MindBio Therapeutics beginnt mit der Verabreichung von MB22001 in klinischer Phase-2-Studie, der weltweit ersten Studie zur Mikrodosierung für den Heimgebrauch bei Patienten mit Depressionen - Seite 2

 

MindBio arbeitet an der Kommerzialisierung von Mikrodosierungsbehandlungen mit einem Paket von proprietären Lösungen für die sichere und effektive Verwendung von Psychedelika zu Hause. MindBio ist weiterhin die weltweit einzige Organisation, die für die häusliche Anwendung von LSD-Mikrodosierungen in klinischen Studien zugelassen ist. Die häuslichen Zulassungen sind für die Prüfung der ökologischen Validität der proprietären Lösungen von MindBio unerlässlich, während das Unternehmen seine Vermarktungsstrategie für weltweite Zulassungen vorantreibt.

 

Justin Hanka, Chief Executive Office von MindBio, sagte: „Wir freuen uns, mit dieser wichtigen klinischen Studie an Patienten zu beginnen, die unter den belastenden Auswirkungen von Depressionen leiden, und wir hoffen, dass dieses Arzneimittel und das einzigartige Behandlungsprotokoll die Symptome wirksam lindern und ein besseres Behandlungsergebnis als die zurzeit verfügbaren Behandlungsmöglichkeiten für Depressionen bieten werden.

 

Die Investitionsthese von MindBio zielt darauf ab, mithilfe der Mikrodosierung ein einzigartiges Behandlungsmodell zu entwickeln, das global skalierbar, sicher, zugänglich und erschwinglich ist, um die bestehenden Herausforderungen in der psychiatrischen Versorgung zu meistern und den unterschiedlichen medizinischen Regulierungssystemen auf der ganzen Welt gerecht zu werden.

 

Über MindBio Therapeutics

 

MindBio ist ein Biotech-/Biopharma-Unternehmen, welches sich auf die Entwicklung neuartiger und aufstrebender Behandlungsmethoden für psychische Krankheiten konzentriert und weltweit die ersten klinischen LSD-Mikrodosierungen am Menschen durchführt. MindBio ist führend in der Mikrodosierung psychedelischer Arzneimittel und entwickelt seine Arzneimittel- und Technologie-Protokolle mithilfe klinischer Studien weiter.

 

MindBio hat eine multidisziplinäre Plattform für die Entwicklung von Therapien konzipiert und ist an der Entwicklung von Psychedelika sowie digitaler Therapeutika beteiligt. Es hat klinische Phase-1-Studien zur Mikrodosierung von Lysergsäurediethylamid (LSD) an 80 Patienten abgeschlossen und entwickelt eine klinische Phase-2-Studie zur LSD-Mikrodosierung bei Patienten mit schweren depressiven Störungen sowie eine klinische Phase-2-Studie zur LSD-Mikrodosierung bei Krebspatienten im Endstadium, die unter existenziellen Problemen leiden.