Novavax - Vergessene Aktie feiert ein Comeback. Gute Chancen dank aktueller Nachrichtenlage - Älteste Beiträge zuerst (Seite 116)
eröffnet am 25.04.09 09:22:26 von
neuester Beitrag 04.05.24 00:07:47 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 55.388.442 von Cyberhexe am 24.07.17 23:40:05Sehe ich auch so. Nun noch eine neue PII, da wird's eng mit der Kohle.
Hammer Volumen heute
hier der Link zur Januar Präsentation
http://novavax.com/download/files/presentation/36th_Annual_J…
Sollten dann noch die NanoFLu Daten in Februar überzeugen könnte es noch weiter gehen
http://ir.novavax.com/news-releases/news-release-details/nov…
hier der Link zur Januar Präsentation
http://novavax.com/download/files/presentation/36th_Annual_J…
Sollten dann noch die NanoFLu Daten in Februar überzeugen könnte es noch weiter gehen
http://ir.novavax.com/news-releases/news-release-details/nov…
Novavax up 44% on positive expectations from late-stage study of RSV vaccine in newborns via maternal immunization
Novavax (NVAX +44.4%) is up on almost 5x higher volume on the heels of its announcement of encouraging developments in a Phase 3 clinical trial assessing the effectiveness of its RSV F vaccine in newborns by immunizing mothers. The information was part of a corporate presentation delivered at JPM18.
The primary endpoint of the study is the incidence of RSV lower respiratory tract infection. In order to inform on further investment in the program, the company conducted an informational analysis based on a target efficacy threshold of at least 40% at day 90. The analysis showed that the observed efficacy should be 45 - 100%. It also concluded that the medically significant secondary endpoints (e.g., hospitalizations, more severe RSV infections) would likely exceed the threshold for vaccine efficacy.
A Data Safety Monitoring Board statistician communicated to the company that the vaccine successfully met these criteria based in an analysis of unblinded data (company remains blinded).
Enrollment efforts have been ramped up in order to accelerate the timing of the interim data readout, expected by Q4 2018/Q1 2019. If positive, a U.S. marketing application could be filed by late 2019. If approved, it will be the only game in town. Management sees global peak sales of at least $1.5B ($750M in U.S.).
https://seekingalpha.com/news/3322167-novavax-44-percent-pos…
Novavax (NVAX +44.4%) is up on almost 5x higher volume on the heels of its announcement of encouraging developments in a Phase 3 clinical trial assessing the effectiveness of its RSV F vaccine in newborns by immunizing mothers. The information was part of a corporate presentation delivered at JPM18.
The primary endpoint of the study is the incidence of RSV lower respiratory tract infection. In order to inform on further investment in the program, the company conducted an informational analysis based on a target efficacy threshold of at least 40% at day 90. The analysis showed that the observed efficacy should be 45 - 100%. It also concluded that the medically significant secondary endpoints (e.g., hospitalizations, more severe RSV infections) would likely exceed the threshold for vaccine efficacy.
A Data Safety Monitoring Board statistician communicated to the company that the vaccine successfully met these criteria based in an analysis of unblinded data (company remains blinded).
Enrollment efforts have been ramped up in order to accelerate the timing of the interim data readout, expected by Q4 2018/Q1 2019. If positive, a U.S. marketing application could be filed by late 2019. If approved, it will be the only game in town. Management sees global peak sales of at least $1.5B ($750M in U.S.).
https://seekingalpha.com/news/3322167-novavax-44-percent-pos…
Antwort auf Beitrag Nr.: 56.679.896 von gerdass am 10.01.18 21:56:25sieht gut aus
Safety and tolerability of a novel, polyclonal human anti-MERS coronavirus antibody produced from transchromosomic cattle: a phase 1 randomised, double-blind, single-dose-escalation study
Published: 09 January 2018
...
Interpretation
Single infusions of SAB-301 up to 50 mg/kg appear to be safe and well tolerated in healthy participants. Human immunoglobulin derived from transchromosomic cattle could offer a new platform technology to produce fully human polyclonal IgG antibodies for other medical conditions.
...
http://www.thelancet.com/journals/laninf/article/PIIS1473-30…
Link zur Studie
https://clinicaltrials.gov/show/NCT02788188
zur Erinnerung ein Artikel aus 2016
SAB Biotherapeutics stellt neue Behandlung für MERS-CoV mit menschlichen Antikörpern her
February 17, 2016
...
Diese Forschungsarbeit ist eine Zusammenarbeit mit der UM, der SOM, dem NMRC und Novavax, einem Biotechnologieunternehmen, das den Impfstoff lieferte, der die Antikörper-Produktioktion auslöste.
...
https://www.businesswire.com/news/home/20160217006729/de/
Published: 09 January 2018
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Interpretation
Single infusions of SAB-301 up to 50 mg/kg appear to be safe and well tolerated in healthy participants. Human immunoglobulin derived from transchromosomic cattle could offer a new platform technology to produce fully human polyclonal IgG antibodies for other medical conditions.
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http://www.thelancet.com/journals/laninf/article/PIIS1473-30…
Link zur Studie
https://clinicaltrials.gov/show/NCT02788188
zur Erinnerung ein Artikel aus 2016
SAB Biotherapeutics stellt neue Behandlung für MERS-CoV mit menschlichen Antikörpern her
February 17, 2016
...
Diese Forschungsarbeit ist eine Zusammenarbeit mit der UM, der SOM, dem NMRC und Novavax, einem Biotechnologieunternehmen, das den Impfstoff lieferte, der die Antikörper-Produktioktion auslöste.
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https://www.businesswire.com/news/home/20160217006729/de/
Antwort auf Beitrag Nr.: 56.679.908 von DasTier666 am 10.01.18 21:57:29verdammt gut
Antwort auf Beitrag Nr.: 56.679.908 von DasTier666 am 10.01.18 21:57:29http://www.nasdaq.com/symbol/nvax/institutional-holdings
nicht unschlecht
nicht unschlecht
Antwort auf Beitrag Nr.: 56.680.076 von gerdass am 10.01.18 22:16:31Bin auch mal wieder mit dabei
wo werden wir Morgen eröffnen und wie weit wird es im Top gehen?
Was meinst gardass?
Lg Printi
wo werden wir Morgen eröffnen und wie weit wird es im Top gehen?
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