Biomira zweiter Anlauf mit den biotherapeutischer Impfstoff BLP25 - 500 Beiträge pro Seite (Seite 3)
eröffnet am 31.07.03 14:21:39 von
neuester Beitrag 11.12.07 18:28:33 von
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ooops.... hätte ich noch ein posting abwarten sollen
@donner
Was mich etwas verwundert ist, dass es in den letzten Monaten nicht schon zu langsamen und kontinuierlichem und deutlichem Anstieg gekommen ist. Dass Fortschritte erzielt werden ist ja sichtbar, und normalerweise gibt es genügend Insider und deren Umfeld, die frühzeitig aufstocken.
Man kann es aber auch umgekehrt sehen, dicht halten bis zur Meldung und in den ruhigen Phasen vorher wechseln die Aktien von schwachen in starke Hände.
Egal, wird eine spannende Woche, 1000+
Was mich etwas verwundert ist, dass es in den letzten Monaten nicht schon zu langsamen und kontinuierlichem und deutlichem Anstieg gekommen ist. Dass Fortschritte erzielt werden ist ja sichtbar, und normalerweise gibt es genügend Insider und deren Umfeld, die frühzeitig aufstocken.
Man kann es aber auch umgekehrt sehen, dicht halten bis zur Meldung und in den ruhigen Phasen vorher wechseln die Aktien von schwachen in starke Hände.
Egal, wird eine spannende Woche, 1000+
wann soll denn dieses meeting sein, auf das donnerpower schon hinwies?
("The companies said they expect to publicly present data on the clinical trial soon at an upcoming scientific meeting or in a peer-reviewed medical journal.")
("The companies said they expect to publicly present data on the clinical trial soon at an upcoming scientific meeting or in a peer-reviewed medical journal.")
@ceco
Das sind Abschläge!
Damal gab es ein run weil man die Patentreihe in die erste Phasen schicke!
Jetzt sind die ersten Ergebnisse da und mal sehn was in dieser Periode drin sein wird!
Das sind Abschläge!
Damal gab es ein run weil man die Patentreihe in die erste Phasen schicke!
Jetzt sind die ersten Ergebnisse da und mal sehn was in dieser Periode drin sein wird!
danke!
@ceco
(" The companies said they expect to publicly present data on the clinical trial soon at an upcoming scientific meeting or in a peer-reviewed medical journal." )
Offiziell noch nicht bekannt!
Aber am Dienstag meldet sich Biomira !
#986
(" The companies said they expect to publicly present data on the clinical trial soon at an upcoming scientific meeting or in a peer-reviewed medical journal." )
Offiziell noch nicht bekannt!
Aber am Dienstag meldet sich Biomira !
#986
@DausendUndMehr
Ungewöhnliche Tagesumsätze gab in diesem Jahr schon ab und zu aber ehrlich gesagt bei solch ein kleinen Unternehmen fallen Insiderkäufe als erstes auf!
Ein Unternehmen wie Biomira kann es sich nicht leisten von der Aufsichtsbehörde abgestraft zu werden!
Des weiteren geht ein "normaler" Aktionär nicht das große Risko ein und kauft Biomira Aktien er legt seine Anteile in Merck an!
Ich vermute mal das es schon Insiderkäufe gab die aber in Merck Shares umgesetzt wurden!
Geld wird erstemal vornherein mit der Verkauf der Droge gemacht!
Des weiteren war es ruhig um Biomira „bis jetzt“ gewesen da man noch mit den unzufriedenen Ergebnissen von Theratope zu kämpfen hatte!
gruss
Ungewöhnliche Tagesumsätze gab in diesem Jahr schon ab und zu aber ehrlich gesagt bei solch ein kleinen Unternehmen fallen Insiderkäufe als erstes auf!
Ein Unternehmen wie Biomira kann es sich nicht leisten von der Aufsichtsbehörde abgestraft zu werden!
Des weiteren geht ein "normaler" Aktionär nicht das große Risko ein und kauft Biomira Aktien er legt seine Anteile in Merck an!
Ich vermute mal das es schon Insiderkäufe gab die aber in Merck Shares umgesetzt wurden!
Geld wird erstemal vornherein mit der Verkauf der Droge gemacht!
Des weiteren war es ruhig um Biomira „bis jetzt“ gewesen da man noch mit den unzufriedenen Ergebnissen von Theratope zu kämpfen hatte!
gruss
@donnerpower: hast du auch eine quelle zu dem termin aus #986?
Data from Biomira`s Patient-Specific Cancer Vaccine to be Presented at 2004 Annual Meeting of the American Society of Hematology at San Diego
Data Accepted for Oral Presentation
EDMONTON, Nov 9, 2004 /PRNewswire-FirstCall via COMTEX/ -- Biomira Inc. (Nasdaq:BIOM) (TSX:BRA) of Edmonton, Alberta, Canada, announced today that data from a Phase Ib clinical research trial to test the safety and immunogenicity of its autologous vaccine for the treatment of B-cell lymphoma will form the basis of an oral presentation at the 2004 Annual Meeting of the American Society of Hematology (ASH) in San Diego. Sattva S. Neelapu, M.D., of the MD Anderson Cancer Center in Houston, TX, is to present the data. The trial was carried out under a Collaborative Research and Development Agreement (CRADA) with the U.S. National Cancer Institute (NCI) in 2001. The oral presentation is scheduled for 9:30 a.m., Tuesday, December 7th, 2004. The meeting is to be held from December 4th to 7th, 2004.
The purpose of the trial was to:
1. determine the safety of a new formulation of the vaccine;
2. see if an immunologic response could be induced in patients with
tumour-induced immunosuppression; and
3. observe any evidence of efficacy.
The results of the trial showed that the vaccine was well-tolerated and induced only minor reactions at the site of injection. Vaccination resulted in specific immunological responses in six of 10 patients (one patient was not tested for immune responses). One patient saw a sustained complete response. The remaining 10 patients had disease progression after a median duration of approximately eight months.
" We were gratified to learn that data from this early phase clinical trial has been accepted for oral presentation at such a prestigious meeting," said Alex McPherson, MD, PhD, President and CEO. " We support these findings and note that this data may also serve as a model for vaccine development against other human cancers."
Out-Licensing Opportunities
Biomira is not moving this product candidate forward at this time and is actively seeking out-licensing opportunities for the autologous vaccine program. The program was discontinued in 2001 so that Biomira could concentrate its efforts on its two lead product candidates, BLP25 Liposome Vaccine and Theratope(R) vaccine.
About the ASH Meeting
Each December, the Society`s annual meeting provides hematologists from around the world a forum for discussing critical issues in hematology. Nearly 20,000 clinicians, scientists, and others attend the four-day meeting, which consists of a superb educational program and cutting-edge scientific sessions. Oral and poster presentations, which are chosen by peer-reviewers from abstracts submitted prior to the annual meeting, are featured at the annual meeting and contain the latest and most exciting developments in scientific research.
About Biomira
Biomira is a biotechnology company specializing in the development of innovative therapeutic approaches to cancer management. Biomira`s commitment to the treatment of cancer currently focuses on the development of synthetic vaccines and novel strategies for cancer immunotherapy. We are The Cancer Vaccine People(TM).
This release may contain forward-looking statements. Various factors could cause actual results to differ materially from those projected in forward-looking statements, including those predicting the Company`s efforts to out-license this product candidate and potential future vaccine development as an outcome of this clinical trial. Although the Company believes that the forward-looking statements contained herein are reasonable, it can give no assurance that the Company`s expectations are correct. All forward-looking statements are expressly qualified in their entirety by this cautionary statement.
SOURCE Biomira Inc.
CONTACT: Biomira Company Contact: Jane Tulloch, Director, Investor
Relations, (780) 490-2812; U.S. Media Contact: Daniel Budwick, BMC
Communications, (212) 477-9007 X14;
To request a free copy of this organization`s annual report, please go to
http://www.newswire.ca and click on reports@cnw.
(BRA. BIOM)
Data Accepted for Oral Presentation
EDMONTON, Nov 9, 2004 /PRNewswire-FirstCall via COMTEX/ -- Biomira Inc. (Nasdaq:BIOM) (TSX:BRA) of Edmonton, Alberta, Canada, announced today that data from a Phase Ib clinical research trial to test the safety and immunogenicity of its autologous vaccine for the treatment of B-cell lymphoma will form the basis of an oral presentation at the 2004 Annual Meeting of the American Society of Hematology (ASH) in San Diego. Sattva S. Neelapu, M.D., of the MD Anderson Cancer Center in Houston, TX, is to present the data. The trial was carried out under a Collaborative Research and Development Agreement (CRADA) with the U.S. National Cancer Institute (NCI) in 2001. The oral presentation is scheduled for 9:30 a.m., Tuesday, December 7th, 2004. The meeting is to be held from December 4th to 7th, 2004.
The purpose of the trial was to:
1. determine the safety of a new formulation of the vaccine;
2. see if an immunologic response could be induced in patients with
tumour-induced immunosuppression; and
3. observe any evidence of efficacy.
The results of the trial showed that the vaccine was well-tolerated and induced only minor reactions at the site of injection. Vaccination resulted in specific immunological responses in six of 10 patients (one patient was not tested for immune responses). One patient saw a sustained complete response. The remaining 10 patients had disease progression after a median duration of approximately eight months.
" We were gratified to learn that data from this early phase clinical trial has been accepted for oral presentation at such a prestigious meeting," said Alex McPherson, MD, PhD, President and CEO. " We support these findings and note that this data may also serve as a model for vaccine development against other human cancers."
Out-Licensing Opportunities
Biomira is not moving this product candidate forward at this time and is actively seeking out-licensing opportunities for the autologous vaccine program. The program was discontinued in 2001 so that Biomira could concentrate its efforts on its two lead product candidates, BLP25 Liposome Vaccine and Theratope(R) vaccine.
About the ASH Meeting
Each December, the Society`s annual meeting provides hematologists from around the world a forum for discussing critical issues in hematology. Nearly 20,000 clinicians, scientists, and others attend the four-day meeting, which consists of a superb educational program and cutting-edge scientific sessions. Oral and poster presentations, which are chosen by peer-reviewers from abstracts submitted prior to the annual meeting, are featured at the annual meeting and contain the latest and most exciting developments in scientific research.
About Biomira
Biomira is a biotechnology company specializing in the development of innovative therapeutic approaches to cancer management. Biomira`s commitment to the treatment of cancer currently focuses on the development of synthetic vaccines and novel strategies for cancer immunotherapy. We are The Cancer Vaccine People(TM).
This release may contain forward-looking statements. Various factors could cause actual results to differ materially from those projected in forward-looking statements, including those predicting the Company`s efforts to out-license this product candidate and potential future vaccine development as an outcome of this clinical trial. Although the Company believes that the forward-looking statements contained herein are reasonable, it can give no assurance that the Company`s expectations are correct. All forward-looking statements are expressly qualified in their entirety by this cautionary statement.
SOURCE Biomira Inc.
CONTACT: Biomira Company Contact: Jane Tulloch, Director, Investor
Relations, (780) 490-2812; U.S. Media Contact: Daniel Budwick, BMC
Communications, (212) 477-9007 X14;
To request a free copy of this organization`s annual report, please go to
http://www.newswire.ca and click on reports@cnw.
(BRA. BIOM)
Merck KGaA und Biomira erhalten Fast Track Status für L-BLP25
29.09.04
Der Darmstädter Pharma- und Spezialchemiekonzern Merck KGaA und das Biotech-Unternehmen Biomira Inc. teilten mit, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA ihrem liposomalen Krebsimpfstoff L-BLP25 zur Behandlung des nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms (NSCLC) den Fast Track Status erteilt hat.
Die FDA gewährt dieses beschleunigte Prüfungsverfahren solchen neuen Arzneimitteln, die zur Behandlung von lebensbedrohlichen Krankheiten dienen, für die es bisher keine Medikamente gibt, oder wenn der Zulassungskandidat eine bedeutende Verbesserung gegenüber bisher verfügbarer Behandlungsmethoden darstellt. Sie wird dann innerhalb von sechs Monaten über den Zulassungsantrag entscheiden, während dies üblicherweise zwölf Monate dauert. Pharma-Unternehmen können hierbei die einzelnen Komponenten des Zulassungsantrags schrittweise und nicht erst in einem Gesamtpaket nach Abschluss der Zulassungsstudie bei der FDA einreichen.
Im März 2001 vereinbarten Merck und Biomira die gemeinsame Vermarktung von L-BLP25 in den USA. In allen übrigen Ländern, mit Ausnahme von Kanada, Israel und dem palästinensischen Autonomiegebiet, hält Merck die alleinigen Entwicklungs- und Vermarktungsrechte. Pläne für eine große, multizentrische Phase III Studie sind in der Entwicklung.
29.09.04
Der Darmstädter Pharma- und Spezialchemiekonzern Merck KGaA und das Biotech-Unternehmen Biomira Inc. teilten mit, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA ihrem liposomalen Krebsimpfstoff L-BLP25 zur Behandlung des nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms (NSCLC) den Fast Track Status erteilt hat.
Die FDA gewährt dieses beschleunigte Prüfungsverfahren solchen neuen Arzneimitteln, die zur Behandlung von lebensbedrohlichen Krankheiten dienen, für die es bisher keine Medikamente gibt, oder wenn der Zulassungskandidat eine bedeutende Verbesserung gegenüber bisher verfügbarer Behandlungsmethoden darstellt. Sie wird dann innerhalb von sechs Monaten über den Zulassungsantrag entscheiden, während dies üblicherweise zwölf Monate dauert. Pharma-Unternehmen können hierbei die einzelnen Komponenten des Zulassungsantrags schrittweise und nicht erst in einem Gesamtpaket nach Abschluss der Zulassungsstudie bei der FDA einreichen.
Im März 2001 vereinbarten Merck und Biomira die gemeinsame Vermarktung von L-BLP25 in den USA. In allen übrigen Ländern, mit Ausnahme von Kanada, Israel und dem palästinensischen Autonomiegebiet, hält Merck die alleinigen Entwicklungs- und Vermarktungsrechte. Pläne für eine große, multizentrische Phase III Studie sind in der Entwicklung.
bald auch auf Platz 1 bei WO
TopStocks der letzten 24 Stunden
1. KARSTADT QUELL... 60
2. BIOMIRA INC 52
3. YUKOS, NK ADR... 48
4. LYCOS EUROPE NV 31
5. BIOPHAN TECHNO... 31
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@all
Ich denke da werden sich ein paar US-Boys heute mal den Wecker auf ziemlich früh gestellt haben, um noch bei uns die Börsen zu plündern. Wenn man sich mal so im Yahoo-Board umschaut fällt auf, das die Profibasher massiv Zeit investieren mußten um zumindest den Versuch der negativen Stimmungsmache nachzuweisen, was ja bei weit mehr als 1000 Postings auch nicht gerade leicht ist...
Hiermit bietet sich uns eine wohl eher seltene Chance den Bushlandern mal zu zeigen wie wir das Wort Aktienkultur interpretieren.
Mit anderen Worten: nehmt den Shorties mal so richtig die Kohle ab. Habt blos kein schlechtes Gewissen bei Phantasiepreisen, es trifft schon keine Armen. Sie werden sie bezahlen!!!
Ich selbst werde meine Stücke behalten, die Aussichten sind einfach zu gut...
Grüße, Bio
Ich denke da werden sich ein paar US-Boys heute mal den Wecker auf ziemlich früh gestellt haben, um noch bei uns die Börsen zu plündern. Wenn man sich mal so im Yahoo-Board umschaut fällt auf, das die Profibasher massiv Zeit investieren mußten um zumindest den Versuch der negativen Stimmungsmache nachzuweisen, was ja bei weit mehr als 1000 Postings auch nicht gerade leicht ist...
Hiermit bietet sich uns eine wohl eher seltene Chance den Bushlandern mal zu zeigen wie wir das Wort Aktienkultur interpretieren.
Mit anderen Worten: nehmt den Shorties mal so richtig die Kohle ab. Habt blos kein schlechtes Gewissen bei Phantasiepreisen, es trifft schon keine Armen. Sie werden sie bezahlen!!!
Ich selbst werde meine Stücke behalten, die Aussichten sind einfach zu gut...
Grüße, Bio
Morgen
Dann schaun wir mal was die Woche bringt
Dann schaun wir mal was die Woche bringt
hallo freunde,
ich hoffe es geht so weiter, wie wir am freitag aufgehört haben.
eine erfolgreiche woche wünsche ich uns allen.
biomira macht uns reich
verdi
ich hoffe es geht so weiter, wie wir am freitag aufgehört haben.
eine erfolgreiche woche wünsche ich uns allen.
biomira macht uns reich
verdi
München BM2 EUR 2,54 1,17 - 1,37 - 53,94 % 0 39.369 06. Dez 08:31
Was ist denn da los?
Gute Woche @All
Was ist denn da los?
Gute Woche @All
Keine angst, münchen hat gar nichts zu sagen. Die kurse sind immer fantasiekurse. Frankfurt ist entscheidend
@peter
Wenn der Kurs stimmt würde ich zukaufen.
Wenn der Kurs stimmt würde ich zukaufen.
@Toadie82
nur mis mittag, danach nicht mehr.
die eigentliche kurse bzw. umsätze biomira wir meisten von uns wissen werden nicht in deutschland gemacht.
ich rechne auf jeden fall mit steigende kurse.
morgen, 7.dezember kommen weitere neue nachrichten
ciao
nur mis mittag, danach nicht mehr.
die eigentliche kurse bzw. umsätze biomira wir meisten von uns wissen werden nicht in deutschland gemacht.
ich rechne auf jeden fall mit steigende kurse.
morgen, 7.dezember kommen weitere neue nachrichten
ciao
@verdi
na klar wird der kurs nicht in deutschland gemacht, das weiß ich auch, aber die eröffnungen von münchen sind grundsätzlich quatsch.
na klar wird der kurs nicht in deutschland gemacht, das weiß ich auch, aber die eröffnungen von münchen sind grundsätzlich quatsch.
@toadie82
das ist richtig
das ist richtig
RT Kurs münchen 2,42 Euro
Warum wird dieser Mist dann eingesetzt?, wundere mich schon seid geraumer Zeit über diese unrealistischen Kursverläufe an den kleinen Handelsplätzen.
LG Peter
LG Peter
@all
in den US-Boards werden sogar die Kursverläufe an den Regionalbörsen hierzulande seit Eröffnung kommentiert.
Das gibts auch nicht alle Tage
in den US-Boards werden sogar die Kursverläufe an den Regionalbörsen hierzulande seit Eröffnung kommentiert.
Das gibts auch nicht alle Tage
Merck KGaA: Ergebnisse der Phase IIb-Studie zu BLP25 ... (zwei)
Merck KGaA: Ergebnisse der Phase IIb-Studie zu BLP25 ... (zwei) Die US-Arzneimittelbehörde FDA werde wahrscheinlich weitere Daten über die Verbesserung der Überlebenszeit durch den Krebsimpfstoff BLP25 anfordern, bevor sie eine Marktzulassung für das Medikament erteile, sagte eine Merck-Sprecherin am Freitag zu Dow Jones Newswires. Merck KGaA und Biomira prüften allerdings Möglichkeiten, in anderen Ländern eine schnelle Marktzulassung zu erreichen. Bisher hatten Merck und Biomira eine Vermarktung von BLP25 erst ab 2008 geplant. Ende September hatte das Medikament bereits von der FDA den Status des beschleunigten Prüfverfahrens (Fast Track Designation) erhalten. (ENDE) Dow Jones Newswires/3.12.2004/DJN/fnö/tw
http://www.faz.net
Merck KGaA: Ergebnisse der Phase IIb-Studie zu BLP25 ... (zwei) Die US-Arzneimittelbehörde FDA werde wahrscheinlich weitere Daten über die Verbesserung der Überlebenszeit durch den Krebsimpfstoff BLP25 anfordern, bevor sie eine Marktzulassung für das Medikament erteile, sagte eine Merck-Sprecherin am Freitag zu Dow Jones Newswires. Merck KGaA und Biomira prüften allerdings Möglichkeiten, in anderen Ländern eine schnelle Marktzulassung zu erreichen. Bisher hatten Merck und Biomira eine Vermarktung von BLP25 erst ab 2008 geplant. Ende September hatte das Medikament bereits von der FDA den Status des beschleunigten Prüfverfahrens (Fast Track Designation) erhalten. (ENDE) Dow Jones Newswires/3.12.2004/DJN/fnö/tw
http://www.faz.net
@freetibet
ich denke, wir werden morgen mehr erfahren.
gruß
verdi
ich denke, wir werden morgen mehr erfahren.
gruß
verdi
Wenn USA mit Kursen > 4$ eröffnet zieht Deutschland zwangsläufig nach! Das Ende der Fahnenstange ist noch lange nicht erreicht! :-)
@yoppu
in einer stunde haben wir ganz andere kurse hier bei uns
in einer stunde haben wir ganz andere kurse hier bei uns
moin liebe biom gemeinde
ich denke im cost average effect einsteigen ist jetzt das richtige
-a sofort
-b bei evtl. billigeren kursen
-c in den trend rein zu teureren kursen
somit ist man in der welle dabei
gruß
biom ( der es so macht )
ich denke im cost average effect einsteigen ist jetzt das richtige
-a sofort
-b bei evtl. billigeren kursen
-c in den trend rein zu teureren kursen
somit ist man in der welle dabei
gruß
biom ( der es so macht )
...also jederzeit...
@verdi
Das wäre eine Überraschung.
Morgen geht es doch um etwas anderes.
Heute 4 EUR?
Das wäre eine Überraschung.
Morgen geht es doch um etwas anderes.
Heute 4 EUR?
ceco
o.k. laß uns hier die entscheidung treffen
- sofort----FRANKFURT--
Time and Sales
Geld(bid) Geldvolumen Brief(ask) Briefvolumen Umsatz Volumen Zeit
2,38 3.000 2,40 10.000 - - 06. Dez 2004 - 12:03:08
2,36 2.000 2,40 10.000 2,39 1.250 12:02:55
der makler biete 2,4 im kauf an.
2,39 wurden um 12,02 uhr bedient
( ist nicht mein trade, denn ich trade nur drüben )
aber als beispiel o.k.
somit
a) erledigt
biom
o.k. laß uns hier die entscheidung treffen
- sofort----FRANKFURT--
Time and Sales
Geld(bid) Geldvolumen Brief(ask) Briefvolumen Umsatz Volumen Zeit
2,38 3.000 2,40 10.000 - - 06. Dez 2004 - 12:03:08
2,36 2.000 2,40 10.000 2,39 1.250 12:02:55
der makler biete 2,4 im kauf an.
2,39 wurden um 12,02 uhr bedient
( ist nicht mein trade, denn ich trade nur drüben )
aber als beispiel o.k.
somit
a) erledigt
biom
http://quotes.freerealtime.com/rt/frt/N?symbol=BIOM&art=C200…
WUNDERDROGE
bei 20USD brauch ich dann ne beruhigungsdroge
was schlagt ihr vor
biom
WUNDERDROGE
bei 20USD brauch ich dann ne beruhigungsdroge
was schlagt ihr vor
biom
link in #1033 geht ohne passwort etc. nicht...
Wie groß ist denn nun die Fahnenstange ?!
#1024
auf welchen boards bist du?
#1024
auf welchen boards bist du?
#1033
(Printer friendly version) Traders Wonder if Biomira Has Wonder Drug; It Acted Friday Like a Wonder Stock
Dec 6, 2004 (financialwire.net via COMTEX) -- (FinancialWire) Whether or not
Biomira (NASDAQ: BIOM) has a wonder drug, it served traders well as another of
those recently-frequent wonder stocks Friday, rocketing 114.38% on about 50
times its average volume, gaining from $1.53 to $3.28 at close, and $3.40 after
hours.
The company said it and Merck KGaA (Frankfurt: MRCG) have developed a lung
cancer vaccine that appears promising.
The company said that median survival has yet to be reached after 23 months in a
study of a subset of 67 patients.
Median survival in this instance is when half the patients treated for non-small
cell lung cancer that had not spread past the lungs are still alive.
The clinical trial is being conducted for BLP25 Liposome Vaccine, or L-BLP-25,
which uses cancer amino acids help the immune system better find and act on
cancer cells.
For up-to-the-minute news, features and links click on
http://www.financialwire.net
FinancialWire is an independent, proprietary news service of Investrend
Information, a division of Investrend Communications, Inc. It is not a press
release service and receives no compensation for its news or opinions. Other
divisions of Investrend, however, provide shareholder empowerment platforms such
as forums, independent research and webcasting. For more information or to
receive the FirstAlert daily summary of news, commentary, research reports,
webcasts, events and conference calls, click on
http://www.investrend.com/contact.asp
Listen to StreetSignals" (Investrend "ON-THE-AIR") "live" Saturdays from 9
p.m. to 10 p.m. on Business TalkRadio Network stations coast-to-coast, or right
now on the web at http://www.StreetSignals.com
The FinancialWire NewsFeed is now available in multiple formats to your site or
desktop, free. Click on: http://www.investrend.com/XmlFeeds?level=268
URL: http://www.financialwire.net
(C) 2004 financialwire.net, Inc. All rights reserved.
(Printer friendly version) Traders Wonder if Biomira Has Wonder Drug; It Acted Friday Like a Wonder Stock
Dec 6, 2004 (financialwire.net via COMTEX) -- (FinancialWire) Whether or not
Biomira (NASDAQ: BIOM) has a wonder drug, it served traders well as another of
those recently-frequent wonder stocks Friday, rocketing 114.38% on about 50
times its average volume, gaining from $1.53 to $3.28 at close, and $3.40 after
hours.
The company said it and Merck KGaA (Frankfurt: MRCG) have developed a lung
cancer vaccine that appears promising.
The company said that median survival has yet to be reached after 23 months in a
study of a subset of 67 patients.
Median survival in this instance is when half the patients treated for non-small
cell lung cancer that had not spread past the lungs are still alive.
The clinical trial is being conducted for BLP25 Liposome Vaccine, or L-BLP-25,
which uses cancer amino acids help the immune system better find and act on
cancer cells.
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Das Ende der Fahnenstange ist bei einer Übernahme erreicht, ich denke die wird bald kommen, bevor Biomira noch ins unermessliche steigt!
kann mir mal jemand erklären was #1039 aussagen soll?
USA
3.39 0.11 (3.35) 0.11 (3.35) 07:56 3.32 (10) 3.35 (10)
LG Peter
3.39 0.11 (3.35) 0.11 (3.35) 07:56 3.32 (10) 3.35 (10)
LG Peter
griass....
derzeitiger kurs in us 3,44. deutschland muss hier wohl aufholen......
pfiat
oestareicha....der sich sonst bei drillisch und qsc herumtreibt
derzeitiger kurs in us 3,44. deutschland muss hier wohl aufholen......
pfiat
oestareicha....der sich sonst bei drillisch und qsc herumtreibt
schon 2,53 im ask
keine stücke hergeben!
keine stücke hergeben!
ANSCHNALLEN UND FESTHALLTEN!!!!
wie sieht es denn bei den amis aus?
schwankt um die 3,40 bei den amis.
bei 3,32 dollar stehen fette kauforders....über 100k.
na dann...ich halte meine fest in händen.
pfiat
bei 3,32 dollar stehen fette kauforders....über 100k.
na dann...ich halte meine fest in händen.
pfiat
Time B/S Shares Price
8:40:46.585 S 270 3.4000
8:40:45.497 S 130 3.4000
8:40:38.071 S 370 3.4000
8:40:36.964 S 330 3.4000
8:40:30.502 S 170 3.4000
8:40:23.889 S 500 3.4000
8:40:11.276 S 200 3.4000
8:39:44.228 S 300 3.4000
8:39:36.754 S 96 3.3700
8:39:36.715 S 200 3.4000
8:39:36.556 S 300 3.4000
8:39:31.322 S 100 3.3700
8:39:31.284 S 200 3.4000
8:39:31.093 S 300 3.4000
8:39:30.858 S 100 3.3700
8:39:30.781 S 200 3.4000
8:39:30.537 S 300 3.4000
8:39:24.499 S 200 3.4000
8:39:24.453 S 300 3.4000
8:39:24.328 S 500 3.4000
8:40:46.585 S 270 3.4000
8:40:45.497 S 130 3.4000
8:40:38.071 S 370 3.4000
8:40:36.964 S 330 3.4000
8:40:30.502 S 170 3.4000
8:40:23.889 S 500 3.4000
8:40:11.276 S 200 3.4000
8:39:44.228 S 300 3.4000
8:39:36.754 S 96 3.3700
8:39:36.715 S 200 3.4000
8:39:36.556 S 300 3.4000
8:39:31.322 S 100 3.3700
8:39:31.284 S 200 3.4000
8:39:31.093 S 300 3.4000
8:39:30.858 S 100 3.3700
8:39:30.781 S 200 3.4000
8:39:30.537 S 300 3.4000
8:39:24.499 S 200 3.4000
8:39:24.453 S 300 3.4000
8:39:24.328 S 500 3.4000
oestareicha: bm
so leute...in usa hantelt sich der kurs rauf...fast bei 3,50. es stehen auch mehr kauforders als verkaufsorders drin.
obacht...das wird zu börsenbeginn heftigst werden...
pfiat
obacht...das wird zu börsenbeginn heftigst werden...
pfiat
in FFm:
Geld 2,55
Brief 2,58
Zeit 06.12.04 15:12:06
Geld Stk. 4.000
Brief Stk. 22.000
Geld 2,55
Brief 2,58
Zeit 06.12.04 15:12:06
Geld Stk. 4.000
Brief Stk. 22.000
Tendenz zum SChluskurs gestern..
Abwarten, das gibt nen ordentlichen Schuss zu Handelsbeginn
Abwarten, das gibt nen ordentlichen Schuss zu Handelsbeginn
Jetzt gehts ganz schön runter im Amiland!!!
Für mich geht es eher hoch runter hoch runter
STROOOOONG BUY
es geht langsam bergauf bei den amis....nach kurzer schwächephase zu beginn...jetzt wieder bei 3.42
Boah geht das ab, eben gabs nen schub von 3,3 auf 3,38 und jetzt auf 4,42
strong buy wie ich sage, 30% sind heute drinn
strong buy wie ich sage, 30% sind heute drinn
ACHTERBAHN!
ca. 5 postings per Sekunde im Yahoo Board
jetzt nur noch 2 per Sekunde
sieht sehr gut aus, dachte es get erstmal runter nach dem WE, aber wenns jetzt schon nicht runter geht dann wohl erstmal garnicht!
@all
3,65 $
3,65 $
KEEEINE STÜCKE AUS DER HAND GEBEN!!
3,73
Wer jetzt schon verkauft, dem ist nicht mehr zu helfen..
OK
Symbol : Symbol Search
Aggregated BookViewer for BIOM
Name
Biomira Inc
Last Price
4.0100
Net Change
+0.7300
Shares Matched
4,686,206
Orders Entered
62,121
Last Match Time
10:15:33.048
Market
NM
Previous Close
3.2800
Percent Change
+22.26%
Shares Entered
31,130,926
Open Orders
253
Last Order Time
10:15:33.184
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Name
Biomira Inc
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10:15:33.184
Es wird noch deutlich über 4 gehen, also dabeibleiben
Rechne heute mit Kursen um die 4,50
Orderbuch sieht gut aus, 178 Buy zu 133 Sell Orders, größere blöcke bei 3,9 und 3,86 (50k)
ich möchte eure Euphorie nicht bremsen, doch was ihr wollt ist für den Anfang zuviel.
Ich schließe mich da lieber der Meinung von Donnerpower an.
Ich schließe mich da lieber der Meinung von Donnerpower an.
ja absolut recht heikekarina...die w.o.PissPusher sind da,kein Gutes Zeichen!
Danke Donnerpower für die Antwort
Danke Donnerpower für die Antwort
wir wolln ganrix
die amis wollen
die amis wollen
[KERN]Codex
die Amis wollen im Augenblick nichts
3,75$
in der Ruhe liegt die Kraft
die Amis wollen im Augenblick nichts
3,75$
in der Ruhe liegt die Kraft
Weiß ich selber, aktualisiere 2 mal pro Sekunde die Quotes
Hab den Großteil der Gewinne mitgenommen und such mir gerad was neues
Hab den Großteil der Gewinne mitgenommen und such mir gerad was neues
KernCodex
das teil läuft heute bis 5
somit ZU FRÜH RAUS-
biom-----morgen über 7 ??
das teil läuft heute bis 5
somit ZU FRÜH RAUS-
biom-----morgen über 7 ??
biomira, sieht aber im moment nicht danach aus...
seht mal auf den wochenchart
der macd geht jetzt erst in richtung -0- linie
an der -0- linie gibt es einen riesen sprung
biomira
war mir zu überhitzt, vielleicht morgen nochmal
war mir zu überhitzt, vielleicht morgen nochmal
sortiert nach den höchsten umsätzen ist BIOM auf platz 3 vor INTC,SUN,MSFT,
also----beeindruckend----
http://bigcharts.marketwatch.com/markets/screener.asp?exchan…
biom
also----beeindruckend----
http://bigcharts.marketwatch.com/markets/screener.asp?exchan…
biom
konsolidierung--kein problem
abbau vom stochastic, dann dürfte ne neue welle kommen
1tag
1 minutecandle
die trader richten sich stark an die technischen bedingungen
stochastic
macd
und gleitende durchschnitte
als der kurs durch die -0- ging kamen gewinnmitnahmen
das werden die selben sein die dann wieder kaufen
1 minutecandle
die trader richten sich stark an die technischen bedingungen
stochastic
macd
und gleitende durchschnitte
als der kurs durch die -0- ging kamen gewinnmitnahmen
das werden die selben sein die dann wieder kaufen
so intraday ein W bei 3.47
macd will nun von unten nach oben durch die -0-
das dürfte einen schub nach oben geben
we will see
macd will nun von unten nach oben durch die -0-
das dürfte einen schub nach oben geben
we will see
Mein Tip für den Schlusskurs heute im Amiland
3,74 USD
Schau`n wir mal
3,74 USD
Schau`n wir mal
so läuft ein shortsquezze durch, von
3,5 bis 15
stellt mal den amiboards rein, dann machen sich die shorties noch heute in die hosen
Guten Abend!
Kursverlauf zufrieden stellend,viel wichtiger ist das aktuelle Handelsvolumen was auf dem Wege ist den Freitag zu_übersteigen!
.
Merck KGaA: Ergebnisse der Phase IIb-Studie zu BLP25 ... (zwei) Die US-Arzneimittelbehörde FDA werde wahrscheinlich weitere Daten über die Verbesserung der Überlebenszeit durch den Krebsimpfstoff BLP25 anfordern, bevor sie eine Marktzulassung für das Medikament erteile, sagte eine Merck-Sprecherin am Freitag zu Dow Jones Newswires. Merck KGaA und Biomira prüften allerdings Möglichkeiten, in anderen Ländern eine schnelle Marktzulassung zu erreichen. Bisher hatten Merck und Biomira eine Vermarktung von BLP25 erst ab 2008 geplant. Ende September hatte das Medikament bereits von der FDA den Status des beschleunigten Prüfverfahrens (Fast Track Designation) erhalten. (ENDE) Dow Jones Newswires/3.12.2004/DJN/fnö/tw
http://www.faz.net
.
.
Merck KGaA und Biomira erhalten Fast Track Status für L-BLP25
29.09.04
Der Darmstädter Pharma- und Spezialchemiekonzern Merck KGaA und das Biotech-Unternehmen Biomira Inc. teilten mit, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA ihrem liposomalen Krebsimpfstoff L-BLP25 zur Behandlung des nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms (NSCLC) den Fast Track Status erteilt hat.
Die FDA gewährt dieses beschleunigte Prüfungsverfahren solchen neuen Arzneimitteln, die zur Behandlung von lebensbedrohlichen Krankheiten dienen, für die es bisher keine Medikamente gibt, oder wenn der Zulassungskandidat eine bedeutende Verbesserung gegenüber bisher verfügbarer Behandlungsmethoden darstellt. Sie wird dann innerhalb von sechs Monaten über den Zulassungsantrag entscheiden, während dies üblicherweise zwölf Monate dauert. Pharma-Unternehmen können hierbei die einzelnen Komponenten des Zulassungsantrags schrittweise und nicht erst in einem Gesamtpaket nach Abschluss der Zulassungsstudie bei der FDA einreichen.
Im März 2001 vereinbarten Merck und Biomira die gemeinsame Vermarktung von L-BLP25 in den USA. In allen übrigen Ländern, mit Ausnahme von Kanada, Israel und dem palästinensischen Autonomiegebiet, hält Merck die alleinigen Entwicklungs- und Vermarktungsrechte. Pläne für eine große, multizentrische Phase III Studie sind in der Entwicklung.
.
.
HIER NOCH_MAL FÜR ALLE
Überlebenszeit um 4,4 Monate waren schon eine Sensation!
BITTE BEACHTEN DIE FOLGENEN INHALTE STAMMEN VOM 1.NOVEMBER!!!
HEUTE WEITERE 4.WOCHEN SPÄTER BLP25 HÄLT WEITER AN!!!
Vom 29. Kongresses der European Society for Medical Oncology (ESMO) in Wien, Österreich:
Das Medikament L-BLP25 wurde an Patienten mit der am meisten verbreiteten
Form von Lungenkrebs getestet, dem so genannten Non-Small-Cell
Lungenkrebs. Insgesamt überlebten Patienten mit dem neuen Schutzstoff
durchschnittlich 17,4 Monate, im Vergleich zu einem Durchschnitt von 13
Monaten für jene, die die Standardversorgung erhielten. Bei den
Patienten, deren Krebs zu fortgeschritten für einen chirurgischen
Eingriff war, sich aber noch nicht zu anderen Organen ausgebreitet hatte,
war der Effekt noch deutlicher ausgeprägt. Patienten mit
Standard-Behandlung überlebten durchschnittlich 13,3 Monate, aber bei
jenen, die das neue Medikament bekamen, waren nach zwei Jahren noch 60
Prozent am Leben.
" Die Steigerung der Überlebenszeit um 4,4 Monate bei Patienten, die mit L-BLP25 behandelt wurden, ist ein bemerkenswerter Zeitraum, bedenkt man den aggressiven Krankheitsverlauf bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs," sagte Dr. Charles Butts, Onkologe am Cross Cancer Institute in Edmonton, Alberta (Kanada), in seiner Funktion als leitender Prüfarzt dieser Studie. „Die Daten bescheinigen dem Vakzin ein günstiges Sicherheitsprofil und einen positiven Einfluss auf den Erhalt der Lebensqualität und bestärken uns in unseren Plänen, es in weiteren Studien zu untersuchen.Die Ergebnisse, die wir bei Patienten in früheren Krankheitsstadien erzielen, sind sogar noch beeindruckender.“
Folgenachrichten vorprogrammiert !!!
„Diese Phase II-Daten sind im Hinblick auf den potenziellen Nutzen für die Patienten so ermutigend, weil sie auf einem Felde stattfinden, wo trotz so vieler Jahre Arbeit so geringe Fortschritte erzielt wurden“, sagte Dr. Bernhard Ehmer, Leiter des Geschäftsbereichs Onkologie.
SO AM FREITAG FOLGTE NUN DIESE NACHRICHT:
In einer nun abgeschlossenen Phase-IIb-Studie wurde das Präparat zur Immuntherapie von nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom (NSCLC) eingesetzt. In einer Untergruppe von Patienten mit lokoregionalem Erkrankungsstadium IIIB (d.h. lokal fortgeschritten und inoperabel) wurde die mittlere Überlebenszeit auch 23 Monate nach Rekrutierung des letzten Studienpatienten noch nicht erreicht.
Mittlere Überlebenszeit ist die Zeit, zu der die Hälfte der Patienten noch lebt, die andere Hälfte bereits gestorben ist. Wenn die mittlere Überlebenszeit also noch nicht erreicht wurde, bedeutet dies, dass noch mehr als die Hälfte der Patienten lebt.
Man kann hier klar von einer Weltsensation in der Medizinischen Geschichte sprechen!
Kursverlauf zufrieden stellend,viel wichtiger ist das aktuelle Handelsvolumen was auf dem Wege ist den Freitag zu_übersteigen!
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Merck KGaA: Ergebnisse der Phase IIb-Studie zu BLP25 ... (zwei) Die US-Arzneimittelbehörde FDA werde wahrscheinlich weitere Daten über die Verbesserung der Überlebenszeit durch den Krebsimpfstoff BLP25 anfordern, bevor sie eine Marktzulassung für das Medikament erteile, sagte eine Merck-Sprecherin am Freitag zu Dow Jones Newswires. Merck KGaA und Biomira prüften allerdings Möglichkeiten, in anderen Ländern eine schnelle Marktzulassung zu erreichen. Bisher hatten Merck und Biomira eine Vermarktung von BLP25 erst ab 2008 geplant. Ende September hatte das Medikament bereits von der FDA den Status des beschleunigten Prüfverfahrens (Fast Track Designation) erhalten. (ENDE) Dow Jones Newswires/3.12.2004/DJN/fnö/tw
http://www.faz.net
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Merck KGaA und Biomira erhalten Fast Track Status für L-BLP25
29.09.04
Der Darmstädter Pharma- und Spezialchemiekonzern Merck KGaA und das Biotech-Unternehmen Biomira Inc. teilten mit, dass die US-Arzneimittelbehörde FDA ihrem liposomalen Krebsimpfstoff L-BLP25 zur Behandlung des nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms (NSCLC) den Fast Track Status erteilt hat.
Die FDA gewährt dieses beschleunigte Prüfungsverfahren solchen neuen Arzneimitteln, die zur Behandlung von lebensbedrohlichen Krankheiten dienen, für die es bisher keine Medikamente gibt, oder wenn der Zulassungskandidat eine bedeutende Verbesserung gegenüber bisher verfügbarer Behandlungsmethoden darstellt. Sie wird dann innerhalb von sechs Monaten über den Zulassungsantrag entscheiden, während dies üblicherweise zwölf Monate dauert. Pharma-Unternehmen können hierbei die einzelnen Komponenten des Zulassungsantrags schrittweise und nicht erst in einem Gesamtpaket nach Abschluss der Zulassungsstudie bei der FDA einreichen.
Im März 2001 vereinbarten Merck und Biomira die gemeinsame Vermarktung von L-BLP25 in den USA. In allen übrigen Ländern, mit Ausnahme von Kanada, Israel und dem palästinensischen Autonomiegebiet, hält Merck die alleinigen Entwicklungs- und Vermarktungsrechte. Pläne für eine große, multizentrische Phase III Studie sind in der Entwicklung.
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HIER NOCH_MAL FÜR ALLE
Überlebenszeit um 4,4 Monate waren schon eine Sensation!
BITTE BEACHTEN DIE FOLGENEN INHALTE STAMMEN VOM 1.NOVEMBER!!!
HEUTE WEITERE 4.WOCHEN SPÄTER BLP25 HÄLT WEITER AN!!!
Vom 29. Kongresses der European Society for Medical Oncology (ESMO) in Wien, Österreich:
Das Medikament L-BLP25 wurde an Patienten mit der am meisten verbreiteten
Form von Lungenkrebs getestet, dem so genannten Non-Small-Cell
Lungenkrebs. Insgesamt überlebten Patienten mit dem neuen Schutzstoff
durchschnittlich 17,4 Monate, im Vergleich zu einem Durchschnitt von 13
Monaten für jene, die die Standardversorgung erhielten. Bei den
Patienten, deren Krebs zu fortgeschritten für einen chirurgischen
Eingriff war, sich aber noch nicht zu anderen Organen ausgebreitet hatte,
war der Effekt noch deutlicher ausgeprägt. Patienten mit
Standard-Behandlung überlebten durchschnittlich 13,3 Monate, aber bei
jenen, die das neue Medikament bekamen, waren nach zwei Jahren noch 60
Prozent am Leben.
" Die Steigerung der Überlebenszeit um 4,4 Monate bei Patienten, die mit L-BLP25 behandelt wurden, ist ein bemerkenswerter Zeitraum, bedenkt man den aggressiven Krankheitsverlauf bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs," sagte Dr. Charles Butts, Onkologe am Cross Cancer Institute in Edmonton, Alberta (Kanada), in seiner Funktion als leitender Prüfarzt dieser Studie. „Die Daten bescheinigen dem Vakzin ein günstiges Sicherheitsprofil und einen positiven Einfluss auf den Erhalt der Lebensqualität und bestärken uns in unseren Plänen, es in weiteren Studien zu untersuchen.Die Ergebnisse, die wir bei Patienten in früheren Krankheitsstadien erzielen, sind sogar noch beeindruckender.“
Folgenachrichten vorprogrammiert !!!
„Diese Phase II-Daten sind im Hinblick auf den potenziellen Nutzen für die Patienten so ermutigend, weil sie auf einem Felde stattfinden, wo trotz so vieler Jahre Arbeit so geringe Fortschritte erzielt wurden“, sagte Dr. Bernhard Ehmer, Leiter des Geschäftsbereichs Onkologie.
SO AM FREITAG FOLGTE NUN DIESE NACHRICHT:
In einer nun abgeschlossenen Phase-IIb-Studie wurde das Präparat zur Immuntherapie von nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom (NSCLC) eingesetzt. In einer Untergruppe von Patienten mit lokoregionalem Erkrankungsstadium IIIB (d.h. lokal fortgeschritten und inoperabel) wurde die mittlere Überlebenszeit auch 23 Monate nach Rekrutierung des letzten Studienpatienten noch nicht erreicht.
Mittlere Überlebenszeit ist die Zeit, zu der die Hälfte der Patienten noch lebt, die andere Hälfte bereits gestorben ist. Wenn die mittlere Überlebenszeit also noch nicht erreicht wurde, bedeutet dies, dass noch mehr als die Hälfte der Patienten lebt.
Man kann hier klar von einer Weltsensation in der Medizinischen Geschichte sprechen!
ceco
das ist ein custom (1.1.2000 bis 04.02.2000 )
du siehst
der start der rakete war am 06.01. bei 3,5 und am 21.01. stand biom bei 15
das waren 11 börsentage
so nun zum aktuellen hype
start am 03.12.2004
bob der baumeister würde fragen
KÖNNEN WIR DAS SCHAFFEN ?
antwort:
JA WIR SCHAFFEN DAS
das ist ein custom (1.1.2000 bis 04.02.2000 )
du siehst
der start der rakete war am 06.01. bei 3,5 und am 21.01. stand biom bei 15
das waren 11 börsentage
so nun zum aktuellen hype
start am 03.12.2004
bob der baumeister würde fragen
KÖNNEN WIR DAS SCHAFFEN ?
antwort:
JA WIR SCHAFFEN DAS
deine worte in gottes gehörgang
mei, was würde ich mich freuen. ich würde vor lachen nicht mehr in den schlaf kommen (nach dem scheiß jahr )
mei, was würde ich mich freuen. ich würde vor lachen nicht mehr in den schlaf kommen (nach dem scheiß jahr )
ceco
dann machen wir in BERLIN ne PARTY am BRANDENBURGER TOR
ich hau ne kiste schampus rein
biom
dann machen wir in BERLIN ne PARTY am BRANDENBURGER TOR
ich hau ne kiste schampus rein
biom
nur: du sprichst anfang des jahres 2000 an. da war bekanntlich an der börse noch manches anders.
Etwas Zurückhaltung ,solange sich das GAP nicht schließt
gibt auch kein ordentlichen Verlauf!
Jetzt machen Daytrader ihr Spiel,erst am morgigen Tage nach eventuellen Positiven Nachrichten könnten die Trader
durch "grosse" Aufkäufer den kürzeren Atem haben,vorher ist das Risiko noch zu gross!!!
.
gibt auch kein ordentlichen Verlauf!
Jetzt machen Daytrader ihr Spiel,erst am morgigen Tage nach eventuellen Positiven Nachrichten könnten die Trader
durch "grosse" Aufkäufer den kürzeren Atem haben,vorher ist das Risiko noch zu gross!!!
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#1082
Umsatz und Volumen ist was anderes!
Umsatz und Volumen ist was anderes!
biomira: bm
wauuuuuuuuuuu.
@ll
Mögliche Übernahmegerüchte sind hier völlig auszuschließen!
Biomira hat hier ein Vertrag mit Merck als Marketingpartner abgeschlossen der mit Sicherheit auch vorsieht von eventuellen Übernahme der Lizenzen dann nur durch Merck!
Weiterhin bitte beachten BLP25 ist nicht nur eine Droge,
sie besteht aus vielen Unterschiedlichen Unterteilungen in verschiedenen Krankheitsrichtungen!
Klartext BLP25´reihe ist eine Anzahl von mehreren Produkten!
Des weiteren hat Biomira auch noch viele weitere Paten zulaufen:
Zum Bspl:
Anyone see the new T-Cell Patent
--------------------------------------------------------------------------------
Methods of detecting T-cell activation
Abstract
Methods of detecting activated T-cells involve monitoring levels of MUC-1 mucin expression at the protein and/or mRNA level. Compositions for modulating immune function contain compounds that modulate the expression or function of MUC-1. Methods of treating disorders associated an inappropriate state of T-cell activation involve contacting a T-cell with a compound containing an inhibitor of MUC-1 expression or function.
http://patft.uspto.gov/netacgi/nph-Parser?Sect1=PTO2&Sect2=H…
Sehr wichtig:
Theratope
A confirmatory study in the subset of patients from our previous Phase III breast cancer trial who had longer survival on the vaccine arm would probably be required prior to commercialization in Canada, the U.S., Europe and Japan. Biomira is planning manufacture of new Theratope material to supply such a potential confirmatory study. The new material will include a change to the adjuvant component which is expected to decrease the frequency of patient injection site reactions. The comparability plan evaluating this change will probably include a small clinical study to measure the safety and immunogenicity of the new material. This study is expected to commence in the first half of 2005. While the Company seeks a collaborative partner to develop Theratope further, it continues to explore the mechanism of action for Theratope and is also investigating possible opportunities in other countries for early registration based on the current subset data.
vom 28.10.04
Und nicht vergessen!!!
Biomira Gets 10% CancerVac Stake In Licensing Pact!!!
MELBOURNE (Dow Jones)--Prima BioMed Ltd. and Biomira Inc. (NasdaqNM:BIOM - News) have entered a commercial agreement for the development and commercialization of CancerVac`s most advanced cancer vaccine product candidate.
ADVERTISEMENT
CancerVac is a subsidiary of Prima BioMed.
In a news release, Biomira said it will provide CancerVac with access to its licensed exclusive worldwide rights related to a protein called MUC1 in relation to CancerVac`s Mannan-MUC1 fusion protein therapeutic vaccine.
In partial consideration for the license, Biomira said it acquired a 10% equity stake in CancerVac and a seat on CancerVac`s board.
Biomira said its MUC1 patent portfolio includes certain rights to patents held by London`s Cancer Research Technology Ltd. which are essential for the development and commercialization of CancerVac`s Mannan-MUC1 fusion protein used for cancer immunotherapy.
The company said CancerVac has developed an immunotherapy that uses the patient`s own dendritic cells treated ex-vivo to stimulate a cellular immune response following re-injection of the cells into the patient. It said CancerVac plans to start patient recruitment into a Phase IIa trial in patients with metastatic ovarian cancer in the second quarter of 2004.
Biomira Inc. said the agreement with Prima BioMed Ltd.`s CancerVac subsidiary provides that Biomira has the sole option of licensing the exclusive worldwide commercialization rights (excluding Australia and New Zealand) to the product candidate following conclusion of the Phase IIa trial in ovarian cancer.
Biomira, at its election, may acquire exclusive licensing rights for the worldwide application of the CancerVac technology (excluding Australia and New Zealand) or only for the North American region.
If it proceeds with the worldwide rights, Biomira said it will cover 100% of the ongoing development costs of the technology or 50% if it elects to confine its activities in North America.
Full terms of the licensing agreement weren`t disclosed, but Biomira said the agreement could include upfront and milestone payments to CancerVac with a potential value of about US$15.4 million as well as royalties struck at rates consistent for licensing deals associated with Phase IIa clinical data.
If Biomira doesn`t elect to exercise its exclusive rights, then the agreement allows CancerVac to develop and commercialize its Mannan-MUC1 fusion protein technology with similar payments to Biomira.
Prima BioMed, Melbourne, speciales in immunology and cancer immunotherapy.
Biomira specializes the development of innovative therapeutic approaches to cancer management.
vom 10.03.04
Mögliche Übernahmegerüchte sind hier völlig auszuschließen!
Biomira hat hier ein Vertrag mit Merck als Marketingpartner abgeschlossen der mit Sicherheit auch vorsieht von eventuellen Übernahme der Lizenzen dann nur durch Merck!
Weiterhin bitte beachten BLP25 ist nicht nur eine Droge,
sie besteht aus vielen Unterschiedlichen Unterteilungen in verschiedenen Krankheitsrichtungen!
Klartext BLP25´reihe ist eine Anzahl von mehreren Produkten!
Des weiteren hat Biomira auch noch viele weitere Paten zulaufen:
Zum Bspl:
Anyone see the new T-Cell Patent
--------------------------------------------------------------------------------
Methods of detecting T-cell activation
Abstract
Methods of detecting activated T-cells involve monitoring levels of MUC-1 mucin expression at the protein and/or mRNA level. Compositions for modulating immune function contain compounds that modulate the expression or function of MUC-1. Methods of treating disorders associated an inappropriate state of T-cell activation involve contacting a T-cell with a compound containing an inhibitor of MUC-1 expression or function.
http://patft.uspto.gov/netacgi/nph-Parser?Sect1=PTO2&Sect2=H…
Sehr wichtig:
Theratope
A confirmatory study in the subset of patients from our previous Phase III breast cancer trial who had longer survival on the vaccine arm would probably be required prior to commercialization in Canada, the U.S., Europe and Japan. Biomira is planning manufacture of new Theratope material to supply such a potential confirmatory study. The new material will include a change to the adjuvant component which is expected to decrease the frequency of patient injection site reactions. The comparability plan evaluating this change will probably include a small clinical study to measure the safety and immunogenicity of the new material. This study is expected to commence in the first half of 2005. While the Company seeks a collaborative partner to develop Theratope further, it continues to explore the mechanism of action for Theratope and is also investigating possible opportunities in other countries for early registration based on the current subset data.
vom 28.10.04
Und nicht vergessen!!!
Biomira Gets 10% CancerVac Stake In Licensing Pact!!!
MELBOURNE (Dow Jones)--Prima BioMed Ltd. and Biomira Inc. (NasdaqNM:BIOM - News) have entered a commercial agreement for the development and commercialization of CancerVac`s most advanced cancer vaccine product candidate.
ADVERTISEMENT
CancerVac is a subsidiary of Prima BioMed.
In a news release, Biomira said it will provide CancerVac with access to its licensed exclusive worldwide rights related to a protein called MUC1 in relation to CancerVac`s Mannan-MUC1 fusion protein therapeutic vaccine.
In partial consideration for the license, Biomira said it acquired a 10% equity stake in CancerVac and a seat on CancerVac`s board.
Biomira said its MUC1 patent portfolio includes certain rights to patents held by London`s Cancer Research Technology Ltd. which are essential for the development and commercialization of CancerVac`s Mannan-MUC1 fusion protein used for cancer immunotherapy.
The company said CancerVac has developed an immunotherapy that uses the patient`s own dendritic cells treated ex-vivo to stimulate a cellular immune response following re-injection of the cells into the patient. It said CancerVac plans to start patient recruitment into a Phase IIa trial in patients with metastatic ovarian cancer in the second quarter of 2004.
Biomira Inc. said the agreement with Prima BioMed Ltd.`s CancerVac subsidiary provides that Biomira has the sole option of licensing the exclusive worldwide commercialization rights (excluding Australia and New Zealand) to the product candidate following conclusion of the Phase IIa trial in ovarian cancer.
Biomira, at its election, may acquire exclusive licensing rights for the worldwide application of the CancerVac technology (excluding Australia and New Zealand) or only for the North American region.
If it proceeds with the worldwide rights, Biomira said it will cover 100% of the ongoing development costs of the technology or 50% if it elects to confine its activities in North America.
Full terms of the licensing agreement weren`t disclosed, but Biomira said the agreement could include upfront and milestone payments to CancerVac with a potential value of about US$15.4 million as well as royalties struck at rates consistent for licensing deals associated with Phase IIa clinical data.
If Biomira doesn`t elect to exercise its exclusive rights, then the agreement allows CancerVac to develop and commercialize its Mannan-MUC1 fusion protein technology with similar payments to Biomira.
Prima BioMed, Melbourne, speciales in immunology and cancer immunotherapy.
Biomira specializes the development of innovative therapeutic approaches to cancer management.
vom 10.03.04
@mfierke
Na, hatt gnädige Frau die Nerven behalten???
Lange nix mehr gelesen
Übrigens bei der Party am Brandenburgertor, in 2 Jahren, bin ich dann auch dabei! Ich komm aber mit Radeberger, mann soll schließlich nicht übertreiben
LG @All
Na, hatt gnädige Frau die Nerven behalten???
Lange nix mehr gelesen
Übrigens bei der Party am Brandenburgertor, in 2 Jahren, bin ich dann auch dabei! Ich komm aber mit Radeberger, mann soll schließlich nicht übertreiben
LG @All
!
So das Pulver ist vorläufig raus, Gewinnmitnahmen werden jetzt erst mal einsetzten!
So das Pulver ist vorläufig raus, Gewinnmitnahmen werden jetzt erst mal einsetzten!
ich hoffe auf shortie->angstkäufe am ende des tages
das könnte uns evtl. noch über 4 bringen
das könnte uns evtl. noch über 4 bringen
#1095
YES IT IS
sorry
nach volumen sortiert
YES IT IS
sorry
nach volumen sortiert
@ll
So morgen gibt Biomira weitere Nachrichten frei,ich hoffe wir bekommen hier endlich mal genauere Fakten sonst ist der Kurs schnell wieder unter 3Dollar!!!
Viel Glück für alle morgen.
So morgen gibt Biomira weitere Nachrichten frei,ich hoffe wir bekommen hier endlich mal genauere Fakten sonst ist der Kurs schnell wieder unter 3Dollar!!!
Viel Glück für alle morgen.
zu welcher zeit kommen die news ?
hat donnerpower mal gepostet:
"The oral presentation is scheduled for 9:30 a.m., Tuesday, December 7th, 2004.
"The oral presentation is scheduled for 9:30 a.m., Tuesday, December 7th, 2004.
@donnerpower:
der bericht, den du im zusammenhang mit dem zeitpunkt der oral presentation gepostet hast, spricht dafür, dass weitere fakten bekanntgegeben werden.
wieso zweifelst du in #1103?
der bericht, den du im zusammenhang mit dem zeitpunkt der oral presentation gepostet hast, spricht dafür, dass weitere fakten bekanntgegeben werden.
wieso zweifelst du in #1103?
Nochmals Schwarz auf Weiss:
Nasdaq BIOM USD 3,28 3,56 + 0,281 + 8,57 % 97,33 Mio. 29.924.247 06. Dez 22:01
Frankfurt BM2 EUR 2,60 2,72 + 0,120 + 4,62 % 478.592 191.009 06. Dez 19:55
München BM2 EUR 2,54 2,63 + 0,090 + 3,54 % 61.546 24.750 06. Dez 17:36
Berlin BM2 EUR 2,20 2,49 + 0,290 + 13,18 % 32.210 13.000 06. Dez 15:21
Nasdaq BIOM USD 3,28 3,56 + 0,281 + 8,57 % 97,33 Mio. 29.924.247 06. Dez 22:01
Frankfurt BM2 EUR 2,60 2,72 + 0,120 + 4,62 % 478.592 191.009 06. Dez 19:55
München BM2 EUR 2,54 2,63 + 0,090 + 3,54 % 61.546 24.750 06. Dez 17:36
Berlin BM2 EUR 2,20 2,49 + 0,290 + 13,18 % 32.210 13.000 06. Dez 15:21
Um was für Fakten handelt es sich denn?
Morgen
Ebenfalls Guten Morgen !!
Bin ja mal gespannt ob heute gute Nachrichten kommen werden?
Auf einen erfolgreichen Tag!!
Bin ja mal gespannt ob heute gute Nachrichten kommen werden?
Auf einen erfolgreichen Tag!!
@Alle Optimisten hier!
Ich wünsche einen angenehmen und erfogreichen Tag!
LG Peter
Ich wünsche einen angenehmen und erfogreichen Tag!
LG Peter
Ich denke den erfolgreichen Tag wünschen wir uns alle.
Obs einer wird werden wir bald wissen!
Auf höhere Kurse!
Obs einer wird werden wir bald wissen!
Auf höhere Kurse!
ergänzung zu #1105: also bei uns dann 18:30 Uhr
hallo freunde!
es ist ruhig geworden hier
noch ein paar stunde warten, dann sehen wir weiter
ciao
verdi
es ist ruhig geworden hier
noch ein paar stunde warten, dann sehen wir weiter
ciao
verdi
@verdi
Muß doch ruhig sein hier, die Leutchen stehen alle beim Porschehändler und bestellen den neuen Porsche
LG Peter
Muß doch ruhig sein hier, die Leutchen stehen alle beim Porschehändler und bestellen den neuen Porsche
LG Peter
was machen die HARTZ4 leute ab fall vom bankgeheimnis ?
solln se uns die kohle geben, wir machen was draus :-)
n porsche kaufen
solln se uns die kohle geben, wir machen was draus :-)
n porsche kaufen
auszug aus #1009 von donnerpower. dort geht es um die heutige präsentation:
"...data from a Phase Ib clinical research trial to test the safety and immunogenicity of its autologous vaccine for the treatment of B-cell lymphoma..."
aus #1037 von Biomira:
"The company said it and Merck KGaA (Frankfurt: MRCG) have developed a lung
cancer vaccine that appears promising."
die meldung aus #1037 war/ist m.e. der grund für den derzeitigen hype. darum geht es heute wohl aber nicht in der präsentation!?
"...data from a Phase Ib clinical research trial to test the safety and immunogenicity of its autologous vaccine for the treatment of B-cell lymphoma..."
aus #1037 von Biomira:
"The company said it and Merck KGaA (Frankfurt: MRCG) have developed a lung
cancer vaccine that appears promising."
die meldung aus #1037 war/ist m.e. der grund für den derzeitigen hype. darum geht es heute wohl aber nicht in der präsentation!?
Pre-Market (RT-ECN): 3.66 0.09 (2.52%)
Geld(bid) Geldvolumen Brief(ask) Briefvolumen Umsatz Volumen Zeit
2,70 5.000 2,80 5.000 - - 07. Dez 2004 - 14:32:30
2,66 9.000 2,76 5.000 2,70 220 14:32:22
2,66 9.000 2,76 5.000 - - 14:27:54
2,65 4.000 2,66 9.000 2,66 9.000 14:27:17
2,65 4.000 2,66 9.000 - - 14:26:00
2,56 5.000 2,65 5.000 - - 14:16:07
2,55 5.000 2,65 5.000 - - 14:15:29
2,62 2.500 2,65 2.500 - - 14:15:04
2,60 2.500 2,65 2.500 - - 14:13:07
2,59 2.500 2,63 2.500 - - 14:12:05
2,58 2.500 2,63 2.500 - - 14:09:10
2,55 5.000 2,65 5.000 - - 14:05:34
2,63 3.000 2,66 8.000 - - 14:01:11
2,63 3.000 2,64 2.500 - - 14:01:10
2,63 3.000 2,64 2.500 2,63 2.500 14:01:08
2,63 3.000 2,64 2.500 - - 14:00:32
2,70 5.000 2,80 5.000 - - 07. Dez 2004 - 14:32:30
2,66 9.000 2,76 5.000 2,70 220 14:32:22
2,66 9.000 2,76 5.000 - - 14:27:54
2,65 4.000 2,66 9.000 2,66 9.000 14:27:17
2,65 4.000 2,66 9.000 - - 14:26:00
2,56 5.000 2,65 5.000 - - 14:16:07
2,55 5.000 2,65 5.000 - - 14:15:29
2,62 2.500 2,65 2.500 - - 14:15:04
2,60 2.500 2,65 2.500 - - 14:13:07
2,59 2.500 2,63 2.500 - - 14:12:05
2,58 2.500 2,63 2.500 - - 14:09:10
2,55 5.000 2,65 5.000 - - 14:05:34
2,63 3.000 2,66 8.000 - - 14:01:11
2,63 3.000 2,64 2.500 - - 14:01:10
2,63 3.000 2,64 2.500 2,63 2.500 14:01:08
2,63 3.000 2,64 2.500 - - 14:00:32
Time B/S Shares Price
8:51:20.691 S 1,000 3.6500
8:51:04.425 S 500 3.6600
8:46:41.685 S 400 3.6600
8:45:49.654 S 200 3.7200
8:45:47.962 S 300 3.7200
8:45:25.714 S 500 3.7200
8:39:16.223 B 1,000 3.7700
8:39:16.223 B 1,000 3.7700
8:38:30.423 S 100 3.7500
8:38:29.899 S 300 3.7500
8:38:29.850 B 200 3.7500
8:38:29.850 B 100 3.7400
8:38:29.850 B 300 3.7300
8:35:30.688 B 1,000 3.6800
8:35:30.688 B 455 3.6800
8:33:55.907 B 1,500 3.6800
8:33:23.866 S 145 3.7200
8:33:23.697 S 300 3.7200
8:33:23.224 S 375 3.7200
8:33:22.424 S 500 3.7200
8:33:21.976 S 635 3.7200
8:33:21.923 B 45 3.7100
8:33:12.788 B 55 3.7100
8:33:01.703 S 200 3.7100
8:32:06.635 B 1,714 3.7400
8:32:06.635 B 400 3.7400
8:31:44.270 B 5,000 3.7200
8:31:33.699 B 400 3.7100
8:31:15.041 S 1,000 3.6900
8:30:15.002 B 100 3.6700
8:29:04.944 B 300 3.6600
8:27:34.510 B 400 3.6200
8:27:34.510 B 700 3.6200
8:26:38.155 B 1,550 3.6500
8:26:10.479 B 1,000 3.6400
8:25:28.371 B 250 3.6000
8:25:28.109 B 2,000 3.6000
8:25:25.179 B 10,000 3.6000
8:25:22.315 B 2,000 3.6000
8:25:20.897 B 1,000 3.6000
8:25:20.010 B 1,000 3.6000
8:25:18.546 S 1,100 3.5900
8:25:10.621 B 7,000 3.6000
8:25:09.823 B 2,000 3.6000
8:25:08.633 B 4,000 3.6000
8:24:40.288 B 2,378 3.5900
8:24:40.288 B 1,200 3.5900
8:24:21.675 B 3,000 3.5900
8:23:38.352 S 100 3.5800
8:20:41.369 B 1,000 3.5600
8:17:48.381 S 500 3.5500
8:17:45.487 S 500 3.5500
8:16:26.688 B 300 3.5500
8:15:45.915 B 2,500 3.5500
8:14:26.889 B 750 3.5700
8:02:17.687 B 3,600 3.6000
8:00:01.200 B 1,250 3.6000
8:00:00.889 B 4,900 3.6000
8:00:00.795 B 100 3.5900
7:55:16.688 S 1,000 3.6000
7:10:00.111 S 100 3.6000
7:02:15.946 B 400 3.5700
http://data.island.com/ds/tools/timeandsales/index.jsp?width…
8:51:20.691 S 1,000 3.6500
8:51:04.425 S 500 3.6600
8:46:41.685 S 400 3.6600
8:45:49.654 S 200 3.7200
8:45:47.962 S 300 3.7200
8:45:25.714 S 500 3.7200
8:39:16.223 B 1,000 3.7700
8:39:16.223 B 1,000 3.7700
8:38:30.423 S 100 3.7500
8:38:29.899 S 300 3.7500
8:38:29.850 B 200 3.7500
8:38:29.850 B 100 3.7400
8:38:29.850 B 300 3.7300
8:35:30.688 B 1,000 3.6800
8:35:30.688 B 455 3.6800
8:33:55.907 B 1,500 3.6800
8:33:23.866 S 145 3.7200
8:33:23.697 S 300 3.7200
8:33:23.224 S 375 3.7200
8:33:22.424 S 500 3.7200
8:33:21.976 S 635 3.7200
8:33:21.923 B 45 3.7100
8:33:12.788 B 55 3.7100
8:33:01.703 S 200 3.7100
8:32:06.635 B 1,714 3.7400
8:32:06.635 B 400 3.7400
8:31:44.270 B 5,000 3.7200
8:31:33.699 B 400 3.7100
8:31:15.041 S 1,000 3.6900
8:30:15.002 B 100 3.6700
8:29:04.944 B 300 3.6600
8:27:34.510 B 400 3.6200
8:27:34.510 B 700 3.6200
8:26:38.155 B 1,550 3.6500
8:26:10.479 B 1,000 3.6400
8:25:28.371 B 250 3.6000
8:25:28.109 B 2,000 3.6000
8:25:25.179 B 10,000 3.6000
8:25:22.315 B 2,000 3.6000
8:25:20.897 B 1,000 3.6000
8:25:20.010 B 1,000 3.6000
8:25:18.546 S 1,100 3.5900
8:25:10.621 B 7,000 3.6000
8:25:09.823 B 2,000 3.6000
8:25:08.633 B 4,000 3.6000
8:24:40.288 B 2,378 3.5900
8:24:40.288 B 1,200 3.5900
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8:20:41.369 B 1,000 3.5600
8:17:48.381 S 500 3.5500
8:17:45.487 S 500 3.5500
8:16:26.688 B 300 3.5500
8:15:45.915 B 2,500 3.5500
8:14:26.889 B 750 3.5700
8:02:17.687 B 3,600 3.6000
8:00:01.200 B 1,250 3.6000
8:00:00.889 B 4,900 3.6000
8:00:00.795 B 100 3.5900
7:55:16.688 S 1,000 3.6000
7:10:00.111 S 100 3.6000
7:02:15.946 B 400 3.5700
http://data.island.com/ds/tools/timeandsales/index.jsp?width…
Knacken wir heute die 3€ ?
meinst du die FRANKFURTER ?
This is why BIOM will continue upwards
by: aggressiveapproach 12/07/04 08:56 am
Msg: 166249 of 166253
Fellow investors and speculators: Screening the volume of trading on Friday (84.8 Millions shares) and on Monday (47.7 Millions shares), it is very obvious that ALL BIOM shares have already traded hands [1000+: hier im Board haben sicher die meisten ihren Shares noch ...] . The float is only 68 Million shares. Over the last two trading days 132 million shares traded hands which means that most if not all previous shareholders have been replaced by new owners who bought in the range of 2.5-3.5
Given the fact that all/most new owners got in in the last two trading days, they provide a solid support base for the price of this stock. Premarket activity today indicates a buying pressure. Also, the last 2 trading days registered a max intraday price >$4.00 which will be the case today.
Ultimately, I see this stock trading between $5-$6 in the short term and $12-$15 if good news continue coming or it can ease back to the $1.5-$2.5 level if bad news surfaces.
Given my analysis, it seems as though the news is fairly sifnificant and the potential returns if the drug gets approved and marketed are astronomical compared to the current levels. Additionally, some large investors seem to be betting their money all the way on this breaking news
korrekt geschrieben
good news 10-15
nur wer weiß es vorher ?
good news 10-15
nur wer weiß es vorher ?
Hallo
Kursziel diese Woche 8$ (mein persönliches)
AmiBoards spekulieren auf weitere Zugewinne wie man sieht, happy Trading
noch 6 mins
Kursziel diese Woche 8$ (mein persönliches)
AmiBoards spekulieren auf weitere Zugewinne wie man sieht, happy Trading
noch 6 mins
gerade frankfurt sollte sich doppelt lohnen
€ fall
biom hoch
der € fall wird kommen
biom
€ fall
biom hoch
der € fall wird kommen
biom
Bleibe weiterhin long.
SL FISHING
das ist ein wildes völkchen da drüben
das ist ein wildes völkchen da drüben
Bleibe auch weiter long
Kursziel: 4$ (Heute)
Situation deutlich überverkauft..
SL Fishing bald abgeschlossen
gruß codex
p.s. guckt auf die Entwicklung bei anderen Highflyern, wie PACT, ADSX, usw
3,4 bis 4
das wird wohl die handelsspanne sein
das wird wohl die handelsspanne sein
doppeltest
wann kommt denn nun die news ?
wann kommt denn nun die news ?
Jetzt schaut´s aber schlecht aus!!!
Sollte langsam mal wieder nach oben gehen!!
Sollte langsam mal wieder nach oben gehen!!
Ruhig bleiben..
Abwarten, Tee trinken
Abwarten, Tee trinken
Abwarten und Tee trinken ist gut!
Ich trink jetzt mal einen Hopfentee!!
Ich trink jetzt mal einen Hopfentee!!
#1133
Wer verliert denn hier die Nerven?
Wo hast du gekauft?
Wer verliert denn hier die Nerven?
Wo hast du gekauft?
Bei 2,10 €
#1136
gute Idee, sollten die Amis auch mal machen
gute Idee, sollten die Amis auch mal machen
mit dem bild in #1140 kann ich nichts anfangen... aber schön farbig ist es ja schon.
Biomira bin noch Neuling, dein Tipp 892725 kurzfristig,und ist die Luft aus Biomira schon raus?Würde mich über einen kurzfristigen Tipp freuen.Danke
bis zur news sind noch 45 minuten!
Oder auch nicht!
Bin echt gespannt ob überhaupt ne Meldung kommt, oder ob
es die vielleicht vom Freitag schon war!!
Schau´n mehr mal
Bin echt gespannt ob überhaupt ne Meldung kommt, oder ob
es die vielleicht vom Freitag schon war!!
Schau´n mehr mal
18:00 UHR
Quelle ?
Quelle ?
@BigLui
die news sollte heute kommen.
"The oral presentation is scheduled for 9:30 a.m., Tuesday, December 7th, 2004"
die news sollte heute kommen.
"The oral presentation is scheduled for 9:30 a.m., Tuesday, December 7th, 2004"
ES ist aber schon 11:33 AM!
Eben gab nen Rutsch bis auf 3,14$
Strong buy!
Eben gab nen Rutsch bis auf 3,14$
Strong buy!
Hieß es nicht 18.30 Uhr unsere Zeit?
in San Diego sind die 9 Stunden zurück
Also mündliche Präsentation um 18:30 UHR
So guckt ihr bestimmt nachher
Da ist eine Präsentation, wieso soll da auch eine News kommen?
Gefällt mir gar nicht !!!!
Jetzt geht´s unter 3 USD
Jetzt geht´s unter 3 USD
dausend: eben. ich gehe auch davon aus, dass keine news kommen wird. jedenfalls bei dieser präsentation nicht. siehe meine hinweise / fragen hier heute nachmittag im board auch zum thema der präsentation.
krass nae ?!
long
long
nicht kraas, sonder zu erwarten.
Ich sagte doch, das ihr zuviel auf einmal wollt.
Ich sagte doch, das ihr zuviel auf einmal wollt.
lohnt sich ein einstieg noch???????
.......... in zwei Stunden auf 4,50 $ !!!!!!!!
gruß kurttilly
gruß kurttilly
denkst du echt, verstehe nicht so viel von den charts, aber danke wenn es so wäre hat noch jemand eine meinung
.... das mit den 4,50$ ist nur meine Meinung!
Und nur dann, wenn bei der Repräsentation evtl. noch andere Neuigkeiten positiver Art bekannt würden ....
mfg
kurttilly
Und nur dann, wenn bei der Repräsentation evtl. noch andere Neuigkeiten positiver Art bekannt würden ....
mfg
kurttilly
@player9
Der Einstieg lohnt sich im jeden Falle ,nur den Zeitpunkt
musst du jetzt selber finden!
Aktuell sind die Daytrader short,das ist gut mit etwas Glück dürfte noch Ende dieser Woche das Volumen ruhiger werden!
Umsätze sind mir heute wieder zu Hoch,hier sind viel zu viele kurzfristige Zocker drin das schadet erstemal den Kursverlauf !
@ll
Heutige Nachrichten die noch eventuell kommen, müssen nicht
fundamental gross bewertet sein!
Beachtet aber bitte zwei wichtige Punkte:
1.The companies said they expect to publicly present data on the clinical trial soon at an upcoming scientific meeting or in a peer-reviewed medical journal
-Mit diesen Bericht der in den nächsten Wochen kommt wird auch der letzte von BLP25 aufmerksam gemacht
2.Mittlere Überlebenszeit ist die Zeit, zu der die Hälfte der Patienten noch lebt, die andere Hälfte bereits gestorben ist. Wenn die mittlere Überlebenszeit also noch nicht erreicht wurde, bedeutet dies, dass noch mehr als die Hälfte der Patienten lebt.
-Die Zeit kann nur für BLP25 laufen!!!
Der Einstieg lohnt sich im jeden Falle ,nur den Zeitpunkt
musst du jetzt selber finden!
Aktuell sind die Daytrader short,das ist gut mit etwas Glück dürfte noch Ende dieser Woche das Volumen ruhiger werden!
Umsätze sind mir heute wieder zu Hoch,hier sind viel zu viele kurzfristige Zocker drin das schadet erstemal den Kursverlauf !
@ll
Heutige Nachrichten die noch eventuell kommen, müssen nicht
fundamental gross bewertet sein!
Beachtet aber bitte zwei wichtige Punkte:
1.The companies said they expect to publicly present data on the clinical trial soon at an upcoming scientific meeting or in a peer-reviewed medical journal
-Mit diesen Bericht der in den nächsten Wochen kommt wird auch der letzte von BLP25 aufmerksam gemacht
2.Mittlere Überlebenszeit ist die Zeit, zu der die Hälfte der Patienten noch lebt, die andere Hälfte bereits gestorben ist. Wenn die mittlere Überlebenszeit also noch nicht erreicht wurde, bedeutet dies, dass noch mehr als die Hälfte der Patienten lebt.
-Die Zeit kann nur für BLP25 laufen!!!
könnte aussehen, das der Kurs jetzt erst einmal Seitwärts läuft
es nehmen zurzeit viele ihre Gewinne mit und so wird die Lawine schwer zu stoppen sein
alarich
alarich
kurs jetzt 2,18 soll man noch warten danke für jeden tipp
Taxe mitlerweile schon wieder 2,33 / 2,39
2,39 /2,45
Geduld ist der Schlüssel, bin auch bei 2,7€ rein, so what?!
Good News werden folgen, das Ding ist die Bombe und unter 1 MRD Market Cap. geht da garnichts.. deswegen auch die Kursziele aus den USA von >12$
gruß codex
Good News werden folgen, das Ding ist die Bombe und unter 1 MRD Market Cap. geht da garnichts.. deswegen auch die Kursziele aus den USA von >12$
gruß codex
RT 2,36
Eine Frage nebenbei:
wie heisst es korrekt..
..im November diesen Jahres habe ich
oder
..im November dieses jahres habe ich
?
wie heisst es korrekt..
..im November diesen Jahres habe ich
oder
..im November dieses jahres habe ich
?
seit 10 stunden konsolidiert biom jetzt
denke das reicht
wenn das ein W bei 3 wird, dann gute nach SHORTIES
nacken 4,15 mit ziel 5-6 ab jetzt
@1169
Im November 2004 habe ich.....Da liegste immer richtig
Im November 2004 habe ich.....Da liegste immer richtig
schöne linien,was bedeuten sie,kann mich jemand bitte aufklärenist das gut oder nicht
#1172
Danke
@Biomira
Hast du Lust bei mir im Garten Shorties zu grillen?? Schmecken verdammt gut
Danke
@Biomira
Hast du Lust bei mir im Garten Shorties zu grillen?? Schmecken verdammt gut
@player9
Du solltest Dir die Mühe machen und diesen Thread von Anfang lesen und wenn Du verstanden hast worum es geht, dann kannst Du Dich entscheiden ob Du Dich kurzfristig oder langfristig engagieren willst.
Es gibt hier wie bei jeder anderen Aktie Leute, die kurzfristig Gewinn machen wollen oder auch Leute (wie mich)
die langfristig bis zur Zulassung und vieleicht darüber hinaus dabei bleiben wollen.
Also wird jeder eine andere Meinung vertreten.
Melde Dich doch mal, wenn Du Dich entschieden hast.
Du solltest Dir die Mühe machen und diesen Thread von Anfang lesen und wenn Du verstanden hast worum es geht, dann kannst Du Dich entscheiden ob Du Dich kurzfristig oder langfristig engagieren willst.
Es gibt hier wie bei jeder anderen Aktie Leute, die kurzfristig Gewinn machen wollen oder auch Leute (wie mich)
die langfristig bis zur Zulassung und vieleicht darüber hinaus dabei bleiben wollen.
Also wird jeder eine andere Meinung vertreten.
Melde Dich doch mal, wenn Du Dich entschieden hast.
eigentlich ersteinmal kurzfristig,kleine Gewinne kurz vor Weihnachten sind ok
#1171
Hoffentlich schließen wir über 3$
Der MACD müsste noch n bischen zurückkomen, also denke ich dass wir uns im After Hours Market eher seitwärts bewegen werden, die anderen Indikatoren deuten daraufhin, dass die Konsolidierung abgeschlossen ist!
gruß codex
Hoffentlich schließen wir über 3$
Der MACD müsste noch n bischen zurückkomen, also denke ich dass wir uns im After Hours Market eher seitwärts bewegen werden, die anderen Indikatoren deuten daraufhin, dass die Konsolidierung abgeschlossen ist!
gruß codex
viel gepostet wurde hier aber seit 18:00 uhr (ich war weg) nicht gerade
mal sehen wie`s weiter geht. scheint aber ein spannender wert zu sein.
grüße
ceco
mal sehen wie`s weiter geht. scheint aber ein spannender wert zu sein.
grüße
ceco
The formula for losing money
by: goner_44 12/07/04 06:17 pm
Msg: 167328 of 167333
buying on good news and then panic on those who take a profit...and selling at a loss...break the cycle and just learn to hold...assuming you bought a good stock....the price only drops if ppl sell...and it only goes up if ppl buy....tell me 170 million shares are going to dump for a loss now?? Based on what news???
[gefunden bei: www.finance.yahoo.com]
by: goner_44 12/07/04 06:17 pm
Msg: 167328 of 167333
buying on good news and then panic on those who take a profit...and selling at a loss...break the cycle and just learn to hold...assuming you bought a good stock....the price only drops if ppl sell...and it only goes up if ppl buy....tell me 170 million shares are going to dump for a loss now?? Based on what news???
[gefunden bei: www.finance.yahoo.com]
#1179
Sehr gut beschrieben, wie ich finde
Wenn man bedenkt wie sehr BIOM gestiegen ist und wenn man dazu noch die gigantischen Umsätze hinzuzieht, ist ein Abstieg von 4,x$ auf 3$ (bzw. 2,85 After Hours) keine Träne wert
KeepCool und happy trading
Sehr gut beschrieben, wie ich finde
Wenn man bedenkt wie sehr BIOM gestiegen ist und wenn man dazu noch die gigantischen Umsätze hinzuzieht, ist ein Abstieg von 4,x$ auf 3$ (bzw. 2,85 After Hours) keine Träne wert
KeepCool und happy trading
Hat jemand 10$ oder ca. 7,4€ für folgendes:
Pechala BIOMIRA INC 2-weeks forecast
..wäre sicherlich interessant
Hier ist der Link zu den Research Reports:
http://finance.yahoo.com/q/rr?s=BIOM
Hier der direkte Link:
http://reports.finance.yahoo.com/w0?r=28801180:1
So es ist höchste Zeit ins Bett zu gehen..
gn8
Pechala BIOMIRA INC 2-weeks forecast
..wäre sicherlich interessant
Hier ist der Link zu den Research Reports:
http://finance.yahoo.com/q/rr?s=BIOM
Hier der direkte Link:
http://reports.finance.yahoo.com/w0?r=28801180:1
So es ist höchste Zeit ins Bett zu gehen..
gn8
Morgen
@All
gleichfalls einen GUTEN Morgen und gute Geschäfte!!
Peter
gleichfalls einen GUTEN Morgen und gute Geschäfte!!
Peter
Guten Morgen
Geringe Umsätze Kaum Abgabe bisher Hoffentlich bleibt das so!
LG Peter
LG Peter
bin beim überlegen weiter zuzukaufen!
kaufen?
warten, was die amis machen?
ich glaub`, ich warte.
warten, was die amis machen?
ich glaub`, ich warte.
Die Aktie ist z.Z. unberechenbar!
Nachbörslich runter auf 2,88 USD =2,14 EUR,da warte Ich lieber noch bis sich die Sache etwas stabilisiert!
Nachbörslich runter auf 2,88 USD =2,14 EUR,da warte Ich lieber noch bis sich die Sache etwas stabilisiert!
Werde unter 2 Euro wieder Zukaufen. Man muss aber abwarten wie weit die Amis biom fallen lassen.
Allzu lange wirds nicht so weitergehen.
Bei 80% der Käufer war der Einstieg am Freitag nämlivh höher!
Allzu lange wirds nicht so weitergehen.
Bei 80% der Käufer war der Einstieg am Freitag nämlivh höher!
was sagt denn die charttechnik dazu?
@All
"Man muss aber abwarten wie weit die Amis biom fallen lassen."
Da liegt für mich der Hase im Pfeffer Denn wie sagte schon Asterix: Die spinnen die Amis
Ich werde auch bei unter 2 € nachkaufen, vorher nicht!
LG Peter
"Man muss aber abwarten wie weit die Amis biom fallen lassen."
Da liegt für mich der Hase im Pfeffer Denn wie sagte schon Asterix: Die spinnen die Amis
Ich werde auch bei unter 2 € nachkaufen, vorher nicht!
LG Peter
Positiv wäre eine Bodenbildung bei 2,5-3 Dollar!
wir haben unterstützung seitens BOLLINGERBAND
die 2,88 im amiland ist ein versuch der shorties
sollte es nicht funktionieren, dann werden die über 4 usd KÄUFER--zukaufen und heizen die stimmung ein.
denke nicht an ein fallen lassen.
tag 1 der rally ging bis 3,77
tag 2 bis 4,15
2,88 durch 4,15 = -30% für die 4,15 käufer
da sehe ich eher ein zukaufen statt panikverkäufe
denn es gibt keine bad news
bio
Na, in solchen Ausnahmesituationen tun sich doch automatisierte Programme noch viel schwerer ...
Short Term Indicators
7 Day Average Directional Indicator Buy
10 - 8 Day Moving Average Hilo Channel Buy
20 Day Moving Average vs Price Buy
20 - 50 Day MACD Oscillator Buy
20 Day Bollinger Bands Hold
Short Term Indicators Average: 80% - Buy
20-Day Average Volume - 8076890
Medium Term Indicators
40 Day Commodity Channel Index Buy
50 Day Moving Average vs Price Buy
20 - 100 Day MACD Oscillator Buy
50 Day Parabolic Time/Price Buy
Medium Term Indicators Average: 100% - Buy
50-Day Average Volume - 3583668
Long Term Indicators
60 Day Commodity Channel Index Buy
100 Day Moving Average vs Price Buy
50 - 100 Day MACD Oscillator Buy
Long Term Indicators Average: 100% - Buy
100-Day Average Volume - 1911613
Overall Average: 96% - Buy
Short Term Indicators
7 Day Average Directional Indicator Buy
10 - 8 Day Moving Average Hilo Channel Buy
20 Day Moving Average vs Price Buy
20 - 50 Day MACD Oscillator Buy
20 Day Bollinger Bands Hold
Short Term Indicators Average: 80% - Buy
20-Day Average Volume - 8076890
Medium Term Indicators
40 Day Commodity Channel Index Buy
50 Day Moving Average vs Price Buy
20 - 100 Day MACD Oscillator Buy
50 Day Parabolic Time/Price Buy
Medium Term Indicators Average: 100% - Buy
50-Day Average Volume - 3583668
Long Term Indicators
60 Day Commodity Channel Index Buy
100 Day Moving Average vs Price Buy
50 - 100 Day MACD Oscillator Buy
Long Term Indicators Average: 100% - Buy
100-Day Average Volume - 1911613
Overall Average: 96% - Buy
#1195
Hat denn nun jemand diese 10US Dollar für den Forecast oder stehen da nur Infos drinn die wir bereits kennen ?
Hat denn nun jemand diese 10US Dollar für den Forecast oder stehen da nur Infos drinn die wir bereits kennen ?
Widerstand knapp über 2,5$ Den werden wir heute auch testen, denke ich
Bin umgerechnet bei 3,63$ rein
Sofern wir heute bei 3$ eröffnen, könnten wir sogar auf diesem Niveau weiter konsolidieren..
Guckt euch den Verlauf bei ADSX an..
Von 1 auf 5, dann runter auf 4, okt bis nov konsolidiert und weiter gehts.. nur ein Beispiel
Bei BIOM geht eh alles höher, schneller, weiter
Von 1 auf 5, dann runter auf 4, okt bis nov konsolidiert und weiter gehts.. nur ein Beispiel
Bei BIOM geht eh alles höher, schneller, weiter
Sieht so aus als würd es heut noch ein wenig runter gehen !!
Pre-Market (RT-ECN): 2.81 -0.21 (-6.95%)
wird runter gehen und fast kein Umsatz,m
... abwärts
$2.76 -0.26 (8.61%) 09:32
$2.76 -0.26 (8.61%) 09:32
Biomira announces U.S. $10 million financing
Wednesday December 8, 9:51 am ET
EDMONTON, AB, Dec. 8 /PRNewswire-FirstCall/ - Biomira Inc. (Nasdaq:BIOM - News; TSX:BRA - News) announced today that it has arranged a financing, totaling U.S.$10,000,000, with Rodman & Renshaw, LLC of New York acting as exclusive placement agent. In respect of this financing, Biomira intends to file shortly in Canada a prospectus supplement to its July 13, 2004 Base Shelf Prospectus and in the United States a prospectus supplement to its July 13, 2004 F-10 Registration Statement. The financing is expected to close at the earliest opportunity and is subject to regulatory approval.
ADVERTISEMENT
The Company will be offering up to 3,891,051 common shares at an issue price of U.S.$2.57, which represents a discount of 15 per cent to the U.S.$3.02 closing bid price of Biomira common shares as quoted on the Nasdaq National Market for December 7, 2004.
The issue will include up to 778,210 purchaser warrants. Each purchaser participating in the offering will receive 0.20 warrants for every common share purchased in the offering. Each warrant will entitle the holder thereof to purchase one common share at an exercise price of U.S. $3.45. The warrants will have a three-year term, from the date the financing closes, and a "no exercise period" of six months.
"We recently announced our impressive clinical results from Biomira`s Phase IIb study in non-small cell lung cancer (NSCLC) using BLP25 Liposome Vaccine (L-BLP25). Putting this financing in place at this time will allow us to prepare for the next phase of clinical testing," said Edward Taylor, Vice President Finance and Administration and Chief Financial Officer.
Wednesday December 8, 9:51 am ET
EDMONTON, AB, Dec. 8 /PRNewswire-FirstCall/ - Biomira Inc. (Nasdaq:BIOM - News; TSX:BRA - News) announced today that it has arranged a financing, totaling U.S.$10,000,000, with Rodman & Renshaw, LLC of New York acting as exclusive placement agent. In respect of this financing, Biomira intends to file shortly in Canada a prospectus supplement to its July 13, 2004 Base Shelf Prospectus and in the United States a prospectus supplement to its July 13, 2004 F-10 Registration Statement. The financing is expected to close at the earliest opportunity and is subject to regulatory approval.
ADVERTISEMENT
The Company will be offering up to 3,891,051 common shares at an issue price of U.S.$2.57, which represents a discount of 15 per cent to the U.S.$3.02 closing bid price of Biomira common shares as quoted on the Nasdaq National Market for December 7, 2004.
The issue will include up to 778,210 purchaser warrants. Each purchaser participating in the offering will receive 0.20 warrants for every common share purchased in the offering. Each warrant will entitle the holder thereof to purchase one common share at an exercise price of U.S. $3.45. The warrants will have a three-year term, from the date the financing closes, and a "no exercise period" of six months.
"We recently announced our impressive clinical results from Biomira`s Phase IIb study in non-small cell lung cancer (NSCLC) using BLP25 Liposome Vaccine (L-BLP25). Putting this financing in place at this time will allow us to prepare for the next phase of clinical testing," said Edward Taylor, Vice President Finance and Administration and Chief Financial Officer.
Auch gut Finanzierung der nächsten klinischen Phase gesichert
... abwärts :
$2.57 -0.45 (14.90%) 09:57
$2.57 -0.45 (14.90%) 09:57
Mal sehen ob die 2,50 halten, wenn nicht gibts tolle Einstiegskurse!
The Company will be offering up to 3,891,051 common shares at an issue price of U.S.$2.57
noch ein zwei dollar tiefer, und BIOMIRA kann mal ein bisserl nachbessern bei den neuen aktien....
... abwärts
$2.55 -0.47 (15.56%) 10:11
... abwärts
$2.55 -0.47 (15.56%) 10:11
griass eich....
bin vorgestern kurz aus biomira raus.....und eben vor ein paar minuten bin ich wieder eingestiegen....der abschlag heute ist etwas zu deftig....momentan fahr ich hier zweigleisig. einen teil zum kurzfrist-traden, den anderen teil lass ich auf der seite liegen.
wenn das heute doch noch weiter runter gehen sollte....werd ich laufend dazukaufen...schon bei der nächsten positiven meldung werd ich mich sicher darüber freuen...
schöne grüsse aus dem nebeligen wien....
pfiat eich
oestareicha
special greets an ceco (qsc lässt grüssen )
bin vorgestern kurz aus biomira raus.....und eben vor ein paar minuten bin ich wieder eingestiegen....der abschlag heute ist etwas zu deftig....momentan fahr ich hier zweigleisig. einen teil zum kurzfrist-traden, den anderen teil lass ich auf der seite liegen.
wenn das heute doch noch weiter runter gehen sollte....werd ich laufend dazukaufen...schon bei der nächsten positiven meldung werd ich mich sicher darüber freuen...
schöne grüsse aus dem nebeligen wien....
pfiat eich
oestareicha
special greets an ceco (qsc lässt grüssen )
griass nochmal...
so..2,50 da drüben bei den amis erreicht und jetzt steht die aktie erstmal...
ich schau so um 19.30 hier wieder rein....werd jetzt nämlich noch den rest des feiertages genießen.
pfiat
oestareicha
so..2,50 da drüben bei den amis erreicht und jetzt steht die aktie erstmal...
ich schau so um 19.30 hier wieder rein....werd jetzt nämlich noch den rest des feiertages genießen.
pfiat
oestareicha
So wie es aussieht, wird heute nicht mehr viel passieren.
Kurs hat sich jetzt eingependelt im Amiland bei 2,48 - 2,50 USD.
Schade eigentlich, hatte eigentlich gehofft und geglaubt das es heute mal wieder ein Stück nach oben geht.
Hilft ja nichts, dann halt morgen !!
Kurs hat sich jetzt eingependelt im Amiland bei 2,48 - 2,50 USD.
Schade eigentlich, hatte eigentlich gehofft und geglaubt das es heute mal wieder ein Stück nach oben geht.
Hilft ja nichts, dann halt morgen !!
Interessante Überlegung aus dem yahoo-board:
Re: 10M is too little for Phase III
by: stnklhbeliever (42/M/Edmonton Alberta) 12/08/04 11:56 am
Msg: 168051 of 168053
Only $10 million! This is Fantastic News people!
$10 million buys us about 6 months. We all know a large scale ph3 will take several years and many times those $. $10mil will be enough to support the start up of the ph3 and the submissions for early registration. Biomira is playing very close to the vest. My thinking is Biomira will apply for early reg on the 2b data as well as start a phase 3. If they get cond. approval sales will fund the study without further dilution. This is Huge! Obviously Biomira has to state the corporate line the FDA will most likely require a ph 3, early approval possible but not likely, etc to give the impression they are not pumping. Their actions speak volumes! It won`t be long till we see the run to $30 next year.
Ich glaube letztes Jahr hatten die mehr Geld gebraucht.
Das erwähnte Kursziel deckt sich übrigens auch mit meinem.
Re: 10M is too little for Phase III
by: stnklhbeliever (42/M/Edmonton Alberta) 12/08/04 11:56 am
Msg: 168051 of 168053
Only $10 million! This is Fantastic News people!
$10 million buys us about 6 months. We all know a large scale ph3 will take several years and many times those $. $10mil will be enough to support the start up of the ph3 and the submissions for early registration. Biomira is playing very close to the vest. My thinking is Biomira will apply for early reg on the 2b data as well as start a phase 3. If they get cond. approval sales will fund the study without further dilution. This is Huge! Obviously Biomira has to state the corporate line the FDA will most likely require a ph 3, early approval possible but not likely, etc to give the impression they are not pumping. Their actions speak volumes! It won`t be long till we see the run to $30 next year.
Ich glaube letztes Jahr hatten die mehr Geld gebraucht.
Das erwähnte Kursziel deckt sich übrigens auch mit meinem.
Na wer hat hier heute feuchte Finger bekommen?
Hat jemand von Euch auch diese 11400er Pakete beobachtet?
Hat jemand von Euch auch diese 11400er Pakete beobachtet?
Strong Buy
@freetibet
Sehr gut aufgepaßt!
Biomira braucht auch keine hohe Beträge mehr,man beachte
das BLP25 nun vor 2008 eingeführt werden soll!
Der erste grosse Baustein wurde mit Fast Track Status von der FDA, für L-BLP25 gelegt!!!
Der aktuelle Kurs interessiert mich nicht da sind jetzt noch ein paar Trader drin aber in wenigen Wochen wird es anders aussehen!!!
Merck KGaA: Ergebnisse der Phase IIb-Studie zu BLP25 ... (zwei) Die US-Arzneimittelbehörde FDA werde wahrscheinlich weitere Daten über die Verbesserung der Überlebenszeit durch den Krebsimpfstoff BLP25 anfordern, bevor sie eine Marktzulassung für das Medikament erteile, sagte eine Merck-Sprecherin am Freitag zu Dow Jones Newswires. Merck KGaA und Biomira prüften allerdings Möglichkeiten, in anderen Ländern eine schnelle Marktzulassung zu erreichen. Bisher hatten Merck und Biomira eine Vermarktung von BLP25 erst ab 2008 geplant. Ende September hatte das Medikament bereits von der FDA den Status des beschleunigten Prüfverfahrens !
Fast Track Status dauert 6Monate
Merck KGaA und Biomira prüften allerdings Möglichkeiten, in anderen Ländern eine schnelle Marktzulassung zu erreichen.
Schneller als sechs Monate???
Beachtet weiter_hin bitte zwei wichtige Punkte:
1.The companies said they expect to publicly present data on the clinical trial soon at an upcoming scientific meeting or in a peer-reviewed medical journal
-Mit diesen Bericht der in den nächsten Wochen kommt wird auch der letzte von BLP25 aufmerksam gemacht
2.Mittlere Überlebenszeit ist die Zeit, zu der die Hälfte der Patienten noch lebt, die andere Hälfte bereits gestorben ist. Wenn die mittlere Überlebenszeit also noch nicht erreicht wurde, bedeutet dies, dass noch mehr als die Hälfte der Patienten lebt.
-Die Zeit kann nur für BLP25 laufen!!!
Sehr gut aufgepaßt!
Biomira braucht auch keine hohe Beträge mehr,man beachte
das BLP25 nun vor 2008 eingeführt werden soll!
Der erste grosse Baustein wurde mit Fast Track Status von der FDA, für L-BLP25 gelegt!!!
Der aktuelle Kurs interessiert mich nicht da sind jetzt noch ein paar Trader drin aber in wenigen Wochen wird es anders aussehen!!!
Merck KGaA: Ergebnisse der Phase IIb-Studie zu BLP25 ... (zwei) Die US-Arzneimittelbehörde FDA werde wahrscheinlich weitere Daten über die Verbesserung der Überlebenszeit durch den Krebsimpfstoff BLP25 anfordern, bevor sie eine Marktzulassung für das Medikament erteile, sagte eine Merck-Sprecherin am Freitag zu Dow Jones Newswires. Merck KGaA und Biomira prüften allerdings Möglichkeiten, in anderen Ländern eine schnelle Marktzulassung zu erreichen. Bisher hatten Merck und Biomira eine Vermarktung von BLP25 erst ab 2008 geplant. Ende September hatte das Medikament bereits von der FDA den Status des beschleunigten Prüfverfahrens !
Fast Track Status dauert 6Monate
Merck KGaA und Biomira prüften allerdings Möglichkeiten, in anderen Ländern eine schnelle Marktzulassung zu erreichen.
Schneller als sechs Monate???
Beachtet weiter_hin bitte zwei wichtige Punkte:
1.The companies said they expect to publicly present data on the clinical trial soon at an upcoming scientific meeting or in a peer-reviewed medical journal
-Mit diesen Bericht der in den nächsten Wochen kommt wird auch der letzte von BLP25 aufmerksam gemacht
2.Mittlere Überlebenszeit ist die Zeit, zu der die Hälfte der Patienten noch lebt, die andere Hälfte bereits gestorben ist. Wenn die mittlere Überlebenszeit also noch nicht erreicht wurde, bedeutet dies, dass noch mehr als die Hälfte der Patienten lebt.
-Die Zeit kann nur für BLP25 laufen!!!
Fast Track Status dauert 6Monate!
Merck KGaA und Biomira prüften allerdings Möglichkeiten, in anderen Ländern eine schnelle Marktzulassung zu erreichen.
Schneller als sechs Monate???
Donnerwetter
Merck KGaA und Biomira prüften allerdings Möglichkeiten, in anderen Ländern eine schnelle Marktzulassung zu erreichen.
Schneller als sechs Monate???
Donnerwetter
@All
Für mich ist auch noch wichtig, das es KEINE Mitbewerber gibt, die mit ihren Entwicklungen soweit wie Biom sind! Biom hat die Nase weit vorne
LG Peter
Für mich ist auch noch wichtig, das es KEINE Mitbewerber gibt, die mit ihren Entwicklungen soweit wie Biom sind! Biom hat die Nase weit vorne
LG Peter
Also ich glaube, dass wir in den nächsten 6 Monaten eine
bedingte Zulassung bekommen werden.
Die FDA schaut ja zur Zeit bei Krebsmedikamenten nur auf zwei Punkte:
- Lebensverlängerung
- gute Verträglichkeit des Medikaments
Beides trifft zu, es kommen durch den Fast Track ständig weitere neue Daten dazu.
Andere Medikamente wurde unter diesen Voraussetzungen auch schon zugelassen.
Nicht zu vergessen, dass durch die Presse auch Patienten aufmerksam werden und auch Druck über die Ärzte ausüben könnten.
freetibet
bedingte Zulassung bekommen werden.
Die FDA schaut ja zur Zeit bei Krebsmedikamenten nur auf zwei Punkte:
- Lebensverlängerung
- gute Verträglichkeit des Medikaments
Beides trifft zu, es kommen durch den Fast Track ständig weitere neue Daten dazu.
Andere Medikamente wurde unter diesen Voraussetzungen auch schon zugelassen.
Nicht zu vergessen, dass durch die Presse auch Patienten aufmerksam werden und auch Druck über die Ärzte ausüben könnten.
freetibet
Stelle solange ein Zelt für uns auf
na hoffentlich reicht das Zelt für uns alle,
Wer heute Abend nichts vor hat:
Fast Track Definition
http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/onctools/Accel.cf…
@donnerpower
Könnte nicht ein "Subpart H Approval" in Frage kommen?
Ab wann steht denn das Zelt?
Fast Track Definition
http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/onctools/Accel.cf…
@donnerpower
Könnte nicht ein "Subpart H Approval" in Frage kommen?
Ab wann steht denn das Zelt?
#1222
verstehe nicht so gut englisch,"Subpart H Approval"sorry
Aus dem Link von #1222
Beschleunigte Zustimmung oder Subpart H Zustimmung ist ein Programm, das in den NDA Regelungen beschrieben wird, das vielversprechende Produkte für die lebensbedrohenden Krankheiten bilden soll, die auf dem Markt auf der Grundlage von einleitenden Beweis vor formaler Demonstration des geduldigen Nutzens vorhanden sind. Die Studien sind entworfen, um zu messen und die FDA-Auswertung wird auf der Grundlage von eine stellvertretende Markierung durchgeführt (ein Maß beabsichtigte, für das klinische Maß des Interesses, normalerweise Verlängerung des überlebens zu ersetzen), die wahrscheinlich betrachtet wird, geduldigen Nutzen vorauszusagen. Die Zustimmung, die bewilligt wird, kann gelten als eine provisorische Zustimmung mit einer schriftlichen Verpflichtung gegenüber kompletten klinischen Studien, die formal geduldigen Nutzen zeigen. Das Bundesregister veröffentlichte eine Diskussion über beschleunigte Zustimmung mit Anmerkungen. Abwesend kann eine formale Demonstration des geduldigen Nutzens, eine Gefahr Nutzeneinschätzung nicht gebildet werden. Beschleunigte Zustimmung Kennzeichnung nicht notwendigerweise führt zu einen Priorität Bericht. Anwendungen, die Zustimmung unter dem beschleunigten Zustimmung oder Subpart H Programm in der Abteilung der Onkologie-Droge-Produkte bewilligt wurden, werden hier verzeichnet.
Beschleunigte Zustimmung oder Subpart H Zustimmung ist ein Programm, das in den NDA Regelungen beschrieben wird, das vielversprechende Produkte für die lebensbedrohenden Krankheiten bilden soll, die auf dem Markt auf der Grundlage von einleitenden Beweis vor formaler Demonstration des geduldigen Nutzens vorhanden sind. Die Studien sind entworfen, um zu messen und die FDA-Auswertung wird auf der Grundlage von eine stellvertretende Markierung durchgeführt (ein Maß beabsichtigte, für das klinische Maß des Interesses, normalerweise Verlängerung des überlebens zu ersetzen), die wahrscheinlich betrachtet wird, geduldigen Nutzen vorauszusagen. Die Zustimmung, die bewilligt wird, kann gelten als eine provisorische Zustimmung mit einer schriftlichen Verpflichtung gegenüber kompletten klinischen Studien, die formal geduldigen Nutzen zeigen. Das Bundesregister veröffentlichte eine Diskussion über beschleunigte Zustimmung mit Anmerkungen. Abwesend kann eine formale Demonstration des geduldigen Nutzens, eine Gefahr Nutzeneinschätzung nicht gebildet werden. Beschleunigte Zustimmung Kennzeichnung nicht notwendigerweise führt zu einen Priorität Bericht. Anwendungen, die Zustimmung unter dem beschleunigten Zustimmung oder Subpart H Programm in der Abteilung der Onkologie-Droge-Produkte bewilligt wurden, werden hier verzeichnet.
Welche Maschine hat das denn übersetzt ?!
So ich muss für 2 Wochen ins Krankenhaus, habe heute meine Position auf genau 3$ verbilligt und warte nun bis es weitere facts gibt
gruß codex
So ich muss für 2 Wochen ins Krankenhaus, habe heute meine Position auf genau 3$ verbilligt und warte nun bis es weitere facts gibt
gruß codex
After Hours geht es leicht hoch
Hier ein paar Auszüge aus dem Yahoo MSG Board:
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If one institution is willing to buy at
by: mtrade2s 12/08/04 06:41 pm
Msg: 168471 of 168481
2.57, why keep on selling at below 2.50 like there is no tomorrow?
More news is coming....
Questions remain to be answered, like did the vacine stop the metastasis to the cancer? Did it shrink the size the cancer? Do those survivers who suffered from the cancer return to work? I think we should be a little bit patient. I am still holding my shares.
----------------------------------------------------------
Re: If one institution is willing to buy
by: rwvworld
Long-Term Sentiment: Strong Buy 12/08/04 06:42 pm
Msg: 168473 of 168482
we are at 2.57 in ah !!!!!!!$$$$$$$$$$$$$$
----------------------------------------------------------
bottom line
by: mike2222d
Long-Term Sentiment: Strong Buy 12/08/04 06:41 pm
Msg: 168472 of 168483
management is smarter than I thought.
They waited for the stock to pop before getting the money needed.
If they would have done it a month ago, we would have been diluted by 15 million shares.
Also, I`m pretty confident that the recent decline was a little smoke and mirrors so the stockholders don`t think they`re giving away shares.
The "people" who put up the 10 million will make money, and so will we.
jmho
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If so positive why didn`t Merk advance
by: tradingtheswings 12/08/04 06:21 pm
Msg: 168466 of 168487
We have all heard the noise but if this is so positive why did`t Merk step forward with the financing to go forward. Just something to think about.
----------------------------------------------------------
Re: If so positive why didn`t Merk advan
by: snoresomemore
Long-Term Sentiment: Strong Buy 12/08/04 06:33 pm
Msg: 168467 of 168487
Can you say collaborative effort? Merck is in it with BIOM equally. They don`t finance thier partners risk investment because they share the risk and reward. Merck USA has had problems lately in case you haven`t heard... LOL!
----------------------------------------------------------
Re: If so positive why didn`t Merk advan
by: rwvworld
Long-Term Sentiment: Strong Buy 12/08/04 06:39 pm
Msg: 168469 of 168486
it`s Merk Germany who is with biom, not Merk usa.
----------------------------------------------------------
DATA NEWS WILL BE NEXT BLOCKBUSTER
by: snoresomemore
Long-Term Sentiment: Strong Buy 12/08/04 06:11 pm
Msg: 168463 of 168488
Remember, the data numbers are not out. The median survival for Stage IIIb has not been reached. The percentage of patients alive has not been revealed. Once the data is released, we will be at 3-4 easy.
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going up in a.h. whats up?
by: sgi_specialist (54/san diego,ca) 12/08/04 06:08 pm
Msg: 168461 of 168490
hmmmmmmmmmmmmmm more 4 me
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looks like an up day tomorrow
by: rwvworld
Long-Term Sentiment: Strong Buy 12/08/04 06:10 pm
Msg: 168462 of 168488
bleeding has stopped !!!!!!!!!!$$$$$$$
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Re: going up in a.h. whats up?
by: sokdollar 12/08/04 06:16 pm
Msg: 168465 of 168490
what happened the last three msg. was deleted, some confidential info was spleeded.
----------------------------------------------------------
etc. Haben bestimmt nicht alle nen Account bei Yahoo, oder ?
good night,
codex
Hier ein paar Auszüge aus dem Yahoo MSG Board:
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If one institution is willing to buy at
by: mtrade2s 12/08/04 06:41 pm
Msg: 168471 of 168481
2.57, why keep on selling at below 2.50 like there is no tomorrow?
More news is coming....
Questions remain to be answered, like did the vacine stop the metastasis to the cancer? Did it shrink the size the cancer? Do those survivers who suffered from the cancer return to work? I think we should be a little bit patient. I am still holding my shares.
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Re: If one institution is willing to buy
by: rwvworld
Long-Term Sentiment: Strong Buy 12/08/04 06:42 pm
Msg: 168473 of 168482
we are at 2.57 in ah !!!!!!!$$$$$$$$$$$$$$
----------------------------------------------------------
bottom line
by: mike2222d
Long-Term Sentiment: Strong Buy 12/08/04 06:41 pm
Msg: 168472 of 168483
management is smarter than I thought.
They waited for the stock to pop before getting the money needed.
If they would have done it a month ago, we would have been diluted by 15 million shares.
Also, I`m pretty confident that the recent decline was a little smoke and mirrors so the stockholders don`t think they`re giving away shares.
The "people" who put up the 10 million will make money, and so will we.
jmho
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If so positive why didn`t Merk advance
by: tradingtheswings 12/08/04 06:21 pm
Msg: 168466 of 168487
We have all heard the noise but if this is so positive why did`t Merk step forward with the financing to go forward. Just something to think about.
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Re: If so positive why didn`t Merk advan
by: snoresomemore
Long-Term Sentiment: Strong Buy 12/08/04 06:33 pm
Msg: 168467 of 168487
Can you say collaborative effort? Merck is in it with BIOM equally. They don`t finance thier partners risk investment because they share the risk and reward. Merck USA has had problems lately in case you haven`t heard... LOL!
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Re: If so positive why didn`t Merk advan
by: rwvworld
Long-Term Sentiment: Strong Buy 12/08/04 06:39 pm
Msg: 168469 of 168486
it`s Merk Germany who is with biom, not Merk usa.
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DATA NEWS WILL BE NEXT BLOCKBUSTER
by: snoresomemore
Long-Term Sentiment: Strong Buy 12/08/04 06:11 pm
Msg: 168463 of 168488
Remember, the data numbers are not out. The median survival for Stage IIIb has not been reached. The percentage of patients alive has not been revealed. Once the data is released, we will be at 3-4 easy.
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going up in a.h. whats up?
by: sgi_specialist (54/san diego,ca) 12/08/04 06:08 pm
Msg: 168461 of 168490
hmmmmmmmmmmmmmm more 4 me
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looks like an up day tomorrow
by: rwvworld
Long-Term Sentiment: Strong Buy 12/08/04 06:10 pm
Msg: 168462 of 168488
bleeding has stopped !!!!!!!!!!$$$$$$$
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Re: going up in a.h. whats up?
by: sokdollar 12/08/04 06:16 pm
Msg: 168465 of 168490
what happened the last three msg. was deleted, some confidential info was spleeded.
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etc. Haben bestimmt nicht alle nen Account bei Yahoo, oder ?
good night,
codex
Umsätze der letzten Tage:
08.12.2004 2,79 2,81 2,46 2,54 16.8M
07.12.2004 3,60 3,63 2,95 3,02 21.4M
06.12.2004 3,45 4,15 3,20 3,57 47.7M
03.12.2004 2,43 3,77 2,12 3,28 84.8M
02.12.2004 1,61 1,65 1,51 1,53 465.6k
01.12.2004 1,68 1,72 1,60 1,62 1.1M
30.11.2004 1,53 1,68 1,53 1,66 1.6M
29.11.2004 1,41 1,55 1,39 1,51 881.8k
08.12.2004 2,79 2,81 2,46 2,54 16.8M
07.12.2004 3,60 3,63 2,95 3,02 21.4M
06.12.2004 3,45 4,15 3,20 3,57 47.7M
03.12.2004 2,43 3,77 2,12 3,28 84.8M
02.12.2004 1,61 1,65 1,51 1,53 465.6k
01.12.2004 1,68 1,72 1,60 1,62 1.1M
30.11.2004 1,53 1,68 1,53 1,66 1.6M
29.11.2004 1,41 1,55 1,39 1,51 881.8k
Morgen
Guten Morgen und vielen Dank an #1225
wünsche gute Geschäfte der Start sieht aber nicht so super aus
wünsche gute Geschäfte der Start sieht aber nicht so super aus
#1226
Sch... auf die Übersetzung.
Die Zauberworte heissen:
...provisorische Zustimmung mit einer schriftlichen Verpflichtung gegenüber kompletten klinischen Studien...
Wahrscheinlich gehen Biomira und Merck in diese Richtung.
Sch... auf die Übersetzung.
Die Zauberworte heissen:
...provisorische Zustimmung mit einer schriftlichen Verpflichtung gegenüber kompletten klinischen Studien...
Wahrscheinlich gehen Biomira und Merck in diese Richtung.
griass...
nun...schon sind wir wieder auf 2,65 im amiland. mal sehen wie weit es uns heut noch trägt....bis an die 3 $???
wünsche einen spannenden nachmittag..
pfiat
oestareicha
nun...schon sind wir wieder auf 2,65 im amiland. mal sehen wie weit es uns heut noch trägt....bis an die 3 $???
wünsche einen spannenden nachmittag..
pfiat
oestareicha
könnt ihr eigentlich noch die messages bei yahoo lesen? bei mir kommt immer wieder eine fehlermeldung.
obwohl... ... die drehen da sowieso nur durch, die amis
obwohl... ... die drehen da sowieso nur durch, die amis
so, aufwachen....
wir stehen bei 2,80 im amiland....es geht richtung 3$.
wir stehen bei 2,80 im amiland....es geht richtung 3$.
Obwohl man sicherlich gut traden kann bleibt für
mich biomira eine longposition.
mich biomira eine longposition.
... aufwärts :
$2.88 +0.34 (+13.39%) 10:24
$2.88 +0.34 (+13.39%) 10:24
an bulle2004
hast recht...nur jetzt wird noch rumgezockt...reaktion+gegenreaktion...heftiges herumgezucke...wenn sich das ganze beruhigt....sammle ich in ruhe ein und warte einfach die nächste meldung ab....konsolidieren sollte es so um die 2,50 - 2,60 herum...schau mir das aber am wochenende genau an...
good trade
oestareicha
hast recht...nur jetzt wird noch rumgezockt...reaktion+gegenreaktion...heftiges herumgezucke...wenn sich das ganze beruhigt....sammle ich in ruhe ein und warte einfach die nächste meldung ab....konsolidieren sollte es so um die 2,50 - 2,60 herum...schau mir das aber am wochenende genau an...
good trade
oestareicha
na die €2,40 schaffen wir die heute noch;
hab gerade reingeblickt bei den amis....vom orderbuch her sieht`s gut aus...denke..wir werden heute kurz an die 3 $ anklopfen.....ob wir drüber gehen?? ehrlich gesagt, ich glaube es nicht....aber lassen wir uns überraschen.....
aktuell....2,87..
kleiner nebentipp...achtet mal auf qsc. einige haben dort nur darauf gewartet um wieder billig einzusteigen...
pfiat
oestareicha
aktuell....2,87..
kleiner nebentipp...achtet mal auf qsc. einige haben dort nur darauf gewartet um wieder billig einzusteigen...
pfiat
oestareicha
qsc......wkn?????danke
Seht Euch die Mk von OSIP an!!!
Nur Gerüchte...und es macht Boooom
Nur Gerüchte...und es macht Boooom
habs gefunden
...bei BIOM!!!
qsc ist im tec-dax. heute unter den grössten verlierern. langfristig gesehen aber eine top-aktie.....den jänner einfach abwarten...
pfiat
pfiat
so...ich geh jetzt heim...genug gehackelt...
momentan 2,84 $ ... nicht schlecht für den heutigen tag...
wünsche einen schönen abend....
"muss" jetzt fussball spielen gehen..
bis in bälde...
pfiat
oestareicha
momentan 2,84 $ ... nicht schlecht für den heutigen tag...
wünsche einen schönen abend....
"muss" jetzt fussball spielen gehen..
bis in bälde...
pfiat
oestareicha
@schmacki
Was denn für Gerüchte?
Was denn für Gerüchte?
@freetibet
Keine Ahnung!Hättest Du heute mit dem Verlauf gerechnet,nach der PP gestern,ich nicht!!!
Für Biom schon ungewöhnlich,oder?
Keine Ahnung!Hättest Du heute mit dem Verlauf gerechnet,nach der PP gestern,ich nicht!!!
Für Biom schon ungewöhnlich,oder?
Ach so hattest Du das gemeint.
Bei BIOM ist zur Zeit alles möglich. Wir waren ja dieses
Jahr schon ein paar Mal bei 2 - 2,50 USD und dann gings steil bergab.
Ist nichts für schwache Nerven.
Aber wer einen Porsche will, muß ihn sich verdienen
(Ich will übrigens keinen).
Bei BIOM ist zur Zeit alles möglich. Wir waren ja dieses
Jahr schon ein paar Mal bei 2 - 2,50 USD und dann gings steil bergab.
Ist nichts für schwache Nerven.
Aber wer einen Porsche will, muß ihn sich verdienen
(Ich will übrigens keinen).
Handelsvolumen hält weiter an!
@donnerpower
in der tat, hält das handelsvolumen stark an.
das ist eine neue situation. seit einer woche täglich mehrere mio.
aktienumsatz bei biom.
wann hat das zu letzt gegeben?
wenn der kurs morgen auch oben bleibt,
dann sieht es für nächste woche sehr gut aus.
schönen abend noch!
verdi
in der tat, hält das handelsvolumen stark an.
das ist eine neue situation. seit einer woche täglich mehrere mio.
aktienumsatz bei biom.
wann hat das zu letzt gegeben?
wenn der kurs morgen auch oben bleibt,
dann sieht es für nächste woche sehr gut aus.
schönen abend noch!
verdi
zum schluß nochmal runtergezogen... schei... e
Da kaufen Grosse...BIOM long
Guten Morgen.....
Biomira increases financing to U.S. $12,570,000
Thursday December 9, 5:00 pm ET
Original Investors Increase Participation
EDMONTON, AB, Dec. 9 /PRNewswire-FirstCall/ - Biomira Inc. (Nasdaq:BIOM - News; TSX:BRA - News) intends to file, as soon as possible, a Canadian prospectus supplement to its July 13, 2004 Base Shelf Prospectus and in the United States a prospectus supplement to its July 13, 2004 F-10 Registration Statement in respect to the private placement announced on December 8, 2004. The investors from this private placement have increased their subscription on this financing, which now totals 4,891,051 common shares at an issue price of U.S. 2.57, which represents a discount of 15 per cent to the U.S. $3.02 closing bid price of Biomira common shares as quoted on the Nasdaq National Market for December 7, 2004. This increases the financing total from U.S. $10,000,000 to U.S. $12,570,000. The financing is expected to close at the earliest opportunity and is subject to regulatory approval.
The issue will now include up to 978,210 purchaser warrants. Each purchaser participating in the offering will receive 0.20 warrants for every common share purchased in the offering. Each warrant will entitle the holder thereof to purchase one common share at an exercise price of U.S. $3.45. The warrants will have a three-year term, from the date the financing closes, and a "no exercise period" of six months.
Biomira is a biotechnology company specializing in the development of innovative therapeutic approaches to cancer management. Biomira`s commitment to the treatment of cancer currently focuses on the development of synthetic vaccines and novel strategies for cancer immunotherapy. We are The Cancer Vaccine People(TM).
This release may contain forward-looking statements. Various factors could cause actual results to differ materially from those projected in forward-looking statements, including those predicting the timing and results of clinical trials, product efficacy and availability or adequacy of financing. Although the Company believes that the forward-looking statements contained herein are reasonable, it can give no assurance that the Company`s expectations are correct. All forward-looking statements are expressly qualified in their entirety by this cautionary statement.
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Source: Biomira Inc.
Da saugen sich aber einige voll. 3,45USD könnte in den nächsten 3 Jahren ein Schnäppchenpreis sein.
Thursday December 9, 5:00 pm ET
Original Investors Increase Participation
EDMONTON, AB, Dec. 9 /PRNewswire-FirstCall/ - Biomira Inc. (Nasdaq:BIOM - News; TSX:BRA - News) intends to file, as soon as possible, a Canadian prospectus supplement to its July 13, 2004 Base Shelf Prospectus and in the United States a prospectus supplement to its July 13, 2004 F-10 Registration Statement in respect to the private placement announced on December 8, 2004. The investors from this private placement have increased their subscription on this financing, which now totals 4,891,051 common shares at an issue price of U.S. 2.57, which represents a discount of 15 per cent to the U.S. $3.02 closing bid price of Biomira common shares as quoted on the Nasdaq National Market for December 7, 2004. This increases the financing total from U.S. $10,000,000 to U.S. $12,570,000. The financing is expected to close at the earliest opportunity and is subject to regulatory approval.
The issue will now include up to 978,210 purchaser warrants. Each purchaser participating in the offering will receive 0.20 warrants for every common share purchased in the offering. Each warrant will entitle the holder thereof to purchase one common share at an exercise price of U.S. $3.45. The warrants will have a three-year term, from the date the financing closes, and a "no exercise period" of six months.
Biomira is a biotechnology company specializing in the development of innovative therapeutic approaches to cancer management. Biomira`s commitment to the treatment of cancer currently focuses on the development of synthetic vaccines and novel strategies for cancer immunotherapy. We are The Cancer Vaccine People(TM).
This release may contain forward-looking statements. Various factors could cause actual results to differ materially from those projected in forward-looking statements, including those predicting the timing and results of clinical trials, product efficacy and availability or adequacy of financing. Although the Company believes that the forward-looking statements contained herein are reasonable, it can give no assurance that the Company`s expectations are correct. All forward-looking statements are expressly qualified in their entirety by this cautionary statement.
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Source: Biomira Inc.
Da saugen sich aber einige voll. 3,45USD könnte in den nächsten 3 Jahren ein Schnäppchenpreis sein.
hallo,
verstehe diesen absatz nicht recht:
"The issue will now include up to 978,210 purchaser warrants. Each purchaser participating in the offering will receive 0.20 warrants for every common share purchased in the offering. Each warrant will entitle the holder thereof to purchase one common share at an exercise price of U.S. $3.45. The warrants will have a three-year term, from the date the financing closes, and a " no exercise period" of six months."
wer kann bitte mal kurz erklären, wie das gemeint ist? danke.
verstehe diesen absatz nicht recht:
"The issue will now include up to 978,210 purchaser warrants. Each purchaser participating in the offering will receive 0.20 warrants for every common share purchased in the offering. Each warrant will entitle the holder thereof to purchase one common share at an exercise price of U.S. $3.45. The warrants will have a three-year term, from the date the financing closes, and a " no exercise period" of six months."
wer kann bitte mal kurz erklären, wie das gemeint ist? danke.
#1256
Steht doch alles drin in dem Satz
#1255
Sehr interessant, dass die Shares schon auf einigermassen neuem Preisniveau ausgegeben werden ...
Sollte ein gutes Zeichen sein.
Wie seht ihr das?
Steht doch alles drin in dem Satz
#1255
Sehr interessant, dass die Shares schon auf einigermassen neuem Preisniveau ausgegeben werden ...
Sollte ein gutes Zeichen sein.
Wie seht ihr das?
@ceco
Die Investoren können innerhalb der nächsten 3 Jahre ihre
Warrants in Aktien zum Preis von 3,45 USD tauschen.
Vieleicht sind wir dann schon dreistellig.
Die Investoren können innerhalb der nächsten 3 Jahre ihre
Warrants in Aktien zum Preis von 3,45 USD tauschen.
Vieleicht sind wir dann schon dreistellig.
Danke.
das heit doch, dass die dann definitv 3,45$ mindestens wert sein sollten, oder? Das müßte doch heute für einen kleinen Kurssprung reichen. Oder legt man das negativ aus und sagt, erst in 3 Jahren 3,45 $?
Also wer will definitiv einen Preis in 3 Jahren voraussagen oder festlegen?
Positiv, dass die Nachfrage höher war als das Angebot.
Die Investoren müssten also vom Produkt überzeugt sein.
Positiv, dass die Nachfrage höher war als das Angebot.
Die Investoren müssten also vom Produkt überzeugt sein.
aber die 3,45 $ sind ja festgelegt. Das sollte ja dann auch der (absolut mindeste) Richtwert sein, oder?
Positiv ist wie du schon schreibst, dass man an Biomira glaubt!
Ich habe mir mal ein paar zugelegt. Ob das heute ein Fehler war?
Positiv ist wie du schon schreibst, dass man an Biomira glaubt!
Ich habe mir mal ein paar zugelegt. Ob das heute ein Fehler war?
Der Kaufpreis ist festgelegt, aber nicht der dann gültige Aktienkurs.
Ich will doch nicht 3 Jahre die Aktie bei 3,45 USD handeln.
Das wäre ja tierisch langweilig.
Ich will doch nicht 3 Jahre die Aktie bei 3,45 USD handeln.
Das wäre ja tierisch langweilig.
o.k. deswegen ja "mindestens" 3,45. Das heißt das der Kurs ja so langsam auf 3,45 zusteuern müsste, oder? Und damits nicht langweilig wird, gehts dann bald viel weiter rauf!
moin
also MÜNCHEN handeln geht SEKUNDEN SCHNELL
super sache
gruß
biom
also MÜNCHEN handeln geht SEKUNDEN SCHNELL
super sache
gruß
biom
Wie siehts denn bei den Amis aus? grün oder rot?
2,60
also rot, schitt. o.k. ich mach los
Schönes WE!
Schönes WE!
so langsam bin ich enttäuscht vom kursverlauf bei den amis
warum kaufen die 4dollarkäufer nicht bei 2,56 nach ?
warum kaufen die 4dollarkäufer nicht bei 2,56 nach ?
MA9 stützt den kurs
normalerweise müßte bald mal ein anstieg kommen.
aktuelles problem ist der noch fallende stochastic, wenn der nach oben dreht kommen steigende preise
gruß biom ( der leider die 15 nach hinten reichen muß )
@All
Also die Schwaben hocken drauf wollt nachkaufen, kein Stück gebet se ab
Schönes Wochenende Peter
Also die Schwaben hocken drauf wollt nachkaufen, kein Stück gebet se ab
Schönes Wochenende Peter
auf 15 minuten basis könnt ihr den stochastic mal beobachten
einfach den thread anklicken
der chart akualisiert sich selbst
es müßte bald steigen
dann wenn der stochi am boden ist und dann bald dreht
biom
Habe mir nun gerade ein paar Stück zugekauf.
Hoffe es war die richtige Entscheidung.
Bulle
Hoffe es war die richtige Entscheidung.
Bulle
@freetibet
@ll
Die 3,45Euro haben nichts mit den Aktienwert zutun ,hier wird schnelles Geld von Investoren gebraucht ,Weil:
eine sogenannte Lizenzverkauf von Blp25 ist wegen Merck Beteiligung vertraglich nicht möglich!Hier wurde der aktuelle Kurs
als Richtmaß genommen ein anderer Kurs von meinetwegen 5..7..8..XX würde niemals von der Aufsichtsbehörde genehmigt werden !Trotzdem finde ich den Vorgang von Biomira sehr ungewöhnlich ,wenn da hinter stecken würde das die Käufer der Anteile vornherein schon vorbestimmt sind würde ich die Sache etwas andres sehen !
Schaun wa mal
@ll
Die 3,45Euro haben nichts mit den Aktienwert zutun ,hier wird schnelles Geld von Investoren gebraucht ,Weil:
eine sogenannte Lizenzverkauf von Blp25 ist wegen Merck Beteiligung vertraglich nicht möglich!Hier wurde der aktuelle Kurs
als Richtmaß genommen ein anderer Kurs von meinetwegen 5..7..8..XX würde niemals von der Aufsichtsbehörde genehmigt werden !Trotzdem finde ich den Vorgang von Biomira sehr ungewöhnlich ,wenn da hinter stecken würde das die Käufer der Anteile vornherein schon vorbestimmt sind würde ich die Sache etwas andres sehen !
Schaun wa mal
Hallo,
was haben wir hier in diesem Jahr noch zu erwarten?
- News? ...
- Kurs? ...
- Sonstiges? ...
Grüße
Ceco
was haben wir hier in diesem Jahr noch zu erwarten?
- News? ...
- Kurs? ...
- Sonstiges? ...
Grüße
Ceco
EDMONTON, AB, 9. Dez. /PRNewswire-FirstCall/ -- Biomira (Nachrichten) (TSX: BÜSTENHALTER) beabsichtigt einzuordnen, so bald wie möglich eine kanadische Prospektergänzung zu seinem 13. Juli 2004 niedrigen Regal-Prospekt und in den Vereinigten Staaten, die eine Prospektergänzung zu seiner 13. Juli 2004 F-10 Ausrichtung Aussage in bezug auf die Privatplazierung am 8. Dezember 2004 verkündete. Die Investoren von dieser Privatplazierung haben ihre Subskription auf dieser Finanzierung erhöht, die jetzt 4.891.051 allgemeine Anteile zu einem $Emissionskurse von US 2.57 zusammenzählt, die einen Diskont von 15 Prozent zum US$3.02 Höchstgebotpreis Biomira der allgemeinen Anteile darstellt, wie auf dem Nasdaq nationalen Markt für 7. Dezember 2004 veranschlagen. Dieses erhöht die Finanzierung Gesamtmenge von US $10.000.000 nach US $12.570.000. Die Finanzierung wird erwartet, bei der nächstmöglichen Gelegenheit zu schließen und ist abhängig von Genehmigung durch die zuständige Aufsichtsbehörde.
Die Ausgabe schließt jetzt bis 978.210 Käuferermächtigungen ein. Jeder Käufer, der am Antrag teilnimmt, empfängt 0.20 Ermächtigungen für jeden allgemeinen Anteil, der im Antrag gekauft wird. Jede Ermächtigung erlaubt dem Halter davon, einen allgemeinen Anteil zu einem übung Preis von US $3.45 zu kaufen. Die Ermächtigungen haben eine dreijährige Bezeichnung, vom Datum schließt die Finanzierung und eine "keine übung Periode" von sechs Monaten.
Biomira ist eine Biotechnologiefirma, die auf die Entwicklung der erfinderischen therapeutischen Annäherungen zum Krebsmanagement sich spezialisiert. Verpflichtung Biomiras gegenüber der Behandlung des Krebses konzentriert z.Z. auf die Entwicklung der synthetischen Impfstoffe und der Romanstrategien für Krebs Immunotherapy. Wir sind die Krebs-Vaccine Leute (TM).
Diese Freigabe kann das Vorwärts-Schauen von von Aussagen enthalten. Die verschiedenen Faktoren konnten tatsächliche Resultate veranlassen, sich von denen materiell zu unterscheiden projiziert in Vorwärts-schauende Aussagen, einschließlich die, die das TIMING und die Resultate der klinischer Versuche, Produktwirksamkeit und Verwendbarkeit oder Angemessenheit der Finanzierung voraussagen. Obgleich die Firma glaubt, daß die Vorwärts-schauenden Aussagen, die hierin enthalten werden, angemessen sind, kann sie keine Versicherung geben, daß die Erwartungen der Firma korrekt sind. Alle Vorwärts-schauenden Aussagen werden ausdrücklich in ihrer Ganzheit durch diese Vorsichtsaussage qualifiziert.
Biomira
Die Ausgabe schließt jetzt bis 978.210 Käuferermächtigungen ein. Jeder Käufer, der am Antrag teilnimmt, empfängt 0.20 Ermächtigungen für jeden allgemeinen Anteil, der im Antrag gekauft wird. Jede Ermächtigung erlaubt dem Halter davon, einen allgemeinen Anteil zu einem übung Preis von US $3.45 zu kaufen. Die Ermächtigungen haben eine dreijährige Bezeichnung, vom Datum schließt die Finanzierung und eine "keine übung Periode" von sechs Monaten.
Biomira ist eine Biotechnologiefirma, die auf die Entwicklung der erfinderischen therapeutischen Annäherungen zum Krebsmanagement sich spezialisiert. Verpflichtung Biomiras gegenüber der Behandlung des Krebses konzentriert z.Z. auf die Entwicklung der synthetischen Impfstoffe und der Romanstrategien für Krebs Immunotherapy. Wir sind die Krebs-Vaccine Leute (TM).
Diese Freigabe kann das Vorwärts-Schauen von von Aussagen enthalten. Die verschiedenen Faktoren konnten tatsächliche Resultate veranlassen, sich von denen materiell zu unterscheiden projiziert in Vorwärts-schauende Aussagen, einschließlich die, die das TIMING und die Resultate der klinischer Versuche, Produktwirksamkeit und Verwendbarkeit oder Angemessenheit der Finanzierung voraussagen. Obgleich die Firma glaubt, daß die Vorwärts-schauenden Aussagen, die hierin enthalten werden, angemessen sind, kann sie keine Versicherung geben, daß die Erwartungen der Firma korrekt sind. Alle Vorwärts-schauenden Aussagen werden ausdrücklich in ihrer Ganzheit durch diese Vorsichtsaussage qualifiziert.
Biomira
@donner
Weisst Du,ob Zahlungen von Merck an Biomira gehen,wenn gewisse Ergebnisse erreicht worden sind?Dann könnte man auch den Satz "möglicherweise profitabel in 2005" erklären.
Weisst Du,ob Zahlungen von Merck an Biomira gehen,wenn gewisse Ergebnisse erreicht worden sind?Dann könnte man auch den Satz "möglicherweise profitabel in 2005" erklären.
#1277 von ceco 10.12.04 22:17:54 Beitrag Nr.: 15.298.645 15298645
Dieses Posting: versenden | melden | drucken | Antwort schreiben BIOMIRA INC
Hallo,
was haben wir hier in diesem Jahr noch zu erwarten?
- News? ...
- Kurs? ...
- Sonstiges? ...
Grüße
Ceco
@ceco
die gleiche frage hattest du auch am freitag gestellt, die aber bist jetzt nicht beantwortet wurde.
das jahr 2004 ist bald um, was soll in den nächsten zwei wochen noch großartig passieren?
ob eine news kommt, weiß nimanden außer unternehmungsführung. erteilung der zulassdung durch
die fdA kommt erst im neuen jahr denke ich.
ich habe kein stück verkauft. wenn der kurs weiter runter geht, werde ich nach kaufen.
ich wünsche dir und allen hier eine erfolgreiche woche!
ciao
verdi
die gleiche frage hattest du auch am freitag gestellt, die aber bist jetzt nicht beantwortet wurde.
das jahr 2004 ist bald um, was soll in den nächsten zwei wochen noch großartig passieren?
ob eine news kommt, weiß nimanden außer unternehmungsführung. erteilung der zulassdung durch
die fdA kommt erst im neuen jahr denke ich.
ich habe kein stück verkauft. wenn der kurs weiter runter geht, werde ich nach kaufen.
ich wünsche dir und allen hier eine erfolgreiche woche!
ciao
verdi
ja, verdi. daher habe ich das posting vom freitag nochmal gepostet
müssen wir wohl abwarten...
müssen wir wohl abwarten...
so jetzt gehts erst mal stark abwärtz
ich bleibe long
die Kursexplosion vor 10 Tagen zeigt doch einfach, welch immenses Potential in der Aktie legt
natürlich wär es eine schöne Chance zum Ausstieg und Wiedereinstieg gewesen ... aber weiss man es vorher
die Kursexplosion vor 10 Tagen zeigt doch einfach, welch immenses Potential in der Aktie legt
natürlich wär es eine schöne Chance zum Ausstieg und Wiedereinstieg gewesen ... aber weiss man es vorher
so ruhig hier
ist ja nichts los heute, wir können froh sein, wenn wir mit +/-0 heute aus dem Handel gehen,morgen dann sicher wieder -. Da gibts nicht viel zu sagen. Normale Sache.
griass...
nun....momentan schläft hier alles ein....gut so. einfach mal konsolidieren lassen. bin einfach gespannt ob die 2,50 halten. heute halten sie....mal sehen wie`s morgen dann ausschaut....
mit einer meldung rechne ich heuer nicht mehr...
noch schönen abend...
pfiat
nun....momentan schläft hier alles ein....gut so. einfach mal konsolidieren lassen. bin einfach gespannt ob die 2,50 halten. heute halten sie....mal sehen wie`s morgen dann ausschaut....
mit einer meldung rechne ich heuer nicht mehr...
noch schönen abend...
pfiat
immer an der gelben linie entlang
stochastic fast am boden
danach müßte er zum frischen long kreutzen
evtl. mit ner fetten news im rücken ??
gruß biom ( der long im boot sitzt )
Nasdaq BIOM USD 2,50 2,69 +0,190 +7,60 % 8,68 Mio. 3.777.209 13. Dez 22:01
was war denn da ganz am schluß. ein fetter kauf??
Sind vielleicht news im Anmarsch. Könnte alle darauf hin deuten. Kurs hält sich stabil. Manche news kommen unerwartet.
Ob sich der Kurs stabil hält, wissen wir erst ab 15:30.
Das Herumgespringe in Frankfurt kann man sich ja gar nicht anschauen. War ja schlimm gestern.
Das Herumgespringe in Frankfurt kann man sich ja gar nicht anschauen. War ja schlimm gestern.
Es wird wohl weitere Gewinn mitnahmen geben.
schlaft ihr mal ruhig weiter...
von gewinnmitnahmen kann heute keine Rede sein, es wird gekauft und nicht so schlecht.
yep, schaut nicht schlecht aus!
der STOCHASTIC kreuzt HEUTE zum frischen LONG
Wenn dann müßten die SHORTIES schlechte Nächte bekommen.
Gruß
BIOM
Wenn dann müßten die SHORTIES schlechte Nächte bekommen.
Gruß
BIOM
Nach Biomira scheint jetzt auch 922012 durchzustarten.
Donnerpower,Respekt kann ich da nur sagen.
Donnerpower,Respekt kann ich da nur sagen.
Hallo Biomler
Ich wurde glücklicherweise heute morgen vorzeitig aus der Lubinus Klinik entlassen (die ham mein durch 11 Jahre Fußball geschädigten fuß wieder heile gemacht), weil "so ein Privatversicherter" mein Zimmer beansprucht hat -> Danke!; Jetzt kann ich das Geschehen hier wieder eifrig mitverfolgen/-kommentieren!
Hier ein nettes Weihnachtsbild
Sieht verdammt gut aus
Ich wurde glücklicherweise heute morgen vorzeitig aus der Lubinus Klinik entlassen (die ham mein durch 11 Jahre Fußball geschädigten fuß wieder heile gemacht), weil "so ein Privatversicherter" mein Zimmer beansprucht hat -> Danke!; Jetzt kann ich das Geschehen hier wieder eifrig mitverfolgen/-kommentieren!
Hier ein nettes Weihnachtsbild
Sieht verdammt gut aus
#1300
Biomira completes U.S. $12.57 million financing
Tuesday December 14, 5:06 pm ET
EDMONTON, AB, Dec. 14 /PRNewswire-FirstCall/ - Biomira Inc. (Nasdaq: BIOM - News; TSX: BRA - News) announced today that it has completed its financing, totaling U.S.$12,570,000, with Rodman & Renshaw, LLC, of New York acting as exclusive placement agent. The financing announced on December 9, 2004 was fully subscribed and is now closed.
Biomira is a biotechnology company specializing in the development of innovative therapeutic approaches to cancer management. Biomira`s commitment to the treatment of cancer currently focuses on the development of synthetic vaccines and novel strategies for cancer immunotherapy. We are The Cancer Vaccine People(TM).
Tuesday December 14, 5:06 pm ET
EDMONTON, AB, Dec. 14 /PRNewswire-FirstCall/ - Biomira Inc. (Nasdaq: BIOM - News; TSX: BRA - News) announced today that it has completed its financing, totaling U.S.$12,570,000, with Rodman & Renshaw, LLC, of New York acting as exclusive placement agent. The financing announced on December 9, 2004 was fully subscribed and is now closed.
Biomira is a biotechnology company specializing in the development of innovative therapeutic approaches to cancer management. Biomira`s commitment to the treatment of cancer currently focuses on the development of synthetic vaccines and novel strategies for cancer immunotherapy. We are The Cancer Vaccine People(TM).
Seit 1951 ist Rodman u. Renshaw dem Dienen der Notwendigkeiten der Firmen in auftauchenden Wachstumsektoren und in den Investoren eingeweiht worden, die Wert in diesen Firmen suchen. Obgleich die Sektoren und ihre Firmen über den letzten fünf Dekaden geändert haben, bleiben die Stempel der auftauchenden Wachstumsgesellschaften - unternehmerischer Geist konstant und Markt-definieren Innovationen und Ausschnitt-Randsachkenntnis. Die Führer dieser Firmen benötigen finanzielle Berater, die die bestimmten Herausforderungen verstehen, die, sie gegenüberstellen und die die Erfahrung, das Wissen und die Sachkenntnis zum Zur Verfügung stellen der wirkungsvollen custom-tailored Lösungen unter jedem möglichem Marktklima haben.
Für rüber 50 Jahre hat Rodman die verschiedenen Zyklen der Geldmärkte erfahren und hat seine Klienten durch jene schwankenden Bedingungen geführt. Heute sind wir privat-gehalten, Vollservice-Emissionsbank mit einer engagierten Mannschaft der Fachleute, die ausschließlich auf auftauchende Wachstumsgesellschaften gerichtet werden. Wir stellen eine volle Dienstleistungspalette einschließlich zur Verfügung: Billigkeitsforschung, Unternehmensfinanzierung und Institutionsverkäufe u. Handeln.
Das scheint eine sehr solide Finanzierungsbank zu sein! Wenn die BIOM Geld geben, sollte doch alles klar sein
Für rüber 50 Jahre hat Rodman die verschiedenen Zyklen der Geldmärkte erfahren und hat seine Klienten durch jene schwankenden Bedingungen geführt. Heute sind wir privat-gehalten, Vollservice-Emissionsbank mit einer engagierten Mannschaft der Fachleute, die ausschließlich auf auftauchende Wachstumsgesellschaften gerichtet werden. Wir stellen eine volle Dienstleistungspalette einschließlich zur Verfügung: Billigkeitsforschung, Unternehmensfinanzierung und Institutionsverkäufe u. Handeln.
Das scheint eine sehr solide Finanzierungsbank zu sein! Wenn die BIOM Geld geben, sollte doch alles klar sein
und? was haltet ihr davon? Meinungen?
@eis123
Was meinst Du?
Was meinst Du?
1303 wir werden die Kurse um die 1,50 $ noch mal sehen.
#1305
@ Codex warum lachst du?
Meine Meinung: grundsätzlich gutes Zeichen. Ich gehe davon aus, dass hier gutes Geld auch Gutem Geld hinter geschmissen wird. Sollte sich also lohnen. Wie die Märkte das sehen, werden wir ab 15.30 uhr sehen. Zum Schluß gings an der Nasdaq ja in die Knie. Dieser Trend könnte heute etwas weiter gehen.
#1307
Bin ein fröhlicher Mensch
ich denke wir pendeln uns in einem Bereich (sk basis) zwischen 2,45 und 2,69$ ein, die Indikatoren stehen auf Kaufen, und es gibt noch einige ungeklärte Fragen bezüglich des neuen Impfstoffes..
Ich erwarte Good News, schau doch mal in die Ami Boards, oder machst das schon?
mfg codex
Bin ein fröhlicher Mensch
ich denke wir pendeln uns in einem Bereich (sk basis) zwischen 2,45 und 2,69$ ein, die Indikatoren stehen auf Kaufen, und es gibt noch einige ungeklärte Fragen bezüglich des neuen Impfstoffes..
Ich erwarte Good News, schau doch mal in die Ami Boards, oder machst das schon?
mfg codex
toll das freut mich für dich das du frohlich bist.
was für ungeklärte Fragen?
was für ungeklärte Fragen?
KLARES LONG beim STOCHASTIC
mal sehen was der markt daraus macht
meistens geht es jetzt zart nach oben, um dann, wenn der STOCHi fast oben ist -->>> in die LÜFTE zu gehen
we will see
biom
ich male mal n bissl
------------------
hier im letzten chart kann man erkennen, dass der MACD durch die -0- linie will
von unten nach oben und das hat meistens mit einer gewaltigen bewegung zu tun
seht mal auf 1996
we will see
biom
------------------
hier im letzten chart kann man erkennen, dass der MACD durch die -0- linie will
von unten nach oben und das hat meistens mit einer gewaltigen bewegung zu tun
seht mal auf 1996
we will see
biom
danke für die Charts
dann schau mer mal ... dann seh mer scho
dann schau mer mal ... dann seh mer scho
aber heute haun se vool DANEBEN
diese AMIS
schaun einfach nicht hin :-)
biom-- der in FRANKFURT wieder ne kaufchance sieht
der € dürfte bei 1,343 ein dreifach top bilden
diese AMIS
schaun einfach nicht hin :-)
biom-- der in FRANKFURT wieder ne kaufchance sieht
der € dürfte bei 1,343 ein dreifach top bilden
Einfach Akkumulieren
Ich weiss garnicht was manche so haben, guckt doch einfach auf die charttechnische Situation:
mfg codex
Sieht doch verdammt gut aus
The vision at Biomira is clear and simple - we intend to build a profitable company based on the discovery, development, and distribution of vaccines and related immunotherapeutic products for the treatment of cancer.
Wusstet ihr das statistisch gesehen jede 10. Frau Brustkrebs bekommt ?! :O
Biomira kaufen
Schlusskurs gestern: 2,58
Hier die letzten Trades von Gestern:
18.28 $ 2.57 1150
18.19 $ 2.57 100
17.37 $ 2.57 1000
16.43 $ 2.57 200
16.40 $ 2.58 250000
16.08 $ 2.58 100
16.08 $ 2.59 185
16.00 $ 2.56 5000
16.00 $ 2.56 5000
Auszüge aus den AmiBoards:
-----------------------------------------------------------
it`s a matter of time $45-$60
by: curt2347789
Long-Term Sentiment: Strong Buy 12/16/04 07:36 am
Msg: 171374 of 171375
and we don`t need the FDAs ok either some one else will pick it up for sure.
-----------------------------------------------------------
Long-Term Sentiment: Strong Buy 12/16/04 07:31 am
Msg: 171373 of 171376
Long-term survival in lung cancer remains poor. The survival rate is 14% nationally in the United States, and is even more dismal in other parts of the world; in the United Kingdom, 5-year survival rates are only 6% to 8%.[1] Surgery remains the most important curative treatment modality, with 5-year survival rates of 65% to 75% in stage I cancer and 35% to 50% in stage II disease. The role of adjuvant therapy to date has largely been investigational. In locally advanced (LA) non-small cell lung cancer (NSCLC), combined chemoradiation has emerged as the standard treatment paradigm. But median survival time, even with modern concurrent chemoradiation regimens, seldom tops 16-18 months.
Approve BLP25!!!!!
-----------------------------------------------------------
Re: Stats
by: usenmucin 12/16/04 07:48 am
Msg: 171375 of 171377
Good post! with information that needs to be posted here regularly to emphasize to the "crowd" the potential impact that BLP25 could have on one of the most terrible of diseases. I would recommend that everyone read this post and let the recent news regarding BLP survival rates "sink in". BLP25,as I see it, has NO competition based on the facts that have been provided.
-----------------------------------------------------------
Look at LONG it is starting to fly
by: well_to_do_guy 12/16/04 08:13 am
Msg: 171378 of 171379
Looks like a big day for LONG.
-----------------------------------------------------------
Pre Market gerade gestartet:
08.14 $ 2.59 300
08.14 $ 2.59 200
08.09 $ 2.59 100
good buy erm good luck,
mfg codex
Wusstet ihr das statistisch gesehen jede 10. Frau Brustkrebs bekommt ?! :O
Biomira kaufen
Schlusskurs gestern: 2,58
Hier die letzten Trades von Gestern:
18.28 $ 2.57 1150
18.19 $ 2.57 100
17.37 $ 2.57 1000
16.43 $ 2.57 200
16.40 $ 2.58 250000
16.08 $ 2.58 100
16.08 $ 2.59 185
16.00 $ 2.56 5000
16.00 $ 2.56 5000
Auszüge aus den AmiBoards:
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it`s a matter of time $45-$60
by: curt2347789
Long-Term Sentiment: Strong Buy 12/16/04 07:36 am
Msg: 171374 of 171375
and we don`t need the FDAs ok either some one else will pick it up for sure.
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Long-Term Sentiment: Strong Buy 12/16/04 07:31 am
Msg: 171373 of 171376
Long-term survival in lung cancer remains poor. The survival rate is 14% nationally in the United States, and is even more dismal in other parts of the world; in the United Kingdom, 5-year survival rates are only 6% to 8%.[1] Surgery remains the most important curative treatment modality, with 5-year survival rates of 65% to 75% in stage I cancer and 35% to 50% in stage II disease. The role of adjuvant therapy to date has largely been investigational. In locally advanced (LA) non-small cell lung cancer (NSCLC), combined chemoradiation has emerged as the standard treatment paradigm. But median survival time, even with modern concurrent chemoradiation regimens, seldom tops 16-18 months.
Approve BLP25!!!!!
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Re: Stats
by: usenmucin 12/16/04 07:48 am
Msg: 171375 of 171377
Good post! with information that needs to be posted here regularly to emphasize to the "crowd" the potential impact that BLP25 could have on one of the most terrible of diseases. I would recommend that everyone read this post and let the recent news regarding BLP survival rates "sink in". BLP25,as I see it, has NO competition based on the facts that have been provided.
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Look at LONG it is starting to fly
by: well_to_do_guy 12/16/04 08:13 am
Msg: 171378 of 171379
Looks like a big day for LONG.
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Pre Market gerade gestartet:
08.14 $ 2.59 300
08.14 $ 2.59 200
08.09 $ 2.59 100
good buy erm good luck,
mfg codex
nun dann, baun wir mal schön eine UNTERTASSE
links die 12--> nun bitte rechts bis zu 12
we will see
biom
@An alle!!!
Muss mich hier mal wieder zu Wort melden!
Den Wert jetzt zu puschen bringt überhaupt nichts!!!
Die Gewinner werden die sein die den längsten Atemzug haben!!!
@donnerpower
Habe mal seit längeren mal wieder in mein Depot geschaut
danke für Verisign
@freetibet
Schön das hier auch noch geduldige gibt!
HOLD
Danke
DerBaron
Muss mich hier mal wieder zu Wort melden!
Den Wert jetzt zu puschen bringt überhaupt nichts!!!
Die Gewinner werden die sein die den längsten Atemzug haben!!!
@donnerpower
Habe mal seit längeren mal wieder in mein Depot geschaut
danke für Verisign
@freetibet
Schön das hier auch noch geduldige gibt!
HOLD
Danke
DerBaron
Wer pusht denn Biomira? Wenn du glaubst dass der Wert "pushbar" ist, dann bist du aufm falschem Dampfer..
Es geht primär darum den Wert einwenig bekannt zu machen, mehr nicht...
@[KERN]Codex
Es geht primär darum den Wert einwenig bekannt zu machen, mehr nicht...
ABER BITTE NICHT MIT SOLCH DUMMEN POSTING ODER ATEMBERAUBENE NACHBARTHREADS!!!
@Frank...Drebin
&
@co.
Hier mal eine Aufklärung für einge den noch nicht bewußt geworden ist was BLP von Biomira überhaupt bewirken kann:
LONDON, October 29 /PRNewswire/ -- Heute rufen Patientengruppen weltweit zur internationalen Unterstützung
beim Kampf gegen eine der weltweit häufigsten Todesursachen auf -
Lungenkrebs. Mitglieder der "Global Lung Cancer Coalition" (GLCC) treffen
sich erneut zum vierten "International Lung Cancer Awareness Month"
(Internationaler Monat zur Bewusstmachung des Problems Lungenkrebs), um die
Unangemessenheit der für Lungenkrebs aufgebrachten finanziellen Mittel und
den fehlenden Zugang zu optimaler Versorgung und Behandlungen aufzuzeigen.
Jedes Jahr wird bei zehn Millionen Menschen Lungenkrebs diagnostiziert.[1
] Die Prognosen sind alarmierend - 50% der Patienten werden innerhalb eines
Jahres nach Diagnosestellung sterben[2], und nur 1 von 10 Menschen wird
weitere fünf Jahre am Leben bleiben. [3] Die Krankheit kommt in entwickelten
Ländern genauso häufig vor wie in den Entwicklungsländern.[4] Trotz dieser
vernichtenden Auswirkung werden für die Lungenkrebsforschung immer noch
deutlich weniger finanzielle Mittel aufgebracht als für andere häufige
Krebsarten und lebensbedrohliche Krankheiten. Allerdings kann Lungenkrebs
behandelt werden und ist potentiell heilbar, wenn er in einem frühen Stadium
diagnostiziert wird. [5] Ein verbessertes Verstehen von Lungenkrebs auf
Seiten der Öffentlichkeit könnte zu einer frühen Diagnose führen und
Menschenleben retten.
"Als Unterstützungsgruppe müssen wir aktiv werden", erklärte Dr. Jesme
Baird, Direktor von Patient Care der Roy Castle Lung Cancer Foundation in
Grossbritannien, "Trotz der hohen weltweiten Raten von Lungenkrebs sinken die
Fünf-Jahres-Überlebensraten auf nicht-akzeptablem Niveau. Gesundheitsbehörden
und Regierungen müssen ausreichend Gelder zur Verfügung stellen, um
sicherzustellen, dass die Krankheit durch frühere Diagnosestellung, bessere
Patientenprognose und Bereitstellung einer breiteren Palette von
Behandlungsoptionen auf lokaler Ebene bewältigt wird.
Warum sollten Patienten mit dieser Krankheit ihrer Hoffnung beraubt
werden? Die Diagnose Lungenkrebs ist für die Patienten und ihre Familien
schon ohne den zusätzlichen Druck des Fehlens eines adäquaten
Behandlungszugangs und ohne das mit dieser Krankheit verbundene Stigma
vernichtend genug."
Der Appell der GLCC spiegelt die Bedenken wider, die durch führende
internationale Lungenkrebsspezialisten geäussert werden. Gemäss einer
durchgeführten Forschungsumfrage auf dem Weltkongress über Lungenkrebs im
Jahre 2003 wiesen mehr als 200 Ärzte auf der ganzen Welt warnend darauf hin,
dass für Lungenkrebs nur unzureichende Gelder zur Verfügung gestellt würden
und dass die Menschen aus Angst vor einer entprechenden Diagnose keinen Arzt
aufsuchen. Weiterhin gaben Zweidrittel der Teilnehmer der Umfrage an, dass
ihrer Meinung nach ein Beseitigen des Stigmas die Menschen ermutigen würde,
früher Hilfe in Anspruch zu nehmen.
Carolyn Aldige, Präsidentin der "Cancer Research and Prevention
Foundation" in den USA sagte: "Ärzte stimmen mit uns überein, dass
Lungenkrebs stärker beachtet werden muss und dass verstärkte Anstrengungen
unternommen werden müssen, damit die Behandlung der Krankheit erste Priorität
wird. Es ist entscheidend, dass Spezialisten Ressourcen zur Verfügung haben,
damit die Patienten die geeignete Qualität der Versorgung erhalten sowie die
Aufklärungsinformationen, die sie für eine Vorbeugung von Krebs und frühe
Erkennung der Krankheit benötigen."
Dr. Baird schloss weiter, "Wenige Lungenkrebspatienten sind in der Lage,
für ihre Rechte zu kämpfen und wenige haben Vertrauen, dass sie die
Untersützung und Behandlung erhalten werden, die sie brauchen. Unser Ziel für
den "Lung Cancer Awareness Month 2004" ist es, das Profil von Lungenkrebs
anzusprechen und Behörden zu mobilisieren, um die Beschaffung von Ressourcen
und Unterstützung sicherzustellen, die bei der Bekämpfung einer solchen
vernichtenden Krankheit helfen können."
Die "Global Lung Cancer Coalition" (GLCC) ist weltweit die erste
internationale Koalition von Lungenkrebs-Patientenorganisationen. Die Gruppe
rief den "Lung Cancer Awareness Month" ins Leben, um weltweit die Kenntnisse
über Lungenkrebs zu verbessern, die Menschen über die Symptome aufzuklären
und die vielen falschen Vorstellungen und Stigmen, die dieser Krankheit
anhaften, anzufechten. Das Motto des "Monats der Bewusstmachung" im Jahre
2004 lautet "Niemand auf der Welt verdient Lungenkrebs".
Redaktioneller Hinweis:
Die WCLC-Umfrage umfasste 205 Ärzte, die unter den Teilnehmern des
Weltkongresses über Lungenkrebs per Zufallsprinzip ausgewählt wurden; dies
waren schätzungsweise 10 Prozent der Gesamtteilnehmer. Die an der Umfrage
teilnehmenden Ärzte kamen aus 35 Ländern: Argentinien, Australien, Belgien,
Brasilien, Kanada, Chile, China, Tschechische Republik, Dänemark, Frankreich,
Deutschland, Griechenland, Holland, Indien, Indonesien, Iran, Italien, Japan,
Korea, Mexiko, Neu-Seeland, Norwegen, Pakistan, Portugal, Russland, Spanien,
Schweden, Schweiz, Taiwan, Thailand, Tunesien, Türkei, VAE, Grossbritannien,
USA.
Die Umfrage wurde unterstützt durch unbegrenzte Zuschüsse von AstraZeneca
für Aufklärungszwecke.
Für weitere Informationen über die GLCC besuchen Sie bitte die Website:
www.lungcancercoalition.org.
Referenzen:
1. Perin N, Global variation in cancer incidence and mortality [Globale
Variation der Krebs-Inzidenz und -Mortalität], Current
Science, September 2001:81;5
2. www.MedicineNet.com
3. www.lungcancercoalition.org
4. Ferlay, J. et al. GLOBOCAN 2000: Cancer Incidence, Mortality and
Prevalence [Krebs-Inzidenz, -Mortalität und - Prävalenz] Worldwide IARC
CancerBase No. 5. Version 1.0, IARCPress, Lyon, 2001
5. Strauss, GM. Lung Cancer Screening and Randomized Population Trials
[Screening von Lungenkrebs und randomisierte Populationsstudien],
International Conference on Prevention and Early Diagnosis of Lung Cancer
[Internationale Konferenz über Prävention und frühe Diagnose von
Lungenkrebs],
Varese, Italien, Dez. 9, 10, 1998: 57-97.
Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte eine der folgenden
Organisationen:
Alliance for Lung Cancer Advocacy, Support, and Education (ALCASE)
[Allianz der Interessensvertreter für Lungenkrebspatienten, Unterstützung
und Aufklärung], USA
Ansprechpartner: Janet Healy, Advocacy Program Manager
Telephon: +1 360-696-2436, e-mail: jmhealy@alcase.org
Alliance for Lung Cancer Advocacy, Support, and Education [Allianz der
Interessensvertreter für Lungenkrebspatienten, Unterstützung und
Aufklärung]-Verband Italien (ALCASE Italien), ITALIEN
Anprechpartner: Dr. Gianfranco Buccheri, Scientific Secretary
Telephon: +39-171-446733, e-mail: buccheri@alcase.it
Alliance for Lung Cancer Awareness, Support and Education
[Allianz zur Vergrösserung der Kenntnis über Lungenkrebs, Unterstützung
und Aufklärung](ALCASE Kanada), KANADA
Ansprechpartner: Morty Sachs, Präsident
Telephon: +1-416-756-7070, e-mail: morty@sacks.ca
Asociación Española Contra el Cáncer [Spanische Krebs-Vereinigung],
SPANIEN
Ansprechpartner: Ana Fernández-Marcos, Head of Studies and Foreign
Affairs
Telephon: +34-91-319-41-38, email: ana.fernandez@aecc.es
Australian Lung Foundation [Australische Lungen-Stiftung], AUSTRALIEN
Ansprechpartner: Dr. Matthew Peters
Telephon: +61-2-9767-6712, e-mail: Matthew.Peters@cs.nsw.gov.au
British Lung Foundation [Britische Lungen-Stiftung], GROSSBRITANNIEN
Ansprechpartner: Sue Knight, Head of Public Affairs
Telephon: +44-207-688-5555, e-mail: sue.knight@blf-uk.org
Canadian Lung Association [Kanadische Lungen-Vereinigung], KANADA
Ansprechpartner: Ross Reid, Vice President External Affairs
Telephon: +1-416-864-9911, e-mail: rreid@on.lung.ca
Cancer Advocacy Coalition of Canada [Koalition der Interessensvetreter
für Krebspatienten], KANADA
Ansprechpartner: Dr. William Hryniuk, Chair of the Board
Telephon: +1-416-538-4874
CANCERcare, USA
Ansprechpartner: Win Boerckel, Lung Cancer Program Coordinator
Telephon: +1-516-364-81300 (x106), e-mail: wboerckel@cancercare.org
Cancer Research and Prevention Foundation [Stiftung für Krebsforschung
und - Prävention], USA
Ansprechpartner: Carolyn R Aldige, Präsidentin
Telephon: +1-703-836-412, e-mail: Carolyn.Aldige@preventcancer.org
Tribunale per i Diritti del Malato Cittadinanzattiva, ITALIEN
Ansprechpartner: Francesca Moccia, Co-ordinator for Information and
Educational Health Campaigns
Telephon: +39-063-671-8391, e-mail: f.moccia@cittadinanzattiva.it
Lung Cancer Information Centre [Informationszentrum für Lungenkrebs], DIE
NIEDERLANDE
Ansprechpartner: Cilia Linssen, Secretary
Telephon: +31-(0)-6-51-24-78-76, e-mail: cilia.linssen@xs4all.nl
German Cancer Society [Deutsche Krebsgesellschaft], DEUTSCHLAND
Ansprechpartner: Volker Beck, Präventions-Coordinator
Telephon: +49-6963-00960, e-mail: beck@krebsgesellschaft.de
La Ligue Nationale Contre le Cancer [Nationale Krebs-Liga], FRANKREICH
Ansprechpartner:Eric Delaunay, Communication Manager
Telephon: +33-1-53-55-2429, e-mail: delaunaye@ligue-cancer.net
Roy Castle Lung Cancer Foundation [Roy Castle Lungenkrebsstiftung],
GROSSBRITANNIEN
Ansprechpartner: Dr.Jesme Baird, Director of Patient Care
Telephon: +44-141-331-0580, e-mail: glasgows@roycastle.liv.ac.uk
West Japan Thoracic Oncology Group [Westjapanische Gruppe für
Thoraxonkologie], JAPAN
Ansprechpartner: Kenji Eguchi, Shinichiro Nakamura
Telephon: +81-463-93-1121
Die GLCC wird von AstraZeneca finanziell unterstützt.
Global Lung Cancer Coalition (GLCC)
Siehe Hauptteil der Mitteilung für Einzelheiten betreffend Ansprechpartner
Es geht primär darum den Wert einwenig bekannt zu machen, mehr nicht...
ABER BITTE NICHT MIT SOLCH DUMMEN POSTING ODER ATEMBERAUBENE NACHBARTHREADS!!!
@Frank...Drebin
&
@co.
Hier mal eine Aufklärung für einge den noch nicht bewußt geworden ist was BLP von Biomira überhaupt bewirken kann:
LONDON, October 29 /PRNewswire/ -- Heute rufen Patientengruppen weltweit zur internationalen Unterstützung
beim Kampf gegen eine der weltweit häufigsten Todesursachen auf -
Lungenkrebs. Mitglieder der "Global Lung Cancer Coalition" (GLCC) treffen
sich erneut zum vierten "International Lung Cancer Awareness Month"
(Internationaler Monat zur Bewusstmachung des Problems Lungenkrebs), um die
Unangemessenheit der für Lungenkrebs aufgebrachten finanziellen Mittel und
den fehlenden Zugang zu optimaler Versorgung und Behandlungen aufzuzeigen.
Jedes Jahr wird bei zehn Millionen Menschen Lungenkrebs diagnostiziert.[1
] Die Prognosen sind alarmierend - 50% der Patienten werden innerhalb eines
Jahres nach Diagnosestellung sterben[2], und nur 1 von 10 Menschen wird
weitere fünf Jahre am Leben bleiben. [3] Die Krankheit kommt in entwickelten
Ländern genauso häufig vor wie in den Entwicklungsländern.[4] Trotz dieser
vernichtenden Auswirkung werden für die Lungenkrebsforschung immer noch
deutlich weniger finanzielle Mittel aufgebracht als für andere häufige
Krebsarten und lebensbedrohliche Krankheiten. Allerdings kann Lungenkrebs
behandelt werden und ist potentiell heilbar, wenn er in einem frühen Stadium
diagnostiziert wird. [5] Ein verbessertes Verstehen von Lungenkrebs auf
Seiten der Öffentlichkeit könnte zu einer frühen Diagnose führen und
Menschenleben retten.
"Als Unterstützungsgruppe müssen wir aktiv werden", erklärte Dr. Jesme
Baird, Direktor von Patient Care der Roy Castle Lung Cancer Foundation in
Grossbritannien, "Trotz der hohen weltweiten Raten von Lungenkrebs sinken die
Fünf-Jahres-Überlebensraten auf nicht-akzeptablem Niveau. Gesundheitsbehörden
und Regierungen müssen ausreichend Gelder zur Verfügung stellen, um
sicherzustellen, dass die Krankheit durch frühere Diagnosestellung, bessere
Patientenprognose und Bereitstellung einer breiteren Palette von
Behandlungsoptionen auf lokaler Ebene bewältigt wird.
Warum sollten Patienten mit dieser Krankheit ihrer Hoffnung beraubt
werden? Die Diagnose Lungenkrebs ist für die Patienten und ihre Familien
schon ohne den zusätzlichen Druck des Fehlens eines adäquaten
Behandlungszugangs und ohne das mit dieser Krankheit verbundene Stigma
vernichtend genug."
Der Appell der GLCC spiegelt die Bedenken wider, die durch führende
internationale Lungenkrebsspezialisten geäussert werden. Gemäss einer
durchgeführten Forschungsumfrage auf dem Weltkongress über Lungenkrebs im
Jahre 2003 wiesen mehr als 200 Ärzte auf der ganzen Welt warnend darauf hin,
dass für Lungenkrebs nur unzureichende Gelder zur Verfügung gestellt würden
und dass die Menschen aus Angst vor einer entprechenden Diagnose keinen Arzt
aufsuchen. Weiterhin gaben Zweidrittel der Teilnehmer der Umfrage an, dass
ihrer Meinung nach ein Beseitigen des Stigmas die Menschen ermutigen würde,
früher Hilfe in Anspruch zu nehmen.
Carolyn Aldige, Präsidentin der "Cancer Research and Prevention
Foundation" in den USA sagte: "Ärzte stimmen mit uns überein, dass
Lungenkrebs stärker beachtet werden muss und dass verstärkte Anstrengungen
unternommen werden müssen, damit die Behandlung der Krankheit erste Priorität
wird. Es ist entscheidend, dass Spezialisten Ressourcen zur Verfügung haben,
damit die Patienten die geeignete Qualität der Versorgung erhalten sowie die
Aufklärungsinformationen, die sie für eine Vorbeugung von Krebs und frühe
Erkennung der Krankheit benötigen."
Dr. Baird schloss weiter, "Wenige Lungenkrebspatienten sind in der Lage,
für ihre Rechte zu kämpfen und wenige haben Vertrauen, dass sie die
Untersützung und Behandlung erhalten werden, die sie brauchen. Unser Ziel für
den "Lung Cancer Awareness Month 2004" ist es, das Profil von Lungenkrebs
anzusprechen und Behörden zu mobilisieren, um die Beschaffung von Ressourcen
und Unterstützung sicherzustellen, die bei der Bekämpfung einer solchen
vernichtenden Krankheit helfen können."
Die "Global Lung Cancer Coalition" (GLCC) ist weltweit die erste
internationale Koalition von Lungenkrebs-Patientenorganisationen. Die Gruppe
rief den "Lung Cancer Awareness Month" ins Leben, um weltweit die Kenntnisse
über Lungenkrebs zu verbessern, die Menschen über die Symptome aufzuklären
und die vielen falschen Vorstellungen und Stigmen, die dieser Krankheit
anhaften, anzufechten. Das Motto des "Monats der Bewusstmachung" im Jahre
2004 lautet "Niemand auf der Welt verdient Lungenkrebs".
Redaktioneller Hinweis:
Die WCLC-Umfrage umfasste 205 Ärzte, die unter den Teilnehmern des
Weltkongresses über Lungenkrebs per Zufallsprinzip ausgewählt wurden; dies
waren schätzungsweise 10 Prozent der Gesamtteilnehmer. Die an der Umfrage
teilnehmenden Ärzte kamen aus 35 Ländern: Argentinien, Australien, Belgien,
Brasilien, Kanada, Chile, China, Tschechische Republik, Dänemark, Frankreich,
Deutschland, Griechenland, Holland, Indien, Indonesien, Iran, Italien, Japan,
Korea, Mexiko, Neu-Seeland, Norwegen, Pakistan, Portugal, Russland, Spanien,
Schweden, Schweiz, Taiwan, Thailand, Tunesien, Türkei, VAE, Grossbritannien,
USA.
Die Umfrage wurde unterstützt durch unbegrenzte Zuschüsse von AstraZeneca
für Aufklärungszwecke.
Für weitere Informationen über die GLCC besuchen Sie bitte die Website:
www.lungcancercoalition.org.
Referenzen:
1. Perin N, Global variation in cancer incidence and mortality [Globale
Variation der Krebs-Inzidenz und -Mortalität], Current
Science, September 2001:81;5
2. www.MedicineNet.com
3. www.lungcancercoalition.org
4. Ferlay, J. et al. GLOBOCAN 2000: Cancer Incidence, Mortality and
Prevalence [Krebs-Inzidenz, -Mortalität und - Prävalenz] Worldwide IARC
CancerBase No. 5. Version 1.0, IARCPress, Lyon, 2001
5. Strauss, GM. Lung Cancer Screening and Randomized Population Trials
[Screening von Lungenkrebs und randomisierte Populationsstudien],
International Conference on Prevention and Early Diagnosis of Lung Cancer
[Internationale Konferenz über Prävention und frühe Diagnose von
Lungenkrebs],
Varese, Italien, Dez. 9, 10, 1998: 57-97.
Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte eine der folgenden
Organisationen:
Alliance for Lung Cancer Advocacy, Support, and Education (ALCASE)
[Allianz der Interessensvertreter für Lungenkrebspatienten, Unterstützung
und Aufklärung], USA
Ansprechpartner: Janet Healy, Advocacy Program Manager
Telephon: +1 360-696-2436, e-mail: jmhealy@alcase.org
Alliance for Lung Cancer Advocacy, Support, and Education [Allianz der
Interessensvertreter für Lungenkrebspatienten, Unterstützung und
Aufklärung]-Verband Italien (ALCASE Italien), ITALIEN
Anprechpartner: Dr. Gianfranco Buccheri, Scientific Secretary
Telephon: +39-171-446733, e-mail: buccheri@alcase.it
Alliance for Lung Cancer Awareness, Support and Education
[Allianz zur Vergrösserung der Kenntnis über Lungenkrebs, Unterstützung
und Aufklärung](ALCASE Kanada), KANADA
Ansprechpartner: Morty Sachs, Präsident
Telephon: +1-416-756-7070, e-mail: morty@sacks.ca
Asociación Española Contra el Cáncer [Spanische Krebs-Vereinigung],
SPANIEN
Ansprechpartner: Ana Fernández-Marcos, Head of Studies and Foreign
Affairs
Telephon: +34-91-319-41-38, email: ana.fernandez@aecc.es
Australian Lung Foundation [Australische Lungen-Stiftung], AUSTRALIEN
Ansprechpartner: Dr. Matthew Peters
Telephon: +61-2-9767-6712, e-mail: Matthew.Peters@cs.nsw.gov.au
British Lung Foundation [Britische Lungen-Stiftung], GROSSBRITANNIEN
Ansprechpartner: Sue Knight, Head of Public Affairs
Telephon: +44-207-688-5555, e-mail: sue.knight@blf-uk.org
Canadian Lung Association [Kanadische Lungen-Vereinigung], KANADA
Ansprechpartner: Ross Reid, Vice President External Affairs
Telephon: +1-416-864-9911, e-mail: rreid@on.lung.ca
Cancer Advocacy Coalition of Canada [Koalition der Interessensvetreter
für Krebspatienten], KANADA
Ansprechpartner: Dr. William Hryniuk, Chair of the Board
Telephon: +1-416-538-4874
CANCERcare, USA
Ansprechpartner: Win Boerckel, Lung Cancer Program Coordinator
Telephon: +1-516-364-81300 (x106), e-mail: wboerckel@cancercare.org
Cancer Research and Prevention Foundation [Stiftung für Krebsforschung
und - Prävention], USA
Ansprechpartner: Carolyn R Aldige, Präsidentin
Telephon: +1-703-836-412, e-mail: Carolyn.Aldige@preventcancer.org
Tribunale per i Diritti del Malato Cittadinanzattiva, ITALIEN
Ansprechpartner: Francesca Moccia, Co-ordinator for Information and
Educational Health Campaigns
Telephon: +39-063-671-8391, e-mail: f.moccia@cittadinanzattiva.it
Lung Cancer Information Centre [Informationszentrum für Lungenkrebs], DIE
NIEDERLANDE
Ansprechpartner: Cilia Linssen, Secretary
Telephon: +31-(0)-6-51-24-78-76, e-mail: cilia.linssen@xs4all.nl
German Cancer Society [Deutsche Krebsgesellschaft], DEUTSCHLAND
Ansprechpartner: Volker Beck, Präventions-Coordinator
Telephon: +49-6963-00960, e-mail: beck@krebsgesellschaft.de
La Ligue Nationale Contre le Cancer [Nationale Krebs-Liga], FRANKREICH
Ansprechpartner:Eric Delaunay, Communication Manager
Telephon: +33-1-53-55-2429, e-mail: delaunaye@ligue-cancer.net
Roy Castle Lung Cancer Foundation [Roy Castle Lungenkrebsstiftung],
GROSSBRITANNIEN
Ansprechpartner: Dr.Jesme Baird, Director of Patient Care
Telephon: +44-141-331-0580, e-mail: glasgows@roycastle.liv.ac.uk
West Japan Thoracic Oncology Group [Westjapanische Gruppe für
Thoraxonkologie], JAPAN
Ansprechpartner: Kenji Eguchi, Shinichiro Nakamura
Telephon: +81-463-93-1121
Die GLCC wird von AstraZeneca finanziell unterstützt.
Global Lung Cancer Coalition (GLCC)
Siehe Hauptteil der Mitteilung für Einzelheiten betreffend Ansprechpartner
Last Trade: 0.64
Trade Time: 3:59PM ET
Change: -0.025 (-3.76%)
Prev Close: 0.665
Open: 0.69
Bid: 0.62 x 2500
Ask: 0.65 x 2500
Day`s Range: 0.62 - 0.69
52wk Range: 0.235 - 1.69
Volume: 174,815
Avg Vol (3m): 263,136
Market Cap: 24.17M
P/E (ttm): 213.33
EPS (ttm): 0.003
Trade Time: 3:59PM ET
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Bid: 0.62 x 2500
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Volume: 174,815
Avg Vol (3m): 263,136
Market Cap: 24.17M
P/E (ttm): 213.33
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falscher thread. `tschuldigung.
Guten Abend Baron,
schön mal wieder etwas zu hören.
schön mal wieder etwas zu hören.
Wirklich atemberaubend
Hab ja schließlich auf diesen thread verwiesen, da hier schon viele Infos gepostet wurden.. aber guck selbst
Hab ja schließlich auf diesen thread verwiesen, da hier schon viele Infos gepostet wurden.. aber guck selbst
Hey Baron,
guck mal hier:
http://finance.yahoo.com/q/rr?s=BIOM
http://reports.finance.yahoo.com/w0?r=33213346:1
Hast vielleicht 10$
Guck gerad ob es den report schon orgendwo umsonst gibt..
mfg
guck mal hier:
http://finance.yahoo.com/q/rr?s=BIOM
http://reports.finance.yahoo.com/w0?r=33213346:1
Hast vielleicht 10$
Guck gerad ob es den report schon orgendwo umsonst gibt..
mfg
"We try to identify a company that`s undergoing a change of some kind that creates a special opportunity. Usually, it`s a new product, new management, a reorganization - some catalyst. I believe that change is key in everyone`s life, certainly mine. I think the same thing is true of corporate life."
Richard W. Perkins
..auch mit von der Partie bei Biomira
http://www.perkinscapital.com/images/perkpic.jpg
Richard W. Perkins
..auch mit von der Partie bei Biomira
http://www.perkinscapital.com/images/perkpic.jpg
Hi all
BIOM vorbörslich schön im Plus, 2,68$ laut jahoo. steht da was an? Hab keine Meldungen finden können.....
BIOM vorbörslich schön im Plus, 2,68$ laut jahoo. steht da was an? Hab keine Meldungen finden können.....
ne du,
bisher keine meldungen. die amis im yahoo-board sind auch schon ganz euphorisch...
vielleicht wird das ja heute ein ganz grosser tag....
viel glück uns allen
ww.
bisher keine meldungen. die amis im yahoo-board sind auch schon ganz euphorisch...
vielleicht wird das ja heute ein ganz grosser tag....
viel glück uns allen
ww.
Die Nachrichten stehen bei OSIP
BIOM wird auch profitieren. Iressa hat einen Fehlversuch.
BIOM wird auch profitieren. Iressa hat einen Fehlversuch.
wie? wo? was? wer?
Time B/S Shares Price
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8:47:00.890 S 400 2.6900
8:46:01.677 S 200 2.6900
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8:45:58.735 S 1,000 2.6900
8:45:39.621 S 3,000 2.7000
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8:45:20.554 B 3,000 2.7200
8:44:40.552 B 1,000 2.7000
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8:41:16.110 S 2,000 2.6900
8:39:13.833 B 700 2.6900
8:36:31.411 B 1,000 2.6900
8:34:37.163 B 1,000 2.6800
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8:29:09.983 B 300 2.6900
8:28:45.556 S 2,600 2.6700
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8:22:48.747 B 900 2.6000
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8:02:13.144 B 2,545 2.6000
8:02:13.144 B 500 2.6000
8:01:46.350 B 600 2.5800
8:00:09.817 B 400 2.5800
7:36:59.409 B 100 2.7500
http://data.island.com/ds/tools/timeandsales/index.jsp?width…
lt. chart sehen wir heute kurse über 3
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8:46:01.677 S 200 2.6900
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8:45:39.621 S 3,000 2.7000
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8:00:09.817 B 400 2.5800
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http://data.island.com/ds/tools/timeandsales/index.jsp?width…
lt. chart sehen wir heute kurse über 3
Das kann auch auf BIOM Auswirkungen haben.
Iressa drug failure deals AstraZeneca fresh blow
Fri Dec 17, 2004 08:34 AM ET
(Adds analyst comments, updates shares)
By Ben Hirschler, European Pharmaceuticals Correspondent
LONDON, Dec 17 (Reuters) - AstraZeneca Plc (AZN.L: Quote, Profile, Research) suffered its third big setback in two months on Friday as lung cancer drug Iressa failed to help patients live longer in a major clinical trial, sending its shares down more than 9 percent.
The news followed rejection by U.S. regulators of Exanta, an anticoagulant pill from Europe`s third-largest drugmaker, and questions about the safety of its cholesterol drug Crestor from a veteran Food and Drug Administration official.
"It`s obviously terrible for them," said Nick Turner, an analyst at brokers Jefferies. "This would be two of the three blockbuster drugs that were meant to power the company forward failing ... and we`ve got risks on Crestor," he said.
AstraZeneca had been hoping the so-called ISEL study on Iressa, involving 1,692 patients, would give it a boost in a marketing battle against rival medicine Tarceva. In fact, Iressa proved no better than placebo in extending lives overall.
Tarceva -- which was developed by OSI Pharmaceuticals Inc (OSIP.O: Quote, Profile, Research) , Genentech Inc (DNA.N: Quote, Profile, Research) and Roche Holding AG (ROG.VX: Quote, Profile, Research) -- has already been proved to help patients live longer.
Shares in AstraZeneca fell as much as 9.2 percent to a 21-month low of 18.67 pounds, while Roche added 2.9 percent to 129 Swiss francs and OSI soared 38 percent in pre-market trade.
"Clearly this has had a very substantial impact on the commercial prospects for Iressa," AstraZeneca Chief Executive Tom McKillop acknowledged in a telephone interview with Reuters.
He added that it was too early to say if U.S. regulators would withdraw approval for Iressa, which has yet to be approved in Europe. It was launched first in Japan, where it proved controversial after it was linked to cases of pneumonia.
CLINICAL REVAMP
AstraZeneca is consulting regulatory authorities around the world on the Iressa data but plans to continue to supply Iressa to any patient who wishes to continue treatment.
Industry analysts, however, said U.S. doctors would now likely switch drugs and put new patients on Tarceva.
In a bid to shore up confidence in its handling of new drugs, AstraZeneca appointed John Patterson to the board as executive director responsible for drug development and said he would implement substantial changes to the clinical organisation and its processes.
McKillop said he would remain at the helm of the group while he continued to have the support of the board.
The Anglo-Swedish company reiterated its forecast that earnings per share in 2004 would be $2.10 or a little better, before exceptional items or any provisions for Iressa assets.
Unsold stocks of the drug are about $70 million but not all of this will necessarily be written off, and McKillop said any one-off charge would not be material.
Paul Diggle, an analyst at Code Securities, said the data on Iressa were clearly a blow, but already factored into an approximate 30 percent slide in its shares since September.
"I can`t believe this is the complete death of the product," he said, noting it still showed benefits for some sub groups of patients.
He thought Iressa sales could continue to run at their current rate of about $400 million to $500 million a year and raised his rating on AstraZeneca shares to "neutral" from "underperform" following their latest fall. (Additional reporting by Mark Potter)
Iressa drug failure deals AstraZeneca fresh blow
Fri Dec 17, 2004 08:34 AM ET
(Adds analyst comments, updates shares)
By Ben Hirschler, European Pharmaceuticals Correspondent
LONDON, Dec 17 (Reuters) - AstraZeneca Plc (AZN.L: Quote, Profile, Research) suffered its third big setback in two months on Friday as lung cancer drug Iressa failed to help patients live longer in a major clinical trial, sending its shares down more than 9 percent.
The news followed rejection by U.S. regulators of Exanta, an anticoagulant pill from Europe`s third-largest drugmaker, and questions about the safety of its cholesterol drug Crestor from a veteran Food and Drug Administration official.
"It`s obviously terrible for them," said Nick Turner, an analyst at brokers Jefferies. "This would be two of the three blockbuster drugs that were meant to power the company forward failing ... and we`ve got risks on Crestor," he said.
AstraZeneca had been hoping the so-called ISEL study on Iressa, involving 1,692 patients, would give it a boost in a marketing battle against rival medicine Tarceva. In fact, Iressa proved no better than placebo in extending lives overall.
Tarceva -- which was developed by OSI Pharmaceuticals Inc (OSIP.O: Quote, Profile, Research) , Genentech Inc (DNA.N: Quote, Profile, Research) and Roche Holding AG (ROG.VX: Quote, Profile, Research) -- has already been proved to help patients live longer.
Shares in AstraZeneca fell as much as 9.2 percent to a 21-month low of 18.67 pounds, while Roche added 2.9 percent to 129 Swiss francs and OSI soared 38 percent in pre-market trade.
"Clearly this has had a very substantial impact on the commercial prospects for Iressa," AstraZeneca Chief Executive Tom McKillop acknowledged in a telephone interview with Reuters.
He added that it was too early to say if U.S. regulators would withdraw approval for Iressa, which has yet to be approved in Europe. It was launched first in Japan, where it proved controversial after it was linked to cases of pneumonia.
CLINICAL REVAMP
AstraZeneca is consulting regulatory authorities around the world on the Iressa data but plans to continue to supply Iressa to any patient who wishes to continue treatment.
Industry analysts, however, said U.S. doctors would now likely switch drugs and put new patients on Tarceva.
In a bid to shore up confidence in its handling of new drugs, AstraZeneca appointed John Patterson to the board as executive director responsible for drug development and said he would implement substantial changes to the clinical organisation and its processes.
McKillop said he would remain at the helm of the group while he continued to have the support of the board.
The Anglo-Swedish company reiterated its forecast that earnings per share in 2004 would be $2.10 or a little better, before exceptional items or any provisions for Iressa assets.
Unsold stocks of the drug are about $70 million but not all of this will necessarily be written off, and McKillop said any one-off charge would not be material.
Paul Diggle, an analyst at Code Securities, said the data on Iressa were clearly a blow, but already factored into an approximate 30 percent slide in its shares since September.
"I can`t believe this is the complete death of the product," he said, noting it still showed benefits for some sub groups of patients.
He thought Iressa sales could continue to run at their current rate of about $400 million to $500 million a year and raised his rating on AstraZeneca shares to "neutral" from "underperform" following their latest fall. (Additional reporting by Mark Potter)
Kurzfassung:
17.12.2004 14:57:
AstraZeneca meldet Rückschlag mit Iressa
Die britische AstraZeneca (Nachrichten) Europas zweitgrößter Pharmakonzern, veröffentlichte enttäuschende, vorläufige Studiendaten zu ihrem Krebsmittel Iressa.
Im Vergleich zu Placebo zeigte das Arzneimittel bei der Behandlung von Lungenkrebs keine signifikante Überlegenheit hinsichtlich der Überlebensrate der 1.692 Patienten. Zwar verkleinerten sich die Tumore, dies führte aber nicht zu einem längeren Überleben. Das Präparat wird bereits verkauft und generierte im dritten Quartal einen Umsatz von 113 Mio. Dollar.
BIOM +6% 2,66USD
17.12.2004 14:57:
AstraZeneca meldet Rückschlag mit Iressa
Die britische AstraZeneca (Nachrichten) Europas zweitgrößter Pharmakonzern, veröffentlichte enttäuschende, vorläufige Studiendaten zu ihrem Krebsmittel Iressa.
Im Vergleich zu Placebo zeigte das Arzneimittel bei der Behandlung von Lungenkrebs keine signifikante Überlegenheit hinsichtlich der Überlebensrate der 1.692 Patienten. Zwar verkleinerten sich die Tumore, dies führte aber nicht zu einem längeren Überleben. Das Präparat wird bereits verkauft und generierte im dritten Quartal einen Umsatz von 113 Mio. Dollar.
BIOM +6% 2,66USD
Nasdaq BIOM USD 2,52 2,75 + 0,230 + 9,13 % 1,80 Mio. 720.913 17. Dez 16:00
Allen ein schönes Wochenende!
verdi
Allen ein schönes Wochenende!
verdi
Das ist eine gute Meldung,das zeigt uns mal wieder wie weit BLP25 wirklich schon ist!Man beachte das Blp25 eigentlich
schon längst die Daten von OSIP übertroffen hatte,wenn ich jetzt richtig interpretiere dann müsste das sogar eine Sehr Gute
Nachricht für Merck/Biomira sein da jetzt der Vorsprung weiter angestiegen ist!
@Baron
Schön das du wieder postet,sehr interessanter Artikel der gibt uns wieder wie Wichtig BLP25 werden kann!!!
Das ist eine gute Meldung für Biomira.
BIOM könnte wahrlich der absolute Hammer
im nächsten Jahr werden. Ich hoffe nur,
dass BLP25 keinen Rückschlag erleiden wird.
Gehe jedoch für mich das Risiko ein und
bleibe weiterhin long.
BIOM könnte wahrlich der absolute Hammer
im nächsten Jahr werden. Ich hoffe nur,
dass BLP25 keinen Rückschlag erleiden wird.
Gehe jedoch für mich das Risiko ein und
bleibe weiterhin long.
Der nächste Hammer !!
Die Zeit arbeitet für BIOM
Schatz & Nobel, P.C. Announces Class Action Lawsuit Against OSI Pharmaceuticals, Inc.
Friday December 17, 9:29 am ET
HARTFORD, Conn., Dec. 17 /PRNewswire/ -- The law firm of Schatz & Nobel, P.C., which has significant experience representing investors in prosecuting claims of securities fraud, announces that a lawsuit seeking class action status has been filed in the United States District Court for the Eastern District of New York on behalf of all persons who purchased the publicly traded securities of OSI Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: OSIP - News; "OSI") between April 26, 2004 and November 18, 2004 (the "Class Period"), including all persons who acquired shares in OSI`s equity offering priced on November 10, 2004.
The complaint alleges that throughout the Class Period, OSI violated federal securities laws by issuing false and misleading statements concerning the survival benefits of OSI`s cancer treatment drug Tarceva and false and misleading statements about the size of Tarceva`s potential market. On April 26, 2004, OSI announced that Tarceva had met its primary end-points and that the it would be seeking FDA approval for Tarceva based upon its findings in its clinical trials. OSI stated that the study showed that patients who took Tarceva lived on average two months longer than patients who took a placebo. On this news, OSI stock increased $52.96 per share, rising from a close of $38.14 on April 23, 2004, to close at $91.10 per share on the next trading day.
On November 17, 2004, OSI completed an equity offering for $445 million in proceeds. The very next day, OSI announced that the FDA had approved Tarceva for use in the treatment of patients with advanced lung cancer. However the market also learned about severe limitations on the number of patients who could use Tarceva to obtain the survival benefits of the drug. On this disclosure, OSI Pharmaceuticals` stock price fell from a close of $64.25 on November 18, 2004, to close at $58.16 per share on November 19, 2004.
If you are a member of the class, you may, no later than February 14, 2005, request that the Court appoint you as lead plaintiff of the class. A lead plaintiff is a class member that acts on behalf of other class members in directing the litigation. Although your ability to share in any recovery is not affected by the decision whether or not to seek appointment as a lead plaintiff, lead plaintiffs make important decisions which could affect the overall recovery for class members, including decisions concerning settlement. The securities laws require the Court to consider the class member(s) with the largest financial interest as presumptively the most adequate lead plaintiff(s).
For more information about the case, its claims, and your rights, please contact Schatz & Nobel toll-free at (800) 797-5499, or by e-mail at sn06106@aol.com. To view a copy of the lawsuit initiating the class action, or for more information about class action cases and Schatz & Nobel, please visit our website: http://www.snlaw.net.
Die Zeit arbeitet für BIOM
Schatz & Nobel, P.C. Announces Class Action Lawsuit Against OSI Pharmaceuticals, Inc.
Friday December 17, 9:29 am ET
HARTFORD, Conn., Dec. 17 /PRNewswire/ -- The law firm of Schatz & Nobel, P.C., which has significant experience representing investors in prosecuting claims of securities fraud, announces that a lawsuit seeking class action status has been filed in the United States District Court for the Eastern District of New York on behalf of all persons who purchased the publicly traded securities of OSI Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: OSIP - News; "OSI") between April 26, 2004 and November 18, 2004 (the "Class Period"), including all persons who acquired shares in OSI`s equity offering priced on November 10, 2004.
The complaint alleges that throughout the Class Period, OSI violated federal securities laws by issuing false and misleading statements concerning the survival benefits of OSI`s cancer treatment drug Tarceva and false and misleading statements about the size of Tarceva`s potential market. On April 26, 2004, OSI announced that Tarceva had met its primary end-points and that the it would be seeking FDA approval for Tarceva based upon its findings in its clinical trials. OSI stated that the study showed that patients who took Tarceva lived on average two months longer than patients who took a placebo. On this news, OSI stock increased $52.96 per share, rising from a close of $38.14 on April 23, 2004, to close at $91.10 per share on the next trading day.
On November 17, 2004, OSI completed an equity offering for $445 million in proceeds. The very next day, OSI announced that the FDA had approved Tarceva for use in the treatment of patients with advanced lung cancer. However the market also learned about severe limitations on the number of patients who could use Tarceva to obtain the survival benefits of the drug. On this disclosure, OSI Pharmaceuticals` stock price fell from a close of $64.25 on November 18, 2004, to close at $58.16 per share on November 19, 2004.
If you are a member of the class, you may, no later than February 14, 2005, request that the Court appoint you as lead plaintiff of the class. A lead plaintiff is a class member that acts on behalf of other class members in directing the litigation. Although your ability to share in any recovery is not affected by the decision whether or not to seek appointment as a lead plaintiff, lead plaintiffs make important decisions which could affect the overall recovery for class members, including decisions concerning settlement. The securities laws require the Court to consider the class member(s) with the largest financial interest as presumptively the most adequate lead plaintiff(s).
For more information about the case, its claims, and your rights, please contact Schatz & Nobel toll-free at (800) 797-5499, or by e-mail at sn06106@aol.com. To view a copy of the lawsuit initiating the class action, or for more information about class action cases and Schatz & Nobel, please visit our website: http://www.snlaw.net.
#1337
So hier ist nun die aktuelle News zu Biomra;
Another stock that appears to be getting a lift from the news is Biomira (BIOM: news, chart, profile), whose shares added almost 6 percent to $2.65. The company and partner Merck KgaA of Germany announced encouraging results of a phase II trial of their proposed lung cancer drug on Dec. 3.
Wenn ich mir den Anstieg von OSI ansehe die 47,10$ auf 67,36$ und dagegen Biomira mit einen Bruchteil einer Bewertung von OSI, von 2,52$ auf 2,64$ zugelegt haben,wird mir ganz übel wie schlecht eigentlich vielleicht "noch" BLP25 vom Markt her Bewertet wird!
Das ganze zeigt mir wieder das bei Biomira weiter Grosse Vorsicht geboten ist!
Another stock that appears to be getting a lift from the news is Biomira (BIOM: news, chart, profile), whose shares added almost 6 percent to $2.65. The company and partner Merck KgaA of Germany announced encouraging results of a phase II trial of their proposed lung cancer drug on Dec. 3.
Wenn ich mir den Anstieg von OSI ansehe die 47,10$ auf 67,36$ und dagegen Biomira mit einen Bruchteil einer Bewertung von OSI, von 2,52$ auf 2,64$ zugelegt haben,wird mir ganz übel wie schlecht eigentlich vielleicht "noch" BLP25 vom Markt her Bewertet wird!
Das ganze zeigt mir wieder das bei Biomira weiter Grosse Vorsicht geboten ist!
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Iressa vs BLP25
by: tloutrec (60/M/Spartanburg)
Long-Term Sentiment: Strong Buy 12/17/04 07:01 am
Msg: 171705 of 172106
Iressa was approved by the FDA without demonstration of survival benefit. It was approved on "surrogate" markers. What nonsense!! What counts is SURVIVAL advantage!
Just think about what the FDA approved with Iressa - a drug which has horrible side effects, even including death, and which does NOTHING to extend life. Iressa is worse than nothing at all! Tap water would be better.
The point is that the treatment options for NSCLC are so poor, that the FDA is desperate, DESPERATE, to approve anything which may help.
BLP25 has no significant side effects. It won`t make patients sicker, or kill them as Iressa will.
Most importantly, BLP25 EXTENDS LIFE. That is a fact. ernie and other may get all tied in knots because the confidence level of BLP25 is 93.5% instead of 95%, or that the follow-up analysis of the IIIb patients was done after the original trial end point. Well, jeepers, the follow up had to be done later, because TOO MANY PATIENTS WERE STILL ALIVE!!
BLP25 works, and it works better than any other therapy for NSCLC ever developed. Hell, it works better than all of the approved therapies combined.
Go ahead if you want to believe it will be another 3 years before BLP25 is approved. You can also believe that the sun revolves around the earth too, or that heavier than air flight is impossible.
We`re going to break the old dogma here, and ernie and Tex will soon see the light.
Go Biomira.
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Re: Iressa vs BLP25
by: jbog2001 12/17/04 07:08 am
Msg: 171707 of 172108
""""""""Just think about what the FDA approved with Iressa - a drug which has horrible side effects, even including death, and which does NOTHING to extend life. Iressa is worse than nothing at all! Tap water would be better.
The point is that the treatment options for NSCLC are so poor, that the FDA is desperate, DESPERATE, to approve anything which may help."""""""""
Tloutrec..... 1st of all it`s not the FDA`s purpose in any manner to help patients, their job is too license good sound products for the health industry, they are not "desperate" at all. Secondly, Iressa does not have many bad side effects except pimples. If you`re referring to the IFL deaths, IFL is associated with NSCLC itself and every treatment made for NSCLC.
---------------------------------------------------------------------
Re: iressa failed...biom shows success
by: jbog2001 12/17/04 06:45 am
Msg: 171704 of 172108
"""biomira has a lung cancer drug that works """"
I agree, and once it does the trials right it`ll get Approved.
Iressa`s failure today is also a failure of the FDA for approving the drug on a Response Rate instead of survival. This will only reinforce the thought that the FDA will Demand correct trials with a defined BSC control.
Unless Kiddoc thinks Biom will file toda.....lolol
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Da habt ihr noch was zum Lesen
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Re: BIOM vaccine vs OSIP (Tarceva)
by: biom_sux 12/17/04 05:53 pm
Msg: 172096 of 172109
Look, I`ll supply you this simple analogy: We ALL know that OJ Simpson killed his wife. I know it, you know it, the DA knew it, OJ knew it and his lawyers knew it. However, without the PROOF, all of us knowing it doesn`t mean shit.
Apply that to Biomira. The scientists just KNOW that BLP25 is what is extending life. You THINK you know this, but since you are not working on the project, you don`t. The FDA may even think it does. However, until proof is supplied (that`s called a P3 study) then they won`t approve.
If the glove doesn`t fit, you must acquit.
If BIOM can`t prove, the FDA won`t approve.
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Re: BIOM vaccine vs OSIP (Tarceva)
by: kidzdoc97
Long-Term Sentiment: Strong Buy 12/17/04 05:59 pm
Msg: 172099 of 172110
<<However, until proof is supplied (that`s called a P3 study) then they won`t approve>>
Great commentary from a brilliant scholar.
Bonehead, did you get the scholarship money to boot?
Bottom line, filings are on the FDA`s desk. The FDA will decide on the merits of L-BLP25 on this OUTSTANDING phase 2b data set just as they did when they reviewed IRESSA!!!!!!!!!
I understand your need to tow the company line. This will help keep you out of the slammer!
k
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Re: BIOM vaccine vs OSIP (Tarceva)
by: med_programmer (40/M)
Long-Term Sentiment: Hold 12/17/04 06:37 pm
Msg: 172109 of 172110
Kidz, you said the filings are on the FDA`s desk. Is this a fact, or are you assuming that they are there? I`ve seen no news to indicate that they have actually filed for approval, which is what you are insinuating.
Would be interesting to find out if they did file, though.
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Re: BIOM vaccine vs OSIP (Tarceva)
by: kidzdoc97
Long-Term Sentiment: Strong Buy 12/17/04 05:52 pm
Msg: 172095 of 172110
<<They are only pretending>>
Poof, there it is!
k
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Re: BIOM vaccine vs OSIP (Tarceva)
by: puppetseer 12/17/04 06:01 pm
Msg: 172102 of 172110
<<They are only pretending>>
Poof, there it is!>>>>>>
There will be time, there will be time yet for a hundred indecisions, and for a hundred visions and revisions before the taking of the final toll.
Patience....lives hang in the balance.
gn8
ist jetzt wieder eine blöde situation
seitlich bis zur nächsten NEWS
somit wissen die shortseller
keine news---freie laufbahn
wehe dem, der stecken bleibt, dann gibt es ein 100% GAP
nur WANN ??????????
mfg
biom
seitlich bis zur nächsten NEWS
somit wissen die shortseller
keine news---freie laufbahn
wehe dem, der stecken bleibt, dann gibt es ein 100% GAP
nur WANN ??????????
mfg
biom
Ende September waren deutlich weniger als 1% des Floats short, wenn ich mich nicht irre
Die Situation ist eindeutig positiv zu werten, die Konkurrenz bekommt Probleme..
Tarceva (OSIP) hat sich nicht als Medikament herausgestellt
Im ersten Quartal 2005 gibt es auch noch News zu Xyotax, Lungenkrebs Phase 3 (CTIC)
Noch was zum Lesen:
http://www.trdrp.org/research/PageGrant.asp?grant_id=499
Die Situation ist eindeutig positiv zu werten, die Konkurrenz bekommt Probleme..
Tarceva (OSIP) hat sich nicht als Medikament herausgestellt
Im ersten Quartal 2005 gibt es auch noch News zu Xyotax, Lungenkrebs Phase 3 (CTIC)
Noch was zum Lesen:
http://www.trdrp.org/research/PageGrant.asp?grant_id=499
@[kern]codex
Tarceva (OSIP) hat sich nicht als Medikament herausgestellt
Was soll es denn sein ??
Tarceva (OSIP) hat sich nicht als Medikament herausgestellt
Was soll es denn sein ??
..ein medikament das nebenwirkungen hat, die den Nutzen des eigentlichen medikaments übersteigen
Also genau das Gegenteil, ein Medikament soll doch das Leben verlängern!
@[KERN]Codex
Bleibe mal etwas ruhiger, zurzeit gibst du hier nur Müll wieder !!!
Locker bleiben dein hohen Einstieg sieht du hier mit Sicherheit noch mal wieder.
@donner
Mir gefällt der Vorgang auch nicht ganz,aber wie ich sehe geht biomira aktuell den gleichen Weg wie OSI Pharmaceuticals ein,auch die hielten sich bis Schluss sehr bedeckt. Einzige was mir ins Auge sticht ist die neue
Finanzierung von 12.57 Million,die ich leider noch nicht richtig einordnen kann .
Danke
DerBaron
Bleibe mal etwas ruhiger, zurzeit gibst du hier nur Müll wieder !!!
Locker bleiben dein hohen Einstieg sieht du hier mit Sicherheit noch mal wieder.
@donner
Mir gefällt der Vorgang auch nicht ganz,aber wie ich sehe geht biomira aktuell den gleichen Weg wie OSI Pharmaceuticals ein,auch die hielten sich bis Schluss sehr bedeckt. Einzige was mir ins Auge sticht ist die neue
Finanzierung von 12.57 Million,die ich leider noch nicht richtig einordnen kann .
Danke
DerBaron
donner:
"Das ganze zeigt mir wieder das bei Biomira weiter Grosse Vorsicht geboten ist!"
wie meinst du das?
grüße
ceco
"Das ganze zeigt mir wieder das bei Biomira weiter Grosse Vorsicht geboten ist!"
wie meinst du das?
grüße
ceco
Nabend
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BLP chances
by: macsreturn (45/M/West Coast)
Long-Term Sentiment: Strong Buy 12/18/04 10:26 pm
Msg: 172201 of 172270
Mostly likely scenario for BLP:
Based on logic below, conditional approval with a confirmatory Phase III absolutely required is a likely scenario.
FDA Subpart H
by: macsreturn (45/M/West Coast)
Long-Term Sentiment: Strong Buy 11/05/04 09:58 am
Msg: 159783 of 159802
Under Subpart H, approval may be based on a surrogate endpoint or on an effect on a clinical endpoint other than survival or irreversible morbidity ("Surrogate") [21 CFR 314.510], or a product may be approved with restrictions to assure safe use ("Restricted" ) [21 CFR 314.520]. (See Table below)
[21 CFR 314.510] Surrogate - Approval based on a surrogate endpoint or on an effect on a clinical endpoint other than survival or irreversible morbidity.
FDA may grant marketing approval for a new drug product on the basis of adequate and well-controlled clinical trials establishing that the drug product has an effect on a surrogate endpoint that is reasonably likely, based on epidemiologic, therapeutic, pathophysiologic, or other evidence, to predict clinical benefit or on the basis of an effect on a clinical endpoint other than survival or irreversible morbidity. Approval under this section will be subject to the requirement that the applicant study the drug further, to verify and describe its clinical benefit, where there is uncertainty as to the relation of the surrogate endpoint to clinical benefit, or of the observed clinical benefit to ultimate outcome. Postmarketing studies would usually be studies already underway. When required to be conducted, such studies must also be adequate and well-controlled. The applicant shall carry out any such studies with due diligence.
Let`s see a surrogate endpoint other than survivalthat is "reasonably likely", based on epidemiologic, therapeutic, pathophysiologic, or other evidence, to PREDICT clinical benefit or on the basis of an effect on a clinical endpoint other than survival..
1. Safety/Tolerability
2. Quality of Life improvements-statistically significant to 39 weeks in all Stage IIIB and IV patients. Well known that lung cancer patients deteriorate rapidly at 5-6 months and die by 12 months
3. Major survival improvement in overall and subset patients
4. MUC1 and CTL biomarker and surrogate markers, respectively.
16 patients positive MUC1 proliferative CTL response!!!!!
What group were they in??? IIIB
Are they the ones alive??? YES!!!
Surrogate marker for survival??? YES under subpart H!!!!
Where does the bar stand on Phase II trials:
For IRESSA, Gleevac and Velcade and Biomira`s vaccine hurdles miles above those drugs in all aspects!!!
IRESSA: Toxic, lethal in some patients, no survival advantage or trend, Approved in 9 months.
"The effectiveness of IRESSA is based on objective response rates. There are no controlled trials demonstrating a clinical benefit, such as improvement in disease-related symptoms or increased survival. Results from two large (N = 2130), controlled, randomized trials in first-line treatment of NSCLC (INTACT 1 & 2) showed no benefit from adding IRESSA to a doublet, platinum-based chemotherapy. Therefore, IRESSA is not indicated for use in this setting."
Alimta: No survival advantage, approved on QoL improvements.
Velcade: No survival advantage approved on the in just 3.7 months.
Gleevac another example. No survival advantage. 2.7 months
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mfg codex
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BLP chances
by: macsreturn (45/M/West Coast)
Long-Term Sentiment: Strong Buy 12/18/04 10:26 pm
Msg: 172201 of 172270
Mostly likely scenario for BLP:
Based on logic below, conditional approval with a confirmatory Phase III absolutely required is a likely scenario.
FDA Subpart H
by: macsreturn (45/M/West Coast)
Long-Term Sentiment: Strong Buy 11/05/04 09:58 am
Msg: 159783 of 159802
Under Subpart H, approval may be based on a surrogate endpoint or on an effect on a clinical endpoint other than survival or irreversible morbidity ("Surrogate") [21 CFR 314.510], or a product may be approved with restrictions to assure safe use ("Restricted" ) [21 CFR 314.520]. (See Table below)
[21 CFR 314.510] Surrogate - Approval based on a surrogate endpoint or on an effect on a clinical endpoint other than survival or irreversible morbidity.
FDA may grant marketing approval for a new drug product on the basis of adequate and well-controlled clinical trials establishing that the drug product has an effect on a surrogate endpoint that is reasonably likely, based on epidemiologic, therapeutic, pathophysiologic, or other evidence, to predict clinical benefit or on the basis of an effect on a clinical endpoint other than survival or irreversible morbidity. Approval under this section will be subject to the requirement that the applicant study the drug further, to verify and describe its clinical benefit, where there is uncertainty as to the relation of the surrogate endpoint to clinical benefit, or of the observed clinical benefit to ultimate outcome. Postmarketing studies would usually be studies already underway. When required to be conducted, such studies must also be adequate and well-controlled. The applicant shall carry out any such studies with due diligence.
Let`s see a surrogate endpoint other than survivalthat is "reasonably likely", based on epidemiologic, therapeutic, pathophysiologic, or other evidence, to PREDICT clinical benefit or on the basis of an effect on a clinical endpoint other than survival..
1. Safety/Tolerability
2. Quality of Life improvements-statistically significant to 39 weeks in all Stage IIIB and IV patients. Well known that lung cancer patients deteriorate rapidly at 5-6 months and die by 12 months
3. Major survival improvement in overall and subset patients
4. MUC1 and CTL biomarker and surrogate markers, respectively.
16 patients positive MUC1 proliferative CTL response!!!!!
What group were they in??? IIIB
Are they the ones alive??? YES!!!
Surrogate marker for survival??? YES under subpart H!!!!
Where does the bar stand on Phase II trials:
For IRESSA, Gleevac and Velcade and Biomira`s vaccine hurdles miles above those drugs in all aspects!!!
IRESSA: Toxic, lethal in some patients, no survival advantage or trend, Approved in 9 months.
"The effectiveness of IRESSA is based on objective response rates. There are no controlled trials demonstrating a clinical benefit, such as improvement in disease-related symptoms or increased survival. Results from two large (N = 2130), controlled, randomized trials in first-line treatment of NSCLC (INTACT 1 & 2) showed no benefit from adding IRESSA to a doublet, platinum-based chemotherapy. Therefore, IRESSA is not indicated for use in this setting."
Alimta: No survival advantage, approved on QoL improvements.
Velcade: No survival advantage approved on the in just 3.7 months.
Gleevac another example. No survival advantage. 2.7 months
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mfg codex
@ [Kern]Codex
Danke für die Postings.
Jeder hat freien Zugang zum Yahoo-Board und
jeder der sich für BIOM interessiert wird dort auch mitlesen.
Danke
freetibet
Danke für die Postings.
Jeder hat freien Zugang zum Yahoo-Board und
jeder der sich für BIOM interessiert wird dort auch mitlesen.
Danke
freetibet
nun Vorbörslich schauts ja nicht gut aus.
20.12.2004
Biomira Gewinne mitnehmen
Global Biotech Investing
Die Experten von "Global Biotech Investing" raten zu Gewinnmitnahmen bei Biomira (ISIN CA09161R1064/ WKN 881836).
Der Titel habe kürzlich eine Kursexplosion von 110% an einem einzigen Tag erreicht. Habe die Aktie noch am 1. Dezember bei 1,70 kanadischen Dollar (CAD) notiert, seien es am 6. Dezember im Tageshoch schon 5 CAD gewesen. Die Wertpapierexperten würden sich nun die Frage stellen, was passiert sei. Biomira habe verkündet, dass man in gemeinsamen Versuchen mit dem Forschungspartner Merck zum Impfstoff BLP25 (gegen Lungenkrebs) viel versprechende Ergebnisse erzielt habe. Mehr als die Hälfte der behandelten Patienten seien 23 Monate nach Beginn der Behandlung noch am Leben gewesen. Die Erwartungen seien somit übertroffen worden.
Die Experten von "Global Biotech Investing" empfehlen bei Biomira die Hälfte der Position zu verkaufen und den Rest mit einem engen Stoppkurs abzusichern.
Biomira Gewinne mitnehmen
Global Biotech Investing
Die Experten von "Global Biotech Investing" raten zu Gewinnmitnahmen bei Biomira (ISIN CA09161R1064/ WKN 881836).
Der Titel habe kürzlich eine Kursexplosion von 110% an einem einzigen Tag erreicht. Habe die Aktie noch am 1. Dezember bei 1,70 kanadischen Dollar (CAD) notiert, seien es am 6. Dezember im Tageshoch schon 5 CAD gewesen. Die Wertpapierexperten würden sich nun die Frage stellen, was passiert sei. Biomira habe verkündet, dass man in gemeinsamen Versuchen mit dem Forschungspartner Merck zum Impfstoff BLP25 (gegen Lungenkrebs) viel versprechende Ergebnisse erzielt habe. Mehr als die Hälfte der behandelten Patienten seien 23 Monate nach Beginn der Behandlung noch am Leben gewesen. Die Erwartungen seien somit übertroffen worden.
Die Experten von "Global Biotech Investing" empfehlen bei Biomira die Hälfte der Position zu verkaufen und den Rest mit einem engen Stoppkurs abzusichern.
@frank...
Na dann, Tschüß
Na dann, Tschüß
free
ja in Hamburg sagt man Tschüß
ja in Hamburg sagt man Tschüß
die kommen ja auch ziemlich zeitig drauf, wer jetzt noch Gewinne mitnimmt ist doof. Jetzt gehts doch erstmal wieder aufwärts. Also rein, erst recht wenn sogenannte Börsengurus meinen "raus".
-> sicheres Zeichen für steigende Kurse
-> sicheres Zeichen für steigende Kurse
# 58 mal Gewinne mit zu nehmen ist nie verkehrt
@freetibet
Meinst du wirklich jeder liest dort mit? Naja eigentlich sollte wirklich jeder z.B. im yahoo board mitlesen..
Wenn ich ein Posting interessant finde poste ich es hier zum nachlesen, da dies meist mitten in der Nacht geschieht
@frank
der Zeitpunkt um Gewinne mitzunehmen ist derzeit echt ungünstig, gerade wo sich BIOM einwenig erholt hat
gruß codex
Meinst du wirklich jeder liest dort mit? Naja eigentlich sollte wirklich jeder z.B. im yahoo board mitlesen..
Wenn ich ein Posting interessant finde poste ich es hier zum nachlesen, da dies meist mitten in der Nacht geschieht
@frank
der Zeitpunkt um Gewinne mitzunehmen ist derzeit echt ungünstig, gerade wo sich BIOM einwenig erholt hat
gruß codex
stell doch mal den link vom yahoo board rein, danke!
Gewinne hat jawohl schon jeder mitgenommen.
Also jedes mal die selbe verarsche. Aber jetzt kann man wenigstens wieder auf steigende Kurse hoffen.
Also jedes mal die selbe verarsche. Aber jetzt kann man wenigstens wieder auf steigende Kurse hoffen.
http://finance.yahoo.com/q/mb?s=BIOM
Anmelden nicht vergessen, falls du noch kein Account hast..
gruß codex
Anmelden nicht vergessen, falls du noch kein Account hast..
gruß codex
Hi all
Ich möchte den GBI mal in Schutz nehmen, er ist nicht ganz richtig zitiert worden. Die haben dort zu BIOM ne Infohotline (0190er kostenpflichtig). Am 6.12., also am Tage des Kurssprungs von 120%, haben sie empfohlen, die Hälfte der Positionen glattzustellen. In Anbetracht des Kursverlaufs, war das eine gute und richtige Empfehlung. Denen, die heute noch mit allem dabei sind, so wie ich, hat man keine Empfehlung ausgesprochen.
Erfolgreiche Woche euch allen
Ich möchte den GBI mal in Schutz nehmen, er ist nicht ganz richtig zitiert worden. Die haben dort zu BIOM ne Infohotline (0190er kostenpflichtig). Am 6.12., also am Tage des Kurssprungs von 120%, haben sie empfohlen, die Hälfte der Positionen glattzustellen. In Anbetracht des Kursverlaufs, war das eine gute und richtige Empfehlung. Denen, die heute noch mit allem dabei sind, so wie ich, hat man keine Empfehlung ausgesprochen.
Erfolgreiche Woche euch allen
Also ich hoffe noch mal günstig rein zu kommen @ yoppu
griass....
die zone um die 2,50 scheint doch recht stabil....billiger wird`s wohl nicht werden.....im gegenteil...je länger es dauert zur nächsten nachricht umso nervöser werden wohl die leute ... und die wollen dann einfach drin sein bevor der zug abfährt.
ich werd nächste woche vermehrt zu sammeln beginnen....auf`s traden pfeif ich jetzt.
pfiat
oestareicha
die zone um die 2,50 scheint doch recht stabil....billiger wird`s wohl nicht werden.....im gegenteil...je länger es dauert zur nächsten nachricht umso nervöser werden wohl die leute ... und die wollen dann einfach drin sein bevor der zug abfährt.
ich werd nächste woche vermehrt zu sammeln beginnen....auf`s traden pfeif ich jetzt.
pfiat
oestareicha
die 2,59 sind drüben ein netter ansatz für steigende kurse
ABER
biom ist nun eine NEWS Aktie
keine news= shorties dürfen sich austoben
news= shortsquezze mit erneuten 120% am tag und somit fällt dann die 5 USD marke
gruß biom
der auf die news wartet
ABER
biom ist nun eine NEWS Aktie
keine news= shorties dürfen sich austoben
news= shortsquezze mit erneuten 120% am tag und somit fällt dann die 5 USD marke
gruß biom
der auf die news wartet
@BIOMIRA Was erwartest du noch für news?
@BIOMIRA Was erwartest du noch für news?
@eis123
Wieso bist Du denn investiert, wenn Du nicht weißt
auf was wir hier warten.
@eis123
Wieso bist Du denn investiert, wenn Du nicht weißt
auf was wir hier warten.
o.k. das Schnellverfahren, schonklar, aber die News kommt doch frühestens in 6 Monaten. Bis dahin gehts wahrscheinlich nochmal deutlich abwärts, ich hoffe es nicht, deutet sich aber an!
griass...
nun..wenn man im fast-track-status drin ist...muss man laufend nachrichten bekanntgeben...ich glaub` alle 3 monate. zumindest hab ich das schon irgendwo mal gelesen..werd mich heute abend aber noch mal schlau machen.
und.....kann mir kaum vorstellen, dass es bis zum urteil bei biomira ganz ruhig bleiben wird.
bis heut abend.....
pfiat
oestareicha
nun..wenn man im fast-track-status drin ist...muss man laufend nachrichten bekanntgeben...ich glaub` alle 3 monate. zumindest hab ich das schon irgendwo mal gelesen..werd mich heute abend aber noch mal schlau machen.
und.....kann mir kaum vorstellen, dass es bis zum urteil bei biomira ganz ruhig bleiben wird.
bis heut abend.....
pfiat
oestareicha
wir sind aber erst 14 Tage im Fast Track Status, also 2 Wochen von 3 bzw. 6 Monaten, also noch ganz am Anfang. Allerdings kommt dann irgendwann die Zeit, wo Investoren oder sonstwer eindeckt und der Kurs steigt dann.
@eis
fang ja nicht an, Kreuze im Kalender zu machen.
Werd ein bisschen ruhiger.
Obwohl, Unterhaltungswert hast Du ja.
fang ja nicht an, Kreuze im Kalender zu machen.
Werd ein bisschen ruhiger.
Obwohl, Unterhaltungswert hast Du ja.
griass..
nun....
Das Fast-Track-Programm dient der beschleunigten Prüfung von Arzneimittelsubstanzen für die Behandlung von Patienten mit schwerwiegenden oder lebensbedrohlichen Krankheiten, bei denen es noch einen Bedarf an neuen Therapieansätzen gibt. Dank des Fast-Track-Status kann ein Unternehmen ein Zulassungsdossier (NDA) Zug um Zug, sobald weitere Daten verfügbar sind, einreichen. Auf diese Weise hat die FDA die Möglichkeit, die eingereichten Elemente gleich nach Empfang zu prüfen, und braucht nicht auf das gesamte Dokument zu warten, um mit dem Prüfvorgang beginnen zu können. Der Fast-Track-Status erlaubt auch eine Prioritätsprüfung, durch die sich die übliche Prüfdauer verkürzen lässt.
das heisst....wenn biomira neue daten hat oder einfach berichtet wieviele patienten noch leben bzw. nicht leben ... dann ab damit zur fda und der kurs schlägt aus.
mal sehen....vielleicht krieg ich noch was genaueres...
bis gleich...
pfiat
oestareicha
nun....
Das Fast-Track-Programm dient der beschleunigten Prüfung von Arzneimittelsubstanzen für die Behandlung von Patienten mit schwerwiegenden oder lebensbedrohlichen Krankheiten, bei denen es noch einen Bedarf an neuen Therapieansätzen gibt. Dank des Fast-Track-Status kann ein Unternehmen ein Zulassungsdossier (NDA) Zug um Zug, sobald weitere Daten verfügbar sind, einreichen. Auf diese Weise hat die FDA die Möglichkeit, die eingereichten Elemente gleich nach Empfang zu prüfen, und braucht nicht auf das gesamte Dokument zu warten, um mit dem Prüfvorgang beginnen zu können. Der Fast-Track-Status erlaubt auch eine Prioritätsprüfung, durch die sich die übliche Prüfdauer verkürzen lässt.
das heisst....wenn biomira neue daten hat oder einfach berichtet wieviele patienten noch leben bzw. nicht leben ... dann ab damit zur fda und der kurs schlägt aus.
mal sehen....vielleicht krieg ich noch was genaueres...
bis gleich...
pfiat
oestareicha
was zum lesen......
Schnelles Schienen- bezieht sich einen auf Prozeß für das Einwirken auf FDA während der Drogeentwicklung. Prioritätsbericht- wendet am Zeitrahmen die FDA-Ziele für das Wiederholen einer abgeschlossenen Anwendung an. Beschleunigte Zustimmung ( Subpart trifft H) auf das Design und den Inhalt der Studien zu, die verwendet werden, um einen Marketing-Anspruch zu stützen.
Schnelle Schiene ist eine formale Einheit zum Einwirken auf die FDA mit Annäherungen, die für alle Bewerber für Marketing-Ansprüche vorhanden sind. Die schnelle Schienen- Einheit wird in der Nahrungsmittel- und Drogeleitungsmodernisierungtat von 1997 beschrieben (FDAMA) . Der Nutzen der schnellen Schiene umfaßt zeitlich geplante Sitzungen, um die FDA zu suchen, die in Entwicklungspläne, in die Wahl von eine neue Drogeanwendung in den Abschnitten anstatt in allen Bestandteilen gleichzeitig einreichen und in die Wahl des Bittens um Auswertung von Studien mit stellvertretenden Endpunkten eingegeben wird (sehen Sie beschleunigte Zustimmung unten). Die schnelle Schienenkennzeichnung ist für die Kombination eines Produktes und des Anspruches bestimmt, der eine medizinische Notwendigkeit des unmet adressiert, aber ist vom Prioritätsbericht und von beschleunigter Zustimmung unabhängig. Ein Bewerber kann irgendwelche oder alle Bestandteile der schnellen Schiene ohne die formale Kennzeichnung benutzen. Schnelle Schienenkennzeichnung nicht notwendigerweise führt zu einen Prioritätsbericht oder eine beschleunigte Zustimmung. Eine FDA-Anleitung auf schneller Schienenkennzeichnung versieht mehr Detail mit einem Zitieren des relevanten Teils der Statue als Anhang.
Prioritätsbericht ist eine Kennzeichnung für eine Anwendung, nachdem er bei der FDA für Bericht für Zustimmung eines Marketing-Anspruches eingereicht worden ist. Als unter der Nahrungsmittel- und Drogeleitungsmodernisierungtat (FDAMA), werden Berichte für neue Drogeanwendungen entweder Standard oder Priorität gekennzeichnet. Von eine Standardkennzeichnung stellt das Zieldatum für Durchführen aller Aspekte einen Bericht und die FDA, die Maßnahmen auf der Anwendung ergreift (genehmigen Sie oder nicht zu genehmigen), bei 10 Monaten nach dem Datum ein, das sie eingeordnet wurde. Eine Prioritätskennzeichnung stellt das Zieldatum für die FDA-Tätigkeit bei 6 Monaten ein. Eine Prioritätskennzeichnung ist für jene Produkte bestimmt, die medizinische Notwendigkeiten des unmet adressieren. Für interne FDA-Verfahren die Kennzeichnung und Verantwortlichkeiten für einen Prioritätsbericht werden im Handbuch von politische Linien und Verfahren genau geschildert . Anwendungen, die als Priorität in der Abteilung der Onkologiedrogeprodukte gekennzeichnet wurden, werden hier verzeichnet
...mein tipp: einfach geduld haben...und in ruhe weihnachten genießen.
pfiat
oestareicha
Schnelles Schienen- bezieht sich einen auf Prozeß für das Einwirken auf FDA während der Drogeentwicklung. Prioritätsbericht- wendet am Zeitrahmen die FDA-Ziele für das Wiederholen einer abgeschlossenen Anwendung an. Beschleunigte Zustimmung ( Subpart trifft H) auf das Design und den Inhalt der Studien zu, die verwendet werden, um einen Marketing-Anspruch zu stützen.
Schnelle Schiene ist eine formale Einheit zum Einwirken auf die FDA mit Annäherungen, die für alle Bewerber für Marketing-Ansprüche vorhanden sind. Die schnelle Schienen- Einheit wird in der Nahrungsmittel- und Drogeleitungsmodernisierungtat von 1997 beschrieben (FDAMA) . Der Nutzen der schnellen Schiene umfaßt zeitlich geplante Sitzungen, um die FDA zu suchen, die in Entwicklungspläne, in die Wahl von eine neue Drogeanwendung in den Abschnitten anstatt in allen Bestandteilen gleichzeitig einreichen und in die Wahl des Bittens um Auswertung von Studien mit stellvertretenden Endpunkten eingegeben wird (sehen Sie beschleunigte Zustimmung unten). Die schnelle Schienenkennzeichnung ist für die Kombination eines Produktes und des Anspruches bestimmt, der eine medizinische Notwendigkeit des unmet adressiert, aber ist vom Prioritätsbericht und von beschleunigter Zustimmung unabhängig. Ein Bewerber kann irgendwelche oder alle Bestandteile der schnellen Schiene ohne die formale Kennzeichnung benutzen. Schnelle Schienenkennzeichnung nicht notwendigerweise führt zu einen Prioritätsbericht oder eine beschleunigte Zustimmung. Eine FDA-Anleitung auf schneller Schienenkennzeichnung versieht mehr Detail mit einem Zitieren des relevanten Teils der Statue als Anhang.
Prioritätsbericht ist eine Kennzeichnung für eine Anwendung, nachdem er bei der FDA für Bericht für Zustimmung eines Marketing-Anspruches eingereicht worden ist. Als unter der Nahrungsmittel- und Drogeleitungsmodernisierungtat (FDAMA), werden Berichte für neue Drogeanwendungen entweder Standard oder Priorität gekennzeichnet. Von eine Standardkennzeichnung stellt das Zieldatum für Durchführen aller Aspekte einen Bericht und die FDA, die Maßnahmen auf der Anwendung ergreift (genehmigen Sie oder nicht zu genehmigen), bei 10 Monaten nach dem Datum ein, das sie eingeordnet wurde. Eine Prioritätskennzeichnung stellt das Zieldatum für die FDA-Tätigkeit bei 6 Monaten ein. Eine Prioritätskennzeichnung ist für jene Produkte bestimmt, die medizinische Notwendigkeiten des unmet adressieren. Für interne FDA-Verfahren die Kennzeichnung und Verantwortlichkeiten für einen Prioritätsbericht werden im Handbuch von politische Linien und Verfahren genau geschildert . Anwendungen, die als Priorität in der Abteilung der Onkologiedrogeprodukte gekennzeichnet wurden, werden hier verzeichnet
...mein tipp: einfach geduld haben...und in ruhe weihnachten genießen.
pfiat
oestareicha
"schnelles schienen"
#1376
dacht ich mir auch...
14 Tage FastTrack, ich denke es gibt jeden Monat News, ihr nicht ?!
gruß codex
dacht ich mir auch...
14 Tage FastTrack, ich denke es gibt jeden Monat News, ihr nicht ?!
gruß codex
"schnelles schienen"
Ich bin eh immer erstaunt, wie irgendjemand bei diesen verballhornten Auto-Übersetzungen noch was Sinnvolles versteht!
Mein Englisch ist auch nicht gerade konversationsfest, aber in diesem Deutsch verstehe ich noch weniger.
Zitat:
Der Nutzen der schnellen Schiene umfaßt zeitlich geplante Sitzungen, um die FDA zu suchen, die in Entwicklungspläne, in die Wahl von eine neue Drogeanwendung in den Abschnitten anstatt in allen Bestandteilen gleichzeitig einreichen und in die Wahl des Bittens um Auswertung von Studien.....
Häääää????
... nur mal so am rande! ;-)
Ich bin eh immer erstaunt, wie irgendjemand bei diesen verballhornten Auto-Übersetzungen noch was Sinnvolles versteht!
Mein Englisch ist auch nicht gerade konversationsfest, aber in diesem Deutsch verstehe ich noch weniger.
Zitat:
Der Nutzen der schnellen Schiene umfaßt zeitlich geplante Sitzungen, um die FDA zu suchen, die in Entwicklungspläne, in die Wahl von eine neue Drogeanwendung in den Abschnitten anstatt in allen Bestandteilen gleichzeitig einreichen und in die Wahl des Bittens um Auswertung von Studien.....
Häääää????
... nur mal so am rande! ;-)
wird wohl noch mal deutlich unter die 2,50 $ gehen
@ahni
Also, wie ich den "Fast Track Status" verstanden habe, funktioniert es doch so:
Normalerweise wird die Phase III zum Ende abgeschlossen
(soll ca. 2008 sein), dann werden die kompletten Unterlagen an die FDA zur Prüfung gegeben. Wenn die FDA
O.K. sagt, erhält man die Zulassung.
"Fast Track" sagt, daß man schon ordentliche Ergebnisse hat, die Versuchsgruppe aber noch zu klein ist, deswegen Ph 3. Der Vorteil: man kann laufend neue Ergebnisse einreichen und die FDA prüft laufend und bevorzugt. Das kann das Zulassungsverfahren ungemein verkürzen. Ich denke, allein die Aufbereitung der Schlußergebnisse für die FDA würde über 6 Monate dauern.
Trotzdem könnte es bis zur Zulassung aber noch bis 2008 dauern.
Ich bin aber trotz allem der Meinung, das eine beschleunigte Zulassung unter Subpart H mit Verpflichtung zur Nachreichung der weiteren Testergebnisse möglich wäre. Gerade jetzt, da es nur noch ein aktuelles Medikament gibt und vor allem weil BLP25 nach den letzten Meldungen keine Nebenwirkungen hat.
Ich denke vor allem an den Satz vom Doc:
"Wir werden 2005 profitabel sein."
Was man auch bedenken muß: Bis jetzt hat BIOM nur Daten
veröffentlicht, wenn sie sich auch 100%ig sicher waren.
Demzufolge sind auch keine PR-Schnellschüsse zu erwarten.
Also, wie ich den "Fast Track Status" verstanden habe, funktioniert es doch so:
Normalerweise wird die Phase III zum Ende abgeschlossen
(soll ca. 2008 sein), dann werden die kompletten Unterlagen an die FDA zur Prüfung gegeben. Wenn die FDA
O.K. sagt, erhält man die Zulassung.
"Fast Track" sagt, daß man schon ordentliche Ergebnisse hat, die Versuchsgruppe aber noch zu klein ist, deswegen Ph 3. Der Vorteil: man kann laufend neue Ergebnisse einreichen und die FDA prüft laufend und bevorzugt. Das kann das Zulassungsverfahren ungemein verkürzen. Ich denke, allein die Aufbereitung der Schlußergebnisse für die FDA würde über 6 Monate dauern.
Trotzdem könnte es bis zur Zulassung aber noch bis 2008 dauern.
Ich bin aber trotz allem der Meinung, das eine beschleunigte Zulassung unter Subpart H mit Verpflichtung zur Nachreichung der weiteren Testergebnisse möglich wäre. Gerade jetzt, da es nur noch ein aktuelles Medikament gibt und vor allem weil BLP25 nach den letzten Meldungen keine Nebenwirkungen hat.
Ich denke vor allem an den Satz vom Doc:
"Wir werden 2005 profitabel sein."
Was man auch bedenken muß: Bis jetzt hat BIOM nur Daten
veröffentlicht, wenn sie sich auch 100%ig sicher waren.
Demzufolge sind auch keine PR-Schnellschüsse zu erwarten.
bei der nächsten news gehe ich am folgetag um 16 uhr raus
die aktie selbst stabilisiert sich nicht im TOP
daher
sollte es weiter abwärts gehen kaufe ich stück für stück zu, um beim nächsten 120% anstieg am FOLGETAG ! zu verkaufen
kurse unter 2,5 sind kaufkurse
biom
die aktie selbst stabilisiert sich nicht im TOP
daher
sollte es weiter abwärts gehen kaufe ich stück für stück zu, um beim nächsten 120% anstieg am FOLGETAG ! zu verkaufen
kurse unter 2,5 sind kaufkurse
biom
steurliches verkaufen für die 4 dollar käufer, die dürften dann aber am ersten handelstag in 2005 zum starken kursanstieg führen
DIE--->wolln ja pünktlich ALLE WIEDER REIN
ich nutze jede chance um unter 2,5 zu investieren
biom---er wie immer DRÜBEN KAUFT
Ratet mal mit welche Aktie das ist
Thread: Hat jemand ne Ahnung von welcher Hammeraktie die Rede ist
Thread: Hat jemand ne Ahnung von welcher Hammeraktie die Rede ist
@frank
ganz bestimmt nicht BIOM
ganz bestimmt nicht BIOM
Wir werden wohl noch die 2 $ von unten sehen, leider! Sieht und sah nicht gut aus.
2,46 USD im ASK
klarer kauf
biom
klarer kauf
biom
gut so
2,45 drin
ich kaufe weiter
aber bei 5 hau ich ALLES RAUS
die 5 kommt
sollte je nach sachlage das teil weiterlaufen, wird nur die hälfte entsorgt
aktuell sind es aber kaufkurse
n8
biom
2,45 drin
ich kaufe weiter
aber bei 5 hau ich ALLES RAUS
die 5 kommt
sollte je nach sachlage das teil weiterlaufen, wird nur die hälfte entsorgt
aktuell sind es aber kaufkurse
n8
biom
es gibt sie noch die BIO=PERLEN
war dabei 5,3 bis 9
erkannt sofort unter den tagesgewinnern um 15:45
fazit:
BIOM wird WIEDER explodieren
daher: jocker bleiben
gruß
biom
Hat das jemand gestern auf yahoo gesehen?
Kleiner Joke vor Weihnachten.
http://www.fap.se.gov.br/redesergipe/forum/viewtopic.php?t=5
Kleiner Joke vor Weihnachten.
http://www.fap.se.gov.br/redesergipe/forum/viewtopic.php?t=5
# 91
Brazil did not approve BLP-25, but Correiaura did.
@biomira
Wird wohl noch weiter konsolidieren, bis der Stochastic ganz zurückgekommen ist, danach gibts news und nen neues Kaufsignal
Die graue Linie zeigt an ob Kapital in den Aktienmarkt fließt oder ob es dem ihm entzogen wird. Durch Einblenden des gleitenden Durchschnittes lässt sich die Interpretation entsprechend verfeinern. Fällt der Indikator unter seine Durchschnittslinie, spricht man von einem Verkaufsignal; umgekehrt von einem Kaufsignal.
Wird wohl noch weiter konsolidieren, bis der Stochastic ganz zurückgekommen ist, danach gibts news und nen neues Kaufsignal
Die graue Linie zeigt an ob Kapital in den Aktienmarkt fließt oder ob es dem ihm entzogen wird. Durch Einblenden des gleitenden Durchschnittes lässt sich die Interpretation entsprechend verfeinern. Fällt der Indikator unter seine Durchschnittslinie, spricht man von einem Verkaufsignal; umgekehrt von einem Kaufsignal.
Tja das ging ja schnell mit dem stochastic unter geringen Umsätzen nach unten gedriftet.
na und
ich kaufe weiter
DANKE liebe TAX SELLER
ich kaufe weiter
DANKE liebe TAX SELLER
ABER
wenn alle positionen im fetten gewinn sind, dann hau ich alles raus
die aktie ist ne scheiß NEWS aktie
---keine news = fallende kurse
--fette news = shortsquezze
nun ja
gut für die trader die sich immer mal n bissl cash aufhebt
wenn alle positionen im fetten gewinn sind, dann hau ich alles raus
die aktie ist ne scheiß NEWS aktie
---keine news = fallende kurse
--fette news = shortsquezze
nun ja
gut für die trader die sich immer mal n bissl cash aufhebt
MA27 rote linie wird uns wohl auffangen
ca. 2,2
ich kann es mir nur mit dem TAX SELLING und dem shortsquezze erklären
da sind immer noch offene shortpositionen, die ein paar trader bei 1,5 in sack und tüten hatten
die wollen natürlich fallende kurse sehen, um die position mit geringerem verlust schließen zu können
ohne news ziehen die den laden auf 1,5 runter
sei denn am jahresanfang ziehen die tax seller das teil wieder hoch
rote Linie klingt gut
Auf 2,20$ bin ich auch gekommen, aber ob diese Marke morgen hält bezweifel ich nachdem es heute so schnell ging, naja vielleicht ist BIOM jetzt ein wenig überkonsolidiert
Gruß Codex
p.s.Frohe Weihnachten!
Auf 2,20$ bin ich auch gekommen, aber ob diese Marke morgen hält bezweifel ich nachdem es heute so schnell ging, naja vielleicht ist BIOM jetzt ein wenig überkonsolidiert
Gruß Codex
p.s.Frohe Weihnachten!
From: jack507
Reply To: rwikel (Msg #1880) Dec 22 2004
Msg: #of 1884
BASED ON TECHNICALS RSI READING WE MAY BREAK THE OLD 52 WEEK HIGH BY FEBUARY FOR SURE...THE MACD IS ALREADY OFF THE CHARTS,,
freerealtime.com
Reply To: rwikel (Msg #1880) Dec 22 2004
Msg: #of 1884
BASED ON TECHNICALS RSI READING WE MAY BREAK THE OLD 52 WEEK HIGH BY FEBUARY FOR SURE...THE MACD IS ALREADY OFF THE CHARTS,,
freerealtime.com
hoffe ALLEN gehts gut hier
ist ja ne bittere sache dort in asien
..
zu biom
stochastic am boden
nun ein rebound und die kurse steigen wieder
n doppeltop bei 4,1 sollte der markt mal antesten.
guten rutsch
biom
ist ja ne bittere sache dort in asien
..
zu biom
stochastic am boden
nun ein rebound und die kurse steigen wieder
n doppeltop bei 4,1 sollte der markt mal antesten.
guten rutsch
biom
Hier mal eine kleines Ergebnis beim Recherchieren
Lungenkrebs, Bronchialkarzinom
Zusammenfassung
Das Bronchialkarzinom ist in Deutschland nach dem Prostatakrebs die zweithäufigste Krebserkrankung beim Mann.Das durchschnittliche Erkrankungsalter liegt bei 55-60 Jahren.
Risikofaktoren sind vor allem Zigarettenrauch und berufliche Staubbelastung (z.B. Asbeststaub). Häufig ist ein Zufallsbefund im Lungenröntgen der erste Hinweis. Beschwerden wie anhaltender Husten, Atemnot, blutiger Auswurf oder Gewichtsverlust treten bei fortschreitender Erkrankung auf und sollten unbedingt abgeklärt werden. Man unterscheidet kleinzellige Karzinome (ca.1/4 der Fälle), die frühzeitig metastasieren - in 80% bestehen zum Zeitpunkt der Diagnose Absiedlungen in anderen Organen (v.a.Leber, Gehirn) - und nicht kleinzellige Karzinome, die vorwiegend örtlich wachsen.
Daher ist bei der zweitgenannten Form das vorrangige Ziel die Operation, die in ca. 20% der Fälle möglich ist. Im Anschluss oder bei nicht operablen Tumoren werden eine Chemotherapie und/oder eine Bestrahlung durchgeführt. Die 5-Jahres-Überlebensrate liegt bei 20-50%.
Kleinzellige Karzinome werden vorrangig mit einer Chemotherapie behandelt, die meist zu einer deutlichen Verkleinerung des Tumors führt. Aufgrund der hohen Rückfallrate (Rezidivrate) ist die Prognose jedoch schlecht (mittleres Überleben 4-12 Monate). Es werden allerdings Studien mit einer Immuntherapie durchgeführt, die in Zukunft die Prognose verbessern könnte.
Allgemeines
Lungenkrebs, fachlich korrekt als Bronchialkarzinom bezeichnet, ist eine bösartige Erkrankung der Bronchien.
Häufigkeit
Rund 16,6% aller Krebsneukrankungen der Männer in Deutschland betreffen die Lunge. Dabei erkranken etwa dreimal soviel Männer wie Frauen, und zwar meistens zwischen dem 55. und 70. Lebensjahr. Das macht den Lungenkrebs in Deutschland und den USA nach dem Prostatakrebs zum zweithäufigsten Tumor beim Mann. In Deutschland erkranken von 100.000 Menschen etwa 50 pro Jahr an Lungenkrebs.
Ursachen
Umwelteinflüsse
Es gibt eine Reihe Substanzen, die die Entstehung von Lungenkrebs begünstigen. Die größte Gefahr geht dabei ohne Zweifel vom Rauchen aus. Ungefähr 90% aller Lungenkrebserkrankten sind oder waren Raucher. In der Bundesrepublik Deutschland gibt es rund 20 Millionen Raucher, 7 Millionen davon rauchen mehr als 20 Zigaretten pro Tag.
Nach einer Studie des Imperial Cancer Research Funds, einer englischen privaten Krebsforschungsorganisation, sind bis zum 75. Lebensjahr rund 16% aller Raucher an Lungenkrebs verstorben. Unter den Nichtrauchern sind es dagegen nur 0,4%. Damit ist das Risiko für einen Raucher, an Lungenkrebs zu sterben, 40mal so groß wie bei einem Nichtraucher. Wie man in der Abbildung sieht, lässt sich das Risiko, an Lungenkrebs zu sterben, sogar noch dadurch reduzieren, wenn man mit 50 Jahren das Rauchen aufgibt. Die wichtigsten Risikofaktoren für Lungenkrebs sind:
Rauchen
Asbeststaub (z.B. Bremsbeläge, Feuerschutzisolation)
Arsenverbindungen
Chrom-VI-Verbindungen (Verunreinigung in Zement, Galvanik)
Nickel (Modeschmuck)
polyzyklische aromatische Kohlenwasserstoffe (z.B. Benzol im Kraftstoff)
radioaktive Stoffe usw.
Die Einwirkung von krebserregenden Substanzen führt oft erst nach Jahrzehnten zu einer Krebserkrankung.
Andere Risikofaktoren
Lungennarben
Genetisch bedingte Risikofaktoren
Personen, deren Eltern an Lungenkrebs erkrankt sind, haben ein 2-3fach erhöhtes Risiko, Lungenkrebs zu bekommen.
Frühsymptome
Es gibt kein sicheres Frühzeichen für Lungenkrebs. Husten, Schweratmigkeit und Brustschmerzen können, müssen aber nicht, auftreten. Sie sind außerdem keinesfalls typisch für eine Tumorerkrankung. Männer im Alter >40 Jahren mit neuaufgetretenen Atembeschwerden und häufig wiederkehrenden Atemwegsentzündungen, die länger als 3 Wochen anhalten, sollten sich von einem Facharzt untersuchen lassen. Viele merken erst im fortgeschrittenen Stadium durch rapiden Gewichtsverlust, blutigen Auswurf, Atembeschwerden oder Fieber, dass sich die Krankheit ausbreitet. Eine Heilung ist dann nicht mehr möglich.
Diagnose
Im Frühstadium wird der Lungenkrebs meist zufällig entdeckt. Der Verdacht auf ein Bronchialkarzinom wird anhand von Röntgenaufnahmen oder einer Computertomographie der Lunge sowie klinischen Symptomen gestellt. Er wird bestärkt, wenn der Patient starker und langjähriger Raucher ist bzw. war. Folgende Untersuchungsverfahren sind für eine Diagnose und die darauf folgende Behandlung notwendig:
die Computertomographie des Thoraxalso eine Schnittbilduntersuchung des Brustkorbs. Sie ist wichtig für die Lokalisation des Tumors, für die Abschätzung der Tumorausbreitung (T)und des Befalls der Lymphknoten (N),das so genannte Staging.
die Computertomographie des Kopfesist eine Schnittbilduntersuchung des Kopfes. Bei neurologischen Ausfällen wie Kopfschmerzen, Fallneigung, Vergesslichkeit, Sehstörungen oder Lähmungserscheinungen kann so eine Tochtergeschwulst im Gehirn festgestellt werden.
die Sonographie des Abdomenist eine Ultraschalluntersuchung des Bauches, die durchgeführt wird, um nachzuprüfen, ob sich Tochtergeschwülste in der Leber gebildet haben.
die Knochen-Szintigraphieist eine nuklearmedizinische Untersuchung mit radioaktiven Substanzen der Knochen. Sie dient dem Auffinden von möglichen Knochenmetastasen.
Eine sichere Diagnose kann jedoch nur durch eine Probeentnahme aus dem verändertem Lungengewebe und dessen weitere histologische bzw. zytologische Untersuchung unter dem Mikroskop bestätigt werden. Die Probe wird nach Einführung eines besonderen Endoskops in die Bronchien, dem Bronchoskop, mit einer Zange gewonnen.
Histologisch und prognostisch kann man die Bronchialkarzinome in zwei Gruppen unterteilen:
Kleinzellige Bronchialkarzinome machen 25-30% aller Lungenkrebse aus und haben wegen des schnellen Wachstums und der frühen Bildung von Tochtergeschwülsten eine schlechte Prognose. 80% der Patienten haben schon bei der Diagnose Tochtergeschwülste. Oft findetn sie sich im Gehirn, wo sie Übelkeit, Kopfschmerzen oder diverse Störungen, wie Sehstörungen, Gleichgewichtsstörungen oder Lähmungen, hervorrufen können. Einige dieser Tumoren schütten Hormone ins Blut aus und können dadurch den natürlichen Hormonhaushalt beeinflussen.
Nicht-kleinzellige Bronchialkarzinome können weiter unterteilt werden in:
Plattenepithelkarzinome die 40-50% aller Lungenkrebse ausmachen
Adenokarzinome (10-15% aller Lungenkrebse), sie stellen die häufigste Krebsform bei Nichtrauchern dar.
Großzellige Bronchialkarzinome sind relativ selten und machen nur 5-10% aller Lungenkrebse aus.
Mikroskopisch-histologisch beurteilt können diese TumoreG1 gut, G2 mäßig, G3 schlecht differenziert und G4 undifferenziert sein. Die gut differenzierten TumorzellenG1 haben eine weniger schlechte Prognose. Die schlechteste Prognose haben die undifferenzierten G4 Lungenkrebse. Die kleinen Tumore (T1 und T2) ohne Lymphknotenbefall (N0) und ohne Tochtergeschwülste (M0) haben eine günstigere Prognose.
Therapie
Die Therapie des Bronchialkarzinoms ist in erster Linie vom histologischen Typ sowie von der Tumorausdehnung abhängig. Aufgrund der unterschiedlichen Empfindlichkeit, insbesondere gegenüber der Chemotherapie, muss bei der Therapie zwischen nicht-kleinzelligen und kleinzelligen Bronchialkarzinomen unterschieden werden.
Therapie des nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinoms
Diese Karzinome sollten, wenn möglich, operativ entfernt werden. Eine Operation ist solange möglich, wie keine Fernmetastasen vorliegen. Nach der Operation ist, falls Lymphknotenmetastasen vorliegen bzw. Nachbarstrukturen infiltriert sind, eine Bestrahlung sinnvoll. Patienten mit Fernmetastasen bzw. ausgedehnten, d.h. besonders großen und daher nicht operablen Tumoren, werden bestrahlt und erhalten evtl. eine Chemotherapie. Die Bestrahlung erfolgt immer an einem Linearbeschleuniger mit Strahlendosen zwischen 50 und 60 Gy.
Therapie des kleinzelligen Bronchialkarzinoms
Patienten mit kleinzelligen Bronchialkarzinomen werden in der Regel nicht operiert. Kleinzellige Bronchialkarzinome sind besonders empfindlich gegenüber einer Chemotherapie, aber auch einer Strahlentherapie. Der Vorteil einer Chemotherapie liegt unter anderem auch darin, dass Fernmetastasen, die ja bei ca. 80% der Patienten zum Zeitpunkt der Diagnosestellung bereits vorhanden sind, mittherapiert werden. Die Bestrahlung kann der Chemotherapie vorausgehen, z.B. wenn massive Luftnot auftritt, weil Lymphknotenmetastasen auf die Atemwege drücken. Die Bestrahlung kann der Chemotherapie aber auch nachfolgen. Da die Chemotherapie die Blut-Hirn-Schranke nicht überwinden kann, wird das gesamte Gehirn mit 30-40 Gy zur Vorbeugung möglicher Hirn-Metastasen bestrahlt. Das auch, wenn sich in den bildgebenden Verfahren keinerlei Hinweise auf Metastasen finden lassen.
Prognose
Die Prognose von Lungenkrebs ist insgesamt relativ schlecht. Sie hängt allerdings von vielen Faktoren ab; z.B. von der Art des Tumors, von seiner Ausbreitung und natürlich von ganz individuellen Umständen.
Nur 20% aller Personen mit einem nicht-kleinzelligen Lungenkrebs können operiert werden. Ihre Prognose ist etwas günstiger; 5 Jahre nach der Operation leben noch 30-50%. Von den Patienten, die nicht operiert, sondern bestrahlt wurden, leben 5 Jahre später nur noch 20-30%.
Wenn Metastasen vorliegen, und bei den kleinzelligen Bronchialkarzinomen ist die Prognose sehr schlecht. Die durchschnittliche Überlebenszeit beträgt 4 bis 12 Monate.
Prophylaxe, Immuntherapie
Neben der allgemeinen Gesundheitsvorsorge, wie Nichtrauchen und Vermeidung krebserregender Substanzen, zeichnet sich seit kurzem eine neue erfolgversprechende Hilfe für eine bestimmte Gruppe von an kleinzelligen Bronchialkarzinomen erkrankten Menschen ab. Seit einigen Jahren wird im Rahmen von Studien ein Impfstoff getestet, der ein Rezidiv, also einen Rückfall beim kleinzelligen Lungenkarzinoms, verhindern soll. Dieser Impfstoff heißt BEC 2 und stimuliert das Immunsystem. Klinische Vorversuche haben sich als sehr vielversprechend erwiesen.
zum Thema Krebserkrankungen, indem Sie auch Fragen an einen Experten (Prof. Wust von der Berliner Charité) stellen können.
Das Medikament BEC 2 wurde von der deutschen Firma Merck und der amerikanischen Firma ImClone Systems entwickelt.
Die wissenschaftliche Leitung der Studie liegt in Deutschland bei:
Prof. CH.Manegold von der Thoraxklinik Rohrbach in Heidelberg.
ImClone
Der Bericht liegt schon ein paar Jahre zurück,wie man schön sieht wird Merck mit den Medikament BLP25 von Biomira die nächsten Clou setzten!
In den Informationsquellen sehe ich uns durch Merck gegenüber den Amis klar im Vorteil!
01.11.2004
Merck KGaA und Biomira stellen auf der Tagung derEuropäischen Gesellschaft für Medizinische Onkologie Daten ihrer Lungenkrebsstudie vor
Daten der Vakzinstudie zeigen `bemerkenswerte` Steigerung der
Überlebenszeit
Die Merck KGaA und Biomira Inc. (Nasdac: BIOM) (TSX: BRA) präsentierten heute die Ergebnisse ihrer gemeinsamen Studie der Phase IIb mit dem liposomalen Krebsimpfstoff BLP25 (L-BLP25), die an Patienten mit nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom (NSCLC) der Stadien IIIb und IV durchgeführt wurde: Patienten, die mit diesem neuartigen Impfstoff behandelt wurden, überlebten 4,4 Monate länger als Vergleichspatienten, die nur die Standardtherapie erhalten hatten.
"Die Steigerung der Überlebenszeit um 4,4 Monate bei Patienten, die mit L-BLP25 behandelt wurden, ist ein bemerkenswerter Zeitraum, bedenkt man den aggressiven Krankheitsverlauf bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs," sagte Dr. Charles Butts, Onkologe am Cross Cancer Institute in Edmonton, Alberta (Kanada), in seiner Funktion als leitender Prüfarzt dieser Studie. „Die Daten bescheinigen dem Vakzin ein günstiges Sicherheitsprofil und einen positiven Einfluss auf den Erhalt der Lebensqualität und bestärken uns in unseren Plänen, es in weiteren Studien zu untersuchen. Die Ergebnisse, die wir bei Patienten in früheren Krankheitsstadien erzielen, sind sogar noch beeindruckender.“
Dr. Butts präsentierte die Studiendaten heute auf der 29. Tagung der Europäischen Gesellschaft für Medizinische Onkologie (ESMO) in Wien (29.10.-2.11.2004). Seine Vorstellung der Daten im Rahmen eines Vortrages war Teil des heutigen Presidential Symposium sowie der gestrigen Pressekonferenz der ESMO, auf der einschneidende Entwicklungen auf dem Gebiet der Onkologie herausgestellt wurden.
Die Studie mit dem Titel "Multizentrische, randomisierte Studie der Phase IIb zur Immuntherapie mit einem liposomalen MUC1-Vakzin bei nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom (NSCLC); L-BLP25-behandelte NSCL-Studiengruppe,” umfasste ausschließlich Patienten der Stadien IIIB oder IV von NSCLC mit stabilem Status, oder die vor der Randomisierung positiv auf eine First-Line Chemotherapie oder Kombination von Chemo- und Strahlentherapie angesprochen hatten. Die Patienten wurden gleichgewichtig der Behandlungsgruppe (Vakzin plus beste Begleitbehandlung) oder der Kontrollgruppe (beste Begleitbehandlung) zugeteilt. Die beste Begleitbehandlung bestand in einer Second-Line Chemotherapie, oder
palliativen Chemotherapie oder einer vom Prüfarzt festgesetzten Behandlung.
Primäre Endpunkte der Studie waren Überlebenszeit und Sicherheit, zusammen mit Lebensqualität als sekundärem Endpunkt. Die Überlebenszeit wurde berechnet ab dem Datum der Randomisierung bis zum Tod oder letztem Kontakt. In der Studie mit 171 Patienten beobachteten die Firmen eine mittlere Überlebenszeitverlängerung (Median) von 4,4 Monaten bei Patienten, die L-BLP25 nach Stabilisierung der Erkrankung oder Ansprechen auf eine First-Line Chemotherapie erhalten hatten.
In der Verum-Gruppe (n=88), die mit dem Impfstoff behandelt wurde, betrug die mittlere Gesamtüberlebenszeit 17,4 Monate im Vergleich zu 13 Monaten in der Kontrollgruppe (n=83). In der gesamten Patientenpopulation betrug die 2-Jahres-Überlebensrate 43,2% in der Verum-Gruppe und 28,9% in der Kontrollgruppe (Signifikanzniveau im Log-Rank-Test nach Kaplan-Meier:
p=0,0652; im modifizierten Cox-Test: p=0,1120).
Patienten der Verum-Gruppe konnten ihre Ausgangslebensqualität über einen längeren Zeitraum verzeichnen als die der Kontrollgruppe. Der Unterschied war für zwei Zeitpunkte, Woche 19 und 31, statistisch signifikant. Bei der Analyse einer Untergruppe von Patienten mit lokoregionalem Stadium IIIb, bei denen der Tumor nur innerhalb der Lunge lokalisiert ist, ergab sich eine 2-Jahres-Überlebenszeit von 60% in der Verum-Gruppe (n=35) im Vergleich zu 36,7% in der Kontrollgruppe (n=30) (Signifikanzniveau im Log-Rank-Test nach Kaplan-Meier: p=0,0575; im modifizierten Cox-Test: p=0,0692). In der Kontrollgruppe betrug die mittlere Überlebenszeit 13,3 Monate. In der Verum-Gruppe war zum Zeitpunkt der Analyse noch keine mittlere Überlebenszeit erreicht.
„Diese Phase II-Daten sind im Hinblick auf den potenziellen Nutzen für die Patienten so ermutigend, weil sie auf einem Felde stattfinden, wo trotz so vieler Jahre Arbeit so geringe Fortschritte erzielt wurden“, sagte Dr. Bernhard Ehmer, Leiter des Geschäftsbereichs Onkologie.
"Die unabhängige Prüfung durch mehrere Experten, das sogenannte
Peer-Review, ist für uns eine gute Gelegenheit, unsere Daten weltweit
onkologischen Fachkreisen zur Verfügung zu stellen," sagte Dr. Alex
McPherson, Präsident und CEO von Biomira. "In der Geschichte der Medizin
hatte Lungenkrebs schon immer den Stellenwert einer schwer therapierbaren
Erkrankung. Diese bemerkenswerten Daten sowie die Aussicht auf noch bessere
Ergebnisse bei Erreichen des nächsten Messpunktes im Dezember fördern unser
begeistertes Engagement für diese Therapie."
Die Merck KGaA und Biomira wollen im Dezember dieses Jahres die nächsten
Ergebnisse aus dieser Studie veröffentlichen. Außerdem erwarten die
Unternehmen Ende 2005 in mehreren Ländern einschließlich der USA, Kanada
und Europas eine große Studie mit Patienten des inoperablem Stadium III
starten zu können.
Weitere Einzelheiten zur Studie
Die Patienten der Verum-Gruppe erhielten einmalig eine niedrige Dosis
Cyclophosphamid (iv) vor der ersten Impfung mit 1000 µg L-BLP25. Die
Impfungen wurden in den ersten acht Wochen wöchentlich, danach in
sechswöchigen Abständen durchgeführt. Die Erfassung von Lebensqualität und
klinischen Befunden fand in den Wochen 4 und 8, danach in 12-wöchigen
Abständen statt.
Über Lungenkrebs
Lungenkrebs ist in Nordamerika unabhängig vom Geschlecht die
Krebs-Todesursache Nummer 1. Dieses Jahr werden in den USA ca. 174 000
Neuerkrankungen diagnostiziert und 160 000 Amerikaner werden an dieser
Erkrankung sterben. In Kanada schätzt man die Zahl der Erstdiagnosen im
Jahr 2004 auf 21 700 und die Zahl der Todesfälle auf ca. 18 900. Ein
nicht-kleinzelliges Bronchialkarzinom (NSCLC) liegt bei ca. 75-80% aller
Primärtumore der Lunge vor. Zum Zeitpunkt der Diagnosestellung können nur
noch 25% der NSCLC potentiell durch Operation geheilt werden.
Über L-BLP25
L-BLP25 ist ein synthetisches MUC1-Peptid-Vakzin, das in einer liposomalen
Formulierung eine 25er-Aminosäurensequenz des Krebsmuzins MUC1 einbaut.
Das Lipsom fördert die Erkennung des Krebsantigens durch das Immunsystem
und unterstützt die Wirkung. L-BLP25 soll eine Immunreaktion auf
Krebszellen hervorrufen. Der Impfstoff hatte im September 2004 von der FDA
den Status des beschleunigten Prüfverfahrens (Fast Track Designation)
erhalten.
Der im März 2001 zwischen Merck KGaA und Biomira geschlossene Vertrag
beinhaltet die gemeinsame Vermarktung von L-BLP25 in den USA. In allen
übrigen Ländern, mit Ausnahme von Kanada, Israel und dem palästinensischen
Autonomiegebiet, hält Merck die alleinigen Entwicklungs- und
Vermarktungsrechte.
Zu Merck KGaA
Merck arbeitet engagiert an der Verbesserung der Behandlungsmöglichkeiten
für Krebspatienten. Derzeit untersucht das Unternehmen sehr gezielt
neuartige Therapien in ausgesuchten Bereichen. Es laufen Studien zur
Anwendung von L-BLP25 für NSCLC und Erbitux bei Kolorektalkarzinomen,
Plattenepithelkarzinomen des Kopfes und Halses sowie bei NSCLC. Ergebnisse
zweier Erbitux-Studien wurden heute morgen auf dem ESMO-Kongress
präsentiert (s. Pressemitteilung).
ALLE BIS DAHIN VERÖFFENTLICHEN DATEN WURDEN EINEN MONAT GESCHLAGEN,
EINEN MONAT SPÄTER FOLGTE DIESER BEITRAG:
Gemeinsam mit dem deutschen Pharmaunternehmen Merck KGaA wurde das Medikament L-BLP25 entwickelt, das nun erfreuliche Ergebnisse bei klinischen Tests geliefert hat. So wurde das Präparat zur Immuntherapie von nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom (NSCLC) eingesetzt. In einer Untergruppe von Patienten mit lokoregionalem Erkrankungsstadium IIIB (d.h. lokal fortgeschritten und inoperabel) wurde die mittlere Überlebenszeit auch 23 Monate nach Rekrutierung des letzten Studienpatienten noch nicht erreicht.
Die mittlere Überlebenszeit ist die Zeit, zu der die Hälfte der Patienten noch lebt, die andere Hälfte bereits gestorben ist. Wenn die mittlere Überlebenszeit also noch nicht erreicht wurde, bedeutet dies, dass noch mehr als die Hälfte der Patienten lebt.
DER NÄCHSTE BERICHT WIRD BALD FOLGEN;DIE ZEIT KANN AKTUELL
NUR FÜR BIOMIRA UND MERCK LAUFEN<<<BLP25 WIRKUNG HÄLT AN>>>
@ll Einen Guten Rutsch
Lungenkrebs, Bronchialkarzinom
Zusammenfassung
Das Bronchialkarzinom ist in Deutschland nach dem Prostatakrebs die zweithäufigste Krebserkrankung beim Mann.Das durchschnittliche Erkrankungsalter liegt bei 55-60 Jahren.
Risikofaktoren sind vor allem Zigarettenrauch und berufliche Staubbelastung (z.B. Asbeststaub). Häufig ist ein Zufallsbefund im Lungenröntgen der erste Hinweis. Beschwerden wie anhaltender Husten, Atemnot, blutiger Auswurf oder Gewichtsverlust treten bei fortschreitender Erkrankung auf und sollten unbedingt abgeklärt werden. Man unterscheidet kleinzellige Karzinome (ca.1/4 der Fälle), die frühzeitig metastasieren - in 80% bestehen zum Zeitpunkt der Diagnose Absiedlungen in anderen Organen (v.a.Leber, Gehirn) - und nicht kleinzellige Karzinome, die vorwiegend örtlich wachsen.
Daher ist bei der zweitgenannten Form das vorrangige Ziel die Operation, die in ca. 20% der Fälle möglich ist. Im Anschluss oder bei nicht operablen Tumoren werden eine Chemotherapie und/oder eine Bestrahlung durchgeführt. Die 5-Jahres-Überlebensrate liegt bei 20-50%.
Kleinzellige Karzinome werden vorrangig mit einer Chemotherapie behandelt, die meist zu einer deutlichen Verkleinerung des Tumors führt. Aufgrund der hohen Rückfallrate (Rezidivrate) ist die Prognose jedoch schlecht (mittleres Überleben 4-12 Monate). Es werden allerdings Studien mit einer Immuntherapie durchgeführt, die in Zukunft die Prognose verbessern könnte.
Allgemeines
Lungenkrebs, fachlich korrekt als Bronchialkarzinom bezeichnet, ist eine bösartige Erkrankung der Bronchien.
Häufigkeit
Rund 16,6% aller Krebsneukrankungen der Männer in Deutschland betreffen die Lunge. Dabei erkranken etwa dreimal soviel Männer wie Frauen, und zwar meistens zwischen dem 55. und 70. Lebensjahr. Das macht den Lungenkrebs in Deutschland und den USA nach dem Prostatakrebs zum zweithäufigsten Tumor beim Mann. In Deutschland erkranken von 100.000 Menschen etwa 50 pro Jahr an Lungenkrebs.
Ursachen
Umwelteinflüsse
Es gibt eine Reihe Substanzen, die die Entstehung von Lungenkrebs begünstigen. Die größte Gefahr geht dabei ohne Zweifel vom Rauchen aus. Ungefähr 90% aller Lungenkrebserkrankten sind oder waren Raucher. In der Bundesrepublik Deutschland gibt es rund 20 Millionen Raucher, 7 Millionen davon rauchen mehr als 20 Zigaretten pro Tag.
Nach einer Studie des Imperial Cancer Research Funds, einer englischen privaten Krebsforschungsorganisation, sind bis zum 75. Lebensjahr rund 16% aller Raucher an Lungenkrebs verstorben. Unter den Nichtrauchern sind es dagegen nur 0,4%. Damit ist das Risiko für einen Raucher, an Lungenkrebs zu sterben, 40mal so groß wie bei einem Nichtraucher. Wie man in der Abbildung sieht, lässt sich das Risiko, an Lungenkrebs zu sterben, sogar noch dadurch reduzieren, wenn man mit 50 Jahren das Rauchen aufgibt. Die wichtigsten Risikofaktoren für Lungenkrebs sind:
Rauchen
Asbeststaub (z.B. Bremsbeläge, Feuerschutzisolation)
Arsenverbindungen
Chrom-VI-Verbindungen (Verunreinigung in Zement, Galvanik)
Nickel (Modeschmuck)
polyzyklische aromatische Kohlenwasserstoffe (z.B. Benzol im Kraftstoff)
radioaktive Stoffe usw.
Die Einwirkung von krebserregenden Substanzen führt oft erst nach Jahrzehnten zu einer Krebserkrankung.
Andere Risikofaktoren
Lungennarben
Genetisch bedingte Risikofaktoren
Personen, deren Eltern an Lungenkrebs erkrankt sind, haben ein 2-3fach erhöhtes Risiko, Lungenkrebs zu bekommen.
Frühsymptome
Es gibt kein sicheres Frühzeichen für Lungenkrebs. Husten, Schweratmigkeit und Brustschmerzen können, müssen aber nicht, auftreten. Sie sind außerdem keinesfalls typisch für eine Tumorerkrankung. Männer im Alter >40 Jahren mit neuaufgetretenen Atembeschwerden und häufig wiederkehrenden Atemwegsentzündungen, die länger als 3 Wochen anhalten, sollten sich von einem Facharzt untersuchen lassen. Viele merken erst im fortgeschrittenen Stadium durch rapiden Gewichtsverlust, blutigen Auswurf, Atembeschwerden oder Fieber, dass sich die Krankheit ausbreitet. Eine Heilung ist dann nicht mehr möglich.
Diagnose
Im Frühstadium wird der Lungenkrebs meist zufällig entdeckt. Der Verdacht auf ein Bronchialkarzinom wird anhand von Röntgenaufnahmen oder einer Computertomographie der Lunge sowie klinischen Symptomen gestellt. Er wird bestärkt, wenn der Patient starker und langjähriger Raucher ist bzw. war. Folgende Untersuchungsverfahren sind für eine Diagnose und die darauf folgende Behandlung notwendig:
die Computertomographie des Thoraxalso eine Schnittbilduntersuchung des Brustkorbs. Sie ist wichtig für die Lokalisation des Tumors, für die Abschätzung der Tumorausbreitung (T)und des Befalls der Lymphknoten (N),das so genannte Staging.
die Computertomographie des Kopfesist eine Schnittbilduntersuchung des Kopfes. Bei neurologischen Ausfällen wie Kopfschmerzen, Fallneigung, Vergesslichkeit, Sehstörungen oder Lähmungserscheinungen kann so eine Tochtergeschwulst im Gehirn festgestellt werden.
die Sonographie des Abdomenist eine Ultraschalluntersuchung des Bauches, die durchgeführt wird, um nachzuprüfen, ob sich Tochtergeschwülste in der Leber gebildet haben.
die Knochen-Szintigraphieist eine nuklearmedizinische Untersuchung mit radioaktiven Substanzen der Knochen. Sie dient dem Auffinden von möglichen Knochenmetastasen.
Eine sichere Diagnose kann jedoch nur durch eine Probeentnahme aus dem verändertem Lungengewebe und dessen weitere histologische bzw. zytologische Untersuchung unter dem Mikroskop bestätigt werden. Die Probe wird nach Einführung eines besonderen Endoskops in die Bronchien, dem Bronchoskop, mit einer Zange gewonnen.
Histologisch und prognostisch kann man die Bronchialkarzinome in zwei Gruppen unterteilen:
Kleinzellige Bronchialkarzinome machen 25-30% aller Lungenkrebse aus und haben wegen des schnellen Wachstums und der frühen Bildung von Tochtergeschwülsten eine schlechte Prognose. 80% der Patienten haben schon bei der Diagnose Tochtergeschwülste. Oft findetn sie sich im Gehirn, wo sie Übelkeit, Kopfschmerzen oder diverse Störungen, wie Sehstörungen, Gleichgewichtsstörungen oder Lähmungen, hervorrufen können. Einige dieser Tumoren schütten Hormone ins Blut aus und können dadurch den natürlichen Hormonhaushalt beeinflussen.
Nicht-kleinzellige Bronchialkarzinome können weiter unterteilt werden in:
Plattenepithelkarzinome die 40-50% aller Lungenkrebse ausmachen
Adenokarzinome (10-15% aller Lungenkrebse), sie stellen die häufigste Krebsform bei Nichtrauchern dar.
Großzellige Bronchialkarzinome sind relativ selten und machen nur 5-10% aller Lungenkrebse aus.
Mikroskopisch-histologisch beurteilt können diese TumoreG1 gut, G2 mäßig, G3 schlecht differenziert und G4 undifferenziert sein. Die gut differenzierten TumorzellenG1 haben eine weniger schlechte Prognose. Die schlechteste Prognose haben die undifferenzierten G4 Lungenkrebse. Die kleinen Tumore (T1 und T2) ohne Lymphknotenbefall (N0) und ohne Tochtergeschwülste (M0) haben eine günstigere Prognose.
Therapie
Die Therapie des Bronchialkarzinoms ist in erster Linie vom histologischen Typ sowie von der Tumorausdehnung abhängig. Aufgrund der unterschiedlichen Empfindlichkeit, insbesondere gegenüber der Chemotherapie, muss bei der Therapie zwischen nicht-kleinzelligen und kleinzelligen Bronchialkarzinomen unterschieden werden.
Therapie des nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinoms
Diese Karzinome sollten, wenn möglich, operativ entfernt werden. Eine Operation ist solange möglich, wie keine Fernmetastasen vorliegen. Nach der Operation ist, falls Lymphknotenmetastasen vorliegen bzw. Nachbarstrukturen infiltriert sind, eine Bestrahlung sinnvoll. Patienten mit Fernmetastasen bzw. ausgedehnten, d.h. besonders großen und daher nicht operablen Tumoren, werden bestrahlt und erhalten evtl. eine Chemotherapie. Die Bestrahlung erfolgt immer an einem Linearbeschleuniger mit Strahlendosen zwischen 50 und 60 Gy.
Therapie des kleinzelligen Bronchialkarzinoms
Patienten mit kleinzelligen Bronchialkarzinomen werden in der Regel nicht operiert. Kleinzellige Bronchialkarzinome sind besonders empfindlich gegenüber einer Chemotherapie, aber auch einer Strahlentherapie. Der Vorteil einer Chemotherapie liegt unter anderem auch darin, dass Fernmetastasen, die ja bei ca. 80% der Patienten zum Zeitpunkt der Diagnosestellung bereits vorhanden sind, mittherapiert werden. Die Bestrahlung kann der Chemotherapie vorausgehen, z.B. wenn massive Luftnot auftritt, weil Lymphknotenmetastasen auf die Atemwege drücken. Die Bestrahlung kann der Chemotherapie aber auch nachfolgen. Da die Chemotherapie die Blut-Hirn-Schranke nicht überwinden kann, wird das gesamte Gehirn mit 30-40 Gy zur Vorbeugung möglicher Hirn-Metastasen bestrahlt. Das auch, wenn sich in den bildgebenden Verfahren keinerlei Hinweise auf Metastasen finden lassen.
Prognose
Die Prognose von Lungenkrebs ist insgesamt relativ schlecht. Sie hängt allerdings von vielen Faktoren ab; z.B. von der Art des Tumors, von seiner Ausbreitung und natürlich von ganz individuellen Umständen.
Nur 20% aller Personen mit einem nicht-kleinzelligen Lungenkrebs können operiert werden. Ihre Prognose ist etwas günstiger; 5 Jahre nach der Operation leben noch 30-50%. Von den Patienten, die nicht operiert, sondern bestrahlt wurden, leben 5 Jahre später nur noch 20-30%.
Wenn Metastasen vorliegen, und bei den kleinzelligen Bronchialkarzinomen ist die Prognose sehr schlecht. Die durchschnittliche Überlebenszeit beträgt 4 bis 12 Monate.
Prophylaxe, Immuntherapie
Neben der allgemeinen Gesundheitsvorsorge, wie Nichtrauchen und Vermeidung krebserregender Substanzen, zeichnet sich seit kurzem eine neue erfolgversprechende Hilfe für eine bestimmte Gruppe von an kleinzelligen Bronchialkarzinomen erkrankten Menschen ab. Seit einigen Jahren wird im Rahmen von Studien ein Impfstoff getestet, der ein Rezidiv, also einen Rückfall beim kleinzelligen Lungenkarzinoms, verhindern soll. Dieser Impfstoff heißt BEC 2 und stimuliert das Immunsystem. Klinische Vorversuche haben sich als sehr vielversprechend erwiesen.
zum Thema Krebserkrankungen, indem Sie auch Fragen an einen Experten (Prof. Wust von der Berliner Charité) stellen können.
Das Medikament BEC 2 wurde von der deutschen Firma Merck und der amerikanischen Firma ImClone Systems entwickelt.
Die wissenschaftliche Leitung der Studie liegt in Deutschland bei:
Prof. CH.Manegold von der Thoraxklinik Rohrbach in Heidelberg.
ImClone
Der Bericht liegt schon ein paar Jahre zurück,wie man schön sieht wird Merck mit den Medikament BLP25 von Biomira die nächsten Clou setzten!
In den Informationsquellen sehe ich uns durch Merck gegenüber den Amis klar im Vorteil!
01.11.2004
Merck KGaA und Biomira stellen auf der Tagung derEuropäischen Gesellschaft für Medizinische Onkologie Daten ihrer Lungenkrebsstudie vor
Daten der Vakzinstudie zeigen `bemerkenswerte` Steigerung der
Überlebenszeit
Die Merck KGaA und Biomira Inc. (Nasdac: BIOM) (TSX: BRA) präsentierten heute die Ergebnisse ihrer gemeinsamen Studie der Phase IIb mit dem liposomalen Krebsimpfstoff BLP25 (L-BLP25), die an Patienten mit nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom (NSCLC) der Stadien IIIb und IV durchgeführt wurde: Patienten, die mit diesem neuartigen Impfstoff behandelt wurden, überlebten 4,4 Monate länger als Vergleichspatienten, die nur die Standardtherapie erhalten hatten.
"Die Steigerung der Überlebenszeit um 4,4 Monate bei Patienten, die mit L-BLP25 behandelt wurden, ist ein bemerkenswerter Zeitraum, bedenkt man den aggressiven Krankheitsverlauf bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs," sagte Dr. Charles Butts, Onkologe am Cross Cancer Institute in Edmonton, Alberta (Kanada), in seiner Funktion als leitender Prüfarzt dieser Studie. „Die Daten bescheinigen dem Vakzin ein günstiges Sicherheitsprofil und einen positiven Einfluss auf den Erhalt der Lebensqualität und bestärken uns in unseren Plänen, es in weiteren Studien zu untersuchen. Die Ergebnisse, die wir bei Patienten in früheren Krankheitsstadien erzielen, sind sogar noch beeindruckender.“
Dr. Butts präsentierte die Studiendaten heute auf der 29. Tagung der Europäischen Gesellschaft für Medizinische Onkologie (ESMO) in Wien (29.10.-2.11.2004). Seine Vorstellung der Daten im Rahmen eines Vortrages war Teil des heutigen Presidential Symposium sowie der gestrigen Pressekonferenz der ESMO, auf der einschneidende Entwicklungen auf dem Gebiet der Onkologie herausgestellt wurden.
Die Studie mit dem Titel "Multizentrische, randomisierte Studie der Phase IIb zur Immuntherapie mit einem liposomalen MUC1-Vakzin bei nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom (NSCLC); L-BLP25-behandelte NSCL-Studiengruppe,” umfasste ausschließlich Patienten der Stadien IIIB oder IV von NSCLC mit stabilem Status, oder die vor der Randomisierung positiv auf eine First-Line Chemotherapie oder Kombination von Chemo- und Strahlentherapie angesprochen hatten. Die Patienten wurden gleichgewichtig der Behandlungsgruppe (Vakzin plus beste Begleitbehandlung) oder der Kontrollgruppe (beste Begleitbehandlung) zugeteilt. Die beste Begleitbehandlung bestand in einer Second-Line Chemotherapie, oder
palliativen Chemotherapie oder einer vom Prüfarzt festgesetzten Behandlung.
Primäre Endpunkte der Studie waren Überlebenszeit und Sicherheit, zusammen mit Lebensqualität als sekundärem Endpunkt. Die Überlebenszeit wurde berechnet ab dem Datum der Randomisierung bis zum Tod oder letztem Kontakt. In der Studie mit 171 Patienten beobachteten die Firmen eine mittlere Überlebenszeitverlängerung (Median) von 4,4 Monaten bei Patienten, die L-BLP25 nach Stabilisierung der Erkrankung oder Ansprechen auf eine First-Line Chemotherapie erhalten hatten.
In der Verum-Gruppe (n=88), die mit dem Impfstoff behandelt wurde, betrug die mittlere Gesamtüberlebenszeit 17,4 Monate im Vergleich zu 13 Monaten in der Kontrollgruppe (n=83). In der gesamten Patientenpopulation betrug die 2-Jahres-Überlebensrate 43,2% in der Verum-Gruppe und 28,9% in der Kontrollgruppe (Signifikanzniveau im Log-Rank-Test nach Kaplan-Meier:
p=0,0652; im modifizierten Cox-Test: p=0,1120).
Patienten der Verum-Gruppe konnten ihre Ausgangslebensqualität über einen längeren Zeitraum verzeichnen als die der Kontrollgruppe. Der Unterschied war für zwei Zeitpunkte, Woche 19 und 31, statistisch signifikant. Bei der Analyse einer Untergruppe von Patienten mit lokoregionalem Stadium IIIb, bei denen der Tumor nur innerhalb der Lunge lokalisiert ist, ergab sich eine 2-Jahres-Überlebenszeit von 60% in der Verum-Gruppe (n=35) im Vergleich zu 36,7% in der Kontrollgruppe (n=30) (Signifikanzniveau im Log-Rank-Test nach Kaplan-Meier: p=0,0575; im modifizierten Cox-Test: p=0,0692). In der Kontrollgruppe betrug die mittlere Überlebenszeit 13,3 Monate. In der Verum-Gruppe war zum Zeitpunkt der Analyse noch keine mittlere Überlebenszeit erreicht.
„Diese Phase II-Daten sind im Hinblick auf den potenziellen Nutzen für die Patienten so ermutigend, weil sie auf einem Felde stattfinden, wo trotz so vieler Jahre Arbeit so geringe Fortschritte erzielt wurden“, sagte Dr. Bernhard Ehmer, Leiter des Geschäftsbereichs Onkologie.
"Die unabhängige Prüfung durch mehrere Experten, das sogenannte
Peer-Review, ist für uns eine gute Gelegenheit, unsere Daten weltweit
onkologischen Fachkreisen zur Verfügung zu stellen," sagte Dr. Alex
McPherson, Präsident und CEO von Biomira. "In der Geschichte der Medizin
hatte Lungenkrebs schon immer den Stellenwert einer schwer therapierbaren
Erkrankung. Diese bemerkenswerten Daten sowie die Aussicht auf noch bessere
Ergebnisse bei Erreichen des nächsten Messpunktes im Dezember fördern unser
begeistertes Engagement für diese Therapie."
Die Merck KGaA und Biomira wollen im Dezember dieses Jahres die nächsten
Ergebnisse aus dieser Studie veröffentlichen. Außerdem erwarten die
Unternehmen Ende 2005 in mehreren Ländern einschließlich der USA, Kanada
und Europas eine große Studie mit Patienten des inoperablem Stadium III
starten zu können.
Weitere Einzelheiten zur Studie
Die Patienten der Verum-Gruppe erhielten einmalig eine niedrige Dosis
Cyclophosphamid (iv) vor der ersten Impfung mit 1000 µg L-BLP25. Die
Impfungen wurden in den ersten acht Wochen wöchentlich, danach in
sechswöchigen Abständen durchgeführt. Die Erfassung von Lebensqualität und
klinischen Befunden fand in den Wochen 4 und 8, danach in 12-wöchigen
Abständen statt.
Über Lungenkrebs
Lungenkrebs ist in Nordamerika unabhängig vom Geschlecht die
Krebs-Todesursache Nummer 1. Dieses Jahr werden in den USA ca. 174 000
Neuerkrankungen diagnostiziert und 160 000 Amerikaner werden an dieser
Erkrankung sterben. In Kanada schätzt man die Zahl der Erstdiagnosen im
Jahr 2004 auf 21 700 und die Zahl der Todesfälle auf ca. 18 900. Ein
nicht-kleinzelliges Bronchialkarzinom (NSCLC) liegt bei ca. 75-80% aller
Primärtumore der Lunge vor. Zum Zeitpunkt der Diagnosestellung können nur
noch 25% der NSCLC potentiell durch Operation geheilt werden.
Über L-BLP25
L-BLP25 ist ein synthetisches MUC1-Peptid-Vakzin, das in einer liposomalen
Formulierung eine 25er-Aminosäurensequenz des Krebsmuzins MUC1 einbaut.
Das Lipsom fördert die Erkennung des Krebsantigens durch das Immunsystem
und unterstützt die Wirkung. L-BLP25 soll eine Immunreaktion auf
Krebszellen hervorrufen. Der Impfstoff hatte im September 2004 von der FDA
den Status des beschleunigten Prüfverfahrens (Fast Track Designation)
erhalten.
Der im März 2001 zwischen Merck KGaA und Biomira geschlossene Vertrag
beinhaltet die gemeinsame Vermarktung von L-BLP25 in den USA. In allen
übrigen Ländern, mit Ausnahme von Kanada, Israel und dem palästinensischen
Autonomiegebiet, hält Merck die alleinigen Entwicklungs- und
Vermarktungsrechte.
Zu Merck KGaA
Merck arbeitet engagiert an der Verbesserung der Behandlungsmöglichkeiten
für Krebspatienten. Derzeit untersucht das Unternehmen sehr gezielt
neuartige Therapien in ausgesuchten Bereichen. Es laufen Studien zur
Anwendung von L-BLP25 für NSCLC und Erbitux bei Kolorektalkarzinomen,
Plattenepithelkarzinomen des Kopfes und Halses sowie bei NSCLC. Ergebnisse
zweier Erbitux-Studien wurden heute morgen auf dem ESMO-Kongress
präsentiert (s. Pressemitteilung).
ALLE BIS DAHIN VERÖFFENTLICHEN DATEN WURDEN EINEN MONAT GESCHLAGEN,
EINEN MONAT SPÄTER FOLGTE DIESER BEITRAG:
Gemeinsam mit dem deutschen Pharmaunternehmen Merck KGaA wurde das Medikament L-BLP25 entwickelt, das nun erfreuliche Ergebnisse bei klinischen Tests geliefert hat. So wurde das Präparat zur Immuntherapie von nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom (NSCLC) eingesetzt. In einer Untergruppe von Patienten mit lokoregionalem Erkrankungsstadium IIIB (d.h. lokal fortgeschritten und inoperabel) wurde die mittlere Überlebenszeit auch 23 Monate nach Rekrutierung des letzten Studienpatienten noch nicht erreicht.
Die mittlere Überlebenszeit ist die Zeit, zu der die Hälfte der Patienten noch lebt, die andere Hälfte bereits gestorben ist. Wenn die mittlere Überlebenszeit also noch nicht erreicht wurde, bedeutet dies, dass noch mehr als die Hälfte der Patienten lebt.
DER NÄCHSTE BERICHT WIRD BALD FOLGEN;DIE ZEIT KANN AKTUELL
NUR FÜR BIOMIRA UND MERCK LAUFEN<<<BLP25 WIRKUNG HÄLT AN>>>
@ll Einen Guten Rutsch
@donnerpower
danke für die information!
ich wünsche dir und allen aktionäre guten
rutsch ins neue jahr!
grüße
verdi
danke für die information!
ich wünsche dir und allen aktionäre guten
rutsch ins neue jahr!
grüße
verdi
Donnerpower, vielen Dank, sehr gute Info. Ein erfolögreiches 2005 für uns alle.
Ich kann`s auch richtig: "erfolgreiches"
@donnerpower
Wünsche dir auch einen guten Rutsch ins neue Jahr,das 2005 ein erfolgreiches Jahr für alle wird!
Habe mir in den letzten Tagen ein paar weitere Pakete gegönnt , wenn ich mir das Volumen betrachte kann
ich hier von ausgehen das hier aktuell jemand Grosses Anteile Kauft und mit Geschicke den Kurs konstant
hält, um hier in den nächsten Wochen ein grössere Order zusetzten !
Das Spiel von Biomira ist einfach zu durchschauen,ich kann auch den letzten hier am Board sagen Daytrader sind hier schon lange wieder raus,solche hohe Umsätze bei solch ein Wert bitte nicht mit den alten Baron jetzt folgen ganz klar Investment Gruppen die sich am Kuchen beteiligen wollen!
Danke
DerBaron
Wünsche dir auch einen guten Rutsch ins neue Jahr,das 2005 ein erfolgreiches Jahr für alle wird!
Habe mir in den letzten Tagen ein paar weitere Pakete gegönnt , wenn ich mir das Volumen betrachte kann
ich hier von ausgehen das hier aktuell jemand Grosses Anteile Kauft und mit Geschicke den Kurs konstant
hält, um hier in den nächsten Wochen ein grössere Order zusetzten !
Das Spiel von Biomira ist einfach zu durchschauen,ich kann auch den letzten hier am Board sagen Daytrader sind hier schon lange wieder raus,solche hohe Umsätze bei solch ein Wert bitte nicht mit den alten Baron jetzt folgen ganz klar Investment Gruppen die sich am Kuchen beteiligen wollen!
Danke
DerBaron
wenn ich mir das Volumen betrachte kann
ich hier von ausgehen das hier aktuell jemand Grosses Anteile Kauft und mit Geschicke den Kurs konstant
hält, um hier in den nächsten Wochen ein grössere Order zusetzten !
Baron mein alter Freund,die erste Order wurde gerade plaziert!
2.60 10:35AM ET
After Hours Change: N/A
Today`s Change: 0.32 (14.04%)
Bid: 2.59
Ask: 2.61
Mal schaun ob die Amis den Kurs heute wieder runter bringen können!
griass...
hab`s auch grad bemerkt....sind momentan bei 2,56.
hoffentlich kommt der kurs noch ein bisschen zurück, bin noch nicht fertig mit dem einsammeln.
eine meldung oder sonstiges gibt es ja nicht, oder doch?? hab auf jeden fall nix neues gehört und gesehen....
wünsche noch einen schönen biomira-nachmittag.
hab`s auch grad bemerkt....sind momentan bei 2,56.
hoffentlich kommt der kurs noch ein bisschen zurück, bin noch nicht fertig mit dem einsammeln.
eine meldung oder sonstiges gibt es ja nicht, oder doch?? hab auf jeden fall nix neues gehört und gesehen....
wünsche noch einen schönen biomira-nachmittag.
Nicht schlecht da sammelt einer gross ein und bedient sich im Hoch mit seinen eigenen Shares selber damit der Kurs nicht ausbricht ,in den letzten Tag ging es ja noch auf aber heute war wohl die Gier zu gross!
@donner
Naja, vielleicht ist er auch nicht mehr der Einzige der einsammeln möchte!?
Naja, vielleicht ist er auch nicht mehr der Einzige der einsammeln möchte!?
Der einzige ist er nicht
Sieht gut aus
Sylvester ist doch erst Morgen
p.s. wenn die stochastic nen neues Kaufsignal liefert, gehts wieder über die 4$
Sieht gut aus
Sylvester ist doch erst Morgen
p.s. wenn die stochastic nen neues Kaufsignal liefert, gehts wieder über die 4$
na immerhin:
Nasdaq BIOM USD 2,28 2,52 +0,240 +10,53 % 8,08 Mio. 3.762.157 30. Dez 22:01
Nasdaq BIOM USD 2,28 2,52 +0,240 +10,53 % 8,08 Mio. 3.762.157 30. Dez 22:01
PERFEKT an der MA27-rote linie- abgeprallt
was natürlich auch mit dem TAX SELLING zu tun hat
das heißt auf deutsch
die steuerverkäufe sind zu ende und nun wollen sie wieder rein
ich vermute am montag stark steigende kurse
@all einen GUTEN RUTSCH ins >>>> JAHR 2005
und ein erfolgreiches traderjahr
BIOMIRA >>>>>>>>>>>kurse bei 40 würden mich umhauen
ob ich die nerven habe daaaaas teeeeeeeil so weit laufen zu lassen ????
....Fourteen approvals were based on results of phase II clinical trials, while only 5 were based on phase III studies....
http://www.asco.org/ac/1,1003,_12-002636-00_18-0026-00_19-00…
Bitte trotzdem grosse Vorsicht mit den Statistiken,auch bei der Reihe des Hauptprodukt Theratope gab es den Fast Track Status,die Ergebnisse sind hoffentlich jedem bekannt!!!
@ das mir hier keiner blauäugig wird,noch hat Biomira&Merck einige Hürden zu bewältigen!!!
+*+*+*Also Ein Frohes Neues Und Ein Erfolgreiches Jahr+*+*+*
@donnerpower
Post
Post
Nasdaq BIOM USD 2,41 2,44 + 0,030 + 1,24 % 1,88 Mio. 925.308 03. Jan 22:01
Frankfurt BM2 EUR 1,69 1,79 + 0,100 + 5,92 % 5.633 3.110 03. Jan 15:33
München BM2 EUR 1,68 1,82 + 0,140 + 8,33 % 3.640 2.000 03. Jan 09:21
Frankfurt BM2 EUR 1,69 1,79 + 0,100 + 5,92 % 5.633 3.110 03. Jan 15:33
München BM2 EUR 1,68 1,82 + 0,140 + 8,33 % 3.640 2.000 03. Jan 09:21
Eine neue Aktualisierung wäre jetzt mal wieder angebracht !!!
Die mittlere Überlebenszeit ist die Zeit, zu der die Hälfte der Patienten noch lebt, die andere Hälfte bereits gestorben ist. Wenn die mittlere Überlebenszeit also noch nicht erreicht wurde, bedeutet dies, dass noch mehr als die Hälfte der Patienten lebt.
Die mittlere Überlebenszeit ist die Zeit, zu der die Hälfte der Patienten noch lebt, die andere Hälfte bereits gestorben ist. Wenn die mittlere Überlebenszeit also noch nicht erreicht wurde, bedeutet dies, dass noch mehr als die Hälfte der Patienten lebt.
bitte dringend um good NEWS, ansonsten sehen wir weiter fallende kurse bis gapclose
stochstic short
macd will durch die 0-linie = short
ich will es nicht hoffen und bitte darum, dass die charttechnik versagt.
sehr enttäuscht bin ich von den beiden letzten tagen.
ich dachte nach dem TAX SELLING im dezember kommen die käufer zurück
gruß
biom--der noch voll drin ist
stochstic short
macd will durch die 0-linie = short
ich will es nicht hoffen und bitte darum, dass die charttechnik versagt.
sehr enttäuscht bin ich von den beiden letzten tagen.
ich dachte nach dem TAX SELLING im dezember kommen die käufer zurück
gruß
biom--der noch voll drin ist
denke der kurs wird wohl noch bis an die 2$ zurückkommen, im schlimmsten fall bis auf 1,50$.
würde ich mir zwar wünschen zum wiedereinstieg, aber für euch wäre es nicht so das ware.
bin damals bei über 2 euro rein und dann bei (hab zu kalte finger bekommen) 1,05 euro wieder raus.
die infos von donnerpower sind wirklich sehr gut und deshalb verfolge ich Biomira auch weiterhin
würde ich mir zwar wünschen zum wiedereinstieg, aber für euch wäre es nicht so das ware.
bin damals bei über 2 euro rein und dann bei (hab zu kalte finger bekommen) 1,05 euro wieder raus.
die infos von donnerpower sind wirklich sehr gut und deshalb verfolge ich Biomira auch weiterhin
@BIOMIRA
charttechnik versagt
die ist hier wirklich falsch am Platze!
...Geduld zahlt sich aus
gruss
charttechnik versagt
die ist hier wirklich falsch am Platze!
...Geduld zahlt sich aus
gruss
http://stock100.com/
wenn das so kommt ??????
ich denke nicht, dass es so tief geht
die haben ein theoretisches programm dort
könnt ja mal mit spielen
gebt eure aktien ein
biom----der dann fett nachkauft
passt schon mal nicht zum gesamtmarkt
daher
die grafik sollte keiner ernst nehmen
biom---der vorhin drüben mal wieder son bissl gewinne vom traden versteckt ( kauf biom bei 2,2 usd )
erm..
Spielkind
Das Tool ist fürn Arsch, wenn ich das sagen darf..
gruß codex
gn8
p.s.
Spielkind
Das Tool ist fürn Arsch, wenn ich das sagen darf..
gruß codex
gn8
p.s.
leider hatte die charttechnik recht
beim bruch der 0-linie ging der kurs fett in die knie
bitter aber wahr
kaufe nach bei 2,10
beim bruch der 0-linie ging der kurs fett in die knie
bitter aber wahr
kaufe nach bei 2,10
klares SL fishing
ich durfte sogar zu 2,08 zuschlagen (tief bei 2,05 aber nicht im ask )
danke
biom
@Biomira, wie schätzt du den weiteren Kursverlauf charttechnisch ein? Wird es aus deiner Sicht wieder zu einem rebound kommen, oder gehts tatsächlich in eine Tradingranche zwischen 1,70 bis 2,00 $ (Kurs um 1,30 €)?
griass...
2 szenarien wahrscheinlich: weiter runter richtung 2 dollar und test der 50-er linie....dann sprung nach norden....
oder..
wenn`s schnell durch die 2 geht und auch durch die 50-er linie...dann wird auch gleich in "einem aufwasch" das gap geschlossen. ..
nach der schliessung des gap`s würden dann wohl die meisten kaufen wie die sau.
bitte um meinungen...bzw. vielleicht gibt`s ja noch ein anderes szenario.
schönen tag noch
pfiat
oestareicha
2 szenarien wahrscheinlich: weiter runter richtung 2 dollar und test der 50-er linie....dann sprung nach norden....
oder..
wenn`s schnell durch die 2 geht und auch durch die 50-er linie...dann wird auch gleich in "einem aufwasch" das gap geschlossen. ..
nach der schliessung des gap`s würden dann wohl die meisten kaufen wie die sau.
bitte um meinungen...bzw. vielleicht gibt`s ja noch ein anderes szenario.
schönen tag noch
pfiat
oestareicha
@eis123
normal wäre eine konsolidierung im aktuellen bereich.
das gap muß nicht geschlossen werden
ABER ! und das muß ich leider schreiben, es werden ohne news immer mehr daran zweifeln, ob sie long bleiben wollen.
dementsprechend haben die shortseller gute karten
keine news = shortfreibrief
aber wehe dem, die news kommt mal im tagesverlauf
erst dann werden die shortseller vorsichtig
ich kenne das von SPAZ
die haben den fehler gemacht und über JAHRE immer vor börsenzeit die news gebracht.
somit konnten die shortseller in der news-losen zeit (narrensicher ) handeln.
wer also kontakt zu biomira hat, sollte der firma schreiben !!!
NEWS immer >>>im handelsverlauf<<< präsentieren
NIE VORHER !
gruß
biom
normal wäre eine konsolidierung im aktuellen bereich.
das gap muß nicht geschlossen werden
ABER ! und das muß ich leider schreiben, es werden ohne news immer mehr daran zweifeln, ob sie long bleiben wollen.
dementsprechend haben die shortseller gute karten
keine news = shortfreibrief
aber wehe dem, die news kommt mal im tagesverlauf
erst dann werden die shortseller vorsichtig
ich kenne das von SPAZ
die haben den fehler gemacht und über JAHRE immer vor börsenzeit die news gebracht.
somit konnten die shortseller in der news-losen zeit (narrensicher ) handeln.
wer also kontakt zu biomira hat, sollte der firma schreiben !!!
NEWS immer >>>im handelsverlauf<<< präsentieren
NIE VORHER !
gruß
biom
wo liegt das gap etwa, dass geschlossen werden müßte/könnte?
Warten wir mal ab, heute ist der erste "richtige" Handelstag mit volelem Volumen an den Börsen. Mal sehen, was Biomira draus macht.
News sollten ja auch bald kommen.
Warten wir mal ab, heute ist der erste "richtige" Handelstag mit volelem Volumen an den Börsen. Mal sehen, was Biomira draus macht.
News sollten ja auch bald kommen.
www.finanznachrichten.de
10.01.2005 12:08:
Biomira Recaps 2004 and Reviews Potential 2005 Milestones
EDMONTON, Jan. 10 /PRNewswire-FirstCall/ -- Biomira (Nachrichten) (TSX:BRA) today announced a recap of 2004 and looked towards its milestones for 2005. The highlight for 2004 was results from the BLP25 Liposome Vaccine (L-BLP25) Phase IIb study in non-small cell lung cancer (NSCLC).
Biomira and its collaborator, Merck KGaA of Darmstadt, Germany, released results from the L-BLP25 Phase IIb study in NSCLC in April. At that time the Companies announced evidence of an overall improvement in survival for patients on the vaccine arm. The trial recruited Stage IIIb and Stage IV NSCLC patients whose disease was stable or who had responded to treatment following completion of first line standard chemotherapy or a combination of standard chemotherapy and radiotherapy. Patients on the vaccine arm received best supportive care plus L-BLP25, while those on the control arm received best supportive care alone. Evidence of the greatest improvement in survival was observed in vaccinated patients with Stage IIIB locoregional disease, a pre-stratified subset of the overall study population.
At the time of the December 2004 survival update, the trial results showed patients in the pre-stratified subset (Stage IIIb locoregional disease) who were on the vaccine arm had not yet reached median survival 23 months post-accrual. This means that more than 50 per cent of the patients on the vaccine arm in this subset were still alive at that time; a large improvement compared to similar patients receiving best supportive care alone who had a median survival of 13.3 months as reported in our April 2004 announcement.
"We are very impressed with these results from our Phase IIb study. Although the number of patients studied is small, the survival results for the Stage IIIb patients are very encouraging. While some other companies seemed to show disappointing results for other lung cancer drugs in 2004, we believe our findings are clinically compelling and we are looking forward to further clinical development of L-BLP25 in 2005 and beyond," said Alex McPherson, MD, PhD, President and CEO, Biomira Inc.
The Companies are currently incorporating manufacturing changes to secure the future commercial supply of the vaccine. Scheduling these changes now in connection with the production of new supplies of vaccine for the confirmatory Phase III study will help to ensure that the resulting pivotal data will be considered representative of the safety and effectiveness of the commercial supply of the vaccine. The Companies hope to commence a small clinical safety study of the new clinical supplies in the second quarter of 2005.
The Phase III study will be a large multi-national study and further details of the trial design will be reported at a later date, once finalized. Biomira will be eligible for a milestone payment from Merck KGaA upon initiation of the study. While it is likely that positive data from such a trial will be needed before approval in major markets, the Companies will continue to explore the possibility of early registration based upon the current Phase IIb data in regions other than the major markets.
Results from the Phase IIb study were presented as part of the prestigious Presidential Symposium at the 2004 European Society for Medical Oncology (ESMO) meeting in Vienna in November. Presentation of the updated survival data at peer reviewed meetings and publications are planned in 2005.
Theratope(R) Vaccine
Throughout 2004, Biomira also further explored results from the Theratope Phase III study in women with metastatic breast cancer. Although the overall survival for patients in the hormonal subset (n(equal sign)350) shows a statistically significant difference (Cox p (equal sign) 0.039) between patients who received hormonal treatment and Theratope and those who received hormonal treatment and control vaccine, the results were not beneficial at a statistically significant level in the overall patient population. Several patients continue to be treated with vaccine on this study.
In the Phase II Theratope single-arm study treating women with metastatic breast cancer who are being treated concurrently with aromatase inhibitors, a type of hormonal therapy, or Faslodex(R) (fulvestrant), an estrogen-receptor antagonist, enrolment was completed in July 2004. This trial will be closed by the third quarter of 2005 and the Company is in the process of communicating details of the closure to investigators and subsequently women on the trial.
Merck KGaA returned the rights to Theratope in 2004 and Biomira is seeking a new collaborator prior to further development of this product candidate.
Collaborative Agreements
The year 2004 saw collaborative agreements put in place, which the Company believes are of strategic importance.
A licensing agreement was signed with Prima BioMed Ltd. of Melbourne, Australia and its subsidiary, CancerVac Pty Ltd. In clinical trials involving women with ovarian cancer, CancerVac has licensed the use of Biomira`s worldwide licensed right to MUC1. A 20 patient trial started in 2004 and the majority of patients should be enrolled over the first half of 2005. In partial consideration of this licensing agreement, Biomira received a 10 per cent equity stake in CancerVac and a seat on that company`s Board.
Biomira also is working collaboratively with Phenomenome Discoveries Inc. of Saskatoon, SK. Phenomenome will perform DISCOVAmetrics(TM) comprehensive metabolomic analysis for the purposes of discovering markers for efficacy of cancer treatments.
In 2004, Biomira, in collaboration with Inno-centre Alberta, started a spin-off company to further develop Biomira`s Liposomal Interleukin-2 (L-IL-2) technology. The spin-off Company, Oncodigm BioPharma Inc., is responsible for further development and commercialization of this promising cancer therapy. Further clinical trials are expected to commence in 2005. Oncodigm BioPharma is responsible for raising its own start up capital.
During 2005, Biomira will continue to look at opportunities to in-license promising technology to strengthen its pipeline. Biomira is also considering other out-licensing opportunities to leverage products we cannot develop further on our own.
Financing
In 2004, Biomira established a U.S. $100 million shelf registration, which continued to facilitate the raising of capital by the Company. Biomira took advantage of this shelf registration and a strengthening share price in December, raising approximately U.S. $12.57 million. In addition 722,320 warrants connected with earlier financings were exercised for total proceeds of U.S. $1,202,910. These monies assist in providing corporate funding for 2005, although additional funds will be required to fully fund Biomira`s share of future clinical development of L-BLP25 and other clinical development costs.
Future Focus - 2005
"In our opinion, 2004 was a phenomenal year, considering the apparent survival advantage for our vaccine patients with Stage IIIB NSCLC on the L-BLP25 Phase IIb study," said Alex McPherson. "In 2005, both Biomira and Merck KGaA will focus on steps to ensure we start both the clinical safety study and the Phase III study as expeditiously as possible. Although we will remain ready to take advantage of all opportunities, I can assure you that L-BLP25 will be first and foremost on our minds."
The Companies
Biomira is a biotechnology company specializing in the development of innovative therapeutic approaches to cancer management. Biomira`s commitment to the treatment of cancer currently focuses on the development of synthetic vaccines and novel strategies for cancer immunotherapy. We are The Cancer Vaccine People(TM).
This release may contain forward-looking statements. Various factors could cause actual results to differ materially from those projected in forward-looking statements, including those predicting the timing and results of clinical trials, the interpretation and implications of such results, potential meetings with regulatory authorities, availability or adequacy of financing, the sales and marketing of commercial products or the efficacy of products and market reaction to these other factors and results, as well as the potential of success of in-license and out-license activities. Although the Company believes that the forward-looking statements contained herein are reasonable, it can give no assurance that the Company`s expectations are correct. All forward-looking statements are expressly qualified in their entirety by this cautionary statement.
Biomira Inc.
10.01.2005 12:08:
Biomira Recaps 2004 and Reviews Potential 2005 Milestones
EDMONTON, Jan. 10 /PRNewswire-FirstCall/ -- Biomira (Nachrichten) (TSX:BRA) today announced a recap of 2004 and looked towards its milestones for 2005. The highlight for 2004 was results from the BLP25 Liposome Vaccine (L-BLP25) Phase IIb study in non-small cell lung cancer (NSCLC).
Biomira and its collaborator, Merck KGaA of Darmstadt, Germany, released results from the L-BLP25 Phase IIb study in NSCLC in April. At that time the Companies announced evidence of an overall improvement in survival for patients on the vaccine arm. The trial recruited Stage IIIb and Stage IV NSCLC patients whose disease was stable or who had responded to treatment following completion of first line standard chemotherapy or a combination of standard chemotherapy and radiotherapy. Patients on the vaccine arm received best supportive care plus L-BLP25, while those on the control arm received best supportive care alone. Evidence of the greatest improvement in survival was observed in vaccinated patients with Stage IIIB locoregional disease, a pre-stratified subset of the overall study population.
At the time of the December 2004 survival update, the trial results showed patients in the pre-stratified subset (Stage IIIb locoregional disease) who were on the vaccine arm had not yet reached median survival 23 months post-accrual. This means that more than 50 per cent of the patients on the vaccine arm in this subset were still alive at that time; a large improvement compared to similar patients receiving best supportive care alone who had a median survival of 13.3 months as reported in our April 2004 announcement.
"We are very impressed with these results from our Phase IIb study. Although the number of patients studied is small, the survival results for the Stage IIIb patients are very encouraging. While some other companies seemed to show disappointing results for other lung cancer drugs in 2004, we believe our findings are clinically compelling and we are looking forward to further clinical development of L-BLP25 in 2005 and beyond," said Alex McPherson, MD, PhD, President and CEO, Biomira Inc.
The Companies are currently incorporating manufacturing changes to secure the future commercial supply of the vaccine. Scheduling these changes now in connection with the production of new supplies of vaccine for the confirmatory Phase III study will help to ensure that the resulting pivotal data will be considered representative of the safety and effectiveness of the commercial supply of the vaccine. The Companies hope to commence a small clinical safety study of the new clinical supplies in the second quarter of 2005.
The Phase III study will be a large multi-national study and further details of the trial design will be reported at a later date, once finalized. Biomira will be eligible for a milestone payment from Merck KGaA upon initiation of the study. While it is likely that positive data from such a trial will be needed before approval in major markets, the Companies will continue to explore the possibility of early registration based upon the current Phase IIb data in regions other than the major markets.
Results from the Phase IIb study were presented as part of the prestigious Presidential Symposium at the 2004 European Society for Medical Oncology (ESMO) meeting in Vienna in November. Presentation of the updated survival data at peer reviewed meetings and publications are planned in 2005.
Theratope(R) Vaccine
Throughout 2004, Biomira also further explored results from the Theratope Phase III study in women with metastatic breast cancer. Although the overall survival for patients in the hormonal subset (n(equal sign)350) shows a statistically significant difference (Cox p (equal sign) 0.039) between patients who received hormonal treatment and Theratope and those who received hormonal treatment and control vaccine, the results were not beneficial at a statistically significant level in the overall patient population. Several patients continue to be treated with vaccine on this study.
In the Phase II Theratope single-arm study treating women with metastatic breast cancer who are being treated concurrently with aromatase inhibitors, a type of hormonal therapy, or Faslodex(R) (fulvestrant), an estrogen-receptor antagonist, enrolment was completed in July 2004. This trial will be closed by the third quarter of 2005 and the Company is in the process of communicating details of the closure to investigators and subsequently women on the trial.
Merck KGaA returned the rights to Theratope in 2004 and Biomira is seeking a new collaborator prior to further development of this product candidate.
Collaborative Agreements
The year 2004 saw collaborative agreements put in place, which the Company believes are of strategic importance.
A licensing agreement was signed with Prima BioMed Ltd. of Melbourne, Australia and its subsidiary, CancerVac Pty Ltd. In clinical trials involving women with ovarian cancer, CancerVac has licensed the use of Biomira`s worldwide licensed right to MUC1. A 20 patient trial started in 2004 and the majority of patients should be enrolled over the first half of 2005. In partial consideration of this licensing agreement, Biomira received a 10 per cent equity stake in CancerVac and a seat on that company`s Board.
Biomira also is working collaboratively with Phenomenome Discoveries Inc. of Saskatoon, SK. Phenomenome will perform DISCOVAmetrics(TM) comprehensive metabolomic analysis for the purposes of discovering markers for efficacy of cancer treatments.
In 2004, Biomira, in collaboration with Inno-centre Alberta, started a spin-off company to further develop Biomira`s Liposomal Interleukin-2 (L-IL-2) technology. The spin-off Company, Oncodigm BioPharma Inc., is responsible for further development and commercialization of this promising cancer therapy. Further clinical trials are expected to commence in 2005. Oncodigm BioPharma is responsible for raising its own start up capital.
During 2005, Biomira will continue to look at opportunities to in-license promising technology to strengthen its pipeline. Biomira is also considering other out-licensing opportunities to leverage products we cannot develop further on our own.
Financing
In 2004, Biomira established a U.S. $100 million shelf registration, which continued to facilitate the raising of capital by the Company. Biomira took advantage of this shelf registration and a strengthening share price in December, raising approximately U.S. $12.57 million. In addition 722,320 warrants connected with earlier financings were exercised for total proceeds of U.S. $1,202,910. These monies assist in providing corporate funding for 2005, although additional funds will be required to fully fund Biomira`s share of future clinical development of L-BLP25 and other clinical development costs.
Future Focus - 2005
"In our opinion, 2004 was a phenomenal year, considering the apparent survival advantage for our vaccine patients with Stage IIIB NSCLC on the L-BLP25 Phase IIb study," said Alex McPherson. "In 2005, both Biomira and Merck KGaA will focus on steps to ensure we start both the clinical safety study and the Phase III study as expeditiously as possible. Although we will remain ready to take advantage of all opportunities, I can assure you that L-BLP25 will be first and foremost on our minds."
The Companies
Biomira is a biotechnology company specializing in the development of innovative therapeutic approaches to cancer management. Biomira`s commitment to the treatment of cancer currently focuses on the development of synthetic vaccines and novel strategies for cancer immunotherapy. We are The Cancer Vaccine People(TM).
This release may contain forward-looking statements. Various factors could cause actual results to differ materially from those projected in forward-looking statements, including those predicting the timing and results of clinical trials, the interpretation and implications of such results, potential meetings with regulatory authorities, availability or adequacy of financing, the sales and marketing of commercial products or the efficacy of products and market reaction to these other factors and results, as well as the potential of success of in-license and out-license activities. Although the Company believes that the forward-looking statements contained herein are reasonable, it can give no assurance that the Company`s expectations are correct. All forward-looking statements are expressly qualified in their entirety by this cautionary statement.
Biomira Inc.
The Companies hope to commence a small clinical safety study of the new clinical supplies in the second quarter of 2005.
The Phase III study will be a large multi-national study and further details of the trial design will be reported b]at a later date[/b], once finalized.
???
The Phase III study will be a large multi-national study and further details of the trial design will be reported b]at a later date[/b], once finalized.
???
na das Recap 2004 wird aber sehr "neutral" aufgenommen
--->die technische situation verbessert sich jetzt-->ab heute
stochi unten und der macd ist durch die null gegangen
somit ist der rutsch technisch begründet und abgeschlossen
nun muß der macd wieder drehen und gibt dann ein frisches kaufzeichen
mfg
biom
So, gestern auch wieder minus. Das wars dann. Ab jetzt gehts wieder runter auf 1,50 $, Mist!!!
Glaube leider auch nicht, dass in so einer Ausnahmesituation Charttechnik was nutzt. Wie Donner schon gesagt hat, sind es a) Geduld und b) die richtigen News
Die nächsten News gibts bestimmt erst im Februar
vorm April wird nichts geben.
griass....
vorsorglich hab ich heute mal wieder zugelangt. da keiner von uns genau abschätzen kann wann uns die nächste meldung ereilt.....
halte aber meine reserven noch zurück falls biomira doch auf "die idee kommt" das gap zu schliessen.
wünsche noch einen schönen tag. heute in wien wieder kaiserwetter bei milden 12 grad.
pfiat
oestareicha
vorsorglich hab ich heute mal wieder zugelangt. da keiner von uns genau abschätzen kann wann uns die nächste meldung ereilt.....
halte aber meine reserven noch zurück falls biomira doch auf "die idee kommt" das gap zu schliessen.
wünsche noch einen schönen tag. heute in wien wieder kaiserwetter bei milden 12 grad.
pfiat
oestareicha
Vorbörslich satt im plus: 15 %
...vielleicht News schon heute???
...vielleicht News schon heute???
oder ist es doch die Charttechnik
Nasdaq BIOM USD 2,12 2,27 +0,150 +7,08 % 1,08 Mio. 472.425 11. Jan 16:07
Nasdaq BIOM USD 2,12 2,27 +0,150 +7,08 % 1,08 Mio. 472.425 11. Jan 16:07
ösi
hast du wohl richtig gelegen...
hast du wohl richtig gelegen...
@ll
Ich finde es schon wieder lächerlich aber nicht verwundert ,da kommen Nachrichten zu Tage wie gestern gesehen und die Hälfte redet hier von Charttechnik anstatt
über die veröffentlichen News zu diskutieren!
Ich weiss nicht ob das nur mir auf fällt aber wenn ich hier einige postings anschaue sehe ich nur das jeden Tag genau das Gegenteil eintrifft was hier vorrauslegt wird!!!
Ich habe Charttechnik an der Börse auf Abendseminaren erlernt und weiss das SIE bei diesem Wert mit Sicherheit "noch nicht" anzuwenden ist alles andere nennt man Träumerei !
Das Board soll dazu dienen das hier jeder mit hilft über Werte zu Informieren, besser gesagt zusammen ausführlich über Aktien zu recherchieren um am Ende den grössten Profit zuarbeiten!
Naja gut jetzt,heute gab es wieder News wie man schön am täglichen Handelsvolumen was nicht abnimmt sieht wächst die Aufmerksamkeit von Biomira von Tag zu Tag!
Sehr Interessant winde ich den letzten Abschnitt!
The Future of Cancer Vaccines
By Charly Travers
January 11, 2005
In the late 1700s, physician Edward Jenner injected a young boy with cowpox to test his hypothesis that those who were infected with that disease never contracted the vastly more serious smallpox. A few weeks later, Jenner gave the boy a dose of smallpox. Fortunately for the boy, it worked, and Jenner is known as a hero and a pioneer in vaccination, not a homicidal kook.
While this experiment seems barbaric by today`s standards, that`s how science was done in an era before the FDA and Institutional Review Boards. And that ushered in the age of vaccination, where people are injected with dead or crippled pathogens to proactively stave off much more serious infections.
It is the immune system`s job to eradicate foreign invaders, such as a virus, but to be effective, the immune system must be trained to recognize what is foreign. This is why the first time a person`s body is infected with a pathogen it doesn`t recognize, the person gets sick, and it takes time for the immune system to fight back. But the next time the pathogen comes along, the immune system is ready and wipes it out fast.
Because vaccination is so effective at harnessing the power of the immune system against infectious agents, there have been extensive efforts to direct the immune system to wipe out cancerous cells. Unfortunately, despite many years of research and truckloads of money invested, cancer vaccines have yet to emerge as a viable drug development strategy. With their added technology risk, I have cautioned against investing in these companies.
Yet at the same time, I find the approach inherently interesting. While small molecules -- and, more recently, monoclonal antibodies -- have been the most successful drugs in the cancer market, their effectiveness can be underwhelming. And that leaves the door wide open for a truly innovative approach to come along and dominate a market.
Seasoned biotech investors might scoff at optimism for cancer vaccines, but there has been enough recent clinical data to suggest that the field may be finally turning the corner. Today, I`ll present three biotech companies working on cancer vaccines where there is, at the very least, clinical data suggesting that the agent is active against cancer.
Dendreon (Nasdaq: DNDN) has reported positive results from a controlled phase 3 trial using its drug Provenge in the treatment of prostate cancer. In men with metastatic prostate cancer, there was a statistically significant improvement in patient survival for men treated with the drug compared with those who received a placebo. Statistically significant survival benefits obtained in controlled clinical trials are the gold standard against which all cancer drugs are judged.
The company is currently enrolling patients in another phase 3 study, and the company has indicated that it hopes to have the drug approved by 2006. If that timing holds up, Dendreon will be the first mover in the cancer vaccine field.
Cell Genesys (Nasdaq: CEGE) is right on Dendreon`s heels with its GVAX prostate cancer vaccine. A phase 3 trial began in the second half of 2004, and a second phase 3 trial in prostate cancer will start soon. Though Cell Genesys is behind Dendreon in this regard, it does have results from a phase 2 trial that suggest the drug has some benefit in treating prostate cancer.
In a phase 2 trial, the company reported that patients receiving GVAX had a median survival of 26.2 months. There was no control arm for comparison purposes, but the historical average for patients using the standard of care is about 18 months. While there appears to be a meaningful benefit, it still needs to be confirmed in phase 3 trials. It is important to remember that comparing results from an uncontrolled trial to historical figures can be misleading and we shouldn`t assume that a drug works from this type of data. In my view, it is simply suggestive of a therapeutic effect.
Cell Genesys also has a deep pipeline with other active cancer vaccine programs in lung, leukemia, and pancreatic cancers. Some of these other vaccines also have preliminary indicators of efficacy in clinical trials, so anyone interested in the cancer vaccine space should take a look.
Also of interest is a small Canadian biotech company called Biomira (Nasdaq: BIOM). The company has had a rocky year with the failure of its breast cancer vaccine, Theratope, and the subsequent termination of a partnership for this drug by its partner Merck KGaA.
Despite that setback, not all is doom and gloom for Biomira, since the company recently reported interesting results from a controlled phase 2 study of its non-small-cell lung cancer (NSCLC) vaccine BLP25. This study enrolled patients with stage IIIB/IV lung cancer, a late-stage lung cancer where the prognosis is poor.
The company reported that patients receiving the BLP25 vaccine had a median survival 4.4 months longer than patients receiving only supportive care, although this was not a statistically significant result because of its small sample size. Overall, results are mixed, but there is reason for optimism for patients with stage IIIb NSCLC: 60% of these patients were still living two years after treatment, a statistically significant improvement over supportive care. However, it is crucial to note that this is not a definitive result because you cannot pull a subgroup out of a trial where the overall population did not achieve statistical significance. The FDA does not like that at all and would never approve a drug on this data alone.
That caveat out of the way, I think the data is interesting, is potentially clinically meaningful, and makes BLP25 worthy of further study. Biomira and Merck KGaA will conduct a confirmatory phase 3 study in patients with stage IIIB NSCLC, and that trial is set to start later this year.
Final thoughts
Biotech companies developing cancer vaccines have been in investors` doghouses for a long time. These companies tend to have valuations much lower than companies developing small-molecule or monoclonal antibody drugs for cancer. Much of the skepticism toward these companies is warranted given the lack of a successful cancer vaccine.
But with the clinical data from the three companies above, it is possible that the trend is turning and perhaps we will see a cancer vaccine on the market in the coming years. I certainly think there is a lot left to prove and the ongoing controlled phase 3 trials will go a long way toward providing definitive answers. For now though, there are enough positives here to warrant the market`s attention, though not necessarily the investment dollar.
Looooooooooooooong
Ich finde es schon wieder lächerlich aber nicht verwundert ,da kommen Nachrichten zu Tage wie gestern gesehen und die Hälfte redet hier von Charttechnik anstatt
über die veröffentlichen News zu diskutieren!
Ich weiss nicht ob das nur mir auf fällt aber wenn ich hier einige postings anschaue sehe ich nur das jeden Tag genau das Gegenteil eintrifft was hier vorrauslegt wird!!!
Ich habe Charttechnik an der Börse auf Abendseminaren erlernt und weiss das SIE bei diesem Wert mit Sicherheit "noch nicht" anzuwenden ist alles andere nennt man Träumerei !
Das Board soll dazu dienen das hier jeder mit hilft über Werte zu Informieren, besser gesagt zusammen ausführlich über Aktien zu recherchieren um am Ende den grössten Profit zuarbeiten!
Naja gut jetzt,heute gab es wieder News wie man schön am täglichen Handelsvolumen was nicht abnimmt sieht wächst die Aufmerksamkeit von Biomira von Tag zu Tag!
Sehr Interessant winde ich den letzten Abschnitt!
The Future of Cancer Vaccines
By Charly Travers
January 11, 2005
In the late 1700s, physician Edward Jenner injected a young boy with cowpox to test his hypothesis that those who were infected with that disease never contracted the vastly more serious smallpox. A few weeks later, Jenner gave the boy a dose of smallpox. Fortunately for the boy, it worked, and Jenner is known as a hero and a pioneer in vaccination, not a homicidal kook.
While this experiment seems barbaric by today`s standards, that`s how science was done in an era before the FDA and Institutional Review Boards. And that ushered in the age of vaccination, where people are injected with dead or crippled pathogens to proactively stave off much more serious infections.
It is the immune system`s job to eradicate foreign invaders, such as a virus, but to be effective, the immune system must be trained to recognize what is foreign. This is why the first time a person`s body is infected with a pathogen it doesn`t recognize, the person gets sick, and it takes time for the immune system to fight back. But the next time the pathogen comes along, the immune system is ready and wipes it out fast.
Because vaccination is so effective at harnessing the power of the immune system against infectious agents, there have been extensive efforts to direct the immune system to wipe out cancerous cells. Unfortunately, despite many years of research and truckloads of money invested, cancer vaccines have yet to emerge as a viable drug development strategy. With their added technology risk, I have cautioned against investing in these companies.
Yet at the same time, I find the approach inherently interesting. While small molecules -- and, more recently, monoclonal antibodies -- have been the most successful drugs in the cancer market, their effectiveness can be underwhelming. And that leaves the door wide open for a truly innovative approach to come along and dominate a market.
Seasoned biotech investors might scoff at optimism for cancer vaccines, but there has been enough recent clinical data to suggest that the field may be finally turning the corner. Today, I`ll present three biotech companies working on cancer vaccines where there is, at the very least, clinical data suggesting that the agent is active against cancer.
Dendreon (Nasdaq: DNDN) has reported positive results from a controlled phase 3 trial using its drug Provenge in the treatment of prostate cancer. In men with metastatic prostate cancer, there was a statistically significant improvement in patient survival for men treated with the drug compared with those who received a placebo. Statistically significant survival benefits obtained in controlled clinical trials are the gold standard against which all cancer drugs are judged.
The company is currently enrolling patients in another phase 3 study, and the company has indicated that it hopes to have the drug approved by 2006. If that timing holds up, Dendreon will be the first mover in the cancer vaccine field.
Cell Genesys (Nasdaq: CEGE) is right on Dendreon`s heels with its GVAX prostate cancer vaccine. A phase 3 trial began in the second half of 2004, and a second phase 3 trial in prostate cancer will start soon. Though Cell Genesys is behind Dendreon in this regard, it does have results from a phase 2 trial that suggest the drug has some benefit in treating prostate cancer.
In a phase 2 trial, the company reported that patients receiving GVAX had a median survival of 26.2 months. There was no control arm for comparison purposes, but the historical average for patients using the standard of care is about 18 months. While there appears to be a meaningful benefit, it still needs to be confirmed in phase 3 trials. It is important to remember that comparing results from an uncontrolled trial to historical figures can be misleading and we shouldn`t assume that a drug works from this type of data. In my view, it is simply suggestive of a therapeutic effect.
Cell Genesys also has a deep pipeline with other active cancer vaccine programs in lung, leukemia, and pancreatic cancers. Some of these other vaccines also have preliminary indicators of efficacy in clinical trials, so anyone interested in the cancer vaccine space should take a look.
Also of interest is a small Canadian biotech company called Biomira (Nasdaq: BIOM). The company has had a rocky year with the failure of its breast cancer vaccine, Theratope, and the subsequent termination of a partnership for this drug by its partner Merck KGaA.
Despite that setback, not all is doom and gloom for Biomira, since the company recently reported interesting results from a controlled phase 2 study of its non-small-cell lung cancer (NSCLC) vaccine BLP25. This study enrolled patients with stage IIIB/IV lung cancer, a late-stage lung cancer where the prognosis is poor.
The company reported that patients receiving the BLP25 vaccine had a median survival 4.4 months longer than patients receiving only supportive care, although this was not a statistically significant result because of its small sample size. Overall, results are mixed, but there is reason for optimism for patients with stage IIIb NSCLC: 60% of these patients were still living two years after treatment, a statistically significant improvement over supportive care. However, it is crucial to note that this is not a definitive result because you cannot pull a subgroup out of a trial where the overall population did not achieve statistical significance. The FDA does not like that at all and would never approve a drug on this data alone.
That caveat out of the way, I think the data is interesting, is potentially clinically meaningful, and makes BLP25 worthy of further study. Biomira and Merck KGaA will conduct a confirmatory phase 3 study in patients with stage IIIB NSCLC, and that trial is set to start later this year.
Final thoughts
Biotech companies developing cancer vaccines have been in investors` doghouses for a long time. These companies tend to have valuations much lower than companies developing small-molecule or monoclonal antibody drugs for cancer. Much of the skepticism toward these companies is warranted given the lack of a successful cancer vaccine.
But with the clinical data from the three companies above, it is possible that the trend is turning and perhaps we will see a cancer vaccine on the market in the coming years. I certainly think there is a lot left to prove and the ongoing controlled phase 3 trials will go a long way toward providing definitive answers. For now though, there are enough positives here to warrant the market`s attention, though not necessarily the investment dollar.
Looooooooooooooong
mein lieber DONNERPOWER
es soll dir recht sein über die charttechik zu meckern ABER ! sie zeigt uns den weg, denn sie zeigt
a- überkauft
b- überverkauft
c- psychologie
wie anders willst du psychologie der vielen markteilnehmer erkennen oder lesen
es geht nur über die charttechnik und dazu helfen uns die indikatoren
stochi
macd
etc.
na klar ist es sehr toll, dass du so viel kenntnisse hast ABER WIR ALLE wollen mit dieser firma GELD verdienen.
wir wollen nicht die beste story der börse im depot haben, sondern wir wollen gewinne machen
so ist sie nun mal
die börse
mfg
biom
es soll dir recht sein über die charttechik zu meckern ABER ! sie zeigt uns den weg, denn sie zeigt
a- überkauft
b- überverkauft
c- psychologie
wie anders willst du psychologie der vielen markteilnehmer erkennen oder lesen
es geht nur über die charttechnik und dazu helfen uns die indikatoren
stochi
macd
etc.
na klar ist es sehr toll, dass du so viel kenntnisse hast ABER WIR ALLE wollen mit dieser firma GELD verdienen.
wir wollen nicht die beste story der börse im depot haben, sondern wir wollen gewinne machen
so ist sie nun mal
die börse
mfg
biom
@BIOMIRA
Biomira täglicher oder monatlichen Kurs mit Charttechnik vorher zusehen ist absoluter Blödsinn!
Ich glaube nicht das du nach deiner charttechik tradest,wenn ja müsstes du nur jede Woche mit leeren Händen da stehen wenn ich mir deine Charttechnik Informationen anschaue die du hier wieder gibst!
Ich weiss was Traden ist und kann dir sagen was sowieso jeder der mit der Börse zu tun hat wiesen müsste, das täglich über 90% der sogenannten Trader keinen Gewinn bzw. mit Verlust das Handelsende erleben!
Biomira täglicher oder monatlichen Kurs mit Charttechnik vorher zusehen ist absoluter Blödsinn!
Ich glaube nicht das du nach deiner charttechik tradest,wenn ja müsstes du nur jede Woche mit leeren Händen da stehen wenn ich mir deine Charttechnik Informationen anschaue die du hier wieder gibst!
Ich weiss was Traden ist und kann dir sagen was sowieso jeder der mit der Börse zu tun hat wiesen müsste, das täglich über 90% der sogenannten Trader keinen Gewinn bzw. mit Verlust das Handelsende erleben!
.
Das sind Shares wo die Charttechnik anzuwenden ist:
Nasdaq100
]http://de.finance.yahoo.com/q?s=+%5ENDX+@NASDAQ.L&f=snlcvi&…
Das sind Shares wo die Charttechnik anzuwenden ist:
Nasdaq100
]http://de.finance.yahoo.com/q?s=+%5ENDX+@NASDAQ.L&f=snlcvi&…
Oder neben der Nasdaq100 neben wir doch mal den Dax !
Ohne News kann ich hier kein Kurs von 7Euro Voraussagen !!!
Ich wünsche mir aber das ich eines Tages die Charttechnik bei Biomira anwenden kann !Dies wird aber erst passieren wenn der Wert fundamental abgedeckt ist und wir hier in der Hinterhand solides Umsatzvolumen am Tage bringen!
Looooooooong
Ich wünsche mir aber das ich eines Tages die Charttechnik bei Biomira anwenden kann !Dies wird aber erst passieren wenn der Wert fundamental abgedeckt ist und wir hier in der Hinterhand solides Umsatzvolumen am Tage bringen!
Looooooooong
>>>Das Board soll dazu dienen das hier jeder mit hilft über Werte zu Informieren, besser gesagt zusammen ausführlich über Aktien zu recherchieren um am Ende den grössten Profit zuarbeiten<<
So sehe ich das auch, was oder wem nützen Charts, wenn die Story nicht stimmt, mein lieber Biom? Die Infos die Donner hier liefert sind mir lieber, aber auch das ist Geschmacksache denke ich , jeder wie er mag
LG Peter
So sehe ich das auch, was oder wem nützen Charts, wenn die Story nicht stimmt, mein lieber Biom? Die Infos die Donner hier liefert sind mir lieber, aber auch das ist Geschmacksache denke ich , jeder wie er mag
LG Peter
am Rande: Nasdaq BIOM USD 2,12 2,21 +0,090 +4,25 % 2,80 Mio. 1.495.811 11. Jan 22:01
griass....
news sind natürlich am wichtigsten....vor allem gute news, die blp25 betreffen. wegen denen sind wir hier doch alle investiert......
aber...auch der charttechnik kommt eine gewisse bedeutung zu....
um den möglichen boden erahnen zu können brauch ich die charttechnik....um mögliche unterstützungen ausfindig zu machen, um zu erkennen wie die anlegerschaft bei gewissen linien reagiert.... .
mir geht es vor allem nun darum möglichst günstig einzusammeln.....
mag ja sein, dass hier einige von euch schon voll investiert sind und keine stücke mehr brauchen. es kann aber auch sein, dass einige zu höheren kursen eingestiegen sind und jetzt bestmöglich verbilligen wollen.
genau treffen kann man es nie....aber der chart hilft einem vielleicht bei manchen entscheidungen in einer nachrichtenlosen zeit.
wünsche euch noch einen spannenden biomira-tag
pfiat
oestareicha
news sind natürlich am wichtigsten....vor allem gute news, die blp25 betreffen. wegen denen sind wir hier doch alle investiert......
aber...auch der charttechnik kommt eine gewisse bedeutung zu....
um den möglichen boden erahnen zu können brauch ich die charttechnik....um mögliche unterstützungen ausfindig zu machen, um zu erkennen wie die anlegerschaft bei gewissen linien reagiert.... .
mir geht es vor allem nun darum möglichst günstig einzusammeln.....
mag ja sein, dass hier einige von euch schon voll investiert sind und keine stücke mehr brauchen. es kann aber auch sein, dass einige zu höheren kursen eingestiegen sind und jetzt bestmöglich verbilligen wollen.
genau treffen kann man es nie....aber der chart hilft einem vielleicht bei manchen entscheidungen in einer nachrichtenlosen zeit.
wünsche euch noch einen spannenden biomira-tag
pfiat
oestareicha
INTRADAY ( zockerchart )
10 tage 15 min
10 tage hourly
intraday 5 tage 5 minuten
DONNER
seht dir die kurven mit sicht auf MACD und STOCHASTIC an
verblüffend wie EXAKT---einige trade die charttechnik bei BIOMIRA nutzen
hab gerade zu 2,1 nachgekauft
10 tage 15 min
10 tage hourly
intraday 5 tage 5 minuten
DONNER
seht dir die kurven mit sicht auf MACD und STOCHASTIC an
verblüffend wie EXAKT---einige trade die charttechnik bei BIOMIRA nutzen
hab gerade zu 2,1 nachgekauft
ABER
nicht positiv zu werten ist das gewollte drücken der makler
ich hab mal gelesen, dass makler selbst leerverkaufen mußten, um den kaufrausch im hype bedienen zu müssen.
diese makler haben nun interesse die kurse zu drücken, um selbst wieder billig kaufen zu können.
ja ja
diese makler ( market maker )
nicht positiv zu werten ist das gewollte drücken der makler
ich hab mal gelesen, dass makler selbst leerverkaufen mußten, um den kaufrausch im hype bedienen zu müssen.
diese makler haben nun interesse die kurse zu drücken, um selbst wieder billig kaufen zu können.
ja ja
diese makler ( market maker )
hm.. immer das gleiche spiel, biom wird kurz hochgezockt damit wieder paar kleinanleger aufspringen, danach geht es tiefer als zuvor, bis news kommen.. wer da mitmacht sollte aufpassen und sl`s setzen!
gruß codex
gruß codex
sieht aus als wären nun die meisten market maker wieder drin, so dass sie den kurs laufen lassen.
das gap könnte somit offen bleiben
mfg
biom--------der beim DAX Thread täglich seine DAX käufe und verkäufe präsentiert und seit letzten freitag SHORT "geprädigt" hatte
au man haben DIE MICH VERHAUEN :
dax war bei 4320 >>ich hab ständig SHORT dazugekauft
heute bei 4199 alles entsorgt
( das zum thema traden nach chart )
der dax war extrem überkauft und gab per MACD ein shortsignal
ich bin SWINGTRADER und kein SCALPER und habe meine position mit gewinn laufen lassen
nun erkenne ich beim dax eine ÜBERVERKAUFTE SITUATION, die der markt morgen evtl. abbauen wird
das gap könnte somit offen bleiben
mfg
biom--------der beim DAX Thread täglich seine DAX käufe und verkäufe präsentiert und seit letzten freitag SHORT "geprädigt" hatte
au man haben DIE MICH VERHAUEN :
dax war bei 4320 >>ich hab ständig SHORT dazugekauft
heute bei 4199 alles entsorgt
( das zum thema traden nach chart )
der dax war extrem überkauft und gab per MACD ein shortsignal
ich bin SWINGTRADER und kein SCALPER und habe meine position mit gewinn laufen lassen
nun erkenne ich beim dax eine ÜBERVERKAUFTE SITUATION, die der markt morgen evtl. abbauen wird
oops, doch noch leicht ins Plus gelaufen
Nasdaq BIOM USD 2,14 2,18 +0,041 +1,92% 2,14 Mio. 1.219.137 13. Jan 22:01
Nasdaq BIOM USD 2,14 2,18 +0,041 +1,92% 2,14 Mio. 1.219.137 13. Jan 22:01
sag ich doch
biom ist überverkauft gewesen
auch die shorties bekommen mal kalte füße
zum dax
da kommt morgen um 9 uhr ne SL party
wie weit ?
keine ahnung
aber jeder der mal long einsteigen wollte, der sollte etwas munition haben, um ein paar zertis zu ergattern
wichtig ist, 500 punkte enetfernt vom istwert, um nicht ausgetrixt zu werden
pi mal daum um 9:15 ist das tief da.
gruß
biom
biom ist überverkauft gewesen
auch die shorties bekommen mal kalte füße
zum dax
da kommt morgen um 9 uhr ne SL party
wie weit ?
keine ahnung
aber jeder der mal long einsteigen wollte, der sollte etwas munition haben, um ein paar zertis zu ergattern
wichtig ist, 500 punkte enetfernt vom istwert, um nicht ausgetrixt zu werden
pi mal daum um 9:15 ist das tief da.
gruß
biom
na wer sagts denn
dax prognose 100% funktioniert
ich ging aber leider zu früh mit meinen longs raus--schade--
gruß
biom---->"""Die DAX Trading-Gelddruckmaschine "
nein--ist ein joke--- der HOURLY CHART-->>>der ist die gelddruckmaschine, man muß ihn einfach nur lesen können
ciao---bin mal ne woche offline--urlaub, passt schön auf biomira auf
dax prognose 100% funktioniert
ich ging aber leider zu früh mit meinen longs raus--schade--
gruß
biom---->"""Die DAX Trading-Gelddruckmaschine "
nein--ist ein joke--- der HOURLY CHART-->>>der ist die gelddruckmaschine, man muß ihn einfach nur lesen können
ciao---bin mal ne woche offline--urlaub, passt schön auf biomira auf
Schön langsam müsste der Boden erreicht sein.
Hoffe auf steigende Kurse in dieser Woche.
Hoffe auf steigende Kurse in dieser Woche.
Wenn BIOM nicht da ist und die Jubelorgien verbreitet, gibt es hier nix zum lachen:O
LG Peter
LG Peter
Nasdaq BIOM USD 2,12 2,22 +0,100 +4,72 % 2,57 Mio. 1.384.320 18. Jan 22:01
Haben wir uns jetzt doch über der 2$ Marke etabliert? Scheint so! Gut so! Stufe für Stufe
Haben wir uns jetzt doch über der 2$ Marke etabliert? Scheint so! Gut so! Stufe für Stufe
Hat`s den Biomira Fans die Sprache verschlagen ? Ein Fall ohne absehbares Ende ! Oder gibt es news, die so geheim sind, daß nur eine Handvoll Insider den Nutzen daraus schlagen.
ich bin für ein Fall ohne absehbares Ende
KOTZGRENZE auf HOURLY BASIS
ich kaufe jetzt !!!!
aktuell 1,83 im bid
habe limit 1,86 drin
dürfte drin sein
gruß
biom
na mich würds nicht Wundern wenn BIOM noch unter einen 1$ geht
na dann kaufe ich weiter
ich vermute aber gapclose bei 1,5
dann ein upmove bis 2,5
hab gestern noch zu 1,8 gekauft
einfach nur herrlich diese angsthasen in kombination mit den shorties ein geiles kaufgemisch
ich vermute aber gapclose bei 1,5
dann ein upmove bis 2,5
hab gestern noch zu 1,8 gekauft
einfach nur herrlich diese angsthasen in kombination mit den shorties ein geiles kaufgemisch
wobei die 1,5 nicht unbedingt kommen müssen, denn die 1,78 ist eine unterstützungszoneaus aus den beiden hochs von november und dezember 04
betrachtet man sich den chart auf 3 jahresebene, dann denke ich die aktuelle konsolidierung dürfte nun zu kaufinteresse führen
es hat sich nach dem HYPE von 1,5 bis 4,15 nichts geändert
die fakten bleiben exakt so bestehen
lediglich die psychologie ist von GIER ind eine ANGSTPHASE umgeschlagen.
fazit: in der ANGST kaufen und in der GIER verkaufen
mfg
biom
Hab mir auch noch ein paar Stücke zugelegt! Heute waren die Minikäufer und Verkäufer wieder am Werk
Schönen abend noch Peter
Schönen abend noch Peter
#1467
fazit: in der ANGST kaufen und in der GIER verkaufen
aber braucht man dazu die Charttechnik?
mein ähnliches Fazit: die Gier verhindert in der GIER einfach mal zu verkaufen ... und jetzt heisst es die Angst zu überwinden, um in der ANGST zu kaufen
fazit: in der ANGST kaufen und in der GIER verkaufen
aber braucht man dazu die Charttechnik?
mein ähnliches Fazit: die Gier verhindert in der GIER einfach mal zu verkaufen ... und jetzt heisst es die Angst zu überwinden, um in der ANGST zu kaufen
@Dausendundmehr
Also ich brauch da keine Charttechnik für, Donners Ausführungen und Stellungnahmen sind mir lieber, da sie fundiert sind! Leider ist mein Enlisch zu schlecht, um mit eigenen Recherchen, hier fundierte Beiträge einzusetzen! Hätte besser in der Schule aufpassen sollen Also verlasse ich mir hier lieber auf meinen Bauch und auf Donner. Ich denke, wenn Biom, Merk als Partner hat, steckt da schon was dahinter
LG Peter
Also ich brauch da keine Charttechnik für, Donners Ausführungen und Stellungnahmen sind mir lieber, da sie fundiert sind! Leider ist mein Enlisch zu schlecht, um mit eigenen Recherchen, hier fundierte Beiträge einzusetzen! Hätte besser in der Schule aufpassen sollen Also verlasse ich mir hier lieber auf meinen Bauch und auf Donner. Ich denke, wenn Biom, Merk als Partner hat, steckt da schon was dahinter
LG Peter
@ BIOMIRA
Charttechnik hin oder her...weiter so, es gehört einfach dazu! Momentan wird stärker verkauft als gekauft, auch der Charttechnik zu verdanken...
01/25/05 1.84 1.90 1.79 1.84 +0.06 754000 +3.37%
Composite Indicator
Trend Spotter TM Sell
Short Term Indicators
7 Day Average Directional Indicator Sell
10 - 8 Day Moving Average Hilo Channel Sell
20 Day Moving Average vs Price Sell
20 - 50 Day MACD Oscillator Buy
20 Day Bollinger Bands Sell
Short Term Indicators Average: 60% - Sell
20-Day Average Volume - 1475795
Medium Term Indicators
40 Day Commodity Channel Index Sell
50 Day Moving Average vs Price Sell
20 - 100 Day MACD Oscillator Buy
50 Day Parabolic Time/Price Sell
Medium Term Indicators Average: 50% - Sell
50-Day Average Volume - 5073130
Long Term Indicators
60 Day Commodity Channel Index Hold
100 Day Moving Average vs Price Buy
50 - 100 Day MACD Oscillator Buy
Long Term Indicators Average: 67% - Buy
100-Day Average Volume - 2750752
Overall Average: 32% - Sell
Charttechnik hin oder her...weiter so, es gehört einfach dazu! Momentan wird stärker verkauft als gekauft, auch der Charttechnik zu verdanken...
01/25/05 1.84 1.90 1.79 1.84 +0.06 754000 +3.37%
Composite Indicator
Trend Spotter TM Sell
Short Term Indicators
7 Day Average Directional Indicator Sell
10 - 8 Day Moving Average Hilo Channel Sell
20 Day Moving Average vs Price Sell
20 - 50 Day MACD Oscillator Buy
20 Day Bollinger Bands Sell
Short Term Indicators Average: 60% - Sell
20-Day Average Volume - 1475795
Medium Term Indicators
40 Day Commodity Channel Index Sell
50 Day Moving Average vs Price Sell
20 - 100 Day MACD Oscillator Buy
50 Day Parabolic Time/Price Sell
Medium Term Indicators Average: 50% - Sell
50-Day Average Volume - 5073130
Long Term Indicators
60 Day Commodity Channel Index Hold
100 Day Moving Average vs Price Buy
50 - 100 Day MACD Oscillator Buy
Long Term Indicators Average: 67% - Buy
100-Day Average Volume - 2750752
Overall Average: 32% - Sell
STARVAX INC
DevelopmentPrograms
Cancer immunotherapeutics
The product candidate, SV6218, is a proprietary molecule in-licensed from Mologen AG , one of the first public biotech companies in Germany. SV6218 is a nucleic acid based immuno-modulator, which can activate the innate immune system, such as macrophage and NK cells to produce anti-cancer cytokines as well as up-regulate cell surface adhesion molecules. Compared with conventional cytotoxic chemical drugs, SV6218 has superior safety profile and can to be used in combination with other standard cancer treatment regimens, such as radio therapy, chemotherapy, and surgery.
This compound is currently undergoing Phase IIa clinical trial in Europe, and preliminary data showed promising therapeutic potential against primary metastatic colorectal cancer.
We intend to develop this compound for a variety of cancer indications for the Asian market, including renal cell carcinoma, hepatic cellular carcinoma, non-small-cell lung cancer, and colorectal carcinoma. The IND application in China is expected to be filed in the first half of 2005.
=> http://www.starvax.com/english/Bu%20De/01.htm
Weiterhin wurden Meilenstein-Zahlungen für Fortschritte in der klinischen Entwicklung und der Zulassung, differenziert nach Ländern vereinbart. Ebenfalls Bestandteil des Abkommens sind Umsatzbeteiligungen (Royalty Payments) für MOLOGEN an zukünftigen Erlösen aus DNABarrier II Produkten. Auch sie sind in ihrer Höhe nach Ländern differenziert, wobei die höchste Rate für Japan vereinbart ist.
=> Zulassung von SV6218 noch in diesem Halbjahr!
Danach können wir mit weiteren Zulassungen in ganz ASIEN rechnen!
NSCLC:
Lungenkrebs ist in Nordamerika unabhängig vom Geschlecht die Krebs-Todesursache Nummer 1. Dieses Jahr werden in den USA ca. 174 000 Neuerkrankungen diagnostiziert und 160 000 Amerikaner werden an dieser Erkrankung sterben. In Kanada schätzt man die Zahl der Erstdiagnosen im Jahr 2004 auf 21 700 und die Zahl der Todesfälle auf ca. 18 900. Ein
nicht-kleinzelliges Bronchialkarzinom (NSCLC) liegt bei ca. 75-80% aller Primärtumore der Lunge vor. Zum Zeitpunkt der Diagnosestellung können nur noch 25% der NSCLC potentiell durch Operation geheilt werden.
Der Verfasser hält Aktien von BIOM und MGN
Falls jemand an dem Tumortherapeutikum interessiert ist, kann er ja mal im Biotech Forum vorbeischaun
Ich wünsche uns allen weiterhin viel Erfolg mit BIOM, ich denke im Februar gibt es mal ne Info!
gruß codex
Nasdaq BIOM USD 1,84 1,90 + 0,060 + 3,26 % 603.416 435.308 28. Jan 22:01
so die shorties habe nun zurückgekauft
somit haben sie das erreicht, was sie wollten
lt. indikatoren sieht es wie folgt aus
stochastik slow--long
stochastic fast--long
macd- dürfte über 2 usd ein long zeichen generieren
ma9 bis 27 sind die aktuellen widerstände
2
2,1
2,2
nach oben begrenzt das bollingerband die long-fahrt bis 2,5
erst über 2,5 gehts zum hype hoch 4,15
gruß
biom---der nur schreibt was er sieht.
nicht mehr und nicht weniger
Biomira to Present at Bio`s CEO and Investor Conference
Monday January 31, 6:00 am ET
EDMONTON, Jan. 31 /PRNewswire-FirstCall/ - Biomira Inc. (Nasdaq: BIOM - News; TSX: BRA - News) announced today that Alex McPherson, MD, PhD, President and CEO of Biomira, is scheduled to present highlights of the Company`s product and corporate advancements at the seventh annual Biotechnology Industry Organization`s CEO and Investor Conference at the Waldorf-Astoria, in New York City. The presentation will be at 3:30 p.m. EST, February 24, 2005. This presentation will be Web cast and available through a link at www.biomira.com.
ADVERTISEMENT
Dr. McPherson`s presentation is expected to primarily focus on the Company`s lead product candidate, BLP25 Liposome vaccine (L-BLP25), with the bulk of the presentation highlighting the plans for advancing this product candidate.
"The clinical trial results to date have been extremely encouraging and we look forward to working closely with our collaborator, Merck KGaA of Darmstadt, Germany, and having discussions with regulatory agencies, investigators and others as we plan for our next round of clinical testing in 2005," said Alex McPherson, MD, PhD. "This is expected to be the theme of my presentation to investors at BIO."
Biomira and Merck KGaA released results from the L-BLP25 Phase IIb study in non-small cell lung cancer (NSCLC) in April 2004. At that time the Companies announced evidence of an overall improvement in survival for patients on the vaccine arm versus the control arm. Although not statistically significant, the overall median survival was 17.4 months for patients on the vaccine arm versus 13 months for the patients on the control arm. The trial recruited Stage IIIb and Stage IV NSCLC patients whose disease was stable or who had responded to treatment following completion of first line standard chemotherapy or a combination of standard chemotherapy and radiotherapy. Patients on the vaccine arm received best supportive care plus L-BLP25, while those on the control arm received best supportive care alone. Evidence of the greatest improvement in survival was observed in vaccinated patients with Stage IIIB locoregional disease, a pre-stratified subset of the overall study population.
Results from a planned survival update were provided in December 2004. At that time, the trial results showed patients in the pre-stratified subset (Stage IIIb locoregional disease) who were on the vaccine arm had not yet reached median survival 23 months post-accrual. This means that more than 50 per cent of the patients on the vaccine arm in this subset were still alive at that time. This was a substantial improvement compared to similar patients receiving best supportive care alone who had a median survival of 13.3 months, as reported in the April 2004 announcement.
A clinical safety study is planned to commence in the next quarter to encompass manufacturing changes. This study will be completed in parallel to developing plans for the eventual Phase III study, which the Companies hope will commence in late 2005, depending upon expedited site approvals and regulatory agency approvals that could affect the time frame. This Phase III study will be a large multi-national study and further details of the trial design will be reported at a later date, once finalized. Biomira will be eligible for a milestone payment from Merck KGaA upon initiation of the study with enrolment of the first patient. While it is likely that positive data from such a trial will be needed before approval in markets such as the U.S. and Europe, the Companies will continue to explore the possibility of early registration based upon the current Phase IIb data in other markets.
Presentation of the scientific survival update data is planned at peer- reviewed meetings and in publications in 2005.
Biomira Inc.
Biomira is a biotechnology company specializing in the development of innovative therapeutic approaches to cancer management. Biomira`s commitment to the treatment of cancer currently focuses on the development of synthetic vaccines and novel strategies for cancer immunotherapy. We are The Cancer Vaccine People(TM).
This release may contain forward-looking statements. Various factors could cause actual results to differ materially from those projected in forward-looking statements, including those predicting the timing and results of clinical trials, the interpretation and implications of such results, potential discussions with regulatory authorities, the sales and marketing of commercial products or the efficacy of products and market reaction to these other factors and results. Although the Company believes that the forward- looking statements contained herein are reasonable, it can give no assurance that the Company`s expectations are correct. All forward-looking statements are expressly qualified in their entirety by this cautionary statement.
Monday January 31, 6:00 am ET
EDMONTON, Jan. 31 /PRNewswire-FirstCall/ - Biomira Inc. (Nasdaq: BIOM - News; TSX: BRA - News) announced today that Alex McPherson, MD, PhD, President and CEO of Biomira, is scheduled to present highlights of the Company`s product and corporate advancements at the seventh annual Biotechnology Industry Organization`s CEO and Investor Conference at the Waldorf-Astoria, in New York City. The presentation will be at 3:30 p.m. EST, February 24, 2005. This presentation will be Web cast and available through a link at www.biomira.com.
ADVERTISEMENT
Dr. McPherson`s presentation is expected to primarily focus on the Company`s lead product candidate, BLP25 Liposome vaccine (L-BLP25), with the bulk of the presentation highlighting the plans for advancing this product candidate.
"The clinical trial results to date have been extremely encouraging and we look forward to working closely with our collaborator, Merck KGaA of Darmstadt, Germany, and having discussions with regulatory agencies, investigators and others as we plan for our next round of clinical testing in 2005," said Alex McPherson, MD, PhD. "This is expected to be the theme of my presentation to investors at BIO."
Biomira and Merck KGaA released results from the L-BLP25 Phase IIb study in non-small cell lung cancer (NSCLC) in April 2004. At that time the Companies announced evidence of an overall improvement in survival for patients on the vaccine arm versus the control arm. Although not statistically significant, the overall median survival was 17.4 months for patients on the vaccine arm versus 13 months for the patients on the control arm. The trial recruited Stage IIIb and Stage IV NSCLC patients whose disease was stable or who had responded to treatment following completion of first line standard chemotherapy or a combination of standard chemotherapy and radiotherapy. Patients on the vaccine arm received best supportive care plus L-BLP25, while those on the control arm received best supportive care alone. Evidence of the greatest improvement in survival was observed in vaccinated patients with Stage IIIB locoregional disease, a pre-stratified subset of the overall study population.
Results from a planned survival update were provided in December 2004. At that time, the trial results showed patients in the pre-stratified subset (Stage IIIb locoregional disease) who were on the vaccine arm had not yet reached median survival 23 months post-accrual. This means that more than 50 per cent of the patients on the vaccine arm in this subset were still alive at that time. This was a substantial improvement compared to similar patients receiving best supportive care alone who had a median survival of 13.3 months, as reported in the April 2004 announcement.
A clinical safety study is planned to commence in the next quarter to encompass manufacturing changes. This study will be completed in parallel to developing plans for the eventual Phase III study, which the Companies hope will commence in late 2005, depending upon expedited site approvals and regulatory agency approvals that could affect the time frame. This Phase III study will be a large multi-national study and further details of the trial design will be reported at a later date, once finalized. Biomira will be eligible for a milestone payment from Merck KGaA upon initiation of the study with enrolment of the first patient. While it is likely that positive data from such a trial will be needed before approval in markets such as the U.S. and Europe, the Companies will continue to explore the possibility of early registration based upon the current Phase IIb data in other markets.
Presentation of the scientific survival update data is planned at peer- reviewed meetings and in publications in 2005.
Biomira Inc.
Biomira is a biotechnology company specializing in the development of innovative therapeutic approaches to cancer management. Biomira`s commitment to the treatment of cancer currently focuses on the development of synthetic vaccines and novel strategies for cancer immunotherapy. We are The Cancer Vaccine People(TM).
This release may contain forward-looking statements. Various factors could cause actual results to differ materially from those projected in forward-looking statements, including those predicting the timing and results of clinical trials, the interpretation and implications of such results, potential discussions with regulatory authorities, the sales and marketing of commercial products or the efficacy of products and market reaction to these other factors and results. Although the Company believes that the forward- looking statements contained herein are reasonable, it can give no assurance that the Company`s expectations are correct. All forward-looking statements are expressly qualified in their entirety by this cautionary statement.
na passt doch 1a zum chart
biom
biom
#1474 hat mit blick auf die nächsten wochen volle gültigkeit.
wichtig ist, der macd dreht sehr tief zum long zeichen
vergleichbar mit august 2004 bei -0,25
nun haben wir luft bis +0,5
(nur den macd betrachten)
--die charts aktualisieren sich selbst, dementsprechend immer mal auf #1474 schauen
mfg
biom
wichtig ist, der macd dreht sehr tief zum long zeichen
vergleichbar mit august 2004 bei -0,25
nun haben wir luft bis +0,5
(nur den macd betrachten)
--die charts aktualisieren sich selbst, dementsprechend immer mal auf #1474 schauen
mfg
biom
griass....
macd kreuzt...schönes kaufsignal...so ich denke, die zeit des einsammelns ist vorüber.....bin hier wirklich guter dinge....
wünsche euch noch einen schönen tag....und lasst diesen thread nicht gänzlich einschlafen....
hab mir heute überlegt in d+s europe einzusteigen...dort wurde massiv runtergedrückt und gerade eben ist es dort wieder über die 3 euro marke gegangen. aber....in biomira steckt erheblich mehr potenzial..auch wenn die warterei auf meldungen etwas auf die nieren gehen kann.
in diesem sinne
pfiat
oestareicha
gruss an ceco
macd kreuzt...schönes kaufsignal...so ich denke, die zeit des einsammelns ist vorüber.....bin hier wirklich guter dinge....
wünsche euch noch einen schönen tag....und lasst diesen thread nicht gänzlich einschlafen....
hab mir heute überlegt in d+s europe einzusteigen...dort wurde massiv runtergedrückt und gerade eben ist es dort wieder über die 3 euro marke gegangen. aber....in biomira steckt erheblich mehr potenzial..auch wenn die warterei auf meldungen etwas auf die nieren gehen kann.
in diesem sinne
pfiat
oestareicha
gruss an ceco
hallo und gruesse zurück nach österreich.
die warterei zermürbt tatsächlich etwas. ich habe nicht nachkaufen können, aber man hat ja bereits sehen können, dass biom gerne immer wieder mal explodiert sobald (positive) forschungs-news eintrudeln.
die warterei zermürbt tatsächlich etwas. ich habe nicht nachkaufen können, aber man hat ja bereits sehen können, dass biom gerne immer wieder mal explodiert sobald (positive) forschungs-news eintrudeln.
@oestareicha
Was sind Nerven???
LG nach Ösiland Peter
Was sind Nerven???
LG nach Ösiland Peter
@all
sind schon noch alle an Bord, gibt halt wenig zu diskutieren
LG, 1000+
sind schon noch alle an Bord, gibt halt wenig zu diskutieren
LG, 1000+
nochmal griass...
es heisst natürlich nicht auf die nieren gehen sondern an die nieren gehen. man sieht...die warterei lässt auch mich nicht ganz kalt.
hab mir genau die aktien ausgesucht bei denen momentan überhaupt keine bewegung stattfindet...qsc, drillisch, caatoosee....
ich hoffe, biomira reisst mich baldigst aus der lethargie..
....aber freut mich, dass hier noch alle "mit einem aug" beim biomira-thread dabei sind.....
pfiat
oestareicha
es heisst natürlich nicht auf die nieren gehen sondern an die nieren gehen. man sieht...die warterei lässt auch mich nicht ganz kalt.
hab mir genau die aktien ausgesucht bei denen momentan überhaupt keine bewegung stattfindet...qsc, drillisch, caatoosee....
ich hoffe, biomira reisst mich baldigst aus der lethargie..
....aber freut mich, dass hier noch alle "mit einem aug" beim biomira-thread dabei sind.....
pfiat
oestareicha
huhu
Scheint so als wäre die Konsolidierung vorerst beendet..
gruß codex
Scheint so als wäre die Konsolidierung vorerst beendet..
gruß codex
hi kerni
lt. deinem chart geth der macd durch die -0- linie
das müßte normalerweise schwung bedeuten
auch das momentum ist positiv
die aktuelle konsolidierung ist nur dem stochastic ankreiden.
na ja--diese doofen shorties
ich hoffe mal auf eine news wärend der handelszeit, so dass sich die shorties mal so richtig die finger verbrennen.
gruß
biom ( SPAZ 892725 mit ner news, aktuel bei 0,075 mit ziel 0,21 )
lt. deinem chart geth der macd durch die -0- linie
das müßte normalerweise schwung bedeuten
auch das momentum ist positiv
die aktuelle konsolidierung ist nur dem stochastic ankreiden.
na ja--diese doofen shorties
ich hoffe mal auf eine news wärend der handelszeit, so dass sich die shorties mal so richtig die finger verbrennen.
gruß
biom ( SPAZ 892725 mit ner news, aktuel bei 0,075 mit ziel 0,21 )
entschuldigung für die tippfehler
ging etwas holperig mit SOHNIMATZI auf dem arm :-)
ging etwas holperig mit SOHNIMATZI auf dem arm :-)
@BIOMIRA
ich denke, es wird noch ein Paar Wochen dauern bis die gute nwes da sind. Bis dahin bleibt aber der Kurs über 2 USD. Ich lasse meine Stücke liegen.
Wer noch etwas Kleingeld und gute Nerven besitzt, soll sich die Aktie APHTON CORPORATION, WKN 888173 anschauen und vielleicht zulegen. Hier werden in diesen Tagen Nwes erwartet.
Grüße
verdi
ich denke, es wird noch ein Paar Wochen dauern bis die gute nwes da sind. Bis dahin bleibt aber der Kurs über 2 USD. Ich lasse meine Stücke liegen.
Wer noch etwas Kleingeld und gute Nerven besitzt, soll sich die Aktie APHTON CORPORATION, WKN 888173 anschauen und vielleicht zulegen. Hier werden in diesen Tagen Nwes erwartet.
Grüße
verdi
intraday
>>>in letzter sekunde ein shortsquezze vom feinsten
angst vor news
mir solls recht sein
hier kann man das potential erkennen, wenn es eine FDA zulassung gibt
n8
biom
Ich wage mal die Vermutung, dass es einen Rebound bis 2,5$-3$ gibt
das ist das mindest ziel
2,5 ziel a, dort liegt das bollingerband
aber wir könnten jetzt 2 tage im aktuellen bereich bleiben
sollte danach ein ausbruch kommen, dann haben wir eine INVERSE--SKS-
s-2,12
k-1,79
s-2,12
nacken im bereich 2,3 bis 2,5
das bedeutet
ausbruch über den nacken mit ziel 4,15
biom
2,5 ziel a, dort liegt das bollingerband
aber wir könnten jetzt 2 tage im aktuellen bereich bleiben
sollte danach ein ausbruch kommen, dann haben wir eine INVERSE--SKS-
s-2,12
k-1,79
s-2,12
nacken im bereich 2,3 bis 2,5
das bedeutet
ausbruch über den nacken mit ziel 4,15
biom
Stochastic erholt sich gerad um dann den Rebound bis 2,5$ anzukündigen, ich weiß nicht genau wie lange es dauern wird, mit 1-2 Tagen müssten wir aber rechnen
Support/Resistance
Type Value Conf.
resist. 3.60 2
resist. 2.55 3
resist. 2.13 19
supp 1.76 5
supp 1.61 3
supp 1.32 8
supp 1.23 5
supp 1.10 2
supp 0.98 6
Wir müssen die Marke von 2,13 überwinden, dann ist der WEG bis 2,55 frei
aktueller Kurs 2,12 USD
V.
V.
Nasdaq BIOM USD 2,07 2,17 +0,100 +4,83 % 286.350 131.031 04. Feb 17:10
Nasdaq BIOM USD 2,07 2,18 +0,110 +5,31 % 945.753 576.968 04. Feb 22:01
SK 2,18
After Hours 2,19
Das freut mich
After Hours 2,19
Das freut mich
Ich werd das Gefühl nicht los, dass es hier in der kommenden Woche 10-20% Aufwärts geht
@All
Die Post geht wieder ab!
Lg Peter
Die Post geht wieder ab!
Lg Peter
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