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Die Berliner Epigenomics AG, ein Molekulardiagnostik-Unternehmen, präsentierte positive Daten zu Biomarkern, die in gewebebasierte, prognostische Tests für Prostata- und Brustkrebs integriert werden.

Diese Marker sind die Basis für zwei gewebebasierte Tests, die das Rezidiv-Risiko bei Krebs vorhersagen. Ein molekularer Test ist in der Lage aufzuzeigen, wie aggressiv der Krebs wächst und kann Informationen zur Wahl der potentiellen Behandlungsmöglichkeiten enthalten.

Alexander Olek, Vorstandsvorsitzender von Epigenomics, glaubt nach den Ergebnissen aus den Studien zur Validierung der DNA-Methylierungsmarker, dass sie ein bedeutendes Potential für die prognostische Evaluierung und die Behandlungsplanung bei Prostata- und Brustkrebspatienten haben.

EPIGENOMICS AG PRÄSENTIERT POSITIVE DATEN AUF DER AACR

Corporate news- Mitteilung verarbeitet und übermittelt durch Hugin.Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich. ------------------------------------------------------------------------------------ EPIGENOMICS AG PRÄSENTIERT POSITIVE DATEN PROGNOSTISCHER BIOMARKERAUS PROSTATA- UND BRUSTKREBSSTUDIEN AUF DER AACR.Die Marker sind die Basis für zwei gewebebasierte Tests, die dasRezidiv-Risiko bei Krebs vorhersagen.Berlin, Deutschland - 20. April 2005 - Epigenomics AG (Frankfurt,Prime Standard: ECX), ein Molekulardiagnostik-Unternehmen, welchesTests basierend auf DNA-Methylierung entwickelt, gab heute bekannt,dass es positive Ergebnisse aus Studien für bestimmte Biomarkerpräsentiert hat, die in gewebebasierte, prognostische Tests fürProstata- und Brustkrebs integriert werden. Die Daten sind auf dem96. Jahrestreffen der American Association for Cancer Research (AACR)im kalifornischen Anaheim, USA, vorgestellt worden.

"Wenn man mit einer Krebsdiagnose konfrontiert wird, muss der Arztsich für die beste Behandlungsmethode für den Patienten entscheiden.Ein molekularer Test ist in der Lage aufzuzeigen, wie aggressiv derKrebs wächst und kann wertvolle Informationen zur Wahl derpotentiellen Behandlungsmöglichkeiten enthalten," sagte AlexanderOlek, Vorstands-vorsitzender von Epigenomics. "Aus diesen Studien zurValidierung unserer DNA-Methylierungsmarker haben wir weitreichendereInformationen gewonnen als erwartet. Wir glauben, dass siebedeutendes Potential für die prognostische Evaluierung und dieBehandlungsplanung bei Prostata- und Brustkrebspatienten haben."Aus einer genomweiten Discovery-Studie konnten mehr als 400Kandidatenmarker gewonnen werden, die in aggressivem Prostatakrebsdifferentiell methyliert waren (definiert durch ein frühesPSA-Rezidive, hohen Gleason Score oder fortgeschrittenesTumorstadium). Für einen Teil dieser Kandidatenmarker wurde dieMethylierung in DNA aus 330 gefrorenen Prostatektomie-Probengemessen. Die Methylierung der Proben von Patienten, deren PSA-Wertnach weniger als zwei Jahren nach der Operation erneut angestiegenwar, wurde mit dem Grad der Methylierung solcher Patientenverglichen, bei denen dies nicht der Fall war. Die Marker sind zudemmit traditionellen Indikatoren wie Gleason Score, Tumor-Stadium undPSA-Wert verglichen worden. Die Studien wurden gemeinschaftlich vonEpigenomics und Wissenschaftlern des Universitätsklinikums derCharité Berlin sowie der Universität Münster durchgeführt.Die Studien zeigten, dass für drei Kandidatenmarker derMethylierungsstatus signifikant damit korreliert, ob die Patientenein frühes Rezidiv erlitten haben oder nicht. Dabei wiesen die Probenvon Patienten mit einem frühen Rezidiv für alle drei Kandidaten einenhöheren Methylierungsgrad auf. Obwohl Methylierung auch mit demGleason Score korrelierte, einem weitverbreiteten prognostischenIndikator für Prostatakrebs, liefert Methylierung zusätzlicheInformationen über den Gleason Score hinaus. So sagtenMethylierungslevels z. B. den erneuten Anstieg der PSA-Werte selbstin einer Gruppe von Tumorpatienten mit einem einheitlichen GleasonScore von 7 vorher, in der das Rezidivrisiko durch den Gleason Scorenicht weiter differenziert werden kann.Im Bereich Brustkrebs hat Epigenomics einen diagnostischen Assayentwickelt, der PITX2 und andere vielversprechendeDNA-Methylierungsmarker enthält, um Patientinnen zu identifizieren,die bei einer Tamoxifen-Behandlung mit einem hervorragendenBehandlungserfolg rechnen können. Die Ergebnisse, die auf der AACRvon Epigenomics und Forschern des Erasmus Medical Center,Niederlande, und der Technischen Universität München, Deutschland,präsentiert wurden, haben den Kandidatenmarker PITX2 in einerunabhängigen Population von 415 Patientinnen mit nodal-negativen,Hormon-Rezeptor positiven Tumoren weiter validiert. DieseBrustkrebspatientinnen hatten keinerlei zusätzliche systemischeBehandlung erhalten und sind durchschnittlich 93 Monatenachbeobachtet worden.Die Studie bestätigte, dass Methylierung von PITX2 stark mit demRisiko eines Rezidivs der Krankheit korreliert (p<0,001). Von denPatientinnen, deren Tumoren wenig Methylierung im PITX-Gen aufwiesen,waren nach 10 Jahren 86% metastasenfrei, im Vergleich zu lediglich67% der Patientinnen, in deren Tumoren hohe Werte an Methylierung imPITX2 gemessen wurden. Diese Daten legen nahe, dass PITX2 stark inZusammenhang mit der Aggressivität von Brustkrebs steht und nicht nurden Therapieerfolg, sondern auch den natürlichen Verlauf derErkrankung vorhersagt. Epigenomics glaubt, dass der Marker einwertvolles Hilfsmittel für Ärzte und Pathologen sein kann, das eserlaubt, Brustkrebs besser in Formen mit mehr oder wenigeraggressivem Verlauf zu klassifizieren und die Therapie entsprechendanzupassen. Die Studie ist Teil der Forschungs- undEntwicklungskooperation, die Epigenomics mit Roche Diagnosticsdurchführt.Informationen über EpigenomicsEpigenomics ist ein Molekulardiagnostikunternehmen mit einemSchwerpunkt auf der Entwicklung neuartiger Produkte für Krebs. Durchden Nachweis und die Auswertung der DNA-Methylierungsmuster könnendie Tests von Epigenomics eine Diagnose der Krankheiten imFrühstadium liefern und Ärzten bei der Auswahl einer passendenBehandlungsmethode helfen. Epigenomics arbeitet zusammen mit RocheDiagnostics an der Entwicklung verschiedener Diagnostik-Tests fürKrebs. Das Unternehmen hat seinen Sitz in Berlin (Deutschland) undeine hundertprozentige Tochtergesellschaft in Seattle, USA. WeitereInformationen sind auf der Webseite des Unternehmens unterhttp://www.epigenomics.com zu finden.# # #Rechtlicher HinweisDiese Pressemitteilung enthält ausdrücklich oder implizit in dieZukunft gerichtete Aussagen, die die Epigenomics AG und derenGeschäftstätigkeit betreffen. Diese Aussagen beinhalten bestimmtbekannte und unbekannte Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren,die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse,finanziellen Bedingungen, Leistungen oder Errungenschaften derEpigenomics AG wesentlich von denjenigen zukünftigen Ergebnissen,Leistungen oder Errungenschaften abweichen, die in solchen Aussagenexplizit oder implizit zum Ausdruck gebracht wurden. Die EpigenomicsAG macht diese Mitteilung mit zum Datum ihrer heutigenVeröffentlichung und übernimmt auch bei Erhalt neuer Informationenoder den Eintritt künftiger Ereignisse oder aus sonstigen Gründenkeinerlei Verpflichtung zur Aktualisierung der hierin enthaltenenZukunft gerichteten Aussagen.# # #Epigenomics AGTammy Mullarky (VP Business Development)[phone]Dr. Sabine Maier+49 (0)30 24345 0Halsin PartnersMike Sinclair+44 (0)870 747 0880Heike Heinrichs+49 (0)89 25550650

--- Ende der Mitteilung ---WKN: A0BVT9; ISIN: DE000A0BVT96; Index: CDAX, Prime All Share, TECH All Share;Notiert: Amtlicher Markt in Frankfurter Wertpapierbörse, Prime Standard in Frankfurter Wertpapierbörse, Freiverkehr in Börse Berlin Bremen, Freiverkehr in Börse Düsseldorf, Freiverkehr in Hanseatische Wertpapierbörse zu Hamburg, Freiverkehr in Bayerische Börse München, Freiverkehr in Börse Stuttgart;


Umsätze passen !!!

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heute verhältnismäßig hohe umsätze, aber kurs bewegt sich nicht viel, anzeichen auf bodenbildung...hoffen wir mal das der ausbruch in den nächsten tagen gelingt

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bodenbildung unter hohem volumen abgeschlossen, jetzt im kritischem bereich 6- 6,2.(teilverkauf=gewinnsicherung)
rücksetzter bzw. evtl. neuer anlauf im 5 €-bereich zum wiedereinstieg nutzen.