Biomira zweiter Anlauf mit den biotherapeutischer Impfstoff BLP25 - 500 Beiträge pro Seite (Seite 4)

[DausendUndMehr]

Weiter so!

[ceco]

gibt`s ne meldung?

[[KERN]Codex]

Auf mein Gefühl kann man sich eben verlassen

[Bauernpizza]

WARUM STEIGEN DIE HEUTE OHNE NEWS UM 20%??

[versager69]

biomira ist wohl mit nem kursziel von 3.86usd empfohlen worden(von stock100 wer oder was die auch immer sind)
mfg versager69

[[KERN]Codex]

es war eine entladung der indikatoren gekoppelt mit einer empfehlung und einem neuen staubsauger in den USA

[peter47]

@kern
>>>>>es war eine entladung der indikatoren gekoppelt mit einer empfehlung und einem neuen staubsauger in den USA<<<<
Gröhl
LG Peter

[[KERN]Codex]

[BIOMIRA]

KIRBY ??????????????????????
gruß
biom-----------> dem die indikatoren lieber sind als son staubsauger

[BIOMIRA]

Stock100




na dann hoch bis 3,86
dann werden sie wohl wieder bashen

egal
bis 3,86 ist noch luft

[BULLE2004]

Hallo Biomira!

Würde Dich bitten Deine Einschätzung auf
1 Jahr mitzuteilen, wo liegt Deiner Meinung
nach das Kursziel.
LG
BULLE2004

[KnigRollo]

Hi an alle,

diese blp 25 studie... Wurde da jetzt der Halbzeitwert erreicht ??? kurzum: median survival point überschritten oder nicht ??

[versager69]

soweit ich das verstanden habe wird es KEIN weiteres update geben

[player9]

Wenn die jetzt schon ohne News so steigt, weiss doch schon jemand etwas

[DausendUndMehr]

ist doch gut, so ein Anstieg - auch ohne News

[balboa]

@all:
heut mein erst tag bei biomira und schon gleich 20%...
rsi und macd haben mich überzeugt einzusteigen.
kann nur so weitergehen. luft bis 3,95???
dollar oder teuro???

[[KERN]Codex]

huhu

balboa

freut mich das du den einstieg richtig getimed hast

[peter47]

@player9
Das Fundament ist, so scheint es Ok, deshalb hoffentlich Anstieg ohne News
LG Peter

[DausendUndMehr]

Nasdaq BIOM USD 2,18 2,55 +0,370 +16,97 % 8,35 Mio. 3.912.428 07. Feb 22:01

[[KERN]Codex]

ich denke es geht heute weiter nach oben..



2,7 und höher,

gruß codex

[peter47]

@KERN]Codex
Davon bin ich überzeugt, denke sogar das sie bis 3,00$ laufen kann! Die Umsätze USA waren ja wirklich gut!
LG vom Optimisten Peter

[Andreolly]

??? Maximum zunächst erreicht???

[Andreolly]

02/07/05 2.23 2.72 2.18 2.54 +0.36 6159509 +16.51%


Composite Indicator
Trend Spotter TM Hold

Short Term Indicators
7 Day Average Directional Indicator Buy
10 - 8 Day Moving Average Hilo Channel Buy
20 Day Moving Average vs Price Buy
20 - 50 Day MACD Oscillator Sell
20 Day Bollinger Bands Buy

Short Term Indicators Average: 60% - Buy
20-Day Average Volume - 1282901

Medium Term Indicators
40 Day Commodity Channel Index Buy
50 Day Moving Average vs Price Buy
20 - 100 Day MACD Oscillator Buy
50 Day Parabolic Time/Price Buy

Medium Term Indicators Average: 100% - Buy
50-Day Average Volume - 5271258

Long Term Indicators
60 Day Commodity Channel Index Hold
100 Day Moving Average vs Price Buy
50 - 100 Day MACD Oscillator Buy

Long Term Indicators Average: 67% - Buy
100-Day Average Volume - 2851550

Overall Average: 72% - Buy

[peter47]

@All
Die Rosenmontagsgeschädigten sind hier bei uns aber noch nicht wach geworden
Alaf und Helau Peter

[DausendUndMehr]

wach seit 7:45

leider (?) nicht Rosenmontags-geschädigt

BIOM GO

[peter47]

@DausendUndMehr
Heute abend sind wir Veilchendienstags geschädigt Und können uns dann bald in Richtung Berlin aufmachen
Alaf & Helau Peter der auch seid 7.00 Uhr nüchtern am Rechner sitzt

[[KERN]Codex]

hm hab mir das heute anders vorgestellt, naja ich warte eh bis das medikament gegen nsclc zugelassen wird, und das kann noch dauern und soviele stücke hab ich noch nicht..

der verkaufsdruck ist im moment einfach zu groß

[BIOMIRA]

KERN
keine angst die bauen nur den stochastic ab



der MACD will aber durch die -0- linie-von unten nach oben-
das bedeutet wir haben eine stärkere bewegung zu erwarten.
evtl. die 3,88 von stock100

gruß
biom

[BIOMIRA]

15 minuten ZOCKER-BASIS

achte mal auf den chart, wie sich die indikatoren bewegen



gruß
biom

[DausendUndMehr]

na da wird aber weiterhin viel Stochastik abgebaut

[peter47]

@All
Selters statt SektNe Ne, ist denn heute schon Aschermittwoch?
LG Peter

[BIOMIRA]

lt. macd müßte es morgen fett rauf gehen
mal sehen ob was wildes passiert
gruß
biom

[BULLE2004]

Da wurde gestern in den USA noch ordentlich verkauft.
Glaube nicht, dass wir mit steigenden Kurse heute rechnen können.

[BIOMIRA]

inverse SKS auf Zockerbasis--15 min chart

2,4-2,25-2,4
nacken 2,4 bis 2,5

über den nacken ausbruch bis 3 dollar

[BIOMIRA]

#1522
stock100 ist unseriös hoch7
sie bashen und pushen auf ÜBELSTE ART und WEISE

den chart kanns du in den SKAT drücken.
wer nach stock100 handelt ist immer zu spät dran

biom

[peter47]

@All
Die Umsätze in USA sind aber immer noch relativ hoch, das können doch nicht alles Zocker sein?
Gruß Peter

[donnerpower]

Sponsored article

28.01.05


Therapeutic Cancer Vaccines: What the Future May Hold

There are currently over twenty Phase III trials ongoing for cancer vaccines, including ones for lung cancer, breast cancer, melanoma, prostate cancer and colorectal cancer. Overall, the cancer vaccine market has multi-billion dollar potential. When will these new therapies reach the market and how will they be integrated into existing treatment modalities?


Unmet Need in Cancer Therapy

Today there is still a great deal of unmet need in the effective treatment of numerous types of cancer. As epidemiologic data suggests, long-term survival rates are still rather poor for a number of different types of cancer. There is a strong need for more effective therapies that will extend survival. While a so called "magic bullet" for cancer may be many years away, immuno-stimulatory therapies such as cancer vaccines may be able to play a major role in stabilizing the disease, preventing metastasis, and extending survival.

Many patients suffer from major side effects associated with cytotoxic drugs and radiotherapy. Targeted therapies such as cancer vaccines and other biologics may also offer patients an improved quality of life and at least reduced exposure to cytotoxics and radiotherapy.

Why Vaccines?

Therapeutic cancer vaccines have the potential to strengthen the body`s natural defenses against cancers that have already developed. These vaccines may thus, prevent the further growth of existing cancers, prevent recurrence of treated cancers, or kill cancer cells not eliminated by other treatments. Other potential benefits include:

-excellent safety and toxicity profiles
-limited dosing
-potential administeration on an out-patient basis


The primary test that all cancer vaccines must pass is an ability to extend survival. The majority of cancer vaccine trials are studying just this issue in the most advanced cases of various types of cancer. While some are being considered as a substitute for chemotherapy, others are being tested in combination with various forms of chemotherapy. Thus far, there have been successes with both treatment regimens.

The Theory Behind Cancer Vaccines

Unlike prophylactic vaccines, cancer vaccines are utilized after the body has already been invaded, and it is the purpose of the vaccine to stimulate a strong immune response against the cancer to prevent metastasis. Cancer vaccines are designed to recognize certain molecules on the surface of cancer cells that are either unique or more abundant than those found on normal cells. These carbohydrates or proteins, which act as antigens, can stimulate the immune system to make a pointed response. A cancer vaccine may then contain tumor RNA which when presented to T and B cells, increases their number and thus boosts the immune system`s response to tumor antigens.

Modern-Day Beginnings

Modern-day research into cancer vaccines with true market potential began in the 1990s. Most of this early research utilized antigen-specific or whole-cell vaccines. Further research has led to synthetically manufacturing components of thetransformed cell using recombinant protein to develop tumorassociated antigen. Biomira, CancerVax, and Cell Genesys were among the earliest companies engaged in cancer vaccine research. All three companies now have vaccines in late-stage development.

Successes and Failures

Like so many other classes of biologics, cancer vaccines have had their setbacks in recent years. Corixa’s melanoma vaccine, Melacine, thought at one time to become the first vaccine to enter the US market, failed to meet its primary endpoint in a pivotal Phase III trial. While the vaccine is now marketed in Canada , there are no plans for commercialization throughout the rest of the world. Biomira’s development of Theratope also suffered a setback in its clinical course for breast cancer therapy, when in 2003, the vaccine failed to meet its primary endpoints of time to disease progression and overall survival. However, Biomira continues to move forward with trials in colorectal cancer and a subset of breast cancer patients and are also advancing BLP-25 through Phase II trials for lung cancer.

Therion Biologics, Cell Genesys, CancerVax, and Aphton Corp. are among some of the companies that currently have vaccines in Phase III trials. Their candidates have demonstrated an ability to improve patient outcomes when utilized as both monotherapy and with cytoxic/hormonal therapies. The next two years will see a number of pivotal Phase III trials for vaccines indicated for prostate cancer, melanoma and pancreatic cancer.

Market Potential

Vaccines have demonstrated strong potential against prostate cancerthus far. One of the greatest needs is better treatment of men who are refractory to hormone therapy (androgen-independent prostate cancer). Most of the trials that are ongoing are studying the effects of vaccines on this segment of the patient population. Recent Phase II and III clinical trials have yielded positive results in this patient population. Also of great importance is the fact that vaccines compare favorably to chemotherapy, hormone therapy, and radiotherapy in terms of side effects and have measured up well in terms of efficacy as well.

Colorectal cancer vaccines such as Oncovax, IGN101, Avicine, and Theratope have all demonstrated strong clinical efficacy rivaling that of the newly approved biologics. Patients who have responded to vaccines have had strong overall survival rates and lesser rates of recurrence. Response rates are thus the key to the market potential of vaccines. Companies who can demonstrate with their products the strongest immune response will have the best chances of success.

There is currently a great amount of unmet need in lung cancer therapy and vaccines will be an important option for patients of Stage II, III, and IV disease. They have for the most part demonstrated an ability to provoke an immune response with or without chemotherapy. Moreover, they may provide patients with a last resort therapy that is free of devastating side effects which are all so common with chemotherapy.



Number of Vaccine Indications in Clinical Trials, by Phase




Source: Arrowhead Publishers

Vaccines are moving through clinical trials with great rapidity for the treatment of pancreatic cancer. Important new vaccines undergoing Phase III trials have received Fast Track Designations and Special Protocol Assessments from the FDA. As such, there is reason to believe that the first pancreatic cancer vaccines will gain approval within the next 1 to 2 years. These vaccines will be approved both as monotherapy and in combination with gemcitabine. For those able to receive chemotherapy, vaccines will also become a vital new addition to both late-stage treatment and post-operative adjuvant therapy in the years to come.

Vaccines have a strong chance of becoming the leading biological/pharmaceutical therapy for melanomawithin the next five years. Advantages which these therapies hold over currently prescribed medications include superior side effect and toxicity profiles, efficacy rates comparable to or superior to other therapies, and improvements in quality of life for patients. Melanoma is recognized as possibly the most immunogenic cancer, which bodes well for the future of vaccine therapy in this area.

Vaccines will have a marked impact on the cancer therapy market by 2010. Vaccines indicated for the treatment of prostate cancer, melanoma and pancreatic cancer will most likely have the largest impact on the market in the near term, as these product candidates have demonstrated the greatest efficacy thus far and are furthest along in clinical trials.

For more information about Arrowhead’s new report: Cancer Vaccines-Measuring Market Potential, please visit
www.arrowheadpublishers.com/CancerVaccines.html



Quelle:http://www.inpharm.com/External/InpH/1,2580,1-3-0-0-inp_inte…

[BIOMIRA]

aktuelle lage beim DAILY CHART
-stochastic noch in der konsolidierung
- macd will durch die -0-

wenn jetzt der stochastic dreht, dann gibt es ein kursfeuerwerk.
beachtenswert ist ma9- die gelbe linie- das ist aktuell die trendlinie.
sehr schönes long zeichen beim kreutzen der ma 18 und 27
schönes WE

gruß
biom

[DausendUndMehr]

Nasdaq BIOM USD 2,28 2,30 +0,020 +0,88 % 721.052 452.179 11. Feb 21:59

[BIOMIRA]

BIOM Biomira Inc (NASDAQ NM) 2/11/2005
hide quote detailed quote options chain
add to favorites list favorites
chart help


Last:
2.34 Change:
+0.06 Open:
2.30 High:
2.38 Low:
2.29 Volume:
621,500
Percent Change:
+2.63% Yield:
n/a P/E Ratio:
n/a 52 Week Range:
0.77 to 4.15
After Hours Trading
2/11/2005 5:35:00 PM Last:
2.40 Change:
+0.06 Volume:
200

[biostratege]

Hallo Biomira
Es ist ruhig geworden.Ist das eine Verschnaufpause oder geht es jetzt dann wieder so sang und klanglos nach unten?
Kann ich noch mit irgendwelchen News rechnen?
Danke
PS:Hallo Schweizer wir setzen auf die gleichen Pferde !!!

[verdi2003]

@biostratege

Hier werden die News nicht in den nächsten Tagen sondern,
nächsten Wochen -bis April müsste eigentlich die Zulassung erteilt werden-

Der Schweizer ist in APHTON investiert. Da ist heute was los

Grüße
verdi

[verdi2003]

... erwartet

[BIOMIRA]

der macd geht nun endlich von unten nach oben durch die -0- linie

wir "müßten" nun eine bullische zeit bekommen
gruß
biom

[yoppu]

Na das Bid ist ja heute auch mal kräftig gefüllt!
Sieht nicht schlecht aus.
Mal sehen was passiert...

[BIOMIRA]

2,52 im top
ich will mal bald wieder ne 3 vorm komma sehen


---------denkpause-------------


nach einer fda zulassung sehen wir aber weit höhere stände
das wissen auch die shorties, daher sind sie langsam aber sicher sehr vorsichtig geworden
eine ÜN>shortposition kann schnell zum fetten verlust führen

gruß
biom

[peter47]

Na Leute, alle wieder wach geworden????
Dann auf zu neuen Ufern!
LG Peter

[biostratege]

Hallo
Bin gerade aus dem Koma erwacht den das mit Aphton war ja mal wieder ein Griff ins Klo.Mit Biomira sieht es hingegen gut aus und ich vermute wir sind durch und knacken die 3 Dollar Grenze vielleicht sogar noch diese Woche.Wenn Ihr von mir die nächste Zeit nichts mehr lest dann kann es sein das mich meine Frau umgebracht hat. hahaha !!!!!
Ich kann Sie ja noch mit Biomira trösten.

[BIOMIRA]

dann integriere NIE MALS deine biomira aktien in dein testament, wenn sie weiß die stehen bald bei 30 dollar, dann VORSICHT


--------
der blick in den langfristchart zeigt uns was.............kommen könnte

die candle-einstellung ist MONAT



auch hier will der macd durch die -0- linie
somit könnte der februar und der märz ein fetter bullen- monat werden

[BIOMIRA]

einen chart noch, dann solls reichen

LOGARITHMIC !!!



die umsätze beim letzen anstieg waren gewaltig
das waren keine zocker
das waren langfrist-investoren mit langem athem

gruß
biom

[KnigRollo]

Hi an Alle !!!



Lebt denn immer noch mehr als die Hälfte der Patiente in dem Phase II Test mit BLP 25.... ??

Bitte um Antworten


Rollo

[BIOMIRA]

gute frage
schick doch mal ne "i mehl" an die firma.

gruß
biom

[DausendUndMehr]

Nasdaq BIOM USD 2,38 2,42 +0,040 +1,68 % 649.298 373.111 17. Feb 22:01

[gehtsjetztendlich]

jetzt geht es aber plötzlich ab mit Biom
Gab`s grad ne Meldung oder warum geht der Kurs mit großen Umsätzen seit 5 Minuten nach oben?

[versager69]

jetzt gehts aber grad hurtig
2.61usd

[ceco]

[DausendUndMehr]

[yoppu]

Naja bis 4$ ist ja auch noch Platz

[DausendUndMehr]

[[KERN]Codex]

[oestareicha]

griass..

wie ich sehe alle hier versammelt.

weshalb das ding so nach oben fetzt....im chart hat sich ein dreieck gebildet, welches bei ca. 2,50 zusammenläuft...und jetzt grad vor ein paar minuten ist man aus diesem dreieck ausgebrochen....

schmerzvoller nebenaspekt: hab`s verabsäumt noch ein paar stück nachzulegen....

momentan bei 2,64 .... ist ein schöner wochenausklang...wünsche euch allen ein schönes weekend.....werd vielleicht am abend hier kurz nochmal reinschaun.

special greetz an ceco (auch mit qsc haben wir momentan unsere freude, gell... )

pfiat
oestareicha......

[BIOMIRA]

na feiner shortsquezze

die penner solln endlich mal verprügelt werden
das teil shorten ist selbstmord

biom-------viel freu

[BIOMIRA]

wenn da die fda zulassung kommt
ANSCHNALLEN

[BIOMIRA]

macd beim 15 min chart hat noch platz für den freitag
fein fein fein

[peter47]

@All
Geht es nun wieder los? Zienlicher Umsatz und 11,5% +
LG Peter

[peter47]

@All
Geht es nun wieder los? Ziemlicher Umsatz und 11,5% +
LG Peter

[[KERN]Codex]

Nichts überstürzen, bei 2,71 liegen noch über 80.000 zum Verkauf bereit (!)

[freetibet]

Guten Abend !


Upcoming Events
2005

February 23, 2005

Global Television Body and Health
Global Television`s Body and Health show will feature a 30-minute story on L-BLP25. This show will only air in Canada on February 23rd. In Alberta, the show airs at 7:30 or 8:00 a.m. (Red Deer and Calgary). In other parts of the country, you will have to check your local listings for show times.



February 24, 2005

New York, NY BIO CEO & Investor Conference - Webcast
Dr. McPherson will present a corporate overview at the BIO CEO Investor Conference. The conference is held annually at the Waldorf Astoria Hotel. Dr. McPherson`s presentation will be in the Louis XVI Center/West room.

You may view the presentation via a simultaneous Web cast or view it for 90 days following the presentation by visiting the following Web site:

http://www.corporate-ir.net/ireye/confLobby.zhtml?ticker=BIO…



May 18, 2005
1:00 PM - 4:00 PM MST

Edmonton, Alberta Annual General Meeting
Biomira`s Annual General Meeting will be held at Dalton`s Conference Centre, Greenwood Inn Hotel, 4485 Gateway Blvd, Edmonton, AB, Canada. Registration will be at 1:00 p.m. and the meeting will commence at 1:30 p.m.

[[KERN]Codex]

Nachdem Artikel auf Forbes.com sind

MDRX AGEN CEGE GERN CRXA VICL PGNX AVII BIOM

wieder im Gespräch..

Der 23 Februar dürfte für BIOM sehr interessant werden (!)

[BIOMIRA]

Mittwoch und Donnerstag Infos
Diese Infos haben schon HEUTE ein Paar bekommen
daher die umsätze

das informierte geld geht heute long

[BIOMIRA]

die anfangs-umsätze sind enorm

wenn am ende wieder ein paar fette kommen, dann wird es am dienstag weiterlaufen ( montag feiertag )

[BIOMIRA]

sieht gut aus für dienstag
schönes WE @all

biom

[DausendUndMehr]

Nasdaq BIOM USD 2,42 2,62 +0,200 +8,26 % 6,07 Mio. 2.886.521 18. Feb 22:01

iss schoo cool

[BIOMIRA]

ÜBERNAHME RUMOURS im PHARMASEKTOR könnte die komplette branche beflügeln


Merck etc.
gruß
biom

thema NOVARTIS !!!

[BIOMIRA]

wir sollten den großen bruder etwas mehr beachtung schenken

-----------
18.02.2005 - 23:08 Uhr
Wall Street schließt uneinheitlich - Merck und Pfizer haussieren


NEW YORK (Dow Jones-VWD)--Uneinheitlich sind die Aktienkurse am Freitag an Wall Street aus dem Handel gegangen. Während der breite Markt abermals unter der Angst vor steigenden Zinsen litt, profitierten die Aktien von Merck und Pfizer von Entscheidungen der US-Gesundheitsbehörde FDA. Die Pharmawerte trugen erheblich dazu bei, die Stimmung bei den Standardwerten aufzuhellen, die zunächst von den Daten zu den Erzeugerpreisen belastet worden war. Diese hatten für Januar in der Kernrate einen stärkeren Anstieg als erwartet gezeigt, was Inflationsängste und die Befürchtung weckte, die US-Notenbank könne bei ihren Zinserhöhungen aggressiver vorgehen.

[BIOMIRA]

Drugmakers lead London higher
Aviva gains, Prudential drops after CSFB comment

By Sarah Turner, MarketWatch
Last Update: 3:51 AM ET Feb. 21, 2005
E-mail it | Print | Discuss | Alert | Reprint | RSS

LONDON (MarketWatch) -- Drug stocks rebounded in London on Monday, helped by an $8.2 billion deal in the sector and a run-up in U.S. counterparts after a much-maligned painkilling drug returned to the market.



MARKETWATCH TOP NEWS
Wal-Mart still sees February sales up 2%-4%
Satellite radio growth views stir concern (corrected)
Gas prices dip but rise seen soon - report
U.S. investors to shift focus to economy from earnings




Free! Sign up here to receive Bambi Francisco`s Net Sense e-newsletter!




TRADING CENTER




Get up to 100 commission-free trades






TRACK THESE TOPICS
My Portfolio Alerts
Column: London Markets
Create
Company: GlaxoSmithKline plc Add
Create
Company: Astrazeneca Plc Add
Create

Get breaking news sent directly to your in-box




Create a Portfolio | Create an Alert



Trading is expected to be fairly light during the session due to the U.S. Presidents Day holiday.

The FTSE 100 index (UK:UKX: news, chart, profile) added 19 points, or 0.4 percent, at 5,076.2. European markets were also stronger.

The pound rose slightly against the dollar to $1.8965.

Of drug stocks, GlaxoSmithKline (GSK: news, chart, profile) (UK:GSK: news, chart, profile) rose 2.9 percent, AstraZeneca (AZN: news, chart, profile) (UK:AZN: news, chart, profile) gained 2.4 percent and Shire Pharmaceutical (SHPGY: news, chart, profile) (UK:SHP: news, chart, profile) added 1.4 percent, as Merck (MRK: news, chart, profile) was the Dow`s biggest percentage gainer on Friday, shooting up 13 percent in heavy volume after a Food and Drug Administration panel voted to allow Vioxx, its pain relief drug for arthritis, to return to the market.

Meanwhile, peer Pfizer (PFE: news, chart, profile) shot up 6.9 percent as the same FDA panel voted to continue to permit sales of both Celebrex and Bextra, which also used in the treatment of arthritis pain.

GlaxoSmithKline has an experimental drug in the same class as Vioxx and Celebrex.

Also helping was Novartis` deal to buy Germany`s Hexal as well as most of Eon Labs, both makers of generic, as well as reports that Japanese drugmakers Sankyo Co. and Daiichi Pharmaceutical will combine.

Turning to other blue chips, insurers were in focus after Credit Suisse First Boston downgraded Prudential (PUK: news, chart, profile) (UK:PRU: news, chart, profile) to "underperform" and upgraded Aviva (UK:AV: news, chart, profile) to "outperform. CSFB was concerned its U.K. business will begin to show margin erosion while saying Aviva was an ideal candidate to play a potential recovery in the U.K. savings market.

Prudential shares dropped 0.2 percent, while Aviva gained 0.5 percent.

Among smaller corporate news, Millennium & Copthorne Hotels (UK:MLC: news, chart, profile) shares surged 4.6 percent after the company said that 2004 sales rose 4.6 percent to 547.1 million, from 523.1 million pounds a year ago, after a particularly strong performance by the company in London and New York.

Gross hotel operating margin rose 1.5 percentage points to 33.6 percent, pretax profit increased to 94.8 million pounds, from 18.7 million pounds and earnings per share rose to 24.5 pence from 3.9 pence.

Meanwhile, Premier Foods (UK:PFD: news, chart, profile) shares dropped 1.1 percent continuing Friday`s slide, after a batch of chilli powder it made was removed from shelves in the U.K. as it contains an illegal dye that increases the risk of cancer. The Sunday Times (of London) said the company may be the subject of a probe by the Financial Services Authority on its disclosure of the problem to the market.




http://bigcharts.marketwatch.com/intchart/frames/frames.asp?…

[BIOMIRA]

Christopher S. Henney joins Biomira`s Board of Directors
MONDAY, FEBRUARY 21, 2005 6:00 AM
- PR Newswire

From: (City) Departure Date:
Jan Feb Mar Apr May Jun Jul Aug Sep Oct Nov Dec 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31
To: (City) Return Date:
Jan Feb Mar Apr May Jun Jul Aug Sep Oct Nov Dec 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31







BIOM
2.62 +0.20





Enter Symbol:



Enter Keyword:



EDMONTON, Feb 21, 2005 /PRNewswire-FirstCall via COMTEX/ -- Biomira Inc. (BIOM) (CA:BRA) and its Chairman, Mr. Eric E. Baker, today announced that Christopher S. Henney, PhD, DSc. has been invited to join Biomira`s Board, effective at the March 8, 2005 meeting of the Board of Directors.

Dr. Henney brings a wealth of experience and capabilities to the Board, both as a scientist with over 200 published articles in the field of immunology, and as an experienced business leader in the biotechnology sector.

Dr. Henney is a co-founder of three major publicly held U.S. biotechnology companies, Immunex Corporation, ICOS and Dendreon Corporation. Most recently Dr. Henney was Chairman and Chief Executive Officer of Dendreon Corporation. He also serves on the Board of Directors of Bionomics Ltd., in Adelaide, South Australia, and as Chairman of Structural Genomix, a privately held company in San Diego, CA.

"We are extremely pleased to welcome Dr. Henney to Biomira`s Board of Directors. His strong background and comprehensive biotech industry experience will be a great asset to Biomira. I`m sure he will add a significant contribution to our Board," said Eric Baker.

Concurrently, Biomira announces that after serving almost eight years with the Board of Directors, Sheila Moriber Katz, MD, MBA, has submitted her resignation to the Board and will not be standing for re-election at the upcoming Annual General Meeting of Shareholders.

"I would like to thank Dr. Katz for her tremendous contribution to Biomira`s Board of Directors over the last several years. As a scientist, clinician and physician with more than three decades of medical experience she has been an asset to the Board and we wish her well in her future pursuits," said Eric Baker.

Biomira Inc.

Biomira is a biotechnology company specializing in the development of innovative therapeutic approaches to cancer management. Biomira`s commitment to the treatment of cancer currently focuses on the development of synthetic vaccines and novel strategies for cancer immunotherapy. We are The Cancer Vaccine People(TM).

SOURCE Biomira Inc.

[Vaio]

Am Donnerstag könnte es wieder heiss werden...

These presentations contain forward looking statements. See below for a complete cautionary statement.

BIO CEO and Investor Presentation Web Cast
Presenter: Dr. Alex McPherson
New York NY
February 24, 2005


Dr. McPherson`s presentation will occur at 3:30 p.m. Eastern on Thursday, 24 February 2005 and is expected to be available until approximately the 25th of April 2005. You may view the Web cast at:

http://www.corporate-ir.net/ireye/confLobby.zhtml?
ticker=BIOM&item_id=1009185

Herzliche Grüße
Vaio

[BIOMIRA]

hi VAIO
seltener besuch im thread

ja ich denke auch
dienstag
mittwoch
donnerstag


drei fette bullentage

gruß
biom

[versager69]

Press Release Source: Biomira Inc.


American Society of Clinical Oncology (ASCO) Accepts Biomira`s BLP25 Liposome Vaccine Phase IIb Non-Small Cell Lung Cancer Trial Results for Two Poster Presentations at 2005 Meeting
Tuesday February 22, 6:00 am ET


EDMONTON, Feb. 22 /PRNewswire-FirstCall/ - Biomira Inc. (Nasdaq:BIOM - News; TSX:BRA - News) announced today that data from the Company`s Phase IIb BLP25 Liposome vaccine (L-BLP25) trial in non-small cell lung cancer has been accepted as the subject of two poster presentations at the 2005 Annual Meeting of ASCO. The meeting will take place in Orlando, Florida, May 13-17, 2005.
The poster presentations are as follows:

1. Abstract ID: 7037 - Scientific Program in the Lung Cancer
I Poster Discussion Abstract Title: A Liposomal MUC1 vaccine for
treatment of non-small cell lung cancer (NSCLC); updated survival
results from patients with stage IIIb disease Presenter:
Dr. Nevin Murray

2. Abstract ID: 7209 - Scientific Program in the Lung Cancer General
Poster Session Abstract Title: A Liposomal MUC1 vaccine for
treatment of non-small cell lung cancer (NSCLC): Differences in
QOL assessments for Stage IIIBLR and IV patients Presenter:
Dr. Denis Soulieres


"ASCO received over 3,800 abstracts this year for review by the Scientific Program Committee, and we are very pleased that Dr. Murray`s and Dr. Soulieres` abstracts were accepted for poster discussion and poster presentation, respectively," said Alex McPherson, MD, PhD, President and CEO of Biomira. "These poster presentations at ASCO will be our first opportunity to discuss our December 2004 clinical trial results at a scientific forum, and we look forward to it."

ASCO

The ASCO Annual Meeting is the premier educational and scientific event for oncology professionals. The 2005 meeting is expected to attract more than 28,000 attendees from all over the world.

L-BLP25

L-BLP25 is a synthetic MUC1 peptide vaccine. L-BLP25 incorporates a 25-amino acid sequence of the MUC1 cancer mucin, encapsulated in a liposomal delivery system. The liposome enhances recognition of the cancer antigen by the immune system and facilitates better delivery. L-BLP25 is designed to induce an immune response to cancer cells.

About Lung Cancer

In 2005, approximately 174,000 new cases of lung cancer will be diagnosed in the U.S. - 54 per cent of them in men and 46 per cent in women. Approximately 160,000 people will die of this disease in the U.S. alone in 2004. In Canada, the mortality percentages are slightly higher for men - 57 per cent of deaths from lung cancer will occur in men and 43 per cent will be in women. NSCLC accounts for approximately 75 to 80 per cent of all primary lung cancers. At the time of diagnosis, only 25 per cent of patients are potentially curable by surgery.

The Companies

Our key collaboration in developing therapeutic cancer vaccines is with Merck KGaA of Darmstadt, Germany. Merck KGaA is a global pharmaceutical and chemical company with sales of EUR 5.9 billion in 2004, a history that began in 1668, and a future shaped by 28,900 employees in 52 countries. Its success is characterized by innovations from entrepreneurial employees. Merck`s operating activities come under the umbrella of Merck KGaA, in which the Merck family holds a 73 per cent interest and free shareholders own the remaining 27 per cent. The former U.S. subsidiary, Merck & Co., has been completely independent of the Merck Group since 1917. Merck KGaA has built a strategic oncology portfolio by developing and in-licensing product candidates in four areas -- monoclonal antibodies, therapeutic vaccines, immunocytokines and angiogenesis inhibitors.

EMD Pharmaceuticals Inc., the U.S. affiliate of Merck KGaA, is a fully integrated pharmaceutical company with an initial emphasis on launching new products in oncology. Located in Durham, N.C., EMD focuses on meeting patient and physician needs with pioneering pharmaceutical products and services.

Biomira is a biotechnology company specializing in the development of innovative therapeutic approaches to cancer management. Biomira`s commitment to the treatment of cancer currently focuses on the development of synthetic vaccines and novel strategies for cancer immunotherapy. We are The Cancer Vaccine People(TM).

This release may contain forward-looking statements. Various factors could cause actual results to differ materially from those projected in forward-looking statements, including those predicting the timing and results of clinical trials, availability or adequacy of financing, the sales and marketing of commercial products or the efficacy of products. Although the Company believes that the forward-looking statements contained herein are reasonable, it can give no assurance that the Company`s expectations are correct. All forward-looking statements are expressly qualified in their entirety by this cautionary statement.




--------------------------------------------------------------------------------
Source: Biomira Inc.
mfg versager69

[biostratege]

Hallo
Kann mir einer sagen was die Nachricht bedeutet ?
Ist sie negativ zu bewerten wie es dem Kurs nach aussieht ?
Bitte um schnelle Antwort da ich meine Teile sonst noch vor Amiland eröffnet, verkaufe !!
Danke

[versager69]

kurs ist meineserachtens nur wegen des schwachen dollars neu taxiert worden....
meldung sagt nur das biom diesmal mit 2 poster an der ASCO
vertreten ist(letztes mal glaub nur mit einem....ist ja ne wahre PR-offensive)
ich hab heut auf alle fälle nochmal nachgelegt
versager69

[freetibet]

Grundsätzlich ist die Nachricht positiv.

Es bedeutet ja nur, dass ASCO die Diskussionsbeiträge,
die BIOM eingereicht hat, genehmigt und auf die Tagesordnung gesetzt hat.

Beachte auch die Nachricht von gestern !

Was die Amis daraus machen, weiß ich nicht.

Du mußt Deine Entscheidung selbst treffen !!

mfg
freetibet

[biostratege]

@ versager
Danke Dir und ich hoffe das du Recht hast denn mir sitzt immer noch der Aphtonabsturz in den Knochen.

[gehtsjetztendlich]

habe mich gestern zu 2,02€ aus BIOM verabschiedet
Bin schon seit 10 Monaten dabei (KK 1,52€) und werde abwarten was diese Woche passiert

Wünsche allen investierten viel Glück mit BIOM

[[KERN]Codex]

Bei 2,65 liegen noch knapp 13k im Bid... die 80k im ASK von letzter Woche sind verschwunden (!)

Bei 2,64 liegen 3k im Bid und eben sidn noch mal 10k bei 2,63 rein.. im Ask liegen bis 2,75 knapp 15k..

=> Da könnte einiges gehen

[[KERN]Codex]

Nun wieder nur 3k bei 2,64, 4k bei 2,61 im bid und 2k bei 2,67, 5,5k bei 2,69, 4,3k bei 2,7 im Ask.. da war ich gerad wohl ein bischen voreilig

[DausendUndMehr]

jetzt sollte der Ausbruch doch auskonsolidiert sein

kaufen, Marsch, Marsch

[freetibet]

@DausendUndMehr

Nur der Geduldige wird belohnt werden !

[DausendUndMehr]

@freetibet

logisch
bin auch schon lange genug dabei (und steuerfrei)

die nächste größere Fahenstange würde ich aber gerne mal traden ... im nachhinein wär das Anfang Dezember natürlich die Chance gewesen

[donnerpower]

Hier mal was über den neuen der ab jetzt bei Biomira mit an Board ist,Christopher Henney
als CEO von Dendreon !!!



Dendreon CEO Christopher Henney




Page 3 of 4 from CEO: Corporate Egghead Officer
By Matthew Herper, Forbes.com, 09.09.00, 12:00 AM ET


Dendreon CEO Christopher Henney

Christopher S. Henney
Dendreon
Age: 59
Ph.D., Immunology
University of Birmingham, England, 1965
1999 Pay: $400,000 plus options




Christopher S. Henney has a habit of starting companies and then leaving them as soon as they can stand on their own.

Now he is CEO of Seattle-based Dendreon (nasdaq: DNDN - news - people), a developer of cancer vaccines. Dendreon, which had a 1999 revenue of $3.7 million and lost $12.5 million, has developed a technology that uses patient`s tumor cells to make an antigen-specific vaccine that will prevent cancer from recurring.

Dendreon isn`t Henney`s first company. In 1981, he co-founded Seattle-based Immunex (nasdaq: IMNX - news - people),an early entrant in the biotechnology industry, with Steven Gillis, a colleague from the Fred Hutchison Cancer Research Center. In order to turn science into business, the two had to draw on a third partner, Stephen Duzan.

When Henney left eight years later, Immunex had grown from a company with five employees to one with 314 and had posted its first year-end net income. Henney was beginning to feel less important in the growing organization.

"Steve [Gillis] and I always felt that we could make interesting science outside of academia," says Henney. "But that took a lot longer and took a lot more cash than we expected. When the layers of bureaucracy started getting thicker, there were fewer things I could do that could make a difference."

So he left and founded ICOS (nasdaq: ICOS - news - people). The drugmaker posted a $33 million loss on revenue of $80 million in 1999.Microsoft (nasdaq: MSFT - news - people) chairman Bill Gates sits on its board. But Henney left ICOS in 1995 to become Dendreon`s CEO. He says that he quickly saw that the company`s instrument technologies could be used to prevent cancer.

When Henney and Gillis founded Immunex, they had to bring on Duzan to add business sense to their technical know-how. Now Henney is playing a similar role for Dendreon.

And he says he doesn`t miss day-to-day science one bit.

[BIOMIRA]

so heute großer erzähltag ?
germany ist kein kursmacher
daher, jegliche push oder bashversuche sind völlig nutzlos
das gefällt mir so an diesem thread und an dieser aktie.
( siehe förtsch und frick diese verbrecherbande )


gruß
biom

[versager69]

ich hoffe der "erzähltag" verläuft positiv.....
aber ich kann mir nicht vorstellen dass die einen halbstündigen beitrag über "unseren"wirkstoff bringen der nichts nützt...
noch mehr versprech ich mir aber von morgen...da hoffe ich das mr.Alex McPherson uns den weg richtung norden weisst
time will tell

[peter47]

@BIOMIRA
>>>siehe förtsch und frick diese verbrecherbande<<<
kläre einen unwissenden bitte auf
>>>ich hoffe der " erzähltag" verläuft positiv.....<<<
Der soll nicht "erzählen" sondern über Fakten reden
Das wird aber, denke ich!
LG Peter

[versager69]

das hatte ich unter dem "erzähltag" verstanden
Upcoming Events
February 23, 2005

Global Television Body and Health
Global Television`s Body and Health show will feature a 30-minute story on L-BLP25. This show will only air in Canada on February 23rd. In Alberta, the show airs at 7:30 or 8:00 a.m. (Red Deer and Calgary). In other parts of the country, you will have to check your local listings for show times.

mfg

[freetibet]

Guten Tag,

ich glaube nicht, dass wir etwas wesentlich Neues
erfahren werden.
Die werden ihren Auftritt bei ASCO nicht aufs Spiel setzen.

Erinnern wir uns an ASCO voriges Jahr, wo auch schon
Meldungen vorab herauskamen. ASCO ist da sehr empfindlich.

Die Survivel-Daten sollen ja erst bei ASCO aktualisiert werden.

mfg
freetibet

[BIOMIRA]

@peter ( frick pusht auf n-tv mit 190- nummern auf text seite 211 )
es hat was mit DATAPHARM zu tun
immer wenn diese verbrecher pushen dann am ende der rally
das beste zeichen um zu verkaufen
umgedreht beim bashen zu kaufen

daher bin ich froh, dass diese typen NIX mit unserer perle zu tun haben
mfg
biom

[BIOMIRA]

mal in FARBE unsere PERLE



seit dem W ein netter aufwärtstrend
mir sind täglich 2 bis 3% plus angenehmer als ein mega hype, der dann nur wieder abgebaut wird

( sei denn es kommt die zulasssung, das wird ein gap, welches meiner meinung nach nicht geschlossen wird )

[DausendUndMehr]

schööööööööööön

[DausendUndMehr]

ach so, #1600

[peter47]

@BIOMIRA
>>>>( frick pusht auf n-tv mit 190- nummern auf text seite 211 )
es hat was mit DATAPHARM zu tun
immer wenn diese verbrecher pushen dann am ende der rally
das beste zeichen um zu verkaufen
umgedreht beim bashen zu kaufen<<<<
Was guckst du auch den Gangstersender
LG Peter

[BIOMIRA]

ich bin halt ein GANGSTERRAPPER

schu mal intraday




SL fishing vom feinsten
die ami mm`s sind aber auch GANSTER

n8
biom

[BIOMIRA]

mm = market maker ( diese bösen buben sehen die SL orders und lösen durch gezielte verkäufe mit geringen stückzahlen die SL orders mit höherem volumen aus )

mit solchen spielchen und dem spread ernähren sie sich DIESE GANSTER


umgedreht machen sie es gerne mit den stop buy orders der shorties
fazit: die mm`s gewinnen immer

n8 die zweite

[sdiver]

und wieder das selbe Spiel.

[BIOMIRA]

die GANGSTER wieder am fummeln
hoffentlich kommt am ende des tages wieder eine gegenreaktion

biom

[BIOMIRA]

was ist los
bad news

ach du scheiße

[BIOMIRA]

sollte morgen eine extrem gute news kommen, dann war das gerade das absolute GANGSTERSPIEL

selten solch brutale aktion gesehen

börse ist und bleibt ein scheiß zockerspiel


kopfschüttel

[donnerpower]

sollte morgen eine extrem gute news kommen, dann war das gerade das absolute GANGSTERSPIEL


Sorry,aber du schreibst hier ein Müll zusammen ???

@ll

So für den Rest hier,

Der Kursverlauf verwundert mich nicht!
Werde also wieder die Chance bekommen weitere Shares unter 2Dollar(aus meiner Steuererklärung) zu ordern!

Hier die Fakten warum der Kurs so abschmiert :

1. Nigs neues <<< Verständlich wo man doch gestern erst zwei Präsentationen für die ASCO angemeldet hat!

2. Neue Finanzierung wird anvisiert,was viele ein Dorn im Auge ist <<< Ist eigentlich klar,den jetzt werden wir es(denke so im 3-4 Quartal) mit
500-700 Patienten zu tun haben das heißt alles wird viel umfangreicher---Phase III



So und jetzt mal zwischen den Zeilen,es wurde berichtet das man noch keine neue Ergebnisse präsentieren kann da im Februar 05 die Forschungen noch nicht abgeschlossen waren ,das HEIST KLAR WIR HABEN JETZT EINE ÜBERLEBENSCHANCE VON 25 MONATEN !!!

Fazit Geduld haben und bis zur ASCO im Mai warten,da will man
aktuelle Ergebnisse zu BLP25 Reihe veröffentlichen wenn nicht da wo dann !



gruss




Last Trade: 2.10

[wirdschonwerden]

"sollte morgen eine extrem gute news kommen, dann war das gerade das absolute GANGSTERSPIEL"
@BIOMIRA
....was soll das denn nun wieder? Schau dir mal den intraday an, da sind in den letzten Minuten einige große Pakete über den Tisch gegeangen. Die News kamen ab 21:30Uhr unserer Zeit! Da wird wohl ein Zusammenhang bestehen! Das sollte selbst dir Kaffeesatzleser auffallen ODER? Deine Orakelei ist ganzschön daneben.
Du bist einer der Spezialisten, der einem hinterher genau erklären kann, warum seine eigene Prognose garnicht eintreffen konnte.
Was unterscheidet dich von Leuten wie FRICK? Ganz einfach Du hast noch keinen Sendeplatz.


"börse ist und bleibt ein scheiß zockerspiel" Ja! und das funktioniert nur mit Leuten wie dir und denen die sich von dir anstecken lassen.



kopfschüttel

[[KERN]Codex]

[[KERN]Codex]

=> Die letzten News:

http://biz.yahoo.com/prnews/050222/to006_1.html

Gestern gabs eine Präsentation auf der BIO CEO & Investor Conference, hier der link dazu:

http://www.corporate-ir.net/ireye/confRegistration.zhtml?tic…


gruß codex

[DausendUndMehr]

na wird spannend heute ...

[BIOMIRA]

wirdschonwerden

ich bastel die linien nicht
und ich nutze auch nicht die spielchen der mm`s
aber ich nutze die überkaufte und überverkaufte situation vom 60 min chart und auch dem tageschart

wer nach tageschart im top verkauft hat, der ist durch indirektes shorten der gewinner

aus und ende

biom

[versager69]

@ donnerpower
hab ich schon richtig gehört oder??"haven t reached medium servior on my last look"
werd wohl auch noch bischen aufstocken bis april
und dann
sell in may an go away
mfg
p.s. wenns auch nicht unter 2usd klappt

[BULLE2004]

bei biomira ist wahrlich nicht zu gewinnen.
strong sell.

[BIOMIRA]

geht gleich wieder hoch
hourly an der kotzgrenze

[BIOMIRA]

5 min chart

zockerparadies

[Kistobirello]

N`Abend Allerseits,

bei mir ist auch gleich die Kotzgrenze erreicht....

[wirdschonwerden]

@BIOMIRA

du machst dich lächerlich! Du liegst ständig daneben, ich werde dir sagen warum. Die ganze Chartleserei ist Unfug. Du wirst niemals die wirklichen Kauf/Verkauf- Gründe anhand der Vergangenheit vorhersagen können. Ich habe auch schon Kurse bewegt, aber nicht weil gerade irgenteine schwachsinnige Schulter Kopf Schulter "Formation" anlag, nein, ich habe endlich meinen Vater dazu überreden können seine nichtsbringende Lebensversicherung zu kündigen, und damit war GELD vorhanden also: habe ich gekauft!!! das bewegt die Kurse! Angst (vor was auch immer) Gier (warum auch immmer).

Deine Begründungen erinnern mich immer an das Mittelalter.
Immer wenn sich die Menschen etwas nicht erklären konnten, war eine "Dunkle Macht" im Spiel. Genauso bei dir! Wenn deine Vorhersagen mal wieder Unfug sind, wars der böse "MM" oder die ach so gemeinen Zocker. Glaubst Du allen Ernstes, dass der/die geheimnissvollen MM´s sich in dunklen Hinterzimmern gegen Dich und deine vorhersagen verschworen haben? Wenn ja, dann schnell zum Arzt, es gibt da sicher prima Behandlungsmöglichkeiten.
Wenn nein, dann lasse uns mal überlegen warum es so gekommen ist wie es ist.

Kann es sein, dass die Masse der momentanen Anleger inen ositive Nchricht am 24.02.2005 erwartet hatten? ich denke schon. kann es sein, dass jeder der das so dachte im Vorfeld sich mit Aktien eingedeckt hatte? Ich denke ja. Das ist ja auch am Kurs und den Beiträgen zu erkennen. Kann es sein, dass die Nachrichten vom 24.02.2005 nicht so positiv waren wie erwartet, oder nicht noch positiver wie erwartet? Ich denke ja.
Da alle die positive Nachrichten erwartet haben bereits gekauft hatten (weil ja jeder von den zu erwartenden positiven Nachrichten am Meisten profitieren wollte),gab es nun keine Käufer mehr! Also kann auch der Kurs nicht weiter steigen. Im Gegenteil! einige von den Optimisten, bekamen nun kalte Füße und verkaufen. D.h. Angebot trifft auf kaum Nachfrage = der Preis sinkt. Ist Börsenkindergartenwissen.
Käme die gute Nachricht unerwartet, wäre der Kurs explodiert. Das ganze funktioniert auch andersrum. Die investierte Masse erwartet schlechte Nachrichten! kommen nun die erwarteten schlechten Nachrichten, steigt der Kurs, da alle die diese Nachrichten erwartet haben ja bereits vorher verkauft haben. Nun ja, so schwarz/weiß kann man das auch nicht sehen, das ist mir schon bewusst.


Nichts für ungut, es ist ja dein Geld.

Gruß Andreas

[Vaio]

Mal sehn was noch so kommt sehe aber zur Zeit bei Biomira keinen Grund vorliegen, das wir in den nächsten Monat Nachhaltig Kurse über 2$ bekommen.

Habe die Tage erstmal 2/3 meiner Aktien abgestoßen denke wir werden noch mal Kurse um die 1,6-1,8 $ sehn.

Na ja schauen wir mal was da noch so kommt.

Gruß
Vaio

P.S.: Hoffe der Umgangston hier in diesem Thread wird wider etwas besser!! Klar haben viele Leute Geld verloren na und wer das nicht Nervlich verkraften kann soll sein Geld auf Girokonto legen!!

[DausendUndMehr]

#1619

sehe ich (leider) auch so

[djron-e]

Hi Leudz

Ich denke auch, dass sich der Ton mal wieder etwas legen könnte. Der eine arbeitet viel mit Charttechnik, der nächste eben nicht. Millionäre sind wir mit Aktien alle nicht geworden. Wir alle haben die Weisheit nicht mit Löffeln gefressen. BIOM ist und bleibt ein höchst spekulativer Wert. Wir haben hier denke ich mit viel Ausdauer die Möglichkeit viel Geld zu machen. Aber es kann auch genauso schief gehen. Ich denke keiner hier behauptet von sich, das mit Bestimmtheit vorhersagen zu können. Die Charttechnik ist in vielen Fällen sehr hilfreich, ist aber mit Sicherheit kein Allheilmittel.
Bitte bleibt alle locker und erhaltet die noch gute Atmosphäre.

Bis denne

[Andreolly]

...ganz schön lächerlich, gehts rauf sind alle die besten Freunde, gehts runter verlieren einige die Nerven...

...immer wieder aufs Neue zu beobachten...einfach billig!!!

[schmacki]

Hier scheinen Einige nicht zu wissen um was es geht!
Diese Kaufgelegenheiten,wird es bald nicht mehr geben!

[peter47]

@All
Jeder soll, oder besser muß, doch nach seiner Fasson "seelig" werden! Also laßt uns nicht über das wie und warum streiten! Der Ton macht die Musik hier und bis jetzt war er auszuhalten
LG Peter

[BIOMIRA]

#1619

du beschreibst genau die indikatoren
ich lese sie nur und du hast die hintergründe erfasst
die charttechnik macht es mir einfach
sie zeigt mir das denken der marktteilnehmer

beim INDEX--DAX funktioniert es zu 80%
teilweise zu 100 %

mfg
biom

hier der DAXi als tradinghilfe

http://www.wallstreet-online.de/ws/community/board/thread.ph…

[BIOMIRA]

stochastic unten bereit zum long aber der macd muß nun drehen, denn er ist negativ.

sollte der macd in den positiven beriech drehen, dann ist die long seite wieder angesagt

biom

[[KERN]Codex]

Es gibt wirklich zu jeder Situation einen passenden Chart

kurszfristig nach oben gerichtet..

gruß codex

[BIOMIRA]

die umsätze vom rückgang waren nicht groß
somit sind die fetten longs--fonds- noch investiert und haben cash um nachzukaufen

ich vermute nun ein pullback bis 2,5 oder sogar 2,7

biom

[wirdschonwerden]

Hallo BIOMIRA

Es scheint doch eine Art Weltanschauung zu sein, ob man nun mehr auf die technische Verfassung + fundamentale Daten oder die Charttechnik setzt.
Du kannst mir sicher zu 2 prinzipiellen offenen Fragen hinsichtlich der Chartleserei Auskunft geben, vielleicht trete ich in deine Glaubensgemeinschaft ein.......

- wie werden Ereignisse wie Zinsen, Branchenrotation, Terroranschläge, politische Ereignisse bei der Vorhersage eingerechnet (eingezeichnet)?
- Gibt es jemanden der auf Dauer durch Charttechnik reich geworden ist und davon leben kann? Ich meine nicht jemand der Charts verkauft (Banken) sondern danach handelt?


Gruß Andreas

[BIOMIRA]

ja kann ich
der 11.09.2001 war 8 tage vorher zu erkennen

das ist ein chart bis zum 10.09.2001 !!!!!!!!!!!







die masse "ahnte"--"wußte" etwas und somit ging gemeinschaftlich OHNE GRUND !!! vorher runter


ALLIANZ !!!!!



die SL der long trader wurden bei jedem kaufversuch gleich wieder ausgelößt und deshalb ging es durch das informierte geld "vorher" runter.


fazit: der chart zeigt die bewegung der MASSE !
dort tummeln sich @ALL--insider und normaler trader und fonds
naja die ganze börsenwelt
und alles zusammen ergibt den chart mit seinen indikatoren.


lesen lernen muß ihn aber selber !
mfg
biom

[BIOMIRA]

so wenn greenspan heute keinen blödsinn erzählt, dann dürften die märkte in der zweiten tageshälfte wieder anziehen

also GREENY
verplapper dich nicht ( er spricht um 16 uhr )

[freetibet]

Guten Abend,
ist aber schwacher Umsatz heute in Amerika.
Ob es einen Grund gibt?

[wirdschonwerden]

@ BIOMIRA

11.09.2001 war 8 tage vorher zu erkennen .....dann wäre es doch deine Pflicht gewesen alle unwissenden zu informieren!?



Andreas

[BIOMIRA]

mein lieber andreas
ich war unwissend aber short im dax
woher sollte ich das wissen ?
der chart zeigte aber auf short
nicht mehr und nicht weniger
--------------


zu biom
der zeigt nun im hourly für morgen auf long



ob da was kommt ?? keine ahnung
lt. chart gehts morgen --müßte es-- fett nach oben gehen.
warum ?
weil der macd die 0-linie von unten nach oben kreutzt

mfg
biom

[BIOMIRA]

zusatz
der macd will die 0-linie kreutzen
somit möchte ich nur sagen. es ist keine pflichtübung
es sieht aber danach aus

---bei euch wird man, wenn es dann nicht eintrifft, auf den mond geschossen, daher bin ich etwas vorsichtig---


mfg
biom

[BIOMIRA]

gekreuzt


entschuldiegung für den tipfehler

[peter47]

@BIOMIRA
Wenn es denn so kommt wie du aus dem Chart lesen kannst, verspreche ich dir NIIIIIEEEE wieder zu lästern
LG Peter

[peter47]

@Biomira
>>>---bei euch wird man, wenn es dann nicht eintrifft, auf den mond geschossen, daher bin ich etwas vorsichtig---<<<<
Aber wir holen dich wieder zurück
LG Peter

[[KERN]Codex]

Erst kamen die Kurse, dann die Charttechnik

[oestareicha]

griass...

nun, nach dem absturz beginnt wohl eine konsolidierung...auch am niedrigen umsatz zu erkennen. es wird wohl ein bisschen dauern um wieder richtung norden durchzustarten.....

was mich betrifft...ich werde in dieser phase weiter aufstocken.....ein paar abstauber setzen.

bin gespannt....erreichen uns die nächsten news wirklich erst im mai?? hmmmm, ich geh mal nicht davon aus, dass die nächste nachricht so lange auf sich warten lässt.

bis in bälde

pfiat
oestareicha

[BIOMIRA]

heute up und wir basteln ein W---> wie mitte januar 05



kursverläufe OHNE NEWS sind mir lieber

heute 14:30 us arbeistmarktdaten.

der dax steigt ohne grund. somit besteht die möglichkeit, dass das informierte geld bereits vor 14:30 uhr kauft.


gruß
biom

[BIOMIRA]

DAX steigt weiter
zahlen sind gut

wie gesagt
das informierte geld war vorher drin

[BIOMIRA]

achtet mal auf die ZEITEN meiner posings

ganz so doof bin ich nicht wie ihr mich einschätzt

war heute ab 8:01 uhr ( vorbörslich ) long im DAXi

[pittrade]

@BIOMIRA

Also dein Engagement in allen Ehren.

Aber was hat der DAX mit NTHR zu tun ?

Gruß Pit

[wirdschonwerden]

pittrade hat geschrieben

Also dein Engagement in allen Ehren.

Aber was hat der DAX mit NTHR zu tun ?

.....ist doch wurscht, alle seine Orakeleinen haben eine 50%-ige Warscheinlichkeit,einzutreffen.
"Auch ein blindes Huhn...."
@BIOMIRA,rate mal, warum du meine 2.Frage nicht beantworten konntest! Charttechnik ist wie Getrechtigkeit. Theoretisch alles ganz gut, praktisch Unsinn. Versuche doch einmal etwas vorherzusagen, ohne hinterher einen Irrtum verkünden, oder einen Irrtum begründen zu müssen.

Frage: welche Bedeutung haben für dich "dünne" Umsätze?
Mit dieserr Frage teste ich immer das Grundverständnis zum Thema Börse. Hast du Mut? Oder gibt das auswendig gelernte Leeeeehrbuch das nicht her?

Ich möcht um Himmels Willen den Frieden in diesem Forum nicht stören, wenn ich mich irre, bitte ich in aller Form um Entschuldigung, aber erst dann!


Prost! Andreas

[biostratege]

Warum musst du hier immer nur rumstänkern, wenn dir nicht passt was biomira schreibt dann such dir doch ein anderes Forum.
Mfg. biostratege

[[KERN]Codex]

STELLAR 3 Pivotal Trial Shows XYOTAX(TM) Reduces Side Effects of Paclitaxel With Equivalent Efficacy in the Treatment of Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Patients
MONDAY, MARCH 07, 2005 7:00 AM
- PR Newswire

SEATTLE, March 7, 2005 /PRNewswire-FirstCall via COMTEX/ -- Cell Therapeutics, Inc. (CTI) (CTIC) announced that while a phase III study of XYOTAX in combination with carboplatin, known as STELLAR 3, missed its primary endpoint, it met statistical significance for non-inferiority of survival compared to paclitaxel in combination with carboplatin. Patients who received the XYOTAX/carboplatin regimen had significantly less hair loss and a reduction in other side effects, including muscle and joint pain, cardiac symptoms, and an overall reduction in neurologic toxicities compared to patients who received the standard paclitaxel/carboplatin regimen. The XYOTAX regimen was given in a convenient 10-minute infusion without the requirement for steroids and other premedications. Hypersensitivity reactions were rare on the XYOTAX/carboplatin arm of the study despite the lack of premedications. Complete research findings from this trial are expected to be presented at the American Society of Clinical Oncology (ASCO) meeting in mid-May.

" When one controls for validated risk factors, including weight loss, LDH (a marker of tumor aggressiveness), and calcium levels, the single most important and highly statistically significant determinant of survival in the STELLAR 3 study was whether the patient received XYOTAX instead of paclitaxel," noted Jack W. Singer, M.D., Chief Medical Officer at CTI. " This intent-to-treat analysis, using a Cox multivariate model, was pre-specified in the protocol`s statistical analysis plan. It provides a strong argument for a survival benefit for XYOTAX over paclitaxel that is not apparent in the primary analysis."

The multi-center, randomized, controlled phase III study compared XYOTAX (210mg/m2) in combination with carboplatin (AUC 6) to paclitaxel (225mg/m2) in combination with carboplatin (AUC 6) every three weeks for up to six cycles of therapy in 400 poor performance status (PS2) NSCLC patients.

" We are disappointed that XYOTAX in combination with carboplatin showed equal efficacy after the unprecedented blended median and 1-year survival we saw on the trial. We are encouraged by the preliminary analysis, which demonstrates a significant XYOTAX treatment effect, reduction in toxicities, and increased patient convenience," stated James A. Bianco, M.D., President and CEO of CTI. " We look forward to our upcoming discussion with FDA regarding our STELLAR 2 amendment and the preliminary results of STELLAR 3, as well as having results from STELLAR 2 in April, with STELLAR 4 results coming in shortly thereafter."

About the STELLAR Trials

The STELLAR trials are among the largest randomized trials to date in either second-line non-small cell lung cancer (NSCLC) or front-line PS2 NSCLC patients.

STELLAR 2 is a phase III clinical trial of XYOTAX versus docetaxel for the potential second-line treatment of NSCLC patients.

STELLAR 3 is a phase III clinical trial of carboplatin in combination with either XYOTAX or paclitaxel for the potential front-line treatment of poor performance status (PS2) patients with NSCLC.

STELLAR 4 is a phase III clinical trial of XYOTAX versus either gemcitabine or vinorelbine for the potential front-line treatment of poor performance status (PS2) patients with NSCLC.

About XYOTAX(TM)

XYOTAX (paclitaxel poliglumex) is a pharmaceutical that links paclitaxel, the active ingredient in Taxol(R), to a biodegradable polyglutamate polymer. This polymer technology results in a new chemical entity, designed to selectively deliver higher and potentially more effective levels of active chemotherapeutics to tumors. Blood vessels in tumor tissue, unlike blood vessels in normal tissue, are porous to molecules like polyglutamate. Based on preclinical studies, it appears that XYOTAX is preferentially trapped in the tumor blood vessels allowing significantly more of the dose of chemotherapy to localize in the tumor. Because more of the chemotherapy is targeted to the tumor and the levels of chemotherapy delivered to normal tissue are reduced, XYOTAX may be potentially more effective and have less severe side effects than currently available chemotherapeutics.

-50%

[peter47]

Oh Oh hoffentlich klappt das mit Biom besser
LG Peter

[[KERN]Codex]

Ja habe CTIC auf meiner WL.. die news sind echt eingeschlagen wie eine bombe!

Viel bleibt da nicht mehr über..

Vielleicht schafft es ja Starvax.com mit der Technologie von Mologen, aber wer weiß das schon

BIOM ist ja auch sehr vielversprechend..


gruß codex

[BIOMIRA]

#1646

dünne umsätze sind geringes interesse
aber diese paar hansels können bewegung im kurs machen.

meisten zwischen weihnachten und ersten handelskursen im neuen jahr gibt es dünne umsätze.

bücher zu
aber son paar zocker können dann viel machen

später kommen die kurse zum ausgangspunkt zurück, da das FETTE GELD bestimmt >>>WO ES LANG GEHT

mfg
biom

[freetibet]

Aus der letzten Meldung:

Christopher S. Henney joins Biomira`s Board of Directors
EDMONTON, Feb 21, 2005 /PRNewswire-FirstCall via COMTEX/ -- Biomira Inc. (Nasdaq: BIOM) (TSX: BRA) and its Chairman, Mr. Eric E. Baker, today announced that Christopher S. Henney, PhD, DSc. has been invited to join Biomira`s Board, effective at the March 8, 2005 meeting of the Board of Directors. ...

[versager69]

Press Release Source: Biomira Inc.


Biomira Inc. announces 4th quarter and year end results
Tuesday March 8, 3:08 pm ET


EDMONTON, March 8 /PRNewswire-FirstCall/ - Biomira Inc. (Nasdaq:BIOM - News; TSX:BRA - News) today reported financial results for the fiscal year ended December 31, 2004 reflecting a 36 per cent reduction in net loss as compared to the same period last year.
ADVERTISEMENT


Financial Update

Financial results for the twelve months ended December 31, 2004 reflect a consolidated net loss from operations of $12.2 million or $0.17 per share compared to $19.0 million or $0.31 per share for the same period in 2003. The decreased loss of $6.8 million in 2004 arises from higher revenues of $5.5 million, reduced research and development expenditures of $1.1 million, reduced marketing and business development expenses of $0.4 million, higher investment and other income of $0.7 million, and reduced other operating expenditures of $0.2 million, offset by a $1.1 million increase in general and administrative expenses. The increased revenues result from licensing revenues recognized in the second quarter as a result of recognition into income of the remaining deferred revenue balance related to Theratope® vaccine due to the return of Theratope development and commercialization rights by Merck KGaA of Darmstadt, Germany, announced in June 2004.

Contract research and development revenue for the twelve months ended December 31, 2004, totalling $2.2 million compared to $2.3 million for the same period in 2003, represents contract research and development funding received from Merck KGaA associated with BLP25 Liposome Vaccine (L-BLP25) and Theratope Vaccine. Contract research and development revenues in 2004 are similar to 2003 as decreased funding resulting from the wind down of the Theratope Phase III trial and the L-BLP25 Phase IIb trial has been largely offset by increased funding in late 2004 associated with clinical manufacturing expenditures in preparation of the planned L-BLP25 pivotal Phase III trial in non-small cell lung cancer (NSCLC) expected to commence in late 2005. Licensing revenues from collaborative arrangements for the twelve months ended December 31, 2004, totalling $6.5 million compared to $1.1 million for the same period in 2003, represents the amortization of upfront payments received from Merck KGaA and upfront sub-licensing fee from CancerVac upon commencement of the respective collaborations. The second quarter included an addition to income of $5.9 million representing the recognition into income of the remaining deferred revenue balance from Merck KGaA related to Theratope. Finally, the increase of $0.2 million in licensing, royalties and other revenue relates to contract manufacturing activities utilizing various Biomira patented technologies and compounds for external customers.

Research and development expenditures for the twelve months ended December 31, 2004 totalled $13.6 million compared to $14.7 million for the same period in 2003. The decrease in research and development expenditures is attributable to the winding down of clinical activities associated with the completion of existing studies. Included in research and development is an amount of $0.3 million attributable to stock compensation expense recorded in 2004. Stock compensation expense represents the amortization of the estimated fair value of options granted since January 1, 2002 applicable to the current year. The retroactive application of CICA Handbook Section 3870 with respect to recognition of stock compensation expense for 2002 and 2003 resulted in a $1.6 million charge to opening deficit.

General and administrative expenses for the twelve months ended December 31, 2004 totalled $6.6 million compared to $5.5 million for the same period in 2003. The increase of $1.1 million is mainly due to $0.7 million of stock compensation expense recorded in 2004 as well as expenses related to the shelf registration and incremental costs related to the settlement of an outstanding litigation in the first quarter.

Marketing and business development expenditures for the twelve months ended December 31, 2004 totalled $1.4 million compared to $1.8 million for the same period in 2003. The decrease of $0.4 million results from a reduction in pre-launch activities due to the delay in commercialization of Theratope. Marketing and business development expenditures include corporate administrative expenses associated with these functions, as well as costs associated with licensing activities related to pre-clinical and early stage technologies. Included in marketing and business development is an amount of $0.06 million attributable to stock compensation expense recorded in 2004.

Investment and other income for the twelve months ended December 31, 2004, totalled $0.4 million compared to a net expense of $0.3 million for the same period in 2003. Investment and other income comprise income from cash and investments and foreign exchange gains and losses. Income from cash and investments totalled $0.7 million for the twelve months ended December 31, 2004 compared to $1.0 million for the same period in 2003 as a result of lower average cash and investment balances. This reduction in investment income is offset by a decrease in net foreign exchange loss. A combination of realized and unrealized foreign exchange losses on U.S. dollar holdings totalling $0.3 million for the twelve months ended December 31, 2004 compared to losses of $1.3 million for the same period in 2003, are attributable to significant fluctuations of the Canadian dollar against the U.S. dollar in 2003 and to a lesser extent in 2004.

Biomira`s financial reserves total $38.6 million in cash and short-term investments as at December 31, 2004, compared to $41.5 million at the end of 2003. The net decrease of $2.9 million is attributable to $18.6 million used for operations, capital and intangible asset purchases of $0.6 million, repayment of capital lease obligations of $0.1 million, offset by proceeds received from financing of $14.6 million, from exercise of warrants of $1.4 million and from exercise of stock options of $0.4 million.

"Looking back on 2004, we have certainly had an exciting year, with compelling results from our L-BLP25 Phase IIb study in NSCLC," said Alex McPherson. "L-BLP25 has become our lead product candidate, and we look forward to preparing for the next steps of clinical testing in 2005. Corporately, we need to ensure we continue to have the capital required to allow us to focus on the upcoming clinical trials. We plan to continue to take advantage of opportunities in 2005 that will assist us in meeting future development plans."

Theratope

The Company is seeking a potential collaborator for Theratope prior to any further clinical work being done.

L-BLP25

A protocol-specified survival update, scheduled to occur two years following the enrolment of the last patient into the Phase IIb trial, took place in December 2004. The Stage IIIB locoregional NSCLC patients in this study seemed to show the greatest benefit from the vaccine. Among this subgroup of patients, median survival for those on the vaccine plus best supportive care arm had not yet been reached 23 months post-accrual. For the same subgroup, those on the control arm receiving best supportive care alone had a median survival of 13.3 months. Median survival reflects the point at which 50 per cent of the patients are alive and 50 per cent of the patients are deceased.

Two abstracts have been accepted for presentation at the upcoming American Society of Clinical Oncology (ASCO) meeting to be held in Orlando, Florida, May 13-17 2005. One is scheduled as a poster discussion and the other as a poster presentation.

In preparation for a phase III trial, manufacturing changes intended to secure future commercial supply of the vaccine are being made. These changes are designed to ensure that the resulting pivotal Phase III data will be considered representative of the safety and effectiveness of the commercial supply of the vaccine. A comparability plan to evaluate the changes includes a small clinical safety study scheduled to start in the second quarter of 2005. The Phase III study is not expected to commence prior to late 2005. Biomira is entitled to receive a milestone payment from Merck KGaA once the first patient is enrolled into the Phase III study.

In September 2004, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) granted Fast Track status to L-BLP25 for its proposed use in the treatment of NSCLC. The Fast Track designation is an important step in the development of L-BLP25 and may help bring this potentially promising drug to patients more quickly.


- Table to Follow - Biomira Inc.
CONSOLIDATED BALANCE SHEETS
(Canadian dollars, in thousands, except number of shares) December 31, December 31,
2004 2003
(Unaudited) (Unaudited)(x)
----------------------------
ASSETS
Current
Cash and cash equivalents $ 19,887 $ 24,062
Short-term investments 18,751 17,443
Accounts receivable 736 459
Prepaid expenses 320 460
----------------------------
39,694 42,424
Capital assets (net) 383 641
Intangible asset (net) 480 -
Long-term investment 264 -
----------------------------
$ 40,821 $ 43,065
----------------------------
----------------------------
LIABILITIES
Current
Accounts payable and accrued liabilities $ 2,031 $ 3,453
Capital lease obligation - 108
Current portion of deferred revenue 556 1,053
----------------------------
2,587 4,614
Deferred revenue 1,241 6,671
Class A preference shares 30 30
----------------------------
3,858 11,315
SHAREHOLDERS` EQUITY
Share capital 374,007 359,643
Warrants 7,442 8,555
Contributed surplus 14,661 8,901
Deficit (359,147) (345,349)
----------------------------
36,963 31,750 ----------------------------
$ 40,821 $ 43,065
----------------------------
---------------------------- Common Shares Issued and Outstanding 78,339,978 72,545,232 (CAD $1.00(equal sign)USD $0.83) (x) Figures excerpted from the 2003 audited consolidated financial
statements. Biomira Inc.
CONSOLIDATED STATEMENTS OF OPERATIONS
(Canadian dollars, in thousands, except per share amounts) Three Months Ended Twelve Months Ended
December 31 December 31
(Unaudited) (Unaudited) (Unaudited) (Unaudited)
(x)
----------------------------------------------- 2004 2003 2004 2003
---- ---- ---- ----
REVENUE
Contract research and
development $ 889 $ 358 $ 2,150 $ 2,309
Licensing revenue from
collaborative agreements 52 263 6,539 1,053
Licensing, royalties, and
other revenue 33 53 252 54
-----------------------------------------------
974 674 8,941 3,416
-----------------------------------------------
EXPENSES
Research and development 3,198 2,853 13,576 14,700
General and administrative 1,295 1,412 6,589 5,445
Marketing and business
development 260 461 1,362 1,796
Amortization 120 96 410 446
Gain on disposal of capital
assets - (3) (2) (61)
-----------------------------------------------
4,873 4,819 21,935 22,326
----------------------------------------------- OPERATING LOSS 3,899 4,145 12,994 18,910
Investment and other
(expense) income (147) (753) 368 (295)
Interest expense - (3) (5) (20) -----------------------------------------------
LOSS BEFORE INCOME TAXES 4,046 4,901 12,631 19,225
Income tax benefit 465 269 406 251
----------------------------------------------- NET LOSS $ 3,581 $ 4,632 $ 12,225 $ 18,974
-----------------------------------------------
----------------------------------------------- BASIC AND DILUTED LOSS
PER SHARE $ 0.05 $ 0.07 $ 0.17 $ 0.31 WEIGHTED AVERAGE NUMBER OF
COMMON SHARES OUTSTANDING
(in thousands) 72,941 62,498 72,941 62,498 CONSOLIDATED STATEMENTS OF DEFICIT
(Canadian dollars, in thousands) Three Months Ended Twelve Months Ended
December 31 December 31
(Unaudited) (Unaudited) (Unaudited) (Unaudited)
(x)
----------------------------------------------- 2004 2003 2004 2003
---- ---- ---- ----
DEFICIT, BEGINNING OF
PERIOD $ 355,566 $ 340,717 $ 346,922 $ 326,101
Net loss 3,581 4,632 12,225 18,974
Accretion of convertible
debentures - - - 713
Interest, foreign exchange
gain (loss), and carrying
charges on convertible
debentures - - - (439)
----------------------------------------------- DEFICIT, END OF PERIOD $ 359,147 $ 345,349 $ 359,147 $ 345,349
-----------------------------------------------
----------------------------------------------- (x) Figures excerpted from the 2003 audited consolidated financial
statements. Biomira Inc.
CONSOLIDATED STATEMENTS OF CASH FLOW
(Canadian dollars, in thousands) Three Months Ended Twelve Months Ended
December 31 December 31
(Unaudited) (Unaudited) (Unaudited) (Unaudited)
(x)
----------------------------------------------- 2004 2003 2004 2003
---- ---- ---- ----
OPERATING
Net loss $ (3,581) $ (4,632) $ (12,225) $ (18,974)
Amortization 120 96 410 446
Stock compensation expense 248 - 1,060 -
Decrease in deferred
revenue (298) (263) (6,191) (1,053)
Gain on disposal of
capital assets - (3) (2) (61)
Unrealized foreign
exchange loss (gain) on
cash and cash equivalents 209 (44) 242 189
Net change in non-cash
balances from operations
Accounts receivable (407) 108 (277) 733
Prepaid expenses (133) (85) 140 37
Accounts payable and
accrued liabilities 7 (424) (1,522) (5,127)
-----------------------------------------------
(3,835) (5,247) (18,365) (23,810)
-----------------------------------------------
INVESTING
Purchase of short-term
investments (22,922) (18,605) (72,374) (56,380)
Redemption of short-term
investments 24,475 12,091 71,066 67,619
Purchase of capital assets (11) - (126) (12)
Proceeds from disposal
of capital assets - 4 2 77
Purchase of intangible
assets (506) - (506) -
-----------------------------------------------
1,036 (6,510) (1,938) 11,304
-----------------------------------------------
FINANCING
Proceeds on issue of
common shares and
warrants, net of
issue costs 14,623 20,799 14,623 35,610
Proceeds from exercise
of stock options 378 - 413 121
Proceeds from exercise
of warrants 1,442 - 1,442 592
Repayment of convertible
debentures - - - (7,826)
Interest on convertible
debentures - - - (91)
Repayment of capital
lease obligation (25) (41) (108) (156)
-----------------------------------------------
16,418 20,758 16,370 28,250
----------------------------------------------- NET CASH INFLOW (OUTFLOW) 13,619 2,661 (3,933) 15,744 Effect of exchange rate
fluctuations on cash
and cash equivalents (209) 44 (242) (189)
----------------------------------------------- INCREASE (DECREASE) IN
CASH AND CASH EQUIVALENTS 13,410 9,045 (4,175) 15,555
CASH AND CASH EQUIVALENTS,
BEGINNING OF PERIOD 6,477 15,017 24,062 8,507
-----------------------------------------------
CASH AND CASH EQUIVALENTS,
END OF PERIOD $ 19,887 $ 24,062 $ 19,887 $ 24,062
-----------------------------------------------
----------------------------------------------- SUPPLEMENTAL DISCLOSURE OF
CASH FLOW INFORMATION
Amount of interest paid
in the period $ - $ 3 $ 5 $ 20
Amount of income taxes
paid in the period $ - $ - $ - $ 5 (x) Figures excerpted from the 2003 audited consolidated financial
statements.
This release may contain forward-looking statements. Various factors could cause actual results to differ materially from those projected in forward-looking statements, including those predicting the timing of clinical trials, trial reviews and analyses and regulatory review and approvals or the safety and efficacy of product or the availability of capital and financing. Although the Company believes that the forward-looking statements contained herein are reasonable, it can give no assurance that the Company`s expectations are correct. All forward-looking statements are expressly qualified in their entirety by this cautionary statement.




--------------------------------------------------------------------------------
Source: Biomira Inc.

[DausendUndMehr]

In preparation for a phase III trial, manufacturing changes intended to secure future commercial supply of the vaccine are being made. These changes are designed to ensure that the resulting pivotal Phase III data will be considered representative of the safety and effectiveness of the commercial supply of the vaccine. A comparability plan to evaluate the changes includes a small clinical safety study scheduled to start in the second quarter of 2005. The Phase III study is not expected to commence prior to late 2005 . Biomira is entitled to receive a milestone payment from Merck KGaA once the first patient is enrolled into the Phase III study.


das warten geht noch lange weiter ...

[[KERN]Codex]

Schade eigentlich..

[donnerpower]

@ll

Guten Tag


Ich glaube ich muss mich mal wieder zu Wort melden!
Anstatt hier über die Charts die „null“ Bedeutung auf diesen Wert haben rum zu diskutieren sollte man sich mal lieber die Fakten genauer ansehen!!!
Gestern gab es für mich sehr wichtige Nachrichten , erstens zu BLP25 gab es „keine“ genaueren Ergebnisse und das ist SEHR GUT, Hätte Blp25 negativ angeschlagen hätte Biomira längst eine Ad hoc rausbringen müssen

Haben sie aber nicht dafür gab es diese wichtige Angaben :

Erstens hier wurde sogar nochmals bestätigt das man zwei Präsentationen zu Blp25 auf der ASCO
veröffentlicht!

Zweite grosse fundamentale Bedeutung für die Firma Biomira ist ganz klar diese Aussage:

The Phase III study is not expected to commence prior to late 2005. Biomira is entitled to receive a milestone payment from Merck KGaA once the first patient is enrolled into the Phase III study.

Fakt: Merck finanziert doch keine Versuchsreihe die sich nicht in der Zukunft auszahlen wird !!!


@DausendUndMehr


das warten geht noch lange weiter

Du glaubst doch nicht wenn Biomira und Merck morgen die 3Phase beenden würden steht Biomira noch bei 2Euro!!!

Habe mir in letzter Zeit wieder andere Unternehmen genauer angeschaut und habe bemerkt wie schnell die FDA
verfrüht ein Produkt aus der 3Phase zugelassen hat , alle BLP25 ist so lebenswichtig das es auch hier sehr sehr schnell gehen könnte!

Vergißt alle nicht : BLP25 befindet sich im Fast Track Status






Auch diese Nachricht ist sehr hoch ein zu schätzen :

The Company is seeking a potential collaborator for Theratope prior to any further clinical work being done.

Sollte hier ein Namhafter Partner gefunden werden , dürfte es sich ordentlich im Kurs widerspiegeln !!!



Ps. Auch im April wird sich Biomira in Europa präsentieren

[wirdschonwerden]

@DONNERPOWER

solide wie immer! danke




Gruß Andreas

[DausendUndMehr]

@Donner

Danke für die ermutigenden Worte

[freetibet]

@donnerpower

Interessant finde ich auch, dass OSIP seit Tagen
runtergeht. Hier könnte doch bald eine Umverteilung
in BIOM stattfinden.
Momentan sind mir aber die Umsätze bei BIOM zu gering.

mfg
freetibet

[gehtsjetztendlich]

bin zwar nicht mehr investiert (VK zu 2,03€ / KK 1,52€)
verfolge aber regelmäßig eure Beiträge.
Schön daß es wieder sachlicher zugeht

Werde mir einen Neueinstieg überlegen - aber solange die
Umsätze in USA so mau sind.......

Es wurden in den letzten Tagen immer wieder blocktrades
getätigt - ein gutes oder schlechtes Zeichen?

good luck

[BIOMIRA]

donner nun hast du es mir ja wieder gegeben



werde wohl beim DAX charttechnisch bleiben

ich gebe mich geschlagen

biom

[donnerpower]

@freetibet

Das könnte gut möglich sein,man beachte das bei Biomira immer bei der Eröffnung fast 30% des Tagesvolumen gehandelt wurde und das ohne irgendeine Kursveränderung.
Alleine ein Tag nach der Quartals Veröffentlichung vorgestern wurden
alle Verkäufe durch klein Aktionäre immer wieder aufgefangen somit der Kurs immer noch gefestigt blieb und das bei Handelsvolumen von etwa 1,5Mio $ !

Mal sehn,im Augenblick richten sich sowieso alle auf Biogen und Elan das könnte aber schon bald um schwenken!

gruss

[donnerpower]

@BIOMIRA

Ist ja nicht "böse" gemeint aber wie dir bestimmt schon aufgefallen ist ,wenn de selber deine Chart Postings aus dem letzten halben Jahr nachlesen würdest siehsté das "immer" genau das Gegenteil aufgetreten ist!

Aber!Die Chart Technik sollte man Biomira nicht ganz begraben ,den eines Tages(so hoffen wir) wenn wir Kurse über 10 Dollar haben und das Unternehmen ein geordnetes Umstatzvolumen vor weisst ,sollte auch der Chart wieder eine sehr wichtige Bedeutung für uns haben!

So bis da hin Geduld zeigen , den am anderen Ende steht ein Topf voller Gold !!!

Jetzt werde ich erstmal mein letzten Urlaubstag noch genießen ................!




@ll

Ps.


Es wäre schön wenn sich mal alle an der Nachrichten suche beteiligen würden,habe leider in den nächsten Wochen wenig Zeit!

#1656 von donnerpower

Auch im April wird sich Biomira in Europa präsentieren







Presenting Companies
.
.
.

Biomira Inc.
.
.
.


Quelle:
http://www.ebdgroup.com/biosquare/participating_companies.ht…

[freetibet]

Upcoming Events 2005

May 6, 2005

Intercontinental Hotel Paris, France Rodman & Renshaw Techvest 2nd Annual Healthcare Conference
Dr. McPherson will be making a presentation at the upcoming Rodman and Renshaw Techvest Conference in Paris in May. The conference runs from May 4th to May 6th, 2005.



May 10, 2005

Four Seasons Hotel, London, England Bear Stearns London Healthcare Conference
Dr. McPherson will make a presentation at the Bear Stearns Conference in London. The event will be Web cast and details and exact timings will be provided, when known.



May 18, 2005
1:00 PM - 4:00 PM MST

Edmonton, Alberta Annual General Meeting
Biomira`s Annual General Meeting will be held at Dalton`s Conference Centre, Greenwood Inn Hotel, 4485 Gateway Blvd, Edmonton, AB, Canada. Registration will be at 1:00 p.m. and the meeting will commence at 1:30 p.m.

[freetibet]

Wieso ist BIOM eigentlich nicht bei SG Cowen & Co. 25th Annual Health Care Conference
dabei.

[BIOMIRA]

hopala

[DausendUndMehr]

kleiner Endspurt

Nasdaq BIOM USD 2,03 2,15 +0,120 +5,91% 729.946 397.055 14.Mär 22:01

[[KERN]Codex]

#1663

Naja oft lag er auch richtig!

Man sollte nicht vergessen das die Charttechnik aus unsrem handeln resultiert..

[BaronvonMuenchhausen]

Als zurückhaltender Begleiter dieses Threads :

Habe nach den Zahlen nochmals mein Bestand aufgebessert ,die Geschichte wird mir zur Zeit immer besser.
Realistisch gesehen dürfte wir nach ASCO Präsentation schon bald mit Teilzulassungen rechnen so fern ,
die Forschungsreihe weiterhin über den Jahreswechsel hinweg positiv verlaufen ist. Ich vermute das genau
die erste Phase beim Lungenkrebs noch für viele eine grosse Überraschungen sein wird!


Danke
DerBaron

[BIOMIRA]

nun noch n bissl hoch und der macd gibt ein frisches LONG-ZEICHEN


we will see ( auch wenn donner es für schwachsinn hält )
vorschlag: EINFACH MAL BEOBACHTEN und SICH NICHT DARAN AUFGEILEN. die linien sind reine mathematik und entsprechen statistischen berechnungen.

zum glück werden die kurse im amiland gemacht, sonst könnte man mir PUSHEREI vorwerfen. ( ich bin doch kein FRICK !! )


biom

[BaronvonMuenchhausen]

@donner
@freetibet


Schnellantrag für Krebsimpfstoff
DARMSTADT/EDMONTON (eb). Die US-amerikanische Arzneimittelbehörde (FDA) hat dem liposomalen Krebsimpfstoff L-BLP25 den Status des beschleunigten Zulassungsverfahrens zur Behandlung von Patienten mit nichtkleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) erteilt.

Dies haben die Unternehmen Merck KGaA in Darmstadt und Biomira in Edmonton in Kanada bekanntgegeben. Biomira hat bei der FDA einen Antrag auf beschleunigtes Zulassungsverfahren auf der Basis von "ermutigenden Ergebnissen" einer Phase-II-Studie mit NSCLC-Patienten gestellt.


Ärzte Zeitung, 05.10.2004


Ich vermute das genau
die erste Phase beim Lungenkrebs noch für viele eine grosse Überraschungen sein wird!
Dem Datum sollte man mal eine Beachtung schenken!!!
Hier liegen schon +++viel früher+++ ausschlaggebende Ergebnisse vor


Danke
DerBaron

[djron-e]

Hi Leudz

Vorbörslich sind wir momentan bei 2,18$. Mal hoffen, dass dat so weitergeht wies gestern aufgehört hat.

[freetibet]

Scheint der Grund für den momentanen Anstieg zu sein.

Genentech Pops on Avastin

By Robert Steyer
TheStreet.com Staff Reporter
3/15/2005 8:37 AM EST

Updated from March 14
Shares of Genentech (DNA:NYSE - commentary - research) continued to climb early Tuesday, thanks to a group of positive broker moves, following news Monday that interim analysis of clinical trial data shows that the colon cancer drug Avastin also helps certain lung cancer patients.

Genentech said an early review of a late-stage clinical trial showed that patients taking Avastin plus two standard treatments for lung cancer had an improved overall survival rate -- or a reduced the death rate -- compared with patients solely receiving chemotherapy.


Shares rose $2.59, or 4.7%, to $57.59 in the premnarket, having gained almost 25% Monday.

CSFB, Piper, Jefferies and Morgan Stanley all acted early Tuesday by raising their share price targets and/or earnings estimates or by upgrading the stock. CSFB, for instance, raised its price target to $100.

The National Cancer Institute, which sponsored the trial, said Monday that Avastin patients had a median survival rate of 12.5 months compared with 10.2 months for the chemotherapy-only patients. The difference is statistically significant.

The results are "exciting" because this is the first time there was "an improvement in survival with the addition of a targeted agent to standard chemotherapy in this patient population," said Dr. Alan B. Sandler, of the Vanderbilt University Medical Center in Nashville, Tenn., who is chairman of the study.

Genentech`s stock soared late in the trading day after the company and its partner, the Swiss drug giant Roche, revealed the results.

This phase III clinical trial is examining Avastin`s power as a first-line therapy in non-squamous, non-small-cell lung cancer. Phase III is the third and final step of clinical testing before a company submits a drug to health care regulators for review.

Non-small-cell lung cancer is the leading killer among cancers in the U.S., accounting for 30% of cancer deaths and 80% of all types of lung cancer, says NCI.

Dr. Hal Barron, Genentech`s chief medical officer, said the results of the study would be submitted to the Food and Drug Administration to support an application of Avastin plus chemotherapy as a first-line treatment for this type of lung cancer.

[donnerpower]

The National Cancer Institute, which sponsored the trial, said Monday that Avastin patients had a median survival rate of 12.5 months compared with 10.2 months for the chemotherapy-only patients.

Demnach dürfte BLP25 schon viel weiter sein,und somit
"wahrscheinlich" im medizinischenstadion einen enormen
Vorsprung vorweisen!

[donnerpower]

.

[freetibet]

@donnerpower

Schau Dir mal OSIP an !
Sehr interessant.

[donnerpower]

OSI PHARMACEUTICALS INCORPORATED

Nicht schlecht,unter 48$ wäre es eine Überlegung_wert eine Order zu plazieren!


.

Hier noch ein lukrativen Wert der aber auch mit einen sehr hohem Risiko verbunden ist!

Elan

[BIOMIRA]

tod ????

LJPC LaJolla Pharmaceutical Co (NASDAQ NM) 3/15/2005 12:49 PM
hide quote detailed quote options chain
add to favorites list favorites
chart help


Last:
0.77 Change:
+0.08 Open:
0.74 High:
0.79 Low:
0.73 Volume:
2,477,133
Percent Change:
+11.59% Yield:
n/a P/E Ratio:
n/a 52 Week Range:
0.64 to 3.88


check it out

[freetibet]

OSI Pharmaceuticals Inc (OSIP)
15-Mar-05 Lehman Brothers Downgrade
http://finance.yahoo.com

[Andreolly]

Der schweizerische Pharmakonzern Roche Holdings AG veröffentlichte am Dienstag positive Testergebnisse für das Krebsmedikament Avastin.

Demnach wurde dem gemeinsam mit der amerikanischen Tochter Genentech Inc. entwickelten Medikament im Rahmen einer klinischen Studie der Phase III eine lebensverlängernde Wirkung bei an Lungenkrebs erkrankten Patienten bescheinigt. Avastin blockiert dabei die für das Wachstum der Tumorzellen notwendige Blutzufuhr und verhindert damit ein weiteres Wachstum des Geschwürs. Die Wirkung des Medikaments wurde dabei im Rahmen der Versuchsreihe an Patienten in Verbindung mit einer Chemotherapie erprobt. Bei den mit dieser Medikamentenkombination behandelten Patienten konnte dabei eine Reduzierung des Todesfallrisikos nachgewiesen werden. Avastin wurde bislang für die Behandlung von Dickdarmkrebs eingesetzt.

Die Genussscheine von Roche gewinnen aktuell an der virt-x 4,89 Prozent auf 126,50 CHF.

Wertpapiere des Artikels:
GENENTECH INC
ROCHE HOLDING AG


Autor: SmartHouseMedia (© wallstreet:online AG / SmartHouse Media GmbH),12:40 15.03.2005

[BIOMIRA]

starker tag heute------------zum gesamtmarkt -----------------

[freetibet]

OSI Pharmaceuticals Announces Tarceva Granted First European Approval in Switzerland
Tuesday March 22, 1:45 am ET

Dürfte heute die Kurse nach oben treiben...hoffentlich auch BIOM.

[BULLE2004]

Bei Biomira geht gar nichts mehr.
Das Volumen in den USA ist ebenfalls bei weitem zu gering.
Derzeit kein Handlungsbedarf.

[peter47]

@All
Das gute an der ganzen Sache ist, meines Erachtens nach, das der Kurs in den USA, trotz Zockern, sehr stabil bleibt!
Schöne Ostern wünsche ich euch
Peter

[oestareicha]

griass....

ruhige phase momentan....scheint momentan unspektakulär oberhalb der 2 dollar entlang zu laufen.

egal...für diese aktie sollte man schon ein paar monate geduld aufbringen.

werde ende märz nochmal aufstocken....

in diesem sinne....
wünsche frohe ostern allen investierten....

bis in bälde
pfiat
oestareicha

[Vaio]

Upcoming Events
2005
May 6, 2005

Intercontinental Hotel Paris, France Rodman & Renshaw Techvest 2nd Annual Healthcare Conference
Dr. McPherson will be making a presentation at the upcoming Rodman and Renshaw Techvest Conference in Paris in May. The conference runs from May 4th to May 6th, 2005.



May 10, 2005

Four Seasons Hotel, London, England Bear Stearns London Healthcare Conference
Dr. McPherson will make a presentation at the Bear Stearns Conference in London. The event will be Web cast and details and exact timings will be provided, when known.



May 18, 2005
1:00 PM - 4:00 PM MST

Edmonton, Alberta Annual General Meeting
Biomira`s Annual General Meeting will be held at Dalton`s Conference Centre, Greenwood Inn Hotel, 4485 Gateway Blvd, Edmonton, AB, Canada. Registration will be at 1:00 p.m. and the meeting will commence at 1:30 p.m.



mal sehen und abwarten bis Mai ...

Gruß
und allen schöne Feiertage

Vaio

[freetibet]

Nicht ganz uninteressant:

By Val Brickates Kennedy, MarketWatch
Last Update: 10:15 AM ET March 28, 2005

OSI Pharmaceuticals (OSIP: news, chart, profile) fell 1.5 percent to $44.70. Analysts at UBS lowered their earnings estimates for the drugmaker over concerns that sales of its lung cancer drug Tarceva are slower than expected. OSI co-developed Tarceva with Genentech. (DNA: news, chart, profile)

[gehtsjetztendlich]

habe mein Kauflimit bei 1,55€ gelegt......

[gehtsjetztendlich]

und ausgeführt zu 1,55€
Jetzt ist wieder Geduld gefragt und warten auf den nächsten
hype....ich frag mich nur was mit den 40 Mio Aktien ist die
zu den hypezeiten gehandelt worden sind??

Die momentanen Umsätze sind äußerst mau

[peter47]

@gehtsjetztendlich
>>>ich frag mich nur was mit den 40 Mio Aktien ist die
zu den hypezeiten gehandelt worden sind??<<<
Die halten alle ihr Puver trocken und warten auf Entscheidungen!
LG Peter

[freetibet]

Im yahoo-board werden Stimmrechte gesammelt um auf der
Hauptversammlung Mr. Baker zu stürzen.
Langsam werden alle etwas ungeduldig. Der Kurs sollte doch
nach den bisherigen Informationen weitaus höher stehen.

[BIOMIRA]

O MAN
WAS IST NUR MIT MEINEM USER LOS ???

[pittrade]

Morgen,

habt Ihr eine Idee was da los ist, ich meine außer "NIX".
Der tag-/ täglich Verfall kommt doch nicht von "NIX", oder
doch. ?

Danke für Infos,

Gruß Pit

[peter47]

@BIOMIRA
Was machen die Charts? Gibt es Hoffnung auf Besserung?
Gruß Peter

[gehtsjetztendlich]

Also ich seh das auch irgendwie positiv daß keine news
kommen (bei ELN gab es viele news - aber keine guten :cry
Keine news heißt für mich es sind immer noch (Gott sei Dank!)die behandelten Patienten am Leben....und das Mittel wirkt.

Ob die FDA Zulassung noch 4 Monate oder 1 Jahr dauert interessiert mich herzlich wenig - Hauptsache die Zulassung
kommt.
Das BIOM nicht in die Gänge kommt liegt ja wohl auch an dem
Volumina (lächerliche Kleinstorders zerren den Wert nach oben und unten)

Also wer hier keine Geduld mitbringt sollte verkaufen
(hab mich auch schon oft genug über BIOM geärgert (aber nur über den Kursverlauf )

[BIOMIRA]

AUT geteste und hat gehalten

ob bei den geringen umsätzen die charttechnik zieht ?

da kann ein student viel erreichen, wenn er seine 100 stück schmeißt, um sein studium bezahlen zu müssen.

-- sieht aber nach einem W aus-- hoffnung ist noch da.

n8
biom

[verdi2003]

Hallo Leute!

Es ist ruhig geworden hier.

Heuter hoher Umsatz, es geht nach oben

Es müssten eigentlich bald neue Nachrichten kommen, was meinen die Experten?

Gute Geschäfte wünscht verdi!

Ciao

[oestareicha]

griass....

na, ist das der beginn des letzten stricherls eines w?? mal sehen. der mai kommt in riesenschritten näher und ich persönlich rechne spätestens da mit neuigkeiten. aber vielleicht schon im april...wer weiss....möchte auf jeden fall nicht am falschen fuss erwischt werden...und bleib deshalb drin, zocke nicht rum, und harre der dinge, die da kommen.

auf jeden fall kommt mal ein bisschen bewegung (umsatzmäßig) in die aktie....ansonsten gibt`s nicht viel zu sagen....warten und brüten ist die devise. ..und dann kommt hoffentlich ein grosses, goldenes ei heraus.

wünsche noch ein schönes wochenende....

pfiat
oestareicha

[freetibet]

Noch 5 Wochen bis zum nächsten Update.

[peter47]

@All
In Amiland steppt der Bär
11:28:38 2.250 3300 Nasdaq-NM at Ask
11:28:22 2.250 1700 Nasdaq-NM at Ask
11:27:07 2.250 600 Nasdaq-NM at Ask
11:26:58 2.250 2000 Nasdaq-NM at Ask
11:26:52 2.250 1300 Nasdaq-NM at Ask
11:26:52 2.250 800 Nasdaq-NM at Ask
11:26:52 2.250 500 Nasdaq-NM at Ask
11:26:50 2.240 2400 Cincinnati at Bid
11:26:50 2.240 100 Cincinnati at Bid
11:26:50 2.240 100 Cincinnati at Bid
LG Peter

[freetibet]

Vor ASCO wird der Kurs aber wahrscheinlich noch einmal
runtergehen.
Denn hier werden doch bestimmt wieder neue Aktien ausgegeben.

Upcoming Events
May 6, 2005

Intercontinental Hotel Paris, France Rodman & Renshaw Techvest 2nd Annual Healthcare Conference
Dr. McPherson will be making a presentation at the upcoming Rodman and Renshaw Techvest Conference in Paris in May. The conference runs from May 4th to May 6th, 2005.

[BIOMIRA]

nun haben wir ein kleines W vom oberen chart
und den "WILLEN" ! ein großes W zu bilden.




sage mir einer die charttechnik funzt nicht.


das kleine W wurde in #1696 frühzeitig erkannt und war ein perfekte tradesignal, sollte nun das große W vollzogen werden,dann sind kurse bis 5 dollar möglich.

[ceco]

[DausendUndMehr]

[freetibet]

96th Annual Meeting
April 16-20, 2005
Anaheim/Orange County, CA

Abstract Number: 5312
Presentation Title: Pretreatment of tumor cells with an aromatase inhibitor increases sensitivity to human monocyte-mediated, antibody-dependent cellular cytotoxicity.

Presentation Start/End Time: Tuesday, Apr 19, 2005, 5:00 PM - 5:15 PM
Author Block: Donald P. Braun, Keith A. Crist, Fehr Shaheen, Edgar D. Staren, Joanne Parker. Medical College of Ohio Cancer Inst., Toledo, OH, Medical College of Ohio, Toledo, OH, Biomira Inc., Edmonton, AB, Canada

Recent results from a Phase III clinical trial of the breast cancer vaccine, Theratope®, which contains the carbohydrate determinant, STn, revealed that vaccinated patients treated concomitantly with hormone therapy survived significantly longer than patients treated with hormone therapy + a control vaccine lacking the STn epitope. The objective of this study was to investigate mechanisms to explain the apparent collaboration between anti-hormone treatment and vaccination observed in vivo in patients. Human peripheral blood mononuclear cells (PBMC) were activated in vitro with gamma interferon + lipopolysaccharide (IFN/LPS) and tested for the capacity of the monocyte (PBM) and lymphocyte (PBL) fractions to mediate cytolysis of STn-positive tumor cell lines in the presence and absence of monoclonal anti-STn antibodies (STn mAb). OvCar3 cells (ER+/STn+) cultured in medium were sensitive to lysis by activated PBM from normal donors (mean % cytolysis +/- SD = 54.6+/-11%); this level of cytolysis was not enhanced by treatment of the target cells with STn mAb (55.0 +/- 12%, n.s). OvCar3 cells treated with an I:C 50 concentration of the aromatase inhibitor (AI), formestane, exhibited decreased sensitivity to PBM-mediated cytolysis in the absence of STn mAb (44.8 +/- 12%, p=0.07 compared to media-cultured cells) but significantly increased sensitivity to cytolysis in the presence of STn mAb (64.8 +/- 8%; p=0.003 compared to formestane-treated cells in the absence of STn mAb and p=0.02 compared to media-cultured cells in the presence of STn mAb). The additive effects of formestane pretreatment and STn mAb treatment were not attributable to increased binding of STn mAbs as measured in cell-based ELISA or to Ab-mediated tumor cell cytostasis as measured in MTT assays. Additional experiements with MCF7 cells (ER+/STn-) and DU4475 cells (ER-/STn+) revealed that collaboration between AI pretreament and PBM-mediated ADCC appeared to require both estrogen sensitivity and STn positivity on the part of the target tumor cells. Although tumor cells were also sensitive to in vitro cytolysis by PBL from the same donors (mean % cytolysis +/- SD = 31.9 +/-4%) neither STn mAb treatment alone (30.2 +/- 4%); formestane pretreatment alone (28.8 +/- 3%); nor formestane pretreatment + STn mAb treatment (26.3 +/- 8%) significantly affected the level of tumor cytolysis. These results demonstrate that tumor cells which survive treatment with an AI exhibit increased sensitivity to human monocyte-mediated, antibody dependent cellular cytotoxicity. The capacity of an AI to "sensitize" tumor cells to this form of anti-tumor immunity represents a heretofore, undescribed mechanism whereby a hormone-based cytostatic/cytotoxic treatment may collaborate with antigen-specific tumor immunity to produce improved tumor control in vivo in patients.

96th Annual Meeting
April 16-20, 2005
Anaheim/Orange County, CA

Copyright © 2005 American Association for Cancer Research. All rights reserved.
Citation format: Proc Amer Assoc Cancer Res 2005;46:[Abstract #].

OASIS - Online Abstract Submission and Invitation System™ ©1996-2004, Coe-Truman Technologies, Inc.

[BIOMIRA]

gut gehalten zum gesamtmarkt

AUT ist voll intakt
gruß
biom

[KnigRollo]

@biotechexperten

Ist den mittlerweile die Hälfte der Patienten verstorben ?
Ich meine die letzte Studie zur BLP 25, die für den mehr als 100 % Anstieg verantwortlich war. Oder kam mittlerweile die Meldung, dass man den median survival point überschritten hat ?

Die Ergebnisse waren bis dorthin doch schon sensationell ? Tarceva (OSIS) bringt doch gerade mal 2 Monate mehr "Überleben"

BLP 25 würde dies angesichts der derzeitigen Ergebnisse mehr als toppen, oder sehe ich da was falsch ?? Wie wahrscheinlich ist eine schnelle zulassung ?

[freetibet]

@KnigRollo

Bin zwar kein Experte, aber die letzte Aussage war
dass die nächsten Daten zur ASCO-Konferenz kommen sollen.
mfg
freetibet

[KnigRollo]

ok danke, also zwischendrin nichts bekanntgeworden..

dann könnte ja immer noch mehr las die hälfte leben... ?

[BIOMIRA]

wenn ich so eine krankheit hätte, dann würde ich freiwillig die medikamente nehmen

kann ja nur besser sein ! ODER ?

[freetibet]

Morgen könnte es etwas Neues zu Theratope geben.
#1705

[freetibet]

Sehr interessant !!

Tuesday April 19, 2:41 pm ET
By Theresa Agovino, AP Business Writer
National Cancer Institute Halts Trial for Iressa; Cancer Drug Fails to Increase Patients` Survival


NEW YORK (AP) -- The National Cancer Institute said on Monday it halted a trial it was sponsoring of AstraZeneca PLC cancer drug Iressa because the medicine was not increasing patients` survival. ......

[sdiver]

habe ich gerade im rb board gefunden.

EDMONTON und DARMSTADT, Deutschland, am 20. April/cnw/-Biomira __ Inc. (Nasdaq: BIOM) (TSE:BRA) und Merck KGaA Darmstadt gab Deutschland, heute __ den Anfang einer Phase II, einzelnen Arms, Multizentrums, offene Etikett-Studie __ BLP25 Liposome Impfstoff (L-BLP25) bekannt. ___ Die Probe wird die Sicherheit der Formulierung von L-BLP25 bewerten, den die __ Gesellschaften annehmen, in der kommenden Studie der Phase III zu verwenden. Diese Formulierung __ vereinigt sich Produktionsänderungen hatten vor, die zukünftige kommerzielle __-Versorgung des Impfstoffs zu sichern. Wie man erwartet, wird die Registrierung der 20-Patienten Probe, die Männer und __ Frauen mit nichtkleinem Zellenlungenkrebs (NSCLC) von acht klinischem Probe-Seite-__ in Kanada einschließt, im dritten Viertel von 2005, mit __ anfängliche Ergebnisse vorausgesehen vor dem Ende von 2005. ___ Daten erhalten 2004 bei der NSCLC Phase vollendet, die IIb Probe dem größten __ Überleben-Vorteil in geimpften Patienten mit der Bühne IIIB locoregional (LR) __ Krankheit zeigte. Die neue Probe der Phase II wird Patienten mit unresectable __ Bühne III Krankheit einschließen. So wird Bühne IIIB LR Patienten sowie, __ zum ersten Mal, Patienten mit der Bühne IIIA Krankheit eingeschlossen. Alle Patienten in der __ Probe der Phase II müssen entweder stabile Krankheit oder eine klinische __ Antwort nach der primären Therapie der vereinigten Modalitätsbehandlung (Chemotherapie __ und Strahlentherapie) demonstriert haben. Diese dieselben Kriterien sollen für die geplante __ Phase III trial. ___ "Der Anfang dieser Probe der Phase II verwendet werden ist ein anderer Schritt zum Beginnen unserer __ großen, multinationalen Studie der Phase III, die wir hoffen, am Ende __ in diesem Jahr zu beginnen," sagte Alex McPherson, Doktor der Medizin, Dr., Präsident und CEO. "Wenn verwenden, __ Daten von dieser Probe der Phase II werden erhalten, sie können in Diskussionen __ mit kanadischen Durchführungsbehörden bezüglich des Potentials für die frühe __ Billigung dieses Produktkandidaten verwendet werden." ___ Diskussionen im Laufe letzter Monate mit der Gesundheit Kanada zeigt an, dass Sicherheit __ Daten von dieser Studie der Phase II vor der Gesundheit Kanada erforderlich wird, __ überlegen, ob das Produkt für die frühe Billigung beruhend auf __ Überleben-Daten von der früheren Phase IIb Studie berechtigt sein könnte. Die Gesellschaften, in Anbetracht des neuen __ beim amerikanischen FDA erhaltenen Feed-Backs, werden frühe Billigung im US. __ Dennoch nicht verfolgen, die Gesellschaften werden durch die nützlichen Anmerkungen vom US-__ FDA bezüglich unserer klinischen Registrierung plans. ______ Über Lungenkrebs ___ 2004 ermutigt, etwa 174,000 neue Fälle der Lunge wurden in den __ Vereinigten Staaten - 54 Prozent von ihnen in Männern und 46 Prozent in Frauen diagnostiziert. Ungefähr kommen __ 160,000 Menschen werden an dieser Krankheit in den Vereinigten Staaten allein in 2004. __ Ähnlich pro Kopf Raten des Vorkommens und der Sterblichkeit gestorben sein, in Kanada vor. NSCLC __ ist für etwa 75 bis 80 Prozent aller primären Lungenkrebse verantwortlich. An __ die Zeit der Diagnose sind nur 25 Prozent von Patienten durch __ surgery. ______ potenziell heilbar Die Gesellschaften ___ ist Biomira eine Biotechnologie-Gesellschaft, die sich auf die Entwicklung von __ innovativen therapeutischen Annäherungen an das Krebs-Management spezialisiert. Das Engagement von Biomira __ zur Behandlung des Krebss konzentriert sich zurzeit auf die Entwicklung von synthetischen __ Impfstoffen und neuartigen Strategien für die Krebs-Immuntherapie. Wir sind Der Krebs __ Impfleute (TM). ______ Merck ist eine globale pharmazeutische und chemische Gesellschaft mit Verkäufen von __ EUR 5.9 Milliarden 2004, eine Geschichte, die in 1668, und eine Zukunft gestaltet durch __ 28,900 Angestellte in 52 Ländern begann. Sein Erfolg wird durch Neuerungen __ von unternehmerischen Angestellten charakterisiert. Die Betriebstätigkeiten von Merck kommen unter dem __ Regenschirm von Merck KGaA, an dem die Familie von Merck ein 73-Prozent-Interesse __ hält und freie Aktionäre die restlichen 27 Prozent besitzen. Die ehemalige US-amerikanische __ Tochtergesellschaft, Merck

gruß
sdiver

[sdiver]

hier noch einmal das original.


20 April 2005, 06:02am ET

EDMONTON and DARMSTADT, Germany, April 20 /CNW/ - Biomira Inc.
(Nasdaq: BIOM) (TSE:BRA) and Merck KGaA of Darmstadt, Germany, today
announced the start of a Phase II, single-arm, multi-centre, open label study
of BLP25 Liposome Vaccine (L-BLP25).
The trial will assess the safety of the formulation of L-BLP25 that the
Companies expect to use in the upcoming Phase III study. This formulation
incorporates manufacturing changes intended to secure the future commercial
supply of the vaccine. Enrolment of the 20-patient trial involving men and
women with non-small cell lung cancer (NSCLC) from eight clinical trial sites
in Canada is expected to be completed in the third quarter of 2005, with
initial results anticipated before the end of 2005.
Data obtained in 2004 from the NSCLC Phase IIb trial showed the greatest
survival advantage in vaccinated patients with Stage IIIB locoregional (LR)
disease. The new Phase II trial will include patients with unresectable
Stage III disease. Thus, Stage IIIB LR patients will be included as well as,
for the first time, patients with Stage IIIA disease. All patients in the
Phase II trial must have demonstrated either stable disease or a clinical
response after primary therapy of combined modality treatment (chemotherapy
and radiation therapy). These same criteria are to be used for the planned
Phase III trial.
"The start of this Phase II trial is another step toward commencing our
large, multi-national Phase III study, which we hope to begin by the end of
this year," said Alex McPherson, MD, PhD, President and CEO. "If appropriate
data from this Phase II trial are obtained, they may be used in discussions
with Canadian regulatory authorities concerning the potential for early
approval of this product candidate."
Discussions over recent months with Health Canada indicate that safety
data from this Phase II study will be needed before Health Canada will
consider whether the product might be eligible for early approval based on
survival data from the earlier Phase IIb study. The Companies, given recent
feedback obtained from the US FDA, will not pursue early approval in the US.
Nonetheless, the Companies are encouraged by the helpful comments from the US
FDA regarding our clinical registration plans.

About Lung Cancer
In 2004, approximately 174,000 new cases of lung were diagnosed in the
U.S. - 54 per cent of them in men and 46 per cent in women. Approximately
160,000 people will have died of this disease in the U.S. alone in 2004.
Similar per capita rates of incidence and mortality occur in Canada. NSCLC
accounts for approximately 75 to 80 per cent of all primary lung cancers. At
the time of diagnosis, only 25 per cent of patients are potentially curable by
surgery.

The Companies
Biomira is a biotechnology company specializing in the development of
innovative therapeutic approaches to cancer management. Biomira`s commitment
to the treatment of cancer currently focuses on the development of synthetic
vaccines and novel strategies for cancer immunotherapy. We are The Cancer
Vaccine People(TM).

Merck is a global pharmaceutical and chemical company with sales of
EUR 5.9 billion in 2004, a history that began in 1668, and a future shaped by
28,900 employees in 52 countries. Its success is characterized by innovations
from entrepreneurial employees. Merck`s operating activities come under the
umbrella of Merck KGaA, in which the Merck family holds a 73 per cent interest
and free shareholders own the remaining 27 per cent. The former U.S.
subsidiary, Merck & Co., has been completely independent of the Merck Group
since 1917. Merck KGaA has built a strategic oncology portfolio by developing
and in-licensing product candidates in four areas - monoclonal antibodies,
therapeutic vaccines, immunocytokines and angiogenesis inhibitors.

EMD Pharmaceuticals Inc., the U.S. affiliate of Merck KGaA, is a fully
integrated pharmaceutical company with an initial emphasis on launching new
products in oncology. Located in Durham, N.C., EMD focuses on meeting patient
and physician needs with pioneering pharmaceutical products and services.

This release may contain forward-looking statements. Various factors
could cause actual results to differ materially from those projected in
forward-looking statements, including those predicting the timing, duration
and results of clinical trials, criteria for eligibility to participate in the
trial, trial reviews and analyses and regulatory reviews, or the safety and
efficacy of the product. Although the Company believes that the
forward-looking statements contained herein are reasonable, it can give no
assurance that the Company`s expectations are correct or that the Company will
have sufficient resources to fund clinical trials. All forward-looking
statements are expressly qualified in their entirety by this cautionary
statement.



VIEW ADDITIONAL COMPANY-SPECIFIC INFORMATION:
http://www.newswire.ca/en/releases/orgDisplay.cgi?okey=76826" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://www.newswire.ca/en/releases/orgDisplay.cgi?okey=76826


/For further information: Biomira Company Contacts: Media Relations: Bill
Wickson, Manager, Public Relations, [phone]; Investor Relations: Jane
Tulloch, Director, Investor Relations, [phone]; U.S. Media: Daniel
Budwick, Media Relations, [phone] ext. 14; Merck KGaA Contact: Phyllis
Carter, Mobile: [phone];
To request a free copy of this organization`s annual report, please go to
http://www.newswire.ca and click on reports(at)cnw./


gruß
sdiver

[philippf]

Nur der Vollständigkeit halber:
Jetzt auch auf Biomira.com
http://biomira.com/news/detailNewsRelease/218/

[freetibet]

Sollte man sich auf der Zunge zergehen lassen:

" Wenn verwenden, __ Daten von dieser Probe der Phase II werden erhalten, sie können in Diskussionen __ mit kanadischen Durchführungsbehörden bezüglich des Potentials für die frühe __ Billigung dieses Produktkandidaten verwendet werden." ___ Diskussionen im Laufe letzter Monate mit der Gesundheit Kanada zeigt an, dass Sicherheit __ Daten von dieser Studie der Phase II vor der Gesundheit Kanada erforderlich wird, __ überlegen, ob das Produkt für die frühe Billigung beruhend auf __ Überleben-Daten von der früheren Phase IIb Studie berechtigt sein könnte.

Hier kann es bald eine kanadische Zulassung auf Basis IIb geben.

[DausendUndMehr]

na, sattes Plus von ............ 1% heute dafür

[freetibet]

Keine Geduld mehr ?

[freetibet]

Biomira Begins New Cancer Vaccine Trial
Wednesday April 20, 2:51 pm ET
Biomira, Drug Maker Merck KGaA Begin New Lung Cancer Vaccine Trial for Canadian Market


NEW YORK (AP) -- Canadian biotech company Biomira Inc. and German drug maker Merck KGaA said Wednesday that they started a mid-stage clinical trial for their lung cancer vaccine to support a marketing approval application in Canada.

The companies said they will not pursue an early approval in the United States following recent feedback received from the Food and Drug Administration.

The trial will assess the safety of BLP25 liposome vaccine for use in an upcoming late-stage clinical trial. The mid-stage trial, which will follow 20 patients with non-small cell lung cancer, is expected to be complete by the third quarter, with initial results appearing before year-end.

The new Phase II trial will follow patients who cannot have their lung cancer surgically removed. An earlier Phase II trial showed a survival benefit in lung cancer patients whose disease was localized. Canadian regulators are requiring the new trial to use the survival data for an early approval, the companies said.

Non-small cell lung cancer is the most common of lung cancers, accounting for 75 percent to 80 percent of cases. About 25 percent of cases are potentially curable with surgery.

Biomira shares fell 2 cents to $1.98 in afternoon trading on the Nasdaq.


Ich glaube für Kanada hatte Biomira die Vermarktungsrechte.
Man wäre also im Zuslassungsfall nicht auf Zahlungen von Merck angewiesen. Sieht doch sehr gut aus.

[DausendUndMehr]

[posting]16.419.192 von freetibet am 20.04.05 18:24:24[/posting]doch doch ...

hat sich bei BIOPHAN schon dicke ausgezahlt!

[freetibet]

Upcoming Events 2005
April 28, 2005
6:00 AM EDT

Edmonton, Alberta Q1 Financial Press Release
Our Q1 Financials will be released prior to market opening on Thursday, 28 April, 2005.



May 5, 2005

Intercontinental Hotel Paris, France Rodman & Renshaw Techvest 2nd Annual Healthcare Conference
Dr. McPherson will be making a presentation at the upcoming Rodman and Renshaw Techvest Conference in Paris in May. The conference runs from May 4th to May 5th, 2005.



May 10, 2005

Four Seasons Hotel, London, England Bear Stearns London Healthcare Conference
Dr. McPherson will make a presentation at the Bear Stearns Conference in London. The event will be Web cast and details and exact timings will be provided, when known.



May 14, 2005
8:00 AM - 12:00 AM EDT

Orlando, FL ASCO Poster Presentation
Dr. Nevin Murray`s poster presentation is entitled "A Liposomal MUC1 vaccine for treatment of non-small cell lung cancer (NSCLC): updated survival results from patients with stage IIIb disease. The discussion portion of the presentation is from 10:45 to 11:45 a.m.



May 17, 2005
8:00 AM - 12:00 AM EDT

Orlando, FL ASCO Poster
Dr. Denis Soulieres will present a poster entitled, "A Liposomal MUC1 vaccine for treatment of non-small cell lung cancer (NSCLC): Differences in QOL assessments for Stage IIIBLR and IV patients.



May 18, 2005
1:00 PM - 4:00 PM MST

Edmonton, Alberta Annual General Meeting
Biomira`s Annual General Meeting will be held at Dalton`s Conference Centre, Greenwood Inn Hotel, 4485 Gateway Blvd, Edmonton, AB, Canada. Registration will be at 1:00 p.m. and the meeting will commence at 1:30 p.m.

The meeting, commencing at 1:30 will be Web cast. The URL for viewing purposes is:

http://w.on24.com/r.htm?e=11110&s=1&k=BB9105664ED1A9378CE877…

[kurttilly]

Kann jemand zu den Zahlen was sagen ???





Biomira Inc. announces 1st quarter results
EDMONTON, April 28 /CNW/ - Biomira Inc. (Nasdaq:BIOM) (TSX:BRA) today
reported financial results for the three months ended March 31, 2005.

Financial Update
Financial results for the three months ended March 31, 2005 reflect a
consolidated net loss from operations of $4.4 million or $0.06 per share
compared to $4.9 million or $0.07 per share for the same period in 2004. The
decreased net loss of $0.5 million in 2005 arises from lower revenues of
$0.1 million, offset by reductions in research and development expenditures of
$0.3 million, general and administrative expenses of $0.2 million and other
expenses of $0.1 million. Overall, the results of operations for the first
quarter of 2005 have remained fairly consistent with the same period in 2004.
Biomira`s financial reserves total $34.1 million in cash and short-term
investments as at March 31, 2005, a decrease of $4.5 million from the year end
position due to funding of operations.
For a further discussion of the Company`s financial results for the three
months ended March 31, 2005, please refer to the Company`s unaudited
consolidated financial statements and the Company`s full Management Discussion
& Analysis of Financial Condition and Results of Operations included in this
news release.

Highlights From the First Quarter
BLP25 Liposome Vaccine (L-BLP25) Phase II Safety Study commences to
assess safety of the vaccine formulation to be used in Phase III study. Both
studies are for non-small cell lung cancer (NSCLC) indications.
We advised that L-BLP25 Phase IIb data was accepted for presentation at
the American Society of Clinical Oncology (ASCO) Meeting in May. A poster
presentation and poster are to be presented by two of the clinical
investigators from Phase IIb study.
Christopher S. Henney, PhD, DSc. joins our Board of Directors.

Biomira Inc.
Biomira is a biotechnology company specializing in the development of
innovative therapeutic approaches to cancer management. Biomira`s commitment
to the treatment of cancer currently focuses on the development of synthetic
vaccines and novel strategies for cancer immunotherapy. We are The Cancer
Vaccine People(TM).



Management`s Discussion and Analysis of Financial Condition and Results
of Operations

Management`s Discussion and Analysis of Financial Condition and Results
of Operations (MD&A), prepared as at April 15, 2005, should be read in
conjunction with the unaudited consolidated financial statements and
accompanying notes for the three months ended March 31, 2005, included
hereafter, as well as the audited consolidated financial statements and MD&A
for the fiscal year ended December 31, 2004. Except as discussed below, all
other factors referred to and discussed in the MD&A for fiscal 2004 remain
substantially unchanged.

Overview of the Business
Biomira Inc. is an international biotechnology company operating
primarily in a single business segment, the research and development of
innovative therapeutic approaches to cancer management. We are focused on
developing synthetic vaccines and novel strategies for cancer immunotherapy.
Immunotherapy is a treatment approach designed to induce protective immune
responses that will control the growth of cancers, prevent or delay metastasis
or spreading, and increase the survival of cancer patients. Our strategic
mission is to become a forward integrated, global products-oriented
biotechnology company.
Corporate resources in the first quarter of 2005 were directed toward the
continued development of L-BLP25. Biomira and its collaborator for L-BLP25,
Merck KGaA of Darmstadt, Germany, collectively the Companies, recently
announced the commencement of a Phase II Safety Study to assess the safety of
the vaccine formulation that the Companies expect to use in the Phase III
trial. This formulation incorporates manufacturing changes put in place to
help ensure the future commercial supply of the vaccine. The Phase II Safety
Study is expected to involve eight sites in Canada and will enrol up to 20 men
and women with NSCLC. The trial is expected to be fully enrolled in the third
quarter of 2005. The large multi-national Phase III study is expected to
commence toward the end of 2005.
The Companies have been informed that two abstract submissions for the
upcoming American Society of Clinical Oncology (ASCO) Meeting have been
accepted for presentation. The meeting will be held in Orlando, FL, May 13-17,
2005.
Both presenters are clinical investigators on our L-BLP25 Phase IIb
trial. Dr. Nevin Murray is from the British Columbia Cancer Agency, Vancouver,
British Columbia. His presentation is entitled, "A Liposomal MUC1 vaccine for
treatment of non-small cell lung cancer (NSCLC); updated survival results from
patients with Stage IIIB disease", and will be part of a poster session and
poster discussion on data up to the November 2004 survival update. Dr. Denis
Soulieres is from Hôpital Notre-Dame du CHUM Centre D`Oncologie in Montreal,
Quebec. His presentation entitled, "A Liposomal MUC1 vaccine for treatment of
non-small cell lung cancer (NSCLC): Differences in QOL assessments for
Stage IIIBLR and IV patients", will be part of a poster session. "QOL" is
Quality of Life.
The U.S. Food and Drug Administration (FDA) granted Fast Track status to
L-BLP25 for its proposed use in the treatment of NSCLC. The Fast Track
designation is an important step in the development of L-BLP25 and may help
bring this potentially promising drug to patients more quickly.
"We are excited about the potential for this product candidate," said
Alex McPherson, MD, PhD, President and CEO of Biomira Inc. "Our results from
the subset of patients with Stage IIIB locoregional disease who were treated
with L-BLP25 as part of our Phase IIb study were very encouraging and provide
the impetus for all of the work and planning being carried on now."
We also recently announced the resignation from the Board of Directors of
Dr. Sheila Moriber Katz and the subsequent appointment of Christopher S.
Henney, PhD, DSc. Dr. Henney is a co-founder of three major publicly held U.S.
biotechnology companies, Immunex Corporation, ICOS (Nasdaq:ICOS) and Dendreon
Corporation (NasdaqNDN). Dr. Henney was also the Chairman and Chief
Executive Officer of Dendreon Corporation. He serves on the Board of Directors
of Bionomics Ltd. (ASX:BNO; OCT:BMICY), in Adelaide, South Australia, and as
Chairman of Structural Genomix, a privately held company in San Diego, CA. In
March of this year, Dr. Henney was appointed as Chairman of Xcyte Therapies
Inc. (Nasdaq:XCYT).

Results of Operations
Financial results for the three months ended March 31, 2005 reflect a
consolidated net loss from operations of $4.4 million or $0.06 per share
compared to $ 4.9 million or $0.07 per share for the same period in 2004. The
decreased net loss of $0.5 million in 2005 arises from lower revenues of
$0.1 million, offset by reductions in research and development expenditures of
$0.3 million, general and administrative expenses of $0.2 million and other
expenses of $0.1 million. Overall, the results of operations for the first
quarter of 2005 have remained fairly consistent with the same period in 2004.

Revenues
Contract research and development revenue for the three months ended
March 31, 2005, totalling $0.6 million compared to $0.5 million for the same
period in 2004, represents contract research and development funding received
from Merck KGaA associated with L-BLP25. The increase in contract research and
development revenues is attributable to increased revenues associated with
clinical expenditures incurred by Biomira in preparation of the planned
L-BLP25 Phase II Safety Study and Phase III clinical trial, offset by
decreased revenue resulting from the wind down of existing studies. Licensing
revenues from collaborative arrangements for the three months ended March 31,
2005, totalling $0.1 million compared to $0.3 million for the same period in
2004, represents the amortization of upfront payments received from Merck KGaA
and upfront sub-licensing fee from CancerVac upon commencement of the
respective collaborations. The decreased revenue primarily results from return
of the Theratope(R) vaccine development and commercialization rights by Merck
KGaA in June 2004 and the recognition into income of the remaining related
deferred revenues at that time. Finally, licensing, royalties and other
revenue for the three months ended March 31, 2005, totalling $0.2 million, was
similar to the same period in 2004. Licensing, royalties and other revenue
relates to contract manufacturing activities utilizing various Biomira
patented technologies and compounds for external customers.

Research and Development
Research and development expenditures for the three months ended
March 31, 2005 totalled $3.5 million compared to $3.8 million for the same
period in 2004. The decrease in research and development expenditures is
attributable to the winding down of clinical activities associated with the
completion of existing studies. Offsetting this decrease were increased
expenditures associated with the planned L BLP25 Phase II Safety Study and
Phase III clinical trial costs including development of clinical protocols and
procurement and manufacturing of clinical materials. In addition, other costs
include clinical site wrap up expenses of existing clinical trials.

General and Administrative
General and administrative expenses for the three months ended March 31,
2005 totalled $1.7 million compared to $1.9 million for the same period in
2004. The decrease of $0.2 million is mainly due to incremental costs incurred
in the first quarter of 2004 relating to the settlement of an outstanding
litigation.

Marketing and Business Development
Marketing and business development expenditures for the three months
ended March 31, 2005, totalling $0.3 million, was similar to the same period
in 2004. Marketing and business development expenditures include corporate
administrative expenses associated with these functions, as well as costs
associated with licensing activities related to pre-clinical and early stage
technologies.

Amortization
Amortization expense for the three months ended March 31, 2005, totalling
$0.1 million, was similar to the same period in 2004. Amortization expense
relates to facility leaseholds and equipment, certain licensing rights, and
other assets.

Investment and Other Income
Investment and other income for the three months ended March 31, 2005,
totalling $0.4 million, was similar to the same period in 2004. Investment and
other income comprise income from cash and investments and foreign exchange
gains and losses. Income for the three months ended March 31, 2005 from cash
and investments totalling $0.2 million and from foreign exchange gains
totalling $0.2 million, were both similar to the same period in 2004.

Summary of Quarterly Results
The following is selected quarterly consolidated financial information
from our unaudited quarterly financial statements for each of the eight most
recently completed quarters ending March 31, 2005. Certain of the comparative
figures have been reclassified to conform to the current period`s
presentation.

<<

(expressed in 000`s except per share data)

-------------------------------------------------------------------------
For the three month period ended
-------------------------------------------------------------------------
Mar. 31, Dec. 31, Sept. 30, June 30,
2005 2004 2004 2004
-------------------------------------------------------------------------
Total Revenue $ 804 $ 974 $ 531 $ 6,493(1)
-------------------------------------------------------------------------
Research and
development cost $ 3,507 $ 3,198 $ 3,229 $ 3,358
-------------------------------------------------------------------------
Net (loss) income $ (4,358) $ (3,581) $ (4,804) $ 1,012
-------------------------------------------------------------------------
Basic and diluted (loss)
income per share $ (0.06) $ (0.05) $ (0.06) $ 0.01
-------------------------------------------------------------------------
Common shares outstanding 78,360 78,340 72,562 72,562
-------------------------------------------------------------------------
Weighted average number of
common shares outstanding 78,352 72,941 72,560 72,558
-------------------------------------------------------------------------


-------------------------------------------------------------------------
For the three month period ended
-------------------------------------------------------------------------
Mar. 31, Dec. 31, Sept. 30, June 30,
2004 2003 2003 2003
Restated(2)
-------------------------------------------------------------------------
Total Revenue $ 943 $ 674 $ 679 $ 897
-------------------------------------------------------------------------
Research and
development cost $ 3,791 $ 2,853 $ 3,433 $ 4,292
-------------------------------------------------------------------------
Net loss $ (4,852) $ (4,632) $ (4,450) $(5,372)(2)
-------------------------------------------------------------------------
Basic and diluted loss
per share $ (0.07) $ (0.07) $ (0.07) $ (0.09)
-------------------------------------------------------------------------
Common shares outstanding 72,559 72,545 63,546 63,542
-------------------------------------------------------------------------
Weighted average number of
common shares outstanding 72,555 62,498 59,145 56,910
-------------------------------------------------------------------------

(1) The increased revenues for the three months ended June 30, 2004
resulted from the recognition into income of the remaining deferred
licensing revenues related to Theratope, totalling $5.9 million, due
to the return of the Theratope development and commercialization
rights from Merck KGaA announced in June 2004.

(2) The adoption of the amendments to CICA Handbook Section 3860, as
described under the heading "Changes in Accounting Policies", has
resulted in a restatement of the financial statements for the three
month period ended June 30, 2003 to present the September 26, 2001
convertible debentures, which were fully repaid in May 2003, as a
liability instead of an equity instrument on the consolidated balance
sheets. The related interest, foreign exchange gain (loss), carrying
charges and accretion charges totalling $160 have been reclassified
to the Consolidated Statements of Operations instead of being
presented as an adjustment on the Consolidated Statements of Deficit.

Liquidity and Capital Resources
Liquidity
Biomira`s financial reserves total $34.1 million in cash and short-term
investments as at March 31, 2005, a decrease of $4.5 million from the year end
position due to funding of operations. Current and projected cash burn is
expected to remain at this level until we have finalized our clinical strategy
and received clearance from the regulatory agencies to undertake the pivotal
Phase III registration trial for L-BLP25 in NSCLC.
Working capital, defined as current assets less current liabilities,
decreased by $4.1 million from the year end position, to $33.0 million from
$37.1 million and is attributable to the $4.5 million decrease in cash
reserves largely offset by a $0.4 million reduction in accounts payable and
accrued liabilities. The decrease in accounts payable and accrued liabilities
is mainly attributable to a reduction in compensation accruals as a result of
payments made during the first quarter of 2005.

Capital Resources
Under the U.S. $100 million Base Shelf Prospectus registered with the
applicable regulatory authorities in Canada and the U.S. on July 13, 2004, and
expected to remain in place into the third quarter of 2006, just over U.S.
$87 million is still available for future financings. In addition, there are
3.6 million warrants outstanding from previous financings, at a weighted-
average exercise price of U.S. $2.56. Based on our NASDAQ closing share price
of U.S. $1.86 on March 31, 2005, approximately 0.5 million warrants were in
the money, representing approximately $0.9 million (U.S. $0.8 million) if
fully exercised. Assuming continuing investor support for our equity
offerings, the Base Shelf Prospectus should allow us to pursue financing
opportunities sufficient to fund our expected programs in the foreseeable
future.

Contractual Obligations and Contingencies
In our continuing operations, we have entered into long-term contractual
arrangements from time to time for our facilities, debt financing, the
provision of goods and services, and acquisition of technology access rights,
among others. The contractual obligations arising from these arrangements,
currently in force over the next ten years, are disclosed in the MD&A section
of our 2004 Annual Report. During the three months ended March 31, 2005, we
did not enter into any new material long-term contractual obligations.

Off-Balance Sheet Arrangements
During the three months ended March 31, 2005, we have not entered into
any off-balance sheet arrangements.

Transactions with Related Parties
During the three months ended March 31, 2005, we did not enter into any
material transactions with related parties.

Outlook
Until one of our products receive regulatory approval and is successfully
commercialized, we will continue to incur operating losses. The magnitude of
these operating losses will be largely affected by the timing and scope of
future clinical trials and pre-launch activities related to our lead products,
as well as any new initiatives. Finally, the duration of the pre-operating
losses will depend on the scientific results of such clinical trials.
We believe that our cash and short-term investments, together with
expected cash inflows from collaborative funding arrangements, investment
income, and technology licensing efforts will be sufficient to meet operating
and capital requirements into 2006. However, we will be required to obtain
additional financing in order to fund the expected L-BLP25 Phase III
registration trial and operations in the second half of 2006 and beyond.

Risks and Uncertainties
As described in the Outlook, the immediate risks and uncertainties facing
Biomira may include: changing market and industry conditions; timely and
favourable regulatory clearance for an expected Phase III registration trial
for L-BLP25 in NSCLC; outcomes associated with the exploration of potential
early registration opportunities for L-BLP25 in regions other than the U.S.
and Europe based on the results of the Phase IIb trial in NSCLC; the ability
to attract a new collaborator to further develop Theratope; the ability to
patent and defend our intellectual property; recruitment and retention of key
personnel; and our success in generating sufficient new capital on acceptable
terms and on a timely basis. In the near and long term, the ability to secure
financing will depend on several factors, such as: regulatory support for a
Phase III pivotal L-BLP25 registration trial; the costs and timelines required
to obtain regulatory approval for our products; timely progression and
favourable outcomes of current and future clinical studies; the availability
of new financing through private and/or public offerings on acceptable terms;
and our ability to in-license complementary products and technology and secure
collaborative arrangements to build up our pipeline.
Other business risks and uncertainties have not changed significantly
from those disclosed in the MD&A in our 2004 annual report and in other
regulatory filings.

Critical Accounting Policies and Estimates
All of our accounting policies are in accordance with Canadian GAAP
including some which require management to make assumptions and estimates that
could significantly affect the results of operations and financial position.
The significant accounting policies that we believe are the most critical in
fully understanding and evaluating the reported financial results are
disclosed in the MD&A section of our 2004 Annual Report. As well, our
significant accounting policies are disclosed in Note 2, Significant
Accounting Policies, of the notes to our audited consolidated financial
statements for the fiscal year ended December 31, 2004.

Changes in Accounting Policies
Variable Interest Entities
Effective January 1, 2005, we adopted the recommendations of CICA
Handbook Accounting Guideline 15 (AcG-15), Consolidation of Variable Interest
Entities, effective for annual or interim periods beginning on or after
November 1, 2004. Variable interest entities (VIEs) refer to those entities
that are subject to control on a basis other than ownership of voting
interests. AcG-15 provides guidance for identifying VIEs and criteria for
determining which entity, if any, should consolidate them.
We have determined that adoption of AcG-15 does not have an effect on our
financial position, results of operations or cash flows in the current period
or the prior period presented.

Financial Instruments - Disclosure and Presentation
Effective January 1, 2005, we adopted the amended recommendations of CICA
Handbook Section 3860, Financial Instruments - Disclosure and Presentation,
effective for fiscal years beginning on or after November 1, 2004. Section
3860 requires that certain obligations that may be settled at the issuer`s
option in cash or the equivalent value by a variable number of the issuer`s
own equity instruments be presented as a liability.
The adoption of the amendments to Section 3860 has resulted in a
restatement of the financial statements for all interim and annual periods
ended after September 26, 2001 and up to and including the interim period
ended June 30, 2003 and the annual period ended December 31, 2003, to present
the September 26, 2001 convertible debentures, which were fully repaid in May
2003, as a liability instead of an equity instrument on the consolidated
balance sheets. The related interest, foreign exchange gain (loss), carrying
charges and accretion charges have been reclassified to the Consolidated
Statements of Operations instead of being presented as an adjustment on the
Consolidated Statements of Deficit.

Updated Share Information
As at April 15, 2005, the number of issued and outstanding common shares
of the Company was 78,361,885. In addition, there were 3,631,800 warrants and
3,626,455 stock options outstanding that are potentially convertible into an
equal number of common shares. Had the warrants and options been fully
exercised, the aggregate number of common shares outstanding as at April 15,
2005 would be 85,620,140.
For details relating to the warrants and stock options, please refer to
Notes 10 and 11, respectively, of the notes to the audited consolidated
financial statements for the fiscal year ended December 31, 2004 and Note 3 of
the unaudited interim consolidated financial statements for the period ended
March 31, 2005.

Forward-Looking Statements
This report may contain forward-looking statements. Various factors could
cause actual results to differ materially from those projected in forward-
looking statements, including those predicting the timing or availability of
clinical trial analyses; efficacy, safety and clinical benefit of products;
ability to secure, and timing of, regulatory clearances; timing of product
launches in different markets; ability to retain or secure collaborative
partners; adequacy of financing and reserves on hand; retention and
performance of contractual third parties, including key personnel; the
achievement of contract milestones; currency exchange rate fluctuations;
changes in general accounting policies; and general economic factors. Although
we believe that the forward-looking statements contained herein are
reasonable, we can give no assurance that our expectations are correct. All
forward-looking statements are expressly qualified in their entirety by this
cautionary statement. For a detailed description of our risks and
uncertainties, you are encouraged to review the official corporate documents
filed with the securities regulators in the United States and Canada.

Additional Information
Additional information relating to Biomira, including a copy of our
Annual Information Form and Proxy Circular, can be found on SEDAR at
www.sedar.com.



Biomira Inc.
Consolidated Balance Sheets
(expressed in thousands of Canadian dollars, except share amounts)
(unaudited)

March 31 December 31
2005 2004(*)
-------------------------------------------------------------------------

ASSETS
CURRENT
Cash and cash equivalents $ 16,012 $ 19,887
Short-term investments 18,123 18,751
Accounts receivable 612 736
Prepaid expenses 315 320
-------------------------------------------------------------------------
35,062 39,694
CAPITAL ASSETS, net 365 383
INTANGIBLE ASSET, net 454 480
LONG-TERM INVESTMENT 264 264
-------------------------------------------------------------------------
$ 36,145 $ 40,821
-------------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------------

LIABILITIES
CURRENT
Accounts payable and accrued liabilities $ 1,649 $ 2,031
Current portion of deferred revenue 438 556
-------------------------------------------------------------------------
2,087 2,587
DEFERRED REVENUE 1,191 1,241
CLASS A PREFERENCE SHARES 30 30
-------------------------------------------------------------------------
3,308 3,858
SHAREHOLDERS` EQUITY
Share capital (Notes 3 and 4) 374,078 374,007
Issued and outstanding -
78,360,353 and 78,339,978
Warrants (Note 3) 7,442 7,442
Contributed surplus (Note 4) 14,822 14,661
Deficit (363,505) (359,147)
-------------------------------------------------------------------------
32,837 36,963
-------------------------------------------------------------------------
$ 36,145 $ 40,821
-------------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------------
(See accompanying notes to the consolidated financial statements)

(CAD $1.00 = USD $0.83)

(*) Figures excerpted from the 2004 audited consolidated financial
statements.



Biomira Inc.
Consolidated Statements of Operations
(expressed in thousands of Canadian dollars,
except share and per share amounts)
(unaudited)

Three Months Ended March 31
2005 2004
-------------------------------------------------------------------------

REVENUE
Contract research and development $ 591 $ 520
Licensing revenue from collaborative
agreements 52 265
Licensing, royalties, and other revenue 161 158
-------------------------------------------------------------------------
804 943
-------------------------------------------------------------------------

EXPENSES
Research and development 3,507 3,791
General and administrative 1,723 1,907
Marketing and business development 268 325
Amortization 84 113
-------------------------------------------------------------------------
5,582 6,136
-------------------------------------------------------------------------

OPERATING LOSS 4,778 5,193
Investment and other income 420 360
Interest expense - (2)
-------------------------------------------------------------------------
LOSS BEFORE INCOME TAXES 4,358 4,835
Income tax provision - 17
-------------------------------------------------------------------------

NET LOSS $ 4,358 $ 4,852
-------------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------------

BASIC AND DILUTED LOSS PER SHARE $ 0.06 $ 0.07
-------------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------------

WEIGHTED AVERAGE NUMBER OF COMMON
SHARES OUTSTANDING 78,352,338 72,555,054
-------------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------------



Consolidated Statements of Deficit
(expressed in thousands of Canadian dollars)
(unaudited)
Three Months Ended March 31
2005 2004
-------------------------------------------------------------------------

DEFICIT, BEGINNING OF PERIOD $ 359,147 $ 346,922
Net loss for period 4,358 4,852
-------------------------------------------------------------------------

DEFICIT, END OF PERIOD $ 363,505 $ 351,774
-------------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------------



Biomira Inc.
Consolidated Statements of Cash Flow
(expressed in thousands of Canadian dollars)
(unaudited)

Three Months Ended March 31
2005 2004
-------------------------------------------------------------------------

OPERATING
Net loss $ (4,358) $ (4,852)
Amortization 84 113
Stock compensation expense (Note 4) 190 289
Decrease in deferred revenue (168) (265)
Unrealized foreign exchange gain on cash
and cash equivalents (54) (24)
Net change in non-cash working capital
balances from operations
Accounts receivable 124 (308)
Prepaid expenses 5 (20)
Accounts payable and accrued liabilities (282) (1,378)
-------------------------------------------------------------------------
(4,459) (6,445)
-------------------------------------------------------------------------

INVESTING
Purchase of short-term investments (14,978) (17,133)
Redemption of short-term investments 15,606 13,938
Purchase of capital assets (40) -
-------------------------------------------------------------------------
588 (3,195)
-------------------------------------------------------------------------

FINANCING
Payment of accrued share issuance costs (100) -
Proceeds from exercise of stock options 42 29
Repayment of capital lease obligation - (39)
-------------------------------------------------------------------------
(58) (10)
-------------------------------------------------------------------------

NET CASH OUTFLOW (3,929) (9,650)
EFFECT OF EXCHANGE RATE FLUCTUATIONS ON
CASH AND CASH EQUIVALENTS 54 24
-------------------------------------------------------------------------

DECREASE IN CASH AND CASH EQUIVALENTS (3,875) (9,626)
CASH AND CASH EQUIVALENTS,
BEGINNING OF PERIOD 19,887 24,062
-------------------------------------------------------------------------
CASH AND CASH EQUIVALENTS,
END OF PERIOD $ 16,012 $ 14,436
-------------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------------

SUPPLEMENTAL DISCLOSURE OF CASH
FLOW INFORMATION
Amount of interest paid in the period $ - $ 2
Amount of income taxes paid in the period $ - $ -
-------------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------------



BIOMIRA INC.
Notes to the Consolidated Financial Statements
(expressed in thousands of Canadian dollars,
except share and per share amounts)
(unaudited)
-------------------------------------------------------------------------

1. BASIS OF PRESENTATION

The accompanying unaudited consolidated interim financial statements
have been prepared by the Company in accordance with Canadian
generally accepted accounting principles (Canadian GAAP) for interim
financial statements. The accounting principles and methods of
computation adopted in these consolidated financial statements are
the same as those of the audited consolidated financial statements
for the year ended December 31, 2004, except as disclosed in Note 2
below.

Omitted from these statements are certain information and note
disclosures normally included in the annual consolidated financial
statements prepared in accordance with Canadian GAAP. The
consolidated financial statements and notes presented should be read
in conjunction with the audited consolidated financial statements for
the year ended December 31, 2004 filed with the appropriate
securities commissions.

Comparative figures for prior periods have been restated to conform
to the current period`s presentation.

2. ACCOUNTING POLICY CHANGES

Variable interest entities

Effective January 1, 2005, the Company adopted the recommendations of
CICA Handbook Accounting Guideline 15 (AcG-15), Consolidation of
Variable Interest Entities, effective for annual and interim periods
beginning on or after November 1, 2004. Variable interest entities
(VIEs) refer to those entities that are subject to control on a basis
other than ownership of voting interests. AcG-15 provides guidance
for identifying VIEs and criteria for determining which entity, if
any, should consolidate them.

The Company has determined that adoption of AcG-15 does not have an
effect on its financial position, results of operations or cash flows
in the current period or the prior period presented.

Financial instruments - disclosure and presentation

Effective January 1, 2005, the Company adopted the amended
recommendations of CICA Handbook Section 3860, Financial Instruments
- Disclosure and Presentation, effective for fiscal years beginning
on or after November 1, 2004. Section 3860 requires that certain
obligations that may be settled at the issuer`s option in cash or the
equivalent value by a variable number of the issuer`s own equity
instruments be presented as a liability.

The Company has determined that there is no impact on the financial
statements resulting from the adoption of the amendments to
Section 3860 either in the current period or the prior period
presented. However, the adoption of the amendments to Section 3860
has resulted in a restatement of the financial statements for all
interim and annual periods ended after September 26, 2001 and up to
and including the interim period ended June 30, 2003 and the annual
period ended December 31, 2003, to present the September 26, 2001
convertible debentures, which were fully repaid in May 2003, as a
liability instead of an equity instrument on the consolidated balance
sheets. The related interest, foreign exchange gain (loss), carrying
charges and accretion charges have been reclassified to the
Consolidated Statements of Operations instead of being presented as
an adjustment on the Consolidated Statements of Deficit.

3. SHARE CAPITAL


March 31 December 31
2005 2004
---------------------------------------------------------------------
Common shares
Issued and outstanding,
beginning of period 78,339,978 72,545,232
Equity placements - 4,891,051
Exercise of warrants - 722,320
Exercise of stock options 20,375 181,375
---------------------------------------------------------------------
Issued and outstanding, end of period 78,360,353 78,339,978
---------------------------------------------------------------------
---------------------------------------------------------------------
Issued and outstanding as at
April 15, 2005 78,361,885
---------------------------------------------------------------------
---------------------------------------------------------------------

March 31 December 31
2005 2004
---------------------------------------------------------------------
Stock options
Outstanding, beginning of period 3,736,599 4,519,418
Granted 50,015 535,627
Exercised (20,375) (181,375)
Cancelled (137,377) (1,137,071)
---------------------------------------------------------------------
Outstanding, end of period 3,628,862 3,736,599
---------------------------------------------------------------------
---------------------------------------------------------------------
Outstanding as at April 15, 2005 3,626,455
---------------------------------------------------------------------
---------------------------------------------------------------------
Stock options are exercisable at a range of exercise prices from
$1.51 to $23.10 per share.

March 31 December 31
2005 2004
---------------------------------------------------------------------
Warrants
Issued and outstanding,
beginning of period 3,631,800 4,251,999
Issued - 1,077,121
Exercised - (722,320)
Expired - (975,000)
---------------------------------------------------------------------
Issued and outstanding, end of period 3,631,800 3,631,800
---------------------------------------------------------------------
---------------------------------------------------------------------
Outstanding as at April 15, 2005 3,631,800
---------------------------------------------------------------------
---------------------------------------------------------------------
The warrants provide the holders with the right to purchase common
shares at a range of prices from U.S. $1.66 to U.S. $3.45 per share.

4. STOCK-BASED COMPENSATION
In the first quarter of 2005, stock compensation expense of $190
(2004 - $289) was recognized, representing the amortization
applicable to the current period of the estimated fair value of
options granted since January 1, 2002. An amount of $29 (2004 - $17)
arising from the exercise of options for the three months ended
March 31, 2005 was credited to share capital from contributed
surplus.

The Company uses the Black-Scholes option pricing model to value the
options at each grant date, under the following weighted average
assumptions:

Three Months Ended March 31
2005 2004
---------------------------------------------------------------------
Weighted average grant-date fair
value per share option $ 1.86 $ 1.89
Expected dividend rate 0.0% 0.0%
Expected volatility 113.13% 112.62%
Risk-free interest rate 3.83% 3.78%
Expected life of options in years 6.0 6.0
---------------------------------------------------------------------
---------------------------------------------------------------------
The amounts estimated according to the Black-Scholes option pricing
model may not be indicative of the actual values realized upon the
exercise of these options by the holders.

5. Segmented Information
The Company is engaged worldwide primarily in the biotechnology
healthcare industry in a single business segment, research and
development of therapeutic products for the treatment of cancer.
Operations and long-lived assets by geographic region for the periods
indicated are as follows:

Three Months Ended March 31
2005 2004
---------------------------------------------------------------------
Revenue from operations in
Canada $ 190 $ 182
United States 1 -
Barbados 593 652
Europe 20 109
---------------------------------------------------------------------
$ 804 $ 943
---------------------------------------------------------------------
---------------------------------------------------------------------

Three Months Ended March 31
2005 2004
---------------------------------------------------------------------
Amortization in
Canada $ 52 $ 105
United States 6 8
Barbados 26 -
---------------------------------------------------------------------
$ 84 $ 113
---------------------------------------------------------------------
---------------------------------------------------------------------



March 31 December 31
2005 2004
---------------------------------------------------------------------
Long-lived assets, net, in
Canada $ 318 $ 330
United States 47 53
Barbados 454 480
---------------------------------------------------------------------
$ 819 $ 863
---------------------------------------------------------------------
---------------------------------------------------------------------

Long-lived assets and amortization consist of capital assets and
intangible assets and the amortization of capital assets and
intangible assets recorded thereon.

The Company derives significant revenue from certain customers. The
number of customers that individually accounts for more than 10% of
revenue and total revenue from transactions with those customers are
as follows:

Number of Customers Revenue
---------------------------------------------------------------------
2005 1 $ 638
2004 1 $ 784



Corporate Information

Share Registrar and Transfer Agents
Computershare Trust Company of Canada
100 University Ave
9th Floor
Toronto, ON M5J 2Y1
1-800-564-6253 (toll free North America)
1-514-982-7555 (International)
Fax: [phone] (toll free North America)
Fax: [phone] (International)
Email: [e-mail]
Internet: https://www.computershare.com

Stock Listings and Symbols
Toronto Stock Exchange: BRA
Nasdaq National Market: BIOM

Contact: Jane Tulloch
Director, Investor Relations and Compliance Officer

Telephone: [phone]
e-mail: [e-mail]

We invite you to visit our web site at www.biomira.com or call our
investor relations department toll free at 1-877-234-0444 Ext. 241.

This release may contain forward-looking statements. Various factors
could cause actual results to differ materially from those projected in such
statements, a number of which are set forth under the Management Discussion
and Analysis section above. All forward-looking statements are expressly
qualified in their entirety by this cautionary statement and the section on
Forward-Looking Statements under the Management Discussion and Analysis
section.

>>
mfg

kurttilly


For further information: Biomira Company Contacts: Jane Tulloch,
Director Investor Relations, [phone]; Edward Taylor, Vice President
Finance and Chief Financial Officer, [phone]; U.S. Media Calls: Daniel
Budwick, BMC Communications Group, [phone] ext. 14;
To request a free copy of this organization`s annual report, please go to
http://www.newswire.ca and click on reports@cnw.

[freetibet]

@kurttilly

Zahlen sind uninteressant.
Wir spekulieren hier auf eine Zulassung.
In dem Zusammenhang finde ich den Punkt "Outlook" am Interessantesten.

mfg
freetibet

[verdi2003]

Hier die grobe Übersetzung ins Deutsche:

Grüße an alle!

Biomira Inc. verkündet 1. Viertelresultate EDMONTON, April 28 /CNW/ - Biomira Inc. (Nasdaq:BIOM) (TSX:BRA) berichtete heute über finanzielle Resultate für die drei Monate beendet März 31, 2005. Finanzielle Resultate des finanziellen Updates für die drei Monate beendet März 31, 2005 reflektieren einen vereinigten Nettobetriebsverlust $4.4 von Million oder von $0.06 pro den Anteil, der bis $4.9 Million oder $0.07 pro Anteil während der gleichen Periode 2004 verglichen wird. Der verringerte Reinverlust von $0.5 Million 2005 entsteht aus untereren Einkommen von $0.1 Million, Versatz durch Verringerungen Forschung und des Entwicklungsaufwands von $0.3 Million, allgemeine und Verwaltungskosten von $0.2 Million und andere Unkosten von $0.1 Million. Gesamt, sind die Resultate der Betriebe für das erste Viertel von 2005 mit der gleichen Periode 2004 ziemlich gleichbleibend geblieben. Biomiras finanzielle Reserven zählen $34.1 Million im Bargeld und in den kurzfristigen Investitionen wie bei März 31, 2005, eine Abnahme von $4.5 Million von der Jahrzielposition zusammen, die zur Finanzierung von Betrieben passend ist. Für eine weitere Diskussion über die finanziellen Resultate der Firma für die drei Monate beendet März 31, 2005, beziehen Sie bitte sich nichten geprüft Konzernabschluss auf der Firma und der volle Management-die Diskussion Firma u. die Analyse des finanziellen Zustandes und die Resultate der Betriebe, die in diesen Nachrichten eingeschlossen sind, geben frei. Höhepunkte von der Liposom-Vaccine (L-BLP25) Phase II Sicherheit Studie des ersten Viertel-BLP25 beginnt, Sicherheit der vaccine Phase III in der Studie verwendet zu werden Formulierung festzusetzen. Beide Studien sind für nicht-kleine Anzeigen des Zelle Lungenkrebses (NSCLC). Wir rieten, daß Phase L-BLP25 IIb Daten für Darstellung an der amerikanischen Gesellschaft der klinischen Sitzung der Onkologie-(ASCO) im Mai angenommen wurden. Eine Plakatdarstellung und ein Plakat sollen durch zwei der klinischen Forscher von der Phase IIb Studie dargestellt werden. Christopher S. Henney, PhD, DSc. verbindet unsere Direktion. Biomira Inc. Biomira ist eine Biotechnologiefirma, die auf die Entwicklung der erfinderischen therapeutischen Annäherungen zum Krebsmanagement sich spezialisiert. Verpflichtung Biomiras gegenüber der Behandlung des Krebses konzentriert z.Z. auf die Entwicklung der synthetischen Impfstoffe und der Romanstrategien für Krebs Immunotherapy. Wir sind der Krebs-Impfstoff People(TM). Diskussion und Analyse des finanziellen Zustandes und Resultate des Managements der Betriebe Diskussion und Analyse des finanziellen Zustandes und die Resultate des Managements der Betriebe (MD&A), vorbereitet wie bei April 15, 2005, sollten in Verbindung mit nichten geprüft Konzernabschluss gelesen werden und Begleitenanmerkungen für die drei Monate beendet worden März 31, 2005, nachher eingeschlossen, sowie revidierten Konzernabschluss und das MD&A für das steuerliche Jahr beendet Dezember 31, 2004. Ausgenommen, wie unten besprochen, bleiben alle weiteren Faktoren, die im MD&A für steuerliche 2004 beziehen und besprechen, im wesentlichen unverändert. Überblick über Business Biomira Inc. ist eine internationale Biotechnologiefirma, die hauptsächlich in einem einzelnen Geschäftsbereich, in der Forschung und in der Entwicklung der erfinderischen therapeutischen Annäherungen zum Krebsmanagement funktioniert. Wir werden auf das Entwickeln der synthetischen Impfstoffe und der Romanstrategien für Krebs Immunotherapy gerichtet. Immunotherapy ist eine Behandlungannäherung, die entworfen ist, um schützende immune Antworten zu verursachen, die das Wachstum der Krebse steuern, zu verhindern oder verzögert Metastasis oder das Verbreiten und erhöht das Überleben der Krebspatienten. Unsere strategische Mission ist, eine integrierte, globale Produkt-orientierte Biotechnologievorwärtsfirma zu werden. Korporative Betriebsmittel im ersten Viertel von 2005 wurden in Richtung zur anhaltenden Entwicklung von L-BLP25 verwiesen. Biomira und sein Mitarbeiter für L-BLP25, Merck KGaA von Darmstadt, Deutschland, zusammen die Firmen, verkündeten vor kurzem den Anfang einer Phase II Sicherheit Studie, um die Sicherheit der vaccine Formulierung festzusetzen, die die Firmen erwarten, im Phase III Versuch zu verwenden. Diese Formulierung enthält die Herstellung Änderungen, die in Platz eingesetzt werden, um zu helfen, das zukünftige kommerzielle Versorgungsmaterial des Impfstoffs sicherzustellen. Die Phase II Sicherheit Studie wird erwartet, um acht Aufstellungsorte in Kanada mit einzubeziehen und Wille schreiben bis 20 Männer und Frauen mit NSCLC ein. Der Versuch wird erwartet, im dritten Trimester von 2005 völlig eingeschrieben zu werden. Die große multinationale Phase III Studie wird erwartet, um in Richtung zum Ende 2005 zu beginnen. Die Firmen sind informiert worden, daß zwei abstrakte Unterordnungen für die upcoming amerikanische Gesellschaft der klinischen Sitzung der Onkologie-(ASCO) für Darstellung angenommen worden sind. Die Sitzung findet in Orlando, FL, Mai 13-17, 2005 statt. Beide Vorführer sind klinische Forscher auf unserem Phase L-BLP25 IIb Versuch. Dr. Nevin Murray ist von der Britisch-Kolumbien Krebs-Agentur, Vancouver, Britisch-Kolumbien. Seine Darstellung wird, "ein liposomaler Impfstoff MUC1 für Behandlung des nicht-kleinen Zelle Lungenkrebses (NSCLC) erlaubt; aktualisiertes Überleben resultiert aus Patienten mit Stadium IIIB Krankheit "und wird ein Teil einer Plakatlernabschnitt- und Plakatdiskussion auf Daten bis zum November 2004 Überleben Update sein. Dr. Denis Soulieres ist von Hôpital Notre-Notre-Dame du CHUM Centre D`Oncologie in Montreal, Quebec. Seine Darstellung erlaubt, "ein liposomaler Impfstoff MUC1 für Behandlung des nicht-kleinen Zelle Lungenkrebses (NSCLC): Unterschiede bezüglich der QOL Einschätzungen für Stadium IIIBLR und IV Patienten ", sind ein Teil eines Plakatlernabschnittes" QOL "ist Lebensqualität. Die VEREINIGTE STAATEN Nahrungsmittel-und Droge-Leitung (FDA) bewilligte schnellen Schiene Status L-BLP25 für seinen vorgeschlagenen Gebrauch in der Behandlung von NSCLC. Die schnelle Schiene Kennzeichnung ist ein wichtiger Schritt in der Entwicklung von L-BLP25 und kann helfen, diese möglicherweise vielversprechende Droge zu holen den Patienten schneller ", das wir über das Potential für diesen Produktanwärter aufgeregt werden," sagte Alex McPherson, MD, PhD, Präsident und CEO von Biomira Inc., "unsere Resultate von der Teilmenge der Patienten mit Stadium IIIB locoregional Krankheit, die mit L-BLP25 als Teil unserer Phase IIb Studie behandelt wurden, sehr anregten und zur Verfügung stellen den Antrieb für die ganze die Arbeit und Planung an jetzt getragen werden." Wir auch verkündeten vor kurzem die Resignation von der Direktion von Dr. Sheila Moriber Katz und die folgende Verabredung von Christopher S. Henney, PhD, DSc. Dr. Henney sind ein Co-Gründer von drei Major öffentlich gehaltenen VEREINIGTE STAATEN Biotechnologiefirmen, von Immunex Corporation, von ICOS (Nasdaq:ICOS) und von Dendreon Corporation (NasdaqNDN). Dr. Henney war auch der Vorsitzende und der Generaldirektor von Dendreon Corporation. Er dient auf der Direktion von Bionomics Ltd. (ASX:BNO; OCT:BMICY), in Adelaide, Südaustralien und als Vorsitzender von strukturellem Genomix, eine privat gehaltene Firma in San Diego, Ca. Im März dieses Jahres, wurde Dr. Henney als Vorsitzender von Xcyte Therapies Inc. (Nasdaq:XCYT) ernannt. Resultate Betriebe der finanziellen Resultate für die drei Monate beendet März 31, 2005 reflektieren einen vereinigten Nettobetriebsverlust $4.4 von Million oder von $0.06 pro den Anteil, der mit $ 4.9 Million oder $0.07 pro Anteil während der gleichen Periode 2004 verglichen wird. Der verringerte Reinverlust von $0.5 Million 2005 entsteht aus untereren Einkommen von $0.1 Million, Versatz durch Verringerungen Forschung und des Entwicklungsaufwands von $0.3 Million, allgemeine und Verwaltungskosten von $0.2 Million und andere Unkosten von $0.1 Million. Gesamt, sind die Resultate der Betriebe für das erste Viertel von 2005 mit der gleichen Periode 2004 ziemlich gleichbleibend geblieben. Einkommen Vertrag Forschung und Entwicklung Einkommen für die drei Monate beendete März 31, 2005 und zählte $0.6 Million verglichen bis $0.5 Million während der gleichen Periode 2004 zusammen, stellt Vertrag Forschung und Entwicklung die Finanzierung dar, die von Merck KGaA empfangen wurde, das mit L-BLP25 verbunden ist. Die Zunahme Vertrag Forschung und Entwicklung der Einkommen ist den erhöhten Einkommen zuzuschreibend, die mit den klinischen Aufwendungen verbunden sind, die von Biomira in der Vorbereitung der geplanten L-BLP25 Phase II Sicherheit Studie genommen werden und Phase III klinischer Versuch, Versatz durch das verringerte Einkommen, das aus dem Wind unten des Bestehens resultiert, studiert. Genehmigende Einkommen von den gemeinschaftlichen Vorbereitungen für die drei Monate beendeten März 31, 2005 und zählten $0.1 Million verglichen bis $0.3 Million während der gleichen Periode 2004 zusammen, stellen die Tilgung der upfront Zahlungen dar, die von Merck KGaA und upfront von Vor-genehmigender Gebühr von CancerVac nach Anfang der jeweiligen collaborations empfangen wurden. Das verringerte Einkommen resultiert hauptsächlich aus Rückkehr der Theratope(R) vaccine Entwicklung und Kommerzialisierungrechte durch Merck KGaA im Juni 2004 und der Anerkennung in Einkommen der restlichen in Verbindung stehenden Ertragsabgrenzungen zu dieser Zeit. Schließlich waren das Genehmigen, die Abgaben und anderes Einkommen für die drei Monate beendet März 31, 2005, $0.2 Million zusammenzählend, der gleichen Periode 2004 ähnlich. Das Genehmigen, die Abgaben und anderes Einkommen bezieht auf den Vertrag Herstellung Tätigkeiten, die verschiedene Biomira patentierte Technologien und Mittel für außergebietliche Abnehmer verwenden. Forschung und Entwicklung Forschung und Entwicklungsaufwand für die drei Monate beendete März 31, 2005 zusammenzählte $3.5 Million verglichen bis $3.8 Million während der gleichen Periode 2004. Die Abnahme Forschung und am Entwicklungsaufwand ist der Wicklung unten der klinischen Tätigkeiten zuzuschreibend, die mit der Beendigung der bestehenden Studien verbunden sind. Diese Abnahme versetzend, waren die erhöhten Aufwendungen, die mit dem geplanten L BLP25 Phase II Sicherheit Studie und Phase III klinische Probekosten einschließlich Entwicklung der klinischen Protokolle und der Beschaffung und der Produktion der klinischen Materialien verbunden sind. Zusätzlich schließen andere Kosten klinischen Aufstellungsort aufwickeln oben Unkosten der bestehenden klinischen Versuche mit ein. Allgemeine und administrative allgemeine und Verwaltungskosten für die drei Monate beendeten März 31, 2005 zusammenzählten $1.7 Million verglichen bis $1.9 Million während der gleichen Periode 2004. Die Abnahme von $0.2 Million liegt an den zusätzlichen Kosten hauptsächlich, die im ersten Viertel von 2004 in bezug auf die Regelung eines hervorragenden Rechtsstreites genommen werden. Marketing und geschäftliche Entwicklung Marketing und geschäftliche Entwicklung Aufwendungen für die drei Monate beendet März 31, 2005, $0.3 Million zusammenzählend, waren der gleichen Periode 2004 ähnlich. Marketing und geschäftliche Entwicklung Aufwendungen schließen die korporativen Verwaltungskosten ein, die mit diesen Funktionen, sowie die Kosten verbunden sind, die mit den genehmigenden Tätigkeiten verbunden sind, die auf vor-klinisches und frühes Stadium Technologien bezogen werden. Tilgung Tilgungunkosten für die drei Monate beendet März 31, 2005, $0.1 Million zusammenzählend, waren der gleichen Periode 2004 ähnlich. Tilgungunkosten beziehen auf Service-Erbpachten und -ausrüstung, bestimmte genehmigende Rechte und andere Werte. Investition und andere Einkommen-Investition und anderes Einkommen für die drei Monate beendet März 31, 2005, $0.4 Million zusammenzählend, waren der gleichen Periode 2004 ähnlich. Investition und anderes Einkommen enthalten Einkommen vom Bargeld und von den Investitionen und von den Devisenkursgewinnen und -verlusten. Einkommen für die drei Monate beendete März 31, 2005 vom Bargeld und die Investitionen, die $0.2 Million und von den Devisenkursgewinnen zusammenzählen $0.2 Million zusammenzählen, waren zur gleichen Periode 2004 beides ähnliches. Zusammenfassung der vierteljährlichen Resultate das folgende ist vorgewählte vierteljährliche vereinigte finanzielle Informationen von unseren nichten geprüft vierteljährlichen Finanzberichten für jedes der acht vor kurzem abgeschlossenen beendenden Viertel März 31, 2005. Sicher der Vergleichszahlen sind reklassifiziert worden, um sich an die gegenwärtigen Darstellung der Periode anzupassen.

[verdi2003]

Hier die grobe Übersetzung ins Deutsche:

Grüße an alle!

Biomira Inc. verkündet 1. Viertelresultate EDMONTON, April 28 /CNW/ - Biomira Inc. (Nasdaq:BIOM) (TSX:BRA) berichtete heute über finanzielle Resultate für die drei Monate beendet März 31, 2005. Finanzielle Resultate des finanziellen Updates für die drei Monate beendet März 31, 2005 reflektieren einen vereinigten Nettobetriebsverlust $4.4 von Million oder von $0.06 pro den Anteil, der bis $4.9 Million oder $0.07 pro Anteil während der gleichen Periode 2004 verglichen wird. Der verringerte Reinverlust von $0.5 Million 2005 entsteht aus untereren Einkommen von $0.1 Million, Versatz durch Verringerungen Forschung und des Entwicklungsaufwands von $0.3 Million, allgemeine und Verwaltungskosten von $0.2 Million und andere Unkosten von $0.1 Million. Gesamt, sind die Resultate der Betriebe für das erste Viertel von 2005 mit der gleichen Periode 2004 ziemlich gleichbleibend geblieben. Biomiras finanzielle Reserven zählen $34.1 Million im Bargeld und in den kurzfristigen Investitionen wie bei März 31, 2005, eine Abnahme von $4.5 Million von der Jahrzielposition zusammen, die zur Finanzierung von Betrieben passend ist. Für eine weitere Diskussion über die finanziellen Resultate der Firma für die drei Monate beendet März 31, 2005, beziehen Sie bitte sich nichten geprüft Konzernabschluss auf der Firma und der volle Management-die Diskussion Firma u. die Analyse des finanziellen Zustandes und die Resultate der Betriebe, die in diesen Nachrichten eingeschlossen sind, geben frei. Höhepunkte von der Liposom-Vaccine (L-BLP25) Phase II Sicherheit Studie des ersten Viertel-BLP25 beginnt, Sicherheit der vaccine Phase III in der Studie verwendet zu werden Formulierung festzusetzen. Beide Studien sind für nicht-kleine Anzeigen des Zelle Lungenkrebses (NSCLC). Wir rieten, daß Phase L-BLP25 IIb Daten für Darstellung an der amerikanischen Gesellschaft der klinischen Sitzung der Onkologie-(ASCO) im Mai angenommen wurden. Eine Plakatdarstellung und ein Plakat sollen durch zwei der klinischen Forscher von der Phase IIb Studie dargestellt werden. Christopher S. Henney, PhD, DSc. verbindet unsere Direktion. Biomira Inc. Biomira ist eine Biotechnologiefirma, die auf die Entwicklung der erfinderischen therapeutischen Annäherungen zum Krebsmanagement sich spezialisiert. Verpflichtung Biomiras gegenüber der Behandlung des Krebses konzentriert z.Z. auf die Entwicklung der synthetischen Impfstoffe und der Romanstrategien für Krebs Immunotherapy. Wir sind der Krebs-Impfstoff People(TM). Diskussion und Analyse des finanziellen Zustandes und Resultate des Managements der Betriebe Diskussion und Analyse des finanziellen Zustandes und die Resultate des Managements der Betriebe (MD&A), vorbereitet wie bei April 15, 2005, sollten in Verbindung mit nichten geprüft Konzernabschluss gelesen werden und Begleitenanmerkungen für die drei Monate beendet worden März 31, 2005, nachher eingeschlossen, sowie revidierten Konzernabschluss und das MD&A für das steuerliche Jahr beendet Dezember 31, 2004. Ausgenommen, wie unten besprochen, bleiben alle weiteren Faktoren, die im MD&A für steuerliche 2004 beziehen und besprechen, im wesentlichen unverändert. Überblick über Business Biomira Inc. ist eine internationale Biotechnologiefirma, die hauptsächlich in einem einzelnen Geschäftsbereich, in der Forschung und in der Entwicklung der erfinderischen therapeutischen Annäherungen zum Krebsmanagement funktioniert. Wir werden auf das Entwickeln der synthetischen Impfstoffe und der Romanstrategien für Krebs Immunotherapy gerichtet. Immunotherapy ist eine Behandlungannäherung, die entworfen ist, um schützende immune Antworten zu verursachen, die das Wachstum der Krebse steuern, zu verhindern oder verzögert Metastasis oder das Verbreiten und erhöht das Überleben der Krebspatienten. Unsere strategische Mission ist, eine integrierte, globale Produkt-orientierte Biotechnologievorwärtsfirma zu werden. Korporative Betriebsmittel im ersten Viertel von 2005 wurden in Richtung zur anhaltenden Entwicklung von L-BLP25 verwiesen. Biomira und sein Mitarbeiter für L-BLP25, Merck KGaA von Darmstadt, Deutschland, zusammen die Firmen, verkündeten vor kurzem den Anfang einer Phase II Sicherheit Studie, um die Sicherheit der vaccine Formulierung festzusetzen, die die Firmen erwarten, im Phase III Versuch zu verwenden. Diese Formulierung enthält die Herstellung Änderungen, die in Platz eingesetzt werden, um zu helfen, das zukünftige kommerzielle Versorgungsmaterial des Impfstoffs sicherzustellen. Die Phase II Sicherheit Studie wird erwartet, um acht Aufstellungsorte in Kanada mit einzubeziehen und Wille schreiben bis 20 Männer und Frauen mit NSCLC ein. Der Versuch wird erwartet, im dritten Trimester von 2005 völlig eingeschrieben zu werden. Die große multinationale Phase III Studie wird erwartet, um in Richtung zum Ende 2005 zu beginnen. Die Firmen sind informiert worden, daß zwei abstrakte Unterordnungen für die upcoming amerikanische Gesellschaft der klinischen Sitzung der Onkologie-(ASCO) für Darstellung angenommen worden sind. Die Sitzung findet in Orlando, FL, Mai 13-17, 2005 statt. Beide Vorführer sind klinische Forscher auf unserem Phase L-BLP25 IIb Versuch. Dr. Nevin Murray ist von der Britisch-Kolumbien Krebs-Agentur, Vancouver, Britisch-Kolumbien. Seine Darstellung wird, "ein liposomaler Impfstoff MUC1 für Behandlung des nicht-kleinen Zelle Lungenkrebses (NSCLC) erlaubt; aktualisiertes Überleben resultiert aus Patienten mit Stadium IIIB Krankheit "und wird ein Teil einer Plakatlernabschnitt- und Plakatdiskussion auf Daten bis zum November 2004 Überleben Update sein. Dr. Denis Soulieres ist von Hôpital Notre-Notre-Dame du CHUM Centre D`Oncologie in Montreal, Quebec. Seine Darstellung erlaubt, "ein liposomaler Impfstoff MUC1 für Behandlung des nicht-kleinen Zelle Lungenkrebses (NSCLC): Unterschiede bezüglich der QOL Einschätzungen für Stadium IIIBLR und IV Patienten ", sind ein Teil eines Plakatlernabschnittes" QOL "ist Lebensqualität. Die VEREINIGTE STAATEN Nahrungsmittel-und Droge-Leitung (FDA) bewilligte schnellen Schiene Status L-BLP25 für seinen vorgeschlagenen Gebrauch in der Behandlung von NSCLC. Die schnelle Schiene Kennzeichnung ist ein wichtiger Schritt in der Entwicklung von L-BLP25 und kann helfen, diese möglicherweise vielversprechende Droge zu holen den Patienten schneller ", das wir über das Potential für diesen Produktanwärter aufgeregt werden," sagte Alex McPherson, MD, PhD, Präsident und CEO von Biomira Inc., "unsere Resultate von der Teilmenge der Patienten mit Stadium IIIB locoregional Krankheit, die mit L-BLP25 als Teil unserer Phase IIb Studie behandelt wurden, sehr anregten und zur Verfügung stellen den Antrieb für die ganze die Arbeit und Planung an jetzt getragen werden." Wir auch verkündeten vor kurzem die Resignation von der Direktion von Dr. Sheila Moriber Katz und die folgende Verabredung von Christopher S. Henney, PhD, DSc. Dr. Henney sind ein Co-Gründer von drei Major öffentlich gehaltenen VEREINIGTE STAATEN Biotechnologiefirmen, von Immunex Corporation, von ICOS (Nasdaq:ICOS) und von Dendreon Corporation (NasdaqNDN). Dr. Henney war auch der Vorsitzende und der Generaldirektor von Dendreon Corporation. Er dient auf der Direktion von Bionomics Ltd. (ASX:BNO; OCT:BMICY), in Adelaide, Südaustralien und als Vorsitzender von strukturellem Genomix, eine privat gehaltene Firma in San Diego, Ca. Im März dieses Jahres, wurde Dr. Henney als Vorsitzender von Xcyte Therapies Inc. (Nasdaq:XCYT) ernannt. Resultate Betriebe der finanziellen Resultate für die drei Monate beendet März 31, 2005 reflektieren einen vereinigten Nettobetriebsverlust $4.4 von Million oder von $0.06 pro den Anteil, der mit $ 4.9 Million oder $0.07 pro Anteil während der gleichen Periode 2004 verglichen wird. Der verringerte Reinverlust von $0.5 Million 2005 entsteht aus untereren Einkommen von $0.1 Million, Versatz durch Verringerungen Forschung und des Entwicklungsaufwands von $0.3 Million, allgemeine und Verwaltungskosten von $0.2 Million und andere Unkosten von $0.1 Million. Gesamt, sind die Resultate der Betriebe für das erste Viertel von 2005 mit der gleichen Periode 2004 ziemlich gleichbleibend geblieben. Einkommen Vertrag Forschung und Entwicklung Einkommen für die drei Monate beendete März 31, 2005 und zählte $0.6 Million verglichen bis $0.5 Million während der gleichen Periode 2004 zusammen, stellt Vertrag Forschung und Entwicklung die Finanzierung dar, die von Merck KGaA empfangen wurde, das mit L-BLP25 verbunden ist. Die Zunahme Vertrag Forschung und Entwicklung der Einkommen ist den erhöhten Einkommen zuzuschreibend, die mit den klinischen Aufwendungen verbunden sind, die von Biomira in der Vorbereitung der geplanten L-BLP25 Phase II Sicherheit Studie genommen werden und Phase III klinischer Versuch, Versatz durch das verringerte Einkommen, das aus dem Wind unten des Bestehens resultiert, studiert. Genehmigende Einkommen von den gemeinschaftlichen Vorbereitungen für die drei Monate beendeten März 31, 2005 und zählten $0.1 Million verglichen bis $0.3 Million während der gleichen Periode 2004 zusammen, stellen die Tilgung der upfront Zahlungen dar, die von Merck KGaA und upfront von Vor-genehmigender Gebühr von CancerVac nach Anfang der jeweiligen collaborations empfangen wurden. Das verringerte Einkommen resultiert hauptsächlich aus Rückkehr der Theratope(R) vaccine Entwicklung und Kommerzialisierungrechte durch Merck KGaA im Juni 2004 und der Anerkennung in Einkommen der restlichen in Verbindung stehenden Ertragsabgrenzungen zu dieser Zeit. Schließlich waren das Genehmigen, die Abgaben und anderes Einkommen für die drei Monate beendet März 31, 2005, $0.2 Million zusammenzählend, der gleichen Periode 2004 ähnlich. Das Genehmigen, die Abgaben und anderes Einkommen bezieht auf den Vertrag Herstellung Tätigkeiten, die verschiedene Biomira patentierte Technologien und Mittel für außergebietliche Abnehmer verwenden. Forschung und Entwicklung Forschung und Entwicklungsaufwand für die drei Monate beendete März 31, 2005 zusammenzählte $3.5 Million verglichen bis $3.8 Million während der gleichen Periode 2004. Die Abnahme Forschung und am Entwicklungsaufwand ist der Wicklung unten der klinischen Tätigkeiten zuzuschreibend, die mit der Beendigung der bestehenden Studien verbunden sind. Diese Abnahme versetzend, waren die erhöhten Aufwendungen, die mit dem geplanten L BLP25 Phase II Sicherheit Studie und Phase III klinische Probekosten einschließlich Entwicklung der klinischen Protokolle und der Beschaffung und der Produktion der klinischen Materialien verbunden sind. Zusätzlich schließen andere Kosten klinischen Aufstellungsort aufwickeln oben Unkosten der bestehenden klinischen Versuche mit ein. Allgemeine und administrative allgemeine und Verwaltungskosten für die drei Monate beendeten März 31, 2005 zusammenzählten $1.7 Million verglichen bis $1.9 Million während der gleichen Periode 2004. Die Abnahme von $0.2 Million liegt an den zusätzlichen Kosten hauptsächlich, die im ersten Viertel von 2004 in bezug auf die Regelung eines hervorragenden Rechtsstreites genommen werden. Marketing und geschäftliche Entwicklung Marketing und geschäftliche Entwicklung Aufwendungen für die drei Monate beendet März 31, 2005, $0.3 Million zusammenzählend, waren der gleichen Periode 2004 ähnlich. Marketing und geschäftliche Entwicklung Aufwendungen schließen die korporativen Verwaltungskosten ein, die mit diesen Funktionen, sowie die Kosten verbunden sind, die mit den genehmigenden Tätigkeiten verbunden sind, die auf vor-klinisches und frühes Stadium Technologien bezogen werden. Tilgung Tilgungunkosten für die drei Monate beendet März 31, 2005, $0.1 Million zusammenzählend, waren der gleichen Periode 2004 ähnlich. Tilgungunkosten beziehen auf Service-Erbpachten und -ausrüstung, bestimmte genehmigende Rechte und andere Werte. Investition und andere Einkommen-Investition und anderes Einkommen für die drei Monate beendet März 31, 2005, $0.4 Million zusammenzählend, waren der gleichen Periode 2004 ähnlich. Investition und anderes Einkommen enthalten Einkommen vom Bargeld und von den Investitionen und von den Devisenkursgewinnen und -verlusten. Einkommen für die drei Monate beendete März 31, 2005 vom Bargeld und die Investitionen, die $0.2 Million und von den Devisenkursgewinnen zusammenzählen $0.2 Million zusammenzählen, waren zur gleichen Periode 2004 beides ähnliches. Zusammenfassung der vierteljährlichen Resultate das folgende ist vorgewählte vierteljährliche vereinigte finanzielle Informationen von unseren nichten geprüft vierteljährlichen Finanzberichten für jedes der acht vor kurzem abgeschlossenen beendenden Viertel März 31, 2005. Sicher der Vergleichszahlen sind reklassifiziert worden, um sich an die gegenwärtigen Darstellung der Periode anzupassen.

[freetibet]

http://www.asco.org/asco/downloads/asconews_apr05web.pdf

[freetibet]

Biomira to present at Bear Stearns London Healthcare Conference
Monday May 2, 3:00 am ET


EDMONTON, May 2 /PRNewswire-FirstCall/ - Biomira Inc. (Nasdaq: BIOM - News; TSX: BRA - News) announced today that Alex McPherson, MD, PhD, President and CEO of Biomira, will present highlights of the Company`s product and corporate plans at the Bear Stearns London Healthcare Conference at the Four Seasons Hotel (London). The presentation will be held on May 10, 2005 from 11:45 a.m. until 12:30 p.m. BST. This presentation will be Web cast.

"It has been some time since we`ve been able to discuss our strategy with the European investment community, and we are looking forward to the opportunity to do so in London," said Alex McPherson, MD, PhD, President and CEO. "Our mission is to build a sustainable and profitable company by bringing patients innovative targeted therapeutics that extend quality and duration of life. We want to show potential investors that we are working to put a plan in place to do just that."

Our collaborator for BLP25 Liposome Vaccine (L-BLP25), Merck KGaA of Darmstadt, Germany and we are currently conducting a Phase II, single-arm, multi-centre, open label study of L-BLP25 in patients with non-small cell lung cancer (NSCLC). The trial will assess the safety of the formulation of L-BLP25 that we expect to use in the upcoming Phase III study of L-BLP25. This formulation incorporates manufacturing changes intended to secure the future commercial supply of the vaccine. Enrolment of the 20-patient trial involving men and women with NSCLC from eight clinical trial sites in Canada is expected to be completed in the third quarter of 2005, with initial results anticipated before the end of 2005.

Data obtained in 2004 from the NSCLC Phase IIb trial of L-BLP25 showed the greatest survival advantage in vaccinated patients with Stage IIIB locoregional (LR) disease. The new Phase II trial will include patients with unresectable Stage III disease. Thus, Stage IIIB LR patients will be included as well as, for the first time, patients with Stage IIIA disease. All patients in the Phase II trial must have demonstrated either stable disease or a clinical response after primary therapy of combined modality treatment (chemotherapy and radiation therapy). These same criteria are currently proposed for the upcoming Phase III trial.

Data from the 2004 L-BLP25 Phase IIb trial in NSCLC will form the basis for a poster discussion and poster presentation at the upcoming American Society of Clinical Oncology (ASCO) annual meeting being held in Orlando, FL May 13-17.

At the Bear Stearns meeting, Biomira will also be providing updates on out-licensing opportunities with respect to certain Biomira technology. Our Company is seeking a new collaborator for Theratope® vaccine. A Phase III study was completed in 2003, with statistically significant data shown in the subset of patients who received concurrent hormonal therapy as part of their treatment with Theratope.

Biomira is also actively seeking a collaborator to advance our BGLP40 product candidate, now in late-stage pre-clinical development. BGLP40 is a completely synthetic MUC1-based liposome glycolipopeptide cancer vaccine, and could potentially be used in several cancer indications, including ovarian and breast cancer.

BGLP40 liposome vaccine represents an advanced cancer vaccine. The BGLP40 glycolipopeptide combines carbohydrate and peptide determinates in a multi-epitopic vaccine that evokes both cellular and humoral immune responses against major cancer-associated epitopes expressed on adenocarcinomas. We anticipate there will be great interest from potential collaborators to advance this product candidate through clinical development and commercialization.

Investors may listen to the Biomira presentation at the Bear Stearns Conference live via a link at http://customer.talkpoint.com/BEAR002/051005a_cy/default.asp… sign)biomira.

Bear Stearns London Healthcare Conference

The Bear Stearns Conference is the premier London based healthcare conference. It attracts significant numbers of institutional investors from every major European financial centre as well as several key US based investors. Over the years, the one-day conference has expanded to host 30 speaking companies, with a simultaneous three track presentation schedule. Last year more than 100 one-on-one meetings took place during the course of the day.

The Company

Biomira is a biotechnology company specializing in the development of innovative therapeutic approaches to cancer management. Biomira`s commitment to the treatment of cancer currently focuses on the development of synthetic vaccines and novel strategies for cancer immunotherapy. We are The Cancer Vaccine People(TM).

This release may contain forward-looking statements. Various factors could cause actual results to differ materially from those projected in forward-looking statements, including those predicting the timing and results of clinical trials and additional analyses, success in out-licensing, availability or adequacy of financing, the sales and marketing of commercial products or the efficacy of products. Although the Company believes that the forward-looking statements contained herein are reasonable, it can give no assurance that the Company`s expectations are correct. All forward-looking statements are expressly qualified in their entirety by this cautionary statement.
--------------------------------------------------------------------------------
Source: Biomira Inc.

[verdi2003]

Hallo!
Hier die Übersetzung.
Gruß
Verdi
______________

Biomira zum Geschenk Bär Stearns London Healthcare bei der Konferenz Montag Mai 2, 3:00 morgens UND EDMONTON, Mai 2 /PRNewswire-FirstCall/ - Biomira Inc. (Nasdaq: BIOM - Nachrichten; TSX: BÜSTENHALTER - die Nachrichten), die heute diesem Alex McPherson, MD, PhD, Präsident und CEO von Biomira verkündet werden, stellen Höhepunkte des Produktes und der Unternehmenspläne der Firma bei der Bär Stearns London Healthcare Konferenz im vier Jahreszeit-Hotel dar (London). Die Darstellung wird an Mai 10, 2005 von 11:45 a.m. bis 12:30 P.M. BST gehalten. Diese Darstellung ist Netzform. "es ist einige Zeit gewesen, da wir gewesen sind, unsere Strategie mit der europäischen Investitiongemeinschaft zu besprechen, und wir schauen vorwärts zur Gelegenheit, in London so zu tun,", sagte, daß Alex McPherson, MD, PhD, Präsident und CEO "unsere Mission eine stützbare und rentable Firma errichten soll, indem sie Patienten erfinderische gerichtete Therapeutik holen, die Qualität und Lebensdauer verlängern. Wir möchten möglichen Investoren zeigen, daß wir arbeiten, um einen Plan in Platz einzusetzen, um gerade das zu tun." Unser Mitarbeiter für Impfstoff des Liposom-BLP25 (L-BLP25), Merck KGaA von Darmstadt, Deutschland und wir leiten z.Z. eine Phase II, Einzelnarm, multi-centre, geöffnete Aufkleberstudie von L-BLP25 bei Patienten mit nicht-kleinem Zelle Lungenkrebs (NSCLC). Der Versuch setzt die Sicherheit der Formulierung von L-BLP25 fest, das wir erwarten, in der upcoming Phase III Studie von L-BLP25 zu verwenden. Diese Formulierung enthält die Herstellung Änderungen, die das zukünftige kommerzielle Versorgungsmaterial des Impfstoffs sichern sollen. Einschreibung des Versuches 20-patient, der Männer mit einbeziehen und der Frauen in NSCLC von acht klinischen Probeaufstellungsorten in Kanada wird erwartet, im dritten Trimester von 2005 durchgeführt zu werden, wenn die Ausgangsresultate vor dem Ende vorweggenommen sind, 2005. Die Daten, die 2004 vom NSCLC Phase IIb Versuch von L-BLP25 erhalten wurden, zeigten den größten Überleben Vorteil in geimpften Patienten mit Stadium IIIB locoregional (LR) Krankheit. Der neue Phase II Versuch schließt Patienten mit unresectable Stadium III Krankheit mit ein. So Stadium IIIB LR sind Patienten sowie zum ersten Mal Patienten mit Stadium IIIA Krankheit enthalten. Alle Patienten im Phase II Versuch müssen entweder beständige Krankheit oder eine klinische Antwort nach Primärtherapie der kombinierten Modalitätbehandlung demonstriert haben (Chemotherapie- und Strahlentherapie). Diese gleichen Kriterien werden z.Z. für den upcoming Phase III Versuch vorgeschlagen. Daten vom Phase 2004 L-BLP25 IIb Versuch in NSCLC bilden die Grundlage für eine Plakatdiskussion und Plakatdarstellung an der upcoming amerikanischen Gesellschaft der klinischen jährlichen Sitzung der Onkologie (ASCO), die in Orlando, FL Mai 13-17 gehalten wird. Bei der Bär Stearns Sitzung wird Biomira auch Updates auf heraus-genehmigenden Gelegenheiten in Bezug auf bestimmte Biomira Technologie zur Verfügung stellen. Unsere Firma sucht einen neuen Mitarbeiter für Theratope® Impfstoff. Eine Phase III Studie wurde 2003 durchgeführt, wenn die statistisch bedeutenden Daten in der Teilmenge gezeigt sind, der Patienten, die gleichzeitige hormonale Therapie als Teil ihrer Behandlung mit Theratope empfingen. Biomira auch sucht aktiv einen Mitarbeiter, um unseren Anwärter des Produktes BGLP40, jetzt Spätstadium in der vor-klinischen Entwicklung vorzurücken. BGLP40 ist ein vollständig synthetischer MUC1-based Liposom glycolipopeptide Krebsimpfstoff und könnte in einigen Krebsanzeigen, einschließlich ovarian und Brustkrebs möglicherweise verwendet werden. Impfstoff des Liposoms BGLP40 stellt einen vorgerückten Krebsimpfstoff dar. Das glycolipopeptide BGLP40 kombiniert Kohlenhydrat und Peptid determinates in einem multi-epitopic Impfstoff, der die zellularen und humoralen immunen Antworten gegen die Krebs-verbundenen hauptsächlichepitopes erwähnt, die auf Adenocarcinomas ausgedrückt werden. Wir nehmen dort sind großes Interesse von den möglichen Mitarbeitern, diesen Produktanwärter durch klinische Entwicklung und Kommerzialisierung vorzurücken vorweg. Investoren können zur Biomira Darstellung bei der Bär Stearns Konferenz hören, die über eine Verbindung am http://customer.talkpoint.com/BEAR002/051005a_cy/default.asp… sign)biomira Phasen ist. Bär Stearns London Healthcare Konferenz Die Bär Stearns Konferenz ist die Premier London gegründete healthcare Konferenz. Sie zieht die bedeutenden Anzahlen von institutionellen Anlegern von jeder europäischen finanziellen hauptsächlichmitte sowie einige gegründete Investoren des Schlüssels US an. Über den Jahren hat die eintägige Konferenz erweitert, um 30 sprechende Firmen, mit einem simultanen drei Schiene Darstellung Zeitplan zu bewirten. Letztes Jahr mehr als 100 ein-auf-ein Sitzungen fand während des Tages statt. Die Firma Biomira ist eine Biotechnologiefirma, die auf die Entwicklung der erfinderischen therapeutischen Annäherungen zum Krebsmanagement sich spezialisiert. Verpflichtung Biomiras gegenüber der Behandlung des Krebses konzentriert z.Z. auf die Entwicklung der synthetischen Impfstoffe und der Romanstrategien für Krebs Immunotherapy. Wir sind der Krebs-Impfstoff People(TM). Diese Freigabe kann das Vorwärts-Schauen von von Aussagen enthalten. Die verschiedenen Faktoren konnten tatsächliche Resultate veranlassen, sich von denen materiell zu unterscheiden projiziert in Vorwärts-schauende Aussagen, einschließlich die, die das TIMING und die Resultate der klinischen Versuche und zusätzliche Analysen voraussagen, der Erfolg, beim heraus-Genehmigen, die Verwendbarkeit oder die Angemessenheit der Finanzierung, die Verkäufe und das Marketing der Handelsprodukte oder die Wirksamkeit der Produkte. Obgleich die Firma glaubt, daß die Vorwärts-schauenden Aussagen, die hierin enthalten werden, angemessen sind, kann sie keine Versicherung geben, daß die Erwartungen der Firma korrekt sind. Alle Vorwärts-schauenden Aussagen werden ausdrücklich in ihrer Ganzheit durch diese Vorsichtsaussage qualifiziert. -------------------------------------------------------------------------------- Quelle: Biomira Inc..

[donnerpower]

Der Countdown hat begonnen !

[freetibet]

May 5, 2005
3:45 PM - 4:15 PM CEST

Intercontinental Hotel Paris, France Rodman & Renshaw Techvest 2nd Annual Healthcare Conference
Dr. McPherson will be making a presentation at the upcoming Rodman and Renshaw Techvest Conference in Paris in May. The conference runs from May 4th to May 5th, 2005. This presentation will not be Web cast.

[BIOMIRA]

lt. monatschart wird es im MAY passieren.
ziel a- 5 USD
ziel b ?

schönen feiertag
biom

[freetibet]

http://home.businesswire.com/portal/site/2005techvestglobalh…

[wortgottes]

Seit 5 Monaten keine Nachrichten mehr.
Ist das normal ?

[verdi2003]

@wortgottes

bald wird sich der zustand ändern.
abwarten und tee trinken.

schönes wochenende wünscht
verdi

[BULLE2004]

@wortgottes
Solange es jeden Tag ein Prozent oder mehr Richtung
Norden geht sind mir die fehlenden Nachrichten egal.

[donnerpower]

Solange es jeden Tag ein Prozent oder mehr Richtung
Norden geht sind mir die fehlenden Nachrichten egal.

In der folgende Woche wird der tägliche Anstieg mit Sicherheit fortgesetzt ,der Unterschied wird sein das jetzt
auch das Handelsvolumen kräftig zulegen wird!

Goood Luck

[freetibet]

Nächster Termin:

May 10, 2005
11:45 AM - 12:30 AM BST

Four Seasons Hotel, London, England Bear Stearns London Healthcare Conference
Dr. McPherson will make a presentation at the Bear Stearns Conference in London. The event will be Web cast and can be viewed at the following link:

http://customer.talkpoint.com/BEAR002/051005a_cy/default.asp…

[donnerpower]

Umsätze ziehen stark an,

Kurs läuft mit!




Last Trade: 2.18 12:32PM ET
After Hours Change: N/A
Today`s Change: 0.12 (5.83%)
Bid: 2.17
Ask: 2.18

[BULLE2004]

REAL-TIME ORDER BOOK FROM INET

Bid Orders
Price Order Size
2.19 400
2.18 600
2.17 400
2.16 600
2.15 100
2.14 2600
2.11 4000
2.09 3000
1.91 1000
1.85 3000

Ask Orders
Price Order Size
2.21 500
2.22 100
2.23 2100
2.28 70
2.30 500
2.32 100
2.38 2400
2.43 500
2.45 200
2.50 4000

[BIOMIRA]

wenn jetzt der monats-stochastic nach oben dreht, dann wird der "entsprechende macd" durch die "magisch null linie" gehen.
warum dann ein fetter move kommt-?-?-weiß nur der liebe gott.
fazit aber ist, ob DOW oder NASDAQ oder DAX
ein durchschreiten dieser magischen "0-linie" ist mit fetten bewegungen verbunden.

gruß
biom

[DausendUndMehr]

SK 2.19

Dein Wort in Gottes Ohr ...
Gegen eine fette Bewegung nach oben hat hier wohl keiner was einzuwenden

[verdi2003]

@DausendUndMehr

... so ist es

Gruß
verdi

[donnerpower]

#1741

SK 2.19



Symbol: BIOM
Last Trade: 2.28 6:21PM ET
Today`s Change: 0.22 (10.68%)

SK 2.28

[DausendUndMehr]

#1743

Yep, Danke! Umso besser!

After Hours (RT-ECN): 2.28 0.09 (4.11%)

[ruden]

wird wohl hiermit zusammenhängen:


Cancer treatment patent for Prima Biomed
Date: 10/05/05

Biotechnology company Prima Biomed has received a European patent for its CancerVac immunotherapeutic product, MFP, currently being tested in phase IIa clinical trials for ovarian cancer.
...
CancerVac, a subsidiary of Prima BioMed, secured worldwide exclusive rights to the use of mucin 1 in dendritic cell therapy from Canadian-based cancer immunotherapy company, Biomira Inc in March last year.

zusätzlich heute noch der vortrag bei der
London Healthcare Conference

mein tip:
heute 2.61 Dollar

[yoppu]

ach 2,61$
ich will endlich die 4€ sehen!

[freetibet]

Grobe Übersetzung:

Krebsbehandlungpatent für Prima Biomed
10. Mai 2005 - 4:20 P.M.

Biotechnologiefirma Prima Biomed hat ein europäisches Patent für sein CancerVac immunotherapeutic Produkt, MFP empfangen und z.Z. geprüft Phase IIa in den klinischen Versuchen auf ovarian Krebs.

Der Firma wurde ein Patent durch das europäische Patentamt bewilligt, das gesagt wird, um die Technologie zu verstärken und Prima Biomed vor direkter Konkurrenz zu schützen.

Prima Biomed sagte, daß die Leitung von MFP zu den Krebspatienten zur Zunahmeanerkennung durch das immune System eines Proteins gezeigt worden war, das mucin 1 genannt wurde, welches bekannt, um auf der Zelle Oberfläche vieler unterschiedlicher Arten Krebs anwesend zu sein.

Die Droge verursacht die Produktion einer Kategorie immune Zelle genannt cytotoxische T Zellen, die über mucin 1 fungieren, um zu helfen, Tumoren bei Krebspatienten zu stabilisieren oder zu verringern.

CancerVac, eine Tochtergesellschaft von Prima BioMed, gesicherte weltweite ausschließliche Rechte zum Gebrauch mucin 1 in der dendritic Zelle Therapie von Kanadisch-gegründeter Krebs Immunotherapyfirma, Biomira Inc. im März letztes Jahr.

Der Reihe nach sicherte Biomira eine Wahl, um die CancerVac Technologiemappe nach Zusammenfassung der Phase IIa klinischen Versuche zu genehmigen.

das europäische Patent ist das Viertel, zum des MFP Produktes zu bedecken, mit zwei bereits bewilligt in den Vereinigten Staaten und einem in Australien, die bis 2014 gültig sind.

© 2005 AAP


Die Amis können eigentlich erst heute Nachmittag auf die Nachricht reagieren.

[ruden]

aus dem präsentations pdf:

http://xxx.bearstearns.com/conferences/londonhealthcare2005/…

(xxx) durch www ersetzen



FDA allows rolling BLA

Rolling BLA

Submission of a license application to FDA in “pieces over a defined period of time. The option of submitting a rolling BLA (or NDA for CDER products) is a theoretical option for products with “fast track” designation. The program is intended to speed the review of the license application by allowing Agency reviewers to initiate the review of certain information while the sponsor completes other sections.

The proposal for the submission of a rolling BLA must be reviewed and agreed upon with FDA prior to commencement of the submission. To date FDA has determined that the best way for this system to work is to make the “pieces” reasonable and logical--hence it is most often interpreted to submit the major sections (“preclinical,” “clinical,” and “CMC”) within approximately 3 months of each other.

ok, heute 2,89 dollar ;-)

[peter47]

@All
Nun redet den Kurs nicht nach unten Die Insel wartet auf mich
LG Peter

[freetibet]

Die Bear Stearns Präsentation ist online:

http://www.bearstearns.com/conferences/londonhealthcare2005/

unter Presenting Companies.

[DausendUndMehr]

wieder nur ein kleines Strohfeuer?

[donnerpower]

@DausendUndMehr

Warte mal ab!

[donnerpower]

Aktuell 2,07 !

[DausendUndMehr]

@Donner

was sonst

[BULLE2004]

bin heute schon leicht über den kursverlauf enttäuscht.

[kurttilly]

Hallo Biomira-Freunde!

Kann niemand etwas über die heutige Präsentation berichten ???

Warum fällt der Kurs so stark ???


mfg


kurttilly

[DausendUndMehr]

haben wohl alle auf sensationelle News spekuliert

dann warten wir weiter, sind wir ja alle geübt drin

[freetibet]

News gibt es erst bei ASCO am 15.05.05 Nicht eher !!!!
Heute war doch nur ein Investorentermin um die Firma
bei grösseren Investoren bekannt zu machen.

Schön, dass das Volumen heute wieder hoch war.

[freetibet]

Morgen ist letzter Handelstag vor ASCO.

Im yahoo-Board sind alle pessimistisch.
Sollte eigentlich ein gutes Zeichen sein.

Viel Glück allen Ivestierten am Wochenende und in der
nächsten Woche.

[wirdschonwerden]

Hallo Investierte,

solange keine wirklichen Nachrichten oder Gerüchte aufkommen, marschiert der BIOMIRA Kurs, mit einem gewissen Hebel natürlich, der NASI hinterher
NASDAQ steigt = BIOMIRA steigt
NASDAQ fällt = BIOMRA fällt

Mögliche Rettung: User "BIOMIRA" orakelt ein doppelt abgewinkeltes "W" herbei in Tateinheit mit Sonnenuntergang und doppeltem Upstream mit Schokoflocken....und wir werden alle reich (oder arm).



Andreas

[philippf]

Nach einiger Zeit Biomira kann ich nur ein Résumée ziehen: Es finden Konferenzen und Präsentationen statt - und effektiv passiert nix.
Aber dann, wenn man nicht damit rechnet (siehe letzten Dezember) kommt plötzlich die Nachricht und der Zauber geht los... Alles andere lässt Raum für Spekulationen und ein paar Prozent Gewinn/ Verlust - aber mal ehrlich: Die meisten von uns sind doch an "etwas" mehr interessiert, oder?
Charttechnik schön und gut, aber entweder das Medikament wirkt oder nicht und dabei hilft uns wohl nix (außer vielleicht ner Kristallkugel).

[wirdschonwerden]

@ freetibet,

welchen Grund gibts denn für den pessimismus?




Andreas

[schmacki]

Weil Viele mit weitaus höheren Kursen gerechnet haben vor der ASCO Presentation!
Vergleicht einfach mal BIOM mit DNDN!
Hier braucht man Zeit!!!Wenn Blp 25 zugelassen wird(rechne mit 2008)werden viele,die durchgehalten haben,viel
Geld verdienen.

[freetibet]

@schmacki
Richtig
@wirdschonwerden
Weil BIOM eine Konferenz nach der anderen macht und sich das nicht im Kurs niederschlägt.
Man darf nur nicht vergessen: BIOM hat noch kein Produkt auf dem Markt, ist also z.Zt. noch eine "Forschungsfirma".
Und das BOD ist ja nun nicht gerade geübt darin, Investoren zu begeistern. Bei Ärzten und Forschern sind sie mit den Ergebnissen voll angekommen, noch nicht aber bei den Investoren. Und das ist der Unterschied zu anderen Firmen. BIOM braucht einen richtigen Boss und eine
PR, die richtig bei Investoren für ihre Produkte "trommelt". Dann würde der Kurs auch schon ganz anders aussehen. Man muss sich vor Augen halten, dass BLP25 das Krebsmittel mit der bis jetzt grössten Überlebensrate ist und niemanden interessierts !
An wem liegt das wohl? In jeder anderen Firma wäre das Management schon lange ausgewechselt worden.
Ich bleibe dabei, dass sind gute Forscher, aber schlechte
Verkäufer.
Und somit sind wir wahrscheinlich von der Zulassungsmeldung abhängig, wann immer die auch kommt.

[schmacki]

BIOM=ca.170 Mill Mk Hauptprodukt in Phase 2b
DNDN=ca.360 Mill Mk Hauptprodukt in Phase 3 vor Zulassung!
Phantasie ist bei BIOM gefragt!!(TV,Presse,Analysten)

[donnerpower]

@ll

Das ist so ein Spiel,Biomira gibt sich zwar im PR Bereich sehr zurückhalten gegen über der Öffentlichkeit,
ich muss dazu sagen das hier trotz alle dem immer wieder wichtige fundamentale Punkte bekannt gegeben werden!

Beachtung: Die Forschung sei bis jetzt mehr als Zufriedenheit verlaufen (nicht nur im Endstation auch im Anfangsstadien werden grosse Erfolge gezeigt!)
Zweitens das ich sehr wichtig finde ,Biomira gab bekannt das BLP bei den Patienten positiv eingeschlagen hat aber die genauen Ergebnisse sahen wir bis jetzt noch nicht (wird es bei ASCO auch nicht geben)
-gibt Merck bekannt das Biomira ab den ersten Patienten der in 3Phase neue Gelder zugesprochen bekommt!

Des weiteren wird BLP25 gerade durch die FDA geprüft, nicht wenige rechnen mit einer Vorzeitige Zulassung in Kanada !

Das bedeutet dann haben sie ein Hauptprodukt auf den Markt!

Hier eine "Beispiel" Rechnung die auch letzten Zeigt was möglich wäre


Active specific immunotherapy with L-BLP25 has the potential to prolong survival along with quality of life.

NSCLC Incidence: USA approx 175,000
CANADA approx 25,000

For example: At Diagnosis (Stage IIIa plus Stage IIIb)= 100,000 patients, or 50% of the overall incidence in NA, excluding Mexico.

Therefore, up to 100,000 patients would be eligible for L-BLP25. Approx 75,000 patients would have MUC1 positivity (based upon scientific evidence.)

@$15,000/yr ($1000/dose X 15 doses/yr) X 75,000 patients = 1,125,000,000 for YR 1 sales.

Assume the pt is treated until death or 5yrs (clinical cure) and that approx 50% die within the first yr and then the rate of death is "stable" on L-BLP25 (extrapolation and only estimates).

Sales YR1=1,125,000,000
YR2=1,687,500,000
YR3=2,250,000,000
______________
Total 5,062,500,000 (50/50 split in NA)

Biomira would stand to have sales immediately upon approval for the forward looking 3 years in NA alone of $2,531,250,000 cumulative/approx 90million shares outstanding=

$281 dollars per share.

Realize, these are rough estimates but illustrate how powerful the approval of such a biologic could be to a company. The key is that it is not simply incidence but prevelance when evaluating the value of this product. The patients will continue to thrive with their cancer unlike other marketable products that do not allow for median life extension beyond 12 months +/- 2months in this stage of disease burden.

In the example, current regimens provide for rapid mortality in YR1 and drops to 20-25% median survival by 3 years, therefore, the therapy time is dramatically shortened.

Couple this fact with the side effect profiles of these chemotherapeutics and cessation of therapy due to the side effects, then the sales stay fairly static from year to year except if the incidence is changing of NSCLC and/or the price for treatment is changing.

[freetibet]

@donnerpower

Die Rechnung habe ich auch gelesen.
Wegen der 281,00 p.Sh. lohnt es sich doch, oder?

[donnerpower]

@freetibet

Und das bei einer Teilzulassung!

Europa Asien Afrika Südamerika u.s.w fehlen ja noch!

.....das währe schon ein Traum


@ll

DNDN sollte man mit Vorsicht traden,

Meldung aus dem Januar 05

Das Biotech-Unternehmen Dendreon Corp. meldete am Dienstag, dass eine fortgeschrittene Studie zu seinem experimentellen Krebsmedikament keine Fortschritte bei der Verzögerung der Symptome der Krankheit gezeigt hat. Die Aktien verloren daraufhin deutlich an Wert.

Demnach hat die Phase III-Studie des Präparats Provenge nicht die erhofften Ergebnisse gebracht. Das Medikament war demnach nicht in der Lage, das Fortschreiten der Symptome der Krebserkrankung zu verlangsamen, was das primäre Ziel darstellte.

Das Arzneimittel Provenge soll wirken, indem es das Immunsystem des menschlichen Körpers stimuliert, um so Prostatakrebszellen zu bekämpfen. Die jüngste Studie zeigte jedoch gegenüber einer früheren Studie, deren endgültige Ergebnisse im Februar präsentiert werden, keine wesentlichen Fortschritte.

[BULLE2004]

281 Dollar je Share?
Doch etwas übertrieben meine ich.
Wäre schon mit 20 Dollar zufrieden.

[donnerpower]

@bulle2004

Des_wegen nur ein Traum

[freetibet]

Die Abstracts von BIOM sind auf der ASCO Website noch gar nicht freigegeben.

@bulle2004

Also wenn ich mir den Kursverlauf und die Daten von OSIP so anschaue, dann sollte der Kurs schon im Hype bei
70-100 USD liegen.
Bei dem Markt, der hier bedient wird, nicht zuviel.

[schmacki]

Source: Biomira Inc.

Updated Survival Results from BLP25 Liposome Vaccine (L-BLP25) Phase IIb Study from Patients with Stage IIIB Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Presented
Saturday May 14, 8:00 am ET
Data Presented As Part of One of Two Poster Presentations at 2005 American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting

EDMONTON, May 14 /PRNewswire-FirstCall/ - Biomira Inc. (Nasdaq:BIOM - News; TSX:BRA - News) of Edmonton, Alberta, Canada and Merck KGaA of Darmstadt, Germany, announced today that a poster discussion on Saturday, May 14, 2005 at the ASCO meeting detailed the updated annual survival results from the Phase IIb NSCLC study in patients with Stage IIIB disease. The data were from the trial`s last formal analysis that was conducted in November 2004 and discussed in general terms in December 2004. Dr. Nevin Murray, a Clinical Investigator with the Phase IIb study, was the lead author on the poster. Dr. Murray is from the BC Cancer Agency, Vancouver, British Columbia. His poster was entitled, "A Liposomal MUC1 Vaccine for Treatment of Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC); Updated Survival Results from Patients with Stage IIIB Disease". Dr. Charles Rudin of Johns Hopkins led the discussion portion of the presentation.

ADVERTISEMENT
$7 TRADES!!
At the time of the November 2004 survival update, conducted approximately two years after the last patient had been enrolled in the trial, the median survival of patients with Stage IIIB locoregional disease who received best supportive care was 13.3 months and that the median survival had not yet been reached for those of the same disease stage who received vaccine. This means that more than 50 per cent of the patients on the vaccine arm in this subset were still alive at that time. The difference in survival between the two groups remains non-significant (p(equal sign)0.0924). However, the median survival of the vaccine arm will be no less than 23 months and the hazard ratio remains 0.5652 (A hazard ratio of less than one indicates a decrease in the risk of death). The one-year, two-year, and three-year survival differences continue to suggest a positive survival impact for those who received vaccine.

"Despite the relatively small number of Stage IIIB patients in each arm of the study, I believe the data support moving forward with a Phase III trial, to see if we can show a statistically significant advantage for patients in the vaccine arm," said Dr. Murray. "I look forward to participating in that larger study as quickly as possible."

"We are very encouraged with the results of this trial," said Alex McPherson, MD, PhD, President and CEO of Biomira Inc. "The two-year survival data which show 33.3 per cent of patients on the best supportive care arm remained alive, while 57.1 per cent of patients on the vaccine arm were still alive. The three-year survival data are also very promising, but these data are less mature."

Both Biomira® and our collaborator, Merck are keenly interested in obtaining the median survival information from the Stage IIIB vaccinated patients. Therefore, we plan to amend the protocol to allow further survival documentation to be collected, as the trial was not originally designed with this further analysis in mind. We estimate this analysis will be complete by the end of 2005.

Another L-BLP25 investigator will present a second poster from the Phase IIb study on May 17 at ASCO. Dr. Denis Soulieres is from Hopital Notre-Dame du CHUM Centre D`Oncologie in Montreal, Quebec. His presentation entitled, "A Liposomal MUC1 Vaccine for Treatment of Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC): Differences in QOL Assessments for Stage IIIBLR and IV Patients," will be part of the poster session. "QOL" is defined as Quality of Life.

In April, we announced the start of a L-BLP25 Phase II Safety Study to assess the safety of the vaccine formulation that we expect to use in the Phase III trial. This formulation incorporates manufacturing changes put in place to help ensure the future commercial supply of the vaccine. The Phase II Safety Study is expected to involve eight sites in Canada and will enroll up to 20 men and women with NSCLC. We expect enrolment to be fully completed in the third quarter of 2005. The large multi-national Phase III study is expected to commence toward the end of 2005.

About Lung Cancer

In 2004, approximately 174,000 new cases of lung were diagnosed in the U.S. - 54 per cent of them in men and 46 per cent in women. Approximately 160,000 people will have died of this disease in the U.S. alone in 2004. Similar per capita rates of incidence and mortality occur in Canada. NSCLC accounts for approximately 75 to 80 per cent of all primary lung cancers. At the time of diagnosis, only 25 per cent of patients are potentially curable by surgery.

About the Companies

Our key collaboration in developing therapeutic cancer vaccines is with Merck KGaA. Merck is a global pharmaceutical and chemical company with sales of EUR 5.9 billion in 2004, a history that began in 1668, and a future shaped by 28,900 employees in 52 countries. Its success is characterized by innovations from entrepreneurial employees. Merck`s operating activities come under the umbrella of Merck KGaA, in which the Merck family holds a 73 per cent interest and free shareholders own the remaining 27 per cent. The former U.S. subsidiary, Merck & Co., has been completely independent of the Merck Group since 1917. Merck KGaA has built a strategic oncology portfolio by developing and in-licensing product candidates in four areas -- monoclonal antibodies, therapeutic vaccines, immunocytokines and angiogenesis inhibitors.

EMD Pharmaceuticals Inc., the U.S. affiliate of Merck KGaA, is a fully integrated pharmaceutical company with an initial emphasis on launching new products in oncology. Located in Durham, N.C., EMD focuses on meeting patient and physician needs with pioneering pharmaceutical products and services.

Biomira is a biotechnology company specializing in the development of innovative therapeutic approaches to cancer management. Biomira`s commitment to the treatment of cancer currently focuses on the development of synthetic vaccines and novel strategies for cancer immunotherapy. We are The Cancer Vaccine People(TM).

[donnerpower]

The two-year survival data which show 33.3 per cent of patients on the best supportive care arm remained alive, while 57.1 per cent of patients on the vaccine arm were still alive. The three-year survival data are also very promising, but these data are less mature."

Gute Nachricht,aber es würde noch interessanter werden wie lange die 57,1 % für eine Überlebungszeitraum besitzen !

[freetibet]

@donner
Ist das jetzt die Ankündigung für die Präsentation?

Die Meldung hatten wir doch schon im Dez. 04.
Ich wollte eigentlich etwas neues hören !!

Wenn es das schon gewesen sein soll, sehr enttäuschend.

[donnerpower]

@freetibet

Ist richtig, viel neues haben wir nicht gehört!
Des weiteren ist diese Nachricht so schlecht geschrieben das vieles zweideutig wieder geben wurde!

Am Ende stelle ich mir die Frage ,kann es wirklich sein das die Teilmenge immer noch nicht erreicht ist!

Sehr sehr zurückhaltet Biomira&Merck wie immer!(Man beachte aber das es von den Mediziner positiv aufgenommen wird!)


Warten wir auf die zweite Präsentation am 17.Mai

[freetibet]

Diese Zurückhaltung und diese schlecht vorbereiteten PR Meldungen helfen dem Kurs überhaupt nicht.
Typisch BIOM. Hier braucht man Nerven wie Drahtseile. Andere Firmen sind da wesentlich cleverer.

[wirdschonwerden]

Hallo zusammen,

das hört sich ja nicht wirklich gut an oder? Ich und meine 25k Biomira fühlen sich gerade nicht so wohl.
Wie ist es bei euch, welchen "Stellenwert" hat diese Aktie in eurem Depot? (ist diese Frage zu indiskret?) Aufgrund des hohen Potentials nimmt das Papier bei mir die Position ein, welche eigentlich Langfristinvestments vorbehalten seien sollte. Ziemlich dumm oder? Ist ja eigentlich Börsenkindergartenwissen sowas nicht zu tun.



Gruß Andreas

[freetibet]

Also ich halte bis zur Zulassung !
Und da das ja unter normalen Bedingungen voraussichtlich 2008 ist, kann man schon von einem Langfristinvestment sprechen. Die Meldung an sich ist ja nicht schlecht. Aber welche Presse soll bei so einer Nachricht auf die Firma aufmerksam werden. Wer liest denn zwischen den Zeilen, was man hier unbedingt muss.Kein Wunder das große Firmen mehr Beachtung bekommen.
Um den Kurs zu steigern brauchen wir Aufmerksamkeit. Aber so klappt das nicht.

[donnerpower]

@wirdschonwerden
@ll


Fakt ist doch eins...Man sollte sich mal FRAGEN was hat sich mit dieser Nachricht geändert???

Sind die Ergebnisse schlechter geworden ??? Nein,bei Versuchsreihe gab noch kein Endgültiges Ende!
Kein negatives Zeichen was die anlaufende Untersuchung der FDA beeinflussen sollte

Zweitens ,man beachte einen wichtigen Punkt!
Merck gab vor einiger Zeit bekannt das man weitere Gelder in Biomira investieren wird wenn der erste Patient in die Phase3 kommt!(Warum Gelder ausgeben wenn hier nichts zu holen wäre )

Ein wenig Geduld sollten wir noch haben...1000% macht man nicht mal so schnell neben bei, und gar nicht wenn man im Vorfeld sagt nach der ASCO Präsentation sind zweistellig!

Es ist doch Merck ist ein ganz andere Kaliber als die US Phama Konzerne die hofft Forschungen hoch jubeln und am Ende setzten die negativen Dämpfer ein (Siehe DNDN)



Ps. Der Juni könnte noch sehr interessant für uns werden.....




May 17, 2005
8:00 AM - 12:00 AM EDT

Orlando, FL ASCO Poster
Dr. Denis Soulieres will present a poster entitled, "A Liposomal MUC1 vaccine for treatment of non-small cell lung cancer (NSCLC): Differences in QOL assessments for Stage IIIBLR and IV patients.



May 18, 2005
1:00 PM - 4:00 PM MST

Edmonton, Alberta Annual General Meeting
Biomira`s Annual General Meeting will be held at Dalton`s Conference Centre, Greenwood Inn Hotel, 4485 Gateway Blvd, Edmonton, AB, Canada. Registration will be at 1:00 p.m. and the meeting will commence at 1:30 p.m.





June 19, 2005-
June 22, 2005

Philadelphia, PA BIO Business Forum 2005
Bob Aubrey, Vice President Marketing and Business Development will be making a presentation at the BIO Business Forum in June. Further details will be announced when known.

[schmacki]

Überlegt mal!!!
Die letzte Kapitalerhöhung war bei 2,57 USD!
Jetzt stellt sich mir die Frage,wo ist die nächste?
Wenn wir hier auf einem Blockbuster hocken,dann wohl deutlich über 2,57!Wenn dem nicht so ist,kommen bei mir erste Zweifel am Managment auf!!!
Wait and See

[BaronvonMuenchhausen]

@schmacki

Biomira hat eine Vielzahl von Patente zu laufen ,Merck finanziert nur die BLP25 Serie.
Schon mal überlegt das vielleicht die Kapitalerhöhung in Theratope fließen könnte
Theratope ist noch nicht abgeschrieben

@donner
@ freetibet

Ich lese die News positiv ,das wir jetzt schon ein klares ja hätte bekommen sollen hat doch bitte im erst keiner geglaubt . Man sehe den Kurs Verlauf vor der Präsentation ,der Kurs blieb konstant. Was hat sich seit der News vom Vorabend geändert ?Ich sehe kein negatives Zeichen.
Eigentlich bin ich bei solch ein Investment immer zurückhaltend ,nur eins möchte ich trotzdem auf den Punkt bringen,
es muss nach dieser Nachricht auch in Bezug genommen werden das Merck und Biomira hier nur in Rätseln sich äußern, um am Ende schön längst weiter an der vorzeitliche Zulassung ,was in der Vergangenheit dementiert wurde, mit der FDA weiter voran treiben.

Nur mal so ein Gedanke

Danke
DerBaron

[schmacki]

Glaube auch,das die Zulassung ganz überraschend kommen könnte,ohne das am Kurs sehen zu können!Und dann

[DausendUndMehr]

hoffen wir es

[donnerpower]

" Despite the relatively small number of Stage IIIB patients in each arm of the study, I believe the data support moving forward with a Phase III trial, to see if we can show a statistically significant advantage for patients in the vaccine arm," said Dr. Murray. " I look forward to participating in that larger study as quickly as possible."

Übersetzung:

"trotz der verhältnismäßig kleinen Zahl Stadium IIIB Patienten in jedem Arm der Studie, glaube ich der Datenunterstützung, die vorwärts mit einem Phase III Versuch bewegt, um zu sehen, wenn wir einen statistisch bedeutenden Vorteil für Patienten im vaccine Arm zeigen können," sagte, daß Dr. Murray., ", das ich dadurch, teilzunehmen freue, daß größer studieren Sie schnellstmöglich."

Auf einmal wenn???

Also negativ sind die Ergebnisse der Reihe BLP25 nicht,dieses wurde von grossen Mediziner schon öffentlich wiedergeben!


Diese Phase II-Daten sind im Hinblick auf den potenziellen Nutzen für die Patienten so ermutigend, weil sie auf einem Felde stattfinden, wo trotz so vieler Jahre Arbeit so geringe Fortschritte erzielt wurden“, sagte Dr. Bernhard Ehmer, Leiter des Geschäftsbereichs Onkologie.

Doch eine schnellere Zulassung als wir vermuten???

Merck KGaA und Biomira prüften allerdings Möglichkeiten, in anderen Ländern eine schnelle Marktzulassung zu erreichen. Bisher hatten Merck und Biomira eine Vermarktung von BLP25 erst ab 2008 geplant. Ende September hatte das Medikament bereits von der FDA den Status des beschleunigten Prüfverfahrens (Fast Track Designation) erhalten.

[donnerpower]

Für alle nochmal die Nachricht aus Dezember:


Insgesamt überlebten Patienten mit dem neuen Schutzstoff
durchschnittlich 17,4 Monate, im Vergleich zu einem Durchschnitt von 13
Monaten für jene, die die Standardversorgung erhielten. Bei den
Patienten, deren Krebs zu fortgeschritten für einen chirurgischen
Eingriff war, sich aber noch nicht zu anderen Organen ausgebreitet hatte,
war der Effekt noch deutlicher ausgeprägt. Patienten mit
Standard-Behandlung überlebten durchschnittlich 13,3 Monate, aber bei
jenen, die das neue Medikament bekamen, waren nach zwei Jahren noch 60
Prozent am Leben.
" Die Steigerung der Überlebenszeit um 4,4 Monate bei Patienten, die mit L-BLP25 behandelt wurden, ist ein bemerkenswerter Zeitraum, bedenkt man den aggressiven Krankheitsverlauf bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs," sagte Dr. Charles Butts, Onkologe am Cross Cancer Institute in Edmonton, Alberta (Kanada), in seiner Funktion als leitender Prüfarzt dieser Studie. „Die Daten bescheinigen dem Vakzin ein günstiges Sicherheitsprofil und einen positiven Einfluss auf den Erhalt der Lebensqualität und bestärken uns in unseren Plänen, es in weiteren Studien zu untersuchen.Die Ergebnisse, die wir bei Patienten in früheren Krankheitsstadien erzielen, sind sogar noch beeindruckender.“

Gibt es da noch ein Weg zurück???


Jetzt die Nachrichten von gestern:

The two-year survival data which show 33.3 per cent of patients on the best supportive care arm remained alive, while 57.1 per cent of patients on the vaccine arm were still alive. The three-year survival data are also very promising, but these data are less mature."

Die 17,4 Monate aus den Dezember waren eine riesige Sentation,aber bitte was werden dagegen die 57.1% sein???


Fragen?

Fragen?

und nochmals Fragen die weiter offen bleiben!

[donnerpower]

Nachricht ist erst vom 20.April 2005

Auch hier wird mit von einer vorzeitigen Zulassung gesprochen

GaA COMMENCE BLP25 LIPOSOME VACCINE PHASE II SAFETY STUDY

EDMONTON, ALBERTA, CANADA: April 20, 2005
EDMONTON, ALBERTA, CANADA, and DARMSTADT, GERMANY — April 20, 2005 — Biomira Inc. (Nasdaq: BIOM) (TSX: BRA) and Merck KGaA of Darmstadt, Germany, today announced the start of a Phase II, single-arm, multi-centre, open label study of BLP25 Liposome Vaccine (L-BLP25).

The trial will assess the safety of the formulation of L-BLP25 that the Companies expect to use in the upcoming Phase III study. This formulation incorporates manufacturing changes intended to secure the future commercial supply of the vaccine. Enrolment of the 20-patient trial involving men and women with non-small cell lung cancer (NSCLC) from eight clinical trial sites in Canada is expected to be completed in the third quarter of 2005, with initial results anticipated before the end of 2005.

Data obtained in 2004 from the NSCLC Phase IIb trial showed the greatest survival advantage in vaccinated patients with Stage IIIB locoregional (LR) disease. The new Phase II trial will include patients with unresectable Stage III disease. Thus, Stage IIIB LR patients will be included as well as, for the first time, patients with Stage IIIA disease. All patients in the Phase II trial must have demonstrated either stable disease or a clinical response after primary therapy of combined modality treatment (chemotherapy and radiation therapy). These same criteria are to be used for the planned Phase III trial.

“The start of this Phase II trial is another step toward commencing our large, multi-national Phase III study, which we hope to begin by the end of this year,” said Alex McPherson, MD, PhD, President and CEO. “If appropriate data from this Phase II trial are obtained, they may be used in discussions with Canadian regulatory authorities concerning the potential for early approval of this product candidate.”

Discussions over recent months with Health Canada indicate that safety data from this Phase II study will be needed before Health Canada will consider whether the product might be eligible for early approval based on survival data from the earlier Phase IIb study. The Companies, given recent feedback obtained from the US FDA, will not pursue early approval in the US. Nonetheless, the Companies are encouraged by the helpful comments from the US FDA regarding our clinical registration plans.

[ahni]

Die Nachricht ist POSITIV!

Auch wenn einige zweifeln und im Yahoo-Board einiges an Pessimismus verbreitet wird, meiner Meinung nach ist die Nachricht sehr positiv zu werten!

Die Frage ist:
Was wurde eigentlich von der ASCO dieses WE erwartet? Eine sofortige Zulassung??? Träumt weiter!

Hier mal die wichtigsten Zitate:
=================================

Nummer Eins:
============
"At the time of the November 2004 survival update, conducted approximately >>>two years after<<< the last patient had been enrolled in the trial, the median survival of patients with Stage IIIB locoregional disease who received best supportive care was >>>13.3 months<<< and that the median survival >>>had not yet been reached<<< for those of the same disease stage who received vaccine."

Also:
======
Die Studie läuft mindestens schon zwei Jahre.
Ohne BLP stirbt die Hälfte der Patienten schon nach 13 Monaten.
Mit BLP lebt nach 2(!) Jahren immer noch über die Hälfte!
Eine VERDOPPLUNG der mittleren Überlebenszeit!

Nummer Zwei:
============
"The two-year survival data which show 33.3 per cent of patients on the best supportive care arm remained alive, while 57.1 per cent of patients on the vaccine arm were still alive."

Also:
======
Seit Beginn der Studie (Betrachtungszeitraum 2 Jahre) leben ohne BLP noch 33%, mit BLP noch 57% der Patienten - fast das DOPPELTE!

Was wissen wir mehr als im Dez.?
================================
Nach weiteren 5 Monaten ist die mittlere Überlebenszeit noch immer nicht erreicht!

Fazit:
======
Vor allem wenn man sich die existierenden Alternativen anschaut (keine?), ist eine Verdopplung der mittleren Überlebenszeit schon eine kleine Sensation!

Einziges Problem:
=================
Die Versuchsgruppen sind sehr klein, damit kann STATISTISCH noch keine MATHEMATISCH sichere Aussage getroffen werden. Leider ist die Anzahl er Patienten nicht bekannt - wer Quellen kennt, bitte posten!

Allerdings ist von 33,3 Prozent und 57,1 Prozent überlebender Patienten die Rede. Also, wenn keine Statistiktricks im Spiel sind, müssten mindestens 1000 Patienten teilnehmen, um auf 57,1 Prozent zum kommen, sonst gäbe es 0,1 Patienten. Wobei dann 1000 Patienten nicht gerade eine kleine Gruppe sind! Aber das ist nur meine Deutung! Verbessere mich, wer kann!

Wünschenswert:
==============
Sofortige Entlassung der Marketing-Abteilung, die es wirklich bestens versteht, solch positiven News in derart banalen PR-Meldungen zu verstecken. Da könnte man fast schon geniale Absicht hineindeuten. Ich denke eher es ist verkäuferischer Dilettantismus.

Kaufen bevor die Pessimisten auch darauf kommen? Oder verkaufen, weil man nicht mehr länger warten will? Das ist die Frage, die jeder selbst beantworten muss!

[gehtsjetztendlich]

Kurs Stuttgart: bid:1,80€ - ask:1,90€

[donnerpower]

Andrere Börsenülätze laufen jetzt auch mit!

Stuttgart BM2 EUR 1,64 1,79 + 0,150 + 9,15 % 3.045 1.750 16. Mai 09:50
Frankfurt BM2 EUR 1,66 1,79 + 0,130 + 7,83 % 2.126 1.200 16. Mai 09:49
München BM2 EUR 1,69 1,79 + 0,100 + 5,92 % 1.790 1.000 16. Mai 09:50

[donnerpower]

Guten morgen und einen schönen Pfingstmontag erstemal
....meine natürlich „Andere Börsenplätze„

[gehtsjetztendlich]

1,90€ im Schwobaländle - mensch do glotsch!

[donnerpower]

Trotz so minimalen Handelsvolumen , macht hier das Taxe einen außergewöhnlich hohen Sprung (auf allen Börsenplätzen) !


....Mal Sehn was der Tag noch bringt

[DausendUndMehr]

na, von den 4 oder 5 deals von Kleinanlegern, die jetzt übers Wochenende das hier gelesen haben und absolut rein wollen, würde ich noch nicht zu viel erwarten

aber wie immmer, "schau mer mal, dann seh mer scho ..."

Gruß und einen schönen Pfingstmontag

[donnerpower]

@DausendUndMehr

von 4 oder 5 deals von Kleinanlegernkommt dieser Kurs aber nicht zustande !Warten wir mal bis 15.30 ab bei diesen Kurs müßten wir ja dann schon bei über 2,45$ eröffnen ,was ich mir noch nicht vorstellen kann so negativ die Interpretationen auf den Yahoo Boards sind

[donnerpower]

Hier die Präsentation von Merck auf der ASCO!

Wie man sehr schön lesen kann auch Erbitux wurde zugelassen obwohl wir wie bei BLP25
„aktuell“mehrere Reihen sich noch immer in verschiedenen Phasen bzw, Untersuchungstufen befinden !
Schön auch zu sehen Erbitux wurde zugelassen obwohl sogar Nebenwirkungen auftreten die noch nicht einmal abgeschlossen sind...so schnell kann es gehen!

Jetzt auf den Punkt zu kommen,im Gegensatz zu der Äußerung der Amis muss hier klar wiedergeben weren das Merck neben ihren Produkt Erbitux auch BLP25 erwähnt!

Das ist ein gutes Zeichnen das bei einer wichtigen PR Mitteilung am Ende eine laufende Untersuchung angesprochen wird,dies ist bei solchen grossen Konzernen äußerst
ungewöhnlich!


Erbitux(R) (Cetuximab) verbessert Operationschancen für Patienten mit metastasiertem kolorektalem Karzinom

American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2005, ORLANDO,
Florida, May 14 (ots/PRNewswire) - Neue Daten aus drei klinischen
Versuchen bestätigen, dass Erbitux(R) (Cetuximab) im
First-Line-Setting eine konsistent hohe Ansprechrate zeigt. Dies
erhöht die Chancen für einen chirurgischen Eingriff bei den
Patienten, deren Metastasen bisher inoperabel waren.(1-3) Diese
vorläufigen Ergebnisse wurden heute am 41. Jahreskongress der
American Society of Clinical Oncology (ASCO) bekannt gegeben. Das
Potenzial von Erbitux wurde somit verbessert. Es verzögert nicht nur
den Krankheitsfortschritt, sondern trägt auch zur Rückbildung der
Metastasen bei und ermöglicht daher eine chirurgische Resektion mit
kurativem Ziel.(1-3)

Bei Patienten mit metastasiertem kolorektalem Karzinom (mCRC)
beträgt das allgemeine fünfjährige Überleben weniger als 5
Prozent(4), verglichen mit rund 50 Prozent bei Patienten, die mit
einer chirurgischen Resektion der Metastasen mit kurativem Ziel
behandelt werden.(5) Diese Behandlungsmethode wurde aber bisher durch
die Ansprechrate der Tumore eingeschränkt, die durch konventionelle
Chemotherapie erzielt wurde.(5) Erbitux zeigt nun konsistent hohe
Ansprechraten bei mehreren Behandlungsmethoden, bei denen
verschiedene Arten von Chemotherapien eingesetzt werden(1-3)(6-8) und
die Fähigkeiten zur Verlängerung des Langzeitüberlebens werden
derzeit untersucht.

"Diese Resultate bekräftigen das riesige Potenzial von Erbitux als
Behandlungsmethode von metastasiertem kolorektalem Karzinom, obwohl
nur eine geringe Anzahl der Patienten untersucht wurden", sagte
Professor Eric Van Cutsem vom Universitätsspital Gasthuisberg in
Leuven, Belgien. "Momentan ist es unwahrscheinlich, dass wir eine
kurative Option bieten können für Patienten, bei denen eine Resektion
der Metastasen nicht möglich ist. Deshalb sind alle Fortschritte, die
uns diesem Ziel näher bringen, dringend benötigt."

Bei einer der drei Studien handelte es sich um die internationale
Phase II-Studie "ACROBAT".(1) Es konnte gezeigt werden, dass Erbitux
in Kombination mit der gängigen First-Line-Behandlung bestehend aus
Oxaliplatin, Folinsäure und 5-Fluorouracil (FOLFOX-4-Therapie) eine
allgemeine Ansprechrate von 81 Prozent erzielte. Der Zeitpunkt bis
zur Krankheitsprogression wurde auf 12,3 Monate verlängert und 52
Prozent der Patienten zeigten keinerlei Anzeichen einer
Krankheitsprogression nach 12 Monaten.(1) An neun von 42 Patienten
(21 Prozent) mit bisher unresektablen Metastasen konnte ein
chirurgischer Eingriff zur Entfernung der Metastasen vorgenommen
werden (Leber: sieben Mal, Lunge: ein Mal, Nebennieren: ein Mal).(1)
Die Daten aus dieser Studie werden zusätzlich durch die Erkenntnisse
aus zwei weiteren Phase I/II-Studien der ASCO unterstützt.(2)(3)

"Da Erbitux in Kombination mit der FOLFOX-4-Therapie einige der
höchsten Ansprechraten zeigte, die jemals aus einem
First-Line-Setting bekannt gegeben wurden, sind diese Resultate
äusserst ermutigend", sagte Dr. Josep Tabernero vom Vall d´Hebron
Universitätsspital in Barcelona. "Es werden nun noch weitere
Langzeitdaten benötigt und wir warten gespannt auf die Ergebnisse aus
den Phase III-Versuchen, die momentan durchgeführt werden."

Während den Studien zeigte Erbitux ein vorteilhaftes
Sicherheitsprofil und wenige zusätzliche Nebenwirkungen, vergleichbar
mit denjenigen von Standardchemotherapien.

Erbitux ist seit Dezember 2003 in der Schweiz zugelassen,
basierend auf den Ergebnissen der internationalen, randomisierten
Phase II-Studie "BOND".(6) Im Februar 2004 wurde es von der
amerikanischen FDA freigegeben zur Behandlung von mCRC bei Patienten,
die nicht länger auf Behandlungen ansprechen, welche auf Irinotecan
basieren. Im Juni 2004 wurde Erbitux auch in den EU-Ländern
zugelassen. Gegenwärtig laufen Phase III-Studien zur Erforschung der
Vorteile von Erbitux hinsichtlich der Langzeitüberlebenschancen bei
der Behandlung von mCRC.

Näheres zu Erbitux

Erbitux(R) ist ein erstklassiger und wirkungsvoller
IgG1-Antikörper, der direkt den epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor
(EGFR) anspricht. Da er ein monoklonaler Antikörper ist,
unterscheidet er sich in seiner Wirkungsweise von nicht-selektiven
Chemotherapiebehandlungen durch die Tatsache, dass er gezielt den
EGFR anspricht und sich an ihn bindet. Diese Bindung hemmt die
Aktivierung des Rezeptors und somit des Signalübertragungspfads und
verlangsamt hierdurch sowohl die Invasion von gesundem Gewebe durch
Krebszellen, als auch die Verbreitung des Tumors allgemein.

Die am häufigsten gemeldete Nebenwirkung von Erbitux war ein
akneähnlicher Hautausschlag, der scheinbar mit dem guten Ansprechen
auf die Behandlungsmethode zusammenhängt.(6) Bei etwa fünf Prozent
der Patienten kann während der Behandlung mit Erbitux eine
Überempfindlichkeit festgestellt werden. Rund die Hälfte davon sind
schwer wiegend.(6)

Erbitux ist in den folgenden Ländern bereits zugelassen zur
Behandlung von Patienten mit EGFR-positivem metastasiertem
kolorektalem Karzinom, die auf Irinotecan-Therapien nicht mehr
ansprechen: Schweiz, USA, Mexiko, Argentinien, Chile, Island,
Norwegen, EU-Länder, Peru, Australien, Kroatien und Singapur. Als
Monowirkstoff ist Erbitux in folgenden Ländern zugelassen: USA,
Argentinien, Chile, Mexiko, Peru, Singapur und Australien.

Näheres zur Merck KGaA

Merck KGaA, Darmstadt, hat die Lizenz zur Vermarktung von Erbitux
ausserhalb der USA und Kanada 1998 von ImClone Systems Incorporated
of New York erworben. In Japan teilt sich Merck KGaA das exklusive
Marketing-Recht mit ImClone Systems.

Merck KGaA engagiert sich für stetige Fortschritte bei den
Behandlungsmethoden in der Onkologie. Derzeit untersucht das
Unternehmen neuartige Methoden, wie z. B. den Einsatz von Erbitux
beim kolorektalen Karzinom, Plattenepithelkarzinom im Kopf- und
Nackenbereich und nichtkleinzelligen Lungenkarzinom. Zusammen mit
Biomira Inc. in Edmonton in Alberta, Kanada, untersucht das
Unternehmen derzeit den liposomalen Krebsimpfstoff BLP25 (L-BLP25)
zur Behandlung von nichtkleinzelligem Lungenkrebs. Der Impfstoff
befindet sich seit September 2004 im beschleunigten
Zulassungsverfahren der FDA.

[donnerpower]

Erster Kurs auf Island 2,20$ das wäre aktuell „noch“ weit unter unserem Euro Kurs.

Warten wir aber erstemal bis 15.30Uhr ab!

[DausendUndMehr]

2.04 zu 2.12 auf BlueJack, das hat aber garnichts zu sagen ...

[donnerpower]

Another L-BLP25 investigator will present a second poster from the Phase IIb study on May 17 at ASCO. Dr. Denis Soulieres is from Hopital Notre-Dame du CHUM Centre D`Oncologie in Montreal, Quebec. His presentation entitled, "A Liposomal MUC1 Vaccine for Treatment of Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC): Differences in QOL Assessments for Stage IIIBLR and IV Patients," will be part of the poster session. "QOL" is defined as Quality of Life.

[donnerpower]

Aktuell:

2,01

[versager69]

BIOM Biomira Inc.

Pre-Market | After Hours Market May 13, 2005 Market Close: $ 2.09


Pre-Market Trade Reporting Monday May 16

Pre-Market
Last: $2 Pre-Market
Best Bid: N/A Pre-Market
High: $2.21
Pre-Market
Volume: 33,950 Pre-Market
Best Ask: N/A Pre-Market
Low: $1.95


Pre-Market
Time (ET) Pre-Market
Price Pre-Market
Share Volume
08.35 $ 2 1300
08.35 $ 2 1000
08.35 $ 2 700
08.33 $ 1.95 1000
08.24 $ 2 800
08.24 $ 2.01 800
08.21 $ 2.02 700
08.18 $ 2 500
08.18 $ 2 1000
08.18 $ 2 500
08.18 $ 2 1500
08.18 $ 2 1500
08.18 $ 2.02 2000
08.17 $ 2.02 3000
08.14 $ 2.02 2600
08.14 $ 2.02 1000
08.14 $ 2.03 500
08.14 $ 2.02 500
08.14 $ 2.06 400
08.14 $ 2.05 500
08.09 $ 2.09 100
08.08 $ 2.09 400
08.08 $ 2.09 100
08.08 $ 2.08 500
08.06 $ 2.05 3000
08.06 $ 2.09 1400
08.05 $ 2.09 500
08.05 $ 2.10 500
08.02 $ 2.20 1000
08.01 $ 2.21 600
08.01 $ 2.20 550
08.01 $ 2.20 1000
08.01 $ 2.09 1500
08.00 $ 2.10 1000

[gehtsjetztendlich]

1,75$ bei hohem Volumen
Das war wohl nix......

[BULLE2004]

Mann, gibt es schlechte Nachrichten?
Was ist denn heute los?

[wirdschonwerden]

autsch,

500K in 15Min. Da ist wohl jemand pessimistisch?


Andreas

[eiguhbauer]

Da muss doch was im Busch sein....
Erst hoch, dann massiv runter.

Gibt es NEWS ?
Oder drückt da jemand den Kurs um günstig nachkaufen zu können ??

(Fragen über Fragen)

[donnerpower]

Schöne Einstiegskurse !

Wie sehen zwar ein hohes Volumen,nur sind es viele Kleinorders die mit einer Überraschung auf der
ASCO in letzten Wochen eingekauft,gesetzt werden!

FAKT ist doch bitte eins,was wir hier vorliegen haben ist eine „schlecht gesteuerte, gezielte “ PR Mitteilung!
(Man beachte der Kurs soll nicht ausbrechen)

Aktuelle Daten wurden noch nicht Preis gegeben,des wegen sehen wir aktuell diesen negativen Kursverlauf!

ABER WICHTIG : Die Daten wurden bestätigt und sogar in Erwähnung gebracht das sie bedeutender werden könnten!

BLP25 ist eine Droge die die Lebenserwartung erhöht !!!



Schaun wir mal was von der PR in den nächsten Tagen kommt!


May 17, 2005
8:00 AM - 12:00 AM EDT

Orlando, FL ASCO Poster
Dr. Denis Soulieres will present a poster entitled, " A Liposomal MUC1 vaccine for treatment of non-small cell lung cancer (NSCLC): Differences in QOL assessments for Stage IIIBLR and IV patients.



May 18, 2005
1:00 PM - 4:00 PM MST

Edmonton, Alberta Annual General Meeting
Biomira`s Annual General Meeting will be held at Dalton`s Conference Centre, Greenwood Inn Hotel, 4485 Gateway Blvd, Edmonton, AB, Canada. Registration will be at 1:00 p.m. and the meeting will commence at 1:30 p.m.





June 19, 2005-
June 22, 2005

Philadelphia, PA BIO Business Forum 2005
Bob Aubrey, Vice President Marketing and Business Development will be making a presentation at the BIO Business Forum in June. Further details will be announced when known.

[wirdschonwerden]

Hallo Donner...

nun Kleinorders? Es sind, wenn ich das richtig ablese, eher 4 mittlere bis größere Oders, welche die Talfahrt ausgelöst oder wenigstens angeschoben haben. Aber ist ja auch egal. Kaufkurse? Mal schauen evtl. lege ich morgen nochmal nach.


Gruß Andreas

[DausendUndMehr]

die haben sich die Kleineinsteiger von heute morgen aber gleich die Finger verbrannt

so ne` Sch.... mal wieder

[donnerpower]

The two-year survival data which show 33.3 per cent of patients on the best supportive care arm remained alive, while 57.1 per cent of patients on the vaccine arm were still alive."

Nochmal für alle mit BLP25 Lebenserwartung sind immer noch 57,1% am LEBEN !!!



Einzige was fällte war ein daraus logische Folge neue Ergebnisse die nun erst Ende 2005 kommen sollen!
Wobei ich mir hier Sicher bin das wir diese weit früher sehen werden!!!

Hier wird gezielt Zurückhaltung gesteuert !

Bitte beachten die FDA Prüfungen laufen aktuell und des weiteren werden wir bald wieder was von Theratope zu hören bekommen (Versuchs Reihen arbeiten immer noch!!!)


Geduld!!!

[donnerpower]

@wirdschonwerden

Ist richtig,nur daraus setzten dann die SL ein!

[castafiore]

@donnerpower, für mich noch mal zum verstehen: warum bricht der kurs ein bei einer doch sehr positiven nachricht?
casta

[donnerpower]

@castafiore

Weil die Nachricht zum grössten Teil auf den Bericht aus Dezember 04 basiert ! Das heißt auf den ersten Blick hat Biomira nichts neues auf der ASCO raus gebracht ,außer nochmals bestätigt das BLP25 arbeitet!
Der Grösste Teil dachte Biomira bringt eine Nachricht raus das BLP25 schon bald zugelassen wird oder ähnliches !

Das wäre der grösste Fehler den man wehrend einer Prüfung durch die FDA machen kann

Man muss beachten Biomira wird von Merck gesteuert ,und die lassen bis zum Ende immer alle im dunkel stehen,es handelt sich ja bei Merck auch nicht um eine dubiose Biobude wie oft schon gesehen sondern um einen
der führenden PhamaKonzern der Welt !

Ausser einer Aussage das man bis 2008 BLP25 auf den Markt bringen will,bleibt weiterhin alles bedeckt!

Ich sehe die Sache so,die Daten von BLP25 können so o. so nicht veröffentlicht werden, solange es immer noch eine Teilgruppe gibt die mit BLP25 lebt!!! Dies wurde am Samstag wieder bestätigt und das ist eine sehr gute Nachricht!!!

Ich habe Zeit, ich brauche keinen durch Spekulationen geleiteten Kurs !

[castafiore]

danke!
casta

[freetibet]

Guter Tag für Shortseller in den Staaten.

Ansonsten gebe ich Donnerpower voll recht.
Hier kann man nicht investiert sein und denken in einem
halben Jahr hat man 1000% gemacht.
Wir wetten hier auf eine Medikamentenzulassung und Geduld
muss man schon haben.
Wenn man weiß, dass die Phase III unter normalen Umständen
2008 beendet sein sollte, kann man ganz gelassen den Kurs
betrachten. Wir haben einen Fast Track Status, dann kann es schneller gehen. Gut so.

[freetibet]

..Und nicht immer dem Kurs hinterher rennen.
Das haben wir doch bei Worldcom gemacht.

[wirdschonwerden]

Hallo an alle Investierten,

Ich will nicht all zuviel Wasser in das ohnehin ziemlich schwache Feuer gießen, ABER so ganz kann ich diesmal der Argumentation von DONNER nicht folgen (Obwohl ich mich sonst von seinen Statements gern motivieren lasse)

- BIOMIRA ist und bleibt eine höchst spekulative Anlage vergleichbar mit OS. (Nur das beim OS das Datum bekannt ist)

-Wir kennen das Ziel der Forscher nicht, d.h. ob nun die 57,1% gut oder sehr schlecht sind, liegt im Auge des Betrachters. Vielleicht wurde ja eine Überlebensrate von 88,6% anvisiert!? Beachte die nicht eingetroffenen Erwartungen im Fall Schering.

-Viele verlassen sich auf die Richtigkeit der Entscheidungen des Merck Vorstandes. Aber auch da sitzen nur Menschen, die irren (können). Es wäre nicht die erste Fehlentscheidung von Merck. Die Firma Merck hat einst das LCD erfunden, ohne auch nur ansatzweise die Folgen bzw. die Chancen zu erkennen und für sich zu nutzen.

-Und nach einiger Zeit an der Börse glaube ich nicht an „gesteuerte Zurückhaltung“ oder sowas. Ich denke, auch die Führungskräfte von BIOMIRA kennen die Börse oder besser die Reaktionen der Börse auf verschiedenste Nachrichten, welche sie zugegebener Weise selbst verbreiten oder gar verursachen, nicht. Aktuelles Beispiel: Herr Seifert hätte Aufgrund seiner Position bei der DEUTSCHEN BÖRSE auch wissen müssen, wie mächtig die Spekulation ist und das man sich nicht ungestraft mit „Ihr“ anlegt. Vom Bundeskanzler hingegen erwarte ich derartiges nicht.

Und WORLDCOM war auch für mich eine Erfahrung.

Aber Fakt ist auch:
Das Potential ist extrem hoch! Ich werde weiter langsam kaufen.

Nix für ungut, das ist meine persönliche Meinung. Nun noch ein oder zwei Feiertagsbierchen und (fast)- alles wird gut


Gruß Andreas

[donnerpower]

Hier die Nachricht warum viele verkaufen!

Market Pulse: Biomira slumps on data from NSLC vaccine
Monday May 16


NEW YORK (MarketWatch) -- Shares of Biomira Inc. lost 16.8% to $1.74 Monday on volume of 1.8 million. Before the opening bell, the company reported data from a phase IIb study of its BLP25 liposome vaccine for the treatment of non-small cell lung cancer, saying the difference in median survival for patients receiving the vaccine and those receiving best supportive care remained "non-significant" as of November, roughly two years into the trial. Still, Biomira said that the median survival rate for the vaccine arm of the trial will be no less than 23 months and that it believes data supports moving forward with a phase III trial.




mittlere Überlebenszeit Unbedeutend !

Hier sollten sich einige nochmals durch lesen welche Ziele Biomira und Merck verfolgen



Die Ergebnisse, die wir bei Patienten in früheren Krankheitsstadien erzielen, sind sogar noch beeindruckender.“ Das ist wirklich Unbedeutend,dies wird wie auch bei anderen Medikamenten erst in der Phase3 geprüft!!!!


Nochmal für alle :

The two-year survival data which show 33.3 per cent of patients on the best supportive care arm remained alive, while 57.1 per cent of patients on the vaccine arm were still alive."

Kein Medikament ist aktuell so weit wie BLP25!

Von Dezember:
Insgesamt überlebten Patienten mit dem neuen Schutzstoff
durchschnittlich 17,4 Monate, im Vergleich zu einem Durchschnitt von 13
Monaten für jene, die die Standardversorgung erhielten. Bei den
Patienten, deren Krebs zu fortgeschritten für einen chirurgischen
Eingriff war, sich aber noch nicht zu anderen Organen ausgebreitet hatte,
war der Effekt noch deutlicher ausgeprägt. Patienten mit
Standard-Behandlung überlebten durchschnittlich 13,3 Monate, aber bei
jenen, die das neue Medikament bekamen, waren nach zwei Jahren noch 60
Prozent am Leben.

Heute:
Jetzt sind es immer noch 57,1 !!! Wir haben daraus folgend schon über 24 Monate!

Merck KGaA und Biomira prüften allerdings Möglichkeiten, in anderen Ländern eine schnelle Marktzulassung zu erreichen. Bisher hatten Merck und Biomira eine Vermarktung von BLP25 erst ab 2008 geplant. Ende September hatte das Medikament bereits von der FDA den Status des beschleunigten Prüfverfahrens (Fast Track Designation) erhalten.


Geduld,aktuelle Daten werden nicht erst Ende 2005 kommen !!! Wir können nur gespannt sein wie Lange 57,1% noch anhalten!

[donnerpower]

@wirdschonwerden

Man muss eins beachten ,gezielte Zurückhaltung ist hier schon angebracht,wir reden nämlich was noch leider immer
nicht alle wissen von einer Droge mit den größten Umsatz Markt in der Geschichte! Jeder will ein Stück abhaben und lässt sich hier bei bestimmt nicht auf die Finger schauen!

Warten wir erst mal ab,eins ist klar das Investment ist auf einen sehr hohem Risiko aufgebaut was man vor der grossen Chance in Betracht ziehen muss!

[donnerpower]

@ll


Beim letzten Anstieg im Dezember wurde weit über 100Mil.
umgesetzt! Heute viel der Kurs wegen etwa 100taus.
Aktuell kommen wir heute Abend auf 3Mio. die zwischen 1,72-1,78 ihren Besitzer tauschen!

Soll das ein leer Verkauf sein

[donnerpower]

Bes´ser kann ich es auch nicht wieder_geben

"I guess Dr. Mellstedt MD PHD(President of ESMO) doesn`t know what he`s talking about when spends 3-4 minutes talking about BLP25 in a special session at ASCO and calls the drug a breakthrough and for real.
Of course your credentials whatever they are must be right and I`m sure Merk KGA is pulling out based solely on the P value of the entire trial and not on survival. Do your homework and speak when you have an informed opinion. "

[donnerpower]

Gerade von Reuters raus gekommen !!!

Ich hoffe ihr interpretiert das gleiche was ich gerade übersetzt habe!!!Wenn falsch übersetzt ,bitte gleich richtig stellen!

1. Der Kurs ist zu unrecht gefallen,die Daten schieben die Droge voran !!!

2.Es handelt sich im Blickpunkt mit anderen Therapien, die im Markt oder in der Entwicklung stehen, unter Bericht sind als bedeutenden Überlebende Daten!

3.Ein wissenschaftliches Maß, genannt "das Gefahrverhältnis," fand, daß Patienten, die Verbesserung zeigten, vom Impfstoff profitierten. "es ist nicht zufällig, es ist wegen des Impfstoffs,"sagte Wickson. "wir haben 23 Monate Überleben auf jenen Patienten gegen 13 Monate gezeigt, also ist es fast die Verdoppelung des Überlebens."



4.Was ich nicht richtig deuten kann der Teil den ich grün ein markiert habe!

Verstehe das mit Negativ nicht !Das ist keine Schlechter Satz sonst würde Punkt eins nicht zu Stande kommen und wir hätten längst ein Kurs unter 1Dollar!





Biomira drops after more cancer drug data released
Mon May 16, 2005 02:50 PM ET
TORONTO, May 16 (Reuters) - Shares of Biomira Inc. (BRA.TO: Quote, Profile, Research) hit a five-month low on Monday after it released more data from a study for a lung cancer vaccine being developed with Germany`s Merck KGaA (MRCG.DE: Quote, Profile, Research) .
Edmonton, Alberta-based Biomira dropped as much as 22 percent to C$2.05, before paring losses, after the company said additional data from the mid-stage study showed that patients using the vaccine survived longer than those without.

The company and one analyst were at a loss to explain the sell-off. By midafternoon, Biomira was down 42 Canadian cents, or 16 percent, at C$2.22 on the Toronto Stock Exchange. On Nasdaq, Biomira was down 34 cents at $1.75.

More than 300,000 shares changed hands on the Toronto exchange, about three times its 90 day average volume.

The vaccine, called BLP25, is designed to treat non-small cell lung cancer, the type of cancer most associated with smoking.

"I think it`s odd that the stock is down. (The data) is moving the drug ahead," said Karen Boodram, an analyst with Pacific International Securities in Canada.

"It`s showing a survival advantage, and you compare that with other therapies that are in the market or in development currently and under review, and that`s significant survival data to warrant moving forward."

Biomira`s spokesman Bill Wickson agreed and said "there is nothing in the release that was negative."

"This press release was not meant to be anything new, it was just providing the scientific community with the information that they wanted. The materiality was already reported."

Last year, Biomira and Merck said that the vaccine did well in patients whose non-small cell lung cancer had not spread outside the chest but was disappointing in later-stage patients.

They said that more than half of the patients whose cancer had not spread outside the chest were still alive 23 months after enrollment ended in the trial, whereas half the patients in the trial who did not get the vaccine died in 13.3 months.

One scientific measurement, called "the hazard ratio," found that patients who were showing improvement were benefiting from the vaccine.

"It`s not by chance, it`s because of the vaccine," Wickson said. "We have shown 23 months survival on those patients versus 13 months, so it`s almost the doubling of survival."

Biomira said a large multinational pivotal trial for the vaccine is expected to start before the end of the year.

[freetibet]

Biomira drops after more cancer drug data released
Mon May 16, 2005 02:50 PM ET
TORONTO, May 16 (Reuters) - Shares of Biomira Inc. (BRA.TO: Quote, Profile, Research) hit a five-month low on Monday after it released more data from a study for a lung cancer vaccine being developed with Germany`s Merck KGaA (MRCG.DE: Quote, Profile, Research) .
Edmonton, Alberta-based Biomira dropped as much as 22 percent to C$2.05, before paring losses, after the company said additional data from the mid-stage study showed that patients using the vaccine survived longer than those without.

The company and one analyst were at a loss to explain the sell-off. By midafternoon, Biomira was down 42 Canadian cents, or 16 percent, at C$2.22 on the Toronto Stock Exchange. On Nasdaq, Biomira was down 34 cents at $1.75.

More than 300,000 shares changed hands on the Toronto exchange, about three times its 90 day average volume.

The vaccine, called BLP25, is designed to treat non-small cell lung cancer, the type of cancer most associated with smoking.

"I think it`s odd that the stock is down. (The data) is moving the drug ahead," said Karen Boodram, an analyst with Pacific International Securities in Canada.

"It`s showing a survival advantage, and you compare that with other therapies that are in the market or in development currently and under review, and that`s significant survival data to warrant moving forward."

Biomira`s spokesman Bill Wickson agreed and said "there is nothing in the release that was negative."

"This press release was not meant to be anything new, it was just providing the scientific community with the information that they wanted. The materiality was already reported."

Last year, Biomira and Merck said that the vaccine did well in patients whose non-small cell lung cancer had not spread outside the chest but was disappointing in later-stage patients.

They said that more than half of the patients whose cancer had not spread outside the chest were still alive 23 months after enrollment ended in the trial, whereas half the patients in the trial who did not get the vaccine died in 13.3 months.

One scientific measurement, called "the hazard ratio," found that patients who were showing improvement were benefiting from the vaccine.

"It`s not by chance, it`s because of the vaccine," Wickson said. "We have shown 23 months survival on those patients versus 13 months, so it`s almost the doubling of survival."

Biomira said a large multinational pivotal trial for the vaccine is expected to start before the end of the year.
($1=$1.27 Canadian)
© Reuters 2005. All Rights Reserved.

Lieber Mr. Wickson, dass hätten Sie Samstag schreiben sollen.

[freetibet]

@donner
Gleicher Gedanke.

Wickson sagt, dass in der Samstagsmeldung nichts Negatives
veröffentlicht wurde.
Er schließt ja an die Formulierung der Analystin an. Ich nehme an, dass bedeutet, dass alles planmäßig verläuft.

[donnerpower]

Endlich die Amis haben nun auch Reuters gelesen!

Und ich dachte wir sind hier die einzigen die lesen können,
man beachte wir haben es sogar noch schwerer da wir erst alles übersetzten müssen !

"I think it`s odd that the stock is down. (The data) is moving the drug ahead," said Karen Boodram, an analyst with Pacific International Securities in Canada.

"It`s showing a survival advantage, and you compare that with other therapies that are in the market or in development currently and under review, and that`s significant survival data to warrant moving forward."

Biomira`s spokesman Bill Wickson agreed and said "there is nothing in the release that was negative."

Danke Reuters,ich hoffe ihr habt nicht am Ende alles aus unserem Thread abgeschrieben

[BIOMIRA]

am ende ein schöner rebound

käufer bei 1,7 sind nun gut im plus

ich habe zugekauft

gruß
biom

[ahni]

Die Amis sind aber auch zu blöd! Da brauchen die echt erst die Reuters-Meldug, um zu kapieren, dass da am Wochenende eigentlich eine recht gute Meldung kam?

Das ist die letzte verbleibende große Atommacht? Ich habe Angst!

[BIOMIRA]

meiner meinung nach finden sich bei billigen kursen sehr viel käufer.
von panik keine spur

das tagescandle ist sogar bullisch zu deuten



nennt man hammer ( diese kerze )

biom

[BaronvonMuenchhausen]

@Donner,

mal wieder sehr gut aufgepaßt.

Ich muss sagen ich bin froh das ich mir das heut nicht antun musste was ich hier lese,am ende hätte ich zwar nicht verkauft aber ich wäre bestimmt ein Stück älter geworden.-)
Was mir nicht gefehlt ist,das heute viele Daytrader die Werpapiere der ahnungslosen Verkäufer aufgesammelt haben,das dürfte bedeuten das wir diese Woche nicht mehr die 2 sehen werden!

Danke
Der Baron

[BaronvonMuenchhausen]

Hoch getaxt 1.87 0.07 (3.89%)

Danke
DerBaron

[philippf]

@1825:
mal ehrlich: besser die strapazieren unsere nerven, als dass die ähnlich professionell mit dem roten knopf für die bombe umgehen :-)

[schmacki]

Ich werde weiter kaufen,das sind Superpreise!

[donnerpower]

Schaun wir mal was von der PR in den nächsten Tagen kommt!


May 17, 2005
8:00 AM - 12:00 AM EDT

Orlando, FL ASCO Poster
Dr. Denis Soulieres will present a poster entitled, " A Liposomal MUC1 vaccine for treatment of non-small cell lung cancer (NSCLC): Differences in QOL assessments for Stage IIIBLR and IV patients.



May 18, 2005
1:00 PM - 4:00 PM MST

Edmonton, Alberta Annual General Meeting
Biomira`s Annual General Meeting will be held at Dalton`s Conference Centre, Greenwood Inn Hotel, 4485 Gateway Blvd, Edmonton, AB, Canada. Registration will be at 1:00 p.m. and the meeting will commence at 1:30 p.m.





June 19, 2005-
June 22, 2005

Philadelphia, PA BIO Business Forum 2005
Bob Aubrey, Vice President Marketing and Business Development will be making a presentation at the BIO Business Forum in June. Further details will be announced when known.

[freetibet]

http://www.asco.org/ac/1,1003,_12-002643-00_18-0034-00_19-00…

[schmacki]

Es müsste auf jeden Fall eine Teilzulassung für die inoperabele Patientengruppe drin sein,oder?
24 Monate gegenüber 13,3 ist ja wirklich nicht bedeutend!

[wirdschonwerden]

Man könnte denken die Luft oder besser die Phantasie ist vorerst raus. Eine eventuelle Zulassung in 2008 bewegt offenbar nur sehr wenige Geldbesitzer dazu, Aktien zu kaufen. Schade!


Andreas

[schmacki]

Abwarten und Teetrinken

[yoppu]

da kann jeder Zeit ne bedeutende Meldung kommen.
Ich hab kein Bock mich zu ärgern, nur weil ich kurz vorher ausgestiegen bin.

[schmacki]

@yoppu
Hast vollkommen Recht!

[freetibet]

Biomira Inc. - Annual General and Special Meeting

Mal sehen, was BIOM unter "Special Meeting" versteht.

[freetibet]

Merck hat sich auch positiv geäußert.

http://www.medadnews.com/News/index.cfm?articleid=241152

[BULLE2004]

Mann, schon wieder 5% im Minus.

[schmacki]

RT 1,77D

[versager69]

Press Release Source: Biomira Inc.


Biomira Announces Highlights of Today`s Annual General and Special Meeting
Wednesday May 18, 3:30 pm ET
Company Enormously Encouraged by L-BLP25 Phase IIb Results to Date


EDMONTON, May 18 /PRNewswire-FirstCall/ - Biomira Inc. (Nasdaq:BIOM - News; TSX:BRA - News) announced the following highlights of today`s Annual General and Special Meeting of its shareholders. The meeting was chaired by the Board Chairman, Eric E. Baker, and followed by an address by the Company President and CEO, Alex McPherson, MD, PhD.
ADVERTISEMENT


Dr. McPherson`s comments focused primarily on the Company`s lead product candidate, BLP25 Liposome Vaccine (L-BLP25) and other aspects of the corporate strategic focus.

"We are enormously encouraged with the data that came out in December 2004, from our last formal analysis of the Phase IIb study in non-small cell lung cancer (NSCLC), which was a protocol specified survival update," said Alex McPherson. The details of this survival update were presented at the 41st annual meeting of the American Society of Clinical Oncology (ASCO) held in Orlando, FL, last week.

Specifically, the presentation at ASCO described the characteristics of patients and their survival outcomes, based on disease Stage at study entry, with most of the presentation being dedicated to describing the outcome of the 65-patient subset with Stage IIIB locoregional disease. In this subset, patients who received L-BLP25 survived considerably longer than those with the same Stage disease who received best supportive care. The difference in survival between patients who received vaccine and those who did not remains statistically non-significant (p(equal sign)0.0924). Given the relatively small numbers of patients in each group, this is not surprising. However, Biomira and Merck KGaA of Darmstadt, Germany, the collaborator for L-BLP25, are more encouraged with the median survival for the vaccine arm. At the time of the November 2004 formal analysis, the median survival in the vaccine arm was still not reached, but we know it will not be less than 23 months with a hazard ratio of 0.5652. A hazard ratio of less than one indicates a decrease in the risk of death. Patients who did not receive vaccine survived a median 13.3 months. The one-year, two-year and three-year survival differences continue to suggest a very positive survival impact for those who received the vaccine.

A second poster at ASCO described the patients` quality of life outcomes by Stage of disease. Statistically significant differences in quality of life were identified at two separate time-points on the trial for patients with Stage IIIB locoregional disease, favoring patients who received vaccine. No differences were found between the patients with Stage IIIB with pleural effusion and Stage IV disease.

"The results of this trial remain very encouraging," said Dr. McPherson. "The two-year survival data show 33.3 per cent of patients on the best supportive care arm remained alive, while 57.1 per cent of patients on the vaccine arm were still alive. The three-year survival data are also very promising, but these data are less mature. The quality of life data for vaccinated patients with Stage IIIB locoregional disease, is also encouraging. We see an important trend in our data that is worth exploring in a Phase III study, and adding patients with Stage IIIA unresectable disease to our trial will increase the potential market, should we be successful."

"We, along with our collaborator, Merck KGaA of Darmstadt, Germany, are keenly interested in obtaining the median survival information from the Stage IIIB vaccinated patients," said Dr. McPherson. "Therefore, we plan to amend the protocol to allow further survival documentation to be collected. We need to do this as the trial was not originally designed with this further analysis in mind. We estimate this analysis may be complete by the end of 2005."

Biomira is currently enrolling patients in a L-BLP25 Phase II safety study in preparation for the large multinational pivotal Phase III study, expected to commence towards the end of 2005. The Phase II safety study incorporates manufacturing changes to the vaccine intended to secure the future commercial supply of the vaccine. The Phase II study is expected to enroll approximately 20 patients in eight sites across Canada and should complete enrolment in the third quarter of 2005.

"Scheduling these changes now ensures that the resulting pivotal data will be considered representative of the commercial supply of the vaccine," said McPherson. "This small study is scheduled to be conducted in parallel with preparations for the larger confirmatory study and is not expected to affect timelines for starting that larger study."

L-BLP25, for the NSCLC indication, received fast track designation from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) in September, 2004. Fast track status is intended for product candidates that may one day treat serious or life-threatening conditions and demonstrate the potential to address an unmet medical need.

According to the World Health Organization, there are more than 1.2 million cases of NSCLC each year causing 1.1 million deaths annually. In 2004, in the U.S. alone there were 173,000 new cases diagnosed. Lung cancer is the cause of approximately 30 per cent of cancer deaths in the United States and NSCLC accounts for almost 80 per cent of all lung cancers. The planned Phase III study is expected to focus on patients with Stage IIIA unresectable disease and Stage IIIB locoregional disease. These patients account for approximately 25 per cent of NSCLC patients.

Synthetic Biologics Unit

Last month we created a Synthetic Biologics Business Unit. This business unit was created to take advantage of the tremendous potential in chemically synthesized biologicals for use in protective and therapeutic vaccines. The business unit is lead by Rao Koganty, PhD.

"This new business unit will dedicate resources to take advantage of a remarkable industry need," said Alex McPherson. "We have developed technologies that can be used by any company developing non-competing vaccine technology. Dr. Koganty`s expertise in this will complement our current programs and provide new upside business potential."

Synthetic organic chemistry has been the foundation of our vaccine development program. Our scientists design and synthesize both antigens and immune stimulants, essential components of every vaccine, to achieve safety, specificity, purity and dependability in performance.

Synthetic structures carry an impeccable structural definition that eludes natural macromolecules. With structural definition, you are assured of consistency in production and performance. Our products are proven safe and superior in performance and we are able to provide a variety of synthetic immune stimulants (adjuvants) that will assist companies in vaccine development and clinical testing.

Biomira`s Board of Directors approved the appointment of Dr. Koganty to Vice President and General Manager of the Synthetic Biologics Unit at the Board Meeting today, which was held prior to the Annual General and Special Meeting.

Business Development

Biomira is seeking partners for two other product candidates. The first is Theratope® vaccine. Theratope completed a Phase III study in 2003. While results were not statistically significant in the overall patient population, a large subset of women, those treated with concurrent hormonal therapy appeared to see clinical benefit. These results were reported at last year`s ASCO Annual Meeting.

Biomira is also seeking a collaborator for a completely synthetic MUC1 based liposomal glycolipopeptide cancer vaccine, BGLP40, which we believe may provide benefit in several cancer indications. BGLP40 is an advanced vaccine designed to evoke both a cellular and humoral immune response against major cancer-associated epitopes expressed on adenocarcinomas. A collaborator to assist in clinical development through to commercialization is being sought.

Finance

At the end of the first quarter 2005, Biomira had U.S. $28.3 million or $34.1 million Canadian in cash and short-term investments. The Company believes that it has funds to sustain it well into 2006 at the current expenditure rate.

"We have a strong corporate alliance and the finances to see us through to a point where we can make strategic decisions on the path forward for L-BLP25," said McPherson. "We are working hard to control spending while looking at opportunities to increase shareholder value through strategic in-licensing and out-licensing opportunities," concluded Dr. McPherson.

The Company

Biomira is a biotechnology company specializing in the development of innovative therapeutic approaches to cancer management. Biomira`s commitment to the treatment of cancer currently focuses on the development of synthetic vaccines and novel strategies for cancer immunotherapy. We are The Cancer Vaccine People(TM).

Web cast Details:

Biomira`s Web cast of the Annual General and Special Meeting will be archived on the Biomira Web site at:

http://www.biomira.com/investors/presentations/.

This release may contain forward-looking statements. Various factors could cause actual results to differ materially from those projected in forward-looking statements, including those predicting the timing and results of clinical trials and additional analyses, potential meetings with regulatory authorities, availability or adequacy of financing, the sales and marketing of commercial products or the efficacy of products. Although the Company believes that the forward-looking statements contained herein are reasonable, it can give no assurance that the Company`s expectations are correct. All forward-looking statements are expressly qualified in their entirety by this cautionary statement.




--------------------------------------------------------------------------------
Source: Biomira Inc.

[versager69]

news werden positiv aufgenommen..aktuell1.82usd...aber 75000 shares bei 2.10usd im bid

[wirdschonwerden]

Hallo zusammen.

biete an NASDAQ 25k 881836 wegen anhaltender erfolgslosigkeit. Aktie ist an sich nicht schlecht, da auf chlorfrei gebleichtem Papier gedruckt. Es könnte noch in der ersten Hälfte des 20. Jahrhunderts zu einer, warscheinlich, positiven Meldung kommen. Dann ist es möglich, dass die Aktie 123% an einem Tag zulegt (also von dann 80cent auf 1,8€) Lieber ein Ende mit Schrecken, als Schrecken ohne Ende. Ich muß nun erstmal Geld verdienen und gehe daher woanderst spielen. Ein schönes Leben noch.
Gruß Andreas



PS. Immer wenn der User "BIOMIRA" optimistisch ist, dann fällt der Kurs.....ergo.....Dem User "BIOMIRA" den Optimismus untersagen, dann kanns nur nach Norden gehen.

[ahni]

Na endlich!!!!

"...The difference in survival between patients who received vaccine and those who did not remains statistically non-significant..."

Das ist der verda3<?]]§$> Satz, der für soviel Verwirrung die letzten Tage gesorgt hat!

Aber jetzt die nächsten Zeilen:

"... Given the relatively small numbers of patients in each group, this is not surprising. However, Biomira and Merck KGaA of Darmstadt, Germany, the collaborator for L-BLP25, are more encouraged with the median survival for the vaccine arm..."

Warum um alles in der Welt konnten die das nicht gleich so schreiben? Jetzt sehen sicher viele die Zukunft positiv...

... denn wie es scheint, hat BIOM endlich das PR-Team rausgescmissen und Profis rangelassen! Und das Einzige was wir brauchen ist PR! Denn...

... ein gute Produkt haben wir schon!

;-)

[donnerpower]

"We are enormously encouraged......."

"The results of this trial remain very encouraging," said Dr. McPherson


Schöne PR , die wissen viel mehr als sie Preis geben ,ich denke die BLP25 Droge ist weitaus fortgeschrittener
als Biomira und Merck je gehofft haben!

Was könnte eine Veröffentlichung der Daten Ende des Jahres gleichtun ,ganz einfach eine sofort darauffolgende Zulassung!
......Nur mal so ein Gedanke

[donnerpower]

@wirdschonwerden



Wenn Kinder an die Börse gehen

Username: wirdschonwerden
Registriert seit: 09.11.2004 [ seit 190 Tagen ]
User ist momentan: Online seit 18.05.2005 22:04:52
Threads: 0
Postings: 30 [ Durchschnittlich 0,1577 Beiträge/Tag ]
Postings der letzten 30 Tage anzeigen
Interessen: keine Angaben



Du kannst deine 25 Stück auch Streichen lassen,dann sparst deine 50Euro Sparkassengebühr!!!

[ahni]

Nun ja, einen totalen Hype wird es morgen nicht gleich geben, (ist auch besser so!)

Aber ich denke unter 1,80 werden wir BIOM nun nicht mehr bekommen!

[donnerpower]

@ahni

Einen totalen Hype wird es morgen nicht geben,aber es wird sie diese Jahr noch geben,genau in diesem Augenblick wenn sie wie immer keiner erwartet

[wirdschonwerden]

@Donner

hab eigentlich immer sehr große Stücke auf dich gehalten. Aber wenn ausgerechnet du von der Anmeldedauer auf die Erfahrung schließt.....Wir haben uns vor einigen Monaten prima über WORLDCOM ausgetauscht. Auch mit GERMANASTI oder wie der Spinner sich nannte habe ich vor Jahren schon prima gestritten.
Das du um die Ecke denken kannst, hast du oft bewiesen. Aber das ebend waren o Punkte. Nicht das ich falsch verstanden werde, jedem der an 881836 drannbleibt, wünsche ich mindestens 1000%. Aber ich glaube das nicht.

Andreas

[donnerpower]

@wirdschonwerden

Wenn du keine 6Monate Zeit hast hier mit minimal 100% auszusteigen ,dann Verkaufe!

[schmacki]

Gute Meldung,bin sowieso loooong on Biom!

[DausendUndMehr]

[posting]16.651.117 von donnerpower am 18.05.05 22:22:14[/posting]

nicht Deinem sonstigen Niveau entsprechend! Schade!

zeigt für mich aber, wie blank die Nerven wieder bei vielen liegen

[freetibet]

Guten Abend,

also ich finde die Meldung von heute Abend sehr,sehr positiv.
Endlich das, was ich erwartet hatte.
Ich hoffe, Ihr habt auch gelesen, dass BIOM BLP25 auch in den anderen Stadien erprobt, um den Einsatzmarkt zu vergrößern. Das kann nur positiv sein.
Muß man sich mal überlegen. Ein Krebsmittel, dass vieleicht in allen Krankheitsstadien wirkt.
Unter normalen Umständen müsste die Aktie morgen eigentlich 100% machen.

[yoppu]

Na 100% werden sie wohl heute nicht machen.
Aber das ist auch nicht schlimm. Was Biomira wirklich Wert ist, wird sich langfristig zeigen und da spielen die 100% keine große Rolle.

[philippf]

@1844 / wirdschonwerden:

21. Jahrhundert oder?
:-)

[peter47]

@DausendUndMehr
Gebe dir 100% Recht.
Leute bleibt friedlich. Donner du hast es doch nicht nötig so zu reagieren, das Muß nicht sein. Um es mit den Worten des ehemaligen Stasichefs Mielke zu sagen: Ich liebe euch doch alle
Friedfertige Grüße an ALLE Peter

[freetibet]

Biomira sets up synthetic biologics unit to meet demand for vaccine technology
09:29 AM EDT May 19
EDMONTON (CP) - Cancer vaccine developer Biomira Inc. has set up a separate unit to profit from growing demand for synthetic biological products used to produce vaccines, shareholders were told Wednesday.

At Biomira`s annual meeting, president and chief executive Alex McPherson said the Edmonton company recently set up a synthetic biologics business "to take advantage of the tremendous potential in chemically synthesized biologicals for use in protective and therapeutic vaccines."

The unit`s new head, general manager Rao Koganty, was approved by the Biomira board Wednesday ahead of the shareholders` meeting. The business will produce antigens and immune stimulants needed to make every vaccine.

"This new business unit will dedicate resources to take advantage of a remarkable industry need," McPherson told shareholders. "We have developed technologies that can be used by any company developing non-competing vaccine technology."

A copy of McPherson`s statement to shareholders was released separately from the annual meeting.....


Neues Geschäftsfeld kann nicht schaden.

[yoppu]

am Kurs tut sich erstmal wieder garnichts!

[DausendUndMehr]

Nasdaq BIOM USD 1,79 1,77 -0,020 -1,12 % 337.665 187.545 19. Mai 19:18

[BaronvonMuenchhausen]

Schaut euch mal das Schlitzohr hoch drei im Video an.
Hier haben zwei Partner in nächster Zukunft was ganz grosses vor
Werde jetzt meine Position weiter ausbauen





Report on Business Television (ROB TV)
Presenter: Dr. Alex McPherson
Toronto, ON
May 19, 2005
Dr. Mcpherson was interviewed by ROB TV this morning. You may find the interview at http://www.robtv.com/ and looking at the bottom of the page for what was on today.


http://www.robtv.com/


Danke
DerBaron

[schmacki]

Und nur 5% von BIOM halten Fonds,vergleicht mal mit anderen!Da besteht noch grosser Nachholbedarf!

[BaronvonMuenchhausen]

Meine Damen und Herren

Diese Firmen Biomira und Merck werden in die 3Phase gehen,es sollte aber ein fest stehen dieses Spricht nichts gegen einer
vorzeitige Zulassung von Blp25 .Das ist in diesem Sektor üblich das die Fda eine Zulassung mit einer parallel weiter führenden 3Phase verbindet oder genauer gesagt vorschreibt.

Mein Tip: Anfang 2006 gibt es die erste Zulasssung,nach positiven Ergebnisse die in diesem Herbst noch folgen werden [wie donner auch schon vermutete ]





May 19, 2005
EDMONTON - An incomplete media report of a presentation to an American
oncology conference may have cost Biomira $20 million in market
capitalization, CEO Alex McPherson said Wednesday.
Biomira shares plunged 11 per cent Monday after a news service story
from the American Society of Clinical
Oncology conference in Florida said a Phase IIb study of the company`s
lung cancer treatment showed little difference in survival between
patients taking L-BLP25 and a placebo.
McPherson said the news service, "for reasons which we can only
speculate on," did not report the most important data, he said following the
company`s annual meeting.
The ASCO presentation, which focused on a 65-patient subset with
advanced smokers` lung cancer, showed patients who received L-BLP25 survived
considerably longer than those who received best supportive care, he
said. "We think it`s spectacular data and so do the doctors and
oncologists. And if you`re a patient you want to get in on this trial."
McPherson said it`s not surprising the difference in survival between
patients who received the vaccine and those who did not remains
statistically non-significant given the relatively small numbers in each group.
Biomira and partner Merck KGa are more encouraged with the median
survival for the vaccine group in the updated data, he said.
At the time of the November 2004 analysis of the study data, the median
survival in the vaccine group was still not reached, but the company
knows it will not be less than 23 months, McPherson said. Patients who
did not receive the vaccine survived a median 13.3 months.
The two-year survival data show one-third of the patients on the best
supportive care arm remained alive, while 57.1 per cent of patients on
the vaccine arm were still alive, he said.
The vaccine is scheduled to go into a four-year Phase III multinational
trial later this year.
McPherson told the meeting Biomira had $34 million in cash and
short-term investments on hand at the end of the first quarter, enough to
sustain it well into 2006. The company also will focus on getting value out
of its intangible assets, such as intellectual property and products in
the pipeline, he said.
[e-mail]


Danke
DerBaron

[gehtsjetztendlich]

es ist einfach eine Glaubensfrage
Wenn Biom die Zulassung bekommt (fast-track oder später)
sind wir eh zweistellig im Kurs.
Die Frage ist nur, ob wir die Geduld aufbringen können?
Ich jedenfals kann es... bin auch nur mit Spielgeld drin,
und das sollte bei jedem anderen auch so sein.
Lasst es 1 Jahr liegen und schaut dann in euer Depot.

Entweder ist biom dann ausgebucht wegen delistening, oder
man kann das Paulaner kalt stellen

[DausendUndMehr]

[posting]16.661.162 von BaronvonMuenchhausen am 19.05.05 21:04:15[/posting]na ja ... eher Schlitzauge hoch 1 ... mich reist das Interview nicht vom Hocker ...

"we just need time and money ..."

wie neu und originell

[DausendUndMehr]

[BULLE2004]

[wortgottes]

[ceco]

[donnerpower]

Sie wollen alle short sein,nur wer nutze dies heute aus und sicherte sich "fast" unauffällig etwa 100.000 Shares ???

[BIOMIRA]

ich

[sdiver]

ich schon lange.

[wortgottes]

[djron-e]

[peter47]

@All
Im Moment gibt es wohl nur den Weg nach unten?
Gruß Peter

[wirdschonwerden]

Guten Morgen Peter47,
dir entgeht aber auch nichts. Und nochwas sinkt, schau dir doch mal den Inhalt der letzten 10 Beiträge an.......
Die BIOMIRA Story ist vorerst kaputt. Erst wenn es wieder Gerüchte oder eine Meldung gibt, gehts wieder. An der Börse wird Zukunft gehandelt, das weißt du. Wobei der Zeitraum "Zukunft" Durch die Gier der Menschen bestimmt wird. Also so weit her ist es bei den meisten Börsenteilnehmern nicht mit der Geduld bis zum reichwerden, so fehlen also die Käufer und der Kurs bröckelt bis auf die einene oder andere technische Reaktion weiter ab. So nun könnt ihr mich wieder verprügeln.


Andreas

[freetibet]

Guten Tag,
Biomira hat ganz klar publiziert, wann es wieder Nachrichten geben wird. Daran haben sie sich bis jetzt auch gehalten. Kurzfristige News können nur eine frühe Zulassung oder ein neuer Theratope-Partner sein.
Ansonsten wird gar nichts passieren.
Wer kurzfristig zocken will, sollte sein Geld woanders investieren.
Das Schöne an Biomira ist meiner Meinung nach, dass die gerade steigen wenn keiner damit rechnet.

Übrigens schaut Euch mal OSIP an. Der Kurs ist wieder da, wo er vor einem Jahr schon mal war.

[donnerpower]

Upcoming Events
June 19, 2005-
June 22, 2005

Philadelphia, PA BIO Business Forum 2005
Bob Aubrey, Vice President Marketing and Business Development will be making a presentation at the BIO Business Forum in June. Further details will be announced when known.

http://www.biomira.com/news/upcomingEvents/

[freetibet]

Aus dem yahoo-board.
http://www.readersdigest.ca/mag/2005/06/medical_breakthrough…

[freetibet]

Wieder ist ein Monat ohne negative Meldungen rum.
Müsste demnach bedeuten, 1 Monat mehr Überleben für die
Versuchspersonen.
Und der Kurs wird in den Staaten schön niedrig gehalten,
bei zunehmend mehr Orders, schön zu sehen im Orderbuch.
Ich glaube langsam auch, dass die Kleinanleger nervös gemacht werden sollen. Na, mal abwarten.

[schmacki]

Deswegen kauf Ich schön gemütlich nach!

[wortgottes]

Tote Hose irgendwie.

BIOMIRA INC 9:00 v 1,39 0,00 0,00% 0

[BULLE2004]

einfach nur enttäuschend der kursverlauf.
lange werde ich nicht mehr zusehen.

[peter47]

@Bulle
>>>einfach nur enttäuschend der kursverlauf.
lange werde ich nicht mehr zusehen<<<
Das wird schon
LG Peter

[freetibet]

http://eresearch.fidelity.com/eresearch/goto/evaluate/quote.…

"Fundamentals" anklicken.
Da stehen wir unter Strong Buy !!

[freetibet]

In den Artikeln der letzten Tage taucht auf einmal wieder Theratope auf...

Cancer vaccines in final test phase
RedNova.com, TX - Jun 13, 2005
... benefit. Biomira, a Canadian-based biotech company, says it is currently "seeking partners" to continue development of the product. ...

Cancer vaccines in final test phase
philly.com, PA - Jun 12, 2005
... benefit. Biomira, a Canadian-based biotech company, says it is currently "seeking partners" to continue development of the product. ...

Cancer vaccines in final test phase
Philadelphia Inquirer, PA - Jun 12, 2005
... benefit. Biomira, a Canadian-based biotech company, says it is currently "seeking partners" to continue development of the product. ...

Cancer vaccines in final test phase
Wilkes Barre Times-Leader, PA - Jun 12, 2005
... benefit. Biomira, a Canadian-based biotech company, says it is currently "seeking partners" to continue development of the product. ...

Alles aus Google - News

[freetibet]

http://business-forum.bio.org/opencms/bf2005/presentations/p…

[peter47]

Nur macht sich das alles nicht im Kurs deutlich
LG Peter

[freetibet]

Biomira(R) to present at BIO 2005 business forum
Friday June 17, 6:00 am ET


EDMONTON, June 17 /PRNewswire-FirstCall/ - Biomira Inc. (Nasdaq:BIOM - News; TSX:BRA - News) a biotechnology company specializing in the development of therapeutic cancer vaccines and innovative therapeutic approaches to cancer management, announced today that it will be presenting at the BIO 2005 Business Forum on June 22 at 11:00 am ET in Hall D, Room E at the Pennsylvania Convention Center. Robert Aubrey, Biomira`s Vice President of Marketing and Business Development will present an overview of partnering opportunities available with Biomira. Attending the 2005 Annual International Convention in Philadelphia will be biotechnology executives, scientists, policy-makers and journalists.

This Forum will be the first opportunity for Biomira to highlight at an international conference, partnering opportunities for its third generation vaccine, BGLP40, a completely synthetic MUC1-based multiple-target liposomal cancer vaccine. This vaccine, which may provide benefit in several cancer indications, incorporates the best elements from Biomira`s earlier vaccine technology and was developed in-house. The Company now seeks a collaborator to assist in clinical development through to commercialization.

The Company

Biomira is a biotechnology company specializing in the development of innovative therapeutic approaches to cancer management. Biomira`s commitment to the treatment of cancer currently focuses on the development of synthetic vaccines and novel strategies for cancer immunotherapy. We are The Cancer Vaccine People(TM).
--------------------------------------------------------------------------------
Source: Biomira Inc.

[versager69]

Real-Time ECN Get Real-Time ECN for:




BIOMIRA INC (RT-ECN)
Symbol: BIOM
Last Trade: 1.72 9:35AM ET
After Hours Change: N/A
Today`s Change: 0.06 (3.61%)
Bid: 1.71
Ask: 1.75


This is a free Real-Time ECN quote

[verdi2003]

Hallo Freunde!

Ich hoffe, es geht euch gut.
Mit BIOMIRA müssen wir noch geduld haben.
Ich wünsche euch allen ein schönes Wochenende!
Grüße
Verdi
_______________________________________________
Hier die grobe Übersetzung der letzten Meldung:

Biomira(R) zum Geschenk an BIOGeschäft Forum 2005 Freitag Juni 17, 6:00 morgens UND EDMONTON, Juni 17 /PRNewswire-FirstCall/ - Biomira Inc. (Nasdaq:BIOM - Nachrichten; TSX:BRA - Nachrichten) eine Biotechnologiefirma, die auf die Entwicklung der therapeutischen Krebsimpfstoffe und die erfinderischen therapeutischen Annäherungen zum Krebsmanagement, daß es sich spezialisiert am sich BIOGeschäft Forum 2005 an Juni 22 bei 11:00 morgens UND in Hall D, Raum darstellen wird E im Pennsylvania Messegelaende heute verkündet. Robert Aubrey, Vizepräsident Biomiras des Marketings und der geschäftliche Entwicklung stellt einen Überblick über die partnering Gelegenheiten dar, die mit Biomira vorhanden sind. Die jährliche internationale Vereinbarung 2005 in Philadelphia sich zu sorgen ist Biotechnologiehauptleiter, -wissenschaftler, -maßgebende Politiker und -journalisten. Dieses Forum ist die erste Gelegenheit, damit Biomira bei einer internationalen Konferenz hervorhebt und Gelegenheiten für seinen drittes Erzeugung Impfstoff, BGLP40, ein vollständig synthetisches MUC1-based Mehrfachziel liposomaler Krebsimpfstoff partnering. Dieser Impfstoff, der Nutzen in einigen Krebsanzeigen zur Verfügung stellen kann, enthält die besten Elemente Biomiras von der früheren vaccine Technologie und entwickelte sich in-house. Die Firma sucht jetzt einen Mitarbeiter, um in der klinischen Entwicklung zur Kommerzialisierung durch zu unterstützen. Die Firma Biomira ist eine Biotechnologiefirma, die auf die Entwicklung der erfinderischen therapeutischen Annäherungen zum Krebsmanagement sich spezialisiert. Verpflichtung Biomiras gegenüber der Behandlung des Krebses konzentriert z.Z. auf die Entwicklung der synthetischen Impfstoffe und der Romanstrategien für Krebs Immunotherapy. Wir sind der Krebs-Impfstoff People(TM). -------------------------------------------------------------------------------- Quelle: Biomira Inc..

[BULLE2004]

+8% heute, gibt es positive Nachrichten?

[DausendUndMehr]

na, vielleicht etwas neue Phantasie

[bonDiacomova]

Biomira Inc. (Nasdaq:BIOM) a biotechnology company specializing in the development of therapeutic cancer vaccines and innovative therapeutic approaches to cancer management, announced today that
it will be presenting at the BIO 2005 Business Forum on June 22 at 11:00 am ET
in Hall D, Room E at the Pennsylvania Convention Center.
Robert Aubrey, Biomira`s Vice President of Marketing and Business Development will present an overview of partnering opportunities available with Biomira. Attending the 2005 Annual International Convention in Philadelphia will be biotechnology executives, scientists, policy-makers and journalists.

[yoppu]

Na ich denke mal mein Nachkaufen am Freitag könnte sich schon bald auszahlen!
Aber gut unter 1,50 kann man bei Biomira nichts falsch machen. Und bei der ersten guten Meldung gibts richtig Kohle!
Mal sehen wie es heute weiter geht!

[yoppu]

was gibts vom 22. zu berichten?
wer weiss was?

[pittrade]

Ist schon verwunderlich.
Erst wird der Termin hier so hochgehandelt

... und jetzt gibt es keine Infos keine Fragen
nichts dazu ?

Keiner ´ne Idee - keiner was mitbekommen ?

[donnerpower]

Weiter abwarten und Geduld zeigen interessant ist im Augenblick das es „noch“ keinen interessiert
das bald wieder die nächsten Quartals Ergebnisse folgen werden !

[PeterPilsener]

Was geht den in den USA ab

[yoppu]

was denn?

[PeterPilsener]

na so wenig Umsatz

[freetibet]

Biomira`s BLP25 Liposome vaccine Phase IIb data subject of presentation at 11th World Conference on Lung Cancer
Thursday June 30, 6:00 am ET


EDMONTON, June 30 /PRNewswire-FirstCall/ - Biomira Inc. (Nasdaq:BIOM - News; TSX:BRA - News) announced today that data from the Company`s Phase IIb BLP25 Liposome vaccine (L-BLP25) is scheduled to be the subject of an oral presentation at the 11th World Conference on Lung Cancer. The conference is to take place in Barcelona, Spain, July 3-6, 2005. The lead investigator for the Phase IIb trial and scheduled presenter is Dr. Charles Butts, Medical Oncologist, of the Cross Cancer Institute, Edmonton, Alberta. Dr. Butts` presentation is part of a session planned for July 5, 2005, from 2:30 to 4:30 p.m. CEST. The presentation is entitled, "A multicenter phase IIB randomized study of the liposomal MUC1 vaccine L-BLP25 for immunotherapy of advanced non- small cell lung cancer (NSCLC)."

"This is another opportunity to discuss our clinical results with the oncology community," said Alex McPherson, MD, PhD, President and CEO of Biomira. "We are working vigorously on the plans for our scheduled Phase III study, along with our collaborator, Merck KGaA of Darmstadt, Germany. That trial is planned to commence towards the end of 2005. Letting as many potential investigators know of our impressive results is an important step in preparing for our next phase of clinical testing."

Dr. Butts` presentation will outline the safety profile and impressive survival data shown in the Phase IIb study. At the time of the last data analysis undertaken in November 2004 and announced in December of that year, the results of the randomized, open-label study in 171 patients with advanced non-small cell lung cancer indicate that overall median survival of the patients on vaccine plus best supportive care was 4.2 months longer (17.2 months versus 13.0 months) compared to patients receiving best supportive care alone.

Particularly encouraging survival results were seen in the subset of patients with Stage IIIB NSCLC. At the time of the November 2004 survival update, conducted approximately two years after the last patient had been enrolled in the trial, the median survival of patients with Stage IIIB locoregional disease who received best supportive care was 13.3 months and the median survival had not yet been reached for those of the same disease stage who received vaccine. This means that more than 50 per cent of the patients on the vaccine arm in this subset were still alive at that time. The difference in survival between the two groups remains non-significant (p(equal sign)0.0924).

However, the median survival of the vaccine arm will be no less than 23 months and the hazard ratio remains 0.565 (A hazard ratio of less than one indicates a decrease in the risk of death). The one-year, two-year, and three-year survival differences continue to suggest a positive survival impact for those who received vaccine. The two-year survival was 57.1 per cent for the L-BLP25 patients versus 33.3 per cent for those receiving best supportive care alone.

11th World Conference on Lung Cancer

More than 200 lung cancer specialists from a wide range of disciplines are scheduled to participate in the scientific program and their presentations are expected to provide delegates with information on the latest developments in basic and clinical research. More than 1,500 abstracts have been submitted and the Conference is expecting more than 3,750 participants.

The Companies

Our key collaboration in developing therapeutic cancer vaccines is with Merck KGaA. Merck is a global pharmaceutical and chemical company with sales of EUR 5.9 billion in 2004, a history that began in 1668, and a future shaped by 28,900 employees in 52 countries. Its success is characterized by innovations from entrepreneurial employees. Merck`s operating activities come under the umbrella of Merck KGaA, in which the Merck family holds a 73 per cent interest and free shareholders own the remaining 27 per cent. The former U.S. subsidiary, Merck & Co., has been completely independent of the Merck Group since 1917. Merck KGaA has built a strategic oncology portfolio by developing and in-licensing product candidates in four areas - monoclonal antibodies, therapeutic vaccines, immunocytokines and angiogenesis inhibitors.

EMD Pharmaceuticals Inc., the U.S. affiliate of Merck KGaA, is a fully integrated pharmaceutical company with an initial emphasis on launching new products in oncology. Located in Durham, N.C., EMD focuses on meeting patient and physician needs with pioneering pharmaceutical products and services.

Biomira is a biotechnology company specializing in the development of innovative therapeutic approaches to cancer management. Biomira`s commitment to the treatment of cancer currently focuses on the development of synthetic vaccines and novel strategies for cancer immunotherapy. We are The Cancer Vaccine People(TM).

This release may contain forward-looking statements. Various factors could cause actual results to differ materially from those projected in forward-looking statements, including those predicting the timing and results of clinical trials, availability or adequacy of financing, the sales and marketing of commercial products or the efficacy of products. Although the Company believes that the forward-looking statements contained herein are reasonable, it can give no assurance that the Company`s expectations are correct. All forward-looking statements are expressly qualified in their entirety by this cautionary statement.
--------------------------------------------------------------------------------
Source: Biomira Inc.

[yoppu]

na das hört sich doch sehr sehr gut an, oder was meinsst Du donnerpower??

[PeterPilsener]

der Börse scheint das egal zu sein

[yoppu]

wieso hier in Deutschland tut sich doch eh nichts!

[PeterPilsener]

drüben tut sich auch nichts

[yoppu]

abwarten.
irgendwie scheinst Du mir etwas ungeduldig zu sein, Peter.
Ich hab Biomira schon ??? Jahre, war glaube ich eine der ersten Aktien die ich je gekauft habe.

[freetibet]

http://www.2005worldlungcancer.com/2005WLC/

Damit sich niemand Illusionen macht:
Es werden wieder die Ergebnisse vom Dezember 04 vorgestellt.
Wenn wir Glück haben erfahren wir vieleicht wieviele
Patienten jetzt noch leben. Glaube ich aber nicht.

[KnigRollo]

mal an alle:

bin ich irgendwie beschränkt oder ist blp25 derzeit das aussichtsreichste Medikament gegen fortgeschrittenes nichtkleinzelliges lungenkarzinom ?? Die Verbesserung der überlebensrate sind extrem ?? eigentlich doch sensationell ?? dennoch steht in den medlungen dass dies im statistischen Vergleich dies nicht signifikant sein soll ?? wer klärt mich denn mal auf ??

angesichts des potentials des medikamentes und dass es nichts adäquates gegen lungenkrebs gibt... ein äußerst lächerlicher kurs, isn`t it ??

osis steht um einiges höher warum ?? wann ist bei bp 25 mit einer zulassung zu rechnen ??

also bitte um antworten. wer kennt sich aus ??

[KnigRollo]

tolle verbesserung und dann das:


The difference in survival between the two groups remains non-significant

bedeutung ??

[ahni]

hier für alle, die sich das auch fragen, eine kurze Erklärung zu den Vorgängen der letzten Wochen:
sh. auch kurzes Posting #1845

" ...The difference in survival between patients who received vaccine and those who did not remains statistically non-significant..."

Das PR-Team gehört gefeuert! Der Satz sagt aus, dass (rein mathematisch gesehen) die Ergebnisse statistisch nicht signifikant sind, weil die Kontrollgruppe einfach zu klein ist. Es gibt in der Statistik bestimmte Werte, die erfüllte sein müssen, um als signifikant zu gelten.

Ein kleines Beispiel (mal nicht so bieernst, wie Statistik sonst immer ist):

Wenn zwei Menschen nebeneinander sitzen, der eine jagt sich eine Kugel in den Kopf und der andere isst ein Brötchen....

Der mit der Kugel fällt tot vom Stuhl, der andere nicht - dann ist das zwar LOGISCH...

Aber es ist NICHT STATISTISCH SIGNIFIKANT!

Denn wenn man die Sache nur statistisch betrachtet, kann es natürlich sein, das der mit der Kugel auch so gestorben wäre (z.B. an einem Schock über den Biomira-Kurs). Erst mit einer größeren Kontrollgruppe, kann STATISTISCH bewiesen werden, das mit einer hohen WAHRSCHEINLICHKEIT, eine Kugel im Kopf tödlicher ist als ein Brötchen!

Klingt lächerlich, ist es aber nicht - das ist Statistik!


So, im Falle von Biomira würde das PR-Team jetzt nur die statistische Betrachtung liefern und sagen:

"Man kann sich ruhig mal eine Kugel in den Kopf jagen - statistisch gesehen ist das bei unserem Test kein Problem"

Eigentlich sollten Sie sagen: "Kugeln im Kopf sind immer tödlich", und Ihre Statistik mal beiseite lassen.



Die Journalisten haben die ganz oben genannte Meldung dann ja auch völlig falsch interpretiert und geschrieben:
"BLP wirkt nicht besser, wie die Placebos der Kontrollgruppe". Und PENG - ab ging es nach unten.
Stimmt aber nicht! BLP scheint sogar gut zu wirken, nur statistisch ist das noch nicht bewiesen!

Hätten die PR-Dilletanten von Biomira gesagt:
"Unser Medikament verlängert die Überlebenszeit auf das Doppelte (wobei ein Ende noch nichteinmal in Sicht ist!) und die Todesrate wird halbiert. Das muss nur noch in einer größeren Kontrollgruppe statistisch signifikant dargestellt werden, weil es die FDA so verlangt.."

Dann....

... ja dann hätte der gleiche Sachverhalt gleich völlig anders ausgesehen. Und der Kurs denke ich auch!


Inzwischen haben die Deppen das wohl auch bemerkt und folgenden Satz in Ihre Meldungen angehängt:

" ... Given the relatively small numbers of patients in each group, this is not surprising. However, Biomira and Merck KGaA of Darmstadt, Germany, the collaborator for L-BLP25, are more encouraged with the median survival for the vaccine arm..."

Aber da war es schon zu spät. Was einmal in der Zeitung stand....

Naja, das kommt dabei heraus, wenn Wissenschaftler PR machen! Heutzutage braucht eine gute Firma eben nicht nur ein super Produkt und brilliante Forscher, sondern vor allem auch eine gute PR-Abteilung, die weiss, wie PSYCHOLOGIE geschreben wird.

Hoffe, ich habe mich verständlich und nicht allzu trocken ausgedrückt ;-)

[KnigRollo]

a h n i---

ich danke dir

:-)

grüße knigrollo

[pittrade]

Also ahni,

ich stelle fest, daß Du von Statistik KEINE Ahnung hast.
Demnach wäre nämlich die "Überlebenschance" mit einer Kugel im Kopf bei 50 % !!!!

Man muß das ganze eben nur mal positiv betrachten.

Gruß Pit

[yoppu]

pit, was redest Du denn da??
Der Thread trifftet ab!

[ahni]

Ich habe nicht behauptet, daß ich von Statistik eine Ahnung habe...
... ich wollte an dem Beispiel nur zeigen, daß das PR-Team von PR keine Ahnung hat! ;-)

Aber im Ernst:
Ich sagte nicht, mit einer Kugel im Kopf hat man 50% Überlebensrate, sondern ich wollte an dem Beispiel nur aufzeigen, dass der Begriff "Statistisch nicht signifikant" nicht immer logisch hinterlegt sein muss. Und dass man mit einer Kugel im Kopf nur 0,1% Überlebensrate hat (wenn überhaupt), kann REIN STATISTISCH (und nicht mit Logik oder Wissen!) eben erst mit einer größeren Kontrollgruppe exakt nachgewiesen werden, so ist das nun mal!

Ganz egal - der Thread soll jetzt echt nicht zur Statistik-Lektion werden, beenden wir das Thema! Ich wollte nur helfen, besser zu verstehen, was ein Grund des Absturzes war.

[pittrade]

Sorry,

hatte das schon verstanden. Sollte nur für die geplagten
BIOM-Aktionäre ein kleiner Spaß sein.

Bye Pit

[yoppu]

Na, bekommt man diesmal wenigtens mit, wies gelaufen ist?

[freetibet]

Nichts Neues !

Liposomal Vaccine Improves Survival in Advanced Non-Small-Cell Lung Cancer: Presented at WCLC
By Chris Berrie

BARCELONA, SPAIN -- July 6, 2005 -- The immunotherapeutic liposomal vaccine L-BLP25 that targets the exposed core peptide of the MUC1 tumour-associated mucin shows an excellent safety profile and promotes longer survival in patients with stage IIIB/IV non-small-cell lung cancer (NSCLC) showing non-progressive disease following first-line therapy.

Charles A. Butts, MD, Principal Investigator and Senior Medical Oncologist, Department of Medicine, Cross Cancer Institute, Edmonton, Canada, presented this multicentre, randomised phase 2 trial (B25-LG-304) here on July 4th This at the 11th World Conference on Lung Cancer (WCLC).

MUC1 is a protein that is expressed on the epithelial cell surface and is over-expressed in many malignancies.

"In addition to being over-expressed, the carbohydrate side-chains of the MUC1 in epithelial malignancies become abnormally truncated and shortened, resulting in the exposure of the peptide backbone, which is the target of the tumour-specific antigen of the L-BLP25 vaccine," Dr Butts noted.

Inclusion criteria for the study were stage IIIB/IV NSCLC, non-progressive disease following first-line therapy with chemotherapy alone or chemotherapy plus radiation therapy; at least 3 weeks prior to study entry, and an Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status (PS) of 2 or lower.

Patients were excluded if they had surgery within 4 weeks of study entry or had used immunotherapy or immunosuppressive drugs within 3 weeks of study entry, as were those with known brain metastasis and autoimmune or immunodeficiency disease.

The researchers randomised 83 patients to best supportive care (BSC) and 88 to L-BLP25 plus BSC. BSC patients had a median age of 59.0 years (range 35-83 years) and 51.8% were male. L-BLP25 plus BSC patients had a median age of 59.5 years (range 40-80) and 59.1% were male.

Patient baseline demographics were well matched across the two arms, respectively, with ECOG PS 0-1 in 95.5% and 95.2% of patients, respectively; previous platinum-based prior chemotherapy in 96.6% and 96.4%, respectively; stage IIIB LR, 39.8% and 36.1%; stage IIIB MPE or IV, 60.2% and 63.9%; response to first-line therapy (stable disease/clinical response), 44.3%/55.7% and 45.8%/54.2%.

Patients in the L-BLP25 arm received a single IV dose of cyclophosphamide 300 mg/m2 3 days prior to the first of 8 weekly SC immunisations with 1 mg of L-BLP25 antigen, with maintenance immunisations given at 6-week intervals.

The primary endpoint of the study was survival, with secondary endpoints of immune response elicited by L-BLP25 and health-related quality of life as assessed using the Functional Assessment of Cancer Therapy - Lung [FACT-L] questionnaire.

At the protocol-specified 2-year follow-up of the intention-to-treat population there was a median overall survival advantage for the L-BLP25 arm, with 17.2 months versus 13.0 months for BSC alone (adjusted for first-line treatment hazard ratio (aHR), 0.7858; 95% confidence interval [CI], 0.5525-1.1177; P = .18). Patient quality of life was also maintained longer in the L-BLP25 arm.

A subgroup analysis of the 35 patients with stage IIIB LR NSCLC demonstrated a selective survival benefit, with the median overall survival not reached at this 2-year follow-up, as compared to 13.3 months in the 30 patients on BSC alone (aHR, 0.5652; 95% CI, 0.2908-1.0985; P = .0924), with 2-year survivals of 57% and 33% respectively.

Conversely, the stage IIIB MPE/IV patients showed a more limited survival advantage for the L-BLP25 arm, with 15.1 months versus 12.9 months for BSC alone (aHR, 0.9191; 95% CI, 0.6047-1.3970; P = .6931).

For the patient immune response, of the 78 samples received from the L-BSL25 arm, 20.5% demonstrated a MUC1 proliferative T-cell response. Thus, this could not be established as a survival surrogate.

Adverse events were seen in about 50% of the L-BLP25 arm patients: grade 1 flu-like symptoms and grade 1 injection site reactions. There were none seen in the other arm.

"Even though these results are quite exciting, they remain hypothesis generating with the subgroup analysis with a non-significant P value, although we think that this is interesting enough to bring this forward to a large, international, randomised stage 3 trial of the L-BLP25 vaccine versus placebo in patients with unresectable stage III NSCLC treated with curative intent," Dr. Butts concluded.

Biomera provided financial support for this study.

[Study title: A Randomised Phase 2B Trial of BLP-25 Liposomal Vaccine in Advanced Non-Small-Cell Lung Cancer (NSCLC); Updated Survival Results. Abstract O-083]

http://www.docguide.com

[Vaio]

News .)

Biomira to present at 8th International Workshop on Carcinoma-Associated Mucins Conference


EDMONTON, July 7, 2005 /PRNewswire-FirstCall via COMTEX/ -- Biomira Inc.
(Nasdaq: BIOM) (TSX:BRA) announced today that Rao Koganty, PhD, Vice President
and General Manager of Biomira`s Synthetic Biologics Unit is scheduled to
present at the upcoming 8th International Workshop on Carcinoma-Associated
Mucins Conference. The conference is to be held at Robinson College, Cambridge,
U.K. July 9-13, 2005. Dr. Koganty`s presentation is part of a session planned
for July 13, 2005 from 11:35 a.m. to 12:05 p.m. (GMT + 1.00) entitled "Mucins
and Disease". His presentation is entitled, "BGLP40: A synthetic segment of MUC1
as a glycopeptide antigen for the immunotherapy of cancers."

"Dr. Koganty`s presentation is an excellent opportunity to highlight our
internal work in the mucins area," said Alex McPherson, MD, PhD, President and
CEO of Biomira. "BGLP40 is our third generation product candidate and we believe
a compelling step forward in vaccine development. We are now looking to partner
this product candidate as part of our growth strategy."

The International Workshop in Cambridge is a biannual event that allows
scientists from around the world to come together to discuss their work in this
field. The first such conference was held in 1992.

BGLP40

BGLP40, Biomira`s third generation vaccine, is a completely synthetic MUC1-based
liposomal, multiple target cancer vaccine, which may provide benefit in several
cancer indications. BGLP40 is designed to evoke both a cellular and humoral
immune response.

Synthetic Biologics Unit

In April 2005 we created a Synthetic Biologics Unit, headed by Dr. Koganty, to
take advantage of the strong potential in chemically synthesized biologicals for
use in protective and therapeutic vaccines. We have developed technologies that
can be used by other companies developing non-competing vaccine technology. This
new business unit will complement our current programs and provide new upside
business potential in the future.

Biomira Inc.

Biomira is a biotechnology company specializing in the development of innovative
therapeutic approaches to cancer management. Biomira`s commitment to the
treatment of cancer currently focuses on the development of synthetic vaccines
and novel strategies for cancer immunotherapy. We are The Cancer Vaccine
People(TM).

This release may contain forward-looking statements. Various factors could cause
actual results to differ materially from those projected in forward-looking
statements, including those predicting the business potential of the new
Synthetic Biologics Unit or the potential efficacy of new vaccines in
development and BGLP40 in particular. Although the Company believes that the
forward-looking statements contained herein are reasonable, it can give no
assurance that the Company`s expectations are correct. All forward-looking
statements are expressly qualified in their entirety by this cautionary
statement.

SOURCE Biomira Inc.

Gruß Vaio

[peter47]

@All
Mühsam ernährt sich das Eichhörnchen
LG Peter

[djron-e]

Vielleicht passiert heute mal was:

Zitat: Biomira to present at 8th International Workshop on Carcinoma-Associated Mucins Conference.

[...]

The conference is to be held at Robinson College, Cambridge, U.K. July 9-13, 2005. Dr. Koganty`s presentation is part of a session planned for July 13, 2005 from 11:35 a.m. to 12:05 p.m. (GMT + 1.00) entitled "Mucins and Disease". His presentation is entitled, "BGLP40: A synthetic segment of MUC1 as a glycopeptide antigen for the immunotherapy of cancers."

[...]

[BULLE2004]

einfach nur enttàuschender kursverlauf

[donnerpower]

Seit drei Monaten ein schöner konstanter Kurs...etwas Geduld sollte wir noch haben ,wir haben jetzt schon fast wieder August!
Ich denke drei Monate und wir werden hier endlich aktuelle Ergebnisse sehen ...bis dahin ist durchhhhalten angesagt!!!

[peter47]

@donnerpower
Schöner konstanter Kurs? Ja klar, aber konstant im Keller Das nervt schon etwas
VG Peter

[BIOMIRA]

11:37am 07/19/05
Biomira exercises rights to acquire Prima BioMed stake (BIOM, CA:BRA) By Carla Mozee
SAN FRANCISCO (MarketWatch) -- Biomira Inc. (BIOM) (CA:BRA) said Tuesday that it has exercised its put option to acquire a stake in Australian biotech company Prima BioMed Ltd. Financial terms weren`t disclosed. Biomira in March 2004 acquired a 10% stake in Prima BioMed`s CancerVac subsidiary, entering into a technology licensing and commercial agreement. Biomira said it had the right to convert the CancerVac stake to shares in Prima BioMed.

[djron-e]

Biomira steigt bei austr. Genforscher ein



Der Krebsspezialist Biomira hat heute seinen Einstieg beim australischen Gentechnikunternehmen Prima BioMed bekannt gegeben. Wie das Unternehmen mitteilte, habe man 2004 einen 10prozentigen Anteil an CancerVac, einer Tochtergesellschaft von Prima BioMed erworben. Man habe über die Option verfügt, diesen in Anteile des Mutterunternehmens umzuwandeln. Diese habe man jetzt ausgeübt. CancerVac und Biomira betreiben seit einiger Zeit eine Kooperation zur Erprobung eines Krebsimpfstoffs auf Proteinbasis.

Die Höhe des Anteil, den Biomira nun an Prima BioMed besitzt, wurde nicht bekannt gegeben.

An der Nasdaq notieren Biomira aktuell 0,6 Prozent im Plus bei 1,67 Dollar.

[BULLE2004]

war leider ein fehlinvstement, jeden Tag ein paar
Punkte nach unten. werde nicht mehr lange zuschauen.

[djron-e]

@Bulle: Bei BIOM wars doch die letzte Zeit immer so. Wenn viele abgesprungen waren, weil es einfach mal ewig gedauert hat, bis was passiert, dann kommt wieder so ne Hammermeldung und der Kurs steigt um 100%. Ich hab bei KOSP auch zu schnell die Nerven verloren. Die haben so dahingedümpelt und ich bei um die 32$ ausgestiegen. Eine Woche später gabs ne Meldung und heute steht der Kurs innerhalb von 2 Monaten bei über 70$. Ich war beim Invest von BIOM überzeugt und bleibe deshalb dabei, auch wenn mich der Kurs sehr nervt zur Zeit.

Bis bald

[ceco]

laut chart gab es jedenfalls einmal im jahr einen hype...

[peter47]

@All
Ich denke, wir wissen doch alle WAS wir gekauft haben, eine Aktie auf die Zukunft, oder? Sicherlich ist es richtig, das dieses dahindümpeln des Kurses auf diesem Niveau. extrem nervt, mich auch, denn mit dem investierten Geld hätte man ( im Moment) besseres anfangen können. Nur wenn Biomira, endlich mal ein wirklich gutes Marketingkonzept vorweisen würde und nicht die Herren Wissenschaftler und Forscher, immer nur die gleiche Leier singen würden, sehe meines Erachtens nach, der Kurs schon ganz anders aus. Sicherlich ist es richtig, das man bei einer so hochsensibelen Forschung, wie sie bei Biom stattfindet, nicht vorgehen kann, als würde man ein neues Waschmittel propagieren! Nur sollte man die Ergebnisse unmißverständlich und klar nachvollziehbar vorstellen.
Ich werde persönlich nicht aussteigen, denn ich denke da wie Donner, in 1-2 Jahren sieht es anders aus, dann hat sich die Geduld bezahlt gemacht.
VG Peter

[bernie55]

Ich kann Peter47 und Donnerpower nur beipflichten......es gibt Unternehmen , von denen du überzeugt bist, dass sie den großen Treffer landen können....deshalb geht man " long "
...natürlich ist da auch manchmal " Geduld " gefragt.....so wie bei Biomira......Antisoma.....Lexicon .....Ariad....etc.

Wenn ich mir mein Langzeitdepot anschaue, dann weiß ich , dass sich meine Geduld ausbezahlt hat.....

@ Bulle 2004
Wenn du, Bulle 2004, schnelles Geld verdienen willst, musst du in andere Aktien investieren......als ein Fehlinvestement, vor allem auf langer Sicht, würde ich zur Zeit Biomira nicht sehen....

Grüße, bernie

[bonDiacomova]

[philippf]

Kann Bernie55 nur zustimmen - man muss halt irgendwann Geduld lernen... Gerade jetzt im Sommer, wo alles etwas ruhiger ist.

[oestareicha]

griass...

was mich betrifft....ich kümmere mich derzeit um andere aktien (qsc, drillisch) - biomira lass ich einfach mal so dahindümpeln.....werde sogar bei 1,61 dollar nochmal ein kauflimit setzen. unter 1,60 sollte es wohl nicht mehr gehen....und dann im herbst kommt dann die spannende zeit....da gibt`s dann sicher irgendwas neues zu vermelden.

geduld....

pfiat
oestareicha

[BULLE2004]

@bernie55

Bin seit gut einem halben Jahr investiert und schon ordentlich im Minus. Bei JEDEM Investment gibt es für mich eine Schmerzgrenze; sprich stopp loss.
Die ist bei mir in Kürze erreicht!
Natürlich kann es sein dass die Aktie nachher steigt -
mit dem muss ich leben.

[peter47]

@BULLE2004
Hoffentlich ärgerst du dich dann nicht schwarz Aber vom Prinzip her hast du vollkommen recht Ich bin noch nicht bei roten Zahlen angekommen, also geht es noch. Nur wenn ich dann sehe, wie der "Gewinn" in den Keller geht, komme ich auch in Versuchung
VG Peter

[freetibet]

Guten Abend,

aus dem heutigen Merck - Bericht kann ich leider nicht herauslesen, ob BIOM eine weitere Zahlung erhalten hat. Auch R&R haben letztmalig in 12/04 gezahlt.
Müssen wir wohl auf den 27.07. warten.

freetibet

[BIOMIRA]

BIOM könnte bald vom FRISCHEN GELD entdeckt werden.

z.b YAHOO Gewinnmitnehmer suchen nach neue Chancen

schönes WE
biom----der bis 10E warten wird

[bernie55]

#1935

..ich habe vollstes Verständnis für dein börsentechnisches Vorgehen....bedenke aber, wir haben uns eine höchst volatile Biotechperle ins Nest gelegt......da gehören Extremschwankungen zur Tagesordnung, sowohl nach unten wie nach oben..

...ich habe mir diese Aktie gekauft, weil Biomira auch " Extremsprünge " nach oben machen kann, vor allem, bei " good news"

Dir, alles Gute, uns allen " good luck " für die hoffentlich richtige Entscheidung

Grüße, bernie

[donnerpower]

Langsam wird das Haus...Stein auf Stein errichtet !

PR Firma Financial Dynamics wurde fest angestellt!





Biomira retains Financial Dynamics as communications advisor
Tuesday July 26, 6:00 am ET


EDMONTON, July 26 /PRNewswire-FirstCall/ - Biomira Inc. (Nasdaq:BIOM - News; TSX:BRA - News) today announced that Financial Dynamics has been hired by the Company to provide proactive, strategic communications counsel specifically as it relates to media and investor relations.


Alex McPherson, M.D., Ph.D., President and CEO of Biomira, stated, "As our Company continues to grow and reach important clinical milestones, we need to articulate Biomira`s story to a wider and more diverse audience. This is especially important as we move toward commencing the BLP25 Liposome Vaccine phase 3 study, currently planned to start by the end of 2005 and prepare for next steps with our third generation product candidate, BGLP40 Liposome Vaccine. We have appointed Financial Dynamics to assist us with our communications due to their sector knowledge, international reach and proven track record in advising companies in our industry."

Declan Kelly, Chief Executive Officer of Financial Dynamics, commented, "We are pleased to have been appointed by Biomira, and look forward to working with management as the Company moves into the next stage of its development."

Biomira Inc.

Biomira is a biotechnology company specializing in the development of innovative therapeutic approaches to cancer management. Biomira`s commitment to the treatment of cancer currently focuses on the development of synthetic vaccines and novel strategies for cancer immunotherapy. We are The Cancer Vaccine People(TM).

Financial Dynamics

Financial Dynamics is a leading global communications agency serving hundreds of corporations - large and small, public and private - with strategic communications programs and high-impact media relations. Financial Dynamics uses its international network, with headquarters in New York and London, to coordinate cross-border communications programs for some of the world`s most reputable corporate brands.

Further information about Financial Dynamics can be obtained on the company`s web site at www.fd-us.com or by calling 212-850-5600.

This release may contain forward-looking statements. Various factors could cause actual results to differ materially from those projected in forward-looking statements, including those predicting the timing and results of clinical trials and the potential impact of our communications initiatives. Although the Company believes that the forward-looking statements contained herein are reasonable, it can give no assurance that the Company`s expectations are correct. All forward-looking statements are expressly qualified in their entirety by this cautionary statement.




<<<<<<<<<< PS. Morgen kommen die Quartals Zahlen! >>>>>>>>>>

[DausendUndMehr]

Wird aber auch Zeit, daß
a) mehr und
b) professionelle Kommunikation/PR
betrieben wird

[PatrickMcMurphy]

[posting]17.348.115 von donnerpower am 26.07.05 14:11:34[/posting]die Quartals Zahlen dürften nicht gut aus sehen wenn man sich den Kursverlauf so anschaut.

[donnerpower]

So sieht’s aus!

Welche Firma schließt schon solch ein Vertrag ab wenn man kein Produkt in der Hinterhand besitzt

[DausendUndMehr]

[posting]17.348.630 von donnerpower am 26.07.05 14:55:25[/posting]

[donnerpower]

@PatrickMcMurphy


die Quartals Zahlen dürften nicht gut aus sehen wenn man sich den Kursverlauf so anschaut.




Schau dir mal die Marktkapitalisierung an, wenn du hier wirklich nur mit Quartals Zahlen arbeitest
würde die auffallen das Biomira eigentlich aktuell noch viel zu hoch bewertet ist!

Welche Einnahmen sollen rückwärtig sein???

Nein nein was kommen könnte wäre Kostenpunkt mehr.

Solche Unternehmen werden anders bewertet !

[PatrickMcMurphy]

da magst du vieleicht recht haben, in der Regel sagt der Kurs vor den Q Zahlen meistens schon wo es lang geht.

[yoppu]

eine gute Nachricht und kein Mensch fragt nach Quartalszahlen! Hier gehts um wesenltich mehr!

[donnerpower]

...in der Regel...

Biomira ist aber kein gewöhnliches NemaxInvestment

[donnerpower]

@yoppu

Re:So sieht’s aus!

[schmacki]

Schön langsam,bin mit Positionsaufbau noch nicht fertig!

[BaronvonMuenchhausen]

Das Jahr ist nicht mehr lang

[DausendUndMehr]

Nasdaq BIOM USD 1,61 1,65 + 0,040 + 2,48 % 326.588 204.870 26. Jul 22:01

[BaronvonMuenchhausen]

Schön das wir alle die gleiche Auffassung haben

The Winning Ticket! Went to their web site and saw the international reach that Biomira needs to get the word out, and in a good way. This company is an expert with getting the word out, Right. I don`t think there would be a collaboration if Biomira did not have something good in which to tell, Nor would Financial Dynamics take on a client with no prospects. Something`s cooking. This is a very good sign that future announcements will carry the clout that they deserve. Don`t forget, Biomira is a small, Canadian Biotech that started research on a cancer vaccine when everyone thought it was crazy. Now, we are on the threshold of a new day in science and in a new way of dealing with cancer. Everyone else is playing catch-up.


Danke
DerBaron

[yoppu]

Source: Biomira Inc.


Biomira Inc. announces 2nd quarter results
Wednesday July 27, 6:01 am ET


EDMONTON, July 27 /CNW/ - Biomira Inc. (Nasdaq:BIOM - News; TSX:BRA - News) today reported financial results for the six months ended June 30, 2005.
Financial Update

Financial results for the six months ended June 30, 2005 reflect a consolidated net loss from operations of $9.2 million or $0.12 per share compared to $3.8 million or $0.05 per share for the same period in 2004. The increased net loss of $5.4 million in 2005 arises from lower revenues of $5.5 million and higher research and development expenditures of $0.7 million, offset by higher investment and other income of $0.2 million and reductions in general and administrative expenses of $0.4 million, marketing and business development expenses of $0.1 million and other expenses of $0.1 million. The higher revenues in 2004 resulted from the recognition into income of the remaining deferred licensing revenues related to Theratope(R) vaccine, totalling $5.9 million, due to the return of the Theratope development and commercialization rights from Merck KGaA of Darmstadt, Germany announced in June 2004.

Biomira`s financial reserves total $30.1 million in cash and short-term investments as at June 30, 2005, a decrease of $8.5 million from the year end position due to funding of operations.

For a further discussion of the Company`s financial results for the six months ended June 30, 2005, please refer to the Company`s unaudited consolidated financial statements and the Company`s full Management Discussion & Analysis of Financial Condition and Results of Operations included in this news release.


Highlights From the Second Quarter

- L-BLP25 phase 2b protocol-specified survival update and data in non-small cell lung cancer (NSCLC) presented at 41st annual meeting of the American Society of Clinical Oncology (ASCO) Meeting held in Orlando, FL - May 2005; Merck KGaA and Biomira remain encouraged by two-year survival data.

- Enrolment into L-BLP25 phase 2 safety study continues in preparation for pivotal phase 3 study, expected to begin late 2005

- Trial to assess safety of the vaccine formulation planned to be used in phase 3 study. Both studies are for the NSCLC indication.

- Biomira to seek a partner for its third-generation vaccine, L-BGLP40.

- Synthetic Biologics Unit formed to take advantage of strong potential in chemically synthesized biologicals for use in protective and therapeutic vaccines.


Biomira Inc.

[PatrickMcMurphy]

Manno, Manno, Mann Nettoverlust von 9.2 $ Millionen bei Finanzreservesumme 30.1 Millionen $ niedrigeren Einnahmen 5.5 Millionen $ nun dier Zahlen sind nicht berauschend.

war ja am Kurs ab zusehen.


was zu hoffen läst ist nur, dass L-BLP25 noch in diesem Jahr Phase 3 angenommen wird

sonst geht das Licht aus

[peter47]

Ich denke, das werden wir gleich erleben, wenn die USA eröffnen
VG Peter

[DausendUndMehr]

[posting]17.361.178 von yoppu am 27.07.05 13:32:57[/posting]klingt wie eine mittlere Katastrophe

:-((

[DausendUndMehr]

alles schon eingepreist?
oder hat die "News" noch nicht die Runde gemacht?

[bernie55]

9:43:34

1,67 US Dollar

[yoppu]

nochmal!
Die Zahlen interessieren kein Mensch!
Hier gehts nur ums Produkt!

[BIOMIRA]

biobörse ist extrem komisch

da läuft extrem viel im hintergrund ab

unglaublich, bei den zahlen zu steigen ??

evtl. ne logik, scheiß zahlen raus, verkäufer zum letzen kick bringen und dann die fetten news starten

ich bleib dabei

i am long

biom

[BULLE2004]

Zahlen sind wirklich katastrophal.
Mein Stopp Loss wird wahrscheinlich in Kürze ausgelöst werden.
Lieber ein Ende mit Schrecken als ein Schrecken ohne Ende.
So wie es aussieht mein Fehlinvestment des Jahres, leider !!!!

[donnerpower]

@ll

Bei Zahlen gibt es keine Überraschung ,sehe sie sogar ein Tick besser als erwartet.
Der Nettoverlust liegt natürlich an den verschieden Projekten die zu Zeit laufen.

Blp25 ist nicht der einzige Big Point den Biomira besitzt
hervor sollte man langsam unter anderem auch
L-BGLP40 nehmen!

Wie gesagt Biomira hat viele Projekte zu laufen

[DausendUndMehr]

[posting]17.364.081 von yoppu am 27.07.05 16:19:22[/posting]und wenn vorher das Geld ausgeht ... wird es auch nichts mehr mit dem Produkt

[donnerpower]

@DausendUndMehr

Ist richtig aber wenn Biomira den „ersten“ Patienten in Phase3 einschreibt gibt es eine weitere Meilensteinzahlung von Merck!

Des weiteren kann hier eine Zulassung schneller kommen als vermutet wird!

Wie jeder weis läuft der Antrag schon bei der FDA

Ich denke wenn Plp25 zugelassen werden sollte „wenn überhaupt“ dan mit Sicherheit vor der Beendigung der Phase3 !!!



gruss

[DausendUndMehr]

@donner

Dein Wort in Gottes Ohr ...

[freetibet]

Guten Tag,

wie ich schon geschrieben hatte, erfolgte die letzte veröffentlichte Zahlung von R&R. Wo sollte also Geld herkommen.



Man kann nur hoffen, das wir jetzt eine PR vom Rang OSIP
bekommen. Dann werden auch Investoren angelockt.
Ich bin immer noch optimistisch. Wir haben noch keine
negative Meldung zu den Überlebensdaten bekommen.
Jeder weitere Monat ist also ein guter Monat und wird sich
später auch im Kurs niederschlagen.

gruss
freetibet

[donnerpower]

Wieder ein schönes Beispiel

Schaut mal I2 Tech. an auch hier kamen viele mit "Geduld" jetzt entlich zum Ziel

[DausendUndMehr]

[posting]17.391.472 von donnerpower am 29.07.05 15:37:16[/posting]Nasdaq BIOM USD 1,64 1,63 -0,010 -0,61 % 245.921 158.732 29. Jul 22:01

[castafiore]

der kursverlauf ist nur noch enttäuschend; seit januar geht es kontinuierlich bergab. und die märkte bewegen sich unaufhörlich nach oben - aber ohne bio. sehr frustrierend!!
casta

[BULLE2004]

@1970,
bei mir wurde der stopp loss ausgelöst!
Einige hier im Board sind viel zu verliebt in diesem Wert.
Leider habe ich mich täuschen lassen und bin mit Verlust nun draussen.

[freetibet]

Guten Abend,

es geht nicht nach unten! Es geht seitwärts.
Wenn Ihr Euch den Jahreschart anschaut.
Es wurde immer wieder geschrieben, dass wir hier eine
News-Aktie haben (sieht man am Sprung in 12/04)
und auf eine Medikamentenzulassung wetten.
Mit Verlaub, Ihr hättet Euch vorher den Thread
von Anfang an durchlesen und Euch mit der Aktie
beschäftigen sollen.
Bei den Amis sind manche schon seit Börsenzulassung dabei.
mfg
freetibet

[peter47]

@All
freetibet hat doch recht, es geht seitwärts und nicht nach unten, klar ist das frustig, wenn man Geld investiert und man mit diesem Geld woanders hätte verdienen können Nur BIOM kann wenn (Das steht von Anfang an fest) die Zulassung kommt, sich zum Dukatenesel entwickeln, wenn nicht, zur Geldvernichtungsmaschine, aber ohne Risiko ist nix.
VG Peter

[DausendUndMehr]

[BULLE2004]

es geht nicht nach unten
heute wieder 2,50% im Minus.
Mann, hier sind wirklich einige stockblau oder blind?
Mir kanns nun egal sein bin ja nicht mehr investiert.

[peter47]

@Bulle
Solange wie "Kurse" mit 100. Päckchen in den USA "gemacht" werden, geht mir das am Popo vorbei
VG Peter

[TanteHeike]

seh ich genau so @ Peter



ich seh hier auch den Boden gefunden

[DausendUndMehr]

der Chart zeigt aber was anderes, nämlich einen schönen anhaltenden Abwärtstrend

[TanteHeike]

so ein Trend kann sich schnell ändern.

[BULLE2004]

the trend is your friend.
aktuell in den usa - 2,53%
oder sind wir im Plus.

[freetibet]

@bulle2004
Schön das Du uns erhalten bleibst, so ohne Shares.
Oder bist Du ein schlechter Verlierer?

[DausendUndMehr]

[wirdschonwerden]

... Die Titanic ist unsinkbar........
und wir sehen natürlich keine sinkenden Kurse nein
Aber mal im Ernst, wenn der Kurs in dieser Geschwindigkeit weiter fällt, dann haben wir in wenigen Wochen den von mir in Beitrag Nr.1844 angekündigten Kurs.
Dann kann jeder der konsequent ausgestiegen ist, die 2,3 fache Menge BIOMIRA fürs gleiche Geld kaufen. Das Potential bei Biomira ist sicher noch vorhanden.

Gleichwohl stellt sich die Frage, wozu eine teure PR Firma einkaufen wenn doch eine gute evtl. bevorstehende Nachricht zu vermarkten ist? Eine soche Firma braucht man doch nur, um eine schlechte Nachricht möglichst schonend an den Mann/Frau zu bringen.

Aber der User Donnerpower, der wie ich glaube selbst gar keine BIOMIRA mehr hat, wird euch schon den Weg ins Licht zeigen....... Peter 47 stimmt dem wie immer zu. Dannach komt USER BIOMIRA (Tante Heike?)und verkündet den gefundenen "Boden"... worauf es erneut mit Schwung abwärts geht.

Nix für ungut es ist ja euer Geld, aber wem es noch nicht aufgefallen ist, die Märkte steigen und steigen und steigen.....



Andreas

[freetibet]

Guten Tag,

warum regt Ihr Euch denn überhaupt auf?

Jeder ist für sich selbst verantwortlich und jeder kann
kaufen was er möchte. Wenn Ihr verkaufen wollt, dann tut es doch. Der Grad der Erregtheit hier hängt doch mit dem Kaufkurs zusammen, oder?
Ob irgendjemand noch investiert ist oder nicht ist doch für meineEntscheidung nicht relevant.
Falls es jemanden interessieren sollte, ich bin noch investiert und mein Kaufkurs liegt noch um einiges
drunter.

gruss
freetibet

[BIOMIRA]

mir ist zum KOTZEN
und ich kotze um so mehr
denn am TAG der 4 DOLLAR hatte ich den finger an der SELL taste und dachte mir--------------JOU der donnerpower redet von 15 dollar, dann laß drin

scheiße

mann und frau sollte STUR auf über-KAUFT und über-VERKAUFT achten

[BIOMIRA]

sollte uns der LIEBE BÖRSENGOTT abermals an die 4 dollermarke schicken.


dann SELL ohne nachzudenken


ALLES RAUS

[DausendUndMehr]

[posting]17.540.240 von BIOMIRA am 12.08.05 22:50:03[/posting]genau!

es ist diese SCHEISS Gier, die einem abhält 150% Gewinn einfach mal mitzunehmen ...

wenn mann sich den 3-Monats Chart so anschaut ... dann kann die Aussage nur sein, BIOMIRA hat fertig

[wirdschonwerden]

Man, Man BIOMIRA du wirst es niemals verstehen wie das Geschäft hier funktioniert. Du sitzt die fallenden Kurse, welche einen Buchverlusst bedeuten würden aus, und wenn die Aktien anfängt Geld zu verdienen schmeißt du alles raus??????
sollte uns der LIEBE BÖRSENGOTT abermals an die 4 dollermarke schicken. .....

versuche es doch mal andersrum: Gewinne laufenlassen, Verluste begrenzen! Ist doch aus dem Börsenkindergarten.

Aber wie sagte schon der Altmeister Kostolany: Wenn der härteste Optimist pessimistisch wird, ist´s Zeit zum Einstieg. Die Geschwindigkeit mit der es runtergeht ist schon beeindruckend. Wenn noch mehr zittrige raus sind ist´s Zeit zum kaufen!


Andreas

[freetibet]

Guten Abend,

nur mal so als Einwurf,
im letzten August standen wir viel tiefer (ein 3-Monats-Chart sagt wohl nicht viel aus).
Hier muss man auf Konferenzen und News warten damit der
Kurs steigt. Wie auch anders, denn wir haben ja nicht ein einziges Produkt auf dem Markt. Dieses Auf und Ab haben wir doch bei allen Aktien, die irgendetwas zur Marktreife entwickeln.
Das Zauberwort heisst: Geduld.
Und vor allen Dingen, Informationen von anderen neutral bewerten und eigene Entscheidungen fällen.
Noch ein schönes Wochenende.
freetibet

[ahni]

Warum BIOM bald wiederkommt!

Im Posting #1911 habe ich versucht darzulegen, weshalb der Kurs in den letzten Wochen so rapide gesunken ist. Warum er sich in absehbarer Zeit wieder erholen könnte, werde ich hier einmal versuchen klarzustellen:

was sagt der Bauch:
==================

In allen Boards herrscht negative Stimmung, keinerlei Euphorie mehr übrig! Das ist zumindest schon mal eine sehr gute Basis!

Keine Puscherblättchen in Sicht – noch besser.

Die Presse schweigt beharrlich – ein schlechtes Zeichen?
Mh, sicherlich nicht gut für den momentanen Bekanntheitsgrad, aber was wird passieren, wenn einmal positive Meldungen kommen? Erwartungen sind zur Zeit keine mehr vorhanden, schon ein einfacher, objektiver Bericht wirkt da sehr positiv. Steht dagegen ständig etwas in der Zeitung, gewöhnt man sich daran - hoher Erwartungsdruck, Gefahr der Enttäuschung!

Ok – vorerst alles rein subjektiv, reine Psychologie - aber nun ...

Fakten:
==================

BLP25 wirkt, dass sagen ganz klar die Dez.04 Auswertungen, auch wenn es noch nicht „statistisch signifikant“ bewiesen ist und von der Presse missverstanden wurde. (sh. Posting #1911)

Ein finanzstarker Partner mit guten Kontakten und gutem Namen agiert als Schirmherr – Merck, das gibt große Sicherheit. Wenn irgendetwas dran ist an BLP, dann wird sich Merck engagieren. Schließlich hat Merck die vollen Vermarktungsrechte außer in den USA. Und wenn BLP wirkt, dann wird das ein Blockbuster - auch für ein großes Unternehmen wie Merck.

Nicht zu vergessen der Fast Track Status. Den vergibt die FDA nicht einfach mal so! Der Hype 2004 war zwar etwas verfrüht, aber die Meldung hat Substanz!

BIOM hat nun eine professionelle PR-Firma beauftragt, also soll sich da etwas tun. Man braucht schließlich Geld für PhaseIII. So sollte in nächster Zeit doch etwas mehr zu lesen sein, mit anziehendem Interesse in Folge (sh. „was sagt der Bauch“).

Die PR-Firma Financial Dynamics ist übrigens eine international arbeitende Agentur mit besten Referenzen und vielen Niederlassungen in aller Welt! Webseite hier: http://www.fd-us.com

Die endgültige Zulassung wird noch lange auf sich warten lassen. Das haben jetzt viele euphorisierte Blättchenleser begriffen (die bis heute noch nicht wissen, dass es PhaseII- und PhaseIII-Studien gibt). Die haben das Handtuch geworfen, aus der Traum von der Insel, ab zur nächsten Aktie. Der Kurs wird dadurch wieder realer und vor allem ruhiger.

Ausblick:
==================

Wie geht es weiter? Und vor allem - warum soll der Kurs jetzt steigen, wenn eine Zulassung erst in Jahren erfolgt?

Darum:
Eine wichtige Veröffentlichung steht bevor: Die aktuellen Daten des laufenden Tests!

Wie auf der Webseite nachzulesen ist, darf BIOM derzeitig keine weiteren Daten veröffentlichen, will das aber bis Ende des Jahres tun. (sh. hier: http://www.biomira.com/supportingLinks/questions/#11)

Man muss zwar spekulieren, aber wenn die mittlere Überlebenszeit der Testgruppe immer noch nicht erreicht ist, dann ist das eine echte Sensation! Und wenn diese doch schon erreicht sein sollte, wissen wir dann endlich Genaueres und die Daten stehen fest. Fakt ist, es kann eigentlich nicht viel passieren, da die Werte schon im Dez. besser waren, als in der Kontrollgruppe ohne BLP! Die Überlebenszeit hatte sich fast verdoppelt!

Eine sehr gute Chance für das neue PR-Team, das Potential von BLP noch einmal internationial(!) ins rechte Licht zu rücken!

Anstieg warum?
====================

Der Kurs wird, wenn BLP ein Erfolg werden sollte, in 4 Jahren auf einigen Dollar stehen. Dahin wird er aber nicht an einem Tag explodieren, sondern sich entwickeln. Schließlich wollen Langfristanleger jetzt schon dabei sein, wenn es noch richtig billig ist. Also beginnt der Anstieg jetzt, im Durchschnitt langsam. Allerdings mit satten Höhen (auch mal 100%???) und schlimmen Rücksetzern, die man als Zocker abreiten oder als Long ignorieren kann.

Weitere News werden mit Beginn der PhaseIII kommen, evtl. PR auf dem Gebiet Prostata-Krebs usw..... so dass gute Hoffnung besteht, bald aus dem Jammertal raus zu sein.

Es kommt natürlich darauf an, was BIOM aus seinen Nachrichten macht. Aber dafür gibt es das neue PR-Team! Das wird nicht für umsonst bezahlt!

Klar, das Risiko, dass PhaseIII Nebenwirkungen oder Wirkungslosigkeit offenbart, ist immer da! Aber nennt mir eine Aktie ohne Risiko – die nehme ich und lasse alles andere liegen! Aüßerdem reden wir vom Zeitraum der nächsten Monate, da spielt das noch keine Rolle.

Die Firma – rein subjektiv
=================

Ein Unternehmen wie Biomira ist mir wesentlich lieber, als alles andere, was einem derzeitig an der Börse (und auch im allgemeinen Geschäftsleben!) über den Weg läuft.

Im Geschäft wird gequatscht und getrommelt, mit leeren Phrasen geworfen. Ahnung hat leider oft keiner, aber jeder hat „Visionen“, ist „äußerst optimistisch“ und schaut „voller Tatkraft in eine großartige Zukunft“. Schwierigkeiten? Verboten!

Alles was diese Typen auf dem letzten Manager-Seminar oder Motivationstraining so an Phrasen eingebläut bekommen habe, schwitzen sie dann wieder aus.

.... ja! Manchmal kotzt mich das an! ;-)

Da ist mir eine Firma lieber, die ordentlich und solide arbeitet und sich auf das wesentliche konzentriert. Oder glaubt Ihr, einen hochkarätigen Forscher interessieren die niedrigen Beweggründe eines Kleinaktionärs? Mal ganz objektiv - die verachten uns!

Macht Euch nichts vor, wir sind das Mittel zum Zweck für Biomira....

...aber das ist gut so! Die sollen forschen und nicht quatschen oder den ganzen Tag auf Charts starren! Das Biomira-Team soll gute Arbeit leisten - und das tut es!

Fazit
=================

Aus oben genannten Gründen bin ich mir sicher, dass BIOM im September wieder steigen wird ...

... ob mit oder ohne unseren paar lausigen Kröten!

[wirdschonwerden]

@ahni,

90% Zustimmung. guter neutraler Beitrag.

Andreas

[peter47]

@ahni
Top Beitrag
Nur mit der "Insel" bin ich nicht einverstanden, ich denke schon, das in einem gewissen Zeitraum, der Platz auf der Insel sicher ist.
VG Peter

[ahni]

>>>>Aus oben genannten Gründen bin ich mir sicher, dass BIOM im September wieder steigen wird ...

Korrektur:
Aus oben genannten Gründen bin ich mir sicher, dass BIOM auch im August 2005 schon wieder steigen wird ...

[Vaio]

@ahni:
Guter Betrag sehe ich genauso...

Gruß
Vaio

[kurttilly]

... na wer sagt`s denn:

BIOM schon über 6% im Plus

mfg kurttilly

[BIOMIRA]

danke für die beruhigenden zeilen
ist gut mal solch eine meinung zu hören

--hab nix verkauft und warte ab bis phase 3 kommt

[kurttilly]

Hallo zusammen bei BIOMIRA!

Bin und bleibe auch dabei! Die Zusammenfassung von
User ahni unter #1990 finde ich gut; eigentlich müßte man jetzt nachkaufen.

mfg kurttilly

[donnerpower]

@ll

Ich bin noch drin ,zwischen 1,25-1,35 sogar nochmals nachgekauft ..habe aber auch betont das ich mich erst mal zurück lehne und drei Monate abwarte jetzt sind es keine 2 mehr!

Schlecht finde ich in solchen Zeiten,das sich hier einige User wie "Biomira" die nur Müll posten jetzt auch noch falsche Tatsachen hier wieder geben!Naja man ist es ja gewohnt,nur ich werde auf so dumme Postings nicht mehr antworten!

So für den Rest hier eine Nachricht die sich bis jetzt nicht verändert hat !

Nachdenken und Geduld zeigen!!!








Biomira drops after more cancer drug data released
Mon May 16, 2005 02:50 PM ET
TORONTO, May 16 (Reuters) - Shares of Biomira Inc. (BRA.TO: Quote, Profile, Research) hit a five-month low on Monday after it released more data from a study for a lung cancer vaccine being developed with Germany`s Merck KGaA (MRCG.DE: Quote, Profile, Research) .
Edmonton, Alberta-based Biomira dropped as much as 22 percent to C$2.05, before paring losses, after the company said additional data from the mid-stage study showed that patients using the vaccine survived longer than those without.

The company and one analyst were at a loss to explain the sell-off. By midafternoon, Biomira was down 42 Canadian cents, or 16 percent, at C$2.22 on the Toronto Stock Exchange. On Nasdaq, Biomira was down 34 cents at $1.75.

More than 300,000 shares changed hands on the Toronto exchange, about three times its 90 day average volume.

The vaccine, called BLP25, is designed to treat non-small cell lung cancer, the type of cancer most associated with smoking.

" I think it`s odd that the stock is down. (The data) is moving the drug ahead," said Karen Boodram, an analyst with Pacific International Securities in Canada.

" It`s showing a survival advantage, and you compare that with other therapies that are in the market or in development currently and under review, and that`s significant survival data to warrant moving forward."

Biomira`s spokesman Bill Wickson agreed and said " there is nothing in the release that was negative."

" This press release was not meant to be anything new, it was just providing the scientific community with the information that they wanted. The materiality was already reported."

Last year, Biomira and Merck said that the vaccine did well in patients whose non-small cell lung cancer had not spread outside the chest but was disappointing in later-stage patients.

They said that more than half of the patients whose cancer had not spread outside the chest were still alive 23 months after enrollment ended in the trial, whereas half the patients in the trial who did not get the vaccine died in 13.3 months.

One scientific measurement, called " the hazard ratio," found that patients who were showing improvement were benefiting from the vaccine.

" It`s not by chance, it`s because of the vaccine," Wickson said. " We have shown 23 months survival on those patients versus 13 months, so it`s almost the doubling of survival."

Biomira said a large multinational pivotal trial for the vaccine is expected to start before the end of the year.
_____________________________________________________________________________________

und neben noch :


May 19, 2005
EDMONTON - An incomplete media report of a presentation to an American
oncology conference may have cost Biomira $20 million in market
capitalization, CEO Alex McPherson said Wednesday.
Biomira shares plunged 11 per cent Monday after a news service story
from the American Society of Clinical
Oncology conference in Florida said a Phase IIb study of the company`s
lung cancer treatment showed little difference in survival between
patients taking L-BLP25 and a placebo.
McPherson said the news service, " for reasons which we can only
speculate on," did not report the most important data, he said following the
company`s annual meeting.
The ASCO presentation, which focused on a 65-patient subset with
advanced smokers` lung cancer, showed patients who received L-BLP25 survived
considerably longer than those who received best supportive care, he
said. " We think it`s spectacular data and so do the doctors and
oncologists. And if you`re a patient you want to get in on this trial."
McPherson said it`s not surprising the difference in survival between
patients who received the vaccine and those who did not remains
statistically non-significant given the relatively small numbers in each group.
Biomira and partner Merck KGa are more encouraged with the median
survival for the vaccine group in the updated data, he said.
At the time of the November 2004 analysis of the study data, the median
survival in the vaccine group was still not reached, but the company
knows it will not be less than 23 months, McPherson said. Patients who
did not receive the vaccine survived a median 13.3 months.
The two-year survival data show one-third of the patients on the best
supportive care arm remained alive, while 57.1 per cent of patients on
the vaccine arm were still alive, he said.
The vaccine is scheduled to go into a four-year Phase III multinational
trial later this year.
McPherson told the meeting Biomira had $34 million in cash and
short-term investments on hand at the end of the first quarter, enough to
sustain it well into 2006. The company also will focus on getting value out
of its intangible assets, such as intellectual property and products in
the pipeline, he said.
[e-mail]

[BIOMIRA]

deine ANGRIFFE sind DEPLATZIERT !


richtig wäre es gewesen @ALL bei 4 Dollar zum verkaufen zu raten und zu warten bis das GAP bei 1,5 plus minus 10 cent geschlossen ist ! ( natürlich immer cash halten, um bei einer news dabei zu sein, das kann man auch so machen, das man ein STOP BUY setzt, somit muß man nicht jede minute an der glotze hängen !


aber klar
ich etwas BLUNA

[donnerpower]