sequenom... - 500 Beiträge pro Seite (Seite 2)

[Mattangriff]

Wo geht die Reise hin??????

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.247.245 von Mattangriff am 05.06.08 17:35:04

Über die 12$ garantiert!

[Mattangriff]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.247.335 von crivit am 05.06.08 17:43:35

Genauso ist es crivit, wissen wir eigentlich doch beide, dass wir hier auf einen Gewinner setzen. Mögen meine anderen Werte eher nicht so perfekt laufen, denke - hier geht echt noch was und zwar auf Dauer!!! Bin mit ca. 30% Depotanteil gut dabei.
Gibt für mich keinen Grund, auch nur ein Teil aus der Hand zu geben. Hätte mir mehr gewünscht - eher einen linearen Anstieg zu verzeichnen - kann man sich nicht immer so aussuchen.
Gruss mattangriff

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.250.452 von Mattangriff am 06.06.08 00:07:32

Hi Matt,

Raketenstart, die 12$ wird heute Geschichte sein!
Bloß kein Stück abgeben, die Story stimmt.

Gruß
Crivit

[crivit]

Sollte die 12$ erobert werden, trotz schwachem NASDAQ, ist das ein gutes Zeichen und das an einem Freitag!

[Mattangriff]

Hallo Crivit,

immer noch Ruhe im Chart, könnte (keiner interessiert sich in Deutschland für SQNM).
Soll mir recht sein,keine Pusher am Werk. Werde in aller Ruhe und bei einem Glas Wein die weitere Entwicklung auf die 15 $ einfach abwarten.

Schönen Abend
mattangriff

[nanotechnolog]

hi zusammen!
das ist ja eine schöne erfolgsgeschichte! werde ja fast von tag zu tag 5 stellig reicher. auch schweizer investoren können mal ein glückliches händchen haben! da liegt noch mehr drinn leute, wartet ab bis ende jahr oder bis anfang 2009 wenn der testkit auf den markt kommt, dann fallen wahrscheinlich gar die 30 dollar...oder gar 50 dollar????

[Mattangriff]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.269.551 von nanotechnolog am 09.06.08 20:26:52

muss natürlich heißen, Ruhe im Thread (nicht Ruhe im Chart)und klar
stimmt die Story (sehe ich genauso).

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.269.551 von nanotechnolog am 09.06.08 20:26:52

Hi,

Du könntest mit Deinen Vorhersagen richtig liegen!
Wie MAtt schon sagte, Ruhe im Thread!

[Mattangriff]

Um es mal ganz nüchtern zu sagen. Die Entwicklung entspricht vollkommen meinen persönlichen Erwartungen.
Glaube ich täusche mich micht, Sequenom hat m.E. vor 2008 keine schwaren Zahlen versprochen. Beobachte das Unternehmen schon seit Jahren.Halte persönlich die Geschäftsgesinnung für seriös und es hat es mir einfach gemacht, hier zu investieren.
Freue mich für jeden, der sich eine Scheibe hinzuverdienen konnte.
Wünsche allen Investierten ein schönes Wochenende.
(hoffe und glaube es bleibt so)

Gruss mattangriff

[bullishwolf]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.301.369 von Mattangriff am 14.06.08 00:04:26

Hallo in die Runde,

bin noch nicht so gut über den Wert informiert,
aber was ich bisher gelesen habe, war durchweg mehr als positiv.

Wollte mal fragen, ob man erst mit einer Konsolidierung rechnet, oder der Wert weiter die Reise gen Norden antritt.

[RogoCop]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.301.369 von Mattangriff am 14.06.08 00:04:26

Hallo,

also ich bin mittlerweile total von Sequenom überzeugt !
Beobachte diese Aktie schon seit 2000 ! Leider war die Entwicklung
zu Beginn sehr schlecht (Absturz bis auf 1 Dollar).

Doch in den letzten Jahren geht es mit den Verkäufen des MassArray Systems und den Forschungen sehr gut voran. Auch Kooperationen mit Siemens laufen ! Wie bei vielen Biotech Unternehmen ist der Cash Flow negativ... solche Unternehmen leben halt von den Zukunftserwartungen !

Endlich sind aber auch große Firmen / Investoren auf diesen Wert aufmerksam geworden !!! Das Handelsvolumen steigt stetig..
Auch eine kleine Kapitalerhöhung hat sich am Montag nur kurzfristig schlecht auf den Kurs ausgewirkt:

Sequenom, Inc. (NASDAQ:SQNM) today announced that it has filed a preliminary prospectus supplement to an automatically effective shelf registration statement with the Securities and Exchange Commission relating to a proposed public offering of 5,500,000 shares of its common stock. In connection with this offering, Sequenom plans to grant to the underwriters a 30-day option to purchase up to an additional 825,000 shares of common stock. All of the shares are being offered by Sequenom. Sequenom expects the net proceeds from the offering to be used for the development of diagnostic tests for use on its MassARRAY(R) system and other platforms, and for general corporate purposes.

Die Kassen füllen sich nun wieder...MK steigt durch Ausgabe der neuen Aktien ...Aktienkurs ist verwässert...aber wir haben immer noch einen Preis pro Aktie um die 14 $ !

Das 5-Jahres-Hoch bei 11,69 $ wurde vor einigen Wochen locker überwunden und auch den Negativsog an den Weltbörsen übersteht SQNM ganz gut !

Also, alles spricht für SQNM...aber wie bei allen Biotech Unternehmen kann es ganz schnell Richtung Süden gehen...

Mein Gefühl sagt aber:"Hier läuft alles in geraden Bahnen"!

Das soll keine Kaufempfehlung sein ! Jeder muss sich selbst seine Gedanken machen !

In diesem Sinne...ein schönens Spiel heute Abend !

Gruß Rogocop

[RogoCop]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.373.720 von RogoCop am 25.06.08 16:49:51

..kaum schreibt man mal wieder einen paar Zeilen im Thread, schon geht's steil bergauf

[boogie01]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.373.720 von RogoCop am 25.06.08 16:49:51

Meine Frau und ich, wir beide freuen uns gemeinsam sehr über die derzeitige Kursentwicklung von Sequenom. Die ersten Sequenom Aktien haben wir uns im Jahr 2001 zugelegt, laufend dazugekauft, die letzten als Sie noch mit 60 Cent zu haben waren.
Ich hab so ziemlich alles über Sequenom gelesen was es so gibt, sogar die Jahresabschlüsse ziehe ich mir regelmäßig rein. Das Konzept ist überzeugend, die Firma betreibt seit ca. 2 Jahren eine gute Informationspolitik, ich denke der Wert hat noch potential um noch weiter zulegen zu können. Aber das ist ausschließlich meine persönliche Ansicht. Mich wundert nur dass in Deutschland noch keine Bewegung in den Handel gekommen ist. Ich jedenfalls werde momentan kein einziges Stück verkaufen.

[bonDiacomova]

Short Interest http://www.nasdaq.com/aspxcontent/shortinterests.aspx?mode=&…

6/13/2008 4,290,006

[Bronto99]

Hallo in die Runde,
kann mir jemand einen Link empfehlen, wo Informationen über Sequenom gebündelt vorliegen?

[Fruehrentner]

Sequenom wird im letzen Abschnitt behandelt:

08.07.2008 08:39:00

Geldanlage-Report-Kolumne: Biotech - Das Comeback einer gebeutelten Branche!?

Lieber Geldanleger, ich bin grundsätzlich überhaupt kein Freund von Biotechnologie als Anlage-Thema. Zu groß sind die Risiken von Rückschlägen bei der Produktentwicklung, zu fachspezifisch und komplex die Materie, als dass ein Nicht-Mediziner hier kompetente Einschätzungen abgeben könnte.

Trotzdem: Die relative Stärke und der gute Newflow zuletzt lassen aufhorchen. Warum Biotech wieder voll im Trend liegt und daher von Anlegern nicht ignoriert werden sollte.

Die Meldung der Übernahme des deutschen Biotech-Forschungsunternehmens Jerini durch die Briten Shire Pharmaceuticals ging fast ein wenig unter am späten Donnerstagmorgen. Zu sehr sind die Börsianer derzeit mit sich selbst und dem schwachen Gesamtmarkt beschäftigt.

Dabei ist es meiner Ansicht nach mehr als bemerkenswert, dass Shire für die Deutschen einen Preis von 330 Millionen Euro oder 6,25 Euro je Aktie bezahlt. Schließlich lag Jerini Ende April noch ausgezählt am Boden. Als die US-Arzneimittelbehörde FDA Icabitant dem Medikamentenkandidaten gegen hereditäre Angioödeme (Erbkrankheit mit schmerzhaften Hautschwellungen) die Zulassung verweigerte, sackte die Aktie auf unter einen Euro ab.

*Übernahme haucht neues Leben ein

Das Jammertal, in das die Biotech-Branche zumindest in Deutschland zusehends abgleitete, schien immer noch tiefer zu reichen. Zuvor hatten bereits Firmen wie GPC Biotech oder Paion die Anleger mit Flops bei Medikamentenkandidaten immer wieder enttäuscht.

Umgekehrt liegt aber natürlich in jeder Krise auch eine Chance. In diesem Fall sind es die stark zurück gekommenen Bewertungen. Nachdem der Quasi-Hilferuf der deutschen Biotech-Beteiligungsgesellschaft TVM Capital nach einer Übernahme in der Branche nun durch Shire erhört worden ist, wird deutlich, dass hier offenbar verborgene Werte zu heben sind.

Schon wird Medigene als weiterer Übernahmekandidat ins Spiel gebracht. Christian Lach von der börsennotierten Biotech-Beteiligungsgesellschaft BB Biotech betont in einem Interview, dass zuletzt für Forschungsunternehmen mit einer interessanten Pipeline (= interessanten Medikamentenkandidaten in fortgeschrittenem Erprobungsstadium) bei Übernahmen Aufschläge von 100 Prozent und mehr bezahlt worden sind.

*Pfizer könnte an Medigene Interesse haben

Eine solche hat Medigene definitiv, vor allem das Mittel Endotag gegen Bauchspeicheldrüsenkrebs wurde zuletzt durch gute Studienergebnisse stark aufgewertet. Hanns Frohnmeyer von der Landesbank Baden-Württemberg bläst ins gleiche Horn: "Medigene ist mit dem Schwerpunkt Krebsforschung im Grunde für jeden größeren Pharmakonzern mit Aktivitäten auf diesem Gebiet interessant."

Folgerichtig gehen Experten davon aus, dass ein Übernehmer rund 400 Millionen Euro für Medigene auf den Tisch legen müsste. Bei einer aktuellen Marktkapitalisierung von 211 Millionen Euro ergibt sich daraus ein Verdopplungspotenzial für die Aktie.

Niemand geringerer als der weltweit größte Pharma-Konzern Pfizer (u.a. "Viagra") wird als Interessent gehandelt. Pfizer muss in den kommenden Jahren Milliarden in neue Medikamente(nkandidaten) investieren, weil der Patentschutz für sein erfolgreichstes Medikament Lipitor in 2012 abläuft. Lipitor ist ein Blutfettsenker mit dem Pfizer 2007 fast 13 Milliarden US-Dollar umgesetzt hat.

Pfizer hat kaum eine andere Wahl als Produktkandidaten durch externe Übernahmen zuzukaufen. Dafür müsste man nach Meinung verschiedener Analysten einen zweistelligen Millionenbetrag auf den Tisch legen. Medigene wäre hier nur ein kleiner Fisch. Aber gerade kleinere Übernahmen häuften sich im Sektor zuletzt, vor allem in den USA.

Im Gegensatz zu den meisten deutschen Konkurrenten hat Medigene bereits zwei Produkte mit kleinerem Umsatzpotenzial auf dem Markt: Eligard gegen Prostatakrebs und Veregen, eine Genitalwarzensalbe. Zugleich haben sich die Münchner durch eigene Übernahmen weitere Produktkandidaten zugekauft.

Auch wenn die Aktie bisher Anlegern wenig Freude bereitet hat, hat das Unternehmen in der Branche einen guten Ruf und ist von größeren Misserfolgen bisher verschont geblieben.

Anleger mit Geduld und hoher Schwankungstoleranz hätten also gute Gründe sich die Aktie gerade jetzt als spekulative Beimischung ins Depot zu legen. Die Bewertungen in der Branche sind günstig wie lange nicht mehr.

*US-Biotech-Rakete für Momentum-Investoren

Wer lieber den schnellen Erfolg sucht, muss aktuell wohl auf den US-Markt ausweichen. Auch hier gehören Aktien aus dem Bereich Biotechnologie zu den ganz wenigen Papieren, die dem Abwärtstrend am Gesamtmarkt trotzen können und Nahe Ihrer Mehrjahres- oder Allzeit-Hochs notieren.

Gerade auch vor dem Hintergrund einer möglichen konjunkturellen Eintrübung sind Aktien aus dem Pharma-/Biotech-Sektor auf Grund ihrer geringen Zyklik eine Alternative für Anleger. Mein Favorit ist hier die Firma Illumina, die ich Ihnen weiter unten gesondert vorstelle.

Vorher möchte ich Sie aber noch auf ein Unternehmen namens Sequenom hinweisen. Wer von Ihnen bereits den Technologie-Hype um die Jahrtausendwende mitgetradet hat, dürfte sich eventuell dunkel an das Papier erinnern. Die Aktie gehörte seinerzeit zu den absoluten "Hot Stocks" und explodierte zum Höhepunkt des irrationalen Kaufrausches bis auf über 500 US-Dollar in der Spitze bevor der lange Absturz einsetzte.

Das alles ist Schnee von gestern. Sequenom hat sich über die Jahre neu aufgestellt und verfügt nun über drei höchst interessante Tests zur Früherkennung des Down-Syndroms, Rhesus-Inkompatibilität zwischen Mutter und Fötus und zur Geschlechtererkennung.

*Hoffnung für die Früherkennung des Down-Syndroms

Vor allem bei der Früherkennung des Down-Syndroms (offizieller Name Trisomie 21) brachte der SEQureDX-Test von Sequenom zuletzt exzellente Ergebnisse. In einer Testreihe brachte der äußerlich anwendbare Test bei einer Sample-Probe von 200 Fällen 100% richtige Ergebnisse. Ende des Jahres folgt eine größere Testreihe, die Marktzulassung soll dann bis Sommer 2009 gelingen.

Das Marktpotenzial ist enorm. Kevin DeGeeter, Biotech-Analyst bei Oppenheim and Co. taxiert es auf eins bis 1,5 Milliarden US-Dollar und der Test von Sequenom habe das Zeug, zum Standard zu werden. Sein Kollege Elemer Pios von Rodman&Renshaw sieht es ähnlich. Die bisherigen Tests würden mit verschiedenen Markern arbeiten und seien in der Anwendung komplexer. Sie könnten daher künftig komplett vom SEQureDX-Test verdrängt werden.

Gleich mehrere institutionelle Investoren stiegen zuletzt massiv in die Aktie ein. Der Biotech-Fonds von RA Capital Management, kaufte beispielsweise weitere 622.000 Aktien hinzu und besitzt nun insgesamt 5,4 Millionen Stück, was einem Anteil von 12 Prozent am Gesamtunternehmen entspricht.

Kein Wunder, dass die Aktie zuletzt kein Halten mehr kannte und sich nun innerhalb eines Monats ziemlich exakt verdoppelt hat. Auch die Kursziele der oben genannten Analysten sind erfüllt bzw. teilweise übererfüllt.

Anleger sollten daher zunächst einen Rücksetzer vor dem Kauf abwarten. Ich werde das bisher in meinem Premium-Produkt Trend-Trader (http://www.trend-trader.de) aber genau verfolgen und gegebenenfalls das Signal zum Kauf geben.

MEIN FAZIT:

- Biotech ist wieder in. Die Übernahme von Jerini mit einem enormen Aufschlag auf den Aktienkurs vor der Übernahme, sollte auch anderen deutschen Unternehmen helfen.

- Die Bewertungen der Aktien hierzulande sind niedrig. Medigene ist ein interessanter Übernahmekandidat, aber als Forschungsunternehmen auch sehr spekulativ.

- In den USA gibt es bereits wieder verschiedene Biotech-Aktien in schönen Aufwärtstrend, die trotz schwachem Markt auf neue Jahreshochs gelaufen sind, unter anderen Sequenom.

- Biotech-/Pharma-Aktien sind kaum konjunkturabhängig und widersetzen sich daher aktuell dem Markttrend.



Armin Brack ist Chefredakteur des Geldanlage-Reports. Gratis anmelden unter: www.geldanlage-report.de.

Der obige Text spiegelt die Meinung des jeweiligen Kolumnisten wider. Die Smarthouse Media GmbH übernimmt für dessen Richtigkeit keine Verantwortung und schließt jegliche Regressansprüche aus.

-ab-

© Aktiencheck.de AG

Quelle:AKTIENCHECK.DE

[bernie55]

FDA News

July 9, 2008

FDA Revises Process for Responding to Drug Applications

The U.S. Food and Drug Administration today announced that it is revising the way it communicates to drug companies when a marketing application cannot be approved as submitted.

Under new regulations that govern the drug approval process, FDA's Center for Drug Evaluation and Research (CDER) will no longer issue "approvable" or "not approvable" letters when a drug application is not approved. Instead, CDER will issue a "complete response" letter at the end of the review period to let a drug company know of the agency's decision on the application.

"These new regulations will help the FDA adopt a more consistent and neutral way of conveying information to a company when we cannot approve a drug application in its present form," said Janet Woodcock, M.D., director of the agency's Center for Drug Evaluation and Research (CDER). "Thorough and timely review of drug applications is a priority of the FDA, and these new processes will make our communications with sponsors of applications more consistent."

Taking the place of "approvable" and "not approvable" letters, a "complete response" letter will be issued to let a company know that the review period for a drug is complete and that the application is not yet ready for approval. The letter will describe specific deficiencies and, when possible, will outline recommended actions the applicant might take to get the application ready for approval.

Currently, when assessing new drug applications, the FDA can respond to a sponsor in one of three types of letters: an "approval" letter, meaning the drug has met agency standards for safety and efficacy and the drug can be marketed for sale in the United States; an "approvable" letter, which generally indicates that the drug can probably be approved at a later date provided that the applicant provides certain additional information or makes specified changes (such as to labeling); or a "not approvable" letter, meaning the application has deficiencies generally requiring the submission of substantial additional data before the application can be approved.

"Complete response" letters are already used to respond to companies that submit biologic license applications. The process for drugs and biologics will be consistent under the new regulations.

The revision should not affect the overall time it takes the FDA to review new or generic drug applications or biologic license applications. These changes, which will become effective on Aug. 11, 2008, are not expected to directly affect consumers.

In July 2004, the FDA issued a proposed rule on these topics. At that time the agency asked for comments on the proposal. Today's final rule addresses comments submitted to the agency.

For more information, see:

Link to the Complete Response Final Rule
http://www.fda.gov/cder/regulatory/complete_response_FR/defa…

Link to the drug approval process page
http://www.fda.gov/fdac/special/testtubetopatient/default.ht…



http://www.fda.gov/bbs/topics/NEWS/2008/NEW01859.html

[Riesbroker]

Kann den Beitrag jemand mal übersetzen. Danke

[Mattangriff]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.478.683 von bernie55 am 10.07.08 12:25:55

Was ist los Leute, hat es Euch etwas die Sprache verschlagen?

Sequenom hat es wohl als ursprgl. deutsches Start Up Unternehmen wohl endlich geschafft. Schade, dass es am deutschen Markt so wenig Beachtung gefunden hat.

Warte jetzt ganz gemütlich auf die (hoffentlich) 25 US Dollar.

Besonders freue ich mich über die - aus meiner Sicht - stets seriöse und fundierte Berichterstattung des Unternehmens, und zwar von Anfang an.

Wünschte mir, ähnliche Perlen in meinem Depot zu haben, aber man lernt nie aus.

Gruss
mattangriff

[crivit]

HI Matt,
meine volle Zustimmung!
Die 22$, laut Analysten, sind nun erreicht.
Mal schauen wie es weiter geht, bleibe sehr optimistisch und gelassen!

[Mattangriff]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.516.020 von crivit am 15.07.08 22:50:52

Wieso ist es hier immer so ruhig? (uninterssanter Wert, keine Visionen und einfach nur Sorge vor den Quartalszahlen II. /2008 gegen Ende des Monats).


Da ist auf dem Yahoo Message board aber mehr los.

Wird jetzt die nächste Stufe gezünder? Habe jetzt Jahre Geduld gehabt, dass es wird. Denke persönlich: wird noch besser

Gruss mattangriff

[Riesbroker]

Hallo,

seit gestern sind ja die Quartalsberichte von Sequenom im Netz.
Allerdings in Englisch.
Kann jemand eine vernünftige Übersetzung hier mal ins Board
reinstellen. Wäre super. Vielen Dank

MFG Riesbroker

[Fruehrentner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.619.916 von Riesbroker am 31.07.08 08:07:25

Sequenom mit gemischten Zahlen

30.07.2008 - 23:57

San Diego (BoerseGo.de) - Das Gentechnikunternehmen Sequenom verfehlt im zweiten Quartal mit einem Verlust von 0,21 Dollar pro Aktie die Erwartungen von Wall Street um 6 Cents. Der Umsatz steigt gegenüber dem entsprechenden Vorjahreszeitraum um 25,5 Prozent auf 12,8 Millionen Dollar, was im Rahmen der Erwartungen liegt.

Für das Geschäftsjahr 2008 bekräftigt das Management seine Umsatzprognose von 50 bis 53 Millionen Dollar, die Konsensschätzungen der Analysten gehen für 2008 von einem Umsatz von 51,79 Millionen Dollar aus.

Die Aktie verliert nachbörslich aktuell 2,9 Prozent auf 20,52 Dollar.

[Fruehrentner]

Sequenom expands global alliance with SensiGen

1st August 2008

Sequenom and SensiGen have expanded their global alliance to develop and market advanced diagnostic tests and systems to commercial laboratories worldwide.
Under the expanded agreement, in addition to commercializing SensiGen's advanced test for human papillomavirus exclusively on Sequenom's MassArray platform, SensiGen will also be the exclusive provider of MassArray platform-based assays for SensiGen's newly developed chronic kidney disease and lupus tests.

Sequenom will exclusively supply platform technology and reagents used for commercializing SensiGen's proprietary tests. The expanded agreement also provides Sequenom with the future right to a minority equity interest in SensiGen.

Harry Stylli, president and CEO of Sequenom, said: "We believe this expanded alliance with SensiGen will enable us to offer a broader menu of MassArray platform-based products and services that meet the needs of clinical laboratory customers and provide significant value in the global healthcare marketplace."

http://www.pharmaceutical-business-review.com/article_news.a…

[Mattangriff]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.630.814 von Fruehrentner am 01.08.08 13:22:25

Meine, die Erfolgsstory kommt langsam ins Rollen.
Meines Erachtens hat der Kurswert eine Verschnaufpause verdient
Gruss mattangriff


Übersetzung babelfish


Sequenom erweitert globales Bündnis mit SensiGen 1. August 2008 Sequenom und SensiGen haben ihr globales Bündnis erweitert, um sich weltweit zu entwickeln und Markt vorangebracht Diagnosetests und Systeme zu den Handelslabors. Unter der erweiterten Vereinbarung zusätzlich zur Vermarktung von SensiGen' s brachte Test für menschliches papillomavirus ausschließlich auf Sequenom' voran; Plattform s-MassArray, SensiGen ist auch der exklusive Versorger der MassArray Plattform-gegründeten Proben für SensiGen' s-neuentwickelte chronische Niere Krankheit- und Lupustests. Sequenom liefert ausschließlich die Plattformtechnologie und -reagenzien, die für die Vermarktung von SensiGen' benutzt werden; s-Eigentümertests. Die erweiterte Vereinbarung versieht auch Sequenom mit dem Zukunftrecht zu einem Minderheitsbeteiligungsinteresse an SensiGen. Harry Stylli, Präsident und Vorstandsvorsitzende von Sequenom, sagte: " Wir glauben, dass dieses erweiterte Bündnis mit SensiGen uns ermöglicht, ein ausgedehnteres Menü der MassArray Plattform-gegründeten Produkte und der Dienstleistungen anzubieten, die die Bedürfnisse der klinischen Laborkunden erfüllen und stellen bedeutendem Wert in der globalen Gesundheitspflege marketplace." zur Verfügung; http://www.pharmaceutical-business-review.com/article_news.a…

[crivit]

Moin zusammen!
Das hier ist erst der Anfang (IMO)!
http://finance.yahoo.com/q/it?s=sqnm

[Riesbroker]

Hallo Crivit,

hab mir den Link angeschaut den du reingestellt hast.
Was sagt dieser genau aus? Werde daraus nicht schlau.

Kannst mir bitte auch erklären wieso das hier erst der Anfang ist?

Danke Riesbroker

[Fruehrentner]

27.08.2008 15:45:00

Sequenom neues Kursziel

Rating-Update: New York (aktiencheck.de AG) - Die Analysten von Lazard Capital Markets stufen die Aktie von Sequenom (ISIN US8173374054/ WKN A0J23S) unverändert mit "buy" ein. Das Kursziel werde von 26 auf 34 USD angehoben. (27.08.2008/ac/a/u)

Quelle: AKTIENCHECK.DE

[crivit]

Es wird versucht SQNM auf 18$ zu shorten!
Mal schauen was passiert!
Für mich trotzdem ein klares STRONG BUY!

Gruß
Crivit

[crivit]

[Fruehrentner]

unglaublich! Das Ding steigt und steigt!

Ist die deutsche Epigenomics AG nicht im selben oder ähnlichen Gebiet tätig?

[Mattangriff]

Antwort auf Beitrag Nr.: 34.898.358 von crivit am 28.08.08 21:11:22

Hallo Crivit,

bin letzte Woche erstmal raus. Werde Sequenom weiter beobachten und wohl tiefer wieder einsteigen.
Werde den Bios aber treu bleiben und versuche es mal mit geneart.
Mal sehen (soll bitte keine Kauf - oder Verkaufsempfehlung sein).

gruss mattangriff

[akat]

Antwort auf Beitrag Nr.: 35.051.153 von Mattangriff am 10.09.08 17:17:42

Glückwunsch !!!!!!!

Ich habe den absprung leider verpast, aber wenn sich heute eine Besserung ergibt dann tue es !

akat

[akat]

Sooo..., jetzt bin ich auch ausgestiegen !!!!!

Es hat sich gelohnt, long zu bleiben.

Die MK ist aber nach meiner sicht nicht realistisch.

Allen investierten wünsche ich noch viel Glück.

Gruß

akat

[Fruehrentner]

Sequenom expands its noninvasive prenatal diagnostic IP portfolio

16th September 2008

Sequenom, a provider of genetic-analysis solutions, has acquired exclusive worldwide rights, excluding Hong Kong, to digital PCR and other noninvasive prenatal diagnostic intellectual property from The Chinese University of Hong Kong.
Sequenom said that these newly acquired rights expand the company's existing, broad intellectual property (IP) portfolio of noninvasive prenatal diagnostic methods using fetal nucleic acids obtained from a maternal sample. Financial terms were not disclosed.

According to Sequenom, the exclusive, technology-independent, digital PCR rights, which were developed and validated on the company's MassARRAY platform and Fluidigm's platform, can be adapted for any of the digital PCR platforms that are available, and include the use of fetal nucleic acids obtained from a maternal sample, along with methods of analysis for noninvasive Down (trisomy 21), Edward (trisomy 18), Patau (trisomy 13) and other chromosomal aneuploidy syndrome diagnoses or other autosomal recessive disorders utilizing digital PCR.

Harry Stylli, Sequenom's president and CEO, said: "This intellectual property is platform-independent and provides Sequenom exclusivity for development and commercialization of noninvasive prenatal tests on any platform."

http://www.pharmaceutical-business-review.com/article_news.a…

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 35.051.153 von Mattangriff am 10.09.08 17:17:42

Hi Matt,

ich bin immer noch dabei, die Story kommt gerade erst in Fahrt! ;-)
Wünsche Dir aber weiterhin viel Glück an der Börse!
Gruß
Crivit


http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-aktien/sequenom.…


24.09.08
New York (aktiencheck.de AG) - Die Analysten von Lazard Capital Markets stufen die Aktie von Sequenom (ISIN US8173374054/ WKN A0J23S) unverändert mit "buy" ein. Das Kursziel werde von 34 auf 44 USD angehoben.

24.09.08
New York (aktiencheck.de AG) - Die Analysten von Oppenheimer stufen die Aktie von Sequenom (ISIN US8173374054/ WKN A0J23S) unverändert mit "outperform" ein. Das Kursziel werde von 23 auf 32 USD angehoben.

[Mattangriff]

Antwort auf Beitrag Nr.: 35.302.686 von crivit am 27.09.08 08:17:32

Hallo crivit

danke, war möglicherweise ein Fehler, mich nach langer Zeit von SQNM so früh zu trennen.
Musste leider etwas Geld für Haus und Garten lockermachen.
Bin nun auch etwas anders - natürlich bleibe ich den Bios treu -aufgestellt.

Mal sehen, wie es kommt. Dir wünsche ich weiterhin fette Beute.


Gruss
mattangriff

[Mattangriff]

Antwort auf Beitrag Nr.: 35.313.202 von Mattangriff am 28.09.08 08:57:21

Hallo crivit,

scheinbar wird jetzt alles verkauft, egal ob es in der Vergangenheit ein bißchen Fett angesetzt hat,oder auch nicht. Wie ist denn deine Einschätzung zu Sequenom (war die Erfolgsstory bereits komplett eingepreist, oder kommt da noch was) für die nächsten 4 Wochen.
Muss mir echt überlegen mein Depot doch noch einmal zu ändern, um ggf. wieder in Sequenom einzusteigen. Im Moment würde ich aber noch etwas warten.Die Panikmache halte ich für übertrieben.

Gruss mattangriff

[crivit]

Hi Matt,

ich bin immer noch überzeugt von der Story!
Das Jahr 2009 wird sehr spannend bzgl.SEQureDx!

....The American College of Obstetricians and Gynecologists in January 2007 recommended that all mothers be tested for Down, and SEQureDx could win out as the medical community’s favored method, not only for its safer results but also because it can be used as early as the first trimester. Sequenom predicts sales could reach $1.2 billion in the U.S. and $3 billion to $5 billion worldwide. If the company adds more prenatal-testing options, such as determining a baby’s gender, revenues from that could reach $450 million in the U.S. alone.....

http://www.cnbc.com/id/28316965



Und dazu passt das hier: ;-)

25-Nov-08 Reiterated Rodman & Renshaw Mkt Outperform $65
12-Nov-08 Initiated UBS Neutral
10-Nov-08 Initiated Collins Stewart Hold
14-Oct-08 Reiterated Cantor Fitzgerald Buy $29 → $42
2-Oct-08 Reiterated Rodman & Renshaw Mkt Outperform $25 → $65
24-Sep-08 Reiterated Oppenheimer Outperform $23 → $32
24-Sep-08 Reiterated Lazard Capital Buy $34 → $44
27-Aug-08 Reiterated Lazard Capital Buy $26 → $34

Gruß
Crivit

[crivit]

Zur Info:

Analyst Research & Recommendations – Sequenom, Inc. (SQNM)
http://www.nasdaq.com/earnings/analyst_summary.asp?mode=&kin…

Analyst Firms Making Recommendations
http://www.nasdaq.com/earnings/analyst_recommendations.asp?s…

Analyst Opinion
http://finance.yahoo.com/q/ao?s=SQNM

Sequenom, Inc. (SQNM) Stock Holdings Summary (Ownership)
http://www.nasdaq.com/asp/Holdings.asp?mode=&kind=&timeframe…

Insider Trading
http://www.reuters.com/finance/stocks/insiderTrading?symbol=…

[crivit]

News-Überblick 2008:

01/09/08 MetaMorphix and Sequenom Agree to Build on Success

01/23/08 Sequenom to Begin Clinical Assessment of Noninvasive Screening Technology for Down Syndrome

01/30/08 Sequenom and NAFTNet to Conduct Fetal Rhesus D Study in Collaboration with Baylor College of Medicine

02/08/08 Sequenom to Hold Fourth Quarter and Full Year 2007 Financial Results Conference Call on February 20

02/20/08 Sequenom Announces Key Milestone in Development of Noninvasive Prenatal Down Syndrome Test

02/20/08 Sequenom Reports 2007 Fourth Quarter and Full Year Financial Results

03/04/08 Sequenom Releases Cancer EpiPanel for High-Throughput Methylation Profiling of Cancer-Associated Genes

03/12/08 Sequenom Announces Multiple MassARRAY Systems Sales in China

03/13/08 Sequenom to Present at the Lehman Brothers Global Healthcare Conference

03/17/08 Presentation at ACMG Meeting Supports Utility of Sequenom's SEQureDx Technology in Fetal Gender Determination

03/27/08 Sequenom to Present at the Leerink Swann Molecular Diagnostics Conference

04/03/08 Sequenom Updates 2008 Financial Guidance

04/14/08 Sequenom to Hold 2008 First Quarter Financial Results Conference Call on April 30

04/30/08 Sequenom Announces Distribution Agreement with Invitrogen for South and Central America; Sells First MassARRAY System in Brazil

04/30/08 Sequenom Reports 2008 First Quarter Financial Results

05/07/08 Sequenom Abstract Selected for 'Blue Ribbon' Designation for Presentation at ACOG Annual Meeting

05/12/08 Yale University Purchases Sequenom MassARRAY Platform

05/13/08 Sequenom to Present at Rodman & Renshaw 5th Annual Global Healthcare Conference

05/28/08 Sequenom to Webcast Analyst and Investor Briefing Presentation on June 3 Printer Friendly Version

05/28/08 Johns Hopkins University Purchases Sequenom MassARRAY Platform

06/04/08 Sequenom Announces Results of Screening Studies for Down Syndrome and Updates Development of Noninvasive Prenatal Diagnostics at Analyst and Investor Briefing

06/09/08 OHSU Cancer Institute to Use Sequenom's MassARRAY Technology for Cancer Research

06/11/08 Sequenom to Present at 7th Annual Needham & Company Biotechnology & Medical Technology Conference

06/23/08 Sequenom Launches Public Offering of Common Stock

06/26/08 Sequenom Announces Pricing of Public Offering of Common Stock

07/02/08 Sequenom Launches iSEQ Application

07/02/08 Sequenom Announces Exercise in Full of Underwriters' Option to Purchase Additional Shares

07/21/08 Sequenom to Hold 2008 Second Quarter Financial Results Conference Call on July 30

07/30/08 Sequenom and SensiGen Expand Global Alliance

07/30/08 Sequenom Reports 2008 Second Quarter Financial Results

07/31/08 Sequenom to Present at Leerink Swann Emerging Products and Applications in Life Science Tools Conference

08/05/08 Sequenom Certifies McGill University and Genome Quebec Innovation Centre as First Center of Excellence

09/02/08 Sequenom to Present at September Investment Conferences and to Hold Analyst and Investor Briefing Event

09/16/08 Sequenom Acquires Exclusive License to Digital PCR and Other Noninvasive Prenatal Diagnostic Intellectual Property

09/18/08 Sequenom to Webcast Analyst and Investor Briefing Presentation on September 23

09/22/08 Sequenom Announces Exclusive Licensing Agreement with Genomic Nanosystems for Digital PCR Technologies and Methods Patents

09/23/08 Sequenom Announces Acquisition of CLIA-Certified Laboratory and Partnerships with Spectrum Health and Van Andel Research Institute

09/23/08 Sequenom Announces Additional, Positive Results for Down Syndrome Test at Analyst Briefing

10/08/08 Sequenom to Hold 2008 Third Quarter Financial Results Conference Call on October 30

10/28/08 Sequenom Announces Launch of RNA-Based Noninvasive Aneuploidy (RNA) Study

10/30/08 Sequenom Announces Exclusive Licensing Agreement with Xenomics for Noninvasive Prenatal Diagnostics Using Transrenal DNA

10/30/08 Sequenom Reports 2008 Third Quarter Financial Results

11/17/08 Sequenom Completes Acquisition of CLIA-Certified Laboratory

11/24/08 New Noninvasive Prenatal Diagnostic Technology Allows Diagnosis of Inherited Diseases Such as Cystic Fibrosis Caused by Single Gene Mutations

12/01/08 Next-Generation Noninvasive Diagnostic Technology Shown to Accurately Detect Fetal Down Syndrome in First Trimester of Pregnancy


http://sequenom.com/Corporate/News

[blb]

Bin jetzt auch mit an Bord. Einer meiner US-Biotechfavoriten für 2009!

VG blb

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.281.080 von blb am 30.12.08 13:25:12

Hi blb,

willkommen an Bord.
Bin sehr optimistisch für das Jahr 2009,
hat sich ja seit dem RS prächtig entwickelt!
Die Ampeln stehen auf grün. ;-)

Gruß
Crivit

[crivit]

Eye on DNA | How will it change your life?

Hier mal ein Video aus dem Jahre 2007 über den "Sequenom Prenatal Genetic Test"!

http://www.eyeondna.com/2007/09/01/dna-video-sequenom-prenat…

[crivit]

Sequenoms MassARRAY Technology:

[crivit]

JA und das Kursziel habe ich mir für Ende 2009 gesetzt!

$65

5-Nov-08 Reiterated Rodman & Renshaw Mkt Outperform $65!

[blb]

Fallen die nächsten Zwischenergebnisse weiter so gut aus, ist der nächste Kurssprung schon vorprogrammiert.

Müssten Ende Januar kommen, oder?

[Mattangriff]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.272.552 von crivit am 29.12.08 09:49:05

Hi Crivit,

keine Sorge, bin bei Sequenom wieder dabei (seit ca. 6 Wochen, allerdings nur mit einer Mini - Posi). Aber Hauptsache dabei vor dem 01.01.2009.
Hatte dieses Jahr so einiges um die Ohren / musste leider realisieren(große Gartenanlage und so).Da kann man Geld ohne Ende hineinstecken - ist jetzt aber fertig.
Bin weiterhin überzeugt, dass es hier aufwärts gehen wird.Bleibe den Biotechs jedenfalls treu und habe in diesem Segment ein weiteres Investment gefunden. Läuft im Moment alles wieder ganz gut.

Auf ein gutes 2 0 0 9
Gruss mattangriff

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.284.619 von Mattangriff am 30.12.08 21:53:24

HI MAtt,

schön zu hören.
Ich habe dieses Jahr auch noch aufgestockt, wegen der Abgeltungssteuer! ;-)

Einen guten Rutsch wünsche ich!
Gruß
Crivit

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.284.596 von blb am 30.12.08 21:46:53

HI blb,

entweder Ende Januar oder aber die Investoren sind sich so sicher, das der Kurs schon vorher gemacht wird! ;-)

[crivit]

Heute letzter Handel an der NASDAQ für das Jahr 2008!
Dann schauen wir mal ob der Kurs bei 20$ stehen wird.
ICh bin gespannt!

Allen einen guten Rutsch!
Gruß
Crivit

[crivit]

Sequenom's Potential Isn't Science Fiction
Wednesday December 31, 9:00 am ET
ByJustin Ferayorni, RealMoney.com Contributor

Now only 10 seconds old, the exact time and cause of my death was already known.

-- Vincent Freeman, Ethan Hawke's character in Gattaca, narrating his natural birth

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Gattaca, the 1997 science fiction thriller, explored the notion that our digital genetic code can (and likely will) be manipulated. Those born without the benefit of a geneticist's skill could fall "victim" to chance, as did Ethan Hawke's character. The film presciently begins with the words "the not-too-distant future" underscoring the screen.

Fast-forward 11 years, and we no longer have to wait until a child is born to be able to determine its genetics. Sequenom has been instrumental in developing prenatal genetic analysis and has turned itself into what could be an incredible investment opportunity by doing so. The company's first genetic test determines whether a child has Down's syndrome, a $2 billion market alone in the U.S.

The Down's Opportunity

There may be no single event more joyful and miraculous than the birth of one's child. And while the nine months of anticipation brings all sorts of emotions, anxiety is one of them as expecting parents pray for their child's good health.

Anxiety, science and our wealthy health care system has driven demand for the triple test, which screens for several development abnormalities, the most common of which is Down's syndrome. The triple test is purely a screening tool -- women whose hormone levels are out of the appropriate range are referred to follow up, usually amniocentesis. The advantage of the triple test is its noninvasiveness -- it is merely a blood draw. Its lack of predictive value remains its disadvantage. Yet nearly 3 million triple tests at $600 each are performed in the U.S. each year according to Sequenom, nearly a $2 billion market.

Women deemed high-risk typically receive amniocentesis or CVS (chorionic villus sampling), and together are performed nearly 500,000 times each year in the U.S. Both procedures are invasive -- amnio collects the amniotic fluid, while CVS involves collecting placental tissue. Both procedures carry a risk of miscarriage and infection. These procedures are time-consuming and 2 to 3 times as costly as the triple test. CVS can be performed earlier in the pregnancy but can lead to false positives. Amnio is the most accurate test available today to determine Down's syndrome.

In total, these tests cost the U.S. health care system between $3 billion and $4 billion yearly (roughly $1,000 per baby) to determine whether a fetus has Down's syndrome. Given the drawbacks, the opportunity exists for a less invasive, more accurate test to help expecting parents through their pregnancy.

The Technology

Sequenom's SEQureDx test uses an elegant approach to fetal genetic screening. As it turns out, fetal DNA can be found circulating in the mother's blood. By using a standard blood draw, Sequenom can extract the fetal DNA and use its MassArray technology to determine whether the fetus has Down's syndrome or not. So far, the test has been 100% accurate. To be clear, the test does report "no calls," which as the name suggests do not determine a "yes" or a "no." These tend to be samples without enough genetic material to quantify an answer with high confidence.

This same genetic screening technology used on the same sample will eventually be expanded to test for other genetic disorders such as cystic fibrosis, thalassemia and sickle cell anemia, among many others. Each of these represents a new market opportunity for the SEQureDx platform.

The Stock

The company will unveil data of a larger study in Down's syndrome on Jan. 31, 2009. Not surprisingly, the data are highly anticipated by the investment community. Many investors are waiting on the sidelines to see what the data hold (if there are false negatives or false positives, or other confounding factors). Other investors expect that no matter the data, the stock will exhibit a sell-on-the-news reaction. This conclusion seems reasonable with a priori logic: If the company already reported 100% accuracy, how can it get any better? That is, the news will necessarily be as expected or worse than expected.

From my perch, I cannot blame any investor for waiting to see more data. Let's face it -- the data we have so far are from a relatively small set of patients. The question in my mind is, are more investors with more capital waiting for the data point to get a chance at an entry point (barring an outcome that puts the test at a disadvantage to currently available tests), or are there more "flippers" waiting for some great news to get out?

I tend to believe the former (of course with that large caveat on the data standing on their own), and I have put my money where my mouth is. But let's look beyond this data point and view the opportunity.

In my opinion, the opportunity is best examined through the eyes of a pregnant woman. While many investors point to amniocentesis as the appropriate market size, I believe a successful SEQureDx test will become the de facto screening test, as it is far more accurate than the current triple test. As with any test, I do not expect it to prove 100% accurate as the testing experience increases, but that will not be an impediment so long as this test is superior, cost-effective, and noninvasive when compared to current standard of care.

The hook for women is simple: noninvasive, more accurate. This test could truly revolutionize the screening practice, and the increased sense of confidence will encourage its use. Women will request this test if the data continue to stand the test of time, and doctors will not resist, as science would prevail in the courtroom if they guided incorrectly. I can imagine this test being discussed on Oprah and The Today Show and seen in women's magazines. If the data stand, resistance is futile.

So what is all this testing worth? Three million tests a year at $700 a test nets more than $2 billion in revenue in the U.S. alone. With only 15% cost of goods and only requiring a relatively small sales force, Sequenom should carry 60% operating margins. That works out to $720 million in after-tax profits per year, or more than $11 a share. A reasonable 20 multiple on the U.S. business alone yields a $200 stock in time.

Outrageous? It sure seems like it. But the key to me is the stock's asymmetry. I think the upside opportunity vastly exceeds the downside risk at this point in the company's development. If this test is only able to capture the U.S. amnio market, it would yield roughly $2 per share for the company.

So do your own homework. Make your own assumptions. Don't forget to include the rest-of-world value for this test and other tests like cystic fibrosis, which is another $1 billion market today. Listen to Jim Cramer's "Mad Money" segment on Sequenom. Most importantly, find a woman who has had a baby, an amnio or a triple blood test. Ask her which test she would choose. And remember, this is no longer science fiction.

http://biz.yahoo.com/ts/081231/10455477.html?.v=1

[crivit]

Health Care's Golden Children
By Brian Orelli
December 31, 2008

Sequenom (Nasdaq: SQNM) doesn't have a clinical diagnostic test on the market, but that didn't stop shares from doubling in price over the year. The company's been buoyed by the Down syndrome test it's developing. The test will allow women to forgo the usual amniocentesis -- and the complications that come with it -- and instead get the readout with a simple blood test. The current tests using the mother's blood aren't particularly accurate, but Sequenom's test has proven to be very good at identifying positive samples while avoiding false positives.

As long as results from the larger batch of samples follow the same trend as the early results, next year's launch should result in another successful year for Sequenom.

http://www.fool.com/investing/general/2008/12/31/health-care…

[blb]

Na läuft doch super an! Erstes größeres Kursziel ist das Hoch aus dem letzten Jahr, darüber stehn wir in zwei bis drei Jahren dreistellig.

VG blb

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.306.896 von blb am 05.01.09 16:43:55

Jip!
Mal schauen was für einen Kurs die Amis heute noch vor Handelsschluss zaubern werden!

Gruß
Crivit

[crivit]

So hier noch mal das CNBC Video mit Jim Cramer.

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.307.835 von crivit am 05.01.09 18:21:16

http://www.cnbc.com/id/15840232?video=972265004

[crivit]

NASDAQ derzeit noch im Minus und hier geht die Post ab!

[crivit]

Hier nochmal der Artikel aus WeltOnline vom 05.10.08 bzgl. Sequre-DX

Sequenom: Mehr gesunde Babys
5. Oktober 2008, 02:22 Uhr
Der Biotech-Dienstleister aus San Diego verfügt über eine hochleistungsfähige DNA-Analyseplattform, die über kurz oder lang für Furore sorgen könnte. Große Hoffnung setzen die Anleger vor allem auf Sequre-Dx, eine Technologie, mit deren Hilfe es möglich sein soll, anhand einer Blutuntersuchung der Mutter bei Föten Abweichungen vom üblichen Chromosomensatz festzustellen. Setzt sich diese Technologie durch, dürfte Sequenom ein Standardausrüster für Geburtskliniken in der ganzen Welt werden. Noch schreibt die Gesellschaft ihre Bilanz in Rot, doch das Gros der Analysehäuser rät zum Kauf. Oppenheimer & Co. etwa setzte das Kursziel zuletzt deutlich von 23 auf 32 Dollar herauf.


http://www.welt.de/wams_print/article2531295/Sequenom-Mehr-g…

[crivit]

Sequenom to Present at the 27th Annual J.P. Morgan Healthcare Conference on January 15

Sequenom, Inc. (NASDAQ: SQNM), a leading provider of genetic analysis solutions, today announced that Harry Stylli, Ph.D., President and Chief Executive Officer, is scheduled to present at the 27th Annual J.P. Morgan Healthcare Conference on Thursday, January 15th at 11:00 a.m. Pacific time (2:00 p.m. Eastern time). The conference is being held at the Westin St. Francis Hotel in San Francisco.

A live webcast of the presentation will be available on the Company's Web site at www.sequenom.com, and replays will be available for 14 days starting approximately three hours after the initial presentation.

http://finance.yahoo.com/q?s=sqnm

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.329.990 von crivit am 08.01.09 10:09:30

Hier die Info zur J.P. Morgan Healthcare Conference

27th Annual Healthcare Conference

J.P. Morgan is pleased to announce the 27th Annual Healthcare Conference, January 12-15, 2009 in San Francisco.

This event is the premier conference of its kind, bringing together established industry leaders, emerging fast-growth companies, innovative technology creators and globally minded service providers. This year we expect more than 300 companies, both public and private, to deliver presentations to more than 3,500 investors. The format is 30 minute presentations followed by 30 minute Q&A sessions in a separate room.

To receive an invitation to this event, please contact your J.P. Morgan representative.

Please remember that all J.P. Morgan conferences are by invitation only. Invitations are non-transferable.

http://www.jpmorgan.com/pages/jpmorgan/investbk/global/na/us…

[crivit]

Sequenom Proposes to Acquire EXACT Sciences for $1.50 Per Share or Approximately $41 Million!
Acquisition Would Enhance Sequenoms Position in Cancer Genomics and Noninvasive Cancer Diagnostics Conference Call Begins at 9:00 a.m. Eastern Time Monday, January 12th

Friday January 9, 2009, 4:25 pm EST
SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)--Sequenom, Inc. (NASDAQ:SQNM - News) announces that it has submitted a proposal to the Board of Directors of EXACT Sciences Corporation (NASDAQ:EXAS - News) to acquire all of the outstanding shares of common stock of EXACT Sciences in an all-stock transaction valued at approximately $41 million. Under the terms of the proposal, each share of EXACT Sciences would be exchanged for $1.50 in Sequenom common stock. This consideration would be subject to a floating exchange rate within a 15% collar, in which the price of Sequenom's common stock is between $20.74 and $28.06 per share. This proposed transaction represents a 69% premium to the closing price of EXACT Sciences’ common stock of $0.89 on January 8, 2009, and a 154% premium to its 30-day volume-weighted average closing price of $0.59. The proposed transaction is intended to be structured as a tax-free exchange. The acquisition of EXACT Sciences, a pioneer in noninvasive stool-based DNA screening technologies for colorectal cancer, would provide Sequenom with an expanded noninvasive diagnostics offering in oncology, and position Sequenom with one of the most comprehensive noninvasive cancer diagnostic portfolios.

“We believe our proposal to acquire EXACT Sciences represents a compelling opportunity for both companies and our respective stakeholders,” stated Harry Stylli, Ph.D., President and Chief Executive Officer of Sequenom. “We believe the proposed transaction would provide EXACT Sciences’ shareholders with a very attractive premium to the current stock price, with greater liquidity and the opportunity to participate in the future growth of Sequenom. Our proposal would also address the uncertainties currently challenging EXACT Sciences, including the decline in its stock price, the risk of delisting from The NASDAQ Capital Market, uncertain prospects for continued financing and significant execution risk. Since EXACT Sciences’ Board is believed to be pursuing alternatives that may not be as attractive as our proposal, we believe it is important to make our proposal and their process transparent to EXACT Sciences’ shareholders.”

Dr. Stylli added, “We have long identified oncology as an important growth area and, as such, we are expanding our presence in the oncology research and genetic analysis arena through our MassARRAY® technology and quantitative DNA methylation analysis application, which are being utilized by the majority of top cancer institutions in the U.S., as well as our recently launched OncoCarta™ research panel for comprehensive molecular tumor characterization. EXACT Sciences’ novel cancer screening technology and hypermethylated DNA markers are highly synergistic with Sequenom’s platform and complement our noninvasive diagnostics platform. Coupled with our Sequenom Center for Molecular Medicine laboratory, we are strongly positioned to maximize EXACT Sciences’ oncology assets for colorectal cancer screening and potentially expand into noninvasive diagnosis of aerodigestive cancers. We hope that EXACT Sciences’ Board and management will seriously consider our proposal, as collaborating with EXACT Sciences continues to be our preference for effecting a transaction.”

Conference Call

Sequenom has scheduled an investor conference call regarding this announcement Monday, January 12, 2009 at 9:00 a.m. Eastern time (6:00 a.m. Pacific time). Individuals interested in participating in the call may do so by dialing 866-844-2998 for domestic callers, or 706-679-9912 for international callers. A telephone replay will be available for 48 hours following conclusion of the call by dialing 800-642-1687 for domestic callers, or 706-645-9291 for international callers, and entering reservation code 80585090. The live conference call also will be available via the Internet by clicking the webcast link in the lower-left corner of www.sequenom.com, and a recording of the call will be available on the company’s website for 14 days following the completion of the call.

http://finance.yahoo.com/news/Sequenom-Proposes-to-Acquire-b…

[crivit]

Sequenom Center for Molecular Medicine

http://www.cmmdx.org/

[crivit]

Im Yahoo Message Board zerfleischen die Amis sich gerade gegenseitig bzgl. des Angebots von SQNM an Exas! Bin auf Morgen gespannt, wie das Management von Exas reagiert!

[crivit]

Sequenom declines following bid for Exact Sciences
Monday January 12, 11:51 am ET
By Marley Seaman, AP Health Writer
Analysts say Sequenom could gain valuable intellectual property in Exact Sciences deal

NEW YORK (AP) -- Shares of Sequenom Inc. slipped Monday, one trading day after the genetic analysis product maker offered to buy cancer test maker Exact Sciences Corp. for $41 million.

In announcing its offer Friday afternoon, Sequenom said cancer screening is an important field for the company. It believes Exact Sciences' cancer tests fit well with Sequenom's own MassArray genetic research systems and other DNA tests.

ADVERTISEMENT
San Diego-based Sequenom's most advanced product candidate is the SEQureDx test, a prenatal test for Downs syndrome. The company hopes to begin marketing the test later in 2009.

The deal values shares of Marlborough, Mass.-based Exact Sciences at $1.50, and in Monday morning trading, the stock rose 51 cents, or 51.5 percent, to $1.50.

In a client note, Lazard Capital Markets analyst Sean Lavin said the deal would help Sequenom fulfill its goal of developing cancer diagnostic tests. He wrote that Exact Sciences is one of the leading colon cancer diagnostic companies, and holds valuable patents. It also has relationships with key doctors, which could help sell its products, he said.

Lavin, who rates Sequenom at "Buy," believes that Sequenom would gain additional patent protection on its own products if it buys Exact Sciences' intellectual property.

Shares of Sequenom fell $1.15, or 5.2 percent, to $21.82.

Oppenheimer analyst Kevin DeGeeter said Exact Sciences is reporting minimal product sales, and only has enough cash to fund operations for about six months.

"If they can get this done, I think it's a great deal for them," he said.

Representatives of Exact Sciences could not be immediately reached for comment.

http://biz.yahoo.com/ap/090112/sequenom_mover.html?.v=1

[blb]

Ich denke, is nochmal ne gute Gelegenheit in Sequenom einzusteigen, für alle die nocht nicht drin sind.

Was erwartest du dir von den Daten Ende Januar? Meinst so ein nochmaliger Kurssprung wie zuvor is drin? Oder wird das alles schon erwartet?

Grüße
blb

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.358.271 von blb am 12.01.09 19:36:15

Also die SEQureDx Studie zeigt jetzt schon eine Erkennungsrate des Down Syndromes von 99.1 % und das ohne Risiko für Neugeborene.
Ich gehe davon aus dass die Daten Ende Januar, ähnliches Potenzial aufweisen werden.
Denke das all das was noch auf uns zu kommt nicht im Kurs enthalten ist im Gegenteil es werden mehr und mehr Leute bzw. Investoren aufmerksam werden.
Noch dazu kommt das Vorhaben den SEQureDx Test zu vermarkten und das Übernahmeangebot an Exact Sciences um somit in den Bereich Krebsonkologie einzusteigen!

Sehr positiv sehe ich die Unabhängigkeit über eine Zulassung durch die FDA!
Cramer hat es in seinem Artikel schon ziemlich auf den Punkt gebracht.

Allein die von mir oben aufgeführten Punkte zeigen ein starkes, zielstrebiges Management.
mit einer sehr guten PR, deshalb auch die rasante Kursbewegung 2008!
Ich habe Gott sei Dank Ende Dezember, natürlich vor der Abgeltungssteuer, noch mal zu geschlagen und aufgestockt und bleibe weiterhin optimistisch und LONG eingestellt! ;-)

IMO

Gruß
Crivit

[crivit]

Also kommt der Deal nicht zu stande!

Ob das Seitens EXAS ein guter Schachzug war, ich bezweifle es.


EXACT Sciences Board of Directors Rejects Acquisition Proposal from Sequenom, Inc.
Monday January 12, 4:05 pm ET

MARLBOROUGH, Mass.--(BUSINESS WIRE)--EXACT Sciences Corporation (NASDAQ: EXAS - News) announced that its Board of Directors has unanimously rejected an acquisition proposal by Sequenom, Inc. (NASDAQ: SQNM - News) to acquire EXACT for $1.50 per share in Sequenom common stock, subject to a collar.

ADVERTISEMENT
The Board, after reviewing the proposal with its financial and legal advisors, has determined to reject the proposal. The Company is actively pursuing a strategic alternative that the Board believes can provide greater value to EXACT and its shareholders than the Sequenom proposal.

Na da bin ich mal gespannt!
Der jetzige Kurs kann sie vor einem Delisting an der NASDAQ bewahren!

http://biz.yahoo.com/bw/090112/20090112006383.html?.v=1

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.359.598 von crivit am 12.01.09 22:48:02

Analysts say Exact deal not vital to Sequenom
Monday January 12, 6:17 pm ET
By Marley Seaman, AP Health Writer
After Exact Sciences rejects Sequenom buyout offer, analyst doubt another bid will come

NEW YORK (AP) -- Cancer test maker Exact Sciences Corp. on Monday rebuffed a buyout bid from genetic analysis product maker Sequenom Inc., and analysts said the purchase isn't necessary for Sequenom -- meaning the company may choose to walk away.

ADVERTISEMENT
Late Monday, the board of Exact Sciences rejected Sequenom's offer of $41 million, or $1.50 per share, because it was pursuing an alternative that is more valuable. Earlier in the day, however, analysts appeared to doubt that idea.

Oppenheimer analyst Kevin DeGeeter said the company is reporting minimal sales -- it reported negative $700,000 in revenue during the third quarter -- and has less than six months of cash left. That made other offers unlikely in his view.

DeGeeter said Sequenom's offer presented a "great deal" for Exact Sciences, but he said Sequenom does not need to complete the deal and will probably not chase Exact Sciences.

In announcing its offer Friday afternoon, Sequenom said cancer screening is an important field for the company. It believes Exact Sciences' cancer tests fit well with Sequenom's own MassArray genetic research systems and other DNA tests.

San Diego-based Sequenom's most advanced product candidate is the SEQureDx test, a prenatal test for Downs syndrome. The company hopes to begin marketing the test later in 2009.

In Monday trading, shares of Marlborough, Mass.-based Exact Sciences climbed 51 cents, or 52 percent, to close at $1.50.

In a client note, Lazard Capital Markets analyst Sean Lavin said the deal would help Sequenom fulfill its goal of developing noninvasive cancer diagnostic tests. He wrote that Exact Sciences is one of the leading colon cancer diagnostic companies, and holds valuable patents. It also has relationships with key doctors, which could help sell its products, he said.

Lavin, who rates Sequenom at "Buy," believes that Sequenom would gain additional patent protection on its own products if it buys Exact Sciences' intellectual property. But he said the patents on SEQureDx should hold up even if no deal is made.

"Contrary to some market chatter, Exact Sciences does not seem to have any IP that would prevent Sequenom from launching its Down test even if this acquisition does not go through," he wrote.

Sequenom shares fell to $22.29 during the day, and lost another 23 cents to $22.06 in aftermarket trading.

http://biz.yahoo.com/ap/090112/sequenom_mover.html?.v=2

[crivit]

Hier ein kleiner Auszug aus dem Sequenom Q3 2008 Earning Call von Harry Stylli:

-in the last couple of years, we’ve made considerable investments, particularly in R&D for genomic analysis, and we expect to launch significant new MassARRAY products in 2009.

-with modest growth and fiscal control, we expect that genomic analysis business segment will reach cash flow breakeven during 2009, while maintaining competitive level of R&D.

-based on our current operating plan, we believe that we have sufficient capital to meet our goals, especially as they relate to the development and commercialization of our noninvasive prenatal test, and turn profitable on a consolidated basis in 2010 or 2011 without further financing, equity financing requirements

-we continue to make strong progress towards our objective of commercialization of T1 by June 2009, a major clinical study to corroborate effectiveness and for publication in 2009 and 2010 to help drive adoption

-our SEQureDx Trisomy 21 Down syndrome test correctly identified 100% of Down syndrome samples with no false positives and no false negatives, and these observations were confirmed by invasive procedures for the high prevalence groups.

-for the specificity metric, which is the most important metric, test performance was greater that 99% specificity at a 95% confidence limit

-we plan to complete screening of up to an additional 800 high prevalence samples for conclusion of the R&D study and to report these data in parallel during the Society for Maternal-Fetal Medicine Annual Meeting in late January.

-that means a CLIA laboratory can develop and commercialize tests based on our SEQureDx technology without requiring prior FDA approval. This is the initial regulatory path we intend to follow in commercializing our Down syndrome test.

-....

-.......

Der Artikel ist sehr lesenswert und informativ!

http://seekingalpha.com/article/106268-sequenom-inc-q3-2008-…

[crivit]

Mein Gefühl sagt mir folgendes:

-2008 war das Jahr der Grünen-Aktien sowie Rohstoff-Aktien
-2009 wird das Jahr der Biotechs, insbesondere die Aktien die im Jahre 2000 einen Absturz erlebt haben!

Meine Favoriten:

Celgen
Sequenom
Alkermes
Human Genome Science
Medarex
Affymetrix
Cell Therapeutics
Vertex Pharmaceutica
Viropharm

Das mal ma Rande.

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.365.576 von crivit am 13.01.09 18:10:46

Naja bereits 2008 war das Jahr der Biotechs. Die besten Werte aus dem Nasdaq 100 kamen alle aus dieser Branche. Kann sicherlich weitergehen, aber man muss da klar unterscheiden. Auch bei den Biotechs werden viele kleine Unternehmen Liquiditätsprobleme bekommen. Daher sollte man auf die Big oder Midcaps setzen.

Celgene ist sicherlich ne gute Wahl, Sequenom und Vertex auch.
Von den anderen halt ich nicht so viel. Cell wird pleite gehen, statt Affymetrix würd ich lieber Illumina nehmen.

Drück dir trotzdem die Daumen.

Grüße
blb

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.367.636 von blb am 13.01.09 22:14:27

Bei Cell könntest Du Recht haben, ist ne riskante Sache!

Wünsche Dir auch viel Glück.

Gruß
Crivit

[crivit]

The Immune Tolerance Institute, Sequenom and the University of California, San Francisco to Develop Advanced Diagnostic Test for Severe Combined Immunodeficiency in Newborns
Tuesday January 13, 4:05 pm ET
Novel Technology Designed to Optimize Early Detection of Potentially Fatal Immune System Dysfunction in Infants

SAN FRANCISCO & SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)--The Immune Tolerance Institute, Inc. (ITI), and Sequenom, Inc. (NASDAQ: SQNM - News), today announced a collaboration to develop an advanced newborn screening test for severe combined immunodeficiency (SCID) based on the pioneering work of Jennifer Puck, MD, of the University of California, San Francisco (UCSF). A successful feasibility study was recently completed demonstrating the adaptability of Dr. Puck’s RT-PCR screening assay for SCID diagnosis on the MassARRAY® platform developed by Sequenom.

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“This collaboration goes to the very heart of ITI’s mission by bringing together the best of industry and academia in order to solve a complex medical problem,” said Dr. Louis Matis, ITI’s President and CEO. “Severe combined immunodeficiency is curable by bone marrow transplantation if it is detected early. The goal of our collaboration is to make newborn screening for this rare but deadly disease a reality and alleviate the terrible suffering for these infants and their families.”

“We are very pleased to collaborate with the Immune Tolerance Institute, UCSF and Dr. Puck to significantly improve outcomes for newborns afflicted with devastating SCID,” said Harry Stylli, Ph.D., President and CEO of Sequenom. “At Sequenom we are committed to developing cutting-edge diagnostic tools that will enable physicians to accurately detect serious genetic disorders as early as possible. This application is reflective of the broad applicability of our MassARRAY system and is in line with our goal of increasing Sequenom’s reach in the field of molecular diagnostics.”

“Although universal newborn screening for metabolic conditions is well established, screening for immune disorders is new,” said Dr. Puck, a Professor in the Department of Pediatrics and the Institute for Human Genetics at UCSF, and Program Director of the Pediatric Clinical Research Center within the UCSF Clinical and Translational Science Institute. “Immunologists and public health professionals have recognized the value of SCID screening, but a high-throughput, sensitive, specific and cost-effective test is needed. This collaboration between UCSF, ITI and Sequenom is an ideal way to translate my laboratory research on T-cell receptor excision circles into the clinic.”

Sequenom’s proprietary MassARRAY system is a high-performance DNA analysis platform that efficiently and precisely measures the amount of genetic target material and variations therein. The system is able to deliver reliable and specific data from complex biological samples and from genetic target material that is only available in trace amounts.

For further information on the SCID Screening Project at ITI, please visit www.iti-immune.org or contact ITI at 650-328-8595.

http://biz.yahoo.com/bw/090113/20090113006336.html?.v=1

[crivit]

Aus dem Yahoo Message Board:

RA Capital(one of the Major Holders)
3:30 pm Today (tues)- head of fund justifies 50% of their portfolio in sqnm because of revolutionary technology and current undervaluation based on their extensive dd

Link zum Video:
http://www.cnbc.com/id/15840232?video=996683829

[crivit]

Sequenom to Commence Exchange Offer to Acquire EXACT Sciences

SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)--Sequenom, Inc. (NASDAQ:SQNM - News) announced that it intends to make an exchange offer to acquire all of the outstanding shares of common stock of EXACT Sciences Corporation (NASDAQ:EXAS - News) in an all-stock transaction valued at approximately $41 million. Under the terms of the proposal, each share of EXACT Sciences would be exchanged for $1.50 in Sequenom common stock. This consideration would be subject to a floating exchange rate within a 15% collar, in which the price of Sequenom's common stock is between $20.74 and $28.06 per share. The acquisition of EXACT Sciences, a pioneer in noninvasive stool-based DNA screening technologies for colorectal cancer, would provide Sequenom with an expanded noninvasive diagnostics offering in oncology, and position Sequenom with one of the most comprehensive noninvasive cancer diagnostic portfolios. The complete terms and conditions of the offer will be filed with the U.S. Securities and Exchange Commission.
“We are disappointed that the Board of EXACT Sciences has rejected our proposal. Unfortunately, the Board of EXACT Sciences has failed to recognize the potential value the combination of our two companies could provide to our respective shareholders,” stated Harry Stylli, Ph.D., President and Chief Executive Officer of Sequenom. “Based on the public statements of the EXACT Board, we continue to be concerned that EXACT may enter into transactions which may not be in the best interest of its shareholders. Therefore, in the event EXACT Sciences enters into any material out-licensing agreement, collaboration or financial restructuring, we will immediately withdraw our offer.
“We have decided to move forward with this acquisition because EXACT Sciences is essentially a shell with intellectual property assets, and we expect it would be straightforward to assimilate the assets into our operations with minimal near-term cash outlay and execution risk to our current initiatives,” added Dr. Stylli. “EXACT Sciences is facing multiple, significant business challenges, and we believe our proposal will address several of these including the risk of delisting from The NASDAQ Capital Market, uncertain prospects for future financing, the need for further restructuring and significant execution risk.”


http://finance.yahoo.com/news/Sequenom-to-Commence-Exchange-…

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.368.336 von crivit am 14.01.09 07:01:33

SQNM - New Buyers Coming In
CNBC interview yesterday by analyst was outstanding. A number of us came in yesterday. We are buying heavily.

http://messages.finance.yahoo.com/Stocks_%28A_to_Z%29/Stocks…

Das war dann wohl der 200k Block, mal schauen was es heute gibt!

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.370.476 von crivit am 14.01.09 12:06:39

Es bleibt also spannend!

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.358.943 von crivit am 12.01.09 21:07:27

Zu meinem Posting vom 12.01.09:

...es werden mehr und mehr Leute bzw. Investoren aufmerksam werden.

http://community.investopedia.com/news/IA/2009/Sequenom-Stoc…

http://www.marketintelligencecenter.com/articles/738191

http://www.smallcapinvestor.com/smallcapnews/activesmallcaps…

http://in.sys-con.com/node/809683

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.377.578 von crivit am 15.01.09 05:49:44

Sequenom [SQNM 25.04 1.14 (+4.77%) ] — “[They have developed] a non-invasive prenatal test for Down's Syndrome. It’s revolutionary and it could conceivably replace amniocentesis [the current method]…We think that over time, it’s probably a $2 billion market in the U.S. and by 2010, [the company] will have 10 percent of the U.S. market.”

http://www.cnbc.com/id/28674975/site/14081545?__source=yahoo…

[crivit]

JPMorgan Healthcare Conference 15-Jan-09:

Stylli said
" At the end of this month we're going to update you folks with lots of new data. January 28th, 29th and 30th there will be a lot more data from Sequenom. There will be some new things we'll share with you"

[crivit]

Sequenom-Fonds-Übersicht

http://www.mffais.com/sqnm.html

[crivit]

Hier mal der 10 Jahres Chart [Screenshot]!




http://www.stock-world.de/detail/chart.m?ind_volume=ON&save_…

[Mattangriff]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.391.799 von crivit am 16.01.09 18:33:07

Nur keine Hektik Crivit,

wenn es kontinuierlich so weiter nach oben geht, bin ich voll zufrieden. Bin jedenfalls froh, mit einer kleinen Posi wieder dabei zu sein

gruss mattangriff

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.394.583 von Mattangriff am 17.01.09 09:47:49

Hi Matt,

der Zug kommt ins rollen.
Mal schauen was die Amis heute daraus machen.

Nächste Woche wird es auf jeden Fall spannend.

Gruß
Crivit

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.400.278 von crivit am 19.01.09 06:18:19

Heute ist ja Feiertag bei den Amis!

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.403.706 von crivit am 19.01.09 15:35:31

Die Daten kommen ja eh erst übernächste Woche. Denke, wir machen dann ein neues Hoch. Schaun mer mal..

Grüße
blb

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.368.306 von crivit am 14.01.09 06:23:56

Von der Homepage des Immune Tolerance Institute:

Immunological Disease Screening: In January 2009, the Institute launched a major initiative, together with ITI Board member Dr. Jennifer Puck and in collaboration with the biotechnology company Sequenom, Inc., to establish widespread newborn screening to identify infants with Severe Combine Immune Deficiency (SCID). SCID, an illness in which the infant fails to develop a normal immune system, is the most severe of the Primary Immune Deficiency diseases. SCID babies can be infected by a wide range of viruses, bacteria and fungi that are normally controlled by a healthy baby's immune system. If undetected and untreated, SCID typically leads to death before the baby's first or second birthday.

http://www.iti-immune.org/science-technology/genomicanalysis…

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.404.671 von blb am 19.01.09 17:08:31

Webcast Alert: Sequenom: Defining the Future of Noninvasive Prenatal Diagnostics
Tuesday January 20, 7:13 pm ET


What: Sequenom: Defining the Future of Noninvasive Prenatal
Diagnostics Analyst and Investor Briefing and Reception

When: Wednesday, January 28, 2009 from 5:30 p.m. to 8:00 p.m.

Where: www.sequenom.com/Corporate/Investor-Relations

How: Live over the Internet -- Simply log on to the Web at the
address above.


Denke doch schon nächste Woche! ;-)

[crivit]

Hier noch mal ein Artikel von der FAZ.net über Sequenom vom 08. Juli 2008!

Aktienkurs von Sequenom enthält große Hoffnungen

08. Juli 2008 Der amerikanische Aktienmarkt ist der größte der Welt und als solcher ausgesprochen unübersichtlich. Wer auf der Suche nach interessanten Aktien ist, muss sich durch lange Listen kämpfen und viele Kursentwicklungen prüfen, bevor sich die ein oder andere interessante Aktie findet.

Derzeit gilt das um so mehr, als die meisten Kursverläufe nicht eben einladend aussehen. Und wer der Ölpreisentwicklung genauso wenig über den Weg traut wie optisch so billigen Bank-Aktien, für den dünnt sich das Angebot momentan rasch aus.

Hoffnungen auf Föten-Untersuchungen

Nichtsdestoweniger gibt es noch immer einige Anteilsscheine, die ausgesprochen gefragt sind. So hat sich der Aktienkurs des Gentechnik-Unternehmens Sequenom seit Anfang Juni in etwa verdoppelt und notiert auf dem höchsten Stand seit sieben Jahren.Sequenom entwickelt und vertreibt Lösungen zur DNA-Analyse.

Den Kursschub erfuhr die Aktie, als das Unternehmen Anfang Juni bekanntgab, dass das renommierte Krebsinstitut der Gesundheitsuniversität von Oregon die Massarray-Plattform von Sequenom künftig nutzen werde.

Große Hoffnung setzen die Anleger auf Sequre-Dx, eine Technik mit deren Hilfe es möglich sein soll, anhand einer Blutuntersuchung der Mutter bei Föten Aneuploidie festzustellen, also Abweichungen vom üblichen Chromosomensatz. die unter anderem das Down-Syndrom verursachen und die zum Teil auch für die Entstehung von Krebs mit verantwortlich gemacht wird.

Warten auf Gewinne

Der Weg, den das Unternehmen geht, ist mühsam. In die Gewinnzone ist man seit 2001 immer noch nicht gelangt, auch wenn sich die Ertragsentwicklung deutlich verbessert hat. Betrug der Verlust 2001 noch 4,08 Dollar je Aktie waren es im vergangenen Jahr nur noch 0,58 Dollar. Seit Mitte 2006 steigt auch der Umsatz im Trend, der zwischen 2002 und 2005 zunächst rückläufig war und dann stagnierte.

Dennoch konnte man mit den vergangene Quartalen nicht so recht zufrieden sein. der Verlust im vierten Quartal 2007 lag mit 16 Cents deutlich über den Erwartungen von 13 Cents. Und noch bevor Sequenom die Ergebnisse für das erste Quartal bekannt gab, reduzierte das Unternehmen die Umsatzprognose für das laufende von 53 bis 56 auf 50 bis 53 Millionen Dollar. 2007 waren 41 Millionen umgesetzt worden.

Grund sind schwächere Umsätze in den Vereinigten Staaten, die das Unternehmen auf die Zurückhaltung von Forschungseinrichtungen angesichts der wirtschaftlichen Unsicherheit zurückführt.

Im laufenden Jahr wird das Unternehmen auch weiterhin Geld verbrennen, man rechnet mit 26 bis 28 Millionen Dollar. Was Wunder also, wenn man das jüngste Kursplus rasch für die Emission von 5,5 Millionen Aktien zum Preis von 15,50 Dollar nutzte.

Hohe Erwartungen

Analysten erwarten auch für das kommende Jahr noch keine Gewinne. Nichtsdestotrotz hagelt es in der jüngsten Zeit Kaufempfehlungen, denen keine einzige andere Einschätzung gegenüber steht, wobei indes zwei der fünf Kursziele beim aktuellen Kurs von 16,98 Dollar längst übertroffen sind.

Die Marktkapitalisierung von 771 Millionen Dollar zeigt, welche Erwartungen die Anleger hinsichtlich Sequenom hegen. Chancen bieten sich, wenn einer Technik des Unternehmens der große Durchbruch gelingt oder zumindest solange das Gros der Anleger diese Erwartung hegt.

Charttechnische Widerstände gibt es derzeit keine mehr, wenn man nicht die Marken zugrundelegt die im Jahr 2000 gesetzt wurden, als sich die Aktie nach dem Börsengang im Höhenrausch befand und der Kurs bis auf 171, 625 Dollar stieg.

Indes hängt die Notiz auch von der aktuellen Börsenstimmung ab. So ging es am Montag 3,4 Prozent vom Sieben-Jahres-Hoch abwärts, im Frankfurter Handel am Dienstag verzeichnet die Aktie dagegen ein Plus von vier Prozent, allerdings bei einem Umsatz von nur 170 Stück. Die Aktie ist als sehr spekulativ einzuschätzen und dürfte besonders auf dem engen deutschen Markt sehr anfällig für Schwankungen sein. Absicherungsstrategien sind ein absolutes Muss und konservative Anleger sollten ihren Blick besser auf andere Werte richten.

http://www.faz.net/s/RubF3F7C1F630AE4F8D8326AC2A80BDBBDE/Doc…

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.358.943 von crivit am 12.01.09 21:07:27

Die Aufmerksamkeit steigt, www.forbes.com:

Sequenom has doubled off of its November low; now it's making a fresh run at new highs.
John Dobosz, 01.21.09, 08:00 PM EST

One stock with plenty of momentum is Sequenom (nasdaq: SQNM - news - people ). The San Diego-based biotechnology company specializes in genetics and molecular diagnostics, providing genetic analysis products that use genomic science for applications in biomedical research, molecular medicine, noninvasive prenatal testing and livestock and agriculture.

Sequenom's proprietary MassARRAY system, a nucleic acid analysis platform that measures genetic target material and variations, is the foundation for a number of exclusively licensed intellectual property rights for the development and commercialization of noninvasive prenatal genetic tests.

One promising prenatal test that has helped to propel shares of Sequenom is one that uses noninvasive prenatal diagnostic technology to quantify maternal plasma DNA sequences for fetal Trisomy 21, or Down syndrome. Early testing in Hong Kong of pregnant women in the first and second trimesters of pregnancy was promising. Of the 28 subjects under observation, all 14 cases of Down syndrome were correctly identified.
Special Offer: Economist and Forbes columnist Gary Shilling warned in 2005 of the housing crash, the credit crunch and the deep recession to follow. Think the problems have passed? Click here for advice to keep your wealth with Gary Shilling's Insight.

Earlier this month, Sequenom made a hostile bid for Exact Sciences (nasdaq: EXAS - news - people ). The Cambridge, Mass., developer of colon cancer tests rejected a proposed all-stock buyout from Sequenom that valued the company at $41 million or $1.50 per share.

For the September quarter, sales were up 17% at Sequenom. For the four reported quarters ended Sept. 30, 2008, Sequenom reported a loss of $36 million on sales of $46 million. The company holds $112.8 million in cash on its balance sheet, giving it approximately three years before it needs to raise more money to continue operations.

Closing at $25.54 on Wednesday, shares of Sequenom are up 202% in the past 12 months, and about 15% off of their 52-week high of $29.14 on Sept. 25, 2008. Shares got down to $12.71 on Nov. 20 but have since doubled. Sequenom has a market capitalization of $1.55 billion and a float of 52 million shares.

Sequenom has some deeply committed investors. About 17% of shares are owned by Ridgeback Capital Investments; RA Capital Management owns another 9.7 %.

Shares have been trending upward since July of 2006. Although the corrections have been severe, the stock reliably bounces off of its 200-day moving average. For the past five weeks, shares have moved higher along their 10-day moving average.

Keep an eye on the stock as it moves in on old highs above $29. A breakout on high volume would be a signal that investors are willing to keep buying the stock and that its strong run since November has much longer to go.

http://www.forbes.com/2009/01/21/sequenom-genetics-dna-pf-ii…

[crivit]

Hier ein schöner Artikel über die Gründung Sequenoms aus dem Jahre 1999

26.06.1999
Hamburgs Gen-Spezialisten
35 Firmen in drei Jahren. Das ist das Ziel der Hamburger Hochschulen. Aus Studenten sollen Gründer werden. Das Abendblatt beteiligt sich an der Initiative mit einer Serie über High-Tech-Unternehmer.

Von DANIELA STÜRMLINGER Hamburg - Hubert Köster (59), Hamburger Professor für Chemie, ist fasziniert vom weltweiten Wettlauf in der Biotechnologie. Bei einer Gastprofessur in den USA lernt er auf dem Campus seinen Kollegen Charles R. Cantor kennen. Beide Wissenschaftler sind seelenverwandt. Nächtelang diskutieren sie über die weltweit gigantischste Aufgabe der Branche: das Genomprojekt, die Erforschung des menschlichen Erbguts.

Köster und Cantor sind sich einig: Sie wollen dabeisein, wenn eines der letzten Geheimnisse der Menschheit gelöst wird. 1994 gründen sie in Boston die Firma Sequenom. Ihr Ziel: eine Technologie zu schaffen, mit der Fehler in der DNA, aus der das menschliche Genom besteht, schnell und präzise ermittelt werden können. Jetzt sind sie am Ziel. Aus der Zwei-Mann-Firma ist eine in der Fachwelt anerkannte Biotech-Schmiede mit Sitz in San Diego und Hamburg geworden, um die sich Kapitalgeber reißen. 65 Millionen Dollar haben Investoren bereits dem 100 Mitarbeiter starken Unternehmen anvertraut, obwohl Sequenom noch keinen Gewinn erwirtschaftet hat.

Das Interesse der Kapitalgeber hat seinen Grund. Die Entschlüsselung der Gene ist ein Milliardenmarkt: Wer zuerst die DNA als Träger aller Informationen über das Erbgut komplett lesen und dieses Wissen für die Behandlung von bislang unheilbaren Krankheiten nutzen kann, wird eines der großen Probleme der Menschheit lösen. Und Sequenom ist ganz vorn im weltweiten Kopf-an-Kopf-Rennen der Wissenschaftler, wie Carsten Röhrs von der Haspa-Beteiligungsgesellschaft dem Abendblatt sagt. Die Haspa hat sich mit drei Millionen Dollar an der High-Tech-Firma beteiligt.

Die ist in einer der weltweit am schnellsten wachsenden Branchen tätig. Allein in den USA gibt es rund 1300 Biotech-Firmen. Sie entwickeln neue Testverfahren für Medikamente, finden neue Wirkstoffe oder entschlüsseln das menschliche Erbgut. Die großen Pharmakonzerne kaufen diesen Spezialfirmen ihr Wissen ab, übernehmen Patente oder vergeben Forschungsaufträge an sie. Deutschland ist in diesem Bereich im Kommen. Die Zahl der Firmen hier hat sich in den vergangenen drei Jahren auf 502 vervierfacht.

"Maßgeschneiderte Medizin" heißt das Zauberwort der Branche. Bislang entwickelt die Pharmaindustrie Medikamente, die allen Patienten mit einer bestimmten Erkrankung verschrieben werden. Künftig sollen die Arzneien stärker auf die persönlichen Bedürfnisse jedes einzelnen zugeschnitten sein. "Ein hoffnungsvoller Markt", sagt Susanne Becker, Biotechnologie-Expertin beim Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie, dem Abendblatt. "In den nächsten Jahren wird jedes dritte Medikament, das zugelassen werden soll, auf Fortschritte in der Biotechnologie zurückzuführen sein." Die maßgeschneiderte Therapie werde die gesamte Medizin beeinflussen.

Sequenom liefert eine wesentliche Voraussetzung dafür. Die Firma baut auf Erkenntnissen aus der DNA-Analyse auf und ist führend bei der genauen Identifizierung von genetischen Veränderungen, die Krankheiten auslösen oder Menschen anfälliger dafür machen als andere.

Die Technik ist hochkompliziert. Sequenom hat es möglich gemacht, daß sich Teilstücke von Genen mit Hilfe eines biochemischen Verfahrens wiegen lassen. Ist ein Gen schwerer oder leichter, als es laut DNA-Register sein müßte, deutet dies auf eine Abweichung hin. Aus dem Blut eines Patienten wird die DNA biochemisch isoliert. Dadurch werden Gene und Genbruchstücke zugänglich gemacht. Sie werden auf einen von Sequenom erfundenen Chip getröpfelt und mit speziellen Enzymen in ein Massenspektrometer genanntes Gerät gegeben. In diesem Analyseroboter werden die Genbruchstücke beschleunigt und aus ihrer Geschwindigkeit ihr Gewicht abgeleitet. Die Meßergebnisse werden mit Erfahrungswerten aus dem DNA-Register verglichen. Ist ein Gen verändert, ist es meist schwerer oder leichter als ein gesundes und reagiert damit langsamer oder schneller als erwartet. Das Massenspektrometer macht die industrielle Anwendung der Tests möglich. Während bei heute möglichen Genanalysen nur eine Probe pro Stunde getestet werden kann, ist beim Sequenom-Verfahren dies alle fünf Sekunden möglich.

"In Zukunft ist es vorstellbar, daß bei der Gabe von neuen Medikamenten erst über einen Gentest ermittelt wird, ob der Patient diese Arzneien verträgt und ob sie bei ihm wirken", konkretisiert Karsten Schmidt, Sequenom-Geschäftsführer in Hamburg, die maßgeschneiderte Medizin. Dem Kranken bliebe damit erspart, daß er über Versuch und Irrtum ausprobieren muß, welche von mehreren Therapien in seinem Fall hilft. Auch könne exakt die für ihn richtige Dosierung eines Medikaments herausgefunden werden.

Außerdem müßten Medikamente, bei denen erst nach Jahren Nebenwirkungen festgestellt werden, nicht mehr unbedingt vom Markt genommen werden. "Wenn nur einer von 10 000 Menschen an diesen Nebenwirkungen erkranken wird, könnte man diese Risikogruppe durch Gentests herausfiltern und andere Patienten weiter mit dem Medikament behandeln", sagt der Hamburger Sequenom- Forschungs-Chef Andreas Ruppert. Für die Pharmaindustrie wäre dies ein Milliardenvorteil. Allein seit den 60er Jahren sind weltweit etwa 150 Medikamente wegen später entdeckter Nebenwirkungen verboten worden. Die Entwicklung eines neuen Medikamentes kostet heute rund 500 Millionen Mark.

Bei der Suche neuer Arzneien könne das Verfahren ebenfalls eingesetzt werden. "Normalerweise müssen neue Medikamente vor der Zulassung langwierige klinische Tests bestehen. Mit dem Massenspektrometer geht es viel schneller", sagt Ruppert.

Die Sequenom-Erfindung steht kurz vor der Markteinführung. Die Pharmaindustrie reißt sich um die Innovation, wie Pharmafirmen dem Abendblatt bestätigen. Sequenom wird der Branche sowohl das Massenspektrometer als auch den Chip und die Enzymmischung liefern. "Spätestens in fünf Jahren werden wir so die Möglichkeit einer personalisierten Medizin haben", sagt Schmidt.

Ein Markt, der Anleger lockt. Kapitalgeber von Sequenom sind neben der Haspa unter anderem die Deutsche sowie die Dresdner Bank und die Venture-Capital-Gesellschaft TVM. Ihr Kalkül: Bei einem Börsengang von Sequenom wird sich ihr Einsatz vervielfachen.

Die Sequenom-Manager Karsten Schmidt (rechts) und Andreas Ruppert im Firmenlabor in Bahrenfeld. Das Unternehmen hat ein Verfahren entwickelt, mit dem herausgefunden werden kann, wie bestimmte Gene auf bestimmte Arzneimittel reagieren. Das ist eine der wesentlichen Voraussetzungen für eine maßgeschneiderte Medizin, bei der die Dosierung von Medikamenten exakt auf den Patienten zugeschnitten werden kann. Foto: WALLOCHA

Chemie-Professor Hubert Köster (59) hat Sequenom gegründet.

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.444.302 von crivit am 25.01.09 12:17:04

http://www.abendblatt.de/extra/service/944949.html?url=/ha/1…

[crivit]

Sequenom Names Allan T. Bombard, M.D., Chief Medical Officer
Monday January 26, 2009, 7:00 am EST

SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)--Sequenom, Inc. (NASDAQ: SQNM - News) today announced that it has named Allan T. Bombard, M.D., to the newly created position of Chief Medical Officer. Dr. Bombard will oversee Sequenom’s clinical and medical affairs, including clinical strategy, operations and clinical advocacy.
“Allan has played an instrumental role in the development of our noninvasive prenatal diagnostic division, including serving as the principal investigator in a screening study to clinically assess the Company’s noninvasive prenatal diagnostic technology for the detection of Down syndrome from a maternal blood sample,” said Harry Stylli, Ph.D., President and Chief Executive Officer of Sequenom. “We are very pleased to have his leadership and experience on a full-time basis, and we welcome him aboard.”

“I am delighted to join Sequenom and contribute to the development of this groundbreaking technology that will revolutionize prenatal screening,” said Dr. Bombard. “Our efforts will lead to a dramatic reduction in the need for invasive procedures, improve detection rates over currently available screening models and help to alleviate the anxiety among pregnant women that results from invasive procedures. The potential to greatly impact prenatal care makes it very rewarding to be a part of the Sequenom leadership team.”

Before joining Sequenom, Dr. Bombard was the Chief Executive Officer of Lenetix Medical Laboratory of Mineola, New York. Prior to joining Lenetix, he was Chief Medical Officer of Sharp Mary Birch Hospital in San Diego, the largest women's hospital in the western United States. Before joining Sharp Healthcare, he was Senior Vice President, Chair and Residency Program Director, Department of Obstetrics and Gynecology at Lutheran Medical Center, Brooklyn, New York. Dr. Bombard came to Lutheran Medical Center from Aetna, Inc., where he served as the Western U.S. Medical Director for Women’s Health. Prior to Aetna, he served as Director, Reproductive Genetics, Department of Obstetrics and Gynecology & Women’s Health at Montefiore Medical Center and the Albert Einstein College of Medicine in Bronx, New York, and he continues to hold a Clinical Professorship at Einstein.

Dr. Bombard received his B.A. degree from Colgate University, his Doctor of Medicine degree from the George Washington University School of Medicine and Health Sciences, and completed an M.B.A. at the University of San Diego. He completed a residency in obstetrics and gynecology at the Wilford Hall USAF Medical Center in San Antonio, and his fellowship in Clinical Genetics at Northwestern University in Chicago. Dr. Bombard is board certified in both Ob/Gyn and Clinical Genetics.

Dr. Bombard retired from the USAF Reserves in 2002 with the rank of Colonel, and served in Operation Desert Storm. He is a Founding Fellow of the American College of Medical Genetics, a Fellow of the American College of Obstetricians & Gynecologists, and a life member of the American College of Physician Executives. He has lectured extensively on a variety of women’s health issues including genetic counseling, prenatal screening and diagnosis, the business of medicine, and BRCA screening. His articles have appeared in peer-reviewed medical journals such as the Lancet and the American Journal of Obstetrics & Gynecology.

http://finance.yahoo.com/news/Sequenom-Names-Allan-T-bw-1415…

[Fruehrentner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.444.307 von crivit am 25.01.09 12:18:10

http://www.abendblatt.de/extra/service/944949.html?url=/ha/1…

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.449.409 von Fruehrentner am 26.01.09 14:18:30

Hi crivit!

Die Woche der Wahrheit ist da!
hast du zufällig rausfinden können, wann die Präsentation der Daten stattfindet? Ich war zwar auf der Homepage der Konferenz, konnte das aber irgendwie nicht rauslesen...

Daumen sind aber gedrückt. Wär ärgerlich, wenn das bereits dicke Plus auf einen Schlag weg wäre...

VG blb

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.451.063 von blb am 26.01.09 17:26:14

Hi blb!

Wann die Daten geliefert werden?
"Sequenom Analyst Day" am 28ten oder Ende der Woche!
Gute Frage.
Bzgl. des aktuellen Kurses, hier wird nochmal versucht so richtig zu shorten bevor es los geht, nur meine Meinung!
Das dicke Plus wird nicht so schnell verfliegen!

Gruß
Crivit

[crivit]

Sequenom Expands Molecular Diagnostics Portfolio with Acquisition of SensiGen
Monday January 26, 4:05 pm ET

SensiGen Proprietary AttoSense Assays for HPV, Cervical Cancer and Other Diseases Complement Sequenoms Growing Noninvasive Test Portfolio

SAN DIEGO & ANN ARBOR, Mich.--(BUSINESS WIRE)--Sequenom, Inc. (NASDAQ:SQNM - News) announced an agreement to acquire the complete AttoSense™ portfolio of tests along with certain other assets from privately held biotechnology company SensiGen LLC. SensiGen has been developing advanced gene-based molecular tests with diagnostic potential under a partnership agreement with Sequenom. The acquisition includes analytically validated, ultra-sensitive and ultra-specific tests for detection and monitoring of human papillomavirus (HPV) -- the primary cause of cervical and head and neck cancers, systemic lupus erythematosus (Lupus), chronic kidney disease (CKD), inflammatory bowel disease (IBD), as well as other tests, all of which utilize Sequenom’s proprietary MassARRAY® platform.

“The addition of SensiGen’s AttoSense tests to our portfolio represents a key step toward Sequenom’s goal to have a comprehensive offering of molecular diagnostics for women’s health and cancer,” said Harry Stylli, Ph.D., President and Chief Executive Officer of Sequenom. “Although we believe this technology represents a future growth opportunity, the management of Sequenom remains keenly focused on the noninvasive prenatal diagnostic franchise and in particular our Down syndrome technology. As such, the cost of further development of the AttoSense assays will be immaterial to our overall R&D spend.”

Dr. Stylli added, “AttoSense tests may provide early detection and monitoring of major health conditions and have the potential to dramatically improve health outcomes, while reducing overall health care costs. As our partnership with SensiGen has progressed, we have been increasingly impressed with the capabilities of the AttoSense technology and the significant commercial potential of these tests. This acquisition is highly synergistic given our ability to rapidly bring these fully developed assets to market as laboratory developed tests (LDTs) via the Sequenom Center for Molecular Medicine in the near-term and potentially as in vitro diagnostics in the future.”

“Sequenom’s proven development capabilities and in-house CLIA lab facilities could dramatically accelerate the market introduction and growth of the AttoSense portfolio,” said Shawn M. Marcell, President and Chief Executive Officer of SensiGen. “Sequenom’s ability to offer AttoSense and SEQureDx™ tests directly to health care providers could allow for significantly broader and more rapid commercialization than we could achieve on our own.”

SensiGen’s AttoSense assays can accurately identify minute quantities – in some cases as little as a single copy – of the biomarkers that signal the onset of major diseases or the pathogens that cause them. These assays utilize the unique capabilities of Sequenom’s proprietary MassARRAY System, which couples state-of-the-art Polymerase Chain Reaction (PCR) with Mass Spectrometry (MS). Because the mass of a biological substance is highly specific, this technique is well suited for identifying nucleic acid targets that are difficult to detect accurately by current hybridization methods, and/or are found in extremely small quantities. The AttoSense technology enables the use of smaller, more manageable primer sequences that take the fullest possible advantage of the capabilities of the MassARRAY System to accurately detect DNA from a wide range of biological specimens, including virus, bacterium or cell, from any biological sample, including blood, urine and tissue.

Under the terms of the agreement, Sequenom will acquire all of SensiGen’s currently developed assays, including the AttoSense HPV-G and HPV-Q tests for cervical cancer, AttoSense HPV-C for head and neck cancer, the AttoSense Kidney Test and the EpiSense Lupus Panel, along with certain other assets and intellectual property rights, in a stock and cash-based transaction. The total transaction purchase price of $8.7 million includes future earn-out milestone payments.

http://biz.yahoo.com/bw/090126/20090126006175.html?.v=1

[crivit]

Und wieder ein interessanter Bericht vom 10.08.08
Lest Ihn Euch durch und entscheidet selbst.

Sequenom, Fueled by Blood Test for Down’s, Aims To Be “Google of Molecular Diagnostics”

Hier ein Auszug:

...but I asked Stylli toward the end of the interview if he’s trying to build a new-generation version of Abbott Laboratories, the diversified maker of drugs, diagnostics, and medical devices. He looked at me like that was a weird question. “We want to be the next Google for molecular diagnostics and personalized medicine,” he says. “Think about how important that is.”

http://www.xconomy.com/san-diego/2008/10/08/sequenom-fueled-…

[crivit]

Sequenom Commences Exchange Offer to Acquire EXACT Sciences
Tuesday January 27, 2009, 7:00 am EST

...
The exchange offer is subject to customary conditions, including a minimum tender of at least 75% of EXACT Sciences’ outstanding shares and certain negative covenants that enable Sequenom to terminate the exchange offer if EXACT Sciences takes proscribed actions that impact equity, debt, assets and liabilities of EXACT Sciences or charter documents of EXACT Sciences.

This exchange offer is scheduled to expire at 5:00 p.m., New York time, on March 24, 2009, unless the offer is extended subject to applicable law and terms of the acquisition agreement. The complete terms and conditions of the offer are described in the offer documents to be mailed to EXACT Sciences stockholders and filed with the U.S. Securities and Exchange Commission (the “SEC”).
...

http://finance.yahoo.com/news/Sequenom-Commences-Exchange-bw…

[blb]

Heute erneut schwächer. Hoffe, das is kein schlechtes Omen.. Naja bald sind wir schlauer!

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.458.126 von blb am 27.01.09 16:13:41

blb,

ruhig Blut.
Freitag sehen wir andere Kurse.
Hast Du gelesen was für ein Management bei SensiGen tätig ist!
______________________________________________________________
Shawn M. Marcell serves as President and Chief Executive Officer of SensiGen.
Shawn is a frequent Lecturer at the Wharton School and a Fellow at the University of Pennsylvania's Weiss Tech House. He was twice named Ernst & Young Entrepreneur of the Year Finalist in the Philadelphia Region and has received the Frost & Sullivan Technology Company of the Year Award. Shawn's Companies have been highlighted on CNN, the BBC, in the Wall Street Journal, the New York Times, Newsweek, the Economist, and Money Magazine. He holds a BA in economics from George Washington University.
http://www.sensigen.com/team.html


Sensigen Named "Best Life Sciences Company" by The New Jersey Technology Council
http://www.sensigen.com/story15.html
______________________________________________________________
Meiner Meinung nach wächst hier was ganz Großes zusammen!
Lass mal SQNM noch EXAS übernhemen.

LONG TERM und STRONG BUY ist hier angesagt!
IMO

Gruß
Crivit

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.365.576 von crivit am 13.01.09 18:10:46

blb,

schau dir mal ALKS an, die läuft heimlich davon!

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.458.126 von blb am 27.01.09 16:13:41

Schau dir den Intrachart genau an, da läuft meiner Meinung nach ein stop loss fishing vom feinsten ab.
Wir werden noch größere Käufe sehen!

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.459.201 von crivit am 27.01.09 18:12:30

Schätze mal nach dieser News wird sich SQNM mit dem Angebot zurückziehen, wird wohl nichts.
Bleibe trotzdem sehr optimistisch!
Die Ergebnisse der Daten werden es richten.


EXACT Sciences Announces Strategic Transaction with Genzyme Including Intellectual Property Asset Purchase and Equity Investment
Tuesday January 27, 5:07 pm ET
http://biz.yahoo.com/bw/090127/20090127006530.html?.v=1

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.461.655 von crivit am 28.01.09 07:00:44

Schon krass! Erst interessiert sich kein Mensch für Exact und pltözlich kriechen alle aus ihren Löchern. Naja die Rechte für den Test hat Exact noch behalten. Mal schaun wie das weitergeht.

Bin echt gespannt auf die Konferenz heute. Findet ja leider erst am späten Abend statt, wenn ich es richtig gelesen habe, oder?

VG
blb

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.462.684 von blb am 28.01.09 10:24:17

Das mit Exact und Genzyme, zeigt das Potential der non-invasive prenatal tests sowie allgemeinen Diagnostic.
Meiner Meinung nach kann das für SQNM erst recht positiv sein!
Bzgl. der Konferenz, abwarten und zurück lehnen.

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.462.684 von blb am 28.01.09 10:24:17

Das wars wohl mit EXAS!

Sequenom Terminates Exchange Offer to Acquire EXACT Sciences
Wednesday January 28, 2009, 7:00 am ES

SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)--Sequenom, Inc. (NASDAQ:SQNM - News) today announced it is terminating its exchange offer to acquire all of the outstanding shares of common stock of EXACT Sciences Corporation (NASDAQ:EXAS - News) without accepting for exchange or exchanging any shares of EXACT Sciences common stock. Sequenom had previously announced that it would terminate the exchange offer if EXACT Sciences entered into any out-licensing agreement, collaboration or financial restructuring. Sequenom continues to be committed to building its oncology diagnostic franchise.

http://finance.yahoo.com/news/Sequenom-Terminates-Exchange-b…

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.458.126 von blb am 27.01.09 16:13:41

Und schon im Plus!

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.468.392 von crivit am 28.01.09 19:26:31

Sequenom Center for Molecular Medicine Collaborates with Obstetrix Medical Group to Provide Clinical Samples for LDT Validation Study
Wednesday January 28, 4:05 pm ET
Collaboration with Leading Maternal-Fetal Medicine Physician Group Signifies Further Step Toward Commercializing Trisomy 21 Test

SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)--Sequenom, Inc. (NASDAQ:SQNM - News), today announced a collaboration with Obstetrix Medical Group, to provide the Sequenom Center for Molecular Medicine (SCMM) with samples for a study to further evaluate its novel, noninvasive prenatal test to assess Down syndrome (Trisomy 21) based on its circulating cell-free fetal (ccff) nucleic acid SEQureDx™ technology. Obstetrix is a national physician group practice of maternal-fetal medicine specialists that is affiliated with Pediatrix Medical Group.
This prospective multi-center feasibility study, “Noninvasive Screening for Fetal Aneuploidy: A New Maternal Plasma Marker,” is designed as a Laboratory Developed Test (LDT) validation study and will evaluate up to 5,000 samples. To facilitate the LDT validation of the SEQureDx Trisomy 21 Test, Sequenom will be collaborating with physicians practicing as part of Obstetrix as well as other maternal-fetal medicine practices. According to the study protocol, Obstetrix will collect clinical maternal plasma samples prior to performing an amniocentesis or chorionic villus sampling (CVS) procedure. SCMM will then compare results for the detection of Down syndrome using its prototype test of maternal blood samples to the related amniocentesis or CVS results.

“We are delighted to be working with Obstetrix, a highly respected leader in the care of women during high-risk pregnancies,” said Harry Stylli, Ph.D., Sequenom’s President and Chief Executive Officer. “This validation study is an important next step in our commercialization strategy to bring our noninvasive Trisomy 21 Down syndrome maternal blood LDT to market.”

Thomas J. Garite, M.D., of Obstetrix Medical Group, who will oversee the study, stated, “The discovery of fetal DNA and RNA in the plasma of pregnant women has led to promising approaches to noninvasive prenatal testing for the identification of pregnancies with a chromosomal abnormality such as Down syndrome. This test could produce results that are more accurate than current early-stage serum screening methods, thus reducing the need for invasive tests, such as amniocentesis or CVS, which pose a certain level of risk for mother and fetus.”

Dr. Stylli added, “We are committed to becoming a leader in noninvasive prenatal diagnostics. As such, Sequenom has taken a three-pronged approach to the development and clinical evaluation of the Trisomy 21 technology. First, we completed a rigorous R&D study over the last year, the final data from which will be announced later today. Second, we initiated this LDT validation study to obtain extensive clinical data in support of faster adoption of an LDT by our CLIA-certified laboratory, SCMM. Lastly, Sequenom is sponsoring the RNA Noninvasive Aneuploidies ("RNA") study, a landmark, multi-center, prospective study involving up to 10,000 samples from first and second trimester pregnancies using the SEQureDx technology, managed and analyzed by an independent third-party.”

http://biz.yahoo.com/bw/090128/20090128006174.html?.v=1

[crivit]

Sequenom Announces New Positive Data on Down Syndrome Detection and Unveils Breakthrough DNA Approach to Prenatal Diagnostics
Wednesday January 28, 9:43 pm ET
Data Continue to Support Significant Market Potential for Sequenom Prenatal Franchise; Down Syndrome Test on Track for Launch in June 2009 New Technology Paves the Way for Future Applications in Prenatal Diagnostics and Expansion into Broader Diagnostic Opportunities

SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)--Sequenom, Inc. (NASDAQ:SQNM - News) today announced new positive data from the prospective clinical studies using the Company’s noninvasive SEQureDx™ technology, enabling the detection of fetal aneuploidy from maternal blood. The data presented today consist of 459 new, high prevalence samples from the prospective, blinded studies performed at Sequenom, bringing the total number of samples studied to 858. Based on the results from the total study samples, including samples as early as 8 weeks of pregnancy, the Sequenom SEQureDx RNA-based technology demonstrated a 100% positive predictive value (PPV) and a 99.9% negative predictive value (NPV). The SEQureDx technology achieved a better than 99% detection rate, with less than a 1% false positive rate. The current standard of care, screening tests, perform at less than a 99% detection rate; however, statistically, if these screening tests could perform at a 99% detection rate, their false positive rate would be in the 10% to 25% range. SEQureDx compares favorably to the current invasive procedures, such as amniocentesis.


In addition to data on the RNA-based technology, the Company unveiled a breakthrough technology which further enhances Sequenom’s SEQureDx technology. This new DNA approach has demonstrated in early studies universal ethnic coverage, high sensitivity and specificity, and the ability to detect Trisomy 21 (Down syndrome), Trisomy 18 (Edwards syndrome) and Trisomy 13 (Patau syndrome) in a single test. This technology is being developed as a “reflex test” for unresolved results from the current SEQureDx Trisomy 21 technology will be available at the time of the launch of the Trisomy 21 laboratory developed test (LDT) in June 2009.

We are very pleased with the completion of the R&D studies for our Trisomy 21 RNA-based technology,” stated Harry Stylli, Ph.D., President and Chief Executive Officer of Sequenom. “Our highly sensitive and specific Down syndrome technology will be transferred to the Sequenom Center for Molecular Medicine (SCMM) to complete the development and validation phases necessary for launch in June as an LDT. Our pioneering DNA approach is proving to be a powerful approach to detecting a wide range of aneuploidies. We are very excited by these early findings and believe it will play a key role in our prenatal diagnostics franchise as it eliminates unresolved results due to ethnic coverage and has shown sensitivity as early as eight weeks, similar to the current RNA approach. Furthermore, we believe it will have broad applicability in other areas such as cancer aneuploidies and other genetic disorders. This new approach and other approaches being developed by the Company are covered by existing and recently filed patents.”

Overview of Data from Screening Studies Evaluating RNA-based Trisomy 21 Technology

Elizabeth Dragon, Ph.D., Senior Vice President of Research and Development at Sequenom, presented data from blinded studies performed at Sequenom involving 459 new, high prevalence clinical samples collected prospectively, which brings the total number of samples studied to 858. The data from the 459 new samples show that Sequenom’s proprietary technology for Down syndrome correctly identified all eight first trimester Down syndrome samples (i.e. sensitivity or detection rate) with no false positives and no false negatives, as confirmed by chorionic villus sampling (CVS). Of the 15 second trimester confirmed Down syndrome samples, the Sequenom RNA-based technology detected 14 samples, with one unresolved result reflexed to the new DNA-based method. The DNA-based method accurately detected the Down syndrome. There was one false positive in the second trimester samples, which would be reflexed for confirmatory genetic testing per American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) guidelines.

“These results represent a significant advance in noninvasive prenatal screening,” stated Allan T. Bombard, M.D., Chief Medical Officer of Sequenom. “In light of these outstanding results, the SEQureDx RNA-based Trisomy 21 technology clearly represents a paradigm-shifting approach. I am encouraged by the single false-positive result in this study representing one tenth of one percent of the total samples tested to-date, and the detection rate is notably superior to the current standard of care, biochemical screening tests. As an ob-gyn, I am confident the simplicity of the SEQureDx approach will be invaluable to physicians and the patients they care for and will result in substantially fewer invasive procedures."

Breakthrough DNA Approach to Detection of Trisomy 21 and Other Aneuploidies

In addition, Dennis Lo, M.D. Ph.D., Li Ka Shing Professor of Medicine at The Chinese University of Hong Kong, presented insights in future opportunities for noninvasive prenatal diagnostics, including pioneering work in a novel DNA approach to the detection of fetal aneuploidy, an approach which Sequenom is already evaluating in R&D studies.

Dr. Dragon from Sequenom presented early findings regarding this promising technology from 359 samples. These findings showed that the DNA-based method correctly identified all 68 unresolved results reflexed from the RNA method, including one confirmed positive Trisomy 21 sample. In addition, this method correctly identified four confirmed positive Trisomy 13 samples and four confirmed positive Trisomy 18 samples.

“We believe this technology represents a breakthrough approach for detecting chromosomal aneuploidies,” stated Dr. Dragon. “This method provides a universal method for detecting all chromosomal aneuploidies. The simple integration into RNA lab workflow of this MassARRAY-based technology does not impact timelines or costs. We will continue to evaluate this technology in parallel to the RNA method and plan to incorporate the DNA-based method into our launch plans.”

Future Applications in Detection of Monogenic Diseases

During his presentation, Dr. Lo focused on the future potential for Sequenom’s technology to address the unmet needs in detection of monogenic diseases. Currently, monogenic diseases, such as cystic fibrosis, B-thalassemia and sickle cell anemia, can only be definitively diagnosed prenatally through invasive procedures following extensive carrier screening testing on both parents. In the United States, cystic fibrosis screening is recommended for all women of child bearing age (more than 10 million individuals in the U.S. are carriers of the CF mutated gene, including one in every 29 Caucasian Americans) and in certain regions of the world, B-thalassemia affects anywhere from three to 16 percent of the population.

Data presented by Dr. Lo demonstrate that when individual mutant or normal DNA sequences are counted in maternal plasma using digital PCR technology, the number of mutant genes inherited by an unborn fetus, and hence its disease status, can be determined. He further demonstrated that a 'molecular counting' strategy can be made more efficient by taking into account the length of the DNA molecules in maternal plasma, as fetal DNA molecules are known to typically be shorter than the maternally derived molecules in maternal plasma. This digital counting approach enables the noninvasive diagnosis of B-thalassemia and hemoglobin E disease from maternal plasma—forms of inherited anemias that affect millions of people worldwide. This molecular counting strategy can, in principle, be applicable to all forms of monogenic diseases, namely paternally or maternally inherited, autosomal dominant diseases and autosomal recessive diseases with any combination of parental mutations. Thus, the complete diagnosis of monogenic diseases can be achieved noninvasively. Sequenom holds exclusive rights to this breakthrough technology representing a new approach that could potentially eliminate the need for paternal testing and significantly reduce the use of invasive tests.

"This new diagnostic approach addresses a problem that has been puzzling investigators in the field of noninvasive prenatal diagnostics over the last 10 years," stated Dr. Lo, study co-author. "Digital PCR technologies have enabled us to measure the minute imbalance of mutant and normal DNA sequences in maternal plasma. This has freed us from the past restriction for monogenic disease analysis where we could only look at the paternally-inherited mutations noninvasively. This research represents a significant paradigm shift in the way we approach plasma DNA-based diagnostics, and offers substantial promise for bringing noninvasive prenatal diagnosis of monogenic diseases closer to reality."

"Sequenom is committed to developing the next generation of prenatal diagnostic tools that will provide physicians with the capabilities they need to noninvasively diagnose genetic disorders early in a woman's pregnancy," commented Dr. Stylli. "We believe these unique, noninvasive digital technologies have the potential to dramatically impact the prenatal diagnostic market and we look forward to advancing these innovative approaches as part of our long-term strategy to expand our prenatal diagnostics franchise."

Sequenom’s analyst briefing included the following speakers and topics:

* Sequenom Business Overview and Update, Harry Stylli, Ph.D., President and Chief Executive Officer
* Trisomy 21 R&D Study Results, Elizabeth Dragon, Ph.D., Senior Vice President of Research and Development
* Glimpse into the Future of Aneuploidy Screening, Elizabeth Dragon, Ph.D., Senior Vice President of Research and Development
* Impact on Clinical Practice, Allan T. Bombard, M.D., Chief Medical Officer
* Understanding the Regulatory Landscape, Gary Riordan, Vice President, Regulatory Affairs and Quality
* Future Applications in Noninvasive Prenatal Diagnostics, Dennis Lo, M.D. Ph.D., Professor of Medicine at The Chinese University of Hong Kong

http://biz.yahoo.com/bw/090128/20090128006385.html?.v=1

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.470.683 von crivit am 29.01.09 06:04:16

The SEQureDx technology achieved a better than 99% detection rate, with less than a 1% false positive rate.

...
The data from the 459 new samples show that Sequenom’s proprietary technology for Down syndrome correctly identified all eight first trimester Down syndrome samples (i.e. sensitivity or detection rate) with no false positives and no false negatives, as confirmed by chorionic villus sampling (CVS). Of the 15 second trimester confirmed Down syndrome samples, the Sequenom RNA-based technology detected 14 samples, with one unresolved result reflexed to the new DNA-based method.
...

Sehr gute Ergebnisse!

STRONG BUY, nur meine Meinung!

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.470.678 von crivit am 29.01.09 06:01:55

“We are delighted to be working with Obstetrix, a highly respected leader in the care of women during high-risk pregnancies,” said Harry Stylli, Ph.D., Sequenom’s President and Chief Executive Officer. “This validation study is an important next step in our commercialization strategy to bring our noninvasive Trisomy 21 Down syndrome maternal blood LDT to market.”

http://www.obstetrix.com/

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.470.683 von crivit am 29.01.09 06:04:16

Sequenom hails its prenatal diagnostic
Noninvasive procedure called '99% predictive'
2:00 a.m. January 29, 2009

Sequenom revealed last night that after testing almost 900 women at risk for having a child with Down syndrome, its noninvasive prenatal diagnostic was more predictive than most others.

The results could mean big money for the San Diego company, because the study supports its claim that its technology could become the dominant force in the $2 billion-a-year prenatal testing market.

It also creates the possibility that pregnant women someday could forgo invasive tests such as amniocentesis, which pose a small risk of miscarriage.

The company, which made its presentation at a meeting of the Society for Maternal-Fetal Medicine in San Diego, plans to launch its product in June.

After its most recent blinded study of 459 women, bringing the total number of people tested to 858, Sequenom's test had no false negatives, one false positive and correctly detected 28 cases of Down syndrome.

“That means our test is 99 percent predictive, about the same as amniocentesis,” said Harry Stylli, Sequenom's chief executive.

The results also illustrate why the 250-employee company's stock was the top performer in San Diego last year.

Sequenom's test requires a small draw of blood from a pregnant woman. Amniocentesis is an invasive procedure that poses risks to the health of the fetus and mother, an unavoidable fact that Sequenom hopes eventually will make its product the market leader.

The Sequenom test also has shown reliability as early as eight weeks into a pregnancy, but the company plans to market it as a 10-week test. That's earlier than amniocentesis, which is performed in the second trimester, around week 14 or 15, Stylli said.

The test's false-positive rate of less than 1 percent exceeds the current standard of care, in which false positives are between 10 percent and 25 percent, depending on the test, the company said.

For example, a serum test, which measures the presence of four proteins in the mother's blood, is currently run in the first trimester to gauge whether a woman should undergo amniocentesis later. Its results are less reliable than Sequenom's, detecting 85 percent of Down syndrome cases.

With much less-than-perfect results, the serum test prompts more women to have amniocentesis to be more certain, Stylli said.

Sequenom also told investors that it is expanding its testing technology. The test is currently based on genetic material known as RNA. This kind of testing is not effective on certain small ethnic groups in the United States.

Moving forward, the test also will look at the mother's genetic blueprint, or DNA, as a way of double-checking the RNA results. The DNA test works on all ethnic groups, Stylli said.

The DNA technology also would allow the company to include other diagnostics in a single test, to determine whether a fetus has genetically linked birth defects such as Edwards syndrome, which can cause heart defects and has a high mortality rate, and Patau syndrome, which can result in an assortment of physical abnormalities.

“We are very excited by these early findings and believe it will play a key role in our prenatal-diagnostics franchise as it eliminates unresolved results due to ethnic coverage and has shown sensitivity as early as eight weeks, similar to the current RNA approach,” Stylli told investors.

“Furthermore, we believe it will have broad applicability in other areas such as cancer (indicators) and other genetic disorders.”

While the test is expected to be launched in late spring in most of the country, it must get a handful of state approvals to be marketed nationwide, including in California, New York and Florida.

Even before hearing the data, analysts were positive about the company's prospects.

Sequenom's technology positions it to take advantage of advancements in the study of genetics and its link to disease, Bruce Cranna, an analyst with Leerink Swann, wrote in a note to investors last week.

“We expect that as Sequenom implements its plan and executes well over the next several years, revenue growth will be seen well in excess of the industries in which it competes,” Cranna wrote.

Stylli said he hopes women and their physicians will become more confident in the test's results as the test is used on hundreds of thousands of women.

Meanwhile, the company will continue to sponsor independent and blinded studies and publish the results in peer-reviewed journals, which will help in its drive to educate physicians about the product. Sequenom also will try to reach women through advertising and Internet marketing, Stylli said.

http://www3.signonsandiego.com/stories/2009/jan/29/1b29seque…

[blb]

Gibt wohl das klassische "Sell the news" heute. Schade! Naja, langfristig sind die aktuellen Kurse ein Witz, wenn man sich das Potenzial der Pipeline anschaut.

VG blb

[nanotechnolog]

da wird mal wieder zu 100% neben der Realität vorbei verkauft! Viel Besser könnten die Ergebnisse wirklich nicht sein!!! Kaum zu glauben wie naiv und kurzsichtig man sein kann! Die haben doch alle keine Ahnung was alles es braucht um solche Ergebnisse zu liefern. Wie kurzsichtig die Fondmanager wieder mal sind. Die sehen wieder mal nur den schnellen Euro. Man sollte meinen, die haben mal wieder nichts aus der Finanzkrise gelernt!!!

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.474.247 von blb am 29.01.09 15:28:41

Hi blb,

Definitiv, SELL ON GOOD NEWS!
Aber schau was für Pakete übern Tisch gehen, sehr gutes Zeichen!
Ich bleibe LONG.

Gruß
Crivit

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.474.988 von nanotechnolog am 29.01.09 16:44:51

dito,

wir werden andere Kurse sehen, schneller als wir denken!
Mein Kurzziel bis Ende des Jahres 50-70$.
IMO

[crivit]

Sequenom CEO Stylli on CNBC!

http://www.cnbc.com/id/15840232?video=1016706658&play=1

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.474.247 von blb am 29.01.09 15:28:41

Das Potenzial ist sehr groß und ich denke das wird der Kurs zeigen.
Bin sehr sehr optimistisch und gebe keine Shares aus der Hand.

[crivit]

Für den Anfang:

Sequenom "outperform," target price raised
15:15 - Oppenheimer
NEW YORK, January 29 (newratings.com) - Analysts at Oppenheimer & Co reiterate their "outperform" rating on Sequenom Inc (SQNM). The target price has been raised from $32 to $35.

http://www.newratings.de/du/main/company_headline.m?id=18667…

http://www.newratings.de/du/main/company_cr.m?option=cr§…

[Mattangriff]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.475.831 von crivit am 29.01.09 18:24:22

Jaja Crivit,

wir kennen unsere gute alte SEQUENOM; da sind immer Bocksprünge drin, man sollte sich nicht davon so sehr aus der Ruhe bringen lassen, stimmts?- go long!

gruss mattangriff

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.476.015 von Mattangriff am 29.01.09 18:50:19

HI Matt,

ja die alte gute SQNM!
Schau Dir das Volumen an, schon lange nicht mehr gesehen!
Alle Märkte im Minus und wir laufen davon!
Mal schauen ob wir heute die 24$ schaffen!

Gruß
Crivit

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.475.602 von crivit am 29.01.09 17:58:41

Sequenom Put To The Test
Posted By: Mike Huckman

Last night at an investor/analyst meeting tied to a scientific conference and in a press release, Sequenom unveiled more data on its diagnostic test for Down Syndrome. Out of nearly 900 women there were no false negatives, but for the first time SQNM reported one false positive.

It's a simple blood draw rather than amniocentesis, which in rare cases can cause a miscarriage. A woman I work with, who's in her 30s and very pregnant, told me she and her husband anguished over whether to get the procedure. She didn't want it. He did. The husband won. Stressful situations like that could soon become a thing of the past for millions of couples. The risk of having a baby with Down Syndrome goes up with age.

Purists and physicans may look down their noses at the new, updated results until they see them and other data presented at a scientific conference and/or published in a prestigious peer-reviewed medical journal. One or both of those things is supposedly coming and SQNM is testing it on thousands more women. In the meantime, though, Sequenom says it's going to put the test on the market in June of this year. Some say docs will wait to push it until they see the science. But others say women and their partners are going to demand it.

The stock's been white hot over the past year or so and they sold off big time in early trading today, possibly on a headline for a story written by Adam Feuerstein at TheStreet.com that said, "Sequenom Still Very Good, Just No Longer Perfect." It was referring to the one false positive result.

But after CEO Harry Stylli appeared "First on CNBC" on "Squawk on the Street" this morning and called the stock move an overreaction the shares began to trim their losses on pretty heavy volume.

And Mr. Stylli has some support from at least a couple of analysts.

Bruce Cranna at Leerink Swann, which specializes in healthcare stocks, writes in a research note to clients, "We do not expect the detection of a false positive to be problematic, as any result that tests positive will confirm diagnosis with an invasive procedure." And Dr. Sean Lavin at Lazard uses a phrase that gets thrown around a lot in the title of his note, "New paradigm in prenatal testing introduced." He goes on to say, "Sequenom's presentation last night demonstrated, essentially, that its tests should gain rapid adoption...." Lazard and Leerink have banked SQNM and make a market in the stock.

My last question to Mr. Stylli was about Gov. Sarah Palin and her son with Down Syndrome.

Some fear the Sequenom [SQNM 23.14 0.54 (+2.39%) ] test will result in fewer fetuses with Down Syndrome being carried to term. Jamie Coleman, who says he's the father of a three-year-old with Down Syndrome, sent me an email this morning to commend me for going there. "Thank you for asking the CEO of the company developing the diagnostic test for Down Syndrome the difficult question of the unintended consequences the test might have," he wrote. "It was a brave question, one he won't often be asked."

But as the test gets closer to coming to market and it gets more mainstream media attention, I suspect it's gonna get asked a lot more.

http://www.cnbc.com/id/28915987/site/14081545?__source=yahoo…

[crivit]

Na das wird ja Morgen noch spannend!

Lazard Capital Markets hosts an analyst/healthcare-biotech conference call
Analysts discuss Sequenom-SQNM's data and future plans at 12:00pm on 1/30

http://www.lazardcap.com/eventList.aspx?tn=4&ln=1

[crivit]

Schaffen wir heute die 24$?

[nanotechnolog]

.....uuuuuuuppppsss, was soll man davon halten! Wird das eine echte Konkurrenz für Sequenom??


Xenomics Transrenal Technology Shows Significant Promise in Molecular Diagnostic Applications



MONMOUTH JUNCTION, N.J.--(BUSINESS WIRE)-- Xenomics, Inc. (XNOM.PK), a developer of non-invasive next-generation molecular diagnostics, announced new data from a collaborative project with Dr. Warsof of Eastern Virginia Medical School, published on January 30th in the early online edition of the Clinical Chemistry. The data obtained in this new clinical study on detection of fetal gender by analysis of Transrenal DNA (Tr-DNA) isolated from maternal urine demonstrate 95.1% specificity in 173 pregnant women. Within a limited subset of urine samples, those collected in the first trimester, the test was 100% sensitive and 100% specific. These results were obtained when new proprietary methods of Tr-DNA isolation and analysis were applied for prenatal testing. Xenomics is currently developing its proprietary Tr-DNA/RNA technology for use in other tests, including early tumor detection and monitoring, diagnosis of infectious diseases, transplantation monitoring and other conditions.

The study, entitled "Optimization of Transrenal DNA Analysis: Detection of Fetal DNA in Maternal Urine" by Shekhtman et al., is available online in this week's Early Edition of Clinical Chemistry at http://www.clinchem.org/

"Tr-DNA represents relatively short (50-200 bp) DNA fragments from cells throughout the body," explained Dr. Samuil Umansky, Chief Scientific Officer and co-founder of Xenomics. "Thus, in order to effectively detect different biomarkers in urinary DNA we have developed a new method for isolation of such small molecules of cell-free DNA from urine and other bodily fluids. Several new approaches were used for detection of "ultrashort" (25-40 bp) DNA sequences by conventional and real time PCR. Taken together these two methods dramatically increased sensitivity of our Tr-DNA technology for prenatal and other applications."

Dr. Warsof added, "This work demonstrates that fragments of fetal DNA can pass through the maternal kidney and be detected by completely non-invasive means, not even a blood draw. We can determine fetal gender earlier than ultrasound, and the implications may extend to prenatal diagnostics."

As previously announced, Xenomics and Sequenom, Inc., a genetics and molecular diagnostics company (NASDAQ: SQNM), completed a licensing agreement that granted to Sequenom exclusive rights to Xenomics patents for the development of prenatal research and diagnostic products based on the Company's proprietary Tr-DNA/RNA technology. The license does not cover the current Xenomics test for fetal gender determination reported in the article, which is based on detection of a Y chromosomal sequence.

About Xenomics

Xenomics is a molecular diagnostics company developing tests based on Transrenal nucleic acids (Tr-DNA and Tr-RNA including miRNA) and safe, simple urine collection techniques. The Company believes its proprietary technology has a broad range of detection / monitoring / screening applications, including prenatal conditions, infectious diseases, tissue transplantation, neurodegenerative disorders, various tumors, and can open significant new markets in the molecular diagnostics field. Currently, Xenomics is focusing on implementation of its urinary DNA-based test for high-risk Human Papilloma Virus (HPV) and development of other tests based on Tr-DNA and Tr-miRNA. Xenomics has a strong and broad IP portfolio of issued and pending patents covering different applications of the technology for molecular diagnostics.

Forward-Looking Statements

Statements about the Company's expectations, the significance of clinical study results, applications of its technology, markets, and other statements that are not historical facts are "forward-looking statements" within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933 and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934 and are based on management's current beliefs, assumptions, estimates and projections. Actual results may differ materially from those projected in the forward-looking statements for various reasons, including risks associated with product development, government regulation, market acceptance, dependence on key personnel, obtaining financing and other factors discussed in the Company's periodic reports filed with the Securities and Exchange Commission.

More information is available on the Company's website, www.xenomics.com.




Source: Xenomics, Inc.

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.496.906 von nanotechnolog am 02.02.09 19:03:03

Ich glaube kaum das dieser Laden eine Konkurenz für SQNM ist.
Aber bin auf Deine Meinung gespannt!?

[Fruehrentner]

Wie seht ihr das deutsche Diagnostikunternehmen EPIGENOMICS?

[crivit]

Sequenom Announces Findings on Methylation Markers and RNA-SNP Markers as Presented at SMFM
Tuesday February 3, 7:30 am ET
Company Provides Additional Details on SEQureDx Trisomy 21 Technology Performance Data

SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)--Sequenom, Inc. (NASDAQ: SQNM - News) today announced new data showing the discovery of DNA methylation markers for Trisomy 21 (Down syndrome), Trisomy 18 (Edwards syndrome) and Trisomy 13 (Patau syndrome) and identification of chromosome RNA-SNP markers for early detection of Trisomies 18 and 13. The data were presented on Thursday and Friday, January 29 and January 30, 2009, at the 29th annual meeting of the Society for Maternal-Fetal Medicine (SMFM). In addition, Sequenom announced more information regarding the performance of its Down syndrome test at a separate meeting held concurrently in San Diego.

“Sequenom is committed to reinforcing its leadership in the noninvasive prenatal arena with innovative, proprietary technologies for chromosomal disorders, and monogenic, polygenic diseases using discrete and whole genome approaches,” said Harry Stylli, Ph.D., President and Chief Executive Officer of Sequenom. “Our discoveries regarding new DNA methylation and RNA-SNP markers for Trisomies 21, 18, 13 will help expand our future assay offerings. Also, our new, proprietary DNA-based testing method, which was presented at our analyst meeting, complements our RNA-based strategy, especially as a reflex for homozygote no calls. The DNA-based method has the potential to work universally for T21, T18, T13 and gender determination in a single tube.”

In an oral session presented at the SMFM meeting, Mathias Ehrich, M.D., Scientific Group Leader of Sequenom, highlighted the discovery of DNA methylation markers for prenatal aneuploidy testing in a presentation entitled “Discovery of DNA Methylation Markers for Prenatal Aneuploidy.” The genome-wide methylation analysis identified more than 3,000 differentially methylated regions with approximately 90% confirmation; study results showed proof-of-concept for the sensitive detection of aneuploidies.

In a poster session at the SMFM meeting entitled “Identification of RNA-SNP Markers for Noninvasive Prenatal Diagnosis (NIPD) of T18 and T13,” an exon array was utilized to compare gene expression profiles and identify SNPs using matched placenta and maternal PBMC RNA samples. All SNP candidates were then screened using 100 human diversity genomic DNA samples of various ethnicities to measure the heterozygote rate (HR) for each SNP. SNPs with an HR of 4 percent or greater were retested using placental RNA samples. Four SNPs from one C13 gene and three C18 genes were selected for assay development based on positive placental RNA results and additional SNPs within these genes will be validated to expand population coverage for T13 and T18 screening using the RNA-based method.

The RNA, DNA and methylation marker variations of the SEQureDx™ Technology are being developed in parallel and may be validated in the same studies. All may ultimately be commercialized and prove complementary in some or all patients.

Additional Data from Screening Studies Evaluating RNA-based SEQureDx Trisomy 21 Technology

During an analyst and investor briefing held concurrently with the SMFM meeting, Sequenom presented new data evaluating its prenatal screening technology for Down syndrome. The data presented consisted of 459 new samples from prospective, blinded studies performed at Sequenom, bringing the total number of samples studied to 858. The test correctly identified all 22 T21 positive samples from the 459 new samples including eight first-trimester and 14 second-trimester Down syndrome samples (i.e. 100% sensitivity or detection rate) with one false positive and no false negatives, as confirmed by chorionic villus sampling (CVS) and amniocentesis. The DNA-based method correctly detected the one homozygous sample that the RNA-based method did not resolve (i.e., that had been deemed a “no-call”).

A summary of the results for the 459 new samples including samples as early as 8 weeks of pregnancy are as follows:

* Specificity of 99.7% (98.4% - 100%) and 100% sensitivity (85.1 – 100%) at a 95 % confidence interval;
* The Positive Predictive Value is 95.6% (79.0% -99.8%) and the Negative Predictive Value of 100.0% (98.9% - 100%) at a 95% confidence interval;
* The SEQureDx RNA test had a total of 85 unresolved results (“no-calls”) due to homozygotes (80) and unacceptably low RNA levels (5) for a total of 18.5%. The DNA-based method analyzed 68 of the homozygote “no-calls” and all were successfully resolved;
* The distribution of the 459 samples actually collected as compared to the expected rate in the U.S. population was Caucasian (282 vs. 307), Asian (101 vs. 20), African American (12 vs. 62) Hispanic (62 vs. 68) and Native American (2 vs. 3).

“We are pleased with the progress of our research efforts and look forward to transferring the technology to our CLIA facility soon for commercial launch in June,” said Dr. Betty Dragon, Senior Vice President Research & Development. “We are confident that our no call rate for homozygote samples will improve as the patient population increases and the ethnic distribution normalizes. We expect that in the final test, ethnic coverage will be better than 95% of the U.S. population. Identification of additional SNPs by ongoing sequencing of the relevant genes of homozygote patients, coupled with modest improvements in marker recovery, will further expand the ethnic coverage of the RNA-based test.

“Furthermore, when compared to amniocentesis or CVS, the new DNA-based method correctly identified all 68 homozygotes tested including a no-call T21 sample and a no call T18 sample. The DNA-based test shows great promise as a reflex to the RNA method or potentially as a front-line test in its own right,” added Dr. Dragon.

Based on the results from the 858 total study samples, the Sequenom SEQureDx RNA-based technology demonstrated:

* Specificity of 99.9% (99.2% - 100.0%) and 100% sensitivity (87.9% - 100.0%) at a 95% confidence interval;
* The Positive Predictive Value is 96.6% (82.8% -99.8%) and the Negative Predictive Value of 100.0% (99.5% - 100%) at a 95% confidence interval;
* The SEQureDx RNA test had a total of 106 unresolved results (“no calls”) due to homozygotes (94) and unacceptable RNA levels (12) or a total of 12.4%. The DNA-based method, when applied, resolved all no calls;
* SEQureDx is considerably more accurate than commonly employed standard-of-care screening tests, which perform at a 70%-90% detection rate (i.e., sensitivity) with a 90%-95% specificity in practice. SEQureDx even compares favorably to current invasive procedures, such as amniocentesis (which has sensitivity and specificity of approximately 99.5%).

http://biz.yahoo.com/bw/090203/20090203005621.html?.v=1

[nanotechnolog]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.499.540 von crivit am 03.02.09 09:15:57

...ich glaube auch, dass sich Sequenom durchsetzen wird, aber was gerade jetzt abgeht an der Börse entspricht überhaupt nicht der Realität! Reine Ueberreaktion! Ruhig Blut bewahren, denn im Prinzip hätte ja heute mit den neusten News eine Gegenbewegung einsetzen müssen, was ja nicht der Fall war!
Abwarten und Tee trinken!

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.503.787 von nanotechnolog am 03.02.09 18:06:08

Die Meldung besagt nichts anderes, als dass sie den einen Wert nach unten korrigiert haben von 99,9 auf 95,6 Prozent.

Und das einige Tage nach der ersten Präsentation. Ich finde, das ist echt ein mieser Stil. Das Potenzial ist natürlich weiterhin da, aber der Markt frägt sich jetzt sicher, was da dann das nächste Mal kommt.

Grüße
blb

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.507.418 von blb am 04.02.09 09:24:27

Hi blb!

ISt schon keine feine Art, da gebe ich Dir Recht.
Die Zukunft wird es zeigen, ich bleibe LONG und ärgere mich kein 2tes Depot aufgemacht zu haben, bzgl. Abgeltungssteuer, um nachzukaufen!
Andere nutzen zur Zeit die Einstiegsmöglichkeit!

Immerhin sind die Käufe von 62% letzter Woche auf 66% gestiegen.

http://www.mffais.com/sqnm.html

P.S. Eins muss man Ihnen lassen sie hatten den Arsch in der Hose die Ergebnisse zu korrigieren.

[crivit]

Bzgl. der Ergebniskorrektur:

Sequenom recovers from two-day stumble
Thursday February 5, 7:06 pm ET
By Marley Seaman, AP Health Writer
Sequenom shares rise after skidding on SEQureDx test revision; CEO says results were 'robust'

NEW YORK (AP) -- Shares of Sequenom Inc. edged up Thursday, ending a slide brought on by questions about data from the company's Down syndrome test, SEQureDx.

The San Diego-based company said Tuesday there were errors in a presentation it made the previous week. Sequenom said it misused technical terms to describe the test's accuracy, and miscalculated the percentage of unresolved results from its RNA-based test. Sequenom shares fell 16.9 percent Tuesday and Wednesday.

In the presentation, Sequenom said SEQureDx had a positive predictive value of 99.9 percent, but it meant to say the test's specificity was 99.9 percent. Positive predictive value is the proportion of samples with positive test results who have the disease, while specificity is the proportion of healthy patients that are correctly diagnosed.

The presentation also confused negative predictive value and sensitivity. In these samples, however, both rates were 100 percent.

SEQureDx is a blood test designed to screen for the genetic disorder Down syndrome. Analysts have become optimistic about the test's eventual success because in clinical trials, it appears less intrusive, less expensive and more accurate than amniocentesis and chorionic villus sampling, which are typically used to test for Down.

In a telephone interview, Chief Executive Harry Stylli said the mistakes were "editorial" and that the underlying test data was correct: in 858 samples, the SEQureDx correctly identified 28 cases of Down syndrome in high-risk pregnancies. There were no false negative, or samples the test failed to detect the presence of Down syndrome, and one false positive, in which the test returned a positive result and further testing showed the fetus was not carrying the condition.

Stylli apologized for the error and acknowledged that the correction "led to folks basically saying we were cooking the books, and that led to the slide in the stock." He added that the data is "extremely robust and high integrity."

In a client note published Tuesday, Lazard Capital Markets analyst Sean Lavin wrote that the changes hurt the credibility of Sequenom management, but don't affect the accuracy of the test.

Sequenom shares gained 18 cents, or 1 percent, to end at $17.11.

The company is hopes to begin marketing the test in June, pending approval from laboratory regulators. Sequenom is planning to test SEQureDx on 13,000 to 15,000 samples in 2009 and 2010.

Stylli hopes those larger studies will convince large numbers of labs to start using the test.


http://biz.yahoo.com/ap/090205/sequenom_mover.html?.v=2

[crivit]

Schöner Artikel aus dem San Diego Business Journal!



Sequenom CEO Harry Stylli doesn’t put much faith in the volatile stock market. It’s a ‘very fickle’ friend, he says. But analysts say his company is the next Google of prenatal diagnostics. | Photo by Michael S. Domine
_________________________________________________________________
Posted date: 2/9/2009
Sequenom CEO Pursuing New Product in Volatile Market
Fast-Growing Biotech Developing Alternative To Invasive Prenatal Tests
By HEATHER CHAMBERS
San Diego Business Journal Staff

Call it Wall Street’s new baby.

During the worst financial crisis since the Great Depression, San Diego-based Sequenom watched as its stock shot up more than 100 percent last year to stake a claim as the region’s top performer.

CEO Harry Stylli, who came to America from England in the early 1990s to help jump-start Aurora Biosciences, which later became Vertex Pharmaceuticals, said he doesn’t put his faith in the volatile market, however.

“The stock market can love us, hate us, find reasons to short us, invent reasons to short us, invent reasons to love us,” he said. “They’re very fickle friends.”

Instead, he said the fast-growing, 250-person biotech aims to create value by appealing to medical practitioners in need of an alternative to invasive prenatal tests, which come with risk of miscarriage.

Its first-generation Down syndrome screening test, which fishes for RNA shed by the fetus in a woman’s bloodstream, ultimately aims to change the way medical practitioners test for chromosomal abnormalities in unborn babies.

“I believe our tests are going to be practice-changing within the standard of care within the next two or three years,” Stylli said.

Currently, maternal-fetal specialists rely on invasive procedures, such as amniocentesis, in which a small amount of amniotic fluid is extracted, and chorionic villus sampling, which removes a small piece of placental tissue. Sequenom’s test relies on a 10 millimeter blood draw from pregnant women, no bigger than the amount of blood required for a standard donation.

A few weeks ago, the company said its SEQureDx test could determine with 96.6 percent accuracy the chances a newborn child would be born with Down syndrome. It studied 858 women.

“The unmatched accuracy and specificity seen to date for Sequenom’s SEQureDx test exceeded most expectations,” wrote Elemer Piros, a senior biotechnology analyst with Rodman & Renshaw, in an investor report.

“The unmatched accuracy and specificity seen to date for Sequenom’s SEQureDx test exceeded most expectations,” wrote Elemer Piros, a senior biotechnology analyst with Rodman & Renshaw, in an investor report.

Independent Tests

Before the company can convince medical practitioners to switch over, however, it will rely on independent tests involving 10,000 women at risk for giving birth to a baby with Down syndrome. Stylli said the company aims to publish those results in a peer-reviewed scientific journal by the end of the year.

One major limitation of its first-generation test was its ability to detect Down syndrome in certain ethnic populations such as Asians. About 10 percent of the samples in its most recent 459-patient study turned up inconclusive. Its second-generation test, which relies on DNA, is intended to change that. Besides Down syndrome, the new test also checks for Edwards syndrome, which has a very low survival rate and can cause heart defects, Patau syndrome, which can result in a whole host of physical abnormalities, and gender.

Sequenom’s newly appointed Chief Medical Officer Allan Bombard said he expects its tests will continue to outperform the current standard of care, which can turn up false positives 10 percent to 25 percent of the time.

“It’ll reduce the need for diagnostic testing,” he said. “If we can reduce the need for those unnecessarily then it’s a good thing.”

Acquisition Options

Sequenom also intends to enter the cancer diagnostic field.

Last month, its $41 million offer to acquire Massachusetts-based Exact Sciences, maker of a colon cancer test, was ultimately rebuffed. But Stylli said the company is still looking to expand into the cancer arena, which also involves chromosomal abnormalities.

Also last month, Sequenom acquired SensiGen, which offers a diagnostics portfolio that includes tests for human papillomavirus, chronic kidney disease and lupus.

Some analysts have compared Sequenom with the future Google of prenatal diagnostics. Stylli said he only hopes to capture a piece of the $2 billion prenatal diagnostics market.

“I’d be happy with a fraction of their success,” he said.

http://www.sdbj.com/industry_article.asp?aID=19379883.450176…

[crivit]

*Barclays Global Investors Uk Holdings Ltd added more shares!
*90 Funds are buying shares-Stand 12.02.2009

http://www.mffais.com/sqnm.html

Bleibe LONG.

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.578.913 von crivit am 14.02.09 09:27:44

Stand 13.02.09

Ich nenne es mal einen kleinen Kaufrausch!

Hier mal ein Paar bekannte Fonds:

Oppenheimer Funds Inc
Goldman Sachs Group Inc
...

[crivit]

High-Throughput Genotyping of AML Patients for a Key Immune Receptor May Significantly Improve Treatment Outcome
Wednesday February 18, 7:00 am ET
Study Results Published in Blood, Journal of the American Society of Hematology

SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)--Sequenom, Inc. (NASDAQ:SQNM - News), a leading provider of genetic analysis solutions, today announced results of a large, multicenter retrospective study from the Children’s Hospital Oakland Research Institute and the University of Minnesota Cancer Center showing that donors with more stimulatory natural killer cell immunoglobulin-like receptor (KIR) haplotypes result in significantly improved treatment outcome in patients with acute myelogenous leukemia (AML) who received hematopoietic cell transplantation (HCT) therapy. The complete results from the study are published in Blood (Volume 113, Number 3), the journal of the American Society of Hematology.

Using Sequenom’s high-throughput MassARRAY® genotyping system based on MALDI-TOF mass spectrometry, the KIR genes of the donor cells were easily distinguished, and the haplotypes were identified as either group A (inhibitory) or B (stimulatory). Study results confirmed that unrelated donors with the KIR B haplotype confer a significant survival benefit to patients with AML, a deadly cancer of the blood, receiving T-replete hematopoietic cell transplantation therapy.

“In this study, we found approximately two-thirds of the HCT donors had at least one KIR B haplotype, suggesting that preferential selection of KIR B donors is feasible and provides a significant clinical benefit,” said Elizabeth Trachtenberg, Ph.D., D(ABHI), Associate Research Scientist & Director, HLA/Immunogenetics and Molecular Diagnostics Laboratories, Children’s Hospital & Research Center, Oakland (CHRCO). “Although the mechanisms underlying the observed improved treatment outcome associated with the KIR B haplotype are currently unclear, further studies are underway to both analyze and validate the functional effects of KIR in HCT.”

Sequenom’s proprietary MassARRAY system is a high-performance DNA analysis platform that efficiently and precisely measures the amount of genetic target material and variations therein. The system is able to deliver reliable and specific data from complex biological samples and from genetic target material that is only available in trace amounts. The rapid and accurate MassARRAY-based genotyping protocol, based on the presence or absence of 16 KIR genes, was previously validated by a large-scale genotyping study (Houtchens et al, 2007, Immunogenetics, 59:525).

“Sequenom’s innovative MassARRAY technology is one of the most robust methodologies available for DNA analysis, and its use in the genotyping process to analyze key immune receptors is indicative of the breadth of its applications,” said Charles R. Cantor, Ph.D., Chief Scientific Officer and Chairman of the Scientific Advisory Board, Sequenom. “The KIR immunogenetic typing research done by the Children’s Hospital Oakland Research Institute and the University of Minnesota Cancer Center is impressive, and further exemplifies how our genetic analysis products can translate genomic science into superior solutions for biomedical research and early detection and treatment of serious, life-threatening diseases.”

The study, entitled “Donors with Group B KIR Haplotypes Improve Relapse-Free Survival after Unrelated Hematopoietic Cell Transplantation for Acute Myelogenous Leukemia,” by S. Cooley et al, is available online at http://bloodjournal.hematologylibrary.org.

http://biz.yahoo.com/bw/090218/20090218005386.html?.v=1

[crivit]

Institutional Holdings
http://www.nasdaq.com/asp/holdings.asp?symbol=SQNM&selected=…

Barclays Global Investment hat nachgekauft!
285.844 Stck.
Das nur als Beispiel

[crivit]

The Washington Post

New Safety, New Concerns In Tests for Down Syndrome
Tuesday, February 24, 2009

...At least four companies are developing such tests, including Sequenom of San Diego, which plans to be the first on the market in June. The other companies hope to have their versions on the market within a year....


http://www.washingtonpost.com/wp-dyn/content/article/2009/02…

[nanotechnolog]

hallo zusammen! gibt es bad news oder sind wir im sog der schlechten börsenstimmung? wahrscheinlich letzteres, schätze ich mal

[crivit]

Ich sage es einfach mal so, alles läuft nach Plan, Augen zu und durch.


Sequenom Selects PDI to Provide Sales Team for Launch of Noninvasive Prenatal Screening Tests
Tuesday March 3, 9:53 am ET

SADDLE RIVER, N.J. & SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)--PDI, Inc. (NASDAQ:PDII - News), and Sequenom Center for Molecular Medicine, LLC (SCMM), a wholly owned subsidiary of Sequenom, Inc. (NASDAQ:SQNM - News) announced today that PDI has been selected to provide the sales infrastructure to launch and commercialize SCMM’s noninvasive prenatal genetic screening tests based on its SEQureDx™ technology.

Under the direction of SCMM management, PDI will support the commercialization of SCMM’s fetal Rhesus D genotyping test from a maternal blood sample. This test will reduce the risk to the mother and fetus by providing clinicians early and accurate information. Under the agreement, PDI will also provide sales support to SCMM upon commercialization of its noninvasive Down syndrome (Trisomy 21) test which is expected to be launched in June of this year, as well as other laboratory developed tests.

Under terms of the agreement, PDI in conjunction with the SCMM management team will hire, train and develop a sales team for the Sequenom Center for Molecular Medicine. An initial wave of business development managers are targeted for the first quarter of 2009, with additional expansion scheduled throughout the second to fourth quarters of 2009. Sales call points will be focused on our obstetrician and perinatal specialist partners. Financial terms of the engagement were not disclosed.

“We are delighted to have been selected by Sequenom to help commercialize a highly visible and major scientific breakthrough technology in the field of women’s health,” said Nancy Lurker, Chief Executive Officer of PDI. “This is precisely the kind of engagement PDI is seeking with our specialty clients. We are eager to begin our work with Sequenom and gain widespread support and use for this technology.”

Harry Stylli, Ph.D., President and Chief Executive Officer of Sequenom, said, “The PDI team has shown a keen understanding of, and strong strategic insight into, the marketplace. As we grow the market for SEQureDx tests, PDI’s flexible approach allows them to be responsive to our needs with minimal advance notice, so we can most efficiently and effectively build our sales organization. We are looking forward to working with PDI to make the SEQureDx-based tests ‘must have’ screens for maternal-fetal health.”

About PDI
PDI provides commercialization services for established and emerging biopharmaceutical companies. The Company is dedicated to maximizing the return on investment for its clients by providing strategic flexibility, sales, marketing and commercialization expertise.

PDI currently operates in three business segments: Sales Services, Marketing Services and Product Commercialization. Our sales services include Performance Sales Teams™, which are dedicated pharmaceutical sales force teams for specific customers; Select Access™, our targeted sales solution that leverages an existing sales force and infrastructure; and PDI ON DEMAND, a suite of innovative sales services that provide rapid, customized sales force solutions tailored to meet the local, regional and seasonal needs of our customers. Our marketing services include marketing research and consulting services through TVG, and medical communications services through Pharmakon. Our product commercialization solutions leverage our considerable sales and marketing expertise to manage products throughout their lifecycles, enabling us to maximize profitable brand growth. PDI's experience extends across multiple therapeutic categories and includes office- and hospital-based initiatives.

http://www.pdi-inc.com/Site/Default.aspx

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.692.356 von crivit am 03.03.09 19:43:08

Hier noch der lInk zur News.

http://biz.yahoo.com/bw/090303/20090303005935.html?.v=1

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 36.692.356 von crivit am 03.03.09 19:43:08

Sequenom Center for Molecular Medicine
Die neue HP ist online!

http://www.scmmlab.com/

[crivit]

Sequenom to Present at Two Investment Community Conferences in March

SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)--Sequenom, Inc. (NASDAQ:SQNM - News), a leading provider of genetic analysis solutions, today announced that Harry Stylli, Ph.D., President and Chief Executive Officer, is scheduled to present at the following investment community conferences:

-Barclays Capital Global Healthcare Conference on March 10th at 3:45 p.m. Eastern time at Loews Miami Beach Hotel in Miami Beach.

-29th Annual Cowen & Company Healthcare Conference on March 17th at 9:30 a.m. Eastern time at the Boston Marriott Copley Place in Boston.

A live webcast of these presentations will be available on the Company's Web site at www.sequenom.com, and replays will be available for 14 days starting approximately three hours after the initial presentation.

http://finance.yahoo.com/news/Sequenom-to-Present-at-Two-bw-…

[crivit]

Es sieht sehr gut aus


http://stockcharts.com/h-sc/ui?s=SQNM&p=D&b=5&g=0&id=p955243…

[crivit]

Coverage initiated on Sequenom by JMP Securities

Date
12-Mar-09

Research Firm
JMP Securities

To
Mkt Outperform

[crivit]

The sun's always shining somewhere
There's a time and place for everything, and it looks like genetic diagnostic testing concern Sequenom is in the right place at the right time. It is poised to market a test that can check for Down syndrome much more safely than amniocentesis, the fairly accurate process of inserting a needle into the amniotic fluid surrounding the fetus, but one which has been known to cause miscarriages.

In contrast, Sequenom expects to be first to market this June with its SEQureDx, which has shown an incredible bit of accuracy of its own, turning up just one false positive out of more than 850 samples run, but identifying every case of Down's syndrome. That puts it on par with amniocentesis's accuracy, but without the same safety concerns.

Of course, that's not to say there aren't other objections raised. Anti-abortion activists, for example, are concerned that, with the ability to identify and analyze tiny bits of genetic data from the fetus that circulate in a woman's bloodstream during the first trimester of pregnancy, parents will decide to opt for an abortion of any less-than-perfect child. Down syndrome is the most commonly occurring chromosomal condition, with one in every 733 babies born with the condition. That's about 5,000 new cases every year. The syndrome results when a baby has three, rather than two, copies of the 21st chromosome.

Sequenom attempted to add to its diagnostic testing profile earlier this year when it sought to acquire EXACT Sciences (Nasdaq: EXAS) in a deal valued at $41 million, but it was rebuffed when the biotech instead sold the prenatal and reproductive health assets that Sequenom was interested in to Genzyme (Nasdaq: GENZ) for $24.5 million.

With the summer launch of SEQureDx, however, there ought to be excitement building behind the stock. Investors should be aware, though, that several tests on thousands of patients are currently underway, but the results won't be available until later this year, or into 2010, well after the diagnostic test has been launched. Should the results prove less than expected, Sequenom's stock might suffer a reversal. By the same token, the stock would undoubtedly prove to be the rule breaker some think it already is if the trials confirm the accuracy and safety that has been exhibited thus far.

Quite a number of top-rated All-Star CAPS members have recently come to the belief that Sequenom is ready for prime time and will outperform the market going forward. Although the firm has only just recently earned its three-star rating on CAPS, it's among the 85% of the members who agree with that assessment.

http://www.fool.com/investing/high-growth/2009/03/19/unloved…

[crivit]

SEQUENOM to Hold First Quarter 2009 Financial Results Conference Call on April 30
San Diego, April 23 /PRNewswire-FirstCall/ -- SEQUENOM, Inc. (Nasdaq: SQNM - News), today announced that it will report first quarter 2009 financial results after market close on Thursday, April 30, 2009. The company will conduct a conference call and an audio webcast at 1:30 pm Pacific Time (4:30 pm Eastern Time) on the same day.

http://finance.yahoo.com/news/SEQUENOM-to-Hold-First-prnews-…

[crivit]

SEQUENOM Announces Cost Cutting Initiative in Genetic Analysis Business
On Thursday April 23, 2009, 3:00 pm EDT

SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)--SEQUENOM, Inc. (NASDAQ: SQNM - News) today announced that as a result of the continuing weak outlook in 2009 for capital equipment sales, particularly in the USA, the company has implemented cost cutting initiatives in the Genetic Analysis (GA) business to ensure the unit remains financially strong and approaches cash flow breakeven. These measures are expected to generate increased operational efficiencies and reduce costs while continuing to allow SEQUENOM to serve the needs of its current and future genetic analysis customers. In addition, SEQUENOM is also repositioning the GA business to better exploit potential synergies with the molecular diagnostic business by focusing on developing methods and assays for translational research and patient profiling in clinical trials. These measures are also designed to leverage the short- and longer-term potential of the company’s molecular diagnostics business, where SEQUENOM continues to invest.

The company is decreasing its GA workforce by approximately 30 employees with immediate effect. The realignment along with other efficiencies is expected to result in an $8 million decrease in costs in 2009 and an annualized reduction in costs of $10 million. Estimated charges of $850 thousand will be recorded in the second quarter of 2009 in connection with one-time employee termination benefits including severance. The company will support and add resources to the GA business unit as the economy shows improvement and revenues resume an upward trend.

“These actions are difficult but essential. While we remain optimistic that the outlook for the genetic analysis business will improve, we also need to exercise financial prudence to ensure that our capital resources are properly allocated and utilized,” said Harry Stylli, PhD, president and chief executive officer of SEQUENOM. “We will continue to serve our traditional customers such as academic institutions focused on genotyping, methylation and gene expression. However, as our system uniquely combines high throughput with highly quantitative capabilities, our business unit has great potential value in new and growing markets, such as translational research, and in better exploiting the interface with the molecular diagnostics business.

“I would like to express my sincere gratitude for the contributions and commitment of all employees impacted by the workforce reduction,” he added. “Our agility as a company has allowed us to implement a strategy over the past several years to focus on the high-growth area of molecular diagnostics, and to leverage the tremendous expertise and innovation generated by our fundamental understanding of genetics and history as a systems and applications provider in genetic analysis. We remain well positioned to launch our innovative SEQureDx prenatal technology in June.”

SEQUENOM will provide additional details associated with this initiative with the release of its first quarter 2009 financial results, which is scheduled for April 30, 2009.

http://finance.yahoo.com/news/SEQUENOM-Announces-Cost-bw-150…

ICh sehe trotz der Kostenreduzierung diese News eher als positiv, denn hier zeigt sich mal wieder wie gut das Managament arbeitet.
Es wird daraufhin gearbeitet im Juni SEQureDx zu launchen.

[crivit]

Coverage initiated on Sequenom by Auriga U.S.A

29-Apr-09
Auriga U.S.A
Initiated
Buy

http://finance.yahoo.com/q/h?s=SQNM

So morgen aber bitte die 15$ knacken!

[bolst]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.066.765 von crivit am 29.04.09 20:49:22

morgen kannste froh sein,wenn die wieder auf 5 euro gehen.

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.068.608 von bolst am 30.04.09 00:19:24

Du mich auch!

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.068.608 von bolst am 30.04.09 00:19:24

Jo habe jetzt erst die News gelesen, shit!

Oh man hätte ich ja nicht gedacht!
Sry noch mal.

[crivit]

Hier nochmal die News von gestern:

UPDATE 2-Sequenom delays Down Syndrome test; shares plunge

http://www.reuters.com/article/marketsNews/idINBNG4401282009…

Oh man und nachbörslich -68%, so ein scheiß, hätte ich nie gedacht, aber das ist Börse! crryyy

Hoffe das geht noch gut, mir fehlen die Worte!

[Mattangriff]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.069.574 von crivit am 30.04.09 09:12:20

Hi Crivit,

bin ebenfalls betroffen, habe das ganze Spiel heute Nacht mitbekommen, keine Chance vernünftig auszusteigen.
Ich bleibe drin, kaufe zu, wird wohl wieder werden, aber leider dauern.Verlust hält sich in Grenzen, da Löwenanteil bereits länger verkauft.

Gruss
mattangriff

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.070.217 von Mattangriff am 30.04.09 10:07:41

Mich hats mit meiner relativ überschaubaren Position auch erwischt. Is schon lustig wie ich immer wieder auf so verbrecherische Buden hereinfall. Im Klartext heißt die Meldung nichts anderes als dass die die Anleger monatelang verarscht haben.

Von Nachkaufen rat ich ab. Lieber ein Ende mit Schrecken...

[Fruehrentner]

[Fruehrentner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.069.574 von crivit am 30.04.09 09:12:20

Zur Erinnerung: So klang das noch in 2008 zum Down-Syndrom DNA Test von SEQUENOM:


04.06.2008 10:00:00

Sequenom Announces Results of Screening Studies for Down Syndrome and Updates Development of Noninvasive Prenatal Diagnostics at Analyst and Investor Briefing

Sequenom, Inc. (NASDAQ:SQNM), a leading provider of genetic-analysis solutions, announced positive results from screening studies using the Company’s noninvasive circulating cell-free fetal (ccff) nucleic acid SEQureDx™ Technology, which enables the detection of fetal aneuploidy, including Down syndrome from maternal blood. At its analyst-and-investor briefing “The Future of Noninvasive Prenatal Diagnostics” held at the International Society of Prenatal Diagnostics (ISPD) conference in Vancouver, Canada, executives were joined by a panel of leading scientists and clinicians to discuss study results and updates in the development of noninvasive prenatal diagnostics.

The Company reported that in blinded studies performed at Sequenom involving approximately 200 clinical samples collected both prospectively and retrospectively, its proprietary test for Down syndrome correctly identified 100% of all Down syndrome samples (i.e. sensitivity or detection rate), without any false-positive outcomes (i.e. specificity).

Population coverage for the T21 test improved to at least 93% of the U.S. population. With currently available serum-testing options having detection rates between 70% to 90% and false-positive rates as high as 5%, SEQureDx Technology shows promise for significant performance advantages over the current paradigms for prenatal screening. The Company expects to continue its development activities through the end of 2008, at which time the Company will initiate transfer of the technology to laboratory partners. The Company plans to initiate a multi-site validation study consisting of several thousand samples in the fourth quarter this year and launch its Down syndrome test as a Laboratory Developed Test (LDT) in the U.S. in the first half 2009.

“We are very pleased to be reporting substantial progress toward commercializing an important test to screen for Down syndrome that can be administered as early as late in the first trimester through a simple blood draw from the mother,” said Harry Stylli, Ph.D., Sequenom’s President and Chief Executive Officer. “Data from our blinded screening study for the detection of fetal aneuploidy indicate that the current version of our test has identified all Down syndrome samples without any false-positive outcomes. Also our coverage has improved to at least 93% of the U.S. population. Although these results require further validation in larger studies, such results using SEQureDxTM Technology can potentially transform current clinical practice for Down syndrome-risk assessment.”

The studies conducted both prospectively and retrospectively, involved approximately 200 samples in both normal and high-risk patients. The blinded-prospective study involved 180 samples comprising 130 low-risk and 50 high-risk samples. The test correctly identified three Down syndrome samples without any false-positive outcomes. Of the 21 blinded samples analyzed retrospectively, the test correctly identified seven Down syndrome samples while also indicating no false-positive results.

“A direct, noninvasive genetic assessment of fetal Down syndrome will result in far-better screening accuracy and would dramatically reduce the number of unnecessary, invasive diagnostic procedures that women undergo in current maternal serum-screening protocols. Improved detection rates, as reported by Sequenom in its assay optimization studies, exceed those with currently available screening models,” said Allan T. Bombard, M.D., a reproductive geneticist with more than two decades of experience in the field of prenatal screening and diagnosis. (Dr. Bombard serves as a Chief Medical Director at Sharp Mary Birch Hospital and is the Principal Investigator of the study.) “Moreover, having minimum false-positive results will significantly reduce the number of unnecessary confirmatory diagnostic tests, as well as the anxiety and complications associated with invasive procedures.”

Currently available tests conducted during the first or second trimester of pregnancy use epigenetic markers associated with the Down syndrome phenotype that are characterized as “surrogate” markers as they are not directly related to the extra Number 21 chromosome. Different combinations of markers, measured at different times in pregnancy, constitute the multiple-marker approach to screening. These tests have detection rates of 70% to 90% with approximately a 5% false-positive rate, while also having inconsistent population coverage or ethnicity rates. The SEQureDx test uses a maternal blood sample drawn as early as the first trimester and identifies directly the extra Number 21 chromosome. Invasive procedures such as amniocentesis or chorionic villus sampling (CVS) carry risk of miscarriage and other risks to mother and fetus.

“Current screening methods, using multiple ‘surrogate’ markers, are very good, but are unlikely to reach diagnostic potential,” said Jacob Canick, Ph.D., Professor of Pathology and Laboratory Medicine at Brown University Medical School. “In contrast, I am optimistic that tests using multiple-fetal RNA and DNA markers can be developed not only for Down syndrome, but for all clinically important aneuploidies, and it is reasonable to expect that such direct, noninvasive diagnostics could be done in the first trimester of pregnancy.”

Sequenom’s analyst-and-investor-briefing event speakers included Alan Bombard, M.D., Chief Medical Officer at Sharp Mary Birch Hospital, who discussed current clinical practices for Down syndrome screening and diagnosis; Jacob Canick, Ph.D., Professor of Pathology and Laboratory Medicine at Brown University Medical School, who discussed methods for screening pregnancies for Down syndrome; Professor Dennis Lo, consultant to Sequenom and a leading researcher in prenatal diagnostics, who discussed the future of prenatal diagnosis; and Sequenom’s Senior Vice President of Research and Development Elizabeth Dragon, Ph.D., who reviewed progress with Sequenom’s SEQureDx Technology in developing a test for Down syndrome. A webcast of the event is available on the Company Web site at www.sequenom.com.

Sequenom’s Proprietary Noninvasive Prenatal Diagnostics

Sequenom’s commercial opportunities in prenatal diagnostics are built upon its SEQureDx technologies and are enabled by the pioneering inventions and associated intellectual property rights that it has exclusively licensed from Isis Innovation Ltd., the technology transfer company of the University of Oxford, as well as The Chinese University of Hong Kong. Sequenom’s portfolio of noninvasive prenatal diagnostic patent rights and patent applications is platform-independent, includes genetic-analysis methods using circulating cell-free fetal nucleic acids from maternal serum, plasma or whole blood, and also includes a portfolio of methylation and nucleic-acid markers. Sequenom holds exclusive rights in territories including the United States, Europe, Australia, Canada, Japan and Hong Kong. Sequenom is actively expanding its intellectual property position with new technology and new territories. Because Sequenom’s license rights are platform-independent, the rights provide exclusivity (with the narrow exception in Europe for RT-PCR-based Rhesus D tests) for development and commercialization of noninvasive prenatal screens and tests on any platform and are not limited to the Company’s MassARRAY platform.

About SEQureDx Technology

Sequenom’s SEQureDx Technology is a novel approach to genetic screening. Unlike current standards of harvesting placental tissue cells as is required for chorionic villus, or entering the uterus to sample the amniotic fluid surrounding the baby as is performed with amniocentesis, SEQureDx Technology extracts Fetal Nucleic Acid material safely and comfortably from a simple blood specimen collected from the mother to determine the genetic status of the fetus. This breakthrough suggests that effective screening may be accomplished in the future without the risks associated with disturbing the amniotic fluid that surrounds the baby in the uterus. In December 2007, the Company, through its laboratory partner, introduced a laboratory-developed RhD incompatibility test using RT-PCR in the United States. In February 2008, Sequenom announced progress with its noninvasive Trisomy 21 test based on multiple RNA fetal markers, including the PLAC4 gene as previously published by Dr. Dennis Lo, Chinese Hong Kong University. In these preliminary studies, data from more than 100 clinical plasma specimens of various ethnicities indicated that the development-stage Trisomy 21 test was approaching 85% (+/- 5%) ethnic coverage, more than 95% sensitivity and close to 99% specificity.

About Down Syndrome

Down syndrome is a chromosomal abnormality characterized by the presence of an extra copy of genetic material on the 21st chromosome, either in whole (Trisomy 21) or in part (such as due to translocations). The effects of the extra copy vary greatly among people, depending on the extent of the extra copy, genetic history and pure chance. In 2007, the American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) endorsed guidelines that offer risk assessment to all pregnancies for fetal chromosomal abnormalities, including Down syndrome. The ACOG recommendation includes screening before the 20th week of pregnancy using a less-invasive screening option that includes ultrasound in conjunction with the measurement of certain blood hormones. It is estimated that approximately 70%, or 2.8 million, women undergo Down syndrome screening in the United States each year.

About Sequenom

Sequenom is committed to providing the best genetic-analysis products for research and the molecular-diagnostic markets. The Company makes available superior solutions for genomic science in biomedical research, livestock and agricultural applications and molecular medicine, as well as for various diagnostic markets, including noninvasive prenatal testing, oncology and infectious diseases. Sequenom’s proprietary MassARRAY system delivers reliable and specific data from complex biological samples and from genetic-target materials available only in trace amounts.

Sequenom®, MassARRAY® and SEQureDx™ are trademarks of Sequenom, Inc.

Except for the historical information contained herein, the matters set forth in this press release, including statements regarding the future performance, impact on healthcare, expectations, plans, and timelines for development, screening studies, validation studies, partnering and technology transfer, and commercialization of the Company’s SEQureDx Technology for detection of fetal aneuploidy including Down syndrome, are forward-looking statements within the meaning of the “safe harbor” provisions of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. These forward-looking statements are subject to risks and uncertainties that may cause actual results to differ materially, including the risks and uncertainties associated with demand for and market acceptance of Sequenom’s products, services, and technologies, new technology and product development and commercialization, reliance upon the collaborative efforts of other parties, research and development progress, competition, government regulation particularly with respect to diagnostic products and laboratory developed tests, obtaining or maintaining regulatory approvals, and other risks detailed from time to time in the Company’s SEC reports, including the Company’s Annual Report on Form 10-K for the year ended December 31, 2007 and subsequent periodic reports. These forward-looking statements are based on current information that is likely to change and speak only as of the date hereof. You are cautioned not to place undue reliance on these forward-looking statements, which speak only as of the date of this press release. All forward-looking statements are qualified in their entirety by this cautionary statement, and the Company undertakes no obligation to revise or update any forward-looking statement to reflect events or circumstances after the issuance of this press release.

Company Contact
Sequenom, Inc.
Paul W. Hawran, Chief Financial Officer, 858-202-9000
or
Investor Relations Contact
Lippert/Heilshorn & Associates
Jody Cain, 310-691-7100
[e-mail]

Quelle:BUSINESS WIRE





Und jetzt widerrufen die einfach ihre Ergebnisse, einfach so.

Aktionärsverarsche!! Mein Beileid an die Investierten

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.071.674 von Fruehrentner am 30.04.09 12:23:44

Also ich weiß auch nicht mehr was ich davon halten soll, aber vielleicht hängt die Verschiebung mit den zwei basierten Versionen, DNA und RNA, bzgl. SEQureDx zusammen. Aber so etwas muss im Vorfeld geklärt werden und nicht erst kurz vor einem Launch im Juni.

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.071.674 von Fruehrentner am 30.04.09 12:23:44

Da wird es in den nächsten Tagen Class Actions gegen das Unternehmen hageln. Die Frage ist nur, ob da dann was raus kommt. Wie gesagt, als Biotech-Anleger muss ich mich auf Daten verlassen können, um ein Unternehmen einigermaßen bewerten zu können. Wenn diese dann natürlich nicht stimmen, sieht man alt aus...

Krasse Nummer!

[Fruehrentner]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.071.859 von blb am 30.04.09 12:41:50

Evtl. wurden die Studiendaten manipuliert/gefälscht?

Sowas kennt man ja aus dem Wissenschaftsbetrieb, von Doktoranden z.B.

[nanotechnolog]

...ja , das ist schon bitter, aber soviel ich verstanden habe, wird die Lancierung aufs 4. Quartal 2009 verschoben! Ist doch mega übertrieben diese Börsenreaktion!
Chance zum Nachkaufen??

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.071.735 von crivit am 30.04.09 12:28:49

Eigentlich hätte man schon stutzig werden sollen, als sie plötzlich die DNA-Methode aus dem Hut gezaubert haben. Erst hieß es RNA ist der Hit, dann das. Und zuletzt wird wohl keins von beiden was??!! Ach sorry, ich bin grad stinksauer...

[Mattangriff]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.072.257 von blb am 30.04.09 13:18:28

so ein Mist,

werde mir bis Montag wohl Zeit lassen, um zu überlegen, was zu tun ist.Vielleicht gibt es noch eine Klarstellung, wäre wenigstens wünschenswert.Den Titel werde ich nicht abschreiben.
Gruss mattangriff

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.072.257 von blb am 30.04.09 13:18:28

Nicht das es bald noch heißt keine Kohle mehr.
Denn so wie ich zwischen den Zeilen lese, könnte es gut möglich sein das bald kein Geld mehr für deren Vorhaben übrig ist.
ICh bin auch stinksauer, hatte doch wirklich gedacht es handelt sich hier um ein seriöses Unternehmen, aber so etwas darf nicht passieren, in meinen Augen!:O

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.072.724 von crivit am 30.04.09 14:09:14

Form 8-K for SEQUENOM INC

http://biz.yahoo.com/e/090430/sqnm8-k.html

[Mattangriff]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.072.734 von crivit am 30.04.09 14:10:16

Hört sich nicht besonders ermutigent an "Finanztechnisch" und Sonderausschuss unabhängiger Experten ".Toll, dass wir Eigentümer auch schon was erfahren.

Bin mal gespannt, was die Amerikaner machen, im Moment sieht es dort eher bescheiden aus.

Dennoch wird heute einer draufgemacht und in den Mai gefeiert!!


Gruss
mattangriff

[Mattangriff]

Da werden richtig Stückzahlen umgesetzt

[Netflirter]

so hab mir mal ein paar gegönnt mal gucken wie weit sie sich erhollen

[DerBergderruft]

30.04.2009 18:05
UPDATE: US-Einkaufsmanagerindex Chicago überraschend stark

CHICAGO (Dow Jones)--Der Verband der Einkaufsmanager in Chicago hat am Donnerstag einen überraschend starken Anstieg des Index der Geschäftstätigkeit im April auf saisonbereinigt 40,1 gemeldet. Von Dow Jones Newswires befragte Ökonomen hatten im Vorfeld lediglich einen Anstieg auf 34,7 prognostiziert. Im März war der Index mit 31,4 auf dem niedrigsten Stand seit Juli 1980 gefallen. Werte über 50 Punkte deuten auf eine Expansion, Zahlen darunter auf eine Kontraktion im verarbeitenden Gewerbe der Region.

"Auf der Basis der Erfahrungen, die bei der schweren Rezession Anfang der 1980er Jahren gemacht wurden, sollte die gegenwärtige Rezession im Dezember dieses Jahres enden, neun Monate nachdem der Index einen Tiefstand markiert hat", erklärte der Verband der Einkaufsmanager.

Wie der Verband weiter mitteilte, belief sich der Index für die Produktion auf 38,1 (Vormonat: 32,7), der Index für den Auftragseingang wurde mit 42,1 (30,9) angegeben. Für den Beschäftigungsindex wurde ein Wert von 31,8 (28,1) gemeldet. Der Index für die bezahlten Preise sank den Angaben zufolge auf 28,4 (34,1).


http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2009-04/13783907…

[DerBergderruft]

Obama redet auf Bloomberg wegen dem Schicksal von Chrysler...

[lecraminhio]

Ich bin auch dabei. Über 60 Mio gehandelt. Das sind mehr als der Freefloat glaube ich und alle unter 4 Dollar! Man kauft doch nicht die Papiere um sie morgen noch günstiger zu verkaufen. Also alle hoffen auf steigende Kurse werden warscheinlich auch nicht früher verkaufen. Mein Gedanke ist könnte ein schöner Boden sein. Veilleicht noch shorties die sich eindecken müssen und wir stehen ein wenig höher.

Gruß lecraminhio

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.075.389 von lecraminhio am 30.04.09 18:14:11

Es gab mehrere Hedgefonds, die Sequenom megahoch gewichtet hatten. Einer glaub ich über 50% des Portfolios... Die schmeißen heute aus Panik ihre Stücke auf den Markt.

[kevin.lomax]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.076.438 von blb am 30.04.09 20:09:47

Hier wird nur von 2 Hedgefunds geschrieben.

Ridgeback Capital Investments of New York and Boston-based RA Capital Management are owners of 17.4% and 9.7% of Sequenom, respectively, according to SEC records.

[urlSequenom Fallout Hits Hedge Funds]http://www.thestreet.com/story/10494530/1/sequenom-fallout-hits-hedge-funds.html[/url]

[Mattangriff]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.076.438 von blb am 30.04.09 20:09:47

sehe ich irgenwie genauso!

[kevin.lomax]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.077.854 von Mattangriff am 01.05.09 00:25:59

Irgendwie genauso ...

Und welche Hedgefunds sind das wohl ???

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.076.520 von kevin.lomax am 30.04.09 20:18:50

Es sind auch nur zwei

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.075.389 von lecraminhio am 30.04.09 18:14:11

Viel Glück, könnte einer guter Einstiegskurs sein.
Wenn ich mir aber die Empfehlungen der Anaylsten vom 30 April anschaue wird mir
Na ja schauen wir mal was da noch so kommen wird, aber das war definitiv ein Eigentor SQNMs!
Kann es immer noch nicht glauben!:O:O

[crivit]

Absolut auf den Punkt gebracht:

Speculative theory: Some R&D guys falsified the in-house test results to make them look good (damn near perfect) in June, Sept and Jan. They did this because they either had shares of stock via employee options or perhaps bought in open market (or both). As a result - they made a killing.

The SEC and FDA both are collaborating in the investigation. They are therefore looking at both test results and trading activity with respect to these R&D employees.

If this general theory is what happened, you can bet the test results were made to look better than they otherwise would have been. They may well have changed false findings to true findings (ie false negative to true negative and false pos. to true positives).

We won't know fro sure until the independent investigators have done their work - but based on what we have heard and who is involved in the investigation - (FDA, SEC, former federal prosecutor taking the lead) - it sure smells very bad.

This is why the drop in share price is completely justified and why this thing will stay down UNTIL the investigation results are made public. If it was just a "inadvertent mishandling" issue (which I strongly doubt) and if the results were valid - then it will bounce. But if not - this will NEVER see the light of day again imho.

http://messages.finance.yahoo.com/Stocks_(A_to_Z)/Stocks_S/t…

[Netflirter]

war ja gestern ein schneller und guter Zock 12% reichen mir werde heute wohl wieder ca 20-30% billiger reinkommen. Mal ne Frage an die altinvestoren. Haben die nur ein Produkt was den Anstieg auf über 10$ gerechtfertigt hatte?

[lecraminhio]

@all


Bin auch wieder weg kenne mich mit der Firma zu wenig aus wünsche aber trotzdem allen investierten alles gute.


Gruß lecraminhio

[Geisenreich]

@all

hallo zusammen.

ich bin auch ein von Sequenom geschädigter Shareholder und hätte folgende Frage:

lt. verschiedenen Meldungen streben einige Anwälte in Amerika eine Sammelklage gg. Sequenom an. Da ich mich daran beteiligen möchte aber mit sowas noch nie zu tun hatte, würde ich gerne folgendes wissen:
a) hat das Aussicht auf Erfolg?
b) muss ich mich in Amerika bei den entsprechenden Anwälten melden
oder kann ich das über meine Bank (DAB) machen?
c) ist das mit Kosten verbunden, wenn ja, wieviel in etwa?

Ich weiss dass diese Fragen schwierig zu beantworten sind aber vlt. hat ja jemand schon Erfahrung in dieser Hinsicht mit Sammelklagen gemacht.

Danke im voraus für eure Antwort.
Gruß, Gery

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.087.385 von Geisenreich am 04.05.09 09:23:00

Du müsstest von deiner Bank normalerweise ein Schreiben erhalten.
Kosten entstehen vorerst keine, da Aawälte in den USA erst bei Erfolg bezahlt werden.

[crivit]

Kommt jetzt die ganze Lawine ins rollen?

Investors sue Sequenom over Down Syndrome test delay

...On Monday, Sequenom said in a securities filing that it planned to "vigorously defend against the claims" but that it "could be forced to make significant payments to our stockholders and their lawyers" if it does not prevail in the litigation.

"Such payments could have a material adverse effect on our business, operating results or financial condition if not covered by our insurance carriers," the statement said....

http://www.reuters.com/article/marketsNews/idINN044185452009…

http://biz.yahoo.com/e/090504/sqnm8-k.html

[crivit]

Ridgeback Capital hat wohl alle shares verkauft:

http://www.mffais.com/sqnm

[crivit]

Interessant zu lesen:

After buying this week I finally listened to the call which I've read about and am even more assured that this is a great buy. I'll buy more tomorrow and here is why.

Some things to consider from the call:

1. They clearly stated that the science of the test is not in question. Also, they are going ahead with 2 large and expensive studies indicating they do not doubt that SEQureDx will be validated.

2. They have hired a fraud investigator and contacted the SEC. 4 employees where suspended from R&D. They said that specific dates of released information where questionable. Take a look at June 4, 2008 (one of the dates). You will see that on that date they released a PR stating that "Sequenom, Inc. Announces Results Of Screening Studies For Down Syndrome And Updates Development Of Noninvasive Prenatal Diagnostics". Shortly after this release the stock price rose about 90% over a few days.

Now, think about this for a second. If you work in R&D and you know a test you are working on will show great results, what would they call it if you told friends/family that results where positive and the stock was surely going to rise soon??? Maybe they would say you "mishandled" the data? Maybe eventually word would get out and you'd be suspended and it would put the test results in question? Maybe the company would still have faith in the validity of the test as the only thing you did was give out insider information?

Can you imagine how high this stock will shoot if my speculation is correct?!?! Also, in this case, the company has done nothing wrong and won't be held liable in any of the lawsuits. If you sold when the price was under $14, well !@#$% you, you were stupid anyways.


3. Everything else at the company is going fairly smoothly. The other tests aren't in question.

4. Definition of mishandled: "To handle badly or incorrectly, to make a mistake in handling a thing or situation." If data was falsified, first off it would take more than 4 employees to pull that off. Second, it wouldn't be called mishandling of data.

5. They wouldn't give a timeline on the independant investigation, BUT I bet some more information will be given out at the stockholder meeting on Tuesday. The situation has changed somewhat with the sell-off. At the time of the conference call, they had just found out that morning and didn't have alot of time to gather facts.

Please, take a second and think about how likely is it that I am correct. I think the possibility of fraud is already priced into the PPS, so if I'm wrong the downside is $2.5 at the VERY worst. If I'm right we have a potential $10 pps.

Also, if you decide to buy because of my research and we see $10 soon, you can come to Omaha and buy me lunch and we'll call it even.

http://messages.finance.yahoo.com/Stocks_(A_to_Z)/Stocks_S/t…

[Larry_1]

Bin gespannt, ob hier die nächsten Tage noch mehr geht

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.148.621 von Larry_1 am 11.05.09 21:25:53

BAM Capital soll eingestiegen sein!

[Larry_1]

hört sich gut an

[Larry_1]

vorbörslich schon wieder schöne Anschlußkäufe

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.218.814 von Larry_1 am 20.05.09 14:45:52

Bzgl. schöne Käufe:

http://www.mffais.com/sqnm

(Ziemlich viel "Added More")

[VaJo]

Wer auf Sequenoms pränatale Diagnostik setzt sollte sich 2 Fragen stellen.

- Qiagen entwickelte den Test für Sequenom die ihn in Lizenz zur pränatalen Diagnostik durch die Zulassung in den USA bringen wollten.

- Nun hat Qiagen gestern selbst die Vermarktung des QIAAmp Kits weltweit gestartet. Wie verlautbar wurde, vorerst nur zu wissenschaftlichen Zwecken. Ziel sei aber die diagnostische Anwendung.

...

[VaJo]

Leider hab ich keinen Einblick in den Lizenzvertrag. Für mich sieht es aber so aus als ob bei einem scheitern von Sequenom der Vertrag hinfällig ist.

Qiagen verdient seit gestern jedenfalls mit dem Kit Geld. Denn alle Labors wollen sicher ausprobieren wie gut der Test funktioniert und was man noch so alles damit anstellen kann.

[Larry_1]

Qiagen verdient seit gestern jedenfalls mit dem Kit Geld

und SQNM scheinbar seit heute

[Larry_1]

Das ist der Grund

http://www.marketwatch.com/story/drug-stocks-slump-sequenom-…

[1906]

Moin,

wer kann mir kurz mal mitteilen, warum die Aktie kürzlich von rund 15 auf unter 5 runter ist. Bin neu bei der Aktie und überlege einen Einstieg

[Larry_1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.268.534 von 1906 am 28.05.09 07:42:51

diese Mitteilung war wohl die Ursache

http://www.reuters.com/article/marketsNews/idINBNG4401282009…

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.268.534 von 1906 am 28.05.09 07:42:51

Seuqenom entwickelt einen Test zur Erkennung des Down Syndroms bei Ungeborenen. Vorteil: Der Test von Sequenom basiert auf Blut, während bei der aktuellen Standardmethode noch eine Zellprobe entnommen werden muss.

Die Daten waren bislang sehr gut, allerdings kam neulich raus, dass Mitarbeiter an diesen wohl "gefeilt" haben. Heutiger Stand: Wir haben eine Technologie, die vielversprechend klingt, aber keine einzige belastbare Studie, die beweist, dass der Test auch funktioniert und besser ist als die Konkurrenz.

An alle Investierten: Wollte mal ne Diskussion anstoßen. Realisiert ihr eure Verluste oder bleibt ihr jetzt einfach mal in dem Schrott drin, bis neue Ergebnisse vorliegen? Bei mir würde aus steuerlicher Sicht ein Verkauf noch Sinn machen, da ich die Verluste dann gegenrechnen könnte...

VG blb

[Larry_1]

FinanzNachrichten.de, 27.05.2009 20:16:00
STOCKS NEWS US-Sequenom rallies after Lazard upgrade
Stocks on the move Real-time Equity news

U.S. stock market report


1354 ET 27May2009-Sequenom rallies after Lazard upgrade

------------------------------------------------------------------------------

Shares of Sequenom Inc rallied on Wednesday, after the company was

upgraded to hold from sell at Lazard Capital Markets, though it was also called

an 'extremely risky investment' by the firm.

'While the potential reward may outweigh the risk, we move to 'hold' rather

than 'buy' as we are concerned about a lack of firm timelines for the

investigation or commercialization,' the analyst wrote.

In April, the maker of genetic analysis products said it would delay the

launch of its prenatal Down Syndrome test -- that was initially planned for

June this year -- due to mishandling of data by some employees.

For details, see

Shares gained 14 percent to $3.40.

Reuters Messaging: [e-mail]

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.268.673 von blb am 28.05.09 08:22:14

Wir haben eine Technologie, die vielversprechend klingt, aber keine einzige belastbare Studie, die beweist, dass der Test auch funktioniert und besser ist als die Konkurrenz.


Es gibt keine Konkurrenz und auch nichts vergleichbares.

Die Technik des Test funktioniert sehr gut sonst würde ihn Qiagen wohl nicht anbieten. Nur fehlt die Zulassung durch die Gesundheitsbehörde.

Qiagen verdient seit Dienstag Geld mit dem Test, wenn auch nur durch den Einsatz in Forschungslabors.

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.268.703 von VaJo am 28.05.09 08:27:24

Zur Info Sequenom hat mit Qiagen eine Kooperationsvereinbarung. Qiagen hat den Kit entwickelt, Sequenom verwendet diesen in Lizenz als Grundlage für ihr Testverfahren.

[Larry_1]

liest sich ganz gut

http://seekingalpha.com/article/139989-why-i-m-closing-maste…

[Larry_1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.268.713 von VaJo am 28.05.09 08:30:30

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.268.703 von VaJo am 28.05.09 08:27:24

Doch nicht mit dem Down Syndrom Test??!! Um den geht es doch hier!!

[WO-Troll]

Erst einmal Danke für die Infos.

Mal sehen, könnte was für 2010 werden

1906

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.272.092 von blb am 28.05.09 14:30:31

Eigentlich ist es egal für welchen Gendefekt. Trisomie21 (Down Syndrom) ist eine der genetisch am einfachsten festzustellenden Gendefekte.

Die Kunst ist die passenden Fragmente im Blut der Mutter festzustellen, da ja die Blutkreisläufe von Kind und Mutter getrennt sind.

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.272.710 von VaJo am 28.05.09 15:30:52

Ich fürchte wir reden aneinander vorbei. Die Technologie nutzt Qiagen anscheinend auch. Was aber fehlt, ist ein validierter Test, in dem diese Technologie auch dann an den Mann gebracht werden kann.

Und genau das ist der Knackpunkt bei SQNM. Die bisherigen Daten waren getürkt, jetzt heißt es abwarten. Ende des Jahres sind wir schlauer.

VG blb

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.275.529 von blb am 28.05.09 19:24:26

Hallo blb, das tun wir.

Die Technik hinter Sequenom ist folgende:

Es wird speziell nach Fötaler DNA im Blut der Mutter gesucht, ob das Chromosom 21 dreifach im aufgefundenen Strang vorhanden ist (Eindeutiger Hinweis auf DownSyndrom). Es gibt noch 3 weitere Formen.

Dazu ist eine spezielle Technik notwendig die gezielt diesen fötalen RNA Strang aus den vielen freien Nucleotid Ketten heraussucht die sich so um Blut der Mutter tummeln.
Grundlage der Reinigung und Aufbereitung ist immer der QIAAmp Kit.

Die Technik die sich an die Verwendung des QIAAmp Kit anschließt ist Sequenoms Erfindung das finden der fötalen DNS.

Mit dem QIAAmp Kit alleine findest Du erstmal alle RNA (DNS) Teile. Du hast dadurch aber keinen Hinweis was Du gefunden hast. Mittels Bibliotheken kann dann der Genetiker anfangen und die einzelnen Bruchstücke zu zuordnen. Darum ist der QIAAmp Kit für die Massenanwendung so nicht geeignet und erstmal nur für Wissenschaftliche Zwecke zu gebrauchen. Jeder Genetiker ist auch Wissenschaftler und er kann auch ohne Sequenoms Verfahren diese fötale DNS herausfiltern und analysieren. Zudem kann er feststellen ob du an Erbkrankheiten leidest, Krebs hast oder eine Virusinfektion. Das ist ein haufen Arbeit und dauert, aber es funktioniert.

Wichtig ist zu wissen, dass der QIAamp Circulating Nucleic Acid Kit als weltweit einziges Verfahren diese frei im Blut zirkulierenden DNS Bruchstücke herausfiltern und aufbereiten kann.

Sequenoms Technik ermöglicht es aus der Vielzahl von gefundenen und aufbereiteten Bruchstücken jene herauszufinden die vom Fötus (Kind) stammen.

Beide Einzelkomponenten sind herausragende Erfindungen.

Qiagens Test ist aber jetzt schon, seit Dienstag erhältlich. Er erfordert Geschick, Handarbeit und Zeit. Liefert aber im Grunde das gleiche Ergebnis wie mit Sequenoms Komponente. Nur kannst Du eben nach allem suchen.

Hier der Test:
http://www1.qiagen.com/Products/QIAampCirculatingNucleicAcid…

kostet aber weniger als ich gedacht habe: 710 EUR für 50 Proben. Macht 14,20 EUR für die Einzelprobe.

[Larry_1]

Bin hier heute wieder ausgestiegen (+/- Null). Es fehlen einfach die Anschlußkäufer. Bis Dezember ist es noch lang
Viel Glück den noch investierten

[DerBergderruft]

[DerBergderruft]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.276.724 von Larry_1 am 28.05.09 21:27:36

RumbaRumbA.... ooooooooooooléeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeee

[kleingeldjaeger]

keine ahnung warum die steigt, aber ich hab welche zu 3.65$ gekauft...lucky?? weiss jemand was?

[crivit]

Das riecht nach Neuigkeiten, habe meinen NAchkauf verpasst!
Bleibe aber immer noch skeptisch.
Gratulation an alle Neuinvestierten!

[Larry_1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.355.642 von DerBergderruft am 09.06.09 18:36:07

ist das nicht herrlich, bin 2 Tage nach meinem Ausstieg doch wieder eingestiegen

Habe mich die letzten Tage nur um Arcandor un GM gekümmert.
Bei Arcandor zum glück nur 600.- Verlust

und jetzt seh ich das

[Larry_1]

bin gespannt auf die Ursache für diesen Anstieg

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.357.978 von Larry_1 am 09.06.09 22:00:13

Die Umsätze sind ja enorm. Für die Ergebnisse der Untersuchungen ist es eigentlich noch zu früh... Hm...

[Marchella]

Was ist hier im Busch Hammer Volumen hat einer eine Vermutung?

[Larry_1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.358.166 von Marchella am 09.06.09 22:13:38

sei net immer so neugierig

ich weiß es auch nicht

[Larry_1]

hält sich auch nachbörslich recht stabil

lassen wir uns überraschen

gute Nacht

[kleingeldjaeger]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.357.978 von Larry_1 am 09.06.09 22:00:13

was auch immer die ursache ist, ich hoffe sie hält bis morgen, denn ich habe noch nicht verkauft. 55% plus und nicht verkauft, ich muss bekloppt sein

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.358.283 von kleingeldjaeger am 09.06.09 22:23:40

Wenn du wüsstest, auf was für einem Minus ich sitze...

Bin aber echt am Überlegen, ob ich mir nicht ne Tradingposition reinlege, um den andern Reinfall bißchen auszugleichen. Solche Zockereien bei den Biotechs halten meist paar Tage an, das haben andere Beispiele in den letzten Wochen gezeigt.

Grüße
blb

[kleingeldjaeger]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.358.342 von blb am 09.06.09 22:30:01

gehörst du zu denen die sqnm bei 15$ gekauft haben? dann mein beileid. ja, du hast schon recht-siehe HEB. 1000% in wenigen tagen. die bios haben eben ihre eigenen gesetze. genauso kann morgen bei eröffnung alles wieder futsch sein. wir werdens erleben

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.358.376 von kleingeldjaeger am 09.06.09 22:33:21

Jo, mich hats voll erwischt. Die Daten des Tests waren ja hervorragend, es gab mehrere Präsentationen. Dann kam plötzlich raus, dass Mitarbeiter die Daten wohl geschönt haben und rumms. Da kannste dann nichts mehr machen...

Hatte aber keine große Position zum Glück. Ist aber natürlich trotz alledem megaärgerlich!

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.358.376 von kleingeldjaeger am 09.06.09 22:33:21

Is auch auffällig, dass erst ab nem gewissen Zeitpunkt im heutigen Intradayhandel Volumen und Bewegung in den Kurs kam...

[kleingeldjaeger]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.358.406 von blb am 09.06.09 22:37:08

oh was für ein pech vielleicht jetzt die chance wieder was raus zu holen. an dem tag als SQNM so stark gefallen war, hab ich sie das erste mal aufgesammelt - bei 3.53 und dann am nächsten tag bei 4.44 verkauft. daher hatte ich ein auge auf das teil. der erste jump heute aut 3.65$ hat mich wach gerüttelt. erstmal gekauft und dann gesucht warum sie steigt

[kleingeldjaeger]

nachbörslich 5.50$ zeitweise. die spinnen

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.358.474 von kleingeldjaeger am 09.06.09 22:44:37

Jo gut gesehen, denke auch, das geht morgen weiter bei dem Volumen. Eventuell spring ich mit drauf!

Schönen Abend!

[welltom]

irgendwas scheint hier zu kommen, ich kenne SEQenom noch von früher, wenn sie so steigt, dann kommt was, aber nur meine bescheidene Meinung....

[kleingeldjaeger]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.358.508 von welltom am 09.06.09 22:48:34

hab hier was gefunden:

http://www.vsinvestor.com/2009/06/sequenoms-questionable-tra…

[Larry_1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.358.474 von kleingeldjaeger am 09.06.09 22:44:37

erstmal gekauft und dann gesucht warum sie steigt

genau richtig, mach ich auch immer so.

[Larry_1]

nochmal was aktuelles in Deutsch

http://www.deraktionaer.de/xist4c/web/Kursexplosion-bei-Sequ…

[Larry_1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.360.009 von Larry_1 am 10.06.09 09:43:42

Auszug:
.....Wer die nötige Spielleidenschaft mitbringt, kann darauf spekulieren, dass sich die Kurstreiberei noch einige Tage fortsetzen wird......

[kleingeldjaeger]

wird auf jeden fall spannend. ich hoffe es kommt nicht, wie bei xoma, 5 min vor eröffnung irgend eine hiobsbotschaft. wer kauft eigentlich in frankfurt? die teile wird man doch ewig nicht wieder los

[Marchella]

http://www.biohealthinvestor.com/2009/06/sequenoms-share-gai…

[kleingeldjaeger]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.360.793 von Marchella am 10.06.09 10:52:57

We saw over 55,000 options contracts trade in the $4 to $10 strike price options for the June 2009 expirations. Those expire on June 19. That is representative of either hope or expectation of a very large move in the next 8 trading days.

klingt für mich als sei die ralley noch nicht vorbei.

[Larry_1]

bin auch positiv gestimmt
evtl. heute bei Eröffnung ein paar Gewinnmitnahmen, dann gehts weiter

[Marchella]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.361.425 von Larry_1 am 10.06.09 11:42:19

Die ersten Pre-Market Kurse sind um die 5,60$

[kleingeldjaeger]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.362.174 von Marchella am 10.06.09 12:42:10

wirklich spannend wirds erst ab 14 uhr, jetzt ist das volumen noch zu klein um aussagekräftig zu sein. deutet nur darauf hin das sich an der "spekulativen" situation seit gestern nichts geändert hat. hoffentlich bleibt das auch so

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.362.174 von Marchella am 10.06.09 12:42:10

Wie gesagt, bei dem Volumen dürfts heut weiter gehen. Marktumfeld passt ja auch...

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.360.589 von kleingeldjaeger am 10.06.09 10:34:37

Was meinste da genau? Der Makler kauft sie dir doch ab!

[Larry_1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.362.174 von Marchella am 10.06.09 12:42:10

kannst Du mal einen link reinstellen ?

danke

[Larry_1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.362.310 von kleingeldjaeger am 10.06.09 12:55:10

bei dem gestrigen hohen Volumen, hält die Spekulation schon länger als ein Tag

[Marchella]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.362.561 von Larry_1 am 10.06.09 13:21:48

http://www.nasdaq.com/aspx/nasdaqlastsale.aspx?symbol=SQNM&s…

[kleingeldjaeger]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.362.322 von blb am 10.06.09 12:56:22

ich meine damit, das der preis im premarket zu stark schwankt aufgrund des noch kleinen volumens. die großen pakete sind eher "richtungsweisend" also die 100er...

[Marchella]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.362.561 von Larry_1 am 10.06.09 13:21:48

der geht auch

http://www.marketwatch.com/investing/stock/SQNM

[kleingeldjaeger]

nachtrag. um das mal zu "veranschaulichen": im moment haben wir 35k shares im pre-market gehandelt. gestern wurden im offenen markt 70.000 pro minute gehandelt. daher sind die preise jetzt noch nicht wirklich viel wert.

[Larry_1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.362.585 von Marchella am 10.06.09 13:24:12

Danke, Danke,

den marketwatch hatte ich schon, hatte den nur eine Weile nicht benutzt und war der Meinung, das der 2 Stunden vor Eröffnung noch gar kein pre anzeigt.
Habe einfach zuviel Themen um die Ohren....

[Larry_1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.362.643 von kleingeldjaeger am 10.06.09 13:30:01

na ja, ein erster Indikator ist er schon (meistens ist der verläßlich für den weiteren Verlauf)

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.362.605 von kleingeldjaeger am 10.06.09 13:26:09

Ach du meinst übersetzt zu den "Mondkursen"... Verstehe...

Naja wird man sehen, das kann auch schnell weiter laufen!

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.362.741 von blb am 10.06.09 13:39:54

Ich bin nicht in Sequenom investiert, kenne aber die Geschichte durch mein Qiagen Investment. Sequenom wird ihren Weg machen. Es ist ein Milliarden Markt in dem Qiagen und Sequenom zusammenarbeiten. Leider kann man nicht wirklich bei jeder Party mitmachen und wenn ich eine Pos. frei hätte würde ich gerne darauf wetten das Sequenom bald wieder mitspielt.

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.362.863 von VaJo am 10.06.09 13:54:24

Mir ist das Ganze für größere Summen definitiv zu heiß. Für Zocker ein Paradies, für ein Investment ist es aktuell zu früh. Sobald sich abzeichnet, der Test funktioniert, leg ich mir eventuell nochmal paar nach. Aber vorher INVESTIEREN, macht keinen Sinn.

Zocken, ist wieder ein anderes Thema. Denke aber wie du, dass die Technologie schon gut ist, die sie haben. Könnten auch früher oder später geschluckt werden, das wäre dann mein Optimalszenario.

Grüße
blb

[Larry_1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.362.863 von VaJo am 10.06.09 13:54:24

schön von Dir zu lesen

mir fehlt nämlich mangels Zeit bei Biotechs der richtige Durchblick und bin immer froh wenn User posten, die den besseren Überblick haben

Viel glück

[welltom]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.363.102 von Larry_1 am 10.06.09 14:15:10

warum ging Sequenom eigentlich so stark auf Tauchstation ??

[Larry_1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.363.259 von welltom am 10.06.09 14:30:07

sorry, bin etwas in Zeitnot (i.d. Arbeit)

blättere bitte ca. 50 Posting zurück ,dort stehts

[Larry_1]

bzw. auch Posting #733

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.363.259 von welltom am 10.06.09 14:30:07

Die Firma entwickelt einen Test zur pränatalen Diagnose des Down-Sydroms. Für den Test ist nur eine Blutabnahme der Mutter nötig. Die bisherigen Testergebnisse waren hervorragend, es gab mehrere Präsentationen, in denen der Test bei mehreren hundert Müttern jeden Fall von Down Syndrom bei dem Ungeborenen erkannt hat, also eine Erkennungsrate von 100 Prozent.

Der Absturz kam, als die Firma meldete, dass wohl Mitarbeiter die Testergebnisse manipuliert haben. Inwiefern der Test nun besser ist als die bisherigen Standardanwendungen ist daher unklar. Aktuell laufen auch noch zwei Sutiden unabhängier Institute, deren Ergebnisse jedoch nicht vor Jahresende erwartet werden. Wann das Ergebnis der internen Untersuchungen bei Sequenom vorliegt, weiß man aktuell nicht.

Ich denke aufgrund des Kursanstieges, dass da wohl bald was kommen wird. Hoff, das hat dir geholfen...

Grüße
blb

[welltom]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.363.315 von blb am 10.06.09 14:34:16

danke dir recht herzlich, sowas in der Richtung hatte ich auch gelesen.

Gruß,

Tom

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.363.315 von blb am 10.06.09 14:34:16

Hallo blb

zu sagen ist auch noch das es keinen vergleichbaren Test gibt.
Um auf Downsyndrom Testen zu können ist immer ein Eingriff nötig. Der für die Mutter sehr schmerzhaft und das Kind gefährlich ist.
Danach kann es zu komplikationen (Verletzung des Fötus, Mißbildung, Abstoßung bzw. Tot des Kindes) kommen.

Bei Sequenom war die Tatsache der Sabotage der Testdaten die Ursache.

Anders als bei Medikamenten ist hier aber die 100% Verlässlichkeit ein Muss! Sobald nur 99% Erkennung erreicht werden wird es keine Zulassung geben.

Daher war die Sabotage auch so fatal für Sequenom und damit auch für Qiagen. Im Zweifel heißt das alles nochmal und dann wird man um 1 - 2 Jahre zurückgeworfen.

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.363.404 von VaJo am 10.06.09 14:42:10

Jo, auf Blutbasis gibt es nichts Vergleibares. Allerdings hast du mit 100 Prozent Erkennung nicht Recht, es reichen auch bereich über 95 Prozent.

Wer sich für das Thema Diagnose interessiert, kann sich auchmal Epigenomics anschauen. Die entwickeln einen Darmfrüherkennungstest auf Blutbasis. Große Studie läuft, Ergebnisse kommen Ende des Jahres.

Vg blb

[VaJo]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.363.507 von blb am 10.06.09 14:53:29

Hallo blb,

hast du irgendwo einen Link zu den 95%?
Das würde mich wundern, den die invasive Diagnostik bietet 100% Verlässlichkeit. Ich kann mir nicht vorstellen das eine Gesundheitsbehörde 5 mit Downsyndrom geborene Kinder tolerieren würde wenn das ausgeschlossen werden könnte.

Dann wäre der Test schlechter als das was es bereits gibt und folglich keine Zulassung.

[Larry_1]

ganz schönes Gedränge vorbörslich

[fisch29]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.363.716 von Larry_1 am 10.06.09 15:18:38

In Frankfurt ist sie etwas zurückgekommen, sogar unter Pari ... mal schauen was passiert!

[Larry_1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.363.742 von fisch29 am 10.06.09 15:20:42

in FRA hatte ich auch gerade ein paar verkauft (sicher ist sicher)
und spekuliere jetzt darauf nach 15.30 Uhr wieder billiger rein zu kommen

[Marchella]

[Larry_1]

hmm, scheint heute seitwärts zu laufen

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.363.568 von VaJo am 10.06.09 15:00:58

Du müsstest mal auf der Sequenom-HP nachschauen. Gab ne Präsentation, da hatten sie den Test mit anderen verglichen.

[kleingeldjaeger]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.364.094 von Marchella am 10.06.09 15:47:45

schade das es so verlaufen ist. hätte nie gedacht das fast alle gewinne wieder abgegeben werden, zumal gestern fast alle vorhandenen shares einmal den besitzer gewechselt haben - und das weit über dem stopkurs von heute. hab letztlich fast zum tagestief verkauft ("gier frisst hirn" triffts mal wieder), ausser spesen nix gewesen, wirklich blöd.

[welltom]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.367.953 von kleingeldjaeger am 10.06.09 22:07:53

du wirst lachen, mir gings etwa ähnlich, Kosten drinne und ein kleines Vesper, aber das wars.....naja bleibt auf der watch....

[Larry_1]

da schließe ich mal an. Das war absolut enttäuschend gestern.
Habe meine Restposition auch noch für 4.40 verkauft.
Da ich aber schon vor ein paar Tagen eingestiegen war, ist wenigstens noch etwas Gewinn bei mir vorhanden.

Bin auf die heutige Eröffnung gespannt

[Kimbel]

Hmm..... da gehts wohl erst mal fleißig bergab...

[Marchella]

Achtung sie zuckt wieder

[Marchella]

alle schon raus?

[fisch29]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.374.031 von Marchella am 11.06.09 17:30:21

Nee, bin noch dabei ... überleg aber auszusteigen.

[Larry_1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.374.031 von Marchella am 11.06.09 17:30:21

also mir ist doch heute nachmittag wieder ein Mist passiert.
Wollte Aktien von JAZZ PHARMACEUTICALS kaufen
und ebenso Aktien von SQNM wieder kaufen.
Hatte die ISIN von Jazz kopiert und in einem Depot diese auch gekauft.
Danach in das andere Depot gegangen und versehentlich mit der ISIN von Jazz nochmal gekauft (dachte aber das ich die SQNM ISIN habe).
Jetzt habe ich 2* die Jazz total überteuert im Depot

FAZIT: In der Hektik passieren solche Fehler

[Marchella]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.376.345 von Larry_1 am 11.06.09 21:32:25

Das Schicksal hat es so gewollt warts ab es muss kein Fehler sein

[Larry_1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.376.428 von Marchella am 11.06.09 21:46:21

ich werde warten. 1 Posten habe ich wieder verkauft -400.-
den anderen lass ich einfach mal. dort kommt die nächsten Stunden eine FDA Entscheidung

[Marchella]

und ab gehts!!!!!!!!

[Larry_1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.382.320 von Marchella am 12.06.09 16:23:31

und ich könnt kotzen. wenn ich gestern nicht die WKN verwechselt hätte, wär ich jetzt wieder dabei

so ist das Leben ...

[bayernland1]

Sammelklage gegen Sequenom !

Wird das ein größeres Problem für die Firma ?

Gruß und schönen Tag.

[Larry_1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.376.428 von Marchella am 11.06.09 21:46:21

Du hattest recht mit dem Schicksal
die JAZZ PHARMACEUTICALS wird heute vermutlich rocken

[Larry_1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.391.344 von bayernland1 am 15.06.09 09:09:05

war schon damit zu rechnen,

wie sich das jetzt letztendlich auf den kurs auswirkt, bleibt abzuwarten

[Larry_1]

Kann jemand von den Bio Freaks etwas zu JAZZ PHARMACEUTICALS schreiben, habe dort gerade einen Thread eröffnet und weiß net so recht weiter

[bayernland1]

Warum steigt heute, wenn ich mir den Gesamtmarkt so anschaue,
die Aktie von Sequenom ? (zumindest bis jetzt noch).

Da muss doch irgend etwas am laufen sein. Oder ?

Eure Meinungen bitte.

Gruß und schönen Abend.

[Kimbel]

University of Michigan Study Shows SEQUENOM's MassARRAY Technology Identifies HPV Infections Missed by Standard Hybridization Test
New Study Uncovers Significant Proportion of Potential False Negatives in Widely Used HPV DNA Test which could lead to Cervical Cancer
Press Release
Source: SEQUENOM
On Monday July 13, 2009, 4:30 pm EDT
Buzz up! 1 Print
Companies:Sequenom inc.
SAN DIEGO and ANN ARBOR, Mich., July 13 /PRNewswire-FirstCall/ -- Results from a study published by the University of Michigan have shown that as many as 15% of women in the study group determined to be negative for the presence of human papillomavirus (HPV) in the cervix, via the most commonly used test for HPV DNA, may actually be infected with the virus at clinically relevant viral loads. PCR-MS detected the presence of high-risk HPV in nearly half (46.7%) of women who tested negative by the Hybrid Capture 2 (HC2) test, which is standard of care in many countries. Approximately 9,000 American women are diagnosed with cervical cancer each year despite regular cervical screening. The study, titled, Development and Evaluation of a PCR and Mass Spectroscopy-based (PCR-MS) Method for Quantitative, Type-specific Detection of Human Papillomavirus, will be published in the September 2009 edition of Journal of Virological Methods. The assay used in this study is exclusively licensed by SEQUENOM (Nasdaq: SQNM - News).

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Symbol Price Change
SQNM 3.70 0.00


{"s" : "sqnm","k" : "c10,l10,p20,t10","o" : "","j" : ""} (Logo: http://www.newscom.com/cgi-bin/prnh/20040415/SQNMLOGO)

"We found that nearly half of the 75 women who had been called HPV-negative by the HC2 test had detectable levels of HPV DNA by the PCR-MS method," said Divya Patel, PhD, MPH, of the University of Michigan, one of the study investigators, and lead author of the recently published paper. "More importantly, because the PCR-MS method also measures the quantity of HPV relative to the number of human cells in the sample, or 'viral load,' we determined that about 15% of these samples had HPV loads comparable to the HPV loads found in women called HPV-positive by the HC2 test. While further work to define clinically meaningful HPV detection thresholds is required, our results suggest that a type-specific, quantitative PCR-MS based test may be an important advance in the early detection of cervical cancer."

Study Methodology


199 cervical scrapings from women who had been routinely screened for HPV DNA using the HC2 test, the most widely used clinical HPV test, and 77 tissue samples taken from tumors in confirmed cervical cancer patients were analyzed using a prototype assay developed by the late Dr. David Kurnit at the University of Michigan (subsequently, the assay has been exclusively licensed by SEQUENOM and known as the AttoSense(TM) HPV assay).
Utilizing SEQUENOM's proprietary MassARRAY(®) system that couples standard polymerase chain reaction (PCR) techniques with mass spectrometry (PCR-MS), study samples were simultaneously screened, genotyped and quantified for each of 13 HPV genotypes highly associated with cervical cancer.

Results Summary


Nearly half (46.7%) of the 75 cervical scraping samples that were negative for high-risk HPV by the HC2 test were positive by PCR-MS, and approximately 15% of these samples contained a higher viral load than the clinically validated cut-off of the HC2 test.
Eighteen (14.5%) of 124 cervical scraping samples that were positive by HC2 for high-risk HPV were negative by PCR-MS. In all these cases, degenerate DNA sequencing failed to detect any of the 13 high-risk HPV types included in the HC2 test, reflecting false positive results in the HC2 test.

"This is another example of how the precision of PCR-MS can be applied to solve important medical and scientific problems," said Charles Cantor, PhD, chief scientific officer of SEQUENOM. "Showing exceptional analytical performance in a proof-of-concept study is a significant step in designing an assay with great clinical performance. The hybridization techniques used today, simply cannot match the state-of-the-art analytical performance found with PCR-MS.

"We are very excited about the future prospects for the AttoSense HPV test, particularly the potential to close the last major gap in screening for cervical cancer and thus possibly saving thousands of lives," Dr. Cantor continued. "We are moving forward to utilize the capabilities of our MassARRAY platform to improve this test further, as having an assay that shows great standalone potential as well as the possibility of combining with other tests for HPV could play a key role in HPV genotyping. We believe that the AttoSense HPV test could be an important addition to our growing women's health portfolio and is another example of our commitment to improving the health of women around the world."

About HPV

In the US alone, over 55 million women are screened each year for cervical cancer at a cost of more than $2 billion. If detected early, available treatments are extremely effective in preventing the onset of cervical cancer. For more than 60 years, the well known "Pap smear" was the primary method for detecting early signs of cervical cancer. While this test has dramatically reduced the incidence of cervical cancer over the years, it typically misses about 10-20% of cases that should be further evaluated.

Physicians have long known that HPV infection in the cervix is associated with nearly 100% of cervical cancers. A decade ago, the first test for HPV DNA, the HC2 test, was approved by the FDA to be used along with the Pap smear to better identify patients at risk for cervical cancer. Today, more than 10 million HPV DNA tests are conducted annually, and the total number of HPV DNA tests is growing at a rate exceeding 35% per year. Many have predicted a HPV DNA test capable of genotyping and quantifying HPV DNA will one day supplant the Pap smear as the primary screening test for cervical cancer. Yet, although HPV DNA tests have further reduced the incidence of cervical cancer in the US, there are still approximately 9,000 new cases and 4,000 deaths from cervical cancer each year.

About AttoSense

The AttoSense HPV assay detects, identifies, and quantifies each of 15 HPV types associated with cervical cancer in a single reaction. Preliminary research studies show that the test can measure and reproducibly detect as few as 50 DNA copies for each of the 15 HPV genotypes in liquid cytology samples from cervical smears and tissue biopsy samples. The AttoSense test is currently available for Research Use Only. SEQUENOM intends to seek FDA and EU approvals as soon as practical. SEQUENOM will continue to collaborate with major medical centers to further validate and demonstrate the performance and value of the AttoSense HPV test.

About MassARRAY

SEQUENOM's proprietary MassARRAY system is a high performance matrix assisted laser desorption/ionization time-of-flight (MALDI-TOF) mass spectrometry-based nucleic acid analysis platform that quantitatively measures genetic target material and its variations in a rapid, accurate, and cost efficient manner. SEQUENOM's MassARRAY system facilitates a number of nucleic acid analysis applications including single nucleotide polymorphism (SNP) genotyping and allelotyping, copy number variation analysis, quantitative gene expression analysis, quantitative methylation marker analysis, comparative sequence analysis of haploid organisms, SNP discovery, and oligonucleotide quality control.

About SEQUENOM

SEQUENOM is a life sciences company committed to providing the best genetic analysis products that translate the results of genomic science into solutions for molecular diagnostics, biomedical research, translational research and molecular medicine applications. As an industry innovator in DNA detection technology, SEQUENOM's MassARRAY system allows a direct mass measurement of nucleic acids, providing unparalleled precision and quantification. On the diagnostics front, SEQUENOM is developing a comprehensive portfolio of prenatal test methods by combining the versatility of the MassARRAY system with the company's SEQureDx(TM) technology, which enables the detection of circulating cell-free fetal nucleic acids in a maternal blood sample. The company is also developing tests for oncology, infectious diseases and other disorders. The company was founded in 1994 and is headquartered in San Diego, California. For more information please visit http://www.sequenom.com.

SEQUENOM(®), AttoSense(TM), SEQureDx(TM), and MassARRAY(®) are trademarks of SEQUENOM, Inc. All other trademarks and service marks are the property of their respective owners.

Additional investigators: Yang-Jen Shih, Duane W. Newton, Claire W. Michael, Paul A. Oeth, Michael D. Kane, Anthony W. Opipari, Mack T. Ruffin, IV, Linda M. Kalikin, and David M. Kurnit.

This work was supported in part by grants from the Mary Kay Ash Charitable Foundation (DMK), SensiGen, LLC (DMK), and the National Cancer Institute of the National Institutes of Health [K24 CA080846 (MTR), K07 CA120040 (DAP)].

Forward-Looking Statements

Except for the historical information contained herein, the matters set forth in this press release, including statements regarding potential false negatives and such potential false negatives leading to cervical cancer, publication of the study in the September 2009 edition of Journal of Virological Methods, further work to define clinically meaningful HPV detection thresholds, the suggestion that a type specific quantitative PCR-MS based test may be an important advance in the early detection of cervical cancer, the future prospects and potential of the AttoSense HPV test, improvements to the test, the potential of the AttoSense HPV test and combining it with other tests and its role in HPV genotyping, the Company's growing women's health portfolio and the addition of the test to that portfolio, whether a HPV DNA test capable of genotyping and quantifying HPV DNA will one day supplant the Pap smear as the primary screening test for cervical cancer, the Company's intentions to seek FDA and EU approval for the test as soon as practical, the Company's plans to continue to collaborate with major medical centers to further validate and demonstrate the performance and value of the test, and the Company's ability to develop prenatal tests and tests for oncology, infectious diseases and other disorders, are forward-looking statements within the meaning of the "safe harbor" provisions of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. These forward-looking statements are subject to risks and uncertainties that may cause actual results to differ materially, including the risks and uncertainties associated with the Company's ability to develop and commercialize new technologies and products, particularly new technologies such as HPV DNA diagnostics and laboratory developed tests, reliance upon the collaborative efforts of other parties, the Company's ability to manage its existing cash resources or raise additional cash resources, competition, intellectual property protection and intellectual property rights of others, government regulation particularly with respect to diagnostic products and laboratory developed tests, obtaining or maintaining regulatory approvals, and other risks detailed from time to time in the Company's Annual Report on Form 10-K for the year ended December 31, 2008 and periodic reports and other documents subsequently filed with or furnished to the Securities and Exchange Commission. These forward-looking statements are based on current information that may change and you are cautioned not to place undue reliance on these forward-looking statements, which speak only as of the date of this press release. All forward-looking statements are qualified in their entirety by this cautionary statement, and the Company undertakes no obligation to revise or update any forward-looking statement to reflect events or circumstances after the issuance of this press release.

[PlanschProtectionTeam]

Hab mir hier die letzten Tage mal ein paar Stücke geholt. Vielleicht geht ja was. Zuletzt war wieder etwas Kaufinteresse in USA zu beobachten.

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.613.462 von PlanschProtectionTeam am 21.07.09 13:10:16

Jo, ich denke eh, dass die Hedgefonds alles daran setzen werden, dass Sequenom zumindest irgendwas Positives berichtet, damit sie ihre Stücke noch abladen können. Somit könnte die Spekulation aufgehen...

[PlanschProtectionTeam]

Mal sehen wie hoch die Anziehungskraft dieses Gaps ist:

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.621.446 von PlanschProtectionTeam am 22.07.09 12:05:15

Die 5 ist auch im langfristigen Chart entscheidend!

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.622.735 von blb am 22.07.09 14:26:44

Das sieht so langsam aber sicher wieder richtig gut aus!

[27430]

der weg zum gap ist nicht mehr weit ...

[PlanschProtectionTeam]

[PlanschProtectionTeam]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.641.528 von PlanschProtectionTeam am 24.07.09 15:41:20

Fast am Tages, Wochen, Dreimonatshoch geschlossn. Das lässt für die nächste Woche erstmal viel Gutes erwarten

[nanotechnolog]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.644.844 von PlanschProtectionTeam am 25.07.09 00:27:03

.......komm bitte auf den Boden zurück! Dieser Wert ist in den letzten drei Monaten rund 80% gefallen!!Es ist noch ein weiter Weg bis auf 25 USD!!

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.646.825 von nanotechnolog am 25.07.09 20:59:11

Ab geht die Post!

[PlanschProtectionTeam]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.652.951 von blb am 27.07.09 15:55:48

Ausbruch nach mehrtägiger Vorwarnung. So hat mans gerne.

[PlanschProtectionTeam]

Nächste Stufe gezündet

Mit der allgemein guten Stimmung bei den Biotechs lässt sich der Anstieg der letzten Tage kaum noch begründen.

[crivit]

SEQUENOM Announces Launch of MassARRAY Compact 96 System
Press Release
Source: SEQUENOM, Inc.
On Monday July 27, 2009, 4:30 pm EDT

SAN DIEGO, July 27 /PRNewswire-FirstCall/ -- SEQUENOM, Inc. (Nasdaq: SQNM - News) today announced the launch of the MassARRAY® Compact 96 system.

This generation of the MassARRAY system now addresses the needs of lower throughput laboratories. The combination of features of the new MassARRAY Compact 96 system - accuracy, sensitivity, and now the ability to cost-effectively run fewer samples - make this an ideal system for use in basic and clinical laboratories.

With the addition of the MassARRAY Compact 96 system SEQUENOM now offers genetic analysis solutions to serve the needs of any sized laboratory.

The MassARRAY Compact 96 system delivers:

* exceptional performance which makes it ideal for the most demanding applications; and
* highly sensitive and specific mass spec-based detection of low frequency mutations that are typically undetected using conventional techniques.

The technology allows researchers to generate assays against any biomarkers they desire to validate, and to quickly and easily make changes to assays and biomarkers throughout the validation process.

MassARRAY technology supports key genomic applications, including single nucleotide polymorphism (SNP) genotyping, quantitative gene expression, and copy number variation (CNV) analysis, providing a multi-faceted view of a researcher's biological system of interest.

"Replacing other platforms that are limited to looking at tens of samples per week, our range of MassARRAY system products now allows for the analysis of hundreds through thousands of samples per day," said Mike Monko, senior vice president of sales & marketing at SEQUENOM. "MassARRAY technology enables detection of the most common molecular biomarker classes - somatic mutations via the OncoCarta mutation panel, SNPs, CNVs, methylation patterns, expression signatures - with an unmatched combination of quantitative accuracy and sensitivity. This is the type of high data quality that can potentially push biomarkers to clinical utilization and make the promise of personalized medicine a reality."


http://finance.yahoo.com/news/SEQUENOM-Announces-Launch-of-p…

[PlanschProtectionTeam]

Gestern Konsolidierung nach dem schnellen Anstieg und Schließung der Kurslücke von Montag wenn ich das richtig sehe.

[Twice_Trader]

was geht ab...hat jemand news?

[aktionaer-froehlich]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.856.939 von Twice_Trader am 26.08.09 16:16:39

Ich konnte keine konkreten Neuigkeiten ausmachen. Charttechnisch deutete sich ein Anstieg an, deshalb bin ich schnell aufgesprungen. Möglicherweise wissen wieder einige eher oder mehr und die Meldung wird über Nacht eingestellt. Sehe erstmal nur Luft bis etwa 6,70$.

[aktionaer-froehlich]

Bei Sequenum deutet sich eine Neubewertung an: Gestern der höchste Umsatz der letzten 22 Handelstage an der Nasdaq und nahe am Tageshoch geschlossen. Aber bisher noch keine Meldung als Auslöser ersichtlich! Ich denke das Vertrauen einiger größerer Investoren kehrt in diese Aktie zurück, zumal die SEQureDx Technology nicht nur auf das Down-Syndrom anwendbar ist.

[PlanschProtectionTeam]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.861.348 von aktionaer-froehlich am 27.08.09 09:04:14

Mit dem Rücksetzer auf 5 $ wurde dort eine Unterstützung getestet und bestätigt. Das kann für einen weiteren Kursanstieg nur hilfreich sein.

[aktionaer-froehlich]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.861.773 von PlanschProtectionTeam am 27.08.09 09:47:06

Auf der Seite von smallcapnetwork.com am 26.08.2009:

By James E Brumley

Though Wall Street is modestly in the red today, a handful of stocks look like they're just now gearing up for a move.... some up, some down. Of the few that look trade-worthy, Cypress Semiconductor Corporation (CY), La Jolla Pharmaceutical Co. (LJPC), Rentech, Inc. (RTK), and Sequenom Inc. (SQNM) appear to be the best of the bunch. Here's a closer look at each chart.

Sequenom Inc. (SQNM) has certainly doled out its fair share of up and down, but to the stock's credit, it is making good on breakout efforts. Today's high-volume surge today is reminiscent of the one from July, which followed through from the low $4's to above $6.

Moreover, the bounce materialized at a major support line, and a ceiling/target well above current levels has been established.

While it's not clear if SQNM has enough juice to fully close the April gap right now, it seems to have enough fuel to at least test that near-term resistance line. Thus, we view Sequenom as a short-term buy.

[aktionaer-froehlich]

... und jetzt hebt auch Sequenom ab!

[clearence]

geeeeeeeeeeeiiiiiiiiiiiilllllllllll.

weiss jemand von euch, ob es news gibt oder ist das wieder mal nur wildes gezocke?

[clearence]

dann antworte ich eben selber auf meine frage: also erst mal wieder gezocke. wäre natürlich gut, wenn bist oktober noch die guten neuigkeiten kommen würden.


31.08.2009 19:09
Sequenom shares up on Down Syndrome test chatter



By Shailesh Kuber and Doris Frankel

BANGALORE/CHICAGO, Aug 31 (Reuters) - Shares of Sequenom Inc rose as much as 17 percent amid speculation that the company's prenatal Down Syndrome test may yield favorable results.

'There is chatter about possible news regarding favorable results from a medical study that might benefit the company,' said Frederic Ruffy, options strategist at Web information site WhatsTrading.com.

'Traders appear to be looking for more upside in shares and are buying September $6 and $7.50 calls,' he added.

In April, the company delayed the launch of the SEQureDx test, citing mishandling of research and development test data and results by employees, and had initiated an independent investigation into the matter.

In morning trade, about 25,000 call options traded in the name, more than two times its normal daily volume and nearly 11 times the number of its put options, according to option analytics firm Trade Alert.

Investors often turn to equity call options -- granting the right to buy the company's shares at a fixed price within a specified time period -- to speculate on potential share price appreciation.

An equity put option conveys the right to sell the stock at a given price and time.

Auriga USA analyst Raj Mehra said there were rumors in the market about positive data from the study on the company's Down Syndrome test.

Shares of the company were up 79 cents at $6.06 in afternoon trade. They rose as much as $6.19 earlier in the session.

(Editing by Maju Samuel) Keywords: SEQUENOM/SHARES

([e-mail]; within U.S. [phone]; outside U.S. [phone]; Reuters Messaging: [e-mail])

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[aktionaer-froehlich]

Auf marketintelligencecenter.com steht zu lesen:
Sequenom (SQNM) NewsBite - One of Today's Top Gainers
Posted: Monday, August 31, 2009 2:50 PM EDT

Sequenom (SQNM) leads the list of top gainers so far today and is now at $5.89, up $0.61 (11.55%) on volume of 19,879,800 shares traded. Over the last 52 weeks the stock has ranged from a low of $2.86 to a high of $7.28. Sequenom stock has been showing support around $4.99 and resistance in the $5.63 range. Technical indicators for the stock are bullish and S&P does not currently have a STARS rating for SQNM. If you are looking for a hedged play on SQNM the stock seems like it could be a candidate for an October out-of-the-money bull-put credit spread below the 5 range. [ABR-Seven Summits Strategic Investments NewsBite]

Der Widerstand bei 5,63 USD wurde heute locker überwunden und der Weg zu alten Kursen steht nun offen ...
Nach Überwinden der 7,50 USD sollten dann auch wieder Kurse von 10 bis 13 USD erreichbar sein. Es bleibt sehr spannend. Sequenom steht offenbar vor einer Neubewertung!

[CaptainPicard1973]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.890.019 von aktionaer-froehlich am 31.08.09 23:45:17

Das sind ja großartige News und die Performance ist auch super!!!

[aktionaer-froehlich]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.892.347 von CaptainPicard1973 am 01.09.09 12:01:18

Nun ja, möglicherweise gelingt es tatsächlich, mit Unterstützung positiver Unternehmensnachrichten, das Monster-GAP zu schliessen!?

[PlanschProtectionTeam]

[aktionaer-froehlich]

Heute herber Rückschlag aufgrund eines Dementis seitens der Firmanrleitung zu Marktgerüchten. Natürlich spielte auch der äusserst schwache NASDAQ eine Rolle.

godmode-trader.de vom 01.09.2009 - 16:39 h meint folgendes:

Charttechnischer Ausblick: Die Käufer hätten nach dem gestrigen Kaufsignal jetzt die Chance auf eine weitere Aufwärtswelle innerhalb des mehrmonatigen Aufwärtstrends. Die Sequenom Aktie könnte jetzt direkt zum Hoch bei 7,08 und darüber bis 8,50 - 8,64 $ ansteigen. Weiteres Aufwärtspotential bis 12,50 $ würde erst bei einem nachhaltigen Ausbruch über 9,40 $ freigesetzt werden.

Rutscht die Aktie hingegen unter 5,50 $ per Tagesschluss zurück, werden Longpositionen kurzfristig wieder uninteressant. Deutlichere Verkäufe dürften aber erst unterhalb von 4,82 $ einsetzen.

[Kimbel]

Sequenom Down Syndrome Test Rumor False, Report says
(at 10:57 AM EDT)
SAN DIEGO, Calif. (TheStreet) -- The market rumor that pushed Sequenom(SQNM Quote) shares sharply higher Monday was false, according to newspaper report.
Sequenom shares jumped 21% Monday to $6.39 on market chatter that an independent study by researchers at Brown University was going to released soon which would show Sequenom's genetic prenatal test for Down syndrome to be highly sensitive.
But a researcher at Brown University called the rumor false, according to a story published Tuesday morning in the San Diego Union-Tribune.
"I don't know where this rumor comes from, but I guarantee it didn't come from us,â'' Glenn Palomaki, senior research associate at Brown's department of pathology and laboratory medicine, told the San Diego Union-Tribune. "We've done no study, and we're not releasing any interim data in the near future.
Sequenom shares were down 10% to $5.73 in recent trading.

[Twice_Trader]

es ist immer wieder das selbe spiel.

kauft sequenom zwischen 5,2 und 5,5 und gebt take profit 6 euro ein.

es kommen verrückte die den preis über 6$ hochzocken, warum auch immer.
dann fällt dieser langsam wieder zurück

krass....ist jetzt schon das vierte mal in 3 wochen passiert

[PlanschProtectionTeam]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.940.092 von Twice_Trader am 08.09.09 17:34:35

HAt ja wieder mal funktioniert

[Latinl]

Antwort auf Beitrag Nr.: 37.940.092 von Twice_Trader am 08.09.09 17:34:35

ding dong

Kurssturz bei Sequenom
Frank Phillipps

Nach Börsenschluss in den USA stürzte die Aktie von Sequenom ab. Das Unternehmen setzte das komplette Management vor die Tür. Das soll gezielt Daten aus klinischen Tests manipuliert haben. Unternehmen und Aktionäre stehen vor einem Scherbenhaufen.
Paukenschlag bei Sequenom: Der Spezialist für diagnostische Tests setzte gestern dem Vorstandsvorsitzenden Harry Stilly den Stuhl vor die Tür. Mit ihm muss auch Elizabeth Dragon, als Vorstand verantwortlich für Forschung und Entwicklung, ihren Hut nehmen. In der vergangenen Woche war bereits der Finanzvorstand des Unternehmens zurückgetreten.

Interimsmäßig wird nun Harry Hixson die Verantwortung bei Sequenom übernehmen. Hixson steht seit 2003 dem Aufsichtsrat von Sequenom vor. Die Aktie von Sequenom reagierte auf die Demissionswelle mit einem brutalen Absturz. Nach Börsenschluss in den USA verlor das Papier über 44 Prozent an Wert

Manipulierte Daten

Auslöser für die Querelen bei Sequenom ist der dringende Verdacht, dass das Unternehmen Daten aus klinischen Studien mit einem Test zur pränatalen Diagnose des Down-Syndroms manipuliert haben soll. Im Jahr 2008 hatte der Diagnostik-Spezialist sehr gut Resultate gemeldet und den Verkaufsstart für 2009 in Aussicht gestellt. Doch im April dieses Jahres platzte die Bombe: Nach Unternehmensdiktion hätten einzelne Mitarbeiter die Daten gezielt manipuliert, um sie besser erscheinen zu lassen und damit die Chancen auf eine Zulassung zu erhöhen.

Sequenom hatte daraufhin umfangreiche Untersuchungen angekündigt. Diese haben nun anscheinend zu dem Ergebnis geführt, dass es sich nicht um die Tat einzelner Mitarbeiter aus Forschung und Entwicklung handelte, sondern die Täuschung von oberster Ebene angeordnet wurde. Von Unternehmensseite hieß es nun, dass man sich nicht mehr auf die vorliegenden Daten verlassen wolle und rief auch Investoren zur Skepsis auf. Die Daten sollen nun neu geprüft werden. Einen Zeitplan dafür gebe es nicht.

Kein Comeback

Noch Ende Juli hatte DER AKTIONÄR auf ein Comeback der Sequenom-Aktie spekuliert. Doch dieses scheint nach den Geschehnissen von gestern ausgeschlossen. Das Unternehmen dürfte vorerst jegliches Vertrauen bei den Anlegern verspielt haben. Die Verluste von 44 Prozent nach Börsenschluss in den USA dürften nur der Auftakt für ein "Blutbad" im heutigen Handel gewesen sein. Wer noch investiert ist, sollte seine Position schnellstmöglich glattstellen.

http://www.deraktionaer.de/xist4c/web/Kurssturz-bei-Sequenom…

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.073.611 von Latinl am 29.09.09 08:27:05

Bin jetzt auch schon länger dabei, aber so eine abgekartere Verarschung hab ich auch noch nicht erlebt. Echt ne derbe Nummer...

[Latinl]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.074.590 von blb am 29.09.09 10:25:20

ding dong

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.074.590 von blb am 29.09.09 10:25:20

DITO das ist echt der Hammer!:O

[KillingJoke]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.073.611 von Latinl am 29.09.09 08:27:05

Ich hatte im Mai nach dem Absturz damit geliebäugelt, billige Sequenom-Aktien aufzusammeln, habe es aber zu Glück nicht getan. Bauchgefühl?

Wer investiert ist, hat mein Beileid. Ich kann nur sagen, dass Betrug einfach nicht von aussenstehenden Aktionären vorherzusehen ist. Keine Chance.

Das Unternehmen könnte nun ein paar Anwälte einstellen. Neben den Schadensersatzklagen muss man noch das eigene Management und Teile der Belegschaft verklagen.
Traurig!

[KillingJoke]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.076.113 von KillingJoke am 29.09.09 13:10:22

[KillingJoke]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.073.611 von Latinl am 29.09.09 08:27:05

Frank Philipps vom Aktionär schreibt "Die Verluste von 44 Prozent nach Börsenschluss [gestern] in den USA dürften nur der Auftakt für ein "Blutbad" im heutigen Handel gewesen sein."

Der aktuelle Pre-Market Kurs ist allerdings noch bei 3,19 USD.
Das finde ich persönlich reichlich gut. Die Vorstandsentlassungen scheinen gut anzukommen. Ich hätte auch mit Blutbad gerechnet, also mit Kursen Richtung 2 USD.
Nur meine Meinung.

[Twice_Trader]

vieleicht heute oder die nächsten tage einsteigen? wenn sequenom wirklich niemand mehr will?
nein den kick muss ich mir nicht geben:-)

[VaJo]

Sequenom ist tot!
Ich hoffe mal die Verbrecher kommen hinter Gitter. Hoffentlich leidet jetzt nicht die ganze Sparte unter dem Betrug.

Das ist ein mehrjähriger Rückschlag. Ich denke mal Sequenom wird irgendwo im einstelligen Centbereich enden. Wenn die zukünftige Finanzierung steht und eine gänzlich neue Studie anläuft kann man in einigen Jahren mit einem Comeback rechnen. Das Vertrauen der FDA ist mit dieser Nachricht gänzlich verspielt.

Da fehlen einem einfach die Worte.

[KillingJoke]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.076.671 von VaJo am 29.09.09 14:08:42

Premarket-Realtime 3,50 USD.
Versteh ich nicht. Wer noch welche hat kommt meiner Meinung nach gut raus. Kurs könnte doch viel schlimmer sein.

[blb]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.076.113 von KillingJoke am 29.09.09 13:10:22

das war von vorherein geplant. Schaut euch den Kursverlauf vor der ersten Bekanntgabe der Ergebnisse des Down-Syndrom-Tests an. Die Aktie war klinisch tot. Das lief sicher so ab, dass die sich überlegt haben: "Wie können wir noch gut unsere Aktien verkaufen?"
Und dann gings los. Es gab zwei, drei große Analystenmeetings, bei denen die Daten ausführlich gefeiert wurden.

Kann mich auch noch an einen Hedgefondsmanager erinnern, der in einem Interview zugab, 52 Prozent des Portfolios in Sequenom zu halten. Also kurzum, hier wurden ALLE verarscht, von Analysten, Fondsmanager bis hin zum Kleinanleger.

Wie soll man das Unternehmen auch richtig bewerten, wenn für die Berechnung Daten hergezogen werden müssen, die allerdings gefälscht sind? Naja Schwamm drüber, vielleicht gibts ja noch ne Sammmelklage wer weiß...

Grüße
blb

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.076.885 von blb am 29.09.09 14:33:58

Und die wollten auch noch Exas kaufen, verrückt.

[KillingJoke]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.076.885 von blb am 29.09.09 14:33:58

Habe einen interssanten Artikel bei Barrons gefunden
http://online.barrons.com/article/SB125423624875349477.html?…

Dort findet sich auch ein Hinweis auf ein Downgrade von Hapoalim Securities Analyst Raghuram Selvaraju. Sein Zielpreis für Sequenom ist 1,50 USD!

Infotainment-Experte Jim Cramer (The Street) hatte früher Sequenom mal als Übernahmekandidaten bezeichnet, wurde nun aber wie folgt zitiert: "It's not cheap, it's expensive. Let it die and then you can buy the patents for nothing".

Sequenoms Hauptproblem ist das große Cash-burn. Aktuell wird eine jährliche Kapitalverbrennung in Höhe von 1,16 USD angenommen. Das ist reichlich hoch.

Das einzige, was meiner Meinung nach Sequenom gestern vor noch tieferen Kursen gerettet hat, waren Gewinnmitnahmen von Shortern. Von insgesamt 61,16 Mio Aktien wurden bereits 21,4 Mio Aktien geshortet.

Shares Outstanding5: 61.16M
Float: 52.01M
Quelle Nasdaq Stand 15.09.2009:
Settlement Date
9/15/2009
Short Interest
21,409,545
Avg Daily Share Volume
6,581,319
Days To Cover
3.25

Würde aber trotz der bereits ohen Short Ratio annehmen wollen, dass Sequenom weiter abschmiert. Mal beobachten...

[KillingJoke]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.085.379 von KillingJoke am 30.09.09 13:27:43

Noch ein Artikel mit gesammelten Sequenom Kurszielen
http://seekingalpha.com/article/164093-sequenom-heads-roll-i…

- Hapoalim $1.50
- Caris & Co. $0.50 (!)
- Rodman & Renshaw >$2.00.
- Auriga $3.00
- Leerink Swan Coverage eingestellt

[doppelkeks]

heute tut sich wieder was

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.448.403 von doppelkeks am 24.11.09 20:41:50

Hohes Volumen und dieser Anstieg ohne News, irgendetwas ist im Busch!

[Kimbel]

Vielleicht auch wieder nur ein Gerücht, welches sehr schnell verfliegt... haben wir ja schon alles mitgemacht...

Bist noch investiert crivit?

[holzmicheline]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.449.637 von crivit am 25.11.09 07:02:14

Moin Crivit,
Sehe ich auch so.
Riecht gewaltig nach Übernahmespekulation.Gerüchte gabs ja schon
länger.
Scheinbar wissen ein paar Insider mehr,bin jedenfalls gespannt auf
den Handelsbeginn in den Staaten.(Oder war es nur ein Zock?).
Gruß HM.

[moneyhouse]

Knallt das Ding heute durch die Decke???


Schließe mich meinen Vorgängern an.
Sehr interessantes Handelsvolumen gestern !!!
Ich denke auch das da jemand mehr weiß !!!

Ganz starkes Kaufsignal meiner Meinung.
50-100 % sind drin ... kurzfristig ...

Was meint ihr ??

[doppelkeks]

bei dieser Gurkenfirma ist alles möglich... so oder so...

[swissdm]

JETZT GEHT`S WIEDER AUFWÄRTS !!!

Kaufen , liegen lassen und freuen.

Viel Glück

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.929.585 von swissdm am 11.02.10 20:49:35

Gratuliere, habe das aufstocken verpasst.
10$ bis zum Sommer, nur meine Meinung.

[Larry_1]

Bin vor 4 Tagen wieder eingestiegen
War ein gutes Timing

[Larry_1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 38.452.407 von doppelkeks am 25.11.09 13:45:03

bei dieser Gurkenfirma ist alles möglich

wie recht Du doch hast

[Riesbroker]

Hallo Sequenom-Aktionäre,

hab von meiner Bank ein Schreiben bekommen, das ich die Möglichkeit
habe an einer Sammelklage gegen Sequenom teilzunehmen. Weiss jemand
etwas genaueres darüber um was es hier geht und was man machen sollte?

Danke und Gruß Riesbroker

[Larry_1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.025.402 von Riesbroker am 27.02.10 09:50:41

Hier steht alles wissenswerte drin

http://www.winheller.com/files/class_action_news_2009_20.pdf

eine vernüftige Hausbank wirkt übrigends unterstützend bei einer Sammerklage, indem sie den Ansprechpartner benennt

[Larry_1]

Ist zwar schon etwas älter, aber man kann hier (auf deutsch) nachlesen, mit was sich Sequenom beschäftigt

http://www.geldanlage-report.de/GAR-Update-050708.htm

[Larry_1]

Außer Godmode Trader beschäftigten sich wohl nur noch wenige mit der Aktie



Donnerstag 25.02.2010, 21:08 Uhr Sequenom Inc. - Kürzel: SQNM - ISIN: US8173374054

Börse: Nasdaq in USD / Kursstand: 6,23 $

Wie an der Schnur gezogen entwickelt sich der Kurs der Sequenom Aktie gemäß unserer Prognose, welche am Tag des Ausbruchs unmittelbar vor der Kursexplosion veröffentlicht wurde (s. angehängte Chartgrafik). Es ist extremer Kaufdruck zu spüren, welcher die Aktie jetzt idealerweise direkt bis 7,00 - 7,08 $ ansteigen lassen sollte. Dort oder ggf. schon kurz vorher wäre dann ein größerer Kursrücksetzer bis 5,60 - 5,90 $ möglich. Ein Stop Loss kann von kurzfristigen Tradern bereits jetzt weit nach oben (ca. 5,90 $) gezogen werden. Oberhalb von 7,08 wären anschließend optional steigende Kurse bis 8,64 $ möglich.

Ein Tagesschluss unter 5,13 $ würde einen tiefen Rücksetzer an das Ausbruchslevel bei 4,60 - 4,75 $ ermöglichen. Unterhalb dieses Bereichs wäre die Aktie nicht mehr interessant für Longpositionen.

Kursverlauf vom 16.07.2009 bis 25.02.2010 (log. Kerzenchartdarstellung / 1 Kerze = 1 Tag)

[Larry_1]

sind die auch schon aufgewacht

01.03.2010 15:08
Sequenom mit Upgrade
Hapoalim Securities erhöht Rating für Sequenom von Sell auf Hold.

[Larry_1]

die Aktie macht einfach Spaß (für diejenigen, die noch nicht solange investiert sind)

[crivit]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.041.955 von Larry_1 am 02.03.10 15:50:53

Gratuliere, wenn sie läuft dann aber richtig.
Neues Kurzziel $16.

[Larry_1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.042.814 von crivit am 02.03.10 16:54:00

Da kannste wirklich gratulieren. Danke...

....Cantor Fitzgerald upgraded the firm to buy from hold

and raised its price target to $16 from $4.....
wenn die was schreiben, springt die Aktie

[Larry_1]

...Nach unserer letzten Sitzung mit dem Management, Abrechnung des konsolidierten Sammelklage und die jüngsten Fortschritte Signalisierung Pipeline-Fortschritte ... haben unser Vertrauen, dass Sequenom ist zurück auf dem richtigen Weg zum Aufbau der molekularen Diagnostik-Portfolio auf der Grundlage der Genom-Analyse-Plattform erneuert, ", schrieb Bassett, in ihrem Schreiben Dienstag....

das liest sich richtig gut, vorallem auch das Thema Sammelklage

[crivit]

Wenn das hier so weiter geht, dann sehen wir nächste Woche schon die 10$.
Nur meine Meinung.

[Riesbroker]

Bezüglich der Sammelklage gegen Sequenom muss ich das was machen?
Wenn ich nichts unternehme was passiert dann?

Kann irgend jemand mal genau sagen worum es bei der Sammelklage
überhaupt geht?

Gruß

[Larry_1]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.058.290 von Riesbroker am 04.03.10 13:27:49

gib doch einfach mal bei google das Wort Sammelklage ein....

natürlich mußt du selbst auch was unternehmen, indem Du Deine Forderungen "anmeldest"

[Larry_1]

die nachbörslichen Q Zahlen sind ja nicht so gut angekommen.
Die Reaktion darauf war aber wie so oft übertrieben

[PlanschProtectionTeam]

Inzwischen wieder auf dem Weg der Besserung. Hier der Grund für das gestrige Up:



http://blogs.barrons.com/stockstowatchtoday/2010/03/30/seque…

Sequenom: Still Awaiting December Test Data
By Tiernan Ray

Shares of biotech Sequenom (SQNM) are up 51 cents, or 8%, at $6.66 (an eerie number) on what appears to be “chatter” regarding the company’s non-invasive genetic tests in development, according to Briefing.com.

Raj Mehra with Auriga Securities cast doubt on the likelihood of any news today regarding the company’s non-invasive prenatal Down Syndrome genetic test, a market that’s worth potentially billions for the company.

The market, Mehra notes, is awaiting the results of a 700-sample study conducted in December by Dr. Dennis Lo, a pioneer of the approach upon which Sequenom’s Down test is based, with whom the company maintains a close relationship.

But Dr. Lo has declined so far to provide that test data, as he’s still going over the results, according to Mehra.

“Once that study is hits, in June, July or August, we’ll know if the [Down Syndrome]test can be commercially viable,” Mehra said in a telephone call today.

Until then, it appears chatter is just that