the 26th Annual San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS) being held at the Henry B. Gonzalez Convention Center in San Antonio, December 3 - 6, 2003. This international symposium is the largest breast cancer medical conference in the world. David W. Miles, MD, BSc, FRCP, Senior Lecturer and Honorary Consultant in Medical Oncology at Guy`s Hospital in London, England and principal clinical investigator in the trial will present the results in an oral presentation. The presentation is scheduled to be during General Session No. 5, on Saturday, December 6, 2003, which is planned to be held from 9:30 to 11:30 a.m. Central Time.
Theratope is an investigational therapeutic cancer vaccine designed to stimulate an immune response to the tumour associated STn marker. Over 1,500 patients have been enrolled in clinical trials of the vaccine. Phase I and II clinical trials have tested the vaccine in a number of cancer indications, including breast, ovarian and colorectal cancers. The Phase III trial involved 1,030 women with metastatic breast cancer.
The Company, and its collaborator Merck KGaA of Darmstadt, Germany, announced in June that the Phase III trial of Theratope did not meet the two pre-determined statistical endpoints of time to disease progression and overall survival. However, in one pre-stratified subset of over 300 women on hormonal treatment following chemotherapy, those on the Theratope arm appeared to show a favourable trend to improvement in survival. Further analyses of this subset are continuing and more details will be provided as warranted and at the time of the SABCS, if available.
Dr. Will Steward, Chairman of the Data Safety Monitoring Board (DSMB) that monitored the Phase III trial said, "This study was conducted to the highest possible standards, with no safety concerns, excellent compliance and high quality data. From the DSMB`s perspective, it is a good example of how to run a trial."
"While we would like to have seen a statistically significant survival effect among all patients on the trial, the apparent trend observed to date in patients on hormonal therapy plus Theratope could be clinically relevant," said Dr. Miles. "This is a trial which has yielded important clinical information, which will be of interest to the oncology community," concluded Dr. Miles.
The Company is performing additional analyses of this important subset from the trial and after rigourous review of the results, plans to have discussions with regulatory authorities. Following the additional data analyses and discussions with the agencies, the Company and its collaboration partner, Merck KGaA, will be in a better position to set strategies for the future development and commercialization of Theratope vaccine. The Company is hopeful that the analyses, when completed in this subset, will lead to findings that have the promise of clinical and scientific merit.
About the San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS)
The SABCS is sponsored by the San Antonio Cancer Institute, a partnership of the Cancer Therapy and Research Center (CTRC) & The University of Texas Health Science Center at San Antonio, a comprehensive cancer center designated by the National Cancer Institute (NCI). The symposium is designed to provide state-of-the-art information on experimental biology, etiology, prevention, diagnosis and therapy of breast cancer and premalignant breast disease. This international medical conference is directed primarily towards academic and private physicians and researchers involved in breast cancer in medical surgical, gynecologic and radiation oncology, as well as other appropriate health care professionals. For more information, visit the symposium website at www.sabcs.org.
The Companies
Biomira is a biotechnology company specializing in the development of innovative therapeutic approaches to cancer management. Biomira`s commitment to the treatment of cancer currently focuses on the development of synthetic vaccines and novel strategies for cancer immunotherapy. We are The Cancer Vaccine People(TM).
Merck KGaA was founded in 1668 and has positioned itself to be on the cutting edge of cancer research with an oncology portfolio based on four technology platforms - monoclonal antibodies, vaccines, immunocytokines and angiogenesis inhibitors.
This release may contain forward-looking statements. Various factors could cause actual results to differ materially from those projected in forward-looking statements, including those predicting the timing and results of clinical trials and additional analyses, potential meetings with regulatory authorities, availability or adequacy of financing, the sales and marketing of commercial products or the efficacy of products. Although the Company believes that the forward-looking statements contained herein are reasonable, it can give no assurance that the Company`s expectations are correct. All forward-looking statements are expressly qualified in their entirety by this cautionary statement.
EDMONTON, PRNewswire-FirstCall/ - Biomira Inc. (Nasdaq:BIOM - News; TSX:BRA - News) today announced that data from the final analysis of its Theratope® Vaccine Phase III clinical trial in metastatic breast cancer will be presented at the 26th Annual San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS) being held at the Henry B. Gonzalez Convention Center in San Antonio, December 3 - 6, 2003. This international symposium is the largest breast cancer medical conference in the world. David W. Miles, MD, BSc, FRCP, Senior Lecturer and Honorary Consultant in Medical Oncology at Guy`s Hospital in London, England and principal clinical investigator in the trial will present the results in an oral presentation. The presentation is scheduled to be during General Session No. 5, on Saturday, December 6, 2003, which is planned to be held from 9:30 to 11:30 a.m. Central Time.
Theratope is an investigational therapeutic cancer vaccine designed to stimulate an immune response to the tumour associated STn marker. Over 1,500 patients have been enrolled in clinical trials of the vaccine. Phase I and II clinical trials have tested the vaccine in a number of cancer indications, including breast, ovarian and colorectal cancers. The Phase III trial involved 1,030 women with metastatic breast cancer.
The Company, and its collaborator Merck KGaA of Darmstadt, Germany, announced in June that the Phase III trial of Theratope did not meet the two pre-determined statistical endpoints of time to disease progression and overall survival. However, in one pre-stratified subset of over 300 women on hormonal treatment following chemotherapy, those on the Theratope arm appeared to show a favourable trend to improvement in survival. Further analyses of this subset are continuing and more details will be provided as warranted and at the time of the SABCS, if available.
Dr. Will Steward, Chairman of the Data Safety Monitoring Board (DSMB) that monitored the Phase III trial said, "This study was conducted to the highest possible standards, with no safety concerns, excellent compliance and high quality data. From the DSMB`s perspective, it is a good example of how to run a trial."
"While we would like to have seen a statistically significant survival effect among all patients on the trial, the apparent trend observed to date in patients on hormonal therapy plus Theratope could be clinically relevant," said Dr. Miles. "This is a trial which has yielded important clinical information, which will be of interest to the oncology community," concluded Dr. Miles.
The Company is performing additional analyses of this important subset from the trial and after rigourous review of the results, plans to have discussions with regulatory authorities. Following the additional data analyses and discussions with the agencies, the Company and its collaboration partner, Merck KGaA, will be in a better position to set strategies for the future development and commercialization of Theratope vaccine. The Company is hopeful that the analyses, when completed in this subset, will lead to findings that have the promise of clinical and scientific merit.
About the San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS)
The SABCS is sponsored by the San Antonio Cancer Institute, a partnership of the Cancer Therapy and Research Center (CTRC) & The University of Texas Health Science Center at San Antonio, a comprehensive cancer center designated by the National Cancer Institute (NCI). The symposium is designed to provide state-of-the-art information on experimental biology, etiology, prevention, diagnosis and therapy of breast cancer and premalignant breast disease. This international medical conference is directed primarily towards academic and private physicians and researchers involved in breast cancer in medical surgical, gynecologic and radiation oncology, as well as other appropriate health care professionals. For more information, visit the symposium website at www.sabcs.org.
The Companies
Biomira is a biotechnology company specializing in the development of innovative therapeutic approaches to cancer management. Biomira`s commitment to the treatment of cancer currently focuses on the development of synthetic vaccines and novel strategies for cancer immunotherapy. We are The Cancer Vaccine People(TM).
Merck KGaA was founded in 1668 and has positioned itself to be on the cutting edge of cancer research with an oncology portfolio based on four technology platforms - monoclonal antibodies, vaccines, immunocytokines and angiogenesis inhibitors.
This release may contain forward-looking statements. Various factors could cause actual results to differ materially from those projected in forward-looking statements, including those predicting the timing and results of clinical trials and additional analyses, potential meetings with regulatory authorities, availability or adequacy of financing, the sales and marketing of commercial products or the efficacy of products. Although the Company believes that the forward-looking statements contained herein are reasonable, it can give no assurance that the Company`s expectations are correct. All forward-looking statements are expressly qualified in their entirety by this cautionary statement.
bin seit heute auch an bord.
hört sich recht vielversprechend an.
kleine biotechs(biomira) mit großen pharmariesen(merck)
sind meines erachtens eine perfekte mischung.
bis zum finalen statement im dezember dürfte der kurs kräftig anziehen.
gruß
teischerwutz
hört sich recht vielversprechend an.
kleine biotechs(biomira) mit großen pharmariesen(merck)
sind meines erachtens eine perfekte mischung.
bis zum finalen statement im dezember dürfte der kurs kräftig anziehen.
gruß
teischerwutz
Ich glaube der Wert wird auch ohne Hilfe von "oben" überzeugen!
Username: teischerwutz
Registriert seit: 30.08.2003 [ seit 6 Tagen ]
User ist momentan: Offline
Letztes Login: 04.09.2003 19:17:01
Threads: 1 [ 21 - Verhältnis Postings zu Threads ]
Alle Threads von teischerwutz anzeigen
Postings: 21 [ Durchschnittlich 3,4046 Beiträge/Tag ]
Postings der letzten 30 Tage anzeigen
Interessen: keine Angaben
Username: teischerwutz
Registriert seit: 30.08.2003 [ seit 6 Tagen ]
User ist momentan: Offline
Letztes Login: 04.09.2003 19:17:01
Threads: 1 [ 21 - Verhältnis Postings zu Threads ]
Alle Threads von teischerwutz anzeigen
Postings: 21 [ Durchschnittlich 3,4046 Beiträge/Tag ]
Postings der letzten 30 Tage anzeigen
Interessen: keine Angaben
es tut mir unendlich leid, dass ich nicht schon länger am posten bin.
@teischerwutz
Nach den vorliegenden Ergebnissen scheint jedoch eine vordefinierte Teilgruppe der Studie (Patientinnen unter Hormonbehandlung im Anschluss an eine Chemotherapie) eine positive Tendenz hin zu einer verbesserten Überlebensrate zu zeigen. Diese Gruppe wird derzeit weiter ausgewertet. Ebenso laufen zusätzliche Analysen zu den Gesamtdaten der Studie.
Im Anschluss an die weiterführende Auswertung der Teilgruppe planen die Unternehmen, die Ergebnisse mit den Zulassungsbehörden zu diskutieren. Danach soll auf Basis dieser Gespräche sowie der vollständigen Datenlage über das weitere Vorgehen entschieden werden. Zu diesem Zeitpunkt wird auch eine entsprechende Information von Aktionären und Öffentlichkeit erfolgen.
"Metastasierender Brustkrebs ist eine schwere, lebensbedrohliche Erkrankung, zu der die Studie eine Fülle von Informationen zusammengetragen hat. Es ist jetzt wichtig, dass wir die Daten in ihrer Gesamtheit prüfen, um so über den bestmöglichen Fortgang entscheiden zu können," kommentierte Dr. Alex McPherson, der CEO von Biomira. "Nach Auswertung der Daten für die Untergruppe von Patientinnen werden wir die Ergebnisse so bald wie möglich mit den Zulassungsbehörden in den USA, in Kanada sowie in Europa besprechen. Wir hoffen, die ersten Gespräche in etwa drei bis fünf Monaten aufnehmen zu können."
Sept. - Nov.
Im Anschluss an die weiterführende Auswertung der Teilgruppe planen die Unternehmen, die Ergebnisse mit den Zulassungsbehörden zu diskutieren. Danach soll auf Basis dieser Gespräche sowie der vollständigen Datenlage über das weitere Vorgehen entschieden werden. Zu diesem Zeitpunkt wird auch eine entsprechende Information von Aktionären und Öffentlichkeit erfolgen.
"Metastasierender Brustkrebs ist eine schwere, lebensbedrohliche Erkrankung, zu der die Studie eine Fülle von Informationen zusammengetragen hat. Es ist jetzt wichtig, dass wir die Daten in ihrer Gesamtheit prüfen, um so über den bestmöglichen Fortgang entscheiden zu können," kommentierte Dr. Alex McPherson, der CEO von Biomira. "Nach Auswertung der Daten für die Untergruppe von Patientinnen werden wir die Ergebnisse so bald wie möglich mit den Zulassungsbehörden in den USA, in Kanada sowie in Europa besprechen. Wir hoffen, die ersten Gespräche in etwa drei bis fünf Monaten aufnehmen zu können."
Sept. - Nov.
Börsenplatz Toronto
Theratope vaccine trial unblinded, didn`t meet endpoints
Biomira, Inc.
July 23, 2003
2003 JUL 23 - (NewsRx.com & NewsRx.net) -- Biomira, Inc., (BIOM, BRA) president and CEO, Alex McPherson, MD, PhD, reported on trial results from Biomira`s phase III Theratope vaccine trial in metastatic breast cancer.
The trial enrolled 1,030 women in 10 countries at more than 120 clinical sites. The trial was unblinded with final results showing that the trial did not meet its two predetermined statistical endpoints of time to disease progression and survival.
However, favorable results were observed in one prestratified subset of women in the trial, those on hormonal treatment following chemotherapy. Among this subgroup making up 32% of the total patient population, those on the Theratope arm appeared to show a favorable trend to improvement in survival compared to the control arm.
Further analysis of this subset of patients is now underway. Once such analysis is complete, the company intends to discuss this information with the respective regulatory agencies in the U.S., Canada, and Europe as soon as possible, with the first of these discussions expected to take place within the next 3 to 5 months.
"Cancer vaccines hold the promise of meeting the vast unmet medical need facing patients with cancer today," said McPherson. "We are still hopeful that Theratope will one day be used to control cancer, complementing traditional therapies in extending survival by stimulating the patient`s immune system to recognize the metastatic and micrometastatic disease. We intend to continue to fight the good fight until we have a product on the market."
The company`s strategy is to fully understand the data and present a comprehensive package of data to the regulatory authorities in order to optimize the eventual outcome.
Biomira is also conducting four other clinical trials at this time:
1) Biomira and its collaborator, Merck KGaA of Darmstadt, Germany, are enrolling 95 metastatic breast cancer patients in a phase II study of women being treated with aromatase inhibitors or Faslodex. The trial is being run by Merck KGaA`s wholly owned U.S. subsidiary, EMD Pharmaceuticals, Inc., and is enrolling the patients in the U.S. As patients are being treated with a form of hormonal therapy, the trial results could prove complementary to the Theratope phase III study. Enrollment is expected to be completed in 2004.
2) Biomira recently announced the results of its phase II study of Theratope in patients with metastatic colorectal cancer. Results were presented in a poster at the American Society of Clinical Oncology Meeting in Chicago, IL in May. The trial met its expected outcomes showing the vaccine was safe and that patients could mount an immune response while receiving concurrent chemotherapy. The trial also showed a current median time to disease progression in 17 of the 20 patients of 8.4 months. Final analysis is expected towards the end of 2003.
3) In November 2002, Biomira completed enrollment of 171 men and women with non-small cell lung cancer in trial sites in both Canada and the United Kingdom. Patients were randomized to receive Biomira`s BLP25 Liposomal vaccine plus best standard care, or best standard care alone. While results had originally been forecast to be available in the third quarter of 2003, the trial is event driven. Fortunately, patients are not progressing at the rate originally forecast and results are now expected towards the end of 2003 or early 2004.
4) Biomira also completed a second pilot study with BLP25 in patients with prostate cancer. The purpose of this small study in 16 men was to determine if BLP25 could affect rising Prostate Specific Antigen (PSA) levels. Results in this small patient population did not conclusively show this to be the case and no further tests in this area are expected at this time, although the patients currently on trial will be followed to trial completion. This article was prepared by Biotech Week editors from staff and other reports.
Biomira, Inc.
July 23, 2003
2003 JUL 23 - (NewsRx.com & NewsRx.net) -- Biomira, Inc., (BIOM, BRA) president and CEO, Alex McPherson, MD, PhD, reported on trial results from Biomira`s phase III Theratope vaccine trial in metastatic breast cancer.
The trial enrolled 1,030 women in 10 countries at more than 120 clinical sites. The trial was unblinded with final results showing that the trial did not meet its two predetermined statistical endpoints of time to disease progression and survival.
However, favorable results were observed in one prestratified subset of women in the trial, those on hormonal treatment following chemotherapy. Among this subgroup making up 32% of the total patient population, those on the Theratope arm appeared to show a favorable trend to improvement in survival compared to the control arm.
Further analysis of this subset of patients is now underway. Once such analysis is complete, the company intends to discuss this information with the respective regulatory agencies in the U.S., Canada, and Europe as soon as possible, with the first of these discussions expected to take place within the next 3 to 5 months.
"Cancer vaccines hold the promise of meeting the vast unmet medical need facing patients with cancer today," said McPherson. "We are still hopeful that Theratope will one day be used to control cancer, complementing traditional therapies in extending survival by stimulating the patient`s immune system to recognize the metastatic and micrometastatic disease. We intend to continue to fight the good fight until we have a product on the market."
The company`s strategy is to fully understand the data and present a comprehensive package of data to the regulatory authorities in order to optimize the eventual outcome.
Biomira is also conducting four other clinical trials at this time:
1) Biomira and its collaborator, Merck KGaA of Darmstadt, Germany, are enrolling 95 metastatic breast cancer patients in a phase II study of women being treated with aromatase inhibitors or Faslodex. The trial is being run by Merck KGaA`s wholly owned U.S. subsidiary, EMD Pharmaceuticals, Inc., and is enrolling the patients in the U.S. As patients are being treated with a form of hormonal therapy, the trial results could prove complementary to the Theratope phase III study. Enrollment is expected to be completed in 2004.
2) Biomira recently announced the results of its phase II study of Theratope in patients with metastatic colorectal cancer. Results were presented in a poster at the American Society of Clinical Oncology Meeting in Chicago, IL in May. The trial met its expected outcomes showing the vaccine was safe and that patients could mount an immune response while receiving concurrent chemotherapy. The trial also showed a current median time to disease progression in 17 of the 20 patients of 8.4 months. Final analysis is expected towards the end of 2003.
3) In November 2002, Biomira completed enrollment of 171 men and women with non-small cell lung cancer in trial sites in both Canada and the United Kingdom. Patients were randomized to receive Biomira`s BLP25 Liposomal vaccine plus best standard care, or best standard care alone. While results had originally been forecast to be available in the third quarter of 2003, the trial is event driven. Fortunately, patients are not progressing at the rate originally forecast and results are now expected towards the end of 2003 or early 2004.
4) Biomira also completed a second pilot study with BLP25 in patients with prostate cancer. The purpose of this small study in 16 men was to determine if BLP25 could affect rising Prostate Specific Antigen (PSA) levels. Results in this small patient population did not conclusively show this to be the case and no further tests in this area are expected at this time, although the patients currently on trial will be followed to trial completion. This article was prepared by Biotech Week editors from staff and other reports.
Biomira hyped gerade ohne Ende (gerade neues TH bei 1,75).
Gibts da denn auch nen Grund fuer ?
Gibts da denn auch nen Grund fuer ?
Aktuell
Locale ID 09161R106
ISIN CA09161R1064
Symbol BIOM
Börse Nasdaq
Aktueller Kurs 1,75
Differenz abs. +0,22
Differenz % +14,38 %
Kurszeit 22:01
Kursdatum 17. Sep 2003
Eröffnungskurs 1,56
Tageshöchstkurs 1,81
Tagesttiefstkurs 1,53
52 Wochen Hoch 4,95
52 Wochen Tief 0,54
Letzter Schlußkurs 1,53
Schlußkurs vom 16. Sep 2003
@DLight_2
Nach den vorliegenden Ergebnissen scheint jedoch eine vordefinierte Teilgruppe der Studie (Patientinnen unter Hormonbehandlung im Anschluss an eine Chemotherapie) eine positive Tendenz hin zu einer verbesserten Überlebensrate zu zeigen. Diese Gruppe wird derzeit weiter ausgewertet. Ebenso laufen zusätzliche Analysen zu den Gesamtdaten der Studie.
Auswertungen werden zwischen Sept. -Nov. erwartet!
Les dir mal #8 durch!
Die letzten Ergebnisse waren zwar nicht wie erhofft,
man beachte aber das Biomira trotz alledem einen sehr grossen Schritt
in der Krebsforschung hingelegt hat!
Forschung BLP25 nicht vergessen!
Nach den vorliegenden Ergebnissen scheint jedoch eine vordefinierte Teilgruppe der Studie (Patientinnen unter Hormonbehandlung im Anschluss an eine Chemotherapie) eine positive Tendenz hin zu einer verbesserten Überlebensrate zu zeigen. Diese Gruppe wird derzeit weiter ausgewertet. Ebenso laufen zusätzliche Analysen zu den Gesamtdaten der Studie.
Auswertungen werden zwischen Sept. -Nov. erwartet!
Les dir mal #8 durch!
Die letzten Ergebnisse waren zwar nicht wie erhofft,
man beachte aber das Biomira trotz alledem einen sehr grossen Schritt
in der Krebsforschung hingelegt hat!
Forschung BLP25 nicht vergessen!
Biomira to present at Orion Securities 8th Annual Healthcare Conference
Dr. Alex McPherson to Update Investment Community on Product Candidate Progress
EDMONTON, PRNewswire-FirstCall/ - Biomira Inc. (Nasdaq: BIOM - News; TSX: BRA - News) announced today that Alex McPherson, MD, PhD, President and CEO of Biomira, will present highlights of the Company`s product and corporate plans at the Orion Securities 8th Annual Healthcare Conference at the Sheraton Centre Hotel, Toronto, ON, on Wednesday, September 24th at 9:30 a.m.
ADVERTISEMENT
"Biomira and Merck KGaA of Darmstadt, Germany, have assembled a core team to coordinate the efforts of further analyzing the data from Biomira`s Phase III trial of Theratope® vaccine in women with metastatic breast cancer to determine potential benefit to the subset of patients given hormonal therapy and Theratope as part of their treatment regimen. The Companies are also planning for possible meetings with regulatory authorities to determine next steps for the vaccine. This is an intense yet exciting time for us all," commented Alex McPherson, MD, PhD, President and CEO. "Our Theratope development program in patients with metastatic breast cancer has been previously granted fast track designation by the U.S. Food and Drug Administration."
Biomira and Merck KGaA announced in June of this year that results from the large Phase III trial showed that the vaccine did not meet its two primary endpoints of time to disease progression and survival. However, favourable results were observed in one pre-stratified subset of women in the trial, those on hormonal treatment following chemotherapy. Among this subgroup making up 32 per cent of the total patient population, those on the Theratope arm appeared to show a favourable trend to improvement in survival compared to the control arm. Further analysis of this subset of patients is currently underway, as are additional analyses of the complete trial data. Biomira and Merck KGaA hope to announce results of these analyses towards the end of 2003, as well as the timing of any related meetings with regulatory authorities. The data from the Phase III trial have been accepted for an oral presentation at the 26th Annual San Antonio Breast Cancer Symposium to be held in December of this year.
Biomira and Merck KGaA are also conducting a Phase II trial currently enrolling approximately 95 women in the United States in a Theratope trial where all patients are being treated for their metastatic breast cancer with aromatase inhibitors, a type of hormonal therapy, or Faslodex® (fulvestrant), an estrogen-receptor antagonist. In light of the potential benefit shown in the Phase III trial for women being treated with hormonal therapy, the results of this trial will be of great interest to the Companies. The
Companies have added additional sites in the U.S. bringing the total to 17 sites, with another two sites under consideration, in order to enroll this trial as quickly as possible. The trial is expected to complete enrolment in the first half of 2004.
At the Conference, Dr. McPherson will also be discussing BLP25 Liposomal vaccine. The Companies are expected to announce final analysis results for their Phase IIb trial involving 171 men and women with metastatic non-small cell lung cancer in the first quarter of 2004.
Investors may listen to the presentation live by clicking on a link on the Biomira Web site at www.biomira.com/investors/presentations or at http://www.presentation-direct.com/presentations/biomira_092… The presentation will commence at 9:30 a.m. Eastern Time, Wednesday, September 24, 2003.
The Companies
Biomira is a biotechnology company specializing in the development of innovative therapeutic approaches to cancer management. Biomira`s commitment to the treatment of cancer currently focuses on the development of synthetic vaccines and novel strategies for cancer immunotherapy. We are The Cancer Vaccine People(TM).
Merck KGaA was founded in 1668 and has positioned itself to be on the cutting edge of cancer research with an oncology portfolio based on four technology platforms - monoclonal antibodies, vaccines, immunocytokines and angiogenesis inhibitors.
This release may contain forward-looking statements. Various factors could cause actual results to differ materially from those projected in forward-looking statements, including those predicting the timing and results of clinical trials and additional analyses, potential meetings with regulatory authorities, availability or adequacy of financing, the sales and marketing of commercial products or the efficacy of products. Although the Company believes that the forward-looking statements contained herein are reasonable, it can give no assurance that the Company`s expectations are correct. All forward- looking statements are expressly qualified in their entirety by this cautionary statement.
Dr. Alex McPherson to Update Investment Community on Product Candidate Progress
EDMONTON, PRNewswire-FirstCall/ - Biomira Inc. (Nasdaq: BIOM - News; TSX: BRA - News) announced today that Alex McPherson, MD, PhD, President and CEO of Biomira, will present highlights of the Company`s product and corporate plans at the Orion Securities 8th Annual Healthcare Conference at the Sheraton Centre Hotel, Toronto, ON, on Wednesday, September 24th at 9:30 a.m.
ADVERTISEMENT
"Biomira and Merck KGaA of Darmstadt, Germany, have assembled a core team to coordinate the efforts of further analyzing the data from Biomira`s Phase III trial of Theratope® vaccine in women with metastatic breast cancer to determine potential benefit to the subset of patients given hormonal therapy and Theratope as part of their treatment regimen. The Companies are also planning for possible meetings with regulatory authorities to determine next steps for the vaccine. This is an intense yet exciting time for us all," commented Alex McPherson, MD, PhD, President and CEO. "Our Theratope development program in patients with metastatic breast cancer has been previously granted fast track designation by the U.S. Food and Drug Administration."
Biomira and Merck KGaA announced in June of this year that results from the large Phase III trial showed that the vaccine did not meet its two primary endpoints of time to disease progression and survival. However, favourable results were observed in one pre-stratified subset of women in the trial, those on hormonal treatment following chemotherapy. Among this subgroup making up 32 per cent of the total patient population, those on the Theratope arm appeared to show a favourable trend to improvement in survival compared to the control arm. Further analysis of this subset of patients is currently underway, as are additional analyses of the complete trial data. Biomira and Merck KGaA hope to announce results of these analyses towards the end of 2003, as well as the timing of any related meetings with regulatory authorities. The data from the Phase III trial have been accepted for an oral presentation at the 26th Annual San Antonio Breast Cancer Symposium to be held in December of this year.
Biomira and Merck KGaA are also conducting a Phase II trial currently enrolling approximately 95 women in the United States in a Theratope trial where all patients are being treated for their metastatic breast cancer with aromatase inhibitors, a type of hormonal therapy, or Faslodex® (fulvestrant), an estrogen-receptor antagonist. In light of the potential benefit shown in the Phase III trial for women being treated with hormonal therapy, the results of this trial will be of great interest to the Companies. The
Companies have added additional sites in the U.S. bringing the total to 17 sites, with another two sites under consideration, in order to enroll this trial as quickly as possible. The trial is expected to complete enrolment in the first half of 2004.
At the Conference, Dr. McPherson will also be discussing BLP25 Liposomal vaccine. The Companies are expected to announce final analysis results for their Phase IIb trial involving 171 men and women with metastatic non-small cell lung cancer in the first quarter of 2004.
Investors may listen to the presentation live by clicking on a link on the Biomira Web site at www.biomira.com/investors/presentations or at http://www.presentation-direct.com/presentations/biomira_092… The presentation will commence at 9:30 a.m. Eastern Time, Wednesday, September 24, 2003.
The Companies
Biomira is a biotechnology company specializing in the development of innovative therapeutic approaches to cancer management. Biomira`s commitment to the treatment of cancer currently focuses on the development of synthetic vaccines and novel strategies for cancer immunotherapy. We are The Cancer Vaccine People(TM).
Merck KGaA was founded in 1668 and has positioned itself to be on the cutting edge of cancer research with an oncology portfolio based on four technology platforms - monoclonal antibodies, vaccines, immunocytokines and angiogenesis inhibitors.
This release may contain forward-looking statements. Various factors could cause actual results to differ materially from those projected in forward-looking statements, including those predicting the timing and results of clinical trials and additional analyses, potential meetings with regulatory authorities, availability or adequacy of financing, the sales and marketing of commercial products or the efficacy of products. Although the Company believes that the forward-looking statements contained herein are reasonable, it can give no assurance that the Company`s expectations are correct. All forward- looking statements are expressly qualified in their entirety by this cautionary statement.
Beitrag sehr Positiv!!!
mit Altavista:
Biomira zum Geschenk Orion Sicherheiten bei der 8. jährlichen Healthcare Konferenz Mittwoch September 17, 9:00 morgens UND Dr. Alex McPherson, zum der Investition-Gemeinschaft auf Produkt-Bewerberfortschritt zu aktualisieren EDMONTON, Sept. 17/PRNewswire-FirstCall/- Biomira Inc. (Nasdaq: BIOM - Nachrichten; TSX: BRA - die Nachrichten), die heute diesem Alex McPherson, MD, PhD, Präsident und CEO von Biomira verkündet werden, stellen Höhepunkte des Produktes und der Unternehmenspläne der Firma bei der Orion Sicherheiten 8. jährlichen Healthcare Konferenz im Sheraton Mitte-Hotel, Toronto, AUF, am Mittwoch, September 24. um 9:30 a.m. dar. REKLAMEANZEIGE "Biomira und Merck KGaA von Darmstadt, Deutschland, haben eine Kernmannschaft zusammengebaut, um die Bemühungen von die Daten Phase III Biomiras vom Versuch des Theratope® Impfstoffs in den Frauen mit metastatic Brustkrebs weiter analysieren zu koordinieren, um möglichen Nutzen zur Teilmenge der Patienten festzustellen, die hormonale Therapie und Theratope als Teil ihrer Behandlungregierung gegeben werden. Die Firmen planen auch für mögliche Sitzungen mit Aufsichtsbehörden, folgende Schritte für den Impfstoff festzustellen. Dieses ist eine intensive dennoch aufregende Zeit für uns alle, "kommentiertes Alex McPherson, MD, PhD, Präsident und CEO. "unser Theratope Entwicklungsprogramm bei Patienten mit metastatic Brustkrebs ist bewilligt worden vorher schnelle Schiene Kennzeichnung durch die VEREINIGTE STAATEN Nahrung und die Droge-Leitung." Biomira und Merck KGaA verkündet im Juni dieses Jahres, daß Resultate vom großen Phase III Versuch zeigten, daß der Impfstoff seine zwei Primärendpunkte der Zeit nicht zur Krankheitweiterentwicklung und -überleben traf. Jedoch wurden vorteilhafte Resultate in einer vor-geschichteten Teilmenge Frauen im Versuch, die in hormonaler Behandlung nach Chemotherapie beobachtet. Unter dieser Untergruppe, die herauf 32 Prozent der geduldigen totalbevölkerung bildet, schienen die auf dem Theratope Arm, eine vorteilhafte Tendenz zur Verbesserung im Überleben zu zeigen, das mit dem Steuerarm verglichen wurde. Weitere Analyse dieser Teilmenge Patienten ist z.Z. unterwegs, wie zusätzliche Analysen der kompletten Probedaten. Biomira und Merck KGaA hoffen, Resultate dieser Analysen in Richtung zum Ende 2003, sowie das TIMING aller in Verbindung stehenden Sitzungen mit Aufsichtsbehörden zu verkünden. Die Daten vom Phase III Versuch sind für eine Munddarstellung an der 26. jährlichen im Dezember dieses Jahres angenommen worden gehalten zu werden San Antonio Brustkrebs-Zusammenstellung. Biomira und Merck KGaA leiten auch einen Phase II Versuch, der z.Z. ungefähr 95 Frauen in den Vereinigten Staaten in einem Theratope Versuch einschreibt, in denen alle Patienten für ihren metastatic Brustkrebs mit aromatase Hemmnissen, einer Art hormonale Therapie oder Faslodex® behandelt werden (fulvestrant), ein Oestrogen-Empfänger Antagonist. Im Licht des möglichen Nutzens, der im Phase III Versuch für die Frauen behandelt werden mit hormonaler Therapie gezeigt wird, sind die Resultate dieses Versuches vom großen Interesse zu den Firmen. Firmen haben zusätzliche Aufstellungsorte in den VEREINIGTEN STAATEN hinzugefügt, welche die Gesamtmenge zu 17 Aufstellungsorten, mit anderen zwei Aufstellungsorten in Erwägung holen, um diesen Versuch schnellstmöglich einzuschreiben. Der Versuch wird erwartet, um Einschreibung zur Hälfte erste von 2004 durchzuführen. Bei der Konferenz wird Dr. McPherson auch liposomalen Impfstoff BLP25 besprechen. Die Firmen werden erwartet, abschließende Analyse Resultate für ihren Phase IIb Versuch zu verkünden, der 171 Männer und Frauen in metastatic nicht-kleinen Zelle Lungenkrebs in das erste Viertel von 2004 mit einbezieht. Investoren können zur Darstellung hören, die indem sie auf einer Verbindung auf der Biomira Web site an www.biomira.com/investors/presentations Phasen ist, klicken, oder an http://www.presentation-direct.com/presentations/biomira_092… die Darstellung beginnt um 9:30 a.m.. Östliche Zeit, Mittwoch, September 24, 2003. Die Firmen Biomira ist eine Biotechnologiefirma, die auf die Entwicklung der erfinderischen therapeutischen Annäherungen zum Krebsmanagement sich spezialisiert. Verpflichtung Biomiras gegenüber der Behandlung des Krebses konzentriert z.Z. auf die Entwicklung der synthetischen Impfstoffe und der Romanstrategien für Krebs Immunotherapy. Wir sind der Krebs-Impfstoff People(TM). Merck KGaA wurde 1668 gegründet und hat in Position gebracht
mit Altavista:
Biomira zum Geschenk Orion Sicherheiten bei der 8. jährlichen Healthcare Konferenz Mittwoch September 17, 9:00 morgens UND Dr. Alex McPherson, zum der Investition-Gemeinschaft auf Produkt-Bewerberfortschritt zu aktualisieren EDMONTON, Sept. 17/PRNewswire-FirstCall/- Biomira Inc. (Nasdaq: BIOM - Nachrichten; TSX: BRA - die Nachrichten), die heute diesem Alex McPherson, MD, PhD, Präsident und CEO von Biomira verkündet werden, stellen Höhepunkte des Produktes und der Unternehmenspläne der Firma bei der Orion Sicherheiten 8. jährlichen Healthcare Konferenz im Sheraton Mitte-Hotel, Toronto, AUF, am Mittwoch, September 24. um 9:30 a.m. dar. REKLAMEANZEIGE "Biomira und Merck KGaA von Darmstadt, Deutschland, haben eine Kernmannschaft zusammengebaut, um die Bemühungen von die Daten Phase III Biomiras vom Versuch des Theratope® Impfstoffs in den Frauen mit metastatic Brustkrebs weiter analysieren zu koordinieren, um möglichen Nutzen zur Teilmenge der Patienten festzustellen, die hormonale Therapie und Theratope als Teil ihrer Behandlungregierung gegeben werden. Die Firmen planen auch für mögliche Sitzungen mit Aufsichtsbehörden, folgende Schritte für den Impfstoff festzustellen. Dieses ist eine intensive dennoch aufregende Zeit für uns alle, "kommentiertes Alex McPherson, MD, PhD, Präsident und CEO. "unser Theratope Entwicklungsprogramm bei Patienten mit metastatic Brustkrebs ist bewilligt worden vorher schnelle Schiene Kennzeichnung durch die VEREINIGTE STAATEN Nahrung und die Droge-Leitung." Biomira und Merck KGaA verkündet im Juni dieses Jahres, daß Resultate vom großen Phase III Versuch zeigten, daß der Impfstoff seine zwei Primärendpunkte der Zeit nicht zur Krankheitweiterentwicklung und -überleben traf. Jedoch wurden vorteilhafte Resultate in einer vor-geschichteten Teilmenge Frauen im Versuch, die in hormonaler Behandlung nach Chemotherapie beobachtet. Unter dieser Untergruppe, die herauf 32 Prozent der geduldigen totalbevölkerung bildet, schienen die auf dem Theratope Arm, eine vorteilhafte Tendenz zur Verbesserung im Überleben zu zeigen, das mit dem Steuerarm verglichen wurde. Weitere Analyse dieser Teilmenge Patienten ist z.Z. unterwegs, wie zusätzliche Analysen der kompletten Probedaten. Biomira und Merck KGaA hoffen, Resultate dieser Analysen in Richtung zum Ende 2003, sowie das TIMING aller in Verbindung stehenden Sitzungen mit Aufsichtsbehörden zu verkünden. Die Daten vom Phase III Versuch sind für eine Munddarstellung an der 26. jährlichen im Dezember dieses Jahres angenommen worden gehalten zu werden San Antonio Brustkrebs-Zusammenstellung. Biomira und Merck KGaA leiten auch einen Phase II Versuch, der z.Z. ungefähr 95 Frauen in den Vereinigten Staaten in einem Theratope Versuch einschreibt, in denen alle Patienten für ihren metastatic Brustkrebs mit aromatase Hemmnissen, einer Art hormonale Therapie oder Faslodex® behandelt werden (fulvestrant), ein Oestrogen-Empfänger Antagonist. Im Licht des möglichen Nutzens, der im Phase III Versuch für die Frauen behandelt werden mit hormonaler Therapie gezeigt wird, sind die Resultate dieses Versuches vom großen Interesse zu den Firmen. Firmen haben zusätzliche Aufstellungsorte in den VEREINIGTEN STAATEN hinzugefügt, welche die Gesamtmenge zu 17 Aufstellungsorten, mit anderen zwei Aufstellungsorten in Erwägung holen, um diesen Versuch schnellstmöglich einzuschreiben. Der Versuch wird erwartet, um Einschreibung zur Hälfte erste von 2004 durchzuführen. Bei der Konferenz wird Dr. McPherson auch liposomalen Impfstoff BLP25 besprechen. Die Firmen werden erwartet, abschließende Analyse Resultate für ihren Phase IIb Versuch zu verkünden, der 171 Männer und Frauen in metastatic nicht-kleinen Zelle Lungenkrebs in das erste Viertel von 2004 mit einbezieht. Investoren können zur Darstellung hören, die indem sie auf einer Verbindung auf der Biomira Web site an www.biomira.com/investors/presentations Phasen ist, klicken, oder an http://www.presentation-direct.com/presentations/biomira_092… die Darstellung beginnt um 9:30 a.m.. Östliche Zeit, Mittwoch, September 24, 2003. Die Firmen Biomira ist eine Biotechnologiefirma, die auf die Entwicklung der erfinderischen therapeutischen Annäherungen zum Krebsmanagement sich spezialisiert. Verpflichtung Biomiras gegenüber der Behandlung des Krebses konzentriert z.Z. auf die Entwicklung der synthetischen Impfstoffe und der Romanstrategien für Krebs Immunotherapy. Wir sind der Krebs-Impfstoff People(TM). Merck KGaA wurde 1668 gegründet und hat in Position gebracht
Tageshöchstkurs 1,92
Last Trade: 1.90
Trade Time: 9:51AM ET
Change: 0.15 (8.57%)
Prev Close: 1.75
Open: 1.78
Bid: 1.89 x 1100
Ask: 1.90 x 5500
1y Target Est: N/A
Last Trade: 1.90
Trade Time: 9:51AM ET
Change: 0.15 (8.57%)
Prev Close: 1.75
Open: 1.78
Bid: 1.89 x 1100
Ask: 1.90 x 5500
1y Target Est: N/A
Starkes Ansteigen des Handelsvolumen in den letzten Tagen/Wochen!!!
.
09/17/2003 1.750 4,099,488
09/16/2003 1.530 1,122,066
09/15/2003 1.540 985,932
09/12/2003 1.450 294,983
09/11/2003 1.450 443,072
.
.
09/17/2003 1.750 4,099,488
09/16/2003 1.530 1,122,066
09/15/2003 1.540 985,932
09/12/2003 1.450 294,983
09/11/2003 1.450 443,072
.
"... Patients were randomized to receive BLP25 (Liposomal) plus best standard of care, or best standard of care alone. The final analysis, which is triggered by a certain number of clinical events taking place, will likely occur toward the end of 2003 or early 2004. We had originally thought we would be conducting the final analysis in the third quarter, but patients on the study appear to be living longer than we originally estimated so the original timelines have been changed. "
IF the longer survival is due to BLP25, this would be VERY good for BIOM.
We will have to wait to find out, however the mere possibility is good for BIOM. BTW Liposomal is a non-small cell lung cancer vaccine.
Regards,
AZ
Tageshöchstkurs 1,95
Tageshöchstkurs 2,29
Tageshöchstkurs 2,49
Schon interessant Wert,man überlege das der Anstieg ohne Fundamentalen Nachrichten basiert !
Da fragt man sich wie weit wird es gehen wenn erst mal BLP2 zugelassen wird,von eventuellen weiteren positiven Ergebnissen von Theratope ganz zu schweigen!
Letzte mal ging bis Richtung der 5 Grenze !(und das Ohne NEWS)
Schon interessant Wert,man überlege das der Anstieg ohne Fundamentalen Nachrichten basiert !
Da fragt man sich wie weit wird es gehen wenn erst mal BLP2 zugelassen wird,von eventuellen weiteren positiven Ergebnissen von Theratope ganz zu schweigen!
Letzte mal ging bis Richtung der 5 Grenze !(und das Ohne NEWS)
@donnerpower:
nächste Widerstand von ca. 2,5$ fast genommen...
nächstes Ziel 5 $
BIOMIRA INC - Nasdaq National Market: BIOM
Consolidated Real-time Market Quote*
Last Change (%) After Hours Chg (%)** Bid Ask Trade Time
2.50 0.36 (16.82) N/A 2.50 (33) 2.528 (3) 10:58
Gruß
Vaio
nächste Widerstand von ca. 2,5$ fast genommen
...nächstes Ziel 5 $
BIOMIRA INC - Nasdaq National Market: BIOM
Consolidated Real-time Market Quote*
Last Change (%) After Hours Chg (%)** Bid Ask Trade Time
2.50 0.36 (16.82) N/A 2.50 (33) 2.528 (3) 10:58
Gruß
Vaio
@ll
Sehe nächsten Wiederstand bei 2,78Doller glaube das wir den
heute wahrscheinlich nicht sehen werden!
Aber Tag der ist ja noch lang
Ab 3$ sollte bzw. müsste eine Unterstützung, aufgebaut auf Information
Seitens des Unternehmens kommen , sonst wird es diesmal schwerer die 5 anzuvisieren !
Sehe nächsten Wiederstand bei 2,78Doller glaube das wir den
heute wahrscheinlich nicht sehen werden!
Aber Tag der ist ja noch lang
Ab 3$ sollte bzw. müsste eine Unterstützung, aufgebaut auf Information
Seitens des Unternehmens kommen , sonst wird es diesmal schwerer die 5 anzuvisieren !
Eine zwischenseitige Pause des Anstieges ist erst mal ein gutes Zeichen für ein halten des Kurses ,sollte das Gap nicht geschlossen werden sehen wir schnell Kurse um die 2$ Grenze
wieder!
Schlusskurs bei 2,40 wäre schon ein positives Ergebnis für weitere Anstiege,
aber bei den Buy`s ist aktuell alles möglich.
wieder!
Schlusskurs bei 2,40 wäre schon ein positives Ergebnis für weitere Anstiege,
aber bei den Buy`s ist aktuell alles möglich.
@ll
So Wochenende, erfolgreiche Woche beendet man beachte das BIOMIRA vor kurzen wo ich sie auf die WL gesetzt habe noch bei 1-1,20 in Frankfurt zu haben war!
Sollte wir nächste Woche positive Nachrichten sehen dürfte hier die Bewegung weiter voran gehen,
ohne
News wird auch das Volumen wieder abnehmen und wir
können in Frankfurt unter 2Euro wieder Shares Ordern!
So Wochenende, erfolgreiche Woche beendet man beachte das BIOMIRA vor kurzen wo ich sie auf die WL gesetzt habe noch bei 1-1,20 in Frankfurt zu haben war!
Sollte wir nächste Woche positive Nachrichten sehen dürfte hier die Bewegung weiter voran gehen,
ohne
News wird auch das Volumen wieder abnehmen und wir
können in Frankfurt unter 2Euro wieder Shares Ordern!
Nachbörse
09/19/03 18:21:05 2.410 2.410 2.410 300
09/19/03 17:58:28 2.350 2.340 2.350 1,500
09/19/03 17:50:55 2.362 2.362 2.362 350,000
09/19/03 17:49:35 2.345 2.345 2.345 350,000
09/19/03 17:05:45 2.340 2.340 2.340 500
09/19/03 16:58:47 2.320 2.320 2.320 900
09/19/03 16:40:14 2.320 2.320 2.320 2,000
09/19/03 16:26:40 2.320 2.320 2.320 400
09/19/03 16:18:28 2.300 2.280 2.280 1,500
09/19/03 16:07:17 2.340 2.340 2.340 400
09/19/03 16:05:21 2.342 2.342 2.342 128,800
09/19/03 16:03:37 2.310 2.310 2.310 200
09/19/03 16:02:11 2.340 2.340 2.340 100
09/19/03 16:01:05 2.350 2.330 2.340 17,100
09/19/03 15:59:35 2.358 2.330 2.330 34,200
09/19/03 18:21:05 2.410 2.410 2.410 300
09/19/03 17:58:28 2.350 2.340 2.350 1,500
09/19/03 17:50:55 2.362 2.362 2.362 350,000
09/19/03 17:49:35 2.345 2.345 2.345 350,000
09/19/03 17:05:45 2.340 2.340 2.340 500
09/19/03 16:58:47 2.320 2.320 2.320 900
09/19/03 16:40:14 2.320 2.320 2.320 2,000
09/19/03 16:26:40 2.320 2.320 2.320 400
09/19/03 16:18:28 2.300 2.280 2.280 1,500
09/19/03 16:07:17 2.340 2.340 2.340 400
09/19/03 16:05:21 2.342 2.342 2.342 128,800
09/19/03 16:03:37 2.310 2.310 2.310 200
09/19/03 16:02:11 2.340 2.340 2.340 100
09/19/03 16:01:05 2.350 2.330 2.340 17,100
09/19/03 15:59:35 2.358 2.330 2.330 34,200
Surge in Biomira shares stumps market watchers
Paul Marck
The Edmonton Journal
Saturday, September 20, 2003
ADVERTISEMENT
EDMONTON - For the second day running, shares in cancer drug company Biomira continued a baffling climb in value.
Biomira (TSX:BRA;Nasdaq: BIOM) closed Friday in Toronto at $3.14, gaining 19 cents, or nearly 6.5 per cent on the day. On Nasdaq, the story was much the same, with shares gaining 9.35 per cent to close at $2.34 US, up 20 cents.
On Thursday, shares inexplicably rose by 23 per cent.
Biomira was at the $2 level on the TSX a week ago, with a 52-week high of $6.60 and a low of 85 cents. Trading volumes on both exchanges were in the millions, up four to eight times recent trading-day numbers.
The company said Thursday there was no material news to explain the hot market action.
On Wednesday, Biomira issued a news release about a presentation by CEO Alex McPherson next week at a conference in Toronto.
Market observers were unable to explain the surge in the share price and trading volumes. Nearly 2.2 million shares changed hands Thursday and almost half that number moved by midmorning Friday.
Karen Boodrom, analyst at Pacific Securities, was stumped but said perhaps a small nugget of good news, reported months ago, could have investors hopping.
Last June, Biomira and partner Merck announced results from a large-scale Phase III trial of breast cancer patients showed the company`s Theratope vaccine did not meet primary goals of slowing disease progression.
But a small sample subset of patients who were also given hormone therapy showed improvement.
In Wednesday`s release, Biomira said it hopes to complete data analysis of the subset towards year`s end and meet with regulatory authorities.
"The only ray of hope for Biomira is the possibility the sub-group analysis looks good enough to take to the FDA," said Boodrom. The Federal Drug Authority is the U.S. regulator that approves new drugs.
Meanwhile, Fred Ketchen, head of equity trading at Scotia Capital, noted that there has been a general quickening of interest in the biotechnology sector.
"Somebody thinks they know something," Ketchen said, "and I`ll be darned if I know what it is that they think they know."
Paul Marck
The Edmonton Journal
Saturday, September 20, 2003
ADVERTISEMENT
EDMONTON - For the second day running, shares in cancer drug company Biomira continued a baffling climb in value.
Biomira (TSX:BRA;Nasdaq: BIOM) closed Friday in Toronto at $3.14, gaining 19 cents, or nearly 6.5 per cent on the day. On Nasdaq, the story was much the same, with shares gaining 9.35 per cent to close at $2.34 US, up 20 cents.
On Thursday, shares inexplicably rose by 23 per cent.
Biomira was at the $2 level on the TSX a week ago, with a 52-week high of $6.60 and a low of 85 cents. Trading volumes on both exchanges were in the millions, up four to eight times recent trading-day numbers.
The company said Thursday there was no material news to explain the hot market action.
On Wednesday, Biomira issued a news release about a presentation by CEO Alex McPherson next week at a conference in Toronto.
Market observers were unable to explain the surge in the share price and trading volumes. Nearly 2.2 million shares changed hands Thursday and almost half that number moved by midmorning Friday.
Karen Boodrom, analyst at Pacific Securities, was stumped but said perhaps a small nugget of good news, reported months ago, could have investors hopping.
Last June, Biomira and partner Merck announced results from a large-scale Phase III trial of breast cancer patients showed the company`s Theratope vaccine did not meet primary goals of slowing disease progression.
But a small sample subset of patients who were also given hormone therapy showed improvement.
In Wednesday`s release, Biomira said it hopes to complete data analysis of the subset towards year`s end and meet with regulatory authorities.
"The only ray of hope for Biomira is the possibility the sub-group analysis looks good enough to take to the FDA," said Boodrom. The Federal Drug Authority is the U.S. regulator that approves new drugs.
Meanwhile, Fred Ketchen, head of equity trading at Scotia Capital, noted that there has been a general quickening of interest in the biotechnology sector.
"Somebody thinks they know something," Ketchen said, "and I`ll be darned if I know what it is that they think they know."
Biomira share price keeps swelling ahead of drug-trial presentation next week
Dr. Alex McPhersonal said that his company is going through "an intense yet exciting time." and also said "Our company has a genuine future. " in July 28 THE WALL STREET TRANSCRIPT.
Dr. Alex McPhersonal said that his company is going through "an intense yet exciting time." and also said "Our company has a genuine future. " in July 28 THE WALL STREET TRANSCRIPT.
Bis Mittwoch wird es mit Spekulationen was das Handelsvolumen prägt wie gesagt erst mal weiter gehen!!!
Biomira to present at Orion Securities 8th Annual Healthcare Conference
Dr. Alex McPherson to Update Investment Community on Product Candidate Progress
EDMONTON, Sept. 17 /PRNewswire-FirstCall/ - Biomira Inc. (Nasdaq: BIOM - News; TSX: BRA - News) announced today that Alex McPherson, MD, PhD, President and CEO of Biomira, will present highlights of the Company`s product and corporate plans at the Orion Securities 8th Annual Healthcare Conference at the Sheraton Centre Hotel, Toronto, ON, on Wednesday, September 24th at 9:30 a.m.
Mehr hier zu :
#25
Biomira to present at Orion Securities 8th Annual Healthcare Conference
Dr. Alex McPherson to Update Investment Community on Product Candidate Progress
EDMONTON, Sept. 17 /PRNewswire-FirstCall/ - Biomira Inc. (Nasdaq: BIOM - News; TSX: BRA - News) announced today that Alex McPherson, MD, PhD, President and CEO of Biomira, will present highlights of the Company`s product and corporate plans at the Orion Securities 8th Annual Healthcare Conference at the Sheraton Centre Hotel, Toronto, ON, on Wednesday, September 24th at 9:30 a.m.
Mehr hier zu :
#25
Hier wird es sich erst in der Zukunft zeigen,ob es sich lohnt vor Bekanntgabe neuer Forschungsergebnisse weitere Aktien zu zeichnen!
Interessant könnte es werden,wenn diese Teile von Investoren geordert werden!
Biomira Announces U.S. $16.3 Million Financing
Monday September 22, 9:06 am ET
EDMONTON, AB--(MARKET WIRE)--Sep 22, 2003 -- Biomira Inc. (NasdaqNM:BIOM - News) (Toronto:BRA.TO - News) announced today that it has arranged a financing, totaling U.S.$16,290,000, with Rodman & Renshaw, Inc. of New York acting as exclusive placement agent. In respect of this financing, Biomira intends to file shortly in Canada a prospectus supplement to its April 30, 2002 Base Shelf Prospectus and in the United States a prospectus supplement to its April 30, 2002 F-10 Registration Statement. The financing is expected to close at the earliest opportunity.
ADVERTISEMENT
The Company will be offering up to 9 million common shares at an issue price of U.S.$1.81, which represents a premium of 7.6 per cent over the U.S.$1.682 average of the closing bid price of Biomira common shares as quoted on the Nasdaq National Market for the five trading days up to and including September 18, 2003.
The issue will include up to 2,070,000 warrants. Each purchaser participating in the offering will receive 0.23 warrants for every common share purchased in the offering. Each warrant will entitle the holder thereof to purchase one common share at an exercise price of U.S. $2.30. The warrants will have a two year term, expiring September 18, 2005, and a "no exercise period" of six months.
"Our financial goal is to have sufficient funds to aggressively move our two lead product candidates to the next level," said Edward Taylor, Vice President Finance and Chief Financial Officer. "With the completion of this additional financing, we feel we are well on the way to accomplishing that goal."
Biomira is a biotechnology company specializing in the development of innovative therapeutic approaches to cancer management. Biomira`s commitment to the treatment of cancer currently focuses on the development of synthetic vaccines and novel strategies for cancer immunotherapy. We are The Cancer Vaccine People™.
This release may contain forward-looking statements. Various factors could cause actual results to differ materially from those projected in forward-looking statements, including those predicting the timing and results of clinical trials, availability or adequacy of financing, the sales and marketing of commercial products or the efficacy of products. Although the Company believes that the forward-looking statements contained herein are reasonable, it can give no assurance that the Company`s expectations are correct. All forward-looking statements are expressly qualified in their entirety by this cautionary statement.
Interessant könnte es werden,wenn diese Teile von Investoren geordert werden!
Biomira Announces U.S. $16.3 Million Financing
Monday September 22, 9:06 am ET
EDMONTON, AB--(MARKET WIRE)--Sep 22, 2003 -- Biomira Inc. (NasdaqNM:BIOM - News) (Toronto:BRA.TO - News) announced today that it has arranged a financing, totaling U.S.$16,290,000, with Rodman & Renshaw, Inc. of New York acting as exclusive placement agent. In respect of this financing, Biomira intends to file shortly in Canada a prospectus supplement to its April 30, 2002 Base Shelf Prospectus and in the United States a prospectus supplement to its April 30, 2002 F-10 Registration Statement. The financing is expected to close at the earliest opportunity.
ADVERTISEMENT
The Company will be offering up to 9 million common shares at an issue price of U.S.$1.81, which represents a premium of 7.6 per cent over the U.S.$1.682 average of the closing bid price of Biomira common shares as quoted on the Nasdaq National Market for the five trading days up to and including September 18, 2003.
The issue will include up to 2,070,000 warrants. Each purchaser participating in the offering will receive 0.23 warrants for every common share purchased in the offering. Each warrant will entitle the holder thereof to purchase one common share at an exercise price of U.S. $2.30. The warrants will have a two year term, expiring September 18, 2005, and a "no exercise period" of six months.
"Our financial goal is to have sufficient funds to aggressively move our two lead product candidates to the next level," said Edward Taylor, Vice President Finance and Chief Financial Officer. "With the completion of this additional financing, we feel we are well on the way to accomplishing that goal."
Biomira is a biotechnology company specializing in the development of innovative therapeutic approaches to cancer management. Biomira`s commitment to the treatment of cancer currently focuses on the development of synthetic vaccines and novel strategies for cancer immunotherapy. We are The Cancer Vaccine People™.
This release may contain forward-looking statements. Various factors could cause actual results to differ materially from those projected in forward-looking statements, including those predicting the timing and results of clinical trials, availability or adequacy of financing, the sales and marketing of commercial products or the efficacy of products. Although the Company believes that the forward-looking statements contained herein are reasonable, it can give no assurance that the Company`s expectations are correct. All forward-looking statements are expressly qualified in their entirety by this cautionary statement.
Da gab schon welche die haben dies auch behauptet,ich hoffe nur das es sich diesmal auszahlen wird!
Biomira Issuing US$16.3M Worth Of Common Shares And Warrants
Canada (Sep. 22, 2003 - 09:48)
EDMONTON (CP) -- Biomira Inc. (BRA), whose share price swelled by 58 per cent last week, has announced an issue of common shares and warrants valued at $16.3 million US.
The Edmonton-based cancer drug developer said Monday that it will offer nine million shares, with warrants attached, at $1.81 US.
Friday`s close on the American Nasdaq market was $2.34, but Biomira noted that the $1.81 price is 7.6 per cent above the average closing price in the five sessions up to last Thursday.
Each purchaser of the new issue will also receive 0.23 warrant with each share; these 2.1 million warrants entitle the holders to buy one common share for each full warrant at $2.30 US between six months from now and mid-September 2005.
"Our financial goal is to have sufficient funds to aggressively move our two lead product candidates to the next level," stated Edward Taylor, chief financial officer.
"With the completion of this additional financing, we feel we are well on the way to accomplishing that goal."
Biomira shares surged last week, closing in Toronto at $3.14 Cdn, up from $2.99 the previous Friday, on extremely heavy volume.
Chief executive officer Alex McPherson will make a presentation Wednesday in Toronto on what he has called "an intense yet exciting time" for the company.
Biomira Issuing US$16.3M Worth Of Common Shares And Warrants
Canada (Sep. 22, 2003 - 09:48)
EDMONTON (CP) -- Biomira Inc. (BRA), whose share price swelled by 58 per cent last week, has announced an issue of common shares and warrants valued at $16.3 million US.
The Edmonton-based cancer drug developer said Monday that it will offer nine million shares, with warrants attached, at $1.81 US.
Friday`s close on the American Nasdaq market was $2.34, but Biomira noted that the $1.81 price is 7.6 per cent above the average closing price in the five sessions up to last Thursday.
Each purchaser of the new issue will also receive 0.23 warrant with each share; these 2.1 million warrants entitle the holders to buy one common share for each full warrant at $2.30 US between six months from now and mid-September 2005.
"Our financial goal is to have sufficient funds to aggressively move our two lead product candidates to the next level," stated Edward Taylor, chief financial officer.
"With the completion of this additional financing, we feel we are well on the way to accomplishing that goal."
Biomira shares surged last week, closing in Toronto at $3.14 Cdn, up from $2.99 the previous Friday, on extremely heavy volume.
Chief executive officer Alex McPherson will make a presentation Wednesday in Toronto on what he has called "an intense yet exciting time" for the company.
@donnerpower
danke für die infos
warte gespannt auf mittwoch, danach sollte es große ausschläge geben, wobei es uns eher gen norden ziehen sollte. hoffentlich
gruß
danke für die infos
warte gespannt auf mittwoch, danach sollte es große ausschläge geben, wobei es uns eher gen norden ziehen sollte. hoffentlich
gruß
@teischerwutz
@ll
Wir müssen hier aber weiterhin wachsam sein,
es stellt sich jetzt die Frage wofür benötigen sie das Neue Geld was sie {unter den aktuell Kurs} erhalten.
1.Sie brauchen das für die Vermarktung des Produktes BLP25 IIb was im Frühjahr eventuell Erscheinen soll?
Oder
2.Sie brauchen mehr Geld für weitere Versuche
Zur INFO:
Biomira gab vor einiger Zeit bekannt das BLP25 IIb keine Phase III benötigt weil hier genügend Information in der aktuell PhaseIIb gesammelt worden sind,das spricht für Szenario 1
Aber wird es hier doch eine Phase3 geben für Szenario 2
Wir werden sehen entweder Biomira steht in 4-6Monaten bei >15Dollar oder wir sind bei der 1Dollar Marke angekommen
@ll
Wir müssen hier aber weiterhin wachsam sein,
es stellt sich jetzt die Frage wofür benötigen sie das Neue Geld was sie {unter den aktuell Kurs} erhalten.
1.Sie brauchen das für die Vermarktung des Produktes BLP25 IIb was im Frühjahr eventuell Erscheinen soll?
Oder
2.Sie brauchen mehr Geld für weitere Versuche
Zur INFO:
Biomira gab vor einiger Zeit bekannt das BLP25 IIb keine Phase III benötigt weil hier genügend Information in der aktuell PhaseIIb gesammelt worden sind,das spricht für Szenario 1
Aber wird es hier doch eine Phase3 geben für Szenario 2
Wir werden sehen entweder Biomira steht in 4-6Monaten bei >15Dollar oder wir sind bei der 1Dollar Marke angekommen
Hier ne Info aus der Vergangenheit!
BIOMIRA INC. ANNOUNCES U.S. $150 MILLION SHELF REGISTRATION
EDMONTON, ALBERTA, CANADA: May 1, 2002
BIOMIRA INC. (NASDAQ:BIOM)(TSX:BRA) today announced that it has received final clearance from the applicable Canadian regulatory authorities with respect to a U.S. $150 million shelf prospectus filed in specified Canadian jurisdictions. Biomira concurrently filed a shelf registration statement in the United States on Form F-10, which was effective upon filing in definitive form.
The shelf prospectus will be effective for approximately 25 months. Biomira does not intend to offer securities under the shelf prospectus until a prospectus supplement has been filed. The actual amount of any securities to be issued, and the terms of those securities, will be determined at the time of sale, if such sales occur.
"We believe that Biomira must be proactive in ensuring that it has in place mechanisms which will permit the Company to take advantage, in a timely manner, of favourable financing opportunities as we move toward possible commercialization of THERATOPE® vaccine," said Alex McPherson, MD, PhD, President and CEO. "Should we have positive results in this trial, we must be ready and able to address potential marketing requirements. We also have other trials ongoing and we need to ensure our pipeline advances in these areas, as well."
Biomira is a biotechnology company specializing in the development of innovative therapeutic approaches to cancer management. Biomira’s commitment to the treatment of cancer currently focuses on the development of synthetic vaccines and novel strategies for cancer immunotherapy. We are The Cancer Vaccine PeopleTM.
BIOMIRA INC. ANNOUNCES U.S. $150 MILLION SHELF REGISTRATION
EDMONTON, ALBERTA, CANADA: May 1, 2002
BIOMIRA INC. (NASDAQ:BIOM)(TSX:BRA) today announced that it has received final clearance from the applicable Canadian regulatory authorities with respect to a U.S. $150 million shelf prospectus filed in specified Canadian jurisdictions. Biomira concurrently filed a shelf registration statement in the United States on Form F-10, which was effective upon filing in definitive form.
The shelf prospectus will be effective for approximately 25 months. Biomira does not intend to offer securities under the shelf prospectus until a prospectus supplement has been filed. The actual amount of any securities to be issued, and the terms of those securities, will be determined at the time of sale, if such sales occur.
"We believe that Biomira must be proactive in ensuring that it has in place mechanisms which will permit the Company to take advantage, in a timely manner, of favourable financing opportunities as we move toward possible commercialization of THERATOPE® vaccine," said Alex McPherson, MD, PhD, President and CEO. "Should we have positive results in this trial, we must be ready and able to address potential marketing requirements. We also have other trials ongoing and we need to ensure our pipeline advances in these areas, as well."
Biomira is a biotechnology company specializing in the development of innovative therapeutic approaches to cancer management. Biomira’s commitment to the treatment of cancer currently focuses on the development of synthetic vaccines and novel strategies for cancer immunotherapy. We are The Cancer Vaccine PeopleTM.
Interessant ist der Heutige Kurs/ Handelsvolumen - Vergleich im Gegenzug der aktuellen Nachricht!
.
.
@donnerpower
zu #47
Und was schließt du daraus ?
zu #47
Und was schließt du daraus ?
Das hier einer die ganze Stücke,die massiv von Kleinaktionären abgegeben werden auf_fängt!
Wir müssen erst den Mittwoch abwarten,wo der Weg hingeht!
Die Grosse Pokerfigur ist nicht Biomira wie hier aussehen mag bzw. soll!
Der Grosse Geldgeber und der Kopf der ganzen Sache ist die deutsche Firma MerkAG!
Wer kennt dort die Putzfrau
Wir müssen erst den Mittwoch abwarten,wo der Weg hingeht!
Die Grosse Pokerfigur ist nicht Biomira wie hier aussehen mag bzw. soll!
Der Grosse Geldgeber und der Kopf der ganzen Sache ist die deutsche Firma MerkAG!
Wer kennt dort die Putzfrau
genau dieser riese macht mich so zuversichtlich.
merck wird sich kaum eine klitsche als partner zulegen.
(vgl. gpc und altana)
merck wird sich kaum eine klitsche als partner zulegen.
(vgl. gpc und altana)
Ich hoffe wir nur wir verfolgen alle auch das gleiche Ziel!
22.10.03
"Our financial goal is to have sufficient funds to aggressively move our two lead product candidates to the next level," said Edward Taylor, Vice President Finance and Chief Financial Officer. "With the completion of this additional financing, we feel we are well on the way to accomplishing that goal."
22.10.03
"Our financial goal is to have sufficient funds to aggressively move our two lead product candidates to the next level," said Edward Taylor, Vice President Finance and Chief Financial Officer. "With the completion of this additional financing, we feel we are well on the way to accomplishing that goal."
Ordentliches Volumen heute wieder:
NASDAQ 2,00 22.09.03 22:00 13,89 Mio.
Toronto 2,74 22.09.03 22:00 3,10 Mio.
.
NASDAQ 2,00 22.09.03 22:00 13,89 Mio.
Toronto 2,74 22.09.03 22:00 3,10 Mio.
.
Hier mal ein Artikel zur Finanzierung ,mit geteilter Meinung!
Drug trials a costly test for Procyon
Biotech firm relies on Investors. Promising oncology, virology products are licensed for production, distribution
PETER DIEKMEYER
Freelance
Monday, September 22, 2003
ADVERTISEMENT
Bean counting and managing cash flow are the biggest worries for many CFOs.
But Monique Létourneau, vice-president (finance) at Procyon Biopharma, has a lot more on her plate, because like many other biotech companies Procyon doesn`t generate a lot of revenues.
Instead, it must rely on investors to stay alive.
"Our focus is bringing promising oncology and virology compounds from the laboratory stage through to clinical trials. We then license them out for further development and commercialization," Létourneau said. "It`s an expensive process, and we need to constantly raise money."
The Montreal-based company has developed a variety of products, including Fibrostat, a cream to reduce post-surgical scarring. Its North American rights have been licensed to Biovail.
Also in the pipeline are several promising compounds, including a prostate-cancer drug code-named PCK 3145, which is now in phase IIa clinical trials in Europe, and an anti-HIV protease inhibitor, PL-100, which is slated to undergo animal-safety tests in the near future.
But all this research and testing burns up a lot of cash. Procyon has 40 employees on salary, including 20 researchers, 17 of whom have PhDs. In addition, it must cover the cost of the extensive lab facilities the company leases at the Biotechnology Research Institute in Montreal.
As a result, Procyon lost $4.8 million in just the first half of this year and is not expected to break even until 2007.
In the meantime, it`s Létourneau`s job to feed the beast, by helping to organize presentations to the financial community, enduring countless due diligence audits and keeping the market up to date with the latest developments.
Her résumé gives the impression she`s up to the task. After completing her MSc and CFA, Létourneau worked at a variety of consulting and managerial assignments, including 12 years as treasurer at Power Corp., before taking on the CFO job at Procyon.
Her challenges at Procyon are typical of those faced by the CFOs of the approximately 100 Quebec biotechnology companies that are currently conducting research and development of therapeutic and diagnostic products, biological processes and pharmaceutical applications.
For many of these companies, raising capital is an ever-increasing challenge.
According to Réseau Capital, investment in Quebec life-science companies dropped 39.8 per cent, to $217 million in 2002 from $361 million in 2001.
Although the drop was not nearly as severe as that which hit the information-technology sector, getting investors to ante up is tough.
According to CEO Hans Mäder, Létourneau`s role is crucial.
"Most investors still want to talk to the CEO first, but Monique plays a big role in helping to represent the company," said Mäder, an industry veteran who headed up Novartis`s Canadian operations before taking over as Procyon`s chief.
"Because we are always looking for new financing, in biotechnology firms the CFO is much more involved than in other companies," Mäder said.
One of Létourneau`s biggest challenges is explaining the lengthy and complicated procedures all new drugs must go through to get Health Canada`s benediction.
Before it can be marketed, each new drug discovery must go through extensive pre-clinical research conducted in test tubes and on animals.
This is followed by three phases of clinical research on an increasing numbers of patients.
It`s a tough process. According to the Pharmaceutical Research and Manufacturers of America, only five out of 5,000 compounds that enter pre-clinical testing make it through the clinical phase, and only one of those five makes it to the pharmacy shelf.
The process is such a drain on cash and resources that Procyon does not get involved in drug production and distribution, but instead licenses the task to bigger players.
As a result of the heavy competition for the decreasing capital pool, there`s been a big move toward consolidation in the industry.
"Quebec`s biotechnology companies are too small," Létourneau said.
"We have a market cap of about $30 million, but U.S. investors won`t even look at you unless you reach $200 million.
"So we have no choice but to grow," she said.
This year, Procyon acquired Pharmacor, another life sciences player, for $3.25 million. The deal was funded through new investor financing.
The company said it is evaluating other industry players for further partnership.
------
Getting Ahead
Procyon Biopharma specializes in developing and bringing promising oncology and virology compounds from the laboratory through the clinical trials phase. Once the drug is approved the company licenses out the marketing and production rights.
Like most early stage life sciences companies, Procyon must invest enormous amounts of money into research and development, and potential returns are years down the line. As a result, fundraising is highly important and the CFO`s role becomes critical.
To be approved by Health Canada or the U.S. Food and Drug Administration, a new compound must go through an extensive battery of pre-clinical and clinical trials starting in test tubes and moving on to animals, then humans.
In recent years, the venture capital pool for health sciences companies has dried up and there has been significant consolidation in the industry.
Procyon this year acquired Pharmacor, another life sciences player, for $3.25 million.
Drug trials a costly test for Procyon
Biotech firm relies on Investors. Promising oncology, virology products are licensed for production, distribution
PETER DIEKMEYER
Freelance
Monday, September 22, 2003
ADVERTISEMENT
Bean counting and managing cash flow are the biggest worries for many CFOs.
But Monique Létourneau, vice-president (finance) at Procyon Biopharma, has a lot more on her plate, because like many other biotech companies Procyon doesn`t generate a lot of revenues.
Instead, it must rely on investors to stay alive.
"Our focus is bringing promising oncology and virology compounds from the laboratory stage through to clinical trials. We then license them out for further development and commercialization," Létourneau said. "It`s an expensive process, and we need to constantly raise money."
The Montreal-based company has developed a variety of products, including Fibrostat, a cream to reduce post-surgical scarring. Its North American rights have been licensed to Biovail.
Also in the pipeline are several promising compounds, including a prostate-cancer drug code-named PCK 3145, which is now in phase IIa clinical trials in Europe, and an anti-HIV protease inhibitor, PL-100, which is slated to undergo animal-safety tests in the near future.
But all this research and testing burns up a lot of cash. Procyon has 40 employees on salary, including 20 researchers, 17 of whom have PhDs. In addition, it must cover the cost of the extensive lab facilities the company leases at the Biotechnology Research Institute in Montreal.
As a result, Procyon lost $4.8 million in just the first half of this year and is not expected to break even until 2007.
In the meantime, it`s Létourneau`s job to feed the beast, by helping to organize presentations to the financial community, enduring countless due diligence audits and keeping the market up to date with the latest developments.
Her résumé gives the impression she`s up to the task. After completing her MSc and CFA, Létourneau worked at a variety of consulting and managerial assignments, including 12 years as treasurer at Power Corp., before taking on the CFO job at Procyon.
Her challenges at Procyon are typical of those faced by the CFOs of the approximately 100 Quebec biotechnology companies that are currently conducting research and development of therapeutic and diagnostic products, biological processes and pharmaceutical applications.
For many of these companies, raising capital is an ever-increasing challenge.
According to Réseau Capital, investment in Quebec life-science companies dropped 39.8 per cent, to $217 million in 2002 from $361 million in 2001.
Although the drop was not nearly as severe as that which hit the information-technology sector, getting investors to ante up is tough.
According to CEO Hans Mäder, Létourneau`s role is crucial.
"Most investors still want to talk to the CEO first, but Monique plays a big role in helping to represent the company," said Mäder, an industry veteran who headed up Novartis`s Canadian operations before taking over as Procyon`s chief.
"Because we are always looking for new financing, in biotechnology firms the CFO is much more involved than in other companies," Mäder said.
One of Létourneau`s biggest challenges is explaining the lengthy and complicated procedures all new drugs must go through to get Health Canada`s benediction.
Before it can be marketed, each new drug discovery must go through extensive pre-clinical research conducted in test tubes and on animals.
This is followed by three phases of clinical research on an increasing numbers of patients.
It`s a tough process. According to the Pharmaceutical Research and Manufacturers of America, only five out of 5,000 compounds that enter pre-clinical testing make it through the clinical phase, and only one of those five makes it to the pharmacy shelf.
The process is such a drain on cash and resources that Procyon does not get involved in drug production and distribution, but instead licenses the task to bigger players.
As a result of the heavy competition for the decreasing capital pool, there`s been a big move toward consolidation in the industry.
"Quebec`s biotechnology companies are too small," Létourneau said.
"We have a market cap of about $30 million, but U.S. investors won`t even look at you unless you reach $200 million.
"So we have no choice but to grow," she said.
This year, Procyon acquired Pharmacor, another life sciences player, for $3.25 million. The deal was funded through new investor financing.
The company said it is evaluating other industry players for further partnership.
------
Getting Ahead
Procyon Biopharma specializes in developing and bringing promising oncology and virology compounds from the laboratory through the clinical trials phase. Once the drug is approved the company licenses out the marketing and production rights.
Like most early stage life sciences companies, Procyon must invest enormous amounts of money into research and development, and potential returns are years down the line. As a result, fundraising is highly important and the CFO`s role becomes critical.
To be approved by Health Canada or the U.S. Food and Drug Administration, a new compound must go through an extensive battery of pre-clinical and clinical trials starting in test tubes and moving on to animals, then humans.
In recent years, the venture capital pool for health sciences companies has dried up and there has been significant consolidation in the industry.
Procyon this year acquired Pharmacor, another life sciences player, for $3.25 million.
Aufmerksamkeit wurde jetzt geschaffen!
Biomira`s rally stalls on news of financing
Shares drop 12.7%
Wojtek Dabrowski
Financial Post
Tuesday, September 23, 2003
ADVERTISEMENT
Biomira Inc. announced a US$16.3-million financing yesterday, during the first trading session since last week`s massive run-up in the company`s stock which propelled the shares more than 50% in three days.
The Edmonton-based cancer drug firm is offering nine million shares at US$1.81, with attached warrants. The pricing is a 7.6% premium above average closing price in the five trading days up to and including last Thursday on the Nasdaq stock market.
The dilutive news yesterday immediately sent the company`s TSX-listed stock (BRA/TSX) into retreat, as it fell 40¢, or 12.7%, to a close of $2.74.
That was still not enough to erase the gains made last week, when the stock soared on the TSX from $2.09 on Tuesday to $2.95 on Thursday and $3.14 on Friday.
The issue, being brokered by New York-based investment bank Rodman & Renshaw Inc., includes about two million warrants. Investors will receive 0.23 warrants for every share they buy. Each warrant entitles the holder to buy one common share at an exercise price of US$2.30.
The financing follows a nearly identical scenario in the spring, when the stock surged from US$1.06 on April 23 to US$1.68 on April 28.
A day later, Biomira announced a US$5.5-million offering of 4.8 million shares at US$1.14 each, a 15% discount to the prior six-day volume-weighted average closing price. Rodman & Renshaw again acted as exclusive placement agent. In both cases, the run-up prior to the financings was sudden and not prompted by news normally associated with large price jumps in share value.
Biomira also did a third financing with Rodman & Renshaw on May 8, but no runup occurred in the firm`s shares prior to that announcement.
Last week, Biomira was approached by the Toronto Stock Exchange`s "market surveillance" officials for an explanation of the most recent spike, but the company said it had disclosed all material information.
Mike Prior, manager of market supervision at Market Regulation Services Inc., said "there is more than one reason that movement can occur prior to the financing. For instance, the demand can spur on a financing."
Because the pricing of yesterday`s financing was based on the prior week`s closing prices, the runup has made the offer more expensive to the investors involved.
But Biomira chief financial officer Edward Taylor said that the liquidity of the stock, as well as the value and prospects it offers, outweigh the added cost.
"I think we`re starting to see institutional buying coming into the stock," Mr. Taylor added. He said a pair of 300,000 share blocks moved in after-hours trading on the Nasdaq on Friday "and I don`t think that`s retailers."
One person who follows the company closely said it appears that those involved in the financing have been "creating excitement" about the deal.
Mr. Taylor said Rodman & Renshaw is placing the nine million shares with a small group of U.S. investment funds.
The investment bank has "certainly been useful in terms of raising money," Mr. Taylor said. "Useful and successful."
He added it took only "a couple of days" to broker the latest financing.
Also yesterday, Biomira`s shares were downgraded from "buy" to "neutral" at Pacific International Securities.
Regardless, analyst Karen Boodram, who covers Biomira for Pacific, said yesterday`s deal is a positive development for the company as it will make it "more financially stable going forward."
She said she was surprised by yesterday`s deal, but not so with the run-up in the stock price.
"I think it`s like all biotech stocks that are not in an earnings position - it`s a speculative play," she said. "You`re hoping that the science delivers."
That still remains a hope with Biomira. In June, the shares, which traded at more than $20 in 2000, shed 63% of their value on the TSX after Biomira reported that its main experimental cancer vaccine Theratope failed to meet trial targets on breast-cancer progression and overall survival.
The company is continuing work on the drug, however, and also has a second product in development, BLP-25.
The company has yet to successfully bring a product to market, which has prompted criticism from some analysts in the past.
wdabrowski@nationalpost.com
© Copyright 2003 National Post
Biomira`s rally stalls on news of financing
Shares drop 12.7%
Wojtek Dabrowski
Financial Post
Tuesday, September 23, 2003
ADVERTISEMENT
Biomira Inc. announced a US$16.3-million financing yesterday, during the first trading session since last week`s massive run-up in the company`s stock which propelled the shares more than 50% in three days.
The Edmonton-based cancer drug firm is offering nine million shares at US$1.81, with attached warrants. The pricing is a 7.6% premium above average closing price in the five trading days up to and including last Thursday on the Nasdaq stock market.
The dilutive news yesterday immediately sent the company`s TSX-listed stock (BRA/TSX) into retreat, as it fell 40¢, or 12.7%, to a close of $2.74.
That was still not enough to erase the gains made last week, when the stock soared on the TSX from $2.09 on Tuesday to $2.95 on Thursday and $3.14 on Friday.
The issue, being brokered by New York-based investment bank Rodman & Renshaw Inc., includes about two million warrants. Investors will receive 0.23 warrants for every share they buy. Each warrant entitles the holder to buy one common share at an exercise price of US$2.30.
The financing follows a nearly identical scenario in the spring, when the stock surged from US$1.06 on April 23 to US$1.68 on April 28.
A day later, Biomira announced a US$5.5-million offering of 4.8 million shares at US$1.14 each, a 15% discount to the prior six-day volume-weighted average closing price. Rodman & Renshaw again acted as exclusive placement agent. In both cases, the run-up prior to the financings was sudden and not prompted by news normally associated with large price jumps in share value.
Biomira also did a third financing with Rodman & Renshaw on May 8, but no runup occurred in the firm`s shares prior to that announcement.
Last week, Biomira was approached by the Toronto Stock Exchange`s "market surveillance" officials for an explanation of the most recent spike, but the company said it had disclosed all material information.
Mike Prior, manager of market supervision at Market Regulation Services Inc., said "there is more than one reason that movement can occur prior to the financing. For instance, the demand can spur on a financing."
Because the pricing of yesterday`s financing was based on the prior week`s closing prices, the runup has made the offer more expensive to the investors involved.
But Biomira chief financial officer Edward Taylor said that the liquidity of the stock, as well as the value and prospects it offers, outweigh the added cost.
"I think we`re starting to see institutional buying coming into the stock," Mr. Taylor added. He said a pair of 300,000 share blocks moved in after-hours trading on the Nasdaq on Friday "and I don`t think that`s retailers."
One person who follows the company closely said it appears that those involved in the financing have been "creating excitement" about the deal.
Mr. Taylor said Rodman & Renshaw is placing the nine million shares with a small group of U.S. investment funds.
The investment bank has "certainly been useful in terms of raising money," Mr. Taylor said. "Useful and successful."
He added it took only "a couple of days" to broker the latest financing.
Also yesterday, Biomira`s shares were downgraded from "buy" to "neutral" at Pacific International Securities.
Regardless, analyst Karen Boodram, who covers Biomira for Pacific, said yesterday`s deal is a positive development for the company as it will make it "more financially stable going forward."
She said she was surprised by yesterday`s deal, but not so with the run-up in the stock price.
"I think it`s like all biotech stocks that are not in an earnings position - it`s a speculative play," she said. "You`re hoping that the science delivers."
That still remains a hope with Biomira. In June, the shares, which traded at more than $20 in 2000, shed 63% of their value on the TSX after Biomira reported that its main experimental cancer vaccine Theratope failed to meet trial targets on breast-cancer progression and overall survival.
The company is continuing work on the drug, however, and also has a second product in development, BLP-25.
The company has yet to successfully bring a product to market, which has prompted criticism from some analysts in the past.
wdabrowski@nationalpost.com
© Copyright 2003 National Post
vorbörslich gut im plus.
10% nach oben sollten heute wieder im bereich des möglichen liegen, gerade nach dem gestrigen starken rücksetzer.
@donnerpower
mal wieder danke für die info
10% nach oben sollten heute wieder im bereich des möglichen liegen, gerade nach dem gestrigen starken rücksetzer.
@donnerpower
mal wieder danke für die info
dann muß ich halt bis morgen warten.
immerhin sieht derzeit das orderbuch recht ansehnlich aus.
immerhin sieht derzeit das orderbuch recht ansehnlich aus.
Das der Kurs sich erstemal langsam an die 1,81 rann_testet denke ich ist normal,
man beachte das morgen vielleicht Infos nebenbei zu BLP25 geben könnte aber die
ganze Berichterstattung zur aktuellen Forschungsergebnisse kommen erst im Dezember!
Ich denke das wir „dann“ die 5Dollar Marke anvisieren werden ,ausser es gibt morgen
eine fundamentale Nachricht die dies negativ beeinflussen könnte.
man beachte das morgen vielleicht Infos nebenbei zu BLP25 geben könnte aber die
ganze Berichterstattung zur aktuellen Forschungsergebnisse kommen erst im Dezember!
Ich denke das wir „dann“ die 5Dollar Marke anvisieren werden ,ausser es gibt morgen
eine fundamentale Nachricht die dies negativ beeinflussen könnte.
vorbörslich wurde aus dem ask gekauft.
allerdings sieht das orderbuch nicht sonderlich einladend aus.
bin gespannt, was die heutige konferenz an kursausschlägen bewirken kann.
allerdings sieht das orderbuch nicht sonderlich einladend aus.
bin gespannt, was die heutige konferenz an kursausschlägen bewirken kann.
jetzt saufen sie aber ab
solange die 1,80 $ hält, bleib ich ruhig.
und die wird halten.
und die wird halten.
das orderbuch sieht bescheiden aus.
die 1,80$ wird wohl fallen.
die 1,80$ wird wohl fallen.
jetzt hauts uns durch.
@teischerwutz
Es wird auch noch etwas weiter runter gehen,hier waren zu
viele Daytrader drin,die durch die weiteren Aktien die zu
1,81 raus gegeben werden irritiert worden sind.
Einfach unter 1,70Dollar nach kaufen,bis Dezember haben wir "noch" Zeit
Erklärung folgt!
Es wird auch noch etwas weiter runter gehen,hier waren zu
viele Daytrader drin,die durch die weiteren Aktien die zu
1,81 raus gegeben werden irritiert worden sind.
Einfach unter 1,70Dollar nach kaufen,bis Dezember haben wir "noch" Zeit
Erklärung folgt!
hatte meinen bestand ohnehin halbiert, und warte jetzt auf den passenden einstieg.
ich hoffe, dass die erklärung nicht allzulange auf sich warten läßt
gruß
teischerwutz
ich hoffe, dass die erklärung nicht allzulange auf sich warten läßt
gruß
teischerwutz
.
Biomira hat immer erklärt keine großartigen Ergebnisse vor Dezember,
warum wohl???
Warum brauchen sie dringend Geld???
Hier könnte vielleicht die Lösung sein!
Und zwar ist hier immer wieder die Rede vom 4.Dezember ,
Zwischen den 3-6Dezemeber ist das 26. Jährliche San Antonio Brustkrebs-Zusammenstellung. Dieses internationale Symposium ist die größte medizinische Konferenz des Brustkrebses in der Welt."
Die Amis sind Short,einfach mitspielen im Dezember sollte es richtig losgehen,alleine das BLP25 im 1Q 2004
seinen Start vollziehen soll!
Ausssser_dem:
Anyone see the new T-Cell Patent
--------------------------------------------------------------------------------
Methods of detecting T-cell activation
Abstract
Methods of detecting activated T-cells involve monitoring levels of MUC-1 mucin expression at the protein and/or mRNA level. Compositions for modulating immune function contain compounds that modulate the expression or function of MUC-1. Methods of treating disorders associated an inappropriate state of T-cell activation involve contacting a T-cell with a compound containing an inhibitor of MUC-1 expression or function.
http://patft.uspto.gov/netacgi/nph-Parser?Sect1=PTO2&Sect2=H…
Biomira hat immer erklärt keine großartigen Ergebnisse vor Dezember,
warum wohl???
Warum brauchen sie dringend Geld???
Hier könnte vielleicht die Lösung sein!
Und zwar ist hier immer wieder die Rede vom 4.Dezember ,
Zwischen den 3-6Dezemeber ist das 26. Jährliche San Antonio Brustkrebs-Zusammenstellung. Dieses internationale Symposium ist die größte medizinische Konferenz des Brustkrebses in der Welt."
Die Amis sind Short,einfach mitspielen im Dezember sollte es richtig losgehen,alleine das BLP25 im 1Q 2004
seinen Start vollziehen soll!
Ausssser_dem:
Anyone see the new T-Cell Patent
--------------------------------------------------------------------------------
Methods of detecting T-cell activation
Abstract
Methods of detecting activated T-cells involve monitoring levels of MUC-1 mucin expression at the protein and/or mRNA level. Compositions for modulating immune function contain compounds that modulate the expression or function of MUC-1. Methods of treating disorders associated an inappropriate state of T-cell activation involve contacting a T-cell with a compound containing an inhibitor of MUC-1 expression or function.
http://patft.uspto.gov/netacgi/nph-Parser?Sect1=PTO2&Sect2=H…
Auch Merck brachte vor auch weitere Aktien durch eineKapitalerhöhung raus!
Die Merck KGaA ging 1995 an die Börse. Im Juli 2003 hat die Merck KGaA von der satzungsgemässen Möglichkeit einer Kapitalerhöhung aus genehmigtem Kapital unter Ausschluss der Bezugsrechte der Kommanditaktionäre Gebrauch gemacht. Das Grundkapital der Merck KGaA wurde um annähernd 10 Prozent, auf 49.499.999 Aktien (= 100% Free float), erhöht.
Die Aktionäre halten 26,2% am Gesamtkapital während die Merck-Familie über die E. Merck OHG weiterhin als Komplementär mit 73,8% am Kapital beteiligt ist.
Im Juli 2003 konnten über 45 Mio. Aktien lokalisiert werden. Dies entspricht 91% des Free Floats (49,5 Mio. Aktien)
Nur 14% des Free Float befindet sich in privater Hand (ca. 7 Mio. Aktien). Diese Aktien werden fast alle in Deutschland gehalten
Im Ausland befinden sich 98% der erfassten Aktien in der Hand von institutionellen Investoren
Die Merck KGaA ging 1995 an die Börse. Im Juli 2003 hat die Merck KGaA von der satzungsgemässen Möglichkeit einer Kapitalerhöhung aus genehmigtem Kapital unter Ausschluss der Bezugsrechte der Kommanditaktionäre Gebrauch gemacht. Das Grundkapital der Merck KGaA wurde um annähernd 10 Prozent, auf 49.499.999 Aktien (= 100% Free float), erhöht.
Die Aktionäre halten 26,2% am Gesamtkapital während die Merck-Familie über die E. Merck OHG weiterhin als Komplementär mit 73,8% am Kapital beteiligt ist.
Im Juli 2003 konnten über 45 Mio. Aktien lokalisiert werden. Dies entspricht 91% des Free Floats (49,5 Mio. Aktien)
Nur 14% des Free Float befindet sich in privater Hand (ca. 7 Mio. Aktien). Diese Aktien werden fast alle in Deutschland gehalten
Im Ausland befinden sich 98% der erfassten Aktien in der Hand von institutionellen Investoren
Einfach nur Abwarten und Kursschwankungen nutzten!!!
Data From Biomira`s Theratope(R) Vaccine Clinical Trial to be Presented at 26th Annual San Antonio Breast Cancer Symposium
/PRNewswire-FirstCall/ - Biomira Inc. (Nasdaq:BIOM - News; TSX:BRA - News) today announced that data from the final analysis of its Theratope® Vaccine Phase III clinical trial in metastatic breast cancer will be presented at the 26th Annual San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS) being held at the Henry B. Gonzalez Convention Center in San Antonio, December 3 - 6, 2003. This international symposium is the largest breast cancer medical conference in the world. David W. Miles, MD, BSc, FRCP, Senior Lecturer and Honorary Consultant in Medical Oncology at Guy`s Hospital in London, England and principal clinical investigator in the trial will present the results in an oral presentation. The presentation is scheduled to be during General Session No. 5, on Saturday, December 6, 2003, which is planned to be held from 9:30 to 11:30 a.m. Central Time.
ADVERTISEMENT
Theratope is an investigational therapeutic cancer vaccine designed to stimulate an immune response to the tumour associated STn marker. Over 1,500 patients have been enrolled in clinical trials of the vaccine. Phase I and II clinical trials have tested the vaccine in a number of cancer indications, including breast, ovarian and colorectal cancers. The Phase III trial involved 1,030 women with metastatic breast cancer.
The Company, and its collaborator Merck KGaA of Darmstadt, Germany, announced in June that the Phase III trial of Theratope did not meet the two pre-determined statistical endpoints of time to disease progression and overall survival. However, in one pre-stratified subset of over 300 women on hormonal treatment following chemotherapy, those on the Theratope arm appeared to show a favourable trend to improvement in survival. Further analyses of this subset are continuing and more details will be provided as warranted and at the time of the SABCS, if available.
Dr. Will Steward, Chairman of the Data Safety Monitoring Board (DSMB) that monitored the Phase III trial said, "This study was conducted to the highest possible standards, with no safety concerns, excellent compliance and high quality data. From the DSMB`s perspective, it is a good example of how to run a trial."
"While we would like to have seen a statistically significant survival effect among all patients on the trial, the apparent trend observed to date in patients on hormonal therapy plus Theratope could be clinically relevant," said Dr. Miles. "This is a trial which has yielded important clinical information, which will be of interest to the oncology community," concluded Dr. Miles.
The Company is performing additional analyses of this important subset from the trial and after rigourous review of the results, plans to have discussions with regulatory authorities. Following the additional data analyses and discussions with the agencies, the Company and its collaboration partner, Merck KGaA, will be in a better position to set strategies for the future development and commercialization of Theratope vaccine. The Company is hopeful that the analyses, when completed in this subset, will lead to findings that have the promise of clinical and scientific merit.
About the San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS)
The SABCS is sponsored by the San Antonio Cancer Institute, a partnership of the Cancer Therapy and Research Center (CTRC) & The University of Texas Health Science Center at San Antonio, a comprehensive cancer center designated by the National Cancer Institute (NCI). The symposium is designed to provide state-of-the-art information on experimental biology, etiology, prevention, diagnosis and therapy of breast cancer and premalignant breast disease. This international medical conference is directed primarily towards academic and private physicians and researchers involved in breast cancer in medical surgical, gynecologic and radiation oncology, as well as other appropriate health care professionals. For more information, visit the symposium website at www.sabcs.org.
The Companies
Biomira is a biotechnology company specializing in the development of innovative therapeutic approaches to cancer management. Biomira`s commitment to the treatment of cancer currently focuses on the development of synthetic vaccines and novel strategies for cancer immunotherapy. We are The Cancer Vaccine People(TM).
Merck KGaA was founded in 1668 and has positioned itself to be on the cutting edge of cancer research with an oncology portfolio based on four technology platforms - monoclonal antibodies, vaccines, immunocytokines and angiogenesis inhibitors.
This release may contain forward-looking statements. Various factors could cause actual results to differ materially from those projected in forward-looking statements, including those predicting the timing and results of clinical trials and additional analyses, potential meetings with regulatory authorities, availability or adequacy of financing, the sales and marketing of commercial products or the efficacy of products. Although the Company believes that the forward-looking statements contained herein are reasonable, it can give no assurance that the Company`s expectations are correct. All forward-looking statements are expressly qualified in their entirety by this cautionary statement.
Data From Biomira`s Theratope(R) Vaccine Clinical Trial to be Presented at 26th Annual San Antonio Breast Cancer Symposium
/PRNewswire-FirstCall/ - Biomira Inc. (Nasdaq:BIOM - News; TSX:BRA - News) today announced that data from the final analysis of its Theratope® Vaccine Phase III clinical trial in metastatic breast cancer will be presented at the 26th Annual San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS) being held at the Henry B. Gonzalez Convention Center in San Antonio, December 3 - 6, 2003. This international symposium is the largest breast cancer medical conference in the world. David W. Miles, MD, BSc, FRCP, Senior Lecturer and Honorary Consultant in Medical Oncology at Guy`s Hospital in London, England and principal clinical investigator in the trial will present the results in an oral presentation. The presentation is scheduled to be during General Session No. 5, on Saturday, December 6, 2003, which is planned to be held from 9:30 to 11:30 a.m. Central Time.
ADVERTISEMENT
Theratope is an investigational therapeutic cancer vaccine designed to stimulate an immune response to the tumour associated STn marker. Over 1,500 patients have been enrolled in clinical trials of the vaccine. Phase I and II clinical trials have tested the vaccine in a number of cancer indications, including breast, ovarian and colorectal cancers. The Phase III trial involved 1,030 women with metastatic breast cancer.
The Company, and its collaborator Merck KGaA of Darmstadt, Germany, announced in June that the Phase III trial of Theratope did not meet the two pre-determined statistical endpoints of time to disease progression and overall survival. However, in one pre-stratified subset of over 300 women on hormonal treatment following chemotherapy, those on the Theratope arm appeared to show a favourable trend to improvement in survival. Further analyses of this subset are continuing and more details will be provided as warranted and at the time of the SABCS, if available.
Dr. Will Steward, Chairman of the Data Safety Monitoring Board (DSMB) that monitored the Phase III trial said, "This study was conducted to the highest possible standards, with no safety concerns, excellent compliance and high quality data. From the DSMB`s perspective, it is a good example of how to run a trial."
"While we would like to have seen a statistically significant survival effect among all patients on the trial, the apparent trend observed to date in patients on hormonal therapy plus Theratope could be clinically relevant," said Dr. Miles. "This is a trial which has yielded important clinical information, which will be of interest to the oncology community," concluded Dr. Miles.
The Company is performing additional analyses of this important subset from the trial and after rigourous review of the results, plans to have discussions with regulatory authorities. Following the additional data analyses and discussions with the agencies, the Company and its collaboration partner, Merck KGaA, will be in a better position to set strategies for the future development and commercialization of Theratope vaccine. The Company is hopeful that the analyses, when completed in this subset, will lead to findings that have the promise of clinical and scientific merit.
About the San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS)
The SABCS is sponsored by the San Antonio Cancer Institute, a partnership of the Cancer Therapy and Research Center (CTRC) & The University of Texas Health Science Center at San Antonio, a comprehensive cancer center designated by the National Cancer Institute (NCI). The symposium is designed to provide state-of-the-art information on experimental biology, etiology, prevention, diagnosis and therapy of breast cancer and premalignant breast disease. This international medical conference is directed primarily towards academic and private physicians and researchers involved in breast cancer in medical surgical, gynecologic and radiation oncology, as well as other appropriate health care professionals. For more information, visit the symposium website at www.sabcs.org.
The Companies
Biomira is a biotechnology company specializing in the development of innovative therapeutic approaches to cancer management. Biomira`s commitment to the treatment of cancer currently focuses on the development of synthetic vaccines and novel strategies for cancer immunotherapy. We are The Cancer Vaccine People(TM).
Merck KGaA was founded in 1668 and has positioned itself to be on the cutting edge of cancer research with an oncology portfolio based on four technology platforms - monoclonal antibodies, vaccines, immunocytokines and angiogenesis inhibitors.
This release may contain forward-looking statements. Various factors could cause actual results to differ materially from those projected in forward-looking statements, including those predicting the timing and results of clinical trials and additional analyses, potential meetings with regulatory authorities, availability or adequacy of financing, the sales and marketing of commercial products or the efficacy of products. Although the Company believes that the forward-looking statements contained herein are reasonable, it can give no assurance that the Company`s expectations are correct. All forward-looking statements are expressly qualified in their entirety by this cautionary statement.
Biomira erholt sich wieder !
1,77 $
1,77 $
AKTUELL WIEDER BEI
1,90 $
1,90 $
Wer unter 1,70 nachgekauft hatte konnte nun etwa 12-15% gut machen!
Ich denke aber das der Kurs noch einmal zustande kommen könnte,
wenn sich das Volumen wieder verringern sollte!
Im Hoch geschlossen:
Schlusskurs 1,93
Volumen 8,17 Mio.
Hoch 1,958
Ich denke aber das der Kurs noch einmal zustande kommen könnte,
wenn sich das Volumen wieder verringern sollte!
Im Hoch geschlossen:
Schlusskurs 1,93
Volumen 8,17 Mio.
Hoch 1,958
Oktober kommen wieder Zahlen und vielleicht noch mehr,
(Achtung):die 2´er Marke dürfte heute wieder fallen
(Achtung):die 2´er Marke dürfte heute wieder fallen
@donnerpower
wann kommen denn die zahlen im oktober?
wann kommen denn die zahlen im oktober?
October 21, 2003-
October 23, 2003
Boston, MA Rodman & Renshaw Techvest Healthcare Conference
Dr. Alex McPherson, President and CEO, will provide an investor overview of the Company at this meeting, which will be webcast. Specific details to follow.
December 6, 2003
9:30 AM - 11:30 AM CST
San Antonio Texas 26th Annual San Antonio Breast Cancer Symposium
Dr. David Miles, principal clinical investigator on the Theratope Phase III trial will present data during General Session #5, on Biomira`s clinical trial involving 1,030 women with metastatic breast cancer.
October 23, 2003
Boston, MA Rodman & Renshaw Techvest Healthcare Conference
Dr. Alex McPherson, President and CEO, will provide an investor overview of the Company at this meeting, which will be webcast. Specific details to follow.
December 6, 2003
9:30 AM - 11:30 AM CST
San Antonio Texas 26th Annual San Antonio Breast Cancer Symposium
Dr. David Miles, principal clinical investigator on the Theratope Phase III trial will present data during General Session #5, on Biomira`s clinical trial involving 1,030 women with metastatic breast cancer.
Eröffnung 1,91
Hoch 2,01
Hoch 2,01
akt. im minus
@jetti
Alles läuft erwartungsgemäß
Alles läuft erwartungsgemäß
@donnerpower
wie sehen denn deine konkreten erwartungen aus bis zur konferenz im dezember und den anstehenden ergebnissen in kürze?
bleibst du bei den anvisierten 5$ bis dez.? oder sind die doch ewtas zu hochgegriffen?
gruß
teischerwutz
wie sehen denn deine konkreten erwartungen aus bis zur konferenz im dezember und den anstehenden ergebnissen in kürze?
bleibst du bei den anvisierten 5$ bis dez.? oder sind die doch ewtas zu hochgegriffen?
gruß
teischerwutz
Die 5érMarke ist eigentlich un_relevant ,hier wird es sicher vor den Richtungsweisenden Nachrichten zu Sache gehen,ob es nur bis zu 4 reicht ist eigentlich nebensächlich.
Viel interessanter wird es werden ,ob man im 1Q 2004 schon einen entscheidenden Einblick bekommt das Blp25
ein Erfolg wird. Sollte dies passieren gibt hier kein halt mehr da dieser Markt zu Zeit noch unerschöpflich ist!
Es gibt zwar viele Unternehmen die hier Forschen aber alle besitzen noch kein vergleichbares Endprodukt das durch die FDA genehmigt worden ist!
Trotzdem Vorsicht,auch Blp25 könnte am Ende ein Flop werden!!!
Halt ein Risiko
Viel interessanter wird es werden ,ob man im 1Q 2004 schon einen entscheidenden Einblick bekommt das Blp25
ein Erfolg wird. Sollte dies passieren gibt hier kein halt mehr da dieser Markt zu Zeit noch unerschöpflich ist!
Es gibt zwar viele Unternehmen die hier Forschen aber alle besitzen noch kein vergleichbares Endprodukt das durch die FDA genehmigt worden ist!
Trotzdem Vorsicht,auch Blp25 könnte am Ende ein Flop werden!!!
Halt ein Risiko
Biomira Completes U.S. $16.3 Million Financing
02.10.
EDMONTON, Oct. /PRNewswire-FirstCall/ -- Biomira Inc. (TSX: BRA) announced today that it has completed its financing, totaling U.S.$16,290,000, with Rodman & Renshaw, Inc, of New York acting as exclusive placement agent. The financing announced on September 22, 2003 was fully subscribed and is now closed.
Biomira is a biotechnology company specializing in the development of innovative therapeutic approaches to cancer management. Biomira``s commitment to the treatment of cancer currently focuses on the development of synthetic vaccines and novel strategies for cancer immunotherapy. We are The Cancer Vaccine People(TM).
Biomira Inc.
02.10.
EDMONTON, Oct. /PRNewswire-FirstCall/ -- Biomira Inc. (TSX: BRA) announced today that it has completed its financing, totaling U.S.$16,290,000, with Rodman & Renshaw, Inc, of New York acting as exclusive placement agent. The financing announced on September 22, 2003 was fully subscribed and is now closed.
Biomira is a biotechnology company specializing in the development of innovative therapeutic approaches to cancer management. Biomira``s commitment to the treatment of cancer currently focuses on the development of synthetic vaccines and novel strategies for cancer immunotherapy. We are The Cancer Vaccine People(TM).
Biomira Inc.
Hier ein Interessante Aussage eines Amis Users!
Hier wird ein Blp25 mit ein Konkurrenzprodukt verglichen,was
"wahrscheinlich" nicht einmal halb so gut ist aber von der FDA zugelassen wurde!
Sollte somit Blp25 nur halb so gut abschließen ist es trotzdem noch ein Erfolg!?????
Comparison: IRRESA vs. BLP-25=FDA Approval for BLP-25
IRRESA and BLP-25 are both used to treat NSCLC (Non-small cell lung cancer), IRRESA only saw modest response rates on a rather negative Phase II Trial, yet the FDA granted approval on May 5th, 2003. The following comes directly from the IRRESA website, “Higher doses did not give a better response and more side effects were observed…The effectiveness of IRESSA is based on objective response rates. There are no controlled trials demonstrating a clinical benefit, such as improvement in disease-related symptoms or increased survival. Results from two large, controlled, randomized trials in first-line treatment of NSCLC (INTACT I & II) showed no benefit from adding IRESSA to a doublet, platinum based chemotherapy.”
On the other hand the BLP-25 Phase IIb study based on NSCLC patients had end points of survival and safety, and as per the CEO, Dr. Alex McPherson, said at 18minutes 45seconds into the Orion Health Care Conference, “patients are not dying” with regards to the study and prolongation of final results, than clearly one of the MAJOR end points appears to have been met, and if so, has already crushed IRESSA in the most important aspect of all – PATIENT SURVIVABLITY. If BLP-25 has even semi-positive Phase IIb results what is the logical conclusion when faced with the aforementioned facts?
I’ll put it in even simpler terms: If IRRESA had a relatively negative Phase II trial combined with significant side effects and was still granted FDA approval, what do you think will happen when the final data from the BLP-25 Phase IIb study ends up corroborating what the CEO has already said, that “patents are not dying”? In my opinion, the FDA will approve an accelerated FDA approval for BLP-25 sometime in Q1 or Q2 ’04 based on the fact BLP-25 was “created for life threatening conditions where a new drug provides meaningful therapeutic benefit over available therapies,” just like IRRESA was. And don’t be misled by anyone who says AstraZeneca Pharmaceuticals (NYSE: AZN) developer of IRRESA won FDA approval based on their shear size and little BIOM has little chance with the FDA, because BIOM has the heaviest of heavy-weights in the world in their corner – Merck!
Bottom line, do your own research; study the links I’ve provided, and listen to the Orion Conference featuring the BIOMIRA CEO, Dr. Alex McPherson, than draw a logical conclusion as to why this board is filled with such lying bashers. So what do you think, could it be someone does not want Biomira to succeed? HMM…
PS…And keep checking the link I’ve provided for the FDA Post Marketing Search site, we might very well see Biomira’s name appear in the not to distant future.
Quellenangabe zur dieser Aussage:
http://www.iressa-us.com/
http://www.biomira.com/news/detailNewsRelease/170/
http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/pmc/index.cfm
Hier wird ein Blp25 mit ein Konkurrenzprodukt verglichen,was
"wahrscheinlich" nicht einmal halb so gut ist aber von der FDA zugelassen wurde!
Sollte somit Blp25 nur halb so gut abschließen ist es trotzdem noch ein Erfolg!?????
Comparison: IRRESA vs. BLP-25=FDA Approval for BLP-25
IRRESA and BLP-25 are both used to treat NSCLC (Non-small cell lung cancer), IRRESA only saw modest response rates on a rather negative Phase II Trial, yet the FDA granted approval on May 5th, 2003. The following comes directly from the IRRESA website, “Higher doses did not give a better response and more side effects were observed…The effectiveness of IRESSA is based on objective response rates. There are no controlled trials demonstrating a clinical benefit, such as improvement in disease-related symptoms or increased survival. Results from two large, controlled, randomized trials in first-line treatment of NSCLC (INTACT I & II) showed no benefit from adding IRESSA to a doublet, platinum based chemotherapy.”
On the other hand the BLP-25 Phase IIb study based on NSCLC patients had end points of survival and safety, and as per the CEO, Dr. Alex McPherson, said at 18minutes 45seconds into the Orion Health Care Conference, “patients are not dying” with regards to the study and prolongation of final results, than clearly one of the MAJOR end points appears to have been met, and if so, has already crushed IRESSA in the most important aspect of all – PATIENT SURVIVABLITY. If BLP-25 has even semi-positive Phase IIb results what is the logical conclusion when faced with the aforementioned facts?
I’ll put it in even simpler terms: If IRRESA had a relatively negative Phase II trial combined with significant side effects and was still granted FDA approval, what do you think will happen when the final data from the BLP-25 Phase IIb study ends up corroborating what the CEO has already said, that “patents are not dying”? In my opinion, the FDA will approve an accelerated FDA approval for BLP-25 sometime in Q1 or Q2 ’04 based on the fact BLP-25 was “created for life threatening conditions where a new drug provides meaningful therapeutic benefit over available therapies,” just like IRRESA was. And don’t be misled by anyone who says AstraZeneca Pharmaceuticals (NYSE: AZN) developer of IRRESA won FDA approval based on their shear size and little BIOM has little chance with the FDA, because BIOM has the heaviest of heavy-weights in the world in their corner – Merck!
Bottom line, do your own research; study the links I’ve provided, and listen to the Orion Conference featuring the BIOMIRA CEO, Dr. Alex McPherson, than draw a logical conclusion as to why this board is filled with such lying bashers. So what do you think, could it be someone does not want Biomira to succeed? HMM…
PS…And keep checking the link I’ve provided for the FDA Post Marketing Search site, we might very well see Biomira’s name appear in the not to distant future.
Quellenangabe zur dieser Aussage:
http://www.iressa-us.com/
http://www.biomira.com/news/detailNewsRelease/170/
http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/pmc/index.cfm
Infos zu THERATOPE
1.10.03
Safety and Immunological Response Rate Study of THERATOPE® vaccine in Metastatic Breast Cancer Patients
This study is currently recruiting patients.
Sponsored by
Biomira Inc.
EMD Pharmaceuticals
Merck KGaA
Purpose
The purpose of this study is to examine the immunological response rate to administration of the THERATOPE® vaccine in women with stable metastatic breast cancer who are being treated with aromatase inhibitors or Faslodex® and who do not require chemotherapy.
Post-menopausal women on aromatase inhibitors or Faslodex® alone and pre-menopausal women on aromatase inhibitors plus luteinising hormone-releasing hormone (LH/RH)-agonist may be eligible to be enrolled.
Patients must not have had radiotherapy or major surgery within four (4) weeks prior to entering the study.
Information about the safety and tolerability of administration of the THERATOPE® vaccine will also be gathered during the course of the study.
Condition Treatment or Intervention Phase
Breast Neoplasms
Drug: THERATOPE® vaccine
Phase II
MEDLINEplus related topics: Breast Cancer
Genetics Home Reference related topics: breast cancer
Study Type: Interventional
Study Design: Treatment
Eligibility
Ages Eligible for Study: 18 Years and above , Genders Eligible for Study: Female
Criteria
Inclusion Criteria
Histopathologically confirmed breast cancer
Documented Stage IV disease
Estrogen and/or progesterone-receptor positive
Stable disease on aromatase inhibitor or Faslodex® treatment begun at least 12 weeks prior to enrolment
Performance status, ECOG = 0 or 1
Life expectancy > 12 weeks
History of freedom from progression for at least 6 months following surgery with a curative intent or for at least 6 months during adjuvant chemotherapy, adjuvant radiotherapy or adjuvant hormonal therapy such as tamoxifen/toremifene treatment
No radiotherapy or major surgery within 4 weeks prior to enrolment
Location and Contact Information
EMD Medical Information Call Centre
(866) 518-8811 (Toll Free)
California
Berkeley, California, United States; Recruiting
San Francisco, California, United States; Recruiting
Santa Monica, California, United States; Recruiting
Florida
Plantation, Florida, United States; Recruiting
Port St. Lucie, Florida, United States; Recruiting
Jacksonville, Florida, United States; Recruiting
Illinois
Chicago, Illinois, United States; Recruiting
Montana
Billings, Montana, United States; Recruiting
New Jersey
Morristown, New Jersey, United States; Recruiting
North Carolina
Gastonia, North Carolina, United States; Recruiting
Hickory, North Carolina, United States; Recruiting
Ohio
Columbus, Ohio, United States; Recruiting
Cincinnati, Ohio, United States; Recruiting
Texas
Houston, Texas, United States; Recruiting
Virginia
Richmond, Virginia, United States; Recruiting
Norfolk, Virginia, United States; Recruiting
Washington
Seattle, Washington, United States; Recruiting
More Information
Study ID Numbers STn-BR-105
Record last reviewed September 2003
NLM Identifier NCT00046371
Quelle:
http://www.clinicaltrials.gov/ct/show/NCT00046371?order
1.10.03
Safety and Immunological Response Rate Study of THERATOPE® vaccine in Metastatic Breast Cancer Patients
This study is currently recruiting patients.
Sponsored by
Biomira Inc.
EMD Pharmaceuticals
Merck KGaA
Purpose
The purpose of this study is to examine the immunological response rate to administration of the THERATOPE® vaccine in women with stable metastatic breast cancer who are being treated with aromatase inhibitors or Faslodex® and who do not require chemotherapy.
Post-menopausal women on aromatase inhibitors or Faslodex® alone and pre-menopausal women on aromatase inhibitors plus luteinising hormone-releasing hormone (LH/RH)-agonist may be eligible to be enrolled.
Patients must not have had radiotherapy or major surgery within four (4) weeks prior to entering the study.
Information about the safety and tolerability of administration of the THERATOPE® vaccine will also be gathered during the course of the study.
Condition Treatment or Intervention Phase
Breast Neoplasms
Drug: THERATOPE® vaccine
Phase II
MEDLINEplus related topics: Breast Cancer
Genetics Home Reference related topics: breast cancer
Study Type: Interventional
Study Design: Treatment
Eligibility
Ages Eligible for Study: 18 Years and above , Genders Eligible for Study: Female
Criteria
Inclusion Criteria
Histopathologically confirmed breast cancer
Documented Stage IV disease
Estrogen and/or progesterone-receptor positive
Stable disease on aromatase inhibitor or Faslodex® treatment begun at least 12 weeks prior to enrolment
Performance status, ECOG = 0 or 1
Life expectancy > 12 weeks
History of freedom from progression for at least 6 months following surgery with a curative intent or for at least 6 months during adjuvant chemotherapy, adjuvant radiotherapy or adjuvant hormonal therapy such as tamoxifen/toremifene treatment
No radiotherapy or major surgery within 4 weeks prior to enrolment
Location and Contact Information
EMD Medical Information Call Centre
(866) 518-8811 (Toll Free)
California
Berkeley, California, United States; Recruiting
San Francisco, California, United States; Recruiting
Santa Monica, California, United States; Recruiting
Florida
Plantation, Florida, United States; Recruiting
Port St. Lucie, Florida, United States; Recruiting
Jacksonville, Florida, United States; Recruiting
Illinois
Chicago, Illinois, United States; Recruiting
Montana
Billings, Montana, United States; Recruiting
New Jersey
Morristown, New Jersey, United States; Recruiting
North Carolina
Gastonia, North Carolina, United States; Recruiting
Hickory, North Carolina, United States; Recruiting
Ohio
Columbus, Ohio, United States; Recruiting
Cincinnati, Ohio, United States; Recruiting
Texas
Houston, Texas, United States; Recruiting
Virginia
Richmond, Virginia, United States; Recruiting
Norfolk, Virginia, United States; Recruiting
Washington
Seattle, Washington, United States; Recruiting
More Information
Study ID Numbers STn-BR-105
Record last reviewed September 2003
NLM Identifier NCT00046371
Quelle:
http://www.clinicaltrials.gov/ct/show/NCT00046371?order
Ein weiterer Interessanter Auszug:
But Biomira chief financial officer Edward Taylor said that the liquidity of the stock, as well as the value and prospects it offers, outweigh the added cost.
"I think we`re starting to see institutional buying coming into the stock," Mr. Taylor added. He said a pair of 300,000 share blocks moved in after-hours trading on the Nasdaq on Friday "and I don`t think that`s retailers."
One person who follows the company closely said it appears that those involved in the financing have been "creating excitement" about the deal.
Mr. Taylor said Rodman & Renshaw is placing the nine million shares with a small group of U.S. investment funds.
The investment bank has "certainly been useful in terms of raising money," Mr. Taylor said. "Useful and successful."
He added it took only "a couple of days" to broker the latest financing.
http://www.nationalpost.com/financialpost/story.html?id=4BF4…
But Biomira chief financial officer Edward Taylor said that the liquidity of the stock, as well as the value and prospects it offers, outweigh the added cost.
"I think we`re starting to see institutional buying coming into the stock," Mr. Taylor added. He said a pair of 300,000 share blocks moved in after-hours trading on the Nasdaq on Friday "and I don`t think that`s retailers."
One person who follows the company closely said it appears that those involved in the financing have been "creating excitement" about the deal.
Mr. Taylor said Rodman & Renshaw is placing the nine million shares with a small group of U.S. investment funds.
The investment bank has "certainly been useful in terms of raising money," Mr. Taylor said. "Useful and successful."
He added it took only "a couple of days" to broker the latest financing.
http://www.nationalpost.com/financialpost/story.html?id=4BF4…
Bei positiven Ergebnissen in der Forschung,
dürfte wir hier bald eine Wahnsinn Performance sehen!
Eins ist jetzt schon klar,das Leben vieler Patienten kann durch Biomira&Merk AG verlängert werden!
@donnerpower
danke für Deine Infos, Du bist gut informiert.
Bin vor ca. 4 Wochen bei USD 1,30 eingestiegen und habe die Hälfte bei USD 2,50 wieder verkauft, um bei USD 1,73 wieder auf die ursprüngliche Menge aufzustocken.
Habe mir den Vortrag des CEO angehört, sollte BLP25 zugelassen werden sehen wir andere Kurse, auch Theratope ist noch für eine Überraschung gut und Geld müsste jetzt auch erstmal bis Ende 2004 reichen.
Hast Du Infos über die möglichen Umsätze von Theratope und BLP25, gibt es Konkurrenzprodukte??
Danke für Deine Antwort im voraus.
wachholder
danke für Deine Infos, Du bist gut informiert.
Bin vor ca. 4 Wochen bei USD 1,30 eingestiegen und habe die Hälfte bei USD 2,50 wieder verkauft, um bei USD 1,73 wieder auf die ursprüngliche Menge aufzustocken.
Habe mir den Vortrag des CEO angehört, sollte BLP25 zugelassen werden sehen wir andere Kurse, auch Theratope ist noch für eine Überraschung gut und Geld müsste jetzt auch erstmal bis Ende 2004 reichen.
Hast Du Infos über die möglichen Umsätze von Theratope und BLP25, gibt es Konkurrenzprodukte??
Danke für Deine Antwort im voraus.
wachholder
siehe Bsp. #81
aber „vergleichbare Konkurrenz“(bezogen auf den Fortschritt) die durch die FDA zugelassen wurde gibt in beiden Fällen auf den Markt noch NICHT!
Zu den möglichen Umsätze möchte ich erst mal noch nichts sagen,eins ist klar wir haben hier ein unerschöpflichen Markt noch vor uns der Mrd für viele bzw. einzelne Unternehmen einbringen kann
o. wird!
Es kommt am Ende drauf an wo Theratope und BLP25 zugelassen werden,
man siehe zum Bsp das Theratope zur zeit nur "34%" von 100%
Menschen weiter helfen kann,trotzdem werden sie bald in verschieden Ländern zugelassen wird!
Sollte BLP25 ein Erfolg werden kann sich jeder selber ausrechnen was das für Kurse in Zukunft
geben könnte!
aber „vergleichbare Konkurrenz“(bezogen auf den Fortschritt) die durch die FDA zugelassen wurde gibt in beiden Fällen auf den Markt noch NICHT!
Zu den möglichen Umsätze möchte ich erst mal noch nichts sagen,eins ist klar wir haben hier ein unerschöpflichen Markt noch vor uns der Mrd für viele bzw. einzelne Unternehmen einbringen kann
o. wird!
Es kommt am Ende drauf an wo Theratope und BLP25 zugelassen werden,
man siehe zum Bsp das Theratope zur zeit nur "34%" von 100%
Menschen weiter helfen kann,trotzdem werden sie bald in verschieden Ländern zugelassen wird!
Sollte BLP25 ein Erfolg werden kann sich jeder selber ausrechnen was das für Kurse in Zukunft
geben könnte!
INFOS ZUR TAGUNG IM DEZ.
26th Annual San Antonio Breast Cancer Symposium December 3-6 2003
Major Supporters
American Pharmaceutical Partners
Amgen, Inc.
Biomira, Inc.
Eli Lily and Company
EMD Pharmaceuticals, Inc.
Ortho Biotech Oncology
Quest Diagnostics
In 2002, registrants from the following countries participated.
Total Registrations 4,876
Argentina
Japan
Latvia
Lebanon
Lithuania
Malaysia
Mexico
Morocco
Netherlands
New Zealand
Nigeria
Norway
Pakistan
Paraguay
Peru
Philippines
Poland
Portugal
Puerto Rico
Russia
Saudi Arabia
Singapore
Slovakia
South Africa
South Korea
Spain
Sweden
Switzerland
Syria
Taiwan
Thailand
Tunisia
Turkey
USA
Venezuela
Australia
Austria
Belgium
Brazil
Bulgaria
Canada
Chile
China
Colombia
Costa Rica
Cyprus
Czech
Denmark
Dominican Republic
Ecuador
Egypt
Finland
France
Germany
Ghana
Great Britain
Greece
Guatemala
Honduras
Hong Kong
Hungary
Iceland
India
Iran
Ireland
Israel
Italy
http://www.sabcs.saci.org/Support/Index.asp
26th Annual San Antonio Breast Cancer Symposium December 3-6 2003
Major Supporters
American Pharmaceutical Partners
Amgen, Inc.
Biomira, Inc.
Eli Lily and Company
EMD Pharmaceuticals, Inc.
Ortho Biotech Oncology
Quest Diagnostics
In 2002, registrants from the following countries participated.
Total Registrations 4,876
Argentina
Japan
Latvia
Lebanon
Lithuania
Malaysia
Mexico
Morocco
Netherlands
New Zealand
Nigeria
Norway
Pakistan
Paraguay
Peru
Philippines
Poland
Portugal
Puerto Rico
Russia
Saudi Arabia
Singapore
Slovakia
South Africa
South Korea
Spain
Sweden
Switzerland
Syria
Taiwan
Thailand
Tunisia
Turkey
USA
Venezuela
Australia
Austria
Belgium
Brazil
Bulgaria
Canada
Chile
China
Colombia
Costa Rica
Cyprus
Czech
Denmark
Dominican Republic
Ecuador
Egypt
Finland
France
Germany
Ghana
Great Britain
Greece
Guatemala
Honduras
Hong Kong
Hungary
Iceland
India
Iran
Ireland
Israel
Italy
http://www.sabcs.saci.org/Support/Index.asp
@wachholder
Aus dem Ami Board!
Info:Konkurrenz Produkt
Lungenkrebs ist die führende Ursache der Krebstodesfälle in den VEREINIGTEN STAATEN, mehr als Brust, Prostata, und colorectal KOMBINIERT! 2003 war- diese Gesamtzahl ca.. 157.000. 80% des Lungenkrebses waren von der nicht-kleinen Zelle Art. Die FDA genehmigte die Droge Iressa (mit bedeutenden Nebenwirkungen) in einer fast Desperationbemühung, ausfallende Lungenkrebspatienten mit etwas zu versehen, obwohl diese etwas nur einen kleinen Nutzen der Tumorschrumpfung bis ungefähr 10% von geprüften denen zur Verfügung stellte. Die Zustimmung wurde ohne die formale Phase bewilligt, die dieses Blp-25 prüft, durchmacht. Wenn... BLP-25 erfolgreich ist und Erfolg mit gleichmäßigem fast erklärt werden kann eine minimale Verbesserung im Überleben (2-3 Monate), ist es ein Blockkerl. Halten Sie an zu Ihren Anteilen und zu particpate in einem großen Fall in der medizinischen Geschichte. Biomira ist in der Leitung in diesem Fall mit den Daten, die täglich ansammeln. Das Geheimnis zum Einsetzen des Krebses in seinen Platz als "handlicher" Krankheit soll den Körper ausbilden "sehen" und kämpfen dann den Krebs.
________________________________________________________________________________________
Lung Cancer is the leading cause of cancer deaths in the U.S., more than breast, prostate, and colorectal COMBINED! in 2003 this total number was approx. 157,000. 80% of the lung cancers were of the non-small cell type.
The FDA approved the drug Iressa (with significant side effects) in an almost desperation effort to provide failing lung cancer patients with something even though this something only provided a small benefit of tumor shrinkage to about 10% of those tested. The approval was granted without the formal phase testing that BLP-25 is going through.
If...BLP-25 is successful, and success can almost be declared with even a minimal improvement in survival (2-3 months), it will be a block buster.
Hold on to your shares and particpate in a great event in medical history. Biomira is in the lead in this case with the data accumulating daily.
The secret to putting cancer in its place as a "manageable" disease is to train the body to "see" and then fight the cancer.
Aus dem Ami Board!
Info:Konkurrenz Produkt
Lungenkrebs ist die führende Ursache der Krebstodesfälle in den VEREINIGTEN STAATEN, mehr als Brust, Prostata, und colorectal KOMBINIERT! 2003 war- diese Gesamtzahl ca.. 157.000. 80% des Lungenkrebses waren von der nicht-kleinen Zelle Art. Die FDA genehmigte die Droge Iressa (mit bedeutenden Nebenwirkungen) in einer fast Desperationbemühung, ausfallende Lungenkrebspatienten mit etwas zu versehen, obwohl diese etwas nur einen kleinen Nutzen der Tumorschrumpfung bis ungefähr 10% von geprüften denen zur Verfügung stellte. Die Zustimmung wurde ohne die formale Phase bewilligt, die dieses Blp-25 prüft, durchmacht. Wenn... BLP-25 erfolgreich ist und Erfolg mit gleichmäßigem fast erklärt werden kann eine minimale Verbesserung im Überleben (2-3 Monate), ist es ein Blockkerl. Halten Sie an zu Ihren Anteilen und zu particpate in einem großen Fall in der medizinischen Geschichte. Biomira ist in der Leitung in diesem Fall mit den Daten, die täglich ansammeln. Das Geheimnis zum Einsetzen des Krebses in seinen Platz als "handlicher" Krankheit soll den Körper ausbilden "sehen" und kämpfen dann den Krebs.
________________________________________________________________________________________
Lung Cancer is the leading cause of cancer deaths in the U.S., more than breast, prostate, and colorectal COMBINED! in 2003 this total number was approx. 157,000. 80% of the lung cancers were of the non-small cell type.
The FDA approved the drug Iressa (with significant side effects) in an almost desperation effort to provide failing lung cancer patients with something even though this something only provided a small benefit of tumor shrinkage to about 10% of those tested. The approval was granted without the formal phase testing that BLP-25 is going through.
If...BLP-25 is successful, and success can almost be declared with even a minimal improvement in survival (2-3 months), it will be a block buster.
Hold on to your shares and particpate in a great event in medical history. Biomira is in the lead in this case with the data accumulating daily.
The secret to putting cancer in its place as a "manageable" disease is to train the body to "see" and then fight the cancer.
Aus dem Yahoo Board
Facts on BLP25
by: torcheesy (50/M/somalia)
Long-Term Sentiment: Strong Buy 10/05/03 03:01 pm
Msg: 140760 of 140760
Truly, this will be a monumental day, if BLP25 shows efficacy.
I ask everyone, both short and long, to look at the probable median survival times based on the known enrollment times.
Assume chemotherapy of 8 to 16 weeks followed by 8 weeks of BLP25 and 1 month to assess patients. If you look at possible enrollment times from the minimal possible time on trial given the above figures you will see that at minimum the median survival times should be around 17 to 18.85 months.
Many studies can be used, but allow for responders only the median survival time is n the order of 17 to 18 months.
this is responders only; BLP25 has already reached this level and we all know the study includes both responders and those with stable disease.
Do your own research.
Two possibilities:
a) BLP25 works
b) unprecedented survival times in those chosen for this study.
There are no sure things, but this is getting rather close.
Facts on BLP25
by: torcheesy (50/M/somalia)
Long-Term Sentiment: Strong Buy 10/05/03 03:01 pm
Msg: 140760 of 140760
Truly, this will be a monumental day, if BLP25 shows efficacy.
I ask everyone, both short and long, to look at the probable median survival times based on the known enrollment times.
Assume chemotherapy of 8 to 16 weeks followed by 8 weeks of BLP25 and 1 month to assess patients. If you look at possible enrollment times from the minimal possible time on trial given the above figures you will see that at minimum the median survival times should be around 17 to 18.85 months.
Many studies can be used, but allow for responders only the median survival time is n the order of 17 to 18 months.
this is responders only; BLP25 has already reached this level and we all know the study includes both responders and those with stable disease.
Do your own research.
Two possibilities:
a) BLP25 works
b) unprecedented survival times in those chosen for this study.
There are no sure things, but this is getting rather close.
stehen morgen nicht ergebnisse an?
#74
Biomira to Present at Rodman & Renshaw Techvest Healthcare Conference
Wednesday October 8, 9:00 am ET
Dr. Alex McPherson to Update Investment Community on Product Candidate Progress
EDMONTON, Oct. 8 /PRNewswire-FirstCall/ - Biomira Inc. (Nasdaq: BIOM - News; TSX: BRA - News) announced today that Alex McPherson, MD, PhD, President and CEO of Biomira, is scheduled to present highlights of the Company`s product and corporate plans at the 5th Annual Rodman & Renshaw Techvest Healthcare Conference on Tuesday, October 21, 2003. The conference is being held October 21-23 in Boston, MA at the Boston Marriott Long Wharf Hotel. Rodman & Renshaw, Inc. has acted as exclusive placement agent with respect to a number of recent financings for Biomira.
Dr. McPherson is scheduled to present at 11:20 a.m. EDT on October 21st. The presentation will be available live to the public via Web cast through the Biomira Web site at www.biomira.com or at http://www.wallstreetwebcasting.com/webcast/rrshq/biom. This is an audio only presentation. The broadcast will also be archived for 90 days following the presentation.
Rodman & Renshaw
Rodman & Renshaw, Inc. is a privately-held, full-service investment bank committed to fostering the long-term success of emerging growth companies through capital raising, strategic advice, insightful research, and the development of institutional support.
About Biomira
Biomira is a biotechnology company specializing in the development of innovative therapeutic approaches to cancer management. Biomira`s commitment to the treatment of cancer currently focuses on the development of synthetic vaccines and novel strategies for cancer immunotherapy. We are The Cancer Vaccine People(TM).
Wednesday October 8, 9:00 am ET
Dr. Alex McPherson to Update Investment Community on Product Candidate Progress
EDMONTON, Oct. 8 /PRNewswire-FirstCall/ - Biomira Inc. (Nasdaq: BIOM - News; TSX: BRA - News) announced today that Alex McPherson, MD, PhD, President and CEO of Biomira, is scheduled to present highlights of the Company`s product and corporate plans at the 5th Annual Rodman & Renshaw Techvest Healthcare Conference on Tuesday, October 21, 2003. The conference is being held October 21-23 in Boston, MA at the Boston Marriott Long Wharf Hotel. Rodman & Renshaw, Inc. has acted as exclusive placement agent with respect to a number of recent financings for Biomira.
Dr. McPherson is scheduled to present at 11:20 a.m. EDT on October 21st. The presentation will be available live to the public via Web cast through the Biomira Web site at www.biomira.com or at http://www.wallstreetwebcasting.com/webcast/rrshq/biom. This is an audio only presentation. The broadcast will also be archived for 90 days following the presentation.
Rodman & Renshaw
Rodman & Renshaw, Inc. is a privately-held, full-service investment bank committed to fostering the long-term success of emerging growth companies through capital raising, strategic advice, insightful research, and the development of institutional support.
About Biomira
Biomira is a biotechnology company specializing in the development of innovative therapeutic approaches to cancer management. Biomira`s commitment to the treatment of cancer currently focuses on the development of synthetic vaccines and novel strategies for cancer immunotherapy. We are The Cancer Vaccine People(TM).
Sieht sehr gut aus !
BIOM : 2,00 $
BIOM : 2,00 $
was is denn jetzt plötzlich los.
2,04 euro.
2,04 euro.
@teischerwutz
Und das ist erst der Anfang,schau mal auf das Volumen jetzt schon so hoch wie gestern zum Börsenschluss
Und das ist erst der Anfang,schau mal auf das Volumen jetzt schon so hoch wie gestern zum Börsenschluss
Man ist hier weiterhin Short,aber ewig lässt sich das Spiel nicht mehr spielen,erst ne grosse KaufOrder dann viele
kleine zum Verkauf!
Obwohl hier ein "grosses" Risiko auf dem Wert liegt,ist hier klar zu sehen das sich einige seit Wochen kräftig
eindecken.>>>>>>>Wir werden am Ende des Tunnels erst sehen was auf uns dort wartet!
kleine zum Verkauf!
Obwohl hier ein "grosses" Risiko auf dem Wert liegt,ist hier klar zu sehen das sich einige seit Wochen kräftig
eindecken.>>>>>>>Wir werden am Ende des Tunnels erst sehen was auf uns dort wartet!
Hatt hier Merck KGaA die Finger mit im Spiel???
Ist der Hauptsitz nicht in Darmstadt!!!
Mit 200.000 Kilometer pro Sekunde gegen den Krebs
Forscher der Universität Darmstadt:
Vor der Behandlung mit Ionenstrahlen (Foto: Siemens)
Allein in Deutschland sterben jährlich etwa 80.000 Patienten an Krebs, weil ihr Tumor mit herkömmlichen Methoden nicht entfernt werden konnte. Eine neuartige Therapie verspricht nun Abhilfe: Dabei wird mit Ionen, also elektrisch geladenen Teilchen, auf Tumore geschossen. Der Erfolg kann sich sehen lassen: Die Heilungschancen liegen bei weit über 90 Prozent. In drei Jahren soll die Behandlung am Uniklinikum Heidelberg zum Einsatz kommen.
Mit Nanoteilchen gegen Krebs - Charité testet neue Wärme-Therapie
Ionenstrahl wirkt gezielt
Hier werden die Ionen auf 200.000 km/s beschleunigt (Foto: GSI)
Der Vorzug der Ionenstrahl-Therapie: Je tiefer die Strahlen in den menschlichen Körper eindringen, desto stärker wird ihre Wirkung. So können Geschwulste gezielt ausgeschaltet werden, ohne dass das umliegende Gewebe geschädigt wird. Bei anderen Behandlungsmethoden, etwa mit Röntgenstrahlen, gelangt nur ein Bruchteil der Strahlung zu dem tief liegenden Tumor. "Ionenstrahlen wirken nur dort, wo sie steckenbleiben", sagt Dr. Ingo Peter von der Darmstädter Gesellschaft für Schwerionenforschung (GSI). "Wir müssen natürlich dafür sorgen, dass der Ort, wo der Strahl stecken bleibt, der Tumor ist", erklärt Peter gegenüber T-Online.
Auf den Millimeter genau
Mit Hilfe eines weltweit einmaligen Rasterscan-Verfahrens kann der Tumor auf den Millimeter genau bestrahlt werden. Unzählige Sicherheitseinrichtungen sollen verhindern, dass der energiereiche Strahl aus Versehen "daneben geht". "Wenn zum Beispiel ein Steuermagnet ausfällt, fliegt der Strahl automatisch am Patienten vorbei", berichtet Ingo Peter.
Neues Skalpell der Medizin
Die zukunftsweisende Therapie wurde bereits an 200 Patienten mit großem Erfolg getestet: Bei über 90 Prozent der Patienten gelang es, das Tumor-Wachstum zu stoppen. "Ionenstrahlen sind ein neues Skalpell, das besonders scharf und präzise geführt werden kann", erklärt Professor Gerhard Kraft von der GSI. Für Kraft liegen die Vorteile auf der Hand: "höhere Heilungschancen, kürzere Behandlungsdauer und weniger Nebenwirkungen." Außer leichten Hautrötungen wurden bislang keinerlei unerwünschten Effekte festgestellt. Deshalb soll die Ionenstrahl-Therapie vor allem bei Hirntumoren zum Einsatz kommen, deren Behandlung besonders riskant ist.
Von Null auf 200.000
In dem 120 m langen Rohr werden die Ionen beschleunigt (Foto: GSI)
Einen Haken hat die Sache allerdings: Die Ionen müssen mit etwa 200.000 Kilometern pro Sekunde beschleunigt werden. Solche enormen Geschwindigkeiten können bisher weltweit nur an wenigen Anlagen erzeugt werden. Künftig soll dies auch am Heidelberger Uniklinikum möglich sein. Dort entsteht ein Behandlungszentrum, an dem ab 2007 zirka 1000 Patienten jährlich behandelt werden können. Die Kosten für das ambitionierte Projekt in Höhe von rund 72 Millionen Euro teilen sich der Bund und das Klinikum.
Ist der Hauptsitz nicht in Darmstadt!!!
Mit 200.000 Kilometer pro Sekunde gegen den Krebs
Forscher der Universität Darmstadt:
Vor der Behandlung mit Ionenstrahlen (Foto: Siemens)
Allein in Deutschland sterben jährlich etwa 80.000 Patienten an Krebs, weil ihr Tumor mit herkömmlichen Methoden nicht entfernt werden konnte. Eine neuartige Therapie verspricht nun Abhilfe: Dabei wird mit Ionen, also elektrisch geladenen Teilchen, auf Tumore geschossen. Der Erfolg kann sich sehen lassen: Die Heilungschancen liegen bei weit über 90 Prozent. In drei Jahren soll die Behandlung am Uniklinikum Heidelberg zum Einsatz kommen.
Mit Nanoteilchen gegen Krebs - Charité testet neue Wärme-Therapie
Ionenstrahl wirkt gezielt
Hier werden die Ionen auf 200.000 km/s beschleunigt (Foto: GSI)
Der Vorzug der Ionenstrahl-Therapie: Je tiefer die Strahlen in den menschlichen Körper eindringen, desto stärker wird ihre Wirkung. So können Geschwulste gezielt ausgeschaltet werden, ohne dass das umliegende Gewebe geschädigt wird. Bei anderen Behandlungsmethoden, etwa mit Röntgenstrahlen, gelangt nur ein Bruchteil der Strahlung zu dem tief liegenden Tumor. "Ionenstrahlen wirken nur dort, wo sie steckenbleiben", sagt Dr. Ingo Peter von der Darmstädter Gesellschaft für Schwerionenforschung (GSI). "Wir müssen natürlich dafür sorgen, dass der Ort, wo der Strahl stecken bleibt, der Tumor ist", erklärt Peter gegenüber T-Online.
Auf den Millimeter genau
Mit Hilfe eines weltweit einmaligen Rasterscan-Verfahrens kann der Tumor auf den Millimeter genau bestrahlt werden. Unzählige Sicherheitseinrichtungen sollen verhindern, dass der energiereiche Strahl aus Versehen "daneben geht". "Wenn zum Beispiel ein Steuermagnet ausfällt, fliegt der Strahl automatisch am Patienten vorbei", berichtet Ingo Peter.
Neues Skalpell der Medizin
Die zukunftsweisende Therapie wurde bereits an 200 Patienten mit großem Erfolg getestet: Bei über 90 Prozent der Patienten gelang es, das Tumor-Wachstum zu stoppen. "Ionenstrahlen sind ein neues Skalpell, das besonders scharf und präzise geführt werden kann", erklärt Professor Gerhard Kraft von der GSI. Für Kraft liegen die Vorteile auf der Hand: "höhere Heilungschancen, kürzere Behandlungsdauer und weniger Nebenwirkungen." Außer leichten Hautrötungen wurden bislang keinerlei unerwünschten Effekte festgestellt. Deshalb soll die Ionenstrahl-Therapie vor allem bei Hirntumoren zum Einsatz kommen, deren Behandlung besonders riskant ist.
Von Null auf 200.000
In dem 120 m langen Rohr werden die Ionen beschleunigt (Foto: GSI)
Einen Haken hat die Sache allerdings: Die Ionen müssen mit etwa 200.000 Kilometern pro Sekunde beschleunigt werden. Solche enormen Geschwindigkeiten können bisher weltweit nur an wenigen Anlagen erzeugt werden. Künftig soll dies auch am Heidelberger Uniklinikum möglich sein. Dort entsteht ein Behandlungszentrum, an dem ab 2007 zirka 1000 Patienten jährlich behandelt werden können. Die Kosten für das ambitionierte Projekt in Höhe von rund 72 Millionen Euro teilen sich der Bund und das Klinikum.
Hat aber nichts mit Biomira zu tun!
Hier aber trotzdem interessant:
Krebs: Charité testet neue Wärme-Therapie
Vor der Behandlung mit Ionenstrahlen (Foto: Siemens)
In ersten klinischen Studien hat die Berliner Charité eine neue Art der Krebstherapie bei schwer erkrankten Patienten erfolgreich erprobt. Die Wärmebehandlung mit Nanoteilchen sei eine Weltneuheit, mit der sich möglicherweise das Wachstum besonders aggressiver Tumore aufhalten lassen könne, teilte die Charité am Donnerstag mit. Erste Erfolge seien nachweisbar, von Heilung wollten die Ärzte bewusst nicht sprechen.
"Furchtbare Schmerzen nehmen"
"Es geht hier nicht um Heilung, sondern darum, den Patienten die furchtbaren Schmerzen zu nehmen und ihnen das Leben zu verlängern", sagte Peter Wust, Leitender Oberarzt der Charité-Klinik für Strahlenheilkunde. "Ein Jahr ist viel für einen Krebspatienten."
Tumor wird millimetergenau erhitzt
Bei dem neuen Verfahren werden Tumor-Patienten mit einer langen, dünnen Nadel eisenoxidhaltige Magnetteilchen (Aminosilan) in das erkrankte Gewebe gespritzt. Mit Hilfe eines magnetischen Wechselfeldes werden danach die Eisenteilchen und damit der Tumor millimetergenau erhitzt, wie die Charité mitteilte. Das gesunde Gewebe bleibe unberührt, erst mit dem Tod der Krebszellen wanderten die nur millionstel Millimeter kleinen Partikel Richtung Leber. Dort seien sie ungefährlich.
Behandlung kann kleine Tumore zerstören
Während der Behandlungszyklen schädige die Wärmeentwicklung die mit Eisenpartikeln beladenen Krebszellen und mache den Tumor auch empfindlicher für eine begleitende Strahlentherapie, sagte Andreas Jordan, der seit 15 Jahren an dem neuen Verfahren forscht. Die Behandlung könne bei Temperaturen von mehr als 47 Grad Celsius kleinere Tumore mit weniger als fünf Zentimeter Durchmesser auch zerstören.
Verfahren fürMenschen mit bösartigen Hirntumoren
Die neue Behandlungsform wird mit unterschiedlichen Methoden seit Juni an zwei Krebspatienten getestet. Das Verfahren ist nach Charité- Angaben unter anderem für Menschen mit bösartigen Hirntumoren geeignet, bei denen Operationen nicht halfen und Chemotherapien nicht anschlugen. Jedes Jahr erkranken laut Klinik rund 2000 Menschen in Deutschland an dieser aggressiven Krebsform, nahezu alle Patienten sterben 8 bis 16 Monate nach der Diagnose.
In Tierversuchen erfolgreich getestet
Nach den Tests seien bei den Einzelfällen bisher erste Anzeichen für eine Wirksamkeit zu erkennen, berichtete die Charité. In Tierversuchen sei das Verfahren erfolgreich gewesen. Möglicherweise könne es auch bei Prostata-Karzinomen, Darm- oder Bauchspeicheldrüsen- oder Brustkrebs helfen.
Hier aber trotzdem interessant:
Krebs: Charité testet neue Wärme-Therapie
Vor der Behandlung mit Ionenstrahlen (Foto: Siemens)
In ersten klinischen Studien hat die Berliner Charité eine neue Art der Krebstherapie bei schwer erkrankten Patienten erfolgreich erprobt. Die Wärmebehandlung mit Nanoteilchen sei eine Weltneuheit, mit der sich möglicherweise das Wachstum besonders aggressiver Tumore aufhalten lassen könne, teilte die Charité am Donnerstag mit. Erste Erfolge seien nachweisbar, von Heilung wollten die Ärzte bewusst nicht sprechen.
"Furchtbare Schmerzen nehmen"
"Es geht hier nicht um Heilung, sondern darum, den Patienten die furchtbaren Schmerzen zu nehmen und ihnen das Leben zu verlängern", sagte Peter Wust, Leitender Oberarzt der Charité-Klinik für Strahlenheilkunde. "Ein Jahr ist viel für einen Krebspatienten."
Tumor wird millimetergenau erhitzt
Bei dem neuen Verfahren werden Tumor-Patienten mit einer langen, dünnen Nadel eisenoxidhaltige Magnetteilchen (Aminosilan) in das erkrankte Gewebe gespritzt. Mit Hilfe eines magnetischen Wechselfeldes werden danach die Eisenteilchen und damit der Tumor millimetergenau erhitzt, wie die Charité mitteilte. Das gesunde Gewebe bleibe unberührt, erst mit dem Tod der Krebszellen wanderten die nur millionstel Millimeter kleinen Partikel Richtung Leber. Dort seien sie ungefährlich.
Behandlung kann kleine Tumore zerstören
Während der Behandlungszyklen schädige die Wärmeentwicklung die mit Eisenpartikeln beladenen Krebszellen und mache den Tumor auch empfindlicher für eine begleitende Strahlentherapie, sagte Andreas Jordan, der seit 15 Jahren an dem neuen Verfahren forscht. Die Behandlung könne bei Temperaturen von mehr als 47 Grad Celsius kleinere Tumore mit weniger als fünf Zentimeter Durchmesser auch zerstören.
Verfahren fürMenschen mit bösartigen Hirntumoren
Die neue Behandlungsform wird mit unterschiedlichen Methoden seit Juni an zwei Krebspatienten getestet. Das Verfahren ist nach Charité- Angaben unter anderem für Menschen mit bösartigen Hirntumoren geeignet, bei denen Operationen nicht halfen und Chemotherapien nicht anschlugen. Jedes Jahr erkranken laut Klinik rund 2000 Menschen in Deutschland an dieser aggressiven Krebsform, nahezu alle Patienten sterben 8 bis 16 Monate nach der Diagnose.
In Tierversuchen erfolgreich getestet
Nach den Tests seien bei den Einzelfällen bisher erste Anzeichen für eine Wirksamkeit zu erkennen, berichtete die Charité. In Tierversuchen sei das Verfahren erfolgreich gewesen. Möglicherweise könne es auch bei Prostata-Karzinomen, Darm- oder Bauchspeicheldrüsen- oder Brustkrebs helfen.
biomira wird heute ja wieder hochgekauft wie gestern.
wer ist denn so bescheuert und kauft hier zu einem kurs, der 13%%%% höher ist als der gestrige sk in usa.?
das orderbuch gestern sah nicht sonderlich einladend aus. ich hoffe, dass wir heute richtung 1,50 euro gehen (um nachzulegen), dann kann beruhigt die konferenz am 21.10. abgewartet werden.
wer ist denn so bescheuert und kauft hier zu einem kurs, der 13%%%% höher ist als der gestrige sk in usa.?
das orderbuch gestern sah nicht sonderlich einladend aus. ich hoffe, dass wir heute richtung 1,50 euro gehen (um nachzulegen), dann kann beruhigt die konferenz am 21.10. abgewartet werden.
was für ein umsatz schon jetzt.da ist wohl was im busch
was für eine meldung kommt heute abend?
ich weiß nur dank "donnerpower" etwas von news am 21.10.
die heutige umsatzzexolision ist folglich evtl. auf spekulative käufe im hinblick auf den 21. zurückzuführen.
allerdings steht der kurs in deutschland viel zu hoch. mit einem kauf würde ich warten bis zur usa eröffnung um 15:30.
dann sollte man billiger reinkommen.
allerdings verwundert mich, dass offensichtlich auf teufel komm raus gekauft wird was ja auf sehr positive news hindeutet.
das aktuelle usa orderbuch deutet allerdings nicht auf eine explosion hin.
die heutige umsatzzexolision ist folglich evtl. auf spekulative käufe im hinblick auf den 21. zurückzuführen.
allerdings steht der kurs in deutschland viel zu hoch. mit einem kauf würde ich warten bis zur usa eröffnung um 15:30.
dann sollte man billiger reinkommen.
allerdings verwundert mich, dass offensichtlich auf teufel komm raus gekauft wird was ja auf sehr positive news hindeutet.
das aktuelle usa orderbuch deutet allerdings nicht auf eine explosion hin.
also, die hohen Umsätze sind eigentlich
nur auf die Musterdepot-Aufnahme von Börsenman
(Swiss-Trading) zu 1,82 € zurückzuführen.
nur auf die Musterdepot-Aufnahme von Börsenman
(Swiss-Trading) zu 1,82 € zurückzuführen.
und das bedeutet, das Börsenman seine Abonennten
sauber gelinkt hat
Gestern voll eingekauft und heute werden die
Lemminge abgezockt!
sauber gelinkt hat
Gestern voll eingekauft und heute werden die
Lemminge abgezockt!
Ohne News und vor_allem vor der USA Eröffung solche Umsätze!!!
Der Durchnitt der letzten Wochen war unter 20.000EUR
Frankfurt EUR 779.262
Stuttgart EUR 64.371
München EUR 23.021
@FlatErika
Stell mal evtl. den Bericht von Swiss-Trading rein,
Fundamental sollten die außergewöhnliche Umsätze nicht Bewertet werden,
hier basiert ein reiner Aktienaustausch ,würden dies alle Kauforders sein würde
hier am deutschen Markt ein Kurs weit über 2,50 zustande kommen!
Ob dies wirklich durch eine Empfehlung vom Swiss-Trading zurückzuverfolgen
ist bleibt erst mal offen, jedenfalls haben hier grosse Pakete den Besitzer gewechselt!
hier basiert ein reiner Aktienaustausch ,würden dies alle Kauforders sein würde
hier am deutschen Markt ein Kurs weit über 2,50 zustande kommen!
Ob dies wirklich durch eine Empfehlung vom Swiss-Trading zurückzuverfolgen
ist bleibt erst mal offen, jedenfalls haben hier grosse Pakete den Besitzer gewechselt!
in den letzten 3 wochen gab es tägliche umsätze zwischen 0 und 30.000.
inzwischen haben wir die 600.000er marke deutlich überschritten. es wird gekauft auf teufel komm raus, besonders heute morgen zu überteuerten kursen.
wissen evtl. einige, dass der kurs bald durch die decke geht und die aktuellen kurse so lächerlich sind, dass es unproblematisch ist, zu teuer zu kaufen?
sind es evtl. leute aus darmstadt, von der merck ag
?
oder kaufen in deutschland doch nur aufgeschreckte hühner, die auf börsenbriefliche ratschläge hören?
we`ll see.
auf steigende biomirakurse
teischerwutz
inzwischen haben wir die 600.000er marke deutlich überschritten. es wird gekauft auf teufel komm raus, besonders heute morgen zu überteuerten kursen.
wissen evtl. einige, dass der kurs bald durch die decke geht und die aktuellen kurse so lächerlich sind, dass es unproblematisch ist, zu teuer zu kaufen?
sind es evtl. leute aus darmstadt, von der merck ag
?oder kaufen in deutschland doch nur aufgeschreckte hühner, die auf börsenbriefliche ratschläge hören?
we`ll see.
auf steigende biomirakurse
teischerwutz
Hallo teischerwutz,
schau mal in`s yahoo-board.
Dort haben einige eine Meldung von Novartis mit Biomira in Verbindung gebracht. da scheint zwar nicht`s dran zu sein, aber vieleicht liegt es daran.
viele grüsse
schau mal in`s yahoo-board.
Dort haben einige eine Meldung von Novartis mit Biomira in Verbindung gebracht. da scheint zwar nicht`s dran zu sein, aber vieleicht liegt es daran.
viele grüsse
Für börsenbriefliche ratschläge ist der Umsatz doch etwas zu Hoch,hier waren grosse Pakete unterwegs!
@donnerpower
das mit den "börsenbrieflichen Ratschlägen" sehe ich prinzipiell genauso wie du.
mußte das allerdings noch mit anführen, da mein posting sonst nach pusherei gerochen hätte- das haben wir doch nicht nötig
gruß und schönes we
teischerwutz
das mit den "börsenbrieflichen Ratschlägen" sehe ich prinzipiell genauso wie du.
mußte das allerdings noch mit anführen, da mein posting sonst nach pusherei gerochen hätte- das haben wir doch nicht nötig
gruß und schönes we
teischerwutz
Biomira hat an der Nasdaq auf Tageshoch geschlossen,
NASDAQ 1,98 3,17 Mio.
viel interessanter war heute natürlich das Handelsvolumen in Deutschland!
Frankfurt :1,02 Mio. EUR
München : 32.420,00 EUR
Stuttgart : 69.863,76 EUR
Berlin-Bremen : 15.451,00 EUR
XETRA : 1.530,00 EUR
NASDAQ 1,98 3,17 Mio.
viel interessanter war heute natürlich das Handelsvolumen in Deutschland!
Frankfurt :1,02 Mio. EUR
München : 32.420,00 EUR
Stuttgart : 69.863,76 EUR
Berlin-Bremen : 15.451,00 EUR
XETRA : 1.530,00 EUR
die letzten minuten an der nasdaq waren unglaublich. sah es noch 15 minuten vor handelsende so aus, als könnten wir unter 1,90$ schließen, so haben mich die letzten 15 minuten mit einem fulminanten anstieg auf 1,98$ überzeugt.
biomira wird ihren weg machen. die kommende woche wird von spekulativen käufen geprägt sein.
hoffen wir das beste!
teischerwutz
biomira wird ihren weg machen. die kommende woche wird von spekulativen käufen geprägt sein.
hoffen wir das beste!
teischerwutz
ich werde am Montag einkaufen
anziehende Umsätze bei einem steigenden Kurs
die Aktie steht kurz vor dem Ausbruch - Ziel 2,5 Dollar
anziehende Umsätze bei einem steigenden Kurs
die Aktie steht kurz vor dem Ausbruch - Ziel 2,5 Dollar
mach das. dein konto wird sich freuen
@teischerwutz
ich sichere mir am Montag ein paar Kilo und streiche bis zur Konferenz am 21.10 einen schönen Gewinn ein
ich sichere mir am Montag ein paar Kilo und streiche bis zur Konferenz am 21.10 einen schönen Gewinn ein
kaufe besser zentnerweise.
@wegi2002
Die Konferenz am 21.10 wird auch hauptsächlich für die Investoren berufen ,interessanter wird aber vor allem
der 06.12.03 sein!
Mit etwas Glück werden hier zu Weltgrössten Tagung noch einige positive Ergebnisse zu Theratope (gegen Brustkrebs) zu Hören bekommen!
Als Anhang stelle ich gleich die überragenden bzw. gleich zustellen das ForschungErgebnis des Jahres in der Medizin von Novartis rein!
December 6, 2003
9:30 AM - 11:30 AM CST
San Antonio Texas 26th Annual San Antonio Breast Cancer Symposium
Dr. David Miles, principal clinical investigator on the Theratope Phase III trial will present data during General Session #5, on Biomira`s clinical trial involving 1,030 women with metastatic breast cancer.
Die Konferenz am 21.10 wird auch hauptsächlich für die Investoren berufen ,interessanter wird aber vor allem
der 06.12.03 sein!
Mit etwas Glück werden hier zu Weltgrössten Tagung noch einige positive Ergebnisse zu Theratope (gegen Brustkrebs) zu Hören bekommen!
Als Anhang stelle ich gleich die überragenden bzw. gleich zustellen das ForschungErgebnis des Jahres in der Medizin von Novartis rein!
December 6, 2003
9:30 AM - 11:30 AM CST
San Antonio Texas 26th Annual San Antonio Breast Cancer Symposium
Dr. David Miles, principal clinical investigator on the Theratope Phase III trial will present data during General Session #5, on Biomira`s clinical trial involving 1,030 women with metastatic breast cancer.
Perspectives from Novartis Chairman & CEO Dan Vasella
October 9, 2003: Today is an important day for women who have suffered from postmenopausal breast cancer and received the classical five-year tamoxifen treatment following surgery. A landmark study published in today’s New England Journal of Medicine uncovered that a new treatment regime with Femara significantly lowers the risk for a relapse.
Before going into the details of the study, let’s review the facts: Each year, more than 450,000 women worldwide are diagnosed with breast cancer, and each year, nearly 80,000 women die of it*. Until now, postmenopausal women with early breast cancer were often prescribed a five-year adjuvant hormonal therapy course with tamoxifen following the initial treatment. At the end of their five-year therapy, many of these patients remain at risk for relapse. It was, however, a common belief that they had more or less exhausted their treatment options. Patients and physicians faced the dilemma and worry of not knowing where to turn next for continued treatment to help reduce the risk of recurrence. To address the question of a treatment option for these women, an international breast cancer trial group led by the National Cancer Institute of Canada with support from Novartis initiated a long-term international extended adjuvant breast cancer trial called MA-17. This study compared the effectiveness of our drug Femara (letrozole), an aromatase inhibitor, with placebo, during the period immediately following the five-year tamoxifen therapy. Nearly 5,200 postmenopausal women with early breast cancer participated.
At a median follow-up of 2.4 years, the women in the Femara group showed a 43% reduction in risk of recurrence compared with placebo. The results also showed that Femara reduced the risk of contralateral disease – cancer recurrence in the other breast – by 46%. At the same time, the estimated absolute improvement in disease-free survival at four years was 6% for postmenopausal patients taking Femara compared with placebo (93% Femara vs. 87% placebo). These interim results were so compelling that they prompted the Independent Data Monitoring Committee to unblind the study so that patients in the control arm could consider switching from placebo to Femara.
These results are remarkable from several points of view. Firstly, they demonstrate that, even after a five-year treatment with tamoxifen, Femara offers a very significant benefit. This, secondly, broadens the clinical applications for Femara, which has already demonstrated superiority over tamoxifen in several trials and now has made great strides in the extended adjuvant setting in comparison to placebo. Thirdly, it is a fact that with innovative drugs like Femara, and Novartis’ commitment to support costly and risky multi-year studies like M-17, the pharmaceutical industry contributes to paving the way for continuously improving medical practice.
Novartis and clinical researchers are continuing to investigate the longer-term results of extended adjuvant treatment with Femara, and we are looking forward to the outcome of other ongoing studies. It is gratifying to see how Novartis’ commitment to R&D brings new hope to many.
Good results for cancer treatment Glivec in new study
October 9, 2003: Molecular response is possible new benchmark for evaluating success of chronic myeloid leukemia (CML) treatment, suggest authors of study in New England Journal of Medicine. The study demonstrated that Glivec (imatinib) produced greater molecular response than traditional combination therapy in CML patients.
October 9, 2003: Today is an important day for women who have suffered from postmenopausal breast cancer and received the classical five-year tamoxifen treatment following surgery. A landmark study published in today’s New England Journal of Medicine uncovered that a new treatment regime with Femara significantly lowers the risk for a relapse.
Before going into the details of the study, let’s review the facts: Each year, more than 450,000 women worldwide are diagnosed with breast cancer, and each year, nearly 80,000 women die of it*. Until now, postmenopausal women with early breast cancer were often prescribed a five-year adjuvant hormonal therapy course with tamoxifen following the initial treatment. At the end of their five-year therapy, many of these patients remain at risk for relapse. It was, however, a common belief that they had more or less exhausted their treatment options. Patients and physicians faced the dilemma and worry of not knowing where to turn next for continued treatment to help reduce the risk of recurrence. To address the question of a treatment option for these women, an international breast cancer trial group led by the National Cancer Institute of Canada with support from Novartis initiated a long-term international extended adjuvant breast cancer trial called MA-17. This study compared the effectiveness of our drug Femara (letrozole), an aromatase inhibitor, with placebo, during the period immediately following the five-year tamoxifen therapy. Nearly 5,200 postmenopausal women with early breast cancer participated.
At a median follow-up of 2.4 years, the women in the Femara group showed a 43% reduction in risk of recurrence compared with placebo. The results also showed that Femara reduced the risk of contralateral disease – cancer recurrence in the other breast – by 46%. At the same time, the estimated absolute improvement in disease-free survival at four years was 6% for postmenopausal patients taking Femara compared with placebo (93% Femara vs. 87% placebo). These interim results were so compelling that they prompted the Independent Data Monitoring Committee to unblind the study so that patients in the control arm could consider switching from placebo to Femara.
These results are remarkable from several points of view. Firstly, they demonstrate that, even after a five-year treatment with tamoxifen, Femara offers a very significant benefit. This, secondly, broadens the clinical applications for Femara, which has already demonstrated superiority over tamoxifen in several trials and now has made great strides in the extended adjuvant setting in comparison to placebo. Thirdly, it is a fact that with innovative drugs like Femara, and Novartis’ commitment to support costly and risky multi-year studies like M-17, the pharmaceutical industry contributes to paving the way for continuously improving medical practice.
Novartis and clinical researchers are continuing to investigate the longer-term results of extended adjuvant treatment with Femara, and we are looking forward to the outcome of other ongoing studies. It is gratifying to see how Novartis’ commitment to R&D brings new hope to many.
Good results for cancer treatment Glivec in new study
October 9, 2003: Molecular response is possible new benchmark for evaluating success of chronic myeloid leukemia (CML) treatment, suggest authors of study in New England Journal of Medicine. The study demonstrated that Glivec (imatinib) produced greater molecular response than traditional combination therapy in CML patients.
Novartis: Außergewöhnliche Studienergebnisse zum krankheitsfreien Überleben ...
Außergewöhnliche Studienergebnisse zum krankheitsfreien Überleben
bei Brustkrebs veranlassen unabhängige Forscher, allen Patientinnen
anzubieten, auf Femaraâzu wechseln. Das berichtet das New England
Journal of Medicine.
Interimsergebnisse aus einer ersten Studie über Femaraâ (Letrozol) zur
Behandlung postmenopausaler Frauen mit Brustkrebs im Frühstadium, im
Anschluss an eine Tamoxifen-Therapie, zeigten ein erheblich reduziertes Risiko
des erneuten Auftretens (43%) und ein wesentlich verbessertes krankheitsfreies
Überleben.
Basel, 9. Oktober 2003 — Postmenopausale Frauen mit Brustkrebs im Frühstadium, die eine fünfjährige postoperative Hormontherapie mit Tamoxifen erhalten hatten, profitierten deutlich von einer erweiterten adjuvanten Behandlung mit Femaraâ (Letrozol). Das zeigen die Interimsergebnisse einer Studie, die zur Online-Vorveröffentlichung im heutigen New England Journal of Medicine publiziert werden. Die Daten haben einen unabhängigen Datenüberwachungs-Ausschuss dazu veranlasst, die Studie zu entblinden, so dass die Patienten im Kontrollarm die Möglichkeit bekommen von Placebo auf Femara zu wechseln. Dies wurde bei einer Pressekonferenz heute in Toronto, Canada, bekannt gegeben. Diese internationale Studie wurde unter der Leitung des National Cancer Institute of Canada Clinical Trials Group, Kingston, Ontario durchgeführt.
„Bisher gab es keine erprobte Post-Tamoxifen-Therapie, um dem weiterhin bestehenden, erheblichen Risiko eines erneuten Auftretens von Brustkrebs entgegenzuwirken“, sagte der Leiter der internationalen Studie Paul Goss, MD, Director of Breast Cancer Prevention and Research, Princess Margaret Hospital, Toronto, Canada. „Die heute bekannt gegebenen Daten sind der erste klinische Nachweis dafür, dass eine erweiterte adjuvante medikamentöse Behandlung postmenopausaler Brustkrebs-Patientinnen mit Femara nach fünfjähriger Tamoxifen-Therapie einen wesentlichen Einfluss auf das gesamte Behandlungsergebnis haben kann.“
Höhepunkte der Studie
Die internationale Brustkrebsstudie MA-17 mit nahezu 5200 Frauen ist die erste Studie, in der die Wirksamkeit eines Aromatasehemmers (Femara) in einem erweiterten adjuvanten Setting im Anschluss an eine fünfjährige postoperative Tamoxifen-Therapie untersucht wird. In dieser Zeit erhalten Frauen normalerweise trotz des nach wie vor bestehenden Risikos eines erneuten Auftretens von Brustkrebs keine medikamentöse Behandlung. Bei einer mittleren Nachbeobachtungzeit von 2,4 Jahren zeigten die Daten der Femara- Gruppe im Vergleich zu Placebo eine 43-prozentige Reduktion des allgemeinen Risikos eines Wiederauftretens (P=0.00008) sowie eine wesentliche Reduktion (46%) der kontralateralen Ausbreitung der Krankheit, das heisst des Auftretens von Krebs in der anderen Brust. Die geschätzte absolute Verbesserung des krankheitsfreien Überlebens postmenopausaler Patientinnen, die Femara nahmen, betrug 6% im Vergleich zu Placebo nach vier Jahren (Femara 93% vs. Placebo 87%). Das krankheitsfreie Überleben wird definiert als die Zeit von der Randomisierung bis zum Zeitpunkt des ersten Wiederauftretens der primären Krankheit in der Brust (einschliesslich kontralateraler Brust), Brustwand, in Knoten oder Metastasen.
Gemäss den Ergebnissen der Early Breast Cancer Trialists’ Group, Oxford, UK treten über 50% der Fälle von wiederkehrendem Brustkrebs bei Frauen später als fünf Jahre nach der Erstdiagnose auf. Bei Tamoxifen, welches das Risiko eines erneuten Auftretens von Brustkrebs durch eine postoperative Behandlung während der ersten fünf Jahre reduziert, hat sich gezeigt, dass es nach fünf Behandlungsjahren keine Vorteile mehr bringt. Rund eine Million postmenopausale Frauen auf der ganzen Welt werden derzeit mit Tamoxifen behandelt, um das erneute Auftreten von Brustkrebs zu verhindern. Tamoxifen gilt heute für diese Population während der ersten fünf Behandlungsjahre als Goldstandard unter den Hormontherapien. „Mit dieser Studie sind wir einen Riesenschritt weiter gekommen im Versuch, eine der wichtigen und seit langem offenen Fragen in der Behandlung von Brustkrebs zu beantworten: Wie kann man postmenopausale Frauen, die eine frühe adjuvante Therapie der Brustkrebserkrankung abgeschlossen haben, vor dem weiterhin bestehenden Risiko des Wiederauftretens der Krebserkrankung nach Tamoxifen-Therapie schützen“, sagt Diane Young, MD, Vice President, Global Head, Clinical Development, Novartis Oncology. „Femara hat immer wieder bemerkenswerte Ergebnisse gezeigt, und wir sehen den Daten aus unserem laufenden klinischen Programm mit Interesse entgegen.“
Einzelheiten zur Studie
Bei der MA-17-Studie handelt es sich um eine weltweit durchgeführte, doppelblinde, randomisierte, multizentrische Phase III Studie. Primäres Ziel der Studie ist der Vergleich des krankheitsfreien Überlebens von Frauen nach der Menopause, die Femara nehmen, mit Frauen, die Placebo erhalten, beides nach rund fünfjähriger Behandlung mit Tamoxifen. 98% der Teilnehmerinnen weisen bekannte rezeptorpositive Tumoren auf. Die übrigen Patientinnen weisen Tumoren mit unbekanntem Östrogenrezeptorstatus auf. Die Frauen wurden auf die beiden Studienarme randomisiert und mussten, vor der Änderung des Protokolls, während fünf Jahren täglich entweder 2,5 mg Femara oder Placebo oral eingenommen haben. Jene, die von der Placebo- zur Femara-Gruppe der Studie wechseln, haben nun Anrecht auf eine Behandlung mit Femara.
Zu den sekundären Zielen der MA-17-Studie zählen der Vergleich des allgemeinen
Überlebens und der Häufigkeit von kontralateralem Brustkrebs, die langfristige Sicherheit von Femara sowie die Lebensqualität. Ausserdem werden in Subprotokollen der Studie die Auswirkungen von Femara auf den Lipidstoffwechsel und die Knochenmineraliendichte untersucht. Gemäss der Interimsanalyse wurde bis jetzt weder ein Unterschied im Cholesterinspiegel der Studiengruppen noch in den von den Patientinnen gemeldeten Herz- Kreislauf-Ereignissen festgestellt.
Weitere klinische adjuvante Studien mit Femara
Eine zweite Adjuvanz-Studie der Phase III mit Femara wird von der Breast International Group (BIG 1-98) in Zusammenarbeit mit Novartis durchgeführt. Diese Studie umfasst vier Behandlungsgruppen, die miteinander verglichen werden: fünf Jahre Behandlung mit Femara, fünf Jahre mit Tamoxifen, zwei Jahre mit Femara gefolgt von drei Jahren mit Tamoxifen sowie zwei Jahre mit Tamoxifen gefolgt von drei Jahren mit Femara. Die Rekrutierung für die BIG-1-98-Studie wurde vor kurzem mit mehr als 8000 Teilnehmerinnen abgeschlossen.
Über Femara
Femara ist ein einmal täglich oral einzunehmender Aromatasehemmer, der als First-line Therapeutikum bei Frauen nach der Menopause mit hormonrezeptorpositivem oder hormonrezeptorunbekanntem lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem Brustkrebs, verwendet wird. Weiter ist Femara für die Behandlung des fortgeschrittenen Mammakarzinoms bei Frauen nach der Menopause mit Krankheitsprogression nach einer Behandlung mit Antiöstrogenen sowie als neo-adjuvante (präoperative) Behandlung zugelassen. Femara ist gegenwärtig in mehr als 75 Ländern zugelassen. Nicht alle Indikationen sind in sämtlichen Ländern verfügbar.
Kontraindikationen und Nebenwirkungen von Femara
Gemäss der MA-17-Analyse waren die häufigsten Nebenwirkungen bei gut 10% der
Patientinnen beider Gruppen der Studie Hitzewallungen, Schwitzen, Ödeme,
Hypercholesterinämie, Kopfschmerzen, Gelenkschmerzen, Muskelschmerzen, Müdigkeit, Verstopfung und Schwindel. Dabei kamen Hitzewallungen, Gelenk- und Muskelschmerzen bei den Patientinnen, die Femara erhielten, häufiger vor als bei Placebo (P<0.05). Dagegen waren Vaginalblutungen in der Placebo-Gruppe häufiger (P<0.05). Die Zahl der Frauen, die bis jetzt eine neue Knochenfraktur gemeldet haben, beträgt in der Femara-Gruppe 77/2166 (3,6%) gegenüber 63/2157 (2,9%) in der Placebo-Gruppe (P=0.24). Die Autoren stellten einen Trend hin zu mehr neu diagnostizierter Osteoporose bei Frauen fest, die Femara erhielten (124/2166 [5.7%]), im Vergleich zu Placebo (97/2157 [4.5%]) (P=0.07).
Femara ist kontraindiziert bei Patientinnen mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Femara oder einer seiner Trägersubstanzen. Femara wird generell gut vertragen. In einer First-Line-Registrierungsstudie zum Vergleich mit dem Antiöstrogen Tamoxifen waren die am häufigsten gemeldeten unerwünschten Wirkungen von Femara Knochenschmerzen (22% vs. 21%), Hitzewallungen (19% vs. 16%), Rückenschmerzen (18% vs. 19%), Übelkeit (17% vs. 17%), Dyspnoe oder Atembeschwerden (18% vs. 17%), Gelenkschmerzen (16% vs. 15%), Müdigkeit (13% vs. 13%), Husten (13% vs. 13%), Verstopfung (10% vs. 11%), Brustschmerzen (6% vs. 6%) und Kopfschmerzen (8% vs. 6%). Die Verabreichung von Femara an Schwangere kann eine Schädigung des Fötus zur Folge haben. Bis jetzt existieren keine klinischen Erfahrungen mit der Verwendung von Femara in Kombination mit anderen Krebsmedikamenten. Die Häufigkeit peripherer thromboembolischer, kardiovaskulärer und zerebrovaskulärer Ereignisse betrug in jeder Behandlungsgruppe 3–4%. Diese Mitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Aussagen, die bekannte und unbekannte Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren beinhalten, die zur Folge haben können, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den erwarteten Ergebnissen, Leistungen oder Errungenschaften abweichen, wie sie in den zukunftsbezogenen Aussagen enthalten oder impliziert sind. Einige der mit diesen Aussagen verbundenen Risiken sind in der englischsprachigen Version dieser Mitteilung und dem jüngsten Dokument `Form 20-F` der Novartis AG, das bei der `US Securities and Exchange Commission` hinterlegt wurde, zusammengefasst. Dem Leser wird empfohlen, diese Zusammenfassungen sorgfältig zu lesen.
Außergewöhnliche Studienergebnisse zum krankheitsfreien Überleben
bei Brustkrebs veranlassen unabhängige Forscher, allen Patientinnen
anzubieten, auf Femaraâzu wechseln. Das berichtet das New England
Journal of Medicine.
Interimsergebnisse aus einer ersten Studie über Femaraâ (Letrozol) zur
Behandlung postmenopausaler Frauen mit Brustkrebs im Frühstadium, im
Anschluss an eine Tamoxifen-Therapie, zeigten ein erheblich reduziertes Risiko
des erneuten Auftretens (43%) und ein wesentlich verbessertes krankheitsfreies
Überleben.
Basel, 9. Oktober 2003 — Postmenopausale Frauen mit Brustkrebs im Frühstadium, die eine fünfjährige postoperative Hormontherapie mit Tamoxifen erhalten hatten, profitierten deutlich von einer erweiterten adjuvanten Behandlung mit Femaraâ (Letrozol). Das zeigen die Interimsergebnisse einer Studie, die zur Online-Vorveröffentlichung im heutigen New England Journal of Medicine publiziert werden. Die Daten haben einen unabhängigen Datenüberwachungs-Ausschuss dazu veranlasst, die Studie zu entblinden, so dass die Patienten im Kontrollarm die Möglichkeit bekommen von Placebo auf Femara zu wechseln. Dies wurde bei einer Pressekonferenz heute in Toronto, Canada, bekannt gegeben. Diese internationale Studie wurde unter der Leitung des National Cancer Institute of Canada Clinical Trials Group, Kingston, Ontario durchgeführt.
„Bisher gab es keine erprobte Post-Tamoxifen-Therapie, um dem weiterhin bestehenden, erheblichen Risiko eines erneuten Auftretens von Brustkrebs entgegenzuwirken“, sagte der Leiter der internationalen Studie Paul Goss, MD, Director of Breast Cancer Prevention and Research, Princess Margaret Hospital, Toronto, Canada. „Die heute bekannt gegebenen Daten sind der erste klinische Nachweis dafür, dass eine erweiterte adjuvante medikamentöse Behandlung postmenopausaler Brustkrebs-Patientinnen mit Femara nach fünfjähriger Tamoxifen-Therapie einen wesentlichen Einfluss auf das gesamte Behandlungsergebnis haben kann.“
Höhepunkte der Studie
Die internationale Brustkrebsstudie MA-17 mit nahezu 5200 Frauen ist die erste Studie, in der die Wirksamkeit eines Aromatasehemmers (Femara) in einem erweiterten adjuvanten Setting im Anschluss an eine fünfjährige postoperative Tamoxifen-Therapie untersucht wird. In dieser Zeit erhalten Frauen normalerweise trotz des nach wie vor bestehenden Risikos eines erneuten Auftretens von Brustkrebs keine medikamentöse Behandlung. Bei einer mittleren Nachbeobachtungzeit von 2,4 Jahren zeigten die Daten der Femara- Gruppe im Vergleich zu Placebo eine 43-prozentige Reduktion des allgemeinen Risikos eines Wiederauftretens (P=0.00008) sowie eine wesentliche Reduktion (46%) der kontralateralen Ausbreitung der Krankheit, das heisst des Auftretens von Krebs in der anderen Brust. Die geschätzte absolute Verbesserung des krankheitsfreien Überlebens postmenopausaler Patientinnen, die Femara nahmen, betrug 6% im Vergleich zu Placebo nach vier Jahren (Femara 93% vs. Placebo 87%). Das krankheitsfreie Überleben wird definiert als die Zeit von der Randomisierung bis zum Zeitpunkt des ersten Wiederauftretens der primären Krankheit in der Brust (einschliesslich kontralateraler Brust), Brustwand, in Knoten oder Metastasen.
Gemäss den Ergebnissen der Early Breast Cancer Trialists’ Group, Oxford, UK treten über 50% der Fälle von wiederkehrendem Brustkrebs bei Frauen später als fünf Jahre nach der Erstdiagnose auf. Bei Tamoxifen, welches das Risiko eines erneuten Auftretens von Brustkrebs durch eine postoperative Behandlung während der ersten fünf Jahre reduziert, hat sich gezeigt, dass es nach fünf Behandlungsjahren keine Vorteile mehr bringt. Rund eine Million postmenopausale Frauen auf der ganzen Welt werden derzeit mit Tamoxifen behandelt, um das erneute Auftreten von Brustkrebs zu verhindern. Tamoxifen gilt heute für diese Population während der ersten fünf Behandlungsjahre als Goldstandard unter den Hormontherapien. „Mit dieser Studie sind wir einen Riesenschritt weiter gekommen im Versuch, eine der wichtigen und seit langem offenen Fragen in der Behandlung von Brustkrebs zu beantworten: Wie kann man postmenopausale Frauen, die eine frühe adjuvante Therapie der Brustkrebserkrankung abgeschlossen haben, vor dem weiterhin bestehenden Risiko des Wiederauftretens der Krebserkrankung nach Tamoxifen-Therapie schützen“, sagt Diane Young, MD, Vice President, Global Head, Clinical Development, Novartis Oncology. „Femara hat immer wieder bemerkenswerte Ergebnisse gezeigt, und wir sehen den Daten aus unserem laufenden klinischen Programm mit Interesse entgegen.“
Einzelheiten zur Studie
Bei der MA-17-Studie handelt es sich um eine weltweit durchgeführte, doppelblinde, randomisierte, multizentrische Phase III Studie. Primäres Ziel der Studie ist der Vergleich des krankheitsfreien Überlebens von Frauen nach der Menopause, die Femara nehmen, mit Frauen, die Placebo erhalten, beides nach rund fünfjähriger Behandlung mit Tamoxifen. 98% der Teilnehmerinnen weisen bekannte rezeptorpositive Tumoren auf. Die übrigen Patientinnen weisen Tumoren mit unbekanntem Östrogenrezeptorstatus auf. Die Frauen wurden auf die beiden Studienarme randomisiert und mussten, vor der Änderung des Protokolls, während fünf Jahren täglich entweder 2,5 mg Femara oder Placebo oral eingenommen haben. Jene, die von der Placebo- zur Femara-Gruppe der Studie wechseln, haben nun Anrecht auf eine Behandlung mit Femara.
Zu den sekundären Zielen der MA-17-Studie zählen der Vergleich des allgemeinen
Überlebens und der Häufigkeit von kontralateralem Brustkrebs, die langfristige Sicherheit von Femara sowie die Lebensqualität. Ausserdem werden in Subprotokollen der Studie die Auswirkungen von Femara auf den Lipidstoffwechsel und die Knochenmineraliendichte untersucht. Gemäss der Interimsanalyse wurde bis jetzt weder ein Unterschied im Cholesterinspiegel der Studiengruppen noch in den von den Patientinnen gemeldeten Herz- Kreislauf-Ereignissen festgestellt.
Weitere klinische adjuvante Studien mit Femara
Eine zweite Adjuvanz-Studie der Phase III mit Femara wird von der Breast International Group (BIG 1-98) in Zusammenarbeit mit Novartis durchgeführt. Diese Studie umfasst vier Behandlungsgruppen, die miteinander verglichen werden: fünf Jahre Behandlung mit Femara, fünf Jahre mit Tamoxifen, zwei Jahre mit Femara gefolgt von drei Jahren mit Tamoxifen sowie zwei Jahre mit Tamoxifen gefolgt von drei Jahren mit Femara. Die Rekrutierung für die BIG-1-98-Studie wurde vor kurzem mit mehr als 8000 Teilnehmerinnen abgeschlossen.
Über Femara
Femara ist ein einmal täglich oral einzunehmender Aromatasehemmer, der als First-line Therapeutikum bei Frauen nach der Menopause mit hormonrezeptorpositivem oder hormonrezeptorunbekanntem lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem Brustkrebs, verwendet wird. Weiter ist Femara für die Behandlung des fortgeschrittenen Mammakarzinoms bei Frauen nach der Menopause mit Krankheitsprogression nach einer Behandlung mit Antiöstrogenen sowie als neo-adjuvante (präoperative) Behandlung zugelassen. Femara ist gegenwärtig in mehr als 75 Ländern zugelassen. Nicht alle Indikationen sind in sämtlichen Ländern verfügbar.
Kontraindikationen und Nebenwirkungen von Femara
Gemäss der MA-17-Analyse waren die häufigsten Nebenwirkungen bei gut 10% der
Patientinnen beider Gruppen der Studie Hitzewallungen, Schwitzen, Ödeme,
Hypercholesterinämie, Kopfschmerzen, Gelenkschmerzen, Muskelschmerzen, Müdigkeit, Verstopfung und Schwindel. Dabei kamen Hitzewallungen, Gelenk- und Muskelschmerzen bei den Patientinnen, die Femara erhielten, häufiger vor als bei Placebo (P<0.05). Dagegen waren Vaginalblutungen in der Placebo-Gruppe häufiger (P<0.05). Die Zahl der Frauen, die bis jetzt eine neue Knochenfraktur gemeldet haben, beträgt in der Femara-Gruppe 77/2166 (3,6%) gegenüber 63/2157 (2,9%) in der Placebo-Gruppe (P=0.24). Die Autoren stellten einen Trend hin zu mehr neu diagnostizierter Osteoporose bei Frauen fest, die Femara erhielten (124/2166 [5.7%]), im Vergleich zu Placebo (97/2157 [4.5%]) (P=0.07).
Femara ist kontraindiziert bei Patientinnen mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Femara oder einer seiner Trägersubstanzen. Femara wird generell gut vertragen. In einer First-Line-Registrierungsstudie zum Vergleich mit dem Antiöstrogen Tamoxifen waren die am häufigsten gemeldeten unerwünschten Wirkungen von Femara Knochenschmerzen (22% vs. 21%), Hitzewallungen (19% vs. 16%), Rückenschmerzen (18% vs. 19%), Übelkeit (17% vs. 17%), Dyspnoe oder Atembeschwerden (18% vs. 17%), Gelenkschmerzen (16% vs. 15%), Müdigkeit (13% vs. 13%), Husten (13% vs. 13%), Verstopfung (10% vs. 11%), Brustschmerzen (6% vs. 6%) und Kopfschmerzen (8% vs. 6%). Die Verabreichung von Femara an Schwangere kann eine Schädigung des Fötus zur Folge haben. Bis jetzt existieren keine klinischen Erfahrungen mit der Verwendung von Femara in Kombination mit anderen Krebsmedikamenten. Die Häufigkeit peripherer thromboembolischer, kardiovaskulärer und zerebrovaskulärer Ereignisse betrug in jeder Behandlungsgruppe 3–4%. Diese Mitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Aussagen, die bekannte und unbekannte Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren beinhalten, die zur Folge haben können, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den erwarteten Ergebnissen, Leistungen oder Errungenschaften abweichen, wie sie in den zukunftsbezogenen Aussagen enthalten oder impliziert sind. Einige der mit diesen Aussagen verbundenen Risiken sind in der englischsprachigen Version dieser Mitteilung und dem jüngsten Dokument `Form 20-F` der Novartis AG, das bei der `US Securities and Exchange Commission` hinterlegt wurde, zusammengefasst. Dem Leser wird empfohlen, diese Zusammenfassungen sorgfältig zu lesen.
Theratope sollte man neben Wartezeit der BLP25 Ergebnisse nicht ganz aus den Augen lassen,hier ist noch nicht alles abgeschrieben wie viele dachten,die nächsten Monaten werden sehr sehr interessant werden!
Aber wie gesagt das Investment Biomira trägt ein hohes Risiko, wodurch bei positiver News zweistellige Kursen warten vielleicht das Risiko rechtfertigt !
Wir werden sehn ..................
Biomira und Merck KGaA: Klinische Phase III-Studie mit Krebsimpfstoff Theratope verfehlt primäre Endpunkte
Trend zu erhöhter Überlebensrate bei einer Untergruppe von Patientinnen beobachtet
18.06.2003 - Das kanadische Biotech-Unternehmen Biomira Inc. und die Merck KGaA haben bekannt gegeben, dass in einer groß angelegten, zulassungsrelevanten Phase III-Studie mit dem Impfstoff Theratope bei Frauen mit metastasierendem Brustkrebs beide vordefinierten Endpunkte (Gesamtüberlebensdauer und Zeitdauer bis zum Wiedereinsetzen der Erkrankung) nicht erreicht wurden.
Nach den vorliegenden Ergebnissen scheint jedoch eine vordefinierte Teilgruppe der Studie (Patientinnen unter Hormonbehandlung im Anschluss an eine Chemotherapie) eine positive Tendenz hin zu einer verbesserten Überlebensrate zu zeigen. Diese Gruppe wird derzeit weiter ausgewertet. Ebenso laufen zusätzliche Analysen zu den Gesamtdaten der Studie.
Im Anschluss an die weiterführende Auswertung der Teilgruppe planen die Unternehmen, die Ergebnisse mit den Zulassungsbehörden zu diskutieren. Danach soll auf Basis dieser Gespräche sowie der vollständigen Datenlage über das weitere Vorgehen entschieden werden. Zu diesem Zeitpunkt wird auch eine entsprechende Information von Aktionären und Öffentlichkeit erfolgen.
"Metastasierender Brustkrebs ist eine schwere, lebensbedrohliche Erkrankung, zu der die Studie eine Fülle von Informationen zusammengetragen hat. Es ist jetzt wichtig, dass wir die Daten in ihrer Gesamtheit prüfen, um so über den bestmöglichen Fortgang entscheiden zu können," kommentierte Dr. Alex McPherson, der CEO von Biomira. "Nach Auswertung der Daten für die Untergruppe von Patientinnen werden wir die Ergebnisse so bald wie möglich mit den Zulassungsbehörden in den USA, in Kanada sowie in Europa besprechen. Wir hoffen, die ersten Gespräche in etwa drei bis fünf Monaten aufnehmen zu können."
"Bis zur endgültigen Auswertung der Daten wollen wir die laufenden klinischen Studien mit Theratope fortsetzen, ehe wir über weitere Schritte entscheiden," sagte Nancy Wysenski, die Vorstandsvorsitzende von EMD Pharmaceuticals, Inc., der US-Pharma-Tochtergesellschaft der Merck KGaA.
Dr. Will Stewart, der Vorsitzende des unabhängigen Data Safety Monitoring Board (DSMB), sprach den Unternehmen sein Kompliment aus: "Diese Studie wurde nach höchstmöglichen Standards und bei hervorragender Beteiligung der Patientinnen durchgeführt. Aus Sicht des DSMB ist diese Studie ein gutes Bespiel für die richtige Durchführung einer klinischen Prüfung."
Die randomisierte, doppelblinde Phase III-Studie war primär als Survival-Studie ausgelegt. Insgesamt wurden 1030 Frauen in über 120 Studienzentren in 10 Ländern in die Studie aufgenommen. Diese Studie gilt aktuell als die umfassendste klinische Prüfung, die je mit einem therapeutischen Impfstoff an Frauen mit metastasierendem Brustkrebs durchgeführt wurde. Theratope wurde von den Patientinnen generell gut vertragen. Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen waren grippeähnliche Symptome und lokale Reaktionen an der Injektionsstelle.
"Ich möchte den an der Studie beteiligten Patientinnen und Ärzten danken," sagte Dr. David W. Miles vom Guy`s Hospital in London, der Leitende Prüfarzt der Studie. "Die Studie lieferte wichtige Informationen, die weiterführende Untersuchungen rechtfertigt."
Neben der Phase III-Studie an Frauen mit metastasierendem Brustkrebs wird Theratope derzeit in einer Phase II-Studie an Frauen unter Hormontherapie und in einer weiteren Phase II-Studie an Patienten und Patientinnen mit Darmkrebs untersucht. Die Ergebnisse dieser Studie wurden im Rahmen der ASCO-Jahrestagung in Chicago vorgestellt. Danach sind Patienten bei laufender Chemotherapie in der Lage, eine Immunantwort auf den Impfstoff zu entwickeln. Darüber hinaus wurde ein mittleres progressionsfreies Intervall von 8,4 Monaten nachgewiesen.
"Wir schätzen die fortlaufende Unterstützung unserer Investoren in die gemeinsamen Bemühungen, innovative Therapieansätze zur Krebsbekämpfung zu entwickeln,"
Aber wie gesagt das Investment Biomira trägt ein hohes Risiko, wodurch bei positiver News zweistellige Kursen warten vielleicht das Risiko rechtfertigt !
Wir werden sehn ..................
Biomira und Merck KGaA: Klinische Phase III-Studie mit Krebsimpfstoff Theratope verfehlt primäre Endpunkte
Trend zu erhöhter Überlebensrate bei einer Untergruppe von Patientinnen beobachtet
18.06.2003 - Das kanadische Biotech-Unternehmen Biomira Inc. und die Merck KGaA haben bekannt gegeben, dass in einer groß angelegten, zulassungsrelevanten Phase III-Studie mit dem Impfstoff Theratope bei Frauen mit metastasierendem Brustkrebs beide vordefinierten Endpunkte (Gesamtüberlebensdauer und Zeitdauer bis zum Wiedereinsetzen der Erkrankung) nicht erreicht wurden.
Nach den vorliegenden Ergebnissen scheint jedoch eine vordefinierte Teilgruppe der Studie (Patientinnen unter Hormonbehandlung im Anschluss an eine Chemotherapie) eine positive Tendenz hin zu einer verbesserten Überlebensrate zu zeigen. Diese Gruppe wird derzeit weiter ausgewertet. Ebenso laufen zusätzliche Analysen zu den Gesamtdaten der Studie.
Im Anschluss an die weiterführende Auswertung der Teilgruppe planen die Unternehmen, die Ergebnisse mit den Zulassungsbehörden zu diskutieren. Danach soll auf Basis dieser Gespräche sowie der vollständigen Datenlage über das weitere Vorgehen entschieden werden. Zu diesem Zeitpunkt wird auch eine entsprechende Information von Aktionären und Öffentlichkeit erfolgen.
"Metastasierender Brustkrebs ist eine schwere, lebensbedrohliche Erkrankung, zu der die Studie eine Fülle von Informationen zusammengetragen hat. Es ist jetzt wichtig, dass wir die Daten in ihrer Gesamtheit prüfen, um so über den bestmöglichen Fortgang entscheiden zu können," kommentierte Dr. Alex McPherson, der CEO von Biomira. "Nach Auswertung der Daten für die Untergruppe von Patientinnen werden wir die Ergebnisse so bald wie möglich mit den Zulassungsbehörden in den USA, in Kanada sowie in Europa besprechen. Wir hoffen, die ersten Gespräche in etwa drei bis fünf Monaten aufnehmen zu können."
"Bis zur endgültigen Auswertung der Daten wollen wir die laufenden klinischen Studien mit Theratope fortsetzen, ehe wir über weitere Schritte entscheiden," sagte Nancy Wysenski, die Vorstandsvorsitzende von EMD Pharmaceuticals, Inc., der US-Pharma-Tochtergesellschaft der Merck KGaA.
Dr. Will Stewart, der Vorsitzende des unabhängigen Data Safety Monitoring Board (DSMB), sprach den Unternehmen sein Kompliment aus: "Diese Studie wurde nach höchstmöglichen Standards und bei hervorragender Beteiligung der Patientinnen durchgeführt. Aus Sicht des DSMB ist diese Studie ein gutes Bespiel für die richtige Durchführung einer klinischen Prüfung."
Die randomisierte, doppelblinde Phase III-Studie war primär als Survival-Studie ausgelegt. Insgesamt wurden 1030 Frauen in über 120 Studienzentren in 10 Ländern in die Studie aufgenommen. Diese Studie gilt aktuell als die umfassendste klinische Prüfung, die je mit einem therapeutischen Impfstoff an Frauen mit metastasierendem Brustkrebs durchgeführt wurde. Theratope wurde von den Patientinnen generell gut vertragen. Die am häufigsten berichteten Nebenwirkungen waren grippeähnliche Symptome und lokale Reaktionen an der Injektionsstelle.
"Ich möchte den an der Studie beteiligten Patientinnen und Ärzten danken," sagte Dr. David W. Miles vom Guy`s Hospital in London, der Leitende Prüfarzt der Studie. "Die Studie lieferte wichtige Informationen, die weiterführende Untersuchungen rechtfertigt."
Neben der Phase III-Studie an Frauen mit metastasierendem Brustkrebs wird Theratope derzeit in einer Phase II-Studie an Frauen unter Hormontherapie und in einer weiteren Phase II-Studie an Patienten und Patientinnen mit Darmkrebs untersucht. Die Ergebnisse dieser Studie wurden im Rahmen der ASCO-Jahrestagung in Chicago vorgestellt. Danach sind Patienten bei laufender Chemotherapie in der Lage, eine Immunantwort auf den Impfstoff zu entwickeln. Darüber hinaus wurde ein mittleres progressionsfreies Intervall von 8,4 Monaten nachgewiesen.
"Wir schätzen die fortlaufende Unterstützung unserer Investoren in die gemeinsamen Bemühungen, innovative Therapieansätze zur Krebsbekämpfung zu entwickeln,"
Heute werden verstärkt Stücke verkauft. Offensichtlich ist die Briefseite stärker als die Geldseite, da wir seit Eröffnung fallende Kurse haben. In Frankfurt notieren wir sogar unter dem rechnerischen Schlusskurs von NY. Ob da jemand schon mehr weiss?
Gruß Agio
Gruß Agio
@agio
die bid seite ist heute offensichtlich wirklich recht stark. hängt denke ich aber primär damit zusammen (börsenbriefempfehlung), dass nach den starken käufen von donnerstag und freitag einige kleinanleger schon wieder zittrige hände bekommen und schmeißen.
die bid seite ist heute offensichtlich wirklich recht stark. hängt denke ich aber primär damit zusammen (börsenbriefempfehlung), dass nach den starken käufen von donnerstag und freitag einige kleinanleger schon wieder zittrige hände bekommen und schmeißen.
oops, meinte natürlich ask!
bei biomira ist nach wie vor alles im lot. die zittrigen hände die geschmissen haben werden sich noch grün und blau ärgern. biomira zeigt sich wieder sehr stabil in den usa, mit etwas glück schließen wir heute über 2,00$ um folglich in den kommenden tagen nachhaltig die 2,00$ hinter uns zu lassen.
@ll
Geduld
Merck lägt als erster schon mal vor
MRK EUR 29,52 + 5,47% 8,98 Mio. 15. Okt 17:01
Geduld
Merck lägt als erster schon mal vor
MRK EUR 29,52 + 5,47% 8,98 Mio. 15. Okt 17:01
Goldman Sachs stuft Merck hoch
15.10.
Die Experten von Goldman Sachs stufen die Papiere von Merck von "Underperform" auf "In-Line" herauf.
15.10.
Die Experten von Goldman Sachs stufen die Papiere von Merck von "Underperform" auf "In-Line" herauf.
@ll
BLP25 Ergebnisse werden wohl meiner Meinung nicht vor dem 1Q 2004 kommen,vorher werden wir erst einmal Neuigkeiten zu Theratope hören!!!!
December 6, 2003
9:30 AM - 11:30 AM CST
San Antonio Texas 26th Annual San Antonio Breast Cancer Symposium
Dr. David Miles, principal clinical investigator on the Theratope Phase III trial will present data during General Session #5, on Biomira`s clinical trial involving 1,030 women with metastatic breast cancer.
#120
#121
&
#122
BLP25 Ergebnisse werden wohl meiner Meinung nicht vor dem 1Q 2004 kommen,vorher werden wir erst einmal Neuigkeiten zu Theratope hören!!!!
December 6, 2003
9:30 AM - 11:30 AM CST
San Antonio Texas 26th Annual San Antonio Breast Cancer Symposium
Dr. David Miles, principal clinical investigator on the Theratope Phase III trial will present data during General Session #5, on Biomira`s clinical trial involving 1,030 women with metastatic breast cancer.
#120
#121
&
#122
@ll
.....vorher werden wir erst einmal Neuigkeiten zu Theratope hören!!!!
December 6, 2003
9:30 AM - 11:30 AM CST
San Antonio Texas 26th Annual San Antonio Breast Cancer Symposium
Dr. David Miles, principal clinical investigator on the Theratope Phase III trial will present data during General Session #5, on Biomira`s clinical trial involving 1,030 women with metastatic breast cancer.
[/b]
Support & Exhibitors > Industry and Agency Support List
Industry and Agency Support (At Press Time)
We are proud to acknowledge the following for their contributions to and generous support of our program.
Angels
AstraZeneca Pharmaceuticals
Genentech BioOncology
Genomic Health, Inc.
GlaxoSmithKline, Inc.
Pfizer, Inc.
Patrons
Aventis Pharmaceuticals
Bristol-Myers Squibb
Roche Laboratories, Inc.
Major Supporters
American Pharmaceutical Partners
Amgen, Inc.
Biomira, Inc.
Eli Lily and Company
EMD Pharmaceuticals, Inc.
Ortho Biotech Oncology
Quest Diagnostics
Contributors
Abbott Laboratories
Allos Therapeutics, Inc.
Applied Imaging
Arcturus
Biomira, Inc.
CancerConsultants.com
Carl Zeiss
ChromaVision Medical Systems
CYTYC Health Corporation
DakoCytomation
Merck U.S. Human Health
MGI Pharma, Inc.
Myriad Genetic Laboratories
Novartis Oncology
Proxima Therapeutics, Inc.
RadPharm
Shire USA Inc.
US Labs
Ventana Medical Systems, Inc.
Vision Biosystems
Donors
AmeriPath Oncology
Artemis Medical, Inc.
Berlex Oncology
Elsevier Science
Ethicon Endo-Surgery, Inc.
LabCorp
Lippincott Williams & Wilkins
MAMM Magazine
Martin Dunitz
The Oncology Group
Conference Grants
National Cancer Institute (CA 83702-02)
American Cancer Society, Texas Division
.....vorher werden wir erst einmal Neuigkeiten zu Theratope hören!!!!
December 6, 2003
9:30 AM - 11:30 AM CST
San Antonio Texas 26th Annual San Antonio Breast Cancer Symposium
Dr. David Miles, principal clinical investigator on the Theratope Phase III trial will present data during General Session #5, on Biomira`s clinical trial involving 1,030 women with metastatic breast cancer.
[/b]
Support & Exhibitors > Industry and Agency Support List
Industry and Agency Support (At Press Time)
We are proud to acknowledge the following for their contributions to and generous support of our program.
Angels
AstraZeneca Pharmaceuticals
Genentech BioOncology
Genomic Health, Inc.
GlaxoSmithKline, Inc.
Pfizer, Inc.
Patrons
Aventis Pharmaceuticals
Bristol-Myers Squibb
Roche Laboratories, Inc.
Major Supporters
American Pharmaceutical Partners
Amgen, Inc.
Biomira, Inc.
Eli Lily and Company
EMD Pharmaceuticals, Inc.
Ortho Biotech Oncology
Quest Diagnostics
Contributors
Abbott Laboratories
Allos Therapeutics, Inc.
Applied Imaging
Arcturus
Biomira, Inc.
CancerConsultants.com
Carl Zeiss
ChromaVision Medical Systems
CYTYC Health Corporation
DakoCytomation
Merck U.S. Human Health
MGI Pharma, Inc.
Myriad Genetic Laboratories
Novartis Oncology
Proxima Therapeutics, Inc.
RadPharm
Shire USA Inc.
US Labs
Ventana Medical Systems, Inc.
Vision Biosystems
Donors
AmeriPath Oncology
Artemis Medical, Inc.
Berlex Oncology
Elsevier Science
Ethicon Endo-Surgery, Inc.
LabCorp
Lippincott Williams & Wilkins
MAMM Magazine
Martin Dunitz
The Oncology Group
Conference Grants
National Cancer Institute (CA 83702-02)
American Cancer Society, Texas Division
gibt es irgendwelche bekannten gründe für diesen fulminanten anstieg???
@teischerwutz
fulminanten Anstieg
Der kommt erst noch,ob mit oder ohne positiven News
die Angst was grosses zu verpassen macht bald viele
wieder blind!
gruss
fulminanten Anstieg
Der kommt erst noch,ob mit oder ohne positiven News
die Angst was grosses zu verpassen macht bald viele
wieder blind!
gruss
@donnerpower
fulminant war der anstieg auf 2,13$ meines erachtens schon. hatte das vergnügen, live am pc zu sitzen und das spekatakel zu verfolgen.
leider hing biom am gesamtmarkt und hat sich vom fallen der us-indices beeindrucken lassen und sich folglich von den tageshöchstständen gen süden bewegt.
wir wären gestern bei einem stärkeren us-markt förmlich durch die decke geschossen.
was meinst du ist im heutigen handelsverlauf drin? fallen wir wieder durch die 2,00$ marke oder gibt es insgeheim hoffnungen am dienstag näheres zu erfahren mit weiteren spekulativen käufen?
zum thema endralley in bezug auf dezember: mitte nov. sollte man postiert sein?
gruß
teischerwutz
fulminant war der anstieg auf 2,13$ meines erachtens schon. hatte das vergnügen, live am pc zu sitzen und das spekatakel zu verfolgen.
leider hing biom am gesamtmarkt und hat sich vom fallen der us-indices beeindrucken lassen und sich folglich von den tageshöchstständen gen süden bewegt.
wir wären gestern bei einem stärkeren us-markt förmlich durch die decke geschossen.
was meinst du ist im heutigen handelsverlauf drin? fallen wir wieder durch die 2,00$ marke oder gibt es insgeheim hoffnungen am dienstag näheres zu erfahren mit weiteren spekulativen käufen?
zum thema endralley in bezug auf dezember: mitte nov. sollte man postiert sein?
gruß
teischerwutz
vorbörslich 2,04$
bis 2,15$ praktisch kein ask.
bis 2,15$ praktisch kein ask.
orderbuch hat sich leider verschlechtert.
akt. 2,02$
akt. 2,02$
@teischerwutz
thema endralley in bezug auf dezember: mitte nov
Um die 2,75$ sollte man schon ein paar Prozente/Gewinne mitnehmen,
den Rest laufen lassen,denke negative News werden hier nicht kommen ob sie aber positiv werden wird sich sehen lassen,nur als zu viel sollte man nicht erwarten ,man sieht ja was beim letzten mal raus kam!
ERST MAL ABWARTEN WO HOCH ES GEHEN WIRD!
thema endralley in bezug auf dezember: mitte nov
Um die 2,75$ sollte man schon ein paar Prozente/Gewinne mitnehmen,
den Rest laufen lassen,denke negative News werden hier nicht kommen ob sie aber positiv werden wird sich sehen lassen,nur als zu viel sollte man nicht erwarten ,man sieht ja was beim letzten mal raus kam!
ERST MAL ABWARTEN WO HOCH ES GEHEN WIRD!
.......und Meck steigt unterdessen weiter.......
30,45 + 4,07% 6,72 Mio
!
30,45 + 4,07% 6,72 Mio
!
Diese Woche!!!
October 21, 2003-
October 23, 2003
Boston, MA Rodman & Renshaw Techvest Healthcare Conference
Dr. Alex McPherson, President and CEO, will provide an investor overview of the Company at this meeting, which will be webcast. Specific details to follow.
October 21, 2003-
October 23, 2003
Boston, MA Rodman & Renshaw Techvest Healthcare Conference
Dr. Alex McPherson, President and CEO, will provide an investor overview of the Company at this meeting, which will be webcast. Specific details to follow.
Vom 17.10.2003
New Theratope Trial recruiting patients
Safety and Immunological Response Rate Study of THERATOPE® vaccine in Metastatic Breast Cancer Patients
This study is currently recruiting patients.
Sponsored by
Biomira Inc.
EMD Pharmaceuticals
Merck KGaA
Purpose
The purpose of this study is to examine the immunological response rate to administration of the THERATOPE® vaccine in women with stable metastatic breast cancer who are being treated with aromatase inhibitors or Faslodex® and who do not require chemotherapy.
Post-menopausal women on aromatase inhibitors or Faslodex® alone and pre-menopausal women on aromatase inhibitors plus luteinising hormone-releasing hormone (LH/RH)-agonist may be eligible to be enrolled.
Patients must not have had radiotherapy or major surgery within four (4) weeks prior to entering the study.
Information about the safety and tolerability of administration of the THERATOPE® vaccine will also be gathered during the course of the study.
Condition Treatment or Intervention Phase
Breast Neoplasms
Drug: THERATOPE® vaccine
Phase II
http://www.clinicaltrials.gov/ct/show/NCT00046371?order=1
New Theratope Trial recruiting patients
Safety and Immunological Response Rate Study of THERATOPE® vaccine in Metastatic Breast Cancer Patients
This study is currently recruiting patients.
Sponsored by
Biomira Inc.
EMD Pharmaceuticals
Merck KGaA
Purpose
The purpose of this study is to examine the immunological response rate to administration of the THERATOPE® vaccine in women with stable metastatic breast cancer who are being treated with aromatase inhibitors or Faslodex® and who do not require chemotherapy.
Post-menopausal women on aromatase inhibitors or Faslodex® alone and pre-menopausal women on aromatase inhibitors plus luteinising hormone-releasing hormone (LH/RH)-agonist may be eligible to be enrolled.
Patients must not have had radiotherapy or major surgery within four (4) weeks prior to entering the study.
Information about the safety and tolerability of administration of the THERATOPE® vaccine will also be gathered during the course of the study.
Condition Treatment or Intervention Phase
Breast Neoplasms
Drug: THERATOPE® vaccine
Phase II
http://www.clinicaltrials.gov/ct/show/NCT00046371?order=1
Betting on hope, cures
Biomira`s ups, downs typical of biotech sector
Nerves of steel and hearts of gold must mix talents
M. COREY GOLDMAN
INVESTING
MONTREAL—Imagine putting a wager on finding a cure for cancer or AIDS, or placing a bet on finding the cure to Multiple Sclerosis or Hodgkin`s.
That is what thousands of investors do each day when they buy and sell shares of biotechnology companies, individually or through mutual funds.
Despite big risks and even bigger share price swings, biotech stocks are again gaining favour. The Nasdaq Biotech Index is up more than 50 per cent since March, outpacing the Nasdaq itself, and more than a dozen private biotechs have filed for initial public offerings in the last three months — the largest number since 2000.
Riding that changeable wave is Biomira, an Edmonton-based company working on producing therapeutic vaccines for breast and colon cancer since the mid-1980s. Its two main products — a vaccine called Theratope which is being tested on women with metastatic breast cancer, and BLP-25, a vaccine meant to fight non-small-cell lung cancer — are currently being tried out by patients in North America and Europe.
A glance at its recent stock activity confirms that it is truly a die-hard member of the biotech club: massive ups, stomach-wrenching downs and a lot of uncertainty based on a time-consuming trial-and-error approach to determine whether it can make a product that can help reverse the terminal effects of certain kinds of cancers.
In the past year, Biomira shares rose to $6.60 on the Toronto Stock Exchange, and tumbled to 85 cents. Shares closed Friday down 3 cents at $2.36.
Alex McPherson, a doctor of immunology and Biovail`s chief executive, is certainly used to it. He`s been watching his company`s stock bounce like a tennis ball for a dozen years as investors bought and sold on the idea that synthetic vaccines made to fight cancer cells would work.
"We try our best to keep our eye on the ball and focus on what we want to accomplish," McPherson said. "At the end of the day we want to be a successful company, but we are genuinely, overwhelming interested in finding a treatment" for cancer.
So it is in the world of biotech, where companies like Biomira work on what could potentially be a cure for cancer, a vaccine against SARS, a treatment for degenerative blindness, the key to the human Genome sequence or medicines to beat AIDS — with no guarantee of success.
Founded in 1985 as a spin-off from the University of Alberta, Biomira has spent the better part of two decades researching and testing its therapeutic vaccine approach to fighting cancer. At one point it successfully produced and launched a product that helped women detect breast cancer, but it sold that product to an American company in the mid-1990s.
In its early days, the company garnered interest from investors because its founders and chief scientists had managed to figure out how to make synthetic clones of cancer molecules — molecules they hoped would fight the real thing when injected into patients. Biomira later teamed up with Merck KGaA, receiving investment capital from the German company and promising to share the windfall if the drug made it to market.
Seventeen years and roughly $330 million later, it still hasn`t hit the mark. In mid-June the company unveiled that a phase III trial of its Theratope vaccine didn`t show as much promise in stopping late-stage metastatic breast cancer as it had hoped. Shares of Biomira plunged almost 63 per cent the day it made the announcement.
"Biomira has racked up a deficit of $331 million since inception, with no drug to show for itself — unbelievable!" wrote Research Capital biotech analyst Andre Uddin shortly after the June announcement. He downgraded the stock to a "sell" from a "hold" at the time and lowered his target price to $1.50.
"I would have loved to have said, `Eureka,` but it just didn`t happen that way," McPherson said in an interview last week. "This was a trial that began in the 1990s and showed a lot of promise all the way. Unfortunately it was not an unequivocal success." That kind of uncertainty helps explain why biotech stocks are viewed by analysts and investors as one of the most confusing and potentially risky segments of the market.
Even biotechs with a product on the market are vulnerable to swings in investor sentiment. Take Toronto-based Biovail Corp., whose shares plunged 17 per cent Friday after a truck crashed while carrying $20 million (U.S.) worth of its anti-depressant drug Wellbutrin XL.
While Biomira`s Phase III (later stage) trial didn`t produce the results it was looking for, the cancer-fighting vaccine did show promise among women receiving hormonal treatment for breast cancer. The results will be out in December. There is a Phase II trial of Theratope in treating metastatic colon cancer. "Phase III had a lot of interesting subsets that we are exploring and following up on," said McPherson.
Unlike other companies, biotechs can`t just put their product on the market and see if people buy it. They require more time, research and typically a lot more cash to conduct complicated trials that test whether or not their products work.
With some cost-cutting measures, Biomira trimmed its second-quarter loss to $5.5 million (Canadian), or 9 cents a share, compared to $7.8 million, or 18 cents a share a year earlier.
But it is still a loss. And the company`s cash-burn rate was approximately $18 million at the end of the second quarter. After raising an additional $16.3 million (U.S.) by selling warrants on its stock at the end of last month, the company has around $50 million (Canadian) in its coffers, which should carry it through 2005. Third-quarter results come out Nov. 6.
Even with the cash, there are no guarantees that Biomira or many other biotech companies will ever produce a viable, government-approved product.
However, when they do succeed, it can be to the tune of billions of dollars.
"Before approval, it is very risky; companies can spend hundreds of millions of dollars over many years without necessarily achieving success," said a California-based portfolio manager who invests in emerging and established biotechs. "After approval however, it is legal monopoly. There is little competition."
While plenty of companies are looking for a potential cure for various forms of cancer, Biomira is the only one focused on doing it in a vaccine format.
But from a research point of view, most specialists concede that no one single product on its own will beat cancer — at least not for some time to come.
McPherson notes, "It is clear that products like ours are going to be used in conjunction with other conventional techniques in dealing with cancer, which is how we hope to one day have a way to stop it."
@oasenfred
Wie gesagt die Ergebnisse von Theratope werden am Ende wahrscheinlich nicht alle umsonst sein!
Man beachte das noch einige Phase2 zu Theratope laufen
gruss
Wie gesagt die Ergebnisse von Theratope werden am Ende wahrscheinlich nicht alle umsonst sein!
Man beachte das noch einige Phase2 zu Theratope laufen
gruss
Heute sollen Nachrichten kommen!!!
Schlusskurs gestern 1,99$
Interessant war die BuyOrder die schnell noch nachbörslich ausgeführt wurde!
16:10:59 1.930 34500 Nasdaq-NM at Bid
Hoffen wir auf das Beste
Schlusskurs gestern 1,99$
Interessant war die BuyOrder die schnell noch nachbörslich ausgeführt wurde!
16:10:59 1.930 34500 Nasdaq-NM at Bid
Hoffen wir auf das Beste
Glaubst Du, dass da heute schon was zu hören ist ? Ich meine wegen der Zeitverschiebung. Die andere Frage ist, ob die überhaupt eine Meldung rausgeben. Du sprichst doch sicher von der Investorenkonferenz, oder nicht ? Bin jedenfalls gespannt, was mein Lottoschein Biomira bis zum Jahresende macht 
Ergebnisse zu BLP25 werden wir hier noch nicht zu hören bekommen,ich denke die werden es erst wie geplant im Q1 2004 kommen, es kann höchstens passieren das man berichtet das die Phase2 noch etwas länger dauert was ich aber vom jetzigen Zeitpunkt noch nicht glaube kann!
Ausschlaggebende News zu Theratope(Betreff Forschung) werden wir hier aber wahrscheinlich auch nicht sehen,da
ja noch der 6.Dezember vor uns liegt, eher könnte es in Richtung Finanzierung der vorliegenden Fakten im Bezug auf Teilzulassungen der abgeschlossen Forschungen gehen.
Was ich mir persönlich vorstellen könnte wäre ein weiterer Investitionbeitrag der Firma MerckAg an Biomira,
Dann warten wir mal ab,ob es bei den Amis auch nur Käufer gibt wie gerade Deutschland zu sehen
Is BIOM presenting today at 11:20 am
Ausschlaggebende News zu Theratope(Betreff Forschung) werden wir hier aber wahrscheinlich auch nicht sehen,da
ja noch der 6.Dezember vor uns liegt, eher könnte es in Richtung Finanzierung der vorliegenden Fakten im Bezug auf Teilzulassungen der abgeschlossen Forschungen gehen.
Was ich mir persönlich vorstellen könnte wäre ein weiterer Investitionbeitrag der Firma MerckAg an Biomira,
Dann warten wir mal ab,ob es bei den Amis auch nur Käufer gibt wie gerade Deutschland zu sehen
Is BIOM presenting today at 11:20 am
@ll
Infos zum heutigen Termin:
man beachte bitte #
Biomira to Present at Rodman & Renshaw Techvest Healthcare Conference
EDMONTON, /PRNewswire-FirstCall/ -- Biomira Inc. (TSX: BRA) announced today that Alex McPherson, MD, PhD, President and CEO of Biomira, is scheduled to present highlights of the Company``s product and corporate plans at the 5th Annual Rodman & Renshaw Techvest Healthcare Conference on Tuesday, October 21, 2003. The conference is being held October 21-23 in Boston, MA at the Boston Marriott Long Wharf Hotel. Rodman & Renshaw, Inc. has acted as exclusive placement agent with respect to a number of recent financings for Biomira.
#ACHTUNG : This is an audio only presentation. The broadcast will also be archived for 90 days following the presentation.
Dr. McPherson is scheduled to present at 11:20 a.m. EDT on October 21st. The presentation will be available live to the public via Web cast through the Biomira Web site at http://www.biomira.com/ or at http://www.wallstreetwebcasting.com/webcast/rrshq/biom.
Rodman & Renshaw
Rodman & Renshaw, Inc. is a privately-held, full-service investment bank committed to fostering the long-term success of emerging growth companies through capital raising, strategic advice, insightful research, and the development of institutional support.
About Biomira
Biomira is a biotechnology company specializing in the development of innovative therapeutic approaches to cancer management. Biomira``s commitment to the treatment of cancer currently focuses on the development of synthetic vaccines and novel strategies for cancer immunotherapy. We are The Cancer Vaccine People(TM).
Biomira Inc.
© PR Newswire
Infos zum heutigen Termin:
man beachte bitte #
Biomira to Present at Rodman & Renshaw Techvest Healthcare Conference
EDMONTON, /PRNewswire-FirstCall/ -- Biomira Inc. (TSX: BRA) announced today that Alex McPherson, MD, PhD, President and CEO of Biomira, is scheduled to present highlights of the Company``s product and corporate plans at the 5th Annual Rodman & Renshaw Techvest Healthcare Conference on Tuesday, October 21, 2003. The conference is being held October 21-23 in Boston, MA at the Boston Marriott Long Wharf Hotel. Rodman & Renshaw, Inc. has acted as exclusive placement agent with respect to a number of recent financings for Biomira.
#ACHTUNG : This is an audio only presentation. The broadcast will also be archived for 90 days following the presentation.
Dr. McPherson is scheduled to present at 11:20 a.m. EDT on October 21st. The presentation will be available live to the public via Web cast through the Biomira Web site at http://www.biomira.com/ or at http://www.wallstreetwebcasting.com/webcast/rrshq/biom.
Rodman & Renshaw
Rodman & Renshaw, Inc. is a privately-held, full-service investment bank committed to fostering the long-term success of emerging growth companies through capital raising, strategic advice, insightful research, and the development of institutional support.
About Biomira
Biomira is a biotechnology company specializing in the development of innovative therapeutic approaches to cancer management. Biomira``s commitment to the treatment of cancer currently focuses on the development of synthetic vaccines and novel strategies for cancer immunotherapy. We are The Cancer Vaccine People(TM).
Biomira Inc.
© PR Newswire
Jetzt will ich eine Kaufpanik.
@oasenfred
Müssen erst mal abwarten ob heute schon ein grosser Tag sein wird,
>>bei den Amis ist aktuell Zurückhaltung angesagt
Müssen erst mal abwarten ob heute schon ein grosser Tag sein wird,
>>bei den Amis ist aktuell Zurückhaltung angesagt
Alle warten auf das Startsignal! Dünne Umsätze.
Derzeit bei 1,86 $
hier die News:
leider ein nicht so gutes Übersetzungsprogramm....
.....................................................
EDMONTON, Okt 21, 2003/PRNewswire-FirstCall über Comtex/-- Biomira Inc. (Nasdaq: BIOM) (TSX: BRA) und Alex McPherson, MD, PhD, Präsident und CEO von Biomira, stellten Höhepunkte der das Produkt von Firma und Unternehmenspläne an den 5. jährlichen Rodman u. Renshaw Techvest Healthcare Konferenz dar. Die Konferenz wird Oktober 21-23, in Boston, MA im Boston Marriott langen Wharf-Hotel gehalten. Dr. McPherson hob verschiedene Möglichkeiten für die Produktanwärter der Firma, beginnend mit Theratope(R) Impfstoff vorwärts verschieben hervor.
In Dr. McPherson besprach den Theratope Phase III Versuch metastatic Brustkrebs und die Teilmenge Analyse jetzt unterwegs. "die wichtigen Informationen von unserer Perspektive vom Phase III Versuch waren, daß, obgleich wir nicht unsere Studie Endpunkte in der gesamten geduldigen Bevölkerung erzielten, eine große Teilmenge Patienten schien, eine Tendenz in Richtung zum klinischen Nutzen zu zeigen, der seiend eine Gruppe von über 300 Frauen in begleitender hormonaler Behandlung. Diese Tendenz wurde in eine forschende Analyse dieser vor-geschichteten Teilmenge Patienten, die nach dem zufall zugewiesen wurden, um entweder das Theratope zu empfangen oder Behandlungen zu steuern, "sagte Dr. McPherson gesehen. "die nächsten Monate sind offensichtlich entscheidend. Wir arbeiten auf dem Beenden der Analysen von den ganzen die Probedaten und die vor-geschichtete Teilmenge der Patienten, die schienen, klinischen Nutzen zu zeigen. Diese Information-Erfassung, Analyse und Überprüfung ist zur Firma extrem wichtig und dieses ist ein sorgfältiger Prozeß. Die Firma ist hoffnungsvoll, daß einmal durchgeführt, die Analyse der Daten, besonders von der großen und wichtigen vor-geschichteten Teilmenge der Patienten auf begleitender hormonaler Therapie zu Entdeckungen führt, die haben die Versprechung des klinischen, wissenschaftlichen und kommerziellen Verdienstes."
Für Biomira und Merck KGaA von Darmstadt, Deutschland, Biomiras Mitarbeiter Theratope und liposomaler Impfstoff BLP25, arbeiten, um alle relevanten Daten vom Phase III Versuch sicherzustellen sind vorhanden für mögliche Diskussionen mit Aufsichtsbehörden. Die Firmen haben eine bessere Idee des Entwicklung Planes, der vorwärts bewegt, nachdem sie Diskussionen und eingegeben von den Aufsichtsbehörden gehabt haben. Keine Daten sind schon für solche Diskussionen eingestellt worden.
Dr. McPherson besprach auch anderen Produktanwärter der Firma, liposomalen Impfstoff BLP25 und die fortwährende Phase IIb Studie bei Patienten mit nicht-kleinem Zelle Lungenkrebs. Der Versuch schrieb völlig 171 Patienten ein, wenn Kanada und das vereinigte Königreich und z.Z. erwartet abschließende Analyse. "gründete nach unseren ursprünglichen Annahmen in diesem Versuch, wir hatte geplant, die abschließende Analyse im dritten Trimester von 2003 zu leiten. Wir haben unsere timelines als die Zahl klinischen Fällen verbessert, die die abschließende Analyse ist nicht noch getroffen worden auslösen. Es gibt eine Menge Erwartung um diesen Versuch in der Investitiongemeinschaft, da Investoren erkennen, daß dieses eine Krankheit ist, in der es zweifellos eine unmet medizinische Notwendigkeit gibt. Wenn wir Überleben bis zum gerade einigen Monaten in dieser geduldigen Bevölkerung verbessern können, würden wir erfreut, "sagte Dr. McPherson. "unsere mögliche Phase III und Ausrichtung Pläne für diesen Produktanwärter werden groß durch die Daten von der abschließenden Analyse beeinflußt. Bis solche Analyse würde es vorzeitig sein, auf der möglichen Ausrichtung Strategie zu spekulieren oder Versuche zu fördern, bis wir sehen, daß Daten."
.............................................
Gruß
Vaio
leider ein nicht so gutes Übersetzungsprogramm....
.....................................................
EDMONTON, Okt 21, 2003/PRNewswire-FirstCall über Comtex/-- Biomira Inc. (Nasdaq: BIOM) (TSX: BRA) und Alex McPherson, MD, PhD, Präsident und CEO von Biomira, stellten Höhepunkte der das Produkt von Firma und Unternehmenspläne an den 5. jährlichen Rodman u. Renshaw Techvest Healthcare Konferenz dar. Die Konferenz wird Oktober 21-23, in Boston, MA im Boston Marriott langen Wharf-Hotel gehalten. Dr. McPherson hob verschiedene Möglichkeiten für die Produktanwärter der Firma, beginnend mit Theratope(R) Impfstoff vorwärts verschieben hervor.
In Dr. McPherson besprach den Theratope Phase III Versuch metastatic Brustkrebs und die Teilmenge Analyse jetzt unterwegs. "die wichtigen Informationen von unserer Perspektive vom Phase III Versuch waren, daß, obgleich wir nicht unsere Studie Endpunkte in der gesamten geduldigen Bevölkerung erzielten, eine große Teilmenge Patienten schien, eine Tendenz in Richtung zum klinischen Nutzen zu zeigen, der seiend eine Gruppe von über 300 Frauen in begleitender hormonaler Behandlung. Diese Tendenz wurde in eine forschende Analyse dieser vor-geschichteten Teilmenge Patienten, die nach dem zufall zugewiesen wurden, um entweder das Theratope zu empfangen oder Behandlungen zu steuern, "sagte Dr. McPherson gesehen. "die nächsten Monate sind offensichtlich entscheidend. Wir arbeiten auf dem Beenden der Analysen von den ganzen die Probedaten und die vor-geschichtete Teilmenge der Patienten, die schienen, klinischen Nutzen zu zeigen. Diese Information-Erfassung, Analyse und Überprüfung ist zur Firma extrem wichtig und dieses ist ein sorgfältiger Prozeß. Die Firma ist hoffnungsvoll, daß einmal durchgeführt, die Analyse der Daten, besonders von der großen und wichtigen vor-geschichteten Teilmenge der Patienten auf begleitender hormonaler Therapie zu Entdeckungen führt, die haben die Versprechung des klinischen, wissenschaftlichen und kommerziellen Verdienstes."
Für Biomira und Merck KGaA von Darmstadt, Deutschland, Biomiras Mitarbeiter Theratope und liposomaler Impfstoff BLP25, arbeiten, um alle relevanten Daten vom Phase III Versuch sicherzustellen sind vorhanden für mögliche Diskussionen mit Aufsichtsbehörden. Die Firmen haben eine bessere Idee des Entwicklung Planes, der vorwärts bewegt, nachdem sie Diskussionen und eingegeben von den Aufsichtsbehörden gehabt haben. Keine Daten sind schon für solche Diskussionen eingestellt worden.
Dr. McPherson besprach auch anderen Produktanwärter der Firma, liposomalen Impfstoff BLP25 und die fortwährende Phase IIb Studie bei Patienten mit nicht-kleinem Zelle Lungenkrebs. Der Versuch schrieb völlig 171 Patienten ein, wenn Kanada und das vereinigte Königreich und z.Z. erwartet abschließende Analyse. "gründete nach unseren ursprünglichen Annahmen in diesem Versuch, wir hatte geplant, die abschließende Analyse im dritten Trimester von 2003 zu leiten. Wir haben unsere timelines als die Zahl klinischen Fällen verbessert, die die abschließende Analyse ist nicht noch getroffen worden auslösen. Es gibt eine Menge Erwartung um diesen Versuch in der Investitiongemeinschaft, da Investoren erkennen, daß dieses eine Krankheit ist, in der es zweifellos eine unmet medizinische Notwendigkeit gibt. Wenn wir Überleben bis zum gerade einigen Monaten in dieser geduldigen Bevölkerung verbessern können, würden wir erfreut, "sagte Dr. McPherson. "unsere mögliche Phase III und Ausrichtung Pläne für diesen Produktanwärter werden groß durch die Daten von der abschließenden Analyse beeinflußt. Bis solche Analyse würde es vorzeitig sein, auf der möglichen Ausrichtung Strategie zu spekulieren oder Versuche zu fördern, bis wir sehen, daß Daten."
.............................................
Gruß
Vaio
Kurz und Knapp
Daytrader die auf Traumnachrichten gewartet haben verlassen das Schiff,
die aktuellen niedrigen Umsätze sagen alles!
Ergebnisse zu Theratope sollen erst(wie erwartet) im Dec. Kommen,
des weiteren soll sich „glaube“ Blp25 etwas verschieben!
Mit den Nachkäufe erst mal abwarten ,es könnte noch etwas tiefer gehen!
Daytrader die auf Traumnachrichten gewartet haben verlassen das Schiff,
die aktuellen niedrigen Umsätze sagen alles!
Ergebnisse zu Theratope sollen erst(wie erwartet) im Dec. Kommen,
des weiteren soll sich „glaube“ Blp25 etwas verschieben!
Mit den Nachkäufe erst mal abwarten ,es könnte noch etwas tiefer gehen!
jetzt ist man mal wieder short,
aktuell 1,77
aktuell 1,77
This is an exact quote from the CEO at todays conference. It`s right here in black and white, and the shorts now the truth. Enjoy and remember to do your own research!
"The important information from our perspective
from the Phase III trial was that although we did not achieve our study endpoints in the overall patient population, one large subset of patients did appear to show a trend toward clinical benefit, that being a group of over 300 women on concomitant hormonal treatment. This trend was seen in an exploratory
analysis of this pre-stratified subset of patients who were randomly assigned to receive either the Theratope or Control treatments," said Dr. McPherson.
"The next few months are obviously crucial. We are working on finalizing the analyses of all of the trial data and the pre-stratified subset of the patients that appeared to show clinical benefit. This information-gathering, analysis and verification is extremely important to the Company and this is a
painstaking process. The Company is hopeful that once completed, the analysis of the data, particularly from the large and important pre-stratified subset of patients on concomitant hormonal therapy will lead to findings that have the promise of clinical, scientific and commercial merit."
"The important information from our perspective
from the Phase III trial was that although we did not achieve our study endpoints in the overall patient population, one large subset of patients did appear to show a trend toward clinical benefit, that being a group of over 300 women on concomitant hormonal treatment. This trend was seen in an exploratory
analysis of this pre-stratified subset of patients who were randomly assigned to receive either the Theratope or Control treatments," said Dr. McPherson.
"The next few months are obviously crucial. We are working on finalizing the analyses of all of the trial data and the pre-stratified subset of the patients that appeared to show clinical benefit. This information-gathering, analysis and verification is extremely important to the Company and this is a
painstaking process. The Company is hopeful that once completed, the analysis of the data, particularly from the large and important pre-stratified subset of patients on concomitant hormonal therapy will lead to findings that have the promise of clinical, scientific and commercial merit."
2 von 3 Merck Krebs-Impfstoffen sind BIOMs
Cancer Vaccines – Stimulating the Immune System Against Tumors
Therapeutic cancer vaccines (TCVs) are a new class of active, specific immunotherapy agents that trigger a targeted immune response against cancer. Specifically, therapeutic cancer vaccines target weakly immunogenic antigens on the surface of tumor cells, acting as surrogate antigens that stimulate the body`s defense system.
Central to the development of vaccines for the treatment of cancer is the molecular identification of the specific antigens present on cancer cells that are recognized by the immune system. Cancer vaccines may be used to treat a variety of tumor types.
Three Cancer Vaccines in Merck´s Clinical Development
Theratope® vaccine is being developed for the treatment of metastatic breast cancer. The basis for the development of Theratope® vaccine was the observation that certain epitopes are antigenic, such as mucins that are found on both normal epithelial cells and cancer cells. The goals of the treatment are the induction of anti-tumor immunity capable of maintaining responses to other agents, such as cytotoxic drugs, or the prevention of disease progression.
BEC2 is a monoclonal anti-idiopathic antibody designed to mimic GD3, but exerts a stronger immunogenic effect than the original GD3. Gangliosides such as GD3 are found on the surfaces of certain types of tumors (e.g., melanomas, small-cell lung cancer) and are attractive targets for biological cancer therapy.
BLP25 is a peptide-based vaccine designed to elicit an immune response to a particular MUC-1 mucin that is present on solid tumors. The BLP25 vaccine is being tested in patients with metastatic non-small cell lung cancer.
http://pb.merck.de/servlet/PB/menu/1207090/index.html
Cancer Vaccines – Stimulating the Immune System Against Tumors
Therapeutic cancer vaccines (TCVs) are a new class of active, specific immunotherapy agents that trigger a targeted immune response against cancer. Specifically, therapeutic cancer vaccines target weakly immunogenic antigens on the surface of tumor cells, acting as surrogate antigens that stimulate the body`s defense system.
Central to the development of vaccines for the treatment of cancer is the molecular identification of the specific antigens present on cancer cells that are recognized by the immune system. Cancer vaccines may be used to treat a variety of tumor types.
Three Cancer Vaccines in Merck´s Clinical Development
Theratope® vaccine is being developed for the treatment of metastatic breast cancer. The basis for the development of Theratope® vaccine was the observation that certain epitopes are antigenic, such as mucins that are found on both normal epithelial cells and cancer cells. The goals of the treatment are the induction of anti-tumor immunity capable of maintaining responses to other agents, such as cytotoxic drugs, or the prevention of disease progression.
BEC2 is a monoclonal anti-idiopathic antibody designed to mimic GD3, but exerts a stronger immunogenic effect than the original GD3. Gangliosides such as GD3 are found on the surfaces of certain types of tumors (e.g., melanomas, small-cell lung cancer) and are attractive targets for biological cancer therapy.
BLP25 is a peptide-based vaccine designed to elicit an immune response to a particular MUC-1 mucin that is present on solid tumors. The BLP25 vaccine is being tested in patients with metastatic non-small cell lung cancer.
http://pb.merck.de/servlet/PB/menu/1207090/index.html
BLP25 Resultate kommen wie geplant im Q1 2004!!!
Das Endergebnis ist - keine Nachrichten heute und für jetzt, keine Nachrichten sind gute Nachrichten. Heutige Aktienpreisbewegung ist total bedeutungslos.
Das Endergebnis ist - keine Nachrichten heute und für jetzt, keine Nachrichten sind gute Nachrichten. Heutige Aktienpreisbewegung ist total bedeutungslos.
da haben wohl einige kalte Füße bekommen. In FRA gingen xtausend Stücke zu 1,45 raus. Bin leider auch zu 1,75 rein aber der Wert erholt sich schon wieder ...
Komet
Komet
!
Frage mich wer da die über 70.000Teile in Frankfurt so schnell aufgefangen bzw. gekauft hat???
!
Frage mich wer da die über 70.000Teile in Frankfurt so schnell aufgefangen bzw. gekauft hat???
!
@donnerwetter - na wer wohl? Der Makler, Stopps ausgelöst, zu umgerechnet 1,72 USD abgesammelt und in USA verfeuert...hätte wohl doch besser VLGC als BIOM gekauft.
guten morgen @ all,
biom derzeit 6% unter us-sk. wer jetzt nicht zuschlägt ist selber schuld. habe nochmal nachgelegt, bei dieser taxe muß man einfach zuschlagen.
biom derzeit 6% unter us-sk. wer jetzt nicht zuschlägt ist selber schuld. habe nochmal nachgelegt, bei dieser taxe muß man einfach zuschlagen.
wenn ich noch Geld hätte, hätt ich auch zugeschlagen! 
tief 1,41 euro.
der abschlag wird ja immer lustiger.
der abschlag wird ja immer lustiger.
Na lecker Leute, her mit den Dingern ...1,45 in FRA ist Schnäppchen ...
Komet
Komet
also gleich leer ich mein Depot, nur um die geschenkten 10% mitzunehmen!
der mensch ist wirklich ein dummblödes herdentier.
wegen einer börsenempfehlung wird zu völlig überteuerten preisen gekauft, jetzt wo man mit horrenden abschlägen kaufen kann traut sich keiner
glückwunsch an alle, die ein schnäppchen gemacht haben.
10% waren drin.
wegen einer börsenempfehlung wird zu völlig überteuerten preisen gekauft, jetzt wo man mit horrenden abschlägen kaufen kann traut sich keiner
glückwunsch an alle, die ein schnäppchen gemacht haben.
10% waren drin.
da scheinen ja einige affen aus dem affengehege entflohen zu sein. welche gehirnamputierten deppen verkaufen denn zu 1,40 ihre biom shares?
neeneenee
neeneenee
akt.1,77$ = 1,50 euro
3-Nov-03 Earnings announcement
recht enttäuschender verlauf heute.
@donnerpower.
deine prognosen bezüglich biom waren bisweilen alle recht gut. wovon gehst du in den nächsten wochen aus?
danke und gruß
@donnerpower.
deine prognosen bezüglich biom waren bisweilen alle recht gut. wovon gehst du in den nächsten wochen aus?
danke und gruß
@teischerwutz
Zur Zeit sollte man erst mal Geduld zeigen,wir haben es hier mit ein Unternehmen aus dem Biosektor zutun,
wo man etwas Zeitgefühl mitbringen sollte,Merck Ag hat am gestiegen Tage Zahlen rausgebracht ,wenn man
hier genau mal hinter fragt o. recherchiert sieht man das Merck immer noch mit Zulassungen von TheratopeProdukten (2005) rechnet,
Anfang Dezember ist die grösste Krebstagung der Welt mit allen Namhaften Vertreter die es zur Zeit in der Branche gibt,Biomira stellt sich selber mit ihren Ergebnissen hier vor.
Ob wir hier eine Überraschung sehen ist leider schwer zu sagen,ich habe mir mal die genauen Daten dazu angesehen und habe am Ende festgestellt das Biomiras Stellungnahme durch die Vielzahl der Aussteller genau 15Minuten dauern wird! (10.00-10.15Uhr)!
Ob das reicht was außergewöhnliches zu Präsentieren wird sehen ,Nachrichten vor o. nach der Tagung sind hier eher wahrscheinlicher!
Zu den Produkt Blp25,
nach der Auskunft von Biomira läuft zu Zeit alles nach Plan!
Biomira weißt hier zwar ein grosses Risiko auf,aber die Chance bei etwas grossen dabei zu sein lässt mich
dies tragen!
Merck ist einer grössten und bedeutenderen Unternehmen der Pharmahersteller ,man beachte das
2 von 3 Merck Krebs-Impfstoffen sind BIOMs siehe #154
December 6, 2003
9:30 AM - 11:30 AM CST
San Antonio Texas 26th Annual San Antonio Breast Cancer Symposium
Dr. David Miles, principal clinical investigator on the Theratope Phase III trial will present data during General Session #5, on Biomira`s clinical trial involving 1,030 women with metastatic breast cancer.
Zur Zeit sollte man erst mal Geduld zeigen,wir haben es hier mit ein Unternehmen aus dem Biosektor zutun,
wo man etwas Zeitgefühl mitbringen sollte,Merck Ag hat am gestiegen Tage Zahlen rausgebracht ,wenn man
hier genau mal hinter fragt o. recherchiert sieht man das Merck immer noch mit Zulassungen von TheratopeProdukten (2005) rechnet,
Anfang Dezember ist die grösste Krebstagung der Welt mit allen Namhaften Vertreter die es zur Zeit in der Branche gibt,Biomira stellt sich selber mit ihren Ergebnissen hier vor.
Ob wir hier eine Überraschung sehen ist leider schwer zu sagen,ich habe mir mal die genauen Daten dazu angesehen und habe am Ende festgestellt das Biomiras Stellungnahme durch die Vielzahl der Aussteller genau 15Minuten dauern wird! (10.00-10.15Uhr)!
Ob das reicht was außergewöhnliches zu Präsentieren wird sehen ,Nachrichten vor o. nach der Tagung sind hier eher wahrscheinlicher!
Zu den Produkt Blp25,
nach der Auskunft von Biomira läuft zu Zeit alles nach Plan!
Biomira weißt hier zwar ein grosses Risiko auf,aber die Chance bei etwas grossen dabei zu sein lässt mich
dies tragen!
Merck ist einer grössten und bedeutenderen Unternehmen der Pharmahersteller ,man beachte das
2 von 3 Merck Krebs-Impfstoffen sind BIOMs
siehe #154 December 6, 2003
9:30 AM - 11:30 AM CST
San Antonio Texas 26th Annual San Antonio Breast Cancer Symposium
Dr. David Miles, principal clinical investigator on the Theratope Phase III trial will present data during General Session #5, on Biomira`s clinical trial involving 1,030 women with metastatic breast cancer.
im moment ja alles recht ruhig, aber die übliche gier wird den kurs hoffentlich wieder in die richtige richtung bringen und der dez. kommt ja bekanntlich immer näher
hoffentlich kommen auch gute nachrichten. bis jetzt habe ich mit diesem wert nur verluste gemacht.
evtl. vor bekanntgabe der ergebnisse verkaufen.
bis dahin sollten wir aber deutlich höher stehen als derzeit.
wie gesagt, die gier wirds schon richten. es sind ja noch einige wochen zeit auch wenn momentan die sell orders leider etwas dicker sind. aber das blatt hat sich in den letzten wochen ja bereits mehrfach gewendet.
bis dahin sollten wir aber deutlich höher stehen als derzeit.
wie gesagt, die gier wirds schon richten. es sind ja noch einige wochen zeit auch wenn momentan die sell orders leider etwas dicker sind. aber das blatt hat sich in den letzten wochen ja bereits mehrfach gewendet.
verkäufe ins bid und auf tagestief geschlossen. kein schöner tag für uns.
abwarten und noch`n bier trinken
abwarten und noch`n bier trinken
@ll
Etwas Geduld sollte man schon haben, erhoffte Kurse von 5...10...15... kommen nicht über Nacht
Zustande!!! Habe an der Börse schon viel miterlebt,auch wenn aus Theratope am Ende doch nicht viel raus zu holen
ist, sollte man trotzdem hier immer in der Warteschleife stehn!
Werde bei anhaltigen Short der Amis bei
Eventuellen Kursen von 1,35-1-50$ noch mal kräftig nachkaufen!
Die Hoffnung liegt klar in Blp25
Im 1. Quartal 2004 wiesen wir mehr!
Auch hier hätte sich die Geduld wieder einmal ausgezahlt!!!
OXiGENE
52 Wochen Hoch 19,40
52 Wochen Tief 0,78
Etwas Geduld sollte man schon haben, erhoffte Kurse von 5...10...15... kommen nicht über Nacht
Zustande!!! Habe an der Börse schon viel miterlebt,auch wenn aus Theratope am Ende doch nicht viel raus zu holen
ist, sollte man trotzdem hier immer in der Warteschleife stehn!
Werde bei anhaltigen Short der Amis bei
Eventuellen Kursen von 1,35-1-50$ noch mal kräftig nachkaufen!
Die Hoffnung liegt klar in Blp25
Im 1. Quartal 2004 wiesen wir mehr!
Auch hier hätte sich die Geduld wieder einmal ausgezahlt!!!
OXiGENE
52 Wochen Hoch 19,40
52 Wochen Tief 0,78
sieht doch heute wieder freundlicher aus.
akt. 1,70$, wenig umsatz und größer werdende buy orders.
akt. 1,70$, wenig umsatz und größer werdende buy orders.
1,78$ !!!!!!!!
vom tagestief 8% nach oben gedreht
vom tagestief 8% nach oben gedreht
Die Shorties müssen sich vor den Zahlen wieder positionieren ,würde auch schwer werden wenn am 3Nov. nicht nur Zahlen kommen sich wieder schnell einzudecken!!!
wie groß sind denn die chancen mehr zu hören als bloßes zahlenwerk???
Kann ich dir nicht sagen,bin leider kein Angestellter dieser Firma
Aber bis zum 1.Quartal04 mit eventuellen kleinen Gewinnmitnahmen vor Dez.
sollte man bei Biomira doch ausharren um vielleicht bei etwas grossen von Anfang an dabei zu sein
gruss
Aber bis zum 1.Quartal04 mit eventuellen kleinen Gewinnmitnahmen vor Dez.
sollte man bei Biomira doch ausharren um vielleicht bei etwas grossen von Anfang an dabei zu sein
gruss
@Wunderschönen TAG Donnerpower!
Erstmal Danke für deine Mail
Bin seit gestern nun auch an Board,
ich habe mich mal etwas mit Leervrkäufe beschäftigt ,das ist bei Biomira hoch interessant
hier handeln einige Amerikaner jeden Tag mit ihren eigenen Aktien,
das Orderbuch macht dies deutlich Kauf &Verkäufe basieren im Schnitt mit den gleich Volumen
am Ende der Handelswoche.Dies Führt zum Kursrückgang aber solches Szenario ist in der Vergangenheit bei Biomira
schon oft geschehen ,auf dem ersten Blick sieht es so aus das man versucht billigst Aktien aufzukaufen,
aber auf dem zweiten Blick erkennt man das sich das GAP immer weiter öffnet.
Was das für Ursachen hat kann man sich jetzt wohl denken,wird hier über Nacht eine fundamentale Nachricht veröffentlicht
kann dies ein Kurssprung auf etwa 10-15Euro bewirken !!!
Würden dann die Käufe einsetzten ist der Wert nach unten her abgesichert!
Bei Biomira wie gesagt ist dies schon mehr als ein mal passiert, 1998 das erste mal von 2$ auf 15$!
Bestes Bsp. Biomira eröffnet fast jeden Tag mit einigen grossen BuyOrders die am laufe des Tages immer wieder abgesetzt werden.
Denke mir das sich hier einige Investoren immer wieder Position sichern ob dies nun von Merck Seite
geschieht kann man so noch nicht sagen !
Danke
DerBaron
Erstmal Danke für deine Mail
Bin seit gestern nun auch an Board,
ich habe mich mal etwas mit Leervrkäufe beschäftigt ,das ist bei Biomira hoch interessant
hier handeln einige Amerikaner jeden Tag mit ihren eigenen Aktien,
das Orderbuch macht dies deutlich Kauf &Verkäufe basieren im Schnitt mit den gleich Volumen
am Ende der Handelswoche.Dies Führt zum Kursrückgang aber solches Szenario ist in der Vergangenheit bei Biomira
schon oft geschehen ,auf dem ersten Blick sieht es so aus das man versucht billigst Aktien aufzukaufen,
aber auf dem zweiten Blick erkennt man das sich das GAP immer weiter öffnet.
Was das für Ursachen hat kann man sich jetzt wohl denken,wird hier über Nacht eine fundamentale Nachricht veröffentlicht
kann dies ein Kurssprung auf etwa 10-15Euro bewirken !!!
Würden dann die Käufe einsetzten ist der Wert nach unten her abgesichert!
Bei Biomira wie gesagt ist dies schon mehr als ein mal passiert, 1998 das erste mal von 2$ auf 15$!
Bestes Bsp. Biomira eröffnet fast jeden Tag mit einigen grossen BuyOrders die am laufe des Tages immer wieder abgesetzt werden.
Denke mir das sich hier einige Investoren immer wieder Position sichern ob dies nun von Merck Seite
geschieht kann man so noch nicht sagen !
Danke
DerBaron
Heute wieder!
Erst mal einsammln und raus wieder!!!
Danke
DerBaron
Erst mal einsammln und raus wieder!!!
Danke
DerBaron
Hohes Handelsvolumen jetzt schon,
am 3Nov. kommen Zahlen!
@Baron
Der KursSprung ist mir auch noch bekannt,nur ging der von 2 bis 19,25
Wenn jetzt einer der beiden Produkte am Ende ein Erfolg
wird wäre dies vielleicht zu toppen ,wenn man den genauen Marktwert bzw. das riesige Potential wüßte das wirklich dahinter steckt!
Trotzdem muss hier erst mal weiterhin abgewartet werden,
Biomira wird meiner Meihnung die Ergebnisse zu
Theratope und Blp25 weiter hinaus zögern ,ob dies mit Cashbestand machbar ist sehen wir nach den Zahlen
am 3Nov. kommen Zahlen!
@Baron
Der KursSprung ist mir auch noch bekannt,nur ging der von 2 bis 19,25
Wenn jetzt einer der beiden Produkte am Ende ein Erfolg
wird wäre dies vielleicht zu toppen ,wenn man den genauen Marktwert bzw. das riesige Potential wüßte das wirklich dahinter steckt!
Trotzdem muss hier erst mal weiterhin abgewartet werden,
Biomira wird meiner Meihnung die Ergebnisse zu
Theratope und Blp25 weiter hinaus zögern ,ob dies mit Cashbestand machbar ist sehen wir nach den Zahlen
@181, 182
könnt ihr mich evtl. über das phänomen des einsammelns und verkaufens aufklären?
danke und gruß
teischerwutz
könnt ihr mich evtl. über das phänomen des einsammelns und verkaufens aufklären?
danke und gruß
teischerwutz
@teischerwutz
Das meint der Baron:
Short
Der Verkauf von effektiven Waren oder Terminkontrakten, ohne diese tatsächlich zu besitzen. Bei bestehenden, offenen Short-Positionen, wird auf fallende Kurse spekuliert. Die Ware muss zu einem späteren, noch nicht bekannten Preis eingekauft werden, um die Position zu decken. Liegt der Kaufpreis unter dem Verkaufspreis, entsteht ein Gewinn.
oder:
Hat ein Anleger eine Position verkauft, ohne sie zu besitzen (leerverkauft), bezeichnet man ihn als short. Er verkauft also in der Erwartung, seine offene Position zu einem niedrigeren Preis zurückkaufen ( glattgestellen) zu können.
Glattstellen ist die Bezeichnung für den Kauf oder Verkauf von Wertpapierbeständen (auch: Devisenbestände) eines Händlers, um ein bestehendes Börsenengagement (Verpflichtung) durch ein Deckungsgeschäft (Gegengeschäft) auszugleichen
Als offene Position bezeichnet man Optionen oder Futures, aber auch z.B. Leerverkäufe auf Aktien, deren Fälligkeit noch nicht erreicht ist, die also vom jeweiligen Inhaber noch ein Handeln erwarten lassen.
Gap
Charttechnische Erscheinung, die dadurch gekennzeichnet ist, dass im Chart meist zwischen dem Schlusskurs vom vorhergehenden Börsentag und dem Anfangskurs des nachfolgenden Börsentages eine Lücke entsteht, die sich durch nicht gehandelte Kurse ergibt.
So in diesem FALLE HABEN wir hier ein Short Squeeze
Unter einer "Short Squeeze" versteht man einen starken, sich selbst verstärkenden Anstieg eines Futures oder einer Aktie aufgrund von Anlegern, die bisher durch Leerverkäufe auf fallende Kurse spekulierten und diese Position jetzt um jeden Preis auflösen (= schließen) müssen.
Kommt es aufgrund guter Nachrichten zu einem Anstieg eines Futures oder einer Aktie (vorwiegend bei umsatzschwachen Werten) haben die "Shorties" ein Problem. Das sind Anleger, die eine Aktie (oder den Future) leer verkauft (geshortet) haben. Sie sind davon ausgegangen, dass der Future oder die Aktie fällt und sie ihn zu einem späteren Zeitpunkt günstiger wieder zurückkaufen können.
Steigt der Future jedoch stark an, müssen die Anleger ihre Short Position zur Risikobegrenzung liquidieren. Sie müssen den Future sofort zurückkaufen, bevor er noch weiter steigt, und sie zunehmende Verluste erleiden. Allein durch diese Käufe steigt er jedoch schon weiter, und andere "Shorties" müssen ebenfalls "raus", d.h. den Future zurückkaufen.
Je mehr Shorties als Käufer auftreten, desto größer fällt dann der folgende Kurssprung nach oben aus, denn ihnen stehen nicht genug Anleger gegenüber, die bereit sind, ihnen den Future zu verkaufen. Es herrscht ein Verkäufer-Engpass (engl. squeeze).
Das meint der Baron:
Short
Der Verkauf von effektiven Waren oder Terminkontrakten, ohne diese tatsächlich zu besitzen. Bei bestehenden, offenen Short-Positionen, wird auf fallende Kurse spekuliert. Die Ware muss zu einem späteren, noch nicht bekannten Preis eingekauft werden, um die Position zu decken. Liegt der Kaufpreis unter dem Verkaufspreis, entsteht ein Gewinn.
oder:
Hat ein Anleger eine Position verkauft, ohne sie zu besitzen (leerverkauft), bezeichnet man ihn als short. Er verkauft also in der Erwartung, seine offene Position zu einem niedrigeren Preis zurückkaufen ( glattgestellen) zu können.
Glattstellen ist die Bezeichnung für den Kauf oder Verkauf von Wertpapierbeständen (auch: Devisenbestände) eines Händlers, um ein bestehendes Börsenengagement (Verpflichtung) durch ein Deckungsgeschäft (Gegengeschäft) auszugleichen
Als offene Position bezeichnet man Optionen oder Futures, aber auch z.B. Leerverkäufe auf Aktien, deren Fälligkeit noch nicht erreicht ist, die also vom jeweiligen Inhaber noch ein Handeln erwarten lassen.
Gap
Charttechnische Erscheinung, die dadurch gekennzeichnet ist, dass im Chart meist zwischen dem Schlusskurs vom vorhergehenden Börsentag und dem Anfangskurs des nachfolgenden Börsentages eine Lücke entsteht, die sich durch nicht gehandelte Kurse ergibt.
So in diesem FALLE HABEN wir hier ein Short Squeeze
Unter einer "Short Squeeze" versteht man einen starken, sich selbst verstärkenden Anstieg eines Futures oder einer Aktie aufgrund von Anlegern, die bisher durch Leerverkäufe auf fallende Kurse spekulierten und diese Position jetzt um jeden Preis auflösen (= schließen) müssen.
Kommt es aufgrund guter Nachrichten zu einem Anstieg eines Futures oder einer Aktie (vorwiegend bei umsatzschwachen Werten) haben die "Shorties" ein Problem. Das sind Anleger, die eine Aktie (oder den Future) leer verkauft (geshortet) haben. Sie sind davon ausgegangen, dass der Future oder die Aktie fällt und sie ihn zu einem späteren Zeitpunkt günstiger wieder zurückkaufen können.
Steigt der Future jedoch stark an, müssen die Anleger ihre Short Position zur Risikobegrenzung liquidieren. Sie müssen den Future sofort zurückkaufen, bevor er noch weiter steigt, und sie zunehmende Verluste erleiden. Allein durch diese Käufe steigt er jedoch schon weiter, und andere "Shorties" müssen ebenfalls "raus", d.h. den Future zurückkaufen.
Je mehr Shorties als Käufer auftreten, desto größer fällt dann der folgende Kurssprung nach oben aus, denn ihnen stehen nicht genug Anleger gegenüber, die bereit sind, ihnen den Future zu verkaufen. Es herrscht ein Verkäufer-Engpass (engl. squeeze).
So kann eventuell bei einer Positiven Nachricht ein Kurssprung von 2 auf 19 zustande kommen!
Ps.die 19 wurde erst nach zweit Handelstagen erreicht die 15 waren nach einem Tag.
Ps.die 19 wurde erst nach zweit Handelstagen erreicht die 15 waren nach einem Tag.
@ donnerpower
erstmal VIELEN DANK für die ausführlichen infos.
mit den dargestellten begriffen bin ich allerdings vertraut.
hatte barons aussage wohl falsch interpretiert, bzw. schloß ich nicht aus dessen statement "einsammeln und wieder raushauen" auf shorten oder leerverkäufe, sondern habe nach einem anderen grund gesucht, der sich mir allerdings nicht erschloß.
aber egal. einen sinn im einsammeln und wieder raushauen sehe ich nach wie vor nicht, aber wenn der hintergrund shorten ist solls mir recht sein.
in diesem sinne 2 schöne freie tage und bis nächste woche!
teischerwutz
erstmal VIELEN DANK für die ausführlichen infos.
mit den dargestellten begriffen bin ich allerdings vertraut.
hatte barons aussage wohl falsch interpretiert, bzw. schloß ich nicht aus dessen statement "einsammeln und wieder raushauen" auf shorten oder leerverkäufe, sondern habe nach einem anderen grund gesucht, der sich mir allerdings nicht erschloß.
aber egal. einen sinn im einsammeln und wieder raushauen sehe ich nach wie vor nicht, aber wenn der hintergrund shorten ist solls mir recht sein.
in diesem sinne 2 schöne freie tage und bis nächste woche!
teischerwutz
Biomira Appoints Vice President Treasury and Financial Operations
Monday November 3, 9:01 am ET
EDMONTON, Nov. 3 /PRNewswire-FirstCall/ - Biomira Inc. (Nasdaq:BIOM - News; TSX:BRA - News) announced today the promotion and appointment of Ronald Helmhold to the position of Vice President, Treasury and Financial Operations.
ADVERTISEMENT
Mr. Helmhold joined Biomira in 1996 as the Corporate Controller. Since then, he has taken on increasingly demanding responsibilities, as the Company`s requirements evolved. At the time of the promotion and appointment Mr. Helmhold was the Senior Director, Finance.
"We are extremely happy to announce the promotion and appointment of Ron Helmhold as our Vice President, Treasury and Financial Operations," said Alex McPherson, MD, PhD, President and CEO of Biomira. "In his expanded role, Ron will oversee the development and execution of treasury, tax, and financial operational strategies for Biomira`s global operations. As we move our two lead product candidates through the clinical trial arena and position the company to react swiftly to any potential commercial opportunities, it is important to have outstanding individuals overseeing our financial operations. Ron Helmhold is such a person and will be a valued addition to our Executive."
Biomira is currently conducting subset analysis on the Phase III Theratope trial in metastatic breast cancer. While the trial did not meet its predetermined statistical endpoints of time to disease progression and survival, one pre-stratified subset of patients, women on hormonal treatment following chemotherapy, appeared to show a favourable trend to improvement in survival in the treatment group. Further analysis of this subset of patients is underway, as well as additional analyses of the complete trial data.
Biomira is a biotechnology company specializing in the development of innovative therapeutic approaches to cancer management. Biomira`s commitment to the treatment of cancer currently focuses on the development of synthetic vaccines and novel strategies for cancer immunotherapy. We are The Cancer Vaccine People(TM).
This release may contain forward-looking statements. Various factors could cause actual results to differ materially from those projected in forward-looking statements, including those predicting the timing and results of clinical trials, availability or adequacy of financing, the sales and marketing of commercial products or the efficacy of products. Although the Company believes that the forward-looking statements contained herein are reasonable, it can give no assurance that the Company`s expectations are correct. All forward-looking statements are expressly qualified in their entirety by this cautionary statement.
Monday November 3, 9:01 am ET
EDMONTON, Nov. 3 /PRNewswire-FirstCall/ - Biomira Inc. (Nasdaq:BIOM - News; TSX:BRA - News) announced today the promotion and appointment of Ronald Helmhold to the position of Vice President, Treasury and Financial Operations.
ADVERTISEMENT
Mr. Helmhold joined Biomira in 1996 as the Corporate Controller. Since then, he has taken on increasingly demanding responsibilities, as the Company`s requirements evolved. At the time of the promotion and appointment Mr. Helmhold was the Senior Director, Finance.
"We are extremely happy to announce the promotion and appointment of Ron Helmhold as our Vice President, Treasury and Financial Operations," said Alex McPherson, MD, PhD, President and CEO of Biomira. "In his expanded role, Ron will oversee the development and execution of treasury, tax, and financial operational strategies for Biomira`s global operations. As we move our two lead product candidates through the clinical trial arena and position the company to react swiftly to any potential commercial opportunities, it is important to have outstanding individuals overseeing our financial operations. Ron Helmhold is such a person and will be a valued addition to our Executive."
Biomira is currently conducting subset analysis on the Phase III Theratope trial in metastatic breast cancer. While the trial did not meet its predetermined statistical endpoints of time to disease progression and survival, one pre-stratified subset of patients, women on hormonal treatment following chemotherapy, appeared to show a favourable trend to improvement in survival in the treatment group. Further analysis of this subset of patients is underway, as well as additional analyses of the complete trial data.
Biomira is a biotechnology company specializing in the development of innovative therapeutic approaches to cancer management. Biomira`s commitment to the treatment of cancer currently focuses on the development of synthetic vaccines and novel strategies for cancer immunotherapy. We are The Cancer Vaccine People(TM).
This release may contain forward-looking statements. Various factors could cause actual results to differ materially from those projected in forward-looking statements, including those predicting the timing and results of clinical trials, availability or adequacy of financing, the sales and marketing of commercial products or the efficacy of products. Although the Company believes that the forward-looking statements contained herein are reasonable, it can give no assurance that the Company`s expectations are correct. All forward-looking statements are expressly qualified in their entirety by this cautionary statement.
New director, new products very soon...
___________________________________________
one pre-stratified subset of patients, women on hormonal treatment following chemotherapy, appeared to show a favourable trend to improvement in survival in the treatment group. Further analysis of this subset of patients is underway, as well as additional analyses of the complete trial data.
___________________________________________
one pre-stratified subset of patients, women on hormonal treatment following chemotherapy, appeared to show a favourable trend to improvement in survival in the treatment group. Further analysis of this subset of patients is underway, as well as additional analyses of the complete trial data.
das ganze mal durch den Autoübersetzer gejagt...
Biomira ernennt Vizepräsidenten Fiskus und Finanzgeschäfte EDMONTON, Nov. 3, 2003 /PRNewswire-FirstCall über COMTEX/ -- Biomira Inc. (Nasdaq: BIOM) (TSX:BRA) verkündete heute die Förderung und die Verabredung von Ronald Helmhold in die Position des Vizepräsidenten, des Fiskus und der Finanzgeschäfte. Herr Helmhold verband Biomira in 1996 als der korporative Steuerpult. Seit damals hat er auf in zunehmendem Maße fordernden Verantwortlichkeiten genommen, wie die Anforderungen der Firma entwickelten. Zu der Zeit Förderung und Verabredung Herrn Helmhold war der ältere Direktor, finanzieren. "wir sind extrem glücklich, die Förderung zu verkünden und Verabredung von Ron Helmhold als unserem Vizepräsidenten, Fiskus und Finanzgeschäfte,", sagte Alex McPherson, MD, PhD, Präsident und CEO von Biomira. "in seiner erweiterten Rolle, Ron beaufsichtigt die Entwicklung und die Durchführung von Fiskus, von Steuer und von finanziellen funktionsfähigen Strategien für Biomiras globale Betriebe.
Da wir unsere zwei Leitung Produktanwärter durch die klinische Probearena verschieben und die Firma in Position bringen, um zu allen möglichen kommerziellen Gelegenheiten schnell zu reagieren, ist es wichtig, hervorragende Einzelpersonen zu haben, unsere Finanzgeschäfte zu beaufsichtigen. Ron Helmhold ist solch eine Person und wird sein eine bewertete Hinzufügung zu unserem Hauptleiter." Biomira leitet z.Z. Teilmenge Analyse auf dem Phase III Theratope Versuch im metastatic Brustkrebs. Während der Versuch seine vorbestimmten statistischen Endpunkte der Zeit nicht zur Krankheitweiterentwicklung und -überleben traf, schien eine vor-geschichtete Teilmenge Patienten, Frauen in hormonaler Behandlung nach Chemotherapie, eine vorteilhafte Tendenz zur Verbesserung im Überleben in der Behandlunggruppe zu zeigen. Weitere Analyse dieser Teilmenge Patienten ist unterwegs, sowie zusätzliche Analysen der kompletten Probedaten.
Biomira ist eine Biotechnologiefirma, die auf die Entwicklung der erfinderischen therapeutischen Annäherungen zum Krebsmanagement sich spezialisiert. Verpflichtung Biomiras gegenüber der Behandlung des Krebses konzentriert z.Z. auf die Entwicklung der synthetischen Impfstoffe und der Romanstrategien für Krebs Immunotherapy. Wir sind der Krebs-Impfstoff People(TM). Diese Freigabe kann das Vorwärts-Schauen von von Aussagen enthalten. Die verschiedenen Faktoren konnten tatsächliche Resultate veranlassen, sich von denen materiell zu unterscheiden projiziert in Vorwärts-schauende Aussagen, einschließlich die, die das TIMING und die Resultate der klinischen Versuche, Verwendbarkeit oder Angemessenheit der Finanzierung, die Verkäufe und das Marketing der Handelsprodukte oder die Wirksamkeit der Produkte voraussagen.
Obgleich die Firma glaubt, daß die Vorwärts-schauenden Aussagen, die hierin enthalten werden, angemessen sind, kann sie keine Versicherung geben, daß die Erwartungen der Firma korrekt sind. Alle Vorwärts-schauenden Aussagen werden ausdrücklich in ihrer Ganzheit durch diese Vorsichtsaussage qualifiziert.
Gruß Vaio
Biomira ernennt Vizepräsidenten Fiskus und Finanzgeschäfte EDMONTON, Nov. 3, 2003 /PRNewswire-FirstCall über COMTEX/ -- Biomira Inc. (Nasdaq: BIOM) (TSX:BRA) verkündete heute die Förderung und die Verabredung von Ronald Helmhold in die Position des Vizepräsidenten, des Fiskus und der Finanzgeschäfte. Herr Helmhold verband Biomira in 1996 als der korporative Steuerpult. Seit damals hat er auf in zunehmendem Maße fordernden Verantwortlichkeiten genommen, wie die Anforderungen der Firma entwickelten. Zu der Zeit Förderung und Verabredung Herrn Helmhold war der ältere Direktor, finanzieren. "wir sind extrem glücklich, die Förderung zu verkünden und Verabredung von Ron Helmhold als unserem Vizepräsidenten, Fiskus und Finanzgeschäfte,", sagte Alex McPherson, MD, PhD, Präsident und CEO von Biomira. "in seiner erweiterten Rolle, Ron beaufsichtigt die Entwicklung und die Durchführung von Fiskus, von Steuer und von finanziellen funktionsfähigen Strategien für Biomiras globale Betriebe.
Da wir unsere zwei Leitung Produktanwärter durch die klinische Probearena verschieben und die Firma in Position bringen, um zu allen möglichen kommerziellen Gelegenheiten schnell zu reagieren, ist es wichtig, hervorragende Einzelpersonen zu haben, unsere Finanzgeschäfte zu beaufsichtigen. Ron Helmhold ist solch eine Person und wird sein eine bewertete Hinzufügung zu unserem Hauptleiter." Biomira leitet z.Z. Teilmenge Analyse auf dem Phase III Theratope Versuch im metastatic Brustkrebs. Während der Versuch seine vorbestimmten statistischen Endpunkte der Zeit nicht zur Krankheitweiterentwicklung und -überleben traf, schien eine vor-geschichtete Teilmenge Patienten, Frauen in hormonaler Behandlung nach Chemotherapie, eine vorteilhafte Tendenz zur Verbesserung im Überleben in der Behandlunggruppe zu zeigen. Weitere Analyse dieser Teilmenge Patienten ist unterwegs, sowie zusätzliche Analysen der kompletten Probedaten.
Biomira ist eine Biotechnologiefirma, die auf die Entwicklung der erfinderischen therapeutischen Annäherungen zum Krebsmanagement sich spezialisiert. Verpflichtung Biomiras gegenüber der Behandlung des Krebses konzentriert z.Z. auf die Entwicklung der synthetischen Impfstoffe und der Romanstrategien für Krebs Immunotherapy. Wir sind der Krebs-Impfstoff People(TM). Diese Freigabe kann das Vorwärts-Schauen von von Aussagen enthalten. Die verschiedenen Faktoren konnten tatsächliche Resultate veranlassen, sich von denen materiell zu unterscheiden projiziert in Vorwärts-schauende Aussagen, einschließlich die, die das TIMING und die Resultate der klinischen Versuche, Verwendbarkeit oder Angemessenheit der Finanzierung, die Verkäufe und das Marketing der Handelsprodukte oder die Wirksamkeit der Produkte voraussagen.
Obgleich die Firma glaubt, daß die Vorwärts-schauenden Aussagen, die hierin enthalten werden, angemessen sind, kann sie keine Versicherung geben, daß die Erwartungen der Firma korrekt sind. Alle Vorwärts-schauenden Aussagen werden ausdrücklich in ihrer Ganzheit durch diese Vorsichtsaussage qualifiziert.
Gruß Vaio
@Vaio
Denke aber das die Zahlen die noch kommen werden keine Überraschung enthalten werden,eher werden sie unter den Erwartungen sein!
ich kann aber noch einige Zeit warten,hoffe das die Geduld wieder einmal siegen wird
gruss
Denke aber das die Zahlen die noch kommen werden keine Überraschung enthalten werden,eher werden sie unter den Erwartungen sein!
ich kann aber noch einige Zeit warten,hoffe das die Geduld wieder einmal siegen wird
gruss
Hier die Zahlen!
Biomira 3Q Loss C$0.08/Shr
Monday November 3, 2:50 pm ET
EDMONTON (Dow Jones)--Biomira Inc. (NasdaqNM:BIOM - News)`s net loss narrowed by 40% in the third quarter due to the winding down of the Theratope vaccine Phase III trial and the company`s cost-reduction initiatives.
In a press release, the biotechnology company said the net loss was C$4.5 million or 8 Canadian cents in the third quarter ended Sept. 30 compared to a loss of C$7.4 million or 16 Canadian cents a year earlier.
Research and development costs decreased to C$3.4 million in the quarter from C$7 million, due to the winding down of the Theratope Phase III trial, it noted.
Biomira Inc. - Edmonton
3rd Quar Sept. 30:
All figures in Canadian dollars
----------------------2003-------------2002
Revenues: C$679,000----C$1,380,000
Net income: (4,450,000)----(7,408,000)
Avg shares: 59,145,000----52,817,000
Shr earns
Net income:---- (.08)-----------(.16)
Figures in parentheses are losses.
Biomira 3Q Loss C$0.08/Shr
Monday November 3, 2:50 pm ET
EDMONTON (Dow Jones)--Biomira Inc. (NasdaqNM:BIOM - News)`s net loss narrowed by 40% in the third quarter due to the winding down of the Theratope vaccine Phase III trial and the company`s cost-reduction initiatives.
In a press release, the biotechnology company said the net loss was C$4.5 million or 8 Canadian cents in the third quarter ended Sept. 30 compared to a loss of C$7.4 million or 16 Canadian cents a year earlier.
Research and development costs decreased to C$3.4 million in the quarter from C$7 million, due to the winding down of the Theratope Phase III trial, it noted.
Biomira Inc. - Edmonton
3rd Quar Sept. 30:
All figures in Canadian dollars
----------------------2003-------------2002
Revenues: C$679,000----C$1,380,000
Net income: (4,450,000)----(7,408,000)
Avg shares: 59,145,000----52,817,000
Shr earns
Net income:---- (.08)-----------(.16)
Figures in parentheses are losses.
muß jetzt doch mal die gelegenheit ergreifen, diesen thread wieder ein wenig zu beleben.
orderbuch sieht nach den gestrigen -6,6% wieder positiver aus.evtl. lassen sich die gestrigen verluste wieder aufholen, der dez. steht ja endlich ante portas:-)
gruß
orderbuch sieht nach den gestrigen -6,6% wieder positiver aus.evtl. lassen sich die gestrigen verluste wieder aufholen, der dez. steht ja endlich ante portas:-)
gruß
@teischerwutz
Einfach Geduld haben,ich bin im Gegensatz zu den Shorties
aktuell positioniert!
"The San Antonio Breast Cancer Conference is an extremely prestigious location to present our Phase III data. This will give the scientific community, oncologists and other interested parties, a first-hand look at the large data set from this important breast cancer study and the interesting trends observed in the subset of patients on hormonal therapy plus Theratope," said Alex McPherson, MD, PhD, President and CEO of Biomira.
Quelle:http://biz.yahoo.com/prnews/031103/ca095_1.html
Einfach Geduld haben,ich bin im Gegensatz zu den Shorties
aktuell positioniert!
"The San Antonio Breast Cancer Conference is an extremely prestigious location to present our Phase III data. This will give the scientific community, oncologists and other interested parties, a first-hand look at the large data set from this important breast cancer study and the interesting trends observed in the subset of patients on hormonal therapy plus Theratope," said Alex McPherson, MD, PhD, President and CEO of Biomira.
Quelle:http://biz.yahoo.com/prnews/031103/ca095_1.html
hoch 1,67$
akt. 1,64$
darauf läßt sich nach dem gestrigen tag doch aufbauen. bin auch investiert. bislang alles im lot.
gruß und halt` mich bitte aufm laufenden
teischerwutz
alles wird gut
akt. 1,64$
darauf läßt sich nach dem gestrigen tag doch aufbauen. bin auch investiert. bislang alles im lot.
gruß und halt` mich bitte aufm laufenden
teischerwutz
alles wird gut
und ein weiterer bescheidener tag geht endlich vorüber.
wenigstens hat die 1,50$ gehalten.
wenigstens hat die 1,50$ gehalten.
@donnerpower
bis zur konferenz ist es ja nicht mehr lange hin.
gehst du davon aus, dass wir in den kommenden tagen spekulative käufe und eine abnahme des drucks sehen werden?
gruß
bis zur konferenz ist es ja nicht mehr lange hin.
gehst du davon aus, dass wir in den kommenden tagen spekulative käufe und eine abnahme des drucks sehen werden?
gruß
@teischerwutz
Ich denke schon das sich die Shorties in den nächsten Tagen wieder eindecken werden bzw. müssen,
ich erhoffe mir aber nicht allzu viel von dem 6.Dez viel interessanter werden hier die Ergebnisse
im Frühjahr(denke März-April wenn sie nicht verschoben werden) von BLP25 sein!
Vielleicht:
31.12.03 1Euro
31.04.04 10+X Euro
gruss
Das Investment steigt dann wenn man es am wenigsten erwartet,so ist die Börse
Ich denke schon das sich die Shorties in den nächsten Tagen wieder eindecken werden bzw. müssen,
ich erhoffe mir aber nicht allzu viel von dem 6.Dez viel interessanter werden hier die Ergebnisse
im Frühjahr(denke März-April wenn sie nicht verschoben werden) von BLP25 sein!
Vielleicht:
31.12.03 1Euro
31.04.04 10+X Euro
gruss
Das Investment steigt dann wenn man es am wenigsten erwartet,so ist die Börse
werde um 1,20 auch mal was abfangen
heute primär sehr kleine verkaufsorders denen größere käuferpakete gegenüberstehen. hoffentlich drehen wir langsam wieder gen norden!
@teischerwutz
hoffentlich drehen wir langsam wieder gen norden
Das wird Biomira vor dem 6.Dez schon,werde eventuell noch mal eine Position nachkaufen die ich am 5.Dez mit +20% wieder abgebe !
gruss
hoffentlich drehen wir langsam wieder gen norden
Das wird Biomira vor dem 6.Dez schon,werde eventuell noch mal eine Position nachkaufen die ich am 5.Dez mit +20% wieder abgebe !
gruss
der derzeitige verlauf ist leider "zum kotzen".
dachte, dass sich heute was tut. satz mit x ......
dachte, dass sich heute was tut. satz mit x ......
hatte mit biom bislang immer viel spass. diesmal leider nicht.
jetzt wird sie richtig runtergeprügelt. 1,40$
jetzt wird sie richtig runtergeprügelt. 1,40$
@teischerwutz
Geduld!
Die aktuelle Kurswiedergabe hat mit den aktuellen Ergebnissen nichts zu tun!
Shorties sind nun_mal ein Teil der Börse!
Geduld!
Die aktuelle Kurswiedergabe hat mit den aktuellen Ergebnissen nichts zu tun!
Shorties sind nun_mal ein Teil der Börse!
akt. 1,458$
käufe fast ausnahmslos aus dem ask. das stimmt mich wieder zuversichtlicher und erinnert mich ein wenig an den letzten ausbruch. ich hoffe, dass wir heute mit 1,39$ den tiefststand hinter uns gelassen haben.
gruß
käufe fast ausnahmslos aus dem ask. das stimmt mich wieder zuversichtlicher und erinnert mich ein wenig an den letzten ausbruch. ich hoffe, dass wir heute mit 1,39$ den tiefststand hinter uns gelassen haben.
gruß
December 6, 2003
9:30 AM - 11:30 AM CST
San Antonio Texas 26th Annual San Antonio Breast Cancer Symposium
Dr. David Miles, principal clinical investigator on the Theratope Phase III trial will present data during General Session #5, on Biomira`s clinical trial involving 1,030 women with metastatic breast cancer.
malö sehen war da so kommt
Gruß und allen ein schönes Wochenende,
Vaio
9:30 AM - 11:30 AM CST
San Antonio Texas 26th Annual San Antonio Breast Cancer Symposium
Dr. David Miles, principal clinical investigator on the Theratope Phase III trial will present data during General Session #5, on Biomira`s clinical trial involving 1,030 women with metastatic breast cancer.
malö sehen war da so kommt
Gruß und allen ein schönes Wochenende,
Vaio
endlich kriegt sie ihren arsch etwas hoch.
akt. 1,52$ mit zunehmend besser aussehendem orderbuch.
gruß
akt. 1,52$ mit zunehmend besser aussehendem orderbuch.
gruß
akt. 1,57$
alles ask-käufe.
gerade wurde ein 10.000er block abgetragen.
alles ask-käufe.
gerade wurde ein 10.000er block abgetragen.
akt. 1,59$ = 1,34 euro.
@
Risikominimierung/zusätzliche AbsicherungsGewinne der Hauptposition
Habe die Tage weitere Teile eingesammelt ,werde Sie nächsten Freitag dann mit mind. +25% wieder verkaufen!
Shorties und Daytrader werden jetzt im Kurs wieder etwas Belebung rein bringen !!!!
Meine Hauptposition halte ich mit Sicherheit bis zur der Veröffentlichung
der Daten BLP25 Frühjahr 04!
Risikominimierung/zusätzliche AbsicherungsGewinne der Hauptposition
Habe die Tage weitere Teile eingesammelt ,werde Sie nächsten Freitag dann mit mind. +25% wieder verkaufen!
Shorties und Daytrader werden jetzt im Kurs wieder etwas Belebung rein bringen !!!!
Meine Hauptposition halte ich mit Sicherheit bis zur der Veröffentlichung
der Daten BLP25 Frühjahr 04!
Heute +15% in FRA !? Was geht da ab?
Komet
Komet
@ Komet
Nichts ! Leider....
Ciao TRV
Nichts ! Leider....
Ciao TRV
Achtung:
Man sollte sich über das Wochenende nicht allzu gross damit verfaßt machen das hier Hammer Nachrichten veröffentlicht
werden,nach mehrmaliger Anfrage wurde mir bestätigt das die ganze Rede etwa mit 15Minuten eingeplant ist,sehr kurz aber vielen weiteren Reden die am Wochenende von grossen Unternehmen abgehalten werden unterscheiden sich die Zeitlimits
auch nicht großartig!
DAS Augenmerk ist weiter hin, die Ergebnisse von BLP25
im Frühjahr04 kommen, die jetzt schon grosse Erfolge zeigen in betreff auf die verlängerten Lebensmonate die jetzt schon erreicht sollen sein!
Bei Theratope sind Fakten zwar schon alle bekannt ,nur Produkten die in Phase 3 übergehen oder mit Teilzulassungen wäre hier als Erfolg zu buchen ,(wo sich viele Shorties die Finger verbrennen könnten)!
Info:
SATURDAY, DECEMBER 6, 2003
10:00
36. An international, randomized phase III clinical trial of STn- KLH (Theratope®) therapeutic cancer vaccine in metastatic breast cancer patients.
Miles D, Ibrahim N, Roché H, Guillem V, Martin M, Perren T, Cameron D, Glaspy J, Dodwell D, Parker J, Tres A. Guy’s Hospital, London, United Kingdom; MD Anderson Cancer Center, Houston, TX; Centre Claudine Régaud, Toulouse, France; Inst Valenciano de Oncologia, Valencia, Spain; Hosp. Clinico Univ. San Carlos, Madrid, Spain; St James Univ Hospital, Lee.
Warte immer noch auf die Lemminge die jetzt aber raufspringen sollten,Umsatz ist zwar gestern gestiegen nur den Kurz hat es nicht viel gebracht!
Man sollte sich über das Wochenende nicht allzu gross damit verfaßt machen das hier Hammer Nachrichten veröffentlicht
werden,nach mehrmaliger Anfrage wurde mir bestätigt das die ganze Rede etwa mit 15Minuten eingeplant ist,sehr kurz aber vielen weiteren Reden die am Wochenende von grossen Unternehmen abgehalten werden unterscheiden sich die Zeitlimits
auch nicht großartig!
DAS Augenmerk ist weiter hin, die Ergebnisse von BLP25
im Frühjahr04 kommen, die jetzt schon grosse Erfolge zeigen in betreff auf die verlängerten Lebensmonate die jetzt schon erreicht sollen sein!
Bei Theratope sind Fakten zwar schon alle bekannt ,nur Produkten die in Phase 3 übergehen oder mit Teilzulassungen wäre hier als Erfolg zu buchen ,(wo sich viele Shorties die Finger verbrennen könnten)!
Info:
SATURDAY, DECEMBER 6, 2003
10:00
36. An international, randomized phase III clinical trial of STn- KLH (Theratope®) therapeutic cancer vaccine in metastatic breast cancer patients.
Miles D, Ibrahim N, Roché H, Guillem V, Martin M, Perren T, Cameron D, Glaspy J, Dodwell D, Parker J, Tres A. Guy’s Hospital, London, United Kingdom; MD Anderson Cancer Center, Houston, TX; Centre Claudine Régaud, Toulouse, France; Inst Valenciano de Oncologia, Valencia, Spain; Hosp. Clinico Univ. San Carlos, Madrid, Spain; St James Univ Hospital, Lee.
Warte immer noch auf die Lemminge die jetzt aber raufspringen sollten,Umsatz ist zwar gestern gestiegen nur den Kurz hat es nicht viel gebracht!
Man sind die Short,das kann ja diesen Freitag was werden!
@ Donnerpower
Hab gerade noch mal 1000 Stücke geordert....
Meinst du wirklich, dass am Freitag was abgeht ???
Und noch `ne Frage: Ist das jetzt der Boden - oder kommt da noch irgendwo plötzlich `n Loch.....
Ciao TRV
Hab gerade noch mal 1000 Stücke geordert....
Meinst du wirklich, dass am Freitag was abgeht ???
Und noch `ne Frage: Ist das jetzt der Boden - oder kommt da noch irgendwo plötzlich `n Loch.....
Ciao TRV
Bin auch dabei mit 1200 Stk. zu 1,51 USD, mal sehen wieviel bis montag drin sind ?!
Greetingx
Vangogo
Greetingx
Vangogo
@TheRealVoice
Ist das jetzt der Boden - oder kommt da noch irgendwo plötzlich `n Loch.....
Ein Anstieg vor der Veröffentlichung irgendwelcher Nachrichten ging bei Biomira in der Vergangenheit „immer“
Über die Bühne .Diesmal scheint es etwas anders aus zusehen ,das Ergebnis von Theratope wurde schon grob im Juli
Bekanntgegeben .Am Wochenende wird nur nochmal spezial in die positiven Ergebnisse die es neben der eigentlichen Pleite, erzielt worden sind eingegangen!
Der Boden ist hier noch nicht erreicht ,es handelt sich hierbei um ein Nebenwert der Nasdaq dazu kommt auch das dieser bzw. solche Werte nur unter Fundamentalen News beachtet wird! Dadurch können solche Werte oft weit mehr als 100% in kürzester Zeit hinlegen,da sich hier viele erst nachträglich eindecken.
Da hier die Zukunftsweisenden Nachrichten(BLB25) erst im Frühjahr04 kommen könnte dieser Wert im Umsatz schwachen Periode dazwischen weiter an Boden verlieren.
Trotzdem sollte man hier immer auf der Lauer sein,ein Wert steigt dann wenn es keiner erahnt hat
Info:
Habe mich kundig gemacht, bei BLB25 soll hier ein Markt vor uns liegen der höher als 2Milliareden sein soll!
Ist das jetzt der Boden - oder kommt da noch irgendwo plötzlich `n Loch.....
Ein Anstieg vor der Veröffentlichung irgendwelcher Nachrichten ging bei Biomira in der Vergangenheit „immer“
Über die Bühne .Diesmal scheint es etwas anders aus zusehen ,das Ergebnis von Theratope wurde schon grob im Juli
Bekanntgegeben .Am Wochenende wird nur nochmal spezial in die positiven Ergebnisse die es neben der eigentlichen Pleite, erzielt worden sind eingegangen!
Der Boden ist hier noch nicht erreicht ,es handelt sich hierbei um ein Nebenwert der Nasdaq dazu kommt auch das dieser bzw. solche Werte nur unter Fundamentalen News beachtet wird! Dadurch können solche Werte oft weit mehr als 100% in kürzester Zeit hinlegen,da sich hier viele erst nachträglich eindecken.
Da hier die Zukunftsweisenden Nachrichten(BLB25) erst im Frühjahr04 kommen könnte dieser Wert im Umsatz schwachen Periode dazwischen weiter an Boden verlieren.
Trotzdem sollte man hier immer auf der Lauer sein,ein Wert steigt dann wenn es keiner erahnt hat
Info:
Habe mich kundig gemacht, bei BLB25 soll hier ein Markt vor uns liegen der höher als 2Milliareden sein soll!
@ Donnerpower
Danke für die Infos !
Kannst du anhand deines Wissens das Wort "Frühjahr" jetzt noch ein bisschen präziser eingrenzen ?
Vielen Dank & ciao - TRV
Danke für die Infos !
Kannst du anhand deines Wissens das Wort "Frühjahr"
jetzt noch ein bisschen präziser eingrenzen ? Vielen Dank & ciao - TRV
@TheRealVoice
Denke an April,obwohl das eigentlich egal ist da hier sowieso alles offen steht.
Wir könnten schon im Februar vorzeitig von gute Nachrichten hören weil das Medikament über durchschnittliche Ergebnisse zeigt ,des weiteren könnten sich die Ergebnisse
über April Hinaus zögern da man bei den getesteten Personen
immer noch keine Schlussergebnisse hat WEIL die Tests über den Erwartungen hinaus laufen bzw. Wirkungen zeigen und man erfahren will wie lange diese andauern!!!
Nun_ja Biomira ist eine wahre Zockeraktie ,die Zeiten wo man einfach mal so Geld an der Börse verdienen kann sind vorbei heute muss man Geduld mitbringen wenn man was grosses erreichen will !
Denke an April,obwohl das eigentlich egal ist da hier sowieso alles offen steht.
Wir könnten schon im Februar vorzeitig von gute Nachrichten hören weil das Medikament über durchschnittliche Ergebnisse zeigt ,des weiteren könnten sich die Ergebnisse
über April Hinaus zögern da man bei den getesteten Personen
immer noch keine Schlussergebnisse hat WEIL die Tests über den Erwartungen hinaus laufen bzw. Wirkungen zeigen und man erfahren will wie lange diese andauern!!!
Nun_ja Biomira ist eine wahre Zockeraktie ,die Zeiten wo man einfach mal so Geld an der Börse verdienen kann sind vorbei heute muss man Geduld mitbringen wenn man was grosses erreichen will !
Symbol: BIOM
Last Trade: 1.57 4:07PM ET
After Hours Change: N/A
Today`s Change: 0.08 (5.37%)
Last Trade: 1.57 4:07PM ET
After Hours Change: N/A
Today`s Change: 0.08 (5.37%)
Da kam ja zum Feierabend noch ne Meldung......
Biomira Analyst Conference Call Notification Theratope Vaccine Phase III Clinical Trial
PR Newswire - December 05, 2003 16:01
Monday, December 8, 2003
EDMONTON, Dec 05, 2003 /PRNewswire-FirstCall via Comtex/ -- Biomira Inc. (Nasdaq:BIOM) (TSX:BRA) and Merck KGaA of Darmstadt, Germany have scheduled a conference call, with public Web cast access for Monday, December 8, 2003 at 9:00 a.m. ET, to expand upon the previously released data on the Theratope(R) vaccine Phase III clinical trial as presented at a scientific presentation at the San Antonio Breast Cancer Symposium to be held tomorrow, December 6, 2003. A news release will be issued prior to the conference call.
About the Conference Call:
To participate in the conference call, analysts are invited to call 1-888-295-1311 (USA/Canada), 0-800-917-4860 (United Kingdom) or 0-800-1815-287 (Germany). For the general public, the call will be Web cast and live or archived listening may be accessed through the Company`s Web site at www.biomira.com.
About the Companies:
Merck KGaA was founded in 1668 and has positioned itself to be on the cutting edge of cancer research with an oncology portfolio based on four technology platforms - monoclonal antibodies, vaccines, immunocytokines and angiogenesis inhibitors.
Biomira is a biotechnology company specializing in the development of innovative therapeutic approaches to cancer management. Biomira`s commitment to the treatment of cancer currently focuses on the development of synthetic vaccines and novel strategies for cancer immunotherapy. We are The Cancer Vaccine People(TM).
Biomira Analyst Conference Call Notification Theratope Vaccine Phase III Clinical Trial
PR Newswire - December 05, 2003 16:01
Monday, December 8, 2003
EDMONTON, Dec 05, 2003 /PRNewswire-FirstCall via Comtex/ -- Biomira Inc. (Nasdaq:BIOM) (TSX:BRA) and Merck KGaA of Darmstadt, Germany have scheduled a conference call, with public Web cast access for Monday, December 8, 2003 at 9:00 a.m. ET, to expand upon the previously released data on the Theratope(R) vaccine Phase III clinical trial as presented at a scientific presentation at the San Antonio Breast Cancer Symposium to be held tomorrow, December 6, 2003. A news release will be issued prior to the conference call.
About the Conference Call:
To participate in the conference call, analysts are invited to call 1-888-295-1311 (USA/Canada), 0-800-917-4860 (United Kingdom) or 0-800-1815-287 (Germany). For the general public, the call will be Web cast and live or archived listening may be accessed through the Company`s Web site at www.biomira.com.
About the Companies:
Merck KGaA was founded in 1668 and has positioned itself to be on the cutting edge of cancer research with an oncology portfolio based on four technology platforms - monoclonal antibodies, vaccines, immunocytokines and angiogenesis inhibitors.
Biomira is a biotechnology company specializing in the development of innovative therapeutic approaches to cancer management. Biomira`s commitment to the treatment of cancer currently focuses on the development of synthetic vaccines and novel strategies for cancer immunotherapy. We are The Cancer Vaccine People(TM).
Schon sehr sehr sehr interessant das Jetzt am Montag unerwartet Nachrichten veröffentlicht werden!!!!!!!
.
.
Last Trade: 1.60 4:16PM ET
After Hours Change: N/A
Today`s Change: 0.11 (7.38%)
After Hours Change: N/A
Today`s Change: 0.11 (7.38%)
Last Trade: 1.63 4:18PM ET
After Hours Change: N/A
Today`s Change: 0.14 (9.40%)
Na das geht ja am Ende doch noch mal richtig zu Sache so wie ich mir das ausgemalt habe
After Hours Change: N/A
Today`s Change: 0.14 (9.40%)
Na das geht ja am Ende doch noch mal richtig zu Sache so wie ich mir das ausgemalt habe
Symbol: BIOM
Last Trade: 1.70 4:22PM ET
After Hours Change: 0.19 (12.58%)
Today`s Change: 0.21 (14.09%)
....wie sage ich immer so schön und es passiert erst dann was der Börse wenn keiner mehr dran geglaubt hat
Last Trade: 1.70 4:22PM ET
After Hours Change: 0.19 (12.58%)
Today`s Change: 0.21 (14.09%)
....wie sage ich immer so schön und es passiert erst dann was der Börse wenn keiner mehr dran geglaubt hat
Last Trade: 1.77 4:25PM ET
After Hours Change: 0.26 (17.22%)
Today`s Change: 0.28 (18.79%)
Bid: 1.78
Ask: 1.80
After Hours Change: 0.26 (17.22%)
Today`s Change: 0.28 (18.79%)
Bid: 1.78
Ask: 1.80
Today`s Change: 0.29 (19.46%)
Nunist aber wieder gut!!!
After Hours (RTM/ECN): 1.80
After Hours (RTM/ECN): 1.80
Bid: 1.80
Ask: 1.81
Ask: 1.81
hab gestern abend zeitig die kiste ausgemacht und wollte mich gerade über die gestrige konferenz informieren; und was sehen meine müden augen da: 1,80$.
hahahaha, sehr schön. da gehen wir in ffm am montag wahrscheinlich mal wieder durch die decke.
in freudiger erwartung
hahahaha, sehr schön. da gehen wir in ffm am montag wahrscheinlich mal wieder durch die decke.
in freudiger erwartung
Denke nächste Woche sehen wir 7€ bis 15€
Linear All Date
Log.
Gruß & einen fleißigen Nikolaus
Linear All Date
Log.
Gruß & einen fleißigen Nikolaus
7-15 euro
ist das nicht etwas zu hoch gegriffen?
könnten am montag bereits endergebnisse veröffentlicht werden, oder wird da lediglich a bissl investor relation betrieben?
ist das nicht etwas zu hoch gegriffen?
könnten am montag bereits endergebnisse veröffentlicht werden, oder wird da lediglich a bissl investor relation betrieben?
@all,
bin mit vielen Shares investiert und hoffe dass die angekündigten News für Montag positiv sind.
Bei den News geht es wohl ausschließlich um Theratope.
Heute findet ja die Präsentation in San Antonio statt.
Ist hier jemand in der Lage herauszubekommen was auf der Konferenz gesagt wurde.
Wie ist die nachbörsliche Kursreaktion zu bewerten +(20%).
Wenn BIOM positives zu vermelden hat warum macht man das nicht vor der heutigen Präsentation? Hoffentlich gibts es keine negative Überraschung. Auf der anderen Seite sind doch die Erwartungen bezüglich Theratope nicht mehr so hoch nach der negativen Meldung vor ein paar Monaten.
Lassen wir uns überraschen, sollten die News positiv sein und sich abzeichnen dass auch BLP 25 ein Erfolg wird, dann wird der Kurs ......, ich schreibe es lieber nicht, es wird ein verdammt spannendes Wochenende. Drücke uns allen die Daumen!!
wachholder
bin mit vielen Shares investiert und hoffe dass die angekündigten News für Montag positiv sind.
Bei den News geht es wohl ausschließlich um Theratope.
Heute findet ja die Präsentation in San Antonio statt.
Ist hier jemand in der Lage herauszubekommen was auf der Konferenz gesagt wurde.
Wie ist die nachbörsliche Kursreaktion zu bewerten +(20%).
Wenn BIOM positives zu vermelden hat warum macht man das nicht vor der heutigen Präsentation? Hoffentlich gibts es keine negative Überraschung. Auf der anderen Seite sind doch die Erwartungen bezüglich Theratope nicht mehr so hoch nach der negativen Meldung vor ein paar Monaten.
Lassen wir uns überraschen, sollten die News positiv sein und sich abzeichnen dass auch BLP 25 ein Erfolg wird, dann wird der Kurs ......, ich schreibe es lieber nicht, es wird ein verdammt spannendes Wochenende. Drücke uns allen die Daumen!!
wachholder
Guten Tag
...ich hoffe das Sie alle hier am Board auch die Nachricht vom
Freitag sich mal richtig zu Gemüte gelegt haben,hier würde eine sehr wichtige Mitteilung Übermittlung an die Aktionäre u. Investoren ,die sehr Hoch einzuschätzen ist!
Ich hoffe einige wissen jetzt was ich meine!
Montag wird der Kurs zwecks dieser Mitteilung einen
grossen Verlauf nehmen!
Danke
DerBaron
...ich hoffe das Sie alle hier am Board auch die Nachricht vom
Freitag sich mal richtig zu Gemüte gelegt haben,hier würde eine sehr wichtige Mitteilung Übermittlung an die Aktionäre u. Investoren ,die sehr Hoch einzuschätzen ist!
Ich hoffe einige wissen jetzt was ich meine!
Montag wird der Kurs zwecks dieser Mitteilung einen
grossen Verlauf nehmen!
Danke
DerBaron
Hi Leude, schönen Nikolaus
Die Meldung über den Conference Call am Montag hat nachbörslich immerhin einen Schub bis 1,8$ geschafft. Das sind schon mal satte 20%. Muß ja nicht gleich bis auf 7$ gehen. Aber wenn wir die 4$ mal wieder sehen würden, wäre das ja auch ne Menge Geld.
Also, Daumen drücken.
Die Meldung über den Conference Call am Montag hat nachbörslich immerhin einen Schub bis 1,8$ geschafft. Das sind schon mal satte 20%. Muß ja nicht gleich bis auf 7$ gehen. Aber wenn wir die 4$ mal wieder sehen würden, wäre das ja auch ne Menge Geld.
Also, Daumen drücken.
Kurziel 4$! In welchem Zeitraum? Bis Weihnachten? Ostern?
Immer ruhig
Man weiß ja noch nicht, was am Montag kommt. 4$ sind kein Kursziel für mich sondern ein Wunsch. Ob und wann dies der Fall sein wird/kann, vermag ich nicht zu sagen. 20% Kursaufschlag sind schon ne ganze Menge. Ob da einige wieder mehr wissen oder ob hier einfach nur übertrieben wurde, sehen wir am Montag.
Aber mal eine andere Frage. Wie kommt ihr darauf, dass wir noch im Dezember!!!!! 7$ zu sehen kriegen???? Ich meine, BIOM ist zwar sehr volatil, aber das wären 300% innerhalb einer Woche und noch mehr. Von der 15 will ich gar nicht erst reden. Optimismus verbreiten ist eines, bei solch utopischen Kurszielen sollte aber mal ausgeführt werden, warum ihr diese als möglich erachtet.
Man weiß ja noch nicht, was am Montag kommt. 4$ sind kein Kursziel für mich sondern ein Wunsch. Ob und wann dies der Fall sein wird/kann, vermag ich nicht zu sagen. 20% Kursaufschlag sind schon ne ganze Menge. Ob da einige wieder mehr wissen oder ob hier einfach nur übertrieben wurde, sehen wir am Montag.
Aber mal eine andere Frage. Wie kommt ihr darauf, dass wir noch im Dezember!!!!! 7$ zu sehen kriegen???? Ich meine, BIOM ist zwar sehr volatil, aber das wären 300% innerhalb einer Woche und noch mehr. Von der 15 will ich gar nicht erst reden. Optimismus verbreiten ist eines, bei solch utopischen Kurszielen sollte aber mal ausgeführt werden, warum ihr diese als möglich erachtet.
@ll
@baron
Es ist richtig diese Nachricht bzw. diese Präsentation unterscheidet sich mit den letzten in der Vergangenheit
„ausschlaggebend in einen Punkt“ in einen ganz wichtigen Punkt!!!
Biomira präsentiert am Montag wie sonst üblich ihre Ergebnisse nicht alleine sondern ,jetzt kommt es Biomira
Übermittelt diesmal ihre Daten mit dem Pharamariesen Merck KGaA gemeinsam!!!!
Dies gab es in der Vergangenheit nicht
Solch eine Veranlassung bekommt hier durch eine ganze grosse Bedeutung ,der Schritt hat nur zu bedeuten das hier sehr wichtige fundamentale Nachrichten ans Tageslicht kommen!
Achtung:
Jetzt ist es zu unterscheiden ob sie positiv werden oder aber auch ein negativen Entschluß tragen
Bedeutend Wichtig:
Zwischen den letzten Ergebnissen im Juni sind bis jetzt fast 6Monate vergangen in dieser Zeit wurden die
Forschungen und Untersuchungen des Impfstoffes weiter geführt,dadurch könnten jetzt neue Ergebnisse
Entstanden sein man beachte bitte diese Aussagen:
1.
Nach den vorliegenden Ergebnissen scheint jedoch eine vordefinierte Teilgruppe der Studie (Patientinnen unter Hormonbehandlung im Anschluss an eine Chemotherapie) eine positive Tendenz hin zu einer verbesserten Überlebensrate zu zeigen. Diese Gruppe wird derzeit weiter ausgewertet. Ebenso laufen zusätzliche Analysen zu den Gesamtdaten der Studie.
2.
Im Anschluss an die weiterführende Auswertung der Teilgruppe planen die Unternehmen, die Ergebnisse mit den Zulassungsbehörden zu diskutieren.
3.
Neben der Phase III-Studie an Frauen mit metastasierendem Brustkrebs wird Theratope derzeit in einer Phase II-Studie an Frauen unter Hormontherapie und in einer weiteren Phase II-Studie an Patienten und Patientinnen mit Darmkrebs untersucht. Die Ergebnisse dieser Studie wurden im Rahmen der ASCO-Jahrestagung in Chicago vorgestellt. Danach sind Patienten bei laufender Chemotherapie in der Lage, eine Immunantwort auf den Impfstoff zu entwickeln. Darüber hinaus wurde ein mittleres progressionsfreies Intervall von 8,4 Monaten nachgewiesen.
!!!Sehr Interessant:
"We are hopeful that our further analysis will confirm that Theratope will be a treatment for women in this subset of the metastatic breast cancer patient population."
" The important information from our perspective
from the Phase III trial was that although we did not achieve our study endpoints in the overall patient population, one large subset of patients did appear to show a trend toward clinical benefit, that being a group of over 300 women on concomitant hormonal treatment. This trend was seen in an exploratory
analysis of this pre-stratified subset of patients who were randomly assigned to receive either the Theratope or Control treatments," said Dr. McPherson.
" The next few months are obviously crucial. We are working on finalizing the analyses of all of the trial data and the pre-stratified subset of the patients that appeared to show clinical benefit. This information-gathering, analysis and verification is extremely important to the Company and this is a
painstaking process. The Company is hopeful that once completed, the analysis of the data, particularly from the large and important pre-stratified subset of patients on concomitant hormonal therapy will lead to findings that have the promise of clinical, scientific and commercial merit."
Fazit: Sollten hier weiter postive Ergebnisse ans Tageslicht kommen kann sich jeder diese neue Bewertung vorstellen,
vor allem ganz wichtig sind Forschungen zu BLP25(kommen im Frühjahr 04)
Dies sind keine utopischen Aussagen,WENN es zu Weltweiten Zulassungen eins dieser beiden Medikamente[Theratope o. BLP25]
Kommen könnte,ist dieser Wert sehr hoch zu bewerten Kurse von .20..30..40.. sind hier bei diesen
Milliarden Markt durch aus vorstellbar!!
Dieser Wert stieg schon einmal von 2 auf 19$ an zwei Tagen!!
Zu beachten in den letzten drei Jahren gab es kein Medikament ,was als grosser Fortschritt zu bezeichnen ist bzw. wäre!!!
!!!!Dieser Wert ist ein Zockwert mit viel Phantasie,aber ein Endgültiger Endschluss mit den Stop der Forschungen und damit eine Beendigung dieser Arbeit ohne Erfolg könnte hier auch veröffentlicht werden!!!!
@baron
Es ist richtig diese Nachricht bzw. diese Präsentation unterscheidet sich mit den letzten in der Vergangenheit
„ausschlaggebend in einen Punkt“ in einen ganz wichtigen Punkt!!!
Biomira präsentiert am Montag wie sonst üblich ihre Ergebnisse nicht alleine sondern ,jetzt kommt es Biomira
Übermittelt diesmal ihre Daten mit dem Pharamariesen Merck KGaA gemeinsam!!!!
Dies gab es in der Vergangenheit nicht
Solch eine Veranlassung bekommt hier durch eine ganze grosse Bedeutung ,der Schritt hat nur zu bedeuten das hier sehr wichtige fundamentale Nachrichten ans Tageslicht kommen!
Achtung:
Jetzt ist es zu unterscheiden ob sie positiv werden oder aber auch ein negativen Entschluß tragen
Bedeutend Wichtig:
Zwischen den letzten Ergebnissen im Juni sind bis jetzt fast 6Monate vergangen in dieser Zeit wurden die
Forschungen und Untersuchungen des Impfstoffes weiter geführt,dadurch könnten jetzt neue Ergebnisse
Entstanden sein man beachte bitte diese Aussagen:
1.
Nach den vorliegenden Ergebnissen scheint jedoch eine vordefinierte Teilgruppe der Studie (Patientinnen unter Hormonbehandlung im Anschluss an eine Chemotherapie) eine positive Tendenz hin zu einer verbesserten Überlebensrate zu zeigen. Diese Gruppe wird derzeit weiter ausgewertet. Ebenso laufen zusätzliche Analysen zu den Gesamtdaten der Studie.
2.
Im Anschluss an die weiterführende Auswertung der Teilgruppe planen die Unternehmen, die Ergebnisse mit den Zulassungsbehörden zu diskutieren.
3.
Neben der Phase III-Studie an Frauen mit metastasierendem Brustkrebs wird Theratope derzeit in einer Phase II-Studie an Frauen unter Hormontherapie und in einer weiteren Phase II-Studie an Patienten und Patientinnen mit Darmkrebs untersucht. Die Ergebnisse dieser Studie wurden im Rahmen der ASCO-Jahrestagung in Chicago vorgestellt. Danach sind Patienten bei laufender Chemotherapie in der Lage, eine Immunantwort auf den Impfstoff zu entwickeln. Darüber hinaus wurde ein mittleres progressionsfreies Intervall von 8,4 Monaten nachgewiesen.
!!!Sehr Interessant:
"We are hopeful that our further analysis will confirm that Theratope will be a treatment for women in this subset of the metastatic breast cancer patient population."
" The important information from our perspective
from the Phase III trial was that although we did not achieve our study endpoints in the overall patient population, one large subset of patients did appear to show a trend toward clinical benefit, that being a group of over 300 women on concomitant hormonal treatment. This trend was seen in an exploratory
analysis of this pre-stratified subset of patients who were randomly assigned to receive either the Theratope or Control treatments," said Dr. McPherson.
" The next few months are obviously crucial. We are working on finalizing the analyses of all of the trial data and the pre-stratified subset of the patients that appeared to show clinical benefit. This information-gathering, analysis and verification is extremely important to the Company and this is a
painstaking process. The Company is hopeful that once completed, the analysis of the data, particularly from the large and important pre-stratified subset of patients on concomitant hormonal therapy will lead to findings that have the promise of clinical, scientific and commercial merit."
Fazit: Sollten hier weiter postive Ergebnisse ans Tageslicht kommen kann sich jeder diese neue Bewertung vorstellen,
vor allem ganz wichtig sind Forschungen zu BLP25(kommen im Frühjahr 04)
Dies sind keine utopischen Aussagen,WENN es zu Weltweiten Zulassungen eins dieser beiden Medikamente[Theratope o. BLP25]
Kommen könnte,ist dieser Wert sehr hoch zu bewerten Kurse von .20..30..40.. sind hier bei diesen
Milliarden Markt durch aus vorstellbar!!
Dieser Wert stieg schon einmal von 2 auf 19$ an zwei Tagen!!
Zu beachten in den letzten drei Jahren gab es kein Medikament ,was als grosser Fortschritt zu bezeichnen ist bzw. wäre!!!
!!!!Dieser Wert ist ein Zockwert mit viel Phantasie,aber ein Endgültiger Endschluss mit den Stop der Forschungen und damit eine Beendigung dieser Arbeit ohne Erfolg könnte hier auch veröffentlicht werden!!!!
Von den nachbörslich 10 umsatzstärksten Aktien notierten 7 im Plus, 2 im Minus und eine unverändert. Umsatzstärkster Wert war Nextel Partners mit einem Plus von 0,01 % auf 11,72 Dollar, größter Gewinner Biomira (BIOM) mit einem Plus von 17,88 % und größter Verlierer Petroleum Development (PETD) mit einem Minus von 10,73 % auf 15,23 Dollar.
Im Biotechsektor zündete nachbörslich Biomira (BIOM) die Kursrakete und schoss um 18,54 % auf 1,79 Dollar. Das Unternehmen kündigte für Montag eine Telefonkonferenz mit öffentlichen Webzugang mit dem Pharamariesen Merck KGaA um 9 Uhr MEZ. . Dabei werden die neuesten Daten im Kliniktest III zu dem Impfstoff Theratone bekannt gegeben.
Wie gesagt nochmal:
Habe einigen per Mail schon gesagt:
Nachkäufe sollte man vor der Präsentation am Montag gut überlegen ,Theratope war eigentlich schon als Flop abgestempelt worden, eine Endgültige Beendigung bwz. Einstellung der Tests zwecks mangelhaften Ergebnisserfolge DURCH Merck könnte "vielleicht auch der Anlass sein!
Die Zukunftbausteine liegen eigentlich ganz klar in den Blp25 Forschungen!!!
Schau wa mal,in einer Richtung wird es im jeden Fall kräftig laufen
Im Biotechsektor zündete nachbörslich Biomira (BIOM) die Kursrakete und schoss um 18,54 % auf 1,79 Dollar. Das Unternehmen kündigte für Montag eine Telefonkonferenz mit öffentlichen Webzugang mit dem Pharamariesen Merck KGaA um 9 Uhr MEZ. . Dabei werden die neuesten Daten im Kliniktest III zu dem Impfstoff Theratone bekannt gegeben.Wie gesagt nochmal:
Habe einigen per Mail schon gesagt:
Nachkäufe sollte man vor der Präsentation am Montag gut überlegen ,Theratope war eigentlich schon als Flop abgestempelt worden, eine Endgültige Beendigung bwz. Einstellung der Tests zwecks mangelhaften Ergebnisserfolge DURCH Merck könnte "vielleicht auch der Anlass sein!
Die Zukunftbausteine liegen eigentlich ganz klar in den Blp25 Forschungen!!!
Schau wa mal,in einer Richtung wird es im jeden Fall kräftig laufen
ich halte erst einmal aufgebaute Position. Das kann ein Schuss nach hinten werden. Die Amis sind trotz des Anstieges selber sehr sehr skeptisch.
Und wenn ich es richtig auf der Internetseite von Biomira geshen habe geht es wirklich vemehrt nur um BLp25.
Wir werden es sehen. Ich denke das bei posiiver Lage ein Einstieg auch nach Eröffnung in USA noch möglich sein wird. Explodiert der Wert ist Dienstag auch noch genug Zeit.
Kommt es anders herum wird der Kurs einbrechen wie ein Kartenhaus.
We will see
Und wenn ich es richtig auf der Internetseite von Biomira geshen habe geht es wirklich vemehrt nur um BLp25.
Wir werden es sehen. Ich denke das bei posiiver Lage ein Einstieg auch nach Eröffnung in USA noch möglich sein wird. Explodiert der Wert ist Dienstag auch noch genug Zeit.
Kommt es anders herum wird der Kurs einbrechen wie ein Kartenhaus.
We will see
Hi Donnerpower
Ja klar hast du recht. Dieser Kurssprung war da, allerings waren sie auch nur kurz bei 19$. Ob man da hätte verkaufen können???
Ich denke, wenn Theratope als Flop schon eingepreis ist, wird sich eine Einstellung weiterer Studien vielleicht gar nicht so negativ auswirken. Sollten positive Daten kommen, worauf die Nachbörse ja anscheinend spekuliert, welche Kurse seht ihr als realistisch? Ich habe nur 400 Stk. werde auch nicht nachlegen. Würde ich auch vor Veröffentlichung keinem ans Herz legen. Aber wer ein richtiger Zocker ist (und vielleicht noch CVTX im Depot hat) für den könnte der Montag noch sehr interesant werden.
Ich hoffe auch auf weitere gute News, da ja wohl einige wichtige Biotech-Konferenzen laufen. Mal sehen, was die nächsten zwei Wochen bringen....
Ja klar hast du recht. Dieser Kurssprung war da, allerings waren sie auch nur kurz bei 19$. Ob man da hätte verkaufen können???
Ich denke, wenn Theratope als Flop schon eingepreis ist, wird sich eine Einstellung weiterer Studien vielleicht gar nicht so negativ auswirken. Sollten positive Daten kommen, worauf die Nachbörse ja anscheinend spekuliert, welche Kurse seht ihr als realistisch? Ich habe nur 400 Stk. werde auch nicht nachlegen. Würde ich auch vor Veröffentlichung keinem ans Herz legen. Aber wer ein richtiger Zocker ist (und vielleicht noch CVTX im Depot hat) für den könnte der Montag noch sehr interesant werden.
Ich hoffe auch auf weitere gute News, da ja wohl einige wichtige Biotech-Konferenzen laufen. Mal sehen, was die nächsten zwei Wochen bringen....
@heikekarina
geht es wirklich vermehrt nur um BLp25
FALSCH
Aufpassen hier soll es einschließlich nur um Theratope gehen ,Information
zu Blp25 wären hier eher einer Überraschung.
Zweitens ich sehe eigentlich bei den Amis gerade eine übertriebene Vorfreude!!!
Hier die Vorankündigung nochmals :
BIOMIRA ANALYST CONFERENCE CALL NOTIFICATION THERATOPE VACCINE PHASE III CLINICAL TRIAL (Monday, December 8, 2003 – 9:00 a.m. ET; 7 a.m. MT)
EDMONTON, ALBERTA, CANADA: December 5, 2003
Biomira Inc. (Nasdaq:BIOM) (TSX:BRA) and Merck KGaA of Darmstadt, Germany have scheduled a conference call, with public Web cast access for Monday, December 8, 2003 at 9:00 a.m. ET, to expand upon the previously released data on the Theratope® vaccine Phase III clinical trial as presented at a scientific presentation at the San Antonio Breast Cancer Symposium to be held tomorrow, December 6, 2003. A news release will be issued prior to the conference call.
About the Conference Call:
To participate in the conference call, analysts are invited to call 1-888-295-1311 (USA/Canada),
0-800-917-4860 (United Kingdom) or 0-800-1815-287 (Germany). For the general public, click here to access the call.
About the Companies:
Merck KGaA was founded in 1668 and has positioned itself to be on the cutting edge of cancer research with an oncology portfolio based on four technology platforms – monoclonal antibodies, vaccines, immunocytokines and angiogenesis inhibitors.
Biomira is a biotechnology company specializing in the development of innovative therapeutic approaches to cancer management. Biomira’s commitment to the treatment of cancer currently focuses on the development of synthetic vaccines and novel strategies for cancer immunotherapy. We are The Cancer Vaccine People™.
Biomira Company Contact:
Jane Tulloch
Director, Investor Relations
780-490-2812
geht es wirklich vermehrt nur um BLp25
FALSCH
Aufpassen hier soll es einschließlich nur um Theratope gehen ,Information
zu Blp25 wären hier eher einer Überraschung.
Zweitens ich sehe eigentlich bei den Amis gerade eine übertriebene Vorfreude!!!
Hier die Vorankündigung nochmals :
BIOMIRA ANALYST CONFERENCE CALL NOTIFICATION THERATOPE VACCINE PHASE III CLINICAL TRIAL (Monday, December 8, 2003 – 9:00 a.m. ET; 7 a.m. MT)
EDMONTON, ALBERTA, CANADA: December 5, 2003
Biomira Inc. (Nasdaq:BIOM) (TSX:BRA) and Merck KGaA of Darmstadt, Germany have scheduled a conference call, with public Web cast access for Monday, December 8, 2003 at 9:00 a.m. ET, to expand upon the previously released data on the Theratope® vaccine Phase III clinical trial as presented at a scientific presentation at the San Antonio Breast Cancer Symposium to be held tomorrow, December 6, 2003. A news release will be issued prior to the conference call.
About the Conference Call:
To participate in the conference call, analysts are invited to call 1-888-295-1311 (USA/Canada),
0-800-917-4860 (United Kingdom) or 0-800-1815-287 (Germany). For the general public, click here to access the call.
About the Companies:
Merck KGaA was founded in 1668 and has positioned itself to be on the cutting edge of cancer research with an oncology portfolio based on four technology platforms – monoclonal antibodies, vaccines, immunocytokines and angiogenesis inhibitors.
Biomira is a biotechnology company specializing in the development of innovative therapeutic approaches to cancer management. Biomira’s commitment to the treatment of cancer currently focuses on the development of synthetic vaccines and novel strategies for cancer immunotherapy. We are The Cancer Vaccine People™.
Biomira Company Contact:
Jane Tulloch
Director, Investor Relations
780-490-2812
Deute ich das richtig (mein Schulenglisch ist kacke...), die Daten werden heute in San Diego schon besprochen?? Aber Bekanntgabe nicht? Können die denn so etwas geheim halten? Bei solch wichtigen Konferenzen sind doch bestimmt Pressevertreter anwesend...?
@djron-e
#212
#130
#212
#130
.
Übertriebene Vorfreude auch neben anderer AmiBoards im YahooBoard, Kommentare seit gestern ohne Ende,
das war auch da ne Zeitlang anders
http://messages.yahoo.com/?action=q&board=biom
Übertriebene Vorfreude auch neben anderer AmiBoards im YahooBoard, Kommentare seit gestern ohne Ende,
das war auch da ne Zeitlang anders
http://messages.yahoo.com/?action=q&board=biom
Also ich habe die Beiträge gelesen. Meine Frage hats aber nich wirklich beantwortet. Werden diese News, die Montag präsentiert werden sollen, vielleicht schon am WE durchsickern?
Wie weit hälst du es für möglich, dass hier Puscher am Werk sind, die nochmal günstig aussteigen wollen?
Wie weit hälst du es für möglich, dass hier Puscher am Werk sind, die nochmal günstig aussteigen wollen?
Wie weit hälst du es für möglich, dass hier Puscher am Werk sind, die nochmal günstig aussteigen wollen?
Die Leute raus wollen ,sind schon lange raus.Wer jetzt noch Shares von Biomira besitzt spekuliert nur noch auf den Erfolg von BLP25.THERATOPE wurde eigentlich schon im Juni abgeschrieben,sollte es hier doch noch Erfolge geben wäre dies eine grosse Überraschung in der MedizinBranche(man beachte mit THERATOPE wies im Juni bei 30% der getesteten Personen ein Heilungserfolg auf !!!)
Kurse kann man nicht vorher sehen,aber wie gesagt sollte eins dieser beiden komplett zugelassen werden ist unter 20 Dollar
Ende da man im Gegensatz zu anderen kleine Unternehmen mit positiven Entdeckungen mit den grossen MERCK Konzern schon ein Vermarkter an Board hat!
BLP25&THERATOPE
Hier geht um Forschungen die das Leben verlängern sollen,das sind nicht irgend welche Forschungen,ein Erfolg wäre hier ein Meilenstein !
Trotzdem weiter Vorsicht!!!
Die Leute raus wollen ,sind schon lange raus.Wer jetzt noch Shares von Biomira besitzt spekuliert nur noch auf den Erfolg von BLP25.THERATOPE wurde eigentlich schon im Juni abgeschrieben,sollte es hier doch noch Erfolge geben wäre dies eine grosse Überraschung in der MedizinBranche(man beachte mit THERATOPE wies im Juni bei 30% der getesteten Personen ein Heilungserfolg auf !!!)
Kurse kann man nicht vorher sehen,aber wie gesagt sollte eins dieser beiden komplett zugelassen werden ist unter 20 Dollar
Ende da man im Gegensatz zu anderen kleine Unternehmen mit positiven Entdeckungen mit den grossen MERCK Konzern schon ein Vermarkter an Board hat!
BLP25&THERATOPE
Hier geht um Forschungen die das Leben verlängern sollen,das sind nicht irgend welche Forschungen,ein Erfolg wäre hier ein Meilenstein !
Trotzdem weiter Vorsicht!!!
@all,
es muss doch rauszukriegen sein, was heute auf der Konferenz präsentiert wurde, wer hat eine Idee???
wachholder
es muss doch rauszukriegen sein, was heute auf der Konferenz präsentiert wurde, wer hat eine Idee???
wachholder
guten abend @ALL
ich bin der meinung, wer den sicherheitsfaktor haben will, der sollte warten, er muß sich dann aber nicht ärgern, wenn die schönsten prozente weg sind.
ich war der käufer der letzten 4 tage.
kk 1,35-1,47 in frankfurt
ich habe dafür datapharm voll verkauft ( kk 0,15, vk 0,6 bis 0,70 )
auch bei datapharm war es so, dass alle glaubten die sind pleite.
genau der punkt war mein kaufpunkt.
fazit: der mutige wird belohnt.
natürlich nicht haus, frau und hof setzen
mfg
vaio
ich bin der meinung, wer den sicherheitsfaktor haben will, der sollte warten, er muß sich dann aber nicht ärgern, wenn die schönsten prozente weg sind.
ich war der käufer der letzten 4 tage.
kk 1,35-1,47 in frankfurt
ich habe dafür datapharm voll verkauft ( kk 0,15, vk 0,6 bis 0,70 )
auch bei datapharm war es so, dass alle glaubten die sind pleite.
genau der punkt war mein kaufpunkt.
fazit: der mutige wird belohnt.
natürlich nicht haus, frau und hof setzen
mfg
vaio
@donner
Gut gelesen,es richtig die ausschlaggebende Mitteilung der Übermittlung von Freitag war das Merck mit von der Partie sein wird,was in der Regel so nicht üblich ist. Dies weißt nur drauf hin das hier eine SEHR GROSSE News kommen wird!!!
Ob sie Negativ o. Positiv kann man zwar nicht 100% beurteilen ,nur eins kann ich sagen für eine Beendigung der
Arbeit in dem Bereich Theratope braucht sich Merck nicht zustellen da die Fakten ja eigentlich bekannt waren.
Ich vermute schon das sich die Ergebnisse verbessert haben,nur so kann sich ein Riese wie Merck präsentieren !!!
Danke
DerBaron
Gut gelesen,es richtig die ausschlaggebende Mitteilung der Übermittlung von Freitag war das Merck mit von der Partie sein wird,was in der Regel so nicht üblich ist. Dies weißt nur drauf hin das hier eine SEHR GROSSE News kommen wird!!!
Ob sie Negativ o. Positiv kann man zwar nicht 100% beurteilen ,nur eins kann ich sagen für eine Beendigung der
Arbeit in dem Bereich Theratope braucht sich Merck nicht zustellen da die Fakten ja eigentlich bekannt waren.
Ich vermute schon das sich die Ergebnisse verbessert haben,nur so kann sich ein Riese wie Merck präsentieren !!!
Danke
DerBaron
@Vaio
Sie sind ein mutiger Mensch,hoffen wir das dies Gut geht und
am Ende viele hier zu grossen Gewinnern gekürt werden.
Sie sind ein mutiger Mensch,hoffen wir das dies Gut geht und
am Ende viele hier zu grossen Gewinnern gekürt werden.
mich erstaunen die letzten shortseller
mit bewußter taktik wurden die kurse unten gehalten und die umsätze waren doch ganz gut ( amiland )
mit bewußter taktik wurden die kurse unten gehalten und die umsätze waren doch ganz gut ( amiland )
p.s.
das ist natürlich eine "riesen chance" für einen SHORTSQUEZZE
somit paaren sich ECHTE KÄUFER mit SHORTSELLER, welche die VERLUSTE begrenzen müssen.
daher komme ich kurfristig auf 7 bis 15 Dollar ( bei der entsprechenden News )
das ist natürlich eine "riesen chance" für einen SHORTSQUEZZE
somit paaren sich ECHTE KÄUFER mit SHORTSELLER, welche die VERLUSTE begrenzen müssen.
daher komme ich kurfristig auf 7 bis 15 Dollar ( bei der entsprechenden News )
Noch einen Chart
ALL DATE mit Monats Candle
Hier ist zu erkennen.
Stochastic zeigt nach der Konsolidierung auf Long
MACD zeigt auch auf Long
ACHTUNG: Alles auf Monatsbasis, um die "kleinen Spielchen" der Zocker zu glätten.
Die Monatsbasis zeigt einen guten Überblick über das Anlageverhalten
MfG
Vaio
ALL DATE mit Monats Candle
Hier ist zu erkennen.
Stochastic zeigt nach der Konsolidierung auf Long
MACD zeigt auch auf Long
ACHTUNG: Alles auf Monatsbasis, um die "kleinen Spielchen" der Zocker zu glätten.
Die Monatsbasis zeigt einen guten Überblick über das Anlageverhalten
MfG
Vaio
Hier könnte echt was gehen ...
Komet
Komet
Vielleicht hat die Präsentation vielleicht mit dieser Aussage was zu tun
Sehen wir hier Phase III o. Ergebnisse sind überdurchschnittlich???
New Theratope Trial recruiting patients
Safety and Immunological Response Rate Study of THERATOPE® vaccine in Metastatic Breast Cancer Patients
This study is currently recruiting patients.
Sponsored by
Biomira Inc.
EMD Pharmaceuticals
Merck KGaA
Purpose
The purpose of this study is to examine the immunological response rate to administration of the THERATOPE® vaccine in women with stable metastatic breast cancer who are being treated with aromatase inhibitors or Faslodex® and who do not require chemotherapy.
Post-menopausal women on aromatase inhibitors or Faslodex® alone and pre-menopausal women on aromatase inhibitors plus luteinising hormone-releasing hormone (LH/RH)-agonist may be eligible to be enrolled.
Patients must not have had radiotherapy or major surgery within four (4) weeks prior to entering the study.
Information about the safety and tolerability of administration of the THERATOPE® vaccine will also be gathered during the course of the study.
Condition Treatment or Intervention Phase
Breast Neoplasms
Drug: THERATOPE® vaccine
Phase II
Vom 17.10.2003
http://www.clinicaltrials.gov/ct/show/NCT00046371?order=1
Sehen wir hier Phase III o. Ergebnisse sind überdurchschnittlich???
New Theratope Trial recruiting patients
Safety and Immunological Response Rate Study of THERATOPE® vaccine in Metastatic Breast Cancer Patients
This study is currently recruiting patients.
Sponsored by
Biomira Inc.
EMD Pharmaceuticals
Merck KGaA
Purpose
The purpose of this study is to examine the immunological response rate to administration of the THERATOPE® vaccine in women with stable metastatic breast cancer who are being treated with aromatase inhibitors or Faslodex® and who do not require chemotherapy.
Post-menopausal women on aromatase inhibitors or Faslodex® alone and pre-menopausal women on aromatase inhibitors plus luteinising hormone-releasing hormone (LH/RH)-agonist may be eligible to be enrolled.
Patients must not have had radiotherapy or major surgery within four (4) weeks prior to entering the study.
Information about the safety and tolerability of administration of the THERATOPE® vaccine will also be gathered during the course of the study.
Condition Treatment or Intervention Phase
Breast Neoplasms
Drug: THERATOPE® vaccine
Phase II
Vom 17.10.2003
http://www.clinicaltrials.gov/ct/show/NCT00046371?order=1
Karen Boodrom, analyst at Pacific Securities, was stumped but said perhaps a small nugget of good news, reported months ago, could have investors hopping.
Last June, Biomira and partner Merck announced results from a large-scale Phase III trial of breast cancer patients showed the company`s Theratope vaccine did not meet primary goals of slowing disease progression.
But a small sample subset of patients who were also given hormone therapy showed improvement.
In Wednesday`s release, Biomira said it hopes to complete data analysis of the subset towards year`s end and meet with regulatory authorities.
" The only ray of hope for Biomira is the possibility the sub-group analysis looks good enough to take to the FDA," said Boodrom. The Federal Drug Authority is the U.S. regulator that approves new drugs.
Meanwhile, Fred Ketchen, head of equity trading at Scotia Capital, noted that there has been a general quickening of interest in the biotechnology sector.
" Somebody thinks they know something," Ketchen said, " and I`ll be darned if I know what it is that they think they know."
Last June, Biomira and partner Merck announced results from a large-scale Phase III trial of breast cancer patients showed the company`s Theratope vaccine did not meet primary goals of slowing disease progression.
But a small sample subset of patients who were also given hormone therapy showed improvement.
In Wednesday`s release, Biomira said it hopes to complete data analysis of the subset towards year`s end and meet with regulatory authorities.
" The only ray of hope for Biomira is the possibility the sub-group analysis looks good enough to take to the FDA," said Boodrom. The Federal Drug Authority is the U.S. regulator that approves new drugs.
Meanwhile, Fred Ketchen, head of equity trading at Scotia Capital, noted that there has been a general quickening of interest in the biotechnology sector.
" Somebody thinks they know something," Ketchen said, " and I`ll be darned if I know what it is that they think they know."
Habe zwar immer wieder hingedeutet das nicht alle Test
von Theratope umsonst waren,aber noch müssen wir hier abwarten.
Leider keine News im Netzt über die gestrige grösste KrebsTagung der Welt zu finden,wo Biomira sich der Öffentlichkeit bezogen auf Theratope präsentiert hat!
" The San Antonio Breast Cancer Conference is an extremely prestigious location to present our Phase III data. This will give the scientific community, oncologists and other interested parties, a first-hand look at the large data set from this important breast cancer study and the interesting trends observed in the subset of patients on hormonal therapy plus Theratope," said Alex McPherson, MD, PhD, President and CEO of Biomira.
vom 3.11.03
Quelle:http://biz.yahoo.com/prnews/031103/ca095_1.html
von Theratope umsonst waren,aber noch müssen wir hier abwarten.
Leider keine News im Netzt über die gestrige grösste KrebsTagung der Welt zu finden,wo Biomira sich der Öffentlichkeit bezogen auf Theratope präsentiert hat!
" The San Antonio Breast Cancer Conference is an extremely prestigious location to present our Phase III data. This will give the scientific community, oncologists and other interested parties, a first-hand look at the large data set from this important breast cancer study and the interesting trends observed in the subset of patients on hormonal therapy plus Theratope," said Alex McPherson, MD, PhD, President and CEO of Biomira.
vom 3.11.03
Quelle:http://biz.yahoo.com/prnews/031103/ca095_1.html
Es gibt hundert Varianten
1. Merck being on the conference call is a positive. Remember it was Merck who said some time ago not to count Theratope out.
2. BIOM, Jane Tullock, has said that the big decision is whether or not to talk to the FDA about the results and how the FDA would recommend how to proceed.
3. I believe BIOM/Merck will announce that they plan on discussing the results with the FDA because they believe there is a place for Theratope in the treatment of cancer.
4. The big question is what will the FDA say?
1. Merck being on the conference call is a positive. Remember it was Merck who said some time ago not to count Theratope out.
2. BIOM, Jane Tullock, has said that the big decision is whether or not to talk to the FDA about the results and how the FDA would recommend how to proceed.
3. I believe BIOM/Merck will announce that they plan on discussing the results with the FDA because they believe there is a place for Theratope in the treatment of cancer.
4. The big question is what will the FDA say?
Ein Spekulant ist ein Spekulant, weil er NIX genaues weiß.
DAHER kommt auch der wichtigste Börsengrundsatz
-------BUY ON RUMOURS--------------
mfg
vaio
DAHER kommt auch der wichtigste Börsengrundsatz
-------BUY ON RUMOURS--------------
mfg
vaio
es gibt neuigkeiten.
kann sie aber leider nicht übersetzen.
hier ist der link
http://bigcharts.marketwatch.com/news/articles.asp?guid={74D…
kann sie aber leider nicht übersetzen.
hier ist der link
http://bigcharts.marketwatch.com/news/articles.asp?guid={74D…
News...
Data from Biomira`s Theratope(R) Vaccine clinical trial presented at 26th Annual San Antonio Breast Cancer Symposium
EDMONTON, AB, Dec 08, 2003 /PRNewswire-FirstCall via Comtex/ -- Biomira Inc.
(Nasdaq: BIOM) (TSX:BRA) and Merck KGaA of Darmstadt, Germany today announced
that data from the final analysis of their Theratope(R) Vaccine Phase III
clinical trial in women with metastatic breast cancer were presented at the 26th
Annual San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS) on December 6, 2003. David W.
Miles, MD, BSc, FRCP, Senior Lecturer and Honorary Consultant in Medical
Oncology at Guy`s Hospital in London, England and principal clinical
investigator in the trial presented the results in an oral presentation. Dr.
Alex McPherson, President and CEO of Biomira Inc., and Ms. Nancy Wysenski,
President of EMD Pharmaceuticals Inc., Merck KGaA`s wholly owned U.S.
subsidiary, will discuss this presentation and the trial results in a conference
call today at 9:00 a.m. Eastern Time.
Theratope is an investigational therapeutic cancer vaccine that consists of a
synthetic version of the tumour-associated antigen Sialyl Tn (STn) linked to the
protein carrier, keyhole limpet hemocyanin (KLH), and is designed to stimulate
an immune response to STn. The Phase III trial randomized 1,028 women with
metastatic breast cancer. The primary objectives of the trial were to compare
time to disease progression and survival in patients receiving Theratope vaccine
and those on the KLH control arm of the study. Secondary objectives were to
document the product safety profile, to measure anti-STn, anti-OSM, and anti-KLH
antibody titres and to evaluate the impact of Theratope vaccine therapy on
patients` health-related quality of life.
Biomira and its collaborator Merck KGaA announced in June that the Phase III
trial of Theratope did not meet the two pre-determined statistical endpoints of
time to disease progression and overall survival. However, in one pre-stratified
subset of more than 300 women who received hormonal treatment following
chemotherapy, those on the Theratope arm appeared to show a favourable trend
toward improvement in survival.
Exploratory analyses were conducted, that included five additional months of
survival follow-up and adjustments correcting for mis-stratifications and
mis-randomizations. From these analyses, results for the subgroup of patients on
hormonal therapy showed a median time to disease progression of 8.3 months for
patients treated with Theratope versus 5.8 months for those patients on control
(Cox p(equal sign)0.220; Log Rank p(equal sign)0.207). The median survival was
38.2 months in the Theratope arm versus 30.7 months in the control arm (Cox
p(equal sign)0.077; Log Rank p(equal sign)0.066), a difference of 7.5 months.
"We continue exploratory analyses of the Phase III trial data and we are
investigating possible theories to explain the findings in this study," said
Alex McPherson. "In previous Phase II studies, peak immune responses were seen
after 12 weeks, however, time to disease progression for most of the Phase III
patients who were not on concurrent hormonal therapy was less than 12 weeks. One
possible theory is that when the Phase III patients who were not on hormonal
therapy progressed and were taken off Theratope, their immune systems had not
had time to obtain a maximum response. This theory suggests that if patients had
the opportunity to stay on Theratope longer, as was the case with the patients
on concurrent hormonal therapy, this may have allowed their immune systems more
time to respond.
Based on our assessment of the data to date, we are not planning to seek a
registration for this product at this time," said McPherson. "We do, however,
believe that there may be scientific rationale from these Phase III data to
continue with the development plans for Theratope. Once our strategy has
matured, we intend to discuss our plans, which may include a registration trial,
with the regulatory authorities."
"We wish to thank the many women who participated in this clinical trial and the
investigators from around the world who helped in completing this important
research," said Nancy Wysenski.
The Companies
Biomira is a biotechnology company specializing in the development of innovative
therapeutic approaches to cancer management. Biomira`s commitment to the
treatment of cancer currently focuses on the development of synthetic vaccines
and novel strategies for cancer immunotherapy. We are The Cancer Vaccine
People(TM).
Merck KGaA was founded in 1668 and has positioned itself to be on the cutting
edge of cancer research with an oncology portfolio based on four technology
platforms - monoclonal antibodies, vaccines, immunocytokines and angiogenesis
inhibitors.
Conference Call Details
To participate in the conference call, analysts are invited to call 1-888-
295-1311 (USA/Canada), 0-800-917-4860 (United Kingdom) or 0-800-1815-287
(Germany). For the general public, the call will be Web cast and live or
archived listening may be accessed through the Company`s Web site at
www.biomira.com.
This release may contain forward-looking statements. Various factors could cause
actual results to differ materially from those projected in forward-looking
statements, including those predicting the timing and results of clinical trials
and additional analyses, potential meetings with regulatory authorities,
availability or adequacy of financing, the sales and marketing of commercial
products or the efficacy of products. Although the Company believes that the
forward-looking statements contained herein are reasonable, it can give no
assurance that the Company`s expectations are correct. All forward- looking
statements are expressly qualified in their entirety by this cautionary
statement.
SOURCE Biomira Inc.
Gruß
Vaio
Data from Biomira`s Theratope(R) Vaccine clinical trial presented at 26th Annual San Antonio Breast Cancer Symposium
EDMONTON, AB, Dec 08, 2003 /PRNewswire-FirstCall via Comtex/ -- Biomira Inc.
(Nasdaq: BIOM) (TSX:BRA) and Merck KGaA of Darmstadt, Germany today announced
that data from the final analysis of their Theratope(R) Vaccine Phase III
clinical trial in women with metastatic breast cancer were presented at the 26th
Annual San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS) on December 6, 2003. David W.
Miles, MD, BSc, FRCP, Senior Lecturer and Honorary Consultant in Medical
Oncology at Guy`s Hospital in London, England and principal clinical
investigator in the trial presented the results in an oral presentation. Dr.
Alex McPherson, President and CEO of Biomira Inc., and Ms. Nancy Wysenski,
President of EMD Pharmaceuticals Inc., Merck KGaA`s wholly owned U.S.
subsidiary, will discuss this presentation and the trial results in a conference
call today at 9:00 a.m. Eastern Time.
Theratope is an investigational therapeutic cancer vaccine that consists of a
synthetic version of the tumour-associated antigen Sialyl Tn (STn) linked to the
protein carrier, keyhole limpet hemocyanin (KLH), and is designed to stimulate
an immune response to STn. The Phase III trial randomized 1,028 women with
metastatic breast cancer. The primary objectives of the trial were to compare
time to disease progression and survival in patients receiving Theratope vaccine
and those on the KLH control arm of the study. Secondary objectives were to
document the product safety profile, to measure anti-STn, anti-OSM, and anti-KLH
antibody titres and to evaluate the impact of Theratope vaccine therapy on
patients` health-related quality of life.
Biomira and its collaborator Merck KGaA announced in June that the Phase III
trial of Theratope did not meet the two pre-determined statistical endpoints of
time to disease progression and overall survival. However, in one pre-stratified
subset of more than 300 women who received hormonal treatment following
chemotherapy, those on the Theratope arm appeared to show a favourable trend
toward improvement in survival.
Exploratory analyses were conducted, that included five additional months of
survival follow-up and adjustments correcting for mis-stratifications and
mis-randomizations. From these analyses, results for the subgroup of patients on
hormonal therapy showed a median time to disease progression of 8.3 months for
patients treated with Theratope versus 5.8 months for those patients on control
(Cox p(equal sign)0.220; Log Rank p(equal sign)0.207). The median survival was
38.2 months in the Theratope arm versus 30.7 months in the control arm (Cox
p(equal sign)0.077; Log Rank p(equal sign)0.066), a difference of 7.5 months.
"We continue exploratory analyses of the Phase III trial data and we are
investigating possible theories to explain the findings in this study," said
Alex McPherson. "In previous Phase II studies, peak immune responses were seen
after 12 weeks, however, time to disease progression for most of the Phase III
patients who were not on concurrent hormonal therapy was less than 12 weeks. One
possible theory is that when the Phase III patients who were not on hormonal
therapy progressed and were taken off Theratope, their immune systems had not
had time to obtain a maximum response. This theory suggests that if patients had
the opportunity to stay on Theratope longer, as was the case with the patients
on concurrent hormonal therapy, this may have allowed their immune systems more
time to respond.
Based on our assessment of the data to date, we are not planning to seek a
registration for this product at this time," said McPherson. "We do, however,
believe that there may be scientific rationale from these Phase III data to
continue with the development plans for Theratope. Once our strategy has
matured, we intend to discuss our plans, which may include a registration trial,
with the regulatory authorities."
"We wish to thank the many women who participated in this clinical trial and the
investigators from around the world who helped in completing this important
research," said Nancy Wysenski.
The Companies
Biomira is a biotechnology company specializing in the development of innovative
therapeutic approaches to cancer management. Biomira`s commitment to the
treatment of cancer currently focuses on the development of synthetic vaccines
and novel strategies for cancer immunotherapy. We are The Cancer Vaccine
People(TM).
Merck KGaA was founded in 1668 and has positioned itself to be on the cutting
edge of cancer research with an oncology portfolio based on four technology
platforms - monoclonal antibodies, vaccines, immunocytokines and angiogenesis
inhibitors.
Conference Call Details
To participate in the conference call, analysts are invited to call 1-888-
295-1311 (USA/Canada), 0-800-917-4860 (United Kingdom) or 0-800-1815-287
(Germany). For the general public, the call will be Web cast and live or
archived listening may be accessed through the Company`s Web site at
www.biomira.com.
This release may contain forward-looking statements. Various factors could cause
actual results to differ materially from those projected in forward-looking
statements, including those predicting the timing and results of clinical trials
and additional analyses, potential meetings with regulatory authorities,
availability or adequacy of financing, the sales and marketing of commercial
products or the efficacy of products. Although the Company believes that the
forward-looking statements contained herein are reasonable, it can give no
assurance that the Company`s expectations are correct. All forward- looking
statements are expressly qualified in their entirety by this cautionary
statement.
SOURCE Biomira Inc.
Gruß
Vaio
So, inner Vorbörse waren wir bis auf 1,85$ und jetzt geben langsam aber seicher wieder nach. Ich hab noch nichts gefunden, was über den Inhalt der Conference Call etwas sagt. Kann ja anscheinend nicht ganz so dolle gewesen sein. Hat jemand da schon ne Meldung?
Schau mal in`s Yahoo-Board. Die Amis diskutieren kräftig und heftig.
das mit dem short squeeze hat sich dann wohl erledigt.
schade.
auf ein neues!
schade.
auf ein neues!
das handelsvolumen ist stark
@ Vaio
....na prima. Aber dafür können wir uns leider auch nichts kaufen .
20% vorbörslich.... Und was bleibt über: Heiße Luft und unendlich viel Bla Bla
Schönen guten Morgen - ciao TRV
....na prima. Aber dafür können wir uns leider auch nichts kaufen
. 20% vorbörslich....
Und was bleibt über: Heiße Luft und unendlich viel Bla Bla Schönen guten Morgen - ciao TRV
Based on our assessment of the data to date, we are not planning to seek a
registration for this product at this time," said McPherson. "
We do, however, believe that there may be scientific rationale from these Phase III data to
continue with the development plans for Theratope. Once our strategy has
matured, we intend to discuss our plans, which may include a registration trial,
with the regulatory authorities."
Es ist keine Registrierung von Theratope geplannt.
@eppler
registration for this product at this time," said McPherson. "
We do, however, believe that there may be scientific rationale from these Phase III data to
continue with the development plans for Theratope. Once our strategy has
matured, we intend to discuss our plans, which may include a registration trial,
with the regulatory authorities."
Es ist keine Registrierung von Theratope geplannt.
@eppler
"Zur Zeit ist keine Registrierung geplant"
Merck rechnete aber mit Bericht zum 3.Q. noch mit Zulassung
in nächster Zeit (Seite 26). Ist wohl noch nicht vom Tisch.
http://pb.merck.de/servlet/PB/show/1253980/presentation_3_20…
Merck rechnete aber mit Bericht zum 3.Q. noch mit Zulassung
in nächster Zeit (Seite 26). Ist wohl noch nicht vom Tisch.
http://pb.merck.de/servlet/PB/show/1253980/presentation_3_20…
das ist ja ein gemetzel. am stück von 1,80$ bis 1,25$ gefallen!
stellt sich die frage, wann hier der boden erreicht ist.
stellt sich die frage, wann hier der boden erreicht ist.
Doch gut dass ich bei 1,58 USD verkauft habe.
Bei 1,51 gekauft, bei 1,58 wieder verkauft...
Außer Spesen nichts gewesen!
Werde aber bald wieder einsteigen, wenn dass so weiter geht.
Greetingx
Vangogo
Bei 1,51 gekauft, bei 1,58 wieder verkauft...
Außer Spesen nichts gewesen!
Werde aber bald wieder einsteigen, wenn dass so weiter geht.
Greetingx
Vangogo
Sorry wegen des unverzeihbaren Das-Fehlers.
biom steigt erst beim anstieg vom gesamten bio index
evtl. kommt bald eine kaupanik auf
pi mal daum mitte nächste woche
evtl. kommt bald eine kaupanik auf
pi mal daum mitte nächste woche
dieser verdammte euro versetzt diesem investment langsam den todestoss.
Biomira and the search for a new story
Time for a new drug?
Wojtek Dabrowski
Financial Post
Tuesday, December 16, 2003
Biomira Inc. is either going to have to find a new drug to generate interest on the Street, or find a new story to tell with its old drug. Otherwise, it is going to get tougher for the Edmonton-based biotech to raise money. In either case, Biomira will still have to prove it can make more for those holding its shares long than short.
It has told investors at least twice that its flagship experimental breast-cancer vaccine Theratope has not been as effective in stopping the disease or improving patient survival as hoped. Nevertheless, since the first such revelation regarding Theratope was made in September, 2002, Biomira has raised US$25.5-million in three separate financings.
The latest of these was a US$16.3-million deal announced in September which offered up to nine million shares for US$1.81 each. The company pulled it together in "a couple of days," according to its chief financial officer.
In a recent phase 3 clinical study, Theratope didn`t meet survival and disease-progression targets. However, a subgroup on hormonal treatment following chemotherapy appeared to show an improvement.
When Biomira revealed the results of that study in June and its stock plunged 63% in one day, that patient subgroup was the only seed of positive news.
Biomira promised it would investigate to determine whether the subgroup`s survival improvement was statistically significant, and it did.
Last week, it announced that based on its analysis "we are not planning to seek a registration for this product at this time." A further review is underway.
However, that still doesn`t mean Theratope is dead as a cancer vaccine, Biomira chief executive Alex McPherson said later.
In fact, the company will decide in the first half of next year whether to approach regulatory authorities regarding an additional Theratope trial. And, he adds, results from a phase 2 trial of Theratope as a vaccine for colon cancer are due in the first quarter. Still, discontinuing Theratope`s development altogether is also a possibility, he said.
Mr. McPherson`s critics appear to be urging that course of action.
"I wish Theratope cured cancer, but it doesn`t and spending money on something that doesn`t work is taking money away from other real cures that might exist," said Duncan Stewart, a portfolio manager at Tera Capital Corp.
Mr. Stewart had earlier called the Theratope phase 3 results "the final nail in the coffin" for Biomira.
Throughout Theratope`s trials and tribulations, the firm`s stock price has swung wildly on news and rumours. This appears to bother Mr. McPherson little, however.
"It`s a high-risk, speculative stock," he says, adding Biomira has done well for those who consider all options it offers.
"There`s lots of interesting opportunities for investors, which include shorting." It`s rare to hear a company touting its shares as a good shorting play, but you have to hand it to Biomira`s CEO for finding a silver lining in its stock`s underperformance and wild mood swings.
Biomira also has a second product in development, BLP-25. Results from a non-small cell lung cancer phase 2 study of the drug are due out at the end of the first quarter. Those results "have to support continued development, or their pipeline becomes quite dry," said Pacific International Securities analyst Karen Boodram.
"I think that the market has factored out Theratope already" from its valuations of Biomira`s stock, she added.
So why do investors keep buying? "They shouldn`t, but they do," Mr. Stewart said. "Professional biotech investors would not invest in Biomira, certainly at these levels."
Yesterday in Toronto, Biomira`s shares -- which also trade on Nasdaq in the United States -- closed at $1.83, up 2 cents. They traded above $25 in March, 2000.
Despite the spectacular decline in the value of the stock, the chance of a quick profit can be hard to resist for tough-skinned traders.
For example, in the week prior to Biomira`s last financing in September, the shares ran up more than 50% in just three days on the TSX. Biomira was at a loss to explain the spike when contacted by market surveillance officials.
After the dilutive financing was announced, the stock fell 12.7% in one day.
By contrast, when Biomira announced last week that it will not proceed with Theratope until sometime in 2004 -- a negative delay for the drug -- the stock actually rose.
With both Theratope and BLP25 both still not near commercialization, this pattern of volatility will likely continue.
Mr. McPherson said Biomira has enough cash to take it into 2005, but added that if the company decides to continue on with either Theratope or BLP-25 or both, "we`d need to look at raising additional cash."
BIOMIRA INC.:
CEO: Alex McPherson
Ticker: BRA
Exchange: Toronto
Head office: 2011-94 St., Edmonton, Alta. T6N 1H1
Telephone: 877-234-0444
Investor relations: ir@biomira.com
Web site: www.biomira.com
http://www.nationalpost.com
Time for a new drug?
Wojtek Dabrowski
Financial Post
Tuesday, December 16, 2003
Biomira Inc. is either going to have to find a new drug to generate interest on the Street, or find a new story to tell with its old drug. Otherwise, it is going to get tougher for the Edmonton-based biotech to raise money. In either case, Biomira will still have to prove it can make more for those holding its shares long than short.
It has told investors at least twice that its flagship experimental breast-cancer vaccine Theratope has not been as effective in stopping the disease or improving patient survival as hoped. Nevertheless, since the first such revelation regarding Theratope was made in September, 2002, Biomira has raised US$25.5-million in three separate financings.
The latest of these was a US$16.3-million deal announced in September which offered up to nine million shares for US$1.81 each. The company pulled it together in "a couple of days," according to its chief financial officer.
In a recent phase 3 clinical study, Theratope didn`t meet survival and disease-progression targets. However, a subgroup on hormonal treatment following chemotherapy appeared to show an improvement.
When Biomira revealed the results of that study in June and its stock plunged 63% in one day, that patient subgroup was the only seed of positive news.
Biomira promised it would investigate to determine whether the subgroup`s survival improvement was statistically significant, and it did.
Last week, it announced that based on its analysis "we are not planning to seek a registration for this product at this time." A further review is underway.
However, that still doesn`t mean Theratope is dead as a cancer vaccine, Biomira chief executive Alex McPherson said later.
In fact, the company will decide in the first half of next year whether to approach regulatory authorities regarding an additional Theratope trial. And, he adds, results from a phase 2 trial of Theratope as a vaccine for colon cancer are due in the first quarter. Still, discontinuing Theratope`s development altogether is also a possibility, he said.
Mr. McPherson`s critics appear to be urging that course of action.
"I wish Theratope cured cancer, but it doesn`t and spending money on something that doesn`t work is taking money away from other real cures that might exist," said Duncan Stewart, a portfolio manager at Tera Capital Corp.
Mr. Stewart had earlier called the Theratope phase 3 results "the final nail in the coffin" for Biomira.
Throughout Theratope`s trials and tribulations, the firm`s stock price has swung wildly on news and rumours. This appears to bother Mr. McPherson little, however.
"It`s a high-risk, speculative stock," he says, adding Biomira has done well for those who consider all options it offers.
"There`s lots of interesting opportunities for investors, which include shorting." It`s rare to hear a company touting its shares as a good shorting play, but you have to hand it to Biomira`s CEO for finding a silver lining in its stock`s underperformance and wild mood swings.
Biomira also has a second product in development, BLP-25. Results from a non-small cell lung cancer phase 2 study of the drug are due out at the end of the first quarter. Those results "have to support continued development, or their pipeline becomes quite dry," said Pacific International Securities analyst Karen Boodram.
"I think that the market has factored out Theratope already" from its valuations of Biomira`s stock, she added.
So why do investors keep buying? "They shouldn`t, but they do," Mr. Stewart said. "Professional biotech investors would not invest in Biomira, certainly at these levels."
Yesterday in Toronto, Biomira`s shares -- which also trade on Nasdaq in the United States -- closed at $1.83, up 2 cents. They traded above $25 in March, 2000.
Despite the spectacular decline in the value of the stock, the chance of a quick profit can be hard to resist for tough-skinned traders.
For example, in the week prior to Biomira`s last financing in September, the shares ran up more than 50% in just three days on the TSX. Biomira was at a loss to explain the spike when contacted by market surveillance officials.
After the dilutive financing was announced, the stock fell 12.7% in one day.
By contrast, when Biomira announced last week that it will not proceed with Theratope until sometime in 2004 -- a negative delay for the drug -- the stock actually rose.
With both Theratope and BLP25 both still not near commercialization, this pattern of volatility will likely continue.
Mr. McPherson said Biomira has enough cash to take it into 2005, but added that if the company decides to continue on with either Theratope or BLP-25 or both, "we`d need to look at raising additional cash."
BIOMIRA INC.:
CEO: Alex McPherson
Ticker: BRA
Exchange: Toronto
Head office: 2011-94 St., Edmonton, Alta. T6N 1H1
Telephone: 877-234-0444
Investor relations: ir@biomira.com
Web site: www.biomira.com
http://www.nationalpost.com
scheiß aktie
was läuft hier ?
alles steigt nur diese aktie nicht
was läuft hier ?
alles steigt nur diese aktie nicht
Biomira Outlines Milestones For 2004
Friday December 19, 9:51 am ET
BLP25 Liposomal Vaccine Phase IIb Results Due End Q1/2004
EDMONTON, Dec. 19 /PRNewswire-FirstCall/ - Biomira Inc. (Nasdaq:BIOM - News; TSX:BRA - News) today announced plans and milestones for its product pipeline in 2004. One of the important milestone for 2004 is expected to be the results from the BLP 25 Liposomal vaccine (L-BLP25) Phase IIb study of 171 patients with non-small cell lung cancer. The final analysis is expected toward the end of Q1/2004, with results anticipated to be reported shortly thereafter. Biomira will also continue its analysis of data from its Phase III Theratope® vaccine trial and specifically the subset of women receiving hormonal therapy as part of their initial treatment. The objective here will be to discuss plans with the regulatory authorities, once the strategy has matured.
ADVERTISEMENT
Biomira and its collaborator, Merck KGaA of Darmstadt, Germany, completed enrolment of the L-BLP25 Phase IIb study in late 2002. Although a final analysis was expected by Q3/2003, clinical events required to trigger the final analysis did not occur as originally projected and the final analysis was moved forward to 2004. The total events required to trigger the final analysis are expected later this month. It is anticipated that it will then take approximately three months to gather the data, have the statisticians conduct the analysis and assemble the Data Safety Monitoring Board, with results to be reported soon thereafter.
Biomira and Merck KGaA are also continuing subset analysis in one pre-stratified subset of more than 300 women who received hormonal treatment following chemotherapy on the Theratope Phase III study of women with metastatic breast cancer. In that subset of women, those on the Theratope arm appeared to show a favourable trend toward improvement in survival.
The Companies have conducted exploratory analyses, that included five additional months of survival follow-up and adjustments including correcting for mis-stratifications and mis-randomizations. From these analyses, results for the subgroup of patients on hormonal therapy showed a median time to disease progression of 8.3 months for patients treated with Theratope versus 5.8 months for those patients on control. The median survival was 38.2 months in the Theratope arm versus 30.7 months in the control, a difference of 7.5 months.
The Companies do not believe the data support a registration at this time, although further analyses are being conducted to determine a mechanism of action to understand why this subset of women appeared to benefit from Theratope. The Companies will decide on further development plans and will likely enter into discussions with regulatory authorities to discuss plans for moving forward, which could include a registration trial, once these additional data are better understood. Discussions with regulatory authorities will likely occur in the second half of 2004.
"Theratope is a relatively non-toxic treatment and in our opinion, the 7.5 months improvement in median survival warrants continuation of analysis," said Alex McPherson, MD, PhD, President and CEO of Biomira Inc.
Biomira and Merck KGaA continue to enrol women in a Phase II metastatic breast cancer study of Theratope where patients receive either aromatase inhibitors or Faslodex® (fulvestrant), an estrogen-receptor antagonist. This trial is being managed by Merck KGaA`s wholly owned U.S. subsidiary, EMD Pharmaceuticals, Inc. Full enrolment is expected in the first half of 2004. Patients in this trial have a less aggressive disease than those on the Phase III trial. The data should add to our understanding of the performance of Theratope in women with metastatic breast cancer.
Final data from the Phase II Theratope study in colorectal cancer is also expected in the first quarter of 2004.
"We are hopeful that 2004 holds the potential for more compelling data from both L-BLP25 and Theratope that may prove beneficial to our stakeholders - patients, our shareholders and our employees," said Dr. McPherson. "Should results prove positive, and assuming regulatory approval and marketplace acceptance, growth potential is certainly indicated."
With the proceeds of a financing totaling approximately U.S. $16.3 million on October 1, 2003, Biomira had approximately U.S. $35.5 million; Cdn.$47.7 million in its treasury. The Company believes this is sufficient capital to fund its current development plans through 2004. However, if decisions are made to commence future Phase III trials for either L-BLP25 or Theratope, further funding may be required.
The Companies
Biomira is a biotechnology company specializing in the development of innovative therapeutic approaches to cancer management. Biomira`s commitment to the treatment of cancer currently focuses on the development of synthetic vaccines and novel strategies for cancer immunotherapy. We are The Cancer Vaccine People(TM).
Merck KGaA was founded in 1668 and has positioned itself to be on the cutting edge of cancer research with an oncology portfolio based on four technology platforms - monoclonal antibodies, vaccines, immunocytokines and angiogenesis inhibitors.
This release may contain forward-looking statements. Various factors could cause actual results to differ materially from those projected in forward-looking statements, including those predicting the timing and results of clinical trials and additional analyses, the interpretation and implications of such results, potential meetings with regulatory authorities, availability or adequacy of financing, the sales and marketing of commercial products or the efficacy of products and market reaction to these other factors and results. Although the Company believes that the forward-looking statements contained herein are reasonable, it can give no assurance that the Company`s expectations are correct. All forward-looking statements are expressly qualified in their entirety by this cautionary statement.
--------------------------------------------------------------------------------
Source: Biomira Inc.
Friday December 19, 9:51 am ET
BLP25 Liposomal Vaccine Phase IIb Results Due End Q1/2004
EDMONTON, Dec. 19 /PRNewswire-FirstCall/ - Biomira Inc. (Nasdaq:BIOM - News; TSX:BRA - News) today announced plans and milestones for its product pipeline in 2004. One of the important milestone for 2004 is expected to be the results from the BLP 25 Liposomal vaccine (L-BLP25) Phase IIb study of 171 patients with non-small cell lung cancer. The final analysis is expected toward the end of Q1/2004, with results anticipated to be reported shortly thereafter. Biomira will also continue its analysis of data from its Phase III Theratope® vaccine trial and specifically the subset of women receiving hormonal therapy as part of their initial treatment. The objective here will be to discuss plans with the regulatory authorities, once the strategy has matured.
ADVERTISEMENT
Biomira and its collaborator, Merck KGaA of Darmstadt, Germany, completed enrolment of the L-BLP25 Phase IIb study in late 2002. Although a final analysis was expected by Q3/2003, clinical events required to trigger the final analysis did not occur as originally projected and the final analysis was moved forward to 2004. The total events required to trigger the final analysis are expected later this month. It is anticipated that it will then take approximately three months to gather the data, have the statisticians conduct the analysis and assemble the Data Safety Monitoring Board, with results to be reported soon thereafter.
Biomira and Merck KGaA are also continuing subset analysis in one pre-stratified subset of more than 300 women who received hormonal treatment following chemotherapy on the Theratope Phase III study of women with metastatic breast cancer. In that subset of women, those on the Theratope arm appeared to show a favourable trend toward improvement in survival.
The Companies have conducted exploratory analyses, that included five additional months of survival follow-up and adjustments including correcting for mis-stratifications and mis-randomizations. From these analyses, results for the subgroup of patients on hormonal therapy showed a median time to disease progression of 8.3 months for patients treated with Theratope versus 5.8 months for those patients on control. The median survival was 38.2 months in the Theratope arm versus 30.7 months in the control, a difference of 7.5 months.
The Companies do not believe the data support a registration at this time, although further analyses are being conducted to determine a mechanism of action to understand why this subset of women appeared to benefit from Theratope. The Companies will decide on further development plans and will likely enter into discussions with regulatory authorities to discuss plans for moving forward, which could include a registration trial, once these additional data are better understood. Discussions with regulatory authorities will likely occur in the second half of 2004.
"Theratope is a relatively non-toxic treatment and in our opinion, the 7.5 months improvement in median survival warrants continuation of analysis," said Alex McPherson, MD, PhD, President and CEO of Biomira Inc.
Biomira and Merck KGaA continue to enrol women in a Phase II metastatic breast cancer study of Theratope where patients receive either aromatase inhibitors or Faslodex® (fulvestrant), an estrogen-receptor antagonist. This trial is being managed by Merck KGaA`s wholly owned U.S. subsidiary, EMD Pharmaceuticals, Inc. Full enrolment is expected in the first half of 2004. Patients in this trial have a less aggressive disease than those on the Phase III trial. The data should add to our understanding of the performance of Theratope in women with metastatic breast cancer.
Final data from the Phase II Theratope study in colorectal cancer is also expected in the first quarter of 2004.
"We are hopeful that 2004 holds the potential for more compelling data from both L-BLP25 and Theratope that may prove beneficial to our stakeholders - patients, our shareholders and our employees," said Dr. McPherson. "Should results prove positive, and assuming regulatory approval and marketplace acceptance, growth potential is certainly indicated."
With the proceeds of a financing totaling approximately U.S. $16.3 million on October 1, 2003, Biomira had approximately U.S. $35.5 million; Cdn.$47.7 million in its treasury. The Company believes this is sufficient capital to fund its current development plans through 2004. However, if decisions are made to commence future Phase III trials for either L-BLP25 or Theratope, further funding may be required.
The Companies
Biomira is a biotechnology company specializing in the development of innovative therapeutic approaches to cancer management. Biomira`s commitment to the treatment of cancer currently focuses on the development of synthetic vaccines and novel strategies for cancer immunotherapy. We are The Cancer Vaccine People(TM).
Merck KGaA was founded in 1668 and has positioned itself to be on the cutting edge of cancer research with an oncology portfolio based on four technology platforms - monoclonal antibodies, vaccines, immunocytokines and angiogenesis inhibitors.
This release may contain forward-looking statements. Various factors could cause actual results to differ materially from those projected in forward-looking statements, including those predicting the timing and results of clinical trials and additional analyses, the interpretation and implications of such results, potential meetings with regulatory authorities, availability or adequacy of financing, the sales and marketing of commercial products or the efficacy of products and market reaction to these other factors and results. Although the Company believes that the forward-looking statements contained herein are reasonable, it can give no assurance that the Company`s expectations are correct. All forward-looking statements are expressly qualified in their entirety by this cautionary statement.
--------------------------------------------------------------------------------
Source: Biomira Inc.
@Vaio
scheiß aktie
was läuft hier ?
alles steigt nur diese aktie nicht
Noch nicht lange an der Börse???
....Sie steigen dann wenn man es nicht erwartet ,sooo läuft es an der Börse!
@ll
Das der Kurs wieder runter kommt war klar ,ich möchte nur einige Aktionäre die jetzt mit der Angst bekommen daran erinnern warum Sie Biomira in den letzten Monaten gekauft haben!
Bestimmt nicht wegen den Produkt Theratope sondern unser Ziel ist ganz klar die Forschung von BLP25!!!
Wenn man mehrere 100% mit einen Wert machen will sollte man schon etwas Geduld mitbringen!
Werde selber die Kurse nutzten und Orders zu 1Euro in Frankfurt setzten !
LONG
scheiß aktie
was läuft hier ?
alles steigt nur diese aktie nicht
Noch nicht lange an der Börse???
....Sie steigen dann wenn man es nicht erwartet ,sooo läuft es an der Börse!
@ll
Das der Kurs wieder runter kommt war klar ,ich möchte nur einige Aktionäre die jetzt mit der Angst bekommen daran erinnern warum Sie Biomira in den letzten Monaten gekauft haben!
Bestimmt nicht wegen den Produkt Theratope sondern unser Ziel ist ganz klar die Forschung von BLP25!!!
Wenn man mehrere 100% mit einen Wert machen will sollte man schon etwas Geduld mitbringen!
Werde selber die Kurse nutzten und Orders zu 1Euro in Frankfurt setzten !
LONG
Biomira Outlines Milestones for 2004
Friday December 19, 10:30 am ET
EDMONTON (Dow Jones)--Biomira Inc. (NasdaqNM:BIOM - News)`s results from its BLP 25 Liposomal vaccine (L-BLP25) Phase IIb study of 171 patients with non-small cell lung cancer are expected toward the end of the first quarter, and this is expected to be one of the company`s important milestones for 2004.
In a press release, the biotechnology company said it will also continue its analysis of data from its Phase III Theratope vaccine trial and specifically the subset of women receiving hormonal therapy as part of their initial treatment.
Biomira and its collaborator, Merck KGaA of Darmstadt, Germany, completed enrolment of the L-BLP25 Phase IIb study in late 2002. Although a final analysis was expected by the third quarter, clinical events required to trigger the final analysis didn`t occur as originally projected and the final analysis was moved forward to 2004.
Biomira and Merck KGaA are also continuing subset analysis in one prestratified subset of more than 300 women who received hormonal treatment following chemotherapy on the Theratope Phase III study of women with metastatic breast cancer, it noted.
The companies will decide on further development plans and will likely enter into talks with regulatory authorities to discuss plans for moving forward, which could include a registration trial, once additional data are better understood. Talks with regulatory authorities will likely occur in the second half of 2004.
Final data from the Phase II Theratope study in colorectal cancer is also expected in the first quarter.
With the proceeds of a financing totaling about $16.3 million on Oct. 1, Biomira had about $35.5 million in its treasury. It believes this is sufficient capital to fund its development plans through 2004. However, if decisions are made to start future Phase III trials for either L-BLP25 or Theratope, further funding may be required, it noted.
Friday December 19, 10:30 am ET
EDMONTON (Dow Jones)--Biomira Inc. (NasdaqNM:BIOM - News)`s results from its BLP 25 Liposomal vaccine (L-BLP25) Phase IIb study of 171 patients with non-small cell lung cancer are expected toward the end of the first quarter, and this is expected to be one of the company`s important milestones for 2004.
In a press release, the biotechnology company said it will also continue its analysis of data from its Phase III Theratope vaccine trial and specifically the subset of women receiving hormonal therapy as part of their initial treatment.
Biomira and its collaborator, Merck KGaA of Darmstadt, Germany, completed enrolment of the L-BLP25 Phase IIb study in late 2002. Although a final analysis was expected by the third quarter, clinical events required to trigger the final analysis didn`t occur as originally projected and the final analysis was moved forward to 2004.
Biomira and Merck KGaA are also continuing subset analysis in one prestratified subset of more than 300 women who received hormonal treatment following chemotherapy on the Theratope Phase III study of women with metastatic breast cancer, it noted.
The companies will decide on further development plans and will likely enter into talks with regulatory authorities to discuss plans for moving forward, which could include a registration trial, once additional data are better understood. Talks with regulatory authorities will likely occur in the second half of 2004.
Final data from the Phase II Theratope study in colorectal cancer is also expected in the first quarter.
With the proceeds of a financing totaling about $16.3 million on Oct. 1, Biomira had about $35.5 million in its treasury. It believes this is sufficient capital to fund its development plans through 2004. However, if decisions are made to start future Phase III trials for either L-BLP25 or Theratope, further funding may be required, it noted.
hab drüben in amerika nachgekauft
sieht ja gut aus für 2004
sieht ja gut aus für 2004
da hat einer aber schnell seine meinung geändert.
der schnelligkeit deines schießens nach kannst du kein preusse sein
viel glück!
gruß
der schnelligkeit deines schießens nach kannst du kein preusse sein
viel glück!
gruß
Wenn man vom Teufel spricht!
Amerika 10% im Plus!
Amerika 10% im Plus!
#277
vom:19.12.03
"Theratope is a relatively non-toxic treatment and in our opinion, the 7.5 months improvement in median survival warrants continuation of analysis," said Alex McPherson,MD, PhD, President and CEO of Biomira Inc.
vom:19.12.03
"Theratope is a relatively non-toxic treatment and in our opinion, the 7.5 months improvement in median survival warrants continuation of analysis," said Alex McPherson,MD, PhD, President and CEO of Biomira Inc.
@teischerwutz
...aber Vergleich in bitte nicht mit den Preußen!
Ich bin einer mit "Rum" und Ehre
...aber Vergleich in bitte nicht mit den Preußen!
Ich bin einer mit "Rum" und Ehre
@donnerpower
und es geht noch tiefer
was ist nur mit frankfurt los
1,39/1,25=1,11 und frankfurt taxt 1,02
1,39/1,25=1,11 und frankfurt taxt 1,02
Jetzt sogar schon für 1,10 zu Kaufen!
Ich glaube ich werde nochmal nachlegen, schließlich sollten die Ausverkäufe mit Ende des Jahres auch enden.
Was meint ihr?
Ich glaube ich werde nochmal nachlegen, schließlich sollten die Ausverkäufe mit Ende des Jahres auch enden.
Was meint ihr?
scheinbar haben diese geendet.
akt. 1,49$, endlich ausbruch über die 1,40$
akt. 1,49$, endlich ausbruch über die 1,40$
@Teischer
die geht ja ab wie eine Rakete, akt. 1,54$
die geht ja ab wie eine Rakete, akt. 1,54$
hahaha, grüetzi wegi, gibts dich auch noch alter zocker
1,599$
1,599$
ach, der Teischer
na hoffentlich schlitterst du mit der Biomira gut ins neue Jahr!
Gruß
Wegi
na hoffentlich schlitterst du mit der Biomira gut ins neue Jahr!
Gruß
Wegi
Aktie des Jahres 2004
http://biomira.com/news/detailNewsRelease/178/
News Release
BIOMIRA OUTLINES MILESTONES FOR 2004 - BLP25 Liposomal Vaccine Phase IIb Results Due End Q1/2004
EDMONTON, ALBERTA, CANADA: December 19, 2003
EDMONTON, ALBERTA, Canada — December 19, 2003 — Biomira Inc. (Nasdaq:BIOM) (TSX:BRA) today announced plans and milestones for its product pipeline in 2004. One of the important milestone for 2004 is expected to be the results from the BLP 25 Liposomal vaccine (L-BLP25) Phase IIb study of 171 patients with non-small cell lung cancer. The final analysis is expected toward the end of Q1/2004, with results anticipated to be reported shortly thereafter. Biomira will also continue its analysis of data from its Phase III Theratope® vaccine trial and specifically the subset of women receiving hormonal therapy as part of their initial treatment. The objective here will be to discuss plans with the regulatory authorities, once the strategy has matured.
Biomira and its collaborator, Merck KGaA of Darmstadt, Germany, completed enrolment of the L-BLP25 Phase IIb study in late 2002. Although a final analysis was expected by Q3/2003, clinical events required to trigger the final analysis did not occur as originally projected and the final analysis was moved forward to 2004. The total events required to trigger the final analysis are expected later this month. It is anticipated that it will then take approximately three months to gather the data, have the statisticians conduct the analysis and assemble the Data Safety Monitoring Board, with results to be reported soon thereafter.
Biomira and Merck KGaA are also continuing subset analysis in one pre-stratified subset of more than 300 women who received hormonal treatment following chemotherapy on the Theratope Phase III study of women with metastatic breast cancer. In that subset of women, those on the Theratope arm appeared to show a favourable trend toward improvement in survival.
The Companies have conducted exploratory analyses, that included five additional months of survival follow-up and adjustments including correcting for mis-stratifications and mis-randomizations. From these analyses, results for the subgroup of patients on hormonal therapy showed a median time to disease progression of 8.3 months for patients treated with Theratope versus 5.8 months for those patients on control. The median survival was 38.2 months in the Theratope arm versus 30.7 months in the control, a difference of 7.5 months.
The Companies do not believe the data support a registration at this time, although further analyses are being conducted to determine a mechanism of action to understand why this subset of women appeared to benefit from Theratope. The Companies will decide on further development plans and will likely enter into discussions with regulatory authorities to discuss plans for moving forward, which could include a registration trial, once these additional data are better understood. Discussions with regulatory authorities will likely occur in the second half of 2004.
“Theratope is a relatively non-toxic treatment and in our opinion, the 7.5 months improvement in median survival warrants continuation of analysis,” said Alex McPherson, MD, PhD, President and CEO of Biomira Inc.
Biomira and Merck KGaA continue to enrol women in a Phase II metastatic breast cancer study of Theratope where patients receive either aromatase inhibitors or Faslodex® (fulvestrant), an estrogen-receptor antagonist. This trial is being managed by Merck KGaA’s wholly owned U.S. subsidiary, EMD Pharmaceuticals, Inc. Full enrolment is expected in the first half of 2004. Patients in this trial have a less aggressive disease than those on the Phase III trial. The data should add to our understanding of the performance of Theratope in women with metastatic breast cancer.
Final data from the Phase II Theratope study in colorectal cancer is also expected in the first quarter of 2004.
“We are hopeful that 2004 holds the potential for more compelling data from both L-BLP25 and Theratope that may prove beneficial to our stakeholders – patients, our shareholders and our employees,” said Dr. McPherson. “Should results prove positive, and assuming regulatory approval and marketplace acceptance, growth potential is certainly indicated.”
With the proceeds of a financing totaling approximately U.S. $16.3 million on October 1, 2003, Biomira had approximately U.S. $35.5 million; Cdn.$47.7 million in its treasury. The Company believes this is sufficient capital to fund its current development plans through 2004. However, if decisions are made to commence future Phase III trials for either L-BLP25 or Theratope, further funding may be required.
The Companies
Biomira is a biotechnology company specializing in the development of innovative therapeutic approaches to cancer management. Biomira’s commitment to the treatment of cancer currently focuses on the development of synthetic vaccines and novel strategies for cancer immunotherapy. We are The Cancer Vaccine People™.
Merck KGaA was founded in 1668 and has positioned itself to be on the cutting edge of cancer research with an oncology portfolio based on four technology platforms – monoclonal antibodies, vaccines, immunocytokines and angiogenesis inhibitors.
# # #
Biomira Company Contacts:
Bill Wickson Jane Tulloch
Manager, Public Relations Director, Investor Relations
(780) 490-2818 (780) 490-2812
http://biomira.com/news/detailNewsRelease/178/
News Release
BIOMIRA OUTLINES MILESTONES FOR 2004 - BLP25 Liposomal Vaccine Phase IIb Results Due End Q1/2004
EDMONTON, ALBERTA, CANADA: December 19, 2003
EDMONTON, ALBERTA, Canada — December 19, 2003 — Biomira Inc. (Nasdaq:BIOM) (TSX:BRA) today announced plans and milestones for its product pipeline in 2004. One of the important milestone for 2004 is expected to be the results from the BLP 25 Liposomal vaccine (L-BLP25) Phase IIb study of 171 patients with non-small cell lung cancer. The final analysis is expected toward the end of Q1/2004, with results anticipated to be reported shortly thereafter. Biomira will also continue its analysis of data from its Phase III Theratope® vaccine trial and specifically the subset of women receiving hormonal therapy as part of their initial treatment. The objective here will be to discuss plans with the regulatory authorities, once the strategy has matured.
Biomira and its collaborator, Merck KGaA of Darmstadt, Germany, completed enrolment of the L-BLP25 Phase IIb study in late 2002. Although a final analysis was expected by Q3/2003, clinical events required to trigger the final analysis did not occur as originally projected and the final analysis was moved forward to 2004. The total events required to trigger the final analysis are expected later this month. It is anticipated that it will then take approximately three months to gather the data, have the statisticians conduct the analysis and assemble the Data Safety Monitoring Board, with results to be reported soon thereafter.
Biomira and Merck KGaA are also continuing subset analysis in one pre-stratified subset of more than 300 women who received hormonal treatment following chemotherapy on the Theratope Phase III study of women with metastatic breast cancer. In that subset of women, those on the Theratope arm appeared to show a favourable trend toward improvement in survival.
The Companies have conducted exploratory analyses, that included five additional months of survival follow-up and adjustments including correcting for mis-stratifications and mis-randomizations. From these analyses, results for the subgroup of patients on hormonal therapy showed a median time to disease progression of 8.3 months for patients treated with Theratope versus 5.8 months for those patients on control. The median survival was 38.2 months in the Theratope arm versus 30.7 months in the control, a difference of 7.5 months.
The Companies do not believe the data support a registration at this time, although further analyses are being conducted to determine a mechanism of action to understand why this subset of women appeared to benefit from Theratope. The Companies will decide on further development plans and will likely enter into discussions with regulatory authorities to discuss plans for moving forward, which could include a registration trial, once these additional data are better understood. Discussions with regulatory authorities will likely occur in the second half of 2004.
“Theratope is a relatively non-toxic treatment and in our opinion, the 7.5 months improvement in median survival warrants continuation of analysis,” said Alex McPherson, MD, PhD, President and CEO of Biomira Inc.
Biomira and Merck KGaA continue to enrol women in a Phase II metastatic breast cancer study of Theratope where patients receive either aromatase inhibitors or Faslodex® (fulvestrant), an estrogen-receptor antagonist. This trial is being managed by Merck KGaA’s wholly owned U.S. subsidiary, EMD Pharmaceuticals, Inc. Full enrolment is expected in the first half of 2004. Patients in this trial have a less aggressive disease than those on the Phase III trial. The data should add to our understanding of the performance of Theratope in women with metastatic breast cancer.
Final data from the Phase II Theratope study in colorectal cancer is also expected in the first quarter of 2004.
“We are hopeful that 2004 holds the potential for more compelling data from both L-BLP25 and Theratope that may prove beneficial to our stakeholders – patients, our shareholders and our employees,” said Dr. McPherson. “Should results prove positive, and assuming regulatory approval and marketplace acceptance, growth potential is certainly indicated.”
With the proceeds of a financing totaling approximately U.S. $16.3 million on October 1, 2003, Biomira had approximately U.S. $35.5 million; Cdn.$47.7 million in its treasury. The Company believes this is sufficient capital to fund its current development plans through 2004. However, if decisions are made to commence future Phase III trials for either L-BLP25 or Theratope, further funding may be required.
The Companies
Biomira is a biotechnology company specializing in the development of innovative therapeutic approaches to cancer management. Biomira’s commitment to the treatment of cancer currently focuses on the development of synthetic vaccines and novel strategies for cancer immunotherapy. We are The Cancer Vaccine People™.
Merck KGaA was founded in 1668 and has positioned itself to be on the cutting edge of cancer research with an oncology portfolio based on four technology platforms – monoclonal antibodies, vaccines, immunocytokines and angiogenesis inhibitors.
# # #
Biomira Company Contacts:
Bill Wickson Jane Tulloch
Manager, Public Relations Director, Investor Relations
(780) 490-2818 (780) 490-2812
in den letzten 10 minuten könnte es noch mal hoch gehen
die aktie für das jahr 2004
deshalb habe ich mir extra den user bestellt
den gibts bei OTTO :-)
gruß
biom
und rutscht nicht so dolle ins 4-te jahr vom 2k
deshalb habe ich mir extra den user bestellt
den gibts bei OTTO :-)
gruß
biom
und rutscht nicht so dolle ins 4-te jahr vom 2k
@Biomira,
wenn es gut läuft, wird dein Nick ein Hit. Und ich hoffe im eigenen Interesse, dass du der Super-User des Jahres 2004 wirst!
Agio
wenn es gut läuft, wird dein Nick ein Hit. Und ich hoffe im eigenen Interesse, dass du der Super-User des Jahres 2004 wirst!
Agio
@ll
Auch von mir EINEN GUTEN RUTSCH INS NEUE JAHR!!!
...und das wir im April endlich mal ein Erfolg hier sehen!!!
GRUSS
Auch von mir EINEN GUTEN RUTSCH INS NEUE JAHR!!!
...und das wir im April endlich mal ein Erfolg hier sehen!!!
GRUSS
guten tag @ALL
habt ihr gut den jahreswechsel überstanden ?
ich wünsche allen investierten und die, die es werden wollen, viele €-s auf m konto
die zeit der ´BIOM depression sollte in 2004 ein ende finden
gruß
biom
habt ihr gut den jahreswechsel überstanden ?
ich wünsche allen investierten und die, die es werden wollen, viele €-s auf m konto
die zeit der ´BIOM depression sollte in 2004 ein ende finden
gruß
biom
hallo liebe aktionäre
über 1,6 verlassen wir den abwärtstrend der letzten wochen und monate
d.h. daumen drücken
BIOM GOOOOoooooooooooooooooooooooooooooooooooooooo
schönen abend noch
über 1,6 verlassen wir den abwärtstrend der letzten wochen und monate
d.h. daumen drücken
BIOM GOOOOoooooooooooooooooooooooooooooooooooooooo
schönen abend noch
4 jahreschart
so ne aufgabe fürs WE
bitte n weißes blatt papier nehmen und oben links bei 22 anhalten, dann das top bei 5 im luli 03 dann den kleinen hopser bei 2,5 und dann den aktuellen kurs
sollten wir diese linie überwinden ist der 4 jahres abwärtstrend geschichte und es kann zum ziel a=> 5 gehen
über 5 kommt eine zone 6 bis 10 die sehr stark erscheint
sollte die überwunden werden, dann sind kurse zum ATH möglich
schönes WE
biom--->der "die aktie" in 2004 bis zum ATH verfolgt
so ne aufgabe fürs WE
bitte n weißes blatt papier nehmen und oben links bei 22 anhalten, dann das top bei 5 im luli 03 dann den kleinen hopser bei 2,5 und dann den aktuellen kurs
sollten wir diese linie überwinden ist der 4 jahres abwärtstrend geschichte und es kann zum ziel a=> 5 gehen
über 5 kommt eine zone 6 bis 10 die sehr stark erscheint
sollte die überwunden werden, dann sind kurse zum ATH möglich
schönes WE
biom--->der "die aktie" in 2004 bis zum ATH verfolgt
merkwürdig, dass es an diesem tag hier im board so ruhig ist.
wir sind immerhin kurz davor, die wichtige marke von 1,60$ zu nehmen.
akt. 1,60$
wir sind immerhin kurz davor, die wichtige marke von 1,60$ zu nehmen.
akt. 1,60$
Ordentliches Volumen heute bei Generex Biotechnology!!!
...mit etwas Glück können Generex und Biomira zu den BioHighflyer2004 werden
...mit etwas Glück können Generex und Biomira zu den BioHighflyer2004 werden
die party steigt 1,6 im amiland
SL abgefischt und dann los :-)
SL abgefischt und dann los :-)
haha, 3 idioten ein gedanke.
und wieder 8500 zu 1,60$ aus dem ask weggekauft!
und wieder 8500 zu 1,60$ aus dem ask weggekauft!
na endlich,
es tut sich hier etwas!!!
es tut sich hier etwas!!!
Hallo,
gestern 640.000 gehandelte Stücke in
Amerika. Was meint ihr, geht es die Reise weiterhin nach
Norden?
MfG
verdi
gestern 640.000 gehandelte Stücke in
Amerika. Was meint ihr, geht es die Reise weiterhin nach
Norden?
MfG
verdi
Na sicher!
Sobald der Ausbruch über die 1,60$ gelingt sind die 2$ so gut wie sicher! Kann eigentlich nur nach oben gehen. Die Verluste ende Dezember kamen wohl größtenteils dadurch zustande, das einige ihr Depot glattgestellt haben!
Die kaufen jetzt wieder zurück!
Sobald der Ausbruch über die 1,60$ gelingt sind die 2$ so gut wie sicher! Kann eigentlich nur nach oben gehen. Die Verluste ende Dezember kamen wohl größtenteils dadurch zustande, das einige ihr Depot glattgestellt haben!
Die kaufen jetzt wieder zurück!
@yoppu
Die 2ér Marke ist mir und ich denke auch andere uninteressant ,viel wichtiger werden die Zukunftsweisenden Ergebnisse zu den Lungenkrebsforschungen BLp25 sein!
BLP25
Hier geht um Forschungen die das Leben verlängern sollen,das sind nicht irgend welche Forschungen,ein Erfolg wäre hier ein Meilenstein !
Sollte es hier positive Ergebnisse und eine Zusage durch die FDA geben
wäre die nächste Hürde 10$ !!!
Die 2ér Marke ist mir und ich denke auch andere uninteressant ,viel wichtiger werden die Zukunftsweisenden Ergebnisse zu den Lungenkrebsforschungen BLp25 sein!
BLP25
Hier geht um Forschungen die das Leben verlängern sollen,das sind nicht irgend welche Forschungen,ein Erfolg wäre hier ein Meilenstein !
Sollte es hier positive Ergebnisse und eine Zusage durch die FDA geben
wäre die nächste Hürde 10$ !!!
@donnerpower
Sicher hoffe ich auch auf die 10$, allerdings sollte das erste Ziel mal unabhängig von BLP25 die 2$ sein!
Sicher hoffe ich auch auf die 10$, allerdings sollte das erste Ziel mal unabhängig von BLP25 die 2$ sein!
@yoppu
2$(2,55$) hatten wir erst vor kurzen für solch ein Kurs ist mir das Risiko nicht wert!
Chart technische Kurse sind hier bei Biomira völlig fehl am Platze!
Das Ziel heisst ganz klar bei positiven Ergebnissen mindst.
15$ auf einer Sicht von 12Monaten!
Bei negativen Ergebnisse des Hauptproduktes kann sich jeder selber ausmalen was dann hier geschieht!
Biomira ist ein Zockerwert wo das Handelsvolumen nur von Gerüchten und eventl. mal von Fundamentalen Nachrichten abhängig ist!Ohne den Faktor Gerüchte bzw. die Gier nach was Grossen verschwindet solch ein Wert sehr schnell in der Versenkung!
2$(2,55$) hatten wir erst vor kurzen für solch ein Kurs ist mir das Risiko nicht wert!
Chart technische Kurse sind hier bei Biomira völlig fehl am Platze!
Das Ziel heisst ganz klar bei positiven Ergebnissen mindst.
15$ auf einer Sicht von 12Monaten!
Bei negativen Ergebnisse des Hauptproduktes kann sich jeder selber ausmalen was dann hier geschieht!
Biomira ist ein Zockerwert wo das Handelsvolumen nur von Gerüchten und eventl. mal von Fundamentalen Nachrichten abhängig ist!Ohne den Faktor Gerüchte bzw. die Gier nach was Grossen verschwindet solch ein Wert sehr schnell in der Versenkung!
Ps.
Die 2$ Marke werden wir hier schnell wieder sehen, spannend wird es wohl möglich erst im April werden!
Eventuelle Investoren müssten sich jetzt aber schon eindecken!
@ll
Good Luck
Die 2$ Marke werden wir hier schnell wieder sehen, spannend wird es wohl möglich erst im April werden!
Eventuelle Investoren müssten sich jetzt aber schon eindecken!
@ll
Good Luck
@Donnerpower, Yoppu,
danke für die Beiträge zu Biomira.
Ich werde meine Stücke behalten, bis die Firma
etwas neues veröffentlicht.
Gruß
verdi
danke für die Beiträge zu Biomira.
Ich werde meine Stücke behalten, bis die Firma
etwas neues veröffentlicht.
Gruß
verdi
ich hab mal ne Frage an euch. Es wurde immer wieder der April genannt. Handelt es sich hierbei schon um die Ergebnisse der FDA oder erst um die Ergebnisse der Forschungen?
Wie hoch schätzt ihr die Wahrscheinlichkeit ein das die Ergebnisse postiv ausfallen?
Gruß, SeaPeace
Wie hoch schätzt ihr die Wahrscheinlichkeit ein das die Ergebnisse postiv ausfallen?
Gruß, SeaPeace
na endlich. vor lauter schneeverwehungen vor meiner haustür hätte ich dieses weitere spektakel beinahe noch verpasst!
jetzt ist der weg frei zu neuen höhen.
evtl. wird die prophezeiung, dass biom das investment 2004 wird, doch noch wahr
gruß
der schneescheppende teischerwutz
jetzt ist der weg frei zu neuen höhen.
evtl. wird die prophezeiung, dass biom das investment 2004 wird, doch noch wahr
gruß
der schneescheppende teischerwutz
hi donnerpwer
erst mal danke für deine fachlich guten kommentare
ABER !
du sagst... chart ist hier qutsch
ich sage nein zu deiner meinung
der chart verrät die psychologie der marktteilnehmer und verbirgt auch die insiderkäufe und somit ist bei steigenden kursen mit steigenden volumen mit positiven nachrichten zu rechnen
auf zum ATH :-)
mfg
biom--der user des jahres
erst mal danke für deine fachlich guten kommentare
ABER !
du sagst... chart ist hier qutsch
ich sage nein zu deiner meinung
der chart verrät die psychologie der marktteilnehmer und verbirgt auch die insiderkäufe und somit ist bei steigenden kursen mit steigenden volumen mit positiven nachrichten zu rechnen
auf zum ATH :-)
mfg
biom--der user des jahres
@biomira
somit ist bei steigenden kursen mit steigenden volumen mit positiven nachrichten zu rechnen
Eine starke Erhöhung des Handelsvolumen und Steigerung des Kurses geben nicht an das es hier positive Nachrichten kommen!
Bsp.
Im Juni schoss dieser Wert an 2-3 Tagen von knapp über 1Dollar
auf über 5Dollar!Es kamen keine positive Nachrichten ,was folgten waren schlechte Ergebnisse zu den Produkt Theratope .
Es ist aber richtig, wenn Insiderkäufe dann am ehesten bei solchen Werten!
Gerade bei solchen Werten wie Biomira ist es immer ganz heiß,
das werden wir im Ersten Quartal 04 noch richtig zu Gesicht bekommen!
@SeaPeace
Es sollen erstmal Ergebnisse der Forschungen kommen ,genauer gesagt es wird hier gerade die Wirksamkeit von Blp25 an Patienten geprüft !Die Zulassung der FDA folgt bei solch ein Produkt
sehr schnell ,
Man beachte das man bei Blp25 nicht einmal vor_hat in die 3Phase zugehen!
Die Chancen stehen im Gegensatz zum ersten Produkt Theratope viel besser,der CEO meinte vor kurzen das Biomira
vor einen grossen Wendepunkt in der Geschichte dieses Unternehmen steht und eine sehr interessante Zukunft beginnt!
Achtung:
Ohne hier alle verrückt zumachen der Zeitraum 1Quartal(April) wurde von Biomira mehrmals vorher anvisiert ,es ist aber möglich das hier Nachrichten schon viel früher kommen da wir hier ein Produkt haben was das Menschenleben verlängern soll!!!
Entweder Biomira macht „wieder“ ein heftigen Sprung von 2 Dollar auf 19 Dollar in wenigen Stunden oder Wert läuft bei
negativen News langsam aber stetig unter die 1ér Marke!
So ist die Börse
somit ist bei steigenden kursen mit steigenden volumen mit positiven nachrichten zu rechnen
Eine starke Erhöhung des Handelsvolumen und Steigerung des Kurses geben nicht an das es hier positive Nachrichten kommen!
Bsp.
Im Juni schoss dieser Wert an 2-3 Tagen von knapp über 1Dollar
auf über 5Dollar!Es kamen keine positive Nachrichten ,was folgten waren schlechte Ergebnisse zu den Produkt Theratope .
Es ist aber richtig, wenn Insiderkäufe dann am ehesten bei solchen Werten!
Gerade bei solchen Werten wie Biomira ist es immer ganz heiß,
das werden wir im Ersten Quartal 04 noch richtig zu Gesicht bekommen!
@SeaPeace
Es sollen erstmal Ergebnisse der Forschungen kommen ,genauer gesagt es wird hier gerade die Wirksamkeit von Blp25 an Patienten geprüft !Die Zulassung der FDA folgt bei solch ein Produkt
sehr schnell ,
Man beachte das man bei Blp25 nicht einmal vor_hat in die 3Phase zugehen!
Die Chancen stehen im Gegensatz zum ersten Produkt Theratope viel besser,der CEO meinte vor kurzen das Biomira
vor einen grossen Wendepunkt in der Geschichte dieses Unternehmen steht und eine sehr interessante Zukunft beginnt!
Achtung:
Ohne hier alle verrückt zumachen der Zeitraum 1Quartal(April) wurde von Biomira mehrmals vorher anvisiert ,es ist aber möglich das hier Nachrichten schon viel früher kommen da wir hier ein Produkt haben was das Menschenleben verlängern soll!!!
Entweder Biomira macht „wieder“ ein heftigen Sprung von 2 Dollar auf 19 Dollar in wenigen Stunden oder Wert läuft bei
negativen News langsam aber stetig unter die 1ér Marke!
So ist die Börse
Die Amis im yahoo-Board rechnen wohl bald mit einer Nachricht und spekulieren schon für morgen auf $4,00.
Verrückt, Oder?
Verrückt, Oder?
@freetibet
Habe das auch mitbekommen ,verstehe nicht warum schon jetzt der Anstieg von Gange geht und wir seit den
Letzten Wochen immer wieder grosse Käufe gesehen haben obwohl viele Daytrader verkauft haben???
Es kann gut möglich sein das wir in kürze schon Ergebnisse sehen,wenn welche kommen können es nur positive sein da bei negativen News die Forschungen nicht verkürzt werden sondern verlängert bzw. die Phase3 beginnt!
Wie gesagt Blp25 ist nicht zu vergleichen mit Theratope .
Bei Theratope lief immer alles nach Plan aber in den Blp25 Forschungen kam es immer wieder zu größeren Verzögerungen da die Wirkungen auf die Patienten länger andauerte bzw. grösser war als gedacht !!!Man kann
Sagen das Blp25 jetzt schon das Leben verlängert!!!
Der Countdown beginnt
Habe das auch mitbekommen ,verstehe nicht warum schon jetzt der Anstieg von Gange geht und wir seit den
Letzten Wochen immer wieder grosse Käufe gesehen haben obwohl viele Daytrader verkauft haben???
Es kann gut möglich sein das wir in kürze schon Ergebnisse sehen,wenn welche kommen können es nur positive sein da bei negativen News die Forschungen nicht verkürzt werden sondern verlängert bzw. die Phase3 beginnt!
Wie gesagt Blp25 ist nicht zu vergleichen mit Theratope .
Bei Theratope lief immer alles nach Plan aber in den Blp25 Forschungen kam es immer wieder zu größeren Verzögerungen da die Wirkungen auf die Patienten länger andauerte bzw. grösser war als gedacht !!!Man kann
Sagen das Blp25 jetzt schon das Leben verlängert!!!
Der Countdown beginnt
Ansteigendes Handelsvolumen>>>Und ein Gerücht das morgen News kommen sollen!!!
Verstehe das nicht wie die Amis auf morgen kommen ,habe keine Informationen das diese
Woche noch News zu blp25 kommen sollte,halte mich somit also noch bedeckt!
Hier ein weitere Infos zu Blp25:
http://www.esmo.org/reference/abstracts00/cv/179.htm
Verstehe das nicht wie die Amis auf morgen kommen ,habe keine Informationen das diese
Woche noch News zu blp25 kommen sollte,halte mich somit also noch bedeckt!
Hier ein weitere Infos zu Blp25:
http://www.esmo.org/reference/abstracts00/cv/179.htm
Guter Aussage eines Amis hatte solch ein Vergleich hier im Thread auch mal aufgestellt!
OXiGENE
52 Wochen Hoch 19,40
52 Wochen Tief 0,78
"you compare its price/technology/trials to other similar cancer drug stocks such as Imclone ($38), Dendreon ($8) and Oxigene ($10) all of which are either holding one or two products in various phase 2 and 3 trials with little more than hype and/or the belief by the scientific/investment community in the technology involved. All it sometimes takes is one news article to propel these stocks to ridiculous price levels as witnessed by Imclone at $70. Let`s hope that in Biomira`s case the price will be based on a capable vaccine which marks a new era in cancer treatment."
OXiGENE
52 Wochen Hoch 19,40
52 Wochen Tief 0,78
"you compare its price/technology/trials to other similar cancer drug stocks such as Imclone ($38), Dendreon ($8) and Oxigene ($10) all of which are either holding one or two products in various phase 2 and 3 trials with little more than hype and/or the belief by the scientific/investment community in the technology involved. All it sometimes takes is one news article to propel these stocks to ridiculous price levels as witnessed by Imclone at $70. Let`s hope that in Biomira`s case the price will be based on a capable vaccine which marks a new era in cancer treatment."
#321
Die Literaturangabe ist aus dem Jahr 2000! Und: Es handelt sich bei dieser um einen Abstract für einen Kongressbeitrag und NICHT um eine Originalarbeit (in der dann Details nachzulesen wären).
Habe ein wenig gesucht und ein Full Paper, das sich mit derselben Thematik (aber wesentlich ausführlicher) befasst, aus einer renommierten Fachzeitschrift gefunden, das (immerhin) 2001 veröffentlicht wurde. Damals wars Phase I (Dosisfindung), also ganz am Anfang. Es wäre schon ungewöhnlich, wenn es gerade mal 2 weitere Jahre dauern würde, bis die nächste Phase abgeschlossen ist!
Grüße,
SCO
Clin Lung Cancer. 2001 Aug;3(1):49-57; discussion 58. Related Articles, Links
Phase I study of the BLP25 (MUC1 peptide) liposomal vaccine for active specific immunotherapy in stage IIIB/IV non-small-cell lung cancer.
Palmer M, Parker J, Modi S, Butts C, Smylie M, Meikle A, Kehoe M, MacLean G, Longenecker M.
Cross Cancer Institute, University of Alberta, Edmonton, Alberta, Canada. martinp@cancerboard.ab.ca
Active specific immunotherapy with liposomal vaccines targeted to the mucinous carcinoma-associated glycoprotein MUC1 have shown promising results in animal models. The aim of this phase I study was to evaluate the safety and immunogenicity of 2 dose levels of the MUC1 liposomal vaccine preparation BLP25. Patients with stage IIIB or IV non-small-cell lung cancer received either 20 microg or 200 microg of the liposomal BLP25 vaccine preparation. Injections were administered subcutaneously at weeks 0, 2, 5, and 9. Immunological responses to vaccination were measured by antibody production, cytotoxic T lymphocytes (CTL), and proliferative T-helper cells. Seventeen patients were entered on study; 12 patients completed the vaccination protocol. Two patients, 1 in each dose group, developed clinically insignificant grade 3 lymphopenia during the study. Nonhematologic toxicities were mild and self-limiting, and there were no significant long-term injection site reactions. Immunological assays revealed the generation of CTLs against MUC1-positive tumor cell lines in 5 of 12 evaluable patients. These patients did not have CTLs prior to receiving the vaccine. No significant humoral response to the vaccination was observed. No objective antitumor responses were observed. Of the 12 patients completing all the vaccinations, 4 had stable disease. Median survival time was 5.4 months in the 20 microg group and 14.6 months in the 200 microg group. In summary, the BLP25 liposomal vaccine was well tolerated and elicited a primarily cellular immune response in these lung cancer patients. This study forms the basis for further clinical exploration of the MUC1 liposomal vaccine, BLP25.
Die Literaturangabe ist aus dem Jahr 2000! Und: Es handelt sich bei dieser um einen Abstract für einen Kongressbeitrag und NICHT um eine Originalarbeit (in der dann Details nachzulesen wären).
Habe ein wenig gesucht und ein Full Paper, das sich mit derselben Thematik (aber wesentlich ausführlicher) befasst, aus einer renommierten Fachzeitschrift gefunden, das (immerhin) 2001 veröffentlicht wurde. Damals wars Phase I (Dosisfindung), also ganz am Anfang. Es wäre schon ungewöhnlich, wenn es gerade mal 2 weitere Jahre dauern würde, bis die nächste Phase abgeschlossen ist!
Grüße,
SCO
Clin Lung Cancer. 2001 Aug;3(1):49-57; discussion 58. Related Articles, Links
Phase I study of the BLP25 (MUC1 peptide) liposomal vaccine for active specific immunotherapy in stage IIIB/IV non-small-cell lung cancer.
Palmer M, Parker J, Modi S, Butts C, Smylie M, Meikle A, Kehoe M, MacLean G, Longenecker M.
Cross Cancer Institute, University of Alberta, Edmonton, Alberta, Canada. martinp@cancerboard.ab.ca
Active specific immunotherapy with liposomal vaccines targeted to the mucinous carcinoma-associated glycoprotein MUC1 have shown promising results in animal models. The aim of this phase I study was to evaluate the safety and immunogenicity of 2 dose levels of the MUC1 liposomal vaccine preparation BLP25. Patients with stage IIIB or IV non-small-cell lung cancer received either 20 microg or 200 microg of the liposomal BLP25 vaccine preparation. Injections were administered subcutaneously at weeks 0, 2, 5, and 9. Immunological responses to vaccination were measured by antibody production, cytotoxic T lymphocytes (CTL), and proliferative T-helper cells. Seventeen patients were entered on study; 12 patients completed the vaccination protocol. Two patients, 1 in each dose group, developed clinically insignificant grade 3 lymphopenia during the study. Nonhematologic toxicities were mild and self-limiting, and there were no significant long-term injection site reactions. Immunological assays revealed the generation of CTLs against MUC1-positive tumor cell lines in 5 of 12 evaluable patients. These patients did not have CTLs prior to receiving the vaccine. No significant humoral response to the vaccination was observed. No objective antitumor responses were observed. Of the 12 patients completing all the vaccinations, 4 had stable disease. Median survival time was 5.4 months in the 20 microg group and 14.6 months in the 200 microg group. In summary, the BLP25 liposomal vaccine was well tolerated and elicited a primarily cellular immune response in these lung cancer patients. This study forms the basis for further clinical exploration of the MUC1 liposomal vaccine, BLP25.
das sieht einfach nur genial aus
N8
biom-------> der user des jahres 2004 :-)
@suncomesout
Blp25 wird bereits an Patien getestet,wenn hier Erfolge verzeichnet werden das Blp25 Menschenleben verlängert
ist dies wohl möglich!
Man beachte das der Beginn der Phase2 mehrmals verschoben hatte
Und man beachte wir sind nicht in der Phase2 sondern schon in der Phase IIb !
BITTE nicht den ZEITRAUM verwechseln!!!
DIESE NACHRICHT IST VOM 3. Mai 2001
Dort lagen die Ergebnisse früherer Phase I und II-Studien schon vor
HIER:
BLP25 gegen Lungenkrebs
Der Impfstoff BLP25 wird gegenwärtig im Rahmen einer Phase IIb-Studie an 166 Patienten mit metastasierendem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom getestet. Die Ergebnisse früherer Phase I und II-Studien zeigen, dass BLP25 generell gut vertragen wird und eine durch T-Zellen vermittelte Immunantwort gegen Krebszellen auslöst. Die derzeit laufende Studie hat das Ziel, den potentiellen klinischen Nutzen dieser Vorgänge auszuloten.
"Unsere Begeisterung für das innovative Konzept, die körpereigene Immunabwehr mit biologischen Mitteln im Kampf gegen den Krebs zu aktivieren, hat uns zu dieser Zusammenarbeit geführt", sagt Prof. Dr. Berhard Scheuble, CEO von Merck. "Wir werden diese Technologien gemeinsam mit Biomira weiterentwickeln".
"Wir sind äusserst glücklich über diese Vereinbarung", kommentierte Dr. Alex McPherson, Präsident und CEO von Biomira. "Merck hat eine klare Vision für die Entwicklung und Vermarktung wirklich innovativer biotherapeutischer Produkte für die Behandlung von Krebs. Für Biomira eröffnet diese Zusammenarbeit den Weg hin zu einem vollintegrierten Biotechunternehmen mit eigener Entwicklung, Marketing und Vertrieb für diese beiden vielversprechenden Krebsprodukte."
"Für EMD Pharmaceuticals bedeutet diese Zusammenarbeit einen wichtigen Schritt hin zur Marktpräsenz in den USA, mit der wir Ärzten und Patienten auf dem Gebiet der Onkologie ein echter Partner sein wollen", sagte Matt Emmens, Präsident und CEO von EMD
Quelle:http://me.merck.de/EMD/UK/UKNEWS.NSF/0/6111cac936772dd5c1256…
gruss
Blp25 wird bereits an Patien getestet,wenn hier Erfolge verzeichnet werden das Blp25 Menschenleben verlängert
ist dies wohl möglich!
Man beachte das der Beginn der Phase2 mehrmals verschoben hatte
Und man beachte wir sind nicht in der Phase2 sondern schon in der Phase IIb !
BITTE nicht den ZEITRAUM verwechseln!!!
DIESE NACHRICHT IST VOM 3. Mai 2001
Dort lagen die Ergebnisse früherer Phase I und II-Studien schon vor
HIER:
BLP25 gegen Lungenkrebs
Der Impfstoff BLP25 wird gegenwärtig im Rahmen einer Phase IIb-Studie an 166 Patienten mit metastasierendem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom getestet. Die Ergebnisse früherer Phase I und II-Studien zeigen, dass BLP25 generell gut vertragen wird und eine durch T-Zellen vermittelte Immunantwort gegen Krebszellen auslöst. Die derzeit laufende Studie hat das Ziel, den potentiellen klinischen Nutzen dieser Vorgänge auszuloten.
"Unsere Begeisterung für das innovative Konzept, die körpereigene Immunabwehr mit biologischen Mitteln im Kampf gegen den Krebs zu aktivieren, hat uns zu dieser Zusammenarbeit geführt", sagt Prof. Dr. Berhard Scheuble, CEO von Merck. "Wir werden diese Technologien gemeinsam mit Biomira weiterentwickeln".
"Wir sind äusserst glücklich über diese Vereinbarung", kommentierte Dr. Alex McPherson, Präsident und CEO von Biomira. "Merck hat eine klare Vision für die Entwicklung und Vermarktung wirklich innovativer biotherapeutischer Produkte für die Behandlung von Krebs. Für Biomira eröffnet diese Zusammenarbeit den Weg hin zu einem vollintegrierten Biotechunternehmen mit eigener Entwicklung, Marketing und Vertrieb für diese beiden vielversprechenden Krebsprodukte."
"Für EMD Pharmaceuticals bedeutet diese Zusammenarbeit einen wichtigen Schritt hin zur Marktpräsenz in den USA, mit der wir Ärzten und Patienten auf dem Gebiet der Onkologie ein echter Partner sein wollen", sagte Matt Emmens, Präsident und CEO von EMD
Quelle:http://me.merck.de/EMD/UK/UKNEWS.NSF/0/6111cac936772dd5c1256…
gruss
Phase IIb bedeutet meiner eins das eine PhaseIII nicht notwendig ist!
@DP
Ich hab ja auch nicht gesagt, dass sich BLP25 zur Zeit in Phase I befindet. Nur: Deine Quellenangabe eines eher als banal anzusehenden Kongressbeitrages aus dem Jahr 2000 (!!) bezieht sich auf eine solche Phase. Nur deshalb hatte ich mir erlaubt, wenigstens auf das Full-Paper hinzuweisen.
SCO
Ich hab ja auch nicht gesagt, dass sich BLP25 zur Zeit in Phase I befindet. Nur: Deine Quellenangabe eines eher als banal anzusehenden Kongressbeitrages aus dem Jahr 2000 (!!) bezieht sich auf eine solche Phase. Nur deshalb hatte ich mir erlaubt, wenigstens auf das Full-Paper hinzuweisen.
SCO
@suncomesout
Wollte mal drauf hinweisen das Forschungen sogar länger als erwartet >>> andauern!
Wollte mal drauf hinweisen das Forschungen sogar länger als erwartet >>> andauern!
#326
Soweit mir bekannt ist (gilt aber nur fürs deutsche/europäische AMG), ist die Phase III IMMER erforderlich, um die Wirksamkeit in einer randomisierten und meist geblindeten Cross-Over-Studie nachzuweisen.
Mag sein, dass das in den U.S. anders ist.
Grüsse,
SCO
Soweit mir bekannt ist (gilt aber nur fürs deutsche/europäische AMG), ist die Phase III IMMER erforderlich, um die Wirksamkeit in einer randomisierten und meist geblindeten Cross-Over-Studie nachzuweisen.
Mag sein, dass das in den U.S. anders ist.
Grüsse,
SCO
für die neuen leser würde ich dp bitten mit sehr kurzen und einfachen worten die 2 produkte zu erklären
dann bitte die umsatzschätzungen
danke
biom
dann bitte die umsatzschätzungen
danke
biom
@All: Suche einen guten Euro/Dollar Put Optionschein mit einer Laufzeit bis Anfang/Mitte 2005.
Danke und Gruß
Vaio
P.S.: Biomira in den USA + 4,5%
Danke und Gruß
Vaio
P.S.: Biomira in den USA + 4,5%
@biomira
In den USA betreut die Merck-Tochter EMD Pharmaceuticals die Produkte gemeinsam mit Biomira , außerhalb Nordamerikas liegen die Vermarktungs- und Entwicklungsrechte allein bei Merck. Es handelt sich dabei um den Impfstoffe Theratope, das sich immer noch in der Klinischen Studie Phase III gegen metastasierenden Brustkrebs befindet, und um den Impfstoff BLP25, der zur Zeit in der Klinischen Phase II gegen Lungenkrebs und in einer Pilotstudie Phase II gegen Prostatakrebs getestet wird.
Theratope Forschungen sind aber nun erst mal meines Wissens nach 30 zu 100
Heilung Chance auf Eis gelegt worden bzw. es wird hier kein grosser Aufwand in die Forschung gesteckt als in der Vergangenheit geschehen ist!
In den USA betreut die Merck-Tochter EMD Pharmaceuticals die Produkte gemeinsam mit Biomira , außerhalb Nordamerikas liegen die Vermarktungs- und Entwicklungsrechte allein bei Merck. Es handelt sich dabei um den Impfstoffe Theratope, das sich immer noch in der Klinischen Studie Phase III gegen metastasierenden Brustkrebs befindet, und um den Impfstoff BLP25, der zur Zeit in der Klinischen Phase II gegen Lungenkrebs und in einer Pilotstudie Phase II gegen Prostatakrebs getestet wird.
Theratope Forschungen sind aber nun erst mal meines Wissens nach 30 zu 100
Heilung Chance auf Eis gelegt worden bzw. es wird hier kein grosser Aufwand in die Forschung gesteckt als in der Vergangenheit geschehen ist!
@suncomesout
In Canada und in USA reichen die evtl positive
Ergebnisse von Phase IIb
aus ohne das eine PhaseIII eintreten muss!!!
Wer andere Informationen hat bitte posten
In Canada und in USA reichen die evtl positive
Ergebnisse von Phase IIb
aus ohne das eine PhaseIII eintreten muss!!!
Wer andere Informationen hat bitte posten
von 17. Oktober 2000
Dr. Martin Palmer vom Cross Cancer Institute wird auf Biomiras Lungenkrebs-Testreihe für den BLP25-Impfstoff eingehen, der sich derzeit an 10 Orten in Kanada, einschließlich des Cross Cancer Institute, im Versuchsstadium der Phase IIb befindet. Dr. Palmer ist der führende Forscher für diese Versuchsreihe. Ein weiterer Meilenstein für das Unternehmen, der besprochen werden wird, ist das Bestreben des Unternehmens, Partnerschaften einzugehen. Biomira sucht einen weltweit operierenden Partner für seine zwei Spitzenprodukte, und diese Verhandlungen sind bereits seit geraumer Zeit in Gange. Die Ergebnisse werden in Investorenkreisen erwartet.
Kurz danach wurde Merck presentiert!
2 von 3 Merck Krebs-Impfstoffen sind BIOMs
Merck hatt sich damals besonders um Blp25 bemüht
Dr. Martin Palmer vom Cross Cancer Institute wird auf Biomiras Lungenkrebs-Testreihe für den BLP25-Impfstoff eingehen, der sich derzeit an 10 Orten in Kanada, einschließlich des Cross Cancer Institute, im Versuchsstadium der Phase IIb befindet. Dr. Palmer ist der führende Forscher für diese Versuchsreihe. Ein weiterer Meilenstein für das Unternehmen, der besprochen werden wird, ist das Bestreben des Unternehmens, Partnerschaften einzugehen. Biomira sucht einen weltweit operierenden Partner für seine zwei Spitzenprodukte, und diese Verhandlungen sind bereits seit geraumer Zeit in Gange. Die Ergebnisse werden in Investorenkreisen erwartet.
Kurz danach wurde Merck presentiert!
2 von 3 Merck Krebs-Impfstoffen sind BIOMs
Merck hatt sich damals besonders um Blp25 bemüht
danke
sehr kurz und knapp
denn ich habe für meinen vater ein paar tausend gekauft
nun löchert er mich :-)
mfg
biom
sehr kurz und knapp
denn ich habe für meinen vater ein paar tausend gekauft
nun löchert er mich :-)
mfg
biom
Nachtrag zu #332
BLP25 Liposomal Vaccine for Lung Cancer
Lung cancer continues to be the leading cause of cancer-related death among both men and women in North America. Non-small cell lung cancer is the most common type of lung cancer, accounting for about 80 per cent of all cases.
Biomira`s investigational BLP25 offers an innovative approach to treating the disease and potentially prolonging life. It is designed to induce a T-cell immune response to the cancer. Similar to Biomira`s other cancer vaccines, BLP25 does not appear to have any significant side effects.
BLP25 is a synthetic 25-amino acid sequence of the cancer-associated marker MUC-1 encapsulated in a specially designed liposomal delivery system. Liposomes, which are fat droplets smaller than red blood cells, are believed to enhance immune recognition of cancer cells.
Trial participation for BLP25 is closed.
BLP25 Liposomal Vaccine for Lung Cancer
Lung cancer continues to be the leading cause of cancer-related death among both men and women in North America. Non-small cell lung cancer is the most common type of lung cancer, accounting for about 80 per cent of all cases.
Biomira`s investigational BLP25 offers an innovative approach to treating the disease and potentially prolonging life. It is designed to induce a T-cell immune response to the cancer. Similar to Biomira`s other cancer vaccines, BLP25 does not appear to have any significant side effects.
BLP25 is a synthetic 25-amino acid sequence of the cancer-associated marker MUC-1 encapsulated in a specially designed liposomal delivery system. Liposomes, which are fat droplets smaller than red blood cells, are believed to enhance immune recognition of cancer cells.
Trial participation for BLP25 is closed.
Was ich hier immer wieder zu Biomira lese stimmt mich sehr
zuversichtlich, weshalb ich vorhabe eine größere Position
von 50.000 Dollar bis Februar in den USA einzugehen.
Zuvor hab ich allerdings noch ein Paar Fragen an
fachkundige Biomirainvestoren. Mich würde zum einen
interessieren wie hoch die MK ist?
Zum anderen würde mich interessieren, wann Biomira
profitabel werden will?
Ich hoffe mir kann dies jemand beantworten!
SeaPeace
zuversichtlich, weshalb ich vorhabe eine größere Position
von 50.000 Dollar bis Februar in den USA einzugehen.
Zuvor hab ich allerdings noch ein Paar Fragen an
fachkundige Biomirainvestoren. Mich würde zum einen
interessieren wie hoch die MK ist?
Zum anderen würde mich interessieren, wann Biomira
profitabel werden will?
Ich hoffe mir kann dies jemand beantworten!
SeaPeace
Biomira Inc.
Ticker: BIOM
Industry: Biotechnology & Drugs
Exchange: NASD
Sector: Healthcare
Fri Jan 09 2004 15:59 EST | 15 min quote delay
Price Change %Change Open High Low Volume
1.61 -.0100 -.62 1.63 1.64 1.58 849,571
Advanced Chart Charting powered by Prophet.Net
Background
Biomira Inc. is a Canadian biotechnology company utilizing proprietary and patentable methods in the development, manufacture and sale of therapeutic products for the treatment of cancer. For the 9 months ended 9/30/03, revenues decreased 32% to C$2.7M. Net loss before U.S. GAAP adjustment applic.to Common fell 45% to C$14.6M. Results reflect the winding down of the Theratope Phase III trial, offset by lower research and development expenses.
52-Week High 4.95 52-Week Low 0.93
YTD %Change 8.78 Avg Vol(3 mo.)¹ 1.12
P/E (TTM) NM Earn/Shr ($) -0.34
Ex-Div Amt. ($) NA Div/Yield % NA
Shares Out¹ 63.55 Market Cap¹ 102.31
Ex-Div Date NA Float¹ 59.70
Ticker: BIOM
Industry: Biotechnology & Drugs
Exchange: NASD
Sector: Healthcare
Fri Jan 09 2004 15:59 EST | 15 min quote delay
Price Change %Change Open High Low Volume
1.61 -.0100 -.62 1.63 1.64 1.58 849,571
Advanced Chart Charting powered by Prophet.Net
Background
Biomira Inc. is a Canadian biotechnology company utilizing proprietary and patentable methods in the development, manufacture and sale of therapeutic products for the treatment of cancer. For the 9 months ended 9/30/03, revenues decreased 32% to C$2.7M. Net loss before U.S. GAAP adjustment applic.to Common fell 45% to C$14.6M. Results reflect the winding down of the Theratope Phase III trial, offset by lower research and development expenses.
52-Week High 4.95 52-Week Low 0.93
YTD %Change 8.78 Avg Vol(3 mo.)¹ 1.12
P/E (TTM) NM Earn/Shr ($) -0.34
Ex-Div Amt. ($) NA Div/Yield % NA
Shares Out¹ 63.55 Market Cap¹ 102.31
Ex-Div Date NA Float¹ 59.70
Share related items
Market cap: $ 116.80M
Shares out: 72.55M
http://cbs.marketwatch.com/tools/quotes/profile.asp?siteid=b…
was ist denn nun korrekt ?
und eine frage an @all
wie hoch ist der geschätzte jahresumsatz wenn BLP25 verkauft wird ?
gibt es dazu schätzungen ?
fmg
biom
Market cap: $ 116.80M
Shares out: 72.55M
http://cbs.marketwatch.com/tools/quotes/profile.asp?siteid=b…
was ist denn nun korrekt ?
und eine frage an @all
wie hoch ist der geschätzte jahresumsatz wenn BLP25 verkauft wird ?
gibt es dazu schätzungen ?
fmg
biom
lt. stundenchart dürfte es heute aufwärts gehen.
der macd kreuzt (oversold)
der macd kreuzt (oversold)
Excellent News BLP25: survival greater than 6 months- 20plus dollars
Good News BLP25: survival advantage 3 months: 5 to 10 dollars
Subset efficacy BLP25: 2 to 3 dollars with good news on Theratope colorectal
Bad News(no efficacy) BLP25: 50 cents to 1 dollar
Good News BLP25: survival advantage 3 months: 5 to 10 dollars
Subset efficacy BLP25: 2 to 3 dollars with good news on Theratope colorectal
Bad News(no efficacy) BLP25: 50 cents to 1 dollar
der bio index bricht nach oben aus
@Biomira
Leider ist der Chart keine MessenLinie für BIOM,da der Wert von andren Kriterien abhängig ist!
gruss
Leider ist der Chart keine MessenLinie für BIOM,da der Wert von andren Kriterien abhängig ist!
gruss
Hallo zusammen,
habe auch vor ggf. in die Aktie zu investieren.
Leider kenne ich mich mit Recherche noch zu wenig aus
Man sollte vielleicht mal folgendes herausfinden:
1) Wieviel Präparate haben sie noch in der Pipeline (für eine AG die nur ein Präparat als Hoffnungsträger hat, finde ich 100 Mio $ als Firmenwert zu teuer) ?
2) Wie war die Umsatz- und Gewinn- bzw. Verlustentwicklung in den letzten Jahren und wie wird sie in den kommenden 2 Jahren (Worst- /bestcase) ?
3) Entwicklung der Mitarbeiteranzahl ?
4) Wie lange reicht die Liquidität noch aus ?
5) Wie sah es mit Insiderkäufen / -verkäufen in den letzten 12 Monaten aus ?
(Wie viele Anteile befinden sich in den Händen der Insider ?)
6) Wie sieht die Bewertung (Marktkap. aktuell ca. 100 Mio $) im Vergleich zu ähnlichen / vergleichbaren Firmen aus ?
Wäre schön wenn dazu jemand mal was schreiben könnte.
MfG
PS: Für eine AG die nur ein Präparat als Hoffnungsträger hat, finde ich 100 Mio $ als Firmenwert zu teuer.
habe auch vor ggf. in die Aktie zu investieren.
Leider kenne ich mich mit Recherche noch zu wenig aus
Man sollte vielleicht mal folgendes herausfinden:
1) Wieviel Präparate haben sie noch in der Pipeline (für eine AG die nur ein Präparat als Hoffnungsträger hat, finde ich 100 Mio $ als Firmenwert zu teuer) ?
2) Wie war die Umsatz- und Gewinn- bzw. Verlustentwicklung in den letzten Jahren und wie wird sie in den kommenden 2 Jahren (Worst- /bestcase) ?
3) Entwicklung der Mitarbeiteranzahl ?
4) Wie lange reicht die Liquidität noch aus ?
5) Wie sah es mit Insiderkäufen / -verkäufen in den letzten 12 Monaten aus ?
(Wie viele Anteile befinden sich in den Händen der Insider ?)
6) Wie sieht die Bewertung (Marktkap. aktuell ca. 100 Mio $) im Vergleich zu ähnlichen / vergleichbaren Firmen aus ?
Wäre schön wenn dazu jemand mal was schreiben könnte.
MfG
PS: Für eine AG die nur ein Präparat als Hoffnungsträger hat, finde ich 100 Mio $ als Firmenwert zu teuer.
___________________________________________________________
!!!!!!BIOM & CBMX to present at conference!!!!!!!
___________________________________________________________
Washington Biotechnology & Biomedical Association Release: Sixty Pacific Northwest Life Science Companies Tapped For Invest Northwest(C) 2004
SEATTLE, Jan. 19 /PRNewswire/ -- The Washington Biotechnology & Biomedical Association (WBBA), in collaboration with BC Biotech, BioAlberta and the Oregon Biosciences Association, announced that 60 Pacific Northwest life science companies have been selected to present at Invest Northwest 2004.
Invest Northwest, to be held March 22 - 23, 2004 in Seattle, is a two-day forum for venture capitalists, angel investors, analysts, investment bankers, institutional investors, pension fund managers, and pharmaceutical and biotech corporate partners. The event will provide members of the investment community with an opportunity to meet CEOs and senior executives from these life sciences companies based in the Pacific Northwest.
The following 25 public and 35 private companies will present at Invest Northwest.
Ability Biomedical Corp. Vancouver, BC AnorMED Inc. Langley, BC ARC Pharmaceuticals Vancouver, BC Biomira Inc. Edmonton, AB Calypso Medical Technologies Seattle, WA Cardiome Pharma Corp. Vancouver, BC Celator Technologies Inc. Vancouver, BC Cell Therapeutics, Inc. Seattle, WA CEPTYR, Inc. Bothell, WA Chromos Molecular Systems, Inc. Burnaby, BC ClearMedical, Inc. Bellevue, WA CombiMatrix Corp. Mukilteo, WA Corixa Corp. Seattle, WA Corus Pharma Inc. Seattle, WA Cytopeia, Inc. Seattle, WA CytoVax Biotechnologies Inc. Edmonton, AB Dendreon Corp. Seattle, WA Epigenomics Inc. Seattle, WA Epoch Biosciences, Inc. Bothell, WA Geospiza Inc. Seattle, WA ICOS Corp. Bothell, WA ID Biomedical Corp. Vancouver, BC Illumigen Biosciences, Inc. Seattle, WA Inflazyme Pharmaceuticals Ltd. Richmond, BC Inologic, Inc. Seattle, WA Inovise Medical, Inc. Newberg, OR International Therapeutics, Inc. Seattle, WA Koronis Pharmaceuticals Redmond, WA Light Sciences Corporation Snoqualmie, WA LipoSonix, Inc. Bothell, WA Micronics, Inc. Redmond, WA Nastech Pharmaceuticals Co. Inc. Bothell, WA NeoRx Corporation Seattle, WA NeuroMed Technologies Inc. Vancouver, BC OncoGenex Technologies, Inc. Vancouver, BC Oncolytics Biotech, Inc. Calgary, AB Pathway Medical Technologies, Inc. Redmond, WA Phenogenomics Corporation Bellevue, WA ProteoTech Inc. Kirkland, WA Protiva Biotherapeutics Inc. Burnaby, BC Quinton Cardiology Systems, Inc. Bothell, WA QLT Inc. Vancouver, BC Receptor BioLogix Portland, OR Seattle Genetics Inc. Bothell, WA Sonosite, Inc. Bothell, WA Sonus Pharmaceuticals Inc. Bothell, WA Sound Pharmaceuticals Inc. Seattle, WA Spiration, Inc. Redmond, WA Stressgen Biotechnologies Inc. Victoria, BC Targeted Genetics Corp. Seattle, WA Teranode Corp. Seattle, WA Trubion Pharmaceuticals, Inc. Seattle, WA Twinstrand Therapeutics Inc. Burnaby, BC Virogenomics, Inc. Tigard, OR VizX Labs LLC Seattle, WA Xcyte Therapies, Inc. Seattle, WA Xenon Genetics, Inc. Vancouver, BC Xillix Technologies Corp. Richmond, BC Znomics, Inc. Portland, OR ZymoGenetics, Inc. Seattle, WA
For more information on Invest Northwest 2004, please visit http://www.investnorthwest.org/. Members of the investment community are confirmed for the entire two-day conference, including the Monday reception, upon payment and receipt of registration. Service providers that are members of WBBA, BC Biotech, BioAlberta and the Oregon Biosciences Association, are invited to register online for the Monday night networking reception. Call WBBA at 206-624-1967 for details.
About the WBBA
Based in Seattle, the Washington Biotechnology & Biomedical Association (WBBA) is a not-for-profit association of Washington state-based biotechnology and medical device companies, research institutions and related organizations. WBBA is the leader in advancing the state`s bioscience research and industry sector through business development, political advocacy, information and member services. For more information, visit http://www.wabio.com/.
For further information, contact: Washington Biotechnology & Biomedical Association Pam Love, 206-624-1967, pamlove@washbio.org
Washington Biotechnology & Biomedical Association
CONTACT: Pam Love of Washington Biotechnology & Biomedical Association,+1-206-624-1967, or pamlove@washbio.org
!!!!!!BIOM & CBMX to present at conference!!!!!!!
___________________________________________________________
Washington Biotechnology & Biomedical Association Release: Sixty Pacific Northwest Life Science Companies Tapped For Invest Northwest(C) 2004
SEATTLE, Jan. 19 /PRNewswire/ -- The Washington Biotechnology & Biomedical Association (WBBA), in collaboration with BC Biotech, BioAlberta and the Oregon Biosciences Association, announced that 60 Pacific Northwest life science companies have been selected to present at Invest Northwest 2004.
Invest Northwest, to be held March 22 - 23, 2004 in Seattle, is a two-day forum for venture capitalists, angel investors, analysts, investment bankers, institutional investors, pension fund managers, and pharmaceutical and biotech corporate partners. The event will provide members of the investment community with an opportunity to meet CEOs and senior executives from these life sciences companies based in the Pacific Northwest.
The following 25 public and 35 private companies will present at Invest Northwest.
Ability Biomedical Corp. Vancouver, BC AnorMED Inc. Langley, BC ARC Pharmaceuticals Vancouver, BC Biomira Inc. Edmonton, AB Calypso Medical Technologies Seattle, WA Cardiome Pharma Corp. Vancouver, BC Celator Technologies Inc. Vancouver, BC Cell Therapeutics, Inc. Seattle, WA CEPTYR, Inc. Bothell, WA Chromos Molecular Systems, Inc. Burnaby, BC ClearMedical, Inc. Bellevue, WA CombiMatrix Corp. Mukilteo, WA Corixa Corp. Seattle, WA Corus Pharma Inc. Seattle, WA Cytopeia, Inc. Seattle, WA CytoVax Biotechnologies Inc. Edmonton, AB Dendreon Corp. Seattle, WA Epigenomics Inc. Seattle, WA Epoch Biosciences, Inc. Bothell, WA Geospiza Inc. Seattle, WA ICOS Corp. Bothell, WA ID Biomedical Corp. Vancouver, BC Illumigen Biosciences, Inc. Seattle, WA Inflazyme Pharmaceuticals Ltd. Richmond, BC Inologic, Inc. Seattle, WA Inovise Medical, Inc. Newberg, OR International Therapeutics, Inc. Seattle, WA Koronis Pharmaceuticals Redmond, WA Light Sciences Corporation Snoqualmie, WA LipoSonix, Inc. Bothell, WA Micronics, Inc. Redmond, WA Nastech Pharmaceuticals Co. Inc. Bothell, WA NeoRx Corporation Seattle, WA NeuroMed Technologies Inc. Vancouver, BC OncoGenex Technologies, Inc. Vancouver, BC Oncolytics Biotech, Inc. Calgary, AB Pathway Medical Technologies, Inc. Redmond, WA Phenogenomics Corporation Bellevue, WA ProteoTech Inc. Kirkland, WA Protiva Biotherapeutics Inc. Burnaby, BC Quinton Cardiology Systems, Inc. Bothell, WA QLT Inc. Vancouver, BC Receptor BioLogix Portland, OR Seattle Genetics Inc. Bothell, WA Sonosite, Inc. Bothell, WA Sonus Pharmaceuticals Inc. Bothell, WA Sound Pharmaceuticals Inc. Seattle, WA Spiration, Inc. Redmond, WA Stressgen Biotechnologies Inc. Victoria, BC Targeted Genetics Corp. Seattle, WA Teranode Corp. Seattle, WA Trubion Pharmaceuticals, Inc. Seattle, WA Twinstrand Therapeutics Inc. Burnaby, BC Virogenomics, Inc. Tigard, OR VizX Labs LLC Seattle, WA Xcyte Therapies, Inc. Seattle, WA Xenon Genetics, Inc. Vancouver, BC Xillix Technologies Corp. Richmond, BC Znomics, Inc. Portland, OR ZymoGenetics, Inc. Seattle, WA
For more information on Invest Northwest 2004, please visit http://www.investnorthwest.org/. Members of the investment community are confirmed for the entire two-day conference, including the Monday reception, upon payment and receipt of registration. Service providers that are members of WBBA, BC Biotech, BioAlberta and the Oregon Biosciences Association, are invited to register online for the Monday night networking reception. Call WBBA at 206-624-1967 for details.
About the WBBA
Based in Seattle, the Washington Biotechnology & Biomedical Association (WBBA) is a not-for-profit association of Washington state-based biotechnology and medical device companies, research institutions and related organizations. WBBA is the leader in advancing the state`s bioscience research and industry sector through business development, political advocacy, information and member services. For more information, visit http://www.wabio.com/.
For further information, contact: Washington Biotechnology & Biomedical Association Pam Love, 206-624-1967, pamlove@washbio.org
Washington Biotechnology & Biomedical Association
CONTACT: Pam Love of Washington Biotechnology & Biomedical Association,+1-206-624-1967, or pamlove@washbio.org
donnerwetter
der donnerpower immer top aktuell
DANKE
mfg
biom--->der sich pudel wohl in seinem invest fühlt und hoffentlich zum USER DES JAHRES 2004 gekrönt wird ;D;D;D
der donnerpower immer top aktuell
DANKE
mfg
biom--->der sich pudel wohl in seinem invest fühlt und hoffentlich zum USER DES JAHRES 2004 gekrönt wird ;D;D;D
Heading northbound
+7,45 presently
+7,45 presently
@pollak5
Wie lange reicht die Liquidität noch aus ?
Durch Neues Kapital was durch weitere Aktien die zu 1,80 herausgebracht wurden noch mind. 12Monate!
Wieviel Präparate haben sie noch in der Pipeline (für eine AG die nur ein Präparat als Hoffnungsträger hat, finde ich 100 Mio $ als Firmenwert zu teuer)
Genau hinschauen BLP25&Theratope sind zwar auf dem ersten Blick zwei Produkte ABER es gibt zu beiden mehreren bzw. weitere Untergliederungen von Phasen!
Bspl.BlB25=der zur Zeit in der Klinischen Phase II gegen Lungenkrebs und in einer Pilotstudie Phase II gegen Prostatakrebs usw.
Bspl.Theratope=Neben der Phase III-Studie an Frauen mit metastasierendem Brustkrebs wird Theratope derzeit in einer Phase II-Studie an Frauen unter Hormontherapie und in einer weiteren Phase II-Studie an Patienten und Patientinnen mit Darmkrebs untersucht. usw.
Des weiteren hat Biomira eine weitere Anzahl von Produkten!
Eines von vielen zum Bspl.:
Anyone see the new T-Cell Patent
--------------------------------------------------------------------------------
Methods of detecting T-cell activation
Abstract
Methods of detecting activated T-cells involve monitoring levels of MUC-1 mucin expression at the protein and/or mRNA level. Compositions for modulating immune function contain compounds that modulate the expression or function of MUC-1. Methods of treating disorders associated an inappropriate state of T-cell activation involve contacting a T-cell with a compound containing an inhibitor of MUC-1 expression or function.
http://patft.uspto.gov/netacgi/nph-Parser?Sect1=PTO2&Sect2=H…
Weitere Infos mit kompletter Wiedergabe aller Statistiken(auch Umsätze die sie nebenbei mit anderen Produkten machen )auf http://www.biomira.com/
Wie lange reicht die Liquidität noch aus ?
Durch Neues Kapital was durch weitere Aktien die zu 1,80 herausgebracht wurden noch mind. 12Monate!
Wieviel Präparate haben sie noch in der Pipeline (für eine AG die nur ein Präparat als Hoffnungsträger hat, finde ich 100 Mio $ als Firmenwert zu teuer)
Genau hinschauen BLP25&Theratope sind zwar auf dem ersten Blick zwei Produkte ABER es gibt zu beiden mehreren bzw. weitere Untergliederungen von Phasen!
Bspl.BlB25=der zur Zeit in der Klinischen Phase II gegen Lungenkrebs und in einer Pilotstudie Phase II gegen Prostatakrebs usw.
Bspl.Theratope=Neben der Phase III-Studie an Frauen mit metastasierendem Brustkrebs wird Theratope derzeit in einer Phase II-Studie an Frauen unter Hormontherapie und in einer weiteren Phase II-Studie an Patienten und Patientinnen mit Darmkrebs untersucht. usw.
Des weiteren hat Biomira eine weitere Anzahl von Produkten!
Eines von vielen zum Bspl.:
Anyone see the new T-Cell Patent
--------------------------------------------------------------------------------
Methods of detecting T-cell activation
Abstract
Methods of detecting activated T-cells involve monitoring levels of MUC-1 mucin expression at the protein and/or mRNA level. Compositions for modulating immune function contain compounds that modulate the expression or function of MUC-1. Methods of treating disorders associated an inappropriate state of T-cell activation involve contacting a T-cell with a compound containing an inhibitor of MUC-1 expression or function.
http://patft.uspto.gov/netacgi/nph-Parser?Sect1=PTO2&Sect2=H…
Weitere Infos mit kompletter Wiedergabe aller Statistiken(auch Umsätze die sie nebenbei mit anderen Produkten machen )auf http://www.biomira.com/
>>>>>Handelsvolumen steigt an! <<<<<
Das einsammeln hat begonnen
Das einsammeln hat begonnen
starkes volumen, da kommt was fettes
gruß
biom
gruß
biom
hallo biomira,
hallo donnerpower,
wergleich zu gestern sind heute wenig umstätze.
warten angesagt. die frage ist wie lange noch?
gruß
verdi
hallo donnerpower,
wergleich zu gestern sind heute wenig umstätze.
warten angesagt. die frage ist wie lange noch?
gruß
verdi
@verdi2003
Biomira steigt zu dem Zeitpunkt an den du es nicht erwartet hast!
So ist nun mal die Börse
March 22 - 23 könnte was werden
Biomira steigt zu dem Zeitpunkt an den du es nicht erwartet hast!
So ist nun mal die Börse
March 22 - 23 könnte was werden
@donnerpower
ich hoffe sehr, dass biomira auf der konferenz etwas neues bekannt gibt. ich bin gespannt.
gruß
verdi
ich hoffe sehr, dass biomira auf der konferenz etwas neues bekannt gibt. ich bin gespannt.
gruß
verdi
noch drücken die shorties den kurs. aktuell ständig dicke fake sell orders
Handelsvolumen zwar noch recht klein aber dafür seit Tagen über den Durchschnitt!
NASDAQ 1,71 21.01.04 21:30 1,48 Mio.€
NASDAQ 1,71 21.01.04 21:30 1,48 Mio.€
Explodiert BIOM gerad??
Innerhalb weniger min von 329000 shares auf 1,5 millionen
Irgendetwas ist im Busch!
Irgendetwas ist im Busch!
Im Yahoo-Board wird auf eine evtl. Übernahme durch Merck spekuliert. Mal sehen, ob was dran ist.
@ll
Wenn es zu einer Übernahme kommen sollte ,wird sie nicht vor der Veröffentlichung der BLP25
Ergebnisse stattfinden!
WEIL,
wenn es zur Übernahme kommt wird es eine Reihe von Gerichtliche Klagen der Aktionären kommen da dieses Vorgehen mit InsiderHandel bzw. Betrug verurteilt wird!
Wenn es zu einer Übernahme kommen sollte ,wird sie nicht vor der Veröffentlichung der BLP25
Ergebnisse stattfinden!
WEIL,
wenn es zur Übernahme kommt wird es eine Reihe von Gerichtliche Klagen der Aktionären kommen da dieses Vorgehen mit InsiderHandel bzw. Betrug verurteilt wird!
@ll
Ich denke hier werden Investoren gerade Shares aufsammeln ,da der Zeitpunkt der Daytrader viel zu früh ist!
Hier werden immer wieder grosse Menge im Bid Verkauft das bedeutet klar hier wird versucht grössere Menge aufzukaufen und auf der anderen Seite den Kurs zu drücken bzw. nicht Ausbrechen zu lassen!
Deswegen zieht sich auch langsam auch immer wieder die Kursspanne auseinander
Bid: 1.84 Ask: 1.95
Das Handelsvolumen hat nichts aber auch garnigs mit einer Spekulation zu tun das Merck,Biomira übernimmt ,das ist hier nebensächlich da dies so nicht von statten gehen kann und das weiss auch der grösste Teil den Amis :
Schon ein sehr hohes Volumen
NASDAQ 1,92 22.01.04 22:00 9,26 Mio.$
Ich denke hier werden Investoren gerade Shares aufsammeln ,da der Zeitpunkt der Daytrader viel zu früh ist!
Hier werden immer wieder grosse Menge im Bid Verkauft das bedeutet klar hier wird versucht grössere Menge aufzukaufen und auf der anderen Seite den Kurs zu drücken bzw. nicht Ausbrechen zu lassen!
Deswegen zieht sich auch langsam auch immer wieder die Kursspanne auseinander
Bid: 1.84 Ask: 1.95
Das Handelsvolumen hat nichts aber auch garnigs mit einer Spekulation zu tun das Merck,Biomira übernimmt ,das ist hier nebensächlich da dies so nicht von statten gehen kann und das weiss auch der grösste Teil den Amis :
Schon ein sehr hohes Volumen
NASDAQ 1,92 22.01.04 22:00 9,26 Mio.$
@ll
heute war ein schöner tag
morgen kann es ruhig so weiter gehen!
gute nacht
heute war ein schöner tag
morgen kann es ruhig so weiter gehen!
gute nacht
@verdi2003
...und hast du heute diesen noch "kleinen" Anstieg und das dazugehörigen hohem Handelsvolumen erwartet???
Gruss
#352
...und hast du heute diesen noch "kleinen" Anstieg und das dazugehörigen hohem Handelsvolumen erwartet???
Gruss
#352
@donnerpower
nein, das habe ich so nicht erwartet, aber gehofft.
`so ist halt die börse`
gruß
verdi
nein, das habe ich so nicht erwartet, aber gehofft.
`so ist halt die börse`
gruß
verdi
@ll
Morgen vor der Eröffnung der Amis gegen 15.30Uhr abwarten ich denke Nachkäufe sind noch zu früh
Rechne morgen wieder mit einer Konsolidierung des Kurses!
Morgen vor der Eröffnung der Amis gegen 15.30Uhr abwarten ich denke Nachkäufe sind noch zu früh
Rechne morgen wieder mit einer Konsolidierung des Kurses!
Ich denke wir gehen heut über die 2 euro!
5 mill aktien werden nicht ohne Grund eingekauft!
Das Volumen hat sich versechsfacht!
Gruss
viel glück
5 mill aktien werden nicht ohne Grund eingekauft!
Das Volumen hat sich versechsfacht!
Gruss
viel glück
BIOMIRA INC
Daily Commentary(22.01.04)
BUY
Our system recommends BUY as of today. Previous SELL recommendation was made on 1/14/2004 (8) days ago, when the stock price was 1.611. Since then the stock gained 19.18% .
Today the stock closed higher, close to its high (sign of strength) with a higher high and a higher low. The volume is extremely high. The security price is trending up and is overbought.
The uptrend is not very strong. You may try your chance once more and buy this stock now, but be careful! Do not expect big profits and you do not have to necessarily wait for the next signal for realization. Cautious investors should stay at the sidelines.
Today’s Candlestick Patterns:
Long White Candlestick
Today a Long White Candlestick formed. Buyers were aggressive and buying pressure was strong. Be careful, this may lead to excessive bullishness!
http://www.americanbulls.com
Daily Commentary(22.01.04)
BUY
Our system recommends BUY as of today. Previous SELL recommendation was made on 1/14/2004 (8) days ago, when the stock price was 1.611. Since then the stock gained 19.18% .
Today the stock closed higher, close to its high (sign of strength) with a higher high and a higher low. The volume is extremely high. The security price is trending up and is overbought.
The uptrend is not very strong. You may try your chance once more and buy this stock now, but be careful! Do not expect big profits and you do not have to necessarily wait for the next signal for realization. Cautious investors should stay at the sidelines.
Today’s Candlestick Patterns:
Long White Candlestick
Today a Long White Candlestick formed. Buyers were aggressive and buying pressure was strong. Be careful, this may lead to excessive bullishness!
http://www.americanbulls.com
zu den Preisen wie sie in hier heute morgen über den Tisch gingen, konnte man sehr gut nachlegen!
Wenn erstmal die Euphorie wieder da ist, zahlen wir hier wieder locker 10% über USA Kurs!
Wenn erstmal die Euphorie wieder da ist, zahlen wir hier wieder locker 10% über USA Kurs!
Aus dem yahoo-Board:
http://www.investnorthwest.org/INW04Program.pdf
http://www.investnorthwest.org/INW04Program.pdf
wieder überverkauft
1,77 klare kaufkurse
@ll
Schon der Wahnsinn was jetzt bei Biomira abgeht ,man beachte dies geschieht „ohne“ das irgendwelche fundamentale Nachrichten veröffentlicht wurden bzw. kurz vor Bekanntgabe stehen!
Wir liegen voll im Plan
Long!!!
NASDAQ 2,06 23.01.04 21:59 9,00 Mio.
Schon der Wahnsinn was jetzt bei Biomira abgeht ,man beachte dies geschieht „ohne“ das irgendwelche fundamentale Nachrichten veröffentlicht wurden bzw. kurz vor Bekanntgabe stehen!
Wir liegen voll im Plan
Long!!!
NASDAQ 2,06 23.01.04 21:59 9,00 Mio.
@ll
So mit hohen Volumen Nachbörslich mit fast 6% geschlossen!!!
Last Trade: 2.17 Jan 23
After Hours Change: 0.11 (5.34%)
Dieses Handelsvolumen zum Schluss lässt nur schlussfolgern das Montag mit grösster Wahrscheinlichkeit NEWS kommen!!!
So mit hohen Volumen Nachbörslich mit fast 6% geschlossen!!!
Last Trade: 2.17 Jan 23
After Hours Change: 0.11 (5.34%)
Dieses Handelsvolumen zum Schluss lässt nur schlussfolgern das Montag mit grösster Wahrscheinlichkeit NEWS kommen!!!
Änderung
NASDAQ 2,06 23.01.04 21:59 10,08 Mio. 4.147
NASDAQ 2,06 23.01.04 21:59 10,08 Mio. 4.147
Biomira Outlines Milestones For 2004!
Friday December 19, 9:51 am ET
BLP25 Liposomal Vaccine Phase IIb Results Due End Q1/2004
http://biz.yahoo.com/prnews/031219/ca222_1.html
_________________________________________---------------
Friday December 19, 9:51 am ET
BLP25 Liposomal Vaccine Phase IIb Results Due End Q1/2004
http://biz.yahoo.com/prnews/031219/ca222_1.html
_________________________________________---------------
Press Release Source: Biomira Inc.
Biomira Outlines Milestones For 2004
Friday December 19, 9:51 am ET
BLP25 Liposomal Vaccine Phase IIb Results Due End Q1/2004
EDMONTON, Dec. 19 /PRNewswire-FirstCall/ - Biomira Inc. (Nasdaq:BIOM - News; TSX:BRA - News) today announced plans and milestones for its product pipeline in 2004. One of the important milestone for 2004 is expected to be the results from the BLP 25 Liposomal vaccine (L-BLP25) Phase IIb study of 171 patients with non-small cell lung cancer. The final analysis is expected toward the end of Q1/2004, with results anticipated to be reported shortly thereafter. Biomira will also continue its analysis of data from its Phase III Theratope® vaccine trial and specifically the subset of women receiving hormonal therapy as part of their initial treatment. The objective here will be to discuss plans with the regulatory authorities, once the strategy has matured.
ADVERTISEMENT
Biomira and its collaborator, Merck KGaA of Darmstadt, Germany, completed enrolment of the L-BLP25 Phase IIb study in late 2002. Although a final analysis was expected by Q3/2003, clinical events required to trigger the final analysis did not occur as originally projected and the final analysis was moved forward to 2004. The total events required to trigger the final analysis are expected later this month. It is anticipated that it will then take approximately three months to gather the data, have the statisticians conduct the analysis and assemble the Data Safety Monitoring Board, with results to be reported soon thereafter.
Biomira and Merck KGaA are also continuing subset analysis in one pre-stratified subset of more than 300 women who received hormonal treatment following chemotherapy on the Theratope Phase III study of women with metastatic breast cancer. In that subset of women, those on the Theratope arm appeared to show a favourable trend toward improvement in survival.
The Companies have conducted exploratory analyses, that included five additional months of survival follow-up and adjustments including correcting for mis-stratifications and mis-randomizations. From these analyses, results for the subgroup of patients on hormonal therapy showed a median time to disease progression of 8.3 months for patients treated with Theratope versus 5.8 months for those patients on control. The median survival was 38.2 months in the Theratope arm versus 30.7 months in the control, a difference of 7.5 months.
The Companies do not believe the data support a registration at this time, although further analyses are being conducted to determine a mechanism of action to understand why this subset of women appeared to benefit from Theratope. The Companies will decide on further development plans and will likely enter into discussions with regulatory authorities to discuss plans for moving forward, which could include a registration trial, once these additional data are better understood. Discussions with regulatory authorities will likely occur in the second half of 2004.
"Theratope is a relatively non-toxic treatment and in our opinion, the 7.5 months improvement in median survival warrants continuation of analysis," said Alex McPherson, MD, PhD, President and CEO of Biomira Inc.
Biomira and Merck KGaA continue to enrol women in a Phase II metastatic breast cancer study of Theratope where patients receive either aromatase inhibitors or Faslodex® (fulvestrant), an estrogen-receptor antagonist. This trial is being managed by Merck KGaA`s wholly owned U.S. subsidiary, EMD Pharmaceuticals, Inc. Full enrolment is expected in the first half of 2004. Patients in this trial have a less aggressive disease than those on the Phase III trial. The data should add to our understanding of the performance of Theratope in women with metastatic breast cancer.
Final data from the Phase II Theratope study in colorectal cancer is also expected in the first quarter of 2004.
"We are hopeful that 2004 holds the potential for more compelling data from both L-BLP25 and Theratope that may prove beneficial to our stakeholders - patients, our shareholders and our employees," said Dr. McPherson. "Should results prove positive, and assuming regulatory approval and marketplace acceptance, growth potential is certainly indicated."
With the proceeds of a financing totaling approximately U.S. $16.3 million on October 1, 2003, Biomira had approximately U.S. $35.5 million; Cdn.$47.7 million in its treasury. The Company believes this is sufficient capital to fund its current development plans through 2004. However, if decisions are made to commence future Phase III trials for either L-BLP25 or Theratope, further funding may be required.
The Companies
Biomira is a biotechnology company specializing in the development of innovative therapeutic approaches to cancer management. Biomira`s commitment to the treatment of cancer currently focuses on the development of synthetic vaccines and novel strategies for cancer immunotherapy. We are The Cancer Vaccine People(TM).
Merck KGaA was founded in 1668 and has positioned itself to be on the cutting edge of cancer research with an oncology portfolio based on four technology platforms - monoclonal antibodies, vaccines, immunocytokines and angiogenesis inhibitors.
This release may contain forward-looking statements. Various factors could cause actual results to differ materially from those projected in forward-looking statements, including those predicting the timing and results of clinical trials and additional analyses, the interpretation and implications of such results, potential meetings with regulatory authorities, availability or adequacy of financing, the sales and marketing of commercial products or the efficacy of products and market reaction to these other factors and results. Although the Company believes that the forward-looking statements contained herein are reasonable, it can give no assurance that the Company`s expectations are correct. All forward-looking statements are expressly qualified in their entirety by this cautionary statement.
--------------------------------------------------------------------------------
Source: Biomira Inc.
Biomira Outlines Milestones For 2004
Friday December 19, 9:51 am ET
BLP25 Liposomal Vaccine Phase IIb Results Due End Q1/2004
EDMONTON, Dec. 19 /PRNewswire-FirstCall/ - Biomira Inc. (Nasdaq:BIOM - News; TSX:BRA - News) today announced plans and milestones for its product pipeline in 2004. One of the important milestone for 2004 is expected to be the results from the BLP 25 Liposomal vaccine (L-BLP25) Phase IIb study of 171 patients with non-small cell lung cancer. The final analysis is expected toward the end of Q1/2004, with results anticipated to be reported shortly thereafter. Biomira will also continue its analysis of data from its Phase III Theratope® vaccine trial and specifically the subset of women receiving hormonal therapy as part of their initial treatment. The objective here will be to discuss plans with the regulatory authorities, once the strategy has matured.
ADVERTISEMENT
Biomira and its collaborator, Merck KGaA of Darmstadt, Germany, completed enrolment of the L-BLP25 Phase IIb study in late 2002. Although a final analysis was expected by Q3/2003, clinical events required to trigger the final analysis did not occur as originally projected and the final analysis was moved forward to 2004. The total events required to trigger the final analysis are expected later this month. It is anticipated that it will then take approximately three months to gather the data, have the statisticians conduct the analysis and assemble the Data Safety Monitoring Board, with results to be reported soon thereafter.
Biomira and Merck KGaA are also continuing subset analysis in one pre-stratified subset of more than 300 women who received hormonal treatment following chemotherapy on the Theratope Phase III study of women with metastatic breast cancer. In that subset of women, those on the Theratope arm appeared to show a favourable trend toward improvement in survival.
The Companies have conducted exploratory analyses, that included five additional months of survival follow-up and adjustments including correcting for mis-stratifications and mis-randomizations. From these analyses, results for the subgroup of patients on hormonal therapy showed a median time to disease progression of 8.3 months for patients treated with Theratope versus 5.8 months for those patients on control. The median survival was 38.2 months in the Theratope arm versus 30.7 months in the control, a difference of 7.5 months.
The Companies do not believe the data support a registration at this time, although further analyses are being conducted to determine a mechanism of action to understand why this subset of women appeared to benefit from Theratope. The Companies will decide on further development plans and will likely enter into discussions with regulatory authorities to discuss plans for moving forward, which could include a registration trial, once these additional data are better understood. Discussions with regulatory authorities will likely occur in the second half of 2004.
"Theratope is a relatively non-toxic treatment and in our opinion, the 7.5 months improvement in median survival warrants continuation of analysis," said Alex McPherson, MD, PhD, President and CEO of Biomira Inc.
Biomira and Merck KGaA continue to enrol women in a Phase II metastatic breast cancer study of Theratope where patients receive either aromatase inhibitors or Faslodex® (fulvestrant), an estrogen-receptor antagonist. This trial is being managed by Merck KGaA`s wholly owned U.S. subsidiary, EMD Pharmaceuticals, Inc. Full enrolment is expected in the first half of 2004. Patients in this trial have a less aggressive disease than those on the Phase III trial. The data should add to our understanding of the performance of Theratope in women with metastatic breast cancer.
Final data from the Phase II Theratope study in colorectal cancer is also expected in the first quarter of 2004.
"We are hopeful that 2004 holds the potential for more compelling data from both L-BLP25 and Theratope that may prove beneficial to our stakeholders - patients, our shareholders and our employees," said Dr. McPherson. "Should results prove positive, and assuming regulatory approval and marketplace acceptance, growth potential is certainly indicated."
With the proceeds of a financing totaling approximately U.S. $16.3 million on October 1, 2003, Biomira had approximately U.S. $35.5 million; Cdn.$47.7 million in its treasury. The Company believes this is sufficient capital to fund its current development plans through 2004. However, if decisions are made to commence future Phase III trials for either L-BLP25 or Theratope, further funding may be required.
The Companies
Biomira is a biotechnology company specializing in the development of innovative therapeutic approaches to cancer management. Biomira`s commitment to the treatment of cancer currently focuses on the development of synthetic vaccines and novel strategies for cancer immunotherapy. We are The Cancer Vaccine People(TM).
Merck KGaA was founded in 1668 and has positioned itself to be on the cutting edge of cancer research with an oncology portfolio based on four technology platforms - monoclonal antibodies, vaccines, immunocytokines and angiogenesis inhibitors.
This release may contain forward-looking statements. Various factors could cause actual results to differ materially from those projected in forward-looking statements, including those predicting the timing and results of clinical trials and additional analyses, the interpretation and implications of such results, potential meetings with regulatory authorities, availability or adequacy of financing, the sales and marketing of commercial products or the efficacy of products and market reaction to these other factors and results. Although the Company believes that the forward-looking statements contained herein are reasonable, it can give no assurance that the Company`s expectations are correct. All forward-looking statements are expressly qualified in their entirety by this cautionary statement.
--------------------------------------------------------------------------------
Source: Biomira Inc.
Schaut mal alle auf dem Börsenplatz Toronto
gleicher Käufer oder hatte hier jemand Angst übers Wochenende was zu verpaßen???
Nachrichten gibt es nicht und sollten es eigentlich auch in den nächsten Wochen nicht kommen!
Insider
Danke
DerBaron
gleicher Käufer oder hatte hier jemand Angst übers Wochenende was zu verpaßen???
Nachrichten gibt es nicht und sollten es eigentlich auch in den nächsten Wochen nicht kommen!
Insider
Danke
DerBaron
@baron
Insider
Habe mir noch mal´s den Chart zu Gemüte gezogen, leider muss ich sagen das man Biomira erst mal weiter mit grösster Vorsicht zu Traden hat!
Wir haben hier zwei Tage ein sehr hohes Volumen gesehen aber dagegen hat sich der Kurs nur geringfügig im Vergleich bewegt !
BLP 25 hat ein riesiges Potential was einige hier im Board nicht einmal einschätzen könnten , wir reden hier
von einem Unternehmen was sogar schon einen der bedeuteten Pharmahersteller überhaupt als Vermarkter
„ besitzt “!Wie jeder weiss liegen andere Unternehmen die in der Krebsbrachne aktiv sind im Gegensatz zu Biomira weit-weit höher im Kursverhältnis !
Seht euch mal den Chart etwas genauer an!
Biomira legte im Juni03 eine Performanz von über 400% in wenigen Tagen hin mit vergleichen weise geringeren Handelsvolumen!
Normaler Weise hätte Biomira mit den Umsätzen von Don-Frei.
nicht mehr unter 4$ stehen dürfen wenn man mit einer Fundamentalen Nachricht nächste Woche rechnen würde!
http://bigcharts.marketwatch.com/javachart/javachart.asp?sym…" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://bigcharts.marketwatch.com/javachart/javachart.asp?sym…
Ich hoffe der grosse Käufer der vergangener Woche belehrt mich eines anderen und sammelt schön weiter ein, dann lassen wir als nächste die 3ér Marke hinter uns!
Looooooooooooooooong
Insider
Habe mir noch mal´s den Chart zu Gemüte gezogen, leider muss ich sagen das man Biomira erst mal weiter mit grösster Vorsicht zu Traden hat!
Wir haben hier zwei Tage ein sehr hohes Volumen gesehen aber dagegen hat sich der Kurs nur geringfügig im Vergleich bewegt !
BLP 25 hat ein riesiges Potential was einige hier im Board nicht einmal einschätzen könnten , wir reden hier
von einem Unternehmen was sogar schon einen der bedeuteten Pharmahersteller überhaupt als Vermarkter
„ besitzt “!Wie jeder weiss liegen andere Unternehmen die in der Krebsbrachne aktiv sind im Gegensatz zu Biomira weit-weit höher im Kursverhältnis !
Seht euch mal den Chart etwas genauer an!
Biomira legte im Juni03 eine Performanz von über 400% in wenigen Tagen hin mit vergleichen weise geringeren Handelsvolumen!
Normaler Weise hätte Biomira mit den Umsätzen von Don-Frei.
nicht mehr unter 4$ stehen dürfen wenn man mit einer Fundamentalen Nachricht nächste Woche rechnen würde!
http://bigcharts.marketwatch.com/javachart/javachart.asp?sym…" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://bigcharts.marketwatch.com/javachart/javachart.asp?sym…
Ich hoffe der grosse Käufer der vergangener Woche belehrt mich eines anderen und sammelt schön weiter ein, dann lassen wir als nächste die 3ér Marke hinter uns!
Looooooooooooooooong
@donner
Hast schon recht Biom bringt schon ein hohes Risiko mit sich!
Zu den Kursen kann ich auch nur hoffen das die Bewertung jetzt nach den riesigen Volumen von
letzter Woche erst angefangen hat! Vor den News. im März denke ich könnten 5$ durch aus möglich sein!
Bei den aktuellen Kurs gibt es ja wirklich nicht viel zu verlieren ,
bleibe auch weiterhin Lonnnnng
Danke
DerBaron
Ps.Post
Hast schon recht Biom bringt schon ein hohes Risiko mit sich!
Zu den Kursen kann ich auch nur hoffen das die Bewertung jetzt nach den riesigen Volumen von
letzter Woche erst angefangen hat! Vor den News. im März denke ich könnten 5$ durch aus möglich sein!
Bei den aktuellen Kurs gibt es ja wirklich nicht viel zu verlieren ,
bleibe auch weiterhin Lonnnnng
Danke
DerBaron
Ps.Post
#381
bei BIOM sehe ich nur ein risiko
"nicht dabei zu sein" !
ein risiko würde ich sehen, bei einer allianz, die sich verdreifacht hat.
biom hat eine chance bis 22 USD zu steigen.
wer kauft 60k im block ?
und das "nur am freitag" alle 20 sekunden ??????????
mfg
biom
bei BIOM sehe ich nur ein risiko
"nicht dabei zu sein" !
ein risiko würde ich sehen, bei einer allianz, die sich verdreifacht hat.
biom hat eine chance bis 22 USD zu steigen.
wer kauft 60k im block ?
und das "nur am freitag" alle 20 sekunden ??????????
mfg
biom
hallo miteinander
bin neu hier, aber seit 1993 in BIOM investiert, einige kennen das Kürzel BIOMF noch, da wurde nur spekuliert, aber nun sieht es wesentlich anders aus, es gibt fakten,
natürlich ein restrisiko ist dabei, aber wenn wirklich BLP erfolgreich ist dann könnt ihr 20$ vergessen, da lach ich nur drüber, aber nur die lange warten können werden gewinnen, nur rein raus,ist was für Spieler.
Bei BIOM ist das wirklich große Geld zu verdienen.
So Rückschläge wie voriges Jahr, sind natürlich bitter, aber nicht jede Firma (im BIO Breich) hat mit seinen ersten Produkt erfolg,
also bleibt ganz ruhig und wartet die News ab.
Alles gute an allen BIOM Aktionären
bin neu hier, aber seit 1993 in BIOM investiert, einige kennen das Kürzel BIOMF noch, da wurde nur spekuliert, aber nun sieht es wesentlich anders aus, es gibt fakten,
natürlich ein restrisiko ist dabei, aber wenn wirklich BLP erfolgreich ist dann könnt ihr 20$ vergessen, da lach ich nur drüber, aber nur die lange warten können werden gewinnen, nur rein raus,ist was für Spieler.
Bei BIOM ist das wirklich große Geld zu verdienen.
So Rückschläge wie voriges Jahr, sind natürlich bitter, aber nicht jede Firma (im BIO Breich) hat mit seinen ersten Produkt erfolg,
also bleibt ganz ruhig und wartet die News ab.
Alles gute an allen BIOM Aktionären
Berliner und Stuttgarter Orderbücher leer gefegt, deswegen kommen teilweise unterschiedliche Kurse hier in Deutschland zu stande,auch in Frankfurt will zum jetzigen Zeitpunkt noch keiner großartig verkaufen!
Hoffen wir mal das es nach 15.30Uhr noch genauso ist!
2,50$ o. 1,70$ ???
Hoffen wir mal das es nach 15.30Uhr noch genauso ist!
2,50$ o. 1,70$ ???
So wie die 2$ Freitag abend genommen wurden, würde es mich doch schon schwer wundern wenns heute nicht weiter bergauf ging! Da hat einer mächtig eingekauft. Ist nur noch die Frage wann wir auch den Grund gesagt bekommen.
ich sehe keinen grund zu verkaufen.
ziel 20 USD
bei extrem guten news noch höher
mfg
biom
ziel 20 USD
bei extrem guten news noch höher
mfg
biom
Hallöschen Biomira,
bin nicht ganz so lange dabei, deshalb die Frage nicht falsch verstehen... Wo kauft ihr ? In Frankfurt oder direkt in US ??
Danke für die Auskunft
Fullpull
bin nicht ganz so lange dabei, deshalb die Frage nicht falsch verstehen... Wo kauft ihr ? In Frankfurt oder direkt in US ??
Danke für die Auskunft
Fullpull
Die letzten Tage wars besser in Deutschland zu kaufen, da hier einige ihre Stücke teils 5% unter Kurs verkauft haben. Allerdings sind heute wohl die letzten Zweifler verschwunden, sodass ein Kauf in USA fast sinnvoller erscheint!
Dank !!!!!
Bitt !!!!!
..e !!!! Sorry
Könnte jemand mal das Orderbuch FRA reinstellen.
Danke
Fullpull
Könnte jemand mal das Orderbuch FRA reinstellen.
Danke
Fullpull
Wer hat den da die 55 geschmissen?
Bei 1,70 kann man nicht viel falsch machen!
Bei 1,70 kann man nicht viel falsch machen!
Denke wir werden so bei 2,01 eröffnen!
Last Trade: 2.10 8:21AM ET
After Hours Change: N/A
Today`s Change: 0.04 (1.94%)
Bid: 2.06
Ask: 2.10
Last Trade: 2.10 8:21AM ET
After Hours Change: N/A
Today`s Change: 0.04 (1.94%)
Bid: 2.06
Ask: 2.10
denke heute abend steht biomira bei >= 2,50$
@yoppu
Aber nur wenn Mister X wieder einkaufen geht,denn Spekulanten werden jetzt bei diesen Kursen noch nicht einsteigen ,
da wir News "eigentlich" erst Ende März sehen!
siehe Börse Deutschland!
Aber nur wenn Mister X wieder einkaufen geht,denn Spekulanten werden jetzt bei diesen Kursen noch nicht einsteigen ,
da wir News "eigentlich" erst Ende März sehen!
siehe Börse Deutschland!
@donnerpower
da hast Du mit Sicherheit recht, nur so wie der Freitag gekauft hat, wird er heute den Kurs nicht konsolidieren lassen. Und sobald der wieder anfängt zu kaufen, werden andere Folgen. Langsam wird es kostspielig auf Biomirarücksetzer zu warten!
da hast Du mit Sicherheit recht, nur so wie der Freitag gekauft hat, wird er heute den Kurs nicht konsolidieren lassen. Und sobald der wieder anfängt zu kaufen, werden andere Folgen. Langsam wird es kostspielig auf Biomirarücksetzer zu warten!
@yoppu
Vermute aber das wir heute aber schnell unter die 2èr Marke rutschen werden,wie der heutige Schlusskurs aussehen mag wird man dann sehen,vielleicht folgt hier diese Woche doch noch ne News!
Vermute aber das wir heute aber schnell unter die 2èr Marke rutschen werden,wie der heutige Schlusskurs aussehen mag wird man dann sehen,vielleicht folgt hier diese Woche doch noch ne News!
@ donner
sieht so aus, als würdest du Recht haben
Latest Quote
Last: 2.010
Close: 2.010
High: 0.000
Low: 0.000
Open:
Change: -0.05
Volume: 59,700
Bid: 2.010
Ask: 2.010
Bid/Ask Size: 300 / 1,000
52 Wk High: 4.950
52 Wk Low: 0.930
%Change: -2.5%
Market Cap: 127M
Price/Sales: 40.2
EPS: $-0.33
P/E Ratio: N/A
Market Data Powered By ComStock
01/26/04 - 8:52 a.m. Eastern -- No Quote Delay.
Last 10 trades
Time Price Volume Exchange Info
08:51:26 2.010 1000 Cincinnati
08:51:10 2.010 1000 Cincinnati at Bid
08:50:25 2.040 1000 Pacific
08:50:16 2.040 700 Pacific
08:50:11 2.060 700 Nasdaq-NM at Ask
08:50:11 2.060 1200 Pacific at Ask
08:50:11 2.050 400 Pacific
08:50:11 2.050 100 Pacific
08:50:07 2.040 200 Pacific
08:50:07 2.040 300 Pacific
sieht so aus, als würdest du Recht haben
Latest Quote
Last: 2.010
Close: 2.010
High: 0.000
Low: 0.000
Open:
Change: -0.05
Volume: 59,700
Bid: 2.010
Ask: 2.010
Bid/Ask Size: 300 / 1,000
52 Wk High: 4.950
52 Wk Low: 0.930
%Change: -2.5%
Market Cap: 127M
Price/Sales: 40.2
EPS: $-0.33
P/E Ratio: N/A
Market Data Powered By ComStock
01/26/04 - 8:52 a.m. Eastern -- No Quote Delay.
Last 10 trades
Time Price Volume Exchange Info
08:51:26 2.010 1000 Cincinnati
08:51:10 2.010 1000 Cincinnati at Bid
08:50:25 2.040 1000 Pacific
08:50:16 2.040 700 Pacific
08:50:11 2.060 700 Nasdaq-NM at Ask
08:50:11 2.060 1200 Pacific at Ask
08:50:11 2.050 400 Pacific
08:50:11 2.050 100 Pacific
08:50:07 2.040 200 Pacific
08:50:07 2.040 300 Pacific
@dr.
sag das nicht, der Ask ist noch sehr sehr leer!
Kann schnell in die andere Richtung gehen!
Gestern sahs anfangs wesentlich schlechter aus!
sag das nicht, der Ask ist noch sehr sehr leer!
Kann schnell in die andere Richtung gehen!
Gestern sahs anfangs wesentlich schlechter aus!
nachdem das orderbuch kurzzeitig nicht so erfreulich aussah nehmen die bid orders beständig zu. die 3. weiße kerze wird kommen. 2,50$$$$
akt. 2,02$
nach oben is nicht mehr viel.
nach oben is nicht mehr viel.
mühsam ernährt sich das eichhörnchen:-) 2,04$
2,08$
Hohes Volumen und wir sind gerade wieder im Plus gelandet
Last Trade: 2.079 10:15AM ET
After Hours Change: N/A
Today`s Change: 0.019 (0.92%)
Bid: 2.07
Ask: 2.08
Last Trade: 2.079 10:15AM ET
After Hours Change: N/A
Today`s Change: 0.019 (0.92%)
Bid: 2.07
Ask: 2.08
2,13$
Mister X ?
HELP
wo krieg ich denn nen realtime kurs von usa her ???
yahoo is 20 minutes delayed.
freerealtime is 15 minuten delayed.
wo krieg ich denn nen realtime kurs von usa her ???
yahoo is 20 minutes delayed.
freerealtime is 15 minuten delayed.
http://finance.lycos.com/qc/livecharts/default.aspx?
dann BIOM eingeben
oder
www.freerealtime.com
mfg
biom
------------> der mit BIOM nicht zockt
sollte ne news kommen, dann kommt man nicht mehr so schnell rein
dann BIOM eingeben
oder
www.freerealtime.com
mfg
biom
------------> der mit BIOM nicht zockt
sollte ne news kommen, dann kommt man nicht mehr so schnell rein
danke.
lycos: delayed by 20 minutes; Nasdaq data is delayed by 15 minutes; all other exchanges data is delayed by at least 10 to 30 minutes.
freerealtime is 15 minutes delayed.
dann nehm ich doch lieber die werte von meinem broker in usa.
lycos: delayed by 20 minutes; Nasdaq data is delayed by 15 minutes; all other exchanges data is delayed by at least 10 to 30 minutes.
freerealtime is 15 minutes delayed.
dann nehm ich doch lieber die werte von meinem broker in usa.
scheiße, da machen wohl einige kasse. plötzlich wieder starker verkaufsdruck. ob die 2,00$ hält?
Vielleicht macht der Mister X auch Kasse ... und sammelt um 21:00 unserer Zeit wieder ein
ein satz mit x!
der nächste zock kommt bestimmt.
der nächste zock kommt bestimmt.
jooo
kein Mister X heute
kein Mister X heute
1,92$- jetzt wird sie auch noch auf TT "runtergekloppt"
1,80$- wir kommen.
aber man nennt sowas ja auch "gesund" :-(
aber man nennt sowas ja auch "gesund" :-(
SCHADE
die shortseller haben das ruder übernommen
die shortseller haben das ruder übernommen
... Und das Ende vom Lied ist, dass wir morgen in FFM bei 1,35€ starten
SCO
SCO
Keine Panik!
Noch gab es keine Nachrichten und bis März haben wir noch etwas Zeit.
Noch gab es keine Nachrichten und bis März haben wir noch etwas Zeit.
@suncomesout
ganz so schwarz sehe ich für morgen nicht. Der Dollar ist fester zum Euro, 1,2465 aktuell.
Gruß Agio
ganz so schwarz sehe ich für morgen nicht. Der Dollar ist fester zum Euro, 1,2465 aktuell.
Gruß Agio
@suncomesout
Alles andere als ein Kurs über 2 wäre zum aktuellen Zeitpunkt etwas überraschend!
Also Geduld und ................!
gruss
Alles andere als ein Kurs über 2 wäre zum aktuellen Zeitpunkt etwas überraschend!
Also Geduld und ................!
gruss
Schluß heute bei $2
Go BIOM
Go BIOM
A potential $50 stock if...
BLP25 can make a measurable life extension for NSCLC patients of even 3 months, if Imclone can sit at $40 based on Erbitux I say Biomira should be able to do equal or better than that with good BLP news
Gar nicht mal so falsch ob wohl bis dort hin noch ein langer Weg ist,aber sollte BLP25 ein Erfolg sein wäre das hier mehr als ein Wunder .Man überlege das es vielleicht ein Mittel geben könnte das denn Krebs aufhalten könnte,gerade beim Lungenkrebs gibt es zur Zeit keine Mittel dagegen anzugehen.
Das hat alles nichts mehr mit der Börse zu tun!!!
Schon traurig das hier bald ein riesiges Zocken beginnt ,auf Kosten der Hoffnung das bald das Menschenleben verlängert werden könnte.
Danke
DerBaron
BLP25 can make a measurable life extension for NSCLC patients of even 3 months, if Imclone can sit at $40 based on Erbitux I say Biomira should be able to do equal or better than that with good BLP news
Gar nicht mal so falsch ob wohl bis dort hin noch ein langer Weg ist,aber sollte BLP25 ein Erfolg sein wäre das hier mehr als ein Wunder .Man überlege das es vielleicht ein Mittel geben könnte das denn Krebs aufhalten könnte,gerade beim Lungenkrebs gibt es zur Zeit keine Mittel dagegen anzugehen.
Das hat alles nichts mehr mit der Börse zu tun!!!
Schon traurig das hier bald ein riesiges Zocken beginnt ,auf Kosten der Hoffnung das bald das Menschenleben verlängert werden könnte.
Danke
DerBaron
@ baron
"Schon traurig das hier bald ein riesiges Zocken beginnt ,auf Kosten der Hoffnung das bald das Menschenleben verlängert werden könnte."
wir sind doch nicht die wohlfahrt.
hauptsache der $$$$$$ rollt:-))))
"Schon traurig das hier bald ein riesiges Zocken beginnt ,auf Kosten der Hoffnung das bald das Menschenleben verlängert werden könnte."
wir sind doch nicht die wohlfahrt.
hauptsache der $$$$$$ rollt:-))))
4 Tag in folge wo grosse Pakete eingesammelt worden sind, so wie es aussieht werden wir diese Woche noch ganz andere Kurse sehen!!!
Der Countdown hat begonnen
Der Countdown hat begonnen
@baron
Wir stehen hier vor einer riesigen Tür ,stimmt das hier viele Menschen eher auf DAS Produkt mit aller Sehnsucht warten ,als auf
steigene Kurse spekulieren .Man beachte das es sich hier hier_bei um die schlimmste Krebsart überhaupt handelt wo es zur Zeit
keine Chance gibt!
Nun_gut wir sind aber an der Börse!!!
Klarer Vorteil für das Investment , es würde keine Konkurrenz bei erfolgreiche BLP25 Ergebnisse geben!
Warten wie einfach ab,Biomira sorgt langsam in der Presse wieder für Aufmerksamkeit
denke morgen werden wir die 2,30$ sehen!
Wir stehen hier vor einer riesigen Tür ,stimmt das hier viele Menschen eher auf DAS Produkt mit aller Sehnsucht warten ,als auf
steigene Kurse spekulieren .Man beachte das es sich hier hier_bei um die schlimmste Krebsart überhaupt handelt wo es zur Zeit
keine Chance gibt!
Nun_gut wir sind aber an der Börse!!!
Klarer Vorteil für das Investment , es würde keine Konkurrenz bei erfolgreiche BLP25 Ergebnisse geben!
Warten wie einfach ab,Biomira sorgt langsam in der Presse wieder für Aufmerksamkeit
denke morgen werden wir die 2,30$ sehen!
wer kauft ?
was weis er--der käufer--
ist es insiderwissen ?
ist es ein vermögensverwalter (z.b. jens erhardt, pimco, allianz oder oder oder) der im "saunagespräch" vorabinfos bekommt ?
ich habe in den letzten 10 börsenjahren eine sache gelernt.
das informierte geld steigt vor den news ein.
denen ist es scheiß egal.(insiderwissen)
sie können später immer sagen
NIX GEWUSST
wir haben in der annahme gekauft weill das.und das...PUNKT PUNKT PUNKT............eintreten könnte !
glücklicherweise und völlig überraschend kam es auch so :-)
mfg
biom
was weis er--der käufer--
ist es insiderwissen ?
ist es ein vermögensverwalter (z.b. jens erhardt, pimco, allianz oder oder oder) der im "saunagespräch" vorabinfos bekommt ?
ich habe in den letzten 10 börsenjahren eine sache gelernt.
das informierte geld steigt vor den news ein.
denen ist es scheiß egal.(insiderwissen)
sie können später immer sagen
NIX GEWUSST
wir haben in der annahme gekauft weill das.und das...PUNKT PUNKT PUNKT............eintreten könnte !
glücklicherweise und völlig überraschend kam es auch so :-)
mfg
biom
@donnerpower
Deine Prognose lag um 20% daneben.
Schlusskurs Biomira 1,80 USD.
Deine Prognose lag um 20% daneben.
Schlusskurs Biomira 1,80 USD.
@Promethium
Schade,der Kurs gibt nun wieder das hier fast nur Daytrader vor Ort waren!
Dann warten wir jetzt doch bis Ende März!!!
Schade,der Kurs gibt nun wieder das hier fast nur Daytrader vor Ort waren!
Dann warten wir jetzt doch bis Ende März!!!
@All: gehe dafon aus das wir heute noch im plus enden und morgen sehr schnell wieder auf die 2$ zu laufen werden.
Habe heute in den USA Nochmal nachgetankt ,)
allen noch ein schönes Wochende,
gruß
Vaio
Habe heute in den USA Nochmal nachgetankt ,)
allen noch ein schönes Wochende,
gruß
Vaio
dein wort in gottes gehörgang.
p.s. "v" nicht "f"
aber biom wird schon noch, das frühjahr naht.
viel glück
p.s. "v" nicht "f"
aber biom wird schon noch, das frühjahr naht.
viel glück
BIOM STRONG BUY
Biomira Inc. - Common Shares(BIOM)
Today`s Earnings Announcements
Earnings Date
Upcoming Announcement February 27, 2004*
Upcoming Conference Call N/A
Last Conference Call December 8, 2003 9:00AM
Note: All times are Eastern Standard Time (EST)
*Announcement is scheduled for the week of the shown date, not necessarily for the specific day.
http://www.earnings.com
Today`s Earnings Announcements
Earnings Date
Upcoming Announcement February 27, 2004*
Upcoming Conference Call N/A
Last Conference Call December 8, 2003 9:00AM
Note: All times are Eastern Standard Time (EST)
*Announcement is scheduled for the week of the shown date, not necessarily for the specific day.
http://www.earnings.com
Börse Symbol Währ. Vortag akt.Kurs Diff. % Handelsvol. gehand. St. Kurszeit
Nasdaq BIOM USD 1,75 1,87 +0,120 +6,86% 886.681 485.841 30. Jan 22:01
Frankfurt BM2 EUR 1,40 1,40 +0,000 +0,00 447 319 30. Jan 09:01
Nasdaq BIOM USD 1,75 1,87 +0,120 +6,86% 886.681 485.841 30. Jan 22:01
Frankfurt BM2 EUR 1,40 1,40 +0,000 +0,00 447 319 30. Jan 09:01
nachbörslich auf 1,89$, +8%
Hallo,
bin nun in Biomira zu 1,50€ rein.
Wann kommen die nächsten zahlen??
sehen wir bald die 4,50€
bin nun in Biomira zu 1,50€ rein.
Wann kommen die nächsten zahlen??
sehen wir bald die 4,50€
Frankfurt BM2 EUR 1,41 1,50 +0,090 +6,38 1.500 1.000 02. Feb 14:23
der erste Deal heute!
der erste Deal heute!
Ask zu 1,98 in amerika
#437
Bid zu 1.74
Was für ein Clown!
Bid zu 1.74
Was für ein Clown!
Bid steht auf 1,86$
Jetzt sind es nur noch 1,979 im Ask
1.87 1500 Archipelago
1.87 2600 Island
1.851 500 Island
1.85 2600 Archipelago
1.85 2356 Island
1.84 2800 Island
1.82 100 Island
1.81 3500 Island
1.80 700 Archipelago
1.80 10000 Island
1.79 1391 Island
1.771 2000 Island
1.75 2900 Archipelago
Ask Orders
Price Order Size Institution
1.88 3500 Archipelago
1.88 3000 Island
1.89 2100 Island
1.90 2200 Island
1.92 800 Archipelago
1.92 1500 Island
1.94 1000 Island
1.949 100 Island
1.95 10985 Island
1.96 1000 Archipelago
1.97 100 Archipelago
1.97 1000 Island
1.979 800 Island
@carlomania
Wann die Zahlen kommen ist für Biomira in der aktuellen Phase uninteressant ,die Liquidität ist für 2004 zu 100% gesichert ,dazu tragen beispielsweise auch die weiteren Shares zu 1,80 bei
Bitte Informiert euch vorher wenn ihr eine Aktie ordert, mit welchem jeweiligen Investment ihr es überhaupt zu tun habt!
Loooong
Wann die Zahlen kommen ist für Biomira in der aktuellen Phase uninteressant ,die Liquidität ist für 2004 zu 100% gesichert ,dazu tragen beispielsweise auch die weiteren Shares zu 1,80 bei
Bitte Informiert euch vorher wenn ihr eine Aktie ordert, mit welchem jeweiligen Investment ihr es überhaupt zu tun habt!
Loooong
griass eich.....
schau mir biomira schon längere zeit an....mal abwarten wann sie wieder anlauf nehmen um die 2-dollar-marke zu überspringen. hmmmm, na werd mal schaun, dass ich was aus dem chart rauskriege.
bin noch nicht investiert...werd aber im februar auf den zug aufspringen. hab hier ein gutes gefühl....
da fällt mir auf....carlo ist auch hier??? bist du qsc untreu geworden oder ist dir dort zuwenig los?? freut mich, dass du auch hier reinschnupperst.
bei biom kann man mehr verdienen als bei qsc (wenn das mit der medikamenten-zulassung hinhaut)-aber hier ist auch das risiko ungleich grösser.
nun denn....kurs sollte sich mal ein paar tage zwischen 1,70 und 1,80 einpendeln....und dann mit frischem schwung hinauf.
poste nur selten - muss mich hier erst einarbeiten.
bevor ich irgendeinen müll labere schreib ich lieber zunächst mal wenig bis gar nix.
pfiat eich
oestareicha
schau mir biomira schon längere zeit an....mal abwarten wann sie wieder anlauf nehmen um die 2-dollar-marke zu überspringen. hmmmm, na werd mal schaun, dass ich was aus dem chart rauskriege.
bin noch nicht investiert...werd aber im februar auf den zug aufspringen. hab hier ein gutes gefühl....
da fällt mir auf....carlo ist auch hier??? bist du qsc untreu geworden oder ist dir dort zuwenig los?? freut mich, dass du auch hier reinschnupperst.
bei biom kann man mehr verdienen als bei qsc (wenn das mit der medikamenten-zulassung hinhaut)-aber hier ist auch das risiko ungleich grösser.
nun denn....kurs sollte sich mal ein paar tage zwischen 1,70 und 1,80 einpendeln....und dann mit frischem schwung hinauf.
poste nur selten - muss mich hier erst einarbeiten.
bevor ich irgendeinen müll labere schreib ich lieber zunächst mal wenig bis gar nix.
pfiat eich
oestareicha
Hi Östereicha
Bei QSC bin und Bleib ich drin.
Bei Biomira bin ich letzte woche diurch einen Tipp von einem Kumpel rein.
Hat sich gut angehört und ich vertraue Ihm.
Und mein Bauchgefühl sagt mir, das wir hier eine schweinekohle rausholen werden
Bei QSC bin und Bleib ich drin.
Bei Biomira bin ich letzte woche diurch einen Tipp von einem Kumpel rein.
Hat sich gut angehört und ich vertraue Ihm.
Und mein Bauchgefühl sagt mir, das wir hier eine schweinekohle rausholen werden
Aus dem yahoo-Board übernommen.
`Magic pill` cancer drug could come out of a Triangle firm
Richard R. Rogoski
DURHAM - With its concentration of biotech companies and university-based research, the Triangle has become a spawning ground for new cancer therapies. Among the most promising are drugs and vaccines that target specific mechanisms of cancer cells to inhibit their growth.
"The first generation of cancer drugs affected all cells," says David Reeder, director of corporate communications at EMD Pharmaceuticals in Durham. "The new generation targets only cancer cells and delivers the medication to that specific cancer."
Dr. Kim Lyerly, director of the Duke Comprehensive Cancer Center says many of the drugs being developed are "signaling transduction inhibitors." Such drugs work as antibodies by blocking the specific pathways through which mutated chromosomes send "signals" to other cells.
Lyerly says that in the past five years, five or six of these cancer-targeting drugs have proven successful and may someday become the "magic pill" you take that will dissolve away the cancer without producing the often debilitating side effects associated with standard radiation or chemotherapies.
Lyerly also notes that work is ongoing to develop vaccines that use antigens produced in the body of a cancer patient to fight specific cancer cells.
Many Triangle pharmaceutical companies are developing cancer-fighting drugs.
"Oncology is one of the fastest growing pipelines in our company," says Rick Koenig, a Philadelphia-based spokesman for GlaxoSmithKline.
Among GSK`s cancer-fighting drugs are:
572016 which is designed to inhibit the production of a specific cell enzyme. Now in Phase III clinical trials, it is being tested in patients with breast, head and neck, lung, bladder and gastric cancers.
715992 is in Phase II trials and is being developed in partnership with California-based Cytokenetics. This drug is a protein inhibitor which stops the process of chromosomes lining up on a spindle-type mechanism before they separate and divide.
786034 inhibits the production of a specific enzyme, blocking the blood supply to tumors. This drug is in Phase I clinical trials.
485232 is a genetically-engineered interleukin, or immune molecule. Now in Phase I trials, this drug is being investigated to "enhance the immune defenses against cancer," Koenig says.
Elacridar is a compound that, when combined with other cancer drugs, facilitate`s the body`s absorption of those other cancer-fighting medications. This drug is now in Phase I trials.
Nelarabine is being developed in collaboration with the National Cancer Institute and is in Phase III trials. Plans are to file an application with the FDA this year, Koenig says. This drug interferes with the DNA synthesis of certain cancer cells, particularly those white blood cells that cause acute lymphoblastic leukemia. "It is estimated that 2,400 children and adolescents are diagnosed with this kind of cancer every year," Koenig says. "This type of cancer is life-threatening if it recurs, so we`re testing it in children who have had a recurrence."
EMD Pharmaceuticals has a number of cancer drugs in the pipeline.
EMD 72000 targets the epidermal growth factor receptor. Now in Phase II trials, this drug is being tested to treat gastric, cervical, ovarian, and non-small cell lung cancer, which comprises about 80 percent of lung cancer cases, Reeder says.
EMD 273066 is a immunocytokine which is currently between Phases I and II. n Cilengitide is an angiogenesis inhibitor which cuts off the blood supply to tumors. Now in Phase II, it is being studied for use against certain forms of brain cancer.
Theratope vaccine is a vaccine that encourages the body to target the invading cancer cells. Being developed in conjunction with Canada-based Biomira, this vaccine is in Phase III and is being tested against breast and colorectal cancers.
Research Triangle Park-based BioStratum Inc. has based its cancer research on targeting the basal lamina - the thin membrane that surrounds cells. According to Mark Turner, director of business development, its drug pipeline includes:
Angiocol, which is designed to inhibit new blood vessel growth in tumors. Turner says preclinical trials in mice have shown a 60 percent to 90 percent reduction in tumor mass. Phase I trials should begin this year.
MetaStain is currently being researched as a diagnostic tool. However, the company is also in the early stages of animal testing to determine if the drug can also prevent the growth and spread of highly invasive cancers.
Morrisville-based Melmotte Inc. was founded by Dr. Ernest Mario, former president of Glaxo Inc. Melmotte has purchased a compound that seems promising even though past trials were not successful:
IM 862 works as an immune modulator and shows promise in treating kaposi sarcoma, a type of cancer that attacks AIDS patients. "We are going back to the animal models to see if something was missed," says Moise Khayrallah, Melmotte`s chief operating officer. "The hope is to combine this drug with other forms of chemotherapy to prevent the recurrence of cancer."
Amphora Discovery Corp. in RTP is developing potential therapies to treat breast, ovarian, prostate, colon and other cancers. The company`s leading oncology drugs are inhibitors for the enzyme AKT1. They are being studied "to overcome some of the observed resistance seen with conventional chemotherapies," notes Cesar Collado, vice president of business development and commercialization. "The program is currently in lead development," he says.
Merix Bioscience is studying the role of dendritic cell-based therapies in oncology, infectious diseases, autoimmune disorders and transplantation. Merix`s vaccine technology is being tested at Duke University Medical Center and the University of Erlangen. The technology uses RNA antigens to target certain cancers and infectious diseases with patient-specific vaccines.
© 2004 American City Business Journals Inc.
http://www.bizjournal.com
`Magic pill` cancer drug could come out of a Triangle firm
Richard R. Rogoski
DURHAM - With its concentration of biotech companies and university-based research, the Triangle has become a spawning ground for new cancer therapies. Among the most promising are drugs and vaccines that target specific mechanisms of cancer cells to inhibit their growth.
"The first generation of cancer drugs affected all cells," says David Reeder, director of corporate communications at EMD Pharmaceuticals in Durham. "The new generation targets only cancer cells and delivers the medication to that specific cancer."
Dr. Kim Lyerly, director of the Duke Comprehensive Cancer Center says many of the drugs being developed are "signaling transduction inhibitors." Such drugs work as antibodies by blocking the specific pathways through which mutated chromosomes send "signals" to other cells.
Lyerly says that in the past five years, five or six of these cancer-targeting drugs have proven successful and may someday become the "magic pill" you take that will dissolve away the cancer without producing the often debilitating side effects associated with standard radiation or chemotherapies.
Lyerly also notes that work is ongoing to develop vaccines that use antigens produced in the body of a cancer patient to fight specific cancer cells.
Many Triangle pharmaceutical companies are developing cancer-fighting drugs.
"Oncology is one of the fastest growing pipelines in our company," says Rick Koenig, a Philadelphia-based spokesman for GlaxoSmithKline.
Among GSK`s cancer-fighting drugs are:
572016 which is designed to inhibit the production of a specific cell enzyme. Now in Phase III clinical trials, it is being tested in patients with breast, head and neck, lung, bladder and gastric cancers.
715992 is in Phase II trials and is being developed in partnership with California-based Cytokenetics. This drug is a protein inhibitor which stops the process of chromosomes lining up on a spindle-type mechanism before they separate and divide.
786034 inhibits the production of a specific enzyme, blocking the blood supply to tumors. This drug is in Phase I clinical trials.
485232 is a genetically-engineered interleukin, or immune molecule. Now in Phase I trials, this drug is being investigated to "enhance the immune defenses against cancer," Koenig says.
Elacridar is a compound that, when combined with other cancer drugs, facilitate`s the body`s absorption of those other cancer-fighting medications. This drug is now in Phase I trials.
Nelarabine is being developed in collaboration with the National Cancer Institute and is in Phase III trials. Plans are to file an application with the FDA this year, Koenig says. This drug interferes with the DNA synthesis of certain cancer cells, particularly those white blood cells that cause acute lymphoblastic leukemia. "It is estimated that 2,400 children and adolescents are diagnosed with this kind of cancer every year," Koenig says. "This type of cancer is life-threatening if it recurs, so we`re testing it in children who have had a recurrence."
EMD Pharmaceuticals has a number of cancer drugs in the pipeline.
EMD 72000 targets the epidermal growth factor receptor. Now in Phase II trials, this drug is being tested to treat gastric, cervical, ovarian, and non-small cell lung cancer, which comprises about 80 percent of lung cancer cases, Reeder says.
EMD 273066 is a immunocytokine which is currently between Phases I and II. n Cilengitide is an angiogenesis inhibitor which cuts off the blood supply to tumors. Now in Phase II, it is being studied for use against certain forms of brain cancer.
Theratope vaccine is a vaccine that encourages the body to target the invading cancer cells. Being developed in conjunction with Canada-based Biomira, this vaccine is in Phase III and is being tested against breast and colorectal cancers.
Research Triangle Park-based BioStratum Inc. has based its cancer research on targeting the basal lamina - the thin membrane that surrounds cells. According to Mark Turner, director of business development, its drug pipeline includes:
Angiocol, which is designed to inhibit new blood vessel growth in tumors. Turner says preclinical trials in mice have shown a 60 percent to 90 percent reduction in tumor mass. Phase I trials should begin this year.
MetaStain is currently being researched as a diagnostic tool. However, the company is also in the early stages of animal testing to determine if the drug can also prevent the growth and spread of highly invasive cancers.
Morrisville-based Melmotte Inc. was founded by Dr. Ernest Mario, former president of Glaxo Inc. Melmotte has purchased a compound that seems promising even though past trials were not successful:
IM 862 works as an immune modulator and shows promise in treating kaposi sarcoma, a type of cancer that attacks AIDS patients. "We are going back to the animal models to see if something was missed," says Moise Khayrallah, Melmotte`s chief operating officer. "The hope is to combine this drug with other forms of chemotherapy to prevent the recurrence of cancer."
Amphora Discovery Corp. in RTP is developing potential therapies to treat breast, ovarian, prostate, colon and other cancers. The company`s leading oncology drugs are inhibitors for the enzyme AKT1. They are being studied "to overcome some of the observed resistance seen with conventional chemotherapies," notes Cesar Collado, vice president of business development and commercialization. "The program is currently in lead development," he says.
Merix Bioscience is studying the role of dendritic cell-based therapies in oncology, infectious diseases, autoimmune disorders and transplantation. Merix`s vaccine technology is being tested at Duke University Medical Center and the University of Erlangen. The technology uses RNA antigens to target certain cancers and infectious diseases with patient-specific vaccines.
© 2004 American City Business Journals Inc.
http://www.bizjournal.com
Wer musste dennnnn sich da gerade nochmal eindecken,
ein schöner Boden bei 1,78 ---auf 1,94
Wir haben doch bis Ende März Zeit! ???
Oder stimmt es wohl doch das am 24th diesen Monat News kommen sollen! ???
ein schöner Boden bei 1,78 ---auf 1,94
Wir haben doch bis Ende März Zeit! ???
Oder stimmt es wohl doch das am 24th diesen Monat News kommen sollen! ???
Hat sich erstmal wieder gelegt,haben heute die Krankenschwestern die zum Schweigen verbannt sind ihre Rentenfonds in Biomira Aktien umgetauscht???
Schöne Umsätze aber leider wird hier auch wieder einmal Gewinne mitgenommen!
Danke
DerBaron
der nun erst mal nicht mehr zu 1,30€ nachkaufen kann
Danke
DerBaron
der nun erst mal nicht mehr zu 1,30€ nachkaufen kann
@baron
der Februar ist noch lang mit den 1,30 könnt´s vielleicht doch noch was werden obwohl es langsam Zeit wird das sich die Shorties eindecken müssen!
Der Kurs wird vor allem immer wieder vor den Nachrichten gemacht
der Februar ist noch lang mit den 1,30 könnt´s vielleicht doch noch was werden obwohl es langsam Zeit wird das sich die Shorties eindecken müssen!
Der Kurs wird vor allem immer wieder vor den Nachrichten gemacht
Wenn man überlegt das der Kurs erst ins Rollen kommt bzw. gemacht wird,dürfte der Einstiegskurs aktuell keinen festen Punkt haben!
Oh,jetzt wird auch langsam angefangen in Frankfurt einzusammeln der ersten Handelsstunde wurden hier fast 25.000 Stück geordert!
Schaun wa mal!
Schaun wa mal!
30.000Stück
@donnerpower
du hast recht. selten hat man an einem vormittag wie heute so viele aktien in in frankfurt gekauft.
die umsätze von gestern in amerika waren auch okay.
die grosse frage ist, ob wir in diesem monat noch irgend welche positive nachrichten lesen werden oder nicht.
ich bleibe dabei
mfg
verdi
du hast recht. selten hat man an einem vormittag wie heute so viele aktien in in frankfurt gekauft.
die umsätze von gestern in amerika waren auch okay.
die grosse frage ist, ob wir in diesem monat noch irgend welche positive nachrichten lesen werden oder nicht.
ich bleibe dabei
mfg
verdi
und und und es wird weiter gekauft jetzt haben wir vor der US-Eröffnung fast 40.000Stück,
das ist aber nur ein Anfang in wenigen Wochen wird solch ein Volumen nur lächerlich betrachtet werden!
Der Countdown läuft!
@verdi2003
Warum auch aussteigen wenn Biom´s Zeit jetzt erst anfängt!
Looooong
das ist aber nur ein Anfang in wenigen Wochen wird solch ein Volumen nur lächerlich betrachtet werden!
Der Countdown läuft!
@verdi2003
Warum auch aussteigen wenn Biom´s Zeit jetzt erst anfängt!
Looooong
Ask zu 1,88$
Es geht was
Es geht was
Könnte vielleich interessant werden:
16.02.2004 Ergebnisberichterstattung bei Merck!
16.02.2004 Ergebnisberichterstattung bei Merck!
Last Trade: 1.90
Im Hoch wieder einmal geschlossen!
Im Hoch wieder einmal geschlossen!
Die 1,90 $ sind eine verdammt schwere Hürde
ohne Mr.X geht nix
Mein lieber Baron!, da bin ich nur noch am Staunen mit welcher Akribie ihr hier das Geschäft betreibt!
Habe nun meine Dritte und letzte Position bei den Amis gekauft,ich denke die Zeit ist jetzt reif
unter 1,75$ wird’s nun wohl nicht mehr gehen!
Jetzt können langsam die Amis mit einsammeln anfangen!
unter 1,75$ wird’s nun wohl nicht mehr gehen!
Jetzt können langsam die Amis mit einsammeln anfangen!
morgen
Jettiiii!!!!
Aber bitte keinen neuen Thread eröffnen!!
Aber bitte keinen neuen Thread eröffnen!!
#464 "dito"
Bitte keine neuen Threads,hier brauchen wir keine weiteren dummen Pusherthreads!!!siehe Nachbars Threads von Biomira!
Biomira wird auch so sein Weg gehen
Danke
DerBaron
Bitte keine neuen Threads,hier brauchen wir keine weiteren dummen Pusherthreads!!!siehe Nachbars Threads von Biomira!
Biomira wird auch so sein Weg gehen
Danke
DerBaron
wollte gestern schon rein werde jetzt wohl bald zu 1,2x kaufen können
werde jetzt wohl bald zu 1,2x kaufen können
hab mir auch mal ein paar ins depot gelegt, könnte noch viel freude bereiten, schau mer mal
Merck steigt und steigt und .....!
Kreise - Merck kurz vor Verkauf der Laborversorger-Sparte VWR
Freitag 13. Februar 2004
Frankfurt, 13. Feb (Reuters) - Der Darmstädter Pharma- und Spezialchemiekonzern Merck steht nach Informationen aus Branchenkreisen kurz vor dem Verkauf seiner Laborversorger-Sparte VWR International. Durch den Verkauf strebe Merck etwa einen Erlös von einer Milliarde Euro an, erfuhr Reuters aus den Kreisen am Freitag.
Merck habe mit Private-Equity-Firmen über einen Verkauf von VWR International gesprochen, was auch Teile der US-Chemiegeschäfte beinhalten könnte. Die Darmstädter neigten aber ANZEIGE
einem Verkauf an einen Branchenvertreter zu. Über einen Deal könne möglicherweise bereits in der kommenden Woche Einigkeit erzielt werden. "Der Prozess kommt klar an ein Ende", verlautete aus den Kreisen. Thermo Electron (NYSE: TMO - Nachrichten) , ein im US-Bundesstaat Massachusetts ansässiger Zulieferer für Laborbedarf für Pharma- und Biotechnologiefirmen, sei ein potenzialler Käufer. Merck und Thermo wollten keine Stellungnahme abgeben.
Mit einem Jahresumsatz von zuletzt mehr als 2,5 Milliarden Dollar trug die im US-Bundesstaat Pennsylvania ansässige Sparte 2002 rund ein Drittel zum Konzernumsatz bei Merck bei. Das Geschäft weist aber eine niedrige Gewinnmarge auf.
Kreise - Merck kurz vor Verkauf der Laborversorger-Sparte VWR
Freitag 13. Februar 2004
Frankfurt, 13. Feb (Reuters) - Der Darmstädter Pharma- und Spezialchemiekonzern Merck steht nach Informationen aus Branchenkreisen kurz vor dem Verkauf seiner Laborversorger-Sparte VWR International. Durch den Verkauf strebe Merck etwa einen Erlös von einer Milliarde Euro an, erfuhr Reuters aus den Kreisen am Freitag.
Merck habe mit Private-Equity-Firmen über einen Verkauf von VWR International gesprochen, was auch Teile der US-Chemiegeschäfte beinhalten könnte. Die Darmstädter neigten aber ANZEIGE
einem Verkauf an einen Branchenvertreter zu. Über einen Deal könne möglicherweise bereits in der kommenden Woche Einigkeit erzielt werden. "Der Prozess kommt klar an ein Ende", verlautete aus den Kreisen. Thermo Electron (NYSE: TMO - Nachrichten) , ein im US-Bundesstaat Massachusetts ansässiger Zulieferer für Laborbedarf für Pharma- und Biotechnologiefirmen, sei ein potenzialler Käufer. Merck und Thermo wollten keine Stellungnahme abgeben.
Mit einem Jahresumsatz von zuletzt mehr als 2,5 Milliarden Dollar trug die im US-Bundesstaat Pennsylvania ansässige Sparte 2002 rund ein Drittel zum Konzernumsatz bei Merck bei. Das Geschäft weist aber eine niedrige Gewinnmarge auf.
Kreise - Merck kurz vor VWR-Verkauf
Freitag 13. Februar 2004
Frankfurt, 13. Feb (Reuters) - Der Darmstädter Pharma- und Spezialchemiekonzern Merck steht nach Informationen aus Branchenkreisen kurz vor dem Verkauf seiner Laborversorger-Sparte VWR International. Durch den Verkauf strebe Merck einen Erlös von etwa einer Milliarde Euro an, erfuhr Reuters aus den Kreisen am Freitag.
Merck habe mit Private-Equity-Firmen über einen Verkauf von VWR International gesprochen, was auch Teile der US-Chemiegeschäfte Anzeige
beinhalten könnte. Die Darmstädter neigten aber einem Verkauf an einen Branchenvertreter zu. Über einen Deal könne möglicherweise bereits in der kommenden Woche Einigkeit erzielt werden. "Der Prozess kommt klar an ein Ende", verlautete aus den Kreisen. Thermo Electron (NYSE: TMO - Nachrichten) , ein im US-Bundesstaat Massachusetts ansässiger Zulieferer für Laborbedarf für Pharma- und Biotechnologiefirmen, sei ein potenzieller Käufer. Merck und Thermo wollten keine Stellungnahme abgeben.
Mit einem Jahresumsatz von zuletzt mehr als 2,5 Milliarden Dollar trug die in den USA ansässige Sparte 2002 rund ein Drittel zum Konzernumsatz bei Merck bei. Das Geschäft weist aber eine niedrige Gewinnmarge auf.
Der US-Wettbewerber Fisher Scientific, der ebenfalls als ein möglicher Interessent gesehen wurde, hatte unlängst rund 410 Millionen Dollar für zwei Zukäufe ausgegeben. Daher sei es unwahrscheinlich, dass das Unternehmen schon so rasch einen weiteren Kauf durchziehe, hieß es bei Analysten.
Merck hatte vergangenes Jahr seinen ursprünglichen Plan aufgegeben, VWR International an die Börse zu bringen. Ein Börsengang sei äußerst unwahrscheinlich geworden, ein Verkauf dagegen die wahrscheinlichste Option, hatte ein Sprecher gesagt. Im ersten Quartal sollte eine Lösung gefunden werden.
TRENNUNG VON VWR KÖNNTE MARGEN BEI MERCK ANKURBELN
Mit einer Trennung von VWR könnten die Darmstädter auf Konzernebene ihre Gewinnmargen verbessern und Finanzmittel für Investitionen in profitablere Geschäfte wie etwa die zuletzt starke Flüssigkristallsparte frei setzen. Auch für Zukäufe im Pharmageschäft wäre Geld vorhanden. Zudem könnte Merck Schulden abbauen. In den Kreisen hieß es, das Merck-Managment strebe einen Verkaufserlös von rund einer Milliarde Euro an. Aus unternehmensnahen Kreisen hieß es, ein möglicher Stolperstein seien Verträge mit Managern in den USA, die ihnen das Recht einräumten, bei einem Eigentümerwechsel zurück nach Deutschland zu Merck zu kommen.
Merck konzentriert sich derzeit stärker auf seine Kerngeschäfte mit verschreibungspflichtigen Arzneien, Nachahmerpräparaten und Chemikalien. Vor kurzem hatte Merck etwa angekündigt, sich von seinem Anteil an dem Orthopädie-Joint-Venture BioMer zu trennen. Das Geschäft werde an den bisherigen Partner Biomet verkauft, hieß es im Dezember.
Die Analysten von Goldman Sachs (NYSE: GS - Nachrichten) , die die Merck-Aktie unlängst auf "outperform" hoch stuften, halten es für möglich, dass ein Verkauf von VWR die Ebit-Marge im Konzern langfristig auf etwa 15 bis 16 Prozent ankurbeln könnte. Aktuell liege sie bei etwa zehn Prozent, hieß es in einer Mitteilung der Bank.
Am Montag will Merck über das abgelaufene Geschäftsjahr 2003 und das vierte Quartal berichten. Analysten rechnen dank guter Geschäfte mit Flüssigkristallen und Nachahmermedikamenten für das vierte Quartal 2003 mit einem rund fünf-prozentigen Anstieg des operativen Gewinns auf 157 Millionen Euro. Auf der Pharmasparte lasten nach Einschätzung der Experten dagegen Nachahmerkonkurrenz beim Diabetes-Mittel Glucophage sowie eine sinkende Erlösbeteiligung aus dem US-Verkauf des Magenmittels Omeprazol. Am Freitag legte die Merck-Aktie 3,2 Prozent auf 37,45 Euro zu. Der Kurs hatte von der US-Zulassung des Krebsmedikaments Erbitux profitiert, an dem Merck die Rechte außerhalb der USA und Kanada besitzt.
Biomira könnte der nächste grosse Schritt sein!!!
Freitag 13. Februar 2004
Frankfurt, 13. Feb (Reuters) - Der Darmstädter Pharma- und Spezialchemiekonzern Merck steht nach Informationen aus Branchenkreisen kurz vor dem Verkauf seiner Laborversorger-Sparte VWR International. Durch den Verkauf strebe Merck einen Erlös von etwa einer Milliarde Euro an, erfuhr Reuters aus den Kreisen am Freitag.
Merck habe mit Private-Equity-Firmen über einen Verkauf von VWR International gesprochen, was auch Teile der US-Chemiegeschäfte Anzeige
beinhalten könnte. Die Darmstädter neigten aber einem Verkauf an einen Branchenvertreter zu. Über einen Deal könne möglicherweise bereits in der kommenden Woche Einigkeit erzielt werden. "Der Prozess kommt klar an ein Ende", verlautete aus den Kreisen. Thermo Electron (NYSE: TMO - Nachrichten) , ein im US-Bundesstaat Massachusetts ansässiger Zulieferer für Laborbedarf für Pharma- und Biotechnologiefirmen, sei ein potenzieller Käufer. Merck und Thermo wollten keine Stellungnahme abgeben.
Mit einem Jahresumsatz von zuletzt mehr als 2,5 Milliarden Dollar trug die in den USA ansässige Sparte 2002 rund ein Drittel zum Konzernumsatz bei Merck bei. Das Geschäft weist aber eine niedrige Gewinnmarge auf.
Der US-Wettbewerber Fisher Scientific, der ebenfalls als ein möglicher Interessent gesehen wurde, hatte unlängst rund 410 Millionen Dollar für zwei Zukäufe ausgegeben. Daher sei es unwahrscheinlich, dass das Unternehmen schon so rasch einen weiteren Kauf durchziehe, hieß es bei Analysten.
Merck hatte vergangenes Jahr seinen ursprünglichen Plan aufgegeben, VWR International an die Börse zu bringen. Ein Börsengang sei äußerst unwahrscheinlich geworden, ein Verkauf dagegen die wahrscheinlichste Option, hatte ein Sprecher gesagt. Im ersten Quartal sollte eine Lösung gefunden werden.
TRENNUNG VON VWR KÖNNTE MARGEN BEI MERCK ANKURBELN
Mit einer Trennung von VWR könnten die Darmstädter auf Konzernebene ihre Gewinnmargen verbessern und Finanzmittel für Investitionen in profitablere Geschäfte wie etwa die zuletzt starke Flüssigkristallsparte frei setzen. Auch für Zukäufe im Pharmageschäft wäre Geld vorhanden. Zudem könnte Merck Schulden abbauen. In den Kreisen hieß es, das Merck-Managment strebe einen Verkaufserlös von rund einer Milliarde Euro an. Aus unternehmensnahen Kreisen hieß es, ein möglicher Stolperstein seien Verträge mit Managern in den USA, die ihnen das Recht einräumten, bei einem Eigentümerwechsel zurück nach Deutschland zu Merck zu kommen.
Merck konzentriert sich derzeit stärker auf seine Kerngeschäfte mit verschreibungspflichtigen Arzneien, Nachahmerpräparaten und Chemikalien. Vor kurzem hatte Merck etwa angekündigt, sich von seinem Anteil an dem Orthopädie-Joint-Venture BioMer zu trennen. Das Geschäft werde an den bisherigen Partner Biomet verkauft, hieß es im Dezember.
Die Analysten von Goldman Sachs (NYSE: GS - Nachrichten) , die die Merck-Aktie unlängst auf "outperform" hoch stuften, halten es für möglich, dass ein Verkauf von VWR die Ebit-Marge im Konzern langfristig auf etwa 15 bis 16 Prozent ankurbeln könnte. Aktuell liege sie bei etwa zehn Prozent, hieß es in einer Mitteilung der Bank.
Am Montag will Merck über das abgelaufene Geschäftsjahr 2003 und das vierte Quartal berichten. Analysten rechnen dank guter Geschäfte mit Flüssigkristallen und Nachahmermedikamenten für das vierte Quartal 2003 mit einem rund fünf-prozentigen Anstieg des operativen Gewinns auf 157 Millionen Euro. Auf der Pharmasparte lasten nach Einschätzung der Experten dagegen Nachahmerkonkurrenz beim Diabetes-Mittel Glucophage sowie eine sinkende Erlösbeteiligung aus dem US-Verkauf des Magenmittels Omeprazol. Am Freitag legte die Merck-Aktie 3,2 Prozent auf 37,45 Euro zu. Der Kurs hatte von der US-Zulassung des Krebsmedikaments Erbitux profitiert, an dem Merck die Rechte außerhalb der USA und Kanada besitzt.
Biomira könnte der nächste grosse Schritt sein!!!
Die Amis sind ganz schön nervös wegen Erbitux.
Biomira sollte nun langsam mal in die PR-Offensive gehen, sonst sackt der Kurs total ab.
Biomira sollte nun langsam mal in die PR-Offensive gehen, sonst sackt der Kurs total ab.
@freetibet
Ein schöner vergleich zu Biomira,Erbitux war auch ein Meilensteinzulassung,wo Merck genauso als Korporationpartner von ImClone auftrat (nachhinein sogar eine weitere grosse Anzahl von Shares aufkaufte)
Erbitux:
Erbitux ist ein Antikörper, der das Tumorwachstum hemmen soll.Und sich ausschließlich auf den Darmkrebs
Wiederspiegelt!
Dagegen haben wir es BLP25 um ein ganz unterschiedlichen Wirkstoff zu tun!
Hier ein etwas älterer Bericht:
BLP25 gegen Lungenkrebs
Der Impfstoff BLP25 wird gegenwärtig im Rahmen einer Phase IIb-Studie an 166 Patienten mit metastasierendem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom getestet. Die Ergebnisse früherer Phase I und II-Studien zeigen, dass BLP25 generell gut vertragen wird und eine durch T-Zellen vermittelte Immunantwort gegen Krebszellen auslöst. Die derzeit laufende Studie hat das Ziel, den potentiellen klinischen Nutzen dieser Vorgänge auszuloten.
"Unsere Begeisterung für das innovative Konzept, die körpereigene Immunabwehr mit biologischen Mitteln im Kampf gegen den Krebs zu aktivieren, hat uns zu dieser Zusammenarbeit geführt", sagt Prof. Dr. Berhard Scheuble, CEO von Merck. "Wir werden diese Technologien gemeinsam mit Biomira weiterentwickeln".
"Wir sind äusserst glücklich über diese Vereinbarung", kommentierte Dr. Alex McPherson, Präsident und CEO von Biomira. "Merck hat eine klare Vision für die Entwicklung und Vermarktung wirklich innovativer biotherapeutischer Produkte für die Behandlung von Krebs. Für Biomira eröffnet diese Zusammenarbeit den Weg hin zu einem vollintegrierten Biotechunternehmen mit eigener Entwicklung, Marketing und Vertrieb für diese beiden vielversprechenden Krebsprodukte."
"Für EMD Pharmaceuticals bedeutet diese Zusammenarbeit einen wichtigen Schritt hin zur Marktpräsenz in den USA, mit der wir Ärzten und Patienten auf dem Gebiet der Onkologie ein echter Partner sein wollen", sagte Matt Emmens, Präsident und CEO von EMD Pharmaceuticals.
Man beachte das Biomira den gleichen Verlauf nehmen könnte,nur liegen wir hier sogar noch weit unter der 10$ Grenze! Deswegen werden wir hier bald ein eine andere Nervosität sehen, nämlich das die Amis Angst bekommen hier was ganz grosses zu verpassen
Ein schöner vergleich zu Biomira,Erbitux war auch ein Meilensteinzulassung,wo Merck genauso als Korporationpartner von ImClone auftrat (nachhinein sogar eine weitere grosse Anzahl von Shares aufkaufte)
Erbitux:
Erbitux ist ein Antikörper, der das Tumorwachstum hemmen soll.Und sich ausschließlich auf den Darmkrebs
Wiederspiegelt!
Dagegen haben wir es BLP25 um ein ganz unterschiedlichen Wirkstoff zu tun!
Hier ein etwas älterer Bericht:
BLP25 gegen Lungenkrebs
Der Impfstoff BLP25 wird gegenwärtig im Rahmen einer Phase IIb-Studie an 166 Patienten mit metastasierendem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom getestet. Die Ergebnisse früherer Phase I und II-Studien zeigen, dass BLP25 generell gut vertragen wird und eine durch T-Zellen vermittelte Immunantwort gegen Krebszellen auslöst. Die derzeit laufende Studie hat das Ziel, den potentiellen klinischen Nutzen dieser Vorgänge auszuloten.
"Unsere Begeisterung für das innovative Konzept, die körpereigene Immunabwehr mit biologischen Mitteln im Kampf gegen den Krebs zu aktivieren, hat uns zu dieser Zusammenarbeit geführt", sagt Prof. Dr. Berhard Scheuble, CEO von Merck. "Wir werden diese Technologien gemeinsam mit Biomira weiterentwickeln".
"Wir sind äusserst glücklich über diese Vereinbarung", kommentierte Dr. Alex McPherson, Präsident und CEO von Biomira. "Merck hat eine klare Vision für die Entwicklung und Vermarktung wirklich innovativer biotherapeutischer Produkte für die Behandlung von Krebs. Für Biomira eröffnet diese Zusammenarbeit den Weg hin zu einem vollintegrierten Biotechunternehmen mit eigener Entwicklung, Marketing und Vertrieb für diese beiden vielversprechenden Krebsprodukte."
"Für EMD Pharmaceuticals bedeutet diese Zusammenarbeit einen wichtigen Schritt hin zur Marktpräsenz in den USA, mit der wir Ärzten und Patienten auf dem Gebiet der Onkologie ein echter Partner sein wollen", sagte Matt Emmens, Präsident und CEO von EMD Pharmaceuticals.
Man beachte das Biomira den gleichen Verlauf nehmen könnte,nur liegen wir hier sogar noch weit unter der 10$ Grenze! Deswegen werden wir hier bald ein eine andere Nervosität sehen, nämlich das die Amis Angst bekommen hier was ganz grosses zu verpassen
@donnerpower
Nein, Nein, ich habe etwas anderes gemeint.
Gestriger Artikel:
SEC will “sell off” bei ImClone prüfen
ImClone stürzt kurz für FDA Zulassung ab – SEC vermutet Manipulation
Kurz bevor die FDA am gestrigen Nachmittag ihr positives Votum zur Vermarktung von Erbitux bekannt gab, kam es bei der Aktie von ImClone zu einem regelrechten „sell off“....
... Zudem wollen ImClone und Bristol-Myers Erbitux auch noch als Therapie gegen Lungenkrebs zum Einsatz bringen. Die Daten diesbezüglich sprechen für diese Anwendung weshalb eine erweiterte Zulassung durch die FDA wahrscheinlich erscheint.
Deswegen hat die Aktie gestern auch im Minus geschlossen und in den US-Borads sind alle hypernervös.
Die Zulassung soll wohl Mitte des Jahres beantragt werden.
Hier ist wahrscheinlich die größte Gefahr für Biomira, daß denen die Zeit davonläuft.
Mit besten Grüssen
Nein, Nein, ich habe etwas anderes gemeint.
Gestriger Artikel:
SEC will “sell off” bei ImClone prüfen
ImClone stürzt kurz für FDA Zulassung ab – SEC vermutet Manipulation
Kurz bevor die FDA am gestrigen Nachmittag ihr positives Votum zur Vermarktung von Erbitux bekannt gab, kam es bei der Aktie von ImClone zu einem regelrechten „sell off“....
... Zudem wollen ImClone und Bristol-Myers Erbitux auch noch als Therapie gegen Lungenkrebs zum Einsatz bringen. Die Daten diesbezüglich sprechen für diese Anwendung weshalb eine erweiterte Zulassung durch die FDA wahrscheinlich erscheint.
Deswegen hat die Aktie gestern auch im Minus geschlossen und in den US-Borads sind alle hypernervös.
Die Zulassung soll wohl Mitte des Jahres beantragt werden.
Hier ist wahrscheinlich die größte Gefahr für Biomira, daß denen die Zeit davonläuft.
Mit besten Grüssen
zu ImClone:
Das Biotechnologie-Unternehmen ImClone Systems Inc. hat am Donnerstag von der US-Gesundheitsbehörde FDA die Marktzulassung für das Krebsmedikaments Erbitux erhalten. Außerhalb der USA ist das Medikament in einigen Ländern bereits auf dem Markt.
Erbitux war Anlass für Insidergeschäfte in der Vorstandsetage von ImClone. Daraufhin wurde der Gründer des Unternehmens zu einer Haftstrafe verurteilt, Im Anschluss an die Erteilung der Genehmigung für das als sehr aussichtsreich eingestuften Krebsmedikaments wurde die Aktie des Biotechnologie-Unternehmens am gestrigen Tag vom Handel ausgesetzt.
Man beachte das die Aktie sogar zeitweilig vom Handel ausgesetzt wurde,wo sie bei etwa -20% stand,Tag später wurde dann das Medikament zugelassen und die Aktie stieg um fast 40% an !
Da wurde mal wieder viele Aktionäre gelingt
Das Biotechnologie-Unternehmen ImClone Systems Inc. hat am Donnerstag von der US-Gesundheitsbehörde FDA die Marktzulassung für das Krebsmedikaments Erbitux erhalten. Außerhalb der USA ist das Medikament in einigen Ländern bereits auf dem Markt.
Erbitux war Anlass für Insidergeschäfte in der Vorstandsetage von ImClone. Daraufhin wurde der Gründer des Unternehmens zu einer Haftstrafe verurteilt, Im Anschluss an die Erteilung der Genehmigung für das als sehr aussichtsreich eingestuften Krebsmedikaments wurde die Aktie des Biotechnologie-Unternehmens am gestrigen Tag vom Handel ausgesetzt.
Man beachte das die Aktie sogar zeitweilig vom Handel ausgesetzt wurde,wo sie bei etwa -20% stand,Tag später wurde dann das Medikament zugelassen und die Aktie stieg um fast 40% an !
Da wurde mal wieder viele Aktionäre gelingt
@freetibet
Alles klar hab was anders interpretiert
Nochmals auf Erbitux im Vergleich auf BLP25 zurück zukommen,
wenn Erbitux wo Merck auch Zulassungsrechte besitzt gegen Lungenkrebs eingesetzt werden soll wäre dies in meiner Sicht bei positiven Ergebnissen von BLP25 kein grosser Konkurrent!
Man beachte bitte diese Aussage bitte:
Auch wenn Erbitux nicht gezeigt habe, dass das Mittel das Leben der Patienten verlängere, so hätte doch gezeigt werden können, dass das Tumorwachstum sich bei einigen Patienten verlangsamt habe, besonders wenn das Medikament in Kombination mit anderen Präparaten verabreicht worden wäre.
Im gegensatz sind die Ziele von BLP25 ganz klar das Leben zu verlängern:
Hier eine ältere Aussage
" ... Patients were randomized to receive BLP25 (Liposomal) plus best standard of care, or best standard of care alone. The final analysis, which is triggered by a certain number of clinical events taking place, will likely occur toward the end of 2003 or early 2004. We had originally thought we would be conducting the final analysis in the third quarter, but patients on the study appear to be living longer than we originally estimated so the original timelines have been changed. "
IF the longer survival is due to BLP25, this would be VERY good for BIOM.
We will have to wait to find out, however the mere possibility is good for BIOM. BTW Liposomal is a non-small cell lung cancer vaccine.
Regards,
AZ
Bitte mal auch die weiteren Aussagen zu BLP25 beachten:
#81
#88
#89
Nicht vergessen: [es wird nebenbei eine zweite Versuchsstudie mit BLP25 bei Patienten mit Prostatakrebs durchgeführt]
Alles klar hab was anders interpretiert
Nochmals auf Erbitux im Vergleich auf BLP25 zurück zukommen,
wenn Erbitux wo Merck auch Zulassungsrechte besitzt gegen Lungenkrebs eingesetzt werden soll wäre dies in meiner Sicht bei positiven Ergebnissen von BLP25 kein grosser Konkurrent!
Man beachte bitte diese Aussage bitte:
Auch wenn Erbitux nicht gezeigt habe, dass das Mittel das Leben der Patienten verlängere, so hätte doch gezeigt werden können, dass das Tumorwachstum sich bei einigen Patienten verlangsamt habe, besonders wenn das Medikament in Kombination mit anderen Präparaten verabreicht worden wäre.
Im gegensatz sind die Ziele von BLP25 ganz klar das Leben zu verlängern:
Hier eine ältere Aussage
" ... Patients were randomized to receive BLP25 (Liposomal) plus best standard of care, or best standard of care alone. The final analysis, which is triggered by a certain number of clinical events taking place, will likely occur toward the end of 2003 or early 2004. We had originally thought we would be conducting the final analysis in the third quarter, but patients on the study appear to be living longer than we originally estimated so the original timelines have been changed. "
IF the longer survival is due to BLP25, this would be VERY good for BIOM.
We will have to wait to find out, however the mere possibility is good for BIOM. BTW Liposomal is a non-small cell lung cancer vaccine.
Regards,
AZ
Bitte mal auch die weiteren Aussagen zu BLP25 beachten:
#81
#88
#89
Nicht vergessen: [es wird nebenbei eine zweite Versuchsstudie mit BLP25 bei Patienten mit Prostatakrebs durchgeführt]
Hier nochmals die Wiedergabe seitens des Unternehmen bei der Financing aus dem September 03!
With the completion of this additional financing, we feel we are well on the way to accomplishing that goal."
Chief executive officer Alex McPherson will make a presentation Wednesday in Toronto on what he has called " an intense yet exciting time" for the company.
With the completion of this additional financing, we feel we are well on the way to accomplishing that goal."
Chief executive officer Alex McPherson will make a presentation Wednesday in Toronto on what he has called " an intense yet exciting time" for the company.
usa fast auf tagestief fallen wohl noch tiefer )
fallen wohl noch tiefer )
wenn nicht bald mal was Neues kommt bröckeln wir wohl weiter so langsam ab, *grrr* schade
Achtung: Die nächte Tag bis Wochenende könnten wir bei Biomira noch mal eine Ausbruch versuch sehen...
Gruß
Vaio
Gruß
Vaio
@vaio, wie kommst Du zu der Annahme ?
denke er liegt schwer daneben.........die usa wird konsolidieren...und mit ihr leider auch biomira .......denke wir sehen hier noch mal die 1,2x
Schau Dir mal den Chart an...
Stochastik steht kurz vor dem schneiden, der MACD geht dann auch mit hoch. Die 38 Tageslinie hat schon vor einigen Tagen die 100 und 200 geschnitten was ein Vorsignal und ein Kurzausbruch andeutet. Zu guter letzt hat vor 2 Tagen die 200 Linie die 100 Tageslinie genommen.
Alles in allen von der technischen Betrachtung des Chart’s, sehe ich auf Langzeitbasis Kurse über 5$.
Erstes Kursziel würde ich hier bei 3,5$ ansetzen, sollten wir diese Marke nehmen werden wir schnell Richtung 5 gehen.
Achtung: Dies ist meine ganz persönliche Meinung! Jeder sollte an der Börse wissen wo und wann er in einen Wert investiert. Ich für meinen Teil habe gestern in den USA nochmal nachgekauft.
Euch allen noch einen schönen Tag,
Gruß
Vaio
Stochastik steht kurz vor dem schneiden, der MACD geht dann auch mit hoch. Die 38 Tageslinie hat schon vor einigen Tagen die 100 und 200 geschnitten was ein Vorsignal und ein Kurzausbruch andeutet. Zu guter letzt hat vor 2 Tagen die 200 Linie die 100 Tageslinie genommen.
Alles in allen von der technischen Betrachtung des Chart’s, sehe ich auf Langzeitbasis Kurse über 5$.
Erstes Kursziel würde ich hier bei 3,5$ ansetzen, sollten wir diese Marke nehmen werden wir schnell Richtung 5 gehen.
Achtung: Dies ist meine ganz persönliche Meinung! Jeder sollte an der Börse wissen wo und wann er in einen Wert investiert. Ich für meinen Teil habe gestern in den USA nochmal nachgekauft.
Euch allen noch einen schönen Tag,
Gruß
Vaio
bruch der 1,79 in den usa
er könnte jetzt leider bis 1,45 abrutschen
hier (1,20€
in den usa er könnte jetzt leider bis 1,45 abrutschen
hier (1,20€
Haben die nun 2 Mio. Shares vertickt, oder?
http://www.sec.gov/Archives/edgar/data/877984/00009026640400…
http://www.sec.gov/Archives/edgar/data/877984/00009026640400…
wenn donner nicht schreibt.......werte ich es als leider ja
Man sollte sich mal mit Indradayverlauf beschäftigen
Hier wird nicht massiv abgegeben wie hier einige ahnungslose posten, trotz schwachen Volumen decken sich jetzt die Daytrader ,die auf eine Wiederholung Juni03 hoffen,ein!
@Jetti halte dich bitte mit deinen „dummen“ Posting`s etwas zurück, recherchiere zur Abwechslung mal ein wenig und stelle
Anschließend deine positive oder negativen Nachrichten rein, das ist eigentlich der Zweck eines Thread´s !
......den Kindergarten haben wir doch schon lange hinter uns
Hier wird nicht massiv abgegeben wie hier einige ahnungslose posten, trotz schwachen Volumen decken sich jetzt die Daytrader ,die auf eine Wiederholung Juni03 hoffen,ein!
@Jetti halte dich bitte mit deinen „dummen“ Posting`s etwas zurück, recherchiere zur Abwechslung mal ein wenig und stelle
Anschließend deine positive oder negativen Nachrichten rein, das ist eigentlich der Zweck eines Thread´s !
......den Kindergarten haben wir doch schon lange hinter uns
@donnerpower
dem ist nix hinzuzufügen!
dem ist nix hinzuzufügen!
@donnerpower: Indraday gefällt mir auch sehr gut ...
Denke wir werde morgen oder am Freitag ein pull back bekommen ...
Gruß
und Kölle alaf ...
Vaio
...Denke wir werde morgen oder am Freitag ein pull back bekommen ...
Gruß
und Kölle alaf ...
Vaio
Der aktuelle Kurs hat nichts mit den fundamentalen Ergebnissen der Phase IIb zu tun , ich hoffe hier kennen einige die Technische Analyse!!!
http://bigcharts.marketwatch.com/javachart/javachart.asp?sym…
Biomira Issuing US$16.3M Worth Of Common Shares And Warrants
Canada
EDMONTON (CP) -- Biomira Inc. (BRA), whose share price swelled by 58 per cent last week, has announced an issue of common shares and warrants valued at $16.3 million US.
The Edmonton-based cancer drug developer said Monday that it will offer nine million shares, with warrants attached, at $1.81 US.
Friday`s close on the American Nasdaq market was $2.34, but Biomira noted that the $1.81 price is 7.6 per cent above the average closing price in the five sessions up to last Thursday.
Each purchaser of the new issue will also receive 0.23 warrant with each share; these 2.1 million warrants entitle the holders to buy one common share for each full warrant at $2.30 US between six months from now and mid-September 2005.
" Our financial goal is to have sufficient funds to aggressively move our two lead product candidates to the next level," stated Edward Taylor, chief financial officer.
" With the completion of this additional financing, we feel we are well on the way to accomplishing that goal."
Biomira shares surged last week, closing in Toronto at $3.14 Cdn, up from $2.99 the previous Friday, on extremely heavy volume.
Chief executive officer Alex McPherson will make a presentation Wednesday in Toronto on what he has called " an intense yet exciting time" for the company.
http://bigcharts.marketwatch.com/javachart/javachart.asp?sym…
Biomira Issuing US$16.3M Worth Of Common Shares And Warrants
Canada
EDMONTON (CP) -- Biomira Inc. (BRA), whose share price swelled by 58 per cent last week, has announced an issue of common shares and warrants valued at $16.3 million US.
The Edmonton-based cancer drug developer said Monday that it will offer nine million shares, with warrants attached, at $1.81 US.
Friday`s close on the American Nasdaq market was $2.34, but Biomira noted that the $1.81 price is 7.6 per cent above the average closing price in the five sessions up to last Thursday.
Each purchaser of the new issue will also receive 0.23 warrant with each share; these 2.1 million warrants entitle the holders to buy one common share for each full warrant at $2.30 US between six months from now and mid-September 2005.
" Our financial goal is to have sufficient funds to aggressively move our two lead product candidates to the next level," stated Edward Taylor, chief financial officer.
" With the completion of this additional financing, we feel we are well on the way to accomplishing that goal."
Biomira shares surged last week, closing in Toronto at $3.14 Cdn, up from $2.99 the previous Friday, on extremely heavy volume.
Chief executive officer Alex McPherson will make a presentation Wednesday in Toronto on what he has called " an intense yet exciting time" for the company.
hi donner
super einstellung
aber nehme mal 5 jahre und monatscandle
keine gänsehaut bekommen, aber wir sind kurz vorm mega hype.
mfg
bio
super einstellung
aber nehme mal 5 jahre und monatscandle
keine gänsehaut bekommen, aber wir sind kurz vorm mega hype.
mfg
bio
o.k.
ich machs mal rein
LIN.
LOG.
achtet mal auf die MA`s
mfg
biom
ich machs mal rein
LIN.
LOG.
achtet mal auf die MA`s
mfg
biom
Upcoming Events
2004
February 26, 2004
Edmonton, Alberta 4th Quarter 2003 Year End Results
Following Biomira`s Board Meeting on Thursday, February 26, 2004, Biomira is expected to announce the 2003 4th Quarter Year End Results. This information will be provided in the form of a press release and will also be available on the Biomira Web site, likely later that same day.
May 20, 2004
TBA Annual General Meeting
Biomira`s Annual General Meeting will be held on Thursday, May 20th, 2004. The location and timing of the meeting will be updated and added to this site, once solidified.
http://www.biomira.com/news/upcomingEvents
2004
February 26, 2004
Edmonton, Alberta 4th Quarter 2003 Year End Results
Following Biomira`s Board Meeting on Thursday, February 26, 2004, Biomira is expected to announce the 2003 4th Quarter Year End Results. This information will be provided in the form of a press release and will also be available on the Biomira Web site, likely later that same day.
May 20, 2004
TBA Annual General Meeting
Biomira`s Annual General Meeting will be held on Thursday, May 20th, 2004. The location and timing of the meeting will be updated and added to this site, once solidified.
http://www.biomira.com/news/upcomingEvents
Mal sehen was wir am 26 Februar zu hören bekommen,
dem Chart zufolge liegt nämlich die nächste Widerstandslinie bei der alten Marke 1,50$ , beeinflußtt durch dem geringen Handelsvolumen seit Tagen!
Bis Ende März ist noch etwas hin!
dem Chart zufolge liegt nämlich die nächste Widerstandslinie bei der alten Marke 1,50$ , beeinflußtt durch dem geringen Handelsvolumen seit Tagen!
Bis Ende März ist noch etwas hin!
Gewinne werden bestimmt nicht vermeldet.
Aber was soll`s!
Pulver trocken halten!
Aber was soll`s!
Pulver trocken halten!
Last Trade: 1.67 4:08PM ET
After Hours Change: N/A
Today`s Change: 0.04 (2.34%)
Im Kurs ist aktuell sogar schon die PhaseIII die viele erwarten eingepreist !
Befürchte zwar auch immer mehr das wir hier eine PhaseIII sehen werden aber auch nur da es in den Forschungen mehr Ergebnisse als erwartet ans Tageslicht gekommen sind!
Wir werden sehen wo_für Biomira die weiteren Mio. durch weitere Aktien zu 1,80 die an Großaktionären gingen ,benötigen!
Der Cash Bestand ist für 2004 gesichert ,und Merck ist nicht ohne Grund weiterhin am Board!
Solche Werte steigen nun mal dann wenn man es nicht erwarten!
Long
After Hours Change: N/A
Today`s Change: 0.04 (2.34%)
Im Kurs ist aktuell sogar schon die PhaseIII die viele erwarten eingepreist !
Befürchte zwar auch immer mehr das wir hier eine PhaseIII sehen werden aber auch nur da es in den Forschungen mehr Ergebnisse als erwartet ans Tageslicht gekommen sind!
Wir werden sehen wo_für Biomira die weiteren Mio. durch weitere Aktien zu 1,80 die an Großaktionären gingen ,benötigen!
Der Cash Bestand ist für 2004 gesichert ,und Merck ist nicht ohne Grund weiterhin am Board!
Solche Werte steigen nun mal dann wenn man es nicht erwarten!
Long
Schon interessant dem Chart zufolge dürfte jetzt erst die Unterstützung Linie kommen
Hätte nicht gedacht das bei Biomira mit den Umsätzen unter 1Mio. die technische Analyse angewendet werden kann,dem zufolge ist im Kurs, zu diesem Zeitpunkt keine fundamentale Nachrichten enthalten >> hier wurden keine Insiderverkäufe in den letzten Tagen getätigt>> hier passen nur Käufe im Januar nicht richtig in´s Spiel!!!
Hätte nicht gedacht das bei Biomira mit den Umsätzen unter 1Mio. die technische Analyse angewendet werden kann,dem zufolge ist im Kurs, zu diesem Zeitpunkt keine fundamentale Nachrichten enthalten >> hier wurden keine Insiderverkäufe in den letzten Tagen getätigt>> hier passen nur Käufe im Januar nicht richtig in´s Spiel!!!
@donner
Das sieht ganz heiss nach einem Pullback in den nächsten Tagen aus,der locker 20% bringen könnte.
Das sieht ganz heiss nach einem Pullback in den nächsten Tagen aus,der locker 20% bringen könnte.
vorbörse sagt weiter down
Biomira mit einem Plus aus dem Markt ...
Die 100 und 200 Tageslinien scheinen zu halten und eine Unterstützung im Bereich von 1,65-1,70$ baut sich aus.
Mal sehen habe bei Biom ein sehr gutes gefühl,
allen noch einen schönen Tag,
Gruß
Vaio
...Die 100 und 200 Tageslinien scheinen zu halten und eine Unterstützung im Bereich von 1,65-1,70$ baut sich aus.
Mal sehen habe bei Biom ein sehr gutes gefühl,
allen noch einen schönen Tag,
Gruß
Vaio
February 26, 2004 Edmonton, Alberta 4th Quarter 2003 Year End Results
!!!
!!!
Mehr als nur eine Pipeline
"In addition, a number of other tumor associated antigens are under development for incorporation into the liposomal vaccine technology platform. Biomira also believes that the liposomal vaccine technology platform may be equally applicable to infectious disease antigens, particularly for chronic diseases such as tuberculosis, malaria and hepatitis."
"Biomira is actively pursuing and investigating the in-license or acquisition of additional products to augment our current pipeline products, Theratope® vaccine and BLP25 Liposomal vaccine. Primary interest is for U.S. and Canadian rights to develop and/or commercialize products through our own sales and marketing organization, which is currently being established. Although Biomira is open to discussions on early to mid-term development products, our current focus is on licensing late-stage compounds or already marketed or approved products (i.e. launch in the U.S. by 2005/2006)."
http://www.biomira.com/business/inLicensing/
http://www.biomira.com/research/main/
Hoffen wir das es nur eine Frage der Zeit ist bis wir die Resultate schwarz auf weiß haben
"In addition, a number of other tumor associated antigens are under development for incorporation into the liposomal vaccine technology platform. Biomira also believes that the liposomal vaccine technology platform may be equally applicable to infectious disease antigens, particularly for chronic diseases such as tuberculosis, malaria and hepatitis."
"Biomira is actively pursuing and investigating the in-license or acquisition of additional products to augment our current pipeline products, Theratope® vaccine and BLP25 Liposomal vaccine. Primary interest is for U.S. and Canadian rights to develop and/or commercialize products through our own sales and marketing organization, which is currently being established. Although Biomira is open to discussions on early to mid-term development products, our current focus is on licensing late-stage compounds or already marketed or approved products (i.e. launch in the U.S. by 2005/2006)."
http://www.biomira.com/business/inLicensing/
http://www.biomira.com/research/main/
Hoffen wir das es nur eine Frage der Zeit ist bis wir die Resultate schwarz auf weiß haben
DurchsuchenBeitrag zu dieser Diskussion schreiben
Zu dieser Diskussion können keine Beiträge mehr verfasst werden, da der letzte Beitrag vor mehr als zwei Jahren verfasst wurde und die Diskussion daraufhin archiviert wurde.
Bitte wenden Sie sich an feedback@wallstreet-online.de und erfragen Sie die Reaktivierung der Diskussion oder starten Sie eine neue Diskussion.
Investoren beobachten auch:
| Wertpapier | Perf. % |
|---|---|
| +2,37 | |
| -5,17 | |
| +9,23 | |
| +3,16 | |
| +0,03 | |
| -0,53 | |
| +8,91 | |
| -0,32 | |
| 0,00 | |
| +0,38 |
Meistdiskutiert
| Wertpapier | Beiträge | |
|---|---|---|
| 206 | ||
| 119 | ||
| 59 | ||
| 54 | ||
| 48 | ||
| 39 | ||
| 38 | ||
| 30 | ||
| 30 | ||
| 28 |
