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    EPIGENOMICS N Helden (Seite 2377)

    eröffnet am 24.08.06 16:40:24 von
    neuester Beitrag 26.04.24 05:43:08 von
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      Avatar
      schrieb am 23.10.15 17:45:19
      Beitrag Nr. 28.606 ()
      Cologuard von Exas sucht nach Gensequenzen, Der FIT ausschließlich nach okkultem Blut, ist aber veraltet. Ist doch cool, dass die Exas Variante im Prospekt nicht auftaucht.
      Avatar
      schrieb am 23.10.15 17:44:55
      Beitrag Nr. 28.605 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 50.919.483 von keinGeldmehr am 23.10.15 17:19:28...ich bin im Minus raus aber REALIST. Mein EK waren sogar 5,85 Euro.

      Die Risiken eines dramatischen Kursverfalles im Falle einer Nichtzulassung wiegen m.E. deutlich höher als ein Paar Prozente durch einen Stop Buy zu verpassen. Dass die FDA es in dem Zulassungsverfahren nicht (mehr) eilig hat, sagt doch eigentlich alles.

      Und wenn Ihr mal ganz ehrlich seid, wisst Ihr es doch auch schon. Deswegen hören wir ja auch jeden Tag aufs neue Durchhalteparolen der voll Investierten, die damit nur Ihre Ängste teilen wollen.
      Avatar
      schrieb am 23.10.15 17:22:51
      Beitrag Nr. 28.604 ()
      ???


      was habt ihr denn geraucht :D

      hier gehts doch um die US zulassung und wie bereits bemerkt ist das ein holzfäller flyer...
      Avatar
      schrieb am 23.10.15 17:19:28
      Beitrag Nr. 28.603 ()
      Ich glaube, das war nicht die schlechteste Entscheidung - ich brach noch 13% um +- rauszukommen.
      1 Antwort?Die Baumansicht ist in diesem Thread nicht möglich.
      Avatar
      schrieb am 23.10.15 17:17:17
      Beitrag Nr. 28.602 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 50.919.234 von Elritze am 23.10.15 16:56:57Ich bin raus gegangen aus EPI.

      Ich rechne nun nicht mehr sicher mit einer Zulassung, wenn ich mir die Kosten, den Zeitfaktor und die niedrigere Spezifität so betrachte. Alles schlechter als der bisherige Standart Test.

      Wenn es die FDA wirklich Ernst gemeint hätte, dann wäre doch schon lange das Siegel da. Das weiss doch eigentlich jeder hier.

      Falls die Zulassung doch kommen sollte, lege ich mir lieber ein Stop Buy und schlafe nun fortan wieder ruhiger.


      elritze

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      Avatar
      schrieb am 23.10.15 17:15:52
      Beitrag Nr. 28.601 ()
      Der Flyer spricht absolut gegen Septin bzw Epi....dreimal so teuer und zeitintensiver.
      Unters diesen Apekten würde ich das in "meinem" Land auch nicht zulassen. Blöd, dass der alte Fit Test genommen wurde.
      1 Antwort?Die Baumansicht ist in diesem Thread nicht möglich.
      Avatar
      schrieb am 23.10.15 17:09:20
      Beitrag Nr. 28.600 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 50.919.234 von Elritze am 23.10.15 16:56:57DANN TRINK WAS :D
      Avatar
      schrieb am 23.10.15 17:08:45
      Beitrag Nr. 28.599 ()
      How much does Cologuard cost?

      The maximum out-of-pocket cost of Cologuard is $649, depending on the covered benefits of your specific insurance plan.

      Please note that Medicare now covers Cologuard for all eligible patients. For more details, click here.

      Auf die Gefhar, Werbung für die Konkurenz zu machen: www.cologuardtest.com

      Den Test macht ja sowieso keiner...
      Avatar
      schrieb am 23.10.15 17:05:53
      Beitrag Nr. 28.598 ()
      Der alte Test (FIT) kostet 50 Dollar, der neue um die 500, wenn ich mich recht erinnere, hatten wir vor einiger Zeit diskutiert, hab jetzt aber keine Zeit zum suchen. Nur der neue Test war mit den Ergebnissen von epi vergleichbar.
      Avatar
      schrieb am 23.10.15 16:56:57
      Beitrag Nr. 28.597 ()
      Antwort auf Beitrag Nr.: 50.918.421 von InvesterFiesta am 23.10.15 15:41:36Der FIT Test ist dreimal schneller im Ergebnis und dreimal billiger als der Test von EPI ? :confused:

      Ich meinte auf der HP von Epi mal genau etwas umgekehrtes gelesen zu haben, was vor allem die Kosten betrifft. Da war der FIT (damals) deutlich kostenintensiver.

      Warum soll hier denn noch eine Zulassung erfolgen? Nur wegen der Paar Stuhltestverweigerer ? Sind diese nicht etwa auch durch eine gezielte verbesserte Aufklärung zu erreichen? So wie bei der letzten Studie?

      Aus rein wirtschaftlicher Sicht macht eine Zulassung jedenfalls keinerlei Sinn. Das Produkt ist schlechter und teurer als das Vergleichsprodukt (wenn auch der Vergleich Kacke gegen Blut etwas hinkt).
      Und so könnte auch letztendlich die FDA argumentieren. Die werden ganz sicher auch die Kosten im Blick haben.

      Bin ernüchtert.
      2 Antworten?Die Baumansicht ist in diesem Thread nicht möglich.
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