Viagra für Frauen? Hilft es uns Männern..... - 500 Beiträge pro Seite

[Coupechen]

bei der Geldvermehrung in Form der Aktienkurs? Vor kurzem war es in den deutschen Tageszeitungen bekannt gegeben worden, daß nun das Viagra für Frauen auf den Markt kommen soll. Gibt es schon was näheres??? Zulassung, Markteinführung? etc. Der Markt in den USA hat zugelegt und die Umsätze steigen. Die Marktkapitalisierung somit auch? Wer weiß näheres? Riesen Chancen wie bei Viagra-Markteinführung?? Let`s talk about...

[lassmichrein]

Viagra für Frauen ??? Werden die dann Dauerfeucht oder was ???

Sorry - ist ´ne ernstgemeinte Frage...

[Claptoni]

[posting]18.953.388 von lassmichrein am 23.11.05 15:44:03[/posting]

[Coupechen]

Ich habe gehört, daß auch Männer dieses Zeug einnehmen kännen, also wiederum Kontra. Es nicht die Durchblutung anregen, sondern eher dem Kopf zugutekommen. Näheres weiss ich leider noch nicht. Viele Grüße Coupechen

[lassmichrein]

[posting]18.953.469 von Claptoni am 23.11.05 15:48:01[/posting]OK - ganz langsam.... Viagra ist ein Mittel für Männer mit Pozentproblemen.

Diese Probleme kenne ich bei Frauen nun wirklich nicht...

Daher meine Frage: Was soll eine Frauen-Viagra bringen ???????

[Ralph8]

LEWISTON, New York, November 22 /PRNewswire-FirstCall/ -- LAM Pharmaceutical, Corp. (OTCBB: LAMP ; Frankfurt: LAM ; Berlin: LAM), a biomedical company focused on the development and commercialization of novel wound healing and transdermal drug delivery systems, announced today the re-launch of its patented proprietary Sexual Dysfunction Treatment Products, which are based on LAM`s novel IPM Ionic Polymer Matrix. Following the cancellation for non-payment of the license to Ixora Biomedical, LAM has granted a worldwide license (with the notable exception of China) for the sexual dysfunction treatment product group to the Cayman Islands based international marketing company Exoris Inc. The first product marketed under the Exoris brand will be LAM`s patented female sexual enhancement gel.


Exoris von LAM

( WKN 631629 lamp.ob )

Gruss Ralph8

[Loserin]

Hilft es uns Männern.....bei der Geldvermehrung

Das ist doch Viagra für Frauen

Selten so einen Schwachsinn gelesen

[Loserin]

[posting]18.953.596 von Ralph8 am 23.11.05 15:53:35[/posting]

Für Männer
Finalgon Extra Stark

[Claptoni]

[posting]18.953.585 von lassmichrein am 23.11.05 15:52:58[/posting]Ja,
dem kann ich auch nicht folgen,
oK beim Mann muß oder sollte sich was rühren,
bei der Frau,ein Bekannter sagte immer,
ein L.... kann nicht zusammenfallen..

[lassmichrein]

[posting]18.953.703 von Claptoni am 23.11.05 15:59:12[/posting] SO deutlich wollte ich´s nu wieder nich ausdrücken...

[Coupechen]

Ihr seit welche... Nein, bei einer Frau werden sicherlich nicht Schwellkörper groß, sonder sie werden sinnlich angeregt. Wie funktioniert es denn mit der Spanischen Fliege? Das neue Zeug heitß PT141 oder so. Bin mir sicher!

[Loserin]

[posting]18.953.703 von Claptoni am 23.11.05 15:59:12[/posting]Clappertoni
da Du ja der Sportexperte bist
müsstest Du wissen, dass ein Pferd immer nur so gut ist
wie sein Reiter

[Ralph8]

Stehen muss ja wohl nichts !!!!!!!!

Aber die Frau sollte wohl etwas davon haben ! ......

Auf eine gute Durchblutung ....Horido ....


Ralph8

[Coupechen]

Nach diesem Diskusionstart werde ich wohl lieber Condomi kaufen!

[streger]

[posting]18.953.806 von Coupechen am 23.11.05 16:04:06[/posting]Was haben die denn für eine WKN? Symbol?

[Ralph8]

...nö LAM Aktien kaufen !


WKN 631629 / LAMP.OB





Ralph8

[Coupechen]

915470

[Claptoni]

[posting]18.953.796 von Loserin am 23.11.05 16:03:35[/posting]Loserin,
ja,das stimmt,
allerdings,wie bringe ich ein Pferd(in diesm Fall eine Stute)zum Trab,damit ich sie dann voll leistungsfähig(sprich lustvoll)mache...?????

Cl.

[lassmichrein]

[posting]18.953.798 von Ralph8 am 23.11.05 16:03:45[/posting] Durchblutung ???

Dann sollense eben 3-4 Koppschmerztabletten einwerfen, die steigern auch die Durchblutung... Ausserdem können se sich dann nimmer rausreden...*Muahahahahaha*

[Coupechen]

nun, mit diesem PT141

[Coupechen]

ha, da gibt es noch einen anderen Thread. Da gibt es auch eine Erklärung wie es funken soll.

[MSMART]

Bei Ratten sind die Weibchen nach 10 bis 15 Minuten nach Verabreichung sofort auf die Suche nach paarungswilligen Männchen gegangen.

Der Stoff soll bei Männern und Frauen wirken. Hat nichts mit den Schwellkörpern zu tun.

[lassmichrein]

[posting]18.954.002 von MSMART am 23.11.05 16:13:36[/posting]Also nur ein Scharfmacher, keine Potenzhilfe.... Jetzt wird das deutlicher....

OK - in DEM Fall macht das wohl die Kassen der Männer LEER, weil sie es selber kaufen und ihren Ollen in den Kaffee schütten.....

[Coupechen]

naja, hauptsache Umsatz und damit Kurssteigerung. So soll es sein.

[Coupechen]

Hier der Beitrag aus dem anderen Thread (Beitrag 14.801.364):

PT-141 ist das Produkt in der Entwicklung, das sich im großen Markt der lahmen Lenden behaupten soll. In 2005 werden eine Reihe Phase II Studienergebnisse erwartet, die bei positiven Ergebnissen den Start zu einer Phase III Studie bewegen sollen.
Das Besondere an PT-141, es wirkt im Kopf, nicht peripher wie die PDE 5 Hemmer (Viagra, Cialis). Es wird als Nasenspray benutzt und kann auch bei Versagen der PDE 5 Hemmer oder in Kombination noch gut wirksam sein. Auch bei herzkranken Pat. - das sind sehr viele in der Alterszielgruppe - kann es anscheinend ohne Bedenken eingesetzt werden.
Das Produkt ist m.E. sehr vielversprechend. Its a game, wie vieles bei Biotech im frühen Stadium der Entwicklung.


So, alle aufgeklärt????

[Coupechen]

Nasenspray PT141 soll Frauen wilder auf Sex machen
Nur durch Zufall stießen Forscher auf die stimulierende Wirkung eines neuen Nasensprays, als sie es an Ratten ausprobierten.
Die Droge PT141 soll laut Testergebnissen die Lust der Frauen auf Sex fördern.
Das Nasenspray wirkt direkt auf das zentrale Nervensystem und das Gehirn sendet daraufhin Signale an die Nerven der Sexualorgane.

Dr. Annette Shadiack, Direktorin der biologischen Forschungabteilung von Palatin ist sich sicher:
PT141 steigert die weibliche Lust auf sexuelle Tätigkeiten.
Leider kommt das Spray erst frühestens in zwei Jahren auf den Markt. (stern shortnews online)

Na, dann können wir ja nun rattig werden!

[Kabbes]

[lassmichrein]

[posting]18.954.659 von Kabbes am 23.11.05 16:49:25[/posting] Jou - auch ein wirksamer Dosenöffner...

[Coupechen]

die Aktienumsätze steigen und der Kurs auch. Bravissimo! Nasenspray für die Lust! Hervorragend!!! Noch nicht überzeugt???

[Coupechen]

Na, die 3,-- EUR -Grenze wurde schon mal angetastet. Sicherlich ein Hürde die bald fallen wird.

[Coupechen]

so macht Börse Spass! 7,80 % ++++++ Viagra für Frauen.... hey, das macht Lust auf mehr!!!!

[ProfitXL]

Folgendes ist auf der Homepage (www.palatin.com) von Palatin zu lesen:

"PT-141
PT-141 is Palatin’s novel drug candidate for the treatment of male and female sexual dysfunction. First in a new class of therapies called melanocortin agonists, PT-141 has shown promise in effectively treating erectile dysfunction (ED) without the cardiovascular effects found in ED drugs currently available. PT-141 works through a mechanism of action involving the central nervous system rather than directly on the vascular system. As a result, it may offer significant safety and efficacy benefits over currently available products. To date, PT-141 has shown positive results in four Phase 2 efficacy studies enrolling more than 300 men. Palatin has also conducted a Phase 1 study in 32 premenopausal women without sexual dysfunction, in which the drug was shown to be safe and well tolerated. A Phase 2A pilot clinical study evaluating PT-141 in pre-menopausal women diagnosed with female sexual dysfunction (FSD) has shown encouraging results.

In August 2004, Palatin formed a collaboration with King Pharmaceuticals to jointly develop and commercialize PT-141 in North America for both male and female sexual dysfunction. Palatin and King will jointly seek a partner for PT-141 for territories outside of North America and will jointly share in development and marketing costs and all revenues generated from those territories."

Vielleicht wirds ja was; Frieden auf Erden allen und sexuelles Wohlgefallen.
Ist wohl ein Optionsschein ohne Laufzeitbegrenzung. Seit ein paar Tagen läuft das Biest bei uns mit geringen Umsätzen, nach Berlin handelt seit letzter Woche auch München (aktuell 3,45E Berlin 3,18E), USA läuft hinterher.

[mirox]

heute 1 Mio Stück gleich nach der Eröffnung im Amiland gehandelt. Es riecht nach einem dicken Zocker oder Farmainvest.
... bin seit Monaten investiert ...
lg
MIRX

[Coupechen]

in Deutschland macht das Ding mittlerweile auch richtig Spaß!!!

[nort_de]

Hallo zusammen,

ich denke derzeit über eine Position PALATIN nach. Kann mir jemand mal die wichtigsten Eckpunkte der Story bzw. Argumente für Palatin liefern? Selbst bin ich ebenfalls am Forschen...

nort

[Warren Bluffet]

Grosser Artikel über Palatin in der GQ Februar Ausgabe!

[steffan]

großer spiegel-artikel über palatin in der ausgabe vom 15.05.06

[Warren Bluffet]

Ebenfalls ein aktueller Artikel in der WOMAN vom 18.04.2006 über PT-141.

Seit Aufnahme in meiner Watchlist am 27.1.2006 hat dieser Wert 28% verloren. Ein sehr riskanter Titel.

Gibt es hier Leute, die invesitiert sind?

[steffan]

ich bin investiert und halte den wert für aussichts-und risikoreich. eine zulassung dieses wirkstoffes hätte z.zt. nicht abschätzbare folgen für das zusammenleben von mann und frau.ich denke der wirkstoff würde rezeptpflichtig sein, und möglicherweise wäre die hemmschwelle ,ein solches präparat zu kaufen ,ungleich größer als der erwerb von viagra oder der pille vor 40 jahren. andererseits scheint aber auch bedürfnis nach einem solchen wirkstoff zu bestehen.

[nuit]

Hallo,

wann soll das Wundermittel denn auf den Markt kommen.

Wenn das wirkt kann man alle Sexmittelchen vergessen.

Da kommen Milliaden und Milliarden Gelder auf uns zu.


nuit

[hirnforscher]

Antwort auf Beitrag Nr.: 21.933.155 von nuit am 03.06.06 10:59:56

Aktuelle Meldungen: Mai 2006

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Neuer Wirkstoff gegen sexuelle Lustlosigkeit bei Männern und Frauen
Montreal - Wissenschaftler der Concordia University in Montreal haben einen Wirkstoff entwickelt, der eine neue sexuelle Revolution einläuten könnte. Hinter der vorläufigen Bezeichnung PT-141 verbirgt sich ein Hormon, das sowohl bei Männern als auch bei Frauen starke Lust auf Sex auslöst. Es wirkt direkt im Gehirn und soll als Medikament gegen Impotenz und Frigidität auf den Markt gebracht werden. Die Herstellerfirma Palatin Technologies geht davon aus, daß die neue Sexdroge voraussichtlich 2008 in die Apotheken kommen kann. Die amerikanische Zulassungsbehörde hat mit der letzten Phase der Erprobung von PT-141 begonnen. Versuchspatientinnen, die das Mittel als Nasenspray eingenommen hatten, zeigten sich von der Wirkung begeistert. Schon nach wenigen Minuten spürten sie ein "intensives Verlangen nach Sex". PT-141 ist ein körpereigenes Hormon, das künstlich hergestellt werden kann. Es aktiviert im Gehirn jenes Areal, das für die sexuelle Erregung verantwortlich ist. (Quelle: www.welt.de)

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[hirnforscher]

Gibt´s eigentlich z.Z. noch andere außer mir, die hier mal vorbeischauen ???

[Broker78]

Ja, ich verfolge die Aktie schon eine ganze Weile! Bin mal mit einer Anfangsposition eingestiegen! Entweder die schaffen in ein oder zwei Jahren den Durchbruch, oder aber du kannst das Geld abschreiben.


Hopp oder top!

[Mosessohn]

Wir haben hier einen super anstieg und keiner sagt was gibs keine user mehr in dem thraet
moses

[hirnforscher]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.333.085 von Mosessohn am 31.01.07 21:57:55

Doch, doch, bin selbstverständlich dabei - schaue nur nicht immer rein, weil hier ja kaum einer schreibt... Ist aber nur eine Frage der Zeit, wann´s losgeht

[Jojo57]

Sieht aus als könnte das noch richtig etwas werden. Aphrodisiaca per Nasenspray....für Männer und Frauen. Keine Pille schlucken, jederzeit und überall einfach einsetzbar, sofortige Wirkung, keine Nebenwirkungen, das wird DIE Party und Wohlfühldroge ! Einsatzgebiet unbegrenzt. Wenn das Zeug je die Zulassung bekommt funzt das richtig und läßt das jede Goldmine weit hinter sich. Pfister läßt grüßen. Wenn....?
Aber auch wenns nichts wird, man arbeitet auch an Mitteln gegen Fettleibigkeit....Food is the new tobacco !
so'n bisschen long gehen kann nicht schaden.

Hier die letzten news:
Palatin Technologies and King Pharmaceuticals Announce Presentation Regarding Clinical Study Evaluating Bremelanotide in Post-Menopausal Female Sexual Dysfunction Patients

CRANBURY, N.J. and BRISTOL, Tenn., Feb. 26 /PRNewswire-FirstCall/ -- Palatin Technologies, Inc. (Amex: PTN) and King Pharmaceuticals, Inc.
(NYSE: KG) announced that data from Part 2 of a Phase IIa pilot study evaluating the effects of bremelanotide in post-menopausal women diagnosed with female sexual arousal disorder (FSAD) was presented yesterday, February 25, 2007, at the International Society for the Study of Women's Sexual Health (ISSWSH) 2007 Annual Meeting. The presentation titled "Randomized, Placebo-Controlled, Crossover Study to Evaluate the Effects of Intranasal Bremelanotide on Perceptions of Desire and Arousal in Postmenopausal Women With Sexual Arousal Disorder" was presented by Dr. Michael Perelman of the NY-Presbyterian Weill Cornell Medical Center in New York. Dr. Stephen B. Levine of Case Western Reserve University School of Medicine, Cleveland, Ohio, was a co-author of the presentation. The slides for this presentation are available on the Palatin website; http//www.palatin.com.
The Companies previously reported preliminary data from this study in a press release on August 3, 2006. The results of this Phase IIa study showed that on a 14-item questionnaire, 73 percent of the women reported an increased level of genital arousal while on bremelanotide compared with 23 percent of women on placebo. Also, 46 percent of women on bremelanotide reported an increased level of sexual desire while only 19 percent of women responded similarly after placebo treatment. Additionally, subjects receiving bremelanotide reported a higher incidence of engaging in sexual activity compared to placebo. The current study follows a similarly designed clinical study conducted with pre-menopausal patients with FSAD, the results of which were recently published in the July 2006 issue of The Journal of Sexual Medicine.


Twenty-seven women with a diagnosis of FSAD were enrolled at two investigational sites in this double-blind, randomized, placebo-controlled, single dose, cross-over clinical study. All subjects enrolled in this clinical study were evaluated by an experienced clinical psychologist and were confirmed to have a diagnosis of FSAD. Subjects were administered a 20 mg dose (2 x 10 mg) of intranasal bremelanotide or placebo spray in a randomized manner and were monitored and evaluated for three hours post-dose before being discharged from the clinic. All subjects completed a Treatment Satisfaction Index questionnaire at 24-hours post-dose as a means of measuring their levels of sexual desire, genital arousal and, if applicable, satisfaction with sexual activity. Adverse events reported include nausea, headache and nasal congestion and were comparable to adverse events reported for other clinical studies evaluating this dose.
"The data strongly favor and support the companies' development program for bremelanotide," states Dr. Michael A. Perelman, Co-Director of the Human Sexuality Program at Weill Medical College of Cornell University, New York. "I enthusiastically await data from larger clinical trials which are underway."
Palatin Technologies and King Pharmaceuticals are currently enrolling 150 post-menopausal FSAD patients in a Phase IIb at-home clinical trial at approximately 20 clinical sites throughout the United States. The enrollment of pre-menopausal FSAD patients for this study has completed.

About Bremelanotide
Bremelanotide is the first compound in a new drug class called melanocortin receptor agonists under development to treat sexual dysfunction. This new chemical entity is being evaluated in Phase IIb clinical trials studying the efficacy and safety profile of varying doses of this novel compound in men experiencing erectile dysfunction (ED) and women experiencing female sexual dysfunction (FSD). The mechanism of action of bremelanotide may offer important benefits over currently available products for the treatment of ED because it acts on the pathway that controls sexual function without acting directly on the vascular system. Clinical data indicates that bremelanotide may be effective in treating a broad range of patients suffering from ED. The nasal formulation of bremelanotide currently under development is as convenient as oral treatments, is more patient-friendly than invasive treatments for ED, such as injections and trans-urethral pellets, and appears to result in a rapid onset of action.
Although the current ED market is primarily served by PDE-5 inhibitors which target the vascular system, a substantial unmet medical need for alternative sexual dysfunction therapies exists. Many patients are contraindicated for, or non-responsive to, PDE-5 inhibitors. In addition, current literature indicates that about one half of all patients who receive an initial prescription for a PDE-5 inhibitor do not renew the prescription due chiefly to adverse side effects, drug interaction issues, and/or the lack of an acceptable level of responsiveness.

[spoon79]

Antwort auf Beitrag Nr.: 27.990.404 von Jojo57 am 26.02.07 21:20:22

www.melanotan.com
Die Wirkung soll sehr gut sein, daher bleibe ich investiert!

[Lichtgestalt21]

Ist die Markteinführung 2008 immer noch realistisch, und wann soll die III. kinische Phase beginnen???
Ach ja ganz wichtig, hat das Unternehmen noch andere Produkte in der Pipeline?
Schon mal vielen Dank für eure Antworten!

[hirnforscher]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.346.900 von Lichtgestalt21 am 27.06.07 13:21:04

Hallo, alle wichtigen Infos findest Du unter http://www.palatin.com/
Viele Grüße

[hirnforscher]

Antwort auf Beitrag Nr.: 30.366.516 von hirnforscher am 28.06.07 13:42:11

June 25, 2007


KING PHARMACEUTICALS AND PALATIN TECHNOLOGIES ANNOUNCE END-OF-PHASE 2 MEETING WITH FDA FOR BREMELANOTIDE


CRANBURY, N.J., and BRISTOL, Tenn., June 25, 2007--Palatin Technologies, Inc. (Amex: PTN) and King Pharmaceuticals, Inc. (NYSE: KG) announced today that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has scheduled an End-of-Phase 2 meeting to discuss clinical study results with bremelanotide for the treatment of erectile dysfunction (ED). Palatin Technologies submitted a meeting request to FDA in May 2007; FDA has scheduled the meeting for August 2007.

“We look forward to discussing our Phase 2 results and plans for Phase 3 at the upcoming meeting with FDA and moving to Phase 3 trials as soon as possible,” said Carl Spana, Ph.D., President and Chief Executive Officer of Palatin Technologies. The purpose of the End-of-Phase 2 meeting is to determine the safety of proceeding to Phase 3, to evaluate the Phase 3 plan and protocols and the adequacy of current studies, and to identify any additional information necessary to support a marketing application.

Palatin previously announced positive results of the Phase 2b clinical trials evaluating ED in 726 non-diabetic and 294 diabetic patients at the American Urological Association Annual Meeting and at the 9th European Society for Sexual Medicine Congress. The Phase 2b clinical trials were double blind, placebo-controlled, parallel doses trials that included a 1 month run-in period and a 3 month treatment period. The results showed that up to 50% of ED patients were restored to a normal level of function.

[stock_budgie]

http://biz.yahoo.com/ap/070830/king_pharmaceuticals_study.ht…

die geht jetzt runter bis zum Cash...

[spoon79]

Hier mal eine "gute" Übersetztung.
NEW YORK (AP) - Entwicklung vereinigt King Pharmaceuticals Inc and Palatin Technologies Inc sagte am Donnerstag, dass sie eine Studie auf einer männlichen erektilen Funktionsstörungsbehandlung wegen Sorgen der Bundesbehörde zur Überwachung von Nahrungs- und Arzneimittlel verzögern. Die Bundesbehörde zur Überwachung von Nahrungs- und Arzneimittlel drückte "ernste" Sorgen über das Leistungsgefahr-Verhältnis des Rauschgift-Kandidaten bremelanotide aus. Phase I und Phase II klinische Daten veranlassten den FDA, die Wirksamkeit des Rauschgifts zu befragen und Sorgen über Blutdruck-Zunahmen darin auszudrücken

[hirnforscher]

hat jemand eine ahnung , was hier im busch ist ???

[spoon79]

Antwort auf Beitrag Nr.: 32.941.635 von hirnforscher am 04.01.08 17:29:56

SChaue dir mal das Kursvolumen an!!
Die Aktie kannst du mit ein paar Hundert STücken nach oben treiben.
Ich habe mich aber im yahooboard informiert und nichts neues gefunden. Alles beim Alten

[hirnforscher]

ja, da hast Du zwar recht was den deutschen Markt angeht, aber in den USA sind´s nicht nur ein paar hundert Aktien - da gehen andere Stückzahlen über den Tisch...

[spoon79]

Heute auch wieder. Da ist irgendwas im Gange

[hirnforscher]

Hallo hallo, noch andere hier interssiert außer mir

[Bulltrap]

Hey Hirnforscher,
ich bin noch dabei. Denke, dass es blad wieder zu einem tollen Newsflow kommen wird...wenn die erst einmal ihren Blockbuster wieder nas laufen bekommen haben. Die Umsätze der letzten Zeit lassen jedenfalls auf ein gewisses (vielleicht schon gut informierter Stellen??) Interesse schließen. Ich nutze jedenfalls noch die Gelegenheit mir noch günstig ein paar dieser Shares zu sichern.

[hirnforscher]

Antwort auf Beitrag Nr.: 33.491.795 von Bulltrap am 27.02.08 15:18:26

Hi, genau das denke ich auch - billiger können sie ja kaum noch werden und so arg wahren die Nebenwirkungen ja auch nun wieder nicht ( wer hat nicht erregt einen höheren Blutdruck ;-) )? ! Können sehr gespannt sein....

[Bulltrap]

Hallo liebe Freunde der Spekulation!
Diese Meldung ist heute auf der Homepage verffentlicht worden. Diese Meldung könnte dann auch vielleicht den merkwürdigen Kursverlauf der letzten Wochen erklären. Hierbei handelt es sich allerdings um eine neuartiges Herzmittel (soweit ich das Beurteilen kann). Aber vielleicht hat hier ja jemand etwas mehr Ahnung, von der medizin, auch vor dem Hintergrund, was das zukünftige Umsatzpotential angeht!

Es grüßt BT

March 10, 2008 back to press releases


PALATIN TECHNOLOGIES, INC. REPORTS POSITIVE RESULTS OF A PHASE I CLINICAL STUDY WITH PL-3994 FOR THE TREATMENT OF CONGESTIVE HEART FAILURE


CRANBURY, NJ – March 10, 2008 – Palatin Technologies, Inc. (AMEX: PTN) announced today the completion of a Phase I clinical trial of PL-3994, a novel, long-acting natriuretic peptide receptor A (NPRA) agonist under development for treatment of acute decompensated congestive heart failure (CHF). The Phase I trial was a randomized, double-blind, placebo-controlled, single ascending dose study in 26 healthy volunteers who received the medication or placebo subcutaneously. The evaluations included safety, tolerability, pharmacokinetics and several pharmacodynamic endpoints, including levels of cyclic guanosine monophosphate (cGMP), a natural messenger nucleotide.

Dosing concluded with the successful achievement of the primary endpoint of the study, a prespecified reduction in systemic blood pressure. No volunteer experienced a serious or severe adverse event. Elevations in plasma cGMP levels, increased diuresis (urine excretion) and increased natriuresis (sodium excretion) were all observed for several hours after single sub-cutaneous doses. Data analysis is ongoing and will be submitted for presentation when the analysis is complete.

“We are excited to confirm that PL-3994 has the profile of biological activity in humans that was predicted from animal model data and that it was safe and well tolerated,” stated Dr. Trevor Hallam, Palatin’s Executive Vice President for Research and Development. “CHF is the single most common cause of hospitalization in the U.S. for patients older than 65 years of age and is an area of high medical need for new therapies.”

Palatin is currently developing PL-3994 for the treatment of acute decompensated CHF and plans to initiate a Phase IIa study in these patients later this year. Future plans include the development of PL-3994 for long term administration in patients with chronic CHF.

In addition, Palatin plans to develop PL-3994 for the emergency treatment of severe acute systemic hypertension. A Phase IIa study in hypertensive subjects is also planned to start later this year.

Preclinical studies have demonstrated that PL-3994 is highly potent and achieves its long duration of action through diminished affinity for a natural clearance mechanism, the body’s natriuretic peptide clearance receptor, and increased resistance to an enzyme naturally found in the body, neutral endopeptidase. In animal models, PL-3994 was able to induce diuresis with a limited decrease in blood pressure, with these effects mediated through stimulation of production of cGMP. PL-3994 is well absorbed by the subcutaneous route of administration.

About Congestive Heart Failure (CHF)
Currently in the U.S., CHF affects nearly 5 million people with 550,000 new cases of CHF diagnosed each year. Despite the treatment of CHF with multiple drugs, almost all CHF patients will experience at least one episode of acute CHF that requires treatment with intravenous medications in the hospital. There were over 1,100,000 hospitalizations for CHF in 2004. Congestive heart failure has tremendous human and financial costs. Estimated direct costs in the U.S. for CHF were $29.6 billion in 2006.

About Acute Systemic Hypertension
An acute elevation of blood pressure, or acute hypertension, is a life-threatening condition that can cause permanent damage to the brain, heart, kidneys and blood vessels. It occurs in nearly 50 percent of patients presenting to the hospital with acute heart failure and is a common occurrence for patients with renal dysfunction. It is critical to rapidly manage and maintain optimal blood pressure to minimize risk of death and damage to vital organs. Of the over 35 million people in the United States with hypertension, over one million people each year will have one or more acute episodes of high blood pressure, requiring treatment in an acute care setting. Acute systemic hypertension has significant risks of cardiovascular injury, including heart attack, stroke, and related injuries.

About Palatin Technologies, Inc.
Palatin Technologies, Inc. is a biopharmaceutical company focused on discovering and developing targeted, receptor-specific small molecule and peptide therapeutics. The Company's internal research and development capabilities, anchored by its proprietary MIDAS™ technology, are fueling product development. Palatin's strategy is to develop products and then form marketing collaborations with industry leaders in order to maximize their commercial potential. The Company currently has collaborations with AstraZeneca and the Mallinckrodt division of Covidien. For additional information regarding Palatin, please visit Palatin Technologies' website at http://www.palatin.com.

Statements about the Company's future expectations, including statements about its development programs, the significance of the results of clinical trials, the conduct of future clinical trials, proposed indications for its product candidates, pre-clinical activities, marketing collaborations, and all other statements in this document other than historical facts, are "forward-looking statements" within the meaning of Section 27A of the Securities Act of 1933 and Section 21E of the Securities Exchange Act of 1934, and as that term is defined in the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. The Company intends that such forward-looking statements shall be subject to the safe harbors created thereby. Palatin's actual results may differ materially from those discussed in the forward-looking statements for various reasons, including, but not limited to, the Company's ability to fund development of its technology, ability to establish and successfully complete clinical trials and pre-clinical studies and the results of those trials and studies, dependence on its partners for certain development activities, need for regulatory approvals and commercial acceptance of its products, ability to recommence marketing and gain commercial acceptance of NeutroSpec®, ability to protect its intellectual property, and other factors discussed in the Company's annual report on Form 10-K for the year ended June 30, 2007, Forms 10-Q for the quarters ended September 30 and December 31, 2007, and other periodic filings with the Securities and Exchange Commission. The Company is not responsible for updating for events that occur after the date of this press release.


Contacts:
For Palatin Technologies:

Stephen T. Wills, CPA, MST
EVP-Operations / Chief Financial Officer
[phone]
[e-mail]

[MaatMod]

Sehr geehrter Wallstreet-online Nutzer,
Hallo,

für eine aktuelle Diskussion enthistorisieren wir diesen Thread.

MfG MaatMOD

[Macrocosmonaut [Blogger]]

Der Wert wird nach fast zweijähriger Bodenbildung wieder interessant.

Marktkapitalisierung rund 30 Millionen US$ - Lizensabkommen mit Astra Zeneca in einem Volumen von 300 Millionen US$ und eine vielversprechende Pipeline inzwischen.

Im letzten Jahr hat die Kooperation mit Astra Zeneca deutliche Fortschritte gemacht.

Zuletzt erhielt das Unternehmen ein Patent für NPR-A - den naiuretic peptide receptor-A.

Inzwischen wurde Bremalotonide weiterentwickelt und die Applikationsform geändert, wonach die subkutane Anwendung offenbar Vorteile bei PDE-5 Resistenzen aufzuweisen hat.

Damit bietet dieses Medikament zukünftig bei erfolgreichen Studien und Zulassung Patienten zu behandeln, die auf Viagra oder Levitra nicht ansprechen.

In der subkutanten Anwendung scheinen die bei der vormals intranasalen Anwendung beobachteten Nebenwirkungen nicht beobachtet worden zu sein.

Besonders interessant und vielversprechend erscheint jedoch die Weiterentwicklung des NPR-A Programms zur Behandlung diverser Erkrankungen allen voran der chronischen Herzinsuffiziens.

Im Gegensatz zu vielen anderen Biotechs weist das Unternehmen in Q3 2009 fast ein ausgeglichenes Ergebnis auf. Auffallend ist auch die hohe Quote institutioneller Investoren und die charttechnische Bodenbildung in Form einer inversen SKS-Formation.

Viele Grüsse.

M.

Wie immer meine eigene Einschätzung und ohne Gewähr. Die gemachten Angaben stellen keine Handelsaufforderung dar. Aktien können steigen oder fallen. Jeder Investor handelt auf eigenes Risiko.

[WissenMacht]

sagt dir Melanotan II in diesem zusammenhang etwas?
auch Bremelanotide genannt.
Finde bei Palatin auf der Seite nichts zu den Nebenefekten wie intensive Bräune.
Warum?

[magnum61]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.607.601 von WissenMacht am 31.05.10 11:10:09

Vergesst den Laden.

Die haben jetzt 5 Jahre rumgeforscht, und ein anderer Konzern hat es auf den Markt gebracht:

http://en.wikipedia.org/wiki/Flibanserin

[Madoc]

Antwort auf Beitrag Nr.: 39.708.805 von magnum61 am 19.06.10 15:33:49

Zu den Studienergebnissen bei Fibanserin:
"Women in the flibanserin group self-reported 2.8 sexually satisfying events in the four-week baseline period; in the final four weeks of the 24-week study period, those women reported 4.5 sexually satisfying events, a more than 50% increase. Women in the placebo group reported an increase from 2.7 events to 3.7. The difference in effect between flibanserin and the placebo — about 0.8 sexually satisfying events — was statistically significant, the drug company said, and the side effects from the drug, which included dizziness and fatigue, among others, were mild to moderate and transient.

It remains to be seen whether 0.8 more bouts of satisfying sex is enough to win FDA approval".

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Da gibt es durchaus noch Platz für Mitbewerber.