Biotest .... Turnaround des Jahres 2004 (Seite 772)
eröffnet am 15.03.04 16:48:45 von
neuester Beitrag 01.11.23 15:00:59 von
neuester Beitrag 01.11.23 15:00:59 von
Beiträge: 8.077
ID: 834.916
ID: 834.916
Aufrufe heute: 1
Gesamt: 1.076.094
Gesamt: 1.076.094
Aktive User: 0
ISIN: DE0005227235 · WKN: 522723 · Symbol: BIO3
28,50
EUR
-1,38 %
-0,40 EUR
Letzter Kurs 03.05.24 Tradegate
Neuigkeiten
19.04.24 · EQS Group AG |
28.03.24 · wO Newsflash |
28.03.24 · wO Newsflash |
28.03.24 · EQS Group AG |
Werte aus der Branche Gesundheitswesen
Wertpapier | Kurs | Perf. % |
---|---|---|
0,7400 | +36,63 | |
3,5100 | +27,64 | |
6,6300 | +26,05 | |
16,120 | +25,35 | |
41,56 | +21,88 |
Wertpapier | Kurs | Perf. % |
---|---|---|
17,000 | -26,09 | |
2,5900 | -32,11 | |
2,4100 | -51,51 | |
2,0400 | -56,69 | |
3,3900 | -84,64 |
Beitrag zu dieser Diskussion schreiben
Nachtrag: Der Umsatz mit Kogenate betrug im vergangenen Geschäftsjahr 563 Mio. €!
@Joschka Schröder
Zunächst einmal danke für die Beantwortung meiner Fragen.
Wie weit ist Biotest mit der Entwicklung von Haematocin SDH?
mfg
bb
Zunächst einmal danke für die Beantwortung meiner Fragen.
Wie weit ist Biotest mit der Entwicklung von Haematocin SDH?
mfg
bb
@bluebay
Ich finde, Du bist recht gut informiert.
zu #362,363
"Wenn ich das Posting hier von Joschka Schröder richtig verstehe wird das Biotest Produkt mit Cogonate von Bayer verglichen, wobei das Biotest Produkt das bessere ist."
So ist es. Gegen gentechnisch produzierten Präparate wie Kongenate werden bei Langzeittherapie vermehrt Antikörper gebildet, so dass viele Patienten mittel- bis langfristig auf Präparate wie Haemoctin umsteigen werden. (Darauf, ob der Präparatename im aktuellen Geschäftsbericht erwähnt wird, habe ich im übrigen nicht geachtet.)
"Ist Cogonate nicht das Produkt mit dem Bayer in Berkley/CA viel Ärger mit der Produktion hatte?"
Ja.
"Gleichzeitig ist es doch das einzige Produkt welches aus der Sparte im Programm geblieben ist?"
Richtig. Daran kann man ermessen,welches Potential die Pharmaindustrie Faktor VIII-Präparaten beimißt.
Ich finde, Du bist recht gut informiert.
zu #362,363
"Wenn ich das Posting hier von Joschka Schröder richtig verstehe wird das Biotest Produkt mit Cogonate von Bayer verglichen, wobei das Biotest Produkt das bessere ist."
So ist es. Gegen gentechnisch produzierten Präparate wie Kongenate werden bei Langzeittherapie vermehrt Antikörper gebildet, so dass viele Patienten mittel- bis langfristig auf Präparate wie Haemoctin umsteigen werden. (Darauf, ob der Präparatename im aktuellen Geschäftsbericht erwähnt wird, habe ich im übrigen nicht geachtet.)
"Ist Cogonate nicht das Produkt mit dem Bayer in Berkley/CA viel Ärger mit der Produktion hatte?"
Ja.
"Gleichzeitig ist es doch das einzige Produkt welches aus der Sparte im Programm geblieben ist?"
Richtig. Daran kann man ermessen,welches Potential die Pharmaindustrie Faktor VIII-Präparaten beimißt.
@alle:
#361 kann ich nach einem längeren Telefonat mit Dreieich vorbehaltlos bestätigen.
Vermutlich stellt die durch einen mangelhaft informierten und nur charttechnisch behafteten Börsenbrief ausgelöste Verkaufswelle eine hervorragende Zukaufschance dar!
Zumindest ich habe um die 13 Euro massiv aufgestockt.
#361 kann ich nach einem längeren Telefonat mit Dreieich vorbehaltlos bestätigen.
Vermutlich stellt die durch einen mangelhaft informierten und nur charttechnisch behafteten Börsenbrief ausgelöste Verkaufswelle eine hervorragende Zukaufschance dar!
Zumindest ich habe um die 13 Euro massiv aufgestockt.
Im Geschäftsbericht finde ich kein Produkt mit der Bezeichnung Haemoctin SDH.
mfg
bb
mfg
bb
Ich muß hier noch einmal betonen ich bin relativ neu hier und verstehe somit noch nicht alle Zusammenhänge.
Wenn ich das Posting hier von Joschka Schröder richtig verstehe wird das Biotest Produkt mit Cogonate von Bayer verglichen, wobei das Biotest Produkt das bessere ist.
Ist Cogonate nicht das Produkt mit dem Bayer in Berkley/CA viel Ärger mit der Produktion hatte?
Gleichzeitig ist es doch das einzige Produkt welches aus der Sparte im Programm geblieben ist?
Liegt der Umsatz von Cogonate nicht im dreistelligen Millionenbereich (400-500Mio.)?
mfg
bb
Wenn ich das Posting hier von Joschka Schröder richtig verstehe wird das Biotest Produkt mit Cogonate von Bayer verglichen, wobei das Biotest Produkt das bessere ist.
Ist Cogonate nicht das Produkt mit dem Bayer in Berkley/CA viel Ärger mit der Produktion hatte?
Gleichzeitig ist es doch das einzige Produkt welches aus der Sparte im Programm geblieben ist?
Liegt der Umsatz von Cogonate nicht im dreistelligen Millionenbereich (400-500Mio.)?
mfg
bb
Nachfolgend ein Artikel über das Biotest-Faktor VIII-Präparat Haemoctin SDH. Gegenüber anderen, gentechnisch produzierten Präparaten (z.B. Congenate von Bayer) besitzt das Biotest-Präparat den entscheidenden Vorteil, dass es keine Antikörperbildung induziert, welche wiederum zum Absetzen des Medikamets zwingt. Haemoctin SDH stellt bei der Behandlung der Bluterkrankheit quasi den Goldstandard dar.
Wenn man bedenkt, dass heutzutage nur ein kleiner Teil der Bluterkranken weltweit adäquat behandelt wird, ergeben sich auch auf diesem Sektor nicht unerhebliche Wachstumschancen für Biotest. Die neue Produktionsanlage dürfte dazu beitragen, das Haemoctin-Umsatzvolumen mittelfristig deutlich zu steigern (insbesondere in Kombination mit der erwarteten europäischen Zulassung für die neue Haemoctin-Produktgeneration).
Haemophilia. 2004 Sep;10(5):438-48.
Clinical efficacy, safety and pharmacokinetic properties of the factor VIII concentrate Haemoctin SDH in previously treated patients with severe haemophilia A.
Wolf DM, Rokicka-Milewska R, Lopaciuk S, Skotnicki AB, Klukowska A, Laguna P, Windyga J, Kotitschke R, Struff WG.
Biotest Pharma GmbH, Dreieich, Germany.
Clinical efficacy, safety and pharmacokinetic properties of the high-purity double-virus inactivated plasma-derived factor VIII concentrate Haemoctin SDH (pdFVIII) were evaluated in three prospective open-label uncontrolled studies in previously treated patients (PTPs) with severe haemophilia A. The pharmacokinetic properties assessed at baseline and after 3 months of treatment are in accurate accordance with published data and remain unchanged over time (study A, n = 12). Mean terminal elimination half-life was 11.8 and 11.9 h, mean incremental recovery (IU dL(-1)/IU kg(-1)) was 2.3 and 2.0, respectively. Long-term efficacy and safety, in particular the potential immunogenicity, were investigated in a total of 53 PTPs (studies A and B) treated prophylactically and on-demand, as required. PdFVIII has shown to be effective in preventing and controlling bleeding episodes; 23.5% of patients were free of bleeding events. A total of 177 haemorrhages occurred with 74.0% resolving after a single infusion, 87.6% within two infusions. 98.3% of responses reported on haemorrhages were rated as `excellent` or `good`. Moreover, `excellent` haemostatic efficacy has been demonstrated in 10 surgical procedures including general and severe orthopaedic interventions (study C). No complication occurred in any surgery. Few adverse events were reported, one patient developed a high-titre FVIII inhibitor without clinical relevance. In all three studies, over 6 million units were administered in nearly 4300 infusions, approximately 94% units or infusions were given for prophylaxis and only 6% for treatment on-demand. In conclusion, pdFVIII has shown to be effective, safe and well tolerated in long-term prophylaxis and treatment on-demand as well as after minor and major surgical procedures.
Wenn man bedenkt, dass heutzutage nur ein kleiner Teil der Bluterkranken weltweit adäquat behandelt wird, ergeben sich auch auf diesem Sektor nicht unerhebliche Wachstumschancen für Biotest. Die neue Produktionsanlage dürfte dazu beitragen, das Haemoctin-Umsatzvolumen mittelfristig deutlich zu steigern (insbesondere in Kombination mit der erwarteten europäischen Zulassung für die neue Haemoctin-Produktgeneration).
Haemophilia. 2004 Sep;10(5):438-48.
Clinical efficacy, safety and pharmacokinetic properties of the factor VIII concentrate Haemoctin SDH in previously treated patients with severe haemophilia A.
Wolf DM, Rokicka-Milewska R, Lopaciuk S, Skotnicki AB, Klukowska A, Laguna P, Windyga J, Kotitschke R, Struff WG.
Biotest Pharma GmbH, Dreieich, Germany.
Clinical efficacy, safety and pharmacokinetic properties of the high-purity double-virus inactivated plasma-derived factor VIII concentrate Haemoctin SDH (pdFVIII) were evaluated in three prospective open-label uncontrolled studies in previously treated patients (PTPs) with severe haemophilia A. The pharmacokinetic properties assessed at baseline and after 3 months of treatment are in accurate accordance with published data and remain unchanged over time (study A, n = 12). Mean terminal elimination half-life was 11.8 and 11.9 h, mean incremental recovery (IU dL(-1)/IU kg(-1)) was 2.3 and 2.0, respectively. Long-term efficacy and safety, in particular the potential immunogenicity, were investigated in a total of 53 PTPs (studies A and B) treated prophylactically and on-demand, as required. PdFVIII has shown to be effective in preventing and controlling bleeding episodes; 23.5% of patients were free of bleeding events. A total of 177 haemorrhages occurred with 74.0% resolving after a single infusion, 87.6% within two infusions. 98.3% of responses reported on haemorrhages were rated as `excellent` or `good`. Moreover, `excellent` haemostatic efficacy has been demonstrated in 10 surgical procedures including general and severe orthopaedic interventions (study C). No complication occurred in any surgery. Few adverse events were reported, one patient developed a high-titre FVIII inhibitor without clinical relevance. In all three studies, over 6 million units were administered in nearly 4300 infusions, approximately 94% units or infusions were given for prophylaxis and only 6% for treatment on-demand. In conclusion, pdFVIII has shown to be effective, safe and well tolerated in long-term prophylaxis and treatment on-demand as well as after minor and major surgical procedures.
@Goldmine (#357)
Was unter fundamental-analytischen Gesichtspunkten zu sagen ist, ist weitgehend gesagt. Neues gibt´s nach der Bilanz-PK.
Manchmal kann es jedoch nicht schaden, sich auch Gedanken über Hintergründe von Börsenbewegungen zu machen. Bei meinen in #351 und #355 geäußerten Einschätzungen bleibe ich.
Wer heute unter 13 € gekauft hat, wird dies nicht bereuen.
Was unter fundamental-analytischen Gesichtspunkten zu sagen ist, ist weitgehend gesagt. Neues gibt´s nach der Bilanz-PK.
Manchmal kann es jedoch nicht schaden, sich auch Gedanken über Hintergründe von Börsenbewegungen zu machen. Bei meinen in #351 und #355 geäußerten Einschätzungen bleibe ich.
Wer heute unter 13 € gekauft hat, wird dies nicht bereuen.
Servus
Ich habe Euch mal ein paar von dem 12,95er Block weggekauft.
Ich habe Euch mal ein paar von dem 12,95er Block weggekauft.
@gm
dein kommentar zeigt dann endlich wieder in die korrekte richtung !
dein kommentar zeigt dann endlich wieder in die korrekte richtung !
19.04.24 · EQS Group AG · Biotest |
19.04.24 · EQS Group AG · Biotest |
28.03.24 · wO Newsflash · Biotest |
28.03.24 · wO Newsflash · Biotest |
28.03.24 · EQS Group AG · Biotest |
28.03.24 · EQS Group AG · Biotest |
26.03.24 · wO Chartvergleich · Berliner Effektengesellschaft |
14.03.24 · wO Chartvergleich · RTL Group |
01.03.24 · wO Chartvergleich · Biotest |
29.02.24 · wO Newsflash · Biotest |